Anda di halaman 1dari 40

LAPORAN RESMI

PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I

Materi :

SPEKTROFOTOMETRI ANORGANIK

Oleh :
Kelompok

: VII /Senin Pagi

1. Dian Remartin Girsang

NIM :21030114120107

2. Eni Sumarsih

NIM :21030114120066

3. Nadia Sevi Ardiana

NIM :21030114120072

Laboratorium Dasar Teknik Kimia I


Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik
Universitas Diponegoro
Semarang
2014

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
HALAMAN PENGESAHAN

1. Judul Pratikum

: Spektrofotometri Anorganik

2. Kelompok

: VII/Senin Pagi

3. Anggota
1. Nama Lengkap

: Dian Remartin Girsang

NIM

: 21030114120107

Jurusan

: Teknik Kimia

Universitas / Institusi /Politeknik

: Universitas Diponegoro

2. Nama Lengkap

: Eni Sumarsih

NIM

: 21030114120066

Jurusan

: Teknik Kimia

Universitas / Institusi / Politeknik

: Universitas Diponegoro

3. Nama Lengkap

: Nadia Sevi Ardiana

NIM

: 21030114120072

Jurusan

: Teknik Kimia

Universitas / Institusi / Politeknik

: Universitas Diponegoro

Semarang, 19 Desember 2014


Asisten Laboratorium Dasar Teknik Kimia I

Adisty Kurnia R
NIM:21030113120072

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


ii

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
PRAKATA

Puji syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa sehingga
penulis dapat menyelesaikan Laporan Resmi Praktikum Dasar Teknik Kimia I
dengan materi Spektrofotometri Anorganik.
Penyusunan laporan resmi Praktikum Dasar Teknik Kimia I ini ditujukan
sebagai isyarat melengkapi mata kuliah Praktikum Dasar Teknik Kimia I pada
semester ini.
Dalam laporan ini penulis meyakini sepenuhnya bahwa tidaklah mungkin
menyelesaikan makalah ini tanpa doa, bantuan, dan dukungan baik secara langsung
maupun tidak langsung. Pada kesempatan ini penulis ingin memberikan rasa terima
kasih kepada :
1. Bapak Dr. Widayat. ST. MT. selaku Koordinator Laboratorium Dasar Teknik
Kimia I
2. Asisten Laboratorium Dasar Teknik Kimia I Universitas Diponegoro
3. Laboran Bapak M. Rustam, dan Ibu Dini Iswandari, ST. yang telah
membantu selama praktikum.
4. Kedua orang tua atas doa, kesabaran, limpahan kasih sayang, dan dukungan
yang telah diberikan
5. Teman teman Teknik Kimia Universitas Diponegoro angkatan 2014
Penulis meyakini bahwa laporan ini jauh dari kesempurnaan. Mohon maaf
apabila terdapat kekurangan ataupu kesalahan. Penulis mengharapkan kritik dan
saran yang membangun dari semua pihak berkaitan dengan laporan ini. Akhir kata,
semoga laporan ini dapat bermanfaat bagi semua pihak dan dapat berguna sebagai
bahan penambah ilmu pengetahuan

Semarang, 19 Desember 2014

Penyusun

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


iii

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL ....i


HALAMAN PENGESAHAN .................................................................................ii
PRAKATA ................................................................................................................iii
DAFTAR ISI.............................................................................................................iv
DAFTAR TABEL ....................................................................................................vi
DAFTAR GAMBAR................................................................................................vii
INTISARI .............................................................................................................. viii
SUMMARY ..............................................................................................................ix
BAB I PENDAHULUAN
I.1. Latar Belakang............................................................................................1
I.2. Tujuan Percobaan. .....................................................................................1
I.3. Manfaat Percobaan .....................................................................................1
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
II.1. Pengertian Spektrofotometri......................................................................2
II.2. Peralatan untuk Spektrofotometri..............................................................2
II.3. Jenis-jenis Spektrofotometri dan Mekanisme Kerja..................................4
II.4. Manfaat Spektrofotometri dalam Bidang Industri.....................................4
II.5. Hukum Lambert-Beer................................................................................5
II.6. Metode Least Square .................................................................................6
BAB III METODE PERCOBAAN
III.1 Bahan dan Alat yang digunakan ...............................................................7
III.2. Gambar Alat .............................................................................................8
III.3. Keterangan Alat .......................................................................................8
III.4. Cara Kerja ................................................................................................8
BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


iv

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
IV.1. Hasil Percobaan .......................................................................................11
IV.2. Pembahasan..............................................................................................12
BAB V PENUTUP
V.1. Kesimpulan ..............................................................................................15
V.2. Saran.........................................................................................................15
DAFTAR PUSTAKA ...............................................................................................16
LAMPIRAN
A. LEMBAR PERHITUNGAN
B. LAPORAN SEMENTARA
C. LEMBAR KUANTITAS REAGEN
D. REFERENSI
LEMBAR ASISTENSI

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


v

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
DAFTAR TABEL

Tabel 4.1 Presentase T dan Absorbansi Larutan Induk = 480 nm ...........................11


