Prctica Virtual 3 Y 4

Simulacin Simetra Molecular y Teoras de Enlace

LAURA CALDERON NARVAEZ

GRUPO: 401582_27

Universidad Nacional Abierta y Distancia UNAD

Escuela De Ciencia Bsicas Tecnologa E Ingeniera Curso: Estructura
Molecular
Neiva
2016

Introduccin
Una operacin de simetra es una
permutacin de tomos que
transforma una molcula o cristal en un estado que no es posible
distinguir del estado original. Asociada a cada operacin, hay un
elemento de simetra, que es el punto, lnea o plano respecto del cual
se realiza la operacin de simetra. Podemos encontrar que existen
diversas operaciones, elementos y comportamientos de simetra que
hacen que el comportamiento de una molcula sea diferente a las
dems.
A continuacin se realizara un informe de la prctica virtual en el que se
dar a conocer el concepto y
la aplicacin de la simetra en
algunas
molculas, sus elementos, operaciones, y cada una de las
caractersticas que identifican a cada una.

Objetivos
Observar de manera virtual las operaciones de simetra en una molcula
y deducir su relacin con la teora de grupos.

Objetivos especficos:

Reconocer el concepto y los elementos de simetra de una molcula.

Clasificar las molculas de acuerdo a las caractersticas dadas por su
simetra.
Desarrollar el aprendizaje practico solicitada por el tutor del curso.
Reconocer la importancia que tiene la estructura de una molcula
en nuestro diario vivir.

MOLECULA

Es la partcula ms pequea que presenta todas las propiedades fsicas y qumicas de una
sustancia, y se encuentra formada por dos o ms tomos. Los tomos que forman las molculas
pueden ser iguales (como ocurre con la molcula de oxgeno, que cuenta con dos tomos de
oxgeno) o distintos (la molcula de agua, por ejemplo, tiene dos tomos de hidrgeno y uno de
oxgeno).
Las propiedades de simetra de una molcula se describen adecuadamente con base en las
operaciones de simetra que pueden realizarse con respecto a unos elementos de simetra.
ELEMENTO DE SIMETRA
Se define como una entidad geomtrica tal como una lnea, un plano o un punto, con respecto al
cual se llevan a cabo las operaciones de simetra.
La posibilidad de realizar una operacin de simetra con un objeto pone de manifiesto que ese objeto
posee el correspondiente elemento de simetra.
La simetra de una molcula se puede describir en trminos del conjunto de operaciones de simetra
que posee:
El nmero de operaciones puede ser muy pequeo o muy grande (infinito en el caso de molculas
lineales)
En una molcula todos los elementos de simetra pasan por un punto en el centro de la estructura.
Por eso la simetra de las molculas se denomina simetra de grupo puntual.
OPERACIN DE SIMETRA
Es un movimiento que, realizado sobre un cuerpo cualquiera, conduce a una configuracin
equivalente a la inicial.
En un sentido geomtrico, dos operaciones pertenecen a la misma clase cuando los elementos que
las generan pueden convertirse el uno en el otro por alguna operacin de simetra del objeto.
Las operaciones de simetra son de dos clases, una en que el centro de gravedad de la molcula
permanece inalterado, y otra en que todo el objeto se traslada de un lugar a otro. La primera clase
da lugar a la simetra puntual, que es la que se tratar en este captulo, y la segunda da lugar a la
simetra translacional, de mayor aplicacin en el estudio del estado slido.
La simetra molecular se describe en relacin con los elementos de simetra que los que se
relacionan con un punto, lnea o plano y a las operaciones de simetra que hacen relacin a
movimientos que sufre la molcula, como la rotacin que origina una idntica a la inicial.
La simetra moleculares un concepto fundamental en qumica porque a partir de ella se
determinan sus propiedades qumicas como el momento dipolar y
las transiciones
espectroscpicas.
Es necesario tener en cuenta los conceptos de:
Operacin de simetra: Accin que mueve los ncleos de una molcula a una posicin
fsicamente indistinguible de la original.
Elemento de simetra: Entidad geomtrica sobre la que tiene lugar la operacin de simetra
(puntos, lneas, planos).
Es por ello que en este laboratorio se tendrn en cuenta las operaciones de simetra:

 Identidad
Rotacin
Reflexin
Inversin
Eje de rotacin impropio

Teora de grupos:
Cada molcula posee un conjunto de operaciones de simetra. El conjunto de operaciones
de simetra recibe el nombre de grupo puntual de simetra de la molcula. Varias propiedades de
las molculas se pueden predecir empleando la teora de grupos. En sentido matemtico, un
grupo es un conjunto de operaciones que cumplen las siguientes reglas:

1. El producto de dos operaciones cualquiera debe ser una operacin del grupo. (Se dice
que un grupo es cerrado respecto a la multiplicacin).
2. Cada grupo debe tener la operacin identidad, E, ya que el producto de una
3. operacin y su inversa es la identidad.
4. Cada operacin debe tener su inversa.
5. Todas las operaciones del grupo deben ser asociativas ( AB)C=A ( B C) .
6. Si presentan la propiedad conmutativa se dice que el grupo es Abeliano.

DESARROLLO
2. Elegir mnimo dos molculas en el simulador y a partir de ellas reconocer los elementos de
simetra. Para cada caso capturar las imgenes y completar la informacin en el siguiente cuadro

Molcula Imagen operacin de

simetra : ejes y/o de
rotacin

Identida
d

C2 H 6 Etano

Ejes y/o
planos
presentes

Descripci
n
de
operaci
n
de
simetra

C3 C'2 C 2 C 2

n=2
180
n=3
120

n= ndice
de rotacin

C6 H 6 Benceno

n=6 60
''
120
C6 C 3 C 2 3 C 3 Cn=3
2
n=2 180

h
v
d

Rotacin Eje de
Orden
C3

Eje de
rotacin
C3 C'2 C '2 C '2

n=2
180
n=3
120

Eje de
Orden
C6

Eje de
60,
rotacin
180,
'
'
'
C6 C 2 C 2 C 2 C 2
C'2' C '2' C'2'

Reflexi
n

Plano de
reflexin

Plano de
reflexin
d d d

h v v v
d d d

Inversi
n

Centro de
inversin
i

Plano de
inversin
nico Ctr(i)

Contiene
3 planos
didrico
estructur
ado por
un plano
vertical
que
bisecta
entre
paredes
de
enlaces
Imagen
idntica.

Proyecci
n de cada
tomo en
lnea
recta
a
travs y
de igual
distancia
del
centro(i).

Eje de
rotacin
impropi
o

Centro de
Inversin

Centro de
Inversin
nico Ctr (i)

Eje de
rotacin
impropio
n Sn

Eje de
orden
Rotacin
impropia
S6

No aplica

No Aplica

Proyecci
n de cada
tomo en
lnea
recta
a
travs y
a
igual
distancia
del
centro ()
Rotacin
360 n
de
n
entorno al
eje
C3
seguida de
una
inversin
de centro

No Aplica

3. Ingresar a la gallera de imgenes e indagar ejemplos de molculas que representen cada uno de
los grupos puntuales y con la informacin e imgenes obtenidas completar la siguiente tabla. Tener
en cuenta que las propiedades de simetra de la molcula que determinan un punto sin cambio
definen el grupo puntual y que por ello se deben identificar los elementos de simetra.
GRUPO
PUNTUAL

ELEMENTOS
DE
SIMETRIA

FORMA

EJEMPLOS

C1
C2

Ei

E , C2

Cs

E , ,C 2

Dicloro dibromoetano

Hidracina

Methanol

C2 v

C2

Agua

C3 v

C3

Ammona

Cv

D2 h

E 2C 4 C 2 2sv 2 sd
C 2 C 2 C2

Sulfur chloropentaflouride

Dinitrogen
tetroxide

D3 h

C 3 3 C2

Borano

D4 h

C45 C2

Tetrachloroplatinat
e

D h

E 2C 6 2C 3 3 C 2 3 C 2

Benceno

i2 S 3 2 S6 sh 3 sd 3 s v
Td

Oh

4 C 3 3C 2

Methane

3 C 4 4 C 3 5 C2

Sulfur
Hexafluoride

4. En el simulador http://symmetry.otterbein.edu/tutorial/index.html existe un men para realizar un

desafo (Challenge). Ingrese y disee la ruta o rbol de decisiones apropiada para clasificar cinco
molculas segn su simetra y grupos puntuales.

