Profesor: Gildardo Gonzales Garca

Alumno: Jos Carlos Luna Rodrguez

Carrera: Ingeniera Civil

INTRODUCCION

El curso de Qumica asignado a la especialidad de Ingeniera Civil presenta ciertas

discrepancias sobre si es o no una materia que debera ser vista, ya que en un
principio esta no muestra tener importancia para esta carrera, pero es todo lo
contrario. La qumica est fuertemente ligada a la Ingeniera Civil aunque no
siempre lo notemos. Un ingeniero debe tener conocimiento sobre las propiedades
qumicas de los distintos materiales que va a llegar a ocupar en la construccin,
ms enfocado a ello, deber conocer, su resistencia, su durabilidad, el
comportamiento que tendr con otros materiales, etc. Esto se dar uso al
momento de seleccionar los metales que se utilicen pues cada uno tiene tantas
propiedades que pueden mejorar el rendimiento de la obra, ms aun si se realizan
combinaciones o aleaciones que alteren su estructura y modifiquen sus
caractersticas a la necesidad que estas se requieran.
En este curso se pretender que el alumno comprenda la estructura de la materia
y la relacin que tiene con sus propiedades fsicas y qumicas, todo esto enfocado
claro a su uso en la ingeniera civil. Se revisaran temas de la estructura atmica de
la materia, los elementos qumicos (la tabla peridica) y sus enlaces y las
reacciones que pueden presentarse.
Es muy probable que se vuelvan a ver viejos conocimientos que adquirimos como
alumnos en anteriores cursos pero debido a nuestra decisin de entrar en una
especialidad que se enfoca ms en las matemticas, estos estn un poco
olvidados y se necesitara ayuda del profesor encargado de guiarnos durante todo
el trayecto que dure el curso de Qumica

CONTENIDO
1 Teora Cuntica y Estructura Atmica
1.1 El tomo y sus partculas subatmicas
1.2 Base experimental de la teora cuntica
1.3 Teora atmica de Bohr
1.4 Teora cuntica
1.5 Distribucin electrnica en sistemas poli elctricos
1.6 Aplicacin tecnologa de la emisin electrnica de los tomos
2 Elementos qumicos y su clasificacin
2.1 Caractersticas de la clasificacin moderna de los elementos
2.2 Propiedades atmicas y su variacin peridica
2.3 Aplicacin: impacto econmico o ambiental de algunos elementos
3 Enlaces qumicos
3.1 Introduccin
3.2 Concepto de enlace qumico
3.3 Enlace covalente
3.4 Enlace inico
4 Reacciones qumicas
4.1 Combinacin
4.2 Descomposicin
4.3 Sustitucin (simple y doble)
4.4 Neutralizacin
4.5 Oxido-reduccin
4.6 Aplicaciones
4.7 Clculos estequiomtricos con reacciones qumicas.

UNIDAD I: TEORIA CUANTICA Y ESTRUCTURA ATOMICA

1.1 El tomo y sus partculas subatmicas

El tomo es una partcula increblemente pequea; es decir, es la mnima porcin
de la materia, capaz de tener existencia independiente y ser divisible, con
capacidad de combinacin. Desde el punto de vista de la divisibilidad de la
materia, el tomo es una porcin ms pequea y ltima de la materia que se
puede obtener por procedimientos qumicos. Desde el punto de vista moderno, el
tomo es un sistema de energa en equilibrio, debido a que presentan igual
nmero de protones y electrones. Por sta razn, es neutro.
Segn la teora electrnica sobre la constitucin del tomo, las partculas
subatmicas fundamentales son:
Protones: Descubierta por Rutherford en el 1911. Son partculas de carga elctrica
positiva (+).
Electrones o Megatrones: Son partculas de carga elctrica negativa (-).Se
encuentran alrededor del ncleo atmico, Descubierta por J.J. Thompson en el
1897.
Neutrones: Son partculas que no tienen carga elctrica Y Fueron descubiertas por
Chadwick en 1932.
Con el paso del tiempo se fueron encontrando nuevas partculas subatmicas
elementales, hasta la actualidad existen ms de 20 partculas subatmicas. Por
ejemplo:
Antielectrn o Positrn
- Fueron descubiertos por Carl David Anderson. Su masa es similar a la de los
electrones.
- Tiene carga elctrica positiva.
- Descubierta durante radiaciones csmicas.
Neutrinos
- Fueron descubiertos por Fermi
- Son partculas demasiado livianas. Su masa es menor que la del electrn (2x10
veces mayor) y no tiene carga elctrica.
- Se producen durante procesos de emisin radioactiva de electrones y
positrones.

Su duracin es tan corta que no hay evidencias completa de su existencia

Mesones
- Fueron descubiertos por Yukawa en 1935.
- Su funcin es mantener unidos a los nucleones (protones y neutrones)
Desde Anderson y sus colaboradores, a partir de 1936, se han encontrado otras
partculas adicionales en la Radiacin Csmica Secundaria en los aceleradores de
partculas de altas energas. Entre ellas figuran partculas de gran masa
denominadas Hadrones (partcula afectada por la interaccin nuclear fuerte que
mantiene unido los ncleos atmicos), que incluye a Hiperones y numerosos
mesones pesados cuya masa es de 1 a 3 veces la del protn.
Tambin, existen los Bosones Vectoriales intermedios, como las partculas W y Z,
que son los portadores de la interaccin dbil. Estas partculas pueden ser
elctricamente neutras, positivas o negativas, pero nunca tienen ms de una carga
elctrica elemental. Tienen un perodo de desintegracin que va desde 10
hasta 10 segundos y se desintegran dan lugar a numerosas partculas ms
ligeras.
A finales de la dcada de 1940, una serie de experimentos con rayos csmicos
revel nuevos tipos de partculas cuya existencia no se haba pronosticado. Se las
denomin Partculas Extraas y sus propiedades se estudiaron intensivamente en
la dcada de 1950.
En la dcada de 1960 se encontraron muchas partculas nuevas en experimentos
con grandes aceleradores. Tambin existen otras partculas como: los boriones,
fermiones, bozones, eones,mun (u), pin, taun, kaun, partcula D, Partcula B,
Partcula lambda, ta, glun, gravitn, etc.

Rayos Catdicos y Rayos Andicos

En la dcada de 1890 los cientficos estaban interesados en el estudio de la

radiactividad, la emisin y transmisin de la energa a travs del espacio en forma
de ondas, que contribuyeron al conocimiento de las partculas subatmicas que
conforman al tomo, las cuales fueron descubierta a travs de la realizacin de
varios experimentos que permitieron la construccin de modelos que explican
cmo son y en donde se encuentran y as poder tener entender su estructura y
funcionamiento, por ello a continuacin sehabla de los mismo e iniciaremos con
los rayos catdicos.
Consiste en dos electrodos se encuentran dentro de un tubo sellado de vidrio al
que se ha extrado casi completamente el aire. Cuando se aplica un Voltaje alto a
travs de los electrodos, emerge un haz de rayos desde el electrodo negativo
llamado Ctodo hacia el electrodo positivo llamado nodo.
Estos rayos tienen naturaleza negativa, ya que son repelidos por el extremo
negativo de campos elctricos (Ctodo) y magnticos (Sur Magntico). En 1891
Stoney les llam electrones. Finalmente en 1897 Joseph J. Thomson determin la
relacin carga/masa (e/m) del electrn estudiando la desviacin de los rayos
Catdicos por los campos elctrico y magntico.
e/m = -1.75 x 108 coulomb/gramo
En 1909 Robert A. Millikan determin la carga del electrn que result ser:
e = -1.602 x 10-19 Coulomb
Al contar con el valor de e/m y con el de e, fue posible obtener el valor de m (masa
del electrn) que result ser:
me = 9.1096 x 10-28 g
Este experimento demostr la existencia de los rayos catdicos y que se alejaban
del ctodo en lnea recta ya que en l la parte del nodo se reflejaba una luz. Por
eso se supo que eran de naturaleza negativa. Si se introduce en un campo
magntico un ctodo, todo ello dentro de un tubo hermtico donde se introduce un
gas enrarecido, la luz de los rayos catdicos se diriga hacia la placa positiva del
campo magntico, por lo que se comprob que se comportaban como una
corriente elctrica de carga negativa dando origen al descubrimiento del electrn
el cual presenta una carga negativa.

Los electrones
La masa del electrn es minscula, por eso se da como inexistente.
Rayos canales
El fsico E. Goltein para estudiar el fenmeno del tubo de descarga uso un ctodo
perforado e introdujo H2 gas enrarecido. Esto produjo una radiacin que se
reflejaba detrs del ctodo lo indicaba que procedan del nodo. A estas
radiaciones las llam rayos canales o rayos andicos.
Este experimento demostr la existencia de los rayos canales, y que tienen una
naturaleza positiva ya que salen del nodo.
Si se introduce en un campo magntico un nodo, todo ello dentro de un tubo
hermtico donde se introduce un gas enrarecido, la luz de los rayos catdicos se
diriga hacia la placa negativa del campo magntico, por lo que se comprob que
se comportaban como una corriente elctrica de carga positiva.
Las partculas de los rayos andicos deban de ser otras partculas constituyentes
fundamentales de toda la materia, y esa partcula distinta del electrn coincida
con el ncleo del H2 que era el gas que se encontraba dentro del tubo de
descarga, esa partcula es el: Protn
Masa 1840 veces mayor que la del electrn, su masa es de 1 u.m.a
Rayos catdicos: no se hace un vaco completo, queda un gas llamado residual.
Los tomos de este gas chocan con los electrones del gas y se ionizan y quedan
con carga positiva y yendo en consecuencia del nodo al ctodo.
Rayos canales, andicos o positivos: si tenemos un tubo con el ctodo perforado
observamos un fino haz luminoso producido por unos rayos que partiendo del
nodo atraviesan el ctodo, son estos rayos.
Con este tipo de experimentos de logro determinar descubrir dos de las partculas
subatmicas que forman parte del tomo.

Radiactividad
El fenmeno de la radiactividad fue descubierto casualmente por Henri
Becquerel(a la izquierda) en 1896. Estudiaba los fenmenos de fluorescencia y
fosforescencia, para lo cual colocaba un cristal de Pechblenda, mineral que
contiene uranio, encima de una placa fotogrfica envuelta en papel negro y las
expona al sol. Cuando desenvolva la placa la encontraba velada, hecho que
atribua a la fosforescencia del cristal. Los das siguientes no hubo sol y dej en un
cajn la placa envuelta con papel negro y con la sal de Uranio encima. Cuando
sac la placa fotogrfica estaba velada, y no poda deberse a la fosforescencia ya
que no haba sido expuesta al sol. La nica explicacin era que la sal de uranio
emita una radiacin muy penetrante. Sin saberlo Becquerel haba descubierto lo
que Marie Curie llamara ms tarde radiactividad. Mme. Curie junto a su esposo
Pierre Curie, empezaron a estudiar el raro fenmeno que haba descubierto
Becquerel. Estudiaron diversos minerales y se dieron cuenta de que otra sustancia
el torio, era "radiactiva", trmino de su invencin. Demostraron que la radiactividad
no era resultado de una reaccin qumica, sino una propiedad elemental del
tomo. El fenmeno de la radiactividad era caracterstico de los ncleos de los
tomos. En 1898 descubren dos nuevas sustancias radiactivas: el radio y el
polonio, mucho ms activas que el uranio. Pierre estudiaba las propiedades de la
radiacin, y Marie intentaba obtener de los minerales las sustancias radiactivas
con el mayor grado de pureza posible. Pierre prob el radio sobre su piel, y el
resultado fue una quemadura y una herida, pronto el radio servira para tratar
tumores malignos. Era el comienzo de las aplicaciones mdicas que Mme. Curie
dara a la radiactividad. En 1903 recibieron el premio Nobel de fsica junto con
Becquerel por el descubrimiento de la radiactividad natural. Al poco tiempo muri
Pierre Curie en un accidente debilitado como estaba por el radio. Mme. Curie
sigui trabajando y fue la primera mujer que ocup un puesto en la Universidad de
la Sorbona en Paris. Sigui investigando junto a Ernest Rutherford, quien encontr
que la radiacin que emitan las sustancias radiactivas, tena tres componentes
que denomin: alfa, beta y gamma. Mme. Curie sigui estudiando el fenmeno de
la radiactividad durante toda su vida, prestando especial atencin a las
aplicaciones mdicas de la radiactividad junto con los rayos X, recin
descubiertos. Agotada, casi ciega, los dedos quemados y marcados por su querido
radio, Mme Curie muri a los 60 aos de leucemia en 1934. Su hija Irene continu
su trabajo con la misma pasin junto a su marido, con el que descubri la
radiactividad artificial y por lo que recibieron el premio Nobel.

1.2 Base Experimental de la Teora Cuntica

Teora ondulatoria de la luz

Christian Huygens en el ao 1678, define a la luz como un movimiento ondulatorio
semejante al que se produce con el sonido. Los fsicos de la poca consideraban
que todas las ondas requeran de algn medio que las transportara en el vaco, as
que para las ondas lumnicas se postula como medio a una materia insustancial e
invisible a la cual se le llam ter.
En aquella poca, la teora de Huygens no fue muy considerada, y tuvo que pasar
ms de un siglo para que fuera tomada en cuenta esta teora. Los experimentos
del mdico ingls
Thomas Young sobre los fenmenos de interferencias luminosas, y los del fsico
francs Auguste Jean Fresnel sobre la difraccin fueron decisivos para que ello
ocurriera y se colocara en la tabla de estudios de los fsicos sobre la luz, la
propuesta realizada por Huygens Young demostr experimentalmente el hecho
paradjico que se daba en la teora corpuscular de que la suma de dos fuentes
luminosas puede producir menos luminosidad que por separado. En una pantalla
negra practica dos minsculos agujeros muy prximos entre s: al acercar la
pantalla al ojo, la luz de un pequeo y distante foco aparece en forma de anillos
alternativamente brillantes y oscuros. Cmo explicar el efecto de ambos agujeros
que por separado daran un campo iluminado, y combinados producen sombra en
ciertas zonas? Young logra explicar que la alternancia de las franjas por la imagen
de
Si las ondas suman sus crestas hallndose en concordancia de fase, la vibracin
resultante ser intensa. Por el contrario, si la cresta de una onda coincide con el
valle de la otra, la vibracin resultante ser nula.
En el tercer cuarto del siglo XIX, Maxwell unifico mediante cuatro ecuaciones
matemticas todos los conocimientos (ecuaciones) del electromagnetismo y
concluy que la luz era una radiacin electromagntica. Esta teora predeca la
existencia de ondas electromagnticas que se propagan con una velocidad c= 3 x
108m/s, coincidente con la velocidad de la luz.
La luz son unos campos magnticos y elctricos oscilando y propagndose, que
tenan una frecuencia de oscilacin caracterstica y que al propagarse lo hacan
con determinada longitud de onda (la frecuencia depende del oscilador que la
produce la fuente, y la longitud de onda del medio por donde se transmite el

medio; un rayo que vara su velocidad no vara su frecuencia varia su longitud de

onda).
Maxwell dedujo esto basndose en el experimento de Faraday y en la coincidencia
velocidad de la luz-velocidad de propagacin de los campos elctricos y
magnticos (deducida de sus cuatro ecuaciones). Unos aos ms tarde Hertz
corrobor esta visin de la naturaleza de la luz, produjo radiacin electromagntica
y al estudiarla se dio cuenta que tena caractersticas similares a la luz.
La conclusin final, despus de un emocionante siglo XIX, fue que la luz era una
parte ms de todo el espectro de ondas electromagnticas. Como todas esas
ondas, la luz poda ser emitida por partculas cargadas (quizs las existentes en
los tomos de la fuente de luz) que tenan un movimiento vibratorio de frecuencia
del orden de 1014 Hz. A finales del siglo XIX se aceptaba entonces que todo
cuerpo slido o lquido estaba constituido por un gran nmero de partculas
cargadas que oscilaban (osciladores atmicos), cubriendo todo el espectro posible
de frecuencias. Como consecuencia, ese cuerpo emita un espectro continuo de
ondas electromagnticas, que son emitidas por la materia.
Para poder describir una onda electromagntica podemos utilizar los parmetros
habituales de cualquier onda:
Amplitud (A): Es la longitud mxima respecto a la posicin de equilibrio que
alcanza la onda en su desplazamiento.
Periodo (T): Es el tiempo necesario para el paso de dos mximos o mnimos
sucesivos por un punto fijo en el espacio.
Frecuencia (v): Nmero de de oscilaciones del campo por unidad de tiempo. Es
una cantidad inversa al periodo.
Longitud de onda (' '): Es la distancia lineal entre dos puntos equivalentes de
ondas sucesivas.
Velocidad de propagacin (V): Es la distancia que recorre la onda en una unidad
de tiempo. En el caso de la velocidad de propagacin de la luz en el vaco, se
representa con la letra c.

