UNIVERSIDAD TECNICA DE AMBATO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUD
CARRERA DE ENFERMERA
ASIGNATURA: ATENCIN DE ENFERMERA MEDICO
QUIRRGICO II
TEMA: reactivos
Nombre del docente: Dr. Edison Pulistar
Curso: Cuarto A
Fecha: 26-11-2016

AMBATO ECUADOR

2016

1.- QU FUNCIN QUE CUMPLE LAS HORMONAS?

a. Clulas endocrinas especializadas que secretan hormonas a la corriente
sangunea.
b. Clulas endocrinas especializadas que secretan sustancias qumicas
c. Clulas endocrinas especializadas que liberan seales qumicas
d. Clulas endocrinas especializadas que permiten la salida de protones
ANLISIS:
Clulas endocrinas especializadas que secretan hormonas a la corriente sangunea
donde viajan para ejercer sus efectos sobre clulas blanco ampliamente distribuidas
por el organismo.
BIBLIOGRAFA:
Michelle A. Clark, (2012) Farmacologa, 5ta edicin. Barcelona-Espaa: Lippincott
Williams y Wilkins. p. 42
Cdigo: FCS 2060
2.-

DE LOS SIGUIENTES CONCEPTOS, CUL DE ELLOS DEFINE A

LEVODOPA?
a. Precursor metablico de las dopamina que restaura la neurotransmisin
dopaminrgica en el cuerpo.
b. Precursor metablico rico en neuronas colinrgicas excitadoras.
c. Precursor metablico que disminuye la influencia moduladora inhibidora.
d. Reduce el metabolismo de la levodopa en el tracto gastrointestinal
ANLISIS:
La levodopa es un precursor metablico de la dopamina que restaura la
neurotransmisin dopaminergica en el cuerpo en el cuerpo estriado al aumentar la
sntesis de dopamina en las neuronas supervivientes de la sustancia negra
BIBLIOGRAFA:
Michelle A. Clark, (2012) Farmacologa, 5ta edicin. Barcelona-Espaa: Lippincott
Williams y Wilkins. p. 102
Cdigo: FCS 2060
3. LA ANSIEDAD ES UN ESTADO QUE SE CARACTERIZA POR
SINTOMAS:

a)
b)
c)
d)

Psicolgicos y autonmicos
Psicolgicos, autonmicos y psicticos
Autonmicos y psicticos
Psicticos y psicolgicos

ANLISIS:
La ansiedad es un estado que se caracteriza por sntomas psicolgicos (sensacin
desagradable vaga, difusa y aprensin) que suele ir acompaada de sntomas
autonmicos (cefalea, palpitaciones, sudoracin, sensacin peculiar en epigastrio,
intranquilidad).
BIBLIOGRAFA:
Nicandro Mendoza, (2008) Farmacologa Mdica. Mxico: Editorial Mdica
Panamericana. p. 356
Cdigo: FCS 1236

4. LOS ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SE

DIVIDEN EN DOS GRUPOS, ESTIMULANTES PSICOMOTORES Y
a.
b.
c.
d.

LOS ALUCINOGENOS, ESTOS ULTIMOS CAUSAN:

Excitacin y euforia
Cambios en los patrones del pensamiento y en el estado de nimo
Mayor actividad motora
Menor sensacin de fatiga

ANLISIS:
Los alucingenos o frmacos psicoticomimticos, ocasionan profundos cambios en
los patrones del pensamiento y en el estado de nimo, con escasos efectos sobre el
tallo cerebral y la medula espinal.
BIBLIOGRAFA:
Michelle A. Clark, (2012) Farmacologa, 5ta edicin. Barcelona-Espaa: Lippincott
Williams y Wilkins. p. 123
Cdigo: FCS 2060

LA ACCIN ANTIDEPRESIVA DE LOS INHIBIDORES DE LA

MONOAMINOXIDASA (IMAO) RESULTA DE LA ACTIVACIN DE
RECEPTORES COMO:
a.
b.
c.
d.

Serotonina y Dopamina
Noradrenalina y Serotonina
Histamina y Acetilcolina
Dopamina y Noradrenalina

ANLISIS:
La activacin de los receptores de la noradrenalina y serotonina es responsable de
la activacin antidepresiva indirecta de los IMAO.
BIBLIOGRAFA:
Richard A. Harvey, (2012) Farmacologa, 5.a edicin. Editorial Lippincott Williams
Wilkins. Barcelona. Espaa p.157
Cdigo: FCS 2060

6.
a.
b.
c.
d.

Los anestsicos locales:

Solo afectan fibras nerviosas desmielinizadas pequeas.
Tienen un grupo lipfilo o hidrfilo.
Tienen un enlace amina o ster
En su forma ionizada interactan con el receptor proteico de los canales de
calcio.

ANLISIS:
Los anestsicos locales tienen un grupo lipfilo unido por un enlace amina o ster
a una cadena de carbonos que a su vez se unen a un grupo hidrfilo.
BIBLIOGRAFA:
Richard A. Harvey, (2012) Farmacologa, 5.a edicin. Editorial Lippincott Williams
Wilkins. Barcelona. Espaa p.155
Cdigo: FCS 2060

UN NEUROLPTICO ES UNA MOLCULA QUE ACTA SOBRE EL

SISTEMA NERVIOSO MEDIANTE.
a.
b.
c.
d.