Tabel 4.2 Presentase T dan Absorbansi Larutan Induk = 500 nm .........................11
Tabel 4.3 Presentase T dan Absorbansi Larutan Induk pada = 520 nm..................11
Tabel 4.4 Presntase T dan Absorbansi larutan sampel pada = 480 nm....................11
Tabel 4.5 Presentase T dan Absorbansi larutan sampel pada = 500 nm .................12
Tabel 4.6 Presentase T dan Absorbasi larutan sampel pada = 520 nm ...................12
Tabel 4.7 Perbandingan Kadar Teoritis dan Kadar Praktis pada =480 nm .............12

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


vi

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
DAFTAR GAMBAR

Gambar 3.1 Spektrofotometri OPTIMA SP-300 .......................................................7


Gambar 3.2 Cuvet dan tempat cuvet ..........................................................................7
Gambar 3.3 Labu takar 50 ml ....................................................................................7
Gambar 3.4 Gelas ukur ..............................................................................................8
Gambar 3.5 Kertas pH................................................................................................8
Gambar 3.6 Beaker Glass...........................................................................................8
Gambar 3.7 Pipet tetes ...............................................................................................8

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


vii

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
INTISARI
Spektrofotometri adalah analisa kuantitatif menggunakan instrumen.
Analisa ini dilakukan berdasarkan transmitansi atau absorbansi larutan terhadap
cahaya pada panjang gelombang tertentu. Tujuan percobaan ini ada tiga yaitu
dapat membuastandar,menentukan panjang gelombang dan menentukan
konsentrasion
dalam larutan
Spektrofotometri adalah cara analisa kuantitatif berdasarkan transmitansi
atau absorbansi larutan terhadap cahaya pada panjang gelombang tertentu
dengan menggunakan instrumen spektrofotometri. Panjang gelombang yang
digunakan adalah panjang gelombang optimum, sebab pada panjang gelombang
maksimal kepekaannya pun maksimal. Spektrofotometri memiliki tiga jenis, yaitu
Spektrofotometri visible, Spektrofotometri UV, Spektrofotometri UV/Vis, dan
Spektrofotometri IR. Analisa ini dapat dimanfaatkan pada bidang industri seperti
industri tekstil, makanan dan bidang farmasi. Hukum Lambert-Beer dan metode
Least Square digunakan pada percobaan ini. Analisa ini memerlukan empat
bahan dan tujuh alat. Sebelum melakukan percobaan, alat dalam hal ini
spektrofotometer dikalibrasi terlebih dahulu lalu dilakukan percobaan untuk
membuat kurva standar, pengukuran konsentrasi sampel dan perhitungan kadar
. Pembuatan pH = 1 sangat penting pada percobaan ini.
Hasil percoban yang didapat adalah kadar praktis, kadar yang didapat
lebih besar dari kadar asli. Hal tersebut disebabkan oleh penyimpangan dari
cahaya yang masuk, kurang bersihnya permukaan cuvet dan penyimpangan
konsentrasi yang diperoleh.
Kesimpulannya, kadar yang didapat lebih besar dari pada aslinya,
disebabkan oleh tiga faktor tersebut. Semakin besar absorbansi maka semakin
besar pula konsentrasinya. Saran untuk percobaan ini adalah menjaga kebersihan
cuvet agar hasil yang didapat tepat dan pembacaan transmitan harus cermat.

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


viii

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
SUMMARY

Spectrophotometry is a quantitative analysis using an instrument. This


analysis is based on the transmittance or absorbance of the solution to light at
specific wavelengths. The purpose of this study are can make a standard curve,
determine the wavelength and determine the concentration of ions
solution.
Spectrophotometry is the way of quantitative analysis based on the
transmittance or absorbance of the solution to light at specific wavelengths using
spectrophotometric instruments. The wavelength used is optimal wavelength,
because the wavelength of maximum sensitivity is maximized. Spectro has three
types, visible spectrophotometry, UV spectrophotometry, spectrophotometric UV/Vis,
IR and spectrophotometry. This analysis can be used in industries such as textiles,
food and pharmaceutical fields. Beer Lambert law and Least Squares method used in
this study.
This analysis requires four ingredients and seven tools. Before the
experiment, the tool in this case the spectrophotometer must be calibrated before we
use it and conduct experiments to create a standard curve, measurement and
calculation of sample concentration levels
. Creating pH = 1 is very important
in this experiment.
The experimental results obtained are practical level, gain a greater degree
than the original content. This is caused by the deviation of incoming light, the
surface of the cuvet is less clean and lapses of concentration is obtained.
In conclusion, the results of the experiment is greater than the original,
due to three factors. The greater the absorbance, the greater the concentration.
Suggestions for this research is to maintain the cuvets cleanliness, so that the results
are precise and in reading the transmittance must be careful, so the results can be
accurate.

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


ix

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
BAB I
PENDAHULUAN

I.1 Latar Belakang


Proses analisa suatu bahan kimia diharapkan memberikan hasil analisa
yangakurat. Proses analisa dengan instrumen lah lebih bisa menjamin keakurasian
hasilnya.

