HR Santos

COAGULAO/PRECIPITAO DE EFLUENTES DE
REATOR ANAERBIO DE LEITO EXPANDIDO E DE

SISTEMA DE LODO ATIVADO PRECEDIDO DE REATOR
UASB, COM REMOO DE PARTCULAS POR
SEDIMENTAO OU FLOTAO
Hlio Rodrigues dos Santos
Tese apresentada Escola de Engenharia de

So Carlos da Universidade de So Paulo,
como parte dos requisitos para obteno do
ttulo de Doutor em Hidrulica e Saneamento.
ORIENTADOR: Prof. Tit. Jos Roberto Campos
So Carlos
2006
Tropear tambm ajuda a caminhar

Guimares Rosa
AGRADECIMENTOS
Ao professor Jos Roberto Campos, pelo incentivo e confiana, pela compreeenso, por exigir
muito e por ser to generoso.
A Gustavo Silva do Prado, pela ajuda inestimvel nos ensaios em laboratrio sem a qual este
trabalho no seria possvel.
Aos professores Marco Reali e Luiz Daniel, pelas valiosas sugestes nos exames de qualificao e
no decorrer da pesquisa.
A Marcelo Carvalho, Gustavo Prado, Cristiano Niciura, Renata Moretti e Carlos Magno Vidal,
pelo trabalho em equipe nos perfis 24 horas do RALEx e da ETE Jardim das Flores.
A Neyson Mendona, pela ajuda em no sei quantas ocasies, do mestrado ao doutorado.
professora Ana Paula Silveira Paim, da UFPE, pelo auxlio nas anlises qumicas e por sua
gentileza e pacincia.
Ao Departamento Autnomo de gua e Esgoto (DAAE) de Rio Claro - SP, especialmente ao
Eng. Jos Antonio Cardoso dos Santos, por possibilitar o acesso ETE Jardim das Flores;
Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo FAPESP, pela bolsa de estudos
(Processo 00/15017-6) e pelo auxlio financeiro para esta pesquisa (Processo 00/14849-8).
Aos professores Afonso Figueiredo Filho, Luciano Farinha Watzlawick e Gabriel Miranda, da
UNICENTRO, por sempre colaborarem para que eu pudesse concluir o doutorado;
Aos professores Ccero Onofre de Andrade Neto e Henio Normando de Sousa Melo, da UFRN,
que primeiro me motivaram a vir para So Carlos e a prosseguir na rea de saneamento;
Aos amigos que fiz em So Carlos e que ajudaram a tornar mais felizes alguns dos melhores anos
de minha vida, especialmente: Jeanette Beber, Carlos Magno Vidal e Pedro Beber Vidal (meus
vizinhos iratienses), Gustavo Prado, Marcio Magini, Valmir Moraes, Renata Moretti, Alessandra
Alamino, Andr Luis Oliveira, Flvio Freire, Marcelo Barroso e famlia Moruzzi (Rodrigo,
Andrea, V Rodolfo e V Diana).
Aos meus pais, Raimundo e Francisca; aos meus irmos, Hlcio, Elineuza e Hely; e aos meus
sobrinhos, Monique, Guilherme, Lucas, Joo Pedro e Giovana, por estarem sempre ao meu lado.
A Adelena minha maior descoberta , pelo amor que compartilhamos e que queremos cultivar
pela vida afora.
SUMRIO
LISTA DE FIGURAS.............................................................................................................................................
LISTA DE TABELAS............................................................................................................................................
vii
LISTA DE ABREVIATURAS, SIGLAS E SMBOLOS...............................................................................................
ix
RESUMO.............................................................................................................................................................
ABSTRACT.........................................................................................................................................................
xi
1.
INTRODUO ................................................................................................................................................. 1
2.
OBJETIVOS .................................................................................................................................................... 8
3.
REVISO BIBLIOGRFICA ........................................................................................................................... 10

3.1
CONSIDERAES INICIAIS ................................................................................................................... 10
3.2
PARTCULAS NO ESGOTO ..................................................................................................................... 10
3.3
FUNDAMENTOS DA COAGULAO QUMICA ........................................................................................ 13
3.3.1
Sistemas coloidais.......................................................................................................................... 15
3.3.2
Desenvolvimento de carga superficial em colides....................................................................... 15
3.3.3
Dupla camada eltrica .................................................................................................................. 17
3.3.4
Desestabilizao de colides......................................................................................................... 18
3.3.5
Desestabilizao de partculas com adio de eletrlitos............................................................. 19
3.3.6
Desestabilizao de partculas com polieletrlitos ....................................................................... 23
3.3.7
Desestabilizao de partculas com ons metlicos hidrolisados.................................................. 24
3.4
PRECIPITAO DE FSFORO EM SISTEMAS DE TRATAMENTO DE ESGOTO ............................................. 33
3.4.1
Importncia ambiental do fsforo ................................................................................................. 33
3.4.2
Aspectos legais .............................................................................................................................. 36
3.4.3
Remoo de fsforo por precipitao com sais de ferro (III) e alumnio (III) .............................. 37
3.5
TRATAMENTO DE ESGOTO SANITRIO EM REATORES ANAERBIOS ..................................................... 45
3.6
PS-TRATAMENTO DE EFLUENTES DE REATORES ANAERBIOS ........................................................... 46
3.6.1
Alternativas para ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios ........................................ 46
3.6.2
Ps-tratamento de reatores anaerbios em sistema de lodo ativado ............................................ 50
3.6.3
Ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios por coagulao/precipitao com adio de
sais metlicos............................................................................................................................................... 59
3.6.4
Ps-tratamento de reatores anaerbios por coagulao/precipitao e sedimentao................ 61
3.6.5
Ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios em sistemas de flotao por ar dissolvido.. 64
3.6.6
Emprego do sistema de lodo ativado com adio de coagulantes para ps-tratamento de reatores
anaerbios ................................................................................................................................................... 68
4.
MATERIAL E MTODOS ............................................................................................................................... 73
4.1
CONSIDERAES INICIAIS ...................................................................................................................73
4.2
INSTALAES EXPERIMENTAIS ............................................................................................................75
4.2.1
Reator Anaerbio de Leito Expandido RALEx ...........................................................................75
4.2.2
Reator de lodo ativado (ETE Jardim das Flores) ..........................................................................77
4.2.3
Reatores em escala de bancada .....................................................................................................79
4.3
CARACTERIZAO FSICO-QUMICA DO ESGOTO NAS UNIDADES EXPERIMENTAIS AO LONGO DE 24
HORAS.................................................................................................................................................................82
4.4
ENSAIOS DE COAGULAO/PRECIPITAO ..........................................................................................83
4.4.1
Ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx................................84
4.4.2
Ensaios de coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx.........................................87
4.4.3
Ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o licor misto do tanque de aerao da ETE
Jardim das Flores ........................................................................................................................................89

4.4.4
Ensaios de coagulao-floculao-flotao com o licor misto do tanque de aerao da ETE
Jardim das Flores ........................................................................................................................................91

4.4.5
Ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente da ETE Jardim das Flores ......92
4.4.6
Ensaios de coagulao-floculao-flotao com o efluente da ETE Jardim das Flores...............93
4.5
PROCEDIMENTOS PARA REALIZAO DOS ENSAIOS DE COAGULAO-FLOCULAO...........................94
4.5.1
Coleta, transporte e conservao das amostras em ensaios de coagulao-floculao ...............94
4.5.2
Procedimentos para realizao dos ensaios de coagulao-floculao-sedimentao em unidade
de jar test......................................................................................................................................................95
5.
4.5.3
Procedimentos para ensaios de coagulao-floculao-flotao em unidade de flotateste..........97
4.5.4
Produtos qumicos empregados .....................................................................................................99
RESULTADOS E DISCUSSO........................................................................................................................100
5.1
CONSIDERAES INICIAIS ..................................................................................................................100
5.2
PERFIL 24 HORAS DO REATOR ANAERBIO DE LEITO EXPANDIDO - RALEX ......................................100
5.3
PERFIL 24 HORAS DAS UNIDADES DA ETE JARDIM DAS FLORES ........................................................106
5.4
ENSAIOS DE COAGULAO-FLOCULAO-SEDIMENTAO COM O EFLUENTE DO RALEX ................111
5.4.1
Ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx.........111
5.4.2
Diagramas de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx coletado no
perodo da manh (1 srie) .......................................................................................................................113

5.4.3
perodo da manh (2 srie) .......................................................................................................................121

5.4.4
perodo da tarde........................................................................................................................................130
5.4.5
Ensaios complementares de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx...136
5.4.6
Ensaios preliminares de coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx .................139
5.4.7
Diagramas de coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx coletado no perodo da
manh.........................................................................................................................................................140
5.4.8
Diagramas de coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx coletado no perodo da
tarde...... .....................................................................................................................................................150
5.4.9
Discusso sobre resultados obtidos em ensaios de coagulao/precipitao com o efluente do
RALEx.... .................................................................................................................................................... 158

5.5
ENSAIOS DE COAGULAO-FLOCULAO COM O LICOR MISTO DO TANQUE DE AERAO DA ETE
JARDIM DAS FLORES ........................................................................................................................................ 172

5.5.1
Ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o licor misto ..................... 172
5.5.2
Diagramas de coagulao-floculao-sedimentao do licor misto........................................... 174
5.5.3
Ensaios preliminares de coagulao-floculao-flotao com o licor misto.............................. 183
5.5.4
Consideraes sobre resultados obtidos em ensaios de coagulao/precipitao com o licor misto
do tanque de aerao da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP)............................................................. 185

5.6
ENSAIOS DE COAGULAO-FLOCULAO COM O EFLUENTE FINAL DA ETE JARDIM DAS FLORES .... 187
5.6.1
Ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente da ETE Jardim das
Flores (Rio Claro-SP)............................................................................................................................... 187

5.6.2
Ensaios preliminares de coagulao-floculao-flotao com o efluente da ETE Jardim das
Flores (Rio Claro-SP)................................................................................................................................ 189

5.6.3
Diagramas de coagulao-floculao-flotao com o efluente da ETE Jardim das Flores (Rio
Claro-SP)................................................................................................................................................... 189
5.6.4
Consideraes sobre custo, referentes aos resultados obtidos em ensaios de
coagulao/precipitao com o efluente da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP) ............................... 201
6.
CONCLUSES ............................................................................................................................................. 205

6.1
ENSAIOS DE COAGULAO-FLOCULAO COM O EFLUENTE DO REATOR ANAERBIO DE LEITO
EXPANDIDO
6.2
..................................................................................................................................................... 205
ENSAIOS DE COAGULAO-FLOCULAO COM O LICOR MISTO DO TANQUE DE AERAO DA ETE
JARDIM DAS FLORES ........................................................................................................................................ 206

6.3
7.
ENSAIOS DE COAGULAO-FLOCULAO COM O EFLUENTE DA ETE JARDIM DAS FLORES ............... 207
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................................................................... 209
LISTA DE FIGURAS
Figura 1.1 Concepes de ETEs estudadas nesta pesquisa que conjugam sistemas biolgicos e fsico-qumicos
para ps-tratamento de reator anaerbio ........................................................................................................ 6
Figura 3.1 Tamanho de partculas dos constituintes do esgoto e faixa de atuao das unidades de tratamento
por tamanho de partculas ............................................................................................................................ 11
Figura 3.2 Distribuio acumulada de DQO, DBO, N-Kjeldahl e P-total no esgoto, para diferentes tamanhos de
partcula (Fonte: Van Nieuwenhuijzen1, 2001, apud Mels, 2001) ............................................................... 12
Figura 3.3 Mudana na distribuio de tamanho das partculas do esgoto devida adio de coagulantes (a
linha tracejada ilustrativa) (Fonte: Mels, 2001) ........................................................................................ 13
Figura 3.4 Modelo de Stern para a dupla camada eltrica.................................................................................. 17
Figura 3.5 Representao esquemtica da desestabilizao de partculas por (a) compresso da camada difusa e
(b) adio de ons determinadores de potencial ........................................................................................... 20
Figura 3.6 Curvas de turbidez remanescente em funo da dosagem de alguns coagulantes (Fonte: OMELIA,
1970) ............................................................................................................................................................ 21
Figura 3.7 Diagrama de solubilidade para o ferro (III)....................................................................................... 26
Figura 3.8 Curvas esquemticas da relao entre dosagem de coagulante e concentrao de rea coloidal ...... 28
Figura 3.9 - Diagrama de coagulao para remoo de turbidez com sulfato de alumnio de gua preparada
com caulinita (Fonte: AMIRTHARAJAH e MILLS, 1982) ........................................................................ 30
Figura 3.10 - Diagrama de coagulao do cloreto frrico (Fonte: Johnson e Amirtharajah, 1983)....................... 31
Figura 3.11 Concentrao de fosfato de ferro em equilbrio com fsforo solvel.............................................. 39
Figura 3.12 Estratgias para adio de produtos qumicos para remoo de fsforo: (a) pr-precipitao; (b) coprecipitao (ou precipitao simultnea); (c) ps-precipitao; (d-f) tratamento dividido (Fonte:
METCALF e EDDY, 2003)......................................................................................................................... 41
Figura 3.13 Estratgias para adio de produtos qumicos para remoo de fsforo em sistemas com reatores
anaerbios: (a, b, e e f) ps-precipitao; (c e d) co-precipitao no reator aerbio; (g) co-precipitao no
reator anaerbio. .......................................................................................................................................... 44
Figura 3.14 Representao esquemtica do sistema clssico de lodo ativado (Fonte: VAN HAANDEL e
MARAIS, 1999)........................................................................................................................................... 51
Figura 3.15 Representao esquemtica de um sistema de flotao por ar dissolvido, incluindo unidades de
mistura rpida e floculao .......................................................................................................................... 65
Figura 4.1 Fluxograma geral de ensaios. ............................................................................................................ 74
Figura 4.2 Vista em corte (a) e fotografia (b) do reator anaerbio de leito expandido RALEx (Fonte:
MENDONA, 1998, e PEREIRA, 2000).................................................................................................... 75
Figura 4.3 - Vista em perspectiva da ETE experimental ....................................................................................... 76
Figura 4.4 Fluxograma simplificado da ETE Jardim das Flores ........................................................................ 78
Figura 4.5 - Fotografias das unidades componentes da ETE Jardim das Flores.................................................... 78
Figura 4.6 Vista em perspectiva e detalhes do equipamento usado nos ensaios de floculao (jar test)
(dimenses em metro).................................................................................................................................. 79
ii
Figura 4.7 - Perspectiva de equipamento flotateste (dimenses em metro)...........................................................81

Figura 5.1 - Valores de pH no afluente e no efluente do RALEx ao longo de 24 horas ......................................102
Figura 5.2 - Valores de alcalinidade a bicarbonato no afluente e no efluente do RALEx ao longo de 24 horas .102
Figura 5.3 - Valores de DQOt e DQOf no afluente e no efluente do RALEx ao longo de 24 horas ...................102
Figura 5.4 - Valores de turbidez no afluente e no efluente do RALEx ao longo de 24 horas..............................103
Figura 5.5 - Condutividade no afluente e no efluente do RALEx ao longo de 24 horas .....................................103
Figura 5.6 - Concentrao de fsforo no afluente e no efluente do RALEx ao longo de 24 horas......................103
Figura 5.7 - Concentrao de Slidos Totais no afluente e no efluente do RALEx ao longo de 24 horas ..........104
Figura 5.8 - Concentrao de Slidos Suspensos no afluente e no efluente do RALEx ao longo de 24 horas....104
Figura 5.9 - Valores de pH no afluente e nos efluentes das unidades da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP) ao
longo de 24 horas .......................................................................................................................................108
Figura 5.10 - Valores de DQO no afluente e efluentes das unidades da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP) ao
longo de 24 horas .......................................................................................................................................108
Figura 5.11 - Valores de DQO da amostra filtrada no afluente e nos efluentes das unidades da ETE Jardim das
Flores (Rio Claro-SP) ao longo de 24 horas...............................................................................................108
Figura 5.12 - Valores de turbidez no afluente e efluentes das unidades da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP)
ao longo de 24 horas ..................................................................................................................................109
Figura 5.13 - Concentraes de fsforo no afluente e nos efluentes das unidades da ETE Jardim das Flores (Rio
Claro-SP) ao longo de 24 horas..................................................................................................................109
Figura 5.14 - Concentraes de fsforo (amostra filtrada em membrana de 1,2 m de abertura de poro) no
afluente e nos efluentes das unidades da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP) ao longo de 24 horas....109
Figura 5.15 - Concentrao de Slidos Suspensos Totais no afluente e nos efluentes das unidades da ETE Jardim
das Flores (Rio Claro-SP) ao longo de 24 horas ........................................................................................110
Figura 5.16 - Concentrao de Slidos Suspensos Volteis no afluente e nos efluentes das unidades da ETE
Jardim das Flores (Rio Claro-SP) ao longo de 24 horas.............................................................................110
Figura 5.17 Diagrama de coagulao-floculao-sedimentao do efluente do RALEx manh (1 srie):
percentuais de Turbidez remanescente. ......................................................................................................116
percentuais de Cor aparente remanescente................................................................................................117
percentuais de Fsforo total remanescente. ...............................................................................................118
Condutividade (S/cm a 25C). ..................................................................................................................119
percentuais de Turbidez remanescente. ......................................................................................................124
percentuais de DQO remanescente.............................................................................................................125
iii

Condutividade (S/cm a 25C)................................................................................................................... 127
Figura 5.25 Diagrama de coagulao-floculao-sedimentao do efluente do RALEx manh (2 srie): sinal
da velocidade de eletroforese em funo do pH de coagulao e da dosagem de cloreto frrico. ........... 128
Figura 5.26 Diagrama de coagulao-floculao-sedimentao do efluente do RALEx Tarde: percentuais de
Turbidez remanescente............................................................................................................................... 132
DQO remanescente. ................................................................................................................................... 133
Fsforo total remanescente........................................................................................................................ 134
Figura 5.29 Diagrama de coagulao-floculao-sedimentao do efluente do RALEx Tarde: Condutividade
(S/cm a 25C). .......................................................................................................................................... 135
Figura 5.30 - Curva de sedimentao para ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com efluente do
RALEx Turbidez remanescente ............................................................................................................... 138
RALEx DQO remanescente...................................................................................................................... 139
RALEx Fsforo total remanescente ......................................................................................................... 139
Figura 5.33 Diagrama de coagulao-floculao-flotao do efluente do RALEx Manh (Vf: 20 cm/min):
percentuais de Turbidez remanescente....................................................................................................... 142
percentuais de DQO remanescente. ........................................................................................................... 143
percentuais de Fsforo total remanescente. ............................................................................................... 144
Condutividade (S/cm a 25C)................................................................................................................... 148
Figura 5.40 Diagrama de coagulao-floculao-flotao do efluente do RALEx Tarde (Vf: 20 cm/min):
iv

percentuais de DQO remanescente.............................................................................................................155
Condutividade (S/cm a 25C).. .................................................................................................................157
Figura 5.47 Curva tpica de remoo percentual de turbidez em ensaios de coagulao-floculaosedimentao com cloreto frrico...............................................................................................................159
Figura 5.48 Custo com coagulante (cloreto frrico) por m3 tratado, de acordo com a dosagem de cloreto frrico
empregada ..................................................................................................................................................161
Figura 5.49 Curva tpica da dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de turbidez dividida
pelo custo por m3 tratado (relao benefcio/custo) ...............................................................................161
Figura 5.50 Dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de turbidez dividida pelo custo por
metro cbico tratado (relao benefcio/custo), de acordo com a dosagem de HCl ou NaOH Ensaios de
coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx - Manh (2 srie).................................163
Figura 5.51 Dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de DQO dividida pelo custo20 por
coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx - Manh (2 srie).................................164
Figura 5.52 Curvas de dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de fsforo dividida pelo
custo20 por metro cbico tratado (relao benefcio/custo), de acordo com a dosagem de HCl ou NaOH
Ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx - Manh (2 srie). ..........164
Figura 5.53 Dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de turbidez dividida pelo custo por
coagulao-floculao-flotao (Vf: 10 cm/min) com o efluente do RALEx - Manh..............................166
Figura 5.54 Dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de DQO dividida pelo custo22 por
Figura 5.55 Dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de fsforo dividida pelo custo22 por
Figura 5.56 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de turbidez pelo custo por metro
cbico tratado (relao benefcio/custo) em ensaios de coagulao-floculao-sedimentao (Vs: 1,4
cm/min) e coagulao-floculao-flotao (Vf: 10 cm/min) com o efluente do RALEx, sem adio de
cido ou base..............................................................................................................................................169
Figura 5.57 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de DQO pelo custo24 por metro
cido ou base..............................................................................................................................................169
Figura 5.58 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de fsforo pelo custo24 por metro

cido ou base.............................................................................................................................................. 170
Figura 5.59 Comparao de custos24 entre a separao de slidos por sedimentao (Vs: 1,4 cm/min) e por
flotao por ar dissolvido (Vf: 10 cm/min), de acordo com a eficincia de remoo de turbidez do efluente
do RALEx por coagulao/precipitao com cloreto frrico..................................................................... 170
flotao por ar dissolvido (Vf: 10 cm/min), de acordo com a eficincia de remoo de DQO do efluente do
RALEx por coagulao/precipitao com cloreto frrico.......................................................................... 171
flotao por ar dissolvido (Vf: 10 cm/min), de acordo com a eficincia de remoo de fsforo do efluente
do RALEx por coagulao/precipitao com cloreto frrico..................................................................... 171
Figura 5.62 Diagrama de coagulao-floculao-sedimentao do Licor misto do tanque de aerao da ETE
Jardim das Flores: percentuais de Turbidez remanescente em relao turbidez do licor misto............... 176
Jardim das Flores: percentuais de DQO remanescente em relao DQO do licor misto......................... 177
Jardim das Flores: percentuais de Fsforo total remanescente em relao concentrao de fsforo total do
licor misto. ................................................................................................................................................. 178
Jardim das Flores: Condutividade (S/cm a 25C)..................................................................................... 179
Jardim das Flores: percentuais de Turbidez remanescente em relao turbidez do sobrenadante do licor
misto. ......................................................................................................................................................... 180
Jardim das Flores: percentuais de DQO remanescente em relao DQO do sobrenadante do licor misto.
................................................................................................................................................................... 181
Jardim das Flores: percentuais de Fsforo total remanescente em relao concentrao de fsforo total do
sobrenadante do licor misto. ...................................................................................................................... 182
Figura 5.69 Turbidez remanescente em funo da dosagem de coagulante e da razo de recirculao em
ensaios de coagulao-floculao-flotao com o licor misto ................................................................... 184
Figura 5.70 DQO remanescente em funo da dosagem de coagulante e da razo de recirculao em ensaios de
coagulao-floculao-flotao com o licor misto..................................................................................... 184
Figura 5.71 Concentrao de fsforo remanescente em funo da dosagem de coagulante e da razo de
recirculao em ensaios de coagulao-floculao-flotao com o licor misto ......................................... 184
Figura 5.72 Custo, em R$/m3, e dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de turbidez,
fsforo e DQO, para coagulao/precipitao-floculao-sedimentao do licor misto do tanque de aerao
da ETE Jardim das Flores (Rio Claro - SP) ............................................................................................... 186
Figura 5.73 Diagrama de coagulao-floculao-flotao do Efluente da ETE Jardim das Flores (Vf: 20
cm/min): percentuais de Turbidez remanescente. ...................................................................................... 192
vi
Figura 5.74 Diagrama de coagulao-floculaoflotao do Efluente da ETE Jardim das Flores (Vf: 20
cm/min): percentuais de DQO remanescente. ............................................................................................193
cm/min): percentuais de Fsforo total remanescente................................................................................194
cm/min): percentuais de Cor aparente remanescente. ...............................................................................195
cm/min): percentuais de Turbidez remanescente. ......................................................................................196
cm/min): percentuais de DQO remanescente. ............................................................................................197
cm/min): percentuais de Fsforo total remanescente.................................................................................198
cm/min): percentuais de Cor aparente remanescente. ...............................................................................199
cm/min): Condutividade (S/cm a 25C). ..................................................................................................200
Figura 5.82 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de turbidez pelo custo por metro
cbico tratado (relao benefcio/custo) em ensaios de coagulao-floculao-flotao (Vf: 10 cm/min)
com o efluente da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP). ........................................................................202
Figura 5.83 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de DQO pelo custo27 por metro
com o efluente da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP) .........................................................................203
Figura 5.84 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de fsforo pelo custo27 por metro
com o efluente da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP) .........................................................................203
Figura 5.85 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de cor aparente pelo custo27 por
metro cbico tratado (relao benefcio/custo) em ensaios de coagulao-floculao-flotao (Vf: 10
cm/min) com o efluente da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP)...........................................................204
Figura 5.86 Custo com operao, em R$/m3, e dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de
turbidez, fsforo, DQO e cor aparente, para ensaio de coagulao-floculao-flotao do efluente da ETE
Jardim das Flores (Rio Claro - SP).............................................................................................................204
vii
LISTA DE TABELAS
Tabela 3.1 Classificao das partculas do esgoto por faixa de tamanho ........................................................... 11
Tabela 3.2 Reaes e constantes de equilbrio para espcies de ferro................................................................ 26
Tabela 3.3 Caractersticas mdias de lagos, rios e guas marinhas costeiras de acordo com o nvel trfico ..... 34
Tabela 3.4 Padres de qualidade para fsforo total em guas doces, por classe do corpo receptor, de acordo
com as resolues n 20 e n 357 do CONAMA.......................................................................................... 37
Tabela 3.5 Vantagens e desvantagens da adio de sais metlicos para remoo de fsforo de acordo com o
local da ETE................................................................................................................................................. 43
Tabela 3.6 Caractersticas de sistemas clssicos de tratamento de esgoto sanitrio e sistemas com reator UASB
seguido de ps-tratamento ........................................................................................................................... 49
Tabela 3.7 Idade do lodo mnima necessria para nitrificao........................................................................... 53
Tabela 3.8 Estudos sobre ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios por coagulao/precipitao, com
separao de slidos flotao por ar dissolvido ou sedimentao................................................................ 63
Tabela 4.1 Anlises realizadas, por tipo de efluente, no perfil 24 horas da ETE Jardim das Flores .................. 83
Tabela 4.2 Etapas de ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com efluente do RALEx...................... 84
Tabela 4.3 Etapas de ensaios de coagulao-floculao-flotao com efluente do RALEx............................... 88
Tabela 4.4 Etapas de ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o licor misto do tanque de aerao
da ETE Jardim das Flores ............................................................................................................................ 90
Tabela 4.5 Etapas de ensaios de coagulao-floculao-flotao com o licor misto do tanque de aerao da
ETE Jardim das Flores ................................................................................................................................. 91
Tabela 4.6 Etapas de ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente da ETE Jardim das Flores
..................................................................................................................................................................... 92
Tabela 4.7 Etapas de ensaios de coagulao-floculao-flotao com o licor misto do tanque de aerao da
ETE Jardim das Flores ................................................................................................................................. 93
Tabela 5.1 - Resumo estatstico dos dados obtidos no perfil 24 horas do reator anaerbio de leito expandido
realizado em 23 de outubro de 2002 .......................................................................................................... 101
Tabela 5.2 - Resumo estatstico dos dados do perfil 24 horas da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP) .......... 107
Tabela 5.3 Resultados dos ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do
RALEx....................................................................................................................................................... 112
Tabela 5.4 Coeficientes de correlao amostral entre os parmetros analisados nos ensaios de coagulaofloculao-sedimentao para obteno dos diagramas de coagulao do efluente do RALEx manh (1
srie) .......................................................................................................................................................... 120
Tabela 5.5 Coeficientes de correlao amostral entre os parmetros analisados nos ensaios de coagulaofloculao-sedimentao para obteno dos diagramas de coagulao do efluente do RALEx manh (2
srie) .......................................................................................................................................................... 129
Tabela 5.6 Coeficientes de correlao amostral entre os parmetros analisados nos ensaios de coagulaofloculao-sedimentao para obteno dos diagramas de coagulao do efluente do RALEx Tarde .... 136
viii
Tabela 5.7 Coeficientes de correlao amostral entre diferentes parmetros analisados nos ensaios de
coagulao-floculao-flotao para obteno dos diagramas de coagulao do efluente do RALEx coletado
no perodo da manh, para .........................................................................................................................149
Tabela 5.8 Coeficientes de correlao amostral entre os parmetros analisados nos ensaios de coagulaofloculao-flotao para obteno dos diagramas de coagulao do efluente do RALEx Tarde .............158
Tabela 5.9 Resultados dos ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o licor misto do
tanque de aerao da ETE Jardim das Flores. ............................................................................................173
Tabela 5.10 Coeficientes de correlao amostral entre os parmetros analisados nos ensaios de coagulaofloculao-sedimentao para obteno dos diagramas de coagulao do Licor misto do tanque de aerao
da ETE Jardim das Flores .........................................................................................................................183
Tabela 5.11 Resultados dos ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente final
da ETE Jardim das Flores. .........................................................................................................................188
Tabela 5.12 Resultados dos ensaios preliminares de coagulao-floculao-flotao com o efluente final da
ETE Jardim das Flores. ..............................................................................................................................190
Tabela 5.13 Coeficientes de correlao amostral entre os parmetros analisados nos ensaios de coagulaofloculao-flotao para obteno dos diagramas de coagulao do efluente da ETE Jardim das Flores.201
ix
LISTA DE ABREVIATURAS, SIGLAS E SMBOLOS

CSC Concentrao da soluo-me de cloreto frrico, em mg/L de FeCl3.6H2O
DC Dosagem de cloreto frrico, em mg/L de FeCl3.6H2O
EESC Escola de Engenharia de So Carlos
ETE Estao de tratamento de esgoto
Gf Gradiente de velocidade mdio na floculao, em s1
Gm Gradiente de velocidade mdio na mistura rpida, em s1
RALEx Reator anaerbio de leito expandido
Tf Tempo de floculao, em minutos
Tflot Tempo de flotao, em minutos
Tm Tempo de mistura rpida, em segundos
Ts Tempo de sedimentao, em minutos
USP Universidade de So Paulo
Vf Velocidade de flotao, em cm/min
Vs Velocidade de sedimentao, em cm/min
PPGSHS-EESC Programa de Ps-Graduao do Departamento de Hidrulica e Saneamento
da Escola de Engenharia de so Carlos
P Concentrao de fsforo total, em mg P/L
Pf Concentrao de fsforo da amostra filtrada, em mg P/L
DQO ou DQOt Demanda qumica de oxignio, em mg/L
DQOf Demanda qumica de oxignio da amostra filtrada, em mg/L
R Razo de recirculao (%)
Psat Presso na cmara de saturao (kPa)
r - coeficiente de correlao amostral
RESUMO
SANTOS, H.R. Coagulao/precipitao de efluentes de reator anaerbio de leito
expandido e de sistema de lodo ativado precedido de reator UASB, com remoo de
partculas por sedimentao ou flotao. 2006. 216p + Anexos. Tese (Doutorado) Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade de So Paulo.
Os reatores anaerbios de concepo mais moderna (e.g., UASB e RALEx)
possibilitam a remoo de 65 a 75% de matria orgnica do esgoto sanitrio, com custos de
implantao e operao relativamente baixos, em comparao com os processos aerbios
convencionais. Entretanto, esses reatores geralmente so pouco eficientes na remoo de
nutrientes e seus efluentes podem apresentar concentraes relativamente elevadas de
material orgnico e de slidos suspensos. Para melhorar a qualidade dos efluentes desses
reatores, algumas configuraes de ps-tratamento tm sido empregadas no Brasil, dentre as
quais os sistemas de lodo ativado e a coagulao/precipitao com sais metlicos, geralmente
seguida de flotao por ar dissolvido. Nesta pesquisa, foi avaliada a aplicabilidade da
coagulao/precipitao com cloreto frrico, a partir de testes em unidades de coagulao em
escala de bancada (jar test e flotateste), para trs sistemas de ps-tratamento de efluentes de
reatores anaerbios, a saber: coagulao/precipitao do efluente de um reator anaerbio
(RALEx); co-precipitao em um sistema de lodo ativado; e ps-precipitao do efluente
do sistema de lodo ativado. Cada um desses sistemas foi testado com separao de slidos por
sedimentao ou por flotao por ar dissolvido, constituindo seis distintas configuraes de
ps-tratamento. O ps-tratamento do efluente do reator anaerbio por coagulao/precipitao
se mostrou uma alternativa vivel tcnica e economicamente, tanto para a sedimentao
quanto para a flotao por ar dissolvido. Os diagramas de coagulao obtidos tanto nos
ensaios de sedimentao quanto nos de flotao demonstraram que a coagulao/precipitao
do efluente do RALEx ocorria de modo mais eficiente para valores de pH entre 5 e 7. A
coagulao/precipitao do licor misto com cloreto frrico tambm se mostrou uma opo
atrativa, propiciando a obteno de efluente bastante clarificado, com possibilidades de reso.
Nessa opo, obtiveram-se eficincias adicionais (i.e., em relao ao sobrenadante do licor
misto) de remoo de turbidez, DQO e fsforo de, respectivamente, 80%, 72% e 85%, com
dosagem de 80 mg de FeCl3.6H2O/L (48 mg de FeCl3/L). Para a coagulao com cloreto
frrico, a flotao no apresentou bons resultados na remoo de turbidez, DQO e fsforo
xi
para separao de slidos do licor misto. O mesmo ocorreu para o efluente final da ETE
quando a etapa de separao de slidos foi a sedimentao. Quando a separao de slidos foi
feita por flotao, obtiveram-se eficincias de remoo de turbidez, DQO e fsforo de,
respectivamente, 68%, 53% e 83%, com dosagem de 80 mg de FeCl3.6H2O/L.
Palavras-chave: esgoto sanitrio; reator anaerbio de leito expandido; reator anaerbio de

manta de lodo (UASB); coagulao; precipitao; sedimentao; flotao por
ar dissolvido; cloreto frrico.
xii
ABSTRACT
SANTOS, H.R. Coagulation/precipitation of effluents from anaerobic expanded bed
reactor and activated sludge system preceded by UASB reactor, with particle removal
by sedimentation or flotation. 2006. 216p. + Annexes. Thesis (Doctoral) - Escola de
Engenharia de So Carlos, Universidade de So Paulo.
The anaerobic reactors of modern conception (e.g., UASB and RALEx) remove from
65 to 75% of sanitary wastewater organic matter with relatively low construction, operation,
and maintenance costs, in comparison with conventional aerobic processes. Nevertheless, that
reactors are usually little efficient in nutrient removal and their effluents may present
relatively high organic matter and suspended solid concentrations. In order to improve the
quality of effluents from anaerobic reactors, some post-treatment concepts have been
employed in Brazil, among which activated sludge systems and coagulation/precipitation with
metallic salts, generally followed by dissolved air flotation. In this research,
coagulation/precipitation with ferric chloride was assessed using sedimentation and flotation
lab-scale test units (jar test and flotateste, respectively) to three post-treatment systems,
namely: coagulation/precipitation of effluent from anaerobic reactor; co-precipitation (in
the mixed liquor from activated sludge system); and post-precipitation of effluent from
activated sludge system. Each system was assessed with solids separation with sedimentation
and
dissolved
air
flotation,
constituting
six
different
post-treatment
scenarios.
Coagulation/precipitation of the effluent from the anaerobic reactor showed to be technical

and economically attractive, not only for sedimentation but also for dissolved air flotation.
Coagulation diagrams obtained in sedimentation and flotation essays showed that
coagulation/precipitation of the effluent from RALEX was more efficient when pH values
were between 5 and 7. The mixed liquor coagulation/flocculation with ferric chloride were
also an attractive option, resulting in a low turbidity effluent suitable for reuse. In this option,
additional removals (i.e., in relation to decanted mixed liquor) of turbidity, COD e phosphorus
were obtained: 80%, 72% and 85%, respectively, with the dosage of 80 mg FeCl3.6H2O/L (48
mg FeCl3/L). Flotation did not presented good results in the removal of turbidity, COD and
phosphorus in mixed liquor coagulation/precipitation with ferric chloride. The same was to
the effluent from the WWTP when sedimentation was employed in the solids separation step.
xiii
When solids separation was made using flotation, the removal efficiencies of turbidity, COD
and phosphorus were, respectively, 68%, 53%, and 83% for the dosage of 80 mg
FeCl3.6H2O/L.
Key-words: sanitary wastewater; anaerobic expanded bed reactor; upflow anaerobic expanded
bed (UASB) reactor; coagulation; precipitation; sedimentation; dissolved air
flotation; ferric chloride.
1.
INTRODUO
A evoluo do conhecimento sobre o processo anaerbio aplicado ao tratamento de
guas residurias vem possibilitando o desenvolvimento de configuraes de estaes de

tratamento de esgoto (ETEs) mais econmicas e sustentveis do que os sistemas aerbios
convencionais, principalmente para regies de clima quente ou moderado.
As configuraes mais recentes de reatores anaerbios modernos, com destaque para o
UASB (Upflow Anaerobic Sludge Blanket), possibilitam a remoo confivel de grande parte
da matria orgnica do esgoto (cerca de 65 a 75%) com custos de implantao e operao
consideravelmente menores do que os de sistemas convencionais. Os principais fatores que
determinam esses baixos custos so: reduzido tempo de deteno hidrulica (o que resulta em
pequenas unidades), baixa produo de lodo (pequenas unidades para manejo e menor custo
para disposio) e desnecessidade de energia eltrica para aerao e mistura.
Embora essas caractersticas favoream seu uso em regies tropicais, principalmente
para a remoo de parte da matria orgnica do esgoto, os reatores anaerbios apresentam
algumas limitaes. Por exemplo, so pouco eficientes na remoo de macronutrientes
(nitrognio e fsforo) e de patognicos, e apresentam concentraes de matria orgnica e de
slidos relativamente elevadas no efluente, de modo que seus efluentes geralmente no tm
qualidade suficiente para atender aos padres de emisso e qualidade preconizados na
legislao ambiental brasileira.
Dentre as alternativas que tm sido empregadas com sucesso no ps-tratamento de
reatores anaerbios, podem ser destacados os sistemas fsico-qumicos com emprego de sais
metlicos (coagulao/precipitao) principalmente aqueles com separao final por
flotao por ar dissolvido e os sistemas de lodo ativado. As caractersticas mais vantajosas
dessas alternativas relacionam-se capacidade de remoo complementar de certos
constituintes do esgoto que no so removidos eficientemente em reatores anaerbios,
obtendo-se um efluente final de boa qualidade a um custo global menor do que o de sistemas
convencionais. Alm disso, as unidades de tratamento de sistemas de lodo ativado e de
tratamento fsico-qumico so compactas (necessitam de pouca rea), principalmente quando
empregadas no ps-tratamento de reatores anaerbios, o que favorece seu uso em reas de
maior concentrao urbana, onde o custo dos terrenos maior e os problemas relacionados
manuteno da qualidade das guas so mais graves.
Ps-tratamento de reatores anaerbios por coagulao/precipitao
Os sistemas de tratamento fsico-qumico com o uso de sais de metais trivalentes e
mesmo polmeros auxiliares, com separao dos flocos por decantao ou flotao por ar
dissolvido, so geralmente eficientes na remoo de fsforo e de material coloidal e em
suspenso do esgoto. Todavia, esses sistemas apresentam eficincia de remoo de matria
orgnica solvel muito baixa. Para esgoto bruto, a eficincia de tais tratamentos no
ultrapassa a faixa de 60 a 65%, em relao DBO e DQO. Contudo, quando se utiliza o
tratamento biolgico anaerbio a montante de unidades de tratamento fsico-qumico tem-se
uma boa reduo da matria orgnica solvel do esgoto, permitindo que o sistema combinado
tenha uma boa eficincia final em relao matria orgnica e tambm em relao ao fsforo.
Diversas pesquisas desenvolvidas no Brasil demonstraram a aplicabilidade do uso de
coagulantes (sais metlicos e/ou polieletrlitos) no ps-tratamento de efluentes de reatores
biolgicos. Na maioria dos casos, a configurao empregada consiste de: pr-tratamento em
reatores anaerbios, coagulao, floculao e separao de slidos por flotao por ar
dissolvido. Essa configurao apresenta eficincias considerveis de remoo de fsforo e de
slidos suspensos, resultando tambm na remoo complementar do material orgnico que se
encontrar na forma de partculas suspensas ou coloidais. Outros aspectos favorveis da
flotao so o teor de umidade relativamente baixo no lodo flotado e a elevao na
concentrao de oxignio dissolvido no efluente final. (CAMPOS et al., 1996; REALI et al.,
1998; PENETRA, 1998; MARCHIORETTO, 1999; CARVALHO, 2003; PENETRA, 2003;
PINTO FILHO e BRANDO, 2001; AISSE et al., 2001a, entre outros). Em virtude desses
resultados, novas estaes de tratamento foram projetadas no Brasil com base nessa
concepo, sendo que algumas j esto em operao.
Apesar dos bons resultados obtidos, existem alguns aspectos negativos geralmente
atribudos ao uso da flotao por ar dissolvido, com destaque para os custos relativamente
elevados de implantao (elevada mecanizao) e operao (gasto com energia eltrica), e a
complexidade operacional, exigindo funcionrios mais bem qualificados (AISSE et al.,
2001a).
Em face dessas restries, o uso da flotao torna-se vivel na medida em que suas
caractersticas favorveis (qualidade do efluente, economia com coagulantes, concentrao de
slidos no lodo etc.) justifiquem os acrscimos nos custos em comparao com a
sedimentao. Contudo, existem indcios de que a configurao reator anaerbio seguido de

coagulao-floculao-sedimentao pode fornecer um efluente de boa qualidade. Em um
estudo comparativo realizado por Sinelli (2002), um sistema composto por decantador
lamelar e adensamento de lodo por gravidade resultou em um custo de implantao quase
50% menor do que o de um sistema de flotao por ar dissolvido, ambos empregados no pstratamento de reatores anaerbios. Alm disso, em ensaios em uma unidade piloto com
decantador lamelar, empregada no ps-tratamento de reatores anaerbios, o autor obteve
eficincias de remoo de fsforo, DQO e SST similares s obtidas em sistemas de pstratamento de efluentes de reatores anaerbios com flotao por ar dissolvido.
Ps-tratamento de reatores anaerbios em sistemas de lodo ativado
Diversos pesquisadores defendem a aplicao de sistemas de lodo ativado para o pstratamento de efluentes de reatores anaerbios modernos: Van Haandel e Lettinga (1994),
Van Haandel e Marais (1999), Alm Sobrinho e Kato (1999), Von Sperling (2002), entre
outros. Segundo esses autores, a configurao anaerbio/aerbio permite atingir uma
qualidade no efluente final da ETE similar obtida em sistemas de lodo ativado convencional,
sendo que com grande economia no investimento inicial e nos custos operacionais; alm
disso, o tratamento do lodo pode ser feito no prprio reator anaerbio. Os mesmos autores
argumentam que, em pases de clima quente, como o Brasil, o dimensionamento do sistema
de lodo ativado deve contemplar no apenas a remoo de material orgnico, mas tambm a
nitrificao e a desnitrificao.
A necessidade de se promover a nitrificao se deve ao fato de que a taxa de
crescimento das bactrias nitrificantes muito elevada em temperaturas acima de 20 C,
normalmente observadas no esgoto brasileiro. Desse modo, se o dimensionamento no previr
aerao suficiente para promover a nitrificao, haver competio entre as bactrias
nitrificantes e as responsveis pela oxidao do material orgnico, e os dois processos
(nitrificao e oxidao da matria orgnica) resultaro incompletos, com grande prejuzo
para a qualidade do efluente final. Alm disso, a deficincia na aerao poder induzir o
desenvolvimento de lodo filamentoso, que apresentar m sedimentabilidade no decantador
secundrio, prejudicando ainda mais a qualidade do efluente final (VAN HAANDEL e
MARAIS, 1999). A incluso da nitrificao em um sistema de lodo ativado implica no
aumento dos custos principalmente com o sistema de aerao da ETE.
A desnitrificao necessria tambm por razes operacionais. Se no se previr uma
regio anxica no reator de lodo ativado para promover a desnitrificao, esta muito
provavelmente ocorrer (de modo descontrolado) no decantador secundrio. Caso isso

ocorra, as bolhas de nitrognio geradas no decantador subiro superfcie livre, agregando-se
a flocos de lodo durante sua trajetria ascendente, formando uma camada de lodo flutuante
que acaba sendo descarregada no efluente final da ETE. Alm disso, em virtude da
necessidade de uma fonte de carbono para a desnitrificao, em muitos casos necessrio
desviar uma parte do efluente bruto diretamente para a regio anxica do reator de lodo
ativado, sem passar pelo reator anaerbio. Nesse caso, o uso do reator anaerbio ainda
vantajoso (em comparao com o tratamento convencional) para promover a estabilizao do
lodo gerado (VAN HAANDEL e MARAIS, 1999). A incluso da desnitrificao em um
sistema de lodo ativado usado no ps-tratamento de anaerbios resulta no aumento dos custos
de construo (mais equipamentos para mistura e reator de lodo ativado maior embora o
reator anaerbio possa ser menor) e operao (energia para mistura) da ETE.
Em relao remoo de fsforo, Van Haandel e Marais (1999) e Alm Sobrinho e
Jordo (2001) argumentam que sua remoo biolgica em sistemas anaerbio/aerbio no
vivel, porque a remoo do material orgnico mais facilmente degradvel no reator
anaerbio prejudica o processo de acumulao de fsforo em excesso (luxury uptake) pelos
organismos Poli-P na etapa aerbia do processo. Alm disso, perde-se a vantagem de
promover a digesto do lodo no reator anaerbio, j que, assim procedendo, o fsforo seria
liberado para a fase lquida pelos microrganismos Poli-P.
De acordo com os argumentos acima, portanto, face s exigncias operacionais dos
sistemas de lodo ativado operados em regies de clima quente, sua utilizao no pstratamento de reatores anaerbios implica em um sistema robusto, que deve incluir a
remoo biolgica de nitrognio, mas que inviabiliza a remoo biolgica de fsforo.
Van Haandel e Lettinga (1994), entretanto, argumentam que a remoo de fsforo
muitas vezes mais importante do que a de nitrognio, porque em muitas guas de superfcie
o fator limitante ao crescimento primrio o fsforo e no o nitrognio. Alm disso, alguns
microrganismos so capazes de sintetizar amnia a partir do nitrognio molecular, de modo
que existe sempre uma fonte potencialmente abundante de nitrognio em qualquer corpo
hdrico superficial. Logo, uma restrio em relao configurao anaerbio/lodo ativado
com nitrificao e desnitrificao que, alm do custo elevado, a remoo de nitrognio,
mesmo que quase completa, em muitos casos pode no ser suficiente para prevenir a
eutrofizao no corpo dgua receptor.
Alm do sistema que inclui a remoo biolgica de nitrognio, outras configuraes
do sistema de lodo ativado que potencialmente oferecem boa estabilidade operacional so os
sistemas que incluem a adio de sais metlicos para coagulao/precipitao (e, s vezes,
polieletrlitos para coagulao/floculao), sendo que, nesses casos, h a vantagem de
poderem ser obtidas elevadas eficincias de remoo de fsforo.
Delineamento da pesquisa
Em face dos argumentos apresentados, fica evidente o potencial da associao do
tratamento fsico-qumico com emprego de sais metlicos (e polieletrlitos) aos processos
biolgicos para implementao de ETEs mais eficientes, mais estveis operacionalmente e
capazes de promover elevada remoo de, principalmente, fsforo e material particulado. Os
sistemas de tratamento de esgoto envolvendo coagulao/precipitao apresentam ainda
outros aspectos vantajosos, principalmente se associados a reatores biolgicos preexistentes:
requerem baixo custo de implantao e podem ser empregados em casos em que os reatores
biolgicos estejam sobrecarregados ou em estaes de tratamento de cidades onde a
populao flutuante, em que ocorrem grandes variaes na carga orgnica e na vazo.
Nesta pesquisa, foi realizado um estudo sobre o emprego da coagulao/precipitao
com cloreto frrico em sistemas de ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios, tendo
em vista a avaliao de seis concepes de ETEs, as quais so apresentadas na Figura 1.1.
Essas configuraes teoricamente permitem a obteno de efluentes com concentraes muito
baixas de material orgnico, fsforo e slidos em suspenso (e elevada eficincia de
nitrificao, nas opes 3, 4, 5 e 6), o que aumenta as chances de reso, ou de atingir os
padres estabelecidos para esses constituintes na legislao ambiental, e possibilita o uso de
sistemas de desinfeco bastante econmicos, por exemplo, tanto com radiao ultravioleta
como com sistema de clorao/desclorao.
As opes estudadas envolvem, portanto, o ps-tratamento do efluente de reatores
anaerbios por (a) coagulao/precipitao do prprio efluente do reator anaerbio (opes 1
e 2), (b) coagulao/precipitao do licor misto do reator de lodo ativado (opes 3 e 4) e (c)
coagulao/precipitao do efluente final do sistema de lodo ativado que foi empregado no
ps-tratamento do efluente anaerbio (opes 5 e 6). Para essas trs alternativas, estudou-se a
separao final de partculas por sedimentao (opes 1, 3 e 5) e flotao por ar dissolvido
(opes 2, 4, e 6).
ADIO DE
COAGULANTES
DECANTADOR
SECUNDRIO
REATOR
ANAERBIO
MISTURA
RPIDA
FLOCULAO
LODO
LODO (FSFORO
PRECIPITADO)
ADIO DE
COAGULANTES
RASPADOR DE
LODO
REATOR
ANAERBIO
MISTURA
RPIDA
FLOCULAO
LODO
FLOTAO POR
AR DISSOLVIDO
LODO (FSFORO
PRECIPITADO)
ADIO DE
COAGULANTES
DECANTADOR
SECUNDRIO
REATOR
ANAERBIO
REATOR DE
LODO ATIVADO
LODO (FSFORO
PRECIPITADO)
ADIO DE
COAGULANTES
REATOR
ANAERBIO
RASPADOR DE
LODO
REATOR DE
LODO ATIVADO
FLOTAO POR
AR DISSOLVIDO
LODO (FSFORO
PRECIPITADO)
ADIO DE
COAGULANTES
DECANTADOR
SECUNDRIO
REATOR
ANAERBIO
DECANTADOR
SECUNDRIO
REATOR DE
LODO ATIVADO
MISTURA
RPIDA
FLOCULAO
LODO (FSFORO
PRECIPITADO)
LODO
ADIO DE
COAGULANTES
RASPADOR DE
LODO
DECANTADOR
SECUNDRIO
REATOR
ANAERBIO
REATOR DE
LODO ATIVADO
MISTURA
RPIDA
LODO
FLOCULAO
FLOTAO POR
AR DISSOLVIDO
LODO (FSFORO
PRECIPITADO)
Figura 1.1 Concepes de ETEs estudadas nesta pesquisa que conjugam sistemas biolgicos
e fsico-qumicos para ps-tratamento de reator anaerbio
A avaliao quanto aplicabilidade da coagulao/precipitao com cloreto frrico

nos sistemas de ps-tratamento indicados na Figura 1.1 foi realizada a partir dos resultados de
diversos ensaios em reatores de bancada (batch), com separao de slidos por sedimentao
(jar test) e flotao (flotateste), que possibilitaram a anlise das vantagens e desvantagens do
emprego desses sistemas principalmente no que se refere s caractersticas do efluente
final obtido e aos custos de implantao e operao , a descrio qualitativa das
condies operacionais mais adequadas para cada concepo de tratamento e a definio de
um mtodo para determinao das dosagens de coagulante que resultam na minimizao dos
custos e, simultaneamente, na maximizao da eficincia de remoo dos constituintes do
esgoto.
2.
OBJETIVOS
Este trabalho tem o objetivo principal de avaliar o potencial de aplicao da
coagulao/precipitao com cloreto frrico em sistemas de ps-tratamento de efluentes de

reatores anaerbios empregados no tratamento de esgoto sanitrio, principalmente no que
concerne eficincia de remoo de matria orgnica, material particulado e fsforo e aos
custos operacionais e de implantao de ETEs.
As opes investigadas nesta pesquisa foram: (a) coagulao/precipitao do efluente
de um reator anaerbio de leito expandido; (b) coagulao/precipitao do licor misto de um
sistema de lodo ativado empregado no ps-tratamento de reator UASB; e (c)
coagulao/precipitao do efluente do sistema de lodo ativado empregado no ps-tratamento
de reator UASB. Nessas alternativas, foi investigado o emprego da sedimentao e da flotao
por ar dissolvido para a separao final de slidos da fase lquida. As alternativas investigadas
podem ser ilustradas pelas configuraes apresentadas na Figura 1.1 (pgina 6).
Para consecuo dos objetivos principais, foram considerados os seguintes objetivos
especficos:
Investigar as condies operacionais (dosagem de coagulante, pH, mistura rpida,
floculao e separao de slidos) mais adequadas para remoo de fsforo, DQO, cor
aparente e turbidez (partculas suspensas e coloidais) na coagulao/precipitao dos
efluentes estudados, em unidades em escala de laboratrio com separao de slidos por
sedimentao (jar test) e flotao por ar dissolvido (flotateste);
Avaliar, a partir da elaborao de diagramas de coagulao, a aplicabilidade da adio
de cidos ou de alcalinizantes (i.e., a influncia do pH) na eficincia e nos custos da
coagulao/precipitao e como estratgia para controle de odores em ETEs que
empregam reatores anaerbios para pr-tratamento do esgoto;
Desenvolver um mtodo para determinao da dosagem tima de coagulante, com
base na maximizao das eficincias de remoo dos constituintes do esgoto e na
minimizao dos custos;
Avaliar o emprego da sedimentao e da flotao por ar dissolvido na separao das

fases slida e lquida aps a coagulao/precipitao dos efluentes estudados,
considerando-se principalmente a qualidade do efluente obtido e os custos operacionais.
10
3.
3.1
REVISO BIBLIOGRFICA
Consideraes iniciais
Neste captulo, inicialmente so feitas algumas breves consideraes sobre a

importncia das caractersticas das partculas encontradas no esgoto, em relao aos sistemas
de tratamento. A seguir apresentada uma reviso da literatura sobre os aspectos
fundamentais da coagulao e da precipitao com o uso de sais metlicos. Nos subitens
seguintes apresentada uma anlise das principais alternativas empregadas no ps-tratamento
de reatores anaerbios, com destaque para aqueles envolvendo o tratamento fsico-qumico
(coagulao e precipitao) e os sistemas de lodo ativado. Complementarmente so avaliados
os principais aspectos relativos sedimentao e flotao por ar dissolvido, quando essas
alternativas so empregadas na separao de slidos em alguns sistemas de tratamento de
esgoto.
3.2
Partculas no esgoto
Alm de poderem ser interpretados em termos de parmetros no-especficos (p.ex.,

DQO, DBO, etc.), os constituintes do esgoto podem tambm ser entendidos como partculas,
que ocorrem em uma grande faixa de tamanho, variando desde menos de 0,001 m a mais de
100 m. Uma das primeiras classificaes para o tamanho das partculas presentes no esgoto
foi proposta por Rudolfs e Balmat (1952). Muitas vezes, entretanto, utilizada a classificao
decorrente do ensaio de slidos suspensos (SS) preconizada no Standard Methods for the
Examination of Water and Wastewater (APHA/AWWA/WEF, 1998). Essas classificaes so
apresentadas na Tabela 3.1. Neste texto, ser utilizada preferencialmente a classificao
sugerida por Rudolfs e Balmat (1952).
O tamanho e a distribuio de tamanho das partculas interferem no desempenho de
praticamente todos os tipos de processos e operaes empregados no tratamento de esgoto
(SANTOS et al., 2004). Tanto que, em geral, esses processos e operaes atuam (removem,
11
degradam, coagulam etc.) primordialmente em faixas de tamanho especficas, de modo que as

partculas de outras faixas, em muitos casos, precisam ser removidas em outras unidades de
(pr- ou ps-) tratamento. Vale ressaltar, entretanto, que a distribuio do tamanho das
partculas no esgoto pode mudar consideravelmente com sua passagem pelas unidades do
sistema de tratamento. Na Figura 3.1, so apresentadas as faixas de tamanho de partculas de
alguns dos constituintes do esgoto e as faixas de tamanho de partculas nas quais algumas das
tecnologias de tratamento de esgoto so efetivas.
Tabela 3.1 Classificao das partculas do esgoto por faixa de tamanho
Classificao de partculas por faixa de tamanho
Faixa de tamanho das
partculas
Rudolfs e Balmat (1952)
APHA/AWWA/WEF (1998)
< 0,001 m
Solveis
Dissolvidos
0,001 m a 1 m
Coloidais
1 m a 100 m
Supra-coloidais
Suspensos*
> 100 m
Sedimentveis
*
Os slidos suspensos que sedimentam em cone Imhoff no intervalo de 1 hora so denominados slidos
sedimentveis. Embora no seja definida uma faixa de tamanho das partculas nessa parcela, estas so
geralmente maiores que 50 m.
Constituintes
encontrados em
esgoto decantado
Compostos recalcitrantes
Algas e protozorios
cidos flvicos
Bactrias
cidos hmicos
Nutrientes
RNA
Fragmentos de clulas
Vrus
Clorofila
Resduos orgnicos
DNA
Polissacardeos
Carboidratos
AminocidosVitaminas
Flocos biolgicos
Proteinas
cidos graxos
Enzimas exocelulares
Precipitao
Coagulao/floculao
Unidades e
processos de
tratamento
Flotao
Lodo ativado
Adsoro em carvo ativado
Filtrao
Microfiltrao
Ultrafiltrao
Micropeneiramento
Osmose reversa
Sedimentao
Troca Inica
Massa molecular (valor aproximado)
10
10
10
10
-4
10
10
10
-3
10
10
-2
10
10
10
-1
10
10
10
10
Tamanho das partculas (m)
Figura 3.1 Tamanho de partculas dos constituintes do esgoto e faixa de atuao das
unidades de tratamento por tamanho de partculas
(Fonte: adaptado de LEVINE et al., 1985)
12
Outro aspecto importante que os constituintes que se deseja remover do esgoto esto
muitas vezes associados s partculas predominantes em determinadas faixas de tamanho.
Logo, com base na eficincia de remoo das unidades e no conhecimento da distribuio de
tamanho de partculas do esgoto, pode ser estimada a eficincia de remoo de uma unidade
de tratamento. Por exemplo, analisando as fraes do esgoto bruto de 8 estaes de tratamento
de esgoto na Holanda, Van Nieuwenhuijzen (2001)1 apud Mels (2001) obteve os resultados
apresentados na Figura 3.2. Nessa figura, observa-se que, por exemplo, aproximadamente
25% da DQO, 15% da DBO, 8% do N-NTK e 10% do fsforo total estavam associados a
partculas com tamanho maior que 50 m. Portanto, teoricamente, apenas esses percentuais
daqueles contaminantes poderiam ser removidos por sedimentao primria. Quando se
adiciona um coagulante ao esgoto, entretanto, ocorre uma mudana na distribuio de
tamanho das partculas do mesmo, como ilustrado para a DQO na Figura 3.3, de modo que
esses constituintes podem ser removidos mais eficientemente em uma unidade de separao
Percentual acumulado
de slidos como, por exemplo, um decantador, flotador ou filtro.
100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
DQO
DBO
N-NTK
P-total
0,1
10
100
1000
Tamanho de partcula (m)
Figura 3.2 Distribuio acumulada de DQO, DBO, N-Kjeldahl e P-total no esgoto, para
diferentes tamanhos de partcula (Fonte: Van Nieuwenhuijzen1, 2001, apud
Mels, 2001)
Van Nieuwenhuijzen, (2001) Scenario studies into advanced particle removal in the physical-chemical
pretreatment of wastewater. PhD thesis Delft University of Technology, Department of Sanitary Engineering.
13
100%
Percentual acumulado
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
DQO - esgoto bruto
10%
DQO - esgoto coagulado
0%
0,1
10
100
1000
Tamanho de partcula (m)
Figura 3.3 Mudana na distribuio de tamanho das partculas do esgoto devida adio de
coagulantes (a linha tracejada ilustrativa) (Fonte: Mels, 2001)
Segundo Lawler (1997), em sistemas de tratamento fsico-qumico, a eficincia das

unidades est ligada principalmente s caractersticas do material particulado que se pretende
remover (tamanho, forma, densidade, carga superficial, velocidade de sedimentao e
porosidade) e ao processo de separao empregado (sedimentao, filtrao, flotao etc.).
Quando so empregados coagulao e floculao de gua ou esgoto, havendo ou no
precipitao de compostos solveis, o interesse recai sobre as partculas na faixa de tamanho
coloidal, pelas razes que sero mais bem descritas a seguir.
Alguns outros aspectos importantes, relativos distribuio de tamanho de partculas
em sistemas de tratamento biolgico de esgoto, so comentados no item 3.6.2.
3.3
Fundamentos da coagulao qumica
Em virtude da natureza complexa e varivel do esgoto, as reaes decorrentes da

adio de sais metlicos trivalentes (i.e., sais de ferro e alumnio) ao esgoto so muitas vezes
numerosas, de difcil previso e competitivas entre si, de modo que uma descrio precisa
dos fenmenos envolvidos nesse processo ainda no foi obtida, embora numerosas pesquisas
j tenham sido dedicadas a este fim. As diferenas entre os fenmenos ocorridos quando so
adicionados sais metlicos gua ou ao esgoto so geralmente marcantes. Tanto, que quando
se trata da adio de sais metlicos para o tratamento fsico-qumico do esgoto mais comum
14
se encontrar na literatura a designao precipitao, enquanto o termo coagulao

geralmente preferido para descrever os fenmenos prevalentes no tratamento de gua.
Na verdade, quando so adicionados sais de ferro ou alumnio tanto gua quanto ao
esgoto, geralmente ocorrem, concorrentemente, precipitao e coagulao, sendo que no
esgoto, em face da ocorrncia de maior diversidade de constituintes, e em maior
concentrao, existem mais oportunidades para a precipitao de uma srie de compostos
(p.ex., fosfatos e metais), que pode acontecer mais rapidamente que a coagulao. Mesmo
assim, esses precipitados precisam tambm ser aglutinados em partculas ou flocos de maior
tamanho (o que geralmente obtido pela dosagem do sal metlico em excesso ou de
polieletrlitos) para que possam ser removidos por alguma operao de separao de slidos
(sedimentao, filtrao, flotao etc.). No tratamento de gua, a menor ocorrncia de
compostos
com
grande
afinidade
pelos
ons
metlicos
trivalentes
possibilita
predominantemente a formao de hidrxidos metlicos, que podem atuar na desestabilizao

de partculas, principalmente na faixa de tamanho coloidal. Em face desta duplicidade de
efeitos, o termo coagulao/precipitao geralmente empregado neste texto para designar
os efeitos decorrentes da adio de sais metlicos ao esgoto.
A coagulao qumica em sistemas de tratamento de gua ou de esgoto geralmente
tem por objetivo a remoo de partculas coloidais. Isso porque a maioria dessas partculas
apresenta carga, a qual induz foras de repulso eltrica entre partculas coloidais similares,
sendo esta a principal causa da estabilidade dos colides (OMELIA, 1970).
De acordo com Metcalf e Eddy (2003), o tamanho das partculas coloidais geralmente
encontradas no esgoto (predominantemente entre 0,01 e 1 m) tal que as foras de atrao
entre as mesmas so consideravelmente menores do que as foras de repulso eltrica; sob
tais condies, o movimento Browniano (causado pelo constante bombardeamento das
partculas coloidais pelas molculas de gua) mantm-nas em suspenso. A coagulao,
portanto, o processo de desestabilizao de partculas coloidais de forma a possibilitar seu
crescimento pela coliso entre as mesmas.
As teorias sobre desestabilizao de partculas se baseiam na qumica dos colides e
das superfcies. A seguir, feita uma breve descrio sobre os sistemas coloidais e os fatores
que determinam sua estabilidade ou instabilidade.
15
3.3.1
Sistemas coloidais
Um sistema coloidal aquele no qual as partculas se encontram em estado finamente

dividido e dispersas em um meio contnuo. Sendo assim, uma caracterstica das partculas
coloidais apresentarem grande superfcie especfica, o que pode favorecer o surgimento de
stios carregados em sua superfcie.
As partculas coloidais, entretanto, no so limitadas a um grupo particular de
substncias, mas so definidas por seu tamanho, cuja faixa geralmente situa-se entre 106 e
103 mm, tornando-se difcil sua distino com solues e suspenses, respectivamente nos
limites inferior e superior.
Os sistemas coloidais podem ser classificados, de acordo com sua afinidade com a fase
dispersante, em liofbicos e lioflicos. Quando a fase dispersante a gua, so denominados
hidroflicos quando apresentam atrao pelas molculas de gua (p.ex., protenas e
substncias hmicas) e hidrofbicos quando tm pouca atrao por molculas de gua
(p.ex., argilas e alguns metais).
3.3.2
Desenvolvimento de carga superficial em colides
A estabilidade dos colides em gua ou esgoto se deve principalmente ocorrncia de

carga superficial nas partculas coloidais, a qual se desenvolve de diversas formas,
dependendo da composio qumica do esgoto e da natureza do colide. Contudo, sem
importar como se desenvolve a carga superficial que promove a estabilidade do sistema
coloidal, esta deve ser superada para que as partculas possam ser agregadas em partculas
maiores, com tamanho suficiente para sedimentarem.
A carga superficial em partculas encontradas no esgoto se desenvolve mais
comumente por meio dos seguintes mecanismos (DI BERNARDO, 1993; METCALF e
EDDY, 2003):
Substituio isomrfica. Ocorre em argilas e outras partculas do solo nas quais os

ons da estrutura cristalina so substitudos por ons da soluo (p.ex., substituio de
Si+4 por Al3+);
Imperfeies estruturais. Observado em argilas e partculas similares, nas quais o

desenvolvimento de carga pode ocorrer devido quebra de ligaes nas extremidades
da estrutura cristalina e a imperfeies na formao do cristal;
16
Adsoro preferencial. Ocorre quando gotculas de leo, bolhas de gs, xidos

insolveis (p.ex., slica) ou outras substncias qumicas inertes so dispersas na gua,
estas substncias adquirem carga negativa por meio da adsoro preferencial de nions
(principalmente ons hidroxila);
Ionizao. No caso de substncias orgnicas como protenas ou microrganismos, cujas

molculas gigantes possuem muitos radicais carboxila (COOH) e amina (NH2), a
carga superficial adquirida pela ionizao desses grupos. Esta ionizao pode ser
representada como a seguir, em que R representa o restante da molcula:
COO
R NH
2
pH > 4
COOH
R NH
+
3
pH < 4
COO
R NH
+
ponto isoeltrico (pH 4)
Os equilbrios inicos para a ionizao dos radicais (i) carboxila e (ii) amina
so, respectivamente (FELTRE e YOSHINAGA, 1974):
i) R COOH + H2O ' R COO + H3O+
Equao 3.1
ii) R NH2 + H2O ' R NH3+ + OH
Equao 3.2
Dos mecanismos apresentados para o desenvolvimento de carga superficial em

colides, os dois primeiros se processam ainda durante a formao dos cristais de argila, de
modo que a carga resultante independe das caractersticas da fase aquosa depois que o cristal
j foi formado. Nos dois ltimos, entretanto, a composio da gua, especialmente o pH,
determinante no sinal e na intensidade da carga formada. No mecanismo de adsoro
preferencial, por exemplo, a slica se torna negativa na gua para valores de pH superiores a 2,
enquanto os grupos carboxila e amina, no mecanismo de ionizao, tornam-se negativos em
pH maior que 4 (DI BERNARDO, 1993).
importante ressaltar, entretanto, que nos processos por meio dos quais os colides
adquirem carga negativa na superfcie das partculas, ocorre um balano com os ons de carga
contrria (contra-ons) presentes na gua de modo que o sistema coloidal no apresenta
carga eltrica lquida (AMIRTHARAJAH e MILLS, 1982).
17
3.3.3
Dupla camada eltrica
Quando a superfcie de um colide ou partcula se torna carregada, alguns ons de

carga oposta aderem a sua superfcie. Essa adeso se deve ocorrncia de foras de atrao
eletrosttica e de van der Waals que so fortes o suficiente para superar as foras de
cisalhamento decorrentes da agitao trmica. Em torno dessa camada fixa de ons, forma-se
uma outra, sendo esta difusa (em virtude da agitao trmica), como ilustrado na Figura 3.4.
A dupla camada eltrica, portanto, consiste da camada compacta (camada de Stern), na qual o
potencial eltrico cai linearmente de o (potencial de Nernst) para s (potencial de Stern), e da
camada difusa, na qual o potencial cai exponencialmente de s a 0 (a certa distncia da
partcula, na soluo), conforme ilustrado na Figura 3.4 (METCALF e EDDY, 2003).
Figura 3.4 Modelo de Stern para a dupla camada eltrica