Modulacin tanto de la actividad neuronal y como de la agitacin.

Noradrenalina, serotonina.
Acta bloqueando la accin de la histamina en las reacciones alrgicas.
Incrementando la actividad de ciertas substancias qumicas cerebrales conocidas
como neurotransmisores.

ANLISIS
Los frmacos neurolpticos provocan un efecto contra la transmisin de un neurotransmisor que
es una molcula qumica implicadas en la circulacin de la informacin: la dopamina, son una
familia de frmacos que se utilizan principalmente para combatir los trastornos mentales.
BIBLIOGRAFA

Nicardo Mendoza Patio, Farmacologa Medica, Mxico, Editorial Medica Panamericana

2008.pg. 314
Cdigo:
615 / M5235f
LA PRESENTACIN
DE LA MORFINA ES EN UNA SOLUCIN (LQUIDO),

TABLETAS DE LIBERACIN PROLONGADA (ACCIN PROLONGADA), Y

CPSULAS DE LIBERACIN PROLONGADA (ACCIN PROLONGADA)
PARA TOMAR POR VA ORAL ESTE FRMACO PERTENECE A LA
FAMILIA.
a.
b.
c.
d.

Anhistaminicos.
Antidepresivos.
Opioides.
Antihipertensivos.

ANLISIS
La morfina es un analgsico que se obtiene de la planta del opio (Papaver Somniferum), Se utiliza
en casos como el dolor postoperatorio, dolor crnico intenso resistente a otros analgsicos, dolor
oncolgico, dolor transitorio de intensidad severa, dolor asociado a infarto de miocardio.
BIBLIOGRAFA

Nicardo Mendoza Patio, Farmacologa Medica, Mxico, Editorial Medica Panamericana

LAS EPILEPSIAS SON TRASTORNOS NEUROLGICOS CRNICOS EN
2008.pg. 314
LOS QUE GRUPOS DE:
Cdigo: 615 / M5235f
a. Clulas nerviosas o neuronas.
b. Clulas sensitivas, motoras.

c. Clulas sensitivas o neuronas.

d. Clulas nerviosas, sensitivas.
ANLISIS
El cerebro ocasionalmente transmite las seales en una forma anormal y causan ataques o crisis
epilpticas, las neuronas normalmente generan seales o impulsos electroqumicos que actan
sobre otras neuronas, durante una crisis, muchas neuronas emiten seales, este aumento excesivo
de actividad elctrica simultnea causa movimientos, sensaciones, emociones y comportamientos
involuntarios.
BIBLIOGRAFA
P. Lorenzo, A. Moreno, J.C. Leza, I. Lizasoain, M.A. Moro. (2008). Velzquez Farmacologa
Bsica y Clnica- 17. Edicin, editorial mdica PANAMERICANA, Buenos Aires.
Cdigo: 615 / L8879f

EN LA INSUFICIENCIA CARDACA EL EMPLEO DE DIVERSOS

FRMACOS, PUEDEN INTERACCIONAR ENTRE SI Y LLEGAR A REDUCIR
LA
BIODISPONIBILIDAD,
ENTRE
EL
CUAL
TENEMOS
AL
INTERACCIONAR DIGOXINA CON:
a.
b.
c.
d.

Tramadol
Quinidina
Lidocana
Metoclopramida

ANLISIS
Los procinticos son medicamentos utilizados para mejorar la funcin de los esfnteres entre el
cual mencionamos a la (metoclopramida) al interaccionar con la digoxina (medicamento que se usa
para tratar insuficiencia cardiaca) acelera el trnsito intestinal y dificultan la total disolucin del
comprimido de digoxina lo que puede reducir su biodisponibilidad.
BIBLIOGRAFA
P. Lorenzo, A. Moreno, J.C. Leza, I. Lizasoain, M.A. Moro. (2008). Velzquez Farmacologa
Bsica y Clnica- 17. Edicin, editorial mdica PANAMERICANA, Buenos Aires, pg. 1168
Cdigo: 615 / L8879f

EN LA CLASIFICACIN DE LOS FRMACOS ANTIARRTMICOS EN EL

GRUPO III ENCONTRAMOS A:
a.
b.
c.
d.

Amiodarona, Sotalol
Fenitona, Lidocana
Acebutolol, Nadolol
Verapamilo, Quinidina

ANLISIS
Los antiarrtmicos son un grupo heterogneo de sustancias, tanto en su estructura qumica como en
su mecanismo de accin, que se utilizan para el tratamiento y prevencin de las arritmias
cardacas, estos se clasifican en Grupo I, II, III, IV. En el grupo III se encuentran los frmacos que
prolongan la duracin del potencial de accin y el perodo refractario cardiaco como son la
Amiodarona y el Sotalol
BIBLIOGRAFA
P. Lorenzo, A. Moreno, J.C. Leza, I. Lizasoain, M.A. Moro. (2008). Velzquez Farmacologa
Bsica y Clnica- 17. Edicin, editorial mdica PANAMERICANA, Buenos Aires, pg. 378
Cdigo: 615 / L8879f

EN LA ANGINA DE PECHO O DOLOR TORCICO ISQUMICO, SE

EMPLEA UN TRATAMIENTO DE NITRATOS ORGNICOS QUE
MEDICAMENTO ES EL MS UTILIZADO PARA LA ANGINA:
a.
b.
c.
d.