Salah

satu

analisa

kuantitatif

menggunakan

instrumen

adalah

spektrofotometri dimana analisa ini dilakukan berdasarkan transmitansi atau


absorbansi larutan terhadap cahaya pada panjang gelombang tertentu.
Hasil analisis yang akurat mengenai kadar suatu zat sangat diperlukan untuk
keperluan berbagai macam industri.
I.2 Tujuan Praktikum
1. Mampu membuat kurva standar
2. Mampu menentukan panjang gelombang optimum
3. Menentukan konsentrasi ion

dalam larutan secara turbidimetri dengan

alat spektrofotometri
I.3 Manfaat Praktikum
1. Mahasiswa mampu melakukan analisa kuantitatif secara akurat suatu zat
kimia dengan menggunakan instrumen yang dalam hal ini spektrofotometer.
2. Mahasiswa mampu memahami proses langkah pada instrumen yang
digunakan hingga didapat hasil yang diinginkan.

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


1

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

II.1. Pengertian Spektrofotometri


Spektrofotometri adalah cara analisa kuantitatif berdasarkan transmitansi atau
absorban larutan terhadap cahaya pada panjang gelombang tertentu dengan
menggunakan instrumen spektrofotometer.
Apabila suatu cahaya yang mengandung seluruh spektrum dari panjang
gelombang melewati suatu medium, misal kaca berwarna atau larutan yang
meneruskan cahaya dengan panjang gelombang tertentu dan menyerap cahaya yang
lainnya maka medium seakan-akan berwarna. Warna ini sesuai dengan panjang
gelombang yang diteruskan dan disebut sebagai warna komplementer.
Panjang gelombang yang digunakan adalah panjang gelombang optimum
yakni panjang gelombang yang memberikan nilai absorbansi maksimum dan nilai
transimtansi minimum. Ada beberapa alasan mengapa harus menggunakan panjang
gelobang maksimal, yaitu :
Pada panjang gelombang maksimal makan kepekaannya juga maksimal
karena perubahan absorbansi untuk setiap satuan konsentrasi adalah yang paling
besar. Di sekitar panjang gelombang maksimal, bentuk kurva absorbansi datar dan
pada kondisi tersebut hukum Lambert-beer akan terpenuhi. Jika dilakukan
pengukuran ulang makan kesalahan yang disebabkan oleh pemasangan ulang panjang
gelombang akan kecil sekali, ketika digunakan panjang gelombang maksimal.
II.2. Peralatan untuk Spektrofotometri
Komponen yang penting sekali dari suatu spektrofotometer, yang secara
skema ditunjukkan dalam gambar di bawah ini :

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


2

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
Monokromator

Sampel

Detektor

Pengganda

Piranti
Baca

1. Suatu sumber energi cahaya yang berkesinambungan yang meliputi daerah


spektrum dalam mana instrumen itu dirancang untuk beroperasi.
2. Suatu monokromator, yakni suatu piranti untuk memencilkan pita sempit
panjang gelombang dari spektrum lebar yang dipancarkan oleh sumber
cahaya (tentu saja kemonokromatikan yang benar-benar, tidaklah tercapai).
3. Suatu wadah untuk sampel.
4. Suatu detektor, yang berup transduser yang mengubah energi cahaya menjad
suatu isyarat listrik.
5. Suatu pengganda (amplifier) dan rangkaian yang berkaitan yang membuat
isyarat listrik itu memadai untuk dibaca.
6. Suatu sistem baca pada mana diperagakan besarnya isyarat listrik.
Tabel 2.1 Serapan Sinar dan Zat Warna
(nm)

Warna yang Diteruskan

Warna yang diserap

400 435

Ungu

Hijau kekuningan

435 480

Biru

Kuning

480 490

Biru kehijauan

Jingga

490 500

Hijau kebiruan

Merah

500 560

Hijau

Ungu kemerahan

560 580

Hijau kekuningan

Ungu

580 595

Kuning

Biru

595 610

Jingga

Biru kehijauan

610 750

Merah

Hijau kebiruan

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


3

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
II.3. Jenis-jenis Spektrofotometri dan mekanisme kerja
a. Spektrofotometri Visible
Pada spektrofotometri ini yang digunakan sebagai energi adalah sinar
cahaya tampak dengan 380-750 nm. Cara kerja dari spektrofotometri ini
adalah sampel yang akan dianalisa harus memiliki warna. Oleh sebab itu
untuk sampel yang tidak berwarna harus terlebih dahulu diberi warna
dengan reagen spesifik yang akan memberi warna pada senyawa.
b. Spektrofotometri UV
Spektrofotometri UV berdasarkan interaksi sampel dengan sinar UV yang
memiliki 190-380 nm. Arena sinar UV tidak dapat dideteksi oleh mata
kita maka senyawa yang dapat menyerap sinar ini terkadang merupakan
senyawa yang tidak memiliki warna, bening, dan transparan. Oleh sebab
itu maka sampel yang tidak berwarna tidak perlu dibuat berwarna dengan
penambahan reagen tertentu. Namun perlu diingat bahwa sampel keruh
harus dibuat bening dulu dengan filtrasi atau centrifugasi.
c. Spektrofotometri UV/Vis
Merupakan gabungan antara spektrofotometri visual dan UV Karen
menggunakan dua buah sumber cahaya yang berbeda. Sehingga dapat
digunakan baik untuk sampel berwarna maupun sampel yang tidak
berwarna.
d. Spektrofotometri IR (Infrared)
Spektrofotometri ini berdasarkan pada penyerapan infra merah. Cahaya
infra merah terbagi menjadi infra merah dekat, pertengahan, dan jauh.
Inframerah pada spektrofotometri adalah inframerah jauh dan inframerah
pertengahan yang mempunyai panjang gelombang kira-kira 2,5-1000m.
Umumnya pada spektrofotometri IR digunakan dalam analisa kualitatif,
biasanya digunakan untuk mengindentifikasi gugus fungsi pada suatu
senyawa terutama senyawa organik. Hasil analisa biasanya berupa signal
kromatogram hubungan intensitas IR terhadap panjang gelombang.
II.4. Manfaat Spektrofotometri dalam Bidang Industri
1. Identifikasi zat-zat kimia
2. Analisis multi komponen