(Fonte: SHAW, 19662, apud METCALF e EDDY, 2003)
Quando uma partcula se encontra em uma soluo eletroltica e uma corrente eltrica
passa atravs dessa soluo, a partcula, dependendo de sua carga, atrada para um dos
SHAW, D.J. (1966) Introduction to colloid and surface chemistry. Butterworth, London.
18
eletrodos, carregando consigo uma nuvem de ons. O potencial na superfcie dessa nuvem
(plano de cisalhamento) denominado potencial zeta e seu valor deveria, teoricamente, ser
igual ao potencial de Stern (ver Figura 3.4). Entretanto, isso nem sempre ocorre, porque o
valor do potencial zeta muda dependendo da composio da soluo (p.ex., pH e
concentrao de ons). Apesar dessa restrio, o potencial zeta um valor mensurvel que
freqentemente utilizado para indicar a estabilidade de uma soluo coloidal (METCALF e
EDDY, 2003).
3.3.4
Desestabilizao de colides
Em virtude do surgimento da dupla camada eltrica em colides que desenvolvem

carga superficial, as partculas coloidais, que apresentam cargas de mesmo sinal, repelem-se
quando se aproximam umas das outras. Para se obter a desestabilizao de disperses de
partculas coloidais com cargas similares, um coagulante deve ser capaz de neutralizar ou
superar as foras de repulso entre essas partculas.
So definidos quatro mecanismos para a desestabilizao de partculas coloidais
carregadas: (a) compresso da camada difusa; (b) adsoro e neutralizao de cargas; (c)
adsoro e formao de pontes; e (d) varredura (AMIRTHARAJAH e MILLS, 1982). Esses
mecanismos podem ocorrer em decorrncia do uso de diversos produtos qumicos. Neste
texto, optou-se por descrever os mecanismos de coagulao de acordo com o produto qumico
utilizado, sendo de interesse para a discusso subseqente: (a) eletrlitos, (b) polieletrlitos, e
(c) ons metlicos hidrolisados.
Embora a desestabilizao de colides em sistemas de tratamento de gua e esgoto no
seja factvel pela adio de eletrlitos indiferentes, esse mecanismo de desestabilizao ser
comentado brevemente a seguir, em face de sua importncia conceitual e em benefcio da
discusso de alguns resultados (Captulo 5). Do mesmo modo, apesar de a
coagulao/floculao com o uso de polieletrlitos no ter sido contemplada na etapa
experimental deste trabalho, alguns aspectos importantes relativos a esta forma de agregao
de partculas tambm so resumidamente apresentados, por causa de sua importncia atual na
melhoria da eficincia das etapas de separao de slidos (por sedimentao, flotao,
filtrao etc.) e para embasar discusses posteriores.
19
3.3.5
Desestabilizao de partculas com adio de eletrlitos
Em uma suspenso coloidal, quando duas partculas coloidais similares se aproximam

uma da outra, suas camadas difusas interagem e se repelem entre si. Logo, se no houver uma
fora atrativa capaz de superar essa repulso, as partculas no se aderem e a agregao no
ocorre. Todavia, segundo OMelia (1970), foras atrativas de van der Waals existem entre
todos os materiais, de sorte que se essas foras atrativas forem mais fortes do que a fora de
repulso entre essas camadas difusas similares, a adeso das partculas pode ocorrer.
importante ressaltar, entretanto, que as foras de van der Waals s comeam a atuar quando as
duas partculas esto bastante prximas.
A desestabilizao de partculas coloidais com a adio de eletrlitos pode ocorrer
segundo pelo menos dois mecanismos, a depender da natureza do eletrlito adicionado: (a)
compresso da camada difusa, em virtude da adio de eletrlitos indiferentes e (b) reduo
da carga superficial dos colides, em decorrncia das reaes qumicas entre ons
determinadores de potencial (i.e., cidos ou bases fortes) com os constituintes da superfcie
das partculas.
3.3.5.1 Compresso da camada difusa
Se um eletrlito indiferente (por exemplo, um sal cujos ons no adsorvem

especificamente ou interagem quimicamente com as partculas do colide) adicionado a
uma disperso coloidal, os ons de carga contrria dissociados so atrados em direo
superfcie da partcula e podem penetrar na camada difusa. Em se aumentando a concentrao
de ons na camada difusa, reduz-se a distncia na qual a carga da partcula primria pode
exercer efeitos de repulso eletrosttica, o que comprime a camada difusa. A interao
repulsiva entre partculas coloidais similares ento reduzida e, se ocorrer compresso
suficiente, as foras de atrao de van der Waals podem promover a adeso das partculas,
quando ocorrer uma oportunidade de contato (OMELIA, 1970).
Esse mecanismo ilustrado na Figura 3.5a, cuja concepo se baseia na interao
entre duas placas planas ou duas esferas carregadas, conforme a teoria original de Deryagin e
Landau (1941)3 e Verwey e Overbeek (1948)4 (teoria DLVO). Nessa Figura, as linhas
B.V. Derjaguin, E.M. Landau, Acta Physicochim., URSS 14 1941 633.
20
tracejadas representam as foras de repulso e atrao entre as partculas devidas,

respectivamente, s cargas eltricas e s foras de van der Waals (potencial A). Supondo-se
que a Curva de repulso 1 (potencial R1) represente a condio inicial em termos de
potencial de repulso na regio prxima superfcie de uma partcula carregada, a linha slida
(R1 A) a diferena entre as foras de repulso e as foras de atrao de van der Waals.
Nessa condio, as foras de atrao prevalecem apenas a distncias muito curtas ou muito
longas e existe um mximo repulsivo que deve ser vencido para que seja possvel juntar as
duas partculas. Ao se adicionar um eletrlito indiferente (p.ex., cloreto de sdio) soluo
coloidal, atinge-se a condio 2, na qual a linha que representa a diferena entre as foras de
atrao e repulso (R2 A) indica que praticamente no h qualquer barreira de energia a
ser vencida, possibilitando a aglutinao das partculas (METCALF e EDDY, 2003).
(a)
(b)
Figura 3.5 Representao esquemtica da desestabilizao de partculas por (a) compresso
da camada difusa e (b) adio de ons determinadores de potencial
(Fonte: METCALF e EDDY, 2003)
De acordo com esse modelo terico (teoria DLVO) para estabilidade de colides, a
eficcia da desestabilizao com o uso de ons de carga contrria aumenta com a sexta
potncia de suas valncias. Por exemplo, as concentraes tericas de Na+, Ca2+ e Al3+
necessrias para coagular uma soluo coloidal carregada negativamente obedecem razo
VERWEY, E.J.W.; OVERBEEK, J.Th.G. (1948) Theory of the stability of lyophobic colloids. Amsterdam:
Elsevier Publishing Company.
21
1
1
1
:
: 6
6
6
(1) (2) (3)
ou
1
1
:
,
64 729
1:
respectivamente.
Esses
valores
apresentam
boa
concordncia com uma regra emprica mais antiga, formulada em torno de 1900, conhecida
como Regra de Schulze-Hardy, na qual as concentraes dos ons acima necessrias para o
mesmo fim so de, respectivamente, 1 :
1
1
:
(OMELIA, 1970).
100 1000
Na Figura 3.6-A, so apresentadas curvas esquemticas da turbidez residual, em

funo da dosagem de coagulante, para guas naturais tratadas com Na+, Ca2+ e Al3+, que se
mostram coerentes com a regra emprica de Schulze-Hardy e a teoria DLVO (STUMM e
OMELIA, 1968). Entretanto, na Figura 3.6-B observa-se que a dosagem de dodecilamina
(amina de cadeia orgnica longa) necessria para a desestabilizao muito menor do que a
de Na+, embora ambos tenham a mesma carga +1. Alm disso, pode haver reestabilizao do
sistema coloidal em virtude da dosagem excessiva. Semelhantemente, na Figura 3.6-C
verifica-se que com o aumento na dosagem de Al3+ pode haver reestabilizao do sistema e,
com nova adio de Al3+, novamente desestabilizao. Na Figura 3.6-D, o comportamento da
coagulao com poliacrilamida hidrolisada se assemelha ao da dodecilamina, mas com
dosagem menor. Nenhum desses comportamentos pode ser explicado pela teoria DLVO,
indicando que alm da compresso da camada difusa existem outros fenmenos envolvidos na
coagulao.
100
50
Al
3+
2+
Ca
Na
Turbidez remanescente (%)
100
50
C12H25NH3
0
100
Reestabilizao
por superdosagem
Coagulao com
espcies
hidrolisadas de Al
50
Coagulao por
varredura com Al(OH)3(s)
0
100
D
Poliacrilamida hidrolisada
50
-8
10
-6
10
-4
10
-2
10
Dosagem de coagulante (mol/L)
Figura 3.6 Curvas de turbidez remanescente em funo da dosagem de alguns coagulantes

(Fonte: OMELIA, 1970)
22
No caso do on dodecilamnio, por este ser um surfactante (i.e., apresenta tendncia a

se acumular nas superfcies), a coagulao se d pela adsoro do mesmo superfcie das
partculas coloidais; se houver dosagem excessiva a quantidade de molculas adsorvidas pode
ser tal que provoque reverso das cargas das partculas. O comportamento da coagulao com
polieletrlitos e com ons metlicos trivalentes, como o Al3+, descrito mais adiante, nos itens
3.3.6 e 3.3.7, respectivamente.
3.3.5.2 Desestabilizao com ons determinadores de potencial
Segundo a definio do International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC,

1997), ons determinadores de potencial so:
aquelas espcies que, em virtude de sua distribuio eletrnica entre as fases slida e
lquida (ou devido ao seu equilbrio com os eltrons no slido) determinam a diferena no
potencial Galvnico entre essas fases. Esta definio requer que os ons determinadores
de potencial sejam parte do adsorvente e pertenam categoria de ons de superfcie.
O IUPAC (1997) define ons de superfcie como os ons constituintes de uma

superfcie ou que apresentem afinidade particularmente alta pela superfcie ou por stios nela
existentes.
A adio de ons determinadores de potencial a uma soluo coloidal pode ser
ilustrada pela adio de cidos ou bases fortes. De modo semelhante adio de eletrlitos
indiferentes, a adio desses cidos ou bases provoca um aumento na concentrao de ons na
soluo. Entretanto, nesse caso, os ons H+ ou OH reagiro com radicais (ou adsorvero) na
superfcie das partculas coloidais por reaes como as apresentadas na Equao 3.1 e
Equao 3.2 (pg. 16). Por exemplo, quando se adiciona quantidade suficiente de um cido
forte a uma soluo coloidal que contm partculas carregadas negativamente, os ons H+ (i.e.,
ons de carga contrria da superfcie do colide) tendero a reagir com radicais carboxila
presentes na superfcie dos colides, reduzindo a carga superficial da partcula (deslocamento
do equilbrio para a esquerda na Equao 3.1, pg. 16) e possibilitando a coagulao se se
atingir o ponto isoeltrico. Se for adicionada quantidade suficiente de cido, pode haver a
reverso das cargas na superfcie das partculas, tornando o colide novamente estvel.
23
O efeito da adio de ons determinadores de potencial ilustrado na Figura 3.5b, em

que se observa o deslocamento para baixo das curvas de potencial eltrico prximo
superfcie do colide, provocando a reduo da repulso ou a reverso das cargas, em virtude
da adio de ons determinadores de potencial de carga contrria.
Embora, isoladamente, no seja diretamente aplicvel ao tratamento de gua ou
esgoto, a desestabilizao pela adio de ons determinadores de potencial pode resultar em
interferncias significativas na coagulao, por exemplo, em sistemas de tratamento de gua
quando so feitas correes no pH da gua. Alguns desses aspectos sero discutidos no
Captulo 5.
3.3.6
Desestabilizao de partculas com polieletrlitos
A desestabilizao de colides com polieletrlitos pode ocorrer por adsoro e

neutralizao de carga, adsoro e formao de pontes polimricas ou, simultaneamente, por
esses dois mecanismos. Para este fim, h vrios tipos de compostos orgnicos sintticos e
naturais de grandes cadeias moleculares que apresentam stios ionizveis ao longo da cadeia e
que tm a capacidade de atuar como coagulantes ou auxiliares de floculao. Esses polmeros
podem ser: catinicos, aninicos, no inicos ou anfolticos (stios ionizveis positivos e
negativos). Os polmeros catinicos tendem a atuar por adsoro e neutralizao das cargas
negativas dos colides, enquanto os polmeros aninicos e no inicos atuam primordialmente
na formao de pontes partcula-polmero-partcula. Entretanto, quando so utilizados
polmeros catinicos de massa molecular muito elevada, alm de reduzir a carga superficial
das partculas esses polmeros tambm formam pontes polimricas de acordo com o
mecanismo descrito a seguir.
De acordo com La Mer e Healy (1963), para ser efetiva na desestabilizao de
colides, uma molcula polimrica deve conter grupos qumicos capazes de interagir com
stios na superfcie da partcula coloidal. Assim, quando uma molcula polimrica entra em
contato com um colide, alguns desses grupos adsorvem superfcie da partcula, deixando o
restante da molcula estendida na soluo. Se uma segunda partcula com algum stio
adsorvente vago entrar em contato com este segmento estendido, pode haver a adeso,
formando-se um complexo partcula-polmero-partcula no qual o polmero serve como uma
ponte. Se no houver uma segunda partcula disponvel, entretanto, o segmento estendido
24
pode adsorver a outros stios na partcula original, de modo que no poder mais formar
pontes (LA MER e HEALY, 1963).
Na Figura 3.6-D (pg. 21) apresentada uma curva esquemtica da turbidez residual
em funo da dose de polmero, na qual se observa a possibilidade de reestabilizao da
soluo coloidal por superdosagem. Contudo, diferentemente do que ocorre, por exemplo,
com os ons dodecilamnio (Figura 3.6-B, pg. 21), a reestabilizao por excesso de
poliacrilamida hidrolisada no pode ser atribuda reverso de cargas, j que tanto o colide
quanto o polmero podem apresentar a mesma carga negativa. Baseados em seu modelo de
formao de pontes e em evidncias experimentais, La Mer e Healy (1963) fazem as seguintes
afirmaes, que explicam o fenmeno:
A desestabilizao pode ser obtida de modo eficiente com o uso de polmeros com
carga similar da partcula coloidal;
A desestabilizao ocorre de modo otimizado quando apenas uma frao dos stios
disponveis na superfcie da partcula utilizada;
Dosagens excessivas de polmeros podem saturar as superfcies coloidais, produzindo

a reestabilizao do colide devido indisponibilidade de stios para a formao de
pontes polimricas;
Sob certas condies, um sistema que foi desestabilizado e agregado pode ser
reestabilizado por agitao excessiva, devido quebra das ligaes polmerosuperfcie e possibilidade de que os segmentos distendidos dobrem-se sobre si
mesmos.
OMelia (1970) ressalta ainda que existe uma relao direta entre a disponibilidade
de superfcies para adsoro nos colides e a quantidade de polmero necessria para produzir
o melhor grau de desestabilizao.
3.3.7
Desestabilizao de partculas com ons metlicos hidrolisados
A coagulao de partculas com sais metlicos hidrolisados de ferro e alumnio um

fenmeno mais complexo do que com a adio de eletrlitos ou polieletrlitos, descritas
anteriormente. Para melhor descrev-lo, inicialmente so apresentadas algumas consideraes
sobre a formao de seus produtos da hidrlise.
25
3.3.7.1 Formao dos produtos de hidrlise

Segundo Stumm e OMelia (1968), no passado, pensava-se que os ons Al3+ e Fe3+
livres eram os responsveis pelos efeitos observados durante a agregao de partculas.
Atualmente, entretanto, sabe-se que seus produtos de hidrlise so os verdadeiros
responsveis pela coagulao. Nos ltimos 50 anos, tem-se observado que as reaes
intermedirias de hidrlise do Al(III) e do Fe (III) so muito complexas, de modo que a
descrio qumica completa para a formao das reaes e produtos de hidrlise ainda no foi
completamente esclarecida. Um modelo hipottico, proposto por Stumm, para o Al(III) para
ilustrar a complexidade das reaes envolvidas apresentado a seguir:
[Al(H2O)6]
3+
OH
[Al(OH)(H2O)5]
Espcie
mononuclear
2+
OH
[Al(OH)2(H2O)4]
Espcie
mononuclear
OH
OH
Equao 3.3
3+
[Al6(OH)15] (aq)
Espcie
polinuclear
Espcie
mononuclear
4+
OU
[Al8(OH)20] (aq)
OH
Espcie
polinuclear
[Al(OH)3(H2O)3](s)
Espcie
mononuclear
OH
[Al(OH)4(H2O)2]
Espcie
mononuclear
Na situao ilustrada na Equao 3.3, aps a dissoluo do sal de alumnio na gua

ocorre a hidratao do on Al3+, que coordena seis molculas de gua para formar o on
aquametlico Al(H2O)63+; este que tambm reage com a gua (reaes de hidrlise), dando
origem s demais espcies hidrolisadas.
Alm das reaes apresentadas acima, vrias seqncias alternativas para formao
das espcies de alumnio j foram propostas e teoricamente podem ocorrer, de modo que as
combinaes possveis so inmeras. Comportamento semelhante observado para as reaes
de hidrlise dos sais de ferro. Dessas espcies, um ou mais produtos de hidrlise ou polmeros
podem ser responsveis pela ao coagulante observada com o uso desses sais.
3.3.7.2 Solubilidade dos sais de ferro (III)
A solubilidade de vrias espcies mononucleares de ferro (III) ilustrada no diagrama

de Figura 3.7, no qual a concentrao log molar de ferro (mol/L) plotada em funo do pH.
Na Tabela 3.2, so apresentadas as reaes e as constantes de equilbrio das espcies de ferro
26
que originaram o diagrama da Figura 3.7. Nessa figura, so representadas apenas as espcies
mononucleares, porque as espcies polinucleares so extremamente dependentes da
composio qumica do esgoto. Mesmo para as espcies mononucleares, entretanto, devido
grande variabilidade nas constantes de solubilidade e formao dos vrios hidrxidos
metlicos (que tambm dependem das caractersticas do esgoto), as curvas apresentadas
devem servir apenas como referncia.
10-2
2700
10-4
270
100
27
2,7
10
-6
10
-8
0,27
FeCl3.6H20 - mg/L
Concentrao de Fe, em mol/L
10 0
[Fe(OH) (s)]
3
[Fe(OH)4 ]
10-10
3+
[Fe ]
[Fe(OH)2 ]
10-12
[FeOH
10
2+
-14
10
12
14
pH
Figura 3.7 Diagrama de solubilidade para o ferro (III)

(Fonte: STUMM e OMELIA, 1968)
Tabela 3.2 Reaes e constantes de equilbrio para espcies de ferro

Reaes
+
3+
Fe(OH)3 (s) + 3H ' Fe + 3H2O
Fe(OH)3 (s) + 2H+ ' Fe(OH)2+ + 2H2O
Fe(OH)3 (s) + H+ ' Fe(OH)+ + H2O
Fe(OH)3 (s) ' Fe(OH)3
Fe(OH)3 (s) + H2O ' Fe(OH)4 + H+
log K
3,2
1,0
2,5
12,0
18,4
Na Figura 3.7, as linhas mais espessas representam a concentrao total aproximada de

ferro solvel aps a precipitao de Fe(OH)3(s). Conforme ilustrado, a regio de operao
para a precipitao de ferro (i.e., Fe(OH)3(s)) situa-se entre pH 7 e 9, com solubilidade
mnima em pH 8,0. A rea sombreada corresponde aproximadamente regio de dosagem de
27
coagulante e pH em sistemas de tratamento de gua. Logo, com base nesse diagrama, a

coagulao com cloreto frrico, no tratamento de gua, ocorre sob condies de pH e
dosagem de coagulante tais que os sistemas esto supersaturados com relao precipitao
de hidrxido metlico.
3.3.7.3 Mecanismos de coagulao com ons metlicos hidrolisados
De acordo com Johnson e Amirtharajah (1983), a desestabilizao de colides em

gua e esgoto se deve aos mecanismos de adsoro e neutralizao de carga, varredura, ou
ambos, quando a coagulao efetivada com o uso de sais metlicos. Esses mecanismos so
comentados a seguir.
Coagulao por adsoro e neutralizao de carga
A coagulao por adsoro e neutralizao de cargas ocorre quando substncias que

apresentam grande afinidade por espcies qumicas na superfcie das partculas so
adicionadas (ou formadas na) soluo coloidal.
Na coagulao com o uso de sais metlicos hidrolisados, o mecanismo de adsoro e
neutralizao de cargas envolve a adsoro de espcies hidrolisadas mono e polinucleares do
metal (representadas na Equao 3.3) nas partculas coloidais encontradas no esgoto. O efeito
desse mecanismo sobre a remoo de turbidez da gua ilustrado na Figura 3.6-C (pg. 21),
na regio em que inicialmente se verifica a coagulao com espcies hidrolisadas de Al e,
com o aumento da dosagem, a reestabilizao por superdosagem. Conforme se observa na
figura, nesse mecanismo, pode ocorrer reverso da carga dos colides se houver adsoro
excessiva de espcies hidrolisadas em decorrncia de dosagem elevada.
Coagulao por varredura
Quando um sal metlico (como cloreto frrico ou sulfato de alumnio) usado como
coagulante em concentrao suficientemente alta para causar a rpida precipitao do
hidrxido metlico (Al(OH)3(s) ou Fe(OH)3(s)), as partculas coloidais podem ser
"capturadas" por estes precipitados quando estes so formados (ver precipitao de
Al(OH)3(s) na Equao 3.3). Se quantidade suficiente de sal metlico for adicionada, grandes
quantidades de flocos do hidrxido metlico so formadas, de modo que aps uma etapa
posterior de macro-floculao (floculao ortocintica) os flocos formados podem
sedimentar facilmente e, medida que sedimentam, varrer a gua contendo partculas
28
coloidais. As partculas coloidais que ficarem envolvidas por esses flocos so tambm
removidas do esgoto (DEGAARD, 1978).
3.3.7.4 Relao entre dosagem de coagulante e rea superficial de partculas coloidais
Tanto no mecanismo de adsoro e neutralizao de cargas quanto no de varredura, a

desestabilizao de partculas com ons metlicos Fe3+ e Al3+ um processo que se d por
meio da interao entre espcies hidrolisadas desses ons com stios carregados existentes na
superfcie dos colides. A rea superficial das partculas coloidais, portanto, uma varivel
importante da coagulao sobre a qual vale a pena tecer algumas consideraes. Segundo
OMelia (1970), a quantidade de coagulante necessria para a desestabilizao depende
principalmente do pH e da concentrao de colides a ser agregada.
Na Figura 3.8a, so apresentadas curvas esquemticas da turbidez residual em funo
da dosagem de coagulante e da rea superficial, para pH constante, em guas naturais, para
coagulao com sais de ferro e alumnio. A concentrao coloidal representada pela
concentrao de superfcie coloidal por unidade de suspenso.
Concentrao coloidal = S1
Zona 4
Regio de
coagulao
Zona 2
Dosagem de coagulante
Turbidez remanescente
Zona 1
Zona 1
2
Zona 1
Zona 1
Dosagem de coagulante
(a)
Zona 3
Zona 2
Dosagem de
coagulante
"tima" para
varredura
Zona 1
Adio de
bentonita
S1
Dosagem de
coagulante "tima"
para desestabilizao
estequiomtrica
S2
S3
S4
Concentrao de colides, expressa

como concentrao de rea superficial
(b)
Figura 3.8 Curvas esquemticas da relao entre dosagem de coagulante e concentrao de

rea coloidal
(Fonte: STUMM e OMELIA, 1968)
29
As curvas so divididas em quatro zonas. Na zona 1, correspondente s pequenas

dosagens, a quantidade de coagulante adicionada insuficiente para promover a
desestabilizao das partculas, sem importar a concentrao de colides na suspenso. O
aumento da dosagem de coagulante possibilita a desestabilizao e permite a rpida agregao
das partculas coloidais (zona 2). Um novo incremento na dosagem pode reestabilizar a
disperso em alguns nveis de pH (zona 3). Na zona 4, a coagulao ocorre apenas quando h
um nvel de supersaturao suficiente para que grandes quantidades de hidrxidos metlicos
precipitem rapidamente, ou seja, no mecanismo de varredura. (STUMM e OMELIA, 1968).
A Figura 3.8b uma representao esquemtica das inter-relaes existentes entre a
dosagem de coagulante e a concentrao de colides, em pH constante. De acordo com o
grfico, em baixas concentraes coloidais (S1), a coagulao requer a produo de um grande
excesso de precipitado amorfo. Uma possvel razo de por que uma dosagem menor no
efetiva para sistemas contendo pequena concentrao coloidal que no existem
oportunidades de contato suficientes para produzir agregados de partculas completamente
desestabilizas em um tempo de deteno razovel (PACKHAM, 1965).
Em concentraes coloidais maiores (S2 e S3, na Figura 3.8b), necessria menor
dosagem de coagulante em comparao com a coagulao por varredura. Nessa regio,
medida que a concentrao coloidal aumenta, cresce tambm a dosagem de coagulante
necessria para a coagulao, fenmeno este denominado por Stumm e OMelia (1968) como
estequiometria da coagulao.
3.3.7.5 Diagramas de coagulao do ferro e do alumnio
Em virtude da complexidade das vrias reaes qumicas que ocorrem na coagulao

com sais de ferro e alumnio, no h uma teoria completa que explique a ao dos ons
metlicos hidrolisados. Para descrever qualitativamente a aplicao de sulfato de alumnio em
funo do pH, Amirtharajah e Mills (1982), com base em dados experimentais e na
compilao de diversos trabalhos de vrios autores, desenvolveram um diagrama de projeto e
operao para coagulao com sulfato de alumnio, o qual apresentado na Figura 3.9.
30
Figura 3.9 - Diagrama de coagulao para remoo de turbidez com sulfato de alumnio de
gua preparada com caulinita (Fonte: AMIRTHARAJAH e MILLS, 1982)
Segundo METCALF e EDDY (2003), embora o diagrama da Figura 3.9 tenha sido
desenvolvido para tratamento de gua, o mesmo tem se mostrado aplicvel maioria das
aplicaes em tratamento de esgoto, com pequenas variaes. Esse diagrama permite estimar
valores de pH e dosagens de coagulante para os quais a coagulao ocorre de modo
"otimizado". Alm disso, mostra reas especficas, as quais delimitam os mecanismos de
coagulao predominantes. Observa-se na Figura 3.9, por exemplo, que a remoo tima de
partculas pelo mecanismo de varredura ocorre no intervalo de pH entre 7 e 8, com dosagem
de sulfato de alumnio entre 20 e 60 mg/L. Geralmente, para muitos tipos de esgoto que tm
pH elevado (p.ex., 7,3 a 8,5), pequenas doses de sulfato de alumnio, p.ex., no intervalo entre
5 a 10 mg/L no so efetivas. Entretanto, com o controle apropriado do pH, possvel operar
com doses muito pequenas de sulfato de alumnio. Em virtude das caractersticas do esgoto
variarem de uma estao de tratamento para outra, testes em escala de bancada e piloto devem
ser efetuados para poder estabelecer as doses de coagulante mais adequadas.
De modo semelhante ao procedimento adotado por Amirtharajah e Mills (1982),
Johnson e Amirtharajah (1983) compuseram o diagrama de operao para coagulao com
cloreto frrico, apresentado na Figura 3.10.
31
Um aspecto importante em relao aos diagramas de coagulao que, dependendo do

mecanismo no qual a coagulao seja realizada (que pode ser conhecido a partir do diagrama
de certa gua ou esgoto), so determinadas as condies iniciais de mistura mais adequadas.
Se o mecanismos de coagulao for adsoro e neutralizao de cargas, a mistura do
coagulante com a gua ou esgoto deve ser rpida e intensa (gradiente de mistura elevado),
porque a formao das espcies hidrolisadas mono- e polinucleares extremamente rpida, da
ordem de 103 a 102 s. Logo, se a mistura no for intensa e rpida, a formao dessas espcies
no otimizada, podendo haver, por exemplo, a formao de precipitados em determinadas
regies do misturador em que a concentrao do ons metlicos seja mais elevada. Se o
mecanismo de coagulao for a varredura, entretanto, o tempo de mistura pode ser maior e a
intensidade menor, j que a formao de precipitados ocorre em alguns segundos
(AMIRTHARAJAH e MILLS, 1982).
ADSORO-DESESTABILIZAO
Concentrao de Fe, em mol/L
10-2
10
2700
270
100
27
-4
VARREDURA
2,7
ZONA DE
RESTABILIZAO
10-6
0,27
10-8
FeCl3.6H20 - mg/L
10 0
[Fe(OH)4 ]
10-10
3+
[Fe ]
10
[Fe(OH)2 ]
-12
[FeOH
10
2+
-14
10
12
14
pH
Figura 3.10 - Diagrama de coagulao do cloreto frrico (Fonte: Johnson e Amirtharajah,

1983)
32
3.3.7.6 Consideraes sobre as espcies hidrolisadas formadas na coagulao de esgoto com

sais de ferro (III) e alumnio
Conforme apresentado no item 3.3.7.2, quando adicionados gua, os sais de alumnio

e ferro se dissociam e reagem para formar produtos de hidrlise, os quais formam as espcies
coagulantes que removem, por exemplo, turbidez e cor durante o tratamento de gua.
Recentes investigaes desvendaram, ao menos em parte, a complexa qumica dos
coagulantes de ferro e alumnio. Constatou-se, por exemplo, que na presena de ons cloreto
ou nitrato, a adio de hidrxido de sdio a uma soluo de alumnio produz monmeros,
dmeros, espcies polinucleares dissolvidas, como polictions com at 13 tomos de Al, e
agregados inorgnicos do metal. Do mesmo modo, a hidrlise das solues de FeCl3 resulta
na formao de monmeros, dmeros, e outros polictions que consistem no arranjo de at 24
tomos de ferro (EL SAMRANI et al., 2004).
El Samrani et al. (2004) argumentam, entretanto, que os produtos de hidrlise
formados por meio da neutralizao bsica de solues de alumnio ou ferro preparadas em
laboratrio podem ser significantemente diferentes das espcies coagulantes que promovem a
coagulao de colides durante o tratamento de gua e esgoto. Alguns nions inorgnicos
simples presentes em guas naturais, como fosfatos (PO43) ou sulfatos (SO42)
comprovadamente alteram o caminho de hidrlise do ferro e do alumnio. Por exemplo, um
excesso de ons sulfato em soluo evita a formao de polictions Al13, ao passo que uma
quantidade suficiente de ons fosfato limita a hidrlise de ctions Fe3+. Do mesmo modo, as
espcies coagulantes pr-formadas podem ser fortemente modificadas durante sua ligao
com partculas coloidais a serem removidas. Por exemplo, os polictions Al13 se
despolimerizam (tornando-se monmeros) durante o contato com a superfcie de partculas de
slica ou quando pequenas molculas orgnicas (p.ex., lactato, oxalato etc.) ou silicatos esto
presentes na soluo. (EL SAMRANI et al., 2004).
Com base nos argumentos apresentados, possvel que haja variaes na cintica e
nos tipos das espcies hidrolisadas formadas com a adio de sais metlicos, a depender das
caractersticas da gua a tratar, especialmente em um meio to complexo como o esgoto.
Essas variaes podem resultar em mudanas no traado dos diagramas de coagulao. Por
exemplo, segundo Di Bernardo (1993), concentraes relativamente altas de fosfatos, sulfatos
ou silicatos (SiO(OH)33) podem suprimir a reverso de cargas e a reestabilizao; em guas
naturais, concentraes de ons sulfato da ordem de 12 mg/L tm causado esse fenmeno.
Alm disso, concentraes elevadas de substncias orgnicas podem controlar o processo de
33
coagulao, alterando as regies delimitadas nos diagramas de coagulao (DI

BERNARDO, 1993).
El Samrani et al. (2004) realizaram estudo sobre a natureza das espcies hidrolisadas
formadas durante a coagulao de esgoto sanitrio com o uso de cloreto frrico. Os resultados
obtidos mostraram que a natureza das espcies coagulantes formadas variou drasticamente
com a concentrao de ferro. Em dosagens baixas ou moderadas de cloreto frrico, a
formao das espcies de coagulante foi fortemente influenciada pelas reaes entre as
espcies metlicas hidrolisadas e os nions contidos no esgoto e, em menor intensidade, os
colides orgnicos. Em contraste, em dosagens maiores, as espcies hidrolisadas tornam-se
similares quelas obtidas durante a neutralizao bsica de sais puros de coagulantes
metlicos.
3.4
Precipitao de fsforo em sistemas de tratamento de esgoto
A seguir, inicialmente so discutidos alguns aspectos relevantes sobre a importncia

ambiental do fsforo e sobre a legislao concernente ao lanamento deste nutriente em
corpos dgua. Em seguida so feitas algumas consideraes sobre a precipitao do fsforo
em sistemas de tratamento de esgoto.
3.4.1
Importncia ambiental do fsforo
Segundo Smith et al. (1999), desde o trabalho do qumico agrcola alemo Justus von
Liebig sabe-se que o crescimento das plantas pode ser limitado pelo nutriente que se
apresentar no ambiente na menor quantidade em relao necessidade para crescimento da
planta (Von Liebig, 18555). Dos vrios nutrientes minerais, o nitrognio e o fsforo so os
que mais freqentemente limitam o crescimento de plantas terrestres e tambm de algas e
outras plantas aquticas, tanto em guas doces quanto em ecossistemas marinhos (SMITH et
al., 1999).
Os ecossistemas aquticos (i.e., lagos, rios e mares) podem ser descritos em termos da
quantidade de nutrientes limitante que recebem, conforme apresentado na Tabela 3.3. guas
34
contendo suprimentos de nutrientes relativamente elevados so denominadas eutrficas,

enquanto as que contm pouco suprimento de nutrientes so ditas oligotrficas. As guas com
fertilizao intermediria so classificadas como mesotrficas e, no caso extremo, guas que
recebem contribuies extremamente excessivas de nutrientes so chamadas hipereutrficas.
Eutrofizao, portanto, o processo pelo qual os corpos dgua tornam-se mais eutrficos por
meio do aumento em seu estoque de nutrientes.
Tabela 3.3 Caractersticas mdias de lagos, rios e guas marinhas costeiras de acordo com o
nvel trfico
Nvel trfico
N-total (mg/L)
P-total (mg/L)
Oligotrfico
< 0,35
< 0,10
Lagos
Mesotrfico
0,35 - 0,65
0,10 - 0,30
Eutrfico
0,65 - 1,20
0,30 - 1,00
Hipereutrfico
> 1,20
> 1,00
Rios
Oligotrfico
< 0,70
< 0,25
Mesotrfico
0,70 - 1,50
0,25 - 0,75
Eutrfico
> 1,50
> 75
Oligotrfico
< 0,26
< 0,10
Mares
Mesotrfico
0,26 - 0,35
0,10 -30,0
Eutrfico
0,35 - 0,40
0,30 - 0,40
Hipereutrfico
> 0,40
> 0,40
(Fonte: SMITH et al., 1999)
Os principais problemas associados eutrofizao incluem florescimentos algais,
crescimento excessivo de plantas aquticas, desoxigenao, problemas relacionados ao
tratamento de gua para abastecimento e degradao esttica do corpo hdrico (DE HAAS et
al., 2000). Com o lanamento de nutrientes em corpos dgua, alm da resposta em aumento
de produtividade, pode ainda haver um severo aumento da poluio secundria por causa da
demanda de oxignio para a decomposio de material orgnico sintetizado pelas algas. Uma
das principais abordagens usadas no controle da fertilizao de corpos dgua consiste em
reduzir o lanamento desses nutrientes, especialmente aquele que for o limitante produo
primria (i.e., produo de algas) (LECKIE e STUMM, 1970).
Segundo Tyrrel (1999), em lagos e reservatrios de gua doce, o elemento limitante ao
crescimento primrio de algas e de outros microrganismos geralmente o fsforo e no o
nitrognio. Na Amrica Latina, a maioria dos lagos tropicais limitada por fsforo (SALAS e
Von Liebig, J. (1855) Principles of agricultural chemistry with special reference to the late researches made in
England. In: Pomeroy, L.R. (Ed.), Cycles of Essential Elements. Benchmark Papers in Ecology, Vol.1. Dowden,
hutvhinson, and Ross, UK, p. 11-28.
35
MARTINHO, 19916, apud VON SPERLING, 1996). De acordo com Tyrrel (1999), quando o
nitrato escasso relativamente ao fosfato (baixa relao [NO3-]:[PO43-]) os microrganismos
capazes de obter o nitrognio (N2) da atmosfera se tornam mais numerosos. Como as algas
capazes de obter N2 servem de alimento para outros seres vivos, sendo assim decompostas, o
nitrognio retorna para a gua na forma de amnia e nitrato, aumentando novamente a razo
[NO3-]:[PO43-]. Entretanto, no h reserva atmosfrica de fsforo, e, portanto, no h fonte
alternativa quando o fosfato se esgota (TYRREL, 1999).
De acordo com este ponto de vista, o nitrato aumenta quando se encontra escasso em
relao ao fosfato, ou seja, a concentrao de nitrato acompanha a concentrao de fosfato, de
sorte que o fsforo que controla a produo primria (TYRREL, 1999).
O fsforo ocorre em guas naturais e em esgoto quase somente como fosfatos. Estes
so classificados em ortofosfatos, fosfatos condensados (piro-, meta- e outros polifosfatos) e
fosfatos orgnicos. Os fosfatos ocorrem em soluo, em partculas ou formando os tecidos dos
organismos aquticos. As formas de fosfato encontradas na gua provm de vrias fontes. Por
exemplo: pequenas quantidades de certos fosfatos condensados so adicionadas em algumas
guas de abastecimento durante o tratamento, enquanto grandes quantidades desses mesmos
compostos podem ser adicionadas gua devido ao uso de produtos de limpeza. Alm disso,
os ortofosfatos so aplicados na agricultura como fertilizantes e, como geralmente so
aplicados em quantidades maiores do que a utilizada pelas plantas, grande parte carreada
para os corpos hdricos pelas enxurradas (APHA/AWWA/WEF, 1998).
importante ressalvar que em alguns esturios e em certas guas marinhas costeiras,
como baas e enseadas, o nitrognio pode ser o elemento limitante em vez do fsforo
(TYRREL, 1999). Entretanto, alm do risco de eutrofizao desses ecossistemas, tambm
deve haver preocupao com o lanamento de nitrognio em corpos dgua doce,
principalmente na forma amoniacal, devido demanda de oxignio para oxidao da amnia
a nitrato e ao possvel efeito txico para peixes e outros organismos se, em pH elevado,
houver converso excessiva do on amnio (NH4+) a gs amonaco (NH3). Alm disso, o
lanamento excessivo de nitrato pode prejudicar a qualidade da gua para abastecimento
De acordo com Leckie e Stumm (1970), existem vrias evidncias de que os esgotos
domsticos e os efluentes de ETEs so as maiores fontes de nitrognio e fsforo. Segundo
esses autores, entretanto, muito difcil estabelecer quanto fsforo deveria ser removido, por
exemplo, em uma ETE, porque a concentrao de fsforo em um corpo receptor no pode ser
6
SALAS, H.J.; MARTINHO, P. (1991) A simplified phosphorus trophic state model for warm-water tropical
36
prevista meramente a partir da quantidade de fsforo nele disposta e das condies hidrulicas
e hidrogrficas. A quantidade de fsforo em um corpo dgua pode ser afetada mais
fortemente pelo tempo de deteno do fsforo do que pelo suprimento de fsforo para o lago.
O tempo de deteno do fsforo, por sua vez, depende da biota, das relaes de mistura e das
trocas com o sedimento. Alm disso, sob condies em que o fosfato o nutriente limitante, a
produtividade potencial no primariamente uma funo da concentrao de fosfatos, mas
depende da taxa de suprimento de fsforo solvel (e assimilvel) para as algas, a qual uma
funo das taxas de decaimento biolgico, troca com os sedimentos e suprimento de fsforo
por drenagem e esgoto (LECKIE e STUMM, 1970).
Portanto, no podem ser feitas recomendaes definitivas quanto eficincia
desejada de remoo de fsforo em uma ETE. Em alguns casos, os blooms de algas podem
ser evitados pela mera reduo do suprimento de fsforo para a zona eutrfica pela
eliminao do fsforo dos efluentes de ETEs durante os meses de vero. Nos casos em que o
reservatrio de fsforo j substancial, desejvel remover o fsforo dos efluentes de esgoto
quase que completamente, continuamente (LECKIE e STUMM, 1970).
3.4.2
Aspectos legais
Apesar da dificuldade em estabelecer criteriosamente quanto fsforo pode ser lanado

em um corpo hdrico, em muitos pases so empregadas medidas legais que estabelecem
critrios, por meio de diferentes mecanismos, para limitar a disposio de fsforo em corpos
hdricos receptores. No Brasil, recentemente entraram em vigor duas medidas legais que tm a
finalidade de reduzir o lanamento de fsforo em corpos dgua.
A primeira foi a Resoluo CONAMA N 357, de 17 de maro de 2005, que substituiu
a Resoluo CONAMA N 20, de 18 de junho de 1986, e que, no caso do fsforo, passou a
estabelecer padres de qualidade a ser mantidos considerando no apenas a classe do corpo
receptor, mas tambm a velocidade da gua no mesmo (Tabela 3.4). Conforme se observa na
Tabela 3.4, os padres estabelecidos pela Resoluo CONAMA N 357, na maioria dos casos,
passaram a ser menos restritivos do que os estabelecidos na resoluo anterior. Isso se deveu
provavelmente grande dificuldade que havia no cumprimento dos limites estabelecidos
anteriormente, apesar de os novos limites ainda serem bastante restritivos.
lakes. Water Research, 25 (3). p.341-350.
37
Tabela 3.4 Padres de qualidade para fsforo total em guas doces, por classe do corpo
receptor, de acordo com as resolues n 20 e n 357 do CONAMA
Classe do
Resoluo
Resoluo CONAMA n 357/2005
corpo receptor
CONAMA n
Concentrao (mg/L de P-total)
1
20/1986
(a)
(b)
(c)
1
0,025
0,020
0,025
0,100
2
0,025
0,030
0,050
0,100
3
0,025
0,050
0,075
0,150
(a) Ambiente lntico ambiente que se refere a gua parada, com movimento lento ou estagnado.
(b) Ambiente intermedirio
(c) Ambiente ltico ambiente relativo a guas continentais moventes.
Outra medida legal estabelecida com o intuito de reduzir o lanamento de fsforo em

corpos hdricos foi a Resoluo CONAMA n. 359, de 29 de abril de 2005, que estabelece
limites para a utilizao de fsforo na formulao de detergentes em p para uso no mercado
nacional, sejam estes fabricados no Brasil ou importados. Nessa Resoluo, o controle da
quantidade de fsforo nos detergentes em p feito estabelecendo-se limites de concentrao
mxima de fsforo por produto e da mdia ponderada de fsforo por grupo
fabricante/importador.
3.4.3
Remoo de fsforo por precipitao com sais de ferro (III) e alumnio (III)
A precipitao qumica envolve a adio de produtos qumicos para alterar o estado

fsico dos slidos dissolvidos na gua ou esgoto e facilitar sua remoo por sedimentao ou
outro processo de separao. No tratamento de esgoto com a adio de sais de ferro ou de
alumnio, alm da desestabilizao das partculas coloidais, comum haver a precipitao de
diversos compostos, resultantes da reao dos ons metlicos ou de suas espcies hidrolisadas
com ortofosfatos, metais e outros compostos. Nesses casos, a coagulao ocorre
concomitantemente com a precipitao.
Segundo Leckie e Stumm (1970), a precipitao de fsforo com sais de Fe3+ e Al3+
ocorre em virtude da elevada afinidade desses ons com os polifosfatos presentes no esgoto.
Entretanto, outros mecanismos de remoo possveis so: adsoro de compostos surfactantes
de fsforo em precipitados e outras interfaces e remoo por meio de coagulao, j que uma
frao considervel do fsforo presente no esgoto se encontra na forma de material suspenso.
De acordo com esses autores, em muitos casos, a remoo de fsforo ocorre pela combinao
38
desses mecanismos. Por exemplo, os precipitados de Fe3+ e Al3+ freqentemente esto na

faixa de tamanho coloidal e, por isso, s podem ser removidos depois de serem coagulados.
3.4.3.1 Qumica da precipitao de fosfato com ferro
A reao bsica envolvida na precipitao do fsforo com ferro (III) (METCALF e

EDDY, 2003):
Fe3+ + HnPO43n FePO4 + nH+
Equao 3.4
Nessa reao, 1 mol de ferro precipita 1 mol de fosfato, o que, em massa, resulta em
razo estequiomtrica de Fe:P para FePO4 (frrico) igual a 1,8:1. Para concentraes
eqimolares de ferro e fosfato, a concentrao total de fosfato solvel em equilbrio com
FePO4 insolvel mostrada na Figura 3.11. As linhas slidas representam a concentrao
residual de fosfato solvel aps a precipitao. Fosfatos do metal so precipitados dentro da
rea sombreada e diversas espcies polinucleares complexas so formadas fora, em valores de
pH mais baixos e mais elevados. A reao ilustrada na Equao 3.4, entretanto,
enganosamente simples e deve ser considerada luz de muitas reaes paralelas (e suas
constantes de equilbrio); alm do efeito da alcalinidade, pH, elementos traos e ligantes
encontrados no esgoto. Por causa dessas reaes paralelas, a Equao 3.4 no pode ser usada
para estimar diretamente a dosagem de ferro (III). Logo, as dosagens so estabelecidas com
base em testes em escala de bancada e ocasionalmente em testes em unidade piloto ou em
escala plena, especialmente quando so usados polmeros (METCALF e EDDY, 2003).
Conforme se observa na Figura 3.11, o pH timo para precipitao de fosfato com Fe
(III) situa-se no intervalo de pH entre 4 e 5. Na prtica, entretanto, os sistemas de tratamento
de esgoto dependem fortemente dos processos biolgicos, os quais apresentam pH timo no
intervalo entre 6,8 e 8,0. Os padres para disposio de efluentes tratados para rios e lagos ou
represas tambm usualmente exigem um intervalo de pH prximo ao neutro. Alm disso, para
efetuar a precipitao no valor timo de pH seriam necessrios materiais de construo
especiais, resistentes corroso, para os reatores suportarem valores de pH to baixos como
4; alm do que, a correo do pH para um valor neutro incorreria em custos adicionais com
produtos qumicos. Portanto, raramente prtico operar um sistema de tratamento no
intervalo de pH timo para a precipitao de fosfato frrico. Felizmente, em termos prticos, a
39
baixa solubilidade do fosfato frrico torna quimicamente possvel atingir baixas

concentraes no efluente (0,1 a 1 mg P/l) em pH neutro com dosagem simultnea de ferro.
(LUEDECKE et al., 1989).
importante ainda observar que a precipitao de fsforo como Fe(III) e Al(III)
muito rpida, de modo que a velocidade de remoo controlada no pela cintica da reao,
mas pela aglomerao de colides e pela etapa de separao final (p.ex., sedimentao). Se
Al(III) for adicionado a uma soluo contendo material disperso (e.g., microrganismos),
reagir primeiro com o fosfato ou com ons hidroxila (OH) e se tornar um coagulante para o
material disperso apenas depois da maioria do fosfato ter sido precipitado (LECKIE e
Concentrao log molar de fsforo solvel
STUMM, 1970).
-3
FePO4(s)
-4
-5
-6
-7
pH
Figura 3.11 Concentrao de fosfato de ferro em equilbrio com fsforo solvel

Segundo Leckie e Stumm (1970), a precipitao de fosfatos por Fe(III) pode ser feita
de modo mais eficiente se o Fe(III) for produzido pela gerao lenta e homognea do on
frrico (Fe3+) por meio da oxidao do ons ferroso (Fe2+) do que se o Fe(III) for adicionado
(p.ex., de uma soluo estoque) gua. No ltimo caso, devido s concentraes localizadas
relativamente elevadas, os ons frrico (dependendo do pH) tendem a reagir em maior
intensidade com os ons OH em vez de com as espcies de fosfato. Se por outro lado os ons
frrico forem produzidos homogeneamente, todo on frrico, to logo seja formado, entra em
contato e reage com espcies de fosfatos (LECKIE e STUMM, 1970).
40
Em virtude das razes enumeradas anteriormente, de se esperar que quando Fe (III)

for adicionado ao esgoto a partir de uma soluo estoque, este sal metlico seja mais eficiente
na precipitao de fsforo se a mistura inicial for rpida e intensa, de modo a minimizar a
ocorrncia de concentraes localizadas elevadas.
3.4.3.2 Estratgias para remoo de fsforo
A adio de sais metlicos para precipitao de fsforo do esgoto pode ocorrer em

vrios locais de uma estao de tratamento. Em sistemas aerbios convencionais (i.e., lodo
ativado), geralmente so empregadas as alternativas apresentadas na Figura 3.12, as quais
podem ser classificadas como: (a) pr-precipitao; (b) co-precipitao (ou precipitao
simultnea); (c) ps-precipitao; (d-f) tratamento dividido. A seguir, apresentada uma
breve descrio dessas alternativas e so feitas algumas consideraes sobre a aplicabilidade
das mesmas (METCALF e EDDY, 2003).
Pr-precipitao: precipitao de fsforo no decantador primrio. O fsforo

precipitado removido com o lodo primrio.
Co-precipitao: adio de produtos qumicos para formar precipitados que so

removidos em conjunto com o lodo biolgico. Os produtos qumicos podem ser
adicionados: ao efluente do tratamento primrio, ao licor-misto (no processo de lodo
ativado) ou ao efluente de um processo de tratamento biolgico, antes do decantador
secundrio.
Ps-precipitao: Adio de produtos qumicos (para precipitao de fsforo) no

efluente do decantador secundrio, com subseqente remoo dos precipitados. Nessa
opo, os precipitados qumicos so usualmente removidos em instalaes de
sedimentao separadas ou em filtros (ver Figura 3.12).
Tratamento dividido (split treatment): Nessa alternativa, os produtos qumicos so

adicionados simultaneamente em vrios pontos da estao. A etapa final de separao
de slidos no tratamento avanado pode ser por sedimentao, filtrao ou outras
tecnologias.
41
ADIO DE
COAGULANTES
DECANTADOR
PRIMRIO
DECANTADOR
SECUNDRIO
PROCESSO
BIOLGICO
(a)
FSFORO
INSOLVEL
ADIO DE
COAGULANTES
E / OU
ADIO DE
COAGULANTES
(b)
FSFORO
INSOLVEL
ADIO DE
COAGULANTES
(c)
ADIO DE
COAGULANTES
ADIO DE
COAGULANTES
ADIO DE
COAGULANTES
FSFORO
INSOLVEL
(d)
FSFORO
INSOLVEL
ADIO DE
COAGULANTES
FSFORO
INSOLVEL
ADIO DE
COAGULANTES
FSFORO
INSOLVEL
ADIO DE
COAGULANTES
FILTRO
(e)
FSFORO
INSOLVEL
ADIO DE
COAGULANTES
ADIO DE
COAGULANTES
ADIO DE
COAGULANTES
FILTRAO EM
DOIS ESTGIOS
(f )
FSFORO
INSOLVEL
TRATAMENTO
PRIMRIO
TRATAMENTO
SECUNDRIO
TRATAMENTO
AVANADO
Figura 3.12 Estratgias para adio de produtos qumicos para remoo de fsforo: (a) prprecipitao; (b) co-precipitao (ou precipitao simultnea); (c) psprecipitao; (d-f) tratamento dividido (Fonte: METCALF e EDDY, 2003).
42
Na Tabela 3.5, so apresentadas as principais vantagens e desvantagens do emprego de

sais metlicos para remoo de fsforo, de acordo com o local da ETE escolhido para
aplicao.
Similarmente aos fluxogramas apresentados na Figura 3.12, em algumas concepes
que comeam a ser empregadas no Brasil e outras que potencialmente podem vir a ser
utilizadas, em que o decantador primrio substitudo por reatores anaerbios, sais
metlicos podem ser utilizados para precipitao de fsforo em diversos locais da ETE,
conforme se observa na Figura 3.13. Nessas configuraes, o sal metlico pode ser
empregado para: co-precipitao no reator anaerbio; co-precipitao no reator aerbio; ou
ps-precipitao do efluente do reator anaerbio ou do efluente reator aerbio.
Observa-se ainda nas configuraes apresentadas na Figura 3.13 que a flotao por ar
dissolvido tem sido considerada para a separao final de partculas em alguns casos,
principalmente em virtude de sua elevada eficincia na remoo de partculas de diversas
faixas de tamanho (ver Figura 3.1, pgina 11).
Conforme se observa nas Figura 3.12 e 3.13, sais de ferro ou alumnio podem ser
adicionados em vrios pontos da ETE, mas devido aos polifosfatos e ao fsforo orgnico
serem removidos por precipitao com maior dificuldade do que os ortofosfatos, adicion-los
aps o tratamento secundrio, onde o fsforo orgnico e os polifosfatos so transformados em
ortofosfatos, usualmente resulta em melhor eficincia de remoo. Nessa condio, ocorre
ainda alguma remoo adicional de nitrognio por causa da melhor sedimentabilidade dos
slidos (METCALF e EDDY, 2003).
A aplicabilidade das alternativas apresentadas na Figura 3.13 mais bem discutida nos
itens que se seguem.
43
Tabela 3.5 Vantagens e desvantagens da adio de sais metlicos para remoo de fsforo de acordo com o local da ETE
Alternativa
Pr-precipitao
Vantagens
Aplicvel maioria das ETEs convencionais;
Melhora eficincias de remoo de DBO e slidos;
Mnima liberao do on metlico no efluente.
Desvantagens
Aumento da salinidade, comparado com tratamento convencional;
Maior produo de lodo, em comparao com tratamento
convencional;
Aproveitamento do metal menos eficiente que nas demais
alternativas;
Pode necessitar de unidades de mistura rpida e floculao;
Pode necessitar de polmero para floculao;
Lodo mais difcil de desaguar do que lodo primrio.
Co-precipitao
Facilidade operacional (a dosagem no precisa ser proporcional Aumento da salinidade, comparado com tratamento convencional;
(precipitao
vazo devido reteno de precipitado na biomassa e contnua Maior produo de lodo, em comparao com tratamento
simultnea)
recirculao do lodo do decantador secundrio de volta ao convencional;
processo);
Efeitos inibitrios no processo biolgico:
Flexibilidade para mudar condies operacionais (p.ex., em o Reduo do pH, prejudicando principalmente a nitrificao;
resposta s caractersticas do afluente e concentrao final de o Consumo de alcalinidade nas reaes de formao de hidrxidos
fosfato);
de sais metlicos.
Baixo investimento, no requerendo instalaes para separao de Possvel necessidade de correo do pH e da alcalinidade:
slidos terciria, como ocorre na ps-precipitao;
o Alcalinidade total mnima de 75 mg/l de CaCO3 para manter
Produo adicional de slidos relativamente pequena;
nitrificao;
o Alcalinidade total entre 40 e 50 mg/l de CaCO3 para manter o pH
Melhoria na sedimentabilidade e desidratabilidade do lodo;
acima de 7 e minimizar corroso das estruturas de concreto.
Baixa concentrao fosfato no efluente e melhoria na remoo de
Possibilidade de aumento na turbidez do efluente (em alguns
DQO e slidos suspensos;
casos) devido inibio dos protozorios (predadores de bactrias
Uso de polmeros geralmente desnecessrio;
livres no lodo ativado) ou devido ao abaixamento do pH (em
Melhoria no controle do lodo flutuante (bulking).
alguns casos, a adio de produtos qumicos pode reduzir o pH do
reator para entre 5,5 e 6,5).
Ps-precipitao Mtodo com menor liberao de fsforo no efluente;
Aumento da salinidade, comparado com tratamento convencional;
Uso mais eficiente do metal: menores dosagens.
Maior produo de lodo, em comparao com tratamento
convencional (sem adio de produtos qumicos);
Investimento inicial mais elevado que demais alternativas.
Fonte: Adaptado de METCALF e EDDY (2003); WIECHERS (1987), apud DE HAAS et al. (2000); e DE HAAS et al. (2000).
44
ADIO DE
COAGULANTES
DECANTADOR
SECUNDRIO
(a)
REATOR
ANAERBIO
MISTURA
RPIDA
FLOCULAO
LODO
LODO (FSFORO
INSOLVEL)
ADIO DE
COAGULANTES
RASPADOR DE
LODO
(b)
REATOR
ANAERBIO
MISTURA
RPIDA
FLOCULAO
LODO
FLOTAO POR
AR DISSOLVIDO
LODO (FSFORO
INSOLVEL)
ADIO DE
COAGULANTES
DECANTADOR
SECUNDRIO
(c)
REATOR
ANAERBIO
REATOR DE
LODO ATIVADO
LODO (FSFORO
INSOLVEL)
ADIO DE
COAGULANTES
(d)
REATOR
ANAERBIO
RASPADOR DE
LODO
REATOR DE
LODO ATIVADO
FLOTAO POR
AR DISSOLVIDO
LODO (FSFORO
INSOLVEL)
ADIO DE
COAGULANTES
DECANTADOR
SECUNDRIO
(e)
REATOR
ANAERBIO
DECANTADOR
SECUNDRIO
REATOR DE
LODO ATIVADO
MISTURA
RPIDA
FLOCULAO
LODO (FSFORO
INSOLVEL)
LODO
ADIO DE
COAGULANTES
RASPADOR DE
LODO
DECANTADOR
SECUNDRIO
(f )
REATOR
ANAERBIO
REATOR DE
LODO ATIVADO
MISTURA
RPIDA
FLOCULAO
FLOTAO POR
AR DISSOLVIDO
LODO (FSFORO
INSOLVEL)
LODO
ADIO DE
COAGULANTES
(g)
REATOR
ANAERBIO
LODO (FSFORO
INSOLVEL)
"PR-TRATAMENTO"
ANAERBIO
TRATAMENTO
SECUNDRIO
TRATAMENTO
AVANADO
Figura 3.13 Estratgias para adio de produtos qumicos para remoo de fsforo em
sistemas com reatores anaerbios: (a, b, e e f) ps-precipitao; (c e d) coprecipitao no reator aerbio; (g) co-precipitao no reator anaerbio.
45
3.5
Tratamento de esgoto sanitrio em reatores anaerbios
Os estudos para a utilizao do reator anaerbio do fluxo ascendente e manta de lodo

(reator UASB) no Brasil iniciaram-se no comeo da dcada de 1980. Por sua simplicidade,
altas taxas de tratamento, eficincia bem maior que dos sistemas de tratamento primrios
(embora no equivalente aos sistemas de tratamento aerbio) e pequena produo de lodo (j
estabilizado), a um custo bastante atraente, os reatores UASB passaram a merecer a ateno
de vrios grupos de pesquisadores e engenheiros da rea de tratamento de esgotos,
destacando-se inicialmente o da CETESB, da Escola de Engenharia de So Carlos - USP, do
Instituto de Pesquisas Tecnolgicas de So Paulo e especialmente o da Companhia de
Saneamento do Paran - SANEPAR, que foi o responsvel pelo incio e profuso da aplicao
prtica desses reatores. De acordo com Andrade Neto e Campos (1999), o Brasil atualmente
o pas onde o reator UASB mais utilizado no tratamento de esgoto sanitrio, encontrando-se
unidades instaladas em praticamente todos os estados, totalizando mais de 400 reatores em
operao no pas.
Alm do UASB, outras modalidades de reatores anaerbios (decanto-digestores, filtros
anaerbios, lagoa anaerbia e reator anaerbio de leito expandido (RALEx)) tm sido
pesquisadas e implantadas no Brasil, principalmente a partir da implantao do Programa de
Pesquisa em Saneamento Bsico PROSAB, e se mostraram vantajosas em muitos casos.
Conforme j foi comentado, as maiores vantagens atribudas aos reatores anaerbios
dizem respeito possibilidade de remoo confivel de grande parte da matria orgnica do
esgoto (cerca de 65 a 75%, nas unidades mais modernas) com custos de implantao e
operao consideravelmente menores do que os de sistemas convencionais. Os principais
fatores que determinam esses baixos custos so: reduzido tempo de deteno hidrulica (o que
resulta em pequenas unidades), baixa produo de lodo (pequenas unidades para manejo e
menor custo para disposio) e desnecessidade de energia para aerao e mistura.
Essas vantagens, alm de resultar em menores custos de implantao e operao,
tambm contribuem para a maior sustentabilidade ambiental do processo anaerbio em
comparao com processos aerbios ou qumicos. Nesse sentido, outra vantagem potencial do
uso de reatores anaerbios modernos o aproveitamento do biogs para gerao de energia;
mas, por enquanto, raramente se tem verificado esse aproveitamento em unidades de
tratamento de esgoto construdas no Brasil, principalmente por causa do investimento
necessrio para instalao de equipamentos para purificao do biogs.
46
Apesar das vantagens citadas, que favorecem seu uso em regies tropicais
principalmente para remoo de parte da matria orgnica do esgoto, os reatores anaerbios
apresentam algumas restries: so pouco eficientes na remoo de nutrientes (nitrognio e
fsforo) e de patognicos, e apresentam concentrao de matria orgnica no efluente
relativamente elevada, de modo que seus efluentes geralmente no tm qualidade suficiente
para atender aos padres de emisso e de qualidade preconizados na legislao ambiental
brasileira.
Em face dessas limitaes, diversas pesquisas foram e continuam a ser realizadas no
Brasil sobre alternativas para ps-tratamento de reatores anaerbios, sendo que a maioria dos
sistemas investigados se constitui de unidades aerbias, incluindo-se desde sistemas
compactos, como os sistemas de lodo ativado, aos mtodos extensivos, como lagoas de
polimento. Entretanto, alguns sistemas fsico-qumicos tambm comeam a ser utilizados,
principalmente aqueles envolvendo a flotao por ar dissolvido, com etapas prvias de
coagulao/precipitao e floculao.
3.6
Ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios
Os sistemas de ps-tratamento de reatores anaerbios tm a finalidade de completar a

remoo de material orgnico e propiciar a remoo de constituintes que so pouco afetados
no tratamento anaerbio, como macronutrientes (N e P) e patognicos. Em geral, tambm
desejvel que haja remoo complementar de slidos suspensos. Nos itens seguintes, so
apresentadas inicialmente as principais alternativas que tm sido objeto de pesquisas e
aplicaes prticas empregadas no ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios. Em
seguida, so discutidos os aspectos mais importantes sobre as tecnologias de ps-tratamento
que foram objeto de estudo da presente pesquisa, a saber: tratamento fsico-qumico com
adio de sais metlicos, flotao por ar dissolvido e sistemas de lodo ativado.
3.6.1
Alternativas para ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios
No Brasil, no mbito do Tema 2 do PROSAB Edital 2, foram desenvolvidas diversas

pesquisas sobre vrias alternativas de sistemas de ps-tratamento de reatores anaerbios,
incluindo: disposio no solo, lagoas, reatores com biofilme, sistema de lodo ativado, flotao
47
por ar dissolvido, filtrao e desinfeco com ultravioleta (CHERNICHARO et al., 2001). Na