ETHENE STAGGERED

WATER

1,1 DICHLORETHYLENE

Br F5

P F5

CONCLUSIONES

La simetra de una molcula determina muchas de sus propiedades. El estudio de la

Simetra Molecular es muy importante porque permite completar anlisis tericos y
experimentales sobre la estructura de las molculas. Sus principios bsicos son aplicados
en las teoras de la qumica cuntica, la espectroscopia molecular y otros estudios de fsica
y qumica.
La descripcin adecuada de un grupo puntual debe de proporcionar la suficiente
informacin acerca de sus propiedades. Para esto, se usa la notacin inventada por
Schoenflies para determinar el grupo puntual de una molcula u objeto.

MARCO TERICO PRCTICA #4

ESTRUCTURAS DE LEWIS
En 1916 Gilbert Newton Lewis propone sus postulados relacionados con el enlace covalente entre
tomos se produce por comparticin de pares de electrones. Este se refiere a la capacidad del
tomo de alcanzar ocho electrones en su capa ms externa.
Se apoya en el principio enunciado en la regla del octeto, resultado del desarrollo del modelo de
Bohr y del descubrimiento de los gases nobles, sustancias de notable inercia qumica y ocho
electrones en su capa de valencia.
Para alcanzar el octeto electrnico los tomos pueden compartir ms de un par de electrones
(enlace simple), dando lugar a enlaces mltiples. Se denomina orden o multiplicidad de enlace al
nmero de pares de electrones compartidos.
Las estructuras de Lewis son representaciones en las que mediante puntos o guiones se indica la
distribucin de electrones de valencia (enlazados o solitarios) en los tomos de las molculas.
GEOMETRA MOLECULAR: REPULSIN DE PARES DE ELECTRONES DE LA CAPA DE
VALENCIA (RPECV)
La geometra de las especies qumicas se puede deducir a partir de las reglas que se postulan en la
teora RPECV, donde se indica como los pares de electrones se disponen en torno al tomo central
de la molcula de modo que se minimicen las repulsiones elctricas entre ellos.
Entre las reglas se encuentran:
Dibuje la estructura de Lewis de la especie qumica
Cuente el nmero de regiones de alta densidad electrnica (enlaces o pares de electrones
solitarios) en torno al tomo central
Identifique la forma ms estable de colocar esas regiones de alta densidad electrnica
Coloque los tomos en torno al tomo central respetando la disposicin anterior e identifique la
geometra molecular.
Para la comprensin de las propiedades de las molculas se debe tener en cuenta los conceptos de:
Polaridad: hace referencia a la formacin de una nube electrnica asimtrica en la unin de tomos
debido a las diferencias de electronegatividades, y que hace que un par electrnico compartido est
ms prximo al tomo de mayor electronegatividad. Para establecer la polaridad de una molcula es
necesario conocer su geometra molecular.
Carga formal: es la carga que tendra el mismo si no hubiera diferencias de electronegatividad entre
los tomos que forman en enlace.
Momento dipolar: es el producto de esta carga elctrica Q por la distancia r que las separa.
Constituye una medida de la polaridad neta de la molcula:

=Q x r

Longitud de enlace: es la distancia que existe entre los ncleos de dos tomos que estn
enlazados de manera covalente, compartiendo uno o ms pares de electrones

Angulo de enlace: el ngulo externo formado al cruzarse dos segmentos de recta que, pasando por
el ncleo de un tomo central, lo hacen adems por los ncleos de los dos tomos enlazados con
aquel
Angulo de enlace: el ngulo externo formado al cruzarse dos segmentos de recta que, pasando por
el ncleo de un tomo central, lo hacen adems por los ncleos de los dos tomos enlazados con
aquel.

