ACIDO CLORHIDRICO

https://es.scribd.com/doc/121982229/Obtencion-Industrial-Del-HCL
PROCESO DE FABRICACION DEL CIDO CLORHDRICO ( HCl)
1. RECURSOS NATURALES INORGNICOS POTENCIALES DE EXPLOTACIN
EL AGUA del mar contiene sales minerales en una proporcin promedio de 35 gramos
disueltos en cada litro de agua, donde se hallan prcticamente presentes, en
concentraciones variables, todos los elementos qumicos conocidos, y que forman los
recursos minerales del mar. Las sales que se encuentran en proporciones constantes
son: cloruro de sodio, cloruro de potasio, sulfato de magnesio y bicarbonato de calcio. El
cloruro de sodio se obtiene utilizando la energa del Sol, esta sal es llamada tambin "sal
solar"; para esto se necesita una serie de lagunas de evaporacin por donde va
circulando el agua para que se depositen diferentes compuestos en cada una de ellas,
hasta llegar a obtener la sal pura que puede servir para consumo humano o para
descongelar las carreteras y para obtener la llamada "sosa custica" o "sosa de los
jaboneros", as como otros componentes importantes en la industria, como el
cido clorhdrico
.
La caliza es una roca sedimentaria compuesta mayoritariamente por carbonato de calcio
(CaCO3), generalmente calcita. Tambin puede contener pequeas cantidades de
minerales como arcilla, hematita, siderita, cuarzo, etc., que modifican (a veces
sensiblemente) el color y el grado de coherencia de la roca.
El carbn o carbn mineral es una roca sedimentaria de color negro, muy rica en
carbono, utilizada como combustible fsil. La mayor parte del carbn se form durante el
perodo Carbonfero (hace 359 a 299 millones de aos). No es un recurso renovable. En
un proceso conocido como proceso Leblanc , se convierte sal en sosa, utilizando cido
sulfrico, piedra caliza y carbn, liberando cloruro de hidrgeno como producto de
desecho. Hay que mencionar que actualmente el proceso Leblanc ha sido sustituido
actualmente por el proceso Solvay
.2.- DEFINICIN OPERACIONAL DEL PROCESO INDUSTRIAL INORGNICO EN
ESTUDIO
La obtencin industrial de cido clorhdrico es un proceso en el cual se obtiene cloruro
de hidrogeno, gas que posteriormente se disuelve en agua hasta 38 g/100 mL aunque a
baja temperatura se pueden formar cristales de HClH2O con un contenido del 68%de
HCl. La disolucin forma un azetropo con un contenido del 20,2% de HCl en masa y un
punto de ebullicin de 108,6 C .El cido clorhdrico que se encuentra en el mercado
suele tener una concentracin del38% o del 25%. Las disoluciones de una concentracin
de algo ms del 40% son qumicamente posibles, pero la tasa de evaporacin en ellas es
tan alta que se tienen
que tomar medidas de almacenamiento y manipulacin extras. En el mercado es posible
adquirir soluciones para uso domstico de una concentracin de entre 10% y12%,
utilizadas principalmente para la limpieza.