Radiacin de cuerpo negro y teora de Planck

Al examinar los datos de la radiacin que emiten los slidos calentados a

diferentes temperaturas, Planck descubri que los tomos y las molculas emiten
energa slo en cantidades discretas o cuantos. Los fsicos siempre haban
supuesto que la energa era un proceso continuo y que el proceso de radiacin se
poda liberar cualquier cantidad de energa. Para entender esta teora debemos de
tener conocimiento sobre la naturaleza de las ondas; una onda es una alteracin
vibrtil mediante la cual se transmite la energa. Las propiedades de las ondas son
su longitud y altura, as como el nmero de ondas que pasan por determinado
punto en un segundo. La longitud de onda lambda, es la longitud entre dos puntos
iguales de ondas sucesivas. La frecuencia v (nu), es el nmero de ondas que
pasan por un punto particular en un segundo. La amplitud de la onda es la longitud
de la lnea de una onda a su cresta o a su valle. La rapidez es otra de las
propiedades importantes de una onda, que depende del tipo d onda y del medio
en el cual viaja (por ejemplo aire, agua o vaco). La rapidez (u) de una onda es el
producto de su longitud y frecuencia. U = V Las ondas electromagnticas fueron
cuantizadas por Planck (lo hizo para poder explicar la radiacin del cuerpo
negro), la energa electromagntica solo poda ser mltiplo de hf (siendo h una
constante y f la frecuencia de la radiacin). Fueron dotadas de una nueva
naturaleza (la explicacin del efecto fotoelctrico de Einstein recuper la idea de
los corpsculos) la dualidad corpsculo-onda, la misma a la que Broglie dot ms
tarde a toda la materia (las ondas electromagnticas y la materia, no son ni
partculas ni ondas, sino otra entidad, cuyas magnitudes definitorias son el
momento lineal y la energa, en vez de la masa y la velocidad). Por ltimo, para
manejar estos nuevos postulados, nace una nueva rama de la fsica, la mecnica
cuntica, donde encontramos ideas como la incertidumbre en la medida (por la
misma naturaleza de estas nuevas entidades) y la probabilidad en los clculos
(sus ecuaciones no son deterministas).

Efecto Fotoelctrico
El efecto fotoelctrico fue descubierto por Heinrich Hertz en 1887, al observar que
el arco que salta entre dos electrodos conectados a alta tensin alcanza distancias
mayores cuando se ilumina con luz ultravioleta que cuando se deja en la
oscuridad. Un Ao despus, Hallwachs hizo una importante observacin de que la
luz ultravioleta al incidir sobre un cuerpo cargado negativamente causaba la
perdida su carga, mientras que no afectaba a un cuerpo con carga positiva. Diez
aos ms tarde, J. Thomson y P. Lenard demostraron independientemente, que la
accin de la luz era la causa de la emisin de cargas negativas libres por la
superficie del metal. Aunque no hay diferencia con los dems electrones, se
acostumbra denominar fotoelectrones a estas cargas negativas. Heinrich Hertz
establece bsicamente que electrones de una superficie metlica pueden escapar
de ella si adquieren la energa suficiente suministrada por luz de longitud de onda
lo suficientemente corta. Hallwachs y Lenard estudiaron tambin este efecto aos
despus. Posteriormente Einstein le dio el significado correcto en 1905, en el que
dice que un haz de luz se compone de paquetes de energa llamados cuantos de
luz o fotones. Cuando el fotn choca contra un electrn en la superficie de un
metal, el fotn puede transmitir energa al electrn, con la cual podra este escapar
de la superficie del metal.

Espectros de Emisin y Series Espectrales

Cuando hacemos pasar la luz a travs de un prisma ptico se produce el efecto

llamado dispersin que consiste en la separacin de las distintas longitudes de
onda que forman el rayo incidente. La luz blanca produce al descomponerla lo que
llamamos un espectro continuo, que contiene el conjunto de colores que
corresponde a la gama de longitudes de onda que la integran. Pgina 18 Sin
embargo, los elementos qumicos en estado gaseoso y sometido a temperaturas
elevadas producen espectros discontinuos en los que se aprecia un conjunto de
lneas que corresponden a emisiones de slo algunas longitudes de onda. El
siguiente grfico muestra el espectro de emisin del sodio: El conjunto de lneas
espectrales que se obtiene para un elemento concreto es siempre el mismo,
incluso si el elemento forma parte de un compuesto complejo y cada elemento
produce su propio espectro diferente al de cualquier otro elemento. Esto significa
que cada elemento tiene su propia firma espectral. Si hacemos pasar la luz blanca
por una sustancia antes de atravesar el prisma slo pasarn aquellas longitudes
de onda que no hayan sido absorbidas por dicha sustancia y obtendremos el
espectro de absorcin de dicha sustancia. El grfico siguiente muestra el espectro
de absorcin del sodio: Observa que el sodio absorbe las mismas longitudes de
onda que es capaz de emitir. La regularidad encontrada en los espectros
discontinuos supone un apoyo muy importante para comprender la estructura de
los tomos. Las tcnicas espectroscpicas se empezaron a utilizar en el siglo XIX
y no tardaron en dar sus primeros frutos. As en 1868 el astrnomo francs P.J.C.
Janssen se traslad a la India con el objeto de observar un eclipse de sol y utilizar
el espectroscopio, desarrollado ocho aos antes, para hacer un estudio de la
cromosfera solar. Como resultado de sus observaciones anunci que haba
detectado una nueva lnea espectroscpica, de tono amarillo, que no perteneca a
ninguno de los elementos conocidos hasta ese momento. En el mismo ao, el
qumico Frankland y el astrnomo Lockyer dedujeron que la citada lnea
corresponda a un nuevo elemento al que llamaron Helio (del griego helios que
significa Sol) por encontrarse en el espectro solar. Pgina 19 Espectros de
Absorcin As como muchos importantes descubrimientos cientficos, las
observaciones de Fraunhofer sobre las lneas espectrales del sol fue
completamente accidental. Fraunhofer no estaba observando nada de ese tipo;
simplemente estaba probando algunos modernos prismas que l haba hecho.
Cuando la luz del sol pas por una pequea hendidura y luego a travs del prisma,
form un espectro con los colores del arco iris, tal como Fraunhofer esperaba,
pero para su sorpresa, el espectro contena una serie de lneas oscuras. Lneas
oscuras? Eso es lo opuesto de todo lo que hemos venido hablando. Usted me ha

dicho que los diferentes elementos crean una serie de lneas brillantes a
determinadas longitudes de onda. Eso es lo que ocurre cuando un elemento es
calentado. En trminos del modelo de Bohr, el calentar los tomos les da una
cierta energa extra, as que algunos electrones pueden saltar a niveles superiores
de energa. Entonces, cuando uno de estos electrones vuelve al nivel inferior,
emite un fotn--en una de las frecuencias especiales de ese elemento, por
supuesto. Y esos fotones crean las lneas brillantes en el espectro que usted me
mostr. Exactamente--eso es lo que se llama espectro de emisin. Pero hay otra
forma en que un elemento puede producir un espectro. Suponga que en lugar de
una muestra calentada de un elemento, usted tiene ese mismo elemento en la
forma de un gas relativamente fro. Ahora, digamos que una fuente de luz blanca-conteniendo todas las longitudes de onda visibles--es dirigida al gas. Cuando los
fotones de la luz blanca pasan a travs del gas, algunos de ellos pueden
interactuar con los tomos--siempre que tengan la frecuencia apropiada para
empujar un electrn de ese elemento hasta un nivel superior de energa. Los
fotones en esas frecuencias particulares son absorbidos por el gas. Sin Pgina 20
embargo, como usted lo anot antes, los tomos son "transparentes" a los fotones
de otras frecuencias. Entonces todas las otras frecuencias saldran intactas del
gas. As, el espectro de la luz que ha pasado a travs del gas tendra algunos
"agujeros" en las frecuencias que fueron absorbidas. Es correcto. El espectro con
estas frecuencias faltantes se llama espectro de absorcin. (Note que las lneas
oscuras en un espectro de absorcin aparecen en las mismas exactas frecuencias
de las lneas brillantes en el correspondiente espectro de emisin.) Y eso fue lo
que vio Fraunhofer? S. Bajo un cuidadoso examen, el espectro "continuo" del sol
result ser un espectro de absorcin. Para llegar a la tierra, la luz del sol necesita
pasar a travs de la atmsfera del sol, que est mucho ms fra que la parte del
sol en que la luz es emitida. Los gases en la atmsfera del sol absorben ciertas
frecuencias, creando las cerca de 600 lneas oscuras que Fraunhofer observ. (Se
llaman lneas de Fraunhofer, en su honor.) Sin embargo, Fraunhofer nunca supo
de todo esto. Nadie pudo ofrecer una explicacin de las lneas espectrales hasta
algunas dcadas ms tarde.

1.3 Teora Atmica de Bohr

En el estudio de la fsica, el modelo (o teora atmica) de Bohr, es el que describe

al tomo como un ncleo pequeo y cargado positivamente, el cual se encuentra
rodeado por electrones que viajan en rbitas circulares alrededor del ncleo. Esto,
en estructura, sera similar a la estructura del sistema solar que habitamos, con la
diferencia de que las fuerzas electroestticas que causan atraccin en lugar de
gravedad. Este modelo de Borh signific una gran mejora con respecto a los
modelos anteriores (modelo cbico, Saturniano, etctera); aunque hay quienes
relacionan al modelo de Bohr con el de Rutherford, por lo cual en algunos sitios
figura como "modelo Rutherford-Bohr".
En los comienzos del siglo 20 hubo ciertos experimentos realizados por Ernest
Rutherford, los cuales lo llevaron a la conclusin de que los tomos consisten de
una nube de electrones cargados negativamente que rodean un ncleo cargado
positivamente. Gracias a estos datos, tomados por Rutherford como meramente
experimentales, fue que este cientfico luego pudo llegar a la conclusin de un
modelo planetario del tomo; o sea, electrones que orbitan alrededor de un
ncleo.
Sin embargo, este modelo tena un problema: no encajaba con las leyes
mecnicas clsicas (de hecho, si este modelo hubiese descripto correctamente a
los tomos, significara que absolutamente todos los tomos son inestables).
Luego de todos los experimentos llevados a cabo por Rutherford, Bohr continu
con sus investigaciones agregando algunos de los datos obtenidos por Rutherford.
Gracias a estos datos iniciales es que Borh pudo desarrollar su teora: un modelo
primitivo del tomo de hidrgeno. De todos modos, hoy en da esta teora podra
ser considerada obsoleta cientficamente, pero gracias a su simplicidad es que
este modelo sigue siendo enseado a estudiantes para introducirlos en el rea de
la fsica cuntica. La teora de Bohr, si bien ya no se considera como exacta, es
importantsima a nivel histrico, ya que fue el primer modelo en incluir y postular
una cuantizacin, la cual explica cmo los electrones pueden tener rbitas
estables (al contrario de lo que explica la teora de Rutherford) alrededor del
ncleo del tomo.

1.4 teora Cuntica

La Mecnica cuntica, tambin conocida como fsica cuntica, es la parte de la

fsica que estudia el movimiento de las partculas muy pequeas, el
comportamiento de la materia a escala muy pequea. El concepto de partcula
"muy pequea" atiende al tamao en el cual comienzan a notarse efectos como la
imposibilidad de conocer con exactitud arbitraria y simultneamente la posicin y
el momento de una partcula (vase Principio de indeterminacin de Heisenberg),
entre otros. A tales efectos suele denominrseles "efectos cunticos". As, la
Mecnica cuntica es la que rige el movimiento de sistemas en los cuales los
efectos cunticos sean relevantes. Se ha documentado que tales efectos son
importantes en materiales mesoscpicos (unos 1.000 tomos). Las suposiciones
ms importantes de esta teora son las siguientes: La energa no se intercambia
de forma continua, sino que en todo intercambio energtico hay una cantidad
mnima involucrada (cuantizacin de la energa). Al ser imposible fijar a la vez la
posicin y el momento de una partcula, se renuncia al concepto de trayectoria,
vital en Mecnica clsica. En vez de eso, el movimiento de una partcula queda
regido por una funcin matemtica que asigna, a cada punto del espacio y a cada
instante, la probabilidad de que la partcula descrita se halle en tal posicin en ese
instante (al menos, en la interpretacin de la Mecnica cuntica ms usual, la
probabilstica o "de Copenhague"). A partir de esa funcin, o funcin de ondas, se
extraen tericamente todas las magnitudes del movimiento necesarias. Aunque la
estructura formal de la teora est bien desarrollada, y sus resultados son
coherentes con los experimentos, no sucede lo mismo con su interpretacin, que
sigue siendo objeto de controversias. La teora cuntica fue desarrollada en su
forma bsica a lo largo de la primera mitad del siglo XX. El hecho de que la
energa se intercambie de forma discreta se puso de relieve Pgina 29 por hechos
experimentales como los siguientes, inexplicables con las herramientas tericas
"anteriores" de la mecnica clsica o la electrodinmica La mecnica cuntica
describe el estado instantneo de un sistema (estado cuntico) con una funcin de
ondas que codifica la distribucin de probabilidad de todas las propiedades
medibles, u observables. Algunos observables posibles sobre un sistema dado son
la energa, posicin, momento, y momento angular. La mecnica cuntica no
asigna valores definidos a los observables, sino que hace predicciones sobre sus
distribuciones de probabilidad. Las propiedades ondulatorias de la materia son
explicadas por la interferencia de las funciones de onda. Estas funciones de onda
pueden transformarse con el transcurso del tiempo. Por ejemplo, una partcula
movindose en el espacio vaco puede ser descrita mediante una funcin de onda
que es un paquete de ondas centrado alrededor de alguna posicin media. Segn

pasa el tiempo, el centro del paquete puede trasladarse, cambiar, de modo que la
partcula parece estar localizada ms precisamente en otro lugar. La evolucin
temporal de las funciones de onda es descrita por la Ecuacin de Schrdinger.
Algunas funciones de onda describen distribuciones de probabilidad que son
constantes en el tiempo. Muchos sistemas que eran tratados dinmicamente en
mecnica clsica son descritos mediante tales funciones de onda estticas. Por
ejemplo, un electrn en un tomo sin excitar se dibuja clsicamente como una
partcula que rodea el ncleo, mientras que en mecnica cuntica es descrito por
una nube de probabilidad esttica, esfrico simtrico, que rodea al ncleo. Cuando
realizamos una medida en un observable del sistema, la funcin de ondas se
convierte en una del conjunto de las funciones llamadas funciones propias,
estados propios, eigen-estados...etc. Del observable en cuestin. Este proceso es
conocido como reduccin de la funcin de onda. Las probabilidades relativas de
ese colapso sobre alguno de los estados propios posibles son descritas por la
funcin de onda instantnea justo antes de la reduccin. Considrese el ejemplo
anterior sobre la partcula en el vaco. Si medimos la posicin de la misma,
obtendremos un valor aleatorio x. En general, es imposible para nosotros predecir
con precisin qu valor de x obtendremos, aunque es probable que obtengamos
un cercano al centro del paquete de ondas, donde la amplitud de la funcin de
onda es grande. Despus de que hemos hecho la medida, la funcin de onda de
la partcula colapsa y se reduce a una que est muy concentrada en torno a la
posicin observada x. Pgina 30 La ecuacin de Schrdinger es determinista en el
sentido de que, dada una funcin de onda a un tiempo inicial dado, la ecuacin
suministra una prediccin concreta de qu funcin tendremos en cualquier tiempo
posterior. Durante una medida, el eigen-estado al cual colapsa la funcin es
probabilista, no determinista. As que la naturaleza probabilista de la mecnica
cuntica nace del acto de la medida.

