Bases

Gentico
s de la
Evolucin
1)variadad genetica
El proceso de meiosis presenta una vital importancia en los ciclos vitales ya
que hay una reduccin del nmero de cromosomas a la mitad, es decir, de una
clula diploide (ej: 46 cromosomas en el ser humano) se forman clulas
haploides (23 cromosomas). Esta reduccin a
la mitad permite que en la fecundacin se mantenga el nmero de
cromosomas de la especie. Tambin hay una recombinacin de informacin
gentica, que es heredada del padre y la madre; el apareamiento de los
homlogos y consecuente crossing-over permite el intercambio de informacin

gentica. Por lo tanto el nuevo individuo hereda informacin gentica nica y

nueva, y no un cromosoma ntegro de uno de sus parientes. Otra caracterstica
importante en la significacin de la meiosis para la reproduccin sexual, es la
segregacin al azar de cromosomas maternos y paternos. La separacin de los
cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se
realiza completamente al azar, hecho que contribuye al aumento de la
diversidad gentica. En la anafase I, por cada par de homlogos existen dos
posibilidades: un cromosoma puede ir a un polo mittico o al otro .

El nmero de combinaciones posibles por tanto se calcula 2n donde n es el

nmero de pares de cromosomas homlogos (variaciones con repeticin de n
elementos en grupos de 2). En el ser humano, que tiene 23 pares de
cromosomas homlogos, tiene la posibilidad de recombinacin con 223 = 8
388 608 combinaciones, sin tener en cuenta las mltiples combinaciones
posibilitadas por la recombinacin en el crossing-over.[1]

2) tipos de mutacion
1- Las MUTACIONES ESTRUCTURALES son las que afectan a la estructura, forma
y tamao del cromosoma.
Se encuentran:
DELECIONES: Un individuo es portador de una delecin cuando le falta un
segmento cromosmico, si este segmento es un extremo del cromosoma, la
alteracin se denomina deficiencia.
DUPLICACIONES: Las duplicaciones surgen cuando un segmento cromosmico
se replica ms de una vez por error en la duplicacin del ADN, como producto
de una reorganizacin cromosmica de tipo estructural o relacionado con un
proceso de sobrecruzamiento defectuoso.
INVERSIONES: Una inversin es cuando un segmento cromosmico cambia de
orientacin dentro del cromosoma. Para que se produzca este suceso es
necesario una doble rotura y un doble giro de 180 del segmento formado por
las roturas. Hay dos tipos de inversiones segn su relacin con el centrmero:
a) PERICNTRICAS: Incluyen al centrmero. Implican un cambio en la forma del
cromosoma.
b) PARACNTRICAS: No incluyen al centrmero y por tanto tampoco afectan a
la forma del cromosoma.
TRANSLOCACIONES: Las translocaciones se producen cuando dos cromosomas

no homlogos intercambian segmentos cromosmicos.

2- MUTACIONES GNICAS: Se producen cuan hay sustituciones de bases:
cambio o sustitucin de una base por otra en el ADN. Pueden ser:
- TRANSICIONES: Cambio de una purina (Pu) por otra purina, o bien cambio de
una pirimidina (Pi) por otra pirimida.
- TRANSVERSIONES: Cambio de una purina (Pu) por una pirimidina (Pi) o
cambio de una pirimidina (Pi) por una purina (Pu).
- INSERCIONES o adiciones y deleciones de nucletidos: Se trata de ganancias
de uno o ms nucletidos (inserciones o adiciones) y de prdidas de uno o ms
nucletidos (deleciones). Tienen como consecuencia cambios en el cuadro o
pauta de lectura cuando el nmero de nucletidos ganado o perdido no es
mltiplos de tres.
- DUPLICACIONES: Consiste en la repeticin de un segmento de ADN del interior
de un gen.
- INVERSIONES: Un segmento de ADN del interior de un gen se invierte, para
ello es necesario que se produzcan dos giros de 180 , uno para invertir la
secuencia y otro para mantener la polaridad del ADN.
- TRANSPOSICIONES: Un segmento de un gen cambia de posicin para estar en
otro lugar distinto del mismo gen o en otro lugar del genoma.
- Las MUTACIONES NUMRICAS: Los individuos con una variacin cromosmica
numrica tienen uno o varios cromosomas de mas o de menos del
complemento cromosmico normal.
POLIPLOIDA: En los vegetales la poliploida se encuentra muy extendida dentro
de las angiospermas (aproximadamente un 30% de las especies son
alopoliploides) y parece estar relacionada con la latitud geogrfica.
Generalmente en las plantas poliploides se da el fenmeno gigas, es decir se
produce un aumento de tamao en los individuos poliploides ya que sus clulas
son ms grandes que las de los diploides. Entre los animales slo unos pocos
grupos de insectos, crustceos y algunos anfibios y peces suelen mostrar
series poliploides. En animales est mucho menos difundida la poliploida por
presentar muchos problemas fisiolgicos: el tamao del animal no aumenta, y
por tanto al ser las clulas ms grandes los poliploides tienen menor nmero
de ellas; otro problema se presenta en aquellos individuos con una
determinacin del sexo que depende del cociente entre autosomas y
cromosomas sexuales.
HAPLOIDA: El trmino haploide se aplica a toda clula, tejido u organismo que
posee una constitucin cromosmica igual a la de los gametos de la especie.