3.-PROPIEDADES FSICAS, QUMICAS, TERMODINMICAS Y AMBIENTALES DE

LOSMATERIALES
POTENCIALES
DE
PROCESAMIENTO
INDUSTRIAL
INORGNICOSELECCIONADO.
a..- Cloruro de Sodio (NaCl)
Propiedades fsicas
PM: 58.4 g/mol P. Fusin: 1074 KP. Ebullicin: 1738 K Densidad: 2165 Kg/m3
Propiedades qumicas
Solubilidad: 35.9 g por 100 mL de agua Prod. Solubilidad: 37.78 mol2
Termoqumica
Entalpia (gas): -181.42 kJ/mol Entalpia (liquido): -385.92 kJ/mol Entalpia (solido): -411.12
kJ/mol Entropa (1 bar): 229.79 J.K/mol
Riesgos:
Ingestin: Peligroso en grandes cantidades; su uso a largo plazo en cantidades normales
puede traer problemas en los riones.
Inhalacin: Puede producir irritacin en altas cantidades.
Piel: Puede producir resequedad.
Ojos: Puede producir irritacin y molestia.
b.- Caliza
Propiedades fsicas
DENSIDAD: 2.03 a 2.66 kg/dm3RESISTENCIA A COMPRESIN: Muy variable, des de
80.9 Kg/cm2 de la piedra Alcora de Castelln hasta los 1349 kg/cm2 de la Piedra de
Ungo -Nava de Burgos.
Propiedades trmicas
La piedra caliza se considera como material resistente al fuego ya que se calcina a ms
de 1500F; por lo general la caliza de 4 pulgadas de grosor tiene un tiempo de resistencia
al fuego de 1 hora y 12 minutos.
c..- Carbn
Propiedades Fsicas
Densidad: La densidad del carbn es una magnitud difcil de medir. Se definen varios
tipos de densidad
Densidad a granel o en masa: Es el peso en Kg/m3 del conjunto del carbn en
trozos, comprendiendolos espacios vacos que quedan entre stos. Esta magnitud
del carbn es importante de cara al almacenamiento del carbn y su uso en
hornos de coque
Densidad de carga o estiba: Se emplea cuando el carbn se almacena en una
retorta de coquizacin. Depende esta magnitud de la clase de carbn, su tamao,
la humedad.
Peso especfico aparente: Es el peso especfico de un trozo de carbn en su
estado natural (poros, Humedad y materia mineral incluida).
Peso especfico verdadero: El que presenta la sustancia carbonosa sin poros y
sin humedad, pero con la materia mineral que contenga
Peso especfico unitario : Igual que el peso especfico verdadero, pero adems
prescindiendo de la materia mineral (es decir, sin cenizas).

Contenido en agua: El carbn contiene agua tanto por su proceso de formacin en

origen como por las transformaciones sufridas. El agua se puede presentar de varias
maneras:
Agua de Hidratacin: Es la que est combinada qumicamente. Forma parte de
la materia mineral que acompaa al carbn.
Agua Ocluida: La que queda retenida en los poros del carbn. Puede proceder
del lugar donde se form el carbn o de las reacciones posteriores a esa
formacin.
Agua de Imbibicin: Es la que contiene debido a procesos artificiales en la
extraccin y procesos posteriores, sobre todo procesos de lavado. Esta agua
queda adsorbida en la superficie. Se elimina fcilmente calentando a 100-105C.
Propiedades trmicas
Conductibilidad Trmica: Es la capacidad que presenta el carbn para conducir el calor.
Tiene importancia sobre todo en los hornos de coquizacin, ya que el hecho de que el
calor aplicado se transmita lo ms rpidamente posible permite que el proceso tenga un
mayor rendimiento
Calor especfico: Es la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de 1g de
carbn 1C. Tambin es importante esta propiedad en el proceso de coquizacin.
Dilatacin: Es el aumento de volumen por efecto del incremento de temperatura.
Bangham y Franklin han hecho estudios sobre la dilatacin de los carbones. Concluyen
que la antracita presenta importantes variaciones en el volumen concambios de
temperatura, pero dependiendo tambin de la orientacin(anisotropa). En cambio, en
cuanto a las hullas, la dilatacin va a depender ms dela temperatura de
experimentacin.
4. DESCRIPCION DE LOS DIFERENTES
RECIENTESDE INDUSTRIALIZACION DEL HCL

METODOS

TECNOLOGIAS

Se reconocen alrededor de 50 procesos industriales que tienen como subproducto al

cido clorhdrico y alrededor de 110 que lo requieren como materia prima
(www.sriconsulting.com). Las principales vas de produccin mundial del HCl diluido son
la cloracin de hidrocarburos y la produccin de clorofluro carbonados, el proceso
leblanc: es un proceso discontinuo en el cual se convierte sal en sosa, utilizando cido
sulfrico, piedra caliza y carbn, liberando cloruro de hidrgeno como producto de
desecho, de acuerdo con la ecuacin qumica
Los mtodos de produccin de HCl puro (comprimido), grado reactivo, a concentraciones
mayores a la azeotrpica (> 23%w/w) y los denominados muriticos (a la concentracin
azeotrpica o menor sin contaminantes) son producidos por la quema de los elementos
cloro e hidrgeno en los denominados Burner Processes
Cl2 + H2 2HCl
En el tratamiento de aguas residuales cloradas, el HCl se puede producir por
calentamiento de las mismas o como es normalmente llamado incineracin de aguas
cloradas

