Kelompok 7 - Senin Pagi

LAPORAN RESMI
PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I
Materi :
SPEKTROFOTOMETRI ANORGANIK
Oleh :
Kelompok
: VII /Senin Pagi
1. Dian Remartin Girsang
NIM :21030114120107
2. Eni Sumarsih
NIM :21030114120066
3. Nadia Sevi Ardiana
NIM :21030114120072
Laboratorium Dasar Teknik Kimia I

Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik
Universitas Diponegoro
Semarang
2014
SPEKTOFOTOMETRI ANORGANIK
HALAMAN PENGESAHAN
1. Judul Pratikum
: Spektrofotometri Anorganik
2. Kelompok
: VII/Senin Pagi
3. Anggota
1. Nama Lengkap
: Dian Remartin Girsang
NIM
: 21030114120107
Jurusan
: Teknik Kimia
Universitas / Institusi /Politeknik
: Universitas Diponegoro
2. Nama Lengkap
: Eni Sumarsih
NIM
: 21030114120066
Jurusan
: Teknik Kimia
Universitas / Institusi / Politeknik
3. Nama Lengkap
: Nadia Sevi Ardiana
NIM
: 21030114120072
Jurusan
: Teknik Kimia
Universitas / Institusi / Politeknik
Semarang, 19 Desember 2014

Asisten Laboratorium Dasar Teknik Kimia I
Adisty Kurnia R
NIM:21030113120072
LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

ii
PRAKATA
Puji syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa sehingga
penulis dapat menyelesaikan Laporan Resmi Praktikum Dasar Teknik Kimia I
dengan materi Spektrofotometri Anorganik.
Penyusunan laporan resmi Praktikum Dasar Teknik Kimia I ini ditujukan
sebagai isyarat melengkapi mata kuliah Praktikum Dasar Teknik Kimia I pada
semester ini.
Dalam laporan ini penulis meyakini sepenuhnya bahwa tidaklah mungkin
menyelesaikan makalah ini tanpa doa, bantuan, dan dukungan baik secara langsung
maupun tidak langsung. Pada kesempatan ini penulis ingin memberikan rasa terima
kasih kepada :
1. Bapak Dr. Widayat. ST. MT. selaku Koordinator Laboratorium Dasar Teknik
Kimia I
2. Asisten Laboratorium Dasar Teknik Kimia I Universitas Diponegoro
3. Laboran Bapak M. Rustam, dan Ibu Dini Iswandari, ST. yang telah
membantu selama praktikum.
4. Kedua orang tua atas doa, kesabaran, limpahan kasih sayang, dan dukungan
yang telah diberikan
5. Teman teman Teknik Kimia Universitas Diponegoro angkatan 2014
Penulis meyakini bahwa laporan ini jauh dari kesempurnaan. Mohon maaf
apabila terdapat kekurangan ataupu kesalahan. Penulis mengharapkan kritik dan
saran yang membangun dari semua pihak berkaitan dengan laporan ini. Akhir kata,
semoga laporan ini dapat bermanfaat bagi semua pihak dan dapat berguna sebagai
bahan penambah ilmu pengetahuan
Semarang, 19 Desember 2014
Penyusun

iii
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL ....i

HALAMAN PENGESAHAN .................................................................................ii
PRAKATA ................................................................................................................iii
DAFTAR ISI.............................................................................................................iv
DAFTAR TABEL ....................................................................................................vi
DAFTAR GAMBAR................................................................................................vii
INTISARI .............................................................................................................. viii
SUMMARY ..............................................................................................................ix
BAB I PENDAHULUAN
I.1. Latar Belakang............................................................................................1
I.2. Tujuan Percobaan. .....................................................................................1
I.3. Manfaat Percobaan .....................................................................................1
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
II.1. Pengertian Spektrofotometri......................................................................2
II.2. Peralatan untuk Spektrofotometri..............................................................2
II.3. Jenis-jenis Spektrofotometri dan Mekanisme Kerja..................................4
II.4. Manfaat Spektrofotometri dalam Bidang Industri.....................................4
II.5. Hukum Lambert-Beer................................................................................5
II.6. Metode Least Square .................................................................................6
BAB III METODE PERCOBAAN
III.1 Bahan dan Alat yang digunakan ...............................................................7
III.2. Gambar Alat .............................................................................................8
III.3. Keterangan Alat .......................................................................................8
III.4. Cara Kerja ................................................................................................8
BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

iv
IV.1. Hasil Percobaan .......................................................................................11
IV.2. Pembahasan..............................................................................................12
BAB V PENUTUP
V.1. Kesimpulan ..............................................................................................15
V.2. Saran.........................................................................................................15
DAFTAR PUSTAKA ...............................................................................................16
LAMPIRAN
A. LEMBAR PERHITUNGAN
B. LAPORAN SEMENTARA
C. LEMBAR KUANTITAS REAGEN
D. REFERENSI
LEMBAR ASISTENSI

v
DAFTAR TABEL
Tabel 4.1 Presentase T dan Absorbansi Larutan Induk = 480 nm ...........................11

