Acta Poloniae Pharmaceutica Penelitian Obat, Vol. 73 No 1 pp.

153161 2016 ISSN 0001-6837 Polandia Pharmaceutical

Society

FARMASI TEKNOLOGI

PEMODELAN DAN biofarmasi EVALUASI semipadat SISTEM DENGAN ROSEMARY

EKSTRAK
KRISTINA RAMANAUSKIENE1 *, MODESTAS ZILIUS1, Marius KANCAUSKAS1, Vaida JUSKAITE1, VYTIS
CIZINAUSKAS1, ASTA INKENIENE1, VILMA PETRIKAITE2, RYTIS RIMDEIKA3 dan Vitalis BRIEDIS1
1Jurusan Farmasi Klinik, 2 Departemen Kimia Medis, Lithuania Universitas Ilmu Kesehatan, Eiveni St. 4, Kaunas, Lithuania
3Department dari Bedah Plastik dan Rekonstruksi, Kaunas Hospital Medical University, Eiveni St. 2, Kaunas, Lithuania
Abstrak: literatur ilmiah memberikan banyak studi yang mendukung efek antioksidan dari rosemary, pro tecting sel bodys
terhadap spesies oksigen reaktif dan dampak negatif mereka. Etanol ekstrak rosemary diproduksi dengan metode maserasi. Untuk
menilai aktivitas biologis ekstrak rosemary, antioksidan dan tes aktivitas antimikroba dilakukan. Tes aktivitas antimikroba
mengungkapkan bahwa G + mikroorganisme yang paling sensitif terhadap ekstrak rosemary cair, sedangkan mikroorganisme Gyang paling tahan untuk itu. Untuk keperluan bereksperimen, lima jenis sistem semipadat dimodelkan: hidrogel, oleogel,
penyerapan-hidrofobik ment oint-, minyak-dalam-air-jenis krim dan air dalam minyak jenis krim, yang berisi ekstrak rosemary
sebagai aktif bahan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak rosemary cair merata dalam fase berair dari sistem air-dalamminyak-jenis, membentuk sistem emulsi yang stabil. Berikut Tujuan penelitian dipilih untuk for- uate sistem semipadat dengan
exctract rosemary: model persiapan semipadat dengan ekstrak rosemary cair dan menentukan pengaruh eksipien pada kualitas
mereka, dan melakukan dalam penelitian in vitro pelepasan bahan aktif dan aktivitas antimikroba. Ditemukan bahwa minyak
dalam air jenis gel-krim memiliki aktivitas antimikroba terhadap bakteri Staphylococcus epidermidis dan Candida albicans jamur,
sedangkan hidrogel terpengaruh hanya Candida albicans. Menurut hasil penelitian biofarmasi, sistem setengah padat dimodelkan
dengan ekstrak mary-mawar bisa diatur dalam urutan menaik dari pelepasan senyawa fenolik dari bentuk: air-dalam-minyak-jenis
krim <penyerapan-hidrofobik salep <Pionier PLW oleogel <minyak dalam air-jenis krim Eucerin <hidrogel <minyak dalam airjenis gel-krim. Hasil penelitian menunjukkan bahwa minyak dalam air-jenis gel-krim adalah kendaraan yang paling cocok untuk
ekstrak rosemary cair digunakan sebagai bahan aktif.
Kata kunci: rosemary, senyawa fenolik, semipadat, aktivitas antimikroba, biofarmasi, rilis in vitro
Ketika pemodelan persiapan semipadat dengan efek perlindungan, sangat penting untuk memilih bahan dasar yang tepat,
karena mereka me- nentukan sifat fisikokimia dan efek terapi dari produk akhir . Dasar persiapan pelindung harus melembutkan
dan melembabkan kulit dan memberikan elastisitas; Oleh karena itu, zat yang bekerja pada lapisan permukaan kulit yang
digunakan. Sama kriteria penting adalah konsistensi yang tepat dan penampilan diterima dari persiapan dimodelkan (1). Sistem
emulsi atau gel hidrofilik sering digunakan sebagai basis karena ikatan tepat-sensorik positif mereka. Dasar yang tepat menjamin
stabilitas persiapan semipadat selama penyimpanan dan baik distribusi