Tabela 3.6 so apresentadas algumas caractersticas dos sistemas de tratamento clssicos,
baseados no processo aerbio, e dos sistemas compostos de reatores anaerbios (nesse caso,
reatores UASB) seguidos de unidades de ps-tratamento, contemplando algumas das
alternativas investigadas no PROSAB.
Dos sistemas apresentados na Tabela 3.6, observa-se que, em geral, os sistemas
compostos de reator anaerbio/ps-tratamento apresentam menores custos de implantao e
de operao do que os sistemas aerbios convencionais, sendo que, em alguns casos, as
caractersticas dos efluentes obtidos so similares. Outro aspecto importante que algumas
das alternativas com a configurao reator anaerbio/ps-tratamento resultam em unidades
to (s vezes, mais) compactas quanto os sistemas aerbios convencionais, como por
exemplo, os sistemas que combinam reator UASB e sistemas como lodo ativado, filtro
biolgico de alta taxa ou aerado submerso, filtro anaerbio ou flotao por ar dissolvido. As
demais alternativas apresentam maior demanda de rea e, particularmente os sistemas de pstratamento por lagoas, disposio no solo e wetlands, devem resultar em excelentes opes
em locais onde houver disponibilidade de rea e onde o custo da terra seja baixo.
Em relao qualidade do efluente, observa-se que apenas os sistemas cujo pstratamento feito em lagoas de polimento ou em filtros anaerbios apresentam efluente com
DBO de at 60 mg/L, enquanto nas demais opes se espera que os valores de DBO residual
sejam ainda mais baixos. Em relao remoo de nitrognio orgnico e amoniacal (NTK),
observa-se que apenas os sistemas aerbios projetados especificamente para a oxidao da
amnia a nitrato permitem a obteno de um efluente com baixa concentrao de nitrognio
amoniacal (ver Tabela 3.6).
Dentre as alternativas relacionadas na Tabela 3.6, o sistema UASB seguido de flotao
por ar dissolvido o qual operado com adio de sais metlicos de ferro ou alumnio e, s
vezes, de polieletrlitos o que apresenta eficincias de remoo de fsforo
consistentemente mais elevadas (i.e., o efluente com menor concentrao de fsforo). Os
sistemas convencionais de lodo ativado tambm podem apresentar elevada remoo de
fsforo (embora no tanto quanto a precipitao qumica), mas isso implicaria em alteraes
considerveis na configurao desses sistemas em relao aos sistemas propostos na Tabela
3.6, com considervel elevao nos custos de implantao e operao.
Apesar da melhoria obtida na qualidade do efluente final, em comparao com o
efluente tratado apenas em um reator anaerbio, em todos os sistemas que incluem unidades
de ps-tratamento, provvel que em muitas situaes prticas nenhuma das configuraes
48
apresentados na Tabela 3.6 seja capaz de atender plenamente aos padres exigidos na
legislao ambiental brasileira (Resoluo CONAMA N. 357/2005), principalmente quando
o efluente final for disposto em corpos receptores de bacias intensamente ocupadas. Por
exemplo, a concentrao mxima de nitrognio amoniacal permitida para lanamento em
qualquer corpo receptor de 20 mg/L (Art. 34, Resoluo CONAMA N. 357/2005), de modo
que apenas os sistemas aerbios projetados para promover a nitrificao so confiavelmente
capazes de atender a esse requisito.
Alm disso, em face dos padres extremamente restritivos com relao ao lanamento
de fsforo, dentre as opes apresentadas na Tabela 3.6 provvel que apenas o pstratamento com flotao por ar dissolvido (com uso de sais metlicos) permitisse remoo de
fsforo suficiente para lanamento em muitos dos corpos dgua em cujas bacias
hidrogrficas estejam situadas reas de grande concentrao urbana e industrial.
Com relao aos organismos patognicos, embora no considerados na Tabela 3.6,
provvel que, daquelas alternativas, apenas os processos naturais extensivos (i.e., lagoas de
polimento, disposio no solo e wetlands) pudessem fornecer efluentes com qualidade
sanitria adequada.
49
Tabela 3.6 Caractersticas de sistemas clssicos de tratamento de esgoto sanitrio e sistemas com reator UASB seguido de ps-tratamento
Produo
Qualidade esperada do efluente
Eficincia de remoo (%)
Custos
Energia para
a
b
c
DBO5
DBO5
DQO
DQO
aerao
SST
N-NTK
P-total
SST
N-NTK
P-total
de lodo
Operao
Implantao
(mg O2/L) (mg O2/L)
(mg/L)
(mg N/L) (mg P/L) (mg O2/L) (mg O2/L) (mg/L)
(mg N/L) (mg P/L) (gST/hab.dia)
(R$/hab)
(R$/hab.ano) (kWh/hab.ano)
1
1
30
100
30
<5
>6
85-95
85-90
85-95
85-95
25-30
30-35
130-180
10-18
18-22
2
2
20
100
40
<5
>8
93-98
85-95
80-95
90-95
10-20
38-43
70-120
10-18
33-37
3
3
30
100
30
<8
>8
85-95
80-90
85-95
75-90
10-20
19-27
80-110
7-12
15
4
4
30
120
30
> 20
>8
85-95
80-90
85-95
20-50
10-20
25-30
60-100
4-8
(e )
4
5
30
120
30
> 20
>8
85-95
80-90
85-95
20-50
10-20
25-30
70-120
(e )
(e )
4
6
30
120
40
> 25
>3
85-95
80-90
80-95
20-40
10-20
15-25
65-100
8-14
20-24
4
7
30
120
40
> 25
>8
85-95
80-90
80-95
20-40
10-20
20-25
60-90
6-12
7-9
4
3-6
0
8
60
150
60
> 20
>5
75-85
65-80
80-90
20-70
20-60
15-20
40-70
4
9
60
150
40
> 25
>8
75-85
65-80
80-95
10-30
5-10
15-25
40-60
(e )
0
4
10
40
120
20
> 25
<2
80-90
70-80
90-98
20-40
80-95
33-40
60-80
(e )
8-12
4
11
60
120
30
> 15
<6
75-85
80-90
85-95
40-70
40-90
10-15
40-70
(e )
0
4
12
20
100
20
> 15
<6
93-98
85-95
90-98
40-70
40-90
10-15
70-100
(e )
0
Fonte: Adaptado de Alm Sobrinho e Jordo (2001), Von Sperling (2002), Kato e Alm Sobrinho (1999), Von Sperling (1996), Metcalf e Eddy (1991), Couracci Filho et al. (2001), Oliveira (2004)
e Aisse et al. (2001b)
Sistema 1 - ETE com sistema de lodo ativado com nitrificao (c = 4 a 10 dias), com decantador primrio, tanque de aerao e decantador secundrio, adensador de lodo e digestor anaerbio
Sistema 2 - ETE com sistema de lodo ativado por aeao prolongada (c = 18 a 30 dias), com tanque de aerao e decantador secundrio, adensador de lodo e digestor anaerbio
Sistema 3 - ETE com reator UASB seguido de sistema de lodo ativado com nitrificao (sem decantador primrio, adensador de lodo e digestor anaerbio)
Sistema 4 - ETE com reator UASB seguido de filtro biolgico de alta taxa (sem nitrificao)
Sistema 5 - ETE com reator UASB seguido de filtro aerado submerso ou biodisco (sem nitrificao)
Sistema 6 - ETE com lagoas aeradas de mistura completa e lagoas de decantao
Sistema 7 - ETE com reator UASB seguido de lagoas aeradas de mistura completa e lagoas de decantao
Sistema 8 - ETE com reator UASB seguido de lagoa de polimento
Sistema 9 - ETE com reator UASB seguido de filtro anaerbio
Sistema 10 - ETE com reator UASB seguido de flotao por ar dissolvido
Sistema 11 - ETE com reator UASB seguido de escoamento superficial no solo
Sistema 12 - ETE com reator UASB seguido de terras midas (wetlands)
Sistema
a - Lodo digerido
b1 - Faixas usuais de custo para sistemas com populao acima de 200 mil hab. (Fonte: Alm Sobrinho e Jordo, 2001)
b2 - Faixas usuais de custo para sistemas com populao entre 50 e 100 mil hab. (Fonte: Alm Sobrinho e Jordo, 2001)
b3 - Faixas usuais de custo para sistemas com populao acima de 50 mil hab. (Fonte: Alm Sobrinho e Jordo, 2001)
b4 - Faixas usuais de custo para sistemas com populao entre 20 mil e 100 mil hab. (Fonte: Alm Sobrinho e Jordo, 2001)
c - Fonte: Von Sperling (2002), para os sistemas 1 a 3, e adaptado de Oliveira (2004) para os demais.
d - considera apenas a rea necessria para as unidades de tratamento e no para toda a ETE.
e - Valores no disponveis na literatura.
Demanda
d
de rea
2
(m /hab)
0,03-0,10
0,03-0,10
0,03-0,10
0,03-0,10
0,03-0,10
0,40-0,70
0,20-0,30
1,0-1,5
0,03-0,10
0,03-0,10
1,5-3,0
3,0-5,0
50
3.6.2
Ps-tratamento de reatores anaerbios em sistema de lodo ativado
Antes de discutir sobre sua utilizao no ps-tratamento de efluentes de reatores

anaerbios, so apresentadas a seguir algumas consideraes relevantes em relao ao sistema
de lodo ativado clssico e suas variantes.
3.6.2.1 O sistema de lodo ativado: remoo de material orgnico
Na Figura 3.14 apresentado um esquema bsico de um sistema de lodo ativado

clssico de operao contnua. No reator de lodo ativado (tanque de aerao), a oxigenao
mecnica da mistura de gua residuria e microrganismos agrupados em flocos (a qual
mistura denominada licor misto) resulta na remoo de material orgnico e favorece o
desenvolvimento de mais microrganismos, formando flocos macroscpicos que podem ser
separados da fase lquida por sedimentao e posteriormente retornados ao sistema (lodo de
retorno). Com a reteno dos flocos biolgicos no decantador secundrio, o efluente final
liberado apresenta teores muito baixos de slidos em suspenso e material orgnico. Como
ocorre a produo contnua de microrganismos, quando a concentrao de lodo no sistema
atinge um determinado valor, necessrio descartar o lodo de excesso, de tal modo que se
mantenham massa e concentrao de lodo constantes no reator biolgico. No esquema
apresentado na Figura 3.14 o lodo de excesso retirado do licor misto, mas esse descarte
tambm pode ser feito a partir do lodo de retorno. Conforme se observa na Figura 3.14, o lodo
de excesso, juntamente com o lodo do decantador primrio (se houver) precisa ser tratado e
destinado a algum mtodo de disposio final (VAN HAANDEL e MARAIS, 1999).
Em virtude de sua grande versatilidade e eficincia, o sistema de lodo ativado
amplamente utilizado, em nvel mundial, para o tratamento de guas residurias domsticas e
industriais em situaes em que uma elevada qualidade do efluente necessria e a
disponibilidade de rea limitada. No entanto, esse sistema inclui um ndice de mecanizao
superior ao de outros sistemas de tratamento, implicando em operao mais sofisticada.
Outras desvantagens so o consumo de energia eltrica para aerao e a produo de lodo
relativamente elevada.
51
ESGOTO
BRUTO
AFLUENTE
DECANTADOR
PRIMRIO
(OPCIONAL)
OXIGENAO
MECNICA
ESGOTO
DECANTADO
LICOR
MISTO
DECANTADOR
SECUNDRIO
EFLUENTE
REATOR DE
LODO ATIVADO
LODO DE RETORNO
LODO DE EXCESSO
(LODO SECUNDRIO)
LODO
PRIMRIO
DIGESTOR DE
LODO
LODO ESTABILIZADO
PARA DESTINO FINAL
Figura 3.14 Representao esquemtica do sistema clssico de lodo ativado (Fonte: VAN
HAANDEL e MARAIS, 1999)
3.6.2.2 Remoo de nutrientes em sistemas de lodo ativado
Alm da oxidao do material orgnico, a partir da dcada de 1950, observou-se

tambm ser possvel promover a oxidao biolgica da amnia a nitrato (nitrificao) em
sistemas de lodo ativado convencionais, utilizando-se o oxignio como oxidante. A partir de
ento, a nitrificao passou a ser aplicada para reduzir a demanda de oxignio dos efluentes
que continham amnia. Entretanto, para se obter a nitrificao em sistemas de lodo ativado
necessrio aumentar a idade do lodo (tempo mdio que os microrganismos permanecem no
reator), pois necessrio que as bactrias responsveis pela oxidao da amnia permaneam
no reator por um longo perodo (TRC elevado), em virtude do lento crescimento das mesmas
(VAN HAANDEL e MARAIS, 1999).
Por meio de algumas modificaes em sua configurao, o sistema de lodo ativado
possibilita tambm a remoo biolgica dos macronutrientes nitrognio e fsforo. A remoo
biolgica de nitrognio possvel atravs dos processos seqenciais de nitrificao e
desnitrificao. O primeiro processo consiste na oxidao biolgica de amnia a nitrato,
enquanto o segundo a reduo biolgica de nitrato a nitrognio molecular, usando-se
material orgnico (p.ex., o prprio esgoto bruto) como redutor, em ambiente sem oxignio
dissolvido (anxico) (VAN HAANDEL e MARAIS, 1999). Para se obter a desnitrificao em
sistemas de lodo ativado, so necessrias algumas modificaes no processo, incluindo a
criao de zonas anxicas no reator e possveis recirculaes internas.
52
Para se obter a remoo biolgica de fsforo em sistemas de lodo ativado de lodo

nico, necessrio criar uma zona anaerbia (i.e., sem a presena de oxignio e de nitrato) no
reator biolgico do sistema de lodo ativado. Essa zona anaerbia propicia uma vantagem em
termos de competio para os organismos acumuladores de fsforo, que podem assimilar o
substrato nesta zona antes de outros microrganismos. A exposio do lodo condio
anaerbia e a passagem subseqente na zona aerada faz com que se desenvolva uma massa de
lodo rica em fsforo (organismos Poli-P), possibilitando a remoo do fosfato da fase lquida.
Assim, o fsforo removido do sistema quando se faz o descarte do lodo de excesso
(WENTZEL et al., 19907, apud VAN HAANDEL e MARAIS, 1999).
Apesar da possibilidade de remoo biolgica de fsforo em sistemas de lodo ativado,
quando os limites para lanamento de fsforo em corpos dgua so muito restritivos pode
haver certa dificuldade em atend-los se a remoo desse nutriente for feita exclusivamente
por remoo biolgica. Segundo De Haas et al. (2000), na frica do Sul, por causa da
legislao mais restritiva em relao ao lanamento de fsforo, muitas ETEs, cuja
configurao original consistia de sistemas clssicos de lodo ativado, foram modificadas para
incluir a remoo biolgica de fsforo. O tratamento biolgico foi preferido em virtude da
disponibilidade de especialistas locais e por causa do custo, uma vez que, segundo o autor,
embora o investimento inicial de sistemas com remoo biolgica de fsforo seja maior, o
custo operacional menor do que o de sistemas de tratamento fsico-qumico. O mesmo
ocorreu no Canad, Austrlia e Alemanha (DE HAAS et al., 2000).
Contudo, de acordo com De Haas et al. (2000), a remoo biolgica de fsforo tende a ser
sensvel e sujeita a muitas flutuaes, tornando difcil atingir os padres de lanamento
estabelecidos na legislao sul-africana (concentrao de ortofosfatos dissolvidos 1,0
mg/L). Por causa disso, diversas ETEs projetadas para remoo biolgica de nutrientes
passaram a complementar a remoo biolgica de fsforo com a remoo qumica, no prprio
reator biolgico (co-precipitao) ou em unidades de tratamento tercirio (ps-precipitao)
com separao de slidos por decantao, filtrao ou flotao por ar dissolvido (DE HAAS
et al., 2000).
WENTZEL, M.C.; EKAMA, G.A.; DOLD, P.L.; MARAIS, G.v.R. (1990) Biological excess phosphorus
removal Steady state process design. Water S.A., 16 (1). p.29-47.
53
3.6.2.3 Sistemas de lodo ativado em regies de clima quente
Uma das variveis mais importantes em processos biolgicos a temperatura, porque

dela dependem as taxas com que se desenvolvem as reaes bioqumicas que determinam a
velocidade de crescimento dos microrganismos e de utilizao dos substratos. Alm disso, em
sistemas de lodo ativado, dependendo da temperatura do esgoto, algumas populaes de
microrganismos podem se desenvolver muito mais rapidamente que outras, determinando os
tipos de reaes bioqumicas prevalentes e, em conseqncia, os constituintes que so
removidos do esgoto. Por exemplo, a taxa de crescimento dos organismos nitrificantes
significativamente afetada pela temperatura, de modo que para cada acrscimo de
aproximadamente 7 C, a taxa de crescimento dessas bactrias dobra e, inversamente, cada
reduo de 7 C resulta em reduo pela metade da taxa de crescimento (ARCEIVALA,
19818, apud VON SPERLING, 2002).
Outro aspecto importante em relao aos organismos nitrificantes que sua velocidade
de reproduo bastante inferior dos organismos responsveis pela estabilizao da matria
carboncea. Logo, para que a nitrificao possa ocorrer eficientemente preciso que as
bactrias nitrificantes permaneam no reator por um tempo suficiente para permitir seu
desenvolvimento; ou seja, a idade do lodo deve ser suficiente para que essas bactrias atinjam
uma populao suficiente para promover a nitrificao da amnia presente no esgoto, antes
que as mesmas sejam removidas do sistema como lodo de excesso. Arceivala (1981)8, apud
Von Sperling (2002) sugere valores mnimos para a idade do lodo, de acordo com a
temperatura do lquido no reator, para esgotos sem nenhum fator inibidor (ver Tabela 3.7).
Tabela 3.7 Idade do lodo mnima necessria para nitrificao
Temperatura do lquido no reator (C)
Idade do lodo (c) mnima para nitrificao
completa (dias)
5
12
10
9,5
15
6,5
20
3,5
(Fonte: ARCEIVALA, 1981, apud VON SPERLING, 2002)
Em virtude dos fatores acima, em sistemas de lodo ativado implantados em regies de

clima moderado, a nitrificao s se desenvolve quando o mesmo projetado especificamente
ARCEIVALA, S.J. (1981) Wastewater treatment and disposal. Marcel Dekker, New York. 892 p.
54
para esta finalidade, empregando uma idade do lodo longa. Em regies de clima quente, como
o Brasil, a temperatura alta favorece que ocorram elevadas velocidades de crescimento de
bactrias nitrificantes, de modo que o desenvolvimento da nitrificao praticamente
inevitvel. Assim, em regies de clima moderado (temperatura na faixa de 0 a 15 C) a
nitrificao opcional e, por isso, muitos sistemas so construdos para o tratamento
secundrio, apenas. Nas regies tropicais (temperatura de esgoto geralmente acima de 20 C),
a nitrificao se desenvolver se a capacidade de oxigenao instalada for suficiente para
atender s demandas carboncea e nitrogenada. Se a oxigenao for insuficiente, haver
competio pelo oxignio entre as bactrias nitrificantes e as que oxidam o material orgnico,
de modo que os dois processos se desenvolvem parcialmente, com a liberao de um efluente
final de m qualidade, contendo tanto material orgnico quanto amnia. Alm disso, em
ambiente com baixo teor de oxignio desenvolve-se um lodo com predominncia de
organismos filamentosos (que no sedimentam bem), o que resulta na descarga de slidos em
suspenso com o efluente final, piorando ainda mais sua qualidade (VAN HAANDEL e
MARAIS, 1999).
Outro aspecto operacional importante em sistemas de lodo ativado em regies de
clima quente diz respeito desnitrificao. Segundo Van Haandel e Marais (1999), se a
nitrificao se desenvolver no reator biolgico (mesmo que parcialmente) sem que nele ocorra
tambm a desnitrificao, este processo provavelmente se desenvolver no decantador
secundrio. Caso isso ocorra, as bolhas de nitrognio geradas no decantador subiro
superfcie livre, agregando-se a flocos de lodo durante sua trajetria ascendente, formando
uma camada de lodo flutuante que acaba sendo descarregada no efluente final da ETE. Essa
perda de lodo devido flotao tem conseqncias graves para a qualidade do efluente e a
estabilidade operacional do sistema, j que o efluente final passa a ter elevado teor de slidos
em suspenso e de material orgnico, e a perda excessiva de lodo pode fazer com que a massa
de microrganismos no sistema se torne insuficiente para o tratamento do material orgnico
(VAN HAANDEL e MARAIS, 1999).
Em virtude dos fatores citados, de acordo com Van Haandel e Marais (1999), o
tratamento tercirio (remoo de nitrognio) no opcional para sistemas de lodo ativado
projetados em regies de clima tropical e subtropical. Segundo esses autores, a no incluso
das etapas de nitrificao e desnitrificao no projeto tender a causar instabilidade
operacional do sistema e eficincia de remoo insatisfatria no tratamento secundrio.
55
3.6.2.4 O sistema de lodo ativado empregado no ps-tratamento de reatores anaerbios
At o presente, a maior aplicao do sistema de lodos ativados tem sido o tratamento

direto de efluentes domsticos ou industriais. Mais recentemente, a opo de utilizao do
sistema de lodos ativados como ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios passou a
ser pesquisada e utilizada, em funo de inmeras vantagens, principalmente associadas ao
menor consumo de energia eltrica e menor produo de lodo, mantendo-se a qualidade do
efluente comparvel ao de um sistema de lodos ativados convencional.
Nessa configurao, devido remoo de grande parte do material orgnico no prtratamento anaerbio, a capacidade de oxigenao para a remoo do material orgnico
residual no sistema de lodo ativado muito menor que a necessria para o tratamento de
esgoto sem o pr-tratamento anaerbio. Alm disso, o reator anaerbio atua como um tanque
de equalizao, reduzindo as oscilaes na demanda de oxignio, o que tambm contribui
para a reduo na capacidade de oxigenao necessria. A menor demanda por oxignio
implica em menor consumo de energia eltrica, que um dos principais componentes dos
custos operacionais (VAN HAANDEL e MARAIS, 1999).
Em relao produo de lodo, o sistema anaerbio/aerbio resulta em uma massa de
lodo a tratar da ordem de 40 a 50% do produzido na concepo clssica de lodo ativado
convencional e entre 50 e 60% em comparao com a modalidade com aerao prolongada.
(VON SPERLING, 2002). Van Haandel e Marais (1999) argumentam ainda que um outro
fator que conduz reduo dos custos operacionais que a digesto do lodo de excesso do
sistema de lodo ativado pode ser realizada no prprio reator anaerbio (p.ex., UASB),
dispensando-se uma unidade adicional (digestor) para este fim, o que implica em reduo
significativa dos custos de construo. Alm disso, o lodo digerido na unidade de prtratamento anaerbio apresenta boa desidratabilidade e concentrao final de slidos (75 a
100 g/L) muito maior do que a obtida em digestores clssicos (25 a 70 g/L, para a mistura de
lodo primrio e biolgico digeridos, segundo Metcalf e Eddy, 1991), o que implica na reduo
dos custos com a disposio final do lodo.
Alm das vantagens citadas, conceitualmente, existem ainda outras razes que
recomendam o uso de sistemas combinados anaerbio/aerbio (especialmente os de lodo
ativado) e que podem ainda motivar novos aperfeioamentos nesta configurao. Esses
benefcios provm do estudo da tratabilidade do esgoto em reatores aerbios e anaerbios,
de acordo com a distribuio de tamanho das partculas presentes no esgoto.
56
Nesse sentido, Balmat (1957) realizou um dos trabalhos pioneiros sobre o estudo da
biodegradabilidade em diferentes fraes do esgoto. Esse autor mediu a taxa de consumo de
oxignio (DBO) em esgoto sanitrio para quatro fraes distintas: sedimentvel,
supracoloidal, coloidal e solvel. Os slidos sedimentveis (>100 m) foram separados em
cone Imhoff (tempo de sedimentao: 1 hora). A frao supracoloidal (1 m a 100 m) foi
separada pela centrifugao do sobrenadante da etapa anterior. O efluente da centrfuga foi
filtrado em membrana de ultrafiltrao para remoo de uma nova parcela, considerada
equivalente aos slidos coloidais (0,08 m a 1,00 m). O filtrado foi considerado como sendo
os slidos solveis. Nesse estudo, Balmat (1957) concluiu que a velocidade de degradao
aumentou com a diminuio do tamanho das partculas. Assim, as fraes cujas partculas
eram menores que 1 m foram facilmente degradadas, enquanto as fraes supracoloidal e
sedimentvel apresentaram menor biodegradabilidade. Segundo o autor, a biodegradabilidade
da parcela solvel foi 3,2 vezes maior que a da frao supracoloidal e 1,5 vez maior que a da
frao coloidal.
Levine et al. (1985) tambm investigaram a relao entre cintica de degradao
aerbia do esgoto e distribuio de tamanho de partculas em sistemas de tratamento
biolgico, pelo fracionamento das amostras por filtraes sucessivas em membrana. Os
resultados obtidos indicaram que partculas menores que 1 m poderiam ser degradadas muito
mais rapidamente que aquelas maiores que 1 m, corroborando os resultados de Balmat
(1957). Em trabalho posterior, Levine et al. (1991) constataram que a filtrao de efluentes
primrios antes de reatores biolgicos resultava em maiores taxas de degradao, graas
reduo no tamanho das partculas no afluente desses reatores. Novamente, os resultados
obtidos reafirmaram as concluses de Balmat (1957) e Levine et al. (1985).
Em um estudo dedicado influncia do tamanho das partculas na digesto anaerbia
de esgoto, Elmitwalli et al. (2001) investigaram a degradabilidade e o efeito da digesto
anaerbia sobre a distribuio de tamanho de partculas de esgoto sanitrio bruto, esgoto
sanitrio filtrado e "guas negras" em experimentos em escala de bancada. As amostras foram
fracionadas nas seguintes parcelas: suspensa (obtida por filtrao em papel de filtro com
abertura de 4,4 m), coloidal (frao que passou pelo papel de filtro e ficou retida em
membrana de 0,45 m) e solvel (filtrado da membrana de 0,45 m). A biodegradabilidade a
30C das guas negras, do esgoto bruto e do esgoto filtrado (4,4 m) foi aproximadamente a
mesma (71 a 74%), enquanto na frao filtrada em membrana (0,45 m) foi relativamente
baixa (62%). (ELMITWALLI et al., 2001)
57
Segundo Elmitwalli et al. (2001), a DQO da parcela coloidal geralmente representa de

60 a 80% da DQO efluente de reatores anaerbios. Entretanto, em ensaios de longa durao
(at 135 dias), verificou-se que a degradabilidade dessa parcela foi elevada, o que, segundo os
autores, indica que a baixa remoo de partculas coloidais geralmente observada em reatores
anaerbios de alta taxa se deve baixa remoo fsica e no baixa biodegradabilidade. Em
reatores anaerbios, as parcelas solvel e coloidal, em tese, permanecem dentro dos reatores
apenas pelo tempo equivalente ao tempo de deteno hidrulica (TDH). A parcela
supracoloidal pode eventualmente ser capturada pela manta de lodo ou por adsoro a flocos
biolgicos, permanecendo no reator por perodos maiores que TDH. A frao sedimentvel,
por sua vez, pode ficar retida no reator por perodos equivalentes ao tempo de reteno
celular, resultando em maior tempo para sua degradao (ELMITWALLI et al., 2001).
Em resumo, verifica-se que a biodegradabilidade em reatores aerbios maior quanto
menor for o tamanho das partculas, de modo que, em geral, as parcelas solvel e coloidal so
degradadas a maiores taxas que as fraes supracoloidal e sedimentvel (BALMAT, 1957;
LEVINE et al., 1985 e LEVINE et al., 1991). Em reatores anaerbios, ao contrrio, as
parcelas sedimentvel e supracoloidal so melhor removidas em virtude de sua reteno nos
reatores por maiores perodos (TRC).
Levine et al. (1991) defendem que, para que se obtenha melhor desempenho das
unidades de tratamento de esgoto aerbias (i.e., lodo ativado), importante a incluso de
etapas anteriores que possam selecionar uma faixa de tamanho de partculas que oferea
vantagem cintica do processo biolgico de tratamento (papel "parcialmente" cumprido pelo
decantador primrio, em sistemas de lodo ativado). Algumas medidas sugeridas pelos autores
so: uso de coagulante qumico, quebra de partculas por bombeamento, desintegrao por
ultra-som, filtrao do efluente primrio etc. (LEVINE et al., 1991). A adoo de tais
medidas, entretanto, implicaria em custos adicionais com, por exemplo, energia,
equipamentos, produtos qumicos, manejo de lodo etc. O uso de reatores anaerbios
montante de reatores aerbios, nas condies climticas brasileiras, entretanto, possibilita a
remoo (degradao e digesto parcial) das partculas sedimentveis e de parte das demais
fraes no reator anaerbio, favorecendo a cintica de degradao da matria orgnica
residual na unidade subseqente (aerbia) pela reduo do tamanho das partculas. Alm
disso, essa concepo oferece as vantagens adicionais citadas anteriormente, como baixo
consumo de energia, menor produo de lodo (j estabilizado) e menores custos de
implantao e operao (SANTOS et al, 2004).
58
3.6.2.5 Remoo de nutrientes em sistema composto de reatores anaerbios seguido de lodo

ativado
Embora ofeream diversas vantagens na remoo do material orgnico do esgoto em

comparao com os sistemas de lodo ativado convencionais, os sistemas que combinam
reatores anaerbios modernos e lodo ativado podem apresentar alguns problemas no que
concerne remoo de nutrientes.
De acordo com Alm Sobrinho e Kato (1999), os sistemas biolgicos para remoo de
nitrognio apresentam eficincia superior a 90% quando o esgoto apresenta N/DQO < 0,08,
que comum em esgoto sanitrio tipicamente domstico bruto ou decantado. Do mesmo
modo, a remoo de fsforo em sistemas biolgicos tambm apresenta elevada eficincia,
com concentrao de fsforo total usualmente inferior a 1 mg/L, quando se tem uma relao
P/DQO <0,03 (ALM SOBRINHO e KATO, 1999).
Entretanto, quando reatores anaerbios so usados para o pr-tratamento do esgoto,
ocorre remoo considervel do material orgnico biodegradvel, mas quase nenhuma
remoo de nitrognio e fsforo, o que torna as relaes N/DQO e P/DQO demasiadamente
elevadas e prejudica consideravelmente a remoo biolgica de N e P.
Quando o objetivo do tratamento de esgoto inclui a remoo de nitrognio, o reator
anaerbio (p.ex., UASB) pode ser usado para tratar uma parcela do esgoto bruto, devendo o
restante ser encaminhado diretamente para o tratamento biolgico complementar (p.ex., lodo
ativado) para servir como suprimento de material orgnico para a desnitrificao. Nesse caso,
ainda existe grande vantagem no uso do reator anaerbio, que alm de tratar parte do material
orgnico do esgoto tambm utilizado no tratamento do lodo gerado no ps-tratamento,
eliminando a necessidade de construo de dispositivos como adensador e digestor anaerbio
de lodo (ALM SOBRINHO e KATO, 1999; VAN HAANDEL e MARAIS, 1999).
Em relao remoo de fsforo, Van Haandel e Marais (1999) e Alm Sobrinho e
Jordo (2001) argumentam que sua remoo biolgica em sistemas anaerbio/aerbio no
vivel, porque a remoo da maior parte do material orgnico mais facilmente degradvel no
reator anaerbio prejudica o processo de acumulao de fsforo em excesso (luxury uptake)
pelos organismos Poli-P na etapa aerbia do processo. Alm disso, perde-se a vantagem de
promover a digesto do lodo no reator anaerbio, j que, assim procedendo, o fsforo seria
liberado para a fase lquida pelos microrganismos Poli-P.
De acordo com os argumentos apresentados, face s exigncias operacionais dos
sistemas de lodo ativado operados em regies de clima quente, sua utilizao no ps-
59
tratamento de reatores anaerbios implica em um sistema robusto, que deve incluir a

remoo biolgica de nitrognio, mas que inviabiliza a remoo biolgica de fsforo.
Contudo, a remoo de fsforo muitas vezes mais importante do que a de nitrognio,
uma vez que o fsforo o fator limitante ao crescimento primrio com maior freqncia que o
nitrognio e que a amnia pode ser sintetizada por alguns microrganismos a partir do
nitrognio molecular. Logo, uma restrio em relao configurao anaerbio/lodo ativado
com nitrificao e desnitrificao, alm do custo elevado, que a remoo de nitrognio,
mesmo que quase completa, pode no ser suficiente para prevenir a eutrofizao do corpo
dgua receptor.
Alm do sistema que inclui a remoo biolgica de nitrognio, outras configuraes
do sistema de lodo ativado que potencialmente oferecem boa estabilidade operacional so
aqueles que incluem a adio de sais metlicos para coagulao/precipitao (e, s vezes,
polieletrlitos para coagulao ou floculao), sendo que, nesses casos, h a vantagem de
poderem ser obtidas elevadas eficincias de remoo de fsforo.
Segundo Alm Sobrinho e Kato (1999), a remoo de fsforo em ETEs com o uso de
reator UASB somente ser efetiva se forem utilizados produtos qumicos para remoo do
fsforo. Nesse caso, o uso do reator UASB tambm apresenta a vantagem de poder ser
utilizado para estabilizar o lodo gerado no tratamento complementar (biolgico aerbio com
adio de sais de alumnio ou ferro) (ALM SOBRINHO e KATO, 1999).
3.6.3
Ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios por coagulao/precipitao

com adio de sais metlicos
Conforme mencionado no Captulo 1, os sistemas de tratamento de esgoto que

empregam sais metlicos trivalentes (i.e., sais de ferro e alumnio) e, em certos casos,
polieletrlitos, com separao dos flocos por decantao ou flotao por ar dissolvido, so
geralmente eficientes na remoo de fsforo e do material coloidal e em suspenso no esgoto.
Entretanto, a eficincia de remoes de material orgnico solvel praticamente nula nesses
mtodos de tratamento. Por exemplo, quando se emprega a pr-precipitao de esgoto bruto,
com adio de sais de ferro ou alumnio, a eficincia de remoo de DBO e DQO dificilmente
atinge 60 a 65%, que consiste na parcela do material orgnico do esgoto que se encontra nas
fraes sedimentvel e supra-coloidal e em parte da frao coloidal (conforme a classificao
proposta por Rudolfs e Balmat, 1952). A parcela que no removida consiste principalmente
60
do material orgnico solvel, que no pode ser removido por coagulao. Contudo, quando se
utiliza o tratamento biolgico anaerbio a montante de unidades de tratamento fsico-qumico
tem-se uma boa reduo da matria orgnica solvel do esgoto, permitindo que o sistema
combinado tenha uma boa eficincia final em relao matria orgnica e tambm em relao
ao fsforo (ALM SOBRINHO e JORDO, 2001).
Diversas pesquisas desenvolvidas no Brasil, realizadas no mbito do PROSAB,
demonstraram a aplicabilidade do uso de coagulantes (sais metlicos e/ou polieletrlitos) no
ps-tratamento de efluentes de reatores biolgicos. Na maioria dos casos, a configurao
empregada consiste de: pr-tratamento em reatores anaerbios, coagulao, floculao e
separao de slidos por flotao por ar dissolvido. Segundo vrios autores, essa configurao
apresenta eficincias considerveis de remoo de fsforo e de slidos suspensos, resultando
tambm na remoo complementar do material orgnico que se encontrar na forma de
partculas suspensas ou coloidais. Outros aspectos favorveis da flotao so o baixo teor de
umidade no lodo flotado e a elevao na concentrao de oxignio dissolvido no efluente
final. (CAMPOS et al., 1996; REALI et al., 1998; PENETRA, 1998; MARCHIORETTO,
1999; PINTO FILHO e BRANDO, 2001; AISSE et al., 2001a; PENETRA, 2003;
CARVALHO, 2003; entre outros). Em conseqncia desses e de outros estudos (ver item
3.6.5.2), novas estaes de tratamento esto sendo projetadas no Brasil com base nessa
concepo, sendo que algumas j se encontram em operao.
Outro aspecto importante dos mtodos de tratamento que empregam processos fsicoqumicos se refere aos custos. Esses mtodos, em comparao com os que empregam
processos aerbios, necessitam de menor investimento inicial, embora usualmente apresentem
maior custo operacional (DE HAAS et al., 2000). Entretanto, em virtude das dificuldades
financeiras enfrentadas por muitas companhias de saneamento brasileiras, da poltica de juros
elevados praticada no Brasil h alguns anos e da relativa carncia de linhas de crdito a juros
baixos para investimentos em saneamento, atualmente, o custo financeiro (i.e., o custo anual
para pagamento do investimento inicial da ETE, incluindo os juros) um fator de grande
importncia na escolha de alternativas. Van Haandel e Marais (1999) fizeram algumas
simulaes de sistemas de tratamento para uma populao de 100 mil habitantes,
considerando taxa de juros de 8 % a.a. e vida til de 20 anos, e concluram que o custo
financeiro representava 43% das despesas de uma ETE convencional sendo que metade
deste montante se destinaria ao pagamento de juros , enquanto os custos com aerao e com
pessoal representavam, respectivamente, 10% e 25%. Considerando que a taxa de juros pode
61
ser ainda mais elevada que 8 % a.a., sistemas com menor investimento inicial tornam-se
potencialmente mais atrativos, principalmente para a etapa inicial do projeto.
Apesar de oferecer diversas vantagens, uma provvel limitao do ps-tratamento de
efluentes de reatores anaerbios por mtodos fsico-qumicos, entretanto, consiste na reduzida
eficincia de remoo de nitrognio orgnico e amoniacal (NTK), o que, em certos casos,
pode impedir a aplicao desse sistema, ante a impossibilidade de atender o padro para
lanamento de nitrognio amoniacal (ver item 3.4.1). Quando a remoo ou oxidao a
nitrato do nitrognio orgnico e amoniacal for necessria, ser necessrio incluir na ETE
uma unidade aerbia para este fim.
Em face dessa restrio, vrios sistemas fsico-qumicos tm sido empregados em
ETEs em que se planeja a implantao do sistema por etapas. Alguns exemplos so: ETE
Capuava (Valinhos-SP), ETEs Souzas e Anhumas (Campinas-SP); ETE Monjolinho (So
Carlos-SP) e ETE Barra Bonita (Barra Bonita-SP). Em todas essas ETEs, o projeto foi
concebido para ser implementado em duas etapas. Inicialmente so implantados: tratamento
preliminar, reator anaerbio (UASB), flotao por ar dissolvido e desinfeco por UV. Em
uma segunda etapa, implantada uma unidade aerbia (p.ex., lodo ativado) aps o reator
anaerbio (o flotador passa a cumprir o papel do decantador secundrio no sistema de lodo
ativado), para possibilitar a nitrificao do efluente e a remoo complementar de material
orgnico (MORETTI, 2005). Esta configurao ser discutida no item 3.6.6.
Em face dos excelentes resultados obtidos em estudos com unidades de flotao por ar
dissolvido, parece ser esta, atualmente, a opo mais empregada para separao final de
slidos em sistemas de ps-tratamento fsico-qumico de reatores anaerbios. Contudo,
existem indcios de que a configurao composta de reator anaerbio seguido de coagulaofloculao-sedimentao tambm possa fornecer um efluente de qualidade similar ao dos
sistemas de flotao por ar dissolvido (no item 3.6.4, a seguir, so feitas algumas
consideraes nesse sentido). Como nos sistemas que empregam a flotao, citados no
pargrafo anterior, a implantao das unidades da ETE por etapas tambm aplicvel nessa
configurao.
3.6.4
Ps-tratamento de reatores anaerbios por coagulao/precipitao e sedimentao
Diversos estudos j demonstraram que a flotao por ar dissolvido possibilita a

obteno de um efluente de excelente qualidade, quando empregada em conjunto com a
62
coagulao/precipitao, no ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios, o que j foi

demonstrado em diversas pesquisas. Curiosamente, entretanto, so muito raras as publicaes
sobre emprego da sedimentao para separao de slidos aps a coagulao/precipitao
desses efluentes. Alm Sobrinho e Jordo (2001) citam a existncia de uma ETE com reator
UASB seguido de tratamento fsico-qumico, com cloreto frrico como coagulante, e
decantador lamelar, implantada pela SANEPAR em Cascavel-PR, a qual era operada (2001)
com vazo de 30 L/s (mas com capacidade para at 75 L/s), cujo efluente apresentava DBO <
30 mg/L e fsforo < 1mg/L, valores similares aos obtidos em sistemas com flotao (ALM
SOBRINHO e JORDO, 2001). Os autores no informam, entretanto, o tipo de coagulante e
a dosagem empregada.
Em outro estudo, Sinelli (2002) investigou um sistema piloto composto de reator
UASB seguido de unidades de mistura rpida, floculao e decantador lamelar. O cloreto
frrico foi o coagulante utilizado em todos os ensaios. Segundo o autor, a concentrao de
fsforo total no efluente do sistema de tratamento foi inferior a 1,0 mg/L para relaes Fe/P
entre 2,0 e 3,8. A DQO residual no efluente variou entre 16 e 56 mg/L, com eficincia de
remoo mdia de 45%. Para os SST, a eficincia mdia de remoo foi de 79%. Nessa
pesquisa, os parmetros operacionais intervenientes na coagulao/precipitao (gradientes e
tempos de mistura rpida e floculao, dosagem de coagulante, velocidade de sedimentao,
etc.) foram inicialmente ajustados em reatores de bancada (jar test) e posteriormente refinados
na unidade piloto.
Na Tabela 3.8, so apresentados alguns dos resultados obtidos por Sinelli (2002) e os
resultados de algumas pesquisas com sistemas de ps-tratamento por flotao. Nessa tabela,
observa-se que as eficincias de remoo de DQO, slidos suspensos e fsforo, obtidas no
ps-tratamento com decantador lamelar, foram similares s observadas em sistemas de
flotao por ar dissolvido.
Complementarmente, Sinelli (2002) comparou os custos implantao de dois sistemas
de ps-tratamento com coagulao/precipitao de efluentes de reatores anaerbios: o
primeiro consistia de decantador lamelar e adensador de lodo por gravidade, e o segundo de
sistema de flotao por ar dissolvido, tendo em vista a obteno de lodo adensado com
caractersticas similares. Segundo o autor, o primeiro sistema resultou em um custo de
implantao quase 50% menor do que o do sistema com flotao por ar dissolvido, ambos
empregados no ps-tratamento de reatores anaerbios (SINELLI, 2002).
63
9
17
25
37
-
16
26
37
79
86
22
59
23
59
85
77
6
4
41
30
180
23
7,6
47
16
41,8
25
31,8
-
0,21
0,87
0,07
1,4
1,04
0,18
2,98
0,9
0,6
1,0
0,08
4,4
4,1
14,0
1,99
30,6
2,6
7,1
30,0
7,0
Cor aparente
(UC)
N-NTK
(mg N/L)
387
636
-
Turbidez
(NTU)
SST
(mg/L)
13,4
47,0
65,4
63,0
71,7
136
167
-
DQO
(mg/L)
6,52
13,48
2,85
4,1
6,5
4,6
6,6
2,1
5,8
4,0
-
P-total
(mg P/L)
DBO
(mg/L)
57
49
34
48
-
Cor aparente
(UC)
68
22
47
38
288
89
95,6
130
-
Turbidez
(NTU)
N-NTK
(mg N/L)
61
50
100
118
319
186
370
106
305
280
-
SST
(mg/L)
49
37
92
125
-
Caractersticas do efluente final
P-total
(mg P/L)
DQO
(mg/L)
Caractersticas do efluente do reator anaerbio

DBO
(mg/L)
1
1
2
2
2
2
2
2
2
2
2
Cloreto
frrico, em
mgFeCl3/L
/ (Auxiliar de
coagulao,
em mg/L)
60
7,26
100
6,65
6,4
65
6,1
a
100 / (50)
6,8
65
5,3
65
6,1
b
30 / (1,0)
6,7
50
70
c
160-240
-
pH aps mistura
do coagulante
Sistema
Tabela 3.8 Estudos sobre ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios por coagulao/precipitao, com separao de slidos flotao
por ar dissolvido ou sedimentao
Eficincias de remoo (%)
Ps-tratamento / (Reator anaerbio + ps-tratamento)
DBO
DQO
SST
Escala
Taxa de Quantid.
sistema
aplicao
de ar
de pssuperficial fornecida
Cor
trataN-NTK P-total Turbidez
3
2
3
aparente (m /m dia) (g ar/m )
mento
74/(-) 91/(-)
97/(-)
47/(-) 82/(-)
94/(-)
39,4 82/(96) 63/(91)
98/(-)
54/(91) 33/(87) 13/(83) 27/(13) 66/(68) 69/(93)
73/(-) 73/(-) 21/(-) 49/(-) 84/(-)
70/(-)
32
88/(98) 38/(69)
96/(98) 97/(99)
191 70/(91) 84/(94) 74/(87) 34/(14) 55/(60) 51/(89)
78/(95)
57/(86) 96/(99)
81/(92) 92/(97)
90/(92) 95/(97)
70/(85) 64/(76)
75/(80) 82/(89)
73/(-) 74/(-)
99/(-)
79/(-)
Sistema 1 - Ps-tratamento de reator anaerbio por coagulao, floculao e sedimentao

Sistema 2 - Ps-tratamento de reator anaerbio por coagulao, floculao e flotao por ar dissolvido
NA - No se aplica.
- Valores no informados ou determinaes no realizadas.
a - Cal.
b - Polmero no-inico de alto peso molecular.
c - Dosagem de sulfato de alumnio anidro (Al2(SO4)3)
d - Quando apresentadas em unidades diferentes, as concentraes foram convertidas para mg P/L
e - Calculado para presso = 450 kPa, temperatura de 22 C, frao de recirculao (R) de 20% e eficincia de 100% na cmara de saturao.
f - Frao de recirculao: 40%.
g - Calculado para presso = 450 kPa, temperatura de 27 C (mdia durante ensaio), frao de recirculao (R) de 18% e 90% de eficincia na cmara de saturao.
h - Presso = 500 kPa; Frao de recirculao: 15% (Pinto Filho e Brando, 2000)
i - Decantador lamelar em escala piloto
j - Valores mdios de vrias amostras coletadas.
k - Eficincias de remoo de fsforo para amostras filtradas.
92/(98)
70/(86)
-
120
120
187,2
70
144
140
144
180
504
130
NA
NA
10,5
e
21,0
19,0
f
29,5
19,0
g
15,8
8,1
h
10,5
Piloto
i
Piloto
Piloto
Plena
Bancada
Bancada
Piloto
Bancada
Piloto
Piloto
Bancada
Referncia
Sinelli (2002)
Sinelli (2002)
j
Aisse et al. (2001a)
j
Aisse et al. (2001a)
Campos (1996)
Penetra (1998)
j
Penetra (1998)
Reali et al. (2001)
j
Penetra et al. (2003)

j
Carvalho (2003)
k
Pinto F.; Brando (2000)
64
3.6.5
Ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios em sistemas de flotao por ar

dissolvido
3.6.5.1 Sistemas de flotao por ar dissolvido
A flotao um processo usado para separar partculas slidas ou lquidas (p.ex.,

gotculas de leo) de uma fase lquida. A separao obtida pela introduo de microbolhas
de gs (geralmente ar) no lquido, as quais podem aderir s partculas dispersas, criando uma
fora de empuxo capaz de arrast-las superfcie, onde as mesmas so removidas. Em
comparao com a sedimentao, a principal vantagem da flotao a possibilidade de
remoo, em curto intervalo de tempo, de partculas muito pequenas ou muito leves, que
sedimentam lentamente. As modalidades de sistemas de flotao dependem do modo como as
microbolhas so inseridas ou geradas na fase lquida. As mais empregadas so (METCALF e
EDDY, 1991):
Flotao por ar dissolvido: injeo (dissoluo) de ar no lquido pressurizado e

posterior despressurizao at a presso atmosfrica, formando microbolhas em
virtude de se ultrapassar o ponto de saturao do ar;
Flotao por ar disperso: introduo direta do gs na fase lquida, presso

atmosfrica;
Flotao a vcuo: saturao do lquido com ar presso atmosfrica, com posterior

aplicao de vcuo ao lquido.
Na flotao por ar dissolvido (FAD) geralmente uma parte do efluente final
recirculada e pressurizada (400 a 600 kPa) em uma cmara de saturao por alguns minutos.
Em virtude da presso elevada e do favorecimento do contato entre ar e lquido, ocorre a
dissoluo de grandes concentraes de ar no lquido. A seguir, o lquido pressurizado passa
por um dispositivo de reduo de presso e misturado com o afluente (p.ex., esgoto bruto)
no tanque de flotao, onde o ar liberado da soluo na forma de microbolhas que arrastaro
as partculas para a superfcie do lquido (ver Figura 3.15). Segundo Mels (2001), a flotao
sempre (sic) empregada em combinao com agentes coagulantes/floculantes, que so
adicionados para melhorar as condies de agregao das bolhas com os flocos.
65
ADIO DE
COAGULANTES
LODO
RASPADOR DE
LODO
EFLUENTE
AFLUENTE
MISTURA
RPIDA
FLOCULAO
(OPCIONAL)
UNIDADES HIDRULICAS OU
MECANIZADAS
VLVULA DE
CONTROLE DE
PRESSO
EFLUENTE
RECIRCULADO
CMARA DE
SATURAO
BOMBA
Figura 3.15 Representao esquemtica de um sistema de flotao por ar dissolvido,

incluindo unidades de mistura rpida e floculao
(Fonte: Adaptado de METCALF e EDDY, 1991, e MELS, 2001).
3.6.5.2 Ps-tratamento de reatores anaerbios por precipitao/coagulao e flotao por ar

dissolvido
De acordo com Aisse et al. (2001b), a flotao uma alternativa atraente para o pstratamento de efluentes de reatores anaerbios, porque remove slidos em suspenso e,
quando empregada em combinao com agentes coagulantes, pode remover eficientemente
fsforo e uma parcela do nitrognio e do material orgnico (fraes particuladas). Alm disso,
a flotao proporciona a reduo dos teores de gases odorferos e eleva o nvel de oxignio
dissolvido no efluente. De acordo com esses autores, os primeiros estudos sobre o emprego da
flotao por ar dissolvido no ps-tratamento de reatores UASB realizados no Brasil, em
escala de laboratrio, foram desenvolvidos em 1992 pela Companhia de Saneamento do
Paran (SANEPAR), na ETE Ronda (Ponta Grossa - PR), e apresentados por Jrgensen e
Richter (1994)9 (AISSE et al., 2001b). Em 1995, foi realizado um estudo em unidade piloto
instalada nessa mesma ETE, o qual motivou a construo de uma instalao em escala plena
(ETE Cambu), com vazo de 360 m3/h (AISSE et al., 2001a). Diversas pesquisas com a
configurao anaerbio/flotao foram tambm desenvolvidas pelo grupo de pesquisa da
Escola de Engenharia de So Carlos da Universidade de So Paulo (EESC-USP) (CAMPOS
66
et al., 1996; REALI et al., 1998; PENETRA, 1998; MARCHIORETTO, 1999; PORTO, 2001;
CARVALHO, 2003; PENETRA, 2003) e um estudo foi realizado nas instalaes da CAESB,
em Braslia (PINTO FILHO e BRANDO, 2001). Na Tabela 3.8 (pgina 63), so
apresentados alguns dos resultados obtidos nessas pesquisas.
Observa-se na Tabela 3.8 que, em geral, o sistema composto de reator anaerbio e
flotao (com o uso coagulantes) apresenta elevadas eficincias de remoo de material
orgnico (remoes de DBO e DQO geralmente acima de 90%, com DBO residual menor que
40 mg/L), slidos em suspenso (residual geralmente menor que 50 mg/L) e fsforo (residual
menor que 1,0 mg/L, na maioria dos casos). Entretanto, as eficincias de remoo de NTK
geralmente no so to elevadas, variando aproximadamente entre 10 e 50% (ver Tabela 3.8).
Os primeiros estudos sobre o ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios por
flotao por ar dissolvido, em carter preliminar, desenvolvidos na EESC-USP, foram
realizados por Campos et al. (1996) (ver Tabela 3.8). No sistema investigado, o efluente da
flotao o qual era bastante clarificado era submetido desinfeco por radiao
ultravioleta, resultando na remoo de mais de 5 log em termos de coliformes fecais.
Os resultados obtidos por Campos et al. (1996) motivaram o trabalho subseqente de
Penetra (1998), que investigou a flotao em unidades de bancada e piloto sob diversas
condies operacionais e, ajustando as variveis operacionais do sistema, obteve resultados
ainda melhores que os apresentados por Campos et al. (1996), conforme se observa na Tabela
3.8.
Na Tabela 3.8 observa-se ainda que, em geral, h a tendncia de os resultados obtidos
em reatores de bancada (flotateste) apresentarem resultados melhores que unidades em escala
piloto e estas, em geral, apresentaram eficincias de remoo maiores que as instalaes em
escala plena. Por exemplo, de acordo com os dados apresentados por Aisse et al. (2001a), as
eficincias de remoo de todos os constituintes, principalmente de fsforo, foram maiores na
unidade piloto que na em escala plena. De modo semelhante, os resultados obtidos por
Penetra (1998) em unidade piloto foram inferiores aos obtidos na mesma pesquisa quando os
ensaios foram realizados em reator de bancada (flotateste), principalmente para remoo de
fsforo. Segundo o autor, isto se deveu s condies hidrodinmicas inadequadas na unidade
piloto.
Uma outra causa possvel para os resultados inferiores de reatores em maior escala
que os parmetros adotados nestas unidades geralmente so obtidos em unidades de
9
JRGENSEN, D.; RICHTER, C.A. (1994) Tratamento de esgoto por digesto anaerbia coagulao e
67
laboratrio. importante ressaltar, entretanto, que a eficincia de sistemas de flotao por ar

dissolvido com coagulao/precipitao est sujeita a um grande nmero de fatores
intervenientes, como: condies hidrodinmicas, gradientes e tempos de mistura rpida e
floculao, taxa de aplicao superficial, altura da unidade, dosagem de coagulante, pH de
coagulao, presso na cmara de saturao, eficincia de saturao de ar na cmara de
saturao, quantidade de ar fornecida ao processo, tipo de dispositivo de despressurizao,
afinidade entre bolhas geradas e partculas presentes no esgoto, entre outros fatores. Para que
o efluente final apresente a melhor qualidade possvel com menor custo, necessrio que
esses fatores estejam ajustados adequadamente (otimizados), o que geralmente depende de
uma srie de outros fatores sob os quais no se tem controle em uma ETE, como: composio
fsica (p.ex. temperatura, distribuio de tamanho de partculas etc.) e qumica (p.ex.,
concentrao de fsforo e material orgnico) do esgoto, vazo etc. Em vista de tantos fatores
intervenientes, as condies mais adequadas para o processo podem mudar substancialmente
de uma unidade para outra, principalmente quando h mudana de escala, o que alerta para a
necessidade de refinamento das condies operacionais quando os parmetros de controle
forem transferidos de uma escala para outra.
Em pesquisa posterior do mesmo grupo de pesquisadores (Reali et al., 2001; Penetra et
al., 2003; Penetra, 2003), em unidade piloto com melhores condies hidrodinmicas, e
parmetros de mistura rpida e floculao otimizados, as eficincias de remoo na unidade
piloto (Penetra et al., 2003) foram similares s obtidas em unidades de bancada (flotateste) em
Penetra (1998) e Reali et al. (2001).
Carvalho (2003) investigou o sistema composto de reator anaerbio de leito expandido
(RALEx), com vazo de 10 m3/h, seguido de unidade de flotao por ar dissolvido de alta
taxa (FADAT) contendo placas paralelas em seu interior. Esse sistema possibilitou a obteno
de eficincias de remoo de DQO, fsforo, turbidez e SST com taxas de aplicao superficial
na unidade de flotao consideravelmente mais elevadas (500 a 1000 m3/m2.dia) que as
geralmente empregadas em unidades de FAD convencionais (120 a 180 m3/m2.dia). Alm
disso, em comparao com unidades convencionais, a FADAT possibilitou reduo
considervel da quantidade de ar fornecida ao sistema de flotao, o que contribui para a
reduo do consumo de energia eltrica em unidades de flotao (ver Tabela 3.8).
flotao. SANARE. Curitiba, SANEPAR, 1 (1): 19-20. Jul/Set.
68
3.6.6
Emprego do sistema de lodo ativado com adio de coagulantes para ps-tratamento

de reatores anaerbios
3.6.6.1 Adio de sais metlicos em sistemas de lodo ativado
A utilizao de sais metlicos em sistemas de lodo ativado convencionais uma

prtica empregada em muitas ETEs, em diversos pases, para promover a remoo de
constituintes do esgoto por precipitao (p.ex., fsforo) e coagulao (p.ex., material orgnico
ou metais pesados que esto associados a partculas de tamanho coloidal ou maior). Segundo
Metcalf
Eddy
(2003),
os
sais
metlicos
mais
comumente
empregados
na
coagulao/precipitao de esgoto so: sulfato de alumnio (Al2(SO4)3), cloreto de alumnio

(AlCl3), hidrxido de clcio (Ca(OH)2), cloreto frrico (FeCl3), sulfato frrico (Fe(SO4)3),
sulfato ferroso (FeSO4) e aluminato de sdio (Na2Al2O4).
Em sistemas convencionais de lodo ativado, a adio desses produtos qumicos pode
ser feita em vrios locais da ETE, conforme citado anteriormente e ilustrado na Figura 3.12
(pgina 41). Nas novas concepes de ETEs que tm sido empregadas no Brasil sistema
anaerbio/aerbio , em que os decantadores primrios so substitudos por reatores
anaerbios, sais metlicos tambm podem ser adicionados em vrios pontos da ETE (ver
Figura 3.13, pgina 44, configuraes c a f).
Em sistemas convencionais, a pr-precipitao geralmente empregada com o
objetivo de melhorar a eficincia do tratamento (decantador) primrio por coagulao
remoo de constituintes associados aos slidos em suspenso e colides, como DBO, o que
reduz a quantidade de material orgnico a ser tratada aerobiamente , alm de promover a
remoo de fsforo. Essa configurao, entretanto, a que implica em maior gasto de
produtos qumicos (METCALF e EDDY, 2003). Nos sistemas anaerbio/aerbio, o reator
anaerbio j capaz de remover grande parte do material orgnico e dos slidos, de modo que
possivelmente a precipitao simultnea ou a ps-precipitao permitem economia de
coagulantes e, possivelmente, maior eficincia de remoo de fsforo.
Entretanto, se for implantado inicialmente apenas o reator anaerbio (ver Figura 3.13,
pgina 44, configurao g), a adio de coagulantes ao esgoto bruto, com reteno do material
precipitado no reator anaerbio, pode ser empregada com baixo investimento inicial
(SANTOS, 2001)
69
3.6.6.2 Emprego da flotao por ar dissolvido na separao de slidos em sistemas de lodo

ativado
De acordo com Bratby e Marais (1976)10, apud Moretti (2005), pesquisas realizadas
com a flotao por ar dissolvido demonstraram que esse processo tem grande potencial para
utilizao em conjunto com sistemas de lodo ativado e pode, em alguns casos, tornar-se mais
vivel que a sedimentao. Os autores argumentam que ambos os processos so adequados
para efetuar a separao slido/lquido nos sistemas de lodo ativado, cada um com diferentes
vantagens e desvantagens.
De acordo com Moretti (2005), a principal vantagem da sedimentao a simplicidade
do processo, que necessita de poucos equipamentos eletromecnicos. As desvantagens da
sedimentao recaem principalmente sobre os problemas observados em sistemas de lodo
ativado instalados em regies de clima quente, para os quais no forem previstas etapas de
nitrificao e desnitrificao (ver discusso no item 3.6.2), que so: ocorrncia de bulking do
lodo (lodo flutuante) e formao de bolhas de gs no decantador secundrio em virtude da
desnitrificao. Na flotao, o bulking do lodo no representa problema, porque a adeso
bolha-partcula tambm ocorre eficientemente em partculas de lodo filamentoso, enquanto a
formao de bolhas de gs devido desnitrificao pode at ser benfica ao processo. Alm
disso, o adensamento de lodo por sedimentao s capaz de atingir teor de slidos elevado
(acima de 1 a 2%) se forem utilizados auxiliares de floculao, enquanto em unidades de
flotao pode-se obter teor de slidos de at 7% em unidades projetadas especificamente para
o adensamento de lodo, e entre 3 e 5% em unidades empregadas para substituir o decantador
secundrio, sem adio de produtos qumicos. Naturalmente, quanto menor o volume de lodo
destinado para tratamento e disposio final, menor o custo com essas etapas (MORETTI,
2005).
Bratby e Marais (1975)11, apud Moretti (2005), argumentam que a qualidade do
efluente da flotao, empregada para clarificao em sistema de lodo ativado, comparvel
obtida em um decantador bem operado, podendo-se atingir concentraes de SST to baixas
como 5 mg/L. Entretanto, os autores apontam algumas desvantagens no uso da flotao, a
10
Bratby, J. e Marais, G.v.R. (1976) A guide for the design of dissolved-air (pressure) flotation systems for
activated sludge processes. Water S.A. 2 (2). p. 86-100.
70
saber: necessidade de muitos equipamentos eletromecnicos (p.ex., compressor e bomba

centrfuga, para a cmara de saturao, e raspador de lodo), os quais so sujeitos a problemas
operacionais e a paralisaes em caso de falta de energia; e, se houver sistema subseqente de
filtrao, arraste de microbolhas com o efluente.
Com relao aos custos, Bratby e Marais (1976)10, apud Moretti (2005), em pesquisas
realizadas na frica do Sul, concluram que os sistemas de flotao por ar dissolvido,
empregados na separao de slidos em sistemas de lodo ativado, eram mais econmicos que
os decantadores secundrios quando o teor de SST no licor misto era inferior a 1000 mg/L.
Para concentraes de SST na faixa de 2500 a 5000 mg/L, o custo total da flotao era 1,7 a
2,2 vezes maior que o da sedimentao. Naturalmente, como o estudo de Bratby e Marais foi
desenvolvido h 30 anos, na frica do Sul, esses valores no podem ser transferidos para as
condies atuais brasileiras. Entretanto, grosso modo, quando a concentrao de slidos
suspensos no licor misto muito alta, a maior quantidade de ar (por m3 de esgoto) necessria
para a flotao eleva demasiadamente os custos operacionais (energia eltrica).
Bratby e Marais (1977)12, apud Moretti (2005) comentam ainda que existem duas
aplicaes possveis para a flotao por ar dissolvido em sistemas de lodo ativado: em
substituio decantao secundria e o espessamento de lodo de descarte. De acordo com os
autores, cada aplicao merece diferentes consideraes no projeto. No primeiro caso, como o
objetivo principal a remoo de slidos em suspenso, e no a obteno de alto grau de
espessamento, as unidades podem ser dimensionadas com taxas de aplicao superficial
elevadas. No segundo caso, entretanto, o espessamento de lodo para obteno de
concentraes levadas de slidos requer unidades consideravelmente maiores que as
destinadas apenas para clarificao. Os autores destacam ainda que quanto maior for a
concentrao de slidos requerida para o lodo flotado, maiores sero os custos de implantao
e operao do sistema (BRATBY e MARAIS, 197712, apud MORETTI, 2005).
3.6.6.3 Ps-tratamento do efluente de reator anaerbio em sistema de lodo ativado com

flotao por ar dissolvido e adio de coagulantes
No item 3.6.2 foram discutidos diversos aspectos que justificam porque os sistemas de
lodo ativado representam uma boa alternativa para o ps-tratamento de reatores anaerbios,
11
Bratby, J. e Marais, G.v.R. (1975) Dissolved-air (pressure) flotation an evaluation of interrelationships

between process variables and their optimization for design. Water S.A. 1 (2).
71
possibilitando a obteno de efluente com baixo teor de material orgnico, slidos em

suspenso e NTK; entretanto, observou-se que esta configurao geralmente no capaz de
remover fsforo eficientemente. De modo semelhante, no item 3.6.5 foram apresentados
alguns resultados de pesquisas que demonstram que o sistema composto de reator anaerbio
seguido de flotao, com adio de sais metlicos, possibilita elevada eficincia de remoo
de material orgnico, slidos em suspenso e fsforo; contudo, sem que haja remoo
considervel (e confivel) de NTK.
Conforme citado anteriormente, a flotao por ar dissolvido oferece algumas
vantagens potencias que podem favorecer seu emprego na separao de slidos em sistemas
de lodo ativado, em substituio ao decantador secundrio, principalmente em sistemas que
tenham propenso ao desenvolvimento de lodo flutuante ou a haver desnitrificao no
decantador secundrio, como o caso do sistema anaerbio/aerbio que no preveja remoo
biolgica de nitrognio, conforme argumentam Van Haandel e Marais (1999).
Assim, o sistema composto de reator anaerbio, lodo ativado com adio de
coagulantes e flotao por ar dissolvido, teoricamente, pode ser uma soluo eficaz em
situaes muito restritivas (p.ex, lanamento em corpos dgua muito exigentes ou para
certos tipos de reso, aps desinfeco), quando for necessrio a obteno de efluente com
concentraes muito baixas de material orgnico, slidos em suspenso, NTK e fsforo, entre
outros constituintes.
Nesse sentido, Moretti (2005) investigou o uso de uma unidade piloto de flotao por
ar dissolvido empregada na separao de slidos de um sistema de lodo ativado que era
empregado no ps-tratamento do efluente de reatores anaerbios de manta de lodo (UASB),
unidades estas constituintes da ETE Jardim das Flores, localizada em Rio Claro SP, e que
tambm foi objeto de estudo da presente pesquisa (na Figura 4.4, pgina 78, h um
fluxograma simplificado dessa ETE). A unidade piloto possibilitava o encaixe de placas
paralelas em seu interior que permitiam seu uso ora como unidade convencional de flotao
(sem placas FAD) ora como unidade de alta taxa (com placas FADAT). Por se tratar de
unidade piloto, que tratava apenas uma pequena parte do efluente da ETE, o lodo gerado no
sistema (contendo coagulantes ou floculantes) no era retornado ao reator de lodo ativado
(tanque de aerao), de modo que as condies operacionais estudadas so foram uma
aproximao do que ocorreria em uma ETE em escala plena.
12
Bratby, J. e Marais, G.v.R. (1977) Dissolved-air flotation in activated sludge. Prog. Wat. Tech. (9). p. 311322.
72
De acordo com Moretti (2005), logo nos ensaios preliminares, realizados em unidade
de bancada (flotateste), ficou evidente que o uso de polmero catinico fornecia bons
resultados, tanto isoladamente quanto em associao com cloreto frrico, sendo esta ltima
condio imprescindvel para remoo de fsforo; entretanto, o emprego isolado do cloreto
frrico prejudicou consideravelmente a eficincia da flotao. A razo apontada para isso foi
que a adio de cloreto frrico alterou as caractersticas das superfcies das partculas,
deixando-as com menor afinidade pelas bolhas de ar geradas no sistema de flotao.
Durante a pesquisa, a ETE Jardim das Flores apresentou vrios problemas
operacionais, sendo que o mais grave e crnico foi o acmulo excessivo de lodo nos
reatores biolgicos (anaerbios e lodo ativado) em decorrncia da falta de instalaes
adequadas para desaguamento do lodo na ETE, o que interferiu consideravelmente no
funcionamento dessas unidades. Contudo, nas etapas realizadas na unidade piloto de alta taxa,
quando o reator de lodo ativado apresentava boas condies de biofloculao, obtiveram-se
resultados satisfatrios para taxas de aplicao superficial (TAS) de at 350 m3/m2.dia e taxas
de aplicao de slidos (TS) entre 120 e 250 kg de SST/m2.dia, desde que fornecida
quantidade suficiente de ar ao processo (15,0 a 18,0 g/m3) para SST entre 800 e 1100 mg/L.
Na FAD convencional, os resultados mais satisfatrios foram obtidos com TAS de 200
m3/m2.dia, taxa de aplicao de slido (TS) menor que 200 kg de SST/m2.dia e quantidade de
ar fornecida de 21,0 g de ar/m3 de afluente (MORETTI, 2005).
A autora concluiu ainda que a razo A/S (quantidade de ar necessria para a flotao,
dividida pela concentrao de slidos no esgoto) o parmetro mais adequado para o clculo
da quantidade de ar necessria flotao de suspenses concentradas (SST maior que 1100
mg/L), ao passo que a dosagem de ar (g de ar/m3 de esgoto) mais representativa para a
flotao de suspenses diludas (SST menor que 1100 mg/L) (MORETTI, 2005).
73
4.
4.1
MATERIAL E MTODOS
Consideraes Iniciais
Conforme descrito no Captulo 2, um dos objetivos principais da presente pesquisa foi

avaliar o potencial de aplicao da coagulao/precipitao com cloreto frrico em alguns
sistemas de ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios empregados no tratamento de
esgoto sanitrio e comparar as vantagens e desvantagens da sedimentao e da flotao por ar
dissolvido quando empregadas na separao final de partculas nesses sistemas. Como
tambm foi comentado, as alternativas de ps-tratamento investigadas nesta pesquisa foram:
(a) coagulao/precipitao do efluente de reator anaerbio de leito expandido (RALEx); (b)
coagulao/precipitao do licor misto de sistema de lodo ativado empregado no pstratamento de reator UASB; e (c) coagulao/precipitao do efluente de sistema de lodo
ativado empregado no ps-tratamento de reator UASB. Em cada uma dessas alternativas, foi
investigado o emprego da sedimentao e da flotao por ar dissolvido para a separao final
de slidos da fase lquida.
Para consecuo desses objetivos, foram realizados ensaios de coagulao-floculaosedimentao em unidade de batelada em escala de laboratrio (jar test) e de coagulaofloculao-flotao tambm em unidade de batelada em escala de laboratrio (flotateste), com
os trs tipos de efluentes citados no pargrafo anterior. Antes da realizao dos ensaios de
coagulao-floculao, entretanto, foram realizadas campanhas (perfis) ao longo de 24 horas
nas unidades experimentais (RALEx e ETE Jardim das Flores), que serviram para
caracterizao da variabilidade da qualidade dos efluentes ao longo do dia e para verificar a
eficincia dos sistemas de tratamento na remoo de diversos constituintes do esgoto.
Na Figura 4.1 apresentado um fluxograma, no qual so indicados os ensaios
planejados para serem realizados e os respectivos efluentes de estudo. Os ensaios indicados
pelos bales de fundo amarelo foram efetivamente realizados. Aqueles representados pelos
bales de fundo cinza (diagramas de coagulao para sedimentao com o efluente final da
ETE Flores e diagramas de coagulao para flotao do licor misto), entretanto, no foram
74
realizados em virtude dos maus resultados obtidos nos respectivos ensaios preliminares,
conforme ser descrito no Captulo 5.
Neste captulo, so descritas inicialmente (item 4.2) as instalaes experimentais
utilizadas na pesquisa, isto , os sistemas de tratamento de esgoto dos quais foram obtidos os
efluentes pesquisados: reator anaerbio de leito expandido (RALEx) e unidades da ETE
Jardim das Flores. No item 4.3, so descritos os procedimentos empregados nas campanhas ao
longo de perfis 24 horas realizadas nas unidades experimentais. A seguir, no item 4.4,
complementarmente ao fluxograma da Figura 4.1, apresentado o planejamento geral dos
ensaios de coagulao-floculao, em que so indicados os parmetros operacionais (fatores)
que foram investigados em cada etapa de ensaio, para cada efluente, bem como as anlises
fsico-qumicas realizadas (respostas) em cada etapa experimental. No item 4.5, so
apresentados, passo a passo, os procedimentos utilizados nos ensaios de coagulaofloculao com os equipamentos jar test (sedimentao) e flotateste (flotao).
FLUXOGRAMA
DE ENSAIOS
Lodo ativado
RALEx
(ps-tratamento
de UASB)
EFLUENTE
LICOR
EFLUENTE
MISTO
FINAL
Coag.-floc.-
Coag.-floc.-
Coag.-floc-
Coag.-floc.-
Coag.-floc-
Coag.-floc.-
sedimentao
flotao
sedimentao
flotao
sedimentao
flotao
Ensaios
Ensaios
Ensaios
Ensaios
Ensaios
Ensaios
preliminares
preliminares
preliminares
preliminares
preliminares
preliminares
Diagrama de
Diagrama de
Diagrama de
Diagrama de
Diagrama de
Diagrama de
coagulao
coagulao
coagulao
coagulao
coagulao
coagulao
Efluente
mais diludo
(manh)
Efluente
menos diludo
(tarde)
Efluente
mais diludo
(manh)
Efluente
menos diludo
(tarde)
Ensaios
complementares
Figura 4.1 Fluxograma geral de ensaios.
75
4.2
Instalaes experimentais
Nos subitens a seguir so descritas as instalaes experimentais utilizadas na presente

pesquisa, incluindo-se os reatores (RALEx e reator de lodo ativado da ETE Jardim das Flores)
cujos efluentes foram utilizados nos ensaios de coagulao/precipitao-floculao e as
unidades em escala de bancada empregadas nos ensaios em laboratrio (jar test e flotateste).
4.2.1
Reator Anaerbio de Leito Expandido RALEx
O reator anaerbio de leito expandido (RALEx) foi construdo pelo Eng. Jos Almir
Rodrigues Pereira (PEREIRA, 2000), durante sua pesquisa de doutorado, em uma rea situada
no setor Nordeste do campus (rea I) da USP de So Carlos, e encontrava-se em operao
desde 1997. O reator era alimentado com esgoto sanitrio proveniente de um dos coletores do
sistema de esgotamento da cidade de So Carlos-SP, que passava por dentro do campus da
USP. Na Figura 4.2 so apresentados um corte esquemtico e uma fotografia do reator e na
Figura 4.3, uma vista em perspectiva da ETE experimental onde se encontrava o RALEx.
Ponto para coleta de

amostras (P 11,00)
Efluente final
do reator

amostras (P 8,50)
Poo de
Recirculao
Pontos para verificao

da altura do leito

amostras (P 6,00)

amostras (P 4,00)
Afluente

amostras (P 2,00)
Leito de Carvo
Ativado Granular
amostras (P 0,35 )
(a)
(b)
Figura 4.2 Vista em corte (a) e fotografia (b) do reator anaerbio de leito expandido
RALEx (Fonte: MENDONA, 1998, e PEREIRA, 2000)
76
Legenda
1. Poo de acumulao de esgoto (enterrado)
6. Tubulao de sada do efluente
2. Conjunto moto-bomba 1 (recalque)
7. Poo de acumulao do efluente
3. Tubul. de recalque de esgoto bruto
8. Conj. moto-bomba 2 (recirculao)
4. Reator anaerbio de leito expandido
9. Tubul. de recirculao do efluente
5. Medidor de vazo de biogs
10. Caixa de sada do efluente
7
8
10
9
3
2
1
Figura 4.3 - Vista em perspectiva da ETE experimental

