Sebuah model matematika diusulkan untuk reaktor biofilm fluidized bed (FBBR).

Untuk partikel biofilm tertutup individu (bioparticles) dalam reaktor, analisis

perpindahan massa intrabiofilm dan intrinsik reaksi orde nol simultan menghasilkan
faktor ekspresi efektivitas yang merupakan fungsi dari dimodifikasi, orde nol Thiele
modulus, ~ bo, m. Ungkapan ini terkait dengan model aliran reaktor
onedimensional dan model fluidisasi untuk menghasilkan model reaktor secara
keseluruhan menggambarkan transportasi konvektif dan konversi biokimia simultan
substrat dalam FBBR a. Untuk ~ 0, m <1,15, FBBR adalah perpindahan massa
terbatas dan 0,45 kinetika rangka diamati. Untuk ~ bo, m <1,15, keterbatasan
perpindahan massa tidak signifikan dan intrinsik orde nol kinetika diamati. Sebuah
sensitivitas analisis menggunakan model matematika yang diusulkan menunjukkan
bahwa ketebalan biofilm dan ukuran media dua parameter operasi yang paling
penting. Kedua parameter dapat dioptimalkan secara bersamaan untuk aplikasi
tertentu. Model yang diusulkan memberikan pendekatan yang rasional untuk desain
FBBR.
Kata kunci: Model matematika; perpindahan massa; reaktor unggun biofflm
fluidized; Faktor efektivitas; Tfiiele moduius

pengantar
Reaktor biofflm fluidized bed (FBBR) adalah proses pengolahan air limbah biologis
baru yang telah ditunjukkan dalam berbagai studi bangku dan pilot menjadi biaya
yang efektif. 1-s A diagram skematik dari FBBR disajikan pada Gambar 1. Air limbah
diperlakukan dipompa ke atas melalui tempat tidur media seperti pasir atau karbon
aktif, pada kecepatan yang cukup untuk menghasilkan fluidisasi.
Setelah fluidized, setiap media menyediakan area permukaan besar untuk
pertumbuhan mikroba, yang menghasilkan konsentrasi biomassa sekitar urutan
besarnya lebih besar daripada yang bisa dipertahankan dalam proses lumpur aktif.
Sebagai film mikroba (biofilm) bentuk pada permukaan media, kepadatan
keseluruhan media biofflm berlapis (bioparticle) menurun, yang akhirnya akan
menyebabkan carry-out dari bioparticles dari reaktor. Untuk mencegah hilangnya
bioparticles,
ekspansi tidur biasanya dikontrol pada tingkat tertentu dan sebagai tempat tidur
tingginya mencapai tingkat ini sebagian dari bioparticles dalam reaktor dipompa
melalui pemisahan
unit di mana biomassa yang dipisahkan secara mekanis dari media. medium
dibersihkan kemudian dikembalikan ke reaktor dan biomassa dipisahkan yang
terbuang sebagai kelebihan lumpur. Dalam kebanyakan kasus, recycle limbah

reaktor digunakan untuk memberikan fluidisasi seragam dan substrat yang

memadai
loading rate. FBBR dapat dioperasikan baik sebagai aerobik
atau proses anaerobik, tergantung pada aplikasi.
Sementara mirip dalam konsep pengobatan ke tilter menetes,
FBBR sebuah menawarkan keuntungan mekanik yang berbeda yang memungkinkan
, Media luas permukaan yang tinggi kecil untuk digunakan tanpa kepala
kerugian dan masalah tidur menyumbat yang akan menghasilkan
reaktor fixed-bed seperti filter menetes.
Perbandingan FBBR dengan berbagai air limbah biologis
Proses perlakuan dalam hal luas permukaan, biomassa
konsentrasi dan tingkat pembebanan diringkas dalam Tabel 1.
FBBR telah diteliti, setidaknya untuk skala pilot, untuk
semua proses pengobatan sekunder dasar, termasuk
oksidasi karbon, nitrifikasi dan denitrifikasi, untuk
berbagai air limbah domestik dan industri.
Untuk memberikan dasar rasional untuk proses desain dan
tujuan pengendalian, faktor yang mempengaruhi kinerja proses
harus diidentifikasi. Makalah ini menyajikan pendekatan rasional
untuk desain fasilitas FBBR. Sebuah komprehensif konseptual
Model diusulkan untuk mengkarakterisasi penting
fitur dari FBB1L Penerapan model ini ke reaktor
desain juga dibahas.
pengembangan model
Meskipun kelayakan teknologi FBBR untuk air limbah
pengobatan telah dibuktikan dalam berbagai uji coba
penelitian, kinetika dan mekanisme proses masih