153
pada kulit, rilis efisien dari zat obat dari persiapan (2).
Literatur ilmiah memberikan banyak studi yang mendukung efek antioksidan dari rosemary, melindungi sel-sel bodys
terhadap spesies oksigen reaktif dan dampak negatif mereka (3, 4). Dikatakan bahwa ekstrak daun rosemary memiliki sifat
antioksidan karena beberapa senyawa utama, yaitu: terpen lic fenotipe, asam rosemary dan ester asam caffeic. Telah menyadari
bahwa aktivitas antioksidan dari senyawa ini adalah lebih tinggi dari -tokoferol atau butylated hydroxytoluene (BHT) (5).
Pemeriksaan efek ekstrak etanol rosemary pada bakteri itive Gram-pos- dan Gram-negatif mengungkapkan antimi* Penulis Sesuai:
e-mail: kristinaraman@gmail.com; kristina.ramanauskiene@lsmuni.lt~~V

154 KRISTINA RAMANAUSKIENE et al.

Kegiatan crobial terhadap methicillin-resistant Staphylococcus aureus dan Bacilus subtilis strain; Namun, efek pada bakteri
Gram-negatif adalah lemah. Studi A. Hamed mengungkapkan efek antibakteri dari minyak esensial rosemary pada E. coli (MIC =
5 uL / mL; MBC = 25 uL / mL) dan Staphylococcus aureus (MIC = 1,25 mL / mL; MBC = 2,5 uL / mL) ( 6). Penelitian lain
menegaskan hipotesis bahwa ekstrak air rosemary memiliki efek penghambatan pada HSV-1 virus (7). Karena sifat antimikroba
dan antijamur mereka, olahan mengandung ekstrak rosemary menghancurkan bakteri dan jamur pada permukaan kulit, sana
dengan mengurangi kemungkinan penyakit inflamasi dan mikosis yang disebabkan oleh mikroorganisme. Sementara itu,
diterpenes fenolik dan asam fenolik memastikan aktivitas antioksidan menghentikan rantai reaksi-reaksi, sehingga menghambat
pembentukan radikal bebas dan efek mereka merusak sel kulit (4, 8). Studi Steinmetz dan ulama lainnya mengungkapkan bahwa
minyak esensial rosemary menghambat pertumbuhan Candida albicans secara in vitro dan in vivo (5, 9). Data yang disajikan
dalam literatur menunjukkan bahwa rosemary dapat digunakan sebagai bahan aktif dalam produksi sediaan semipadat digunakan
pada kulit dan possess- ing efek antimikroba dan pelindung (10-12). Persiapan semipadat dengan ekstrak rosemary juga dapat
digunakan sebagai persiapan pelindung yang melindungi kulit dari faktor lingkungan yang merugikan, seperti polusi mikroba,
radiasi UV dan radikal bebas (13). Hal ini relevan dengan menggunakan ekstrak rosemary sebagai bahan aktif dalam produksi
sediaan semipadat ditandai dengan efek antimikroba dan antioksidan. Setelah evaluasi bility applica- rosemary dalam sistem
semipadat, tujuan penelitian ing dipilih: untuk model persiapan semipadat dengan ekstrak rosemary cair dan menentukan
pengaruh eksipien pada kualitas mereka, dan melakukan studi vitro rilis dari dients dients aktif dan aktivitas antimikroba.
EKSPERIMEN
Bahan dan Metode
Bahanbaku diperoleh dari Alvas, UAB, digunakan untuk menghasilkan ekstrak rosemary. Sebuah pelarut, yaitu, etanol dari