Un individuo haploide tiene la mitad de los cromosomas que los normales de su

especie, slo tiene un complemento cromosmico completo y su contenido en
ADN es igual al valor-C de la especie a la que pertenece.
ANEUPLOIDA: Se dice que un individuo es aneuploide cuando su constitucin
cromosmica no comprende un nmero exacto de genomios completos. Los
individuos normales son dismicos, y los aneuploides se clasifican siguiendo la
siguiente terminologa:
- MONOSMICO: Individuo al que le falta un cromosoma completo.
- NULISMICO: Individuo al que le falta una pareja cromosmica de su
complemento cromosmico.
- TRISMICO: Es un individuo que tiene un cromosoma extra. Hay varios tipos
de trismicos dependiendo de las caractersticas que tenga el cromosoma:
a) Primario: Tiene adicionalmente un cromosoma del complemento normal.
b) Secundario: El cromosoma extra es un isocromosoma.
c) Terciario: Es un trismico cuyo cromosoma extra se ha originado por
translocacin y sus dos brazos se corresponden a cromosomas distintos del
complemento normal.
- TETRASMICO: Es el individuo que tiene 4 cromosomas.
Existen diversos factores que pueden alterar los resultados previsibles:
Diversas causas como las RADIACIONES, FACTORES QUMICOS o VARIACIONES
CLIMTICAS pueden provocar cambios importantes en el ADN, que forma los
cromosomas; determinarn la desaparicin de genes existentes y la formacin
de nuevos, lo que causar grandes cambios en la d
*Por su ubicacion:
.en ese caso tenemos varias mutaciones gnicas...como el sindrome de Down
(trisomia del par 21 de cromosmas), sndrome de Edwards (trisoma del par
18) y sndrome de Patau (trisomia del par 13)...pero cabe mencionar que estas
aneuploidias van relacionadas a los genes autosmicos (porque tambin hay
de los que afectan al par sexual de cromosmas, como el sindrome del super
hombre, de la super mujer y sindrome de Turner)...todas estas tienen una
posicin fija debido a que solo son mutaciones del unica par sexual de
cromosomas que tenemos...
*Por su origen:
El origen de las mutaciones:

Se producen de manera espontnea por causas naturales.

La tasa de mutacin es ms baja en las bacterias y en otros microorganismos
ms complejos. Existe una variacin considerable de un gen a otro.
Las mutaciones son causadas por el medio, agentes fsicos o qumicos, que
pueden afectar a la estructura del ADN. Son mutaciones inducidas y los
agentes que las desencadena son agentes mutagnicos.
*Por su nivel:
Niveles de Mutacin
Es una clasificacin de las mutaciones basada en la cantidad de material
hereditario afectado por la mutacin:
Mutacin Gnica: mutacin que afecta a un solo gen.
Mutacin Cromosmica: mutacin que afecta a un segmento cromosmico que
incluye varios genes.
Mutacin Genmica: mutacin que afecta a cromosomas completos (por
exceso o por defecto) o a juegos cromosmicos completos.
Mutacin Espontnea: producida de forma natural en los individuos. Como
errores en la replicacin, lesiones o daos fortuitos en el ADN, entre otras
Mutacin Inducida: se produce como consecuencia de la exposicin a agentes
mutagnicos qumicos o fsicos.
A) 2. MUTACIONES GNICAS.
Las mutaciones gnicas son puntuales y son de dos tipos:
-Sustituciones de bases:
Suponen el 20% de las mutaciones gnicas. Son el cambio de una base de AND
por otro. Pueden ser:
Transiciones: se sustituye una base prica por otra prica o una pirimidnica
por otra pirimidnica.
Transversiones: sustitucin de una base prica por otra pirimidnica o
viceversa.
Estas mutaciones afectan a uno solo de los nucletidos, y por tanto, solo un
triplete de bases es el que se ve afectado. La mutacin no afectara al
individuo y entonces seria una mutacin silenciosa.
Segn la mutacin puede darse una protena mas corta o mas larga.

