DETERMINACION DE ENTALPIAS DE REACCION Y APLICACIN DE LA LEY

DE HESS
KLINGER GOMEZ LORENA, SOLORZANO MUOZ JACIEL, VARGAS RAMIREZ
LEIDY ALBINA.
UNIVERSIDAD DE PAMPLONA, KILOMETRO 1 VIA BUCARAMANGA
FACULTAD DE INGENIERIAS Y ARQUITECTURA, DEPARTAMENTO DE
INGENIERIA QUIMICA
RESUMEN:
En esta la prctica se determin el cambio de entalpia para algunas reacciones la
cuales fueron: reaccin del cido clorhdrico con amoniaco y disolucin del cloruro
de amonio en la cuales mediante la ley de Hess puede variar su entalpia
dependiendo de la reaccin, esto se logr mediante la observacin y aplicacin del
calormetro, se tuvo en cuenta datos como temperatura inicial y final obtenida por
dichas reacciones. Se determin la entalpa de neutralizacin para las reacciones
NH 4 Cl ( s )
H
consideradas y el
de descomposicin para la reaccin del
: 176.99KJ
PALABRAS CLAVES: variacin de entalpias (H), temperatura, mezclas,
reacciones, presin.

INTRODUCCION

Al ser el paso de los reactivos hacia

los productos finales puede hacerse
directamente o a travs de una serie

Hess menciono que en una de las

leyes
ms
aplicadas
en
la
termodinmica como lo es la
variacin en la entalpia en reacciones
qumicas no va a cambiar si esta se
realiza en una o varias etapas en
otras palabras la sumatoria de los H
en cada etapa de reaccin y dar el
mismo H cuando se verifique en
cualquiera de sus etapas. Esta ley se
ha utilizado para la resolucin de
problemas que causan normalmente
dificultades.[1]

de estados intermedios, y se cumple

que: "la variacin de la entalpa en la
reaccin directa es la suma de las
entalpas de cada una de las
reacciones intermedias", ya que al ser
la entalpa una funcin de estado, no
depende del camino seguido sino de
las condiciones iniciales y finales.
Esto es lo que se conoce como la ley
de Hess, formulada en 1840, y a
travs de ella podemos calcular
variaciones de entalpa de una

reaccin con tal de que pueda

obtenerse como suma algebraica de
dos o ms reacciones cuyos valores
de variacin de entalpa son
conocidos.[2]

Por lo tanto, para la Termodinmica,

hay tres seales que siempre se
deben cumplir:

Primera: El valor de la (H)

para una reaccin que se
realiza a una Temperatura y a
una Presin determinadas, es
siempre
el
mismo,
independientemente de la que
reaccin transcurra en uno o
varios pasos.

Segunda: El valor de la (H)

es directamente proporcional a
la
cantidad
de
reactivo
utilizado
o
de
producto
obtenido.

Tercera: Los valores de la (H)

para dos reacciones inversas[3]

NH 3( ac)

al 2 molar, se procedi
HCl (ac )
a agregar el
en el
calormetro y registrando su
temperatura, luego se aadi
NH 3( ac)
el
pero anteriormente
se tom la temperatura inicial
de este, despus de agregado
NH 3( ac)
el
en el calormetro se
tom la temperatura cada 15
segundos hasta que se
obtuvieron cuatro lecturas
iguales.

METODOLOGIA EXPERIMENTAL

DETERMINACION
DE
ENTALPIA DE REACCION
DEL ACIDO CLORHIDRICO
CON AMONIACO

HCl (ac )

Se prepar 50,0 mL de
al 2 molar y 50,0 mL de

DETERMINACION DE LA
ENTALPIA DE DISOLUCION
DEL CLORURO DE AMONIO

NH 4 Cl( s )

Se pes 10,0971g de
s continuo a medir 50mL de
agua destilada que se coloc
en el calormetro y se tom su
temperatura durante unos
minutos despus de 7 minutos
NH 4 Cl( s )
se le agrego el
pesado con anterioridad se
tom su temperatura cada 15
segundos
hasta
que
la
solucin se disolviera por
completo y estabilizara al dar 4
lecturas iguales.