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


4

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
3. Preparasi sampel untuk analisis spektrofotometri
4. Tittrasi fotometri
II.5. Hukum Lambert-Beer
Lambert merumuskan hubungan antara absorbansi dan tebal lapisan medium
yang ditempuh sinar dalam larutan.
= k . b ........................................................ (1)
Dimana

= absorbansi

= tenaga radiasi yang keluar medium

Po

= tenaga radiasi yang masuk medium

= tebal lapisan medium


Menurut Beer, absorbansi dipengaruhi oleh konsentrasi sehingga
= k . c .............................................. (2)

Bila

= f (c) dan
( )

= f (b) maka subtitusi dari persamaan (1) dan (2) adalah :


=

( )

=k

f(c) = k.c dan f(b) = k.b


Subtitusi ke persamaan awal
= f(c).b
= k.c.b
= f(b).c
= k.b
Jika konsentrasi larutan dalam

Mol/liter maka k harus ditulis sebagai , dimana = absortivitas molar

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


5

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
= .b.c

= a.b.c
A = a.b.c

Jika absorbansi (A) =


A=

= log = - log T = 2 log %T


%T =

100%

II.6. Metode Least Square


Metode Least Square dipilih untuk pendekatan spektrofotometer menurut Hukum
Beer yang merupakan dasar dari absorbs cahaya.
A = a.b.c dimana
a = absortivitas
b = tebal cuvet
c = konsentrasi zat pengarbsorbsi
Bila A dialirkan untuk c terhadap cuplikam yang tebalnya b cm akan menghasilkan
daerah dimana hukum Beer berlaku suatu garis lurus dengan lereng ab

Tetapi secara instrumentasi didapat grafik yang kurang memenuhi hubungan linier
antara absorbsi dan konsentrasi pada penentuan absorbansi larutan sehingga untuk
memenuhi hukum Beer kurva A vs C dipakai metode Least Square.
y = mx + c dimana:
y = absorbansi
m = bilangan tetpa (konstanta)

m=

( )

c=

( )

x = kadar larutan seri

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


6

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
BAB III
METODE PRAKTIKUM

III.1 Bahan dan Alat


III.1.1. Bahan
1. Larutan induk
2. HCl pekat
3.
.2
4. Aquadest
III.1.2. Alat
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

Spektrofotometer OPTIMA SP-300


Cuvet dan tempat Cuvet
Labu takar 50 ml
Gelas ukur
Kertas pH
Beaker glass
Pipet

III.2 Gambar Alat

Gambar 3.1

Gambar 3.2

Gambar 3.3

Spektrofotometer

Cuvet

Labu Takar

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


7

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK

Gambar 3.4

Gambar 3.5

Gambar 3.6

Gelas Ukur

Indikator pH

Beaker Glass

Gambar 3.7
Pipet Tetes

III.3 Keterangan Alat


No

Alat

Keterangan

Spektrofotometer

Pengukur % transmitan dengan panjang gelombang tertentu

Cuvet

Wadah sampel yang akan dimasukan ke spektrofotometer

Labu Takar

Untuk mengencerkan larutan

Gelas Ukur

Untuk mengukur volume larutan

Indikator pH

Mengukur pH larutan

Beaker Glass

Tempat melarutkan larutan

Pipet Tetes

Untuk mengambil larutan dalam skala kecil

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


8

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
III.4 Cara Kerja
A. Kalibrasi alat
1. Menghubungkan OPTIMA SP-300 dengan sumber listrik
2. Menghidupkan OPTIMA SP-300 dengan tombol ON/OFF dibelakang
mesin dan memanaskannya selama 5-10 menit
3. Dengan tombol 5, atur mode pembacaan transmitansi (T)
4. Dengan tombol 7, atur skala sampai pembacaan absorban tak berhingga
(transmitan=0)
5. Menentukan panjang gelombang () pada 480nm dengan tombol 2
6. Memasukkan pelarut murni aquadest dalam cuvet dan menempatkannya
dalam alat 1
7. Mengatur tombol 6 sampai skala menunjukkan absorbansi = 0 (transmitan
= 100%)
8. OPTIMA SP-300 siap dipakai.
B. Pembuatan kurva standar
1. Mengambil
,
labu takar 50 ml

ml larutan induk

lalu masukkan dalam

2. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas


3. Mengambil 10 ml dari masing-masing labu takar , lalu masukkan ke dalam
labu takar 50 ml
4. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas
5.Mengasamkan dengan HCl pekat sampai pH=1. Uji pH dengan
menggunakan indikator universal
6. Tambahkan 200 mgr