En algn caso se puede producir una protena que mejore a la original, y

entonces el portador tendra una ventaja que podr transmitir a sus
descendientes.
-Mutaciones por corrimiento de la pauta de lectura:
Son inserciones y deleciones, adicin o prdida de algn nucletido. Se dice
que provocan un movimiento de la pauta de lectura.
Cuando el gen afectado se traduce, se produce una protena completamente
diferente.
*Duplicacin cromosmica
En la gentica, una duplicacin cromosmica es la repeticin de un fragmento
de cromosoma a continuacin del fragmento original. Las duplicaciones surgen
por error en la duplicacin del ADN, como producto de una reorganizacin
cromosmica de tipo estructural o relacionado con un proceso de
sobrecruzamiento defectuoso. Las duplicaciones no suelen ser deletreas, son
una fuente de nuevo material gentico y base para nuevos cambios evolutivos.
Muchas de las familias gnicas con un origen evolutivo comn, o las familias
multignicas pueden tener su origen en las duplicaciones. Si el segmento
afectado es de gran tamao, se puede detectar en meiosis con los mismos
criterios que en las deleciones (bivalente heteromorfo o zona intersticial
desapareada en el cromosoma con la duplicacin). Las duplicaciones no suelen
tener una manifestacin fenotpica observable a simple vista, sino mediante
anlisis citogenticos y moleculares.
*Mutacin gentica
En gentica se denomina mutacin gentica, mutacin molecular o mutacin
puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucletidos del ADN. No se
debe confundir con mutacin gnica, que se refiere a una mutacin dentro de
un gen. Estas mutaciones en la secuencia del ADN pueden llevar a la
sustitucin de aminocidos en las protenas resultantes. Un cambio en un solo
aminocido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio
activo de la protena. De lo contrario puede tener consecuencias severas, como
por ejemplo:

La sustitucin de valina por cido glutmico en la posicin 6 de la cadena

polipptidica de la beta-globina da lugar a la enfermedad anemia de clulas
falciformes en individuos homocigticos debido a que la cadena modificada
tiene tendencia a cristalizar a bajas concentraciones de oxgeno.
Las protenas del colgeno constituyen una familia de molculas

estructuralmente relacionadas que son vitales para la integridad de muchos

tejidos, incluidos los huesos y la piel. La molcula madura del colgeno est
compuesta por 3 cadenas polipeptdicas unidas en una triple hlice. Las
cadenas se asocian primero por su extremo C-terminal y luego se enroscan
hacia el extremo N-terminal. Para lograr este plegado, las cadenas de colgeno
tienen una estructura repetitiva de 3 aminocidos: glicina - X - Y (X es
generalmente prolina y Y puede ser cualquiera de un gran rango de
aminocidos). Una mutacin puntual que cambie un solo aminocido puede
distorsionar la asociacin de las cadenas por su extremo C-terminal evitando la
formacin de la triple hlice, lo que puede tener consecuencias severas. Una
cadena mutante puede evitar la formacin de la triple hlice, aun cuando haya
2 monmeros de tipo salvaje. Al no tratarse de una enzima, la pequea
cantidad de colgeno funcional producido no puede ser regulada. La
consecuencia puede ser la condicin dominante letal osteognesis imperfecta.
*que es mutacion por adicion?
Toda la informacin gentica se guarda en el DNA de las clulas. El DNA est
organizado en genes. Cada gene es un segmento de DNA que tiene la
informacin necesaria para fabricar una protena.