Principio de Dualidad (Boglie)

Louis de Broglie, era un aristcrata francs que gan el premio Nobel de Fsica de
1929 por una tesis doctoral que elucidaba las propiedades ondulatorias de los
orbitantes electrones. Se trat de un trabajo que ayud a resolver una antigua
paradoja al mostrar que los electrones pueden ser descritos ya sea como
partculas o como ondas, segn las circunstancias.
El punto de partida que tuvo de Broglie para desarrollar su tesis fue la inquietante
dualidad en el comportamiento de la luz, que en ciertos fenmenos se manifiesta
como onda, en otros como partcula. Este desconcertante aspecto doble de la luz,
estrechamente vinculado con la existencia.
El principio de la dualidad descansa sobre el efecto fotoelctrico, el cual plantea
que la luz puede comportarse de dos maneras segn las circunstancias y el tema
a estudiar, y son
1.- Luz como una Onda: esta es usada en la fsica clsica, sobre todo en ptica,
donde los lentes y los espectros visibles requieres de su estudio a travs de las
propiedades de las ondas.
2.- Luz como Partcula: Usada sobre todo en fsica cuntica, segn los estudios de
Planck sobre la radiacin del cuerpo negro, la materia absorbe energa
electromagntica y luego la libera en forma de pequeos paquetes llamados
fotones, estos cuantos de luz, tienen de igual manera una frecuencia, pero gracias
a stos, se pueden estudiar las propiedades del tomo.

Principio de Incertidumbre (Heisenberg)

Principio que revela una caracterstica distinta de la mecnica cuntica que no
existe en la mecnica newtoniana. Como una definicin simple, podemos sealar
que se trata de un concepto que describe que el acto mismo de observar cambia
lo que se est observando. En 1927, el fsico alemn Werner Heisenberg se dio
cuenta de que las reglas de la probabilidad que gobiernan las partculas
subatmicas nacen de la paradoja de que dos propiedades relacionadas de una
partcula no pueden ser medidas exactamente al mismo tiempo. Por ejemplo, un
observador puede determinar o bien la posicin exacta de una partcula en el
espacio o su momento (el producto de la velocidad por la masa) exacto, pero
nunca ambas cosas simultneamente. Cualquier intento de medir ambos
resultados conlleva a imprecisiones.

Segn el principio de incertidumbre, el producto de esas incertidumbres en los

clculos no puede reducirse a cero. La precisin mxima est limitada por la
siguiente expresin:
Dx Dp mayor o igual que h/2p
Heisenberg ejemplificaba su hallazgo del principio de incertidumbre que hemos
sintetizado arriba, analizando la capacidad de resolucin de un microscopio.
Imaginemos que miramos una pequea partcula al microscopio. La luz choca con
la partcula y se dispersa en el sistema ptico del microscopio. La capacidad de
resolucin del microscopio (las distancias ms pequeas que puede distinguir) se
halla limitada, para un sistema ptico concreto, por la longitud de onda de la luz
que se utilice. Evidentemente, no podemos ver una partcula y determinar su
posicin a una distancia ms pequea que esta longitud de onda; la luz de
longitud de onda mayor, simplemente se curva alrededor de la partcula y no se
dispersa de un modo significativo. Por tanto, para establecer la posicin de la
partcula con mucha precisin hemos de utilizar una luz que tenga una longitud de
onda extremadamente corta, ms corta al menos que el tamao de la partcula.
Pero, como advirti Heisenberg, la luz tambin puede concebirse como una
corriente de partculas (cuantos de luz denominados fotones) y el momento de un
fotn es inversamente proporcional a su longitud de onda. As, cuanto ms
pequea sea la longitud de onda de la luz, mayor ser el momento de sus fotones.
Si un fotn de pequea longitud de onda y momento elevado golpea la partcula
emplazada en el microscopio, transmite parte de su momento a dicha partcula;
esto la hace moverse, creando una incertidumbre en nuestro conocimiento de su
momento. Cuanto ms pequea sea la longitud de onda de la luz, mejor
conoceremos la posicin de la partcula, pero menos certidumbre tendremos de su
momento lineal.

Ecuacin de Onda de Schrdinger

En1926 Erwin Schrdinger formula la ecuacin de onda de Schrdinger, que

describe el comportamiento y la energa de las partculas sub microscpicas. Es
una funcin anloga a las leyes de Newton para los slidos macroscpicos que
incorpora tanto el carcter de partcula (en funcin de la masa) como el carcter
de onda en trminos de una funcin de onda ( psi). Podemos pensar en las
ecuaciones de onda de Schrdinger como en ondas estacionarias de diferente
energa.
El ejemplo del movimiento de una cuerda de guitarra nos ayudar a comprender el
concepto de onda estacionaria. La cuerda de guitarra vibra pero no se desplaza,
por eso es estacionaria. Un nodo es un punto que no se mueve. La longitud de la
cuerda tiene que ser un mltiplo del valor de media longitud de onda, ya que en
los dos extremos de la cuerda que estn fijos debe haber un nodo. Para resolver
la ecuacin de onda Schrdinger requiere el uso de herramientas de clculo
complejas, que no vamos a analizar. Aunque la ecuacin no tiene en s significado
fsico el valor de la funcin de onda al cuadrado (2 ) representa la distribucin de
probabilidad de encontrar al electrn en cierta regin del espacio, tambin
denominado densidad electrnica. La ecuacin de Schrodinger inici una nueva
era para la fsica y la qumica, y abri un nuevo campo: l de la mecnica cuntica
(tambin conocido como mecnica ondulatoria).

Significado fsico de la funcin de onda

La funcin de onda no implica que una partcula sea exactamente un aglomerado

o paquete de ondas sino esta tiene que ver con la probabilidad de la posicin de
una partcula que est dada por las funciones de ondas. Con la cual podemos
calcular la probabilidad De si la partcula existe en dicho espacio. Esta
interpretacin probabilstica de la funcin de onda es formulada y propuesta por
Bohr y es uno de los fundamentos de la mecnica cuntica.
El valor de una funcin de onda asociada a una partcula en movimiento esta
relacionada con la probabilidad de encontrar la partcula en el mundo ( x,y,z, en el
instante tiempo (t))
En el campo elctrico de una onda electromagntica una probabilidad negativa o
compleja es algo sin sentir esto significan que la funcin de onda no va poder ser
observada. Sin embargo el mdulo de la funcin de onda siempre es real y
positivo (x) esto se le conoce como la densidad de probabilidad, ahora si
podemos dar una interpretacin fsica sobre este tema que es la probabilidad de
encontrar una partcula en el punto x, y, z. en el instante (t). Que es proporcional al
cuadrado. De su funcin de onda .La funcin de onda presenta amplitud
positiva y negativa aunque estos signos de la amplitud no tienen un significado
directo si resulta de gran importancia cuando las funciones de onda se
pueden relacionar. Tenemos dos partculas y cada una tiene sus funciones de
onda. Como podemos ver las funciones de onda van a interaccionar en este
caso la parte positiva de las funciones se suman originando un aumento
de amplitud y se conoce este fenmeno como interferencia constructiva.(ambas
ondas deben ser positivas)Si las ondas presentan signos contrarios , la parte
positiva ser anulada por la parte negativa dando lugar a un fenmeno llamado
interferencia destructiva.

Nmeros Cunticos y Orbitales Atmicos

Nmeros cunticos. Las expresiones matemticas de la mecnica ondulatoria

indican que el estado de energa de un electrn en un tomo se puede describir
por medio de un set de cuatro nmeros, llamados nmeros cunticos. Estos
nmeros describen el orbital espacial en el que el electrn se mueve en trminos
de (1) su posicin con respecto al ncleo, (2) su forma, (3) su orientacin espacial
y (4) la direccin del spin (giro alrededor del propio eje) del electrn en el orbital. El
nmero cuntico principal, simbolizado por n, indica la distancia promedio del
electrn desde el ncleo. Es una integral positiva, con valores 1, 2, 3, 4,...... y es la
designacin del nivel de energa principal de un orbital. El primer nivel de energa
es ms Pgina 36 cercano al ncleo y los otros se encuentran a distancias
crecientes. Los electrones del primer nivel de energa tienen las energas ms
bajas, mientras que los de los niveles ms altos tienen niveles de energa
crecientes. En algunos textos, los niveles de energa se designan por las letras K,
L, M, N, etc.

1.5 Distribucin Electrnica en Sistemas Polielctricos

Principio de Aufbau o de Construccin
El problema que se presenta al explicar las configuraciones electrnicas de la
primera serie de transicin es bien conocido. De acuerdo a la espectroscopia
atmica los tomos de estos metales adoptan en el estado fundamental la
configuracin (Ar) (4s)2 (3d)n, con excepcin del Cr y el Cu que adoptan la
configuracin (Ar) (4s)1 (3d)n+1. Al avanzar en la serie hay al menos un electrn en
4s, cuando an existen orbitales 3d vacantes, indicando que el orden de llenado
es 4s antes que el 3d.
Los correspondientes iones dispositivos adoptan en toda la serie la configuracin
(Ar) (3d) n. Esto sugiere que los electrones en 3d estn unidos ms fuertemente al
ncleo que los 4s, siendo ms estables y por lo tanto de menor energa, en
concordancia con los clculos tericos. Con e4s mayor que e3d la paradoja
aparente es que se obtendra un estado de menor energa ocupando orbitales de
energa mayor.
Diagrama esquemtico de las energas de los orbitales 4s y 3d frente al nmero
atmico Z en tomos neutros. Para los elementos del cuarto perodo la explicacin
es la siguiente. En el potasio el orbital 4s tiene menor energa que el orbital 3d y
entonces se ocupa primero. En el calcio ocurre lo mismo y se completa el orbital
4s con dos electrones. Al llegar al escandio se dice que en este caso e4s es mayor
que e3d y por ello los electrones en 4s se pierden primero por ionizacin, pero
como el orbital 4s ya tena dos electrones en el calcio, el tercer electrn se ubica
en el orbital 3d, que ahora es el de menor energa.
En estos diagramas la flecha ms intensa representa el ltimo electrn agregado.
La principal objecin a la explicacin anterior es que el hecho de que el orbital 4s
fuera ocupado en potasio y calcio, es irrelevante para el escandio ya que se trata
de un sistema aislado diferente, con su propio conjunto de energas orbitales.
Para la teora de Hartree-Fock esta situacin no es una paradoja ya que los
orbitales ocupados en el estado fundamental son aquellos que hacen mnima la
energa del tomo. Es decir que el orbital 4s se ocupa antes que el 3d porque la
energa del tomo calculada resulta menor. Sin embargo esta afirmacin merece
una explicacin adicional ya que sie 4s es mayor que e3d no debera ser la
configuracin electrnica de escandio en el estado fundamental, (Ar) (3d) 3?
Para responder a este interrogante es necesario puntualizar que en el modelo de
Hartree-Fock la energa orbital depende de la configuracin, es decir del conjunto

particular de nmeros de ocupacin orbital como se pone de manifiesto al analizar

las siguientes configuraciones para el escandio:
X:(Ar) (4s)2 (3d)1

Y:(Ar) (4s)1 (3d)2

Z:(Ar) (3d)3.

La energa de un electrn en 3d (e 3d) en la configuracin X, es la energa de un

electrn movindose en el campo del core (Ar) y de dos electrones 4s. Es distinta
de la energa e3d en la configuracin Y, que corresponde a la energa de un
electrn movindose en el campo del core (supuesto invariable), de un electrn 4s
y de otro electrn 3d. Tambin es diferente de e3d en la configuracin Z.
Las diferencias en las energas orbitales se originan en las diferentes repulsiones
interelectrnicas segn los orbitales ocupados. El orbital 4s es mucho mayor y
ms difuso que el 3d y puede esperarse que dos electrones distribuidos en los
orbitales 3d se repelan entre s ms fuertemente que dos electrones en 4s. Los
clculos Hartree-Fock muestran que para cualquier metal de transicin, tomo o
ion, la energa de repulsin entre dos electrones segn los orbitales ocupados, en
orden creciente es:
Erep(4s,4s) < Erep(4s,3d) < Erep(3d,3d)
El aumento en la energa orbital es debido al incremento en las repulsiones
electrnicas. En la configuracin X la energa de un electrn en un orbital 4s (e 4s)
incluye una repulsin con otro electrn en 4s - Erep(4s,4s) - y una repulsin con
un electrn en 3d - Erep (4s,3d) -. En la configuracin Y, e4s incluye dos
repulsiones (4s,3d). Luego en la transicin X Y el aumento en e4s se debe al
reemplazo de una interaccin de repulsin (4s,4s) por otra de mayor energa
(4s,3d).
El aumento de e3d en dicha transicin es debido al reemplazo de una repulsin
(3d,4s) en la configuracin X por una repulsin (3d,3d) de mayor energa en la
configuracin Y.
La configuracin X tiene menor energa que la Y como muestran los clculos
Hartree-Fock, dado que la energa total del tomo no es la suma de las energas
orbitales (ecuacin 1), permite comprender por qu en el estado fundamental un
orbital de mayor energa (4s) es ocupado a pesar de existir orbitales vacantes de
menor energa (3d). El punto es que los orbitales vacantes de menor energa en el
estado fundamental, tienen energa mayor en otra configuracin en la cual dichos
orbitales son ocupados. Dicho de otra manera, los orbitales considerados
vacantes slo estn disponibles a una energa mayor que la del orbital ms alto
ocupado.

Resumiendo, el principio de Aufbau depende de la minimizacin de la energa total

del tomo y no de las energas orbitales, lo que es explicado considerando que
para un dado tomo no existe un nico conjunto de energas orbitales, sino que
cada configuracin electrnica tiene su propio conjunto. Esto hace evidente otra
diferencia con las soluciones del tomo de hidrgeno, en cuyo caso los niveles de
energa son definidos por la ecuacin de Schrdinger, sin considerar cul de ellos
pueda estar ocupado.