Enalapril
Nitroglicerina
Ibuprofeno
Tramal

ANLISIS
Los nitratos orgnicos tienes propiedades de vasodilatadores que se emplean para el tratamiento de
la angina es la nitroglicerina, ya que es un nitrato de masa molecular baja que debe est unido a la
lactosa, como portador inerte que le hace inexplosiva.
BIBLIOGRAFA

Nicardo Mendoza Patio, Farmacologa Medica, Mxico, Editorial Medica Panamericana

2008.pg. 514
Cdigo: 615 / M5235f

EN LA META TERAPUTICA ANTIHIPERTENSIVA EL PROPSITO ES:

ANLISIS

a. Disminuir el riesgo.

La meta teraputica antihipertensiva el propsito de este tratamiento es la reduccin del riesgo de

b. Aumentar la falla cardiaca
ECV, enfermedad arterial coronaria as como la mortalidad por causas cardiovascular y renal, esta
c. La reduccin del riesgo de ECV.
meta est dirigida para reducir el nivel de la tensin arterial y para el descenso importante en la
d. Disminuir riesgos de la hipertensin.
aparicin de complicaciones cardiovasculares.
BIBLIOGRAFA

Nicardo Mendoza Patio, Farmacologa Medica, Mxico, Editorial Medica Panamericana

2008.pg. 478
Cdigo: 615 / M5235f

Cules son los efectos de los estrgenos a nivel del Sistema Nervioso Central?
a)
b)
c)
d)

Mejora funciones cognitivas, desarrollo de la memoria, y modula el estado amnico

Ayuda a mantener el equilibrio y estabilidad
Evita contraer una shock hemorrgico
Evita las crisis epilpticas

ANLISIS: Los estrgenos tienen una participacin funcional de importancia. Se ha

sealado que la administracin de estrgenos puede mejorar las funciones cognitivas,
desarrollo de la memoria, y modula el estado amnico.
Bibliografa:Patio, N. M. (2008). En Farmacologa Mdica (pgs. 411- 413).
Mxico : Mdica Panamericana .

Cdigo: FCS1236
En base a qu tipo de seales hormonales funcionan los Sistemas Endocrinos?
e)
f)
g)
h)
i)

Seales sinpticas
Impulsos elctrico
Receptores bioqumicos
Micropulsos y macropulsos hormonales.
Evita las crisis epilpticas

ANLISIS: Los sistemas endocrinos funcionan en base a dos tipos de seales:

micropulsos y macropulsos, los micropulsos son producidos en forma continua y
generan concentraciones y acciones hormonales basales y los macropulsos son
componente de diferentes mensajes multiseales que tienen funciones fisiolgicas
diferentes.
Bibliografa:Patio, N. M. (2008). En Farmacologa Mdica (pgs. 411- 413).
Mxico : Mdica Panamericana .

Cdigo: FCS1236

Los glucocorticoides son hormonas excretadas por las glndulas suprarrenales

Escoja cul es su principal funcin y cules son los principales glucocorticoides?
a) Los principales glucocorticoides son el cortisol, corticoesterona y cortisona y su
funcin es ayudar a reducir la inflamacin y alivian la rigidez y el dolor
b) Los principales glucocorticoides son el cortisol y la corticoesterona y su funcin
es ayudar a reducir la inflamacin
c) Los principales glucocorticoides son la corticoesterona y cortisona y su funcin es
aliviar el dolor.
d) Los principales glucocorticoides es el cortisol y su funcin es ayudar a reducir la
inflamacin.

ANLISIS: Los glucocorticoides son hormonas excretadas por las glndulas

suprarrenales su funcin es ayudar a reducir la inflamacin y alivian la rigidez y el dolor,
dentro de los principales glucocorticoides tenemos al cortisol, corticoesterona y cortisona
Bibliografa:Patio, N. M. (2008). En Farmacologa Mdica (pgs. 411- 413).
Mxico : Mdica

Cdigo: FCS1236
La insulina es una hormona que estimula la captacin, utilizacin y
almacenamiento de la glucosa, aminocidos y protenas, esta es producida en?
j)
k)
l)
m)

Las clulas beta de los islotes del pncreas

Clulas alfa del pncreas
Clulas delta del pncreas
Clulas acinares del pncreas

ANLISIS: La insulina (3800 Da), hormona producida por las clulas beta de los
islotes del pncreas, las clulas beta sintetizan la insulina a partir de una cadena de 110
aminocidos llamada pre proinsulina, que ingresa a la luz del retculo endoplsmico
rugoroso.
Bibliografa:Patio, N. M. (2008). En Farmacologa Mdica (pgs. 379).
Mxico : Mdica Panamericana .

Cdigo: FCS1236

Los antidiabticos orales estn indicados para?

n)
o)
p)
q)

Diabetes gestacional
Diabetes mellitus tipo I
Diabetes mellitus tipo 2
Pacientes con enfermedad renal o heptica

ANLISIS: Los antidiabticos orales estn indicados para controlar la hiperglucemia

en pacientes con diabetes mellitus tipo II que no se controla con dieta y en pacientes
con diabetes mellitus tipo II controlada con dosis baja de insulina (<40U/da).
Bibliografa:
Patio, N. M. (2008). En Farmacologa Mdica (pgs. 384). Mxico : Mdica
Panamericana .