kurang dipahami. Karena karakteristik unik dari

a FBBR (yaitu fluidisasi partikel dan massa interfase
transfer), pendekatan pemodelan yang umum digunakan untuk
Proses katalitik heterogen dianjurkan. Pada intinya,
model harus mencakup unsur-unsur berikut:
(A) model biofilm yang menggambarkan tingkat substrat
konversi per bioparticle individu;
(B) model fluidisasi tidur yang menggambarkan ukuran
dan jumlah bioparticles per satuan volume fluidized bed
(Dan karena itu ketebalan biofilm dan konsentrasi biomassa);
(C) model aliran reaktor yang menghubungkan biofilm dan tidur
model fluidisasi untuk menghasilkan konsentrasi substrat sebagai
fungsi posisi aksial dalam FBBR a.
Sebuah diskusi singkat dari masing-masing elemen model yang disajikan
di bawah.
Model biofilm
Tingkat konversi substrat oleh biofflm dikendalikan
oleh tiga proses utama: transportasi substrat dari
curah cair ke antarmuka biofdm-cair (massa eksternal
transfer); transportasi substrat dalam biofilm (internal
perpindahan massa); dan reaksi konsumsi substrat dalam
biofilm.
Dalam sebuah penelitian FBBR denitrifikasi baru-baru ini, Mulcahy et al. 6
telah menunjukkan bahwa perpindahan massa eksternal di bawah normal
kondisi operasi dari FBBR tidak signifikan. Karena itu,
perumusan model biofilm dicapai dengan

mempertimbangkan transfer massa internal yang simultan dan substrat

reaksi.
Keterbatasan laju reaksi intrinsik oleh perpindahan massa
resistensi umumnya diukur oleh efektivitas
faktor. Berdasarkan asumsi massa eksternal diabaikan
mentransfer resistensi, faktor efektivitas (r /) didefinisikan sebagai:
ekspresi matematika untuk efektivitas bioparticle
Faktor dikembangkan tunduk pada kendala berikut:
(1) biofilm homogen ketebalan yang seragam; (2) bola
Media dukungan biofilm dari ukuran seragam; (3) tunggal membatasi
substrat larut; (4) perpindahan massa eksternal diabaikan
perlawanan; (5) transfer massa internal yang dijelaskan oleh Fick
pertama hukum, dan sehingga substrat menembus hanya
sebagian ke dalam biofilm; (6) intrinsik nol kinetika orde;
(7) kondisi mapan. Kelangsungan bioparticle
persamaan untuk membatasi substrat kemudian:
di mana D adalah difusivitas efektif substrat di
biofdm, L2 / T; ko adalah intrinsik nol-order laju yang konstan,
M / M-T; r adalah jarak radial diukur dari pusat
media, L; r c adalah kedalaman penetrasi substrat, L;
rt, (r m + 8) adalah jari-jari bioparticle, L; r m adalah media
radius, L; S adalah konsentrasi substrat di bioffim itu,
M / L 3; St, adalah konsentrasi substrat massal-cair pada
posisi aksial diberikan, M / L3; p adalah biot'dm kepadatan kering,
M / La; dan 5 adalah ketebalan biofilm, L.
Integrasi persamaan (2) menghasilkan ekspresi untuk

kedalaman penetrasi substrat (rc) sebagai fungsi dari bioparticle

radius (rp) dan konvensional orde nol Thiele
modulus (~ o), yaitu:
Faktor efektivitas untuk reaksi orde nol intrinsik *
(Rio) hanyalah rasio volume biofflm dengan substrat
konsentrasi yang lebih besar dari nol ke volume total biofdm,
yaitu.:

Dari persamaan (5) dan (7) terbukti bahwa ~ 7o adalah

fungsi o dan rasio r m / rp. fungsional
Hubungan antara jumlah tersebut, diperoleh secara numerik,
diberikan pada Gambar 2.
Mulcahy et al. 6 telah menunjukkan bahwa untuk bola
bioparticles perbedaan geometris (yaitu ketergantungan pada
rasio RRA / rp) dapat dihilangkan dengan mengganti partikel
radius modulus Thiele konvensional, persamaan (6),
dengan dimensi karakteristik (F), yang didefinisikan sebagai:
Sebuah dimodifikasi agar nol Thiele modulus kemudian det'med
sebagai:

Gunakan dari yang dimodifikasi, di tempat konvensional,

Hasil modulus Thiele dalam hubungan log-log linear
antara rt0 dan ~ bo, m, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3. Hubungan ini
baik dijelaskan (koefisien korelasi = 0,999) dengan ekspresi empiris berikut:

Hubungan eksplisit sehingga didirikan untuk intrinsik

reaksi orde nol di bioparticles sebagian ditembus

yang menunjukkan faktor efektivitas menjadi proporsional
konsentrasi substrat massal-cair dengan daya 0,45.

Pengaturan ~ / o = 1,0 dalam persamaan (10a) memberikan ~ 0, m - 1,15, yang

nilai di mana transisi terjadi dari penuh untuk substrat parsial
penetrasi biof'flm tersebut. Untuk q ~ o, m ~ 1.15, substrat
mampu menembus seluruh ketebalan biof'dm dan
intrinsik nol kinetika rangka diamati. Untuk ~ bo, m> 1,15,
bagian dalam dari biofdm adalah substrat-kelaparan dan
tingkat diamati akan sebanding dengan S ~ "45.
Model aliran reaktor
transportasi fase cair dari substrat melalui FBBR sebuah
berlangsung dengan kombinasi konveksi dan aksial
penyebaran. Namun, dalam sebuah studi baru pada FBBR denitrifikasi,
Mulcahy et al. 6 telah menunjukkan bahwa aksial
dispersi tidak signifikan pada kondisi operasi normal.
Dengan demikian, FBBR diperlakukan sebagai aliran satu dimensi, steker
reaktor.
Seiring dengan konversi substrat simultan dalam
a FBBR transportasi ini adalah model tunduk berikut
kendala.
(1) Tidak ada gradien radial makroskopik harus ada.
(2) karakteristik Bioparticle (8, #, rm) harus independen
posisi dalam reaktor.
(3) Tidak ada konversi substrat harus terjadi dalam cairan

fase 0.e. konversi terbatas pada biopartiele).

(4) kondisi negara .Pseudo-stabil harus menang (mis
ketebalan biofflm dan konsentrasi biomassa dikendalikan
dengan mengontrol tidur tinggi sambil mempertahankan dukungan
volume media mendekati konstan).
Persamaan kontinuitas dari substrat dalam reaktor adalah:

di mana R o adalah diamati tingkat konversi substrat per unit

Volume fluidized bed, M / L3-T; Sb, saya adalah inlet substrat
konsentrasi, M / L3; U adalah kecepatan superfisial, L / T; dan
Z adalah posisi aksial, L.
Istilah reaksi (Ru) dari persamaan (11) menggambarkan
Tingkat diamati reaksi konversi substrat per unit
Volume fluidized bed. Mengingat heterogen
sifat FBBR sebuah, Ro lebih berguna dinyatakan sebagai
produk dari tingkat yang diamati per satuan massa biofilm (R) dan massa biofilm
per satuan volume fluidized bed (X, biomassa
konsentrasi). rate (R) yang diamati kemudian ditentukan
sebagai produk dari tingkat intrinsik dan faktor efektivitas.
Konsentrasi biomassa (X) ditentukan dari
analisis FBBR mekanik fluidisasi.
Untuk intrinsik nol kinetika orde:

di mana R o adalah diamati tingkat konversi substrat per unit

Volume fluidized bed, M / L3-T; Sb, saya adalah inlet substrat
konsentrasi, M / L3; U adalah kecepatan superfisial, L / T; dan
Z adalah posisi aksial, L.