Principio de Exclusin de Pauli

Li es, para los cientficos de la especialidad, una regla que establece que dos
partculas en el mismo estado (idntico espn, carga de color, momento angular,
etc.) no pueden existir en el mismo lugar y al mismo tiempo. Aplicando esta regla,
los fsicos han logrado una importante distincin en la categora de las partculas:
partculas que estn sujetas a la exclusin de Pauli los fermiones y partculas
que no sometidas a ello los bosones.
En resumen, se trata de un principio que establece que dos partculas similares no
pueden existir en el mismo estado, es decir, que no pueden tener ambas la misma
posicin y la misma velocidad, dentro de los lmites fijados por el principio de
incertidumbre. Por otra parte, a travs del principio de exclusin se puede explicar
por qu las partculas materiales no colapsan en un estado de casi extrema
densidad, bajo la influencia de las fuerzas producidas por las partculas de espn
1, 1 y 2 : si las partculas materiales estn casi en la misma posicin, deben
tener entonces velocidades diferentes, lo que significa que no estarn en la misma
posicin durante mucho tiempo.
Sin la existencia del principio de exclusin, se hace difcil imaginar cul sera la
estructura de la naturaleza. Los quarks no formaran protones y neutrones
independientes bien definidos. Ni tampoco estos formaran, junto con los
electrones, tomos independientes bien definidos. En funcin de nuestros
conocimientos todas las partculas se colapsaran formando una sopa densa,
ms o menos uniforme.
Una de las ms importantes de esas reglas es el principio de exclusin de Pauli:
un orbital atmico determinado puede ser ocupado por slo dos electrones, pero
con el requisito de que los espines de ambos deben ser opuestos. Estos
electrones de espines opuestos se consideran apareados. Electrones de igual
espn tienden a separarse lo mximo posible. Esta tendencia es el ms importante
de los factores que determinan las formas y propiedades de las molculas.

Para llegar a ese principio de exclusin, Pauli, previamente descubri otro, el

principio de anti simetra, el cual seala: La funcin de onda total de un conjunto
de electrones (fermiones), debe ser anti simtrica con respecto al intercambio de
cualquier par de electrones.
Ahora bien, si existe una parte espacial simtrica, la parte de espn debe ser anti
simtrica y viceversa. Ello permite poder construir la funcin del estado
fundamental y del estado excitado, cuya energa es conocida al igual que su parte
espacial.
Este principio de anti simetra deriv a Pauli al principio de exclusin, en el cual no
pueden existir en un sistema, como lo hemos mencionado ya, dos electrones con
el mismo conjunto de nmeros cunticos. Es decir que tengan la misma parte
espacial y de espn., ya que si se tiene: O sea, una funcin simtrica con respecto
al intercambio del electrn 1 por el 2. Pero se deriva otra consecuencia y es
aquella en que el nmero de electrones que pueden tener la misma parte espacial,
es decir que estn definidos por un orbital que se caracteriza por sus nmeros
cunticos h, i , mi , es como mximo de dos, y adems si hay dos, estos deben
tener espines opuestos.
El tomo es un sistema compuesto de un ncleo con una carga positiva Ze y N
electrones con carga negativa e cada uno. Es neutro cuando Z = N e ionizado
cuando N < Z y posee una carga positiva (Z N)e. Como el ncleo es mucho ms
pesado que el electrn, es una aproximacin muy buena despreciar su movimiento
y, al colocarlo en el origen, reducir su efecto al campo central electrosttico de
Coulomb. As, el hamiltoniano para el tomo toma la siguiente forma:
En esto, lo medular es que lo que determina la estructura del tomo es el principio
de Pauli, o sea, la exigencia de antisimetra de la funcin de onda de los
electrones, que tienen espn y son fermiones. Es importante tener en cuenta
que debido a la existencia del espn, la funcin de onda adems de las
coordenadas tambin depende de las variables del espn sn para cada electrn,
aunque el hamiltoniano [04] no dependa de ellas.
La interaccin total en [04] se separa en dos partes: la de los electrones con el
ncleo y la de los electrones entre s. Con una carga Ze lo bastante grande, la
interaccin con el ncleo constituye la parte dominante. Por lo tanto, para tener
una idea cualitativa de la estructura del tomo, se puede prescindir de la repulsin
de los electrones entre s, como una primera aproximacin. La imagen que resulta
no es exacta, pero conserva las caractersticas ms significativas de los tomos
reales. Sin interaccin mutua entre los electrones el hamiltoniano 04] se reduce a
una suma de partes independientes:

Dnde: Es el hamiltoniano del tomo de hidrgeno para el electrn nmero i. As

se hace posible la solucin explcita de la ecuacin de Sclirdinger para el tomo
completo. La presencia del principio de exclusin de Pauli es una de las
caractersticas que hacen posible la distincin entre lo que consideramos como
materia aire, ladrillos, llamas, y as sucesivamente con respecto a los fotones o
gravitones. La materia est hecha por los fermiones, predominantemente
protones, neutrones, y electrones, los cuales obedecen al principio de la exclusin
de Pauli. Por otra parte, los fotones y los gravitones son bosones, y no obedecen a
ese principio de exclusin; consecuentemente, su comportamiento es muy dismil
al de la materia, aunque las reglas bsicas de la mecnica quntica se aplican a
ambos tipos de partculas.
El fenmeno del revestimiento de la estructura del electrn de un tomo se debe al
principio de exclusin de Pauli. Un tomo elctricamente neutro contiene en el
ncleo una cantidad de electrones articulados (bounds) igual al nmero de
protones. Puesto que los electrones son fermiones, el principio de exclusin de
Pauli les prohbe ocupar el mismo estado cuntico.
Por ejemplo, consideremos un tomo neutro de helio con dos electrones
articulados. Ambos electrones pueden ocupar el estado ms bajo de la energa
(E1), pero siempre que sus espines sean dismiles. Ello no viola el principio de
exclusin de Pauli por que los espines son parte del estado cuntico del electrn,
ya que ambos electrones estn ocupando diferentes estados cunticos. Por otra
parte, un tomo neutro de litio tiene tres electrones articulados. Dos esos
electrones pueden ocupar el estado E1, pero el tercero tiene que ocupar un estado
de mayor energa (E2). De manera semejante ocurre con los elementos sucesivos
que van produciendo revestimientos cada vez de mayor energa. Las
caractersticas qumicas de un elemento dependen en gran parte del nmero de
electrones de su revestimiento exterior, lo que da lugar tambin a su posicin en la
tabla peridica.
El principio de Pauli es tambin gran responsable de la estabilidad de la materia.
Las molculas no se pueden empujar una cerca de otra arbitrariamente, porque
los electrones articulados de cada molcula no pueden ser incorporados en otra
en el mismo estado que tenan previamente, debido al efecto de repulsin de
Lennard-Jones.

Principio de mxima multiplicidad de Hund

La regla de Hund es una regla emprica obtenida por Friedrich Hund en el estudio
de los espectros atmicos que enuncia lo siguiente: Al llenar orbitalesde
igual energa (los tres orbitales p, los cinco d, o los siete f) los electrones se
distribuyen, siempre que sea posible, con sus espines paralelos, es decir, que no
se cruzan. La partcula subatmica es ms estable (tiene menos energa) cuando
tiene electrones desapareados (espines paralelos) que cuando esos electrones
estn apareados (espines opuestos o antiparalelos).
Tambin se denomina as a la regla de mxima multiplicidad de Hund: Cuando
varios electrones estn descritos por orbitales degenerados, la mayor estabilidad
energtica es aquella en donde los espines electrnicos estn desapareados
(correlacin de espines).
Para entender la regla de Hund, hay que saber que todos los orbitales en una
subcapa deben estar ocupados por lo menos por un electrn antes de que se le
asigne un segundo. Es decir, todos los orbitales deben estar llenos y todos los
electrones en paralelo antes de que un orbital gane un segundo electrn. Y
cuando un orbital gana un segundo electrn, ste deber estar apareado del
primero (espines opuestos o antiparalelos).
Por ejemplo: 3 Electrones en el orbital 2p; px1 py1 pz1 (vs) px2 py1 pz (px2 py1
pz0 = px0 py1 pz2 = px1 py0 pz2= px2 py0 pz1=....). As, los electrones en un
tomo son asignados progresivamente, usando una configuracin ordenada con el
fin de asumir las condiciones energticas ms estables. El principio de
Aufbau explica las reglas para llenar orbitales de manera de no violar la Regla de
Hund. Tambin se puede decir de otra forma: Al existir orbitales equivalentes,
primero se completa con electrones el mximo posible de los mismos y luego se
emparejan.

Configuracin Electrnica de los Elementos y su Ubicacin en la

Clasificacin Peridica
Considerando el ltimo subnivel en la distribucin electrnica de los elementos,
stos se clasifican en cuatro bloques (s, p, d, f) lo que permite identificar al grupo
al cual pertenece cada elemento. El elemento cuya configuracin electrnica
termina en subnivel s o p es representativo (grupo A), si la configuracin
electrnica termina en subnivel d es un elemento de transicin (grupo B), y si la

configuracin electrnica termina en f, es un elemento de transicin interna o

tierra rara (grupo IIIB).

La clasificacin por bloques permite ubicar un elemento en la tabla peridica, es

decir indicar el nmero de periodo y el nmero de grupo.
Ubicacin de un Elemento en la Tabla Peridica:
Cada elemento pertenece a un casillero de la tabla peridica y puede ubicarse
conociendo su nmero atmico (Z) de acuerdo a los siguientes pasos:
1er paso: Tener presente que en un tomo neutro, Z es igual al nmero de
electrones.
2do paso: Realizar la distribucin electrnica y analizar:
Periodo = est dado por el nivel externo o de mayor nivel (lo que determina el
nmero de niveles del tomo)
Grupo = Si el ltimo subnivel es s o p, entonces es del grupo A; si el ltimo
subnivel es d", entonces es del grupo B; y si termina en subnivel f, es un
elemento de transicin interna o tierra rara (grupo IIIB).

Principio de Radiactividad

La radiactividad es un fenmeno completamente natural que ha existido en la

Naturaleza desde siempre, sin la necesidad de la aparicin del hombre. Surge
como consecuencia de la existencia de numerosos ncleos que son inestables, los
cuales, para evitar esa situacin y pasar a un estado de estabilidad, se
transforman en otro tipo de ncleos con la emisin de determinadas partculas
(alfa, que son ncleos de Helio, y beta que son electrones) o de fotones gamma
(radiacin electromagntica). Esta transformacin se llama radiactividad y el
proceso se denomina desintegracin radiactiva. Tal es el caso del Radio-226
(Ra226) que tras la emisin de una partcula alfa se transforma en Radn-222
(Rn222).
El tomo formado por un ncleo con protones y neutrones, y de electrones que
orbitan alrededor del ncleo, es la " imagen grfica" que tenemos de la
constitucin de la materia. Pero tambin existen las ondas, formando un conjunto
conocido como espectro electromagntico: rayos X con los que se realizan
radiografas, la radiacin ultravioleta que nos pone "morenos", la infrarroja,
radiacin gamma u ondas de radio y de televisin.
La radiacin de origen natural es responsable de la mayor parte de la dosis de
radiacin recibida por el ser humano y procede de fuentes externas, como los
rayos csmicos o los radioelementos presentes en el suelo y en los materiales de
construccin, y de fuentes internas derivadas de la inhalacin e ingestin de
elementos radiactivos naturales presentes en el aire, en el agua y en nuestra dieta
diaria. De todas ellas la inhalacin es la fuente de radiacin ms importante,
siendo el Radn, responsable de la mayor parte de la dosis recibida por esta
causa.
La dosis recibida por la poblacin por exposicin a la radiacin natural depende,
entonces, de factores tales como el lugar de residencia, el tipo de vivienda que se
habita, la altitud sobre el nivel del mar, el rgimen alimentario y en general los
hbitos de vida de las personas. Por esta razn el rango en que varan las dosis
individuales recibidas como consecuencia de la exposicin a las fuentes de
radiacin es muy amplio, pudiendo estar algunas personas expuestas a dosis de
radiacin muy superiores al promedio mundial.
Se podra definir como una desintegracin espontnea de ncleos atmicos
mediante la emisin de partculas subatmicas llamadas partculas alfa y
partculas beta, y de radiaciones electromagnticas denominadas rayos X y rayos
gamma. El fenmeno fue descubierto en 1896 por el fsico francs Antoine Henri

Becquerel al observar que las sales de uranio podan ennegrecer una placa
fotogrfica aunque estuvieran separadas de la misma por una lmina de vidrio o
un papel negro.
Tambin comprob que los rayos que producan el oscurecimiento podan
descargar un electroscopio, lo que indicaba que posean carga elctrica. En 1898,
los qumicos franceses Marie y Pierre Curie dedujeron que la radiactividad es un
fenmeno asociado a los tomos e independiente de su estado fsico o qumico.
Tambin llegaron a la conclusin de que la pechblenda, un mineral de uranio, tena
que contener otros elementos radiactivos ya que presentaba una radiactividad
ms intensa que las sales de uranio empleadas por Becquerel. El matrimonio
Curie llev a cabo una serie de tratamientos qumicos de la pechblenda que
condujeron al descubrimiento de dos nuevos elementos radiactivos, el polonio y el
radio. Marie Curie tambin descubri que el torio es radiactivo.
En 1899, el qumico francs Andr Louis Debierne descubri otro elemento
radiactivo, el actinio. Ese mismo ao, los fsicos britnicos Ernest Rutherford y
Frederick Soddy descubrieron el gas radiactivo radn, observado en asociacin
con el torio, el actinio y el radio. Pronto se reconoci que la radiactividad era una
fuente de energa ms potente que ninguna de las conocidas. Los Curie midieron
el calor asociado con la desintegracin del radio y establecieron que 1 gramo de
radio desprende aproximadamente unos 420 julios (100 caloras) de energa cada
hora. Este efecto de calentamiento contina hora tras hora y ao tras ao,
mientras que la combustin completa de un gramo de carbn produce un total de
34.000 julios (unas 8.000 caloras) de energa. Tras estos primeros
descubrimientos, la radiactividad atrajo la atencin de cientficos de todo el mundo.
En las dcadas siguientes se investigaron a fondo muchos aspectos del
fenmeno.