Defina cul es el concepto de hiperlipidemias?

r)
s)
t)
u)

Es el aumento del colesterol asociado a lipoprotenas de baja y alta densidad.

Suele estar asociado a sndromes metablicos y a la pancreatitis.
Se caracteriza por disminucin de los triglicridos.
Se caracteriza por aumento de los triglicridos y reduccin del C-HDL.

ANLISIS: Las hiperlipidemias se relacionan a un aumento del colesterol asociado a

lipoprotenas de baja densidad (C-LDL) y/o a una disminucin del colesterol asociado a
lipoprotenas de alta densidad (C-HDL).
Cdigo: FCS1236
Bibliografa:
7. Entre los diurticos se encuentran los diurticos de Asa los ms eficaces son:
Patio, Nicandro, & Mendoza. (2008). En Farmacologa Mdica (pgs. 495-

Entre los diurticos se encuentran los diurticos de Asa los ms eficaces son:

500). Mxico: Mdica Panamericana.

v)
w)
x)
y)
z)

Piretanida y la furosemida
Teofilina y cafena
Hidroclorotiazida
Indapamida y Cafena
Evita las crisis epilpticas

ANLISIS: Los diurticos de Asa inhiben al simportador sodio/potasio 2cloruros de

asa gruesa de Henle y compiten con el sitio del cloro. Entre los frmacos cuyos agentes
diurticos son ms eficaces se encuentra la piretanida y la furosemida.
Bibliografa:
Patio, Nicandro, & Mendoza. (2008). En Farmacologa Mdica (pgs. 528530). Mxico: Mdica Panamericana.

Cdigo: FCS1236
PORQUE SON PREFERIBLES LA APLICACIN TPICA E INHALADORES
NASALES?
a)
b)
c)
d)

Tiene una accin prolongada.

Se aplican directamente a los tejidos afectados.
Alivio rpido durante el tratamiento.
Relajan los msculos lisos bronquiales.

ANLISIS:
Los frmacos que se utilizan en los procesos respiratorios pueden aplicare por va
tpica sobre la mucosa nasal, inhalarse hacia los pulmones, o administrarse por v.o.
o va parenteral par su absorcin sistmica. Los mtodos de aplicacin tpica, como
los sprays o inhaladores nasales, son preferibles porque se aplican directamente a
los tejidos afectados y se minimizan los efectos adversos sistmicos.
BIBLIOGRAFA:
Michelle A. Clark, (2012) Farmacologia, 5ta edicin. Barcelona-Espaa: Lippincott
Williams y Wilkins. p. 339
Cdigo: FCS 2060

ANLISIS:
QU ACCIN TIENE LOS CORTICOESTEROIDES EN EL PULMN?
Los corticoides no actan directamente sobre el musculo liso de las vas areas,
a)sino
Consigue
mejora
del edemasobre
de lala mucosa,
la disminucin
de las
la permeabilidad
que actan
directamente
inflamacin
subyacente de
vas areas
disminuyendo
la cascadadedelalaliberacin
inflamacin
(eosinofilos, macrfagos y linfocitos T);
capilar y la inhibicin
d leucotrienos.
b)esta
Accin
proporcionan
durantelaaldisminucin
menos 12horas.
accinprolongada
consigue yuna
mejora delbroncodilatacin
edema de la mucosa,
de la
c)permeabilidad
Alivian de forma
rpida
broncoconstriccin
aguda.
capilar
y la la
inhibicin
d la liberacin
de leucotrienos.
d) Accin directa que relajan el musculo liso de las vas areas.
BIBLIOGRAFA:
Michelle A. Clark, (2012) Farmacologia, 5ta edicin. Barcelona-Espaa: Lippincott
Williams y Wilkins. p.342
Cdigo: FCS 2060

DURANTE

EL

EPOC

QUE

SUCEDE

AL

COMBINAR

UN

ANTICOLINRGICO CON UN AGONISTA 2?

a)
b)
c)
d)

Proporciona una broncodilatacion menor.

Proporciona una accin corta.
Proporciona una broncodilatacion mayor.
Proporciona una broncoconstriccin.

ANLISIS:
Las combinaciones de un anticolinrgico con un antagonista 2 pueden ser
tiles cuando no se ha obtenido una respuesta adecuada solo con un
broncodilatador inhalado. Por ejemplo, la combinacin de salbutamol e
ipratropio proporciona una broncodilatacin mayor que la obtenida con
cualquiera de los dos frmacos administrados separadamente.

BIBLIOGRAFA:
Michelle A. Clark, (2012) Farmacologia, 5ta edicin. Barcelona-Espaa: Lippincott
Williams y Wilkins. p.347
Cdigo: FCS 2060

1. Dentro de los frmacos usados para tratar la rinitis alrgica tenemos los
Antihistaminicos (agonistas del receptor H1) que son:
a) Son las sustancias que se utiliza con ms frecuencia en el tratamiento de
la rinorrea acuosa con estornudos que se observa en la rinitis alrgica.
b) Los agonistas de accin breve que contaren las arteriolas dilatadas de la
mucosa nasal y reduce la resistencia de las vas areas.
c) Antagonistas de leucotrineo que est indicado para el tratamiento de la rinitis
alrgica estacional.
d) Frmacos de accin ms prolongada que alivian los sntomas y reducen las
exacerbaciones de la enfermedad.