El proceso Mannheim mostrado cuya reaccin es:

Se caracteriza por requerir de altas temperaturas (~500C). En la actualidad es usado, en

algunas plantas en China Viendo todos estos procesos, consideramos que el proceso a
elegir es el de la obtencin de 24 y debido A diferencia del proceso en dos etapas, la
alimentacin directa al reactor del KCl y H2SO4 en una solucin de agua y antisolvente,
permite una forma de contacto en donde la concentracin del intermediario sulfato cido
de potasio es imperceptible generando, de manera simultnea, los productos buscados.
El volumen de solucin utilizado es mucho menor gracias a la accin del antisolvente.
Adicionalmente, se hace innecesario el uso de un dispositivo de membrana. El HCl
producido que se encuentra en solucin (antisolventeagua) puede separarse mediante
destilacin.
5.- DESCRIPCION DEL PROCESO PRINCIPAL
El diagrama de flujo del proceso que se observa en la figura utiliza mltiples etapas
intermedias de cristalizacin y propone la obtencin paulatina de sulfato de potasio a
medida que ste se separa del resto de la mezcla por ser menos miscible. Los dos
reciclos tienen presencia de KHSO4 y K2SO4,producto directo de la reacciones
mostradas

Segn la segunda reaccin, mostrada en la ecuacin, se genera un mol de cido sulfrico

y una de sulfato de potasio en solucin. Parte del sulfato de potasio se cristaliza. Al cido
sulfrico estequiomtrico alimentado al reactor debe restrsele el cido que produce el
KHSO4 recirculado (no mencionado en ninguna de las 2 patentes). El agua perdida en el
evaporador, para extraer la mezcla en el punto azeotrpico, se repone en el cristalizador.
La diferencia de solubilidades hace que se separe parte del K2SO4 producido

6.-DIAGRAMA DE FLUJO

7. DIAGRAMA DE BLOQUES:

8.REACCIONES QUMICAS:
En la dcada de 1940, se implement en Alemania el proceso Mannheim cuya reaccin
se muestra en la ecuacin.

2 KCl+ H 2 S O 4 K 2 S O4 +2 HCl
Este proceso se caracteriza por requerir de altas temperaturas (~500C).En la actualidad
es poco usado, reportndose solo algunas plantas en China.
9.REACCIONES QUMICAS DERIVADAS:
La produccin de K 2 S O 4 y HCl de forma conjunta es poco usual, teniendo solo como
ejemplo el ya mencionado proceso Mannheim. Se han propuesto varios procesos para
purificar las fuentes inorgnicas con alto contenido de KCl mediante la reaccin con
cido sulfrico para obtener directamente el sulfato de potasio. En un proceso que
involucra ,secuencialmente un reactor y un evaporador. Aburri (2003) propuso un proceso
basndose en disoluciones de las sales de potasio que se van formando a lo largo de un
proceso continuo. La separacin de esas sales seda por diferencia en los puntos de
solubilidad. Este proceso utiliza mltiples etapas intermedias de cristalizacin y propone
la obtencin paulatina de sulfato de potasio a medida que ste se separa del resto de la
mezcla por ser menos miscible. Los dos reciclos tienen presencia de KHS O 4 y K 2 S O 4
, producto directo de las reacciones mostradas en las ecuaciones:

Segn la segunda reaccin, se genera un mol de cido sulfrico y una desulfato de

potasio en solucin. Parte del sulfato de potasio se cristaliza. Al cido sulfrico
estequiomtrico alimentado al reactor debe restrsele el cido que produce el KHS O 4
recirculado. El agua perdida en el evaporador, para extraer la mezcla en el punto
azeotrpico, se repone en el cristalizador. La diferencia de solubilidades hace que se
separe parte del K 2 S O4 , producido.
10. PRECISAR LAS CONDICIONES DE PROCESO, CUANTIFICANDO LAS
VARIABLES DE T,P, S, H, RENDIMIENTOS, CONVERSIN, CALIDAD, ETC.
Este proceso se caracteriza por requerir de altas temperaturas (500C).
K 2 S O4 ,
La diferencia de solubilidades hace que se separe parte del
producido.
La concentracin del intermediario sulfato cido de potasio es imperceptible
generando, de manera simultnea, los productos buscados.

11.- MECANISMO DE REACCION

12.- TECNOLOGA DE PURIFICACIN DEL PRODUCTO PRINCIPAL A OBTENER

El Cloruro de Hidrgeno producido a partir de reacciones de cloracin puede estar
contaminado con Cloro, aire, productos orgnicos clorados, reactantes en exceso y
humedad, dependiendo del proceso individual as que la corriente de productos debe ser
purificada en operaciones posteriores. Luego de dejar la planta de generacin, el Cloruro
de Hidrgeno se trata en varios pasos, que pueden incluir la remocin de slidos
suspendidos, enfriamiento, absorcin, desorcin o licuefaccin. El tratamiento exacto
depende de la composicin y la temperatura del gas y de la composicin y naturaleza del
producto. Puede generarse entonces gas licuado, Cloruro de Hidrgeno Anhidro o
soluciones enagua para producir cido Clorhdrico
13. Cintica y termodinmica de la obtencin del cido clorhdrico
Para ajustar los parmetros de la ley de velocidad de la reaccin entre el cido sulfrico y
el cloruro de potasio, para la produccin, en un solo paso, de sulfato de potasio y cido
clorhdrico, en solucin antisolvente-agua, se disearon varios experimentos basados en
el mtodo termomtrico: seguimiento de la temperatura en un sistema cerrado adiabtico.
Se presenta de forma escolstica la implementacin numrica del mtodo y los detalles
de su montaje experimental.
Mtodos de medicin de las constantes cinticas
El sistema bajo estudio que es la reaccin entre el cloruro de potasio y el cido sulfrico
en una solucin de antisolvente y agua, genera productos que se presentan en tres fases:
slida, en solucin, y una tercera fase gas que puede existir o no, dependiendo de la
cantidad de agua presente, la cual contiene parte del cido clorhdrico (puro). Para
efectos de este estudio, la fase gas se omite realizando todos los experimentos por
debajo de la concentracin azeotrpica, punto que seala el lmite superior en donde se
dan vapores de HCl. La reaccin es exotrmica y rpida. Esto ltimo hace que los
mtodos analticos convencionales sean inviables. El uso de equipos analticos de alta
precisin, como la cromatografa gaseosa o lquida, configurados con un reactor de
laboratorio para toma de muestras en lnea, se hace demasiado complejo y costoso. Un
seguimiento mediante desplazamiento por gas es improbable debido a que el HCl se
solubiliza parcialmente en la mezcla reactiva, saliendo solo una parte como gas. Dadas
las caractersticas del sistema reactivo, el cual no facilita la medicin directa dela de las