Stumbras, AB (Kaunas, Lithuania) digunakan. Etanol ekstrak rosemary diproduksi dengan metode maserasi (14) menggunakan
40% ethanol, bahan baku dan rasio ekstraktan 1: 1.
Produksi sistem semipadat dengan ekstrak rosemary
Untuk keperluan bereksperimen, lima jenis sistem semipadat dimodelkan: hidrogel (N1) ,
oleogel (N2), penyerapan-hidrofobik salep (N3), minyak dalam air-jenis krim (N4, N5) dan air-dalam-minyak-jenis krim (N6,
N7), yang berisi ekstrak mary-mawar sebagai bahan aktif. Sistem semipadat eksperimentatif dengan ekstrak rosemary (salep,
minyak dalam air dan air-dalam-minyak krim emulsi) yang diproduksi di kamar tempera ture menggunakan sistem pencampuran
Unguator 2100 (GAKO International GmbH, Munich, Jerman). Gel yang diproduksi menggunakan metode cold (2).
Mikro sistem semipadat ditentukan dengan menggunakan mikroskop Motic (Motic Instruments, Inc.), pembesaran 100,
perangkat lunak komputer gambar Motic 1000, dan dengan memotret dengan kamera Motic Moticam 1000, dengan gambar
hidup 1280 1024 piksel.
pH sistem semipadat dianalisis menggunakan pH meter HD 2.105,1 (Delta OHM, Italia). Lima solusi per- persen siap untuk
menentukan tingkat pH. Jumlah yang sesuai formula semipadat atasnya dengan air murni dan diaduk selama 30 menit pada
IKAMAG C-MAG HS7 pengaduk magnetik (IKA- Werke GmbH & Co KG, Staufen, Jerman) pada suhu 50OC. Kemudian,
larutan didinginkan dan disaring melalui kertas filter.
Viskositas (Pas) dari sistem semipadat dinilai menggunakan viskometer rotary ST-2010.
Dalam studi rilis vitro senyawa fenolik dari rumus rosemary semipadat eksperimental dilakukan (n = 3) menggunakan
dimodifikasi Franz-jenis sel difusi (15, 16). Fase donor (dosis terbatas: ~ 0.85 g) ditambahkan ke sel dengan regenerasi cellukehilangan membran dialisis Cuprophan (Medicell International Ltd, London, Inggris). Sebelum percobaan, membran
disimpan dalam air murni (~ 30OC) selama minimal 12 jam. Daerah difusi adalah 1,77 cm2. Media akseptor berair bahwa
kondisi wastafel cara menyediakan ed dicampur menggunakan IKAMAG C- MAG HS7 pengaduk magnetik dengan pelat
pemanas, sambil mempertahankan suhu 32 0.1OC. Sampel menengah akseptor (1 mL) diambil setelah 1, 2, 4 dan 6 jam,
sementara menambahkan volume yang sama dari media akseptor segar. Kuantitas senyawa fenolik ditentukan dengan
menggunakan Agilent 8453 UV-Vis spectropho- tometer (Agilent Technologies, Inc., Santa Clara, Amerika Serikat) menurut
setara p-coumaric acid setelah reaksi dengan Folin-Ciocalteu fenol reagen (17).
Untuk menilai aktivitas antimikroba, dua budaya yang paling umum dari mikroorganisme penyebab infeksi kulit yang
dipilih: Staphylococcus epidermidis kultur bakteri dan jamur Candida albicans kultur mendatang. Penelitian dilakukan di bawah
kondisi-kondisi aseptik, menggunakan metode difusi dengan baik agar (18). Setiap sistem semipadat diuji lima kali. Hasil yang