.2

7. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas


8. Kocok hingga terbentuk endapan
9. Larutan dipindah ke dalam cuvet
10. Mengukur transmitannya pada = 480 nm
11. Membuat kurva standar hubungan absorbansi terhadap konsentrasi

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


9

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
C. Pengukuran larutan sampel
1. Ambil 10 ml larutan sampel dengan pipet, masukkan kedalam labu takar 50
ml
2. Encerkan sampai mendekati tanda batas
3. Asamkan dengan HCl pekat sampai pH = 1. Uji dengan menggunakan
indikator universal
4. Tambahkan 200 mgr

.2

ke dalam larutan

5. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas, kocok hingga terbentuk


endapan
6. Larutan dipindahkan ke cuvet
7. Mengukur transimitannya pada = 480 nm
8. Menghitung konsentrasinya
D. Perhitungan Kadar
Perhitungan kadar
dilakukan pada larutan induk maupun larutan sampel
dari masing-masing panjang gelombang.
Perhitungan Kadar
1. Kadar
pada
diperoleh dengan :
C=

pada larutan induk


ml larutan induk, panjang gelombang 1 nm dapat

x kadar asli larutan induk

Perhitungan yang sama juga berlaku pada panjang gelombang yang


berbeda

Perhitungan Kadar

pada Larutan Sampel

Perhitungan kadar
pada larutan sampel dapat diperoleh dengan
menggunakan persamaan Least Square
y = mx + c
x = ( (y-c) / m) x Fp , dimana:
m=
c=

y = absorbansi , m = bilangan kosntanta

x = kadar

( )

( )

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


10

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
BAB IV
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

IV.1 Hasil Percobaan


Tabel 4.1 Presentase Transmitansi dan Absorbansi Larutan Induk pada = 480
nm
X
X2
36 ppm
60 ppm
84 ppm
108 ppm
288 ppm
Y=mx +c

XY

75 %
69,3 %
59,8 %
47,6 %

0,125
0,159
0,224
0,322
0,83
Y= 2,7. 10-3 + 0,013

4,5
9,54
18,8
34,7
67,54

1296
3600
7056
11664
23616

Tabel 4.2 Presentase Trasmitansi dan Absorbansi Larutan Induk pada = 500
nm
2

X
36 ppm
60 ppm
84 ppm
108 ppm
288 ppm
Y= mx+c

T
81,3 %
72,3%
68,7%
61,2%

0,089
0,140
0,163
0,273
0,665
y= 1,66.10-3 + 0,061

XY
3,2
8,4
13,4
29,3
54,2

1296
3600
7056
11664
23616

Tabel 4.3 Presentase Transimitansi dan Absorbansi Larutan Induk = 520 nm


X
36 ppm
60 ppm
84 ppm
108 ppm
288 ppm
Y= mx+c

T
77,2%
68,7%
59,7%
59,5%

A
0,112
0,163
0,224
0,225
0,724
-3
y = 1,64.10 +0,032

XY
4,0
9,78
18,8
24,3
56,8

X2
1296
3600
7056
11664
23616

Tabel 4.4 Presentase Transmitansi dan Absorbansi Larutan sampel = 480 nm


Sampel
1
2
3

T
74,2 %
77,2 %
75,2 %

A
0,129
0,112
0,129

X
214,8
251,46
203,7

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


11

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
Tabel 4.5 Presentase Tramitansi dan Absorbansi Larutan Sampel = 500 nm
Sampel
1
2
3

T
65,8 %
74%
67,9%

A
0,182
0,199
0,242

X
365
415
345

Tabel 4.6 Presentase Tramitansi dan Absorbansi Laruta Sampel = 520 nm


Sampel
1
2
3

T
64,5%
72,7%
63,7%

A
0,190
0,138
0,169

X
481
323
399

Tabel 4.7 Perbandingan Kadar Teoritis dengan Kadar Praktis Larutan Sampel
= 480nm
Sampel
1
2
3

T
214,8
251,46
203,7

210
216
222

2,28 %
16,4 %
8,4 %

IV.2 Pembahasan
IV.2.1 Kadar yang diperoleh lebih kecil dari kadar teoritisnya
Pada percobaan,diperoleh kadar dari sampel dari beberapa panjang
gelombang yang digunakan . Kadar yang ditemukan pratikan lebih besar
dari kadar asli.Hal ini disebabkan karena adanya beberapa penyimpangan :
1. Terjadinya Pemancaran Sinar Pendafluor
Pemancaran sinar pendafluor terjadi akibat adanya hamburan
cahaya

sehingga

cahaya

yang

diteruskan

sedikit

sehingga

tranmitansinya kecil. Transimitansi yang diperoleh kecil maka


absorbansinya besar. Karena konsentrasi berbanding lurus dengan
absorbansi, maka semakin besar pula konsentrasi yang diperoleh,
dengan persamaan hukum beer,
A = - log % T
A = a.b.c
(Emel, Seran, 2011 )
2. Penyimpangan Berdasarkan Kimia
Derajat disosiasi HB bervariasi menurut banyaknya HB yang

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


12

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
dimasukkan

ke

dalam

tiap

larutan

jika

volumenya

sama.