concentraciones, la aplicacin de mtodos de relacin de propiedades y otras

complejidades mencionadas, se cuenta con un forma sencilla, econmica, y mucho ms
confiable: el uso del mtodo termomtrico, en donde se relaciona el cambio de la
temperatura del sistema en funcin del tiempo, con el avance de la reaccin.
Mtodo termomtrico
Los mtodos termomtricos son comnmente usados para medir propiedades
termodinmicas como el calor latente o calor de combustin de un compuesto
(Shoemaker et al, 1989). La adaptacin de este mtodo al clculo de las constantes de la
ley de velocidad de una reaccin se basa en el balance de energa en un sistema cerrado
(batch) y adiabtico. As, estos mtodos se concentran en seguir la variacin de la
temperatura generado por accin del calor de reaccin. En el caso de una reaccin
exotrmica, el calor liberado aumentar la temperatura del sistema. Las siguientes
subsecciones describen escolsticamente el fundamento matemtico que permite utilizar
este mtodo al caso del proceso de produccin en un solo paso de sulfato de potasio y
cido clorhdrico
Velocidad inicial y velocidad mxima
Figura 3-1:
Esquema grfico del mtodo de velocidad mxima: termograma experimental para una
H 2 S O4 en una solucin de antisolventel-agua (puntos
reaccin entre KCl
y
azules:datos experimentales, lnea verde: polinomio aproximado, R2 =0.998); lneas
negras solidas, zonas pre y pos reaccin; lnea naranja discontinua, aproximacin lineal
de la zona de reaccin; tringulos tramados, reas formadas por las zonas previas, post y
de reaccin; estrella roja, coordenadas T y t correspondientes al mayor incremento en la
temperatura respecto al tiempo.

El cambio de la temperatura respecto al tiempo es esquematizado por la lnea naranja

discontinua en la Figura 3-1. Este es lineal por lo que es correcto decir que los
incrementos dela temperatura en el inicio y en su valor mximo son aproximadamente
iguales, como lo muestra la ecuacin (3.18) y la consecuencia de esta igualdad en la
ecuacin (d)

13.- TERMODINAMICA DE LA REACCIN

El principal objetivo es el ajustar los datos experimentales a un modelo de actividad que
permita el modelamiento de un esquema de destilacin de la mezcla ternaria. La
informacin experimental, la composicin de la fase vapor de los tres compuestos, yi, y
de la fase lquida ,xi, a una determinada temperatura se correlacionaron con la condicin
general de equilibrio mostrada en la ecuacin (Sandler, 2006).

Con el fin de obtener el mejor modelo de ajuste, se evaluaron diferentes alternativas

utilizando la plataforma ASPEN. Se ajustaron los parmetros de varios modelos de
actividad como: Pitzer-HG, UNIFAC Dortmund, NRTL, UNIQUAC, Wilson, y van Laar. Los
parmetros estadsticos para escoger el mejor modelo se calculan de forma general para
cualquier variable I mediante las ecuaciones.

14. Impacto ambiental de los materiales usados y elaborados

FUEGO:
MEDIOS DE EXTINCIN: Niebla de agua, CO2, halon, qumico seco,
EQUIPO ESPECIAL EN EL COMBATE DE INCENDIOS:
Usar ropa de hule (traje completo, guantes botas) gogles, careta y casco de seguridad.
Como proteccin para los vapores use una mascarilla con cartucho de vapores cidos o
equipo de respiracin autnoma con aire a presin.
PROCEDIMIENTO Y PRECAUCIONES EN EL COMBATE DE INCENDIOS:
Asle de 25 a 30 metros para derrames pequeos y de 800 metros en todas direcciones si
un carro tanque o pipa se ve involucrada en el incendio. Aljese si las vlvulas de
seguridad abren o si se presentan ruidos, deformaciones o decoloracin en los
recipientes. Evale los riesgos y haga sus planes de ataque. Use niebla de agua para
minimizar la dispersin en el aire de los vapores de cido si existe un derrame

