Asetaldehida adalah salah satu dari beberapa bahan kimia industri yang

produksinya telah menyusut dalam 15 tahun terakhir. Penurunan telah

disejajarkan hanya dengan asetilena dan lebih baru-baru ini oleh US etanol
petrokimia. Di Amerika Serikat pada tahun 1969, 1650000000 asetaldehida
diproduksi. Pada 1980-an, ini mengalami penurunan menjadi sekitar
650,000,000 dan pertumbuhan tidak diramalkan.
Asetaldehida diproduksi oleh proses cerdik, reaksi Wacker. Kehancurannya
disebabkan oleh penemuan proses yang sama cerdik untuk persiapan
Asetaldehida diproduksi oleh proses cerdik, reaksi Wacker. Kehancurannya
disebabkan oleh penemuan proses yang sama cerdik untuk persiapan
dari dua bahan kimia yang menjabat sebagai prekursor, n-butanol dan, yang
lebih penting, asam asetat. Ketiga proses adalah contoh dari ekonomi shutdown
(lihat Lampiran 1). n-Butanol tidak lagi dibuat oleh proses yang lama, tapi
asetaldehida sedikit yang masih dioksidasi menjadi asam asetat di Eropa.
Tanaman masih beroperasi karena biaya tunai operasi mereka lebih rendah dari
total biaya proses baru
Asetaldehida awalnya dibuat oleh hidrasi asetilena lebih dari satu katalis
oksidasi-reduksi, sulfat mercurous-merkuri buffered oleh besi sulfat. Vinyl alkohol
diasumsikan untuk membentuk sejenak dan mengatur ulang menjadi
asetaldehida pada tekanan atmosfer dan 95 C. Ethylene menjadi jauh lebih
murah daripada acetylene di awal 1960-an dan rute di atas terlantar akibat
oksidasi etanol berbasis etilena pada 450 C dan 3 bar dengan udara melalui
katalis kasa perak. Atau, etanol mungkin terdehidrogenasi lebih dari katalis
tembaga kromium oksida diaktifkan pada 270-300 C. Ini adalah proses yang
lebih menarik jika menggunakan ada untuk hidrogen sampingan. Pada tahun
1974, hanya 15% dari asetaldehida terbuat dari acetylene
Rute-rute pada gilirannya memberi jalan untuk proses Wacker dijelaskan oleh
Parshall sebagai "kemenangan akal sehat." Hal ini didasarkan pada pengamatan
bahwa etilena teroksidasi oleh paladium klorida menjadi asetaldehida. Seperti
yang ditunjukkan, jumlah stoikiometri dari paladium klorida yang diperlukan.
Pada tahun 1950, ahli kimia di Wacker Chemie di Jerman dikonversi garam
paladium dari stoikiometri untuk komponen katalitik dengan memasukkan
klorida tembaga, oksigen, dan hidrogen klorida dalam campuran reaksi. Setiap
atom paladium, ketika terbentuk, kemudian dioksidasi kembali ke paladium
klorida. Ada kesepakatan umum tentang pembentukan -kompleks. Langkah
penambahan OH. Ada kontroversi mengenai bagaimana langkah ini terjadi.
Setelah itu mekanisme sangat mudah, dengan hidrogen abstraksi oleh palladium
diikuti oleh penataan ulang (Langkah 4) dan pembentukan asetaldehida.
Paladium klorida tembaga campuran klorida analog dengan sistem
oxychlorination. n-Butanol awalnya dibuat dari asetaldehida oleh kondensasi
aldol. Hari ini terbuat dari propilena oleh hidroformilasi. Asam asetat dibuat oleh
oksidasi asetaldehida dengan udara atau oksigen melalui katalis asetat mangan
atau kobalt pada 60 C. Oksidasi berlangsung dengan mekanisme radikal di
mana asam perasetat adalah menengah

Asam perasetat pada gilirannya bereaksi secara istimewa dengan asetaldehida

untuk memberikan -hydroxyethylperacetate, yang terurai melalui keadaan
transisi siklik 2 mol asam asetat. Reaksi berjalan tanpa katalis pada suhu kamar
dan 25- 40 bar dalam pelarut seperti etil asetat. Naphtha murah di Eropa pada
1950-an memotivasi pengembangan flash primer
rute distilat menjadi asam asetat. Proses ini masih digunakan di Eropa karena
memberikan produk sampingan yang berharga termasuk asam format dan asam
propionat n-Butana dioksidasi dalam proses yang terkait di Amerika Serikat
memberikan metil etil keton, asam propionat,
dan produk samping asam format. Metanol murah di 1970ssimilarly
menyebabkan perkembangan karbonilasi metanol, proses yang ekonomi yang
begitu baik bahwa itu menutup setiap produsen AS menggunakan rute
asetaldehida
Meskipun ekonomi tampaknya tak terkalahkan dari karbonilasi metanol, Showa
Denko di Jepang mengembangkan satu langkah proses fase uap untuk produksi
asam asetat dengan oksidasi langsung etilena dan, pada tahun 1997, mereka
membangun sebuah 100.000 ton / tahun tanaman (Bagian 10.5. 2.2). Reaksi
didasarkan pada katalis paladium didukung dan berlangsung dalam reaktor
fixed-bed sekitar 150-160 C dan 9 bar. Gas diumpankan ke dalam reaktor
adalah etilena, oksigen, uap, dan nitrogen. Selektivitas terhadap asam asetat
berdasarkan etilena dilaporkan sekitar 86-88% dengan konversi etilena per lulus
dari 7-8%