Tabel 4.2 Presentase T dan Absorbansi Larutan Induk = 500 nm .........................11
Tabel 4.3 Presentase T dan Absorbansi Larutan Induk pada = 520 nm..................11
Tabel 4.4 Presntase T dan Absorbansi larutan sampel pada = 480 nm....................11
Tabel 4.5 Presentase T dan Absorbansi larutan sampel pada = 500 nm .................12
Tabel 4.6 Presentase T dan Absorbasi larutan sampel pada = 520 nm ...................12
Tabel 4.7 Perbandingan Kadar Teoritis dan Kadar Praktis pada =480 nm .............12

vi
DAFTAR GAMBAR
Gambar 3.1 Spektrofotometri OPTIMA SP-300 .......................................................7

Gambar 3.2 Cuvet dan tempat cuvet ..........................................................................7
Gambar 3.3 Labu takar 50 ml ....................................................................................7
Gambar 3.4 Gelas ukur ..............................................................................................8
Gambar 3.5 Kertas pH................................................................................................8
Gambar 3.6 Beaker Glass...........................................................................................8
Gambar 3.7 Pipet tetes ...............................................................................................8

vii
INTISARI
Spektrofotometri adalah analisa kuantitatif menggunakan instrumen.
Analisa ini dilakukan berdasarkan transmitansi atau absorbansi larutan terhadap
cahaya pada panjang gelombang tertentu. Tujuan percobaan ini ada tiga yaitu
dapat membuastandar,menentukan panjang gelombang dan menentukan
konsentrasion
dalam larutan
Spektrofotometri adalah cara analisa kuantitatif berdasarkan transmitansi
atau absorbansi larutan terhadap cahaya pada panjang gelombang tertentu
dengan menggunakan instrumen spektrofotometri. Panjang gelombang yang
digunakan adalah panjang gelombang optimum, sebab pada panjang gelombang
maksimal kepekaannya pun maksimal. Spektrofotometri memiliki tiga jenis, yaitu
Spektrofotometri visible, Spektrofotometri UV, Spektrofotometri UV/Vis, dan
Spektrofotometri IR. Analisa ini dapat dimanfaatkan pada bidang industri seperti
industri tekstil, makanan dan bidang farmasi. Hukum Lambert-Beer dan metode
Least Square digunakan pada percobaan ini. Analisa ini memerlukan empat
bahan dan tujuh alat. Sebelum melakukan percobaan, alat dalam hal ini
spektrofotometer dikalibrasi terlebih dahulu lalu dilakukan percobaan untuk
membuat kurva standar, pengukuran konsentrasi sampel dan perhitungan kadar
. Pembuatan pH = 1 sangat penting pada percobaan ini.
Hasil percoban yang didapat adalah kadar praktis, kadar yang didapat
lebih besar dari kadar asli. Hal tersebut disebabkan oleh penyimpangan dari
cahaya yang masuk, kurang bersihnya permukaan cuvet dan penyimpangan
konsentrasi yang diperoleh.
Kesimpulannya, kadar yang didapat lebih besar dari pada aslinya,
disebabkan oleh tiga faktor tersebut. Semakin besar absorbansi maka semakin
besar pula konsentrasinya. Saran untuk percobaan ini adalah menjaga kebersihan
cuvet agar hasil yang didapat tepat dan pembacaan transmitan harus cermat.

viii
SUMMARY
Spectrophotometry is a quantitative analysis using an instrument. This

analysis is based on the transmittance or absorbance of the solution to light at
specific wavelengths. The purpose of this study are can make a standard curve,
determine the wavelength and determine the concentration of ions
solution.
Spectrophotometry is the way of quantitative analysis based on the
transmittance or absorbance of the solution to light at specific wavelengths using
spectrophotometric instruments. The wavelength used is optimal wavelength,
because the wavelength of maximum sensitivity is maximized. Spectro has three
types, visible spectrophotometry, UV spectrophotometry, spectrophotometric UV/Vis,
IR and spectrophotometry. This analysis can be used in industries such as textiles,
food and pharmaceutical fields. Beer Lambert law and Least Squares method used in
this study.
This analysis requires four ingredients and seven tools. Before the
experiment, the tool in this case the spectrophotometer must be calibrated before we
use it and conduct experiments to create a standard curve, measurement and
calculation of sample concentration levels
. Creating pH = 1 is very important
in this experiment.
The experimental results obtained are practical level, gain a greater degree
than the original content. This is caused by the deviation of incoming light, the
surface of the cuvet is less clean and lapses of concentration is obtained.
In conclusion, the results of the experiment is greater than the original,
due to three factors. The greater the absorbance, the greater the concentration.
Suggestions for this research is to maintain the cuvets cleanliness, so that the results
are precise and in reading the transmittance must be careful, so the results can be
accurate.

ix
BAB I
PENDAHULUAN
I.1 Latar Belakang

Proses analisa suatu bahan kimia diharapkan memberikan hasil analisa
yangakurat. Proses analisa dengan instrumen lah lebih bisa menjamin keakurasian
hasilnya.
Salah
satu
analisa
kuantitatif
menggunakan
instrumen
adalah
spektrofotometri dimana analisa ini dilakukan berdasarkan transmitansi atau

absorbansi larutan terhadap cahaya pada panjang gelombang tertentu.
Hasil analisis yang akurat mengenai kadar suatu zat sangat diperlukan untuk
keperluan berbagai macam industri.
I.2 Tujuan Praktikum
1. Mampu membuat kurva standar
2. Mampu menentukan panjang gelombang optimum
3. Menentukan konsentrasi ion
dalam larutan secara turbidimetri dengan
alat spektrofotometri
I.3 Manfaat Praktikum
1. Mahasiswa mampu melakukan analisa kuantitatif secara akurat suatu zat
kimia dengan menggunakan instrumen yang dalam hal ini spektrofotometer.
2. Mahasiswa mampu memahami proses langkah pada instrumen yang
digunakan hingga didapat hasil yang diinginkan.