155 Modeling dan evaluasi biofarmasi sistem

semipadat ...
disajikan sebagai nilai rata-rata dan dinyatakan sebagai lebar daerah di mana reproduksi mikroorganisme terhambat (mm).
Dikatakan bahwa sistem semipadat memiliki aktivitas antimikroba, ketika lebar daerah di mana reproduksi mikroorganisme
terhambat, melebihi 7 mm (19).
Analisis statistik
Semua tes diulang tiga kali. Mean nilai dan standar deviasi dari hasil yang dihitung dengan menggunakan statistik IBM
SPSS 20 dan Microsoft Office Excel 2007 program. Signifikansi dari perbedaan hasil penelitian dievaluasi menggunakan
Students t-test. Perbedaan yang secara statistik signifikan pada p <0,05.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Menurut literatur ilmiah (6, 20, 21), 40, 70 dan 96% ethanol (v / v) terpilih sebagai
pelarutuntuk produksi ekstrak rosemary. Etanol ekstrak rosemary diproduksi dengan metode asi macer- (14). Berikut ini bentuk
ekstrak dipilih: tingtur dan ekstrak dengan perbandingan bahan baku dan ekstraktan 1: 5 dan 1: 1, masing-masing. Penelitian
eksperimental telah menunjukkan bahwa tities quantum lebih tinggi dari senyawa aktif hadir dalam ekstrak, di mana pelarut yang
digunakan adalah 40% ethanol (Tabel 1). Data penelitian menunjukkan bahwa konsentrasi yang lebih tinggi dari bahan aktif
dalam ekstrak rosemary berdasarkan rasio 1: 1.
Untuk menilai aktivitas biologis ekstrak rosemary, antioksidan dan tes aktivitas antimikroba dilakukan. Tes aktivitas
antioksidan mengungkapkan bahwa aktivitas antiradikal kuat merupakan karakteristik dari ekstrak rosemary disusun dengan
menggunakan 40% etanol dengan konsentrasi efektif yang mengikat 50% radikal DPPH (EC
50)
sebesar 0,096 0,003 mg / mL, dibandingkan dengan ekstraksi disusun dengan menggunakan etanol 70% sebagai
ekstraktan. Mengingat fakta bahwa
Tabel 1. Kandungan bahan aktif dalam ekstrak rosemary.
E1 E2 E3 E4
Rasio bahan baku dan ekstraktan
1: 1 1: 1 1: 5 1: 5
Solvent
40% etanol 70% etanol 40% etanol 70% ethanol (v / v) (v / v) (v / v) (v / v)
konsentrasi phenoliccompounds, 14,139 0,025 7,625 0,037 9,597 0,0411 8,117 0,011 mg / mL
Tabel 2. MIC (konsentrasi hambat minimum) dari etanol ekstrak rosemary dinyatakan sebagai konsentrasi senyawa fenolik (mg /
mL) di sesuai dengan setara p-coumaric acid.
Aktivitas antimikroba
Gram budaya bakteri positif Gram budaya bakteri negatif
budaya jamur Diuji ekstrak
1: 1 40% 0,071 0,071 0,707 0,094 0,141 0,071 0,707 0,141etanol
1: 1 70% 0,191 0,071 0,763 0,191 0,508 0,381 0,763 0,381etanol

156 KRISTINA RAMANAUSKIENE et al.

terkuat aktivitas antioksidan ditemukan dengan ekstrak mary-mawar yang memiliki kandungan tertinggi senyawa lic fenotipe, ini
menegaskan informasi yang disajikan dalam literatur bahwa senyawa fenolik yang bertanggung jawab untuk acitivity antioksidan
ekstrak tanaman (22). Hasil yang diperoleh menegaskan sekali lagi bahwa persiapan rosemary memiliki aktivitas antioksidan (23,
24) dan ekstrak rosemary cair dapat digunakan dalam produksi sediaan dermatologis dengan efek pro tective.
Dalam studi aktivitas antimikroba ekstrak etanol rosemary ditemukan bahwa ekstrak rosemary memiliki aktivitas
antimikroba yang melekat. Data pada Tabel 2 menunjukkan bahwa ekstrak rosemary diproduksi dengan 40% etanol sebagai
ekstraktan memiliki aktivitas antibakteri kuat, sedangkan ekstrak diproduksi dengan 70% etanol memiliki aktivitas antijamur
kuat. Ada sejumlah studi ilmiah di mana ditemukan efek antijamur esensial rosemary
minyakpada Candida albicans (5, 9). Hasil penelitian kami menunjukkan bahwa ekstrak rosemary cair juga menghambat
pertumbuhan jamur Candida albicans. Penilaian efek ekstrak dari bakteri negatif itive dan Gram Gram pos- dikonfirmasi
informasi yang disajikan dalam literatur ilmiah bahwa ekstrak rosemary memiliki aktivitas antimikroba kuat terhadap Gram
budaya bakteri positif (25, 26). Studi aktivitas antimikroba dikonfirmasi kesesuaian ekstrak cair untuk digunakan sebagai bahan
aktif dalam produksi sediaan semipadat dengan efek protektif. Oleh karena itu, karena konten yang lebih besar dari senyawa
fenolik dan efek biologis kuat, ekstrak rosemary cair (1: 1) yang diproduksi menggunakan 40% etanol sebagai tant ekstraksi
dipilih sebagai bahan aktif untuk studi lebih lanjut. Ada studi data yang ekstrak rosemary dibuat dengan 50% ethanol (21);
Namun, ketika model rumus semipadat, adalah bijaksana untuk menggunakan
Gambar 1. Mikro sistem semipadat dengan rosemary ekstrak