Tiempo vs Temperatura

Tiempo vs Temperatura
20.00
15.00
10.00
5.00
0.00

200

400

600

800 1000 1200 1400

Figura 2: Grafica reaccin NH4Cl Y

HCl
NH 3 ( g ) NH 3 (ac )
HCl( g) HCL(ac)

NH 3+ HCl NH 4+ Cl
3( g)
NH 4 Cl (s) NH + HCl( g)

12.00
10.00
8.00

26.4625
13,399 cal( )=

6.00
4.00
2.00
0.00

100 200 300 400 500 600 700 800

RESULTADOS:

q rxnde neu= 8.27 g1

cal (
cal (
26.4625 ) 14,771
2
gK
gK

)(

- 53.21 cal

Figura 1: Grafica reaccin NH3 Y HCl.

6.3222
13,399 cal()=

q rxnde neu= 54.61 g1

cal
cal
( 6.3222 ) 10,09711

gK
gK

)(

1224.70 cal

H para la reaccin = -75,15

KJ/mol
HCl (g)

HCl (ac)

Entalpa de formacin del NH3

(g): -46,1 KJ/mol

lo que podemos decir que la

del HCl es una reaccin
exotrmica y la del NH4Cl es
endotrmica.

Recomendaciones para mejorar la

prctica

Revisar constantemente que el

multmetro este trabajando
correctamente.

Tomar datos lo ms precisos

posibles.

Preferiblemente trabajar en un
da donde el clima no este
variando mucho.

Podemos decir que en la ley

de Hess se aplica la entalpia
estndar de formacin, que es
el cambio de entalpia, cuando
se forma 1 mol de compuesto
a partir de sus elementos en
su forma ms estable, es decir,
en condicin estndar.

Cuando la reaccin qumica

ocurre en una o varias etapas,
la variacin de energa trmica
en ese proceso va hacer
constante, porque la variacin
de energa depende solamente
de las propiedades de las
sustancias en los estados
inicial y final, Del mismo modo
podemos decir que la variacin
de entalpa, o sea, cantidad de
calor liberada o absorbida, de
un solo proceso solo depende
del estado final de dicho
proceso, no depende de sus
etapas intermedias.

H para la reaccin:

3(g)
NH 4 Cl (s) NH + HCl ( g)
H= [ (92.31 ) + (46.1 ) ] [315.4 ] =176.99 KJ
ANLISIS DE RESULTADOS

CONCLUSIONES

Conociendo que la magnitud

termodinmica utilizada para
expresar el calor liberado o
absorbido por una reaccin
qumica cuando el proceso se
lleva a cabo a presin
constante
se
denomina
entalpia, afirmamos que las
reacciones
endotrmicas
tienen
entalpias
positivas
mientras que las exotrmicas
tienen entalpias negativas. Por

Para una reaccin dada, la

variacin de entalpa depende
apenas del estado inicial de los
reactivos y del estado final de
los productos, mientras esa
reaccin est ocurriendo en
una o varias etapas.

La ley de Hess se utiliza para

deducir el cambio de entalpa
en una reaccin H, pero

podemos
escribir
esta
reaccin como un paso
intermedio de una reaccin
ms compleja, siempre que se
conozcan los cambios de
entalpa de la reaccin global y
de otros pasos.

BIBLIOGRAFIA
[1]http://www.quimicayalgomas.com/q
uimica-general/termoquimica-ytermodinamica/termoquimica-ley-dehess/

La magnitud del calor de la

disolucin va a depender de la
cantidad de disolvente y de la
concentracin de la solucin.

[2]http://100ciaquimica.net/temas/tem
a5/punto6.htm
[3]http://blogdequimicabg.blogspot.co
m.co/2009/12/ley-de-hess_18.html