(Fonte: SANTOS, 2001)
O RALEx tinha altura total de 14,9 m, volume til de 32 m3 (MENDONA, 1998) e

foi operado durante esta pesquisa com vazo afluente constante e igual a 6,6 m3/h, razo de
recirculao de 150%, tempo de deteno hidrulica de 4,8 horas e velocidade ascensional de
9,4 m/h. O reator era alimentado com esgoto sanitrio (previamente gradeado e desarenado)
bombeado a partir de um poo enterrado. O esgoto atravessava o reator no sentido ascensional
(ver Figura 4.2a) e depois de passar pelas zonas de reao (onde se encontrava o leito de
carvo ativado) e decantao (regio superior do reator: dimetro maior), o efluente final era
descarregado em um poo de acumulao. Desse poo, uma parte do efluente era recirculada
para o RALEx e outra parte era liberada como efluente final (ver Figuras 4.2a e 4.3).
77
4.2.2
Reator de lodo ativado (ETE Jardim das Flores)
Alm do efluente do reator anaerbio de leito expandido, foram tambm feitos ensaios
de coagulao/precipitao-floculao com o licor misto e o efluente final de um sistema de
lodo ativado empregado no ps-tratamento de reatores anaerbios. Esses efluentes foram
obtidos na Estao de Tratamento de Esgoto (ETE) Jardim das Flores, situada na cidade de
Rio Claro-SP. A ETE Jardim das Flores foi projetada para atender uma populao equivalente
a 36.210 habitantes em sua fase inicial de operao (at 2007) e 72.420 habitantes na etapa
final (saturao), quando devem ser construdas novas unidades de tratamento (CAMPOS,
2005).
A ETE Jardim das flores era composta das seguintes unidades: (a) medidor de vazo;
(b) tratamento preliminar, constitudo de gradeamento grosseiro, gradeamento fino,
peneiramento e caixa retentora de areia e gorduras; (c) reatores anaerbios de manta de lodo
UASB; e (d) sistema de lodo ativado (CAMPOS, 2005).
Os reatores UASB eram constitudos de quatro mdulos, cada um com volume de
617,4 m3, operando em paralelo, com tempo de deteno hidrulica mdio de 7,5 h,
velocidade ascensional mxima de 1,2 m/h e taxa de carregamento orgnico de 1955 kg
DBO/dia. O sistema de ps-tratamento do efluente dos reatores UASB era constitudo de
sistema de lodo ativado, contendo: (a) um tanque de aerao, com tempo de deteno
hidrulica mdio de 7,5 horas no dia de vazo mxima, contendo 3 aeradores superficiais,
cada qual com potncia de 25 HP; e (b) dois decantadores laminares (alta taxa) operando em
paralelo. A maior parte do lodo retido nos decantadores secundrios de alta taxa era retornada
ao tanque de aerao (2220 m3/dia), sendo que o excesso de lodo produzido no sistema
aerbio (52 m3/dia, para SST no lodo igual a 5,9 g/L) era conduzido para digesto nos
prprios reatores anaerbios (CAMPOS, 2005). Na Figura 4.4, apresentado o fluxograma
simplificado da ETE Jardim das Flores. Na Figura 4.5 so apresentadas quatro fotografias das
principais unidades que compem essa ETE.
Na Figura 4.5a, tem-se uma vista da parte superior do reator aerado (tanque de aerao
de sistema de lodo ativado), onde so vistos os 3 aeradores superficiais e, ao fundo, os
reatores anaerbios de fluxo ascendente e manta de lodo (UASB), construdos na forma de
quatro mdulos retangulares em uma mesma estrutura de concreto. Nessa fotografia, o tanque
de aerao visto de cima dos decantadores secundrios. Na Figura 4.5b, por sua vez, tem-se
a vista do tanque de aerao (reator aerado) e do decantador secundrio (ltimo mdulo, aps
os 3 aeradores) de cima dos reatores UASB.
78
DECANTADOR
SECUNDRIO
AFLUENTE
EFLUENTE
REATORES
ANAERBIOS
(UASB)
LODO DIGERIDO
LQUIDO DRENADO
REATOR DE
LODO ATIVADO
LODO DESAGUADO
PARA DESTINO FINAL
DESAGUAMENTO
Figura 4.4 Fluxograma simplificado da ETE Jardim das Flores
(a)
(b)
( c)
(d)
Figura 4.5 - Fotografias das unidades componentes da ETE Jardim das Flores
Na Figura 4.5c, apresentada uma vista lateral dos reatores anaerbios, os quais foram
construdos semi-enterrados, em estrutura de concentro armado. Na Figura 4.5d, mostrada
uma das comportas de distribuio do licor misto nos decantadores secundrios de alta taxa,
local em que foram coletadas as amostras do licor misto nesta pesquisa, conforme ser
descrito mais adiante.
79
4.2.3
Reatores em escala de bancada
Alm das unidades de tratamento de esgoto em que foram coletados os efluentes

usados na pesquisa, as instalaes experimentais consistiram ainda de: unidade para ensaios
de coagulao-floculao-sedimentao (jar-test) e unidade para ensaios de coagulaofloculao-flotao (flotateste), ambas em escala de bancada e com operao em batelada.
O equipamento jar-test utilizado na presente pesquisa possua paletas giratrias com
ajuste de rotao com mostrador digital, capazes de imprimir gradientes de velocidade entre
10 e 2000 s-1, possibilitando que a unidade fosse empregada nas etapas de mistura rpida,
mistura lenta (floculao) e sedimentao. Na Figura 4.6 mostrada uma vista em perspectiva
e os detalhes do equipamento utilizado (O jar test dispunha ainda de dispositivos para coleta
simultnea de amostras nos seis recipientes, que no foi representado na Figura 4.6).
4
M
RP
2
5
2
2
3
Legenda
1. Paletas giratrias
2. "Jarros" de acrlico
3. Pontos de coleta de amostra
4. Mostrador digital de RPM
5. Controle de rotao das paletas
Figura 4.6 Vista em perspectiva e detalhes do equipamento usado nos ensaios de floculao
(jar test) (dimenses em metro)
80
Nos ensaios de flotao por ar dissolvido com os efluentes de estudo foi utilizada a
unidade de bancada denominada flotateste, desenvolvida pelo Prof. Marco Antonio Penalva
Reali (REALI, 1991), e que j foi utilizada em vrias pesquisas desenvolvidas no Programa
de Ps-Graduao em Hidrulica e Saneamento da EESC-USP (PPGSHS-EESC-USP).
A unidade utilizada era composta de quatro colunas cilndricas independentes entre si
e ligadas a uma cmara de saturao. Cada coluna apresentava volume til de
aproximadamente 2,0 litros e era equipada com agitador prprio, com paletas giratrias com
controle de rotao e marcador digital, capazes de imprimir gradientes de velocidade de at
cerca de 120 s-1. No flotateste, portanto, em virtude de sua configurao, era possvel realizar
as etapas de mistura lenta (floculao) e de flotao propriamente dita, mas no a mistura
rpida do coagulante com o esgoto. Por isso, esta etapa era efetuada em reator separado (jar-
test) e posteriormente colocada a amostra no flotateste. Um esquema ilustrativo e as

dimenses dos cilindros de flotao e das paletas do equipamento usado nesta pesquisa so
mostrados na Figura 4.7.
Para realizar a flotao, cada coluna era interligada a uma cmara de saturao
construda em acrlico (cilindro com 110 mm de dimetro interno e 1000 mm de altura), com
volume total de 9,5 litros (MORETTI, 2005). Para operao e controle, a cmara de saturao
possua manmetro, vlvula de segurana, entrada de ar comprimido e entrada de gua
proveniente da rede de abastecimento. O ar comprimido era fornecido por compressor de ar
marca Shultz, modelo MSI-2.6 VL40, C56 JZ, 1/2 cv, 850 rpm. A entrada de gua saturada
nas colunas de flotao era controlada por registros de agulha (PENETRA, 2003). O flotateste
utilizado dispunha de tomadas de amostra nos quatro cilindros usados como flotadores, em
altura conveniente para realizao dos ensaios.
81
8
2
1
10
LEGENDA
1. Controle de rotao dos motores
2. Paletas giratrias
3. Pontos de coleta de amostra

4. Cilindros de acrlico
5. Registros de controle para gua
saturada
6. Manmetro, vlvula e registro de controle de presso na cm. de saturao
7. Vlvula reguladora de presso
8. Registro para controle de injeo de
ar na cmara de saturao
9. Registro para controle da gua na
cmara de saturao
10. Cmara de saturao
DETALHES DOS REATORES
Figura 4.7 - Perspectiva de equipamento flotateste (dimenses em metro)

(Fonte: REALI, 1991)
82
4.3
Caracterizao fsico-qumica do esgoto nas unidades experimentais ao longo de 24

horas
Anteriormente realizao dos ensaios de coagulao-floculao com os efluentes de

estudo, foram realizadas campanhas (perfis) ao longo de 24 horas para caracterizao dos
afluentes e efluentes do reator anaerbio de leito expandido (RALEx) e das unidades de
tratamento da ETE Jardim das Flores, com coleta de amostras a cada 2 horas. Essas
campanhas tinham o objetivo de verificar a variabilidade na qualidade desses (a)efluentes
ao longo das 24 horas do dia, bem como averiguar o funcionamento dessas unidades, em
termos de eficincia de remoo dos parmetros analisados.
A campanha para caracterizao do reator anaerbio de leito expandido foi realizada
entre 6 horas da manh do dia 23 de outubro de 2002 e 6 horas da manh do dia 24 de outubro
de 2002. Nessa campanha, foram realizadas anlises fsico-qumicas de amostras do afluente e
do efluente do RALEx, em que foram analisados: temperatura, pH alcalinidade total,
alcalinidade parcial, cidos volteis, alcalinidade a bicarbonato, turbidez, DQO da amostra
bruta, DQO da amostra filtrada, fsforo total e srie de slidos (ST, STF, STV, SST, SSF,
SSV, SDT, SDF, SDV).
A coleta das amostras na campanha de caracterizao do afluente e do efluente do
RALEx foi feita com o uso de dois coletores automticos (marca ISCO), cada um com
capacidade para coletar at 24 amostras de um litro cada. Os coletores eram equipados com
dispositivo programvel ligado a sistema de bombeamento, que fazia a coleta das amostras
nos intervalos programados (nesse caso, a cada 2 horas), e dispunham ainda de
compartimento interno refrigerado, onde as amostras ficavam armazenadas. Nessa campanha,
um dos coletores foi instalado para fazer coleta no poo de acumulao de esgoto bruto
(Ponto 1 na Figura 4.3, pgina 76) e o outro no poo de acumulao do efluente (Ponto 7 na
Figura 4.3, pgina 76). As amostras eram recolhidas geralmente a cada 4 horas (exceto no
perodo noturno, quando o intervalo foi maior) e levadas imediatamente para que fossem
feitas as anlises fsico-qumicas no Laboratrio de Tratamento Avanado e Reso de guas
(LATAR).
O perfil 24 horas na ETE Jardim das Flores foi iniciado s 9 horas da manh do dia 29
de abril de 2003 e concludo s 7 horas da manh do dia 30 de abril de 2003. Nessa
campanha, foram coletadas amostras do afluente da ETE, do efluente do reator UASB, do
83
licor misto (tanque de aerao) e do efluente do decantador secundrio (efluente final da ETE)
a cada duas horas. Nas amostras coletadas, foram feitas as anlises descritas na Tabela 4.1.
DQOf
Turbidez
P-total
P-filtrado
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
No
Sim
Sim
Sim
Sim
No
SST
SSF
Sim
Sim
Sim
Sim
SSV
Sim
Sim
Sim
Sim
SS
DQOt
Esgoto bruto
Efluente UASB
Licor misto
Efluente ETE
pH
Tabela 4.1 Anlises realizadas, por tipo de efluente, no perfil 24 horas da ETE Jardim das
Flores
No
No
Sim
No
Legenda: DQOt DQO da amostra bruta (no-filtrada); DQOf DQO da amostra filtrada (aberturamdia de
poro: 1,0 m), P-total fsforo da amostras bruta; P-filtrado fsforo da amostra filtrada; SST, SSF e SSV
Slidos suspensos totais, fixos e volteis, respectivamente; SS Slidos Sedimentveis.
Na campanha realizada na ETE Jardim das Flores, que se localiza em Rio Claro - SP
(a cerca de 80 km da USP de So Carlos SP), a coleta das amostras foi feita manualmente,
pelos operadores da prpria ETE. Aps a coleta, as amostras foram mantidas em geladeira at
que fossem recolhidas e levadas ao LATAR, em So Carlos, quando eram feitas as anlises
fsico-qumicas.
Todos os procedimentos analticos utilizados na anlise das amostras coletadas nos
perfis 24 horas obedeceram aos mtodos descritos no Standard Methods for the Examination
of Water and Wastewater (APHA/AWWA/WEF, 1998), exceto para determinao de cidos
volteis, para a qual foi usado o mtodo titulomtrico proposto por Dillalo e Albertson (1961).
4.4
Ensaios de coagulao/precipitao
A seguir, so discriminados em detalhes os parmetros operacionais investigados e as

respostas obtidas nos ensaios de coagulao-floculao-sedimentao e coagulaofloculao-flotao realizados com os trs efluentes de estudo (efluente do RALEx; licor
misto do reator de lodo ativado da ETE Jardim das Flores e efluente final da ETE Jardim das
Flores), conforme ilustrado na Figura 4.1 (pgina 74).
84
4.4.1
Ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx
Os ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx foram

realizados com o equipamento apresentado na Figura 4.6 (jar test) e foram divididos em trs
etapas: (a) Ensaios preliminares; (b) Diagramas de coagulao; e (c) Ensaios complementares,
as quais so descritas a seguir. Na Tabela 4.2, apresentada a seqncia em que foram
realizados esses ensaios, bem como os parmetros mantidos fixos e os que foram variados em
cada etapa e as anlises realizadas.
Tabela 4.2 Etapas de ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com efluente do
RALEx
Etapa
Ensaios
preliminares
Investigao
dos parmetros
de mistura
rpida
Investigao
dos parmetros
de floculao
Diagramas de coagulao
Ensaios
complementares
Ajuste dos
parmetros de
mistura rpida
Ajuste dos
parmetros de
floculao
Investigao da
velocidade de
sedimentao
Parmetros
variados
Parmetros
mantidos fixos
Anlises realizadas
(respostas)
Gm e Tm
DC, pH, Gf, Tf,

Vs e Horrio da
coleta
Turbidez, DQO, fsforo

e condutividade
Gf e Tf
DC, pH, Gf, Tf,

Vs e Horrio da
coleta

e condutividade
pH, DC e
Horrio da
coleta1
Gm, Tm, Gf, Tf

e Vs
Turbidez, cor aparente2,

DQO3, fsforo,
condutividade e sentido
da mobilidade
eletrofortica3
Gm e Tm
DC, pH, Gm,

Tm e Vs4
Turbidez4, DQO, fsforo

e condutividade
Gf, Tf
DC, pH, Gf, Tf

e Vs4
Turbidez4, DQO, fsforo

e condutividade
Vs
DC5, pH5, Gm,

Tm, Gf e Tf

e condutividade
Legenda: DC: dosagem de coagulante; Gm: gradiente mdio de velocidade na mistura rpida; Tm: tempo de
mistura rpida; Gf: gradiente mdio de velocidade na floculao; Tf: tempo de floculao; Vs: velocidade de
sedimentao.
1
A coleta de amostra foi realizada em horrios diferentes para obteno de efluentes com qualidade diferente.
2
Apenas nos ensaios da 1 srie.
3
Apenas nos ensaios da 2 srie.
4
Foram feitas anlises de turbidez para trs velocidades de sedimentao.
5
Foram testadas trs combinaes de DC - pH que forneceram bons resultados.
85
4.4.1.1 Ensaios preliminares
Os ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do

reator anaerbio de leito expandido foram realizados para se obter a primeira estimativa dos
valores do gradiente de velocidade na mistura rpida (Gm), tempo de mistura rpida (Tm),
gradiente de velocidade na floculao (Gf) e tempo de floculao (Tf). Os valores da dosagem
de coagulante (DC), concentrao da soluo de coagulante (CSC), pH inicial e tempo de
sedimentao (TS) foram arbitrados, com base em testes iniciais e em valores citados na
literatura (GUIMARES, 1987; MENDES, 1989; SANTOS, 2001).
Para obteno dos parmetros de mistura rpida (Gm e Tm), foram tambm arbitrados
Gf e Tf. Os testes foram realizados, em cada bateria de ensaio, variando-se Tm para cada
valor a ser estudado de Gm.
A seguir, de posse dos valores de Gm e Tm que conduziram menor turbidez residual,
determinaram-se os parmetros mais adequados para a floculao (Gf e Tf). Nesta etapa, em
cada ensaio, foi variado Tf para cada valor estudado de Gf.
Como os ensaios preliminares foram realizados em seqncia, a partir de uma mesma
amostra coletada, a turbidez foi utilizada como parmetro de controle (i.e., a amostra com
menor turbidez determinava a escolha dos parmetros operacionais mais adequados, a serem
utilizados em ensaios subseqentes), principalmente em virtude da rapidez na obteno da
resposta. Conforme se discute no captulo 5 (Resultados), este procedimento se mostrou
bastante adequado, em virtude da correlao existente entre a remoo de turbidez e de outros
parmetros como DQO e fsforo.
4.4.1.2 Diagramas de coagulao sedimentao
Determinados os valores adequados dos parmetros fsicos para mistura rpida e

floculao, foram realizados ensaios para elaborao dos diagramas de coagulao do efluente
do RALEx. Esses diagramas foram traados a partir dos pares de valores pC-pH, sendo o pH
no eixo das abscissas e o logaritmo da dosagem de coagulante (pC) no eixo das ordenadas, na
forma de curvas de mesmo percentual remanescente dos parmetros investigados (p.ex.,
turbidez). O procedimento para elaborao dos diagramas de coagulao foi adaptado dos
trabalhos de Amirtharajah e Mills (1982), Johnson e Amirtharajah (1983), Guimares (1987)
e Mendes (1989). Esses autores elaboraram diagramas de coagulao para guas de
86
abastecimento sintticas e naturais com turbidez e cor variveis. No presente trabalho,

entretanto, alm da cor aparente e da turbidez, foram tambm feitas anlises de DQO e
fsforo total em cada amostra obtida nos ensaios, de modo que tambm puderam ser
construdos diagramas de coagulao relativos a esses parmetros. Em todos os diagramas de
coagulao elaborados na presente pesquisa, a interpolao linear dos pontos para
determinao do traado das curvas dos diagramas (i.e., as curvas de mesmo percentual
remanescente de turbidez, cor aparente, DQO ou fsforo) foi feita com o uso do programa
computacional Surfer verso 8.0.
Nos ensaios destinados elaborao dos diagramas de coagulao, foram fixados os
valores de Gm, Tm, Gf e Tf obtidos nos ensaios preliminares , e da velocidade de
sedimentao (Vs). No incio dos ensaios, para cada dosagem fixa de coagulante,
adicionavam-se cido clordrico (HCl 3,7% (m/v)) ou hidrxido de sdio (NaOH 5% (m/v))
ao efluente do RALEx, de modo a se obter as variaes desejadas no pH (ver item 4.5.2).
Assim, varriam-se as faixas de pH e as dosagens de coagulante julgadas de interesse. Para
realizao de uma srie de ensaios, coletava-se um volume de cerca de 200 a 240 litros do
efluente do RALEx (conforme procedimento descrito no item 4.5.1), o qual era suficiente
para aproximadamente 100 bateladas em jar test, que resultavam no mesmo nmero de
pontos no diagrama de coagulao.
Os ensaios destinados elaborao dos diagramas de coagulao do efluente do
RALEx foram realizados tanto com amostras coletadas s 8 horas da manh (amostra mais
diluda) quanto com amostras coletadas no perodo da tarde (amostra menos diluda).
Contudo, com o objetivo de verificar a reprodutibilidade desses ensaios,
particularmente no que concerne eficcia da estratgia utilizada na coleta das amostras (a
qual est descrita no item 4.5.1), foram realizadas duas sries de ensaios para obteno de
diagramas de coagulao com amostras do efluente do RALEx coletadas pela manh, as quais
sero denominadas doravante 1 srie de ensaios e 2 srie de ensaios.
Na 1 srie de ensaios foram obtidos diagramas de coagulao do efluente do RALEx
para turbidez, cor aparente e fsforo. Na 2 srie de ensaios, foram obtidos diagramas de
coagulao para turbidez, DQO e fsforo. Em ambas as sries foram tambm traados
diagramas relativos condutividade das amostras coaguladas. Complementarmente, na 2
srie de ensaios, foi verificada o sentido da velocidade de eletroforese nas amostras
coaguladas, utilizando-se um equipamento de medio de potencial zeta (Zetameter), o que
possibilitou localizao dos pontos isoeltricos no diagrama de coagulao dessa amostra.
87
4.4.1.3 Ensaios complementares
Na elaborao dos diagramas de coagulao foram utilizados valores de gradiente e

tempo de mistura rpida (Gm e Tm) e gradiente e tempo de floculao (Gf e Tf) determinados
na fase preliminar de ensaios. Entretanto, quando da obteno desses valores, as dosagens de
coagulante e pH associado que conduziam aos menores valores dos parmetros analisados
ainda no eram conhecidas. Portanto, nesta fase, foram novamente ajustados os valores dos
parmetros fsicos de mistura rpida (Gm, Tm) e floculao (Gf e Tf) e, complementarmente,
foram investigados valores adequados da velocidade de sedimentao (Vs).
Para ajuste dos parmetros de mistura rpida, foram usados os pares de valores de
dosagem de coagulante e pH, obtidos do diagrama de coagulao de cada amostra, que
produzirem maior remoo de turbidez, cor aparente, DQO e fsforo para regies do
diagrama em que se verificaram bons resultados. O gradiente de velocidade na floculao e o
tempo de floculao utilizados nesta etapa foram os mesmos utilizados nos ensaios relativos
aos diagramas de coagulao. Os testes foram realizados, em cada ensaio, variando-se Tm,
para cada valor a ser estudado de Gm.
Para ajuste dos valores de Gf e Tf, os pares de valores dosagem de coagulante-pH,
alm de concentrao de coagulante e tempo de sedimentao, foram os mesmos usados na
correo dos parmetros de mistura rpida; utilizando-se ainda os valores j corrigidos de Gm
e Tm. Em cada ensaio, variou-se Tf para cada valor a ser estudado de Gf. Nesta etapa, como
nos ensaios preliminares, a turbidez foi o parmetro de controle.
A seguir, utilizando-se os valores mais adequados dos parmetros de mistura rpida e
floculao obtidos nas etapas anteriores, assim como os valores mais adequados de dosagem
de cloreto frrico e pH observados nos diagramas de coagulao, foram realizados novos
ensaios, variando-se desta vez os tempos para coleta de amostras (tempo de sedimentao Ts) e, conseqentemente, as velocidades de sedimentao (Vs). Dos resultados desses ensaios,
foram construdas curvas de sedimentao do percentual residual de turbidez, DQO e fsforo
em funo do tempo de sedimentao.
4.4.2
Ensaios de coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx
Os ensaios de flotao por ar dissolvido com o efluente do RALEx foram realizados

na unidade de flotateste representada na Figura 4.7 (pgina 81). Os procedimentos
88
empregados nesses ensaios so descritos passo a passo no item 4.5.3. Na Tabela 4.3,
apresentada a seqncia dos ensaios realizados, bem como os parmetros mantidos fixos e os
que foram variados em cada etapa e as anlises realizadas em cada ensaio.
Tabela 4.3 Etapas de ensaios de coagulao-floculao-flotao com efluente do RALEx
Etapa
Ensaios
preliminares
Investigao
dos parmetros
de floculao
Investigao da
quantidade de
ar fornecida
Parmetros
variados
Gf, Tf
R
pH, DC, Vf e
Horrio da coleta1
Parmetros
mantidos fixos
DC, pH, Gm, Tm,
R, Psat, Vf e
Horrio da coleta
DC, pH, Gm, Tm,
Gf, Tf, Psat, Vf e
Horrio da coleta
Gm, Tm, Gf, Tf,
Psat e R
Anlises realizadas
(respostas)
Turbidez, DQO,
fsforo e
condutividade
Turbidez, DQO,
fsforo e
condutividade
Turbidez, DQO,
fsforo e
condutividade
mistura rpida; Gf: gradiente mdio de velocidade na floculao; Tf: tempo de floculao; Vf: velocidade de
flotao; R: razo de recirculao; Psat: presso de saturao.
1
A coleta de amostra foi realizada em horrios diferentes para obteno de efluentes com qualidades diferentes.
Conforme se observa na Tabela 4.3, nos ensaios preliminares de coagulaofloculao-flotao com o efluente do RALEx foram investigados valores adequados de
gradiente mdio de velocidade (Gf) e tempo de floculao (Tf) e da razo de recirculao (R).
Nesses ensaios, em virtude de a etapa de mistura rpida ser realizada em reator separado (jar
test) (ver item 4.5.3), optou-se por adotar os valores de Gm e Tm que forneceram bons
resultados nos ensaios coagulao-floculao-flotao realizados com o mesmo efluente.
Depois de conhecidos os parmetros de floculao mais adequados, foi pesquisada a
quantidade de ar a ser fornecida ao sistema, a qual foi determinada pela taxa de recirculao
(R) do efluente saturado, medida com base no acrscimo de volume da massa lquida no
flotador. Note-se que, em se tratando de ensaios em batelada, seria muito difcil recircular o
prprio efluente produzido no flotador. Por isso, em vez do efluente, utilizou-se gua da rede
de abastecimento na cmara de saturao. Nos resultados, entretanto, os valores obtidos dos
parmetros foram corrigidos, ponderando-se a diluio das amostras.
Os valores dos parmetros adotados inicialmente nos ensaios preliminares foram
baseados nos dados obtidos por Penetra (1998), que efetuou estudos em flotateste no efluente
de um reator anaerbio de manta de lodo (UASB).
89
4.4.2.2 Diagramas de coagulao flotao
Encontrados os valores adequados de Gf, Tf e R, na etapa preliminar, foram

construdos os diagramas de coagulao-floculao-flotao do efluente do RALEx. De modo
similar etapa de sedimentao, os diagramas foram construdos na forma de curvas de
mesmo percentual remanescente dos parmetros: turbidez, DQO e fsforo total, em funo do
pH e da concentrao de coagulante. Complementarmente, foram construdos diagramas
relativos condutividade.
De modo semelhante aos diagramas de coagulao obtidos nos ensaios de
sedimentao, para cada dosagem de coagulante investigada foram variados os valores de pH
das amostras. A seguir, depois de varrida a faixa de pH de interesse, as dosagens de cloreto
frrico eram variadas, buscando-se assim as regies de coagulao que forneciam menores
valores residuais de turbidez, DQO e fsforo.
Esses ensaios foram realizados tanto com amostras coletadas no perodo matutino
(amostra mais diluda) quanto com amostras coletadas no perodo vespertino (amostra
menos diluda). importante ainda ressaltar que os diagramas de flotao foram obtidos
para duas velocidades de flotao (10 cm/min e 20cm/min).
4.4.3
Ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o licor misto do tanque de

aerao da ETE Jardim das Flores
Os ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o licor misto do tanque de

aerao da ETE Jardim das Flores foram realizados conforme as etapas enumeradas na Tabela
4.4.
Em virtude do excesso de slidos no tanque de aerao da ETE Jardim das Flores, cuja
concentrao se manteve geralmente superior a 5.000 mg/l durante o perodo em que foram
coletadas amostras, esses ensaios foram realizados utilizando-se o licor misto diludo com o
efluente final da ETE, segundo o procedimento descrito no item 4.5.1.
90
Tabela 4.4 Etapas de ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o licor misto do

tanque de aerao da ETE Jardim das Flores
Etapa
Ensaios
preliminares
Investigao da
dosagem de
coagulante
Investigao
dos parmetros
de mistura
rpida
Investigao
dos parmetros
de floculao
Parmetros
variados
Parmetros
mantidos fixos
Anlises realizadas
(respostas)
DC e pH1
Gm, Tm, Gf,

Tf, Vs

e condutividade
Gm e Tm
DC, pH, Gf, Tf,

Vs

e condutividade
Gf e Tf
DC, pH, Gf, Tf,

Vs

e condutividade
pH e DC
Gm, Tm, Gf, Tf

e Vs

e condutividade
sedimentao.
1
O pH variou apenas em funo da adio de cloreto frrico: no houve adio de HCl ou NaOH.
Nos ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o licor misto

foram investigados inicialmente valores adequados para a dosagem de coagulante e, a seguir,
para os parmetros de mistura rpida (Gm e Tm) e floculao (Gf e Tf), seguindo
procedimento semelhante ao descrito para os ensaios com o efluente do RALEx (ver item
4.4.1.1).
4.4.3.2 Diagramas de coagulao sedimentao
Os diagramas de coagulao relativos aos ensaios de coagulao-floculaosedimentao do licor misto da ETE Jardim das Flores tambm foram elaborados de modo
similar ao descrito para os ensaios com o efluente do RALEx (item 4.4.1.2). Entretanto, em
virtude das elevadas eficincias de remoo em relao ao licor misto em praticamente todos
os pontos obtidos, entretanto, os diagramas tambm foram elaborados em termos de eficincia
com relao ao efluente obtido por simples sedimentao, sem adio de qualquer produto
qumico, o qual equivale ao efluente final da ETE. Esse detalhe ser comentado na
apresentao dos resultados.
91
4.4.4
Ensaios de coagulao-floculao-flotao com o licor misto do tanque de aerao

da ETE Jardim das Flores
Conforme se observa na Tabela 4.5, os ensaios de coagulao-floculao-flotao com

o licor misto do tanque de aerao da ETE Jardim das Flores consistiram apenas de alguns
ensaios preliminares, descritos abaixo.
Tabela 4.5 Etapas de ensaios de coagulao-floculao-flotao com o licor misto do tanque
de aerao da ETE Jardim das Flores
Etapa
Ensaios
preliminares
Investigao da
dosagem de
coagulante
Investigao da
quantidade de
ar fornecida
Parmetros
variados
Parmetros
mantidos fixos
Anlises realizadas
(respostas)
DC e pH1
Gm, Tm, Gf,

Tf, R, Psat e Vf
Turbidez, DQO, fsforo e

condutividade
DC, pH, Gm,

Tm, Gf, Tf, Psat
e Vf
Turbidez, DQO, fsforo e

condutividade
flotao; Psat: presso de saturao; R: razo de recirculao.
1
Nos ensaios preliminares de flotao com o licor misto foram investigadas apenas
algumas dosagens de cloreto frrico (DC) e alguns valores de razo de recirculao, sendo
que os parmetros mantidos fixos foram adotados com base em valores utilizados por Moretti
(2000). Os resultados obtidos nesses ensaios, entretanto, demonstraram que o emprego de
cloreto frrico isoladamente no possibilitava condies adequadas para flotao do licor
misto (ver discusso no item Resultados e discusso). Moretti (2005), contudo, obteve bons
resultados com o uso conjunto de cloreto frrico e polieletrlitos.
Em virtude dos maus resultados observados nos ensaios preliminares, no foram
realizados ensaios para obteno de diagramas de coagulao para a flotao do licor misto.
92
4.4.5
Ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente da ETE Jardim das

Flores
Os ensaios em jar test (coagulao-floculao-sedimentao) com o efluente da ETE

Jardim das Flores foram realizados conforme as etapas discriminadas na Tabela 4.6.
Tabela 4.6 Etapas de ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente da
ETE Jardim das Flores
Etapa
Investigao da
dosagem de
coagulante
Ensaios
preliminares
Investigao
dos parmetros
de mistura
rpida
Investigao
dos parmetros
de floculao
Parmetros
variados
DC e pH1
Parmetros
mantidos fixos
Gm, Tm, Gf,
Tf, Vs e
Horrio da
coleta
Anlises realizadas
(respostas)
e condutividade
Gm e Tm
DC, pH, Gf, Tf,

Vs e Horrio da
coleta

e condutividade
Gf e Tf
DC, pH, Gm,

Tm, Vs e
Horrio da
coleta

e condutividade
sedimentao.
1
Conforme se observa na Tabela 4.6, nos ensaios preliminares de coagulaofloculao-sedimentao com o efluente da ETE Jardim das Flores foram investigadas
algumas dosagens de cloreto frrico (DC) e alguns valores dos parmetros de mistura rpida e
floculao. Contudo, de modo semelhante ao observado nos ensaios de coagulaofloculao-flotao do licor misto da ETE Jardim das Flores, no foram obtidos bons
resultados nesses ensaios (ver discusso no item Resultados e discusso). Logo, os ensaios
para construo dos diagramas de coagulao desse efluente no foram realizados.
93
4.4.6
Ensaios de coagulao-floculao-flotao com o efluente da ETE Jardim das

Flores
Os procedimentos empregados nos ensaios de flotao com o efluente da ETE Jardim

das flores foram realizados conforme as etapas descritas na Tabela 4.7.
Tabela 4.7 Etapas de ensaios de coagulao-floculao-flotao com o licor misto do tanque
de aerao da ETE Jardim das Flores
Etapa
Ensaios
preliminares
Investigao da
dosagem de
coagulante
Investigao
dos parmetros
de floculao
Investigao da
quantidade de
ar fornecida
Parmetros
variados
Parmetros
mantidos fixos
DC e pH1 e Vf
Gm, Tm, Gf,

Tf, Psat e R
Gf, Tf e Vf
DC, pH, Gm,

Tm, Psat e R
R e Vf
DC, pH, Gm,

Tm, Gf, Psat e
Tf
pH, DC e Vf
Gm, Tm, Gf,

Tf, Psat e R
Anlises realizadas
(respostas)
Turbidez, cor aparente,
DQO, fsforo e
condutividade
DQO, fsforo e
condutividade
DQO, fsforo e
condutividade
DQO, fsforo e
condutividade
flotao; Psat: presso de saturao; R: razo de recirculao.
1
De acordo com as etapas enumeradas na Tabela 4.7, nos ensaios preliminares de

coagulao-floculao-flotao com o efluente da ETE Jardim das Flores foram investigados
inicialmente valores adequados para a dosagem de coagulante e, a seguir, para os parmetros
de floculao (Gf e Tf) e para a razo de recirculao (R). Alm disso, em todas essas subetapas, as amostras foram coletadas para duas velocidades de flotao.
4.4.6.2 Diagramas de coagulao flotao
Depois de concludos os ensaios preliminares, foram realizados ensaios para

elaborao dos diagramas de coagulao do efluente da ETE Jardim das Flores. Os
procedimentos adotados nesses ensaios foram similares queles empregados nos ensaios para
94
construo dos diagramas de flotao com o efluente do RALEx, descritos no item 4.4.2.2.
Contudo, em virtude da pequena variabilidade na qualidade do efluente da ETE Jardim das
Flores ao longo do dia, foram elaborados diagramas de coagulao desses efluente apenas
para amostra coletada no perodo da manh.
4.5
Procedimentos para realizao dos ensaios de coagulao-floculao
Neste item so descritos inicialmente os procedimentos adotados na coleta, transporte

e conservao das amostras para os ensaios de coagulao-floculao (item 4.5.1). A seguir
so descritos os procedimentos empregados na realizao dos ensaios de coagulaofloculao-sedimentao e coagulao-floculao-flotao com as unidades de bancada jar
test e flotateste, respectivamente (itens 4.5.2 e 4.5.3). Por fim, no item 4.5.4, so enumerados
os produtos qumicos utilizados nos ensaios.
Nesses ensaios, todos os procedimentos analticos utilizados na anlise das amostras
coletadas obedeceram aos mtodos descritos no Standard Methods for the Examination of
Water and Wastewater (APHA/AWWA/WEF, 1998).
4.5.1
Coleta, transporte e conservao das amostras em ensaios de coagulao-floculao
As caractersticas fsico-qumicas do esgoto bruto e do esgoto tratado podiam variar ao

longo das 24 horas do dia, de um dia da semana para outro e de uma poca do ano para outra.
Essas variaes, conforme se observa nos resultados dos perfis 24 horas realizados nas
unidades experimentais, so muito mais intensas no esgoto bruto do que nos efluentes dos
reatores biolgicos. Contudo, para minimizar ainda mais o efeito dessas variaes e obter
certa reprodutibilidade nas caractersticas dos efluentes estudados, foi adotado um
procedimento padro para coleta e armazenamento das amostras utilizadas nos ensaios de
coagulao-floculao.
De acordo com esse procedimento, as coletas de amostras do efluente do RALEx e do
efluente da ETE Jardim das Flores foram realizadas sempre nos mesmos horrios, sempre em
dias de semana entre tera e sexta-feira desde que no fosse feriado no dia ou na vspera
da coleta e que no houvesse chovido nas 24 horas anteriores coleta. No RALEx, as
amostras do efluente foram coletadas entre 8h e 8h30min da manh, quando se desejava
95
coletar uma amostra menos concentrada, e entre 12h e 13h quando se desejava uma amostra
mais concentrada desse efluente. Na ETE Jardim das Flores, as amostras do efluente final
foram coletadas um pouco mais cedo, at s 8h da manh, porque era preciso transport-las
para o LATAR, em So Carlos SP, o que demorava cerca de uma hora.
As caractersticas fsico-qumicas do licor misto do tanque de aerao da ETE,
principalmente o teor de slidos suspensos, dependiam no tanto da variabilidade nas
caractersticas do esgoto bruto, mas principalmente das condies operacionais adotadas na
ETE. Em virtude disso, no houve muito rigor em relao ao horrio de coleta nesse caso,
entretanto, por convenincia logstica, na maioria dos casos as amostras do licor misto foram
coletadas pela manh (at 8h30min). Entretanto, conforme mencionado anteriormente, houve
certos perodos em que as concentraes de SST no licor misto do tanque de aerao da ETE
Jardim das Flores estiveram demasiadamente elevadas (acima de 5000 mg/L), devido
inexistncia de equipamento para desaguamento de lodo na ETE, o que impossibilitava o
descarte de lodo. Nessas ocasies, o licor misto foi diludo com o efluente final at que
fossem obtidas concentraes de SST na mesma ordem de grandeza dos valores estipulados
no projeto (1300 mg/L, segundo Campos, 2005). Em virtude da demora na obteno dos
resultados de SST e da necessidade de efetuar a diluio durante a coleta de amostras, o ajuste
da concentrao de slidos na mistura licor misto-efluente foi feito com base na leitura de
turbidez, sendo que a concentrao aproximada de SST era obtida indiretamente a partir de
uma curva de correlao entre turbidez e concentrao de SST obtida por Moretti (2005).
Durante a coleta das amostras era feita a mediao da temperatura da mesma. A
seguir, to logo coletadas as amostras eram levadas para o Laboratrio de Tratamento
Avanado e Reso de guas (LATAR), aps o que os ensaios eram imediatamente iniciados.
Os procedimentos adotados durante a realizao dos ensaios de coagulao-floculao nas
unidades de bancada so descritos a seguir.
4.5.2
Procedimentos para realizao dos ensaios de coagulao-floculao-sedimentao

em unidade de jar test
O procedimento experimental para os ensaios de coagulao-floculao-sedimentao,

realizados em equipamento jar test, foi baseado em Guimares (1987), Mendes (1989) e Di
Bernardo et al. (2002), conforme descrito a seguir:
96
a) homogeneizava-se a amostra bruta e colocavam-se pores da mesma nos reatores

(jarros) do jar test, enchendo-os simultaneamente, para assegurar a homogeneidade das
amostras em todos os jarros, at a obteno de 2 litros por jarro;
OBS: A amostra bruta podia ser o efluente do RALEx, o licor misto ou o efluente final da ETE
Jardim das Flores.
b) coletava-se cerca de 100 mL da amostra bruta para medio de turbidez e cor aparente
(alguns ensaios), aps o que essa amostra era acidificada at pH menor que 2 (com cido
sulfrico concentrado P.A.) e armazenada em geladeira para posterior determinao de DQO
e fsforo;
c) colocavam-se os volumes de soluo-me de cloreto frrico (concentrao da soluo-me:

20 g/L de FeCl3.6H2O), correspondentes s dosagens de produtos qumicos, nos recipientes
apropriados do jar test (cubetas de suporte frontal);
d) acionava-se o equipamento de agitao ajustando a rotao para cerca de 40 rpm (agitao

lenta) e determinavam-se, diretamente das amostras nos jarros, os valores de temperatura, pH
e condutividade da amostra bruta;
OBS: A temperatura no foi controlada (i.e., as amostras no foram aquecidas ou resfriadas) no
decorrer dos ensaios de coagulao-floculao, entretanto, em todos os ensaios apresentou apenas
pequena variao.
e) nos ensaios em que foi variado o pH, ajustava-se a rotao para cerca de 100 rpm (agitao
um pouco mais intensa) e adicionavam-se os volumes de cido ou base correspondentes
dosagem pr-estabelecida;
OBS: Foram utilizadas solues de NaOH 5,0 % (m/v) ou HCl 3,7 % (m/v) para ajuste do pH.
f) aps algum tempo de contato, abaixava-se novamente a rotao para cerca de 40 rpm e
fazia-se nova leitura, diretamente das amostras nos jarros, dos valores de temperatura, pH e
condutividade da amostra com pH ajustado (apenas nos ensaios com variao do pH);
g) a seguir, ajustava-se a rotao no jar test para o valor correspondente ao gradiente de

velocidade mdio na mistura rpida (Gm), adicionava-se a cada jarro o volume
preestabelecido de coagulante contido nas cubetas de suporte frontal e disparava-se o
cronmetro;
i) depois de decorrido o tempo de mistura rpida (Tm), reduzia-se a rotao do equipamento

para o valor correspondente ao gradiente de velocidade mdio na floculao (Gf);
j) durante a floculao eram feitas novas leituras de pH e condutividade nas amostras contidas
em cada um dos jarros;
97
OBS: Em uma das sries de ensaios para construo de diagramas de coagulao do efluente do
RALEx, logo aps o trmino da mistura rpida coletava-se uma pequena amostra coagulada para
anlise do sentido da velocidade de eletroforese.
k) aps o tempo de floculao (Tf), desligava-se o equipamento ou, se o tempo de floculao

variasse de um jarro para outro, suspendia-se a paleta do jarro cujo tempo de floculao fosse
atingido;
l) coletavam-se as amostras decantadas aps tempo conveniente, de acordo com a(s)

velocidade(s) de sedimentao desejada(s).
OBS: Como o ponto de coleta de amostra no jar test utilizado situava-se 7 cm abaixo da superfcie do
lquido, quando a velocidade de sedimentao (Vs) desejada era, por exemplo, de 1,4 cm/min, o
tempo de sedimentao (Ts) era de 5 min aps o desligamento do agitador. Contudo, como a coleta
da amostra do efluente final (aproximadamente 50 mL) durava cerca de 20 s, a coleta iniciava-se 10 s
antes e prolongava-se 10 s alm do valor de Ts. Alm disso, cerca de 2 s antes do incio da coleta do
efluente final, descartava-se um pequeno volume do mesmo, para que a amostra coletada no sofresse
influncia do esgoto acumulado na mangueira de coleta.
m) aps a coleta, eram feitas determinaes de turbidez e cor aparente (alguns ensaios) nas
amostras coletadas e, a seguir, as mesmas eram acidificadas at pH menor que 2 (com cido
sulfrico concentrado P.A.) e armazenadas em geladeira para posterior determinao de DQO
e fsforo.
4.5.3
Procedimentos para ensaios de coagulao-floculao-flotao em unidade de

flotateste
Os ensaios de coagulao-floculao-flotao, com utilizao do flotateste, foram

adaptados dos procedimentos descritos por Reali (1991), Penetra (1998), Di Bernardo et al.
(2002) e Moretti (2005), conforme discriminado a seguir:
Etapa 1: saturao da gua
a) enchia-se a cmara de saturao com gua de abastecimento at cerca de 6 litros;

b) abria-se o registro para entrada de ar comprimido (item 8 da Figura 4.7 pgina 81) pela
parte inferior da cmara de saturao e regulava-se o registro de controle de sada (item 6 da
Figura 4.7) de ar para que a presso no interior da cmara permanecesse levemente superior a
450 kPa durante o perodo de saturao;
c) saturava-se a gua nas condies descritas por 15 minutos;
98
d) fechava-se simultaneamente o registro de controle de sada e de injeo de ar da cmara de

saturao (itens 6 e 8 da Figura 4.7) e abria-se a vlvula reguladora de presso (item 7 da
Figura 4.7), a qual tinha a funo de manter a presso em 450 10 kPa no interior da cmara
durante a injeo de gua saturada nas colunas de flotao; aps isso, iniciava-se o ensaio de
flotao.
Etapa 2: ensaio de flotao
OBS: conforme descrito anteriormente, a mistura rpida era feita no equipamento jar test, aps o que
as amostras coaguladas eram despejadas nas colunas de flotao do flotateste.
e) homogeneizava-se a amostra bruta e colocavam-se pores da mesma nos reatores

(jarros) do jar test, enchendo-os simultaneamente, para assegurar a homogeneidade das
amostras nos jarros (eram usados 4 jarros), at a obteno de 2 litros por jarro;
OBS: A amostra bruta podia ser o efluente do RALEx, o licor misto ou o efluente final da ETE
Jardim das Flores.
f) coletava-se cerca de 100 mL da amostra bruta para medio de turbidez e cor aparente
(alguns ensaios), aps o que essa amostra era acidificada at pH menor que 2 (com cido
sulfrico concentrado P.A.) e armazenada em geladeira para posterior determinao de DQO
e fsforo;
g) colocavam-se os volumes de soluo-me de cloreto frrico (concentrao: 20 g/L de

FeCl3.6H2O), correspondentes s dosagens de produtos qumicos, nos recipientes apropriados
do jar test (cubetas de suporte frontal);
h) acionava-se o equipamento de agitao ajustando a rotao para cerca de 40 rpm (agitao

lenta) e determinavam-se, diretamente das amostras nos jarros, os valores de temperatura, pH
e condutividade da amostra bruta;
OBS: A temperatura no foi controlada (i.e., as amostras no foram aquecidas ou resfriadas) no
decorrer dos ensaios de coagulao-floculao, entretanto, em todos os ensaios apresentou apenas
pequena variao.
i) nos ensaios em que foi variado o pH, ajustava-se a rotao para cerca de 100 rpm (agitao
um pouco mais intensa) e adicionavam-se os volumes de cido ou base correspondentes
dosagem pr-estabelecida;
OBS: Foram utilizadas solues de NaOH 5,0 % (m/m) ou HCl 3,7 % (m/m) para ajuste do pH.
j) aps algum tempo de contato, abaixava-se novamente a rotao para cerca de 40 rpm e
fazia-se nova leitura, diretamente das amostras nos jarros, dos valores de temperatura, pH e
condutividade da amostra com pH ajustado (apenas nos ensaios com variao do pH);
99
k) a seguir, ajustava-se a rotao no jar test para o valor correspondente ao gradiente de

velocidade mdio na mistura rpida (Gm), adicionava-se a cada jarro o volume
preestabelecido de coagulante contido nas cubetas de suporte frontal e disparava-se o
cronmetro;
l) decorrido o tempo de mistura rpida, desligava-se a agitao do jar test e despejava-se cada
amostra coagulada nas colunas de flotao e ajustava-se a rotao das paletas para a etapa
de floculao.
A amostra coagulada era despejada at se atingir um nvel inicial (n1), previamente marcado na
coluna do flotateste. Esse nvel dependia de qual o volume necessrio para injeo de gua saturada,
ou seja, da razo de recirculao (R) empregada no ensaio, que determinava o nvel final aps injeo
da gua saturada (n2).
m) aps concluda a floculao, desligavam-se os agitadores, retiravam-se as paletas de

agitao e abriam-se, cautelosamente, os registros de agulha (item 5 da Figura 4.7) que
permitiam a entrada de gua saturada em cada coluna de flotao, at se atingir o nvel final
(n2), quando se comeava a marcar o tempo de flotao;
n) depois de atingidos os tempos de flotao desejados (equivalentes s velocidades de

flotao previamente estabelecidas), coletavam-se amostras de cerca de 50 mL;
OBS: Como o ponto de coleta de amostra no flotateste utilizado situava-se 30 cm acima do ponto de
liberao da gua saturada, quando a velocidade de flotao (Vf) desejada era, por exemplo, de 10
cm/min, o tempo de flotao (Tflot) era de 3 min. Contudo, como a coleta da amostra do efluente
final (aproximadamente 50 mL) durava cerca de 20 s, a coleta iniciava-se 10 s antes e prolongava-se
10 s alm do valor de Tflot. Alm disso, cerca de 2 s antes do incio da coleta do efluente final,
descartava-se um pequeno volume do mesmo, para que a amostra coletada no sofresse influncia do
esgoto acumulado na mangueira de coleta.
o) aps a coleta, eram feitas determinaes de turbidez e cor aparente (alguns ensaios) nas
amostras coletadas e, a seguir, as mesmas eram acidificadas at pH menor que 2 (com cido
sulfrico concentrado P.A.) e armazenadas em geladeira para posterior determinao de DQO
e fsforo.
4.5.4
Produtos qumicos empregados
Durante os ensaios de coagulao/precipitao foram empregados os produtos

qumicos listados abaixo:
Cloreto frrico hexahidratado P.A. (FeCl3.6H2O) em p, marca Synth.
cido clordrico P.A. 37%, marca Mallinckrodt.
Hidrxido de sdio P.A. em escamas, marca Synth.
5.
5.1
RESULTADOS E DISCUSSO
Consideraes iniciais
Nos itens a seguir, so apresentados inicialmente os resultados referentes aos perfis 24

horas realizados no Reator Anaerbio de Leito Expandido (RALEx), instalado na ETE
Experimental situada dentro do campus I da USP - So Carlos (SP), e nas unidades da ETE
Jardim das Flores, localizada em Rio Claro-SP. Posteriormente, so apresentados e discutidos
os resultados obtidos nos ensaios de coagulao/precipitao com o efluente do RALEx, com
o licor misto do tanque de aerao e com o efluente final da ETE Jardim das Flores.
5.2
Perfil 24 horas do reator anaerbio de leito expandido - RALEx
No intuito de verificar as condies de operao e as eficincias de remoo de

contaminantes no RALEx em um dia tpico, foram realizadas campanhas de monitoramento
ao longo de 24 horas. Nessas campanhas foram monitoradas as caractersticas fsico-qumicas
do afluente e do efluente desse reator, em amostras coletadas a cada duas horas. Embora
tenham sido realizadas trs campanhas, apenas uma delas foi considerada representativa do
funcionamento do sistema de tratamento, j que nas demais o RALEx apresentou alguns
problemas operacionais. A seguir, so apresentados e discutidos os dados obtidos na
campanha (perfil 24 horas) realizada no dia 23 de outubro de 2002, a qual foi considerada a
mais representativa do funcionamento do RALEx. Participaram dessa campanha, os psgraduandos do PPGSHS-EESC: Marcelo Eustquio de Carvalho, Gustavo Silva do Prado,
Cristiano Luchesi Niciura e o autor do presente trabalho. Os dados obtidos nessa campanha
esto reunidos no Anexo A e so comentados a seguir.
Na Tabela 5.1, apresentado o resumo estatstico dos dados obtidos nesse perfil, assim
como as eficincias mdias de remoo de alguns dos parmetros analisados. Da Figura 5.1
Figura 5.8 so mostrados grficos nos quais se observa o "comportamento" ao longo de 24
horas de alguns dos parmetros analisados.
101
28,0
7,67
125
287
254
92
808
450
426
929
8,72
822
300
522
425
61
368
460
245
238
5
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
Valor
Mximo
25,0
6,37
36
83
35
9
86
22
36
284
1,78
190
89
95
55
7
48
90
76
6
Valor
Mnimo
N de
Amostras
1,2
0,43
28
49
51
23
289
140
143
161
2,01
216
74
146
108
17
92
124
58
76
Desvio
Padro
Valor
Mximo
27,3
6,97
84
141
115
38
535
235
249
548
5,06
547
192
355
224
31
193
302
154
148
Mdia
Valor
Mnimo
5
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
13
Desvio
Padro
Temperatura (C)
pH
Alc. Parcial (mg CaCO3/l)
Alc. Total (mg CaCO3/l)
Alc. Bicarbonato (mg CaCO3/l)
cidos Volteis (mg Hac/l)
DQOt (mg/l)
DQOf (mg/l)
Turbidez (uT)
Condutividade (S/cm a 25C)
Fsforo Total (mg P/l)
ST (mg/l)
STF (mg/l)
STV (mg/l)
SST(mg/l)
SSF (mg/l)
SSV (mg/l)
SDT (mg/l)
SDF (mg/l)
SDV (mg/l)
Efluente
Mdia
Parmetro
N de
Amostras
Afluente
27,4
6,86
116
170
154
22
273
125
129
580
4,90
376
170
206
111
16
95
257
149
111
2,1
0,23
15
17
16
7
89
49
42
59
0,90
111
46
86
26
7
23
91
43
68
25,0
6,47
89
138
125
11
102
44
57
445
3,09
202
98
31
65
56
108
86
-
30,0
7,19
143
193
175
34
374
193
192
616
5,88
582
237
345
158
26
132
449
214
235
Eficincia Mdia
de Remoo (%)
Tabela 5.1 - Resumo estatstico dos dados obtidos no perfil 24 horas do reator anaerbio de
leito expandido realizado em 23 de outubro de 2002
49%
47%
48%
3%
31%
-
Parmetros de controle da metanognese

O perfil 24 horas foi realizado durante o outono, de maneira que as temperaturas
mdias no afluente e no efluente foram relativamente elevadas (em mdia, 27,3C e 27,4C,
respectivamente), o que favorece a metanognese. Observa-se, na Tabela 5.1, que foram
obtidos apenas cinco valores de temperatura. Isto ocorreu porque as amostras foram coletadas
com o uso de coletores automticos e s foram realizadas medies de temperatura nas
amostras coletadas nos horrios de recolhimento das amostras.
A estabilidade operacional do RALEx pde ser verificada por meio da anlise dos
valores de pH e alcalinidade a bicarbonato do efluente. Como se observa na Tabela 5.1 e na
Figura 5.1, o pH no efluente do reator manteve-se sempre em uma faixa de valores prximos
ao neutro (6,86 0,23)13, portanto adequada para a metanognese.
13
Mdia Desvio padro. OBS: O valor mdio do pH no tem significado fsico. Por exemplo, o pH da mistura
de duas amostras com diferentes valores de pH no necessariamente igual mdia dos pH dessas amostras
como tambm ocorre com turbidez, cor aparente e outros parmetros. No presente texto, portanto, a mdia do pH
e de outros parmetros tem significado apenas estatstico, indicando a tendncia central de uma srie de
amostras.
102
9,00
8,00
pH
7,00
6,00
5,00
Afluente
4,00
Efluente
3,00
2,00
1,00
23/10/2002
06:00
23/10/2002
10:00
23/10/2002
14:00
23/10/2002
18:00
23/10/2002
22:00
24/10/2002
02:00
24/10/2002
06:00
Data/Horrio
Alcal. a Bicarbonato (mg CaCO3 /l)
Figura 5.1 - Valores de pH no afluente e no efluente do RALEx ao longo de 24 horas
300
Afluente
250
Efluente
200
150
100
50
0
23/10/2002
06:00
23/10/2002 23/10/2002
10:00
14:00
23/10/2002
18:00
23/10/2002 24/10/2002
22:00
02:00
24/10/2002
06:00
Data/Horrio
Figura 5.2 - Valores de alcalinidade a bicarbonato no afluente e no efluente do RALEx ao

longo de 24 horas
900
Afluente
800
Efluente
DQO (mg/l)
700
Afluente Filtrado
600
Efluente Filtrado
500
400
300
200
100
23/10/02
06:00
23/10/02
10:00
23/10/02
14:00
23/10/02
18:00
23/10/02
22:00
24/10/02
02:00
24/10/02
06:00
Data/Horrio
Figura 5.3 - Valores de DQOt e DQOf no afluente e no efluente do RALEx ao longo de 24

horas
103
450
400
Afluente
Turbidez (NTU)
350
Efluente
300
250
200
150
100
50
23/10/2002
06:00
23/10/2002
10:00
23/10/2002
14:00
23/10/2002
18:00
23/10/2002
22:00
24/10/2002
02:00
24/10/2002
06:00
Data/Horrio
Condutividade (uS/cm)
Figura 5.4 - Valores de turbidez no afluente e no efluente do RALEx ao longo de 24 horas

1.000
900
800
700
600
500
400
300
200
100
23/10/2002
06:00
Afluente
Efluente
23/10/2002
10:00
23/10/2002
14:00
23/10/2002
18:00
23/10/2002
22:00
24/10/2002
02:00
24/10/2002
06:00
Data/Horrio
Concentrao de Fsforo (mg P/l)
Figura 5.5 - Condutividade no afluente e no efluente do RALEx ao longo de 24 horas
10,0
9,0
8,0
7,0
6,0
5,0
4,0
3,0
2,0
1,0
23/10/02
06:00
Afluente
Efluente
23/10/02
10:00
23/10/02
14:00
23/10/02
18:00
23/10/02
22:00
24/10/02
02:00
24/10/02
06:00
Data/Horrio
Figura 5.6 - Concentrao de fsforo no afluente e no efluente do RALEx ao longo de 24

horas
104
Concentrao de Slidos (mg/l)
Afluent e ST
900
Afluent e ST F
800
Afluent e ST V
700
Efluent e ST
600
Efluent e ST F
500
Efluent e ST V
400
300
200
100
23/10/02
06:00
23/10/02
10:00
23/10/02
14:00
23/10/02
18:00
23/10/02
22:00
24/10/02
02:00
24/10/02
06:00
Data/Horrio
Concentrao de Slidos (mg/l)
Figura 5.7 - Concentrao de Slidos Totais no afluente e no efluente do RALEx ao longo de

24 horas
450
Afluent e SST
400
Afluent e SSF
350
Afluent e SSV
300
Efluent e SST
Efluent e SSF
250
Efluent e SSV
200
150
100
50
23/10/02
06:00
23/10/02
10:00
23/10/02
14:00
23/10/02
18:00
23/10/02
22:00
24/10/02
02:00
24/10/02
06:00
Data/Horrio
Figura 5.8 - Concentrao de Slidos Suspensos no afluente e no efluente do RALEx ao longo

de 24 horas
A concentrao mdia de alcalinidade a bicarbonato no efluente foi de 154 mg
CaCO3/L, superior aos 115 mg CaCO3/L mdios do afluente, conforme se verifica na Tabela
5.1, indicando ter havido produo de alcalinidade e estabilidade no processo de digesto
anaerbia.
Parmetros de eficincia do reator anaerbio de leito expandido

Na Figura 5.3 so apresentados os valores de DQO no afluente e no efluente do
RALEx, para amostras brutas (no filtradas) e filtradas (membrana com abertura de poro de
1,0 m). O valor mdio ao longo de 24 horas foi de 535 mg/l para DQO do afluente e 273
mg/l para DQO do efluente, resultando em eficincia mdia de remoo de 49%, valor que
105
pode considerado relativamente baixo, uma vez que em pesquisas anteriores esse mesmo
reator j chegou a apresentar eficincias de remoo de DQO prximas a 70% (PEREIRA,
2000; MENDONA, 1998; SANTOS, 2001). As causas para esta perda de eficincia do
reator possivelmente se devem reduo da quantidade de carvo ativado granular no interior
do RALEx, no intervalo entre as referidas pesquisas e a aqui apresentada e, em parte, ao
desprendimento de slidos da regio de acumulao de escuma, localizada na parte superior
do reator, na data da realizao do perfil.
Observa-se ainda na Figura 5.3, que os valores de DQO no efluente do RALEx
apresentaram variao relativamente grande, atingindo valores mnimos e mximos de,
respectivamente, 102 mg/L (s 6h) e 374 mg/L (s 18h). Por essa razo, foram realizados
alguns ensaios (diagramas de coagulao) com amostras coletadas tarde, quando o efluente
continha maior concentrao para diversos constituintes, conforme se discute nos itens 5.4.4 e
5.4.8.
Na Figura 5.4, so apresentados os valores de turbidez obtidos no perfil. A turbidez
efluente apresentou valor mnimo de 57 NTU, s 6h, e mximo de 192 NTU, s 18 h, horrio
no qual o efluente do RALEx tambm apresentou valores mximos de DQO, tanto na amostra
bruta quanto na filtrada. s 8 h da manh, horrio em que foram realizadas as coletas para a
maioria dos ensaios de coagulao/precipitao, a turbidez no efluente foi de 96 NTU.
A anlise de condutividade, cujos valores so apresentados na Figura 5.5, foi realizada
no intuito de verificar indiretamente as variaes ocorridas, no decorrer do dia, na fora inica
do efluente do reator. Assim, a condutividade no efluente do reator variou entre 445 S/cm a
25C e 616 S/cm a 25C, apresentando variao relativamente pequena ao longo do dia.
De acordo com os dados apresentados na Tabela 5.1, as concentraes mdias de
fsforo no afluente e no efluente do reator anaerbio de leito expandido foram de,
respectivamente, 5,06 mg P/l e 4,90 mg P/l, ratificando o fato de ocorrer pequena remoo de
fsforo em reatores anaerbios. Na Figura 5.6, so apresentados os valores de concentrao
de fsforo no afluente e no efluente do RALEx ao longo do dia, na qual se observa que as
concentraes mximas ocorrem entre meio-dia e 14h.
Na Figura 5.7 e na Figura 5.8 so apresentados os grficos referentes, respectivamente,
s parcelas componentes dos Slidos Totais (STF e STV) e dos Slidos Suspensos (SSF e
SSV) no afluente e no efluente do reator. De acordo com o apresentado na Tabela 5.1, a
remoo mdia de Slidos Totais foi de 31%. Verifica-se na Figura 5.7 e na Tabela 5.1 que a
concentrao de slidos totais (ST) no efluente do RALEx variou consideravelmente durante
106
o dia (concentrao mnima de 202 mg/L e mxima de 582 mg/L), com valor mdio de 376
mg/L.
interessante observar ainda que, em praticamente todos os grficos apresentados,
ocorre muito menor variao nos valores dos parmetros analisados no efluente do RALEx do
que no esgoto bruto. Esse fato ratifica a opo pela dosagem de coagulantes no efluente de
reatores biolgicos, em vez de no esgoto bruto, j que a menor variabilidade na qualidade do
efluente possibilita melhor controle na dosagem de produtos qumicos.
5.3
Perfil 24 horas das unidades da ETE Jardim das Flores
No intuito de verificar as condies de operao, as eficincias de remoo de

contaminantes e as caractersticas fsico-qumicas do afluente e dos efluentes das unidades da
ETE Jardim das Flores, nos dias 29 e 30 de abril de 2003 realizou-se uma campanha (perfil)
ao longo de 24 horas, com coleta de amostras a cada 2 horas. Dessa campanha, participaram
os ps-graduandos do PPGSHS-EESC: Renata Cristina Moretti, Marcelo Eustquio de
Carvalho, Carlos Magno de Sousa Vidal e Gustavo Silva do Prado, alm do autor da presente
pesquisa. Os dados obtidos nessa campanha esto reunidos no Anexo A e so comentados a
seguir.
Na Tabela 5.2 apresentado o resumo estatstico dos dados obtidos nesse perfil, assim
como as eficincias mdias de remoo de alguns dos parmetros, tanto para o reator
anaerbio (UASB) quanto para a ETE como um todo. Da Figura 5.9 Figura 5.16 so
apresentados os grficos obtidos nessa campanha, nos quais se verifica o comportamento das
unidades do sistema de tratamento ao longo de 24 horas, para os parmetros analisados.
Tanto na Tabela 5.2 quanto nos grficos da Figura 5.9 Figura 5.16, so utilizadas as
seguintes abreviaes: EB esgoto bruto, o qual equivale ao afluente da ETE Jardim das
Flores; EU efluente do reator UASB; ELA efluente do reator aerado (tanque de aerao)
do sistema de lodo ativado, equivalente ao licor misto, coletado pouco antes da comporta de
entrada do decantador secundrio; e ED efluente do decantador secundrio, ou seja, o
efluente final da ETE.
107
Tabela 5.2 - Resumo estatstico dos dados do perfil 24 horas da ETE Jardim das Flores (Rio
Esgoto bruto - EB
12
7
0,5 6,77
8,35
12 514 217 234
918
12 207
59 104
289
12 258 109
88
380
12 6,49 1,82 3,70
10,2
12 3,89 1,36 2,05
7,06
12 224
74
91
319
12
33
14
5
55
12 192
61
86
264
Efluente reator lodo ativado - ELA
pH
DQOt (mg/l)
DQOf (mg/l)
12
45
17
27
95
Turbidez (uT)
Fsforo Tot. (mg P/l) Fsforo Filt. (mg P/l)
12 4,74 0,24 4,39
5,23
SST(mg/l)
12 722 316 122 1.174
SSF (mg/l)
12 233 106
35
394
SSV (mg/l)
12 489 211
87
780
Sl. Sedim. (ml/l)
12
34
19
1
56
- Determinaes no realizadas
pH
DQOt (mg/l)
DQOf (mg/l)
Turbidez (uT)
Fsforo Tot. (mg P/l)
Fsforo Filt. (mg P/l)
SST(mg/l)
SSF (mg/l)
SSV (mg/l)
Sl. Sedim. (ml/l)
Eficincia
mdia (%)
Valor
Mximo
Valor
Mnimo
Desvio
Padro
Mdia
N de
Amostras
Valor
Mximo
Valor
Mnimo
Desvio
Padro
Mdia
Parmetro
N de
Amostras
Claro-SP)
Efluente do UASB - EU
UASB
7
0,1 7,06 7,30
126
35
96 237 75%
73
9
62
96 64%
60
15
35
88 77%
6,13 0,24 5,74 6,63 6%
6,05 0,29 5,61 6,63 -56%
29
5
21
37 87%
5
1
3
7 86%
25
4
18
33 87%
Efluente decantador (final) - ED
ETE
12
7
0,0 7,16 7,29
12
78
11
60 104 85%
12
16
6
2
23 94%
12 5,69 0,25 5,30 6,05 12%
12
24
7
15
36 89%
12
6
2
3
9 83%
12
18
5
12
27 90%
12
12
12
12
12
12
12
12
12
Na Figura 5.9, so apresentados os valores de pH no esgoto bruto, no efluente do

reator UASB e no efluente final da ETE. Os picos (mximos) de valores de pH do esgoto
bruto observados nessa figura ocorrem possivelmente em conseqncia da adio de cal feita
pelos operadores da estao no esgoto bruto, operao esta realizada para reduzir a liberao
de maus odores no reator anaerbio (UASB). Ainda em relao Figura 5.9, a estabilidade
nos valores de pH dos efluentes do reator UASB e do decantador secundrio so uma
indicao da estabilidade dos reatores biolgicos da ETE no perodo em que se realizou o
perfil.
De acordo com os grficos apresentados na Figura 5.10 e na Figura 5.11, e com os
dados apresentados na Tabela 5.2, verifica-se que o reator UASB e a ETE como um todo
eram bastante eficientes na remoo de DQO, principalmente da frao particulada. No dia
em que se realizou o perfil, a eficincia mdia de remoo de DQO na ETE foi de 85%.
108
9,00
pH
8,50
8,00
EB
7,50
EU
7,00
ED
6,50
6,00
29/04/03 29/04/03 29/04/03 29/04/03 30/04/03 30/04/03 30/04/03
09:00
13:00
17:00
21:00
01:00
05:00
09:00
Data - Horrio
Figura 5.9 - Valores de pH no afluente e nos efluentes das unidades da ETE Jardim das Flores
(Rio Claro-SP) ao longo de 24 horas
(Legenda: EB: esgoto bruto; EU: efluente do UASB; ED: efluente do decantador secundrio)
DQO (mg/l)
1000
EB
800
EU
600
ED
400
200
0
29/04/03 29/04/03 29/04/03 29/04/03 30/04/03 30/04/03 30/04/03
09:00
13:00
17:00
21:00
01:00
05:00
09:00
Data - Horrio
Figura 5.10 - Valores de DQO no afluente e efluentes das unidades da ETE Jardim das Flores
(Rio Claro-SP) ao longo de 24 horas
DQOf (mg/l)
1000
EB
800
EU
600
ELA
400
200
0
29/04/03 29/04/03 29/04/03 29/04/03 30/04/03 30/04/03 30/04/03
09:00
13:00
17:00
21:00
01:00
05:00
09:00
Data - Horrio
Figura 5.11 - Valores de DQO da amostra filtrada no afluente e nos efluentes das unidades da
ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP) ao longo de 24 horas
(Legenda: EB: esgoto bruto; EU: efluente do UASB; ELA: licor misto)
Turbidez (NTU)
109
400
350
EB
300
EU
250
ED
200
150
100
50
0
29/04/03 29/04/03 29/04/03 29/04/03 30/04/03 30/04/03 30/04/03
09:00
13:00
17:00
21:00
01:00
05:00
09:00
Data - Horrio
Figura 5.12 - Valores de turbidez no afluente e efluentes das unidades da ETE Jardim das
Flores (Rio Claro-SP) ao longo de 24 horas
Fsforo (mg P/l)
12,00
10,00
EB
8,00
EU
6,00
ED
4,00
2,00
0,00
29/04/03 29/04/03 29/04/03 29/04/03 30/04/03 30/04/03 30/04/03
09:00
13:00
17:00
21:00
01:00
05:00
09:00
Data - Horrio
Figura 5.13 - Concentraes de fsforo no afluente e nos efluentes das unidades da ETE
Jardim das Flores (Rio Claro-SP) ao longo de 24 horas
Fsforo-filt. (mg P/l)
12,00
10,00
EB
8,00
EU
6,00
ELA
4,00
2,00
0,00
29/04/03 29/04/03 29/04/03 29/04/03 30/04/03 30/04/03 30/04/03
09:00
13:00
17:00
21:00
01:00
05:00
09:00
Data - Horrio
Figura 5.14 - Concentraes de fsforo (amostra filtrada em membrana de 1,2 m de abertura

de poro) no afluente e nos efluentes das unidades da ETE Jardim das Flores (Rio
Claro-SP) ao longo de 24 horas
110
(Legenda: EB: esgoto bruto; EU: efluente do UASB; ELA: licor misto)
SST (mg/l)
1.400
1.200
EB
1.000
EU
800
ELA
600
ED
400
200
29/04/03 29/04/03 29/04/03 29/04/03 30/04/03 30/04/03 30/04/03
09:00
13:00
17:00
21:00
01:00
05:00
09:00
Data - Horrio
Figura 5.15 - Concentrao de Slidos Suspensos Totais no afluente e nos efluentes das
unidades da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP) ao longo de 24 horas
(Legenda: EB: esgoto bruto; EU: efluente do UASB; ELA: licor misto; ED: efluente do
decantador secundrio)
SSV (mg/l)
1.400
1.200
EB
1.000
EU
800
ELA
600
ED
400
200
29/04/03 29/04/03 29/04/03 29/04/03 30/04/03 30/04/03 30/04/03
09:00
13:00
17:00
21:00
01:00
05:00
09:00
Data - Horrio
Figura 5.16 - Concentrao de Slidos Suspensos Volteis no afluente e nos efluentes das
unidades da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP) ao longo de 24 horas
(Legenda: EB: esgoto bruto; EU: efluente do UASB; ELA: licor misto; ED: efluente do
decantador secundrio)
Na Figura 5.12, por sua vez, observam-se os valores de turbidez no esgoto bruto, no
efluente do reator UASB e no efluente do decantador secundrio. Tambm para este
parmetro, a ETE apresentou elevada eficincia de remoo (94%), sendo que o valor mdio
de turbidez no efluente final da ETE foi de 16 NTU.
Os grficos apresentados nas Figuras 5.13 e 5.14, assim como os resultados mdios
mostrados na Tabela 5.2, demonstram a capacidade de remoo de fsforo relativamente
baixa (12%) das unidades de tratamento do tipo das utilizadas na ETE Jardim das Flores
(reator anaerbio seguido de reator de lodo ativado), sob condies normais de operao.
111
Nas Figura 5.15 e 7.16 so apresentados os grficos referentes s anlises de slidos

suspensos totais (SST) e volteis (SSV) para o esgoto bruto, o efluente do reator UASB, o
efluente do reator aerado (licor misto) e o efluente final da ETE. De acordo com esses
grficos, as concentraes mdias de SST e SSV no tanque de aerao (licor misto), na poca
em que foi realizado o perfil, eram de, respectivamente, 722 mg/l e 489 mg/l. Conforme se
verifica na Tabela 5.2, a eficincia de remoo de SST na ETE Jardim das Flores na poca em
que se realizou o perfil era da ordem de 89%. Apesar da baixa concentrao mdia de slidos
no licor misto do tanque de aerao na poca em que foi realizado o perfil, posteriormente,
quando foram iniciados os ensaios de coagulao/precipitao com a utilizao desse
efluente, a concentrao de slidos no tanque de aerao era freqentemente superior a 5.000
mg/L, uma condio atpica, provocada pela falta de descarte do excesso de lodo biolgico da
ETE.
5.4
5.4.1
Ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx
Ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do