Cuando la clula se divide, el DNA tiene que copiarse para darle una copia a la
nueva clula.

Mutacin quiere decir cambio. En este caso, se produce un cambio en la

informacin gentica.

En una mutacin por adicin, al momento de hacer la copia de DNA se meten

segmentos de DNA que no deberan ir ah. El resultado es que, al "leer" lo que
dice el nuevo DNA es como leer lo que dice un tartamudo. No se entiende, y la
protena resultante es defctuosa. Ese defecto muchas veces se manifiesta en
forma de enfermedad.

El proceso es mucho ms complejo de lo que aqu te acabo de decir, pero no

quise hacer un "corte y pega" enorme, ni quise hacer la explicacin demasiado
compleja.Toda la informacin gentica se guarda en el DNA de las clulas. El
DNA est organizado en genes. Cada gene es un segmento de DNA que tiene la
informacin necesaria para fabricar una protena.

Cuando la clula se divide, el DNA tiene que copiarse para darle una copia a la
nueva clula.

Mutacin quiere decir cambio. En este caso, se produce un cambio en la

informacin gentica.

En una mutacin por adicin, al momento de hacer la copia de DNA se meten

segmentos de DNA que no deberan ir ah. El resultado es que, al "leer" lo que
dice el nuevo DNA es como leer lo que dice un tartamudo. No se entiende, y la
protena resultante es defctuosa. Ese defecto muchas veces se manifiesta en
forma de enfermedad.

El proceso es mucho ms complejo de lo que aqu te acabo de decir, pero no

quise hacer un "corte y pega" enorme, ni quise hacer la explicacin demasiado
compleja.
*Delecin de bases:
Una delecin, en gentica, es un tipo especial de anomala estructural
cromosmica que consiste en la prdida de un fragmento de ADN de un
cromosoma. Esta prdida origina un desequilibrio, por lo que las deleciones
estn incluidas dentro de las reordenaciones estructurales desequilibradas. El
portador de una delecin es monosmico respecto a la informacin gnetica
del segmento correspondiente del homlogo normal, por eso en ocasiones las
deleciones son denominadas monosomas parciales.1
El origen de las deleciones puede ser una sencilla rotura cromosmica y
prdida del segmento acntrico. En ciertos casos, las deleciones son el
resultado de un entrecruzamiento desigual entre cromosomas homlogos o
cromtidas hermanas mal alineadas. Tambin se pueden producir en la
descendencia por segregacin anormal de una translocacin o una inversin
equilibradas de los progenitores.1
*Transposicin de bases:
Un transposn o elemento gentico transponible es una secuencia de ADN que
puede moverse de manera autosuficiente a diferentes partes del genoma de
una clula, un fenmeno conocido como transposicin. En este proceso, se
pueden causar mutaciones y cambio en la cantidad de ADN del genoma.
Anteriormente fueron conocidos como "genes saltarines" y son ejemplos de

elementos genticos mviles.1

El transposn modifica el ADN de sus inmediaciones, ya sea arrastrando un gen

codificador de un cromosoma a otro, rompindolo por la mitad o haciendo que
desaparezca del todo. En algunas especies, la mayor parte del mal llamado
ADN basura (hasta un 50% del total del genoma) corresponde a transposones.
Estos elementos mviles han acompaado a los organismos vivos durante su
evolucin contribuyendo decisivamente a los cambios genticos.

A diferencia de los provirus, los transposones se integran en el ADN celular en

lugares bien determinados. Barbara McClintock propuso su existencia en el
maz, sin embargo, su presencia no se demostr hasta mucho ms tarde en
bacterias. Por ello recibi el Premio Nobel en 1983.
*Mutacion cromosomicas
Mutacin cromosmica. Las mutaciones cromosmicas o cromosomopatas son
alteraciones en el nmero de genes o en el orden de estos dentro de los
cromosomas. Se deben a errores durante la gametognesis (formacin de los
gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto.
*Deleciones de mutacion
Deleciones
Las deleciones representan la prdida de un segmento del cromosoma que no
abarca al centrmero. Al no poseer centrmero esta secuencia se perder
durante la divisin celular y las clulas descendientes tendrn menos material
gentico. La deleciones son categorizadas como terminales o intersticiales
segn la regin del cromosoma que se pierda.
*duplicaciones cromosomica
En la gentica, una duplicacin cromosmica es la repeticin de un fragmento
de cromosoma a continuacin del fragmento original. Las duplicaciones surgen
por error en la duplicacin del ADN, como producto de una reorganizacin
cromosmica de tipo estructural o relacionado con un proceso de
sobrecruzamiento defectuoso
*inversiones ccromosomicas
En Gentica, una inversin cromosmica es un cambio estructural por el cual
un segmento cromosmico cambia de sentido dentro del propio cromosoma
y, por lo tanto, la ordenacin de loci en l contenidos con relacin a una