ANALISIS
Antihistaminicos (agonistas del receptor H1) son las sustancias Son las sustancias que se
utiliza con ms frecuencia en el tratamiento de la rinorrea acuosa con estornudos que se
observa en la rinitis alrgica, los antagonistas del receptor histaminico h1 como la
difnhidrina, clorfenamina, entre otros son tiles para tratar la rinitis alrgica.
BIBLIOGRAFA:
Michelle A. Clark, (2012) Farmacologia, 5ta edicin. Barcelona-Espaa: Lippincott
Williams y Wilkins. p.348
Cdigo: FCS 2060

2. La codena es el tratamiento de referencia para suprimir la tos debido a su

larga historia de disponibilidad, lo cual la codena ayuda a:
a) Tratar los sntomas de la rinitis alrgica producidos por la liberacin de
histamina.
b) Reducir la sensibilidad de los centros tusgenos en el S.N.C ante los
estmulos perifricos y disminuye la secrecin de moco.
c) Contraer las arteriolas dilatadas de la mucosa nasal y reduce la resistencia de
las vas areas.
d) Aliviar la obstruccin del flujo areo en la respiracin y disminuye los
sntomas que aparecen de forma prolongada.

ANALISIS

La codena es el tratamiento de referencia para suprimir la tos debido a su larga

historia de disponibilidad, lo cual la codena ayuda a reducir la sensibilidad de los
centros tusgenos en el S.N.C ante los estmulos perifricos y disminuye la
secrecin de moco, estos efectos teraputicos se producen a dosis ms bajas que
las necesarias para la analgesia.
BIBLIOGRAFA:
Michelle A. Clark, (2012) Farmacologia, 5ta edicin. Barcelona-Espaa:
Lippincott Williams y Wilkins. p.349
Cdigo: FCS 2060

Los frmacos que se utilizan para el tratamiento de situaciones clnicas que pueden
ser utilizadas para tratamientos de trastornos gastrointestinales.
a)
b)
c)
d)

Diclofenaco, ibuprofeno,tramal
Teofilina.omeprazol, paracetamol
Difenoxilato,petidina,xametasona
Petidina,cefalosporina,metodinazol

ANLISIS
Difenoxilato y la petidina disminuye la actividad peristltica intestinal tratamiento til
para la diarrea grave y la xametasona tiene propiedades antiemticas
BIBLIOGRAFA
Michelle
A. Clark, empleados
(2012) Farmacologia,
Barcelona-Espaa:
Lippincott
1. Los frmacos
para tratar5ta
las edicin.
ulceras pptidas
de que depende
de
Williams
y Wilkins. p. 351
la produccin.
Cdigo: FCS 2060

Los frmacos empleados para tratar las ulceras pptidas de que depende de la
produccin.
a)
b)
c)
d)

De cido gstricos
De secrecin de acetilcolina
De la inhibicin
De mecanismos de desencadenacion

ANLISIS
Los efectos estn relacionados con su accin farmacolgica y la reduccin de la
produccin de cido gstrico y de su absorcin y su gran eficacia
BIBLIOGRAFA
Michelle A. Clark, (2012) Farmacologia, 5ta edicin. Barcelona-Espaa: Lippincott
Williams y Wilkins. p. 355
Cdigo: FCS 2060

Benzamidas sustituidas con actividad antiemtica, evita el vmito en el 30-40% de

los pacientes y lo reduce en la mayora de casos es:
a.
b.
c.
d.

Droperidol
Lorazepam
Metoclopramida
Alprazolam

Anlisis:
Una de las diversas benzamidas sutiduidas con actividad antiemtica, la
metoclopramida, es muy eficaz a dosis alta contra la elevada capacidad emetizante del
cisplatino, ya que evita el vmito en un 30-40% de los pacientes y lo reduce en la
mayora de los casos.
BIBLIOGRAFIA:
Harvey, R. (2012). Farmacologa. En R. Harvey, Farmacologa (pg. 415).
Espaa: Wolters Kluwer.

La lubiprostona es un frmaco usado para el estreimiento crnico y es un laxante

perteneciente a:
a.
b.
c.
d.

Laxantes lubricantes
Reblandecedores fecales
Activadores de los canales de cloruro
Laxantes salinos y osmticos

Anlisis:
La lubiprostona, en la actualidad es el nico frmaco de esta clase, acta activando
canales de cloruro para aumentar la secrecin de lquido en la luz intestinal. Esto
facilita facilita el paso de las heces y se emplea para tratar el estreimiento crnico , los
debido en particular a que al parecer los estudios no revelan tolerancia o dependencia
de este frmaco.
BIBLIOGRAFIA:
Harvey, R. (2012). Farmacologa. En R. Harvey, Farmacologa (pg. 412).
Espaa: Wolters Kluwer.

Cules son las sulfonamidas de rpida absorcin? Elija la respuesta correcta:

a.
b.
c.
d.