1.6 Aplicaciones Tecnolgicas de la Emisin Electrnica de

los tomos

El tomo es la expresin ms pequea de la materia y a partir de ella se han

logrado hacer diversas investigaciones y de esa manera se han hecho grandes
descubrimientos acerca de este, utilizndolos se han logrado grandes avances en
la ciencia y la tecnologa.
En el desarrollo tecnolgico la emisin electrnica de los tomos puede ser de
verdadera utilidad como podremos comprobar a lo largo de este ensayo tiene muy
diversas utilidades y, sabiendo utilizarlas correctamente podemos obtener diversos
beneficios.
Para poder realizar estos adelantos fue necesario realizar las investigaciones
adecuadas, por lo tanto hay que recordar que la base de todos estos fue
planteada por cientficos y posteriormente desarrollada en caso de no haber sido
concluidos.
El trazado isotpico en biologa y en medicina. Los diferentes isotopos de un
elemento tienen las mismas propiedades qumicas. El reemplazo de uno por otro
en una molcula no modifica, por consiguiente, la funcin de la misma. Sin
embargo, la radiacin emitida permite detectarla, localizarla, seguir su movimiento
e, incluso, dosificarla a distancia.
El trazado isotpico ha permitido estudiar as, sin perturbarlo, el funcionamiento de
todo lo que tiene vida, de la clula al organismo entero. En biologa, numerosos
adelantos realizados en el transcurso de la segunda mitad del siglo XX estn
vinculados a la utilizacin de la radioactividad: funcionamiento del genoma
(soporte de la herencia), metabolismo de la clula, fotosntesis, transmisin de
mensajes qumicos (hormonas, neurotransmisores) en el organismo.
Los istopos radioactivos se utilizan en la medicina nuclear, principalmente en las
imgenes mdicas, para estudiar el modo de accin de los medicamentos,
entender el funcionamiento del cerebro, detectar una anomala cardiaca, descubrir
las metstasis cancerosas. Las radiaciones y la radioterapia.
Las radiaciones ionizantes pueden destruir preferentemente las clulas tumorales
y constituyen una teraputica eficaz contra el cncer, la radioterapia, que fue una
de las primeras aplicaciones del descubrimiento de la radioactividad. En Francia,
entre el 40 y el 50% de los cnceres se tratan por radioterapia, a menudo

asociada a la quimioterapia. La radioactividad permite curar un gran nmero de

personas cada ao.
La proteccin de las obras de arte. El tratamiento mediante rayos gamma permite
eliminar los hongos, larvas, insectos o bacterias alojados en el interior de los
objetos a fin de protegerlos de la degradacin. Esta tcnica se utiliza en el
tratamiento de conservacin y de restauracin de objetos de arte, de etnologa, de
arqueologa.
La elaboracin de materiales. La irradiacin provoca, en determinadas
condiciones, reacciones qumicas que permiten la elaboracin de materiales ms
ligeros y ms resistentes, como aislantes, cables elctricos, envolventes termoretractables, prtesis, etc.
Los detectores de incendio. Una pequea fuente radioactiva ioniza los tomos de
oxgeno y de nitrgeno contenidos en un volumen reducido de aire. La llegada de
partculas de humo modifica esta ionizacin Por esta razn se realizan y se utilizan
en los comercios, fbricas, despachosdetectores radioactivos sensibles a
cantidades de humo muy pequeas.
La alimentacin de energa de los satlites. Las bateras elctricas funcionan
gracias a pequeas fuentes radioactivas con plutonio 239, cobalto 60 o estroncio
90. Estas bateras se montan en los satlites para su alimentacin energtica. Son
de tamao muy reducido y pueden funcionar sin ninguna operacin de
mantenimiento durante aos.
La produccin de electricidad. Las reacciones en cadena de fisin del uranio se
utilizan en las centrales nucleares que, en Francia, producen ms del 75% de la
electricidad.

UNIDAD II: LOS

CLASIFICACION

ELEMENTOS

QUIMICOS

SU

2.1 Caractersticas de la Calificacin Peridica Moderna de los

Elementos
Fue diseado por el qumico alemn J. Wener, en base a la ley de Moseley y la
distribucin electrnica de los elementos. Adems tomo como referencia la Tabla
de Mendeleev.
DESCRIPCION GENERAL:
1. Los 109 elementos reconocidos por la Unin Internacional de Qumica Pura y
Aplicada (IUPAC) estn ordenados segn el numero atomico creciente, en 7
periodos y 16 grupos (8 grupos A y 8 grupos B). Siendo el primer
elemento Hidrogeno (Z = 1) y el ltimo reconocido hasta el momento meitnerio (Z
= 109); pero se tienen sintetizados hasta el elemento 118.
2. Periodo, es el ordenamiento de los elementos en lnea horizontal. Estos
elementos difieren en propiedades, pero tienen la misma cantidad de niveles en su
estructura atmica

Cada periodo (excepto el primero) comienza con un metal alcalino y termina

con un gas noble.

El sptimo periodo est incompleto.

El sexto periodo es el que posee mayor cantidad de elementos (es el

periodo ms largo)
3. Grupo o Familia, Es el ordenamiento de los elementos en columna. Estos
elementos presentan similar disposicin de sus electrones externos; de all que
forman familias de elementos con propiedades qumicas similares.

Grupos A: Estn formados por los elementos representativos donde los

electrones externos o electrones de valencia estn en orbitales s y/o p; por lo
tanto sus propiedades dependen de estos orbitales.
Las propiedades de los elementos representativos dentro del grupo o familia
varan de manera muy regular, a ello se debe el nombre de elemento
representativo.
Grupos B: Estn formados por elementos de transicin, en cuyos tomos el
electrn de mayor energa relativa estn en orbitales d o f; y sus electrones de
valencia se encuentran en orbitales s (del ltimo nivel) y/o orbitales d o f; por
lo tanto sus propiedades qumicas dependen de estos orbitales.
Se denominan elementos de transicin, porque se consideran como trnsito entre
elementos metlicos de alta reactividad que forman generalmente bases fuertes
(IA y IIA) y los elementos de menor carcter metlico que poseen ms acentuado
su tendencia a formar cidos (IIIA, IVA, VIIA).
El grupo VIIIB abarca tres columnas (familia del Fe, Co y Ni). Los elementos del
grupo IB (Cu, Ag, Au), as como tambin los elementos del grupo VIB (Cr y Mo) no
cumplen la distribucin electrnica, como ya se analizar oportunamente.
Los elementos del mismo grupo generalmente difieren en sus propiedades. Los
elementos de transicin interna (tierras raras), poseen electrones de mayor
energa relativa en orbitales f y pertenecen al grupo IIIB; a estos se les denomina
lantnidos y actnidos, cuya abundancia en la naturaleza es muy escasa y muchas
veces solo se encuentran en forma de trazas combinados con otros elementos,
razn por lo cual se llama tierras raras.
Lantnidos (lantanoides): comienza con lantano (Z=57) y termina en lutecio
(Z=71), poseen propiedades semejantes al lantano.
Actnidos (actinoides): comienza con el actinio (Z=87) y termina con lawrencio
(Z=103), poseen propiedades semejantes al actinio

Tabla Peridica Larga y Tabla Peridica Cuntica

Despus de conocer diferentes clasificaciones que existen sobre las distintas

sustancias, resulta de gran inters y de singular importancia para una buena
nomenclatura de los compuestos, el conocer ciertas caractersticas de los
elementos de acuerdo al acomodo que guardan en la tabla peridica. El
ordenamiento de los elementos en la tabla peridica no fue hecho al azar, sino
ms bien es el fruto de un gran nmero de intentos por agruparlos en funcin de
sus propiedades y el orden seguido es en base a un nmero atmico que viene
siendo la cantidad de protones existentes en el ncleo del tomo. Tal vez la tabla
peridica que resulte ms comn, en esta podemos apreciar 7 renglones
horizontales llamados periodos, adems de 18 columnas verticales llamadas
grupos. El nombre de tabla peridica la recibe precisamente porque cada cierto
nmero de elementos las propiedades qumicas se repiten; quedando colocados
uno bajo los otros todos aquellos elementos que presentan propiedades con
similitud para formarse as un grupo.
Los periodos estn formados por un conjunto de elementos que teniendo
propiedades qumicas diferentes, mantienen en comn el presentar igual nmero
de niveles con electrones en su envoltura, correspondiendo el nmero de periodo
al total de niveles.
Las propiedades qumicas de los elementos dependen de la distribucin
electrnica en los diferentes niveles, por ello; todos aquellos que tienen igual
nmero de electrones en su ltimo nivel presentan propiedades qumicas
similares, correspondiendo el nmero de perodo en que se encuentra ubicado, al
del ltimo nivel con electrones y el nmero de grupo guarda relacin con la
cantidad de electrones en la ltima capa.
La tabla peridica puede dividirse en diversas formas segn las propiedades que
se deseen estudiar, de tal suerte que se agrupan conjuntos de elementos con
caractersticas comunes.

Metales, no metales y metaloides

An antes de establecerse la tabla peridica; ya el creador de la simbologa de los
elementos J. J. Berzelius public en 1814 una clasificacin sistemtica en donde
agrupaba dos tipos: los metales y los no metales.
Las caractersticas de los elementos metlicos son:

1. conducen con facilidad el calor y la electricidad.

2. presentan brillo metlico
3. generalmente pueden ser laminados o estirados formando alambres,
propiedades que se conocen como maleabilidad y ductilidad.
4. por lo regular a temperatura ambiente son slidos excepto hg, ga, cs y fr.
5. al combinarse con no metales ceden electrones por lo que adquieren
cargas positivas (cationes).
Los no metales presentan las siguientes caractersticas:
1. son malos conductores del calor y la electricidad.
2. no son maleables ni dctiles.
3. reciben electrones al combinarse con los metales adquiriendo as cargas
negativas (aniones)
Algunos elementos suelen comportarse segn las condiciones como metales o
como no metales; a estos se les conoce como metaloides.
En la clasificacin peridica de dieciocho columnas podemos apreciar a estos
grupos de elementos claramente delimitados, lo cual nos parece razonable si
pensamos que las caractersticas de ellos dependen de la distribucin electrnica,
entre ms prximos estn los elementos, mayor semejanza tendrn en sus
propiedades y esto se debe a que la distribucin electrnica presenta tambin una
gran semejanza.

2.2 Propiedades Atmicas y su Variacin Peridica

Radio Atmico:
Muchas propiedades fsicas como la densidad, puntos de ebullicin y de fusin
tienen relacin con el tamao del tomo, la densidad electrnica se extiende mas
all del ncleo por lo cual se piensa en el tamao atmico como el volumen que
contiene cerca de 90% de la densidad electrnica alrededor del ncleo.
Al querer dar ms detalles se proporciona el tamao del tomo en trminos de
radio atmico, siendo esta la mitad de la distancia entre dos ncleos de dos
tomos.
tomos unidos entre s en una red tridimensional: su radio es solo la mitad de la
distancia de un ncleo a otro de dos tomos vecinos.
Elementos existentes como molculas diatnicas simples: su radio ser la mitad
de la distancias entre ncleos de dos tomos de una molcula.
Radio Inico:
Es el radio de los cationes y aniones. Se mide por difraccin de rayos X.
El radio inico afecta propiedades qumicas y fsicas de los compuestos inicos.
Un tomo neutro que se convierte en un ion, se espera que cambie su radio, si
forma un anin el radio aumenta (por la carga nuclear es constante pero la
repulsin resultante aumenta la nube electrnica).
Potencial de ionizacin:
Existe una relacin entre la configuracin electrnica y el comportamiento qumico.
La estabilidad de los electrones es reflejada en la energa de ionizacin de los
tomos.
La energa de ionizacin es la energa mnima es expresada en kj/mol, Esta es la
cantidad de energa necesaria para separar un mol de electrones de un mol de
tomos en estado gaseoso.

Afinidad Electrnica:
Es la capacidad de un tomo de aceptar uno o ms electrones, Es un cambio de
energa que sucede cuando un tomo en estado gaseoso acepta un electrn en
forma de anin
Electronegatividad:
Es la capacidad que tiene un tomo para atraer electrones. De la misma manera
que la afinidad electrnica y la energa de ionizacin, la electronegatividad
aumenta hacia arriba y ala derecha en la tabla peridica.

Energa de Ionizacin
La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o EI es la energa necesaria para
separar un electrn en su estado fundamental de un tomo en estado gaseoso. La
reaccin puede expresarse de la siguiente forma:
Siendo los tomos en estado gaseoso de un determinado elemento qumico; , la
energa de ionizacin y un electrn.
Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial
de ionizacin representa la energa precisa para sustraer el segundo electrn; este
segundo potencial de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el
volumen de un ion positivo es menor que el del tomo y la fuerza electrosttica
atractiva que soporta este segundo electrn es mayor en el ion positivo que en
el tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear.
El potencial o energa de ionizacin se expresa en electrn-voltio, Julios o en kilo
Julios por mol (kJ/mol).
1 eV = 1,6 10-19 C 1 V = 1,6 10-19 J
En los elementos de una misma familia o grupo, el potencial de ionizacin
disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo.
Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y
el nitrgeno se obtienen valores ms altos que lo que poda esperarse por
comparacin con los otros elementos del mismo perodo. Este aumento se debe a
la estabilidad que presentan las configuraciones s 2 y s2 p3, respectivamente.
La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su
configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar
ms energa para arrancar los electrones.
Los elementos alcalinos, grupo1, son los que tienen menor energa de ionizacin
en relacin a los restantes de sus periodos.Ello es por sus configuraciones
electrnicas ms externas ns1, que facilitan la eliminacin de ese electrn poco
atrado por el ncleo,ya que las capas electrnicas inferiores a n ejercen su efecto
pantalla entre el ncleo y el electrn considerado.

En los elementos alcalinotrreos, grupo2, convergen dos aspectos carga

nuclear efectiva mayor y configuracin externa ns2de gran fortaleza cuntica, por
lo que tienen mayores energas de ionizacin que sus antecesores.

Evidentemente, los elementos del grupo 18 de la T.P., los gases nobles, son los
que exhiben las mayores energas por sus configuraciones electrnicas de alta
simetra cuntica.
Los elementos del grupo 17, los halgenos, siguen en comportamiento a los del
grupo 18, porque tienen alta tendencia a captar electrones por su alta carga
nuclear efectiva, en vez de cederlos, alcanzando as la estabilidad de los gases
nobles.

Afinidad Electrnica

La afinidad electrnica es la cantidad de energa absorbida por un tomo aislado

en fase gaseosa para formar un in con una carga elctrica de -1. Si la energa no
es absorbida, sino liberada en el proceso, la afinidad electrnica tendr, en
consecuencia, valor negativo tal y como sucede para la mayora de los elementos
qumicos; en la medida en que la tendencia a adquirir electrones adicionales sea
mayor, tanto ms negativa ser la afinidad electrnica. De este modo, el flor es el
elemento que con mayor facilidad adquiere un electrn adicional, mientras que
el mercurio es el que menos.
Aunque la afinidad electrnica parece variar de forma catica y desordenada a lo
largo de la tabla peridica, se pueden apreciar patrones. Los no metales tienen
afinidades electrnicas ms bajas que los metales, exceptuando los gases
nobles que presentan valores positivos por su estabilidad qumica, ya que la
afinidad electrnica est influida por la regla del octeto.
Los elementos del grupo 1, tienden a ganar un electrn y formar aniones -1,
completando el subnivel s, mientras que los elementos del grupo 2, que ya lo
tienen
completo,
no
presentan
esa
tendencia.
Anlogamente sucede en el bloque p, donde las afinidades electrnicas se van
haciendo ms negativas a medida que nos acercamos a los gases nobles.

Numero de Oxidacin

Nmero de oxidacin o estado de oxidacin, es el nmero de electrones que gana

o pierde un elemento cuando se combina para adquirir la configuracin de un gas
noble inmediato.