secuencia considerada como tpica (ordenacin estndar). Teniendo en cuenta

que el ADN est constituido por dos cadenas antiparalelas 53, es necesario
que tras el primer giro de 180 que produce la inversin, haya una rotacin de
otros 180 en sentido perpendicular a la primera, para que se restablezca la
polaridad de ambas cadenas. Una inversin no implica perdida de informacin
gentica sino simplemente una reordenacin lineal de la secuencia de genes.
Una inversin requiere dos roturas y la posterior reinsercin del segmento
invertido. Formando un lazo cromosmico antes de la rotura, los nuevos
extremos pegajosos creados se aproximan y se renen. El segmento
invertido puede ser corto o muy largo y puede incluir o no al centrmero. Si el
centrmero est incluido en el segmento invertido, entonces la inversin se
denomina pericntrica. Si el centrmero no forma parte del segmento
cromosmico reordenado, la inversin se denomina paracntrica. Aunque en la
inversin paracentrica la secuencia de genes se ha invertido, la proporcin de
las longitudes de los brazos a partir del centrmero no cambia. Por el contrario,
algunas inversiones pericntricas dan lugar a cromosomas con brazos de
longitudes diferentes respecto del cromosoma sin inversin, cambiando por
ello la proporcin de los brazos. El cambio en la longitud de los brazos se puede
detectar a veces en la metafase de las divisiones mitticas y meiticas.
Aunque puede aparecer que las inversiones tiene un impacto mnimo sobre los
individuos que las llevan, sus consecuencias son de gran inters para los
genticos. Los organismos heterocigotos para inversiones pueden dar lugar a
gametos aberrantes con un impacto importante en su descendencia. Las
inversiones tambin pueden dar lugar a efectos de posicin y jugar un papel
importante en el proceso evolutivo.

*translocaciones cromosomicas
En Gentica, una translocacin cromosmica es el desplazamiento de un
segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma. El intercambio de
segmento entre dos cromosomas no homlogos es una translocacin recproca.
El modo ms fcil para que ocurra esto es que los brazos de dos cromosomas
no homlogos se aproximen de tal manera que se facilite el intercambio. Si el
intercambio incluye segmentos cromosmicos internos, se necesitan cuatro
roturas, dos en cada cromosoma. Las consecuencias genticas de las
traslocaciones reciprocas son similares a las de las inversiones. No hay perdida
o ganancia de informacin gentica; solo hay una reordenacin del material
gentico. La presencia de una traslocacin no afecta directamente a la
viabilidad de los individuos que la llevan. Al igual que la inversin, una
traslocacin puede producir un efecto de posicin, debido a que puede re
ubicar ciertos genes en relacin con otros. Este intercambio puede dar lugar a
nuevas relaciones de ligamiento que se pueden detectar experimentalmente.
Los homlogos heterocigotos para una traslocacin reciproca presentan

sinapsis complejas en la meiosis. El emparejamiento da lugar a una

configuracin en cruz. Como con las inversiones, en la meiosis tambin se
producen gametos genticamente desequilibrados como consecuencia de este
alineamiento no usual. En el caso de las traslocaciones, los gametos aberrantes
no son necesariamente la consecuencia del entrecruzamiento. Cuando se
incorporan en los gametos, los productos meiticos resultantes son
genticamente desequilibrados. Si participan en la fecundacin, dan lugar muy
a menudo a letalidad. Solo el 50% de los descendientes de padres
heterocigticos para una traslocacin reciproca sobrevivir. Esta situacin
(semiesterilidad) tiene gran impacto en la eficacia reproductora de los
organismos, jugando as un papel en la evolucin. En la especie humana, tal
situacin desequilibrada da lugar a monosomas o trisomas parciales,
produciendo una serie de efectos de nacimiento.