RESULTADOS DE LA COMBUSTIN:
Muy reactivo con los gases de combustin de sustancias qumicas involucradas en un
incendio, formndose los respectivos cloruros.
EXPLOSIN:
El cido es una sustancia no combustible, no inflamable, no explosiva pero reacciona con
la mayora de los metales generando hidrgeno gas pudiendo ste formar mezclas
inflamables y explosivas en el aire. PRODUCTO: estable.
INCOMPATIBILIDAD:
Reacciona violentamente con anhdrido, actico, alcohol+ cianuro de hidrgeno, hidrxido
de amonio, carburo de calcio, 2-amino etyanol, acido clorosulfonico, etilendiamina, oleum,
cido perclrico, xido de polipropileno, perclorato de plata+tetracloruro de carbono,
cido sulfrico, acetato de vinilo, U3P4, CsC2H, Li6Si , Mg3B2, HgSO4, RbC2H, Rb2C2,
metales alcalinos (Na, K, Li,Cs) Hg, Ag, Au, Pt, Ta, alloys de cobre. Mezcla de
folmaldehido genera elbis clorometil ter que es un potente cancergeno humano.
PRODUCTOS PELIGROSOS DE LA DESCOMPOSICIN: Hidrgeno, cloruro de
hidrgeno
POLIMERIZACIN: No puede ocurrir
CONDICIONES A EVITAR:
Evite la generacin de vapores y su emisin al ambiente. Evite el almacenamiento con
materiales incompatibles
INHALACIN: Principal riesgo de exposicin, puede ocasionar rinitis (inflamacin de la
mucosa de la nariz), tos, ronquera, inflamacin y ulceracin del tracto respiratorio,
necrosis del epitelio bronquial, dolor en el pecho, sofocacin, perforacin naso sptica,
erosin dental, laringitis, bronquitis, neumona y edema pulmonar, dolor de cabeza,
palpitacin (latido acelerado del corazn), desequilibrio, la muerte por asfixia debido a
edema gltico o laringeal.
INGESTIN: Puede ocasionar desde irritacin hasta corrosin de boca, garganta,
esfago y estmago. Puede producir debilidad y pulso rpido, salivacin, nuseas, vmito
con sangre y perforacin del tracto intestinal, diarrea convulsiones y fiebre, ansiedad,
nefritis (inflamacin del rin) shock y sobrevenir la muerte por colapso circulatorio,
peritonitis o hemorragia gstrica. Las quemaduras en la boca y labios se tornan de color
blanquecino y posteriormente pueden presentar color caf obscuro.
CONTACTO CON LOS OJOS: A baja concentracin de vapores o niebla (10-35 ppm)
puede ocasionar irritacin inmediata con enrojecimiento de los ojos, vapores ms
concentrados o salpicaduras pueden causar irritaciones severas de la conjuntivas
(conjuntivitis) con sensacin de intenso ardor y fuerte lagrimeo, erosin corneal, necrosis
de la conjuntiva yepitelio corneal. Puede provocar quemaduras qumicas graves y
ceguera permanente.
CONTACTO CON LA PIEL: Causa depilacin, zonas de eritema (inflamacin de la piel)
ardor, enrojecimiento. Puede provocar ulceraciones y quemaduras qumicas pudiendo
dejar cicatrices.
Cloruro de hidrgeno produzca cncer
Ni el Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) ni la Agencia Internacional
para la Investigacin del Cncer (IARC, por sus siglas en ingls) ni la EPA han clasificado
al cloruro de hidrgeno en cuanto a su carcinogenicidad. La IARC considera que el cido
clorhdrico no es clasificable en cuanto a su carcinogenicidad en seres humanos.

15. APLICACIONES Y FINES DEL PRODUCTO Y TRATAMIENTO DE DESPERDICIOS

El cido clorhdrico es un decapante-desoxidante de la industria siderometalrgica, tambin utilizado en la minera, en la industria petrolera, papelera, de
la construccin y qumica en general.

Asimismo, se emplea en la fabricacin de agroqumicos, productos veterinarios,

elaboracin de PVC, procesos de estampado en la industria textil, neutralizacin
de lejas en la industria jabonera y produccin de productos farmacuticos.

El uso ms conocido es el de desincrustante para eliminar residuos de caliza

(carbonato clcico: CaCO3). En esta aplicacin se transforma el carbonato clcico
en cloruro clcico ms soluble y se liberan dixido de carbono (CO2) y agua:
CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O

Solvente de diferentes qumicos y materias primas.

Reactivo para la elaboracin de colorantes y tintas.

Agente blanqueador de grasas y aceites.

Reactivo para la elaboracin de fertilizantes.

Acidificante y activador de pozos petroleros.

Interviene en el proceso de obtencin de la cerveza.

En el proceso de refinacin de aceites.

Utilizado en el tratamiento de aguas industriales y de potabilizacin de agua

16. IDENTIFICAR CASOS PROBLEMATICOS DE INTERES INDUSTRIAL cido

clorhdrico