Debido a la gran inactividad qumica de los gases nobles, se considera que su

configuracin electrnica es estable y tiende a ser adoptada por los dems
elementos cuando entra en reaccin. Los gases nobles poseen ocho electrones de
valencia acomodados en ns2np6, con excepcin del helio que slo tiene dos
colocados en 1s.
Cuando un tomo neutro se combina puede perder electrones y adquiere un
nmero de oxidacin positivo, tantas veces positivos como electrones haya

perdido, o puede ganar electrones adquiriendo un nmero de oxidacin negativo

cuyo valor es igual al nmero de electrones ganados.
Los elementos de los grupos I A, II A y III A, que tienen 1, 2 y 3 electrones de
valencia respectivamente, cuando se combinan tienden a perderlos para adquirir
la configuracin electrnica del gas noble inmediato. Los miembros de la familia I
A presentan nmero de oxidacin 1+, los de la II A el de 2+ y el grupo III A el
estado de oxidacin 3+.
Los elementos del grupo IV A pueden perder o ganar electrones; sin embargo,
generalmente comparten electrones con otros tomos. Los nmeros de oxidacin
caractersticos son 4+ 4-.
En los grupos V A, VI A y VII A existe una tendencia general a ganar electrones
para adquirir la configuracin electrnica del gas noble inmediato. Estos elementos
muestran nmero de oxidacin de 3- la quinta familia, 2- la sexta y 1- la sptima.
Estos elementos, excepto el flor y el oxgeno, por ser los ms electronegativos,
pueden perder electrones y tener nmeros de oxidacin positivos. La tendencia a
perder electrones y tener nmeros de oxidacin positivos.

Electronegatividad

La electronegatividad, es una medida relativa del poder de atraccin de electrones

que tiene un tomo cuando forma parte de un enlace qumico. Su unidad es el
pauling ya que fue Linus C. Pauling quien estableci esta escala. En un grupo la
electronegatividad disminuyede arriba hacia abajo y en un perodo aumenta de
izquierda a derecha.As, el elemento ms electronegativo es el flor (4.0), le sigue
el oxgeno (3.5), luego el cloro (3.0), etctera.
Variacin de Electronegatividades en Grupos y Perodo de la tabla peridica.

Con base en lo anterior, debemos considerar que los elementos (no metales)
localizados en la esquina derecha superior de la tabla peridica son los que
tienden a ganar electrones con mayor facilidad; por lo tanto, no son buenos
conductores de la electricidad, se reducen fcilmente y se usan comnmente
como oxidantes.

2.3 Aplicacin: Impacto Econmico y Ambiental de Algunos

Elementos

Combustibles y carburantes. Los combustibles son cuerpos capaces de

combinarse con l oxigeno con desprendimiento de calor. Los productos de la
combustin son generalmente gaseosos. Por razones practicas, la combustin no
debe ser ni muy rpida ni demasiado lenta. Puede hacerse una distincin entre los
combustibles quemados en los hogares y los carburantes utilizados en los motores
de explosin; aunque todos los carburantes pueden ser empleados como
combustibles, no ocurre lo mismo a la viceversa. Clasificacin y utilizacin de los
combustibles: Los distintos combustibles y carburantes utilizados pueden ser:
slidos, lquidos o gaseosos.
Combustibles slidos.
Carbones naturales: Los carbones naturales proceden de la transformacin lenta,
fuera del contacto con el aire, de grandes masas vegetales acumuladas en ciertas
regiones durante las pocas geolgicas. El proceso de carbonizacin, en unos
casos, muy antiguo, adems de que influyen otros factores, como las condiciones
del medio ambiente y el tipo de vegetal original. Se han emitido numerosas teoras
para explicar la formacin de las minas de carbn, pero ninguna es totalmente
satisfactoria.
Madera: La madera se utiliza sobre todo en la calefaccin domstica. En los
hogares industriales, salvo en los pases en que es muy abundante, no suele
emplearse.
Combustibles lquidos.
Petrleo: Se encuentra en ciertas regiones del globo (Estados Unidos, Venezuela,
U.R.S.S., etc.) en yacimientos subterrneos, se extrae haciendo perforaciones que
pueden alcanzar los 7000 m de profundidad. l petrleo bruto, que contiene agua
y arena, es llevado a unos recipientes de decantacin; si no se refina en el lugar
de extraccin, es transportado por medio de tuberas de acero estirado, de un
dimetro interior de 5 a 35 cm, que son los llamados oleoductos o pipelines. El
petrleo bruto, lquido de aspecto muy variable, es una mezcla extremadamente
compleja de numerosos hidrocarburos, con pequeas cantidades de otras
sustancias. Segn su origen, predominan los hidrocarburos saturados o los
hidrocarburos cclicos; pero en todos los petrleos los dos tipos de hidrocarburos
existen en proporciones muy variables.

Combustibles gaseosos.
Gas natural: En el interior de la corteza terrestre existen bolsas que contienen
cantidades importantes de gases combustibles cuyo origen es probablemente
anlogo al de los petrleos. La presin de estos gases suele ser elevada, lo cual
permite su distribucin econmica a regiones extensas. Estn constituidos
principalmente por metano, con pequeas cantidades de butano, y aun por
hidrocarburos lquidos. Estos, una vez extrados, constituyen un buen manantial
de gasolina.
Butano y Propano: Se extraen del petrleo bruto, en el que se encuentran
disueltos. Tambin se originan en las diversas operaciones del tratamiento de los
petrleos. Son fcilmente licuables a una presin baja y pueden transportarse en
estado liquido en recipientes metlicos ligeros. Son utilizados como gases
domsticos en las regiones donde no existe distribucin de gas del alumbrado.
Hidrgeno:
El hidrgeno puro, generalmente producido por electrlisis del agua, no se utiliza
como combustible ms que en soldadura autgena y en la fabricacin de piedras
preciosas sintticas. En este caso es irreemplazable: como no contiene carbono,
no existe el peligro de que altere la transparencia de las piedras.
Acetileno: Se obtiene por accin del agua sobre el carburo de calcio. Da una llama
muy caliente y muy brillante. Se emplea en soldadura y para el alumbrado; pero
estas son aplicaciones accesorias: el acetileno es, sobre todo, un intermediario
importante en numerosas sntesis qumicas industriales
Elementos Contaminantes
PLOMO: El plomo se encuentra en la naturaleza en forma de carbonato, y de
sulfato, casi todo el plomo del comercio se obtiene del sulfuro que constituye el
mineral galena. Se trata de un metal color gris, pesado, blando y poco resistente a
la traccin. Recin cortado presenta una superficie brillante que expuesta al aire,
se empaa rpidamente por oxidacin; la capa opaca de oxido lo protege de un
ulterior ataque. El plomo reacciona muy lentamente con el cido clorhdrico, y el
cido sulfrico y fro apenas lo ataca, por formarse sulfato insoluble que lo
preserva de su accin ulterior. El plomo puesto en contacto con agua dura se
recubre de una capa protectora de sales insolubles, como sulfato, bicarbonato
bsico o fosfato. El agua destilada y la de lluvia, que no contienen substancias
disueltas capaces de formar esta pelcula, atacan el metal a causa del oxigeno
que llevan disuelto, y forman hidrxido de plomo, algo soluble. Los compuestos
solubles de plomo son venenosos, y por lo tanto, los tubos de plomo para conducir
agua potable solo pueden utilizarse con seguridad si el agua es algo dura. El

plomo se usa para fabricar tubos de caeras y revestir cables elctricos. Tambin
se usan las instalaciones de cido sulfrico y en acumuladores de plomo. Los
vapores de plomo son los causantes de una gran enfermedad llamada saturnismo,
caracterizada entre otros sntomas por anorexia, constipacin pertinaz, anemia
parlisis muscular, insomnio, angustia etc. Suele afectar a mineros que extraen
plomo, a tipgrafos a pintores y a quienes fabrican acumuladores. Existen
diferencias importantes en la epidemiologa, manifestaciones clnicas de la
intoxicacin por el plomo en los nios y adultos. En los nios, la enfermedad debe
ser debida a la malacia o pica (perversin del apetito que lleva al nio a ingerir
cosas impropias para la nutricin) o mordisque de objetos decorados con pinturas
que contienen plomo. Pgina 78 En los adultos, la intoxicacin por plomo es
comnmente de origen profesional aunque raras veces puede ser causada por el
consumo de bebidas o alimentos contaminados. Los sntomas en los nios son:
dolor abdominal, vmitos, somnolencia, irritabilidad, debilidad o convulsiones;
coma, signos de elevacin de la presin intracraneal. En los adultos: anorexia,
estreimiento, molestias, intestinales, debilidad, fatiga, dolor de cabeza, palidez.
En los casos graves puede haber espasmos abdominales. La lnea del plomo solo
puede aparecer cuando es deficiencia de la higiene de la boca.
ARSNICO: El arsnico se encuentra libre en la naturaleza, y tambin combinado
en diversos minerales: rejalgar, rojo, oropimente, amarillo, mispiquel O pirita
arsenical, cobaltina y arseniosita. El trixido de arsnico se obtiene tostando
minerales de arsnico; l oxida sublima y se recoge como polvo blanco en la
chimenea. El arsnico es un slido quebradizo, cristalino, de color gris de acero.
Sublima fcilmente, formando vapores amarillos txicos de olor alacio. El arsnico
existe en tres formas alotrpicas: gris cristalinas, amarilla cristalinas y negra
amorfa. La variedad amarilla es anloga al fsforo blanco. La variedad gris se
parece estructuralmente al fsforo violeta. El arsnico es relativamente inerte a las
temperaturas ordinarias, pero calentado al aire arde como llama azulada
produciendo nubes blancas del trixido slido. Aunque todos los compuestos
solubles de arsnico son venenosos, algunos tienen uso en medicina. Los que lo
consumen adquieren cierta tolerancia al mismo y pueden tomar mayores
cantidades de las que otras personas no habituadas. Los compuestos de arsnico
se utilizan en agricultura en pulverizaciones y baos para ganado, con el fin de
destruir insectos y parsitos. Los sntomas de la ingestin de arsnico son: Sabor
metlico, dolor urente en esfago y estomago, dolores clicos, vmitos y diarrea
profusa con heces de agua de arroz. Seguida de deposiciones sanguilonentas,
depresin, sed intensa, sequedad de boca y garganta, sensacin de constriccin
en la garganta, olor aliaceo del aliento y las heces, vrtigo, cefalea central,
calambres musculares, piel fra, viscosa; Pulso pequeo, rpido y dbil;

extremidades fras, cianosis, respiracin anhelante, estupor, colapso circulatorio,

convulsiones, coma erupciones cutneas, oliguria, albuminuria, hematuria.
ESTAO: Se halla en la naturaleza en una proporcin ponderal algo superior al
0,003% y suele presentarse combinado, especialmente bajo la forma de oxido o
casiterita, muy abundante en Bolivia, Indonesia, y Malacia. El estao es un metal
blanco, mas blando que el cinc, pero ms duro que el plomo. A 200C se vuelve
muy quebradizo y puede pulverizarse. El estao se usa como recubrimiento
protector del hierro en la hojalata. La hojalata se emplea para fabricar botes y
objetos similares. Asimismo se usa el estao en la fabricacin de aleaciones, tales
como el hombre(cobre, estao), metal de soldar (estao, plomo), y metal de
imprenta(estao, plomo y antimonio. Las aleaciones ricas en estao se utilizan
para elaborar el metal antifriccin (metal blanco), con el que se recubre la cara
interior de los cojinetes. La aleacin con el plomo constituye la base de las
denominadas soldaduras blandas. El oxido estnico son discretamente nocivos, y
en caso de inhalacin de fuertes dosis se puede producir un aumento de
temperaturas; la inhalacin repetida suele causar una neuropata. El cloruro
estnico puede producir irritacin bronquial y enema pulmonar. Los derivados
orgnicos del estao son muy txicos, pueden causar un cuadro de agitacin y
delirio al que siguen con frecuencia un estado de coma con hipertensin
endocraneana.
MERCURIO: Se encuentra nativo en la naturaleza en algunos casos, pero su
mineral mas abundante es el cinabrio. Solo representa 0,5 ppm de la corteza
terrestre. Es el nico metal que, a las temperaturas ordinarias, adopta el estado
liquido. No se oxida en el aire a temperaturas ordinarias, pero se combina
lentamente con el oxigeno cuando se mantiene en la atmsfera cerca de su punto
de ebullicin. Por su inactividad general y su reducida presin de vapor, se
emplean bombas de vaco, y en el laboratorio, para confinar gases. A elevadas
temperaturas, el vapor de mercurio conduce la corriente elctrica

Abundancia de los elementos en la naturaleza

Comnmente se agrupan los elementos en Metales y No-Metales.

Los metales son elementos que tienen generalmente brillo metlico, son
maleables, dctiles, buenos conductores del calor y de la electricidad; la propiedad
fundamental que justifica la clasificacin, es que sus xidos al combinarse con el
agua forman hidrxidos.
Los no-metales son elementos qumicos que con el oxgeno forman xidos, que se
combinan con el agua para constituir cidos; estos xidos se conocen con el
nombre de anhdridos.

La tabla peridica nos muestra que los elementos estn agrupados de modo tal
que parece indicar su distribucin en la naturaleza.
En la parte superior estn los gases que constituyen la atmsfera como en
nitrgeno y el oxgeno. En el centro estn las sales y el agua, si se toma en cuenta
que los extremos de la tabla se cierran y se unen los metales alcalinos con los
halgenos.
En la parte inferior estn los metales que en forma de minerales se encuentran en
el interior de la tierra.

ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS EN LA NATURALEZA.

Los elementos qumicos existentes en la naturaleza son 92 y pueden presentarse
en estado gaseoso, lquido o slido. De su unin est formada toda la materia que
observamos en el Universo.

A CONTINUACIN SE NOMBRARAN LOS ELEMENTOS MS ABUNDANTES

EN LA NATURALEZA: Carbono C Hidrgeno H Oxgeno O Nitrgeno N Fsforo P
Potasio K Calcio Ca Magnesio Mg Flor F Zinc Zn Hierro Fe Yodo I Cloro Cl
Germanio Ge Galio Ga Titanio Ti Cadmio Cd

Elementos de importancia econmica.

Hidrogeno (H).
Este elemento es muy importante en:
* La refinacin de petrleo.
Aluminio (Al).
El aluminio es resistente a la corrosin, se puede laminar e hilar por lo que se
emplea en:
*La construccin de vehculos, aviones y utensilios domsticos.
Cobalto (Co).
Se emplea en:
*La fabricacin de aceros especiales debido a su alta resistencia al calor, corrosin
y friccin.
* La fabricacin de herramientas mecnicas de alta velocidad, imanes y motores.
* En forma de polvo, se emplea como pigmento azul para el vidrio.

Mercurio (Hg).
Es resistente a la corrosin y un buen conductor elctrico. Se usa en la
fabricacin de:
*Instrumentos de presin, bateras, termmetros, barmetro, amalgamas dentales,
medicamentos e insecticidas.

Antimonio (Sb).
Se utiliza en:
*Metales de imprenta.
* Fabricacin de bateras y acumuladores. Recubrimientos de cables.

Plata (Ag).
Se emplea en:
*La acuacin de monedas.
* Manufacturas de vajillas y joyas. En la realizacin de fotografas.

Cobre (Cu).
Usado principalmente como:
*Conductor elctrico.
*Elaboracin de monedas y aleaciones de latn y bronce.
Plomo (Pb).
Se emplea para la fabricacin de:
* Bateras y acumuladores.
* Pinturas. Soldaduras.
Hierro (Fe).
Se utiliza para fabricas :
* Acero, cemento, fundiciones de metales ferrosos.
Oro (Au).
Es el patrn monetario internacional, y se emplea en:
*Joyeras y ornamentos.
* Piezas dentales. Equipos cientficos de elaboracin.

Carbono (C).
El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos,
especialmente los combustibles fsiles.