157
ekstrak siap dengan etanol konsentrasi rendah (27).
Dalam perjalanan studi, sistem semipadat yang berbeda (Tabel 3) yang diproduksi dengan dient dients aktif ditambahkan
dalam bentuk ekstrak cair. Selama tahap studi pertama, mikro persiapan padat semi diproduksi dinilai.
Gambar mikro disajikan pada Gambar 1 menunjukkan bahwa bahan aktif (liquid rosemary ekstrak) merata di hidrogel (N1),
membentuk struktur homogen. Sementara itu, di oleogel dan penyerapan-hidrofobik dasar (N2, N3), membentuk struktur
heterogen (Gbr. 1). Dalam hal mikro minyak-dalam-air-jenis sistem (N4, N5), kita dapat melihat bahwa ekstrak rosemary cair
terdistribusi di media air. Selain itu, hasil kajian menunjukkan bahwa dalam air dalam minyak-jenis sistem (N6, N7), bahan aktif,
yaitu, ekstrak rosemary cair, didistribusikan dalam fasa air, membentuk sistem emulsi yang stabil.
Pemodelan dan evaluasi biofarmasi sistem semipadat ...
Tabel 3. Komposisi sistem semipadat dimodelkan (100 g).
Semipadat sistem
Komposisi
legord
N1 N2 N3 N4 N5 N6 N7
Carbomer934 0.77
airdimurnikan 85 30 55
10% NaOH 1,23
Pionier PLW 90 53
Pionier KWH 30
Putih vaseline 61,4
anhidrat
lanolin 13,6
Gliserol 15 5
Sorbitan oleat 7
Gel-krim minyak
dalam air dasar 90
Eucerinminyak-in-90
dasar air
1: 1rosemary
ekstrakdi 10 10 10 10 10 10 10 40% ethanol
Viskositas, Pas 1,9 4,9 > 10 * 0.85 3.36 3.61 > 10 *
0,06 0,0. 08 0.06 0.05 0.07
* mencapai batas pengukuran instrumen
ciblegoe
ohpord O
H
tnemtno
- retaw - ni - l

TMA
- lio
y
l
y
i
iO
ercepy
tH
- ni -reta W
maercepy
DataStudi disajikan pada Gambar 2 menunjukkan bahwa pH semua sistem semipadat yang diuji adalah asam lemah (4,985,91). nilai pH dari semua persiapan semipadat yang dimodelkan sesuai dengan atau sangat dekat dengan nilai pH fisiologis kulit;
Oleh karena itu, dapat dikatakan bahwa sistem semipadat model yang cocok untuk digunakan pada kulit.
Pengujian pelepasan obat dari sistem semipadat dianggap sebagai prasyarat yang diperlukan dalam pengembangan
formulasi efisien. Dalam pengujian rilis vitro menilai pengaruh dasar pada pelepasan senyawa fenolik dari sistem semipadat.
Penerapan Higuchi plot diizinkan perbandingan tarif rilis (sesuai dengan lereng Higuchi plot) senyawa fenolik dari sistem yang
solid semi, menunjukkan hingga 3 kali lipat proses rilis yang lebih tinggi dari formulasi berbasis gel-krim (N4) jika dibandingkan
dengan setengah padat lainnya sistem (Gambar. 3). Linearitas Higuchi plot dikonfirmasi oleh koefisien determinasi (R2) mulai
dari