1
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
II.1. Pengertian Spektrofotometri

Spektrofotometri adalah cara analisa kuantitatif berdasarkan transmitansi atau
absorban larutan terhadap cahaya pada panjang gelombang tertentu dengan
menggunakan instrumen spektrofotometer.
Apabila suatu cahaya yang mengandung seluruh spektrum dari panjang
gelombang melewati suatu medium, misal kaca berwarna atau larutan yang
meneruskan cahaya dengan panjang gelombang tertentu dan menyerap cahaya yang
lainnya maka medium seakan-akan berwarna. Warna ini sesuai dengan panjang
gelombang yang diteruskan dan disebut sebagai warna komplementer.
Panjang gelombang yang digunakan adalah panjang gelombang optimum
yakni panjang gelombang yang memberikan nilai absorbansi maksimum dan nilai
transimtansi minimum. Ada beberapa alasan mengapa harus menggunakan panjang
gelobang maksimal, yaitu :
Pada panjang gelombang maksimal makan kepekaannya juga maksimal
karena perubahan absorbansi untuk setiap satuan konsentrasi adalah yang paling
besar. Di sekitar panjang gelombang maksimal, bentuk kurva absorbansi datar dan
pada kondisi tersebut hukum Lambert-beer akan terpenuhi. Jika dilakukan
pengukuran ulang makan kesalahan yang disebabkan oleh pemasangan ulang panjang
gelombang akan kecil sekali, ketika digunakan panjang gelombang maksimal.
II.2. Peralatan untuk Spektrofotometri
Komponen yang penting sekali dari suatu spektrofotometer, yang secara
skema ditunjukkan dalam gambar di bawah ini :

2
Monokromator
Sampel
Detektor
Pengganda
Piranti
Baca
1. Suatu sumber energi cahaya yang berkesinambungan yang meliputi daerah

spektrum dalam mana instrumen itu dirancang untuk beroperasi.
2. Suatu monokromator, yakni suatu piranti untuk memencilkan pita sempit
panjang gelombang dari spektrum lebar yang dipancarkan oleh sumber
cahaya (tentu saja kemonokromatikan yang benar-benar, tidaklah tercapai).
3. Suatu wadah untuk sampel.
4. Suatu detektor, yang berup transduser yang mengubah energi cahaya menjad
suatu isyarat listrik.
5. Suatu pengganda (amplifier) dan rangkaian yang berkaitan yang membuat
isyarat listrik itu memadai untuk dibaca.
6. Suatu sistem baca pada mana diperagakan besarnya isyarat listrik.
Tabel 2.1 Serapan Sinar dan Zat Warna
(nm)
Warna yang Diteruskan
Warna yang diserap
400 435
Ungu
Hijau kekuningan
435 480
Biru
Kuning
480 490
Biru kehijauan
Jingga
490 500
Hijau kebiruan
Merah
500 560
Hijau
Ungu kemerahan
560 580
Hijau kekuningan
Ungu
580 595
Kuning
Biru
595 610
Jingga
Biru kehijauan
610 750
Merah
Hijau kebiruan

3
II.3. Jenis-jenis Spektrofotometri dan mekanisme kerja
a. Spektrofotometri Visible
Pada spektrofotometri ini yang digunakan sebagai energi adalah sinar
cahaya tampak dengan 380-750 nm. Cara kerja dari spektrofotometri ini
adalah sampel yang akan dianalisa harus memiliki warna. Oleh sebab itu
untuk sampel yang tidak berwarna harus terlebih dahulu diberi warna
dengan reagen spesifik yang akan memberi warna pada senyawa.
b. Spektrofotometri UV
Spektrofotometri UV berdasarkan interaksi sampel dengan sinar UV yang
memiliki 190-380 nm. Arena sinar UV tidak dapat dideteksi oleh mata
kita maka senyawa yang dapat menyerap sinar ini terkadang merupakan
senyawa yang tidak memiliki warna, bening, dan transparan. Oleh sebab
itu maka sampel yang tidak berwarna tidak perlu dibuat berwarna dengan
penambahan reagen tertentu. Namun perlu diingat bahwa sampel keruh
harus dibuat bening dulu dengan filtrasi atau centrifugasi.
c. Spektrofotometri UV/Vis
Merupakan gabungan antara spektrofotometri visual dan UV Karen
menggunakan dua buah sumber cahaya yang berbeda. Sehingga dapat
digunakan baik untuk sampel berwarna maupun sampel yang tidak
berwarna.
d. Spektrofotometri IR (Infrared)
Spektrofotometri ini berdasarkan pada penyerapan infra merah. Cahaya
infra merah terbagi menjadi infra merah dekat, pertengahan, dan jauh.
Inframerah pada spektrofotometri adalah inframerah jauh dan inframerah
pertengahan yang mempunyai panjang gelombang kira-kira 2,5-1000m.
Umumnya pada spektrofotometri IR digunakan dalam analisa kualitatif,
biasanya digunakan untuk mengindentifikasi gugus fungsi pada suatu
senyawa terutama senyawa organik. Hasil analisa biasanya berupa signal
kromatogram hubungan intensitas IR terhadap panjang gelombang.
II.4. Manfaat Spektrofotometri dalam Bidang Industri
1. Identifikasi zat-zat kimia
2. Analisis multi komponen