Penyimpangan yang terjadi dapat dikarenakan nilai E dari larutan dan


panjang gelombang yang digunakan. Dimana kadar yang ditemukan
lebih besar (penyimpangan positif) akibat fraksi bahan yang hadir
sebagai B- bertambah dengan berkurangnya konsetrasi analit.
(Underwood, 394-395)
3. Penyimpangan Hukum Bouguer Beer
Menurut Hukum Bouguer Beer suatu plot absorbansi vs
kosentrasi molar akan berupa garis lurus dengan arah kemiringan eb,
penyimpangan hukum Bouguer-Beer ada

Penyimpangan Berdasarkan Instrumennya


Hukum Bouguer Beer menuntut radiasi monokromatik karena

nilai e tergantung pada panjang gelombang, nilai absorbansi yang


terukur mencerminkan distribusi panjang gelombang dalam radiasi,
yang dalam sebuah spektrofotometer praktis, tak pernah benar-benar
ada monokromatik. Bila radiasi polikromatik melewati lapisan
pertama, panjangpanjang gelombang yang lebih kuat absorbansi
akan diambil dari berkas cahaya lebih banyak dari pada yang lain.
Sehingga yang tiba ke lapisan kedua akan lebih kaya akan panjang
panjang gelombang yang kurang kuat diabsorpsi dan lapisan kedua
itu tidak akan menyerap fraksi fraksi radiasi masuk yang sama
seperti lapisan lapisan pertama
Underwood,396)
IV.2.2 Penggunaan pH = 1
Pada percobaan pH larutan djadikan pH=1. Hal ini dilakukan untuk
menekan pengionan pada larutan. Pada pengukuran absorbansi pada sederetan
larutan asam lemah, HB, derajat disosiasi (fraksi yang ter) bervariasi menurut
banyaknya HB yang dimasukan kedalam tiap larutan jika volume akhirnya
sama. Pada situasi ini mungkin untuk menjumpai penyimpangan hukum Beer
baik positif maupun negatif, bergantung pada nilai dari kedua spesies. HB
dan B pada panjang gelombang yang digunakan, karena fraksi bahan yang
hadir sebagai B berkurang dengan bertambahnya kosentrasi analisis HB akan
terlihat penyimpangan negatif dari hukum Beer jika B > HB. Sebaliknya

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


13

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
jika HB > B , akan dihasilkan penyimpangan positif. Sistem itu haruslah
memenuhi hukum Beer pada panjang gelombang dimana HB = B.
Penyimpangan dari hukum Beer ini dapat dihindari dengan menyesuaikan pH
larutan ke suatu nilai yang sangat rendah, dengan menambahkan asam kuat
untuk menekan pengionan HB.
(Underwood 396))

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


14

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
BAB V
PENUTUP

V.1 Kesimpulan
1. Panjang gelombang optimum adalah 480 nm. Hal ini dikarenakan pada
panjang gelombang tersebut diperoleh regresi mendekati 1 dan % error
yang paling kecil.
2. Beberapa kadar dari sampel yang diperoleh lebih besar dari pada kadar
asli. Pada gelombang optimum 480 nm, kadar sampel I; II; III adalah
214,8; 251,46; 203,7. Sedangkan kadar asli 210, 216, 222. Hal ini
disebabkan karena adanya penyimpanga kimia, penyimpangan Bouger
Beer, dan adanya sinar pendafluor
3. Pada percobaan digunakan pH=1 untuk menekan pengionan pada larutan.

V.2 Saran
1. Bersihkan kuvet sebelum digunakan, agar hasil yang didapat lebih teliti
2. Teliti dalam mengukur pH
3. Lakukan percobaan dengan hati-hati dan sesuai prosedur
4. Setelah kuvet diletakkan di spektrofotometer langsung ditutup, agar cahaya
luar tidak masuk dan mempengaruhi T yang besar yang menyebabkan A
dan C semakin kecil.
5. Pengukuran sampel harus dilakukan pada kondisi yang sama seperti larutan
standar

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


15

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
DAFTAR PUSTAKA

H.A.Flaschka, EDTA Titrations, Pergamon Press, Inc. New York, 1959. I.M.Kolthoff and
U.A.Stenger, Volumetrik Analysis, 2nd ed, John Wiley and Sons, Inc. New York,
1957.
M.Miller,Separation Methods in Chemical Analysis, John Wiley and Sons, Inc.New
York, 1957
Perry, John H, Chemical Engineers Handbook, 5th ed, InternationalEdition, Mc Graw Hill
Book Company Inc. New York, Kogakusha Company, Ltd. Tokyo, 1960
Underwood, A.I and Day R.A Analisa Kimia Kuantitatif, edisi ke-4 diterjemahkan oleh
Drs.R.Soendoro, Ny. Widaningsih W., BA, Dra. Ny. Sri RahadjengS., Penerbit
Erlangga, Jakarta, 1981
W.Huber, Titration in Nonaqueous Solvents, Academic Press, Inc. New York, 1967
W. Wagner and C,J. Hull, Inorganic Titrimetric Analysis, Marcel Dekker, Inc. New York,
1971

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1


16

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
LEMBAR PERHITUNGAN

A.