158 KRISTINA RAMANAUSKIENE et al.

0,9096-0,9849 untuk sistem dirumuskan, dan menunjukkan bahwa difusi senyawa fenolik dari gel diuji dan krim adalah tingkat
membatasi langkah dalam pelepasan senyawa aktif. Juga menegaskan bahwa membran diterapkan tidak mempengaruhi difusi
senyawa fenolik.
Hasil menunjukkan bahwa 1 jam setelah ning begin- pengujian, dari 13,03% menjadi 14,53% dari senyawa fenolik yang
dirilis dari hidrogel (N1), oleogel (N2) dan minyak-in-air-jenis krim (N5), dan tidak ada statistik perbedaan yang signifikan
diamati (p> 0,05). Jumlah terendah pound com fenolik setelah 1 jam pengujian dibebaskan dari
penyerapan-hidrofobik salep (N3); dan jumlah tertinggi dibebaskan dari krim minyak dalam air-jenis (N4). Lebih dari 1 jam,
7,5% dan 30,33% dari senyawa fenolik, masing-masing, dibebaskan dari sistem ini. Setelah 6 jam pengujian, jumlah total
senyawa fenolik yang dirilis adalah 15,35% dari penyerapan tion-hidrofobik salep (N3), 19,92% dari oleogel (N2), 22,21% dari
minyak-dalam-air-jenis krim (N5), 34,41% dari hidrogel (N1) dan 78,35% dari minyak-dalam-air-jenis krim (N4), yang
merupakan jumlah tertinggi senyawa fenolik dirilis. Jumlah dirilis terendah diamati dengan salep hidrofobik absorption- (N3).
Tidak ada rilis fenolik
Waktu (h)
Gambar 3. Pelepasan senyawa fenolik dari sistem semipadat in vitro
Gambar 2. nilai pH dari sistem semipadat dengan ekstrak rosemary

159 Modeling dan evaluasi biofarmasi sistem

semipadat ...
Tabel 4. Evaluasi aktivitas antimikroba sistem semipadat.
Lebar daerah di mana reproduksi mikroorganisme Semipadat terhambat (mm)
sistem Staphylococcus Candida epidermidis albicans
N1 11,6 0,55 0
N2 0 0
N3 0 0
N4 13,0 1,0 10,6 2,07
N5 0 0
N6 0 0
N7 0 0
senyawa ditentukan saat air-dalam-minyak-jenis krim (N6, N7) yang diterapkan selama 6 jam. Analisis data menunjukkan bahwa
perbedaan signifikan secara statistik (p <0,05) ada di antara semua jumlah fenolik senyawa yang dirilis dalam waktu 6 jam dari
sistem semipadat eksperimental dengan ekstrak rosemary. Tarif rilis yang lebih rendah dari senyawa fenolik dari sistem
semipadat ditentukan untuk basis lipofilik yang bisa disebabkan oleh sifat lipofilik senyawa aktif. Senyawa aktif alam lipofilik
tidak menyebar atau menyebar hanya sampai batas kecil ke fase akseptor berair (28). Penelitian telah menunjukkan bahwa
viskositas dasar memperlambat difusi dari zat obat melalui membran (29). Mengingat fakta bahwa eksipien dengan viscositinggi ty (vaseline, anhidrat lanolin) yang digunakan dalam produksi persiapan N3 (Tabel 3), ini mungkin telah mempengaruhi
slow release dari fenolik senyawa yang dari sistem diuji karena yang tinggi vis cosity media lipofilik. Sementara itu, jumlah yang
lebih besar dari senyawa aktif dibebaskan dari oleogel (N2) dari yang dilepaskan dari salep penyerapan. Ini bisa saja dipengaruhi
oleh viskositas dasar (Tabel 3). Dasar Pionier PLW sering digunakan sebagai pengganti vaseline di tion produksi produk
kosmetik dan farmasi karena viskositas rendah dan dasi tepat-sensorik lebih dapat diterima. Hasil studi yang didukung data yang
disediakan dalam literature bahwa zat obat dilepaskan dari oleogel komposisi ini lebih cepat daripada dari basis vaseline. Perlu
dicatat bahwa basis N3 laser mengandung vaseline dan N6 dan N7 mengandung minyak vaseline (Tabel 3) yang membentuk
sebuah film pada permukaan kulit (30), dan ini dapat menciptakan hambatan tambahan untuk pene- trasi senyawa fenolik. Satu
dapat memprediksi bahwa difusi senyawa fenolik dari fase ous aque- persiapan N6 dan N7 dihambat
oleh media lipofilik. Hasil tes menunjukkan bahwa air dalam minyak-jenis basis emulsi tidak cocok untuk pengenalan ekstrak
rosemary cair, karena selama masa periode 6 senyawa h fenolik tidak dilepaskan dari basis diuji. Dengan basis gel-krim (N4), di
mana eksipien kurang kental digunakan dalam produksi (Tabel 3), jumlah yang lebih besar dari senyawa yang dilepaskan dari itu
dilepaskan dari dasar Eucerin (N5) yang mengandung bahan-bahan dengan cosity vis tinggi. Hasil tes mengkonfirmasi data yang
disajikan dalam literatur bahwa difusi zat obat dari sistem dispersi emulsi dapat dipengaruhi oleh sifat kompleks dari sistem itu
sendiri, karena memungkinkan zat obat, kendaraan dan eksipien untuk membentuk berbagai struktur fisik (31 ). Dengan
demikian, hasil tes menunjukkan bahwa jumlah senyawa fenolik yang dilepaskan dari persiapan semipadat tidak hanya
tergantung pada sifat dari bahan aktif, tetapi juga pada dasar yang dipilih (32). Evaluasi kualitas persiapan semipadat memerlukan
analisis homogenitas mereka, ty viscosi-, ukuran partikel, jumlah senyawa aktif; juga dianjurkan untuk melakukan tes rilis. Hasil
penelitian ini menunjukkan bahwa dalam pengujian rilis vitro adalah penting dalam rangka menilai kesesuaian dasar untuk
pengenalan bahan aktif, yang menentukan efektivitas terapi di muka akan memungkinkan.
Tahap berikutnya dikhususkan untuk analisis aktivitas antimikroba dari persiapan semipadat.
Uji aktivitas antimikroba menunjukkan efek dari sistem semipadat N1 dan N4 dari mikroorganisme diuji (Tabel 4). Data
pada Tabel 4 menunjukkan bahwa persiapan N4 menghambat pertumbuhan bakteri Staphylococcus epidermidis dan Candida
albicans kultur jamur (lebar area steril adalah, masing-masing, 13,0 1,0 dan 10,6 2,07 mm).