4
3. Preparasi sampel untuk analisis spektrofotometri
4. Tittrasi fotometri
II.5. Hukum Lambert-Beer
Lambert merumuskan hubungan antara absorbansi dan tebal lapisan medium
yang ditempuh sinar dalam larutan.
= k . b ........................................................ (1)
Dimana
= absorbansi
= tenaga radiasi yang keluar medium
Po
= tenaga radiasi yang masuk medium
= tebal lapisan medium

Menurut Beer, absorbansi dipengaruhi oleh konsentrasi sehingga
= k . c .............................................. (2)
Bila
= f (c) dan
( )
= f (b) maka subtitusi dari persamaan (1) dan (2) adalah :

=
( )
=k
f(c) = k.c dan f(b) = k.b

Subtitusi ke persamaan awal
= f(c).b
= k.c.b
= f(b).c
= k.b
Jika konsentrasi larutan dalam
Mol/liter maka k harus ditulis sebagai , dimana = absortivitas molar

5
= .b.c
= a.b.c
A = a.b.c
Jika absorbansi (A) =

A=
= log = - log T = 2 log %T

%T =
100%
II.6. Metode Least Square

Metode Least Square dipilih untuk pendekatan spektrofotometer menurut Hukum
Beer yang merupakan dasar dari absorbs cahaya.
A = a.b.c dimana
a = absortivitas
b = tebal cuvet
c = konsentrasi zat pengarbsorbsi
Bila A dialirkan untuk c terhadap cuplikam yang tebalnya b cm akan menghasilkan
daerah dimana hukum Beer berlaku suatu garis lurus dengan lereng ab
Tetapi secara instrumentasi didapat grafik yang kurang memenuhi hubungan linier
antara absorbsi dan konsentrasi pada penentuan absorbansi larutan sehingga untuk
memenuhi hukum Beer kurva A vs C dipakai metode Least Square.
y = mx + c dimana:
y = absorbansi
m = bilangan tetpa (konstanta)
m=
( )
c=
( )
x = kadar larutan seri

6
BAB III
METODE PRAKTIKUM
III.1 Bahan dan Alat

III.1.1. Bahan
1. Larutan induk
2. HCl pekat
3.
.2
4. Aquadest
III.1.2. Alat
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Spektrofotometer OPTIMA SP-300

Cuvet dan tempat Cuvet
Labu takar 50 ml
Gelas ukur
Kertas pH
Beaker glass
Pipet
III.2 Gambar Alat
Gambar 3.1
Gambar 3.2
Gambar 3.3
Spektrofotometer
Cuvet
Labu Takar

7
Gambar 3.4
Gambar 3.5
Gambar 3.6
Gelas Ukur
Indikator pH
Beaker Glass
Gambar 3.7
Pipet Tetes
III.3 Keterangan Alat

No
Alat
Keterangan
Spektrofotometer
Pengukur % transmitan dengan panjang gelombang tertentu
Cuvet
Wadah sampel yang akan dimasukan ke spektrofotometer
Labu Takar
Untuk mengencerkan larutan
Gelas Ukur
Untuk mengukur volume larutan
Indikator pH
Mengukur pH larutan
Beaker Glass
Tempat melarutkan larutan
Pipet Tetes
Untuk mengambil larutan dalam skala kecil

8
III.4 Cara Kerja
A. Kalibrasi alat
1. Menghubungkan OPTIMA SP-300 dengan sumber listrik
2. Menghidupkan OPTIMA SP-300 dengan tombol ON/OFF dibelakang
mesin dan memanaskannya selama 5-10 menit
3. Dengan tombol 5, atur mode pembacaan transmitansi (T)
4. Dengan tombol 7, atur skala sampai pembacaan absorban tak berhingga
(transmitan=0)
5. Menentukan panjang gelombang () pada 480nm dengan tombol 2
6. Memasukkan pelarut murni aquadest dalam cuvet dan menempatkannya
dalam alat 1
7. Mengatur tombol 6 sampai skala menunjukkan absorbansi = 0 (transmitan
= 100%)
8. OPTIMA SP-300 siap dipakai.
B. Pembuatan kurva standar
1. Mengambil
,
labu takar 50 ml
ml larutan induk
lalu masukkan dalam
2. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas

3. Mengambil 10 ml dari masing-masing labu takar , lalu masukkan ke dalam
labu takar 50 ml
5.Mengasamkan dengan HCl pekat sampai pH=1. Uji pH dengan
menggunakan indikator universal
6. Tambahkan 200 mgr
.2

8. Kocok hingga terbentuk endapan
9. Larutan dipindah ke dalam cuvet
10. Mengukur transmitannya pada = 480 nm
11. Membuat kurva standar hubungan absorbansi terhadap konsentrasi