Sulfisoxazol
Metaclopramida
Sulfatosol
Sulfatodoxinol

Anlisis: estos son medicamentos de rpida y fcil absorcin debido a que son administrados
por va oral, la misma que es la va ms usada por su rapidez de absorcin
BIBLIOGRAFIA:
Mendoza, N. (2008). Farmacologa Mdica. En N. Mendoza, Farmacologa Mdica (pgs. 585).
Mxico: Mdica Panamericana.
Referente a las quinolonas seleccione uno de los efectos adversos que proboca su
administracion
a. Disfagia
b. Gastrointestinales
c. Vrtigo

d. Ictericia
Anlisis: Haciendo mencin a que las quinolinas provocan pocos efectos adversos, ya que son
medicamentos bien tolerados y seguros, de fcil absorcin para el organismo
BIBLIOGRAFIA:
Mendoza, N. (2008). Farmacologa Mdica. En N. Mendoza, Farmacologa Mdica (pgs.
594). Mxico: Mdica Panamericana.
La administracin intramuscular de la penicilina G sdica o potsica alcanza una
concentracin mxima de sangre a losminutos y despus
descienda automticamente.
a.
b.
c.
d.

10
30
20
15

Anlisis. El tiempo de vida de media de la penicilina es media hora por ello esta
estos medicamentos se debe administrar media hora antes que la accin
farmacolgica del medicamento se termine para la realizacin de un tratamiento
adecuado.
BIBLIOGRAFIA:
Mendoza, N. (2008). Farmacologa Mdica. En N. Mendoza, Farmacologa Mdica
(pgs. 603). Mxico: Mdica Panamericana.

Las cefalosporinas.. la sntesis del peptidoglucano de la

pared de la bacteria de la misma manera como la que
pertenecen a la familia antibacteriana.
a.
b.
c.
d.

Inhiben- penicilina
Aumentan penicilina
Inhiben tetraciclina
Retardan - penicilinas

Anlisis. Las cefalosporina inhiben la sntesis del peptidoglucano debido a que las
bacterias poseen peptidoglucano en su pared celular, lo que les da estabilidad
mecnica rgida para entrecruzar los filamentos y se pueda incrementar das bacterias.
BIBLIOGRAFIA:
Mendoza, N. (2008). Farmacologa Mdica. En N. Mendoza, Farmacologa Mdica
(pgs. 608). Mxico: Mdica Panamericana.

Los efectos indeseables de las Carbapenmicos y monobactmicos relacionadas

con el tratamiento entre ellas tenemos las siguientes: erupcin cutnea, prurito,

eritema,.
dermatitis
y
.
a.
b.
c.
d.

Urticaria nausea y vmitos - aguda

Petequias - nauseas - exfoliativa
Nauseas vmitos - aguda
Urticaria petequias exfoliativa

Anlisis Los efectos indeseables de las Carbapenmicos y monobactmicos las personas

pueden generar alergia a los medicamento, tambin puede presentar signo de infeccin en
la herida.
BIBLIOGRAFIA:
Mendoza, N. (2008). Farmacologa Mdica. En N. Mendoza, Farmacologa Mdica (pgs.
618). Mxico: Mdica Panamericana.

ANTITUBERCULOSOS Y ANTILEPROSICOS
Subraye la respuesta correcta. Los frmacos antituberculosos se dividen en dos
grupos estos son:
a) De tercera lnea (tramal, paracetamol, etambutol, aspirina, estreptomicina)
De cuarta lnea (ciprofloxacina, aciclovir, amoxicilina, capreomicina)
b) De absorcin (calcio, potasio, sodio, etambutol, aspirina, estreptomicina,
ranitidina)
De segunda lnea (gabapentina, Acitretina, paracetamol, tramal, Aines)
c) De primera lnea (isoniazida, rifampicina, etambutol, pirazinamida,
estreptomicina)
De segunda lnea (ofloxacina, ciprofloxacina, etionamida, cicloserina,
isoniazida)
d) De primera lnea (isoniazida ketorolaco etionamida, isoniazida ofloxacina,
ANLISIS:
ciprofloxacina)
Dedesegunda
lnea ((isoniazida,etionamida,
cicloserina,
rifampicina,
etambutol)
La mayora
los pacientes
son tratados con los frmacos
de primera
lnea (isoniazida,
rifampicina, etambutol, pirazinamida, estreptomicina)
Los frmacos de segunda lnea (ofloxacina, ciprofloxacina, etionamida, cicloserina,
isoniazida) se reservan a pacientes infectados con microbacterias resistentes, en quienes
no los toleran.
BIBLIOGRAFA
Nicandro Mendoza Patio,(2008) farmacologa mdica, 8va edicin. Mxico:
medica panamericana. p 622- 623
Cdigo: FCS 1236
615.01/03 M5235f.

TETRACICLINAS
Subraye la respuesta correcta. Los efectos adversos ms comunes de las
tetraciclinas son:
a)
b)
c)
d)

Ardor, molestias epigstricas, nauseas, vmito y diarrea.

Prurito, vomito, cefalea, insuficiencia renal, y somnolencia
Dolor, ansiedad, astenia, calambres y diarrea
Nauseas, cefalea, prurito, dermatitis, astenia, y vomito.

ANLISIS:
Todas las tetraciclinas son irritantes para la mucosa gastrointestinal en mayor o menor
grado, y esto se manifiesta como: ardor, molestias epigstricas, nauseas, vmito y
diarrea. La diarrea puede ser consecuencia de la supresin de la flora normal.

BIBLIOGRAFA
Nicandro Mendoza Patio,(2008) farmacologa mdica, 8va edicin. Mxico:
medica panamericana. Pg. 631
Cdigo: FCS 1236
615.01/03 M5235f.