UNIDAD III: ENLACES QUIMICOS

3.1 Concepto de Enlace Qumico

Los enlaces qumicos son las fuerzas de atraccin que mantienen los tomos
unidos. Los enlaces qumicos se producen cuando los ncleos y los electrones de
tomos diferentes interactan y produccin tomos enlazados o iones que son
ms estables que los tomos mismos. Una de las fuerzas impulsoras en la
naturaleza es la tendencia de la materia a alcanzar el estado de energa ms bajo
posible. Generalmente, un estado de energa ms bajo implica mayor estabilidad.
Cuando algo es estable, opone ms resistencia al cambio que algo menos estable.
Los elementos se clasifican con base a su grado de estabilidad. Los elementos
como el sodio y el flor son muy reactivos (inestables); tienden a sufrir cambios
qumicos espontneos. Cuando el sodio entra en contacto con el agua, arde en
llamas. El gas flor reacciona con muchas sustancias en forma explosiva. Las
sustancias reactivas como el sodio y el flor, despus de sufrir un cambio qumico,
generalmente se vuelven ms estables. Los elementos estables no sufren cambio
alguno y no reaccionan an bajo condiciones extremas. Los gases nobles como
grupo, son los elementos ms estables. El helio y el nen, por ejemplo, no forman
compuestos estables.

Tipos de Enlace
Como dijimos al principio, el hecho de que los tomos se combinen o enlacen
para formar nuevas sustancias se explica por la tendencia a conformar estructuras
ms estables. De ah que dichos enlaces qumicos sean considerados como un
incremento de estabilidad. Para lograr ese estado ideal estable, los tomos
pueden utilizar algn mtodo que les acomode, eligiendo entre: ceder o captar
electrones, compartir electrones con otro tomo o ponerlos en comn junto con
otros muchos. De estas tres posibilidades nacen los tres tipos de enlace qumico:
inico, covalente y metlico. Tomando como base la diferencia de
electronegatividad entre los tomos que forman un enlace se puede predecir el
tipo de enlace que se formar:
Es un enlace inico, si la diferencia de electronegatividades es mayor que 2.
Si la diferencia de electronegatividades es mayor que 0,5 y menor a 2,0, el enlace
formado ser covalente polar y si la diferencia de electronegatividades es menor a
0,5 el enlace ser covalente puro (o no polar).

Regla del Octeto

Los tomos con frecuencia ganan, pierden o comparten electrones tratando de

alcanzar el mismo nmero de electrones que los gases nobles ms cercanos a
ellos en la tabla peridica. Los gases nobles tienen acomodos de electrones muy
estables, como revelan sus altas energas de ionizacin, su baja afinidad por
electrones adicionales y su falta general de reactividad qumica. Puesto que todos
los gases nobles (con excepcin del He) tienen ocho electrones de valencia,
muchos tomos que sufren reacciones, tambin terminan con ocho electrones de
valencia. Esta observacin ha dado lugar a una pauta conocida como regla del
octeto: los tomos tienden a ganar, perder o compartir electrones hasta estar
rodeados por ocho electrones de valencia. Un octeto de electrones consiste en
subcapas s y p llenas de un tomo. En trminos de smbolos de Lewis, un octeto
puede visualizarse como cuatro pares de electrones de valencia dispuestos
alrededor del tomo.

3.2 Enlace Covalente

Los enlaces covalentes son formados por tomos no metlicos.
Enlace Covalente no polar
Se crea de la unin de dos tomos de no metales de igual electronegatividad por
medio de un par de electrones que se comparten por igual.
La diferencia de electronegatividad es cero o muy cercana a cero.
Los enlaces covalentes se pueden presentar en estado slido, liquido o gas.
No son conductores de electricidad.
Enlace Covalente Polar
Se da cuando los electrones que se comparten son dos no metales distintos
Tienen una diferencia de electronegatividad aunque no es tan grande como en los
compuestos inicos.
Si conducen la electricidad, pero muy ligeramente.
Tiene puntos bajos de ebullicin y fusin.

Qumica General
Javier Cruz Guardado
Once Ros Editores
Universidad Autnoma de Sinaloa, 2007

Teoras del Enlace Valencia

Segn la teora del enlace de valencia para que se forme un enlace covalente
tpico entre dos tomos, han de interaccionar, interpenetrarse o solaparse un
orbital de uno de los tomos con un orbital del otro y para que ello sea posible
cada orbital debe estar ocupado por un solo electrn y adems de espines
opuestos.
El ejemplo ms sencillo que se puede considerar la formacin de la molcula de
hidrgeno a partir de sus tomos, cada uno de ellos con un electrn en su orbital
atmico 1s. Cuando los dos tomos se aproximan se produce el solapamiento de
sus orbitales lo que supone la creacin del enlace hidrgeno-hidrgeno.
Cuando los tomos estn muy alejados la interaccin entre ambos es nula, pero a
medida que se van acercando comienzan a interaccionar. Por una parte se
produce una atraccin mutua entre el electrn de cada uno de los tomos por
parte del ncleo del otro y, por otra, comienza a establecerse una repulsin entre
las partculas con carga elctrica del mismo signo de ambos tomos,
especialmente entre sus ncleos. Al principio predominan las fuerzas atractivas
electrn-ncleo lo que favorece el acercamiento de ambos tomos, pero a medida
que ste se produce, aumentan las fuerzas repulsivas entre los ncleos hasta
igualarse con las atractivas. En este momento se alcanza un mnimo de energa y
un mximo de estabilidad del conjunto formado por los dos tomos de hidrgeno.
Se ha formado el enlace y, como consecuencia, la molcula de hidrgeno.

Hibridacin y Geometra Molecular

Fue formulada por Pauling para explicar las discordancias entre las predicciones
de la teora del enlace de valencia y los resultados obtenidos al estudiar algunas
molculas. Lo explicaremos con el caso del metano (CH4). La molcula del
metano tiene forma de tetraedro, lo que implica que sus cuatro enlaces son
iguales. Como sabemos, el tomo de carbono, de nmero atmico 6, posee una
configuracin electrnica ls2 2s2 2p2. Segn esa configuracin, nicamente
podra formar dos enlaces covalentes; sin embargo, la posibilidad de promocionar
uno de los electrones 2s al orbital vaco 2p, le permite tener cuatro electrones
desapareados y, por tanto, le faculta para constituir cuatro enlaces covalentes. La
energa que se requiere para esta promocin se compensa sobradamente con el
desprendimiento energtico que supone la formacin de dos nuevos enlaces.
Se debera pensar que los cuatro enlaces que el carbono puede formar no son
iguales entre s, al no serlo los orbitales semi llenos que deben solaparse, unos y
tres p; sin embargo, experimentalmente se comprueba la formacin de cuatro
enlaces equivalentes. La teora de la hibridacin de los orbitales atmicos, lo
explica proponiendo la formacin de los orbitales hbridos entre los s y los p,
llamados orbitales sp3; estos orbitales hbridos formaran cuatro enlaces iguales
con los orbitales s del hidrgeno, con lo cual la molcula del metano tendra forma
tetradrica.

Teora del Orbital Molecular

Segn la teora del orbital molecular (TOM) los orbitales de los tomos que se
enlazan se solapan dando lugar a una serie de orbitales extendidos a toda la
molcula (orbitales moleculares). El proceso de solapamiento, por tanto, no slo
afecta a la capa de valencia sino a todas las capas de los tomos enlazados.
Al igual que en la teora del enlace de valencia, la extensin del solapamiento est
relacionada con la intensidad del enlace y, adems, dependiendo de que se
produzca frontal o lateralmente, se formarn orbitales moleculares de tipo sigma o
pi. Cada pareja de orbitales atmicos que se solapen formar una pareja de
orbitales moleculares, uno enlazante y otro anti enlazante, que pueden contener
hasta dos electrones con espines opuestos.
El orden de enlace se obtiene restando el nmero de electrones en orbitales
enlazante y no enlazante y dividiendo por dos

3.3 Enlace Inico

La atraccin electrosttica entre tomos de diferente carga elctrica genera un tipo
de enlace conocido como enlace inico. Es necesario que para que pueda darse
dicho enlace uno se los tomos pueda ceder electrones y por el contrario el otro
pueda ganar electrones, es decir, se produce la unin entre tomos que pasan a
ser cationes y aniones. Este tipo de enlace generalmente se produce entre un
elemento metlico (electropositivo) y elemento no metlico (electronegativo).

Propiedades de los Compuestos Inicos

Slidos a temperatura ambiente. Las fuerzas que mantienen unidos los iones son
fuertes, y por este motivo a temperatura ambiente el compuesto se halla en estado
slido.
Forman redes cristalinas altamente ordenadas. Los aniones y cationes tienen
posiciones definidas en el espacio, en funcin del tipo de red cristalina.
Puntos de fusin y ebullicin elevados. Debido a que, como hemos dicho, las
fuerzas electrostticas que mantienen unidos los iones son fuertes, es costoso
separarlos. Por este motivo, hay que aportar elevadas temperaturas para fundirlos
y para evaporarlos.
Elevada dureza. Tambin se debe a la fortaleza del enlace, ya que para rayar la
superficie del compuesto hay que romper enlaces de los iones superficiales. Sin
embargo, podrn ser rayados por compuestos de mayor dureza, como por ejemplo
el diamante (el compuesto de mayor dureza, con un 10 en la escala de Mohs).
Fragilidad. A pesar de su dureza, son frgiles frente a los golpes. Por qu?
Porque un impacto puede hacer resbalar unas capas sobre otras y que, de pronto,
se vean enfrentados entre s iones del mismo signo. La repulsin electrosttica
entre iones del mismo signo fragmenta el cristal.
No conductores de la corriente en estado slido. En estado slido los iones estn
colocados en posiciones fijas de la red y no presentan movilidad alguna. La falta
de movilidad elctrica hace que no sean conductores.
Conductores de la corriente elctrica en estado fundido o disuelto. Puesto que en
estado fundido o disuelto los iones ya s presentan movilidad, a diferencia de lo
que ocurre en estado slido, en estos estados pueden conducir la corriente.

UNIDAD IV: REACCIONES QUIMICAS

REACCIONES QUMICAS
Identificar problemas que impliquen relaciones numricas vinculadas a la
composicin de la materia y sus transformaciones Reacciones qumicas de los
Compuestos Inorgnicos Reaccin qumica, proceso en el que una o ms
sustancias los reactivos se transforman en otras sustancias diferentes, los
productos de la reaccin. Un ejemplo de reaccin qumica es la formacin de
xido de hierro producida al reaccionar el oxgeno del aire con el hierro.

4.1 Combinacin o de sntesis

Es un fenmeno qumico, y a partir de dos o ms sustancias se pueden obtener
otra (u otras) con propiedades diferentes. Para que tenga lugar, debemos agregar
las sustancias a combinar en cantidades perfectamente definidas, y para
producirse efectivamente la combinacin se necesitar liberar o absorber calor
(intercambio de energa). Ejemplos: una cierta cantidad de cobre reaccionar con
el oxgeno del aire cuando se le acerque la llama de un mechero, entonces se
combinan el cobre y oxgeno, gracias a la energa proporcionada por el calor de la
llama del mechero. Un resumen de las reacciones de sntesis incluidas en el
captulo sobre nomenclatura de compuestos inorgnicos es la siguiente
Oxgeno + Metal Oxido Bsico
Oxgeno + No metal Oxido cido
Oxido Bsico + Agua Base (Hidrxido)
Oxido cido + Agua Oxocido
Hidrgeno + No metal Acido hidrcido
Metal + No metal Sal haloidea

4.2. Descomposicin
Es un fenmeno qumico, y a partir de una sustancia compuesta (formada por 2
ms tomos), puedo obtener 2 ms sustancias con diferentes propiedades.
Ejemplos: al calentar xido de mercurio, puedo obtener oxgeno y mercurio; puedo
hacer reaccionar el dicromato de amonio para obtener nitrgeno, xido crmico y
agua. En la descomposicin de compuestos temarios, como las sales, es
necesario precisar las condiciones para una requerida descomposicin. Algunos
ejemplos muy conocidos son los siguientes:

2 KClO3 KCl + 3 O2 CaCO3 CaO + CO2

Los oxcidos son soluciones que los distribuidores preparan a diferentes
concentraciones y guardan en frascos color mbares debidamente tapados. Al
destapar soluciones concentradas se desprenden vapores que pueden ser
molculas de cido o productos de su descomposicin, como en el caso del cido
sulfrico, que desprende anhdrido sulfrico y vapor de agua.

4.3 Sustitucin
Reaccin qumica en la que un tomo o un grupo de tomos son sustituidos por
otros tomos o grupos de tomos. Las reacciones de sustitucin son muy
frecuentes en qumica orgnica, y se clasifican segn su mecanismo. Una
sustitucin radical transcurre a travs de etapas intermedias en las que existen
radicales libres. Un ejemplo es la cloracin del metano:
CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl
Las sustituciones son aquellas en las que la reaccin se produce a travs de
molculas que poseen un par de electrones disponibles, por ejemplo OH- o Br-.
Dentro de stas se distingue entre las sustituciones monomoleculares y las
bimoleculares
En las reacciones, inicialmente tiene lugar una etapa lenta en la que se rompe un
enlace y se forma un ion carbonio positivo sobre el que acta, en una etapa rpida
posterior, el nuclefilo: En las reacciones SN2, la formacin del nuevo enlace y la
ruptura del antiguo se producen simultneamente, en un estado transitorio de
cinco enlaces: La diferencia entre ambas reacciones es que la reaccin SN1 da
lugar a dos productos diferentes debido a que, en la etapa lenta, el ion carbonio
que se forma es plano, y susceptible de ser atacado por uno u otro lado. En las

reacciones SN2, el nuclefilo se une siempre por la parte opuesta a la que ocupa
el sustituyente que se pierde (lo que implica la inversin de la configuracin del
tomo de carbono en el que ste estaba) y por tanto slo surge un producto. Otro
tipo de reaccin es el de las sustituciones electrfilas (SE). En ellas, una especie
activa cargada positivamente (reactivo electrfilo), por ejemplo HSO3+, acta
sobre molculas ricas en electrones, como los hidrocarburos aromticos.
Un ejemplo es la sulfonacin del benceno: C6H6 + H2SO4 C6H5SO3H + H2O
Eligiendo los compuestos de partida y las condiciones de reaccin (temperatura,
disolvente) se puede controlar en gran medida el mecanismo por el que tiene lugar
la sustitucin. Algunos casos de este tipo son las reacciones entre un cido y un
metal, una sal y un metal y un haluro y un halgeno.
Reaccin: Acido + Metal Sal + Hidrgeno
El metal desplaza a los hidrgenos del cido transformando a este en una sal y
liberando hidrgeno gaseoso.
Un ejemplo es la reaccin entre el cido clorhdrico y el zinc metlico
2 HCl + Zn ZnCl2 + H2
Al realizar esta reaccin se utiliza el zinc en polvo, siendo ms activo que el
hidrgeno lo desplaza y forma la sal incolora de cloruro de zinc que es soluble en
agua observndose, adems, las burbujas que se desprenden de hidrgeno, que
se pueden verificar probando su poco poder comburente al apagar una mecha
encendida que se acerque a la boca del tubo. Cuando reacciona un metal con un
cido poliprtico es posible que se produzca un total o parcial desplazamiento de
los hidrgenos, es decir, que se formen sales neutras o cidas.
Al reaccionar sodio con cido sulfrico son posibles los siguientes resultados
H2SO4 + 2 Na Na2SO4 + H2 2 H2SO4 + 2 Na 2 NaHSO4 + H2
En la primera reaccin se produce la sal neutra sulfato de sodio, mientras que en
la segunda se produce la sal sulfato cido de sodio o bisulfato de sodio En la
reaccin entre cobre (metal polivalente) y cido sulfrico son posibles los
siguientes resultados H2SO4 + 2 Cu Cu2SO4 + H2 Sulfato de cobre (I) H2SO4
+ Cu CuSO4 + H2 Sulfato cprico 2 H2SO4 + 2 Cu 2 CuHSO4 + H2 Sulfato
cido de cobre (I)
Es necesario disponer de la tabla de actividades de los elementos para escribir
este tipo de reacciones Reaccin:
Haluro 1 + Halgeno2 - Haluro 2 + Halgeno 1