9
C. Pengukuran larutan sampel
1. Ambil 10 ml larutan sampel dengan pipet, masukkan kedalam labu takar 50
ml
2. Encerkan sampai mendekati tanda batas
3. Asamkan dengan HCl pekat sampai pH = 1. Uji dengan menggunakan
indikator universal
.2
ke dalam larutan
5. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas, kocok hingga terbentuk

endapan
6. Larutan dipindahkan ke cuvet
7. Mengukur transimitannya pada = 480 nm
8. Menghitung konsentrasinya
D. Perhitungan Kadar
Perhitungan kadar
dilakukan pada larutan induk maupun larutan sampel
dari masing-masing panjang gelombang.
Perhitungan Kadar
1. Kadar
pada
diperoleh dengan :
C=
pada larutan induk

ml larutan induk, panjang gelombang 1 nm dapat
x kadar asli larutan induk
Perhitungan yang sama juga berlaku pada panjang gelombang yang

berbeda
Perhitungan Kadar
pada Larutan Sampel
Perhitungan kadar
pada larutan sampel dapat diperoleh dengan
menggunakan persamaan Least Square
y = mx + c
x = ( (y-c) / m) x Fp , dimana:
m=
c=
y = absorbansi , m = bilangan kosntanta
x = kadar
( )
( )

10
BAB IV
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
IV.1 Hasil Percobaan

Tabel 4.1 Presentase Transmitansi dan Absorbansi Larutan Induk pada = 480
nm
X
X2
36 ppm
60 ppm
84 ppm
108 ppm
288 ppm
Y=mx +c
XY
75 %
69,3 %
59,8 %
47,6 %
0,125
0,159
0,224
0,322
0,83
Y= 2,7. 10-3 + 0,013
4,5
9,54
18,8
34,7
67,54
1296
3600
7056
11664
23616
Tabel 4.2 Presentase Trasmitansi dan Absorbansi Larutan Induk pada = 500
nm
2
X
36 ppm
60 ppm
84 ppm
108 ppm
288 ppm
Y= mx+c
T
81,3 %
72,3%
68,7%
61,2%
0,089
0,140
0,163
0,273
0,665
y= 1,66.10-3 + 0,061
XY
3,2
8,4
13,4
29,3
54,2
1296
3600
7056
11664
23616
Tabel 4.3 Presentase Transimitansi dan Absorbansi Larutan Induk = 520 nm

X
36 ppm
60 ppm
84 ppm
108 ppm
288 ppm
Y= mx+c
T
77,2%
68,7%
59,7%
59,5%
A
0,112
0,163
0,224
0,225
0,724
-3
y = 1,64.10 +0,032
XY
4,0
9,78
18,8
24,3
56,8
X2
1296
3600
7056
11664
23616
Tabel 4.4 Presentase Transmitansi dan Absorbansi Larutan sampel = 480 nm

Sampel
1
2
3
T
74,2 %
77,2 %
75,2 %
A
0,129
0,112
0,129
X
214,8
251,46
203,7

11
Tabel 4.5 Presentase Tramitansi dan Absorbansi Larutan Sampel = 500 nm
Sampel
1
2
3
T
65,8 %
74%
67,9%
A
0,182
0,199
0,242
X
365
415
345
Tabel 4.6 Presentase Tramitansi dan Absorbansi Laruta Sampel = 520 nm

Sampel
1
2
3
T
64,5%
72,7%
63,7%
A
0,190
0,138
0,169
X
481
323
399
Tabel 4.7 Perbandingan Kadar Teoritis dengan Kadar Praktis Larutan Sampel
= 480nm
Sampel
1
2
3
T
214,8
251,46
203,7
210
216
222
2,28 %
16,4 %
8,4 %
IV.2 Pembahasan
IV.2.1 Kadar yang diperoleh lebih kecil dari kadar teoritisnya
Pada percobaan,diperoleh kadar dari sampel dari beberapa panjang
gelombang yang digunakan . Kadar yang ditemukan pratikan lebih besar
dari kadar asli.Hal ini disebabkan karena adanya beberapa penyimpangan :
1. Terjadinya Pemancaran Sinar Pendafluor
Pemancaran sinar pendafluor terjadi akibat adanya hamburan
cahaya
sehingga
cahaya
yang
diteruskan
sedikit
sehingga
tranmitansinya kecil. Transimitansi yang diperoleh kecil maka

absorbansinya besar. Karena konsentrasi berbanding lurus dengan
absorbansi, maka semakin besar pula konsentrasi yang diperoleh,
dengan persamaan hukum beer,
A = - log % T
A = a.b.c
(Emel, Seran, 2011 )
2. Penyimpangan Berdasarkan Kimia
Derajat disosiasi HB bervariasi menurut banyaknya HB yang

12
dimasukkan
ke
dalam
tiap
larutan
jika
volumenya
sama.
Penyimpangan yang terjadi dapat dikarenakan nilai E dari larutan dan

panjang gelombang yang digunakan. Dimana kadar yang ditemukan
lebih besar (penyimpangan positif) akibat fraksi bahan yang hadir
sebagai B- bertambah dengan berkurangnya konsetrasi analit.
(Underwood, 394-395)
3. Penyimpangan Hukum Bouguer Beer
Menurut Hukum Bouguer Beer suatu plot absorbansi vs
kosentrasi molar akan berupa garis lurus dengan arah kemiringan eb,
penyimpangan hukum Bouguer-Beer ada
Penyimpangan Berdasarkan Instrumennya