CLORANFENICOL

Subraye la respuesta correcta. Las reacciones adversas caractersticas del

cloranfenicol son.
a)
b)
c)
d)

Ototoxicidad, depresin y neurotoxicidad.

Hiperglicemia, hiperuricemia hipoglucemia.
Nauseas, sabor desagradable, vomito.
Anemia aplasica, tos, hipoglucemia.

ANLISIS:
Efectos adversos del cloranfenicol pueden producir nausea, vomito, sabor desagradable,
diarrea y prurito perineal en neonatos puede producir sndrome del nio gris.
BIBLIOGRAFA
Nicandro Mendoza Patio,(2008) farmacologa mdica, 8va edicin. Mxico:
medica panamericana. p 636-638.
Cdigo: FCS 1236
615.01/03 M5235f.

AMINOGLUCSIDOS
Dentro de la farmacodinamia la accin de los aminoglucsidos comprende.
Subraye la respuesta correcta.
a) Su interaccin con la capa interna de la membrana bacteriana, transporte a travs
de la membrana superficial, inhibicin de sntesis de protena.
b) Su interaccin con la capa interna de la membrana bacteriana transporte a travs
de la membrana superficial, inhibicin de sntesis de aminoglucsidos.
c) Su interaccin con la superficie externa de la membrana bacteriana, transporte a
travs de la membrana interna, inhibicin de sntesis de protena.
d) Transporte a travs de la membrana superficial, inhibicin de sntesis de
protena.
ANLISIS:
Farmacodinamia la accin de los aminoglucosidos comprende:
a) Su interaccin inicial con la superficie externa de la membrana bacteriana
b) Su transporte a travs de la membrana interna.
c) La inhibicin de sntesis de protenas lo que conduce a la muerte del
microorganismo.
BIBLIOGRAFA
Nicandro Mendoza Patio,(2008) farmacologa mdica, 8va edicin. Mxico:
medica panamericana. p 640-645.
Cdigo: FCS 1236
615.01/03 M5235f.

Subraye la respuesta correcta el Metronidazol est indicado en:

a.- amibiasis extraintestinal
b.- amibiasis contraversial y trofozitaria
c.- amebiasis invasiva e intestinal
d.- amibiasis asintomtica o intestinal
ANALISIS:
Es un compuesto 5-nitro-imidazol, indicado en amibiasis invsiva e intestinal,
incluyendo el absceso heptico por E histolytica. Ejerce su accin por
desestructuracin del ADN tras producir la perdida de la estructura helicoidal del
ADN.
BIBLIOGRAFIA
Nicandro Mendoza Patio,(2008) farmacologa mdica, 8va edicin. Mxico:
medica panamericana. p 674-678.
Cdigo: FCS 1236
Escoga la respuesta correcta la Pirimetadina es un:
a.- inductor enzimatico
b.- antiflico de accin lenta
c.- aminoquinolona de accin rapida
d.- antifolico de accin rpida
ANALISIS:
Pirimetadina derivada de la 2,4 diaminopirimidina, es un anfiolitico de accin lenta
contra gametocitos de cualquier especie.
BIBLIOGRAFIA
Nicandro Mendoza Patio,(2008) farmacologa mdica, 8va edicin. Mxico:
medica panamericana. p 680-686.
Cdigo: FCS 1236

7.
e.
f.
g.

El ketoconazol es un medicamento antimictico que est indicado para:

Tratamiento de infecciones, histoplasmosis, hemorragias, criptococosis.
Diarrea, estreimiento, cefalea, fiebre, fatiga, ataxia, vomito.
Diferentes tias, como tia de los pies, ingle, cabeza, candidiasis cutnea,

vaginal.
h. Candidiasis cutnea, meningitis, diarrea, criptococosis, en micosis profundas,
histoplasmosis.
Anlisis: El ketoconazol est indicado para diferentes dermatofitosis o tias de
pies, ingle, cabeza, en candidiasis cutnea, vaginal. En micosis profundas:
candidiasis sistmica, paracoccidioidomicosis, coccidioidomicosis, histoplasmosis,
criptococosis.
Bibliografa: Patio, N. M. (2008). En Farmacologa Mdica (pgs. 411- 413).
Mxico: Mdica Panamericana.
Cdigo: 615 / M5235f
8. Entre los medicamentos antihelmnticos que se emplea esta los
benzimidazoles que son hidrosolubles, en cuanto a la farmacocintica que
sucede:
a. Se absorbe bien por va oral, se metabolizan en el hgado y son eliminados por la
orina.
b. Se absorbe rpidamente despus de ser ingerido alcanzan concentraciones
plasmticas mximas despus de 60 minutos.
c. Se absorbe parcialmente en el hgado, y se elimina en buena medida por la bilis
y las heces.
d. Se absorbe rpidamente en el tubo digestivo, se metaboliza parcialmente en el
hgado y se elimina principalmente con la bilis y las heces.
Anlisis: Los benzimidazoles se absorbe rpidamente despus de ser ingerido
alcanzan concentraciones plasmticas mximas despus de 60 minutos La mayora
se excreta por la orina en el trmino de 24 horas en la forma de 5hidroxitiabendazol conjugado como sulfato.
Bibliografa: Patio, N. M. (2008). En Farmacologa Mdica (pgs. 411- 413).
Mxico: Mdica Panamericana.
Cdigo: 615 / M5235f

9. Entre la clasificacin de los medicamentos antivirales que actan sobre la

fase de replicacin del genoma viral estn:
a.
b.
c.
d.