RALEx
Os ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do

RALEx foram realizados utilizando-se uma amostra desse efluente (cerca de 80 litros)
coletada s 8h30min da manh no dia 04/02/2002, com a qual foram realizados 36 ensaios em
equipamento jar test. Os resultados obtidos nesses ensaios, bem como as caractersticas da
amostra coletada, so apresentados na Tabela 5.3.
Inicialmente, foram realizados 18 ensaios de coagulao-floculao-sedimentao, nos
quais foram investigados valores adequados para o gradiente mdio de mistura rpida e tempo
de mistura rpida, enquanto os demais parmetros (Gf, Tf, Vs e DC) foram mantidos fixos. Os
valores testados para Gm foram: 500 s-1, 800 s-1 e 1100 s-1. Para cada valor de Gm foram
testados os seguintes valores de Tm: 2 s, 5 s, 15 s, 30 s, 60 s e 90 s. Conforme descrito no
Captulo 4, para realizao dos ensaios subseqentes, foram considerados mais adequados os
parmetros operacionais que forneceram menor turbidez remanescente. Na Tabela 5.3,
observa-se que a menor turbidez remanescente (32,9 NTU) foi obtida para: Gm: 500 s-1 e Tm:
15 s; para esses mesmo valores de Gm e Tm, as concentraes remanescentes de DQO e
112
fsforo (as quais foram conhecidas apenas no dia seguinte realizao dos ensaios) foram
muito prximas aos valores mnimos obtidos nesses primeiros 18 ensaios.
Tabela 5.3 Resultados dos ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao
com o efluente do RALEx.
500
2
40
500
5
40
500
15
40
1
500
30
40
500
60
40
500
90
40
800
2
40
800
5
40
800
15
40
2
800
30
40
800
60
40
800
90
40
1100
2
40
1100
5
40
1100
15
40
3
1100
30
40
1100
60
40
1100
90
40
500
15
25
500
15
25
500
15
25
4
500
15
25
500
15
25
500
15
25
500
15
40
500
15
40
500
15
40
5
500
15
40
500
15
40
500
15
40
500
15
55
500
15
55
500
15
55
6
500
15
55
500
15
55
500
15
55
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
5
10
15
20
30
40
5
10
15
20
30
40
5
10
15
20
30
40
6,60
6,51
6,58
6,60
6,60
6,60
6,62
6,61
6,58
6,62
6,63
6,62
6,70
6,67
6,64
6,70
6,65
6,68
6,61
6,61
6,61
6,61
6,61
6,61
6,65
6,65
6,65
6,65
6,65
6,65
6,70
6,70
6,70
6,70
6,70
6,70
238
231
233
231
233
230
235
232
232
233
233
233
235
234
234
234
234
234
233
233
233
233
233
233
232
232
232
232
232
232
232
232
232
232
232
232
38,0
42,5
32,9
38,3
40,7
35,9
39,1
45,1
42,6
44,3
49,0
48,0
46,1
46,3
42,4
47,0
44,6
50,2
49,0
46,5
44,2
39,7
31,6
31,6
47,4
40,0
39,3
28,7
49,4
28,0
47,8
45,6
38,4
28,4
34,2
29,1
109
127
113
109
127
108
127
133
128
133
131
127
129
131
124
120
127
140
160
131
167
157
124
109
144
119
117
103
139
100
145
141
125
111
113
97
Fsforo
(mg P/l)
DQO
(mg/l)
Turbidez
(NTU)
Condutividade
(S/cm a 25C)
pHcoag.
Tf
(min)
Gf
(s-1)
Tm
(s)
Gm
(s-1)
Ensaio
Amostra bruta: efluente do RALEx; Data coleta: 10/04/02; Hora coleta: 8h30min; Data ensaios:
10/04/02.
Caractersticas da amostra bruta: temperatura: 24,0 1,0C; pH: 6,9 0,15; turbidez: 76 NTU;
DQO: 147 mg/l; fsforo total: 4,56 mg P/l; Condutividade: 225 S/cm a 25C.
Condies de ensaio: Vs: 1,4 cm/min; DC: 40 mg/L; CSC: 20 g/l (FeCl3.6H2O).
3,24
2,64
2,55
2,48
2,78
2,68
2,88
2,88
2,84
2,81
2,88
2,78
2,81
2,91
2,94
2,88
2,88
2,97
3,04
3,04
2,91
2,91
2,55
2,38
3,11
2,97
2,94
2,71
3,11
3,44
4,03
3,53
3,14
3,67
2,91
2,48
113
A seguir, foram realizados outros 18 ensaios, nos quais foram investigados os

parmetros de floculao mais adequados. Foram testados os seguintes valores de gradiente
mdio floculao: Gf: 25 s-1, 40 s-1 e 55 s-1, para cada valor de Gf, foram testados os seguintes
valores de Tf: 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min e 40 min. Os valores de Gm, Tm, Gf e
Tf mais adequados, obtidos nos ensaios preliminares, foram utilizados nos ensaios seguintes
para elaborao dos diagramas de coagulao.
Com a concluso dos ensaios preliminares com o efluente do RALEx, a avaliao dos
parmetros mais adequados para serem utilizados nos ensaios seguintes (diagramas de
coagulao) pde ser feita considerando, alm da turbidez, as concentraes remanescentes de
fsforo e DQO.
Observando-se os resultados apresentados Tabela 5.3, embora os menores valores
remanescentes de turbidez, DQO e fsforo tenham sido obtidos para Gm: 500 s1; Tm: 15 s;
Gf: 55 s1 e Tf: 40 min (Ensaio 6), os parmetros operacionais: Gm: 500 s1; Tm: 15 s; Gf:
40 s1; Tf: 15 min (Ensaio 1) foram considerados mais adequados para serem usados nos
ensaios para obteno dos diagramas de coagulao, por possibilitarem a realizao de uma
batelada de ensaios em menor tempo e apresentarem remanescentes de turbidez, DQO e
fsforo tambm relativamente baixos.
5.4.2
Diagramas de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx

coletado no perodo da manh (1 srie)
Aps a realizao dos ensaios preliminares para determinao dos parmetros mais
adequados de mistura rpida e floculao, foram iniciados os ensaios para elaborao dos
diagramas de coagulao do efluente do RALEx. Para realizao desses ensaios no mais curto
intervalo de tempo possvel, foram utilizados simultaneamente dois equipamentos para
ensaios de coagulao-floculao-sedimentao (jar test). Esses ensaios foram realizados com
o auxlio do Eng. Gustavo Silva do Prado, doutorando do PPGSHS-EESC.
Conforme comentado no item 4.4.1.2, no Captulo Material e Mtodos, foram
realizadas duas sries de ensaios para elaborao dos diagramas de coagulao do efluente
do RALEx com amostras coletadas no perodo matutino. Os dados obtidos em ambas as sries
de ensaios esto reunidos no Anexo B. Os resultados obtidos na 1 srie so apresentados a
seguir; os da 2 srie, no item subseqente.
114
Nas Figuras 5.17 a 5.20 so apresentados os diagramas de coagulao para turbidez,

cor aparente, fsforo e condutividade, resultantes dos ensaios realizados no dia 28/11/2002
com o efluente do RALEx (1 srie de ensaios). Nesses ensaios, os resultados das anlises de
DQO foram desconsiderados, em virtude de problemas com a conservao das amostras.
Nos diagramas de coagulao das Figuras 5.17 a 5.19, os nmeros inscritos sobre os
pontos obtidos (marcados no diagrama em forma de ) indicam os percentuais
remanescentes do parmetro investigado, para os respectivos valores de pH e dosagem de
coagulante. Por exemplo, no diagrama da Figura 5.17, relativo turbidez, para dosagem de 60
mg/l de FeCl3.6H2O e pH de 5,58, o efluente obtido aps o ensaio de coagulao-floculaosedimentao apresentou turbidez remanescente igual a 19% (ver Figura 5.17) da turbidez da
amostra bruta (efluente do RALEx); ou seja, nesse ensaio, a eficincia de remoo de turbidez
foi de 81%. Alguns dos valores indicados nos pontos dos diagramas relativos s anlises de
turbidez (Figura 5.17) e cor aparente (Figura 5.18) so maiores que 100%, o que pode parecer
incoerente. Entretanto, nessas anlises, a adio de coagulantes e o ajuste do pH s vezes
resultou em um efluente mais "turvo" (maior dificuldade para a passagem da luz), provocando
aumento nos valores lidos, em comparao com o efluente do RALEx (amostra bruta). A
partir dos valores de percentuais remanescentes, foram interpoladas as linhas contnuas que
aparecem nesse diagramas, semelhana de "curvas de nvel", delimitadoras das regies de
"mesma" eficincia de remoo dos diversos parmetros. Essas linhas foram traadas
utilizando-se um programa computacional (Surfer). Contudo, em virtude dos erros inerentes
aos ensaios e s anlises laboratoriais, essas curvas devem ser interpretadas como
aproximaes, desenhadas apenas para facilitar a visualizao das regies dos diagramas, e
que, portanto, no demarcam precisamente as fronteiras dessas regies.
Na Figura 5.20, os valores indicados sobre os pontos obtidos nos ensaios (marcados no
diagrama em forma de ) indicam o valor da condutividade medido aps a mistura do
cloreto frrico. As linhas contnuas so interpolaes dos valores desses pontos e indicam as
faixas de mesma condutividade. Esse diagrama foi construdo no intuito de expressar as
mudanas na fora inica do sistema decorrentes da adio de cido ou base (para correo do
pH inicial) e de coagulante (FeCl3.6H2O). Na Figura 5.20, as linhas de maior valor de
condutividade indicam as regies em que a fora inica maior, o que, a depender do
mecanismo de envolvido, pode interferir (favorecer) na coagulao devido compresso da
camada difusa.
Alm das linhas interpoladas (contnuas), nas Figuras 5.17 a 5.20 observam-se
tambm linhas tracejadas nas quais so indicadas as dosagens (em mmol/L) de HCl ou NaOH,
115
empregadas para que o pH da amostra fosse variado. Alm disso, so tambm indicados nos
diagramas os limites de pH, inferior e superior, estabelecidos no padro para lanamento de
efluentes em corpos de guas doces superficiais de acordo com a Resoluo CONAMA N.
357/2005.
A forma de apresentao dos diagramas de coagulao descrita nos trs ltimos
pargrafos para as Figuras 5.17 a 5.20 tambm empregada em todos os demais diagramas de
apresentados no presente texto.
No intuito de avaliar a relao existente entre os dados obtidos para os diferentes
parmetros analisados (turbidez, cor aparente, fsforo total e condutividade) nos ensaios
relativos aos diagramas de coagulao, foram calculados os coeficientes de correlao
amostral (r)14 entre esses parmetros, conforme apresentado na Tabela 5.4. De acordo com os
valores de r apresentados, observa-se existir elevada correlao entre os pares de variveis:
turbidez e cor aparente, turbidez e fsforo e cor aparente e fsforo. Essa relao existente
entre essas variveis pode ser observada qualitativamente, pela semelhana no formato das
curvas dos diagramas de coagulao dessas variveis (comparar Figuras 5.17, 5.18 e 5.19).
Na Figura 5.17 apresentado o diagrama de coagulao do efluente do RALEx
relativo anlise de turbidez. Nesse diagrama, verifica-se uma ampla faixa de pH e dosagens
de coagulante em que a coagulao resulta eficiente. Contudo, as maiores eficincias de
remoo de turbidez, com menores dosagens de coagulante, so obtidas na faixa
compreendida entre pH 5 e 6. Por exemplo, conforme j citado, para dosagem de 60 mg/l de
FeCl3.6H2O e pH de 5,60, houve remoo de 81% da turbidez. Entretanto, para que esse pH
fosse atingido foi necessria a adio de 1,5 mmol de HCl/L, o que, em termos prticos,
implica em alguns aspectos desvantajosos, como o gasto adicional com produtos qumicos, a
salinizao do efluente final e o maior risco de corroso das estruturas de concreto da ETE.
Com essa mesma dosagem de cloreto frrico (60 mg/L de FeCl3.6H2O), mas sem adio de
cido, a remoo de turbidez foi de 66%, sendo necessrio uma dosagem de cerca de 90 mg/L
de FeCl3.6H2O (interpolada no diagrama da Figura 5.17) para se obter eficincia de cerca de
80%, como na situao anterior. Mais adiante neste texto (item 5.4.9), prope-se um mtodo
para decidir qual das duas condies mais adequada: se a adio conjunta de cloreto frrico
e cido, ou se a adio de maior dosagem de coagulante.
14
O coeficiente de correlao amostral (r) um nmero adimensional que fica restrito ao intervalo [1, +1].
Variveis ligadas por uma relao linear perfeita tm r igual a +1, se quando uma varivel cresce a outra tambm
cresce, ou igual a 1, se quando uma cresce a outra decresce. Valores intermedirios representam relaes
parcialmente lineares (BARROS NETO et al., 2003).
116
Padro de lanamento
(Res. CONAMA N. 357/2005)
147
116
141
8
9 8
10
9
13
12 10 9
6
11
17
120
22
86
17 18
14
19
25
34
39
36
34
50
60
63
60
40
7,5 mmol/L de NaOH
90
OH
3,1 mmol/L de Na
H
1,5 mmol/L de NaO
87
OH
d e Na
H
/L de NaO
58
80
39
75
mol/L
0,38 mmol
71
ido ou base
59
79
78
250
220
200
180
160
150
140
100
37
61
300
120
33
52
0,75 m
c
Sem adio de
C
eH
L d
de HCl
0,76 mmol/L
mol/
HCl
1,5 mmol/L de
m
2,0
86
21
36
37
32
17
27
41
29
75 65 40
93
91
27
24
34
58
97
22
28
93
29
18
16
27
22
15 17 19
19
15
131
22
11 12 14
16
134
11
10 12 12
145
15
20
400
350
Dosagem de FeCl3.6H2O (mg/l)
152
139
20
10
15
15
15
de NaOH
154
150
15
15,6 mmol/L
20
10
10
11
pH aps coagulao
Figura 5.17 Diagrama de coagulao-floculao-sedimentao do efluente do RALEx

manh (1 srie): percentuais de Turbidez remanescente.
Coleta: Data-horrio: 28/11/02, s 8h.
Ensaios: Data-horrio: 28/11/02, das 10h s 23h40min.
Caractersticas da amostra bruta durante os ensaios*: temperatura: 26,0 0,0C; pH:
6,91 0,03; Turbidez: 52,0 9,4 uT; DQO: 99 6 mg/l; fsforo total: 3,58 0,20
mg P/l; Cor aparente: 537 49 uH;Condutividade: 455 14 S/cm a 25C.
Condies de ensaio: Gm: 500 s1; Tm: 30 s; Gf: 40 s1; Tf: 15 min; Vs: 1,4 cm/min;
CSC: 20 g/L (FeCl3.6H2O).
*
Mdia Desvio padro.
117
Padro de lanamento
14
16
172
15
169
11
164
15
18
16 11 19
16
10
18
14
21
118
15
14
28 36
22
59
20
18
22
25
39
60
70
65
40
7,5 mmol/L de NaOH
OH
3,1 mmol/L de Na
97
80
53
92
H
1,5 mmol/L de NaO
103
OH
d e Na
H
/L de NaO
86
95
mol/L
90
m
0,75
ido ou base
80
0,38 mmol
95
95
77
250
220
200
180
160
150
140
100
53
81
300
120
50
75
70
92 78 70
c
Sem adio de
95
63
36
54
58
54
31
46
63
46
52
de HCl
0,76 mmol/L
HCl
1,5 mmol/L de
Cl
eH
/L d
mo l
92
46
39 60
25
66
m
2,0
82
36
35
49
29 36
29
49
35
27
18
118
39
15 19
18
130
19
11 19 22
120
33
40
400
350
146
145
41
26
20 18 18
31
32
33
de NaOH
155
160
32
15
15,6 mmol/L
23
20
10
10
11
pH aps coagulao

manh (1 srie): percentuais de Cor aparente remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
118
Padro de lanamento
86
75
11
8
75
69
14
17
17
28
56
60
78
78
40
7,5 mmol/L de NaOH
OH
3,1 mmol/L de Na
97
80
94
83
H
1,5 mmol/L de NaO
94
OH
d e Na
81
H
/L de NaO
100
mol/L
0,38 mmol
86
83
100
250
220
200
180
160
150
140
100
64
72
300
120
56
64
0,75 m
97
ido ou base
94
c
Sem adio de
C
eH
L d
97
36
42
47
61
47
92 78 56
de HCl
0,76 mmol/L
mol/
HCl
1,5 mmol/L de
m
2,0
42
36
47
53
28
56 47
72
97
31 31
39
50
92
28
19 19 19
17
42
28
1419 19
14
69
19
11 14 11
11
78
17
11 14 11
14
75
14
47
400
350
75
53
36
11
11 11
69
75
31
de NaOH
53
50
25
11
11 8 11
69
75
19
15,6 mmol/L
20
10
10
11
pH aps coagulao

manh (1 srie): percentuais de Fsforo total remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
119
Padro de lanamento
730
854
852
709
598
612
697
635
692
817
525 556 578

547
626
517 547 571
540
587
544
603
576
597
1208
40
7,5 mmol/L de NaOH
OH
d e Na
ido ou base
H
/L de NaO
535
60
1199
OH
3,1 mmol/L de Na
mol/L
523
80
1180
609
H
1,5 mmol/L de NaO
m
0,75
470 501
466
554
0,38 mmol
500
c
Sem adio de
de HCl
0,76 mmol/L
Cl
eH
/L d
mo l
HCl
1,5 mmol/L de
m
2,0
503
477 510 531
499
250
220
200
180
160
150
140
100
1144
624
300
120
1112
635
574
2850
1102
650
594
2870
1072
672
609
484 515 539
509
524
627
491 526 548
516
536
567
696
501 537 556
523
1057
632
509 539 570
530
555
637
746
2790
400
350
557
635
2670
1057
539 569 599 655
745
692
697
794
de NaOH
577
2520
2570
1045
560 559 589 615
878
802
1075
1053
835
15,6 mmol/L
665
20
10
10
11
pH aps coagulao

manh (1 srie): Condutividade (S/cm a 25C).
*
Mdia Desvio padro.
120
Condutividade cor aparente
Condutividade fsforo total
Turbidez cor aparente
Turbidez fsforo total
Cor aparente fsforo total
Condutividade Turbidez
Tabela 5.4 Coeficientes de correlao amostral entre os parmetros analisados nos ensaios
de coagulao-floculao-sedimentao para obteno dos diagramas de
coagulao do efluente do RALEx manh (1 srie)
-0,1373
-0,0950
0,0700
0,9664
0,7981
0,8121
De acordo com a Figura 5.17, entretanto, para se obter eficincias de remoo de

turbidez superiores a 90% so necessrias dosagens de coagulante bem mais elevadas, acima
de 120 mg/L (de FeCl3.6H2O)15, o que implica em gasto de coagulante e gerao de lodo
elevadas.
O diagrama de coagulao relativo cor aparente, mostrado na Figura 5.18, apresenta
grande semelhana com o diagrama de turbidez (Figura 5.17), principalmente em relao
regio na qual a coagulao resultou mais eficiente e ao formato das curvas de percentuais
remanescentes, ratificando a elevada correlao entre essas variveis, conforme indicado na
Tabela 5.4. Contudo, observa-se na Figura 5.17 que a regio na qual a remoo de turbidez se
mostra mais eficiente (i.e., maior remoo com menor dosagem de coagulante) mais ampla
que aquela no diagrama de cor aparente. A eficincia de remoo de cor aparente raramente
excedeu 85% e a regio cuja remoo foi maior que 80% limitou-se a uma faixa de pH
aproximadamente entre 5 e 7 e dosagens de coagulante maiores que 80 mg FeCl3.6H2O/L.
O diagrama de coagulao relativo ao fsforo, conforme se verifica na Figura 5.19,
tambm apresenta formato semelhante aos diagramas de turbidez e cor aparente (Figuras
5.17 e 5.18, respectivamente), com regio de maior eficincia de remoo para menores
dosagens de coagulante na faixa de pH aproximadamente entre 5 e 6. Nessa faixa, obteve-se
remoo de fsforo superior a 70% para pH igual a 5,0 e dosagem de FeCl3.6H2O de 40 mg/l;
e superior a 80% para dosagens de FeCl3.6H2O em torno de 60 mg/l e pH de
aproximadamente 5,5. Para dosagens de coagulante mais elevadas, como, por exemplo, 160
mg/l de FeCl3.6H2O, nessa mesma faixa de pH, a eficincia de remoo de fsforo superou os
15
importante frisar que, por ter sido utilizado cloreto frrico hexahidratado P.A. nos ensaios, a concentrao de
cloreto frrico expressa no presente texto em mg FeCl3.6H2O/L. Contudo, em muitos outros textos e mesmo
na prtica de ETAs ou ETEs, em que se utiliza cloreto frrico comercial, as dosagens so expressas em mg
FeCl3/L. Logo, para converso das dosagens apresentadas neste texto em mg FeCl3/L, deve-se multiplic-las
por 0,6.
121
90%, obtendo-se um efluente com concentrao de 0,27 mg de P/L (ver Anexo B); contudo,
com maior gasto de cloreto frrico e gerao de lodo.
De modo geral, a partir da anlise dos diagramas de coagulao dos diversos
parmetros, observa-se que a coagulao do efluente do RALEx se mostrou mais eficiente na
faixa de pH localizada aproximadamente entre 5 e 7, quando foram obtidas maiores eficincia
de remoo de turbidez, cor aparente e fsforo, com menores dosagens de cloreto frrico, em
comparao com as regies de pH mais elevado.
Na faixa de pH aproximadamente entre 4 e 5, verificou-se uma zona de fronteira, na
qual a eficincia da coagulao tornou-se intimamente dependente do valor do pH. Assim, a
depender da dosagem de cloreto frrico empregada, um pequeno decrscimo no pH era capaz
de inviabilizar a coagulao (reestabilizao do sistema), provavelmente devido reverso
das cargas.
Embora de maneira geral a adio de HCl tenha favorecido a remoo dos
constituintes do efluente do RALEx, em termos prticos este procedimento pode no ser
vantajoso, em virtude principalmente do aumento dos custos com produtos qumicos e do
maior risco de corroso das estruturas de concreto da ETE em virtude do pH mais baixo.
Esses aspectos sero mais bem discutidos mais adiante neste texto, no item 5.4.9.
5.4.3

coletado no perodo da manh (2 srie)
Os ensaios para obteno dos diagramas de coagulao-floculao-sedimentao com

amostras do efluente do RALEx coletadas no perodo matutino foram repetidos em 27 de
maro de 2003, com o objetivo principal de verificar se haveria reprodutibilidade nos
resultados obtidos na 1 srie, realizada em 28 de novembro de 2002.
Nessa 2 srie, alm de turbidez, fsforo e condutividade16, analisou-se tambm DQO
(cujos resultados foram descartados nos ensaios da 1 srie) e verificou-se o sinal da carga
(positivo, negativo ou nulo) das partculas aps a coagulao, indicado pelo sentido da
velocidade de eletroforese. Esses dados foram obtidos com o uso de um equipamento
Zetameter, da Mastersize Incorporation, que, embora seja um modelo antigo, de leitura
16
Em virtude da elevada correlao entre cor aparente e turbidez, conforme observado na Tabela 5.4, nesta 2
srie de ensaios no foram feitas anlises de cor aparente
122
"manual" e, portanto, demorada (o que impossibilitou a leitura dos valores de potencial Zeta),
permitiu a verificao do sentido da velocidade de eletroforese.
A 2 srie de ensaios de coagulao-floculao-sedimentao para elaborao de
diagramas de coagulao do efluente do RALEx, a exemplo da anterior, foi realizada com o
uso simultneo de dois equipamentos de coagulao-floculao-sedimentao (jar test). A
realizao dos ensaios e as leituras da velocidade de eletroforese imediatamente aps a
mistura rpida foram possveis graas colaborao dos ento doutorandos do PPGSHSEESC: Gustavo Silva do Prado e Cristiano Luchesi Niciura.
Nos resultados obtidos na 1 srie de ensaios, a anlise de cor aparente provavelmente
sofreu grande interferncia do material particulado e coloidal presente no esgoto, por se tratar
de um efluente de reator anaerbio e, portanto, com concentrao de slidos relativamente
alta. Assim, os resultados de cor aparente tiveram significado similar aos obtidos na anlise
de turbidez, o que pode ser comprovado pela elevada correlao entre cor aparente e turbidez
nos resultados obtidos na 1 srie conforme observado na Tabela 5.4. Por essa razo e em
virtude do maior tempo gasto entre as bateladas de ensaios em jar test para efetuar as
leituras de cor aparente (o que implicava em maior degradao da amostra), na 2 srie de
ensaios no foram feitas anlises de cor aparente.
Os diagramas de coagulao do efluente do RALEx obtidos na 2 srie de ensaios so
apresentados nas Figuras 5.21 a 5.25, respectivamente para turbidez, DQO, fsforo total,
condutividade e sinal da velocidade de eletroforese.
Conforme se procedeu na srie anterior (1), para avaliar a relao existente entre os
dados obtidos para turbidez, cor aparente, fsforo total e condutividade, foram calculados os
coeficientes de correlao amostral (r) entre esses parmetros, conforme apresentado na
Tabela 5.5. Novamente, observa-se existir elevada correlao entre as variveis (duas a
duas), com exceo da condutividade, que novamente apresentou baixa correlao coma s
demais. Do mesmo modo, a correlao elevada entre turbidez, DQO e fsforo total pode ser
verificada pela observao dos formatos das curvas dos respectivos diagramas de coagulao
(ver Figuras 5.21, 5.22 e 5.23).
Embora no se possa calcular a correlao entre os resultados da 1 srie de ensaios e
os da 2, por se tratarem de amostras distintas 17, a simples comparao entre os diagramas de
turbidez e fsforo total possibilita algumas consideraes. Conforme se observa na Figura
17
Nesse contexto, o sentido da expresso amostras distintas principalmente estatstico (i.e., valores obtidos
de populaes diferentes), alm do fato de os resultados terem sido obtidos de amostras de esgoto coletadas
em dias diferentes.
123
5.21, de modo geral, nas faixas de pH usuais, o diagrama de coagulao relativo turbidez
obtido na 2 srie de ensaios com o efluente do RALEx foi muito semelhante ao obtido na 1
srie, apresentado na Figura 5.17. Como na srie anterior, verificou-se uma regio de
coagulao relativamente ampla para valores de pH maiores que 5, sendo que a coagulao
ocorreu de modo mais eficiente (menor turbidez residual com o uso de menores dosagens de
coagulante) quando o valor do pH situou-se entre 5 e 6.
Comparando-se os diagramas das Figuras 5.17 e 5.21 com aquele obtido por Johnson e
Amirtharajah (1983), apresentado na Figura 3.10 (pg. 31), verifica-se haver relativa
coincidncia entre as regies de coagulao e alguma semelhana no "formato" da regio em
que a coagulao efetiva, evidenciando-se uma ampla faixa, com valores de pH geralmente
maiores que 5, na qual provavelmente predomina o mecanismo de coagulao por varredura.
importante salientar que o diagrama de Johnson e Amirtharajah (1983) foi elaborado a
partir de ensaios com gua preparada contendo caulinita e que o diagrama indica as regies
cuja remoo de turbidez foi superior a 50%.
O diagrama de coagulao relativo DQO, apresentado na Figura 5.22, assemelhou-se
ao formato dos diagramas relativos a turbidez (Figura 5.21) e fsforo (Figura 5.23),
novamente corroborando a existncia de elevada correlao entre essas variveis (ver Tabela
5.5). As eficincias mximas de remoo de DQO, entretanto, raramente superaram 75%,
ainda assim com dosagens elevadas de coagulante, geralmente maiores que 120 mg/l de
FeCl3.6H2O, mesmo para os pontos de melhor ajuste do pH. Essa relativa limitao no que
concerne eficincia de remoo se deve ocorrncia de grande parcela da DQO na forma
dissolvida, que, portanto, no pode ser removida por coagulao/precipitao com cloreto
frrico.
O diagrama de coagulao relativo anlise de fsforo, a exemplo do de turbidez,
mostrou-se tambm semelhante ao obtido na 1 srie de ensaios (Figura 5.19), inclusive na
reproduo dos resultados obtidos em pontos particulares. Por exemplo, para dosagem de
60 mg de FeCl3.6H2O/l e pH de 5,6, os diagramas das Figuras 5.19 e 5.23 apresentam
eficincias de remoo de fsforo de, respectivamente, 83% e 84%.
124
Padro de lanamento
6
109
144
134
129
11
17
140
111
16
21
18
54
78
40
7,5 mmol/L
68
de NaOH
aOH
de N
88
60
85
OH
3,1 mmol/L de Na
mol/L
81
80
66
1,6 m
de NaOH
aOH
de N
76
100
54
54
68
l/L
mmo
62
47
120
43
62
0,88
82
40
/L
0,50 mmol
94
80
48
45
41
49
37
43
27
cido ou base
Sem adio de
HCl
0,76 mmol/L de
l
1,5 mmol/L de HC
83
72
94
29
33
37 36
46
23
37
20
22 21
25
71
20
250
220
200
180
160
150
140
32
16
14 11
19
19
22
7 9
13 7
300
25
10
13 11 11
14
13
8 8
11
15
21
75
7
8
pH aps coagulao
Dosagem de FeCl 3.6H 2O (mg/L)
135
129
136
128
400
350
18
9
9
18
20
10
10
11

manh (2 srie): percentuais de Turbidez remanescente.
Ensaios: Data-horrio: 27/03/03, das 9h s 21h.
6,85 0,09; Turbidez: 54,7 12,2 uT; DQO: 132 12 mg/l; fsforo total: 3,38
0,12 mg P/l;Condutividade: 446 13 S/cm a 25C.
*
Mdia Desvio padro.
125
Padro de lanamento
23
21
18
97
89
24
89
23
22
80
35
27
92
38
33 33 34
39
40
37 40
39
37
43 43
45
46
72
75
40
/L
7,5 mmol
83
de NaOH
aOH
de N
86
60
90
OH
3,1 mmol/L de Na
mol/L
88
80
75
1,6 m
aOH
de N
84
100
69
60
76
l/L
mmo
de NaOH
91
84
60
120
66
68
0,88
95
77
57
/L
0,50 mmol
96
66
58
57
67
61
56
46
cido ou base
Sem adio de
95
83
HCl
0,76 mmol/L de
l
1,5 mmol/L de HC
85
45
48
55 57
59
51
35
250
220
200
180
160
150
140
57
31
30 32 28
25
42
30 30 26
29
300
52
27 27 28 24
122
46
27
21
96
7
8
pH aps coagulao
96
97
95
92
24
400
350
45
32
27
42
22
19
20
10
10
11

manh (2 srie): percentuais de DQO remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
126
Padro de lanamento
7
84
92
82
4
9
74
8
79
19
14
11
13 18
12
16
27 28
19
31
68
67
80
76
60
88
88
de NaOH
aOH
de N
93
40
7,5 mmol/L
mol/L
89
OH
3,1 mmol/L de Na
1,6 m
de NaOH
aOH
de N
89
100
71
75
l/L
mmo
93
54
120
57
66
0,88
94
38
/L
0,50 mmol
94
57
49
49
cido ou base
Sem adio de
93
92
24
72
46
44
36
89
HCl
0,76 mmol/L de
l
1,5 mmol/L de HC
89
23
46 51
49
82
33
20
250
220
200
180
160
150
140
38
14 16 19
12
300
28
13 12 13
9
14 11 10
8
12 7
81
19
400
350
12
99
7
8
pH aps coagulao
81
81
79
80
10
20
10
10
11

manh (2 srie): percentuais de Fsforo total remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
127
Padro de lanamento
737
857
659
850
581
600 634
540
694
697
791
541
584
561
641
497 541 573
524
541
689
507
533
526
465 508
493
40
/L
7,5 mmol
de NaOH
aOH
de N
547
60
937
OH
3,1 mmol/L de Na
mol/L
aOH
de N
525
80
939
609
1,6 m
l/L
mmo
de NaOH
450
492
100
915
622
563
0,88
483
452
534
120
931
635
581
/L
0,50 mmol
485
597
503
869
654
542
cido ou base
Sem adio de
515
458
HCl
0,76 mmol/L de
l
1,5 mmol/L de HC
519
614
475 516 550
500
903
694
482 522 557
250
220
200
180
160
150
140
891
492 532 567 626
518
745
504 541 586

531
300
918
519 560 598 657
654
926
816
575 615 682
572
400
350
964
596
974
495
7
8
pH aps coagulao
879
810
763
710
992
845
717
20
10
10
11

manh (2 srie): Condutividade (S/cm a 25C).
*
Mdia Desvio padro.
128
+
+
+
+
++
REGIO DE MOBILIDADE
ELETROFORTICA
POSITIVA
CURVA DOS PONTOS

ISOELTRICOS: MOBILIDADE
ELETROFORTICA NULA
__
_
_
_
_
250
220
200
180
160
150
140
_
_
_ _
300
_ _
_
_ _
_ _ _ _
400
350
_
_
120
100
80
_ _
_
60
REGIO DE MOBILIDADE ELETROFORTICA NEGATIVA
_
40
Dosagem de FeCl 3.6H2O (mg/L)
+
+
+
+
Padro de lanamento
(Res. CONAMA
N. 357/2005)
_
_
20
_
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

manh (2 srie): sinal da velocidade de eletroforese em funo do pH de
coagulao e da dosagem de cloreto frrico.
*
Mdia Desvio padro.
129
Condutividade DQO
Turbidez
- DQO
DQO fsforo total
coagulao do efluente do RALEx manh (2 srie)
0,0962
0,0741
-0,0061
0,9378
0,8873
0,9599
A amostra do efluente do RALEx coletada para realizao da 2 srie de ensaios

apresentou valores mximos de turbidez e DQO de, respectivamente, 80,5 NTU e 145 mg/l
nos primeiros ensaios, valores estes pouco superiores aos observados na amostra utilizada na
1 srie de ensaios (respectivamente 68,2 NTU e 110 mg/l). Nos ltimos ensaios de ambas as
sries, entretanto, os valores de turbidez (42,4 NTU na 1 srie e 41,8 NTU na 2 srie de
ensaios) e DQO (88 mg/l na 1 e 110 mg/l na 2 srie) foram bastante prximos. As
concentraes mdias de fsforo nas amostras brutas foram prximas em ambas as sries,
iguais, respectivamente, a 3,58 0,20 mg P/l e 3,38 0,20 mg P/l18. Assim, conclui-se que as
amostras de efluente analisadas apresentaram composio bastante semelhante, em termos das
caractersticas fsico-qumicas avaliadas, o que em certa medida justifica a reprodutibilidade
observada nos diagramas de coagulao e ratifica a eficcia da estratgia adotada na coleta de
amostras do efluente do RALEx.
Na Figura 5.24, apresentado o diagrama dos valores de condutividade da 2 srie de
ensaios. Nesse diagrama, a exemplo do que se observou no da 1 srie de ensaios, verifica-se
o aumento dos valores de condutividade em quaisquer direes a partir do ponto "original" da
amostra bruta (dosagem de coagulante nula e pH: 6,88).
Na Figura 5.25, apresenta-se o diagrama de coagulao do efluente do RALEx relativo
velocidade de eletroforese. Esse diagrama permite verificar as regies nas quais as
partculas apresentam cargas resultantes, aps a adio de cloreto frrico, positivas, negativas
ou nulas.
A sobreposio dos diagramas de coagulao relativos a turbidez, DQO e fsforo com
o diagrama relativo ao sentido da velocidade de eletroforese permite verificar que a "curva
dos pontos isoeltricos", indicada na Figura 5.25, coincide aproximadamente com a parte
central da faixa de pH na qual a coagulao se mostra mais eficiente com aplicao de
menores dosagens de coagulante, provavelmente no mecanismo de adsoro e neutralizao
130
de cargas. Alm disso, verifica-se que ocorre reestabilizao do sistema em uma faixa situada
um pouco esquerda da linha dos pontos isoeltricos, quando as partculas, aps a
coagulao, adquirem carga resultante positiva.
Observando-se novamente os diagramas de coagulao do efluente do RALEx de
ambas as srie de ensaios, verifica-se que a faixa em ocorre a reestabilizao do sistema situase em valores de pH entre 4 e 5, na qual provavelmente ocorre a reverso das cargas das
partculas (ver Figuras 5.17, 5.18, 5.19, 5.21, 5.22 e 5.23). No diagrama de Johnson e
Amirtharajah (1983) (Figura 3.10, pg. 31), esta regio indicada como zona de
reestabilizao, cuja localizao no diagrama depende da rea superficial dos colides
presentes na gua.
De modo geral, os diagramas obtidos tanto na 1 quanto na 2 srie de ensaios foram
semelhantes, principalmente pela existncia comum de uma regio de maior eficincia de
remoo de contaminantes com menores dosagens de coagulante, regio esta localizada
aproximadamente na faixa de valores de pH entre 5 e 7. Nesses ensaios, para valores de pH
maiores que 7, as eficincias de remoo de turbidez, cor aparente (apenas na 1 srie), DQO
(apenas na 2 srie) e fsforo, considerando-se as mesmas dosagens de coagulante, geralmente
se apresentaram menores que as obtidas na faixa entre 5 e 7.
5.4.4

coletado no perodo da tarde
Aps o trmino das duas primeiras sries de ensaios de sedimentao referentes ao

perodo da manh, foram realizados os ensaios destinados obteno dos diagramas de
coagulao referentes ao perodo da tarde (amostra menos diluda), cujo principal objetivo era
avaliar o comportamento da coagulao no efluente do RALEx, em comparao com o
perodo da manh, quando seus valores de turbidez, DQO e fsforo eram os mais elevados no
decorrer do dia (ver perfil 24 horas, no item 5.2), aproximadamente o dobro daqueles
observados nos efluentes coletados no perodo matutino.
Da Figura 5.26 Figura 5.29 so apresentados os diagramas obtidos nesta 3 srie de
ensaios. De acordo com os diagramas apresentados nas Figuras 5.26, 5.27 e 5.28, que
caracterizam, respectivamente, a remoo de turbidez, DQO e fsforo, a faixa na qual a
18
Mdia Desvio padro.
131
coagulao do efluente coletado tarde ocorreu com menores dosagens de coagulante situouse geralmente entre pH 5 e 6. Na Tabela 5.6, so apresentados os valores calculados para os
coeficientes de correlao amostral (r) entre as variveis: turbidez, DQO, fsforo total e
condutividade. Do mesmo modo como nos diagramas da manh, houve grande correlao
entre os valores obtidos de turbidez, DQO e fsforo. Novamente, esta similaridade
estatstica tambm pde ser observada na semelhana no formato das curvas e coincidncia
das regies de coagulao observadas nos diagramas referentes a turbidez, DQO e fsforo
total.
De modo geral, a fronteira que divide as regies de reestabilizao e de coagulao
efetiva, em relao aos ensaios realizados no perodo da manh, foi levemente deslocada para
a direita, situando-se, desta vez, mais prxima regio de pH igual a 5. Alm disso,
comparando-se os diagramas obtidos no ensaio com o efluente coletado tarde com os
obtidos com a coagulao do efluente coletado pela manh, verifica-se que nos primeiros a
coagulao foi eficiente em uma regio um pouco mais restrita que nos ltimos, embora o
formato geral das curvas seja semelhante.
De acordo com o que se observa na Figura 5.28, para obteno das mesmas eficincias
de remoo de fsforo so necessrias dosagens de coagulante um pouco maiores que as
observadas no perodo da manh. Isto pode ser comprovado, sobrepondo-se os diagramas
das Figuras 5.19, 5.23 e 5.28, pelo deslocamento das curvas de remoo relativas ao perodo
da tarde em comparao com as da manh.
As curvas de condutividade (Figura 5.29) apresentaram, em geral, forma semelhante a
das obtidas para os ensaios com efluente da manh, sendo que, como o efluente mais
concentrado (coletado tarde) apresentava maiores valores de alcalinidade, o que implicava
na adio de maiores quantidades de cido ou lcali para ajuste do pH, e condutividade
iniciais mais elevadas, as linhas de condutividade dos diagramas referentes amostra coletada
tarde apresentaram valores mais elevados do que as das coletadas pela manh, para mesmas
regies do diagrama.
Outra diferena observada entre os diagramas da manh e os da tarde ocorre na regio
cujo pH maior que 9: enquanto as linhas de remoo tendem a se prolongar direita nos
ensaios da manh, indicando ocorrer coagulao naquele trecho, nos ensaios da tarde esta
regio no se mostrou adequada coagulao.
132
Padro de lanamento
3
123
136
41
6
3
10
400
350
52
51
18
300
45
112 114
29
40
7
7
131
88
3
9
96
4
10
5
7
15
7
13
23
8 12
6
4
13 13
82
27
39
43 70
67
83
70
7,5 mmol/L de
88
NaOH
H
e Na O
96
60
80
3,1 mmol/L de NaOH
ol/L d
85
80
60
m
1,6 m
cido ou base
87
100
45
57
61
120
37
46
42
H
de NaO
Sem adio de
HCl
0,76 mmol/L de
1,3 mmol/L de HC
l
1,8 mmol/L de HC
l
2,0 mmol/L de HC
79 86
37
37
32
71 81
94
41
36
ol/L
0,75 mm
78 86
22
28
2748
52
40
15
6 23
10
17
100 83 89
7
8
pH aps coagulao
40
Dosagem de FeCl3.6H2O (mg/L)
250
220
200
180
160
150
140
3
94
20
10
10
11

Tarde: percentuais de Turbidez remanescente.
Coleta: Data-horrio: 22/05/03, s 13h20min.
Ensaios: Data-horrio: 22/05/03, das 14h30min s 22h.
6,83 0,08; Turbidez: 127 17,4 uT; DQO: 278 6 mg/l; fsforo total: 5,47 0,08
mg P/l;Condutividade: 517 3 S/cm a 25C.
*
Mdia Desvio padro.
133
Padro de lanamento
19
20
17
90
21
17
24
93
33
23
400
350
65
23
27
61
24
71
24
40
300
66
21
90 88
71
30
25
32
28
25
81
77
7,5 mmol/L de
91
NaOH
H
e Na O
89
60
90
3,1 mmol/L de NaOH
ol/L d
93
80
81
m
1,6 m
ido ou base
89
100
73
71
80
120
66
63
66
H
de NaO
c
Sem adio de
60
86
66
57
75
90 91
57
HCl
0,76 mmol/L de
1,3 mmol/L de HC
l
1,8 mmol/L de HC
l
2,0 mmol/L de HC
88
51
86 87
88
65
56
ol/L
0,75 mm
84 86
44
62 77
67
61
48
49 60
66
41
36
31 43
33
34 33
46
28 35
25
45
27
25 30
28
98
22
24
24 27
26
92
24
91 90
7
8
pH aps coagulao
40
250
220
200
180
160
150
140
21
82
20
10
10
11

Tarde: percentuais de DQO remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
134
Padro de lanamento
82
88
43
5
5
400
350
57
58
300
53
84 82
18
49
8
8
87
72
11
10
94
24 37
25
14 13
14
88
85
85
90
NaOH
94
7,5 mmol/L de
H
e Na O
98
60
89
3,1 mmol/L de NaOH
ol/L d
95
80
81
m
1,6 m
ido ou base
90 98
100
69
73
85
120
61
58
61
OH
c
Sem adio de
0,76 mmol/L de HC
1,3 mmol/L de HC
l
1,8 mmol/L de HC
l
2,0 mmol/L de HC
87
92
58
44
41
87 100
90
30
60
75 95
55
37
Na
ol/L de
0,75 mm
82 93
24
41
55 77
73
36
15
12 36
18
14
90 96
7
8
pH aps coagulao
40
250
220
200
180
160
150
140
8
82
20
10
10
11

Tarde: percentuais de Fsforo total remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
135
Padro de lanamento
782
693
855
622
673
735
603
744
892
873
760
659
1140
1118
862
400
350
1131
723
845
300
1131
616 683 641 707

609
627
601 570 627
685
616
592 564 613
787 725
701
656
605 584 573 617

593
624
820
779
671
596 577 548 609
628 615
667
583 566534
617
595
678 557529
60
1113
7,5 mmol/L de
H
e Na O
NaOH
3,1 mmol/L de NaOH
ol/L d
622
80
1119
685
m
1,6 m
ido ou base
H
de NaO
c
Sem adio de
HCl
0,76 mmol/L de
1,3 mmol/L de HC
l
1,8 mmol/L de HC
l
2,0 mmol/L de HC
583
100
1094
699
640
120
1130
717
648
589
571 550 524
1132
739
ol/L
0,75 mm
612590
1125
758
588 568 541 599
620 605
1131
670
1139
568 549 522
7
8
pH aps coagulao
40
250
220
200
180
160
150
140
628
654
20
10
10
11

Tarde: Condutividade (S/cm a 25C).
*
Mdia Desvio padro.
136
Condutividade DQO
Turbidez
- DQO
DQO fsforo total
coagulao do efluente do RALEx Tarde
0,0590
0,1463
0,0518
0,9503
0,9256
0,9733
semelhana do que se observou nos ensaios com o efluente coletado pela manh,
tambm no efluente coletado tarde a coagulao foi mais eficiente quando o pH do esgoto
foi ajustado com cido at certo limite, a partir do qual havia reestabilizao por reverso de
cargas. Por exemplo, comparando-se os resultados obtidos com apenas com adio de cloreto
frrico, sem correo do pH, para dosagem de 100 mg/l de FeCl3.6H2O, obtiveram-se
eficincias de remoo de turbidez, DQO e fsforo de, respectivamente, 77%, 47% e 64%,
enquanto com adio de cido (HCl) para ajuste do pH, mesmo com dosagem de coagulante
bem menor, de 60 mg/l de FeCl3.6H2O, obtiveram-se eficincias de remoo ainda mais
elevadas, iguais a 87%, 66% e 76%, respectivamente, para turbidez, DQO e fsforo. A
deciso quanto aplicabilidade do ajuste do pH (com adio de um cido forte) na coagulao
do efluente do RALex, entretanto, depende de outros fatores alm da reduo na dosagem de
cloreto frrico, os quais so discutidos no item 5.4.9.
A adio de NaOH foi desvantajosa em todos os ensaios de coagulao com o efluente
do reator anaerbio de leito expandido relativos sedimentao (e tambm de flotao, como
se comprovar adiante), tanto para amostras do efluente do reator anaerbio coletadas no
perodo matutino quanto no vespertino.
5.4.5
Ensaios complementares de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do

RALEx
5.4.5.1 Ajuste dos parmetros de mistura rpida (Gm e Tm)
Os ensaios para ajuste dos parmetros de mistura rpida foram realizados no intuito de
determinar os valores de Gm e Tm mais adequados para a coagulao do efluente do RALEx
para serem utilizados nos ensaios seguintes, destinados correo dos parmetros de
137
floculao e curvas de sedimentao. Esses ensaios foram efetuados apenas com amostras do
efluente do RALEx coletadas no perodo da manh.
Dos resultados obtidos nesses ensaios, os valores de gradiente mdio de mistura rpida
e tempo de mistura rpida que forneceram maior eficincia de remoo de turbidez, DQO e
fsforo foram, respectivamente, Gm: 350 s-1 e Tm: 10 s. Os dados obtidos nesses ensaios
esto reunidos no Anexo B.
5.4.5.2 Ajuste dos parmetros de floculao (Gf e Tf)
Os ensaios destinados ao ajuste dos parmetros de floculao foram realizados com a

inteno de obter os valores mais adequados do gradiente mdio de floculao e do tempo de
floculao, utilizando-se o efluente do RALEx coletado no perodo matutino. Nessa etapa,
foram realizadas 6 sries de ensaios (6 valores de Gf testados), nas quais se verificava a
eficincia da coagulao/precipitao para 12 diferentes tempos de floculao.
Os valores mais adequados do gradiente mdio de floculao e do tempo de
floculao, utilizados posteriormente nos ensaios relativos s curvas de sedimentao, foram
Gf: 40 s-1; Tf: 15 min. Os resultados desses ensaios esto no Anexo B.
5.4.5.3 Curvas de sedimentao
Aps os ensaios de ajuste dos parmetros de mistura rpida e floculao, de posse dos
valores mais adequados de Gm, Tm, Gf e Tf, foram realizados trs ensaios de coagulaofloculao-sedimentao, com diferentes dosagens de coagulante e pH e acompanhados os
valores remanescentes de turbidez, DQO e fsforo para cinco tempos de sedimentao
(equivalentes a velocidades de sedimentao: 4,2 cm/min; 3,2 cm/min; 2,3 cm/min; 1,4
cm/min e 0,5 cm/min).
A escolha da dosagem mais adequada no foi evidente para os resultados obtidos nos
diagramas de coagulao, de sorte que foram selecionadas arbitrariamente trs dosagens
consideradas adequadas, com diferentes dosagens de coagulante (DC) e pH de coagulao,
para estudo da influncia da velocidade de sedimentao nos valores remanescentes dos
parmetros investigados. As dosagens e valores de pH escolhidos foram: DC: 100 mg/l e
pHcoag.: 6,4 (sem adio de cido); DC: 80 mg/l e pHcoag.: 5,3 (adio de 3,5 ml de HCl -
138
3,7%); e DC: 60 mg/l e pHcoag.: 5,5 (adio de 3,5 ml de soluo de HCl 3,7% (m/v)). Os
resultados desses ensaios esto reunidos no Anexo B.
Nas Figuras 5.30, 5.31 e 5.32 so apresentadas as curvas de sedimentao obtidas,
respectivamente, para turbidez, DQO e fsforo. De acordo com o observado nessas figuras, a
dosagem mais elevada de coagulante (100 mg/l de FeCl3.H2O), embora no tivesse o pH
devidamente ajustado, forneceu maior remoo de turbidez, DQO e fsforo em velocidades
de sedimentao mais altas, enquanto as doses menores (60 e 80 mg/l de FeCl3.H2O), que
tinham pH ajustados na regio de melhor coagulao (ver diagramas da 1 e da 2 sries de
ensaios) apresentaram maior remoo dos parmetros estudados em velocidades de
sedimentao menores.
Considerando-se que a velocidade de sedimentao utilizada nos ensaios para
elaborao dos diagramas de coagulao foi de 1,4 cm/min, verifica-se que os diagramas
foram elaborados "simulando" uma unidade de sedimentao com taxa de aplicao
superficial relativamente baixa, de cerca de 20 m3/m2.d. Este procedimento, entretanto, se
mostrou adequado quando foram comparados os diagramas de sedimentao com os de
Turbidez Remanescente (uT)
flotao, conforme se verificar mais adiante.
45
40
DC: 100 mg/L; pH: 6,44

DC: 80 mg/L; pH: 5,29
DC: 60 mg/L; pH: 5,47
35
30
25
20
15
10
5
0
0
Vs (cm/min)
Figura 5.30 - Curva de sedimentao para ensaios de coagulao-floculao-sedimentao

com efluente do RALEx Turbidez remanescente
OBS: Turbidez inicial: 75 NTU; Legenda: dosagem de cloreto frrico, em mg FeCl3.6H2O/L
(DC); pH de coagulao.
DQO remanescente (mg/L)
139
120
DC: 100 mg/L; pH: 6,44

DC: 80 mg/L; pH: 5,29
DC: 60 mg/L; pH: 5,47
100
80
60
40
20
0
0
Vs (cm/min)

com efluente do RALEx DQO remanescente
OBS: DQO inicial: 157 mg/L; Legenda: dosagem de cloreto frrico, em mg FeCl3.6H2O/L (DC);
pH de coagulao.
Fsforo remanescente
(mg P/L)
2,00
DC: 100 mg/L; pH: 6,44

DC: 80 mg/L; pH: 5,29
DC: 60 mg/L; pH: 5,47
1,50
1,00
0,50
0,00
0
Vs (cm/min)

com efluente do RALEx Fsforo total remanescente
Concentrao inicial de fsforo: 3,30 mg P/l; Legenda: dosagem de cloreto frrico, em mg
FeCl3.6H2O/L (DC); pH de coagulao.
5.4.6
Ensaios preliminares de coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx
Antes dos ensaios de coagulao-floculao-flotao destinados construo dos

diagramas de coagulao foram realizados alguns testes preliminares para determinar os
parmetros de floculao (Gf e Tf) e a razo de recirculao mais adequados para execuo da
etapa subseqente. Em virtude de a etapa de mistura rpida ser realizada em reator separado
(jar test), os valores dos parmetros de mistura rpida (Gm e Tm) no foram investigados,
mas adotados a partir dos valores que forneceram boas resultados nos ensaios de
140
sedimentao. Foram utilizados os seguintes valores: Gm: 800 s-1 e Tm: 5 s. Os resultados
obtidos nesses ensaios esto reunidos no Anexo B.
Desses ensaios, resultaram mais adequados os seguintes valores: Gf: 100 s-1; Tf: 10
min; e R: 16%, os quais foram utilizados nos ensaios subseqentes, para construo dos
diagramas de coagulao a partir de ensaios de coagulao-floculao-flotao, com amostras
do efluente do RALEx coletadas pela manh (mais diluda) e tarde (menos diluda).
5.4.7
Diagramas de coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx coletado

no perodo da manh
Aps os testes preliminares, foram realizados os ensaios de coagulao-floculaoflotao destinados a construir os diagramas de coagulao referentes amostra do efluente
do RALEx coletada no perodo matutino. Foram elaborados diagramas de coagulao para
duas velocidades de flotao: 10 cm/min e 20 cm/min, equivalentes a taxas de aplicao
superficial de, respectivamente, 144 m3/m2.dia e 288 m3/m2.dia, conforme se apresenta a
seguir. Os resultados obtidos nesses ensaios esto agrupados no Anexo B.
Nas Figuras 5.33, 5.34 e 5.35 so apresentados os diagramas de coagulao obtidos
para velocidade de flotao (Vf) igual a 20 cm/min, respectivamente para turbidez, DQO e
fsforo. Os diagramas de coagulao para Vf: 10 cm/min, relacionados aos mesmos
parmetros citados, respectivamente, so mostrados nas Figuras 5.36, 5.37 e 5.38. O diagrama
relativo condutividade apresentado na Figura 5.39.
Na Tabela 5.7 so apresentados os valores dos coeficientes de correlao (r) entre os
resultados obtidos nas anlises de condutividade, turbidez, DQO e fsforo total, para
velocidades de flotao de 10 cm/min e 20 cm/min. De modo semelhante ao observado nos
diagramas de coagulao dos ensaios de coagulao-floculao-sedimentao, tambm houve
elevada correlao entre os valores obtidos de turbidez, DQO e fsforo, o que tambm pode
ser observado qualitativamente pela comparao entre os diagramas. Por exemplo, a
sobreposio dos diagramas das Figuras 5.33, 5.34 e 5.35, ou, facultativamente, das Figuras
5.36, 5.37 e 5.38, indica que tanto para Vf: 20 cm/min quanto para Vf: 10 cm/min, as regies
dos diagramas nas quais a coagulao foi bem sucedida para turbidez, DQO e fsforo foram
aproximadamente coincidentes, efeito semelhante ao que havia sido observado nos diagramas
obtidos com os ensaios de sedimentao.
141
Comparando-se os diagramas de coagulao das Figuras 5.33 e 5.34, relativos a Vf: 20

cm/min com, respectivamente, os das Figuras 5.35, 5.36, 5.37 e 5.38, relativos a Vf: 10
cm/min, verifica-se tambm haver coincidncia entre as regies de coagulao, indicando que
as regies de coagulao obtidas no foram muito dependentes da velocidade de flotao,
considerando-se os valores de velocidade estudados.
Comparando-se desta vez os diagramas de coagulao das Figuras 5.33, 5.34, 5.35,
5.36, 5.37 e 5.38, obtidos em ensaios de flotao, com seus respectivos "diagramas
equivalentes" obtidos na sedimentao (Figuras 5.21, 5.22 e 5.23), verifica-se, tanto pelo
formato quanto pelos valores indicados nas linhas de valores remanescentes, que a flotao
foi geralmente mais eficiente na remoo de turbidez, DQO e fsforo do que a sedimentao,
considerando-se as regies delimitadas pelas linhas de percentual remanescente.
As eficincias de remoo de turbidez, DQO e fsforo nos ensaios de flotao foram
consideravelmente mais elevadas que as observadas nos ensaios de sedimentao
principalmente na regio compreendida entre pH 5,0 e 6,0. Nessa faixa de pH, para dosagens
a partir de 60 mg/l de FeCl3.6H2O, as eficincias de remoo de turbidez, DQO e fsforo
foram geralmente maiores que 95%, 80% e 90%, respectivamente. Contudo, com o ajuste
adequado do pH (adio de HCl), foram obtidas eficincias ainda mais elevadas. Por
exemplo, para Vf: 10 cm/min, dosagem de coagulante de 60 mg/l de FeCl3.6H2O e pH de 5,5,
obtiveram-se eficincias de remoo de 99% para turbidez, 89% para DQO e 98% para
fsforo. A avaliao quanto viabilidade tcnica e econmica do ajuste do pH, entretanto,
ser discutida posteriormente, no item 5.4.9.
142
Padro de lanamento
1
108
89
13
15
57
150
140
4
1
37
42
47
100
80
60
N aO H
45
40
30
NaOH
o ou b
OH
NaOH
de N a
ol/L de
3,8 mm
mol/L
de cid
ol/L de
1,9 mm
0,94 m
dio
20
HCl
ase
ol/L de
de HC
1,5 mm
HCl
ol/L de
3,1 mm
ol/L de
mol/L
0,76 m
2,3 mm
43
69
76
39
53
S em a
48
53
ol/L de
51
4
27
35
13
7
120
18
7,5 mm
200
10
24
58
250
41
300
34
71
84
400
13
94
11
10
HCl
10
7
8
pH aps coagulao
10
11
Figura 5.33 Diagrama de coagulao-floculao-flotao do efluente do RALEx Manh

(Vf: 20 cm/min): percentuais de Turbidez remanescente.
6,99 0,03; Turbidez: 69 9,8 uT; DQO: 149 7 mg/l; fsforo total: 3,17 0,04 mg
P/l;Condutividade: 411 9 S/cm a 25C.
Condies de ensaio: Gm: 800 s1; Tm: 5 s; Gf: 100 s1; Tf: 10 min; Vf: 20 cm/min;
R: 16%; Psat: 450 10 kPa; CSC: 20 g/L (FeCl3.6H2O).
*
Mdia Desvio padro.
143
Padro de lanamento
16
56
14
59
30
12
57
150
140
23
15
26
18
35
17
54
61
63
50
100
N aO H
ol/L de
3,8 mm
ol/L de
1,9 mm
80
60
45
40
30
NaOH
NaOH
o ou b
OH
de cid
20
HCl
ase
ol/L de
HCl
ol/L de
3,1 mm
de HC
ol/L de
1,5 mm
de N a
dio
mol/L
74
mol/L
0,76 m
2,3 mm
46
54
0,94 m
49
53
52
67
Sem a
18
24
51
ol/L de
13
120
30
7,5 mm
14
200
38
14
43
11
40
250
19
36
300
43
46
59
400
37
65
17
36
HCl
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

(Vf: 20 cm/min): percentuais de DQO remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
144
Padro de lanamento
2
80
83
2
2
150
140
16
12
59
79
83
66
100
N aO H
ol/L de
3,8 mm
ol/L de
1,9 mm
80
60
45
40
30
NaOH
NaOH
o ou b
OH
de cid
20
HCl
ase
ol/L de
HCl
ol/L de
3,1 mm
de HC
ol/L de
1,5 mm
de N a
dio
mol/L
90
mol/L
0,76 m
2,3 mm
76
58
0,94 m
85
66
49
80
S em a
6
47
37
ol/L de
120
22
7,5 mm
34
59
29
200
12
70
250
57
54
300
28
41
84
400
50
86
46
54
HCl
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

(Vf: 20 cm/min): percentuais de Fsforo total remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
145
Padro de lanamento
1
103
98
14
45
150
140
3
1
34
60
100
ol/L de
36
N aO H
ol/L de
3,8 mm
ol/L de
1,9 mm
80
60
45
40
30
NaOH
NaOH
o ou b
OH
de cid
20
HCl
ase
ol/L de
HCl
ol/L de
3,1 mm
de HC
ol/L de
1,5 mm
de N a
dio
mol/L
64
mol/L
0,76 m
2,3 mm
33
33
0,94 m
Sem a
36
37
32
45
46
3
25
28
11
5
120
17
7,5 mm
200
23
65
250
36
300
23
80
71
400
12
89
10
10
HCl
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

*
Mdia Desvio padro.
146
Padro de lanamento
7
52
53
25
7
9
16
150
140
34
23
44
53
57
55
100
N aO H
ol/L de
3,8 mm
ol/L de
1,9 mm
80
60
45
40
30
NaOH
NaOH
o ou b
OH
de cid
20
HCl
ase
ol/L de
HCl
ol/L de
3,1 mm
de HC
ol/L de
1,5 mm
de N a
dio
mol/L
66
mol/L
0,76 m
2,3 mm
44
44
0,94 m
61
45
52
53
S em a
16
22
43
ol/L de
11
120
37
7,5 mm
13
11
53
30
12
200
31
11
38
250
47
17
27
300
35
43
51
400
33
58
12
34
HCl
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

*
Mdia Desvio padro.
147
Padro de lanamento
2
80
81
150
140
4
2
14
55
75
10
73
72
100
N aO H
ol/L de
3,8 mm
ol/L de
1,9 mm
80
60
45
40
30
NaOH
NaOH
o ou b
OH
de cid
20
HCl
ase
ol/L de
HCl
ol/L de
3,1 mm
de HC
ol/L de
1,5 mm
de N a
dio
mol/L
89
mol/L
0,76 m
2,3 mm
74
51
0,94 m
83
58
41
73
Sem a
5
47
32
ol/L de
120
23
7,5 mm
34
55
28
200
11
59
250
57
52
300
19
70
79
400
50
85
42
55
HCl
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

*
Mdia Desvio padro.
148
Padro de lanamento
705
667
682
592
802
503
704
150
140
537
486
454
479
449
472
560
1435
651
100
80
60
N aO H
45
40
30
NaOH
o ou b
OH
NaOH
de N a
ol/L de
3,8 mm
mol/L
de cid
ol/L de
1,9 mm
0,94 m
dio
20
HCl
ase
ol/L de
HCl
ol/L de
3,1 mm
de HC
1,5 mm
ol/L de
mol/L
0,76 m
2,3 mm
479
436
680
585
514
S em a
464
524
442
496
621
598
ol/L de
500
120
530
7,5 mm
511
564
200
631
464
595
1539
491
535
250
637
489
677
300
782
504
641
400
1670
540
749
908
1803
HCl
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

(Vf: 20 cm/min): Condutividade (S/cm a 25C).
*
Mdia Desvio padro.
149
Condutividade DQO
Turbidez
- DQO
DQO fsforo total
Coeficiente de
correlao - r
(velocidade de
flotao - Vf)
r (20 cm/min)
r (10 cm/min)
Tabela 5.7 Coeficientes de correlao amostral entre diferentes parmetros analisados nos
ensaios de coagulao-floculao-flotao para obteno dos diagramas de
coagulao do efluente do RALEx coletado no perodo da manh, para
0,0418
0,0236
0,1573
0,1675
0,2336
0,2225
0,8684
0,7941
0,8685
0,8491
0,8773
0,8679
Ainda da comparao com os ensaios de coagulao-floculao-sedimentao,

verifica-se que nos ensaios de coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx a
fronteira que delimita a regio de reestabilizao, a exemplo do verificado na 1 e 2 sries de
ensaios (itens 5.4.2 e 5.4.3), situou-se em pH aproximadamente igual a 4,0 e dosagens de
coagulante maiores que 100 mg/l de FeCl3.6H2O. De modo semelhante, do lado direito dos
diagramas, as curvas de percentual remanescente de turbidez, DQO e fsforo tambm
apresentam tendncia ascendente (quanto mais alto o pH, maior deve ser a dosagem de
coagulante para obter a mesma eficincia), o que refora a idia de que, para o efluente do
RALEx, o aumento do pH prejudicial coagulao com aplicao de cloreto frrico.
Em relao aos procedimentos de ensaios adotados, de modo geral, as amostras do
efluente coletadas nas 1 e 2 sries de ensaios (itens 5.4.2 e 5.4.3) apresentavam valores de
turbidez, DQO e fsforo, prximos aos observados na amostra utilizada nestes ensaios. Alm
disso, o diagrama de condutividade, apresentado na Figura 5.39 mostrou-se bastante
semelhante queles apresentados nas Figuras 5.20 e 5.24. Tais semelhanas nas caractersticas
de efluentes coletados em dias distintos ratificam a exeqibilidade da comparao entre os
resultados obtidos.
A exemplo do que se verificou nos diagramas obtidos a partir de ensaios de
sedimentao, tambm nos diagramas de coagulao relativos flotao, a escolha da
dosagem de coagulante "tima" no trivial. Por exemplo, a adio de certa quantidade de
cido ao efluente do reator fez com que a remoo de turbidez, DQO e fsforo fosse mais
eficiente com a utilizao de dosagens mais baixas de cloreto frrico; entretanto, em uma ETE
real, o ajuste da dosagem de coagulante e do pH ser condicionado a diversos fatores, como
produo de lodo, custo do coagulante e dos demais produtos qumicos, possibilidade de
corroso das instalaes, qualidade exigida para o efluente final, dentre outros fatores. Esses
aspectos so discutidos em detalhes no item 5.4.9.
150
5.4.8
Diagramas de coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx coletado

no perodo da tarde
Os ensaios realizados com amostra do efluente do RALEx coletada tarde tinham

como motivao principal verificar as modificaes provocadas nos diagramas de coagulao,
pela utilizao de um efluente menos diludo, em comparao com os resultados obtidos nos
ensaios com o efluente coletado pela manh (mais diludo).
Nas Figuras 5.40, 5.41 e 5.42 so apresentados os diagramas de coagulao obtidos
para velocidade de flotao (Vf) igual a 20 cm/min, respectivamente para turbidez, DQO e
fsforo. Os diagramas de coagulao mostrados nas Figuras 5.43, 5.44 e 5.45, relacionados,
respectivamente, aos mesmos parmetros citados anteriormente, so referentes aos resultados
obtidos para Vf: 10 cm/min. O diagrama relativo condutividade apresentado na Figura
5.46.
Os diagramas de coagulao referentes aos ensaios com a amostra do efluente do
RALEx coletada tarde se mostraram semelhantes aos obtidos no ensaio com o efluente da
manh. Entretanto, a exemplo do que se havia verificado na comparao entre os diagramas
de coagulao relativos sedimentao para os perodos da manh e da tarde, tambm nos
ensaios de flotao a coagulao do efluente do RALEx coletado tarde foi efetiva em uma
regio mais estreita que a apresentada nos diagrama referentes ao efluente da manh, para
turbidez, DQO e fsforo.
Em comparao com os diagramas obtidos nos ensaios de coagulao-floculaosedimentao com efluente coletado tarde (ver item 5.4.4), os diagramas obtidos nos ensaios
de coagulao-floculao-flotao com efluente tambm coletado tarde demonstraram que,
em geral, a flotao novamente possibilitou eficincias de remoo de turbidez, DBO e
fsforo bem mais elevadas do que as obtidas com a sedimentao, para mesmos valores de pH
e dosagem de coagulante. Por exemplo, nos ensaios de flotao, para Vf: 10 cm/min, dosagem
de coagulante igual a 60 mg/l de FeCl3.6H2O e pH de aproximadamente 5,2 (ver ponto nas
Figuras 5.43, 5.44 e 5.45), as eficincias de remoo de turbidez, DQO e fsforo foram de,
respectivamente, 96%, 71% e 83%. Nos ensaios de sedimentao, por sua vez, para Vs: 1,4
cm/min e condies de dosagem de coagulante de 60 mg/l de FeCl3.6H2O e pH: 5,3, as
eficincias de remoo foram: 87% para turbidez, 66% para DQO e 76% para fsforo (ver
Figuras 5.26, 5.27 e 5.28).
151
Padro de lanamento
10
104
7,5
400
1
2
25
2
2
15
42
60
74
58
86
94
98
105
120
100
80
60
de cid
45
40
30
Cl
20
as e
HCl
o ou b
ol/L de H
aOH
de N
OH
e Na
mol/L
105
dio
81
91
S em a
0,76 mm
l
e HC
ol/L d
71
ol/L de
1,5 mm
HCl
46
m
2,3 m
L de
6
57
H
aO
59
ol/
mm
26
80
m
0,94
3,1
12
19
d
mol/L
1,9 m
55
11
150
N
de
36
3
200
250
l/ L
mo
86
H
aO
1
1
300
87
m
3,8
79
101
eN
Ld
o l/
mm
100
117
10
7
8
pH aps coagulao
10
11
Figura 5.40 Diagrama de coagulao-floculao-flotao do efluente do RALEx Tarde

*
Mdia Desvio padro.
152
Padro de lanamento
34
90
7,5
400
31
26
25
42
57
32
64
73
70
81
94
97
120
100
80
60
OH
e Na
e
ol/L d
45
40
H
NaO
e cido
ol/L de H
dio d
94
94
S em a
84
30
ou bas
Cl
20
HCl
l
e HC
ol/L d
ol/L de
1,5 mm
HCl
80
m
2,3 m
L de
28
69
88
93
0,76 mm
ol/
mm
28
71
mm
0,94
3,1
41
57
80
H
aO
27
46
d
mol/L
1,9 m
64
38
150
N
de
60
23
200
29
250
l/ L
mo
23
84
H
aO
21
24
300
84
m
3,8
66
82
47
29
21
eN
Ld
o l/
mm
100
90
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

*
Mdia Desvio padro.
153
Padro de lanamento
7
89
7,5
400
14
4
2
8
28
20
75
100
82
93
94
100
120
100
80
60
de cid
45
40
30
Cl
o ou b
ol/L de H
aOH
de N
OH
e Na
mol/L
dio
97
93
S em a
95
20
as e
HCl
l
e HC
ol/L d
ol/L de
1,5 mm
HCl
95
m
2,3 m
L de
47
84
88
94
0,76 mm
ol/
mm
25
64
m
0,94
3,1
33
38
77
H
aO
10
25
d
mol/L
1,9 m
68
12
150
N
de
41
5
200
250
l/ L
mo
81
H
aO
2
1
300
84
m
3,8
79
82
eN
Ld
o l/
mm
82
100
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

*
Mdia Desvio padro.
154
Padro de lanamento
7
94
7,5
400
17
1
1
54
14
30
13
16
48
48
48
65
85
85
55
120
100
80
60
OH
e Na
45
40
H
NaO
e cido
ol/L de H
dio d
101
e
ol/L d
S em a
77
30
ou bas
Cl
20
HCl
l
e HC
ol/L d
ol/L de
1,5 mm
HCl
69
m
2,3 m
L de
45
46
92
0,76 mm
ol/
mm
2
51
mm
0,94
3,1
12
65
d
mol/L
1,9 m
59
H
aO
150
N
de
33
200
l/ L
mo
250
H
aO
1
1
300
72
m
3,8
78
86
eN
Ld
o l/
mm
92
106
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