Istilah reaksi (Ru) dari persamaan (11) menggambarkan

Tingkat diamati reaksi konversi substrat per unit
Volume fluidized bed. Mengingat heterogen
sifat FBBR sebuah, Ro lebih berguna dinyatakan sebagai
produk dari tingkat yang diamati per satuan massa biofilm (R) dan massa biofilm
per satuan volume fluidized bed (X, biomassa
konsentrasi). rate (R) yang diamati kemudian ditentukan
sebagai produk dari tingkat intrinsik dan faktor efektivitas.
Konsentrasi biomassa (X) ditentukan dari
analisis FBBR mekanik fluidisasi.
Untuk intrinsik nol kinetika orde:

R v didefinisikan dalam hal St ,, dengan menggantikan urutan nol

Faktor efektivitas ekspresi [persamaan (10b)] dalam persamaan
(14a) untuk menghasilkan:

Model fluidisasi
Tingkat ekspansi tidur atau tidur diperluas
tinggi di bawah himpunan kondisi operasi (yaitu di
Tingkat diberikan aliran, ketebalan biofilm, ukuran media dan kepadatan,
dll) dihitung menggunakan fluidisasi padat-cair
prinsip. Beberapa korelasi telah dikembangkan antara
yang korelasi Zaki-Richardson adalah yang paling
satu yang populer? Dalam korelasi ini, indeks ekspansi (n)
digunakan untuk menentukan tingkat ekspansi tidur (dalam hal

tempat tidur porositas, e), seperti yang ditunjukkan di bawah ini:

di mana U t adalah terminal bioparticle menetap kecepatan, L / T.
Kedua terminal bioparticle menetap kecepatan dan perluasan
Indeks adalah fungsi dari karakteristik air limbah dan
kondisi operasi, mis .:
Ut = f (p, p ,, / a, 6, Pm, rm)

mana PL adalah densitas air limbah, M / L3; Ova adalah media

density, M / .la; dan / a adalah viskositas air limbah, M-T / L 2.
Mulcahy dan LaMotta 3 telah mengembangkan korelasi empiris
untuk penentuan Ut dan n, seperti yang ditunjukkan pada
persamaan (18) - (20):

mana g adalah percepatan gravitasi, L2 / T; Re adalah

bilangan Reynolds (2rpp ~ U] l ~); Ret adalah bioparticle yang
terminal bilangan Reynolds; dan seperti bioparticle yang
density, M / L 3.
Kepadatan bioparticle (Ps) dihitung dengan:

dimana P adalah konten biof'dm kelembaban.

Setelah tingkat ekspansi tidur ditentukan di bawah
himpunan kondisi operasi, tempat tidur diperluas
tinggi (HB) dan konsentrasi biomassa (X) adalah
dihitung sebagai berikut:

volume media, L 3.

(22)
(23)
Keseluruhan Model FBBR
Model FBBR keseluruhan diperoleh dengan menggabungkan
persamaan (1 I) dan (14b). Integrasi dihasilkan tersebut
subjek ekspresi kondisi batas [persamaan
(12)], hasil:
Dengan demikian, konsentrasi substrat profil melalui
a FBBR digambarkan oleh persamaan 0,55 order. Nilai
dari ~ akan bervariasi, tergantung pada karakteristik dari kedua
substrat dan biofdm dan kondisi operasi. Itu
jumlah yang menentukan cx masing-masing mudah diukur
dari FBBR operasi. Ukuran dan kepadatan
Media akan dipilih langsung oleh seorang desainer untuk spesifik
aplikasi. The biofdm kepadatan kering (P) dan jumlah
yang menentukan ~ tidak memproses variabel dan dapat
ditentukan secara independen untuk populasi mikroba tertentu
dan yang terkait reaksi biokimia. Mulcahy et al., ~
dalam sebuah penelitian denitrifikasi FBBR, telah menunjukkan bahwa
profil konsentrasi nitrat diamati dalam FBBR sebuah yang
juga diprediksi oleh persamaan (24), dengan oq3 dihitung berdasarkan
pada ko dan nilai-nilai D diperoleh dari RBC.
analisis sensitivitas
Pemeriksaan persamaan (18) - (24) mengungkapkan bahwa
kinerja transfer terbatas, nol agar massa FBBR
dioperasikan pada kondisi steady state digambarkan oleh