Hukum Bouguer Beer menuntut radiasi monokromatik karena
nilai e tergantung pada panjang gelombang, nilai absorbansi yang

terukur mencerminkan distribusi panjang gelombang dalam radiasi,
yang dalam sebuah spektrofotometer praktis, tak pernah benar-benar
ada monokromatik. Bila radiasi polikromatik melewati lapisan
pertama, panjangpanjang gelombang yang lebih kuat absorbansi
akan diambil dari berkas cahaya lebih banyak dari pada yang lain.
Sehingga yang tiba ke lapisan kedua akan lebih kaya akan panjang
panjang gelombang yang kurang kuat diabsorpsi dan lapisan kedua
itu tidak akan menyerap fraksi fraksi radiasi masuk yang sama
seperti lapisan lapisan pertama
Underwood,396)
IV.2.2 Penggunaan pH = 1
Pada percobaan pH larutan djadikan pH=1. Hal ini dilakukan untuk
menekan pengionan pada larutan. Pada pengukuran absorbansi pada sederetan
larutan asam lemah, HB, derajat disosiasi (fraksi yang ter) bervariasi menurut
banyaknya HB yang dimasukan kedalam tiap larutan jika volume akhirnya
sama. Pada situasi ini mungkin untuk menjumpai penyimpangan hukum Beer
baik positif maupun negatif, bergantung pada nilai dari kedua spesies. HB
dan B pada panjang gelombang yang digunakan, karena fraksi bahan yang
hadir sebagai B berkurang dengan bertambahnya kosentrasi analisis HB akan
terlihat penyimpangan negatif dari hukum Beer jika B > HB. Sebaliknya

13
jika HB > B , akan dihasilkan penyimpangan positif. Sistem itu haruslah
memenuhi hukum Beer pada panjang gelombang dimana HB = B.
Penyimpangan dari hukum Beer ini dapat dihindari dengan menyesuaikan pH
larutan ke suatu nilai yang sangat rendah, dengan menambahkan asam kuat
untuk menekan pengionan HB.
(Underwood 396))

14
BAB V
PENUTUP
V.1 Kesimpulan
1. Panjang gelombang optimum adalah 480 nm. Hal ini dikarenakan pada
panjang gelombang tersebut diperoleh regresi mendekati 1 dan % error
yang paling kecil.
2. Beberapa kadar dari sampel yang diperoleh lebih besar dari pada kadar
asli. Pada gelombang optimum 480 nm, kadar sampel I; II; III adalah
214,8; 251,46; 203,7. Sedangkan kadar asli 210, 216, 222. Hal ini
disebabkan karena adanya penyimpanga kimia, penyimpangan Bouger
Beer, dan adanya sinar pendafluor
3. Pada percobaan digunakan pH=1 untuk menekan pengionan pada larutan.
V.2 Saran
1. Bersihkan kuvet sebelum digunakan, agar hasil yang didapat lebih teliti
2. Teliti dalam mengukur pH
3. Lakukan percobaan dengan hati-hati dan sesuai prosedur
4. Setelah kuvet diletakkan di spektrofotometer langsung ditutup, agar cahaya
luar tidak masuk dan mempengaruhi T yang besar yang menyebabkan A
dan C semakin kecil.
5. Pengukuran sampel harus dilakukan pada kondisi yang sama seperti larutan
standar

15
DAFTAR PUSTAKA
H.A.Flaschka, EDTA Titrations, Pergamon Press, Inc. New York, 1959. I.M.Kolthoff and
U.A.Stenger, Volumetrik Analysis, 2nd ed, John Wiley and Sons, Inc. New York,
1957.
M.Miller,Separation Methods in Chemical Analysis, John Wiley and Sons, Inc.New
York, 1957
Perry, John H, Chemical Engineers Handbook, 5th ed, InternationalEdition, Mc Graw Hill
Book Company Inc. New York, Kogakusha Company, Ltd. Tokyo, 1960
Underwood, A.I and Day R.A Analisa Kimia Kuantitatif, edisi ke-4 diterjemahkan oleh
Drs.R.Soendoro, Ny. Widaningsih W., BA, Dra. Ny. Sri RahadjengS., Penerbit
Erlangga, Jakarta, 1981
W.Huber, Titration in Nonaqueous Solvents, Academic Press, Inc. New York, 1967
W. Wagner and C,J. Hull, Inorganic Titrimetric Analysis, Marcel Dekker, Inc. New York,
1971

16
LEMBAR PERHITUNGAN
A.
Larutan induk pada panjang gelombang 480 nm
No
X(ppm)
T(%)
x.y
x2
36
75
0,125
4,5
1296
60
69,3
0,159
9,54
3600
84
59,8
0,224
18,8
7056
108
47,6
0,332
34,7
11664
0,83
67,54
23616
=288
= nxy-xy
nx2-(x)2
= 4(67,34)-288(0,83)
4(23616)-(288)2
= 31,12
11520
= 2,7 X 10-3
= 23616(0,83)-288(67,54)
4(23616)-(288)2
= 0,013
Y
= mx+C
= 2,7 X 10-3+0,013
A. Larutan induk pada panjang gelombang 500 nm

No
X(ppm)
T(%)
x.y
x2
36
81,3
0,089
3,2
1296
Laboratorium dasar teknik kimia i

A-1
2
60
72,3
0,140
8,4
3600
84
68,7
0,163
13,69
7056
108
61,2
0,273
29,4
11664
0,665
54,2
23616
=288
m =
=
( )
) (
( ,
=
=
= 1,66.10-3
( ,
(
( ,
= 0.061
Y = mx+C
= 1,66.10-3+0,061
B. Larutan induk pada panjang gelombang 520 nm
No
X(ppm)
T(%)
x.y
x2
36
72,7
0,122
1296
60
68,7
0,163
9,78
3600
84
59,7
0,224
18,8
7056
108
59,5
0,225
24,3
11664
0,724
56,8
23616
=288
M =
=
=
( )
( ,
, )
= 1,64X10-3