*
Mdia Desvio padro.
155
Padro de lanamento
32
81
7,5
400
19
30
21
41
21
38
42
29
67
72
65
71
90
73
120
100
80
60
de cid
45
40
30
Cl
o ou b
ol/L de H
aOH
de N
OH
e Na
mol/L
dio
94
91
S em a
85
20
as e
HCl
l
e HC
ol/L d
ol/L de
1,5 mm
HCl
82
m
2,3 m
L de
31
69
66
84
0,76 mm
ol/
mm
25
66
m
0,94
3,1
33
42
70
H
aO
23
39
d
mol/L
1,9 m
57
38
150
N
de
53
23
200
57
26
250
l/ L
mo
30
69
H
aO
36
24
300
80
m
3,8
65
70
eN
Ld
o l/
mm
62
79
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

*
Mdia Desvio padro.
156
Padro de lanamento
4
87
7,5
400
1
7
23
17
75
98
79
89
91
67
120
100
80
60
OH
e Na
e
ol/L d
45
40
H
NaO
e cido
ol/L de H
dio d
99
98
S em a
99
30
ou bas
Cl
20
HCl
l
e HC
ol/L d
ol/L de
1,5 mm
HCl
96
m
2,3 m
L de
47
86
43
91
0,76 mm
ol/
mm
24
62
mm
0,94
3,1
32
28
70
H
aO
20
d
mol/L
1,9 m
67
150
N
de
38
4
200
250
l/ L
mo
49
H
aO
1
1
300
78
m
3,8
73
74
eN
Ld
o l/
mm
74
98
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

*
Mdia Desvio padro.
157
Padro de lanamento
990
1241
7,5
400
684
841
697
970
665
649
630
793
690
639
659
680
841
120
100
80
60
OH
e Na
de cid
45
40
30
Cl
20
as e
HCl
o ou b
ol/L de H
aOH
de N
dio
622 603
mol/L
S em a
0,76 mm
l
e HC
ol/L d
650
ol/L de
1,5 mm
HCl
683
m
2,3 m
L de
749
601 689
634 610
ol/
mm
785
754
m
0,94
3,1
820
672
695
150
H
aO
712
645 622
d
mol/L
1,9 m
868
677
200
N
de
703
716
250
658
921
l/ L
mo
690
806
H
aO
677
300
1111
m
3,8
733
816
eN
Ld
o l/
mm
742
813
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

(Vf: 10 cm/min): Condutividade (S/cm a 25C)..
*
Mdia Desvio padro.
158
Conforme se observou em todos os ensaios realizados com o efluente do RALEx,

tambm nesta srie de ensaios houve elevada correlao entre os valores obtidos de turbidez,
DQO e fsforo total, conforme se observa na Tabela 5.8. Esse fato sugere que a turbidez, que
um parmetro cuja determinao muito rpida e que pode ser medido continuamente (in
line), pode ser utilizada para auxiliar no controle operacional de ETEs com sistemas de
tratamento fsico-qumico, principalmente no monitoramento da qualidade do efluente final.
5.4.9
0,1740
0,1217
0,1207
0,0611
0,0448
-0,0090
0,9751
0,9353
0,9343
0,9188
DQO fsforo total
Turbidez
- DQO
Condutividade DQO
Coeficiente de
correlao - r
(velocidade de
flotao - Vf)
r (20 cm/min)
r (10 cm/min)
de coagulao-floculao-flotao para obteno dos diagramas de coagulao
do efluente do RALEx Tarde
0,9451
0,9286
Discusso sobre resultados obtidos em ensaios de coagulao/precipitao com o

efluente do RALEx
Com o objetivo de avaliar de forma mais abrangente os resultados obtidos nos

diversos ensaios de coagulao/precipitao realizados com o efluente do RALEx, a seguir
so feitas algumas consideraes sobre o conjunto desses ensaios, tanto aqueles cuja
separao de slidos foi feita por sedimentao quanto por flotao por ar dissolvido.
5.4.9.1 Consideraes sobre estratgias para controle de odores em ETEs com reatores
anaerbios e coagulao com cloreto frrico
Um procedimento que tem se tornado freqente em algumas estaes que empregam

reatores anaerbios consiste na adio de cal (ou outro alcalinizante) ao esgoto bruto para
elevar o pH do esgoto e evitar a liberao de maus odores, principalmente gs sulfdrico)
pelos reatores anaerbios. Este procedimento s vezes tambm utilizado quando h
problemas no reator, como sobrecarga orgnica ou hidrulica, ou durante o perodo de partida,
o que geralmente benfico para o funcionamento do reator biolgico, na medida em que
159
aumenta a alcalinidade do esgoto, elevando a capacidade de neutralizao do excesso de

cidos volteis (tamponamento) que geralmente so produzidos nesses eventos. Naturalmente,
isso tambm resulta na elevao da alcalinidade e do pH do efluente do reator anaerbio.
Contudo, conforme se pde observar em todos os diagramas de coagulao do efluente
do reator anaerbio, tanto para sedimentao quanto para flotao, esse aumento do pH no
efluente do reator anaerbio prejudicial coagulao com cloreto frrico. Desse modo, em
sistemas que empregam o ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios com adio de
cloreto frrico, devem ser previstas outras medidas que no a adio de alcalinizante para
mitigar os problemas com maus odores.
5.4.9.2 Determinao da dosagem de cloreto frrico e pH mais adequados em ensaios de

coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx
Conforme j foi mencionado, a determinao da dosagem de coagulante a ser

empregada
em
um
sistema
de
tratamento
(ou
ps-tratamento)
de
esgoto
por
coagulao/precipitao no trivial. Geralmente, o procedimento empregado consiste na

realizao de ensaios em reator de bancada (jar test ou flotateste), em que so testadas vrias
dosagens de coagulante e cujos resultados podem ser expressos como no grfico da Figura
5.47, o qual foi traado a partir dos resultados de turbidez dos ensaios de coagulaofloculao-sedimentao (2 srie, perodo da manh) com o efluente do RALEx nos quais
no houve adio adio de cido ou base (ver Anexo B).
Remoo de turbidez
100%
80%
60%
40%
20%
0%
0
25
50
75
100
125
150
175
200
225
250
DC (mg FeCl3.6H2O/L)
Figura 5.47 Curva tpica de remoo percentual de turbidez em ensaios de coagulaofloculao-sedimentao com cloreto frrico.
160
Verifica-se na Figura 5.47 que o emprego de baixas dosagens de cloreto frrico (at 40
mg de FeCl3.6H2O/L, aproximadamente, na Figura 5.47) resultou em pequena eficincia de
remoo de turbidez; com o aumento da dosagem, entretanto, essa eficincia se elevou
exponencialmente e a partir de certa dosagem de cloreto frrico (cerca de 100 mg de
FeCl3.6H2O/L, na Figura 5.47), mesmo com nova de adio coagulante, praticamente no
ocorre aumento na eficincia de remoo de turbidez. Comportamento semelhante
observado se, em vez de turbidez, forem avaliadas as eficincias de remoo de cor aparente,
DQO ou fsforo.
importante observar, entretanto, que a condio mais desejvel em qualquer
sistema de tratamento de esgoto aquela na qual a eficincia de remoo de constituintes
mxima e o custo para tanto mnimo. Essa condio pode ser expressa pela relao
benefcio/custo, na qual, em uma ETE, o benefcio a remoo dos constituintes do
esgoto que deve ser maximizada e o custo representa todos os gastos com produtos
qumicos, gerenciamento do lodo, energia eltrica etc., que devem ser minimizados.
A eficincia de remoo dos constituintes do esgoto, para cada dosagem de coagulante
empregada, pode ser obtida diretamente de grficos como o da Figura 5.47. Os custos com
produtos qumicos, por sua vez, variam linearmente com as dosagens empregadas dos
mesmos. Por exemplo, na Figura 5.48, apresentado um grfico em que se observa o custo
com cloreto frrico, por m3 tratado, de acordo com a dosagem de cloreto frrico.
Assim, dividindo-se as eficincias de remoo de turbidez apresentadas na Figura 5.47
pelos custos com coagulante (por simplicidade, os demais custos no foram considerados)
apresentados na Figura 5.48, pode-se traar o grfico da dosagem de coagulante em funo da
eficincia de remoo de turbidez dividida pelos custos com coagulante por m3 tratado
(funo benefcio/custo), conforme se observa na Figura 5.49.
Na Figura 5.49, observa-se que a relao benefcio/custo (i.e., a eficincia de
remoo de turbidez dividida pelo custo por m3 tratado) tende para infinito quando a dosagem
de cloreto frrico (e, conseqentemente, o custo) se aproxima de zero. Naturalmente, para
dosagens de coagulante muito baixas as eficincias de remoo tambm so demasiadamente
pequenas, e portanto no h interesse em utilizar tais dosagens. Contudo, com o aumento
progressivo da dosagem de cloreto frrico, essa relao decresce at atingir um ponto de
mnimo (40 mg de FeCl3.6H2O/L, na curva da Figura 5.49) e novamente crescer at um certo
valor mximo (na Figura 5.49, esse valor situa-se aproximadamente em dosagem de cloreto
frrico igual a 60 mg de FeCl3.6H2O/L), aps o que a curva volta a decrescer, com o aumento
161
da dosagem de cloreto frrico. Observa-se portanto, que a mxima relao benefcio/custo

para a remoo de turbidez por coagulao com cloreto frrico, para dosagens usuais, ocorre
no pico (ponto de mximo) da curva que representa a relao benefcio/custo. Na Figura
Custo com coagulante (R$/m 3)
5.49, esse ponto ocorre para dosagem de aproximadamente 60 mg de FeCl3.6H2O/L.
0,300
0,250
0,200
0,150
0,100
0,050
0,000
0
50
100
150
200
250
300
DC (m g FeCl3.6H2O/L)
Figura 5.48 Custo19 com coagulante (cloreto frrico) por m3 tratado, de acordo com a
dosagem de cloreto frrico empregada
Remoo de turbidez/Custo
[%/(R$/m3)]
25
20
15
10
5
0
50
100
150
200
250
300
Figura 5.49 Curva tpica da dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de

turbidez dividida pelo custo por m3 tratado (relao benefcio/custo)
19
Preo considerado: cloreto frrico comercial (40% de FeCl3): R$ 600,00/ton. (Fonte: calculado a partir de
SANEAGO, 2005; SEMAE Piracicaba, 2005 e SANEPAR, 2005)
162
A forma de anlise descrita anteriormente pode ser estendida, incluindo-se os demais

custos envolvidos no sistema de tratamento como, por exemplo: outros produtos qumicos,
energia eltrica, tratamento e disposio do lodo, e mesmo eventuais penalidades, na
circunstncia de os padres legais no serem obedecidos.
Observou-se nos vrios diagramas de coagulao obtidos com o efluente do RALEx
(tanto os referentes sedimentao quanto flotao), que as maiores eficincias de remoo
de turbidez, cor aparente, DQO e fsforo total, com menores dosagens de cloreto frrico,
geralmente ocorriam em valores de pH abaixo do neutro, sendo que o ponto de mnimo das
curvas na maioria dos diagramas situava-se geralmente em valores de pH em torno de 5,0.
Para atingir essas faixas, contudo, em todos os ensaios realizados, uma das duas condies
eram necessrias: ou se adicionava cido clordrico, alm de cloreto frrico, ou eram
empregadas dosagens mais elevadas de cloreto frrico, mas sem adio de HCl. A deciso
entre qual dessas alternativas era mais adequada, entretanto, no pde ser realizada
anteriormente. Contudo, essa avaliao pode ser feita a partir da anlise benefcio/custo
descrita anteriormente.
Sendo assim, considerando-se, por exemplo, os dados obtidos na 2 srie (Manh) de
ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx para obteno dos
diagramas de coagulao (item 5.4.3), pode-se avaliar se mais vantajoso fazer a correo do
pH ou se o emprego de dosagens de cloreto mais elevadas (ver tambm Figuras 5.21 a 5.23
pg. 124 a 126). Na Figura 5.50, apresentado o grfico com as curvas que expressam as
relaes benefcio/custo para a coagulao com cloreto frrico sem a adio de cido ou
base, ou com a adio de diferentes dosagens de HCl ou NaOH. Observa-se nesta figura que,
considerando-se apenas os custos com produtos qumicos (i.e., cloreto frrico, cido clordrico
e hidrxido de sdio), o emprego de cloreto frrico isoladamente resulta em maior eficincia
de remoo com menor custo do que qualquer outra situao, seja com adio de HCl ou de
NaOH, para qualquer dosagem de cloreto frrico empregada. Alm disso, a dosagem que
possibilita a maior relao benefcio/custo de aproximadamente 60 mg de FeCl3.6H2O/L.
Esta forma de anlise pode ser empregada para avaliar a remoo de outros
constituintes do esgoto, como DQO e fsforo, conforme se observa nas Figuras 5.51 e 5.52,
respectivamente. Nessas Figuras, tambm se observa que, considerando-se apenas o custo
com produtos qumicos, a relao benefcio/custo resulta mais elevada com o uso exclusivo
de cloreto frrico, ou seja, sem adio de cido ou base. Isso se verifica em praticamente todas
as dosagens investigadas, com exceo da remoo de fsforo quando empregada a dosagem
de 40 mg de FeCl3.6H2O/L, em que a adio de 0,76 mmol de HCl/L resulta em aumento
163
substancial da eficincia de remoo (em comparao com o ensaio realizado sem adio de
HCl), de modo que a relao beneficio/custo torna-se mais favorvel, embora o custo com
produtos qumicos (cloreto frrico e cido clordrico) seja maior. Entretanto, tanto para a
remoo de DQO quanto de fsforo, a mxima (ponto de mximo da curva) relao
benefcio/custo tambm ocorre sem adio de cido ou base.
H que se considerar, entretanto, que a dosagem de cloreto frrico com maior relao
benefcio/custo para remoo de DQO foi 60 mg de FeCl3.6H2O/L, a exemplo do que se
observou para a turbidez. Para remoo de fsforo, entretanto, a dosagem que resultou em
mxima relao benefcio/custo foi 80 mg de FeCl3.6H2O/L, sendo que essa relao tambm
foi elevada para dosagens de 60 e 100 mg de FeCl3.6H2O/L. Logo, preciso estabelecer um
critrio para determinar qual dosagem deve ser adotada.
Sem adio de cido o u base

0,5 mmo l NaOH/L
0,88 mmo l NaOH/L
20
1,6 mmo l NaOH/L

3,1mmo l NaOH/L
[%/(R$/m3)]
25
7,5 mmo l NaOH/L
15
0,76 mmo l HCl/L

1,5 mmo l HCl/L
10
5
50
100
150
200
250
300
Figura 5.50 Dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de turbidez

dividida pelo custo20 por metro cbico tratado (relao benefcio/custo), de
acordo com a dosagem de HCl ou NaOH Ensaios de coagulao-floculaosedimentao com o efluente do RALEx - Manh (2 srie)21.
20
Preos considerados para clculo do custo: Cloreto frrico comercial (40% de FeCl3): R$ 600,00/ton;
Hidrxido de sdio (escamas): R$ 2.000,00/ton; cido clordrico comercial (37% de HCl): R$ 1.200,00/ton
(Fonte: SANEAGO, 2005; SEMAE Piracicaba, 2005; SANEPAR, 2005; COPASA, 2005).
21
As eficincias de remoo obtidas em cada ponto de cada curva podem ser observadas no respectivo diagrama
de coagulao, para cada parmetro investigado (neste caso, o diagrama encontra-se na Figura 5.21, p. 124).
Remoo de DQO/Custo [%/(R$/m3)]
164
14
12
0,88 mmo l NaOH/L
0,5 mmo l NaOH/L

1,6 mmo l NaOH/L
10
3,1mmo l NaOH/L
7,5 mmo l NaOH/L
0,76 mmo l HCl/L

1,5 mmo l HCl/L
6
4
2
0
50
100
150
200
250
300
12
10
0,88 mmo l NaOH/L
0,5 mmo l NaOH/L

1,6 mmo l NaOH/L
3,1mmo l NaOH/L
8
[%/(R$/m3)]
Remoo de Fsforo/Custo
Figura 5.51 Dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de DQO dividida

pelo custo20 por metro cbico tratado (relao benefcio/custo), de acordo
com a dosagem de HCl ou NaOH Ensaios de coagulao-floculaosedimentao com o efluente do RALEx - Manh (2 srie).
7,5 mmo l NaOH/L

0,76 mmo l HCl/L
1,5 mmo l HCl/L
4
2
50
100
150
200
250
300
Figura 5.52 Curvas de dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de

fsforo dividida pelo custo20 por metro cbico tratado (relao
benefcio/custo), de acordo com a dosagem de HCl ou NaOH Ensaios de
coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx - Manh (2
srie).
De fato, a dosagem que dever ser empregada em uma ETE pode no ser aquela cuja
relao benefcio/custo mxima, mas sim a que possibilite o atendimento dos padres de
lanamento e de qualidade do corpo receptor ou de padres para finalidades especficas de
reso, para todos os constituintes do esgoto cuja remoo ocorra em decorrncia da
165
coagulao/precipitao. Logo, essa dosagem ser determinada por um dos constituintes do

esgoto: aquele cuja remoo necessite da maior dosagem de coagulante. Em termos prticos,
devido aos valores extremamente restritivos dos padres de qualidade estabelecidos na
legislao ambiental brasileira (Resoluo CONAMA n. 357), no caso do lanamento do
efluente em corpos dgua, provvel que em muitos casos a dosagem de coagulante a ser
empregada seja determinada pela necessidade de remoo de fsforo.
5.4.9.3 Determinao da dosagem de cloreto frrico e pH mais adequados em ensaios de

coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx
A anlise empregada nos ensaios de coagulao-floculao-sedimentao tambm

pode ser empregada para avaliar os ensaios com separao de slidos por flotao por ar
dissolvido. Na composio dos custos da flotao, entretanto, alm dos custos com produtos
qumicos (cloreto frrico, cido clordrico e hidrxido de sdio), foram tambm considerados
os gastos com energia eltrica, por metro cbico, para saturao da gua com ar comprimido
presso de 450 kPa. A memria de clculo encontra-se no Anexo E.
Nas Figuras 5.53 a 5.55 so apresentados os grficos com as curvas relao
benefcio/custo para turbidez, DQO e fsforo, respectivamente, referentes aos ensaios de
coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx (amostra coletada pela manh).
Nas Figuras 5.53 e 5.54 observa-se que, para remoo de turbidez e DQO, a relao
benefcio/custo foi mais elevada sem adio de cido ou base, para qualquer dosagem de
cloreto frrico. Alm disso, essa relao foi mxima, em ambos os casos, para a dosagem de
80 mg de FeCl3.6H2O/L. Para remoo de fsforo (Figura 5.55), entretanto, para dosagens de
cloreto frrico menores que 80 mg de FeCl3.6H2O/L, a relao benefcio/custo foi mais
elevada quando houve adio de HCl. Contudo, importante salientar que no foram
considerados os custos decorrentes da corroso dos equipamentos ou da eventual necessidade
de ajuste do pH para o reso ou o lanamento do efluente tratado em corpos receptores.
166
12,00
0,94 mmo l NaOH/L

3,8 mmo l NaOH/L
7,5 mmo l NaOH/L
0,76 mmo l HCl/L
8,00
[%/(R$/m3)]
1,9 mmo l NaOH/L
10,00
1,5 mmo l HCl/L

2,3 mmo l HCl/L
6,00
3,1mmo l HCl/L
4,00
2,00
0
50
100
150
200
250
300
Figura 5.53 Dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de turbidez

acordo com a dosagem de HCl ou NaOH Ensaios de coagulao-floculaoflotao (Vf: 10 cm/min) com o efluente do RALEx - Manh23.
10,00
9,00
0,94 mmo l NaOH/L

1,9 mmo l NaOH/L
8,00
7,00
3,8 mmo l NaOH/L
6,00
5,00
4,00
1,5 mmo l HCl/L
7,5 mmo l NaOH/L

0,76 mmo l HCl/L
2,3 mmo l HCl/L
3,1mmo l HCl/L
3,00
2,00
1,00
0
50
100
150
200
250
300
Figura 5.54 Dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de DQO dividida

pelo custo22 por metro cbico tratado (relao benefcio/custo), de acordo
com a dosagem de HCl ou NaOH Ensaios de coagulao-floculao-flotao
(Vf: 10 cm/min) com o efluente do RALEx - Manh.
22
(Fonte: SANEAGO, 2005; SEMAE Piracicaba, 2005; SANEPAR, 2005; COPASA, 2005). Custos com a
flotao: ver Anexo E.
23
As eficincias de remoo obtidas em cada ponto de cada curva podem ser observadas no respectivo diagrama
de coagulao, para cada parmetro investigado (neste caso, o diagrama encontra-se na Figura 5.33, p.142).
167

0,94 mmo l NaOH/L
1,9 mmo l NaOH/L
10,00
3,8 mmo l NaOH/L

7,5 mmo l NaOH/L
0,76 mmo l HCl/L
8,00
[%/(R$/m3)]
12,00
1,5 mmo l HCl/L

2,3 mmo l HCl/L
6,00
3,1mmo l HCl/L
4,00
2,00
0
50
100
150
200
250
300
Figura 5.55 Dosagem de coagulante em funo da eficincia de remoo de fsforo

acordo com a dosagem de HCl ou NaOH Ensaios de coagulao-floculaoflotao (Vf: 10 cm/min) com o efluente do RALEx - Manh.
5.4.9.4 Comparao entre sedimentao e flotao por ar dissolvido para separao de

slidos na coagulao/precipitao do efluente do RALEx
A anlise benefcio/custo descrita anteriormente pode agora ser empregada na

comparao entre a sedimentao e a flotao por ar dissolvido, na separao de partculas na
coagulao/precipitao do efluente do RALEx. Nas Figuras 5.56 a 5.58 so apresentadas as
curvas da relao benefcio/custo, em funo da dosagem de cloreto frrico, para
coagulao/precipitao do efluente do RALEx com separao de slidos por sedimentao e
flotao por ar dissolvido.
Tendo-se em mente as simplificaes adotadas na contabilizao dos custos, observase nas Figuras 5.56 e 5.57 que as mximas eficincias de remoo de, respectivamente,
turbidez e DQO, com menor custo, ocorreram para a separao de slidos por sedimentao
com dosagem de 60 mg de FeCl3.6H2O/L. Contudo, verifica-se na Figura 5.57 (remoo de
DQO) que a flotao possibilitou maior relao benefcio/custo para dosagens de
coagulante maiores que 80 mg de FeCl3.6H2O/L; nas Figuras 5.56 e 5.58 (remoo de
turbidez e fsforo, respectivamente), entretanto, no parece haver vantagem significativa em
qualquer dos dois processos para tais dosagens.
Contudo, as Figuras 5.56 a 5.58 no deixam claras as faixas de aplicao da
sedimentao e da flotao no que concerne s eficincias de remoo dos constituintes do
168
esgoto; ou seja, no esclarecem qual dos dois processos/operaes mais econmico quando
se desejar remover, por exemplo, 90% do fsforo do esgoto. Isso pode ser visualizado nos
grficos apresentados nas Figuras 5.59 a 5.61, nos quais so apresentadas curvas da eficincia
de remoo de turbidez, DQO e fsforo, respectivamente, do efluente do RALEx, em funo
do custo com produtos qumicos e com energia eltrica, para a sedimentao e a flotao por
ar dissolvido. Essas figuras foram elaboradas a partir dos mesmos dados com os quais foram
elaboradas as Figuras 5.56 a 5.58, ou seja, os ensaios de coagulao/precipitao com
amostras do efluente do RALEx coletadas no perodo da manh.
Observa-se nas Figuras 5.59 a 5.61 que, para as condies em que foram realizados os
ensaios, a separao de slidos por sedimentao foi mais econmica do que com a flotao
por ar dissolvido para eficincias de remoo de at, aproximadamente, 85% da turbidez, 60%
da DQO e 85% do fsforo. Logo, se houver a necessidade de eficincias de remoo at desta
ordem de valores para o constituinte cuja remoo for prioritria, a sedimentao deve ser
empregada; caso sejam necessrias maiores eficincias de remoo, sem considerar outros
custos envolvidos, a flotao ser a alternativa mais econmica (em comparao com a
sedimentao).
Observa-se ainda nesses grficos (Figuras 5.59 a 5.61) que, em ensaios de
coagulao/precipitao sem adio de cido ou base (ou auxiliares de coagulao), as
mximas eficincias de remoo de turbidez, DQO e fsforo do efluente do RALEx obtidas
com o emprego da flotao por ar dissolvido so superiores quelas obtidas por sedimentao.
Por exemplo, com o uso da flotao por ar dissolvido possvel atingir eficincias de
remoo de fsforo de at aproximadamente 99%, enquanto a remoo mxima por
sedimentao situa-se em torno de 90% (ver Figura 5.61).
importante ressaltar, entretanto, que, em virtude das simplificaes adotadas na
anlise de custo (que considera apenas os custos com produtos qumicos e com energia
eltrica) e nos ensaios (que foram realizados apenas em reatores em escala de bancada, com
configuraes geomtricas diferentes), os resultados obtidos no presente trabalho podem
divergir consideravelmente em relao ao que pode ocorrer em situaes prticas, ao se fazer
a comparao entre unidades de sedimentao e de flotao por ar dissolvido, ou outras
tecnologias, em escala plena. Os resultados ora apresentados, portanto, no podem ser usados
como valores de referncia em termos prticos e servem apenas para ilustrao do mtodo
desenvolvido.
169
20,00
Flo tao - sem cido o u base

Sedimentao - sem cido o u base
[%/(R$/m3)]
25,00
15,00
10,00
5,00
0
50
100
150
200
250
300
Figura 5.56 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de turbidez

pelo custo24 por metro cbico tratado (relao benefcio/custo) em ensaios
de coagulao-floculao-sedimentao (Vs: 1,4 cm/min) e coagulaofloculao-flotao (Vf: 10 cm/min) com o efluente do RALEx25, sem adio
de cido ou base.
14,00
12,00

10,00
8,00
6,00
4,00
2,00
0
50
100
150
200
250
300
Figura 5.57 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de DQO pelo
custo24 por metro cbico tratado (relao benefcio/custo) em ensaios de
coagulao-floculao-sedimentao (Vs: 1,4 cm/min) e coagulaofloculao-flotao (Vf: 10 cm/min) com o efluente do RALEx, sem adio de
cido ou base.
24
Preos considerados para clculo do custo: Cloreto frrico comercial (40% de FeCl3): R$ 600,00/ton (Fonte:
SANEAGO, 2005; SEMAE Piracicaba, 2005; SANEPAR, 2005). Custos com a flotao: ver Anexo E.
25
As eficincias de remoo obtidas em cada ponto de cada curva podem ser observadas nos respectivos
diagramas de coagulao, para cada parmetro investigado (neste caso, os diagramas encontram-se nas Figuras
5.21 e 5.33, p.124 e 142)
170
[(%)/(R$/m3)]
12,00

10,00
8,00
6,00
4,00
2,00
0
50
100
150
200
250
300
Dosagem de FeCl 3.6H2O
Figura 5.58 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de fsforo pelo
coagulao-floculao-sedimentao (Vs: 1,4 cm/min) e coagulaofloculao-flotao (Vf: 10 cm/min) com o efluente do RALEx, sem adio de
cido ou base.
140 mg FeCl3.6H2O/L
0,300
0,100
0,050
0,000
0%
20%
40 mg FeCl3.6H2O/L
0,150
20 mg FeCl3.6H2O/L
0,200
60 mg FeCl3.6H2O/L
10 mg FeCl3.6H2O/L
Custo (R$/m3)
0,250
100 mg FeCl3.6H2O/L
80 mg FeCl3.6H2O/L
40%
60%
80%
100%
Eficincia de remoo de turbidez
Figura 5.59 Comparao de custos24 entre a separao de slidos por sedimentao (Vs: 1,4
cm/min) e por flotao por ar dissolvido (Vf: 10 cm/min), de acordo com a
eficincia de remoo de turbidez do efluente do RALEx por
coagulao/precipitao com cloreto frrico
100 mg FeCl3.6H2O/L
0,300
0,200
0,150
0,100
60 mg FeCl3.6H2O/L
40 mg FeCl3.6H2O/L
Custo (R$/m3)
0,250
0,050
140 mg FeCl3.6H2O/L
171
80 mg FeCl3.6H2O/L
0,000
0%
20%
40%
60%
80%
100%
Eficincia de remoo de DQO
eficincia de remoo de DQO do efluente do RALEx por
0,150
0,100
0,050
60 mg FeCl3.6H2O/L
0,200
40 mg FeCl3.6H2O/L
Custo (R$/m3)
0,250
100 mg FeCl3.6H2O/L
140 mg FeCl3.6H2O/L
0,300
80 mg FeCl3.6H2O/L
0,000
0%
20%
40%
60%
80%
100%
Eficincia de remoo de Fsforo
eficincia de remoo de fsforo do efluente do RALEx por
172
5.5
Ensaios de coagulao-floculao com o licor misto do tanque de aerao da ETE

Jardim das Flores
5.5.1
Ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o licor misto
Os ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o licor misto do

tanque de aerao da ETE Jardim das Flores (localizada em Rio Claro - SP) foram realizados
para obter os parmetros de ensaio para realizao dos ensaios subseqentes, relativos aos
diagramas de coagulao. Foram realizados ao todo 42 ensaios em jar test, nos quais foram
investigados os valores mais adequados dos seguintes parmetros: dosagem de cloreto frrico
(DC), gradiente (Gm) e tempo mdio de mistura rpida (Tm) e gradiente (Gf) e tempo mdio
de floculao (Tf). O pH de coagulao no foi controlado nestes ensaios, ou seja, no se
adicionou qualquer cido ou base para ajuste do pH de coagulao.
Na Tabela 5.9, so apresentados os resultados obtidos nos ensaios preliminares de
coagulao-floculao-sedimentao com o licor misto do tanque de aerao da ETE Jardim
das Flores. Dentre os resultados apresentados, os valores dos parmetros considerados mais
adequados (condies de ensaio mais adequadas), os quais foram utilizados nos ensaios
relativos aos diagramas de coagulao, foram: DC: 80 mg/l de FeCl3.6H2O; pH de
coagulao: 6,8; Tm: 10 s; Gm: 350 s-1; Tf: 10 min; e Gf: 30 s-1.
Para as condies de ensaio acima, os valores remanescentes de turbidez, DQO e
fsforo no efluente tratado (sobrenadante) foram de, respectivamente, 7,1 NTU, 32 mg/l e
0,27 mg P/l.
173

com o licor misto do tanque de aerao da ETE Jardim das Flores.
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
350
350
350
350
350
350
650
650
650
650
650
650
350
350
350
350
350
350
350
350
350
350
350
350
350
350
350
350
350
350
30
30
30
30
30
30
5
10
20
30
45
60
5
10
20
30
45
60
5
10
20
30
45
60
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
60
60
60
60
60
60
30
30
30
30
30
30
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
2,5
5
10
15
20
30
2,5
5
10
15
20
30
2,5
5
10
15
20
30
40
60
80
100
120
140
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
80
6,95
6,90
6,75
6,70
6,61
6,55
6,77
6,75
6,77
6,83
6,86
6,83
6,71
6,71
6,71
6,71
6,71
6,71
6,81
6,81
6,81
6,81
6,81
6,81
6,74
6,74
6,74
6,74
6,74
6,74
6,73
6,73
6,73
6,73
6,73
6,73
6,78
6,78
6,78
6,78
6,78
6,78
974
978
987
985
989
996
966
965
967
967
967
969
965
965
965
965
965
965
957
957
957
957
957
957
956
956
956
956
956
956
955
955
955
955
955
955
950
950
950
950
950
950
23,7
16,0
10,8
13,2
10,0
9,7
11,3
14,6
13,4
13,2
16,1
20,1
13,1
11,8
12,6
12,7
14,8
17,2
11,9
13,5
11,9
12,5
15,6
19,6
10,6
8,3
8,4
12,8
11,9
15,5
9,0
9,1
10,3
13,0
13,3
22,9
9,6
7,5
7,1
6,8
10,6
7,9
67
57
42
40
42
40
45
50
50
40
47
57
47
50
45
45
47
59
67
47
55
81
59
57
67
47
57
69
47
62
37
40
64
64
57
72
45
40
32
40
50
42
Fsforo
(mg P/l)
DQO
(mg/l)
Turbidez
(NTU)
Condutividade
(S/cm a 25C)
pHcoag.
DC
(mg/l)
Tf
(min)
Gf
(s-1)
Tm
(s)
Gm
(s-1)
Ensaio
Amostra bruta: licor misto do tanque de aerao da ETE Jardim das Flores, diludo com o efluente da ETE; Data
coleta: 02/06/04; Hora coleta: 8h30min; Data ensaios: 02/06/04.
Caractersticas da amostra bruta: temperatura: 20,8 0,2C; pH: 7,35 0,10; turbidez: 708 a 743 NTU; DQO:
936 a 1053 mg/l; fsforo total: 11,73 mg P/l; fsforo filtrado: 2,53 mg P/l; Condutividade: 960 S/cm a 25C;
ST: 1287 mg/l; STF: 540 mg/l; STV: 747 mg/l; SST: 889 mg/l; SSF: 264 mg/l; SSV: 625 mg/l.
Demais condies de ensaio: Vs: 1,4 cm/min; CSC: 20 g/l (FeCl3.6H2O).
0,84
0,43
0,32
0,33
0,25
0,24
0,31
0,38
0,39
0,38
0,47
0,53
0,35
0,33
0,39
0,36
0,42
0,48
0,34
0,35
0,41
0,41
0,46
0,53
0,47
0,33
0,27
0,35
0,35
0,38
0,36
0,31
0,31
0,34
0,36
0,53
0,55
0,36
0,27
0,24
0,33
0,24
174
5.5.2
Diagramas de coagulao-floculao-sedimentao do licor misto
A seguir, so apresentados os diagramas de coagulao obtidos a partir dos ensaios de

coagulao-floculao-sedimentao com o licor misto do tanque de aerao da ETE Jardim
das Flores. Os dados referentes a esses ensaios esto reunidos no Anexo C. Embora a
amostra bruta utilizada nos ensaios tenha sido o licor misto diludo com o efluente do
decantador secundrio da ETE, conforme comentado no captulo Material e Mtodos (item
4.4.3), esta amostra ser doravante chamada simplesmente licor misto.
Inicialmente, importante ressaltar que os diagramas de coagulao referentes
coagulao com o licor misto no foram elaborados tendo em vista a possibilidade de adio
de cido ou base no tanque de aerao, operao esta que provavelmente implicaria em
prejuzo ao processo biolgico aerbio. Entretanto, julgou-se de grande interesse conhecer os
efeitos na coagulao decorrentes de eventuais variaes no pH do licor misto; variaes estas
que, em situaes reais, poderiam ocorrer em conseqncia de instabilidades operacionais, de
mudanas nas caractersticas do esgoto que chega ETE (por exemplo, em virtude de
descargas industriais etc.) ou mesmo pela utilizao de produtos qumicos para mitigar
problemas com emisso de maus odores. Na ETE Jardim das Flores, por exemplo, durante a
etapa experimental da presente pesquisa, era comum a adio de cal ao esgoto bruto para
evitar a liberao de odores nos reatores UASB, o que geralmente resultava na elevao da
alcalinidade e no pH do efluente final. Alm disso, pretendia-se verificar se haveria eventuais
faixas de pH e dosagem de coagulante nas quais a remoo de contaminantes (partculas,
fsforo etc.) seria maior.
Os diagramas de coagulao referentes aos ensaios com o licor misto do reator de lodo
ativado da ETE Jardim das Flores so apresentados nas Figuras 5.62 a 5.68. Nas Figuras 5.62,
5.63 e 5.64, so apresentados os diagramas para turbidez, DQO e fsforo, respectivamente.
Nessas Figuras, os percentuais remanescentes de turbidez, DQO e fsforo foram calculados
em relao aos valores desses parmetros analisadas no prprio licor misto do tanque de
aerao. Nas Figuras 5.66, 5.67 e 5.68, os diagramas de turbidez, DQO e fsforo apresentados
tambm se referem aos ensaios com o licor misto do tanque de aerao do reator de lodo
ativado, sendo que, nesses diagramas, os percentuais remanescentes foram calculados em
relao aos valores obtidas no sobrenadante do licor misto, aps decantao. Esses diagramas
foram elaborados para que se verificasse com maior nitidez o ganho obtido na remoo de
175
contaminantes com o uso de cloreto frrico, em relao ao que se obtm sem a adio de
qualquer produto qumico. Na Figura 5.65, apresentado o diagrama com os valores de
condutividade.
Analisando-se inicialmente o diagrama da Figura 5.62, verifica-se que os percentuais
de turbidez remanescente so bastante reduzidos, o que indica a boa sedimentabilidade das
partculas encontradas no licor misto em praticamente todas as faixas de pH e dosagem de
coagulante investigadas. Entretanto, observando-se as Figuras 5.62 a 5.64 e 5.66 a 5.68 notase que a remoo de turbidez, DQO e fsforo por meio da coagulao-floculaosedimentao do licor misto, semelhana do que se observou nos diagramas relativos aos
reatores anaerbios, ocorreu com menores dosagens de cloreto frrico em valores de pH
abaixo do neutro, principalmente entre 5,0 e 6,0, quando as linhas de percentual remanescente
geralmente atingiram seus pontos de mnimo. Observa-se ainda que, em geral, o aumento do
pH (i.e., quando houve adio de NaOH) implicou na reduo das eficincias de remoo de
turbidez, DQO e fsforo.
Outro aspecto importante a considerar que, como o cloreto frrico tem carter cido,
quando maior a dosagem de cloreto frrico utilizada, mais baixo resultou o pH aps a
coagulao (ver qualquer das Figuras de 5.62 a 5.68). Em aplicaes prticas, portanto, a
dosagem de cloreto frrico adotada deve considerar os potenciais efeitos danosos aos
microrganismos presentes no licor misto, decorrentes do abaixamento excessivo do pH.
Na Tabela 5.10, so apresentados os coeficientes de correlao entre os valores de
condutividade, turbidez, DQO e fsforo obtidos nos ensaios de coagulao-floculaosedimentao com o licor misto. Diferentemente do que foi observado nos ensaios com o
efluente do RALEx, esses parmetros no apresentaram correlaes elevadas, o que se
observa qualitativamente pelas diferenas mais acentuadas nos formatos dos diagramas de
coagulao relativos queles parmetros.
176
Padro de lanamento
1,0
0,8
0,4
1,0
0,4
0,8
0,7
0,7
0,4 0,5 0,7
0,8
0,8
1,3
160
140
120
1,0
1,6
100
80
0,2
0,6 0,7 1,2
1,2
1,7
L
ol/
de
l
HC
0,6
0,6
0,8 1,0
l/L
mmo
60
2,5
40
aOH
de N
2,5
1,2
2,0
0,63
1,8 1,7
u base
cido o
io de
Sem ad
1,3
de HCl
0,51 mmol/L
l
1,0 mmol/L de HC
l
2,5 mmol/L de HC
l
6,1 mmol/L de HC
0,4
2,1
1,4
3,1 mmol/L de NaOH
0,5
0,2
1,6
200
3
3,
l
5,1 mmol/L de HC
0,6
0,4 0,4 0,6
1,3
OH
de Na
mol/L
0,5
250
7,5 m
0,6 0,7 0,7 1,0
OH
Na
0,6
0,5
1,3
Cl
de H
mol/L
4,1 m
0,9
0,5
1,0
0,5
0,6
300
0,7
H
O
Na
0,5
0,5
0,9
de
0,4
0,6
de
0,4
0,8
/L
ol
0,3
400
m
m
0,9 0,5
1,0
l/L
mo
5m
1,2
1,0
75
3,
0,6
0,5
20
10
7
8
pH aps coagulao
10
11
Figura 5.62 Diagrama de coagulao-floculao-sedimentao do Licor misto do tanque

de aerao da ETE Jardim das Flores: percentuais de Turbidez
remanescente em relao turbidez do licor misto.
7,34 0,06; Turbidez: 720 34 uT; DQO: 836 77 mg/L; fsforo total: 10,86 0,43
mg P/L;Condutividade: 812 8 S/cm a 25C; ST: 1169 mg/L; SST: 778 mg/L;
STV: 650 mg/L; SSV: 540 mg/L; STF: 519 mg/L; 238 mg/L.
*
Mdia Desvio padro.
177
Padro de lanamento
2,1
3,3
1,8
1,8
1,3
2,1
2,2 1,8
4,6
5,2
6,2
2,8
120
4,3
4,6
3,1
160
140
100
80
2,6
2,83,0
4,2
4,6
3,9
L
ol/
de
l
HC
3,6
2,9
2,4 2,8
l/L
mmo
60
6,8
40
aOH
de N
6,1
0,63
4,5 4,2
6,3
5,5
5,2
u base
cido o
io de
Sem ad
de HCl
0,51 mmol/L
l
1,0 mmol/L de HC
l
2,5 mmol/L de HC
l
6,1 mmol/L de HC
4,8
4,7
4,2
3,1 mmol/L de NaOH
2,4
2,1
4,6
OH
de Na
mol/L
2,1
2,4 2,4 2,2
7,5 m
2,3
5,2
200
3
3,
l
5,1 mmol/L de HC
4,4
2,2 2,4 2,8 2,8
OH
Na
Cl
de H
mol/L
4,1 m
3,0
3,5
5,3
1,7
250
3,3
2,6
1,8
300
4,3
H
O
Na
1,8
1,8
2,9
de
2,1
2,1
de
2,1
4,8
/L
ol
1,8
400
m
m
3,53,8
2,9
l/L
mo
5m
1,2
1,8
75
3,
4,7
4,3
20
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

de aerao da ETE Jardim das Flores: percentuais de DQO remanescente
em relao DQO do licor misto.
*
Mdia Desvio padro.
178
Padro de lanamento
1,1
4,6
0,5
0,9
0,6
0,5
3,1
1,4
1,2 0,9 1,4
3,4
2,0
120
5,2
1,0
0,6
1,3 1,6
3,1
4,3
2,3
L
ol/
de
l
HC
5,1
1,9
2,5 2,6
100
80
6,8
60
6,1
l/L
mmo
6,5
40
aOH
de N
5,1
4,1
0,63
5,0 5,2
u base
cido o
io de
Sem ad
de HCl
0,51 mmol/L
l
1,0 mmol/L de HC
l
2,5 mmol/L de HC
l
6,1 mmol/L de HC
6,3
19,1
2,8
3,1 mmol/L de NaOH
15,0
0,60,8 1,1
160
140
3
3,
l
5,1 mmol/L de HC
18,6
1,1
2,6
1,0 1,0 1,0 1,6
0,6
4,1
1,7
5,2
2,8
200
OH
de Na
mol/L
OH
Na
Cl
de H
mol/L
4,1 m
0,8
250
3,1
2,8
0,9
0,7
300
7,5 m
0,6
1,8
H
O
Na
0,9
1,4
de
0,5
0,8
de
0,7
2,1
/L
ol
0,6
400
m
m
5,43,0
1,6
l/L
mo
5m
1,2
1,1
75
3,
7,7
1,5
20
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

de aerao da ETE Jardim das Flores: percentuais de Fsforo total
remanescente em relao concentrao de fsforo total do licor misto.
*
Mdia Desvio padro.
179
Padro de lanamento
910
1090
912
914
989
962
911
868 858 856 878
922
904
860 848
915
850
870
120
1094
920
900
855
844 844
864
901
L
ol/
3,1 mmol/L de NaOH
de
l
HC
1640
935
100
80
3
3,
l
5,1 mmol/L de HC
1270
935
877 863 862 884
160
140
1099
OH
de Na
mol/L
1084
956
200
983
894
851
l/L
mmo
40
aOH
de N
833
60
888
0,63
849 835
855
u base
cido o
io de
Sem ad
890
838
de HCl
0,51 mmol/L
l
1,0 mmol/L de HC
l
2,5 mmol/L de HC
l
6,1 mmol/L de HC
1168
839
1097
843
OH
Na
Cl
de H
mol/L
4,1 m
1356
920
988
7,5 m
953
868
1105
H
O
Na
876
875
300
250
1025
de
923
886
de
885
1135
/L
ol
950
400
m
m
l/L
mo
5m
1,2
894
1373 1237
1116
75
3,
1633
1170
20
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

de aerao da ETE Jardim das Flores: Condutividade (S/cm a 25C).
*
Mdia Desvio padro.
180
Padro de lanamento
25
25
12
25
12
29
25
11 11
11 15
17
21
20
24
20
37
160
140
120
29
46
100
80
17 22
36
35
50
L
ol/
de
l
HC
18
18
25 28
l/L
mmo
74
35
60
40
aOH
de N
76
59
0,63
55 50
63
u base
cido o
io de
Sem ad
37
de HCl
0,51 mmol/L
l
1,0 mmol/L de HC
l
2,5 mmol/L de HC
l
6,1 mmol/L de HC
12
43
3,1 mmol/L de NaOH
14
14
29
25
OH
de Na
mol/L
21
45
200
3
3,
38
l
5,1 mmol/L de HC
16
16
17 19
40
OH
Na
17
Cl
de H
mol/L
4,1 m
26
14
250
22
7,5 m
15
14
300
H
O
Na
12
14
27
de
11
15
de
12
24
/L
ol
10
400
m
m
26 14
l/L
mo
5m
1,2
25
75
3,
16
14
20
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

de aerao da ETE Jardim das Flores: percentuais de Turbidez
remanescente em relao turbidez do sobrenadante do licor misto.
Caractersticas do sobrenadante do licor misto: temperatura: 20,0 C; pH: 7,34;
Turbidez: 24,6 uT; DQO: 81 mg/L; Fsforo total: 1,01 mg P/L; Condutividade: 808
S/cm a 25C.
*
Mdia Desvio padro.
181
Padro de lanamento
22
35
19
19
16
35
25
22
22
22 19
43
62
28
49
31
160
140
120
46
43
100
80
28
28 31
43
40
43
L
ol/
de
l
HC
37
31
25 28
l/L
mmo
68
68
60
40
aOH
de N
52
52
0,63
46 43
52
u base
cido o
io de
Sem ad
52
de HCl
0,51 mmol/L
l
1,0 mmol/L de HC
l
2,5 mmol/L de HC
l
6,1 mmol/L de HC
49
43
3,1 mmol/L de NaOH
25
22
25 25
49
OH
de Na
mol/L
25
28
49
200
3
3,
56
l
5,1 mmol/L de HC
46
22 25 28
40
OH
Na
31
Cl
de H
mol/L
4,1 m
37
19
250
46
7,5 m
31
19
300
H
O
Na
19
19
35
de
22
22
de
22
52
/L
ol
19
400
m
m
37 40
l/L
mo
5m
1,2
19
75
3,
49
46
20
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

de aerao da ETE Jardim das Flores: percentuais de DQO remanescente
em relao DQO do sobrenadante do licor misto.
S/cm a 25C.
*
Mdia Desvio padro.
182
Padro de lanamento
12
5
50
10
17
18
12
7 9
5
12
13 10
28
15
15
34
22
120
56
37
11
14 17
34
25
50
L
ol/
de
l
HC
55
21
27 28
66
l/L
mmo
100
80
71
74
60
40
aOH
de N
55
44
0,63
54 57
u base
cido o
io de
Sem ad
68
de HCl
0,51 mmol/L
l
1,0 mmol/L de HC
l
2,5 mmol/L de HC
l
6,1 mmol/L de HC
207
30
3,1 mmol/L de NaOH
163
17
160
140
3
3,
l
5,1 mmol/L de HC
202
11 11 11
44
30
200
OH
de Na
mol/L
OH
Na
Cl
de H
mol/L
4,1 m
56
30
10
8
250
34
7,5 m
300
H
O
Na
10
20
de
15
de
23
/L
ol
400
m
m
59 33
l/L
mo
5m
1,2
12
75
3,
84
16
20
10
7
8
pH aps coagulao
10
11

de aerao da ETE Jardim das Flores: percentuais de Fsforo total
remanescente em relao concentrao de fsforo total do sobrenadante do
licor misto.
S/cm a 25C.
*
Mdia Desvio padro.
183
5.5.3
-0,1163
0,2991
0,5726
0,6393
0,2743
DQO fsforo total
Turbidez
- DQO
Condutividade DQO
coagulao do Licor misto do tanque de aerao da ETE Jardim das Flores
0,5814
Ensaios preliminares de coagulao-floculao-flotao com o licor misto
Em continuao aos testes com o licor misto, foram realizados os ensaios de

coagulao-floculao-flotao, cujo objetivo inicial era verificar a aplicabilidade da flotao
por ar dissolvido como etapa final de separao para a coagulao do licor misto com cloreto
frrico. Os resultados obtidos nesses ensaios so apresentados nas Figuras 5.69, 5.70 e 5.71.
Nas Figuras 5.69, 5.70 e 5.71, respectivamente, so apresentados os grficos relativos
aos valores de turbidez, DQO e fsforo remanescentes (em comparao com os valores
obtidos no licor misto), em percentuais, em funo da dosagem de cloreto frrico (em mg de
FeCl3.6H2O/L) e da razo de recirculao (valores indicados nas legendas). Conforme se
observa nos trs grficos, de modo geral, quanto maior a dosagem de coagulante,
independentemente da razo de recirculao, menores foram as eficincias de remoo de
turbidez, DQO e fsforo. Uma possvel razo para este fato que a adio de cloreto frrico
resultava na formao de flocos demasiadamente densos, de modo que, mesmo com vazes de
recirculao elevadas (entre 50 e 70%), no podiam ser carregados pelas microbolhas.
Outra possibilidade, que a coagulao com cloreto frrico tenha criado condies
eletrostticas que resultaram desfavorveis para a adeso das microbolhas formadas na
flotao com as partculas desestabilizadas do licor misto.
importante observar, entretanto, que a separao de slidos do licor misto com o uso
da flotao por ar dissolvido foi bastante eficiente quando no houve dosagem de coagulante
ou quando a dosagem foi pequena (15 mg de FeCl3.6H2O/L).
184
100
Turbidez remanescente (%)
90
80
70
60
50
40
R: 50%
30
20
R: 60%
R: 70%
10
0
10
20
30
40
50
60
70
Dosagem de Coagulante (mg/L)
Figura 5.69 Turbidez remanescente em funo da dosagem de coagulante e da razo de

recirculao em ensaios de coagulao-floculao-flotao com o licor misto
100
DQO remanescente (%)
90
80
70
60
50
40
R: 50%
R: 60%
R: 70%
30
20
10
0
10
20
30
40
50
60
70
Dosagem de coagulante (mg/L)
Conc. de fsforo remanescente (%)
Figura 5.70 DQO remanescente em funo da dosagem de coagulante e da razo de

recirculao em ensaios de coagulao-floculao-flotao com o licor misto
100
90
80
70
60
50
40
R: 50%
30
R: 60%
20
R: 70%
10
0
10
20
30
40
50
60
70
Dosagem de coagulante (mg/L)
Figura 5.71 Concentrao de fsforo remanescente em funo da dosagem de coagulante e

da razo de recirculao em ensaios de coagulao-floculao-flotao com o
licor misto
185
A utilizao de polieletrlitos ou o uso simultneo de um sal metlico e de

polieletrlitos poderiam surtir melhor efeito que o cloreto frrico isoladamente, conforme foi
observado por Moretti (2005). Entretanto, em virtude dos resultados insatisfatrios obtidos
nesses ensaios preliminares e de a utilizao de polieletrlitos no ser objetivo deste trabalho,
no foram realizados ensaios complementares de coagulao-floculao-flotao com o licor
misto, incluindo-se os diagramas de coagulao.
5.5.4
Consideraes sobre resultados obtidos em ensaios de coagulao/precipitao com

o licor misto do tanque de aerao da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP)
5.5.4.1 Influncia do pH e estratgias para controle de odores com ETEs contm reatores
anaerbios
Observou-se nos diagramas de coagulao relativos aos ensaios de coagulaofloculao-precipitao com o licor misto do tanque de aerao da ETE Jardim das Flores que
o aumento do pH resultava em prejuzo das eficincias de remoo de turbidez, DQO e
fsforo, fato semelhante ao que tambm foi observado para coagulao/precipitao com o
efluente do RALEx. Nota-se, portanto, que a adio de cal (ou outro alcalinizante qualquer)
ao esgoto bruto para evitar a liberao de maus odores, conforme se costumava proceder na
ETE Jardim das Flores e ocorre em algumas outras estaes cujo sistema de tratamento inclui
reatores anaerbios, poderia ser prejudicial eficincia da coagulao/precipitao do licor
misto (co-precipitao) com cloreto frrico, na medida em que isso tambm resultaria na
elevao do pH do licor misto.
5.5.4.2 Custo com cloreto frrico para coagulao/precipitao do licor misto do reator de
lodo ativado da ETE Jardim das Flores
A exemplo do que se argumentou para o efluente do RALEx, a determinao da

dosagem de coagulante a ser empregada na co-precipitao (coagulao/precipitao do licor
misto) deve ser determinada com base no parmetro (turbidez, DQO, fsforo etc.) cuja
remoo exija a maior dosagem para o atendimento de padres de lanamento (ou de
186
qualidade no corpo receptor) ou de reso , at o limite em que a adio de, por exemplo,
cloreto
frrico
no
seja
prejudicial
biomassa
do
reator
biolgico.
Para
coagulao/precipitao do licor misto do reator de lodo ativado da ETE Jardim das Flores,
tendo em vista as condies de ensaio empregadas, a dosagem de cloreto frrico poderia ser
estimada a partir da Figura 5.72, de acordo com a eficincia de remoo desejada, para o
constituinte cuja remoo for prioritria.
importante ressaltar que na Figura 5.72 a eficincia de remoo de turbidez, DQO e
fsforo foi calculada em relao amostra decantada, sem adio de cloreto frrico. Assim, se
as condies de ensaio adotadas fossem representativas das condies observadas na ETE
Jardim das Flores, se se desejasse, por exemplo, elevar em 85% a eficincia de remoo de
fsforo da ETE, de acordo com a o grfico da Figura 5.72, deveriam ser dosados 80 mg de
FeCl3.6H2O/L26, o que implicaria na remoo adicional de 72% da DQO e de 80% da turbidez
(em comparao com o efluente decantado), ao custo de R$ 0,072/m3 (sem considerar os
0,18
0,16
0,14
0,12
0,10
0,08
0,06
0,04
0,02
0,00
200
175
Turbidez
Fsforo
DQO
150
125
100
75
50
25
0%
20%
40%
60%
80%
DC (mg FeCl 3.6H2O/L)
Custo (R$/m 3)
custos com tratamento e disposio do lodo).
0
100%
Eficincia de rem oo
Figura 5.72 Custo, em R$/m3, e dosagem de coagulante em funo da eficincia de

remoo de turbidez, fsforo e DQO, para coagulao/precipitao-floculaosedimentao do licor misto do tanque de aerao da ETE Jardim das Flores
(Rio Claro - SP)
26
Empregando-se cloreto frrico comercial, a dosagem deve ser de 48 mg de FeCl3/L.
187
5.6
5.6.1
Ensaios de coagulao-floculao com o efluente final da ETE Jardim das Flores
Ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente da

ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP)
Foram realizados 33 ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com

o efluente final da ETE Jardim das Flores nos quais foram investigados os valores mais
adequados de dosagem de coagulante (DC), gradiente (Gm) e tempo de mistura rpida (Tm) e
gradiente (Gf) e tempo de floculao (Tf). O pH de coagulao no foi controlado nestes
ensaios, ou seja, no se adicionou qualquer cido ou base para ajuste do pH de coagulao. Os
resultados obtidos nesses ensaios esto reunidos na Tabela 5.11, a seguir.
Conforme se observa na Tabela 5.11, nesses ensaios, mesmo para os melhores
resultados, as eficincias de remoo foram relativamente baixas: 35% para turbidez, 46%
para fsforo e praticamente desprezvel para DQO. Uma possvel razo para essas baixas
eficincias de remoo que o efluente final da ETE Jardim das Flores um efluente j
bastante clarificado, que contm quantidade de partculas relativamente pequena. Em razo
disso, nesse efluente provavelmente ocorrem menores oportunidades de contato entre
partculas, o que resulta em menor eficincia da coagulao (OMelia, 1970). Alm disso, no
dia em que foi feita a coleta, quando a ETE Jardim das Flores recebia pouco mais da metade
da vazo normal, em virtude do rompimento de um dos emissrios da rede de coleta de esgoto
da cidade de Rio Claro (SP), o efluente final da ETE apresentava-se ainda mais clarificado
(turbidez em torno de 4,0 NTU).
Apesar desses resultados insatisfatrios, possvel que a coagulao/precipitao do
efluente da ETE Jardim das Flores pudesse ocorrer de modo mais eficiente com o uso de
polieletrlitos como auxiliares de floculao ou ainda que as eficincias de remoo fossem
mais elevadas se a etapa final de separao de slidos fosse, por exemplo, a filtrao.
Entretanto, essas alternativas no foram investigadas neste estudo.
Em virtude de a coagulao-floculao-sedimentao do efluente final da ETE Jardim
das Flores no ter apresentado bons resultados, e, portanto, no se configurar em uma
alternativa de ps-tratamento adequada, nas condies aqui estudadas, no foram feitos
ensaios para a construo de diagramas de coagulao desse efluente.
188

com o efluente final da ETE Jardim das Flores.
800
10
800
10
800
10
1
800
10
800
10
800
10
800
10
2
800
10
800
10
500
5
500
10
500
15
3
500
30
500
45
500
60
800
2,5
800
5
800
15
4
800
30
800
45
800
60
800
10
800
10
800
10
5
800
10
800
10
800
10
800
10
800
10
800
10
6
800
10
800
10
800
10
- Anlises no realizadas
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
30
30
30
30
30
30
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
2,5
5
10
15
20
30
20
30
40
50
60
70
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
40
20
20
20
30
30
30
30
30
30
30
30
30
6,08
5,83
5,41
4,63
4,10
3,80
6,64
6,35
3,90
5,50
5,50
5,50
5,50
5,50
5,50
5,60
5,60
5,60
5,60
5,60
5,60
7,86
4,36
3,55
4,09
3,65
5,53
5,53
5,53
5,53
5,53
5,53
588
590
595
601
626
658
625
607
647
600
600
600
600
600
600
600
600
600
600
600
600
616
620
702
630
635
686
601
601
601
601
601
601
4,0
3,0
2,6
4,4
8,0
5,8
4,2
5,0
3,9
5,2
5,1
4,1
5,8
6,3
6,1
5,5
6,1
5,4
5,8
6,9
6,9
5,3
6,0
5,4
4,2
5,8
5,8
5,8
3,6
3,9
3,2
4,3
5,3
33
45
32
19
32
36
32
30
25
26
31
34
45
32
30
41
25
24
33
-
Fsforo
(mg P/l)
DQO
(mg/l)
Turbidez
(NTU)
Condutividade
(S/cm a 25C)
pHcoag.
DC
(mg/l)
Tf
(min)
Gf
(s-1)
Tm
(s)
Gm
(s-1)
Ensaio
Amostra bruta: efluente final da ETE Jardim das Flores; Data coleta: 05/02/05; Hora coleta: 8h; Data ensaios:
05/02/05.
Caractersticas da amostra bruta: temperatura: 23,8 0,2C; pH: 6,84 0,07; turbidez: 3,54 a 4,12 NTU; DQO:
28 a 33 mg/l; fsforo total: 2,77 mg P/l; Condutividade: 583 S/cm a 25C; ST: 408 mg/l; STF: 133 mg/l; STV:
275 mg/l; SST: 8 mg/l; SSF: ND; SSV: 8 mg/l.
Condies de ensaio: Vs: 1,4 cm/min; CSC: 20 g/l (FeCl3.6H2O).
2,98
1,71
1,48
1,42
2,49
2,65
1,75
2,58
1,68
2,13
2,52
2,51
2,31
2,15
2,76
2,24
1,66
1,31
-
189
5.6.2
Ensaios preliminares de coagulao-floculao-flotao com o efluente da ETE

Jardim das Flores (Rio Claro-SP)
Nos ensaios preliminares de coagulao-floculao-flotao com o efluente da ETE

Jardim das Flores foram investigados os parmetros: dosagem de coagulante (DC), gradiente
(Gf) e tempo de floculao (Tf) e razo de recirculao (R%). Os resultados obtidos nesses
ensaios esto reunidos na Tabela 5.12. Esses ensaios foram realizados para velocidades de
flotao de 20 e 10 cm/min, equivalentes a taxas de aplicao superficial de, respectivamente
288 e 144 m3/(m2.dia).
Conforme se verifica na Tabela 5.12, dentre as dosagens de cloreto frrico testadas
inicialmente (Ensaio 1), os melhores resultados foram obtidos com 27 mg/L de coagulante
(FeCl3.6H2O). Essa dosagem foi usada nos ensaios subseqentes para determinao de Gf, Tf
e R%.
No cmputo geral, os melhores resultados foram obtidos para valores de Gf: 60 s1, Tf:
10 min; R(%): 6%, conforme indicados (linhas sombreadas) na Tabela 5.12. Esses parmetros
foram empregados nos ensaios subseqentes, para construo dos diagramas de coagulaofloculao-flotao do efluente final da ETE Jardim das Flores.
5.6.3
Diagramas de coagulao-floculao-flotao com o efluente da ETE Jardim das

Flores (Rio Claro-SP)
Nas Figuras 5.73 a 5.81 so apresentados os diagramas de coagulao referentes aos

ensaios de coagulao-floculao-flotao com o efluente final da ETE Jardim das Flores. Os
dados referentes a esses ensaios esto reunidos no Anexo D.
Comparando-se as Figuras 5.76 e 5.80, referentes aos percentuais remanescentes de
cor aparente para velocidades de flotao de, respectivamente, 20 cm/min e 10 cm/min,
observa-se que em ambas as figuras existem trs regies em que houve melhor eficincia de
remoo de cor aparente. Em duas dessas regies, uma situada em valores pH em torno de 4 e
dosagem de coagulante entre 27 e 40 mg/L, e outra, situada em pH entre 5 e 6 e dosagem de
coagulante elevada (120 mg de FeCl3.6H2O /L), foram obtidas as maiores eficincias de
remoo de cor. Em termos prticos, entretanto, a regio situada em pH entre 7 e 10,
aproximadamente, com dosagem de coagulante entre 10 e 40 mg/L apresenta remoo de cor
190
razovel, entretanto situada em uma faixa de pH que pode dispensar a correo de pH e com
menores dosagens de coagulante.
Tabela 5.12 Resultados dos ensaios preliminares de coagulao-floculao-flotao com o
efluente final da ETE Jardim das Flores.
60
60
60
60
60
60
60
60
40
40
50
50
70
70
80
80
50
50
60
60
70
70
80
80
60
60
60
60
60
60
60
60
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
15
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
0
0
27
27
40
40
53
53
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
27
20
10
20
10
20
10
20
10
20
10
20
10
20
10
20
10
20
10
20
10
20
10
20
10
20
10
20
10
20
10
20
10
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
4
4
8
8
10
10
12
12
6,97
628
6,90
632
6,85
660
6,80
670
6,81
629
6,91
630
6,96
632
6,96
636
6,87
651
6,89
650
6,92
649
6,95
643
6,84
639
6,90
629
6,94
664
6,98
664
86
83
48
45
51
48
51
46
56
53
49
47
48
46
53
50
49
47
46
57
54
53
51
70
63
52
48
63
62
61
58
56
53
28
62
34
32
36
40
31
37
33
38
24
31
31
28
39
33
41
36
35
44
43
36
39
46
45
46
42
39
41
Fsforo
(mg P/l)
3,38
3,21
1,17
1,02
1,48
1,22
1,55
1,48
1,65
1,35
1,19
1,05
1,10
0,99
1,82
1,29
1,10
1,05
0,98
0,90
1,55
1,40
1,30
1,18
2,19
1,89
1,12
1,03
1,86
1,87
1,73
1,48
DQO
(mg/l)
Condutividade
(S/cm a 25C)
pHfinal.
R
(%)
Vf
(cm/min)
DC
(mg/l)
Tf
(min)
Gf
(s-1)
Tm
(s)
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
10
Cor
(Ha)
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
800
Turbidez
(NTU)
Gm
(s-1)
Ensaio
Amostra bruta: efluente da ETE Jardim das Flores; Data coleta: 13/02/05; Hora coleta: 8h; Data ensaios:
13/02/05.
Caractersticas da amostra bruta: temperatura: 24,7 0,5C; pH: 6,95 0,05; turbidez: 4,48 a 5,34 NTU; DQO:
44 a 62 mg/l; fsforo total: 4,58 mg P/l; Condutividade: 713 S/cm a 25C; ST: 386 mg/l; STF: 258 mg/l; STV:
128 mg/l; SST: 7 mg/l; SSF: 1 mg/l; SSV: 6 mg/l.
Condies de ensaio: Tsat: 20 min; CSC: 20 g/l (FeCl3.6H2O).
4,51
4,38
3,35
2,93
2,53
2,33
1,89
1,83
3,40
3,30
3,01
2,96
2,99
2,82
3,29
3,11
2,89
2,98
3,02
3,15
2,97
3,18
3,00
3,53
3,53
3,50
3,32
3,88
3,60
3,50
3,31
Observando-se as Figuras 5.73 a 5.80, observa-se que em todas elas existem pelo
menos duas regies em que a desestabilizao de partculas e a precipitao de fsforo foram
mais bem sucedidas. A primeira, situa-se aproximadamente em pH 4 e dosagens de
coagulante em torno de 40 mg/L essa faixa, entretanto, foi detectada com base em
191
apenas um ponto de ensaio, o que no oferece muita confiabilidade. A segunda regio,

abrangendo vrios pontos, situa-se geralmente direita da linha tracejada que que indica os
pontos em que no houve adio de cido ou base, com dosagens de coagulante entre 10 e
120 mg/L.
Desse modo, ao contrrio do que foi observado nos diagramas referentes coagulao
dos efluentes com maior concentrao de slidos (efluente do RALEx e licor misto), os
diagramas de coagulao-floculao-flotao referentes ao efluente final da ETE Flores
apresentaram melhor eficincia na desestabilizao de partculas em valores de pH mais
elevados.
Embora as eficincia de remoo de cor aparente, turbidez, DQO e fsforo no tenham
sido to elevadas quanto as observadas nos diagramas referentes ao efluente do reator
anaerbio de leito expandido (para sedimentao e flotao) e do licor misto (para
sedimentao), boas eficincias foram obtidas em alguns pontos dos diagramas. Entretanto, a
coagulao ocorreu de modo mais eficiente com dosagens elevadas de cloreto frrico,
provavelmente porque o efluente continha pequena concentrao de partculas coloidais, de
modo que no existiam oportunidades de contato suficientes para produzir agregados de
partculas completamente desestabilizas em um tempo de deteno razovel, conforme
argumentam OMelia (1970) e Packham (1965). Por exemplo, para Vf: 10 cm/min, os
melhores resultados de remoo foram obtidos com dosagem de cloreto frrico de 120 mg/l,
sem controle do pH (pH de coagulao 5,2), com remoes de turbidez, cor aparente, DQO e
fsforo de, respectivamente, 71%, 72%, 69% e 95%.
Vale ressaltar, entretanto, que diferentemente dos demais diagramas (efluente reator
anaerbio e licor misto), em certos casos as regies de maior remoo foram distintas para cor
aparente, turbidez, DQO e fsforo (ver diagramas). Conforme se observa na Tabela 5.13, os
coeficientes de correlao entre os parmetros analisados na maioria dos casos no foram
elevados, com exceo apenas das anlises de cor aparente e turbidez, que apresentaram
elevada correlao.
Em comparao com a sedimentao, que conforme visto no item anterior no
apresentou bons resultados, a flotao por ar dissolvido se mostrou relativamente eficiente na
separao de partculas provenientes da coagulao/precipitao com cloreto frrico do
efluente da ETE Jardim das Flores. provvel, contudo, que resultados ainda melhores
pudessem ser obtidos com uso auxiliares de floculao (p.ex., polieletrlitos).
192
Padro de lanamento
400
300
200
141
120
68
0,51
Cl
26
40
35
42
52
27
26
20
27
58
10
OH
22
de Na
53
base
50
mol/L
0,31 m
de H
aOH
de N
26
de cido ou
mol/L
76
80
35
HCl
m
0,76
49
H
aO
64
85
25
33
Sem adio
l/L de
mmo
HCl
23
eN
35 35
0,31
l/L de
26
d
l/L
mmo
30
100
mol/L
1,9 m
59
mo
4m
0 ,9
113
150
26
7
8
pH aps coagulao
10
11
Figura 5.73 Diagrama de coagulao-floculao-flotao do Efluente da ETE Jardim das

Flores (Vf: 20 cm/min): percentuais de Turbidez remanescente.
Ensaios: Data-horrio: 13/02/05, das 17h40min 1h (14/02/05).
7,30 0,13; Turbidez: 4,39 0,51 uT; DQO: 62 11 mg/L; fsforo total: 4,58 0,06
mg P/L;Condutividade: 719 8 S/cm a 25C.
*
Mdia Desvio padro.
193
Padro de lanamento
400
300
200
38
120
29
0,51
de
96
22
64
HCl
m
0,76
69
base
29
29
27
31
20
OH
de N a
58
38
mol/L
Cl
40
35
0,31 m
de H
88
52
de cido ou
mol/L
94
50
32
Sem adio
l/L de
mmo
HCl
81
OH
Na
0,31
l/L de
50
43
80
OH
e Na
l/L
mmo
36
100
d
mol/L
1,9 m
43
mo
4m
0 ,9
81
150
36
29
7
8
pH aps coagulao
27
10
10
11
Figura 5.74 Diagrama de coagulao-floculaoflotao do Efluente da ETE Jardim das