a 0,55 persamaan urutan [persamaan (24)]. Tingkat diamati

konstan dalam persamaan (o ~ 8) menggabungkan berbagai parameter
di antaranya r m dan 8 dapat dikontrol. Yang tersisa
yang secara baik secara langsung berkaitan dengan rm dan 6, atau intrinsik
parameter yang tetap untuk populasi mikroba tertentu
dan reaksi biokimia. analisis sensitivitas menggunakan
Model kinetik dikembangkan di sini dilakukan untuk menguji
signifikansi parameter terkendali pada FBBR
kinerja. Nilai-nilai numerik dari berbagai parameter
dilaporkan oleh Mulcahy dan LaMotta 3 digunakan.
Analisis kinerja FBBR dicapai
dengan memecahkan persamaan fluidisasi dengan persamaan (23) dan
(24) secara bersamaan. Dengan demikian, dampak hidrolik yang
dari FBBR pada tingkat konversi substrat disertakan.
Pengaruh ukuran media pada konversi substrat FBBR
rate dan biomassa konsentrasi ditunjukkan pada Gambar
4. Tingkat konversi substrat dinyatakan dalam hal
waktu reaksi yang dibutuhkan untuk konversi 90% nitrat
(Mengurangi 20 mg nitrat N / 1 sampai 2 mg nitrat N / I).
Gambar 4 menunjukkan bahwa, di bawah kondisi operasi yang diberikan,
ukuran media yang optimal ada yang memaksimalkan substrat
tingkat konversi di FBBR a. Konsentrasi biomassa
diamati pada ukuran media yang optimal ini kurang maksimal
nilai yang diamati pada radius media 0,35 mm. Jelas,
Konsentrasi biomassa maksimum yang diperkirakan oleh fluidisasi yang
persamaan belum tentu satu untuk optimal

kinerja FBBR. Karena keterbatasan transfer massa,

pemeliharaan konsentrasi biomassa aktif lebih tinggi
jauh lebih penting daripada mempertahankan total lebih tinggi
konsentrasi biomassa. Konsentrasi biomassa aktif
(Xa) didefinisikan sebagai:
Xa = 11oX (25)
Hal ini penting untuk memaksimalkan r / OX bukannya X untuk mendapatkan
Kinerja FBBR optimal.
Gambar 5 menunjukkan pengaruh ketebalan biofdm pada
tingkat konversi substrat dan biomassa konsentrasi dalam
a FBBR. Ketebalan biofilm optimal diamati yang
memaksimalkan tingkat konversi substrat. Seperti dalam kasus
ukuran media, konsentrasi biomassa diamati pada ini
ketebalan biofilm adalah berbeda dari yang maksimum
diprediksi oleh persamaan fluidisasi.
Cara yang lebih praktis untuk merancang FBBR adalah untuk mengoptimalkan
rm dan 6 secara bersamaan, fleksibilitas karena hal ini memungkinkan lebih
dalam desain. Hal ini dimungkinkan untuk mendapatkan berbagai kombinasi
m ofr dan 6 yang menghasilkan konversi substrat yang sama
tingkat dalam FBBR, seperti yang ditunjukkan oleh tiga dimensi
diagram pada Gambar 6. Hal ini terbukti dari Gambar 6 bahwa
kelengkungan permukaan adalah sedemikian rupa sehingga beberapa kombinasi
r m dan 6 eksis yang meminimalkan reaksi yang diperlukan
waktu. Dengan demikian, seorang desainer memiliki pilihan yang lebih besar dalam
pemilihan
sering m dan 8 nilai untuk memenuhi persyaratan.
Contoh-contoh di atas jelas menunjukkan bahwa