Inhibidores de la transcriptasa inversa, de la proteasa y de la integrasa.

Diclofenaco, omeprazol, ceftriaxona, metrodinazol, fenitoina, paracetamol.
Adefovir, cidofovir, ribavirina, inhibidores de la proteasa e integrasa.
Aciclovir, valaciclovir, adefovir, cidofovir, ribavirina, penciclovir.

Anlisis: Los medicamentos antivirales son un tipo de medicamentos usado para el

tratamiento de infecciones producidas por virus, los cuales se les clasifica segn su
estructura qumica, mecanismo de accin, toxicidad selectiva: segn el mecanismo
de accin estn los que actan sobre la fase de replicacin del genoma viral entre
los ms importantes estn: Aciclovir, valaciclovir, adefovir, cidofovir, ribavirina,
penciclovir.
Bibliografa: Patio, N. M. (2008). En Farmacologa Mdica (pgs. 411- 413).
Mxico: Mdica Panamericana.
Cdigo: 615 / M5235f
10. Existen tres diferentes tipos de anti metabolitos desarrollados en los
antineoplsicos que actan como inhibidores competitivos y son:
a) Los anlogos de sulfato, los anlogos de serotonina y noradrenalina
b) Los anlogos de pirimidinas, folato y anlogos de sulfamidas
c) Los anlogos de folato, los anlogos de purinas y los anlogos de
pirimidinas
d) Los anlogos de purinas, anlogos de pirimidinas y anlogos de sertralina

Anlisis: los metabolitos tienen estructuras similares a los metabolitos de la clula, pero
no pueden ser procesados de manera normal. En general cuando algn metabolito
determinado es sustrato de una enzima su correspondiente antimetabolito es un inhibidor
competitivo de dicha enzima, como consecuencia de esta inhibicin, impide la sntesis
del ADN y ARN, inhibiendo asi la divisin celular y la transcripcin, sus metabolitos
ejercen su efecto durante la fase S del ciclo celular. Existen tres tipos diferentes de
antimetabolitos: Los anlogos de folato, los anlogos de purinas y los anlogos de
pirimidinas
Bibliografa: Nicardo Mendoza Patio, Farmacologa Medica, Mxico, Editorial Medica
Panamericana 2008.pg. 719
Cdigo: 615 / M5235f
Existen dos grandes grupos de frmacos o medicamentos antiinflamatorios y son:

a)
b)
c)
d)

Adrenrgicos y noradrenergicos
los esteroides y los no esteroides.
Tricclicos y tetraciclicos
Salicilato y cido acetilsaliclico.

Anlisis: Fundamentalmente existen dos grandes grupos de frmacos o medicamentos

antiinflamatorios: los esteroides y los no esteroides. Son medicamentos que se utilizan
para prevenir o disminuir la inflamacin de los tejidos. El mecanismo mediante el
cual actan es el de impedir o inhibir la biosntesis de sus agentes mediadores, conocidos
como eicosanoides o derivados del cido araquidnico.
Bibliografa:Nicardo Mendoza Patio, Farmacologa Medica, Mxico, Editorial Medica
Panamericana 2008.pg. 688
Cdigo: 615 / M5235f

Son cidos carboxlicos, aumentan en respuesta a diversos estmulos provocando

efectos fisiolgicos y patolgicos.
a.- Los prostanoides.
b.- los eicosanoides.
c.- Las prostaglandinas
d.- Acido araquidnico.

Anlisis: Las prostaglandinas son cidos carboxlicos insaturados de 20 carbonos con un

anillo de ciclopentano; detectados en casi todos los tejidos y lquidos orgnicos y con una
produccin que aumenta en respuesta a diversos estmulos, provocando un amplio espectro de
efectos fisiolgicos y patolgicos. Son sintetizados en las clulas, a partir de diferentes cidos
grasos esenciales, incluyendo el cido araquidnico.
Bibliografa: Nicardo Mendoza Patio, Farmacologa Medica, Mxico, Editorial Medica
Panamericana 2008.pg. 670/671
Cdigo: 615 / M5235

En el abordaje del estudio de la toxicologa, la fase que determina la entrada del

toxico al organismo por va drmica, oral, ocular y parenteral se denomina.
a.- Fase de exposicin.
b.- Fase de receptacin.
c.- Fase toxico cintica
d.- Fase toxocintica
Anlisis: Fase de exposicin, es sumamente importante, ya que es la fase que determina la
entrada del toxico al organismo por determinada va (drmica, respiratoria, oral, ocular o
parenteral) y en gran medida contribuye a la mayor o menor latencia para que se presente el
efecto toxico, as como la severidad o gravedad de la intoxicacin local o sistmica; el poder
interferir en forma oportuna en esta fase para evitar la absorcin de un toxico, puede ser la
diferencia entre la vida o la muerte, de hecho constituye una medida general urgente el
interferir con el grado de la exposicin al toxico.
Bibliografa: Nicardo Mendoza Patio, Farmacologa Medica, Mxico, Editorial Medica
Panamericana 2008.pg. 767/767/768/769
Cdigo: 615 / M5235f