*poliploidias genomicas:
Poliploidias
Se encuentran dentro del grupo de las euploidias que son las que afectan al
conjunto de genoma aumentando el nmero de juegos cromosmicos, en el
caso de la poliploidia o reducindolo a una sola serie en el caso de haploidia y
monoploidia.
Como hemos mencionado la poliploidia es el fenmeno por el cual se originan
clulas, tejidos u organismos con tres o ms de juegos completos de
cromosomas o genomas. Tales clulas, tejidos u organismos se denominan
poliploides.
Si los genomas de un individuo poliploide provienen de la misma especie, se
dice que es un autopoliploide o simplemente autoploide; si provienen de dos
especies diferentes es un individuo alopoliploide o aloploide.

La poliploida es un suceso bastante frecuente en la naturaleza, el cual est

ms extendido dentro del reino vegetal que del animal. En plantas se
encuentra muy extendida dentro de las angiospermas y parece estar
relacionada con la latitud geogrfica. Generalmente en las plantas poliploides
se da el fenmeno gigas, es decir se produce un aumento de tamao en los
individuos poliploides ya que sus clulas son ms grandes que las de los
diploides.
Entre los animales slo unos pocos grupos de insectos, crustceos y algunos
anfibios y peces suelen mostrar series poliploides.

*haploidias genomicas
Los organismos diploides tienen dos copias del genoma en sus clulas, debido
a la presencia de pares de cromosomas homlogos. Los organismos o clulas
haploides solo contienen una copia. Tambin existen organismos poliploides,
con grupos de cromosomas homlogos.

La secuenciacin del genoma de una especie no analiza la diversidad gentica

o el polimorfismo de los genes. Para estudiar las variaciones de un gen se
requiere la comparacin entre individuos mediante el genotipado.
*aneuploidias genomicas
En gentica, el trmino aneuploida hace referencia al cambio en el nmero
cromosmico, que pueden dar lugar a enfermedades genticas. Un aneuploide
es un individuo cuyo nmero de cromosomas difiere del tipo silvestre o
euploide en parte de su dotacin cromosmica, debido a un cromosoma extra o
ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo fsico,
mental o ambos. Generalmente, la dotacin cromosmica aneuploide slo
difiere de la salvaje en uno o pocos cromosomas. La aneuploida se puede
observar frecuentemente en clulas cancerosas. En los animales slo son
viables las monosomas y las trisomas, ya que las nulisomas son letales en
individuos diploides.

Una de las aneuploida ms comn es el sndrome de Down, que es una

trisoma del cromosoma 21. Las anomalas cromosmicas se describen
utilizando una serie de abreviaturas y una nomenclatura estandarizada que
indican la naturaleza de la alteracin y (en el caso de los anlisis realizados
mediante FISH o micromatrices) la tecnologa utilizada para detectarla. Las
consecuencias fenotpicas de una alteracin cromosmica dependen de su
naturaleza especfica, del desequilibrio resultante de las partes implicadas del
genoma, de los genes especficos contenidos o afectados por la alteracin y de
la probabilidad de su transmisin a la generacin siguiente.
*variaciones geneticas
La variabilidad gentica se refiere a la variacin en el material gentico de una
poblacin o especie, e incluye los genomas. Para que la seleccin natural
pueda actuar sobre un carcter, debe haber algo que seleccionar, es decir,
varios alelos para el gen que codifica ese carcter.
*variaciones fenotipicas

Las variaciones fenotpicas son aquellas particularidades visibles en los

organismos, es decir, la sumatoria de todas las caractersticas observables de
un individuo y que son el resultado de la interaccin entre genotipo y el
ambiente. Entre ellas podemos sealar. El color de los ojos, la estatura, el color
del pelo, la forma de la nariz, variaciones observables en los seres humanos. El
color de las plumas, forma del pico, variaciones observables en las aves.