TABLA COMPARATIVA

ENLACES DILOPOS

DIPOLO
CARGA PARCIAL
MOLECULAR
Aumentando Electronegatividad

MOLECU
LA A

MOLECU
LA B

MOLECU
LA C

Seleccione las molculas reales y para cada una de ellas determine la geometra molecular de
acuerdo a las teoras de enlace (Teora de repulsin de los pares electrnicos de la capa de valencia
y Teora del enlace de valencia).
EJEMPLO

ESTRUCTURA LEWIS

Dixido de
Carbono

C O2

GEOMETRA
MOLECULAR
Lineal

Trifluoruro de
Boro

B F3

Plana trigonal

Amoniaco

N H3

Piramidal

Metano

C H4

Tetradrica

Describa las molculas anteriores desde las propiedades que presenta:

enlaces dipolo, cargas parciales, electronegatividad del tomo, densidad
del electrn
Ejemplo

Enlace

Cargas

Electronegativi

Densidad del electrn

Dixido
de
Carbono
Trifluoruro
de Boro
Amoniaco

Dipolos Parciale
s
C=0.69
0=-0.34

Metano

dad
C= 2,5
0= 3,5

B= 0.84
F=0.28
N=-1.01
N=0.34

B=2.0
F=4.0
N=3.0
H=2.1

C=0.80
H=0.20

C=2.5
H=2.1

El oxgeno es algo
ms denso que el
carbono.

El nitrgeno presenta
mayor
densidad,
mientras
que
el
hidrgeno es el menos
denso
Hidrogeno es menos
denso

Seleccionar molculas de diferentes tipos como: molculas con enlace inico, molculas con enlace
covalente, compuestos inicos, cidos, xidos y otros de los presentados en el simulador.
N H4

Cargas atmicas y momento dipolar

N1 de carga = -0,828
-

carga H2 = 0,457
carga H3 = 0,457
carga H4 = 0,457
H5 carga = 0,457

Momento dipolar de 0,00187 Debye

entre N1 y H2: distancia = 1.036 ang

entre N1 y H3: distancia = 1.036 ang
entre N1 y H4: distancia = 1.036 ang
entre N1 y H5: distancia = 1.036 ang

Longitudes de enlace:

Angulos de enlace

para H3-N1-H2: ngulo = 109,4 deg

para H4-N1-H2: ngulo = 109,4 deg
para H5-N1-H2: ngulo = 109,4 deg

Estructura Lewis
H3
\
H5 - N1 - H2
/
H4
N H 3O

Cargas atmicas y momento dipolar

N1 de carga = -0,023
carga O2 = -0,641
carga H3 = 0,221
carga H4 = 0,222
H5 carga = 0,221
momento dipolar de 5,52736 Debye

Longitudes de enlace:
entre N1 y O2: distancia = 1.372 ang
entre N1 y H3: distancia = 1.051 ang
entre N1 y H4: distancia = 1.051 ang
entre N1 y H5: distancia = 1.051 ang

ngulos de enlace:
para H3-N1-O2: ngulo = 113.3 deg
para H4-N1-O2: ngulo = 113.3 deg
para H5-N1-O2: ngulo = 113.3 deg

Estructura lewis

H3
\
/

H5

N1

O2

H4

C O2

Cargas atmicas y momento dipolar

C1 carga = 0,696
carga O2 = -0,348
O3 carga = -0,348
momento dipolar de 0,00099 Debye

Longitudes de enlace:

entre C1 y O2: distancia = 1.179 ang

entre C1 y O3: distancia = 1.179 ang
entre O2 y O3: distancia = 2.358 ang

ngulos de enlace:
para O3-C1-O2: ngulo = 179,9 deg

Estructura Lewis
O3

C1

CONCLUISONES

O2

La simetra de una molcula determina muchas de sus propiedades. El estudio de la

Simetra Molecular es muy importante porque permite completar anlisis tericos y
experimentales sobre la estructura de las molculas. Sus principios bsicos son aplicados
en las teoras de la qumica cuntica, la espectroscopia molecular y otros estudios de fsica
y qumica.

La descripcin adecuada de un grupo puntual debe de proporcionar la suficiente

informacin acerca de sus propiedades. Para esto, se usa la notacin inventada por
Schoenflies para determinar el grupo puntual de una molcula u objeto.