160 KRISTINA RAMANAUSKIENE et al.

Sementara itu, ditemukan bahwa hidrogel N1 memiliki aktivitas antimikroba hanya terhadap Staphylococcus epidermidis kultur
bakteri (lebar area steril: 11,6 0,55 mm). Hasil studi dikonfirmasi data yang disajikan dalam literatur bahwa jatah preparosemary memiliki efek antijamur pada Candida ablicans (5, 9).
Perbedaan aktivitas antimikroba dari sistem semipadat diuji bisa terjadi karena difusi berbeda-dif- senyawa aktif dari sistem
semipadat eLED mod- ke dalam media pertumbuhan mikroorganisme yang digunakan selama pengujian. Hasil tes menunjukkan
bahwa persiapan N4 dan N1 memiliki efek antimikroba dan dapat digunakan pada kulit sebagai persiapan dengan efek protektif.
KESIMPULAN
Antimicrobial tes aktivitas mengungkapkan bahwa G + mikroorganisme yang paling sensitif terhadap ekstrak mary-mawar
cair, sedangkan mikroorganisme G- yang paling tahan untuk itu. Karena sifat antimikroba, ekstrak rosemary cair dapat digunakan
sebagai bahan aktif dalam produksi preparat semipadat. Penelitian telah menunjukkan bahwa basis dipilihnya mempengaruhi
aktivitas antimikroba dari formula. Ditemukan bahwa minyak dalam air-jenis gel-krim memiliki ity activ- antimikroba terhadap
bakteri Staphylococcus epidermidis dan Candida albicans jamur, sedangkan hidrogel terpengaruh hanya Candida albicans.
Berdasarkan hasil penelitian, dapat dikatakan bahwa aktivitas bentuk sediaan semipadat dipengaruhi tidak hanya oleh jumlah
senyawa aktif, tetapi juga oleh tipe dasar. Menurut hasil penelitian biofarmasi, bentuk setengah padat dapat diatur dalam urutan
menaik dari pelepasan senyawa fenolik dari bentuk: air-dalam-minyak-jenis krim <penyerapan-hidrofobik salep <Pionier PLW
oleogel <minyak dalam air -type krim Eucerin <hidrogel <minyak dalam air-jenis krim gel-. Hasil penelitian menunjukkan
bahwa minyak dalam air-jenis gel-krim adalah kendaraan yang paling cocok untuk ekstrak rosemary cair digunakan sebagai
bahan aktif.
PUSTAKA
1. ilius M .: Modeling, optimasi, dan penilaian maceutical biophar- dari dermatologis formulasi padat semi dengan produk
propolis. Disertasi doktor, Lithuania Universitas Ilmu Kesehatan, Kaunas 2014. 2. Allen LV Jr .: di The Art, Ilmu, dan Teknologi
Farmasi Compounding, p. 235, Amerika Apoteker Association, Washington 2008.
3. Stratil P., Kub V., Fojtov J .: Republik J. Food
Sci. 26, 242 (2008). 4. Tebbe B .: Skin. Pharmacol. Physiol. 14, 296
(2001). 5. Tepe B .: Bioresour. Technol. 99, 1584 (2008). 6. Bayoub K., Baibai T., Mountassif D., Retmane