Larutan induk pada panjang gelombang 480 nm

No

X(ppm)

T(%)

x.y

x2

36

75

0,125

4,5

1296

60

69,3

0,159

9,54

3600

84

59,8

0,224

18,8

7056

108

47,6

0,332

34,7

11664

0,83

67,54

23616

=288

= nxy-xy
nx2-(x)2
= 4(67,34)-288(0,83)
4(23616)-(288)2
= 31,12
11520
= 2,7 X 10-3

= 23616(0,83)-288(67,54)
4(23616)-(288)2
= 0,013
Y

= mx+C

= 2,7 X 10-3+0,013

A. Larutan induk pada panjang gelombang 500 nm


No

X(ppm)

T(%)

x.y

x2

36

81,3

0,089

3,2

1296

Laboratorium dasar teknik kimia i


A-1

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
2

60

72,3

0,140

8,4

3600

84

68,7

0,163

13,69

7056

108

61,2

0,273

29,4

11664

0,665

54,2

23616

=288

m =
=

( )
) (

( ,

=
=

= 1,66.10-3

( ,
(

( ,

= 0.061

Y = mx+C
= 1,66.10-3+0,061
B. Larutan induk pada panjang gelombang 520 nm
No

X(ppm)

T(%)

x.y

x2

36

72,7

0,122

1296

60

68,7

0,163

9,78

3600

84

59,7

0,224

18,8

7056

108

59,5

0,225

24,3

11664

0,724

56,8

23616

=288

M =
=
=

( )

( ,

, )

= 1,64X10-3

Laboratorium dasar teknik kimia i


A-2

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
C

, )

( ,

) (

= 0,032
Y = mx+C
= 1,64.10-3+0,03
A. Pengukuran kadar sampel pada panjang gelombang 480 nm
Sampel

T(%)

A(y)

74,2

0,129

214,8

77,2

0,112

251,46

79,2

0,123

203,7

= 2,7.10-3+0,013

= 2,7.10-3x1+0,013

0,129 = 2,7.10-3x1+0,013
X1

= 214,8

= 2,7.10-3x1+0,013

0,112 = 2,7.10-3x2+0,013
X2

= 251,46

= 2,7.10-3x1+0,013

0,123 = 2,7.10-3x3+0,013
X3

= 203,7

B .Pengukuran kadar sampel pada panjang gelombang 500 nm


Sampel

T(%)

A(y)

65,8

0,182

364

Laboratorium dasar teknik kimia i


A-3

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
2

74

0,199

415

67,9

0,242

345

= 1,66.10-3+0,061

X1

=
=

,
,

X5

X5

= 364
X2

=
=

,
,

X5
X5

= 415
X3

=
=

,
,

X5

X5

= 345
C. Pengukuran kadar sampel pada panjang gelombang 520 nm
Sampel

T(%)

A(y)

64,5

0,190

481

72,7

0,138

323

63,7

0,163

399

Y
X1

= 1,64.10-3+0,032
=
=

,
,

X2

X5
=
X5

,
,

X5

X5

= 323

= 481
X3

=
=

,
,

X5

X5

= 399

Laboratorium dasar teknik kimia i


A-4

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK

LAPORAN SEMENTARA
PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I

Materi :

Spektrofotometri Anorganik

GROUP

:7, Senin Pagi

Anggota

:1. Dian Remartin Girsang


2.Eni Sumarsih
3. Nadia Sevi Ardiana

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA


TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG
2014

Laboratorium dasar teknik kimia i


B-1

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
I. TUJUAN PERCOBAAN
1. Mampu membuat kurva standar
1. Mampu menentukan panjang gelombang optimum
2. Menentukan konsentrasi ion

dalam larutan secara turbidimetri dengan

alat spektrofotometri
II. PERCOBAAN
2.1 Bahan Yang Digunakan
1. Larutan induk
2. HCl pekat
3.

.2

4. Aquadest
2.2 Alat Yang Dipakai
1. Spektrofotometer OPTIMA SP-300
2. Cuvet dan tempat cuvet
3. Labu takar 50 ml
4. Gelas ukur
5. Kertas Ph
6. Beaker glass
7. Pipet
2.3 Cara Kerja
A. Kalibrasi alat
1. Menghubungkan OPTIMA SP-300 dengan sumber listrik
2. Menghidupkan OPTIMA SP-300 dengan tombol ON/OFF dibelakang
mesin dan memanaskannya selama 5-10 menit
3. Dengan tombol 5, atur mode pembacaan transmitansi (T)
4. Dengan tombol 7, atur skala sampai pembacaan absorban tak berhingga
(transmitan=0)
5. Menentukan panjang gelombang () pada 480nm dengan tombol 2
6. Memasukkan pelarut murni aquadest dalam cuvet dan menempatkannya
dalam alat 1

Laboratorium dasar teknik kimia i


B-2

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
7. Mengatur tombol 6 sampai skala menunjukkan absorbansi = 0 (transmitan
= 100%)
8. OPTIMA SP-300 siap dipakai.
B. Pembuatan kurva standar
1. Mengambil 3 ml, 5 ml, 7 ml, 9 ml larutan induk

lalu masukkan

dalam labu takar 50 ml


2. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas
3. Mengambil 10 ml dari masing-masing labu takar , lalu masukkan ke dalam
labu takar 50 ml
4. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas
5.Mengasamkan dengan HCl pekat sampai pH=1. Uji pH dengan
menggunakan indikator universal
6. Tambahkan 200 mgr