Las variaciones fenotpicas que presentan los individuos guardan estrecha

relacin con el ambiente donde estos se desarrollan; por ejemplo el color de la
piel es una condicin genotpica que poseen los individuos y esta
determinacin por el contenido de melanina, pigmento contenido en una clula
de la epidermis llamada malanocitos, que dan la coloracin de la piel. La
distribucin y la cantidad de melanina en la piel esta controlada por los
factores genticos y ambientales, la luz solar por ejemplo, oscurece la piel
humana debido a que los albinos carecen de cedulas formadas de melanina y
por eso presentan ese color exageradamente blanco.
*variaciones genotipicas
El genotipo en la totalidad de la informacin gentica que posee un individuo y
que a sido heredado de sus progenitores. Las variaciones genotpicas son las
diferencias heredables de un individuo que estn contenidas en el genotipo y
que permanecen inalteradas durante toda la vida del organismo.
*efectos del ambiente y evolucion
La evolucin biolgica es el cambio en herencia gentica fenotpica y
genotpica de las poblaciones biolgicas a travs de las generaciones y que ha
originado la diversidad de formas de vida que existen sobre la Tierra a partir de
un antepasado comn.1 2 Los procesos evolutivos han causado la
biodiversidad en cada nivel de la organizacin biolgica, incluyendo los de
especie, poblacin, organismos individuales y molecular (evolucin
molecular).3 Toda la vida en la Tierra procede de un ltimo antepasado comn
universal que existi entre hace 3800 y 3500 millones de aos.4 5
*flujos geneticos de venezuela
El flujo gentico es la transferencia de alelos de genes de una poblacin a otra.
La migracin hacia o desde una poblacin puede ser responsable de
importantes cambios en las frecuencias del acervo gentico (el nmero de
individuos con un rasgo particular). La inmigracin puede resultar en
laintroduccin de nuevo material gentico al acervo gentico establecido de
una especie o poblacin particular y, a la inversa, la emigracin provoca una
prdida de material gentico.

Hay un nmero de factores que afectan al ritmo del flujo gentico entre
poblaciones diferentes. Uno de los factores ms significativos es la movilidad, y
los animales tienden a ser ms mviles que las plantas. Una mayormovilidad
tiende a darle ms potencial migratorio a un individuo.
*relacion entre variabilidad y mutacion
Los genes alelos se producen por cambio en los genes originales. Dichos
cambios se llaman mutaciones.

Los efectos en los genes mutantes en el organismo pueden ser ms o menos

grandes, afectar a cualquier carcter hereditario y tener consecuencias
beneficiosas, perjudiciales o inocuas.

Las mutaciones que afectan a la estructura o composicin de los genes se

denominan gnicas. Sin embargo, tambin son posibles cambios en el nmero
de cromosomas de un individuo en su morfologa y distribucin; estos tipos de
mutaciones se denominan, respectivamente, genmicas y cromosmicas.

Las mutaciones se generan de manera espontnea y al azar, con una

frecuencia muy pequea, y pueden afectar a las clulas de los tejidos
somticos o a las clulas germinales.

Si estas ltimas participan en la fecundacin, la mutacin se transmitir en las

siguiente generacin.

Ciertos agentes fsicos y qumicos favorecen la aparicin de mutaciones en los

organismos.

Entre los primeros, las relaciones de rayos X, UV y gamma y los ultrasonidos

son considerados agentes mutgenos.

Los agentes qumicos son muy numerosos. Algunos son la cafena, la nicotina,
pesticidas y determinados frmacos, las drogas, numerosos aditivos, etc

*ejemplo en el que el ambiente actua sobre una especie para

pejudicarla
adaptacin es el proceso biolgico que sufre un organismo vivo al tratar de
acomodarse a las condiciones del medio en las que existe. Las caractersticas
adaptativas que desarrollan los organismos vienen determinadas por la
seleccin natural, y se van manifestando lentamente a lo largo de numerosas
generaciones. Durante ese proceso, los seres vivos tratan de resolver aquellos
problemas de supervivencia y perpetuacin de la especie a los que se
enfrentaron sus antecesores.

Por seleccin natural no se puede crear nada nuevo, por ejemplo rganos o
estructuras, sino que determinados individuos se vern favorecidos por sus
caractersticas diferenciales, y cuyos rasgos le capacitan para una mejor
adaptacin, es decir, la seleccin natural adapta. Estos rasgos pueden ser
fsicos o de comportamiento, eso significa por tanto que la progresiva
adaptacin de una estructura es compatible con una aptitud, y sobre la base
de una u otra seguirn actuando los mecanismos de perfeccionamiento de un
carcter.