A-2
C
, )
( ,
) (
= 0,032
Y = mx+C
= 1,64.10-3+0,03
A. Pengukuran kadar sampel pada panjang gelombang 480 nm
Sampel
T(%)
A(y)
74,2
0,129
214,8
77,2
0,112
251,46
79,2
0,123
203,7
= 2,7.10-3+0,013
= 2,7.10-3x1+0,013
0,129 = 2,7.10-3x1+0,013
X1
= 214,8
= 2,7.10-3x1+0,013
0,112 = 2,7.10-3x2+0,013
X2
= 251,46
= 2,7.10-3x1+0,013
0,123 = 2,7.10-3x3+0,013
X3
= 203,7
B .Pengukuran kadar sampel pada panjang gelombang 500 nm

Sampel
T(%)
A(y)
65,8
0,182
364

A-3
2
74
0,199
415
67,9
0,242
345
= 1,66.10-3+0,061
X1
=
=
,
,
X5
X5
= 364
X2
=
=
,
,
X5
X5
= 415
X3
=
=
,
,
X5
X5
= 345
C. Pengukuran kadar sampel pada panjang gelombang 520 nm
Sampel
T(%)
A(y)
64,5
0,190
481
72,7
0,138
323
63,7
0,163
399
Y
X1
= 1,64.10-3+0,032
=
=
,
,
X2
X5
=
X5
,
,
X5
X5
= 323
= 481
X3
=
=
,
,
X5
X5
= 399

A-4
LAPORAN SEMENTARA
PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I
Materi :
Spektrofotometri Anorganik
GROUP
:7, Senin Pagi
Anggota
:1. Dian Remartin Girsang

2.Eni Sumarsih
LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA

TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG
2014

B-1
I. TUJUAN PERCOBAAN
1. Mampu membuat kurva standar
1. Mampu menentukan panjang gelombang optimum
2. Menentukan konsentrasi ion
dalam larutan secara turbidimetri dengan
alat spektrofotometri
II. PERCOBAAN
2.1 Bahan Yang Digunakan
1. Larutan induk
2. HCl pekat
3.
.2
4. Aquadest
2.2 Alat Yang Dipakai
1. Spektrofotometer OPTIMA SP-300
2. Cuvet dan tempat cuvet
3. Labu takar 50 ml
4. Gelas ukur
5. Kertas Ph
6. Beaker glass
7. Pipet
2.3 Cara Kerja
A. Kalibrasi alat
1. Menghubungkan OPTIMA SP-300 dengan sumber listrik
2. Menghidupkan OPTIMA SP-300 dengan tombol ON/OFF dibelakang
mesin dan memanaskannya selama 5-10 menit
3. Dengan tombol 5, atur mode pembacaan transmitansi (T)
4. Dengan tombol 7, atur skala sampai pembacaan absorban tak berhingga
(transmitan=0)
5. Menentukan panjang gelombang () pada 480nm dengan tombol 2
6. Memasukkan pelarut murni aquadest dalam cuvet dan menempatkannya
dalam alat 1

B-2
7. Mengatur tombol 6 sampai skala menunjukkan absorbansi = 0 (transmitan
= 100%)
8. OPTIMA SP-300 siap dipakai.
B. Pembuatan kurva standar
1. Mengambil 3 ml, 5 ml, 7 ml, 9 ml larutan induk
lalu masukkan
dalam labu takar 50 ml

3. Mengambil 10 ml dari masing-masing labu takar , lalu masukkan ke dalam
labu takar 50 ml
5.Mengasamkan dengan HCl pekat sampai pH=1. Uji pH dengan
menggunakan indikator universal
.2

8. Kocok hingga terbentuk endapan
9. Larutan dipindah ke dalam cuvet
10. Mengukur transmitannya pada = 480 nm
11. Membuat kurva standar hubungan absorbansi terhadap konsentrasi
C. Pengukuran larutan sampel
1. Ambil 10 ml larutan sampel dengan pipet, masukkan kedalam labu takar
50 ml
2. Encerkan sampai mendekati tanda batas
3. Asamkan dengan HCl pekat sampai pH = 1. Uji dengan menggunakan
indikator universal
.2
ke dalam larutan
5. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas, kocok hingga terbentuk

endapan
6. Larutan dipindahkan ke cuvet
7. Mengukur transimitannya pada = 480 nm
8. Menghitung konsentrasinya

B-3
D. Perhitungan Kadar
Perhitungan kadar
dilakukan pada larutan induk maupun larutan
sampel dari masing-masing panjang gelombang.
Perhitungan Kadar
3. Kadar
pada larutan induk
pada
ml larutan induk, panjang gelombang 1 nm dapat
diperoleh dengan :
C=
x kadar larutan induk
Perhitungan yang sama juga berlaku pada panjang gelombang yang berbeda
Perhitungan Kadar
pada Larutan Sampel
Perhitungan kadar
pada larutan sampel dapat diperoleh dengan
menggunakan persamaan Least Square

y = mx + c
x = ( (y-c) / m) x Fp , dimana:
m=
c=
y = absorbansi , m = bilangan kosntanta
( )
x = kadar
( )
2.4 Hasil Percobaan