.2

7. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas


8. Kocok hingga terbentuk endapan
9. Larutan dipindah ke dalam cuvet
10. Mengukur transmitannya pada = 480 nm
11. Membuat kurva standar hubungan absorbansi terhadap konsentrasi
C. Pengukuran larutan sampel
1. Ambil 10 ml larutan sampel dengan pipet, masukkan kedalam labu takar
50 ml
2. Encerkan sampai mendekati tanda batas
3. Asamkan dengan HCl pekat sampai pH = 1. Uji dengan menggunakan
indikator universal
4. Tambahkan 200 mgr

.2

ke dalam larutan

5. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas, kocok hingga terbentuk


endapan
6. Larutan dipindahkan ke cuvet
7. Mengukur transimitannya pada = 480 nm
8. Menghitung konsentrasinya

Laboratorium dasar teknik kimia i


B-3

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
D. Perhitungan Kadar
Perhitungan kadar

dilakukan pada larutan induk maupun larutan

sampel dari masing-masing panjang gelombang.

Perhitungan Kadar
3. Kadar

pada larutan induk

pada

ml larutan induk, panjang gelombang 1 nm dapat

diperoleh dengan :
C=

x kadar larutan induk

Perhitungan yang sama juga berlaku pada panjang gelombang yang berbeda

Perhitungan Kadar

pada Larutan Sampel

Perhitungan kadar

pada larutan sampel dapat diperoleh dengan

menggunakan persamaan Least Square


y = mx + c
x = ( (y-c) / m) x Fp , dimana:
m=
c=

y = absorbansi , m = bilangan kosntanta

( )

x = kadar

( )

2.4 Hasil Percobaan


Hasil percobaan kurva standar = 480 nm
a. Panjang Gelombang
pada = 480 nm
X
36 ppm
60 ppm
84 ppm
108 ppm
288 ppm
Y=mx +c

T
75 %
69,3 %
59,8 %
47,6 %

A
0,125
0,159
0,224
0,322
0,83

XY
4,5
9,54
18,8
34,7
67,54

X2
1296
3600
7056
11664
23616

XY

X2

Y= 2,7. 10-3 + 0,013

pada = 500 nm
X
36 ppm
60 ppm
84 ppm

T
81,3 %
72,3%
68,7%

A
0,089
0,140
0,163

3,2
8,4
13,4

1296
3600
7056

Laboratorium dasar teknik kimia i


B-4

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
108 ppm
288 ppm
Y= mx+c

61,2%

0,273
0,665

29,3
54,2

11664
23616

y= 1,66.10-3 + 0,061

Pada =520 nm

X
36 ppm
60 ppm
84 ppm
108 ppm
288 ppm

T
77,2%
68,7%
59,7%
59,5%

A
0,112
0,163
0,224
0,225
0,724

XY
4,0
9,78
18,8
24,3
56,8

A
0,129
0,112
0,123

X
214,8
251,46
203,7

X2
1296
3600
7056
11664
23616

b. Sampel
= 480 nm
Sampel
1
2
3

74,2
77,2
75,2

=500 nm
Sampel

1
2
3

65,8
74,0
67,9

0,182
0,199
0,242

T
64,5
72,5
65,7

0,190
0,138
0,163

X
364,45
415,66
545,18

= 520 nm
Sampel
1
2
3
% error Sampel 1

X
481,7
32,317
399,35

= (214,8-210)/210 . 100%
= 2,28 %

Sampel 2

= (251,46-216)/216.100%
= 16,4 %

Sampel 3

= (203,7-222)/216.100 %
= 8,4 %

Total Error

= 9,02 %

Laboratorium dasar teknik kimia i


B-5

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
Praktikan

Eni,Dian,Sevi

Kelompok 7/Senin Pagi

Mengetahui
Asisten

Adisty Kurnia

Laboratorium dasar teknik kimia i


B-6

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
LEMBAR KUANTITAS REAGEN

MATERI

: Spektrofotometri Anorganik

HARI/TANGGAL

: Senin, 10 November 2014

KELOMPOK

: 7, Senin Pagi

NAMA

1.Dian Remartin Girsang


2. Eni Sumarsih
3. Nadia Sevi Ardiana

ASISTEN

: Adisty Kurnia R

KUANTITAS REAGEN
NO

JENIS REAGEN

KUANTITAS

1.

CuSO4.5H2O

(3 ml, 5 ml, 7 ml, 9 ml)

2.

BaCl2.2H2O

@ 200 mg

TUGAS TAMBAHAN :

CATATAN :
480 nm, 500 nm, 520 nm

SEMARANG, 10 NOVEMBER 2014


ASISTEN

Adisty Kurnia R
NIM.21030113120072

Laboratorium dasar teknik kimia i


C-1

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK

Laboratorium dasar teknik kimia i


D-1

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK

Laboratorium dasar teknik kimia i


D-2

SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK

Laboratorium dasar teknik kimia i


D-3

DIPERIKSA
NO
TANGGAL
1 18 -08-2014

2. 19-08 -2014

KETERANGAN
Berbaiki Margins, Font, Halaman

ACC

TANDA
TANGAN