A .: Afrika J. Biotechnol. 9, 4251 (2010). 7. Mancini DAP, Torres RP, Pinto JR, Mancini-Filho J .: Brasil J. Pharm. Sci. 45,
127 (2009). 8. Zeng HH, Tu PF, Zhou K., Wang H., Wang BH, Lu JF: Acta Pharmacol. Dosa. 22, 1094 (2001). 9. Steinmetz MD,
Moulin-Traffort J., Rgli P .:
Mycoses 31, 40 (1988). 10. Ojeda-Sana AM, van Baren CM, Elechosa MA, Ju rez MA, Moreno S .: Makanan Kontrol 31,
189 (2013). 11. Abu-Shanab B., Adwan G .: Turki J. Biol. 28,
99 (2004). 12. Bubonja-Sonje M., Giacometti J., Abram M .:
Food Chem. 127, 1821 (2011). 13. Perez-S nchez A., Barrajn-Catal n E., Caturla N., Castillo J., Benavente-garcia O.,
Alcaraz M .: J. Photochem. Photobiol. B. 136C, 12 (2014). 14. Crowley MM: di Remington: The Science dan Praktek Farmasi, p.
773, Farmasi Press, London 2011. 15. Olejnik A., Goscianska J., Nowak saya .: J. Pharm.
Sci. 101, 4032 (2012). 16. Thakker K., Chern W .: Pembubaran Technol.
10 (5), 10 (2003). 17. Ramanauskiene K., ilius M., Briedis V .:
Medicina (Kaunas) 47, 354 (2011). 18. Irshad S., Mahmood M., Perveen F .: Res. J.
Biol. 02, 1 (2012). 19. Senthil K., Kamaraj M .: Bot. Res. Int. 4, 41
(2011). 20. Heidari-Vala H., Ebrahimi Hariry R., Sadeghi MR, Akhondi MM, Ghaffari Novin M., Heidari M .: Iran J. Pharm.
Res. 12, 445 (2013). 21. Kasparaviien G., Ramanauskien K., Savickas A., Velien S., Kalvnien Z. et al .: Biologija 59, 39
(2013). 22. Kim I., Yang M., Lee O., Kang S .: Int. J. Mol.
12, 4120 (2011). 23. Erkan N., Ayranci G., Ayranci E .: Makanan Chem.
110, 76 (2008). 24. Santos RD, Shetty K., Cecchini AL, Helena L .: Cie ^ ncias Agr rias, Londrina 33, 655 (2012). 25.
Ahmed SJ, Rashid KI, Al-Azawee RK, Abdel-Kareem MM: Irak Acad. Sci. J. Al Taqani 24, 128 (2011).

161 Modeling dan evaluasi biofarmasi sistem

semipadat ...
26. Hamedo HA: Terbuka Biotechn. J. 3, 103 (2009). 27. Shalaby S., syukurnya M .: Der Pharm. Dosa. 2, 161
(2011). 28. Raghavan S., Trividic A., Davis A., Hadgraft J .:
Int. J. Pharm. 193, 231 (2000). 29. Williams AC: di Aultons farmasi. Desain dan Industri Obat, Aulton ME, Taylor KG Eds.,
P. 683, Churchill Livingstone Elsevier, Edinburg 2013.
30. Baldwin EA, Hagenmaier R .: di Coatings Goreng dan Film untuk Meningkatkan Mutu Pangan, Baldwin EA, Hagenmaier R.,
Bai J. Eds., P. 1, CRC Press, USA 2012. 31. Otto A., du Plessis J., Wiechers JW: Int. J.
Cosmet. Sci. 31, 1 (2009). 32. Eros I., Abu-Eida E., Csoka saya .: Obat Dev. 325,
316 (2003).
Menerima: 16. 09. 2014