Hasil percobaan kurva standar = 480 nm
a. Panjang Gelombang
pada = 480 nm
X
36 ppm
60 ppm
84 ppm
108 ppm
288 ppm
Y=mx +c
T
75 %
69,3 %
59,8 %
47,6 %
A
0,125
0,159
0,224
0,322
0,83
XY
4,5
9,54
18,8
34,7
67,54
X2
1296
3600
7056
11664
23616
XY
X2
Y= 2,7. 10-3 + 0,013
pada = 500 nm
X
36 ppm
60 ppm
84 ppm
T
81,3 %
72,3%
68,7%
A
0,089
0,140
0,163
3,2
8,4
13,4
1296
3600
7056

B-4
108 ppm
288 ppm
Y= mx+c
61,2%
0,273
0,665
29,3
54,2
11664
23616
y= 1,66.10-3 + 0,061
Pada =520 nm
X
36 ppm
60 ppm
84 ppm
108 ppm
288 ppm
T
77,2%
68,7%
59,7%
59,5%
A
0,112
0,163
0,224
0,225
0,724
XY
4,0
9,78
18,8
24,3
56,8
A
0,129
0,112
0,123
X
214,8
251,46
203,7
X2
1296
3600
7056
11664
23616
b. Sampel
= 480 nm
Sampel
1
2
3
74,2
77,2
75,2
=500 nm
Sampel
1
2
3
65,8
74,0
67,9
0,182
0,199
0,242
T
64,5
72,5
65,7
0,190
0,138
0,163
X
364,45
415,66
545,18
= 520 nm
Sampel
1
2
3
% error Sampel 1
X
481,7
32,317
399,35
= (214,8-210)/210 . 100%
= 2,28 %
Sampel 2
= (251,46-216)/216.100%
= 16,4 %
Sampel 3
= (203,7-222)/216.100 %
= 8,4 %
Total Error
= 9,02 %

B-5
Praktikan
Eni,Dian,Sevi
Kelompok 7/Senin Pagi
Mengetahui
Asisten
Adisty Kurnia

B-6
LEMBAR KUANTITAS REAGEN
MATERI
: Spektrofotometri Anorganik
HARI/TANGGAL
: Senin, 10 November 2014
KELOMPOK
: 7, Senin Pagi
NAMA
1.Dian Remartin Girsang

2. Eni Sumarsih
ASISTEN
: Adisty Kurnia R
KUANTITAS REAGEN
NO
JENIS REAGEN
KUANTITAS
1.
CuSO4.5H2O
(3 ml, 5 ml, 7 ml, 9 ml)
2.
BaCl2.2H2O
@ 200 mg
TUGAS TAMBAHAN :
CATATAN :
480 nm, 500 nm, 520 nm
SEMARANG, 10 NOVEMBER 2014

ASISTEN
Adisty Kurnia R
NIM.21030113120072

C-1

D-1

D-2

D-3
DIPERIKSA
NO
TANGGAL
1 18 -08-2014
2. 19-08 -2014
KETERANGAN
Berbaiki Margins, Font, Halaman
ACC
TANDA
TANGAN

Bahasa

Selamat datang di Scribd!

Kelompok 7 - Senin Pagi

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi:

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Deskripsi:

Hak Cipta:

Format Tersedia

Kelompok 7 - Senin Pagi

Judul Asli:

Diunggah oleh

Deskripsi:

Hak Cipta:

Format Tersedia

Judul terkait

LAPORAN RESMI

PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I

: VII /Senin Pagi

1. Dian Remartin Girsang

3. Nadia Sevi Ardiana

Laboratorium Dasar Teknik Kimia I

: Dian Remartin Girsang

Universitas / Institusi /Politeknik

Universitas / Institusi / Politeknik

: Nadia Sevi Ardiana

Universitas / Institusi / Politeknik

Semarang, 19 Desember 2014

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

Semarang, 19 Desember 2014

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

HALAMAN JUDUL ....i

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

Tabel 4.1 Presentase T dan Absorbansi Larutan Induk = 480 nm ...........................11

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

Gambar 3.1 Spektrofotometri OPTIMA SP-300 .......................................................7

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

Spectrophotometry is a quantitative analysis using an instrument. This

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

I.1 Latar Belakang

spektrofotometri dimana analisa ini dilakukan berdasarkan transmitansi atau

dalam larutan secara turbidimetri dengan

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

II.1. Pengertian Spektrofotometri

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

1. Suatu sumber energi cahaya yang berkesinambungan yang meliputi daerah

Warna yang Diteruskan

Warna yang diserap

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

= tenaga radiasi yang keluar medium

= tenaga radiasi yang masuk medium

= tebal lapisan medium

= f (b) maka subtitusi dari persamaan (1) dan (2) adalah :

f(c) = k.c dan f(b) = k.b

Mol/liter maka k harus ditulis sebagai , dimana = absortivitas molar

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

Jika absorbansi (A) =

= log = - log T = 2 log %T

II.6. Metode Least Square

x = kadar larutan seri

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

III.1 Bahan dan Alat

Spektrofotometer OPTIMA SP-300

III.2 Gambar Alat

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA 1

III.3 Keterangan Alat

Pengukur % transmitan dengan panjang gelombang tertentu

Wadah sampel yang akan dimasukan ke spektrofotometer

Untuk mengencerkan larutan