Menurut sumber lain, sebenarnya ada beberapa tipe albinisme antara lain OCA

(Oculocutaneous Albinism) dan OA (Ocular Albinism). OCA merupakan suatu kelainan yang
mana terdapat kekurangan sintesis melanin di melanosit pada kulit, rambut, dan mata. OCA
dibagi menjadi dua tipe yakni the tyrosinase-negative type yang mana rambut tidak
berpigmen dan the tyrosine-positive type yang mana rambut mempunyai pigmen. Semua tipe
OCA merupakan pewarisan autosomal resesif. Dalam beberapa keluarga, OCA terjadi pada
lebih dari satu generasi dan hal ini merupakan hasil dari pseudodominance.
Berbeda dengan OCA, OA merupakan pewarisan terpaut kromosom X resesif (OA1). Pada
OA, hipopigmentasi terutama terlihat jelas pada mata dibandingkan dengan OCA. Gen untuk
OA1 berlokasi di lengan P kromosom X, lebih tepatnya di Xp22.3-Xp22.2 di antara markers
DXS237 dan DXS143.4