Model kinetik dikembangkan di sini menyediakan alat yang berguna untuk

desain FBBR.
aplikasi Model
Penentuan ko dan D
Untuk sistem biokimia diatur oleh nol intrinsik
kinetika orde, massa kinerja transfer terbatas FBBR
dijelaskan oleh persamaan (24). Untuk memprediksi substrat massal-cair
konsentrasi sebagai fungsi dari posisi aksial FBBR,
parameter sistem dan / 3 harus diketahui. parameter
ot menggabungkan kuantitas fisik yang secara langsung
diamati dalam FBBR operasi. Karena / 3 benjolan intrinsik
konstanta, itu sendiri bisa dianggap sebagai konstanta intrinsik
dan dengan demikian independen dari kondisi operasi.
Idealnya, oleh karena itu, satu FBBR substrat massal-cair
profil dengan yang sesuai ~ O.e. X, U, p, rp, dan rm) akan
menghasilkan umumnya berlaku / 3 nilai, mis .:

Pengetahuan tentang kuantitas / 3 tidak, bagaimanapun, cukup

untuk menilai rezim kinetik reaktor. Artinya, dengan 13 saja
tidak mungkin untuk menentukan apriori apakah 0,55 rangka
kinetika (~ o, m> 1,15) atau nol kinetika orde ( o, m ~ <1,15)
akan diamati. Ini hanya mungkin jika individu
komponen ko dan D diketahui.
Konstanta intrinsik ko dan D dapat ditentukan
eksperimental dengan serangkaian berjalan di FBBR tunggal atau,

disukai, oleh berjalan paralel dalam serangkaian FBBRs (ini

lebih cepat dan meminimalkan efek variabilitas influen). Di
kedua kasus, jumlah yang akan bervariasi dari run untuk menjalankan adalah
ketebalan keseimbangan biofilm. Hal ini dilakukan dengan
bervariasi V m sambil menjaga U dan H B konstan. Objektif
di sini adalah untuk mencapai biofflms cukup tipis untuk memungkinkan intrinsic
laju konstan (ko) untuk diamati secara langsung. kinetika intrinsik
dapat diasumsikan ketika k0 tidak meningkat dengan penurunan 8.
Efektif difusivitas (D) kemudian dapat ditentukan oleh
merencanakan profil substrat menurut persamaan (24) untuk
sisa berjalan (yaitu orang-orang di mana diamati ko
menurun dengan meningkatnya 8). Untuk masing-masing 0,55 rangka ini
profil, difusivitas efektif diperoleh dari lereng
dengan menerapkan persamaan (24) dengan ~ dan ko dikenal. Sejak
difusivitas efektif adalah konstan, rata-rata dapat digunakan untuk
mendapatkan nilai D perwakilan.
Penentuan persamaan fluidisasi
persamaan fluidisasi yang digunakan dalam penelitian ini [persamaan
(18) - (20)] dikembangkan di kisaran yang relatif sempit
bilangan Reynolds (40 <Re <90). Dengan demikian, disarankan
bahwa fluidisasi tambahan eksperimen dilakukan
untuk memperpanjang dan memperbaiki korelasi ini.
Seperti penentuan ko dan D, serangkaian
berjalan yang mencakup berbagai keseimbangan ketebalan biofilm
(Dan karenanya Reynolds nilai jumlah) diperlukan. serangkaian
deret tersebut dianjurkan untuk setiap jenis media dukungan

Dalam pertimbangan.
Untuk masing-masing berjalan, kecepatan superfisial bervariasi dan
resultan tidur porositas diukur. B porositas terkait dengan
ketinggian tempat tidur mudah terukur sebagai berikut. Di awal
dari run (U tertinggi), hati-hati menghapus volume bioparticles
dari FBBR a. Perhatikan perubahan ketinggian tempat tidur
(AHB). Tentukan radius bioparticle perwakilan
menggunakan mikroskop dengan mikrometer okular. Menghapus
biofilm dari media dukungan. Menentukan dukungan
volume media di HB (yaitu Aim) dengan membagi berat badan Media
kepadatan Media. Total volume bioparticle (AV) di AHB
kemudian dihitung sebagai:

dan tempat tidur hubungan tinggi-porositas adalah:

In (U) vs Dalam (e) Plot [persamaan (15)] untuk setiap run

menghasilkan indeks ekspansi (kemiringan) dan kecepatan terminal
(Intercept di e = 1,0). persamaan fluidisasi FBBR serupa
dengan yang ditampilkan dalam persamaan (18) - (20) kemudian menjadi
dikembangkan.
aplikasi teknik
Sebuah prosedur iterasi menggunakan model kinetik
memungkinkan penggunaannya untuk tujuan desain. A disarankan FBBR
algoritma Model disajikan pada Gambar 7.
masukan informasi yang diperlukan untuk model aplikasi
meliputi:

(1) karakteristik berpengaruh substrat dan konsentrasi;

(2) jenis media dan karakteristik;
(3) sistem karakteristik mikroba; dan
(4) laju aliran.
Satu-satunya ketidakpastian dalam informasi masukan akan
konstanta kinetik yang berhubungan dengan sistem mikroba
(/ Co dan D). Sampai berbagai cukup nilai diterbitkan,
ko dan D harus ditentukan secara eksperimental.
Profil konsentrasi substrat melalui FBBR sebuah
[Persamaan (24)] berasal langsung dari biofilm dan
model aliran reaktor. Semua yang tidak diketahui termasuk dalam
parameter oq3. persamaan adalah umum untuk semua mikroba
sistem yang mengikuti massa Transfer-iknited, order nol
kinetika. Oleh karena itu, persamaan (24) dapat langsung diterapkan untuk
tujuan desain.

Untuk aplikasi tertentu, nilai-nilai media diperkirakan

ukuran dan ketebalan biofilm (rm dan ~) dan informasi masukan
diganti menjadi model fluidisasi. Dari ini
Model, konsentrasi biomassa dan tidur porositas (atau gelar
ekspansi tidur) dihitung. Kedua potongan
informasi, bersama dengan informasi input, kemudian
disubstitusikan ke persamaan (24) untuk mendapatkan limbah
Konsentrasi substrlate Sb IHA.
Jika S b IH n sama dengan atau kurang dari yang ditentukan S b IH a
nilai, estimasi r m dan 8 adalah nilai-nilai desain yang diinginkan.

Jika tidak, baru ~ m dan 5 nilai-nilai yang dipilih untuk menghitung

nilai Sb IHB lain.
Seperti disebutkan di atas, beberapa set r m dan / i nilai-nilai
mungkin memberikan limbah nilai konsentrasi substrat yang sama
dan perancang harus memilih nilai parameter untuk memenuhi
persyaratan nya. Prosedur yang disajikan di atas cukup
sederhana dan tangan kalkulator diprogram adalah satu-satunya
alat yang dibutuhkan untuk melakukan perhitungan.
kesimpulan
(1) intrinsik reaksi orde nol dalam FBBR dibatasi oleh
perpindahan massa intrabiofilm untuk ~ o, m> 1,15.
(2) Untuk operasi transfer terbatas massa sebuah intrinsik
orde nol FBBR (yaitu q ~ o ,, n> 1,15), 0,55 rangka bulkliquid
kinetika diamati.
(3) perpindahan massa eksternal dan efek dispersi axial
tidak sangat signifikan dalam operasi FBBR.
(4) ketebalan Biofilm dan ukuran media adalah dua yang paling
Mode / reaktor tidur biofilm fluidized: Wen K. Shieh et aL
parameter operasi penting yang mempengaruhi kinerja FBBR.
nilai-nilai yang optimal dari kedua parameter ada di bawah
kondisi operasi yang diberikan yang memaksimalkan substrat
tingkat konversi. Model kinetik menyediakan alat yang berguna
untuk memungkinkan lebih banyak fleksibilitas dalam memilih dua parameter ini
nilai secara bersamaan untuk aplikasi tertentu.
(5) ketebalan FBBR biofilm dan biomassa konsentrasi
dapat diprediksi dari kecepatan superfisial, diperluas

tinggi tempat tidur dan dukungan volume media dan jenis.

(6) Model kinetik diusulkan di sini menyediakan
Pendekatan rasional untuk desain FBBR.