Si el halgeno 2 es ms activo que el halgeno presente en el compuesto haluro 1

se realiza el intercambio, resultando el compuesto haluro 2 y la liberacin del
halgeno del compuesto haluro 1. Dos ejemplos de este caso son las reacciones
entre el bromuro de potasio y el cloro y entre el yoduro de hidrgeno y el cloro 2
KBr + Cl2 2 KCl + Br2 2 HI + Cl2 2 HCl + I2
En la primera reaccin la solucin incolora de bromuro de potasio se toma de un
color rojo pardo debido a la formacin del bromo, y en la segunda reaccin la
solucin incolora de yoduro de hidrgeno se toma de color violeta caracterstico
del yodo. De acuerdo a las actividades, las reacciones inversas no ocurren en
forma espontnea Orden de actividad de los halgenos F > Cl > Br > I

4.3.1 Reacciones de doble desplazamiento o mettesis

Es un intercambio de grupos de tomos entre dos sustancias compuestas. Un

modelo general de este tipo de reaccin es: AB + CD CB + AD Algunos
ejemplos de este caso son las reacciones entre un cido y una base, un cido y
una sal y entre dos sales.
Reaccin de neutralizacin: cido + Base Sal + Agua Un ejemplo muy conocido
de este tipo es la reaccin entre cido clorhdrico e hidrxido de sodio para formar
cloruro de sodio o sal de cocina HCl + NaOH NaCI + H2O Otros ejemplos muy
conocidos son la neutralizacin del cido clorhdrico por los conocidos anticidos,
que son mezclas de hidrxido de magnesio e hidrxido de aluminio 2 HCl +
Mg(OH)2 MgCl2 + H2O 3 HCl + Al(OH)3 AICl3 + 3 H2O
Cuando la base es de un metal polivalente o de un cido poliprtico es posible que
se forme ms de una sal. Algunos ejemplos son: H2SO4 + 2 KOH K2SO4 + 2
H2O Sulfato de potasio H2SO4 + KOH KHSO4 + H2O Sulfato cido de potasio
2 HNO3 + Cu(OH)2 Cu (NO3)2 + 2 H2O Nitrato cprico HNO3 + CuOH
CuNO3 + H2O Nitrato cuproso Reaccin: Acido 1 + Sal Acido 2 + Sal 1
Un ejemplo de este caso es la reaccin entre el cido sulfrico y el cloruro de
bario soluble en agua H2SO4 + BaCl2 BaSO4 + 2 HCl Al producirse la doble
sustitucin se observa la formacin de un precipitado de color blanco
correspondiente al sulfato de bario, por ser insoluble en agua

4.4 Neutralizacin

Reaccin de un cido y una base para formar sal y agua. Cuando se combina una
disolucin acuosa de un cido con otra de una base, tiene lugar una reaccin de
neutralizacin. Esta reaccin en la que, generalmente, se forman agua y sal, es
muy rpida. As, el cido sulfrico y el hidrxido de sodio NaOH, producen agua y
sulfato de sodio: H2SO4 + 2NaOH 2H2O + Na2SO

4.5 Oxido-Reduccin

Las reacciones de oxidacin reduccin son las que muestran un tomo de un

elemento que ha perdido electrones y otro que ha ganado electrones. Se define
como oxidacin a la prdida de electrones de valencia por parte de un tomo
mientras que reduccin es la ganancia de electrones por parte de un tomo. El
nmero de electrones que puede ganar, perder o intercambiar un tomo en su
ltimo nivel se denomina estado de oxidacin. Cuando un tomo pierde electrones
se ha oxidado y, por lo tanto, aumenta su estado o nmero de oxidacin. Cuando
un tomo gana electrones se ha reducido y, por lo tanto, disminuye su estado o
nmero de oxidacin. Reglas de asignacin de estados de oxidacin Para la
asignacin del estado de oxidacin de un tomo se aplican las siguientes reglas:
1.- Cuando los elementos estn en estado libre, el estado de oxidacin es cero. En
la reaccin: Na0 + O- 2 0 Na (+1) O(-2) El sodio y el oxgeno presentan estado
de oxidacin cero, porque se encuentran en estado libre y se verifica que el sodio
se oxida y el oxgeno se reduce. Algunos elementos como los metales, el carbono,
el azufre y el fsforo, cuando estn en estado libre aparecen en forma
monoatmica; mientras que la mayora de los no metales como H2, O2 N2,Cl2, en
estado natural se encuentran en forma diatmica. Para cada una de sus formas
libres el estado de oxidacin es cero.
2.- El nmero de oxidacin de cualquier in monoatmico es igual a su carga.
Para los metales pertenecientes a los grupos representativos (A) de la tabla
peridica, la carga inica es igual al nmero del grupo con signo positivo Na+ = +1
; Ca++ = +2 ; Al+3 = +3 Mientras que para los no metales la carga inica
monoatmica es igual al nmero de electrones faltantes en el nivel de valencia
para completar la ley del octeto Cl-1 = -1 ; O-2 = -2 ; N-3 = -3 ; C4 = 4

3.- El hidrgeno en todos los compuestos no fnicos se le asigna nmero de

oxidacin (+1), excepto en los hidruros metlicos en donde se le asigna estado de
oxidacin (-1) H2 +1O ; H+1Cl ; NH3 +1 ; CH4 +1 ; NaH-1 ; CaH2 -1
4.- El oxgeno tiene numero de oxidacin (-2) excepto para los perxidos (O - O)
que es (-1) H2O-2 ; CO2 -2 ; NO-2 , H2SO4 -2 ; HNO3 Pgina 112 -2 , H2O2 -1 ;
Na202 -1 Otra excepcin para el oxgeno es el fluoruro de oxgeno: O+2F2 -1
5.- Para las combinaciones entre no metales en que no interviene ni el oxgeno ni
el hidrgeno el no metal que est por encima o a la derecha del otro en la tabla
peridica se considera negativo. Br+3F3 -1 El Fluor est por encima del bromo,
por esto el Fluor es el (-) As+3Br3 -1 En este caso el bromo est a la derecha del
As. Bromo es el (-)
6.- La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todos los tomos en la
frmula de un compuesto neutro es cero: H+1N+5O3 -2 1 + 5 6 = 0
7.- La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de los tomos de un in debe
ser igual a la carga del in NH4 +: El nmero de oxidacin del nitrgeno es (-3); -3
+ 4 = +l SO3 -2 : El nmero de oxidacin del azufre es (+4); -6 + 4 = -2 NO3 -1 : El
nmero de oxidacin del nitrgeno es (+5), -6 + 5 = -1 Cu+2(N-5O3-2)2 -1 : El
nmero de oxidacin del cobre es (+2); +2 +2(-1) = 0 Fe2+3(SO3)3 -2 : El nmero
de oxidacin del hierro es (+3); 2(+3) + 3(-2) = 0 En una reaccin de oxidacinreduccin se denomina Agente Oxidante al reaccionante que contiene el elemento
que se reduce. En la reaccin, Na0 + O2 0 Na2 +1O-2 el Oxgeno es el agente
oxidante debido a que se redujo al disminuir su estado de oxidacin.

4.6 Aplicaciones

Aplicaciones de las reacciones qumicas en procesos industriales de control de

contaminacin ambiental, etc. Las reacciones de oxidacin-reduccin son muy
frecuentes en la industria: constituyen el principio de funcionamiento de las pilas
elctricas y se emplean para refinar Pgina 116 electroqumicamente
determinados metales. En la naturaleza, intervienen en la respiracin celular y la
fotosntesis. La electrlisis de las disoluciones salinas es una reaccin de
oxidacin-reduccin: se produce oxidacin en el nodo y reduccin en el ctodo.
Para llevar a cabo una electrlisis se establece una diferencia de potencial entre
los electrodos con el fin de seleccionar la reaccin deseada.

4.7 Clculos estequiomtricos con reacciones qumicas

El peso molecular (PM) de una sustancia es la suma de los pesos atmicos de
todos los tomos en una molcula de la sustancia y se expresa en unidades de
masa atmica. Por ejemplo, el peso molecular del agua, H2O, es 18.0 uma. El
peso frmula (PF) de una sustancia es la suma de los pesos atmicos de todos los
tomos en una unidad formular del compuesto, sea molecular o no. Por ejemplo,
el cloruro de sodio, NaCl, tiene un peso frmula de 58.44 uma.
Este compuesto es inico, as que estrictamente la expresin peso molecular de
NaCl no tiene significado. El peso molecular y el peso frmula calculados a partir
de la frmula molecular de una sustancia son idnticos. Un mol (smbolo mol) se
define como la cantidad de una sustancia dada que contiene tantas molculas o
unidades formulares como el nmero de tomos en exactamente 12 g de carbono
12. El nmero de tomos en una muestra de 12 g de carbono-12, se llama nmero
de Avogadro (NA) y tiene un valor de 6.023 1023. Por lo tanto, un mol de
molculas, de tomos, etctera, contiene el nmero de Avogadro. Por ejemplo,
una mol de etanol es igual a 6.023 1023 molculas de etanol. La masa molar de
una sustancia es la masa de una mol de la sustancia. El carbono 12 tiene, por
definicin, una masa molar de exactamente 12 g/mol. Para todas las sustancias, la
masa molar en gramos por mol es numricamente igual al peso frmula en
unidades de masa atmica. La frmula emprica (o la frmula ms sencilla) para
un compuesto es la frmula de una sustancia, escrita con los ndices con nmeros
enteros ms pequeos. Para la mayor parte de las sustancias inicas, la frmula
emprica es la frmula del compuesto, pero con frecuencia ste no es el caso de
las sustancias moleculares. Por ejemplo, la frmula del perxido de sodio, un
compuesto inico de Na+ y O2 2-, es Na2O2. Su frmula emprica es NaO. Por lo
tanto, la frmula molecular de un compuesto es un mltiplo de su frmula
emprica.
El cianuro de hidrgeno, HCN, es un lquido incoloro, voltil, con el olor de ciertos
huesos de frutas (por ejemplo los huesos del durazno y cereza). El compuesto es
sumamente venenoso. Cuntas molculas hay en 56 mg de HCN, la dosis txica
promedio? 0.056 g HCN x 1 mol HCN 6.02 10 molculas 27 g HCN 1mol HCN 23
= 1.25 x 1021 molculas de HCN Cuntos gramos de metano, CH4 hay en 1.20
x 10-4 molculas?. 1.20 x 10-4 molculas CH4 x4 23 4 1 mol CH4 16 g x 6.02 x 10
molculas 1mol CH = 3.19 x 10-27 g Cuntos moles de sulfuro de sodio, Na2S
corresponden a 2.709 x 1024 molculas de sulfuro de sodio y cuntos moles de
sodio?. 2.709 x 1024 molculas Na2S x 6.02 x 10 molculas Na S 1 mol Na S 2 23
2 = 4.5 mol Na2S 4.5 mol Na2S x 1mol Na S 2 mol Na 2 = 9 mol Na El reactivo

limitante es aquel que se encuentra en una proporcin menor a la requerida

estequiomtricamente de acuerdo a la reaccin balanceada, por lo que es
consumido completamente cuando se efecta una reaccin hasta ser completa.
El reactivo que no se consume completamente se denomina reactivo en exceso.
Una vez que uno de los reactivos se agota, se detiene la reaccin, por lo que las
moles de producto siempre son determinadas por las moles presentes del reactivo
limitante. Electroqumica. La electroqumica es la parte de la fisicoqumica que
estudia las reacciones qumicas producidas por accin de la corriente elctrica
(electrlisis) as como la produccin de una corriente elctrica mediante
reacciones qumicas (pilas, acumuladores), en pocas palabras, es el estudio de las
reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos
causados por la accin de las corrientes o voltajes. Las Reacciones Qumicas que
intervienen en estos procesos son de tipo redox. Naturaleza Elctrica de la
Materia. La Naturaleza elctrica se puede describir como todas aquellas pruebas
que se hacen por medio de la sola naturaleza, como la electricidad esttica, que
esta se puede obtener por el frotamiento de ciertos materiales, como el cabello.

Ley de la Conservacin de la Carga.

Es imposible producir o destruir una carga positiva sin que a la vez se produzca
una carga negativa de tal magnitud; esto es, la carga elctrica total del Universo
permanecer constante. Lavosier no elabor est teora, porque hace doscientos
aos aproximadamente no se conoca el concepto de materia, pero a partir de la
ley de la conservacin de la masa se elabor esta. Teniendo en cuenta la practica
anteriormente citada vamos esta vez a calcular el nmero de moles de Ag que hay
durante el proceso. Inicialmente tenamos 1,5 gramos de AgNO3 que al dividirlo
entre el peso molecular de este compuesto (169,9) obtenemos 0,0088 moles de
AgNO3 que son los mismos que de Ag+. Luego obtenemos 0,88g que dividido por
la masa molecular del Ag (107,8) da 0,0082. Del nitrato de plata obtenido despus
al aadir HNO3 1,46 g lo que nos da 0,0086 moles de plata. Y por ltimo tenamos
1,26g que entre 143,2 (peso molecular) nos da 0.0088 moles que el nmero de
moles inicial. Transferencia de electrones en reacciones qumicas de oxidacin
reduccin. Es cuando el nmero de oxidacin de un elemento se incrementa, y por
lo tanto se dice que se ha oxidado y cuando disminuye este valor se dice que se
ha reducido.
Aplicaciones
Las reacciones de oxidacin reduccin son muy frecuentes en la industria:
constituyen el principio de funcionamiento de las pilas elctricas y se emplean

para refinar electroqumicamente determinados metales. En la naturaleza,

intervienen en la respiracin celular y la fotosntesis. Ion. Los iones son
componentes esenciales de la materia tanto inerte como viva. Son partculas con
carga elctrica neta que participan en un buen nmero de fenmenos qumicos. A
la temperatura ambiente, los iones de signo opuesto se unen entre s fuertemente
siguiendo un esquema regular y ordenado que se manifiesta bajo la forma de un
cristal. En disolucin, son la base de procesos como la electrlisis y el fundamento
de aplicaciones como las pilas y los acumuladores.

BIBLIOGRAFIA

Qumica Sptima Edicin

Raymond Chang, William College
Editorial: Mc Graw Hill Interamericana
2002

Qumica General para la Carrera de Ingeniera Civil

Nelly Lozano Vinalay
Los Reyes, La Paz, Agosto 2011

Radiactividad y Medio Ambiente

Leon Garzon Luiperez
Universidad de Oviedo

Qumica I
Judit Dora Sanchez, Maria de Lourdes Garcia Becerril, Yolanda Edith Baldera
Universidad Univas

Qumica (gua didctica)

Jos Enrique Castellanos
Cosijoeza
2013

Quimica General

Javier Cruz Guardado

Once Ros Editores
Universidad Autonoma de Sinaloa, 2007