Flores (Vf: 20 cm/min): percentuais de DQO remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
194
Padro de lanamento
400
300
200
37
120
49
0,51
75
50
40
35
15
14
27
60
20
mol/L
Cl
54
22
10
OH
base
de N a
95
63
0,31 m
de H
de cido ou
mol/L
97
OH
e Na
83
H
aO
73
HCl
m
0,76
80
57
Sem adio
83
95
50
55
l/L de
mmo
HCl
62
eN
41 44
0,31
l/L de
47
d
l/L
mmo
42
100
d
mol/L
1,9 m
29
mo
4m
0 ,9
65
150
6
7
8
pH aps coagulao
10
11

Flores (Vf: 20 cm/min): percentuais de Fsforo total remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
195
Padro de lanamento
400
300
200
184
120
107
0,51
51
57
base
60
63
27
52
20
OH
de N a
79
50
mol/L
Cl
40
35
0,31 m
de H
de cido ou
mol/L
90
50
59
HCl
m
0,76
61
OH
Na
79
90
52
54
Sem adio
l/L de
mmo
HCl
38
de
0,31
l/L de
38
54 55
80
OH
e Na
l/L
mmo
47
100
d
mol/L
1,9 m
66
mo
4m
0 ,9
111
150
30
51
7
8
pH aps coagulao
76
10
10
11

Flores (Vf: 20 cm/min): percentuais de Cor aparente remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
196
Padro de lanamento
400
300
200
39
120
33
0,51
24
18
26
30
27
28
20
de N a
51
25
35
10
OH
base
40
35
mol/L
Cl
50
0,31 m
de H
de cido ou
mol/L
79
Sem adio
23
HCl
m
0,76
OH
e Na
23
80
30
33
80
H
aO
HCl
l/L de
mmo
27
57
21
eN
27
0,31
l/L de
23
d
l/L
mmo
25
100
d
mol/L
1,9 m
32
mo
4m
0 ,9
110
150
29
7
8
pH aps coagulao
10
11

Flores (Vf: 10 cm/min): percentuais de Turbidez remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
197
Padro de lanamento
400
300
200
20
120
18
de
50
HCl
m
0,76
50
41
base
32
32
27
31
20
OH
de N a
65
38
mol/L
Cl
40
35
0,31 m
de H
96
50
43
de cido ou
mol/L
92
22
Sem adio
l/L de
mmo
HCl
106
OH
Na
0,31
l/L de
31
47
80
OH
e Na
l/L
mmo
34
100
d
mol/L
1,9 m
0,51
mo
4m
0 ,9
45
87
150
31
27
7
8
pH aps coagulao
22
10
10
11

Flores (Vf: 10 cm/min): percentuais de DQO remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
198
Padro de lanamento
400
300
200
13
120
18
0,51
72
12
27
55
20
de N a
90
52
14
10
OH
base
59
64
mol/L
Cl
40
35
0,31 m
de H
50
57
de cido ou
mol/L
97
80
OH
e Na
HCl
m
0,76
81
H
aO
79
94
48
51
Sem adio
l/L de
mmo
HCl
63
eN
40 40
0,31
l/L de
44
d
l/L
mmo
40
100
d
mol/L
1,9 m
17
mo
4m
0 ,9
64
150
5
7
8
pH aps coagulao
10
11

Flores (Vf: 10 cm/min): percentuais de Fsforo total remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
199
Padro de lanamento
400
300
200
65
120
66
72
HCl
m
0,76
58
53
73
52
49
27
51
20
OH
de N a
48
48
base
40
35
55
mol/L
Cl
50
0,31 m
de H
89
48
de cido ou
mol/L
84
OH
Na
51
Sem adio
l/L de
mmo
HCl
37
de
0,31
l/L de
33
49 49
80
OH
e Na
l/L
mmo
41
100
d
mol/L
1,9 m
0,51
mo
4m
0 ,9
45
107
150
28
49
7
8
pH aps coagulao
57
10
10
11

Flores (Vf: 10 cm/min): percentuais de Cor aparente remanescente.
*
Mdia Desvio padro.
200
Padro de lanamento
400
300
200
784
120
720
0,51
570 618
634
649
799
27
634
20
mol/L
Cl
de N a
618
648
10
OH
base
40
35
0,31 m
de H
de cido ou
mol/L
623 587
50
624
Sem adio
HCl
m
0,76
80
OH
e Na
643
637 594
658
H
aO
620
l/L de
mmo
HCl
684
eN
630 625
0,31
l/L de
713
d
l/L
mmo
644
100
d
mol/L
1,9 m
630
mo
4m
0 ,9
693
150
655
7
8
pH aps coagulao
10
11

Flores (Vf: 20 cm/min): Condutividade (S/cm a 25C).
*
Mdia Desvio padro.
201
de coagulao-floculao-flotao para obteno dos diagramas de coagulao
do efluente da ETE Jardim das Flores
5.6.4
DQO fsforo total
Cor aparente fsforo total
Cor aparente DQO
Turbidez
- DQO
Turbidez cor aparente
Condutividade DQO
Condutividade cor aparente
Coeficiente
de correlao
-r
(velocidade
de flotao Vf)
r (20 cm/min) 0,4404 0,4477 -0,1672 -0,4592 0,9423 0,3487 0,1401 0,1681 0,1407 0,7151
r (10 cm/min) 0,0292 -0,0095 -0,1865 -0,5433 0,9128 0,6292 0,4671 0,5021 0,5051 0,6774
Consideraes sobre custo, referentes aos resultados obtidos em ensaios de

coagulao/precipitao com o efluente da ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP)
Nas Figuras 5.82 a 5.85, so apresentadas as curvas com a relao benefcio/custo

para os ensaios de coagulao-floculao-flotao realizados com o efluente da ETE Jardim
das Flores, respectivamente, para remoo de turbidez, DQO, cor aparente e fsforo. Observase nessas figuras que, como ocorreu com efluente do RALEx, em geral, a relao
benefo/custo mais elevada ocorreu para a coagulao-floculao-flotao com cloreto
frrico sem adio de cido clordrico ou hidrxido de sdio.
Sendo assim, considerando-se apenas os ensaios em que no houve adio de cido ou
base, foi elaborada a Figura 5.86, na qual os custos com cloreto frrico e com energia eltrica
so apresentados em funo da eficincia de remoo de turbidez, fsforo, DQO e cor
aparente e da dosagem de coagulante, para ensaio de coagulao-floculao-flotao com o
efluente da ETE Jardim das Flores (Rio Claro - SP). Nesta Figura, observa-se haver
considervel aumento na eficincia de remoo de turbidez, DQO e cor aparente quando a
dosagem de cloreto frrico aumentada de 10 para 20 mg de FeCl3.6H2O/L. Contudo, para
esses trs parmetros, novos incrementos na dosagem em geral no representam ganho
significativo em eficincia de remoo. Na curva referente ao fsforo, entretanto, nesta
mesma figura, observa-se que a eficincia de remoo aumenta continuamente com o
aumento da dosagem de cloreto frrico. Esse comportamento provavelmente se deve ao fato
de que a remoo de turbidez, DQO e cor aparente est intimamente associada remoo de
partculas (i.e., coagulao), enquanto a remoo de fsforo se deve precipitao do
mesmo ao reagir com o cloreto frrico.
Conforme foi descrito para a coagulao/precipitao com o efluente do RALEx e
com o licor misto do reator de lodo ativado da ETE Jardim das Flores, a dosagem de
202
coagulante a ser empregada na ps-precipitao (coagulao/precipitao do efluente da ETE

Jardim das Flores) deve estar vinculada ao parmetro (turbidez, DQO, fsforo etc.) cuja
remoo seja prioritria para o atendimento de padres de lanamento (ou de qualidade no
corpo receptor) ou de reso.
Assim, se as condies de ensaio em flotateste fossem consideradas representativas da
coagulao/precipitao na ETE, o emprego de dosagens de, por exemplo, 20 mg de
FeCl3.6H2O/L (custo com coagulante e energia eltrica por m3 tratado: R$0,023), promoveria
a remoo de 76% da turbidez e 60% da DQO; contudo a remoo de fsforo seria de apenas
28%. Logo, se a remoo de fsforo fosse prioritria, seriam necessrias dosagens mais
elevadas.
[%/(R$/m3)]
40,00

0,31mmo l NaOH/L
35,00
0,94 mmo l NaOH/L
30,00
1,9 mmo l NaOH/L
25,00
0,51mmo l HCl/L
0,31mmo l HCl/L
0,76 mmo l HCl/L
20,00
15,00
10,00
5,00
0
20
40
60
80
100
120
140
Figura 5.82 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de turbidez

pelo custo27 por metro cbico tratado (relao benefcio/custo) em ensaios
de coagulao-floculao-flotao (Vf: 10 cm/min) com o efluente da ETE
Jardim das Flores (Rio Claro-SP).
27
(Fonte: SANEAGO, 2005; SEMAE Piracicaba, 2005; SANEPAR, 2005; COPASA, 2005). Custos com a
flotao: ver Anexo E.
203
30,00

0,31mmo l NaOH/L
0,94 mmo l NaOH/L
25,00
1,9 mmo l NaOH/L

0,31mmo l HCl/L
20,00
0,51mmo l HCl/L
0,76 mmo l HCl/L
15,00
10,00
5,00
0
20
40
60
80
100
120
140
Figura 5.83 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de DQO pelo
coagulao-floculao-flotao (Vf: 10 cm/min) com o efluente da ETE
18,00
0,31mmo l NaOH/L
[%/(R$/m3)]
16,00
0,94 mmo l NaOH/L

1,9 mmo l NaOH/L
14,00
0,31mmo l HCl/L
0,51mmo l HCl/L
12,00
0,76 mmo l HCl/L
10,00
8,00
6,00
4,00
2,00
0
20
40
60
80
100
120
140
Figura 5.84 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de fsforo pelo
coagulao-floculao-flotao (Vf: 10 cm/min) com o efluente da ETE
204
Remoo deCor aparente/Custo

[%/(R$/m3)]
25,00

0,31mmo l NaOH/L
0,94 mmo l NaOH/L
20,00
1,9 mmo l NaOH/L

0,31mmo l HCl/L
0,51mmo l HCl/L
15,00
0,76 mmo l HCl/L
10,00
5,00
0
20
40
60
80
100
120
140
Figura 5.85 Dosagem de cloreto frrico em funo da eficincia de remoo de cor

aparente pelo custo27 por metro cbico tratado (relao benefcio/custo) em
ensaios de coagulao-floculao-flotao (Vf: 10 cm/min) com o efluente da
ETE Jardim das Flores (Rio Claro-SP)
120
Turbidez
Fsforo
Cor aparente
DQO
0,09
100
80
0,07
60
0,05
40
0,03
20
0,01
0%
20%
40%
60%
80%
DC (mg FeCl 3.6H2O/L)
Custo (R$/m 3)
0,11
0
100%
Eficincia de rem oo
Figura 5.86 Custo com operao28, em R$/m3, e dosagem de coagulante em funo da

eficincia de remoo de turbidez, fsforo, DQO e cor aparente, para ensaio de
coagulao-floculao-flotao do efluente da ETE Jardim das Flores (Rio
Claro - SP)
28
Preos considerados para clculo do custo: Cloreto frrico comercial (40% de FeCl3): R$ 600,00/ton (Fonte:
SANEAGO, 2005; SEMAE Piracicaba, 2005; SANEPAR, 2005). Custos com a flotao: ver Anexo E.
205
6.
CONCLUSES
6.1
Ensaios de coagulao-floculao com o efluente do reator anaerbio de leito

expandido
A partir dos resultados obtidos nos ensaios de coagulao-floculao com o efluente

do reator anaerbio de leito expandido, pode-se chegar s seguintes concluses:
O ps-tratamento do efluente do reator anaerbio de leito expandido por

coagulao/precipitao com cloreto frrico se mostrou vivel operacionalmente, tanto
com etapa final de separao de slidos por sedimentao quanto por flotao por ar
dissolvido;
A coagulao/precipitao do efluente do RALEx, para mesmas dosagens de cloreto

frrico, geralmente resultou em eficincias mais elevadas de remoo de turbidez,
DQO e fsforo com o uso da flotao por ar dissolvido do que com o uso da
sedimentao;
Em todos os diagramas obtidos, tanto relativos a ensaios de sedimentao quanto de

flotao, ocorreu uma regio, aproximadamente em valores de pH entre 5 e 7 e
dosagem de coagulante superior a 60 mg/l de FeCl3.6H20, que se mostrou adequada
coagulao do efluente do RALEx, a qual coincidiu aproximadamente com o entorno
da linha dos pontos isoeltricos (ver Figura 5.25);
Tanto com o emprego da sedimentao quanto da flotao por ar dissolvido, nas

condies operacionais empregadas, para as amostras estudadas, a adio de cido
(cido clordrico) geralmente elevou a eficincia da coagulao/precipitao do
efluente do RALEx, enquanto a adio de base (hidrxido de sdio) geralmente
prejudicou a coagulao/precipitao. Contudo, em virtude da elevada alcalinidade do
efluente do RALEx, a correo do pH com adio de HCl no foi a condio mais
vivel economicamente em todas as circunstncias testadas, sendo mais econmico o
aumento da dosagem de cloreto frrico para se obter maior remoo de turbidez, DQO
e fsforo;
206
Em virtude da concluso anterior, deduz-se tambm que a elaborao de diagramas de

coagulao desnecessria na investigaes das dosagens de coagulante mais
adequadas para coagulao/precipitao do efluente do RALEx; nesse caso, apenas os
parmetros operacionais (Gm, Tm, Gf, Tf, etc.) e a dosagem de coagulante precisam
ser investigados. de se esperar que comportamento semelhante seja observado em
efluentes de outros reatores anaerbios que apresentem alcalinidade no efluente em
concentraes similares s observadas no RALEx;
A faixa de pH mais adequada para coagulao do efluente do RALEx situou-se

geralmente em valores de pH mais baixos do que os resultantes da simples adio de
cloreto frrico (i.e., sem a adio de cido). Este fato pode ser benfico para a
eficincia global de um sistema anaerbio-coagulao/precipitao, por exemplo,
durante a fase de partida do reator anaerbio ou quando houver sobrecargas orgnicas,
quando geralmente a eficincia do reator anaerbio menor, o pH pode se tornar mais
baixo e a capacidade de tamponamento (alcalinidade) no efluente reduzida;
Da comparao entre todos os diagramas obtidos para coagulao/precipitao do

RALEx, verifica-se que, de modo geral, as regies de maior eficincia de remoo
coincidem nos diagramas de turbidez, DQO, e fsforo, de sorte que, por exemplo, a
eficincia de remoo de turbidez indica a regio de melhor remoo de DQO e
fsforo;
Apesar de terem sido realizados ensaios apenas em escala de laboratrio, os resultados

obtidos, com elevadas eficincias de remoo de turbidez, DQO e fsforo, confirmam
os resultados de trabalhos anteriores, que indicam haver grande aplicabilidade de uso
de sistemas de tratamento de esgoto sanitrio utilizando-se reatores anaerbios
seguidos de ps-tratamento por coagulao/precipitao.
6.2
Ensaios de coagulao-floculao com o licor misto do tanque de aerao da ETE

Jardim das Flores
Com base nos resultados dos ensaios de coagulao/precipitao com o licor misto do
tanque de aerao da ETE Jardim das Flores, podem ser ressaltadas as seguintes concluses:
A coagulao desse efluente com cloreto frrico, com separao final por
sedimentao, possibilitou elevadas eficincias de remoo de turbidez, DQO e
fsforo, mostrando-se aplicvel principalmente em situaes em que a remoo seja
207
prioritria. Por exemplo, para dosagem de 80 mg de FeCl3.6H2O/L29, sem correo de

pH (pH de coagulao igual a 6,2), obtiveram-se eficincias adicionais de remoo
(i.e., em relao ao sobrenadante do licor misto) de turbidez, DQO e fsforo de,
respectivamente, 80%, 72% e 85%, ao custo de R$ 0,07/m3, considerando-se apenas o
custo com produtos qumicos;
Os diagramas de coagulao referentes ao licor misto indicaram que a faixa de pH na

qual a coagulao ocorria eficientemente, com menores dosagens de coagulante,
situava-se geralmente na faixa cida (pH entre 5,0 e 7,0, aproximadamente). Embora
no seja aplicvel a correo proposital do pH do licor misto de um sistema de um
sistema de lodo ativado, principalmente em virtude do risco de causar problemas
populao microbiana presente no reator, p.ex., na ETE Jardim das Flores o pH do
licor misto era influenciado pela adio de cal na unidade precedente (UASB).
Observa-se, portanto, que esse procedimento, embora reduzisse a liberao de maus
odores, seria prejudicial coagulao (e precipitao) no licor misto, se se adotasse a
aplicao de cloreto frrico no tanque de aerao da ETE Jardim das Flores;
Considerando-se as condies empregadas nesta pesquisa, a flotao por ar dissolvido

no apresentou bons resultados como etapa final de separao para a coagulao do
licor misto exclusivamente com cloreto frrico (i.e., sem o uso de auxiliares de
coagulao/floculao), de modo que quanto maior a dosagem desse coagulante,
menores foram as eficincias de remoo de partculas por flotao. Entretanto, a
flotao removeu eficientemente os slidos do licor misto quando no se adicionou
qualquer coagulante.
6.3
Ensaios de coagulao-floculao com o efluente da ETE Jardim das Flores
Os resultados dos ensaios de coagulao-floculao com o efluente da ETE Jardim das

Flores permitem chegar s seguintes concluses:
A coagulao/precipitao do efluente final da ETE no apresentou bons resultados na

remoo de turbidez, DQO e fsforo, quando a etapa de separao era a sedimentao.
As razes para isso provavelmente dizem respeito tanto falta de oportunidades de
contato entre as partculas (nas etapas de coagulao e floculao) quanto baixa
29
Se fosse empregado cloreto frrico comercial essa dosagem seria equivalente a 48 mg de FeCl3/L.
208
sedimentabilidade das partculas formadas, j que as eficincias foram razoveis

quando a separao de fases foi feita por flotao por ar dissolvido;
Em comparao com a sedimentao, a flotao se mostrou relativamente eficiente na

separao de partculas na coagulao do efluente final da ETE Flores. possvel,
entretanto, que resultados ainda melhores pudessem ser obtidos com uso de auxiliares
de floculao (p.ex., polieletrlitos), de modo que se sugere o estudo desta
possibilidade em futuras pesquisas;
Nas condies de ensaio investigadas, a coagulao-floculao-flotao do efluente da

ETE Jardim das Flores apresentou maior relao benefcio/custo com o emprego
exclusivo de cloreto frrico, ou seja, sem adio de HCl ou NaOH;
Em comparao com a coagulao/precipitao do licor misto (co-precipitao), nas

condies investigadas nesta pesquisa, a coagulao/precipitao do efluente final da
ETE Jardim das Flores (ps-precipitao) se mostrou menos atrativa, na medida que,
para mesmas dosagens de cloreto frrico, a co-precipitao possibilitou maiores
eficincias de remoo de turbidez e DQO (embora as remoes de fsforo tenham
sido similares).
209
7.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ADIN, A.; ASANO, T. (1998) The role of physical-chemical treatment in wastewater
reclamation and reuse. Water Science and Technology, Vol. 37, n 10, p. 70-90.
AISSE, M.M.; JRGENSEN, D.; ALM SOBRINHO, P. (2001a) Avaliao do sistema
reator RALF e flotao por ar dissolvido, no tratamento de esgoto sanitrio. In:

Chernicharo, C.A.L. (Coordenador) Ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios
Coletnea de artigos tcnicos Volume 2. Rio de Janeiro. ABES

AISSE, M.M.; JRGENSEN, D.; REALI, M.A.P.; PENETRA, R.G.; FLORENCIO, L.;
ALM SOBRINHO, P. (2001b) Ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios por
sistemas de flotao. In: Chernicharo, C.A.L. (Coordenador) Ps-tratamento de

efluentes de reatores anaerbios. Rio de Janeiro. ABES.
ALM SOBRINHO, P.; JORDO, E.P. (2001) Ps-tratamento de efluentes de reatores
anaerbios uma anlise crtica. In: CHERNICHARO, C.A.L. (Coordenador) Pstratamento de efluentes de reatores anaerbios. Rio de Janeiro. ABES.
ALM SOBRINHO, P.; KATO, M.T. (1999) Uma anlise crtica do uso do processo
anaerbio para o tratamento de esgotos sanitrios. In: CAMPOS, J.R. (Coordenador)

Tratamento de esgotos sanitrios por processo anaerbio e disposio controlada no
solo. Rio de Janeiro. ABES.
AMIRTHARAJAH, A.; MILLS, K.M. (1982) Rapid-mix design for mechanisms of alum
coagulation. Journ. AWWA, vol. 74, n 4, p. 210-216, Apr.

ANDRADE NETO, C.O.; CAMPOS, J.R. (1999) Tratamento de esgoto sanitrio por
processo anaerbio e disposio controlada no solo Captulo 1: Introduo. In:

CAMPOS, J.R. (Coordenador) Tratamento de esgoto sanitrio por processo anaerbio
e disposio controlada no solo. Rio de Janeiro. ABES. 435 p.

APHA/AWWA/WEF (1998). Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater, 20th ed., Washington, D.C., USA.

ARGAMAN, Y. & KAUFMAN, W.J. (1970) Turbulence and flocculation. J. Sanitary
Engineering Division. SA2, Proc. Paper 7201. p. 223-241.
210
AZEVEDO NETTO, J.M. e ALVAREZ, G.A. Manual de hidrulica. Vol. 1. Edgard

Blcher. 7 ed. So Paulo.
BALMAT, J. L. Biochemical oxidation of various particulate fractions of sewage. Sew. Ind.
Waste, v. 29, n. 7, p. 757-761, 1957.
BARROS NETO, B.; SCARMINO, I.S.; BRUNS, R.E. (2003) Como fazer experimentos.
Pesquisa e desenvolvimento na cincia e na indstria. Ed. UNICAMP.

BLANCO, V.D.; ENCINA, P.A.G.; FDZ-POLANCO, F. (1995) Effects of biofilm grownth,
gas and liquid velocities on the expansion of an anaerobic fluidized bed reactor (AFBR).
Water Research, Vol. 29, n 7, p. 1649-1654.
BRASIL, Leis etc. (1986) Resoluo CONAMA n 20, de 18 de junho de 1986. Conselho
Nacional do Meio Ambiente.
BRATBY, J.R. (1981) Interpreting laboratory results for the design of rapid mixing and
flocculation systems. Journal AWWA. Jun. p. 318-325.

BRITO, S. A. (1998) Influncia da velocidade de sedimentao na determinao dos
coeficientes de agregao e ruptura durante a floculao. So Carlos, SP, 189 p.

Dissertao (Mestrado) - Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade de So
Paulo.
BUFFIRE, P.; STEYER, J.P.; FONADE, C.; MOLLETA, R. (1998) Modeling and
experiments on the influence of biofilm size and mass transfer in a fluidized bed reactor
for anaerobic digestion. Water Research, Vol. 32, n 3, p. 657 a 668.
CAMPOS, J.R. (1989). Remoo de DQO e de Nitrognio em um sistema de trs reatores
biolgicos de filme fixo em srie. So Carlos, 295 p. Tese (Livre Docncia) - Escola de
CAMPOS, J.R. (2005) Memorial descritivo da ETE Jardim das Flores. In: Projeto bsico da
ETE Jardim das Flores Fundao para o Incremento da Pesquisa e o Aperfeioamento
Industrial FIPAI (Manuscrito obtido com o autor).
CAMPOS, J.R.; DIAS, H.G. (1989) Potencialidade do filtro anaerbio. Revista DAE, vol.
49, n. 154, p. 29-33, jan/mar.
CAMPOS, J.R.; PAGLIUSO, J.D. (1999) Tratamento de gases gerados em reatores
anaerbios. In: CAMPOS, J.R. (Coordenador) Tratamento de esgotos sanitrios por

processo anaerbio e disposio controlada no solo. Rio de Janeiro. ABES.
211
CAMPOS, J.R.; REALI, M.A.P.; DOMBROSKI, S.A.G.; MARCHETO, M.; LIMA,

M.R.A. (1996) Tratamento fsico-qumico por flotao de efluentes de reatores
anaerbios. XXV Congreso Interamericano de Ingeniera Sanitaria y Ambiental AIDIS, Ciudad de Mxico - Mxico.
CARVALHO, M.E. (2003). Flotao de alta taxa aplicada ao ps-tratamento de efluentes
de reatores anaerbios. So Carlos, 133 p. Dissertao (Mestrado) - Escola de

CHERNICHARO, C.A.L.; VAN HAANDEL, A.C.; FORESTI, E.; CYBIS, L.F. (2001)
Introduo. In: CHERNICHARO, C.A.L. (Coordenador) Ps-tratamento de efluentes de

reatores anaerbios. Rio de Janeiro. ABES.
COPASA (2005) Companhia de Saneamento de Minas Gerais. Licitao para compra de
produtos qumicos. Disponvel www.copasa.com.br (Acesso: 10/01/2006).

COURACCI FILHO, B.; ANDRADE NETO, C.O.; MELO, H.N.S.; SOUSA, J.T.; ABDUL
NOUR, E.A.; FIGUEIREDO, R.F. (2001) Ps-tratamento de efluentes de reatores
anaerbios por sistemas de aplicao no solo. In: CHERNICHARO, C.A.L.

(Coordenador) Ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios. Rio de Janeiro.
ABES.
DE HAAS, D.W.; WENTZEL, M.C.; EKAMA, G.A. (2000) The use of simultaneous
precipitation in modified activated sludge systems exhibiting biological excess

phosphate removal. Part 1: literature review. Water SA vol. 26, n. 4 Oct. 2000.
DI BERNARDO, L. (1993) Mtodos e Tcnicas de Tratamento de gua. Vol. I. Rio de
Janeiro, ABES.
DI BERNARDO, L.; BRITO, S.A. & MOREIRA, A.M.R. (1999) Proposio de
metodologia para determinao dos coeficientes de agregao e ruptura na floculao.

20 Congresso ABES. Rio de Janeiro. (II 081) p. 1534-1544.
DI BERNARDO, L.; DI BERNARDO, A.; CENTURIONE FILHO, P.L. (2002) Ensaios de
tratabilidade de gua e dos resduos gerados em estaes de tratamento de gua. So

Carlos, Ed. RIMA.
DILLALO, R.; ALBERTSON, O.E. (1961) Volatile acids by direct titration. Journal WPCF,
Vol. 33, n. 4. p.356-365.
EL SAMRANI, A.G.; LARTIGES, B.S.; MONTARGS-PELLETIER, E.; KAZPARD, V.;
BARRS, O.; GHANBAJA (1997) Clarification of municipal sewage with ferric
chloride: the nature of coagulant species. Water Research, Vol. 38, p. 756-768.
212
ELMITWALLI, T.A., SOELLNER, J., KEIZER, A.D., BRUNING, H., ZEEMAN, G.,
LETTINGA, G. Biodegradability and change of physical characteristics of particles
during anaerobic digestion of domestic sewage. Wat. Res., v. 35, n. 5, p. 1311-1317,

2001.
FELTRE, R.; YOSHINAGA, S. (1974) Fsico-qumica. Vol. 3. So Paulo, Moderna.
FERNANDES, F.; LUFT, P.C.; GUIMARES, E.M. (1997) Dicionrio brasileiro globo. 47
ed. So Paulo: Globo.
GUIMARES, A. F. (1987) Estudo da coagulao-floculao de gua com turbidez ou cor
elevada. So Carlos, SP, 144 p.+ apndices. 2 vol. Dissertao (Mestrado) - Escola de
IUPAC (1997) Compendium of chemical terminology. IUPAC International Union of Pure
and Applied Chemistry. 2nd. Ed. Disponvel em: www.iupac.org (Acesso em: 8 de
janeiro de 2006).
JOHNSON, P.N. & AMIRTHARAJAH, A. (1983) Ferric chloride and alum as single and
dual coagulants. Research and Technology. Journal AWWA. p. 232-239, May.

LA MER, V.K. & HEALY, T.W. (1963) Adsorption-flocculation reactions of
macromolecules at the solid-liquid interface. Reviews of pure and applied chemistry. p.

13-112, Sep.
LAWLER, D. F. (1997) Particle size distribution in treatment processes: theory and practice. Wat.
Sci. Tech., v. 36, n. 04, p. 15-23.
LECKIE, J. e STUMM, W. (1970) Phosphate precipitation. In: water quality improvement
by physical and chemical processes. Vol. III. Ed. Gloyna, E.F. e Eckenfelder, W.W.
Research in water resources by the university of Texas PRESS. Austin and London. p.
237-249.
LETTINGA, G.; FIELD, J.; van LIER, J.; ZEEMAN, G. e POL, L.W.H. (1997) Advanced
anaerobic wastewater treatment in the near future. Water Science and Technology, Vol.
35, n 10, p. 5-12.
LEVINE, A. D.; TCHOBANOGLOUS, G.; ASANO, T. (1985) Characterization of the size
distribution of contaminants in wastewater: treatment and reuse implications. J. Wat.
Pollut. Control Fed., v. 57, n. 07, p. 805-816.

LEVINE, A. D.; TCHOBANOGLOUS, G.; ASANO, T. Size distribution of particulate
contaminants in wastewater and their impact on treatability. Wat. Res., v. 25, n. 08, p.
911-922, 1991.
213
MARCHIORETO, M.M. (1999) Ozonizao seguida de coagulao/floculao e flotao
como ps-tratamento do efluente de reator anaerbio com chicanas tratando esgoto

sanitrio. So Carlos. Dissertao (Mestrado) - Escola de Engenharia de So Carlos,
Universidade de So Paulo.
MARN, P.; ALKALAY, D.; GUERRERO, L.; CHAMY, R.; SCHIAPPACASSE, M.C.
(1999) Design and startup of an anaerobic fluidized bed reactor. Water Science and
Technology, Vol. 40, n 8, p. 63-70.
MELS, A. (2001). Physical-chemical pretreatment as an option for increased sustainability
of municipal wastewater treatment plants. Thesis Wageningen University, Wageningen,

The Netherlands. 168 p.
MENDES, C. G. N. (1989) Estudo da coagulao de guas sintticas e naturais com
turbidez e cor variveis. So Carlos. 2v. Tese (Doutorado) - Escola de Engenharia de

So Carlos, Universidade de So Paulo.
MENDONA, N.M. (1998). Caracterizao do material suporte e estudo da partida de um
reator anaerbio de leito expandido utilizado no tratamento de esgoto sanitrio. So

Carlos, 188 p. Dissertao (Mestrado) - Escola de Engenharia de So Carlos,
Universidade de So Paulo.
METCALF e EDDY (1991) Wastewater Engineer: treatment, disposal and reuse. McGrawHill Inc., 3 ed., New York.
METCALF e EDDY (2003) Wastewater Engineer: treatment and reuse. McGraw-Hill Inc.,
4 ed., New York.
MORETTI, R.C. (2000) Processo de flotao por ar dissolvido aplicado clarificao final
do efluente de sistema seqencial de tratamento biolgico de esgoto sanitrio

constitudo de reator anaerbio (UASB) seguido de lagoa aerada. So Carlos, 203 p. +
apndice. Dissertao (Mestrado) - Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade
de So Paulo.
MORETTI, R.C. (2005) Emprego da Flotao Lamelar de Alta Taxa e Convencional como
Ps-Tratamento do Efluente de Sistema Constitudo de Reator Anaerbio Seguido de

Reator Aerbio Tratando Esgoto Sanitrio. So Carlos. Tese (Doutorado) - Escola de
MORSE, G.K.; BRETT, S.W.; GUY; J.A.; LESTER, J.N. (1998) Review: Phosphorus
removal and recovery technologies. The Science of Total Environment. 212. p.69-81.
214
OMELIA, C. (1970) Coagulation in water and wastewater treatment. In: water quality
improvement by physical and chemical processes. Vol. III. Ed. Gloyna, E.F. e
Eckenfelder, W.W. Research in water resources by the university of Texas PRESS.
Austin and London. p. 219-236.
DEGAARD, H. (1978) Chemical floc formation in wastewater treatment - an
introduction. Prog. Wat. Tech., Supl. 1, p. 103-110, Pergamon Press.

DEGAARD, H. (1992) Norwegian experiences with chemical treatment of raw
wastewater. Wat. Sci. Tech.25 (12). p. 255-264.

PACKHAM, R.F. (1965) Some studies of the coagulation of dispersed clays with
hidrolyzing salts. Journal of Colloid Science. 20 (Jan). p. 255-264.

PENETRA, R.G. (1998). Ps-tratamento fsico-qumico por flotao de efluentes de
reatores anaerbios de manta de lodo (UASB). So Carlos, 140 p. mais apndices.

Dissertao (Mestrado) - Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade de So
Paulo.
PENETRA, R.G. (2003). Flotao aplicada ao ps-tratamento do efluente de reator
anaerbio de leito expandido tratando esgoto sanitrio. So Carlos, 290 p. Tese

(Doutorado) - Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade de So Paulo.
PENETRA, R.G.; REALI, M.A.P.; FORESTI, E. & CAMPOS, J.R. (1999) Post-treatment
of effluents from anaerobic reactor treating domestic sewage by dissolved-air flotation.

Wat. Sci. Tech.40 (8). p. 137-143.
PEREIRA, J.A.R. (2000) Concepo, construo e operao de reator anaerbio de leito
expandido, em escala real, para tratamento de esgoto sanitrio. So Carlos, 339 p. Tese
(Doutorado) - Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade de So Paulo.
PINTO FILHO, A.C.T. e BRANDO, C.C.S. (2001) Evaluation of flocculation and
dissolved air flotation as an advanced wastewater treatment. Wat. Sci. Tech.43 (8). p.
83-90.
PORTO, T.G. (2001). Tratamento avanado de esgoto sanitrio em sistema seqencial
composto por processo biolgico anaerbio, flotao, filtrao em areia e em

membranas. So Carlos, 150 p. Dissertao (Mestrado) - Escola de Engenharia de So
Carlos, Universidade de So Paulo.
215
REALI, M.A.P. (1991). Concepo e avaliao de um sistema compacto para tratamento de
guas de abastecimento utilizando o processo de flotao por ar dissolvido e filtrao

com taxa declinante. So Carlos. 373 p., 2 volumes. Tese (Doutorado), Escola de
REALI, M.A.P.; PENETRA, R.G.; CAMPOS, J.R. (1998) Influncia da floculao na
flotao de efluentes de reatores anaerbios (UASB). XXVI Congreso Interamericano

de Ingeniera Sanitaria y Ambiental - AIDIS, Lima-Per.
REALI, M.A.P.; PENETRA, R.G.; CARVALHO, M.E.C. (2001) Flotation technique with
coagulant and polymer application applied to the post-treatment of effluents from

anaerobic reactor treating sewage. Wat. Sci. Tech.44 (4). p.205-212.
Resoluo CONAMA N. 357, de 17 de Maro de 2005 (2005) Dispe sobre a classificao
dos corpos de gua e diretrizes ambientais para o seu enquadramento, bem como
estabelece as condies e padres de lanamento de efluentes, e d outras providncias.
Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA). Ministrio do Meio Ambiente
(MMA). Brasil.
Resoluo CONAMA N. 359, de 29 de Abril de 2005 (2005) Dispe sobre a
regulamentao do teor de fsforo em detergentes em p para uso em todo o territrio
nacional e d outras providncias. Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA).
Ministrio do Meio Ambiente (MMA). Brasil.
RUDOLFS, W.; BALMAT, J.L. (1952) Colloids in sewage I. Separation of sewage
colloids with aid of the electron microscope. Sewage and Industrial Wastes., v. 24, n. 03,
p. 248-256.
SANEAGO (2005) Saneamento de Gois S/A. Licitao para compra de produtos
qumicos. Disponvel www.saneago.com.br (Acesso: 10/01/2006).

SANEPAR (2005) Companhia de Saneamento do Paran. Licitao para compra de
produtos qumicos. Disponvel www.sanepar.com.br (Acesso: 10/01/2006).

SANTOS, H.R. (2001) Aplicao de coagulantes no afluente de reator anaerbio de leito
expandido. So Carlos. 151 p. Dissertao (Mestrado), Escola de Engenharia de So

Carlos, Universidade de So Paulo.
SANTOS, H.R.; PRADO, G.S.; VIDAL, C.M.S.; MORUZZI, R.B.; CAMPOS, J.R. (2004)
Aplicabilidade das tcnicas de determinao de tamanho de partculas em sistemas de

tratamento de gua e esgoto. Revista Engenharia Sanitria e Ambiental. v.9, n.4, p. 291300. Out/Dez.
216
SEMAE Piracicaba (2005) Servio Municipal de gua e Esgoto de Piracicaba. Licitao
para compra de produtos qumicos. Disponvel www.semaepiracicaba.org.br (Acesso:

10/01/2006).
SINELLI, P.H. (2002) Remoo de fsforo de efluente de tratamento anaerbio por
processo fsico-qumico. . So Paulo. 128 p. + Anexos. Dissertao (Mestrado), Escola

Politcnica da Universidade de So Paulo.
SMITH, V.H.; TILMAN, G.D. e NEKOLA, J.C. (1999) Eutrophication: impacts of excess
nutrient inputs on fresh water, marine, and terrestrial ecosystems. Environment

Pollution. n.100. p.179-196.
STUMM, W. & O'MELIA, C. H. (1968) Stoichiometry of coagulation. . Journal AWWA. 60
(5), p. 514-539, May.
SUTTON, P.M.; MISHRA, P.N. (1994). Activated Carbon based biological Fluidized beds
for contaminated water and wastewater treatment: A state-of-art review. Water Science
and Technology, vol. 29, n 10-11, p. 309 a 317.
TYRREL, T. (1999) The relative influences of nitrogen and phosphorus on oceanic primary
production. Nature, vol. 400. p. 525-531, August.

VAN HAANDEL, A.C. e LETTINGA, G. (1994) Tratamento anaerbio de esgotos Manual para regies de clima quente. Epgraf, Campina Grande, 210 p.
VAN HAANDEL, A.C. e MARAIS, G. (1999) O comportamento do sistema de lodo
ativado Teoria e aplicaes para projetos e operao. Epgraf, Campina Grande, 472 p.
VON SPERLING, M. (1996) Princpios do Tratamento Biolgico de guas Residurias.
Vol. 1. Introduo qualidade das guas e ao tratamento de esgoto. 2.ed.. Belo
Horizonte: DESA-UFMG. 243 p.
VON SPERLING, M. (2002) Princpios do Tratamento Biolgico de guas Residurias.
Vol. 4. Lodos Ativados. 2.ed.. Belo Horizonte: DESA-UFMG, 2002. 428 p.
VON SPERLING, M.; VAN HAANDEL, A.C.; JORDO, E.P.; CAMPOS, J.R.; CYBIS,
L.F.; AISSE, M.M.; ALM SOBRINHO, P. (2001) Ps-tratamento de efluentes de
reatores anaerbios por lodos ativados. In: Chernicharo, C.A.L. (Coordenador) Pstratamento de efluentes de reatores anaerbios. Rio de Janeiro. ABES.
YU, H.; TAY, J.; WILSON, F. (1997) A sustainable municipal wastewater treatment
process for tropical and subtropical regions in developing countries. Water Science and
Technology, Vol. 35, n 9, p. 191-198.
217
Anexo A
Perfis 24 horas:
Reator Anaerbio de leito expandido (RALEx)
ETE Jardim das Flores - Rio Claro-SP
89
119
119
122
94
107
101
103
128
128
143
126
110
23/10/2002 06:00 25,0 7,19

23/10/2002 08:00 6,96
23/10/2002 10:00 26,5 6,81
23/10/2002 12:00 28,0 6,68
23/10/2002 14:00 6,47
23/10/2002 16:00 6,54
23/10/2002 18:00 30,0 6,63
23/10/2002 20:00 7,01
23/10/2002 22:00 7,02
24/10/2002 00:00 7,02
24/10/2002 02:00 7,03
24/10/2002 04:00 7,02
24/10/2002 06:00 25,0 7,04
pH
77
119
68
65
61
57
36
91
125
125
115
67
89
Temperatura
(C)
25,0
27,0
28,0
28,0
27,0
Alc. Parcial
(mg CaCO3/l)
7,67
6,94
6,76
6,50
6,59
6,51
6,37
7,15
7,20
7,38
7,44
7,26
7,38
23/10/2002 06:00
23/10/2002 08:00
23/10/2002 10:00
23/10/2002 12:00
23/10/2002 14:00
23/10/2002 16:00
23/10/2002 18:00
23/10/2002 20:00
23/10/2002 22:00
24/10/2002 00:00
24/10/2002 02:00
24/10/2002 04:00
24/10/2002 06:00
Alc. Total
(mg CaCO3/l)
141
149
190
193
164
179
174
180
161
167
183
156
138
104
287
146
128
121
110
100
149
159
161
146
83
104
A. Bicarbonato
(mg CaCO3/l)
133
138
174
171
140
159
156
162
151
159
175
138
125
89
254
110
89
86
81
35
116
146
150
138
77
96
STF
(mg/l)
ST
(mg/l)
P-Total
(mg P/l)
Condutividade
(S/cm a 25C)
Turbidez
(uT)
DQOf
(mg/l)
DQOt
(mg/l)
cidos Volteis
(mg HAc/l)
Afluente do reator anaerbio de leito expandido
21
86
22
36 349 2,47
371 110
46
749 249 426 929 8,72
822 300
51
793 316 382 643 8,22
758 267
55
808 358 379 593 6,49
761 293
50
703 319 314 568 5,60
714 251
41
675 291 220 515 4,76
645 214
92
779 450 386 534 5,07
636 208
46
609 299 314 523 4,62
561 187
18
542 287 210 612 5,20
504 144
15
384 147 168 559 4,60
470 149
12
167
60
73 464 3,12
206 101
9
114
24
77 284 1,78
203
89
11
111
27
44 362 2,71
190
95
Efluente do reator anaerbio de leito expandido
12
102
44
57 445 3,09
286
98
15
174
53
96 538 4,05
272 155
23
242
92 144 588 5,37
363 166
31
320 139 147 580 5,88
459 190
34
325 157 131 606 5,87
582 237
28
337 169 150 615 5,56
458 217
25
374 193 192 600 5,66
495 205
25
362 166 171 600 5,23
443 158
14
319 158 152 616 4,77
289 140
11
282 145 125 609 4,72
414 145
12
244 106 104 612 4,60
202 100
25
182
74
82 548 3,92
256 225
18
134
57
60 456 3,35
263 107
STV
(mg/l)
188
117
197
269
345
241
290
285
149
269
102
31
156
261
522
491
468
463
431
428
374
360
321
105
114
95
SST
(mg/l)
85
91
122
137
133
122
158
133
121
103
94
75
65
55
425
368
301
296
263
219
238
245
210
116
81
95
SSF
(mg/l)
21
23
20
26
22
20
15
14
11
9
11
13
7
57
61
48
42
34
29
35
26
25
17
13
10
SSV
(mg/l)
74
78
122
116
110
102
132
111
101
88
80
64
56
48
368
307
253
254
229
190
203
219
185
99
68
85
SDT
(mg/l)
201
181
241
322
449
336
337
310
168
311
108
181
198
316
397
390
460
418
382
417
323
259
260
90
122
95
87
142
166
169
214
197
179
136
120
130
86
214
98
103
243
206
245
209
180
179
152
118
124
84
76
85
SDF
(mg/l)
Resultados referentes ao perfil 24 horas realizado entre 23 e 24 de outubro de 2002 no reator anaerbio de leito expandido (RALEx)
SDV
(mg/l)
114
39
75
153
235
139
158
174
48
181
22
100
213
154
184
215
209
202
238
171
141
136
6
46
10
218
219
Afluente do reator anaerbio de manta de lodo (UASB)

316
282
287
10,2
254
784
289
380
9,0
298
656
251
339
8,0
274
712
235
372
6,9
319
364
223
302
6,8
287
642
238
342
6,8
267
918
222
343
5,9
265
554
195
244
5,5
214
374
186
171
5,6
161
354
145
139
5,4
150
234
108
92
4,0
91
258
104
88
3,7
112
Efluente do reator anaerbio de manta de lodo (UASB)
29/4/2003 09:00
7,25
96
70
58
6,0
21
29/4/2003 11:00
7,30
108
62
35
5,9
33
29/4/2003 13:00
7,15
103
84
58
6,2
26
29/4/2003 15:00
7,15
118
66
46
6,6
30
29/4/2003 17:00
7,09
133
71
64
6,5
34
29/4/2003 19:00
7,24
107
64
54
6,2
23
29/4/2003 21:00
7,15
128
75
88
6,2
31
29/4/2003 23:00
7,12
137
78
78
6,2
36
30/4/2003 01:00
7,06
117
77
49
6,0
37
30/4/2003 03:00
7,12
237
96
59
5,9
28
30/4/2003 05:00
7,23
118
70
56
6,1
29
30/4/2003 07:00
7,12
115
67
80
5,7
25
Efluente do reator de Lodo Ativado
29/4/2003 09:00
32
1.174
29/4/2003 11:00
39
326
29/4/2003 13:00
40
907
29/4/2003 15:00
39
913
29/4/2003 17:00
42
974
29/4/2003 19:00
95
942
29/4/2003 21:00
34
870
29/4/2003 23:00
42
804
30/4/2003 01:00
52
577
30/4/2003 03:00
47
122
30/4/2003 05:00
55
233
30/4/2003 07:00
27
818
Efluente do Decantador
29/4/2003 09:00
7,17
60
2
5,8
15
29/4/2003 11:00
7,16
87
20
5,8
28
29/4/2003 13:00
7,19
87
23
5,9
36
29/4/2003 15:00
7,20
104
19
5,9
31
29/4/2003 17:00
7,25
72
19
6,0
28
29/4/2003 19:00
7,24
73
18
6,1
27
29/4/2003 21:00
7,24
75
16
5,3
22
29/4/2003 23:00
7,25
72
20
5,4
27
30/4/2003 01:00
7,27
78
18
5,6
26
30/4/2003 03:00
7,29
66
13
5,3
16
30/4/2003 05:00
7,27
88
11
5,5
15
30/4/2003 07:00
7,29
71
11
5,7
15
29/4/2003 09:00
29/4/2003 11:00
29/4/2003 13:00
29/4/2003 15:00
29/4/2003 17:00
29/4/2003 19:00
29/4/2003 21:00
29/4/2003 23:00
30/4/2003 01:00
30/4/2003 03:00
30/4/2003 05:00
30/4/2003 07:00
6,98
7,00
6,77
7,43
8,35
7,42
8,25
7,49
7,27
7,17
7,20
7,90
SS
(ml/l)
SSV
(mg/l)
SSF
(mg/l)
SST
(mg/l)
P-Total
(mg P/l)
Turbidez
(uT)
DQOf
(mg/l)
DQOt
(mg/l)
Data/Horrio
pH
Resultados referentes ao perfil 24 horas realizado entre 29 e 30 de abril de 2003 na ETE

Jardim das Flores - Rio Claro - SP.
26
43
39
55
53
39
43
30
19
20
5
21
228
255
235
264
234
228
222
184
142
130
86
91
3
6
3
4
6
3
5
7
4
4
6
4
18
27
23
26
28
20
26
29
33
24
23
21
394
98
296
300
324
284
284
255
187
35
71
265
780
228
611
613
650
658
586
549
390
87
162
553
3
7
9
8
7
6
5
6
6
3
3
3
12
21
27
23
21
21
17
21
20
13
12
12
56
9
56
44
46
44
46
38
26
1
4
32
-
220
Anexo B
Resultados dos ensaios de coagulao-floculao com o efluente do Reator
Anaerbio de Leito Expandido (RALEx)
221
Resultados dos ensaios para elaborao de diagramas de coagulao-floculaosedimentao com o efluente do RALEx Manh (1 srie)
222
Ensaios de coagulao-floculao-sedimentao
N ensaio:
Horrio incio:
Amostra:
Data ensaio:
1
10h
Efluente RALEx Data/horrio coleta:

28/11/2002
28/11/2002 08:00
Temp. amostra coleta:
26 C
Caractersticas da amostra bruta no incio do ensaio.

pH:
Temperatura:
6,92
26 C
Turbidez:
DQO:
63,2 NTU
94 mg/l
Condutividade:
Fsforo total: 3,50 mg P/L
449 S/cm a 25C
Cor ap.: 566 uC
Parmetros de mistura, floculao e sedimentao:

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
6,92
6,92
10
37,3
486
466
116
3,6
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
Condut. (S/cm a 25C)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
6,92
6,85
20
54,2
538
470
115
3,5
6,92
6,74
40
47,2
518
477
104
3,3
6,92
6,63
60
21,8
144
484
77
2,0
6,92
6,54
80
14,1
203
491
52
1,1
6,92
6,43
100
10,7
116
501
44
0,7
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
10
11
12
6,92
6,34
120
9,6
80
509
37
0,5
6,92
6,24
140
7,0
85
517
31
0,4
* Soluo 5% de NaOH
** Soluo 3,7% de HCl
*** Dosagem de cloreto frrico , em mg/L de FeCl3.6H2O.
6,92
6,10
160
6,2
60
525
48
0,4
6,92
5,86
200
7,5
112
539
35
0,4
6,92
5,37
250
5,2
65
559
24
0,3
6,92
4,20
300
73,4
478
598
93
2,7
223
N ensaio:
Horrio incio:
2
11h05min
Amostra:
Data ensaio:

28/11/2002
28/11/2002 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,96
26 C
Turbidez:
DQO:
68,2 NTU
103 mg/l
Condutividade:
426 S/cm a 25C
Cor ap.: 632 uC

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
1
0,60
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
0,60
-
7,50
7,35
10
53,0
486
499
124
3,6
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4
0,60
7,50
7,22
20
48,1
508
501
123
3,1
5
0,60
7,50
7,06
40
44,2
495
510
110
2,8
6
0,60
7,50
6,92
60
26,9
327
515
73
1,7
0,60
-
7,50
6,81
80
16,6
247
526
58
1,1
7,50
6,71
100
12,6
185
537
53
0,7
Reator
7
0,60
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
0,60
7,50
6,44
120
11,5
178
539
47
0,7
10
0,60
7,50
6,36
140
8,2
118
547
39
0,5
* Soluo 5% de NaOH
11
0,60
7,50
6,24
160
8,3
120
556
46
0,5
12
0,60
7,50
6,02
200
7,0
111
569
32
0,4
0,60
-
7,50
5,68
250
7,1
117
589
46
0,4
7,50
5,03
300
5,4
72
612
26
0,3
224
N ensaio:
Horrio incio:
3
12h25min
Amostra:
Data ensaio:

28/11/2002
28/11/2002 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,91
26 C
Turbidez:
DQO:
59,1 NTU
98 mg/l
Condutividade:
463 S/cm a 25C
Cor ap.: 488 uC

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
1
1,20
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
1,20
-
8,02
7,59
20
34,1
465
523
94
2,9
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4
1,20
8,02
7,31
40
23,8
340
531
78
2,0
5
1,20
8,02
7,07
60
19,9
308
539
70
1,5
6
1,20
8,02
6,92
80
19,1
294
548
67
1,3
1,20
-
8,02
6,78
100
10,8
178
556
45
0,7
8,02
6,67
120
11,0
177
570
45
0,7
Reator
7
1,20
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
1,20
8,02
6,54
140
8,3
131
571
47
0,4
10
1,20
8,02
6,45
160
6,9
108
578
41
0,4
* Soluo 5% de NaOH
11
1,20
8,02
6,20
200
5,1
89
599
34
0,3
12
1,20
8,02
5,92
250
4,3
80
615
30
0,3
1,20
-
8,02
5,51
300
4,6
73
635
24
0,3
8,02
4,67
350
4,9
110
665
23
0,3
225
N ensaio:
Horrio incio:
4
15h25min
Amostra:
Data ensaio:

28/11/2002
28/11/2002 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,92
26 C
Turbidez:
DQO:
50,5 NTU
100 mg/l
Condutividade:
456 S/cm a 25C
Cor ap.: 463 uC

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
1
2,40
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
2,40
-
8,92
8,73
20
43,7
540
535
118
3,4
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4
2,40
8,92
8,62
40
39,8
498
554
107
3,0
5
2,40
8,92
8,38
60
25,2
369
574
80
2,0
6
2,40
8,92
8,13
80
18,0
284
594
71
1,3
2,40
-
8,92
7,64
100
14,6
244
609
56
1,0
8,92
7,35
120
13,4
243
627
1,0
Reator
7
2,40
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
2,40
8,92
7,05
150
10,9
186
632
45
0,7
10
2,40
8,92
6,69
200
5,5
100
655
36
0,5
* Soluo 5% de NaOH
11
2,40
8,92
5,21
250
4,7
83
560
38
0,4
12
2,40
8,92
6,01
300
4,9
97
692
39
0,4
2,40
-
8,92
5,70
350
4,0
80
709
28
0,4
8,92
5,08
400
4,0
76
730
20
0,3
226
N ensaio:
Horrio incio:
5
16h45min
Amostra:
Data ensaio:

28/11/2002
28/11/2002 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,90
26 C
Turbidez:
DQO:
48,2 NTU
96 mg/l
Condutividade:
464 S/cm a 25C
Cor ap.: 532 uC

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
1
5,00
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
5,00
-
9,67
9,49
20
43,3
516
597
122
3,5
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4
5,00
9,67
9,39
40
36,1
490
609
105
3,0
5
5,00
9,67
9,31
60
29,4
431
624
88
2,6
6
5,00
9,67
9,19
80
25,2
397
635
81
2,3
5,00
-
9,67
9,10
100
17,6
311
650
64
1,7
9,67
8,95
120
19,7
334
672
70
1,5
Reator
7
5,00
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
5,00
9,67
8,72
150
14,1
261
696
60
1,0
10
5,00
9,67
8,27
200
10,5
206
746
56
0,6
* Soluo 5% de NaOH
11
5,00
9,67
7,55
250
6,3
138
794
57
0,4
12
5,00
9,67
6,93
300
4,3
97
817
32
0,3
5,00
-
9,67
6,61
350
3,0
82
835
47
0,2
9,67
6,30
400
4,2
85
854
30
0,3
227
N ensaio:
Horrio incio:
6
18h15min
Amostra:
Data ensaio:

28/11/2002
28/11/2002 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,90
26 C
Turbidez:
DQO:
49,4 NTU
97 mg/l
Condutividade:
461 S/cm a 25C
Cor ap.: 560 uC

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
1
12,00
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
12,00
-
11,04
11,02
20
29,4
362
1.208
96
2,8
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4
12,00
11,04
11,00
40
31,3
390
1.199
115
2,8
5
12,00
11,04
10,94
60
19,3
297
1.180
83
2,4
6
12,00
11,04
10,86
80
18,1
294
1.144
81
2,3
12,00
-
11,04
10,77
100
16,3
279
1.112
78
2,0
11,04
10,69
120
17,6
305
1.102
80
2,2
Reator
7
12,00
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
12,00
11,04
10,54
150
13,4
255
1.072
70
1,9
10
12,00
11,04
10,39
200
13,2
273
1.057
69
1,5
* Soluo 5% de NaOH
11,04
10,21
250
9,9
223
1.057
68
1,3
11
12,00
11,04
10,02
300
9,9
228
1.045
69
1,1
12
12,00
12,00
-
11,04
9,83
350
7,4
182
1.053
58
0,9
11,04
9,62
400
7,3
178
1.075
52
0,7
228
N ensaio:
Horrio incio:
7
20h25min
Amostra:
Data ensaio:

28/11/2002
28/11/2002 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,89
26 C
Turbidez:
DQO:
Condutividade:
44 NTU
88 mg/l
474 S/cm a 25C
Cor ap.: 536 uC

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
NaOH (mL) *
1,50
6,41
6,38
10
40,1
478
500
94
3,4
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
1,50
6,41
6,36
20
41,0
495
503
1,50
6,41
6,28
40
25,7
355
509
72
2,6
3,5
1,50
6,41
6,18
60
12,3
190
516
43
1,4
6
1,50
6,41
6,07
80
6,1
94
523
33
0,6
1,50
6,41
5,96
100
7,4
98
530
30
0,5
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
10
11
1,50
6,41
5,84
120
7,1
95
540
40
0,5
1,50
6,41
5,69
140
7,3
112
547
29
0,5
* Soluo 5% de NaOH
1,50
6,41
5,41
160
4,7
73
557
32
0,3
1,50
6,41
4,67
200
2,7
56
577
29
0,3
12
1,50
6,41
3,55
250
61,9
880
697
89
2,7
1,50
6,41
3,22
300
64,7
920
852
112
3,1
229
N ensaio:
Horrio incio:
8
21h35min
Amostra:
Data ensaio:

28/11/2002
28/11/2002 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,88
26 C
Turbidez:
DQO:
42,5 NTU
110 mg/l
Condutividade:
446 S/cm a 25C
Cor ap.: 508 uC

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
NaOH (mL) *
10
11
3,00
5,92
5,90
10
41,1
493
524
134
3,5
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
3,00
5,92
5,72
40
14,3
202
536
48
1,8
3,00
5,92
5,58
60
8,1
112
544
46
0,6
6
3,00
5,92
5,28
80
9,2
116
555
27
0,6
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
3,00
5,92
3,81
120
50,8
612
626
84
2,5
3,00
5,92
3,75
140
61,5
620
635
117
2,7
* Soluo 5% de NaOH
3,00
5,92
3,51
160
59,2
752
692
107
2,7
3,00
5,92
3,40
180
64,4
756
745
108
2,5
12
3,00
5,92
3,28
200
63,7
818
802
106
2,7
3,00
5,92
3,18
220
65,4
804
878
119
3,0
230
N ensaio:
Horrio incio:
Amostra:
Data ensaio:
9
23h

28/11/2002
28/11/2002 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
Turbidez:
DQO:
6,88
26 C
42,6 NTU
103 mg/l
Condutividade:
456 S/cm a 25C
Cor ap.: 548 uC

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
NaOH (mL) *
4,00
5,42
5,40
20
39,7
450
567
89
3,3
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4,00
5,42
4,98
40
10,8
135
576
48
1,0
4,00
5,42
4,10
60
28,2
326
603
68
2,5
6
-
4,00
5,42
3,73
80
55,7
648
637
103
2,8
4,00
5,41
3,50
100
56,9
714
697
101
2,7
3,00
5,88
4,79
100
6,5
80
587
23
0,4
Reator
7
25,00
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
Cor aparente (uC)
Fsforo (mg P/L)
9
25,00
11,74
11,55
150
9,1
197
2.850
pHi
DQO (mg/L)
10
25,00
11,80
11,65
200
7,3
170
2.870
1,7
* Soluo 5% de NaOH
1,7
11,80
11,59
250
6,6
161
2.790
69
1,7
11
25,00
11,80
11,59
300
6,5
180
2.670
67
1,9
12
25,00
25,00
-
11,80
11,53
350
6,5
175
2.570
55
1,8
11,80
11,49
400
6,4
168
2.520
55
1,9
231
Resultados dos ensaios para elaborao de diagramas de coagulao-floculaosedimentao com o efluente do RALEx Manh (2 srie)
232
N ensaio:
Horrio incio:
Amostra:
Data ensaio:
1
9h
27/3/2003 08:00
27/3/2003
26 C

pH:
Temperatura:
6,88
25 C
Turbidez:
DQO:
Condutividade:
Fsforo total:
80,5 NTU
145 mg/L
416 S/cm a 25C

3,33 mg P/L

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
6,88
6,84
10
66,4
450
132
3,17
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
6,88
6,78
20
64,2
452
112
3,18
6,88
6,67
40
57,6
458
120
3,01
6,88
6,58
60
29,4
465
80
1,57
6,88
6,48
80
17,6
475
63
0,90
6,88
6,39
100
11,1
483
53
0,45
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
10
11
12
6,88
6,28
120
10,7
492
48
0,48
6,88
6,19
140
10,2
497
44
0,45
* Soluo 5% de NaOH
*** Dosagem de cloreto frrico, em mg/L de FeCl3.6H2O
6,88
6,10
160
8,6
504
43
0,48
6,88
5,85
200
9,2
519
39
0,39
6,88
5,42
250
5,8
540
32
0,25
6,88
4,24
300
87,4
581
129
3,12
233
N ensaio:
Horrio incio:
2
10h05min
Amostra:
Data ensaio:

27/3/2003
27/3/2003 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,75
25 C
Turbidez:
DQO:
63,3 NTU
139 mg/l
Condutividade:
Fsforo total:
3,35 mg P/L

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
1
0,80
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
0,80
-
7,44
7,38
10
47,8
495
134
3,34
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4
0,80
7,44
7,18
20
39,7
492
117
3,14
5
0,80
7,44
7,06
40
31,4
503
93
2,44
6
0,80
7,44
6,83
60
23,2
508
79
1,73
0,80
-
7,44
6,68
80
13,2
516
60
0,95
7,44
6,55
100
6,7
522
56
0,61
Reator
7
0,80
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
0,80
7,44
6,53
120
4,7
532
46
0,53
10
0,80
7,44
6,47
140
6,9
541
44
0,42
* Soluo 5% de NaOH
11
0,80
7,44
6,31
160
4,3
541
42
0,36
12
0,80
7,44
6,12
200
5,1
560
37
0,23
0,80
-
7,44
5,82
250
5,7
575
37
0,30
7,44
5,39
300
3,3
600
34
0,17
234
N ensaio:
Horrio incio:
3
11h05min
Amostra:
Data ensaio:

27/3/2003
27/3/2003 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,78
25 C
Turbidez:
DQO:
53,7 NTU
141 mg/l
Condutividade:
Fsforo total:
449 S/cm a 25C

3,38 mg P/L

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
1
1,40
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
1,40
-
8,22
7,77
20
40,7
525
118
3,00
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4
1,40
8,22
7,48
40
29,2
534
102
2,30
5
1,40
8,22
7,21
60
22,2
542
80
1,64
6
1,40
8,22
7,09
80
17,8
550
67
1,21
1,40
-
8,22
6,95
100
10,7
557
50
0,68
8,22
6,81
120
10,6
567
48
0,65
Reator
7
1,40
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
1,40
8,22
6,50
140
6,1
573
39
0,43
10
1,40
8,22
6,42
160
4,8
586
36
0,33
* Soluo 5% de NaOH
11
1,40
8,22
6,23
200
4,4
598
40
0,23
12
1,40
8,22
5,97
250
3,3
615
34
0,21
1,40
-
8,22
5,59
300
4,0
634
33
0,23
8,22
4,79
350
3,1
659
26
0,25
235
N ensaio:
Horrio incio:
4
13h20min
Amostra:
Data ensaio:

27/3/2003
27/3/2003 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,79
25 C
Turbidez:
DQO:
51,5 NTU
136 mg/l
Condutividade:
Fsforo total:
449 S/cm a 25C

3,59 mg P/L

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
1
2,50
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
2,50
-
8,90
8,78
20
41,7
547
119
3,00
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4
2,50
8,90
8,49
40
35,1
563
103
2,55
5
2,50
8,90
8,35
60
24,2
581
82
1,81
6
2,50
8,90
7,90
80
20,7
597
78
1,28
2,50
-
8,90
7,61
100
14,1
614
62
0,80
8,90
7,18
120
14,8
626
61
0,78
Reator
7
2,50
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
2,50
8,90
7,04
150
8,1
641
42
0,32
10
2,50
8,90
6,65
200
5,0
657
33
0,19
* Soluo 5% de NaOH
11
2,50
8,90
6,42
250
3,5
682
29
0,13
12
2,50
8,90
6,16
300
3,9
697
43
0,15
2,50
-
8,90
5,89
350
3,6
717
26
0,17
8,90
5,40
400
3,2
737
31
0,18
236
N ensaio:
Horrio incio:
5
14h30min
Amostra:
Data ensaio:

27/3/2003
27/3/2003 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,96
25 C
Turbidez:
DQO:
51,8 NTU
139 mg/l
Condutividade:
Fsforo total:
455 S/cm a 25C

3,53 mg P/L

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
1
5,00
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
5,00
-
9,68
9,53
20
45,5
596
119
3,14
pHi
4
5,00
9,68
9,46
40
40,6
609
104
9,68
9,37
60
28,1
622
84
2,25
5
5,00
6
5,00
9,68
9,28
80
31,9
635
95
2,22
5,00
-
9,68
9,19
100
23,5
654
80
1,66
9,68
9,09
120
22,5
694
78
1,49
Reator
7
5,00
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
5,00
9,68
8,84
150
19,1
689
71
1,12
10
5,00
9,68
8,32
200
11,5
745
58
0,48
* Soluo 5% de NaOH
11
5,00
9,68
7,54
250
7,0
791
48
0,24
12
5,00
9,68
7,09
300
3,1
816
37
0,18
5,00
-
9,68
6,75
350
1,2
845
31
0,15
9,68
6,45
400
2,8
857
29
0,11
237
N ensaio:
Horrio incio:
6
18h50min
Amostra:
Data ensaio:

27/3/2003
27/3/2003 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,98
24,5 C
Turbidez:
DQO:
46,3 NTU
124 mg/l
Condutividade:
Fsforo total:
447 S/cm a 25C

3,35 mg P/L

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
1
12,00
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
12,00
-
10,72
10,75
20
31,6
869
103
2,96
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4
12,00
10,72
10,63
40
39,4
937
111
2,98
5
12,00
10,72
10,59
60
30,4
939
93
2,56
6
12,00
10,72
10,47
80
25,1
915
85
2,39
12,00
-
10,72
10,45
100
19,8
931
82
1,91
10,72
10,17
120
22,4
974
82
1,92
Reator
7
12,00
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
12,00
10,72
10,17
150
17,3
903
76
1,54
10
12,00
10,72
9,96
200
14,8
891
71
1,27
* Soluo 5% de NaOH
10,72
9,83
250
11,6
918
64
0,95
11
12,00
10,72
9,59
300
9,8
926
57
0,65
12
12,00
12,00
-
10,72
9,40
350
8,4
964
56
0,41
10,72
9,06
400
8,4
992
52
0,33
238
N ensaio:
Horrio incio:
Amostra:
Data ensaio:
7
20h

27/3/2003
27/3/2003 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,91
24,5 C
Turbidez:
DQO:
41,8 NTU
119 mg/l
Condutividade:
Fsforo total:
454 S/cm a 25C

3,23 mg P/L

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
NaOH (mL) *
1,50
6,39
6,38
10
39,3
483
113
3,12
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
1,50
6,39
6,31
20
39,1
485
114
3,14
1,50
6,39
6,22
40
19,4
493
70
1,66
1,50
6,39
6,10
60
10,5
500
53
0,65
6
1,50
6,39
5,99
80
7,8
507
46
0,39
1,50
6,39
5,84
100
8,6
518
47
0,40
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
10
11
1,50
6,39
5,74
120
6,7
524
30
0,32
1,50
6,39
5,58
140
6,4
531
34
0,27
* Soluo 5% de NaOH
1,50
6,39
5,28
160
7,1
541
32
0,27
1,50
6,39
4,27
200
54,1
572
95
2,50
12
1,50
6,39
3,46
250
56,1
694
106
2,76
1,50
6,39
3,17
300
60,3
850
116
2,83
239
N ensaio:
Horrio incio:
8
15h40min
Amostra:
Data ensaio:

27/3/2003
27/3/2003 08:00
26 C

pH:
Temperatura:
6,76
25 C
Turbidez:
DQO:
48,3 NTU
110 mg/l
Condutividade:
Fsforo total:
450 S/cm a 25C

3,25 mg P/L

Gm:
Gf:
500 s-1 (250 rpm) Tm:

40 s-1 (50 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
30 s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/L
Reator
NaOH (mL) *
3,00
5,81
5,82
10
40,2
515
105
3,02
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
3,00
5,81
5,75
20
34,2
519
94
2,77
3,00
5,81
5,64
40
11,2
526
51
1,05
3,00
5,81
5,45
60
9,0
533
41
0,53
6
3,00
5,81
5,19
80
8,8
541
44
0,37
3,00
5,81
4,51
100
6,9
561
42
0,63
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
10
11
3,00
5,81
4,08
120
53,5
584
101
2,67
3,00
5,81
3,55
140
67,7
654
134
2,74
* Soluo 5% de NaOH
3,00
5,81
3,38
160
62,0
710
101
2,70
3,00
5,81
3,31
180
65,8
765
105
2,67
12
3,00
5,81
3,21
200
62,5
810
107
2,75
3,00
5,81
3,12
220
65,2
879
106
2,74
240
Resultados dos ensaios para elaborao de diagramas de coagulao-floculaosedimentao com o efluente do RALEx Tarde
241
N ensaio:
Horrio incio:
1
14h30min
Amostra:
Data ensaio:
22/5/2003 13:20
22/5/2003
27 C
Caractersticas da amostra bruta no incio do ensaio:

pH:
Temperatura:
6,79
26 C
Turbidez:
DQO:
Condutividade:
Fsforo total:
158 NTU
277 mg/L
523 S/cm a 25C

5,35 mg P/l

Gm:
Gf:
800 s-1 (350 rpm) Tm:

15 s-1 (27 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
5s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/l
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
6,79
6,78
10
140
522
249
5,24
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
6,79
6,73
20
136
524
252
5,37
6,79
6,64
40
128
529
240
5,51
6,79
6,54
60
110
534
212
5,17
6,79
6,45
80
75,9
541
181
4,21
6,79
6,36
100
35,9
548
118
1,96
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
10
11
12
6,79
6,28
120
18,8
573
98
0,72
6,79
6,18
140
20,6
564
83
0,31
* Soluo 5% de NaOH
6,79
6,08
160
7,3
570
75
0,28
6,79
5,87
200
3,5
583
67
0,32
6,79
5,53
250
6,5
603
75
0,37
6,79
5,00
300
2,4
622
47
0,25
242
N ensaio:
Horrio incio:
2
15h30min
Amostra:
Data ensaio:

22/5/2003
22/5/2003 13:20
27 C

pH:
Temperatura:
6,75
26 C
Turbidez:
DQO:
Condutividade:
Fsforo total:
145 NTU
281 mg/L
516 S/cm a 25C

5,41 mg P/l

Gm:
Gf:
800 s-1 (350 rpm) Tm:

15 s-1 (27 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
5s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/l
Reator
1
1,20
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
1,20
-
7,50
7,27
20
126
583
251
5,22
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4
1,20
7,50
7,10
40
120
589
242
5,05
5
1,20
7,50
6,98
60
96,6
595
211
4,67
6
1,20
7,50
6,82
80
57,0
599
161
3,30
1,20
-
7,50
6,71
100
40,3
609
134
2,23
7,50
6,58
120
22,0
617
102
0,83
Reator
7
1,20
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
1,20
7,50
6,62
140
33,8
613
128
1,38
10
1,20
7,50
6,41
160
10,1
627
78
0,42
* Soluo 5% de NaOH
11
1,20
7,50
6,23
200
6,6
641
63
0,32
12
1,20
7,50
5,96
250
5,6
659
64
0,30
1,20
-
7,50
5,66
300
3,5
673
67
0,25
7,50
5,20
350
4,1
693
48
0,26
243
N ensaio:
Horrio incio:
3
16h20min
Amostra:
Data ensaio:

22/5/2003
22/5/2003 13:20
27 C

pH:
Temperatura:
6,76
26 C
Turbidez:
DQO:
Condutividade:
Fsforo total:
137 NTU
275 mg/L
515 S/cm a 25C

5,52 mg P/l

Gm:
Gf:
800 s-1 (350 rpm) Tm:

15 s-1 (27 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
5s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/l
Reator
1
2,50
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
2,50
-
8,71
8,58
20
116,0
622
256
5,34
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4
2,50
8,71
8,31
40
83,3
640
219
4,64
5
2,50
8,71
7,97
60
57,7
648
181
3,34
6
2,50
8,71
7,67
80
43,3
617
166
2,25
2,50
-
8,71
7,37
100
36,8
667
139
1,65
8,71
7,14
120
30,6
671
122
1,29
Reator
7
2,50
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
2,50
8,71
6,80
150
22,7
685
112
0,77
10
2,50
8,71
6,62
200
9,3
707
74
0,38
* Soluo 5% de NaOH
11
2,50
8,71
6,35
250
2,9
723
65
0,29
12
2,50
8,71
6,06
300
4,1
735
62
0,28
2,50
-
8,71
5,84
350
2,7
760
59
0,29
8,71
5,49
400
5,6
782
52
0,32
244
N ensaio:
Horrio incio:
4
17h10min
Amostra:
Data ensaio:

22/5/2003
22/5/2003 13:20
27 C

pH:
Temperatura:
6,74
25,5 C
Turbidez:
DQO:
Condutividade:
Fsforo total:
114 NTU
288 mg/L
515 S/cm a 25C

5,57 mg P/l

Gm:
Gf:
800 s-1 (350 rpm) Tm:

15 s-1 (27 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
5s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/l
Reator
1
5,00
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
5,00
-
9,49
9,54
20
109
670
256
5,16
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4
5,00
9,49
9,47
40
79,4
685
221
4,66
5
5,00
9,49
9,38
60
64,5
699
205
3,98
6
5,00
9,49
9,28
80
52,7
717
181
3,18
5,00
-
9,49
9,17
100
41,9
739
165
2,38
9,49
9,05
120
40,8
758
161
2,05
Reator
7
5,00
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
5,00
9,49
8,88
150
45,1
779
176
1,99
10
5,00
9,49
8,42
200
33,1
820
131
0,99
* Soluo 5% de NaOH
11
5,00
9,49
7,75
250
20,8
845
116
0,49
12
5,00
9,49
7,28
300
11,6
862
96
0,35
5,00
-
9,49
6,89
350
6,4
873
69
0,30
9,49
6,67
400
3,3
892
59
0,28
245
N ensaio:
Horrio incio:
5
18h05min
Amostra:
Data ensaio:

22/5/2003
22/5/2003 13:20
27 C

pH:
Temperatura:
6,93
25,5 C
Turbidez:
DQO:
Condutividade:
Fsforo total:
118 NTU
279 mg/L
515 S/cm a 25C

5,41 mg P/l

Gm:
Gf:
800 s-1 (350 rpm) Tm:

15 s-1 (27 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
5s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/l
Reator
1
12,00
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
12,00
-
10,96
10,84
20
104
1.139
255
4,93
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
4
12,00
10,96
10,76
40
94,3
1.113
250
4,89
5
12,00
10,96
10,71
60
71,1
1.119
225
4,43
6
12,00
10,96
10,61
80
53,1
1.094
203
3,75
12,00
-
10,96
10,62
100
43,7
1.130
184
3,33
10,96
10,58
120
43,6
1.132
185
3,15
Reator
7
12,00
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
9
12,00
10,96
10,43
150
48,2
1.125
185
3,01
10
12,00
10,96
10,29
200
47,7
1.131
183
2,69
* Soluo 5% de NaOH
10,96
10,12
250
52,9
1.131
185
2,91
11
12,00
10,96
9,95
300
60,1
1.125
197
3,15
12
12,00
12,00
-
10,96
9,76
350
61,4
1.118
182
3,11
10,96
9,60
400
48,1
1.140
169
2,36
246
N ensaio:
Horrio incio:
6
19h25min
Amostra:
Data ensaio:

22/5/2003
22/5/2003 13:20
27 C

pH:
Temperatura:
6,91
25 C
Turbidez:
DQO:
Condutividade:
Fsforo total:
118 NTU
277 mg/L
520 S/cm a 25C

5,50 mg P/l

Gm:
Gf:
800 s-1 (350 rpm) Tm:

15 s-1 (27 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
5s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/l
Reator
NaOH (mL) *
1,50
6,49
6,50
10
97,6
549
252
4,92
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
1,50
6,49
6,48
20
92,7
550
249
4,92
1,50
6,49
6,41
40
83,9
557
237
4,78
1,50
6,49
6,33
60
50,9
565
173
4,12
6
1,50
6,49
6,29
80
31,9
568
136
2,99
1,50
6,49
6,18
100
7,2
577
86
0,68
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
10
11
1,50
6,49
6,07
120
9,0
584
78
0,78
1,50
6,49
5,95
140
8,4
592
69
0,47
* Soluo 5% de NaOH
1,50
6,49
5,81
160
4,0
601
66
0,36
1,50
6,49
5,67
180
7,8
609
66
0,42
12
1,50
6,49
5,51
200
4,9
616
59
0,42
1,50
6,49
5,15
220
3,7
618
58
0,42
247
N ensaio:
Horrio incio:
7
20h15min
Amostra:
Data ensaio:

22/5/2003
22/5/2003 13:20
27 C

pH:
Temperatura:
6,88
25 C
Turbidez:
DQO:
Condutividade:
Fsforo total:
113 NTU
283 mg/L
516 S/cm a 25C

5,57 mg P/l

Gm:
Gf:
800 s-1 (350 rpm) Tm:

15 s-1 (27 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
5s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/l
Reator
NaOH (mL) *
2,50
6,20
6,20
10
113
568
249
4,95
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
2,50
6,20
6,17
20
106
571
249
4,74
2,50
6,20
6,10
40
93,2
578
229
4,81
2,50
6,20
6,02
60
58,8
583
191
3,97
6
2,50
6,20
5,93
80
10,8
588
94
1,01
2,50
6,20
5,79
100
7,3
596
71
0,43
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
10
11
2,50
6,20
5,67
120
9,8
605
80
0,54
2,50
6,20
5,48
140
16,5
616
85
0,61
* Soluo 5% de NaOH
2,50
6,20
5,24
160
8,4
627
73
0,44
2,50
6,20
4,64
200
106
654
232
4,50
12
2,50
6,20
3,84
250
154
744
262
4,82
2,50
6,20
3,51
300
139
855
255
4,47
248
N ensaio:
Horrio incio:
8
21h10min
Amostra:
Data ensaio:

22/5/2003
22/5/2003 13:20
27 C

pH:
Temperatura:
6,87
25 C
Turbidez:
DQO:
Condutividade:
Fsforo total:
113 NTU
266 mg/L
516 S/cm a 25C

5,43 mg P/l

Gm:
Gf:
800 s-1 (350 rpm) Tm:

15 s-1 (27 rpm) Tf:
Ts(Vs):
CSC:
5s
15 min.
5 min (1,4 cm/min)

20 g (FeCl3.6H2O)/l
Reator
NaOH (mL) *
3,50
5,93
5,72
40
97,3
590
228
5,06
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
3,50
5,93
5,60
60
14,5
605
88
2,00
3,50
5,93
5,43
80
4,2
615
66
0,44
3,50
5,93
5,23
100
4,4
624
66
0,37
6
3,50
5,93
4,46
140
99,2
656
190
3,95
3,50
5,93
3,86
180
129
725
234
4,48
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
DC (mg/L) ***
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
10
11
4,00
5,72
5,52
40
88,6
612
223
4,51
4,00
5,72
5,35
60
14,8
620
91
1,33
* Soluo 5% de NaOH
4,00
5,72
5,09
80
11,7
628
84
0,76
4,00
5,72
4,84
100
109
593
260
5,13
12
4,00
5,72
4,06
140
148
701
245
4,74
4,00
5,72
3,66
180
127
787
240
4,58
249
Resultados dos ensaios Complementares de coagulao-floculao-sedimentao com

o efluente do RALEx
250
Ajuste dos parmetros de mistura rpida
N ensaio:
Horrio incio:
1
14h30min
Amostra:
Data ensaio:

28/8/2003
28/8/2003 08:00
20,5 C

pH:
Temperatura:
6,99
20,5 C
Turbidez:
DQO:
75,0 NTU
157 mg/l
Condutividade:
P (mg/l):
429 S/cm a 25C

3,50 mg P/l
Parmetros fixos:
Gf:
Vs1 (Ts1):
40 s-1 (50 rpm)
Tf:
CSC:
15 min.
4,2cm/min (1:40) Vs2 (Ts2):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (4:40) Vs3 (Ts3):
0,5cm/min (12:24)
Reator
Gm (s-1)
Tm (s)
350
5
350
10
350
20
350
30
350
45
350
60
6,99
6,44
100
477
38,2
4,4
2,3
30
0,13
pHi
pHcoag.
DC (mg FeCl3.6H2O/l)
Turbidez (NTU) - Vs1
DQO (mg/l) - Vs2
Fsforo (mg P/l) - Vs2
6,99
6,44
100
477
45,5
4,1
2,3
27
0,12
6,99
6,44
100
477
53,5
6,4
3,6
32
0,18
6,99
6,44
100
477
51,8
9,0
3,5
52
0,31
6,99
6,44
100
477
68,1
6,7
4,3
38
0,17
6,99
6,44
100
477
65,5
11,5
5,5
40
0,33
Reator
Gm (s-1)
Tm (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
10
11
12
500
5
500
10
500
20
500
30
500
45
500
60
6,99
6,44
100
477
48,8
9,6
3,6
38
0,29
6,99
6,44
100
477
65,2
10,6
3,1
34
0,32
6,99
6,44
100
477
67,4
12,6
5,1
84
0,41
6,99
6,44
100
477
66,4
12,6
5,7
41
0,43
6,99
6,44
100
477
73,8
16,1
5,8
49
0,60
6,99
6,44
100
477
73,3
13,6
7,7
47
0,46
251
N ensaio:
Horrio incio:
2
17h30min
Amostra:
Data ensaio:

28/8/2003
28/8/2003 08:00
20,5 C

pH:
Temperatura:
6,99
20,5 C
Turbidez:
DQO:
73,8 NTU
153 mg/l
Condutividade:
P (mg/l):
419 S/cm a 25C

3,50 mg P/l
Parmetros fixos:
Gf:
Vs1 (Ts1):
40 s-1 (50 rpm)
Tf:
CSC:
15 min.
4,2cm/min (1:40) Vs2 (Ts2):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (4:40) Vs3 (Ts3):
0,5cm/min (12:24)
Reator
Gm (s-1)
Tm (s)
200
5
200
10
200
20
200
30
200
45
200
60
6,99
6,51
100
478
51,8
12,0
3,6
37
0,17
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
6,99
6,51
100
478
58,8
11,5
5,8
29
0,15
6,99
6,51
100
478
49,4
10,2
3,7
38
0,40
6,99
6,51
100
478
61,3
7,5
5,1
44
0,42
6,99
6,51
100
478
67,0
9,7
5,0
43
0,53
6,99
6,51
100
478
64,0
13,2
5,9
48
0,54
Reator
Gm (s-1)
Tm (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
10
11
12
800
5
800
10
800
20
800
30
800
45
800
60
6,99
6,44
100
477
45,6
6,2
2,0
43
0,28
6,99
6,44
100
477
48,5
5,7
2,9
36
0,37
6,99
6,44
100
477
63,0
12,8
4,4
43
0,33
6,99
6,44
100
477
67,1
13,0
4,4
40
0,25
6,99
6,44
100
477
76,3
15,3
6,8
37
0,30
6,99
6,44
100
477
73,3
16,0
6,3
73
0,45
252
N ensaio:
Horrio incio:
3
21h
Amostra:
Data ensaio:

28/8/2003
28/8/2003 08:00
20,5 C

pH:
Temperatura:
7,06
20 C
Turbidez:
DQO:
65,1 NTU
154 mg/l
Condutividade:
P (mg/l):
415 S/cm a 25C

3,50 mg P/l
Parmetros fixos:
Gf:
Vs1 (Ts1):
40 s-1 (50 rpm)
Tf:
CSC:
15 min.
4,2cm/min (1:40) Vs2 (Ts2):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (4:40) Vs3 (Ts3):
0,5cm/min (12:24)
Reator
1
Gm (s-1)
Tm (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
1100
5
7,06
6,57
100
477
52,6
10,6
3,2
43
0,39
2
1100
10
7,06
6,57
100
477
50,3
6,6
3,6
34
0,20
1100
20
7,06
6,57
100
477
59,8
10,7
4,3
44
0,39
1100
30
7,06
6,57
100
477
59,4
16,9
6,2
55
0,61
5
1100
45
7,06
6,57
100
477
62,4
23,5
8,2
65
0,78
6
1100
60
7,06
6,57
100
477
69,9
20,4
9,6
59
0,75
Reator
7
Gm (s-1)
Tm (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
1400
5
7,06
6,57
100
477
38,4
15,2
4,0
42
0,53
8
1400
10
7,06
6,57
100
477
21,8
14,4
8,4
44
0,64
9
1400
20
7,06
6,57
100
477
23,5
14,0
7,9
42
0,50
10
1400
30
7,06
6,57
100
477
38,2
31,2
27,0
66
0,97
11
1400
45
7,06
6,57
100
477
49,1
42,0
38,4
90
1,40
12
1400
60
7,06
6,57
100
477
58,9
55,8
11,5
108
2,02
253
Ajuste dos parmetros de floculao
N ensaio:
Horrio incio:
1
9h
Amostra:
Data ensaio:
3/9/2003 08:00
3/9/2003
21 C

pH:
Temperatura:
20,5 C
Turbidez:
DQO:
350 s-1
Tm:
6,81
Condutividade:
P (mg/l):
102 NTU
180 mg/l
473 S/cm a 25C

3,87 mg P/l
Parmetros fixos:
Gm:
Vs1 (Ts1):
CSC:
10 s
4,2cm/min (1:40) Vs2 (Ts2):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (4:40) Vs3 (Ts3):
0,5cm/min (12:24)
Reator
1
Gf (s-1)
Tf (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
20
00:02:30
6,81
6,37
100
527
18,8
19,5
53
1,26
2
20
00:05:00
6,81
6,37
100
527
31,9
9,8
13,0
44
0,79
20
00:07:30
6,81
6,37
100
527
26,1
9,7
10,5
47
0,63
20
00:10:00
6,81
6,37
100
527
25,6
9,1
9,6
50
0,46
20
00:15:00
6,81
6,37
100
527
30,8
7,7
6,9
41
0,34
20
00:30:00
6,81
6,37
100
527
32,3
9,4
6,6
40
0,34
10
11
12
20
01:00:00
6,81
6,37
100
527
60,2
10,0
5,9
42
0,39
20
01:15:00
6,81
6,37
100
527
64,9
9,8
5,4
39
0,39
20
01:30:00
6,81
6,37
100
527
68,0
12,2
12,2
52
0,46
Reator
7
Gf (s-1)
Tf (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
20
00:25:00
6,81
6,37
100
527
42,1
7,8
6,1
40
0,30
8
20
00:30:00
6,81
6,37
100
527
53,6
9,7
6,3
44
0,40
9
20
00:45:00
6,81
6,37
100
527
50,1
11,8
6,1
43
0,46
254
N ensaio:
Horrio incio:
2
12h30min
Amostra:
Data ensaio:
3/9/2003 08:00
3/9/2003
21 C

pH:
Temperatura:
21,2 C
Turbidez:
DQO:
350 s-1
Tm:
6,9
90,5 NTU
189 mg/l
Condutividade:
P (mg/l):
473 S/cm a 25C

3,87 mg P/l
Parmetros fixos:
Gm:
Vs1 (Ts1):
CSC:
10 s
4,2cm/min (1:40) Vs2 (Ts2):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (4:40) Vs3 (Ts3):
0,5cm/min (12:24)
Reator
1
Gf (s-1)
Tf (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
30
00:02:30
6,90
6,37
100
527
33,5
9,5
8,2
38
0,83
2
30
00:05:00
6,90
6,37
100
527
33,1
7,8
6,2
34
0,53
30
00:07:30
6,90
6,37
100
527
42,2
8,9
8,0
40
0,66
30
00:10:00
6,90
6,37
100
527
29,5
6,7
4,1
29
0,27
30
00:15:00
6,90
6,37
100
527
44,5
7,6
4,5
31
0,34
30
00:30:00
6,90
6,37
100
527
50,3
7,7
5,4
32
0,32
10
11
12
30
01:00:00
6,90
6,37
100
527
69,8
10,2
3,5
38
0,40
30
01:15:00
6,90
6,37
100
527
74,7
12,6
4,7
44
0,47
30
01:30:00
6,90
6,37
100
527
69,0
12,1
6,4
46
0,56
Reator
7
Gf (s-1)
Tf (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
30
00:25:00
6,90
6,37
100
527
56,7
9,5
5,4
35
0,35
8
30
00:30:00
6,90
6,37
100
527
63,8
12,2
6,3
36
0,47
9
30
00:45:00
6,90
6,37
100
527
67,0
12,7
5,3
40
0,47
255
N ensaio:
Horrio incio:
3
14h40min
Amostra:
Data ensaio:
3/9/2003 08:00
3/9/2003
21 C

pH:
Temperatura:
21,2 C
Turbidez:
DQO:
350 s-1
Tm:
6,93
82,6 NTU
162 mg/l
Condutividade:
P (mg/l):
495 S/cm a 25C

3,87 mg P/l
Parmetros fixos:
Gm:
Vs1 (Ts1):
CSC:
10 s
4,2cm/min (1:40) Vs2 (Ts2):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (4:40) Vs3 (Ts3):
0,5cm/min (12:24)
Reator
1
Gf (s-1)
Tf (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
40
00:02:30
6,93
6,41
100
527
42,9
10,0
7,8
44
0,73
2
40
00:05:00
6,93
6,41
100
527
42,1
8,8
6,8
41
0,51
40
00:07:30
6,93
6,41
100
527
54,0
8,5
6,8
36
0,43
40
00:10:00
6,93
6,41
100
527
61,5
10,2
7,5
41
0,52
40
00:15:00
6,93
6,41
100
527
65,2
10,5
6,9
46
0,48
40
00:30:00
6,93
6,41
100
527
77,1
14,1
7,5
47
0,63
10
11
12
40
01:00:00
6,93
6,41
100
527
79,4
15,7
6,5
63
0,67
40
01:15:00
6,93
6,41
100
527
68,0
14,8
5,8
59
0,74
40
01:30:00
6,93
6,41
100
527
81,6
16,8
7,1
57
0,72
Reator
7
Gf (s-1)
Tf (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
40
00:25:00
6,93
6,41
100
527
71,6
15,0
6,1
54
0,68
8
40
00:30:00
6,93
6,41
100
527
77,3
15,9
7,5
43
0,80
9
40
00:45:00
6,93
6,41
100
527
79,7
14,5
6,1
50
0,66
256
N ensaio:
Horrio incio:
4
17h
Amostra:
Data ensaio:
3/9/2003 08:00
3/9/2003
21 C

pH:
Temperatura:
21,6 C
Turbidez:
DQO:
350 s-1
Tm:
6,91
81,4 NTU
169 mg/l
Condutividade:
P (mg/l):
494 S/cm a 25C

3,87 mg P/l
Parmetros fixos:
Gm:
Vs1 (Ts1):
CSC:
10 s
4,2cm/min (1:40) Vs2 (Ts2):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (4:40) Vs3 (Ts3):
0,5cm/min (12:24)
Reator
1
Gf (s-1)
Tf (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
60
00:02:30
6,91
6,45
100
524
42,9
10,0
7,8
44
0,73
2
60
00:05:00
6,91
6,45
100
524
42,1
8,8
6,8
41
0,51
60
00:07:30
6,91
6,45
100
524
54,0
8,5
6,8
36
0,43
60
00:10:00
6,91
6,45
100
524
61,5
10,2
7,5
41
0,52
60
00:15:00
6,91
6,45
100
524
65,2
10,5
6,9
46
0,48
60
00:30:00
6,91
6,45
100
524
77,1
14,1
7,5
47
0,63
10
11
12
60
01:00:00
6,91
6,45
100
524
79,4
15,7
6,5
63
0,67
60
01:15:00
6,91
6,45
100
524
68,0
14,8
5,8
59
0,74
60
01:30:00
6,91
6,45
100
524
81,6
16,8
7,1
57
0,72
Reator
7
Gf (s-1)
Tf (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
60
00:25:00
6,91
6,45
100
524
71,6
15,0
6,1
54
0,68
8
60
00:30:00
6,91
6,45
100
524
77,3
15,9
7,5
43
0,80
9
60
00:45:00
6,91
6,45
100
524
79,7
14,5
6,1
50
0,66
257
N ensaio:
Horrio incio:
5
20h30min
Amostra:
Data ensaio:
3/9/2003 08:00
3/9/2003
21 C

pH:
Temperatura:
21,6 C
Turbidez:
DQO:
350 s-1
Tm:
6,96
Condutividade:
P (mg/l):
75 NTU
174 mg/l
477 S/cm a 25C

3,87 mg P/l
Parmetros fixos:
Gm:
Vs1 (Ts1):
CSC:
10 s
4,2cm/min (1:40) Vs2 (Ts2):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (4:40) Vs3 (Ts3):
0,5cm/min (12:24)
Reator
1
Gf (s-1)
Tf (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
80
00:02:30
6,96
6,43
100
528
49,1
11,1
8,7
51
0,80
2
80
00:05:00
6,96
6,43
100
528
57,6
9,3
5,8
38
0,54
80
00:07:30
80
00:10:00
6,96
6,43
100
528
63,3
10,4
7,1
43
0,50
80
00:15:00
6,96
6,43
100
528
73,8
11,9
8,9
46
0,60
80
00:30:00
6,96
6,43
100
528
70,6
14,7
7,9
46
0,67
10
11
12
20
01:00:00
6,96
6,43
100
528
78,0
18,1
8,1
49
0,86
20
01:15:00
6,96
6,43
100
528
77,6
17,1
7,7
54
0,79
20
01:30:00
6,96
6,43
100
528
78,5
24,8
9,4
74
1,12
Reator
7
Gf (s-1)
Tf (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
20
00:25:00
6,96
6,43
100
528
73,9
13,0
7,1
39
0,56
8
20
00:30:00
6,96
6,43
100
528
76,7
18,0
8,0
54
0,81
9
20
00:45:00
6,96
6,43
100
528
76,5
15,9
7,9
48
0,70
258
N ensaio:
Horrio incio:
6
22h40min
Amostra:
Data ensaio:
3/9/2003 08:00
3/9/2003
21 C

pH:
Temperatura:
21,4 C
Turbidez:
DQO:
350 s-1
Tm:
7,07
74,1 NTU
174 mg/l
Condutividade:
P (mg/l):
468 S/cm a 25C

3,87 mg P/l
Parmetros fixos:
Gm:
Vs1 (Ts1):
CSC:
10 s
4,2cm/min (1:40) Vs2 (Ts2):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (4:40) Vs3 (Ts3):
0,5cm/min (12:24)
Reator
1
Gf (s-1)
Tf (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
100
00:02:30
7,07
6,45
100
527
45,7
12,3
8,0
49
0,79
2
100
00:05:00
7,07
6,45
100
527
59,9
9,4
7,1
40
0,53
100
00:07:30
7,07
6,45
100
527
66,6
11,3
6,7
43
0,53
100
00:10:00
7,07
6,45
100
527
74,0
13,8
7,5
50
0,72
5
100
00:15:00
7,07
6,45
100
527
76,9
16,9
7,9
57
0,76
6
100
00:30:00
7,07
6,45
100
527
73,7
14,0
6,7
50
0,65
Reator
7
Gf (s-1)
Tf (s)
pHi
pHcoag.
DQO (mg/l) - Vs2
100
00:25:00
7,07
6,45
100
527
80,7
13,3
7,5
48
0,61
8
100
00:30:00
7,07
6,45
100
527
78,6
14,4
9,5
48
0,68
9
100
00:45:00
7,07
6,45
100
527
72,9
16,7
7,5
54
0,80
10
11
12
100
01:00:00
7,07
6,45
100
527
83,3
20,1
7,6
50
0,88
100
01:15:00
7,07
6,45
100
527
79,3
23,0
9,8
70
1,06
100
01:30:00
7,07
6,45
100
527
80,2
25,0
10,5
72
1,17
259
Curvas de Sedimentao
Coleta:
Amostra:
Temp. Amostra:
Ensaio:
Ensaio:

Temp. Ambiente
25 C
Data/horrio incio:

6,85
Turbidez:
115 NTU
pH:
Temperatura:
DQO:
24 C
165 mg/l
9/9/2003 8h
23 C
8/9/2003 08h45min
Condutividade:
P (mg/l):
Parmetros fixos:
-1
350 s
Gm:
Tm:
10 s
-1
30 s
Gf:
Tf:
CSC:
10 min
Vs (Ts): 0,5 (11min36s); 1,4 (4min21s); 2,3 (2min47s); 3,2 (2min6s) e 4,2 cm/min (1min40s)
HCl - 3,7% (ml)

pHi
DC
pHcoag.
Condutividade
Turbidez Vs1
Turbidez Vs2
Turbidez Vs3
Turbidez Vs4
Turbidez Vs5
DQO Vs1
DQO Vs2
DQO Vs3
DQO Vs4
DQO Vs5
P (mg/l) Vs1
P (mg/l) Vs2
P (mg/l) Vs3
P (mg/l) Vs4
P (mg/l) Vs5
490 S/cm a 25C

3,30 mg P/l
20 g (FeCl3.6H2O)/l
Reator
2
0
6,85
100
6,44
519
31,7
20,2
12,1
10,5
8,92
86
68
57
54
55
1,37
0,98
0,66
0,66
0,54
3,5
5,84
80
5,29
577
39,5
22,9
11,9
6,14
2,15
92
68
51
39
43
1,44
0,93
0,49
0,28
0,10
3,5
5,84
60
5,47
571
30,9
17,7
10,3
8,9
2,95
99
68
54
56
41
1,82
0,97
0,74
0,63
0,43
260
Resultados dos ensaios Preliminares de coagulao-floculao-flotao com o

efluente do RALEx
261
Ensaios de coagulao-floculao-flotao
Ensaios preliminares: otimizao do tempo e gradiente de floculao
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
22C
Data/horrio coleta:
Temp. ambiente na ETE:
25/7/2003 8h
19C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
25/7/2003 11h
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf (Tflot):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
DC:
Tf:
60 mg (FeCl3.6H2O)/l CSC:
15 min
20 g (FeCl3.6H2O)/l
20%
450 kgf/cm2
R (%):
Psat:

Temperatura:
pH:
22C
6,96
Turbidez:
DQO:
98,2 NTU
174 mg/l
Condutividade:
P (mg/l):
390 S/cm a 25C

3,24 mg P/l
Reator
Gf (s-1)
NaOH (ml) *
HCl (ml) **
pHi
pHcoag.
Condutividade (S/cm)
Turbidez (NTU)
DQO (mg/l)
P (mg/l)
* Soluo 5% de NaOH
*** Dosagem, em mg/l, de FeCl3.6H2O
60
2,00
6,39
6,01
406
2,58
29
0,30
80
2,00
6,39
6,63
407
1,88
31
0,26
100
2,00
6,39
6,51
408
1,87
25
0,22
120
2,00
6,39
6,38
408
1,94
29
0,25
262
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
22C
Data/horrio coleta:
25/7/2003 8h
19C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
25/7/2003 15h
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf (Tflot):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
DC:
Tf:
10 min
20 g (FeCl3.6H2O)/l
20%
450 kgf/cm2
R (%):
Psat:

Temperatura:
pH:
23C
7,00
Turbidez:
DQO:
89,6 NTU
183 mg/l
Condutividade:
P (mg/l):
401 S/cm a 25C

3,24 mg P/l
Reator
Gf (s-1)
NaOH (ml) *
HCl (ml) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/l)
P (mg/l)
* Soluo 5% de NaOH
60
2,00
6,28
6,02
405
3,08
31
0,32
80
2,00
6,28
6,02
410
2,89
30
0,36
100
2,00
6,28
6,02
405
2,00
23
0,30
120
2,00
6,28
6,02
412
1,82
22
0,26
263
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
22C
Data/horrio coleta:
25/7/2003 8h
19C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
25/7/2003 16h10min
20 g (FeCl3.6H2O)/l
20%
450 kgf/cm2
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf (Tflot):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
DC:
Tf:
5 min
R (%):
Psat:

Temperatura:
pH:
23C
6,99
Turbidez:
DQO:
84,2 NTU
176 mg/l
Condutividade:
P (mg/l):
398 S/cm a 25C

3,24 mg P/l
Reator
Gf (s-1)
NaOH (ml) *
HCl (ml) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/l)
P (mg/l)
* Soluo 5% de NaOH
60
2,00
6,23
5,90
414
3,12
31
0,37
80
2,00
6,23
5,90
409
2,84
26
0,34
100
2,00
6,23
5,90
409
2,48
24
0,30
120
2,00
6,23
5,90
411
1,75
30
0,25
264
Ensaios preliminares: otimizao da razo de recirculao
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
31/7/2003 8h
23C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
31/7/2003 13h30min
10 min
Gf:
20 g (FeCl3.6H2O)/l
100 s-1
450 kgf/cm2
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf (Tflot):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
DC:
Tf:
Psat:

Temperatura:
pH:
23C
6,93
Turbidez:
DQO:
76,6 NTU
150 mg/l
Condutividade:
P (mg/l):
420 S/cm a 25C

3,43 mg P/l
Reator
Recirculao
NaOH (ml) *
HCl (ml) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/l)
P (mg/l)
* Soluo 5% de NaOH
3%
2,00
6,30
6,00
461
13,4
63
1,09
6%
2,00
6,30
6,00
450
8,5
40
0,81
9%
2,00
6,30
6,00
443
7,0
34
0,80
12%
2,00
6,30
6,00
444
1,6
29
0,71
265
Ensaios preliminares: otimizao da razo de recirculao
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
31/7/2003 8h
23C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
31/7/2003 15h
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf (Tflot):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
DC:
Tf:
10 min
Gf:
20 g (FeCl3.6H2O)/l
100 s-1
450 kgf/cm2
Psat:

Temperatura:
pH:
23C
6,96
Turbidez:
DQO:
70,5 NTU
153 mg/l
Condutividade:
P (mg/l):
418 S/cm a 25C

3,43 mg P/l
Reator
Recirculao
NaOH (ml) *
HCl (ml) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/l)
P (mg/l)
* Soluo 5% de NaOH
16%
2,00
6,35
6,06
427
4,8
30
0,60
20%
2,00
6,35
6,06
414
5,1
26
0,64
24%
2,00
6,35
6,06
403
5,3
31
0,58
28%
2,00
6,35
6,06
401
4,9
29
0,63
266
Resultados dos ensaios para elaborao de diagramas de coagulao-floculaoflotao com o efluente do RALEx Manh
267
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
20C
Data/horrio coleta:
12/8/2003 7h50min
Data/horrio incio:
12/8/2003 8h50min
14C
Ensaio:
N ensaio:
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
19C
6,93
Turbidez:
DQO:
84,3 NTU
148 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
410 S/cm a 25C

3,20 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

Turbidez (NTU) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
6,93
40
6,73
436
58,1
109
2,87
53,7
97
2,85
6,93
60
6,63
442
43,0
90
2,53
38,7
78
2,41
6,93
80
6,51
449
10,6
52
0,50
9,5
51
0,45
6,93
100
6,38
454
3,3
38
0,16
2,4
23
0,13
* Soluo 5% de NaOH
268
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
20C
Data/horrio coleta:
12/8/2003 7h50min
Data/horrio incio:
12/8/2003 9h25min
14C
Ensaio:
N ensaio:
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
19C
6,99
Turbidez:
DQO:
84,1 NTU
149 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
409 S/cm a 25C

3,20 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
1,50
8,50
40
7,55
514
44,4
100
2,56
37,8
79
2,34
1,50
8,50
60
7,33
524
30,7
80
1,88
28,2
65
1,77
1,50
8,50
80
6,98
530
15,0
44
0,71
14,0
55
0,73
1,50
8,50
100
6,88
537
4,9
35
0,19
4,4
45
0,15
* Soluo 5% de NaOH
269
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
20C
Data/horrio coleta:
12/8/2003 7h50min
Data/horrio incio:
12/8/2003 9h50min
14C
Ensaio:
N ensaio:
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
19C
6,99
Turbidez:
DQO:
79,5 NTU
155 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
418 S/cm a 25C

3,23 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
3,00
9,25
60
8,90
560
33,4
84
1,84
26,3
68
1,62
3,00
9,25
80
8,71
585
30,7
80
1,55
25,8
80
1,32
3,00
9,25
100
8,51
598
28,0
79
1,19
22,5
66
1,03
3,00
9,25
150
7,68
631
12,2
59
0,39
11,4
48
0,35
* Soluo 5% de NaOH
270
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
20C
Data/horrio coleta:
12/8/2003 7h50min
14C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
12/8/2003 10h20min
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
19C
7,02
Turbidez:
DQO:
74,6 NTU
167 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
421 S/cm a 25C

3,14 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
6,00
9,97
60
9,74
651
35,4
84
2,12
27,0
92
2,31
6,00
9,97
100
9,53
680
39,6
89
2,10
27,3
75
1,84
6,00
9,97
150
9,39
704
42,2
95
1,88
33,3
88
1,76
6,00
9,97
250
8,81
782
25,6
72
0,88
17,2
58
0,61
* Soluo 5% de NaOH
271
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
20C
Data/horrio coleta:
12/8/2003 7h50min
14C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
12/8/2003 10h50min
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
19C
7,00
Turbidez:
DQO:
70,6 NTU
150 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
420 S/cm a 25C

3,10 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
12,00
11,57
100
11,39
1435
53,4
94
2,66
42,5
86
2,32
12,00
11,57
200
11,18
1539
17,1
64
1,83
16,2
71
1,81
12,00
11,57
300
11,05
1670
8,9
56
1,60
8,4
50
1,61
12,00
11,57
400
10,72
1803
7,1
55
1,73
6,9
51
1,76
* Soluo 5% de NaOH
272
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
20C
Data/horrio coleta:
12/8/2003 7h50min
14C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
12/8/2003 13h
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
19C
6,99
Turbidez:
DQO:
70,4 NTU
149 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
410 S/cm a 25C

3,14 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
1,50
6,49
40
6,28
464
33,8
73
2,73
25,4
90
2,66
1,50
6,49
60
6,21
472
4,7
26
0,39
3,5
35
0,32
1,50
6,49
80
6,10
479
0,8
27
0,07
0,8
20
0,06
1,50
6,49
100
5,94
486
1,1
22
0,07
0,4
13
0,06
* Soluo 5% de NaOH
273
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
20C
Data/horrio coleta:
12/8/2003 7h50min
14C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
12/8/2003 13h30min
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
19C
6,98
Turbidez:
DQO:
66,8 NTU
148 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
415 S/cm a 25C

3,14 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
3,00
5,98
30
5,81
479
28,7
68
2,44
22,3
65
2,37
3,00
5,98
45
5,64
496
2,5
27
0,20
2,3
24
0,16
3,00
5,98
60
5,50
500
1,5
19
0,09
0,9
16
0,07
3,00
5,98
80
4,96
511
1,3
12
0,10
1,2
13
0,07
* Soluo 5% de NaOH
274
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
20C
Data/horrio coleta:
12/8/2003 7h50min
14C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
12/8/2003 14h05min
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
19C
6,98
Turbidez:
DQO:
61,9 NTU
145 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
419 S/cm a 25C

3,14 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
4,50
4,42
20
3,84
564
3,4
20
1,10
1,8
16
1,08
4,50
4,42
30
3,74
595
6,0
21
0,93
5,4
17
0,88
4,50
4,42
40
3,61
621
16,5
35
1,51
15,3
32
1,50
4,50
4,42
60
3,49
677
25,6
52
1,75
22,3
39
1,72
* Soluo 5% de NaOH
275
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
20C
Data/horrio coleta:
12/8/2003 7h50min
14C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
12/8/2003 14h35min
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
19C
6,97
Turbidez:
DQO:
54,6 NTU
152 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
402 S/cm a 25C

3,23 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
6,97
140
6,17
464
0,5
16
0,03
0,5
17
0,08
6,97
200
5,71
489
0,7
19
0,07
0,5
8
0,12
6,97
250
5,01
504
2,1
10
0,16
1,7
12
0,15
6,97
300
3,76
592
58,7
85
2,56
56,1
79
2,58
* Soluo 5% de NaOH
276
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
20C
Data/horrio coleta:
12/8/2003 7h50min
14C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
10
12/8/2003 15h30min
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
19C
6,98
Turbidez:
DQO:
62,6 NTU
142 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
387 S/cm a 25C

3,21 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
3,00
5,94
100
4,11
535
36,1
57
2,25
40,7
53
1,89
3,00
5,94
150
3,59
641
52,8
84
2,69
44,5
72
2,53
3,00
5,94
200
3,38
749
58,9
93
2,76
55,9
82
2,71
6,00
3,17
20
3,09
908
7,0
24
1,47
6,0
17
1,36
* Soluo 5% de NaOH
277
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
20C
Data/horrio coleta:
12/8/2003 7h50min
14C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
11
12/8/2003 16h
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
19C
7,03
Turbidez:
DQO:
61,1 NTU
140 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
408 S/cm a 25C

3,16 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
3,00
9,30
200
7,07
637
2,6
27
0,09
2,6
23
0,10
3,00
9,30
300
6,40
682
0,9
20
0,06
0,5
8
0,05
3,00
9,30
400
5,51
705
0,7
22
0,06
0,6
9
0,07
6,00
9,96
300
7,72
802
7,7
42
0,19
5,7
35
0,13
* Soluo 5% de NaOH
278
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
20C
Data/horrio coleta:
12/8/2003 7h50min
14C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
12
12/8/2003 16h30min
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
19C
7,05
Turbidez:
DQO:
58,5 NTU
139 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
414 S/cm a 25C

3,20 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
1,50
6,50
120
5,74
491
0,4
10
0,07
0,5
9
0,07
1,50
6,50
150
5,36
503
0,6
12
0,06
0,5
9
0,08
1,50
6,50
200
4,02
540
41,3
64
1,31
46,5
60
2,25
1,50
6,50
250
3,5
667
51,9
82
2,64
57,5
73
2,60
* Soluo 5% de NaOH
279
Resultados dos ensaios para elaborao de diagramas de coagulao-floculaoflotao com o efluente do RALEx Tarde
280
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
19/8/2003 12h10min
25C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
19/8/2003 13h
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
22,5C
6,85
Turbidez:
DQO:
113 NTU
272 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
589 S/cm a 25C

5,02 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
6,85
40
6,73
603
118
256
4,90
114
255
5,01
6,85
60
6,64
610
110
254
4,76
105
230
4,61
6,85
100
6,50
622
90,0
218
3,89
73,8
191
3,55
* Soluo 5% de NaOH
281
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
19/8/2003 12h10min
Data/horrio incio:
19/8/2003 13h30min
25C
Ensaio:
N ensaio:
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
22,5C
6,88
Turbidez:
DQO:
119 NTU
259 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
589 S/cm a 25C

5,13 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
1,50
7,94
60
7,19
680
108,3
244
4,67
100,7
237
4,93
1,50
7,94
80
7,04
689
111,7
244
4,74
101,7
233
4,61
1,50
7,94
100
6,88
695
67,3
183
3,25
61,0
172
3,14
1,50
7,94
120
6,81
703
43,2
155
2,09
39,3
137
1,94
* Soluo 5% de NaOH
282
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
19/8/2003 12h10min
25C
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
19/8/2003 14h
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
22,5C
6,93
Turbidez:
DQO:
125 NTU
267 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
575 S/cm a 25C

5,15 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
3,00
8,87
100
8,28
754
107,3
234
4,45
58,1
177
2,17
3,00
8,87
150
7,35
793
52,0
153
1,43
38,0
152
1,16
3,00
8,87
200
6,96
806
18,6
113
0,43
16,9
111
0,35
3,00
8,87
300
6,42
841
6,0
78
0,14
1,7
79
0,07
* Soluo 5% de NaOH
283
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
19/8/2003 12h10min
Data/horrio incio:
19/8/2003 14h35min
25C
Ensaio:
N ensaio:
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
22,5C
6,93
Turbidez:
DQO:
127 NTU
281 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
574 S/cm a 25C

5,28 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
6,00
9,59
100
9,23
841
133,4
271
5,12
69,4
205
3,40
6,00
9,59
200
8,71
921
109,4
237
4,07
68,0
194
2,49
6,00
9,59
300
7,57
970
31,2
132
0,72
21,1
116
0,39
6,00
9,59
400
6,76
990
13,2
95
0,36
8,3
89
0,21
* Soluo 5% de NaOH
284
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
19/8/2003 12h10min
Data/horrio incio:
19/8/2003 15h10min
25C
Ensaio:
N ensaio:
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
22,5C
6,95
Turbidez:
DQO:
118 NTU
272 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
563 S/cm a 25C

5,09 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
1,50
6,52
40
6,39
622
96,0
230
4,80
91,2
231
4,98
1,50
6,52
60
6,29
634
86,9
222
4,70
76,3
193
4,50
1,50
6,52
80
6,23
639
69,7
175
3,80
56,3
181
3,79
1,50
6,52
100
6,13
645
22,7
124
1,28
15,2
107
1,03
* Soluo 5% de NaOH
285
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
19/8/2003 12h10min
Data/horrio incio:
19/8/2003 15h40min
25C
Ensaio:
N ensaio:
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
22,5C
6,94
Turbidez:
DQO:
119 NTU
276 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
593 S/cm a 25C

5,28 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
3,00
6,13
40
6,01
650
84,1
222
4,80
82,5
225
4,85
3,00
6,13
60
5,89
659
69,3
202
5,24
57,0
198
4,93
3,00
6,13
80
5,79
672
30,5
157
1,91
18,7
116
1,40
3,00
6,13
100
5,67
677
13,2
104
0,59
6,9
104
0,32
* Soluo 5% de NaOH
286
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
19/8/2003 12h10min
Data/horrio incio:
19/8/2003 16h35min
25C
Ensaio:
N ensaio:
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
22,5C
6,97
Turbidez:
DQO:
105 NTU
273 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
567 S/cm a 25C

4,81 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
4,50
5,65
40
5,32
683
51,3
184
4,25
50,0
184
4,35
4,50
5,65
60
5,13
690
6,7
85
1,01
4,5
77
0,87
4,50
5,65
100
4,54
716
3,1
61
0,24
3,0
60
0,22
* Soluo 5% de NaOH
287
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
19/8/2003 12h10min
Data/horrio incio:
19/8/2003 17h10min
25C
Ensaio:
N ensaio:
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
22,5C
6,95
Turbidez:
DQO:
105 NTU
273 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
567 S/cm a 25C

5,02 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
6,00
4,47
30
3,94
749
5,9
78
2,35
4,0
86
2,37
6,00
4,47
45
3,70
785
2,6
78
1,25
2,3
68
1,21
6,00
4,47
60
3,55
820
13,0
113
1,66
12,6
90
1,64
6,00
4,47
80
3,45
868
58,1
174
3,42
61,7
157
3,39
* Soluo 5% de NaOH
288
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
19/8/2003 12h10min
Data/horrio incio:
19/8/2003 17h40min
25C
Ensaio:
N ensaio:
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
22,5C
6,97
Turbidez:
DQO:
103 NTU
276 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
569 S/cm a 25C

5,10 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
6,97
150
6,31
630
2,8
79
0,15
2,0
71
0,10
6,97
200
6,06
649
1,7
70
0,08
1,5
104
0,07
6,97
250
5,79
665
1,7
72
0,20
1,5
58
0,07
6,97
300
5,37
684
1,4
86
0,09
1,3
53
0,08
* Soluo 5% de NaOH
289
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
19/8/2003 12h10min
Data/horrio incio:
19/8/2003 18h15min
25C
Ensaio:
N ensaio:
10
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
22,5C
6,98
Turbidez:
DQO:
102 NTU
282 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
574 S/cm a 25C

5,05 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
1,50
6,56
150
5,90
658
0,9
65
0,07
0,6
86
0,06
1,50
6,56
200
5,53
677
1,0
60
0,08
0,8
101
0,07
1,50
6,56
250
4,95
697
2,1
59
0,17
2,1
59
0,17
1,50
6,56
300
4,04
742
101,5
302
4,14
93,5
174
3,80
* Soluo 5% de NaOH
290
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
19/8/2003 12h10min
Data/horrio incio:
19/8/2003 20h10min
25C
Ensaio:
N ensaio:
11
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
22C
6,86
Turbidez:
DQO:
104 NTU
264 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
581 S/cm a 25C

4,85 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
3,00
6,18
150
5,08
690
0,8
64
0,05
0,7
63
0,03
3,00
6,18
200
4,19
733
82,2
175
4,00
81,0
172
3,69
3,00
6,18
250
3,59
813
121,8
237
5,28
110,5
208
4,95
4,50
5,61
150
3,64
816
105,2
217
4,14
89,6
186
3,76
* Soluo 5% de NaOH
291
Coleta:
Amostra:
Efluente RALEx
23C
Data/horrio coleta:
19/8/2003 12h10min
Data/horrio incio:
19/8/2003 20h40min
25C
Ensaio:
N ensaio:
12
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (350 rpm)

5s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
100 s-1 (74 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
16%
450 10 kPa

Temperatura:
pH:
22C
6,85
Turbidez:
DQO:
99,1 NTU
262 mg/L
Condutividade:
Fsforo total:
579 S/cm a 25C

4,87 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
7,11
80
6,74
601
59,3
184
4,15
47,9
171
3,97
4,50
5,65
80
4,75
712
1,3
70
0,49
1,0
61
0,37
12,00
10,76
250
10,01
1111
86,7
219
4,23
71,5
209
3,93
12,00
10,76
400
9,58
1241
103,1
235
4,50
92,8
211
4,41
* Soluo 5% de NaOH
292
Anexo C
Resultados dos ensaios de coagulao-floculao com o licor misto do tanque de
aerao da ETE Jardim das Flores - Rio Claro-SP
293
Diagrama de coagulao
1
N ensaio:
Horrio incio:
Data/horrio coleta:
Amostra: Licor misto tanque aerao

11h
8/6/2004
Data ensaio:
08/06/04 - 8h30min
Temp. amostra: 20C (coleta)

7,42
pH:
Turbidez: 733 NTU
20C
828 mg/L
Temperatura:
DQO:
1169 mg/L STV:
650 mg/L
ST:
778 mg/L SSV:
540 mg/L
SST:
Condutividade: 832 S/cm a 25C

Fsforo: 10,70 mg P/L
519 mg/L
STF:
238 mg/L
SSF:
Parmetros fixos:
-1
Gm (s ):
-1
Gf (s ):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
350
Tm (s):
10
CSC:
30
Tf (mim.):
10
Vs (Ts):
1,4cm/min (5 min)
Reator
1
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
20
7,42
7,21
833
18,6
42
0,55
40
7,42
7,05
838
10,6
35
0,30
60
7,42
6,89
844
8,85
35
0,34
80
7,42
6,78
850
4,80
23
0,15
N ensaio:
Horrio incio:
Data/horrio coleta:
HCl (mL) **
NaOH (mL) *
100
7,42
6,69
856
4,25
18
0,12
6
120
7,42
6,58
862
5,14
23
0,11

11h30min Data ensaio:
8/6/2004
08/06/04 - 8h30min

7,34
pH:
Turbidez: 621 NTU Condutividade: 825 S/cm a 25C
20C
838 mg/L Fsforo: 10,30 mg P/L
Temp.:
DQO:
Parmetros fixos:
-1
Gm (s ):
-1
Gf (s ):
350
Tm (s):
10
CSC:
30
Tf (mim.):
10
Vs (Ts):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (5 min)
Reator
1
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
* Soluo 5% de NaOH
140
7,34
6,44
868
3,52
15
0,08
170
7,34
6,36
876
3,06
15
0,07
200
7,34
6,20
886
3,68
18
0,09
4
250
7,34
6,08
894
6,16
15
0,12
5
300
7,34
5,81
914
6,21
15
0,10
6
400
7,34
5,42
910
6,19
18
0,12
294
3
N ensaio:
Horrio incio:
Data/horrio coleta:

14h
8/6/2004
Data ensaio:
08/06/04 - 8h30min

7,34
pH:
20C
Temp.:
DQO:
Parmetros fixos:
-1
Gm (s ):
-1
Gf (s ):
350
Tm (s):
10
CSC:
30
Tf (mim.):
10
Vs (Ts):
1,00
20
8,22
7,96
843
18,3
55
0,71
1,00
40
8,26
7,70
855
15,5
42
0,44
1,00
60
8,20
7,39
864
8,56
32
0,25
1,00
80
8,28
7,23
870
9,14
25
0,22
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (5 min)
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
N ensaio:
Horrio incio:
Data/horrio coleta:
5
1,00
100
8,28
7,04
878
4,95
50
0,15
6
1,00
120
8,24
6,91
884
7,25
23
0,17

8/6/2004
08/06/04 - 8h30min

7,36
pH:
20C
Temp.:
DQO:
Parmetros fixos:
-1
Gm (s ):
-1
Gf (s ):
350
Tm (s):
10
CSC:
30
Tf (mim.):
10
Vs (Ts):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (5 min)
Reator
1
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
* Soluo 5% de NaOH
2,00
160
8,68
6,88
953
3,60
25
0,10
2,00
200
8,59
6,66
962
6,12
20
0,15
2,00
300
8,54
6,28
989
3,00
13
0,06
4
6,00
160
9,42
8,85
988
9,81
32
0,30
5
6,00
200
9,42
8,62
1.025
6,63
28
0,20
6
6,00
300
9,38
7,94
1.116
7,24
28
0,17
295
5
N ensaio:
Horrio incio:
Data/horrio coleta:

8/6/2004
08/06/04 - 8h30min

7,27
pH:
20C
Temp.:
DQO:
Parmetros fixos:
-1
Gm (s ):
-1
Gf (s ):
350
Tm (s):
10
CSC:
30
Tf (mim.):
10
Vs (Ts):
5,00
40
9,30
9,09
888
14,6
42
0,66
5,00
60
9,30
9,06
901
12,4
35
0,50
5,00
80
9,30
8,93
915
11,3
35
0,37
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (5 min)
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
N ensaio:
Horrio incio:
Data/horrio coleta:
4
5,00
100
9,30
8,92
922
5,81
40
0,34
5
5,00
120
9,30
8,80
935
5,08
35
0,28
6
5,00
140
9,30
8,73
956
11,1
40
0,30

8/6/2004
08/06/04 - 8h30min

7,24
pH:
20C
Temp.:
DQO:
Parmetros fixos:
-1
Gm (s ):
-1
Gf (s ):
350
Tm (s):
10
CSC:
30
Tf (mim.):
10
Vs (Ts):
1,00
20
6,79
6,70
835
12,40
35
0,57
1,00
40
6,80
6,62
839
6,84
23
0,28
1,00
60
6,80
6,53
844
5,38
25
0,17
1,00
80
6,81
6,40
848
3,64
15
0,10
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (5 min)
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
* Soluo 5% de NaOH
5
1,00
100
6,73
6,36
858
2,68
20
0,09
6
1,00
120
6,85
6,29
863
4,72
20
0,11
296
7
N ensaio:
Horrio incio:
Data/horrio coleta:

8/6/2004
08/06/04 - 8h30min

7,27
pH:
20C
Temp.:
DQO:
Parmetros fixos:
-1
Gm (s ):
-1
Gf (s ):
350
Tm (s):
10
CSC:
30
Tf (mim.):
10
Vs (Ts):
2,00
20
6,51
6,44
849
13,6
37
0,54
2,00
40
6,51
6,41
851
6,26
20
0,27
2,00
60
6,51
6,33
855
4,13
23
0,14
2,00
80
6,51
6,21
860
2,70
18
0,13
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (5 min)
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
N ensaio:
Horrio incio:
Data/horrio coleta:
5
2,00
100
6,51
6,19
868
2,65
20
0,07
6
2,00
120
6,51
6,07
877
4,18
18
0,11

8/6/2004
08/06/04 - 8h30min

7,30
pH:
20C
Temp.:
DQO:
Parmetros fixos:
-1
Gm (s ):
-1
Gf (s ):
350
Tm (s):
10
CSC:
30
Tf (mim.):
10
Vs (Ts):
5,00
20
5,90
5,86
890
9,22
42
0,68
5,00
40
5,90
5,78
894
4,39
25
0,21
5,00
60
5,90
5,67
900
1,78
23
0,07
5,00
80
5,90
5,60
904
1,30
18
0,05
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (5 min)
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
* Soluo 5% de NaOH
5
5,00
100
5,90
5,52
911
3,49
20
0,07
6
5,00
120
5,90
5,36
920
3,44
15
0,09
297
9
N ensaio:
Horrio incio:
Data/horrio coleta:

18h
8/6/2004
Data ensaio:
08/06/04 - 8h30min

7,40
pH:
20C
Temp.:
DQO:
Parmetros fixos:
-1
Gm (s ):
-1
Gf (s ):
350
Tm (s):
10
CSC:
30
Tf (mim.):
10
Vs (Ts):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (5 min)
Reator
1
2,00
160
6,49
5,94
875
3,48
15
0,10
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
10
N ensaio:
Horrio incio:
Data/horrio coleta:
2,00
200
6,49
5,78
885
2,89
18
0,08
2,00
300
6,49
5,21
912
2,92
15
0,05
5,00
160
5,91
4,96
923
2,61
18
0,05
5
5,00
200
5,91
4,37
950
2,34
15
0,07
6
5,00
300
5,91
3,47
1.090
8,12
28
0,50

8/6/2004
08/06/04 - 8h30min

7,40
pH:
20C
Temp.:
DQO:
Parmetros fixos:
-1
Gm (s ):
-1
Gf (s ):
350
Tm (s):
10
CSC:
30
Tf (mim.):
10
Vs (Ts):
7,40
7,34
808
24,60
81
1,01
10,00
20
3,22
3,40
1.168
3,06
40
2,07
10,00
60
3,22
3,26
1.270
3,83
37
2,02
8,00
40
4,42
4,06
983
4,48
30
0,55
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (5 min)
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
* Soluo 5% de NaOH
5
8,00
100
4,42
3,64
1.084
4,21
25
0,18
6
8,00
200
4,42
3,33
1.237
3,38
32
0,33
298
11
N ensaio:
Horrio incio:
Data/horrio coleta:

21h
8/6/2004
Data ensaio:
08/06/04 - 8h30min

7,37
pH:
20C
Temp.:
DQO:
Parmetros fixos:
-1
Gm (s ):
-1
Gf (s ):
350
Tm (s):
10
CSC:
30
Tf (mim.):
10
Vs (Ts):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (5 min)
Reator
1
10,00
100
3,32
3,16
1.356
6,48
30
0,56
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
12
N ensaio:
Horrio incio:
Data/horrio coleta:
10,00
200
3,26
3,14
1.373
6,33
30
0,59
10,00
300
3,26
3,00
1.633
3,97
40
0,84
6,50
60
5,55
5,18
920
3,54
20
0,11
6,50
80
5,49
4,80
935
3,88
18
0,12
12,00
40
2,90
3,00
1.640
9,27
45
1,63

8/6/2004
08/06/04 - 8h30min

7,36
pH:
20C
Temp.:
DQO:
Parmetros fixos:
-1
Gm (s ):
-1
Gf (s ):
350
Tm (s):
10
CSC:
30
Tf (mim.):
10
Vs (Ts):
20 g (FeCl3.6H2O)/l
1,4cm/min (5 min)
Reator
1
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
pHcoag.
Turbidez (NTU)
DQO (mg/L)
Fsforo (mg P/L)
* Soluo 5% de NaOH
12,00
60
10,34
10,11
1.097
8,60
55
0,74
12,00
100
10,34
10,00
1.094
7,21
37
0,56
12,00
140
10,34
9,87
1.099
6,04
40
0,44
4
12,00
200
10,34
9,74
1.105
5,30
37
0,34
5
12,00
300
10,34
9,45
1.135
5,88
42
0,23
6
12,00
400
10,34
9,22
1.170
3,54
37
0,16
299
Anexo D
Resultados dos ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente final
da ETE Jardim das Flores - Rio Claro-SP
300
Coleta:
Amostra:
Efluente ETE Flores Data/horrio coleta:

24C
13/2/2005 8h
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
13/2/2005 17h40min
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (370 rpm)

10 s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
60 s-1 (50 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
6%
450 kPa

Temperatura:
pH:
DQO:
26C
7,15
Turbidez:
Condutividade:
5,48 NTU
Cor aparente:
Fsforo total:
53 mg/L
730 S/cm a 25C
95 Ha
4,67 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

Cor aparente (Ha) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
7,15
10
7,04
587
76
2,36
34
4,35
70
2,26
38
4,11
7,15
20
6,92
618
54
1,15
31
3,44
51
1,07
24
3,31
7,15
35
6,94
624
56
1,57
19
2,63
53
1,35
26
2,61
7,15
50
6,90
625
53
1,53
26
2,01
47
1,18
28
1,83
* Soluo 5% de NaOH
301
Coleta:
Amostra:

24C
13/2/2005 8h
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
13/2/2005 19h
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (370 rpm)

10 s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
60 s-1 (50 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
6%
450 kPa

Temperatura:
pH:
DQO:
26C
7,16
Turbidez:
Condutividade:
4,43 NTU
Cor aparente:
Fsforo total:
50 mg/L
732 S/cm a 25C
98 Ha
4,57 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
* Soluo 5% de NaOH
0,60
6,30
10
6,68
623
86
3,39
52
4,45
85
3,51
56
4,45
0,60
6,30
20
6,58
570
59
2,17
40
3,81
55
1,45
30
3,70
0,60
6,30
27
6,46
637
76
2,84
56
3,79
69
2,53
30
3,60
0,60
6,30
50
6,19
644
45
1,35
21
1,93
39
1,13
20
1,83
302
Coleta:
Amostra:

24C
13/2/2005 8h
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
13/2/2005 20h10min
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (370 rpm)

10 s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
60 s-1 (50 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
6%
450 kPa

Temperatura:
pH:
DQO:
24,8C
7,28
Turbidez:
Condutividade:
4,25 NTU
Cor aparente:
Fsforo total:
56 mg/L
716 S/cm a 25C
106 Ha
4,64 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
* Soluo 5% de NaOH
1,50
4,15
10
4,41
658
86
3,76
55
4,34
81
3,55
54
4,30
1,50
4,10
27
3,95
684
36
1,01
48
2,83
35
0,93
63
2,87
1,50
4,10
40
3,81
713
36
1,17
30
2,14
32
1,04
18
2,03
303
Coleta:
Amostra:

24C
13/2/2005 8h
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
13/2/2005 21h
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (370 rpm)

10 s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
60 s-1 (50 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
6%
450 kPa

Temperatura:
pH:
DQO:
25C
7,31
Turbidez:
Condutividade:
4,04 NTU
Cor aparente:
Fsforo total:
56 mg/L
715 S/cm a 25C
94 Ha
4,58 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
* Soluo 5% de NaOH
1,00
5,68
80
3,74
693
106
5,00
48
2,97
103
4,87
51
2,95
7,31
80
5,86
630
64
2,61
26
1,31
44
1,44
27
0,77
120
4,63
655
29
1,14
21
0,28
27
1,28
18
0,24
304
Coleta:
Amostra:

24C
13/2/2005 8h
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
13/2/2005 22h
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (370 rpm)

10 s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
60 s-1 (50 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
6%
450 kPa

Temperatura:
pH:
DQO:
24,8C
7,26
Turbidez:
Condutividade:
4,42 NTU
Cor aparente:
Fsforo total:
76 mg/L
715 S/cm a 25C
94 Ha
4,49 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
* Soluo 5% de NaOH
0,50
9,10
10
7,84
618
49
1,18
17
2,46
47
1,12
16
2,36
0,50
9,10
27
7,73
634
48
0,99
22
2,89
46
0,81
22
2,72
0,50
9,10
40
7,75
643
50
1,12
13
2,28
46
1,00
13
2,19
305
Coleta:
Amostra:

24C
13/2/2005 8h
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
13/2/2005 23h
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (370 rpm)

10 s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
60 s-1 (50 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
6%
450 kPa

Temperatura:
pH:
DQO:
25C
7,42
Turbidez:
Condutividade:
4,1 NTU
Cor aparente:
Fsforo total:
75 mg/L
713 S/cm a 25C
93 Ha
4,55 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
* Soluo 5% de NaOH
1,50
10,29
10
9,57
648
73
2,59
16
0,99
54
1,55
13
0,64
1,50
10,25
27
9,69
649
57
1,86
17
0,69
50
1,17
19
0,54
3,00
11,00
120
9,73
784
177
6,28
22
1,70
63
1,74
12
0,62
306
Coleta:
Amostra:

24C
13/2/2005 8h
Ensaio:
N ensaio:
Data/horrio incio:
14/2/2005 meia-noite
Parmetros fixos:
Gm:
Tm:
Vf1 (Tflot1):
800 s-1 (370 rpm)

10 s
20 cm/min (1:30)
Gf:
Tf:
Vf2 (Tflot2):
60 s-1 (50 rpm)

10 min
10 cm/min (3:00)
CSC:
R:
Psat:
20 g (FeCl3.6H2O)/L
6%
450 kPa

Temperatura:
pH:
DQO:
24,5C
7,50
Turbidez:
Condutividade:
4,01 NTU
Cor aparente:
Fsforo total:
67 mg/L
715 S/cm a 25C
93 Ha
4,57 mg P/L
Reator
NaOH (mL) *
HCl (mL) **
pHi
DC (mg/L) ***
pHcoag.

DQO (mg/L) - Vf1
P (mg/L) - Vf1
DQO (mg/L) - Vf2
P (mg/L) - Vf2
* Soluo 5% de NaOH
0,50
9,13
20
7,56
634
50
1,15
18
2,77
49
1,24
18
2,52
1,50
10,25
100
7,98
720
103
3,00
17
2,77
64
1,45
19
0,82
3,00
10,98
27
10,33
799
61
2,32
17
0,64
47
1,32
11
0,31
307
Anexo E
Memria de clculo do custo com energia eltrica para a flotao por ar dissolvido
308
Anexo E: Memria de clculo do custo com energia eltrica para a flotao por ar dissolvido.
O consumo de energia eltrica na flotao por ar dissolvido se deve principalmente ao

sistema de pressurizao de ar, ou seja, ao conjunto moto-bomba para bombeamento da gua
at a presso de saturao e ao compressor de ar. Contudo, o consumo de energia para
pressurizao do ar pode ser desprezado, pois, por metro cbico de gua saturada, este
geralmente representa menos de 1% do consumo de energia para bombeamento da gua.
Logo, a seguir considera-se apenas o custo com energia eltrica para bombeamento da gua.
1. Custo com energia eltrica no conjunto moto-bomba
Segundo Azevedo Netto e Alvarez (1991), considerando-se a eficincia do conjunto

moto-bomba de aproximadamente 67%, tem-se:
P (cv) =
Q( L / s ) Hman(m.c.a.)
, em que:
50
P(cv): potncia do motor, em cv;

Q(L/s): vazo, em L/s;
Hman: altura manomtrica, em m.c.a.
Para pressurizao da gua at 450 kPa (45 m.c.a.) a presso de saturao
considerada em todos os ensaios neste trabalho e considerando-se a perda de carga total de
5 m.c.a. (5 m.c.a.), tem-se:
P (cv) = Q( L / s ) .
Sabe-se ainda que:
P (cv) =
Q ( m 3 / h)
P(kW )
, em que:
e que Q( L / s ) =
0,7457
3,6
P(kW): potncia do motor, em kW;

Q(m3/h): vazo, em m3/h.
Logo:
P(kW ) = 0,20714 Q(m 3 / h) ou P (kW ) = 0,20714
V (m 3 )
, em que:
t (h)
V(m3): volume de gua bombeado, em m3;

t(h): tempo de bombeamento, em h.
O consumo de energia eltrica pelo conjunto moto-bomba pode ser calculado pela
frmula a seguir:
309
C (kw.h) = P(kw) t (h) , em que:

C(kw.h): consumo de de energia eltrica pelo conjunto moto-bomba, em kw.h.
Portanto:
C (kw.h) = 0,20714 V (m 3 )
Assim, o consumo de energia para cada metro cbico de gua pressurizada ser:
C (kw.h)
kw.h
= 0,20714 3
3
V (m )
m
Considerando-se o custo de cada kw.h igual R$ 0,40, o custo por metro cbico de gua
saturada ser:
kw.h R$0,40
R$
Custo 3 = 0,20714 3
= R$ 0,083/m3.
kw.h
m
m
OBS: para calcular o custo com energia eltrica por metro cbico tratado, em um ensaio de
flotao em particular, multiplica-se o valor obtido acima pela razo de recirculao.

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COAGULAO/PRECIPITAO DE EFLUENTES DE

REATOR ANAERBIO DE LEITO EXPANDIDO E DE

Hlio Rodrigues dos Santos

Tese apresentada Escola de Engenharia de

ORIENTADOR: Prof. Tit. Jos Roberto Campos

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LISTA DE ABREVIATURAS, SIGLAS E SMBOLOS...............................................................................................

REVISO BIBLIOGRFICA ........................................................................................................................... 10

CONSIDERAES INICIAIS ................................................................................................................... 10

PARTCULAS NO ESGOTO ..................................................................................................................... 10

FUNDAMENTOS DA COAGULAO QUMICA ........................................................................................ 13

Desenvolvimento de carga superficial em colides....................................................................... 15

Dupla camada eltrica .................................................................................................................. 17

Desestabilizao de partculas com adio de eletrlitos............................................................. 19

Desestabilizao de partculas com polieletrlitos ....................................................................... 23

Desestabilizao de partculas com ons metlicos hidrolisados.................................................. 24

PRECIPITAO DE FSFORO EM SISTEMAS DE TRATAMENTO DE ESGOTO ............................................. 33

Importncia ambiental do fsforo ................................................................................................. 33

Aspectos legais .............................................................................................................................. 36

TRATAMENTO DE ESGOTO SANITRIO EM REATORES ANAERBIOS ..................................................... 45

PS-TRATAMENTO DE EFLUENTES DE REATORES ANAERBIOS ........................................................... 46

Alternativas para ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios ........................................ 46

Ps-tratamento de reatores anaerbios em sistema de lodo ativado ............................................ 50

Ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios por coagulao/precipitao com adio de

Ps-tratamento de reatores anaerbios por coagulao/precipitao e sedimentao................ 61

Ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios em sistemas de flotao por ar dissolvido.. 64

MATERIAL E MTODOS ............................................................................................................................... 73

CONSIDERAES INICIAIS ...................................................................................................................73

INSTALAES EXPERIMENTAIS ............................................................................................................75

Reator Anaerbio de Leito Expandido RALEx ...........................................................................75

Reator de lodo ativado (ETE Jardim das Flores) ..........................................................................77

Reatores em escala de bancada .....................................................................................................79

CARACTERIZAO FSICO-QUMICA DO ESGOTO NAS UNIDADES EXPERIMENTAIS AO LONGO DE 24

ENSAIOS DE COAGULAO/PRECIPITAO ..........................................................................................83

Ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx................................84

Ensaios de coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx.........................................87

Ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o licor misto do tanque de aerao da ETE

Jardim das Flores ........................................................................................................................................89

Ensaios de coagulao-floculao-flotao com o licor misto do tanque de aerao da ETE

Jardim das Flores ........................................................................................................................................91

Ensaios de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente da ETE Jardim das Flores ......92

Ensaios de coagulao-floculao-flotao com o efluente da ETE Jardim das Flores...............93

PROCEDIMENTOS PARA REALIZAO DOS ENSAIOS DE COAGULAO-FLOCULAO...........................94

Coleta, transporte e conservao das amostras em ensaios de coagulao-floculao ...............94

Procedimentos para realizao dos ensaios de coagulao-floculao-sedimentao em unidade

Procedimentos para ensaios de coagulao-floculao-flotao em unidade de flotateste..........97

Produtos qumicos empregados .....................................................................................................99

CONSIDERAES INICIAIS ..................................................................................................................100

PERFIL 24 HORAS DO REATOR ANAERBIO DE LEITO EXPANDIDO - RALEX ......................................100

PERFIL 24 HORAS DAS UNIDADES DA ETE JARDIM DAS FLORES ........................................................106

ENSAIOS DE COAGULAO-FLOCULAO-SEDIMENTAO COM O EFLUENTE DO RALEX ................111

Ensaios preliminares de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx.........111

Diagramas de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx coletado no

perodo da manh (1 srie) .......................................................................................................................113

Diagramas de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx coletado no

perodo da manh (2 srie) .......................................................................................................................121

Diagramas de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx coletado no

Ensaios complementares de coagulao-floculao-sedimentao com o efluente do RALEx...136

Ensaios preliminares de coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx .................139

Diagramas de coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx coletado no perodo da

Diagramas de coagulao-floculao-flotao com o efluente do RALEx coletado no perodo da

Discusso sobre resultados obtidos em ensaios de coagulao/precipitao com o efluente do

RALEx.... .................................................................................................................................................... 158