ALUMNO:
-Hilario Calizaya, Nicols
CURSO:
Laboratorio Fisicoqumica
CODIGO:
20150636
DOCENTE:
Roxana Juarez G.
AREQUIPA PER
2016
1)
CAPACIDAD CALORFICA DE UN
CALORMETRO
m1 (Te-T1)+CK (Te-t2)+m2
(Te-t2)=0
FORMULA:
Datos experimentales:
CASO 1:
Agua caliente
m1=200g
Agua fra
m2=200g
T1=400C
T2=19.20C
Te=29.8oC
Masa de agua caliente = m1= 200 g
Masa de agua fra = m2 = 200 g
J
gK )(29.8-19.2)K = 8863.7J
J
gK )(29.8-40)K = 8529.3J
q
T
J
=31.547 K
CASO 2:
Agua caliente
m1=150g
Agua fra
m2=150g
T1=400C
T2=200C
Tequilibrio=30oC
Masa de agua fra = m2 = 150 g
Masa de agua caliente = m1= 150 g
150g ( 29-40 )C(4.181 J/gC)+CK (29-18 )C+150g(29 -18)( 4.181 J/gC=0
CK=0J/K
(sistema)=
(solucin)
+q( reaccin) = 0
H=?
Base Fuerte(NaOH)
V (H2SO4)= 28 ml
V (NaOH)= 41 ml
(H2SO4)
=21.25oC
T
Ticial
= 21.25 C
Tfinal
= 29.2 C
qcedido + (md + M
eq
equilibrio
(NaOH)=21.2
=29.2OC
) C T= 0
J
J
g C )* (29.2 21.25) C + 31.54 K *(29.2
21.25) C
q (solucin) = 2295.68 J + 250.74J
q (solucin) = 2546.42 J
y = 62107.8 mol
A presin constante
-H = 62107.8
EXOTERMICA
J
mol
(62.108)/
x 100
57.2797
(error )=
%error =8.4%
Discusin:
La reaccin entre cidos fuertes y bases fuertes son exotrmicas
H = -57.2797 J/mol (dato bibliogrfico).
Analizando los valores del calor de neutralizacin obtenidos el calor de
neutralizacin es de -62.1 kJ/mol la cual es semejante a la terica,
Esto debido a los errores experimentales que se tuvo en el laboratorio.
- Conclusiones:
-Se comprob que al juntarse dos sustancias en diferentes
temperaturas su temperatura final ser una temperatura de
equilibrio y con esos datos se pudo calcular el calor perdido por la
sustancia caliente y calor ganado de la sustancia fra.
-Se puede calcular experimentalmente la capacidad calorfica del
calormetro.
Bibliografa
http://es.slideshare.net/JosueeHernandezz/practica-214611707
https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/quimbiotec/FQp
ractica5.pdf
http://farmupibi.blogspot.pe/2015/04/objetivos-objetivogeneraldeterminar-la.html
Descomposicin de perxido de
hidrogeno
H2O2(ac)
H2O(l)+
Datos Bibliogrficos:
Volumen de H2O2: 20.0 ml
Densidad del H2O2: 1.11 g/ml
Masa de MnO2:3.00 g
Volumen de H2O destilada: 300 ml
1
2
O2(g)
Temperatura Temperatura
inicial (OC)
final (OC)
Minuto 1
20.1
Minuto 2
20.1
Minuto 3
20.1
Minuto 4
20.1
Minuto 5 MnO2
20.1
Minuto 6
Minuto 7
Minuto 8
Minuto 9
Minuto 10
32.1
33.6
33.6
33.6
33.6
Temperatura (c)
20
15
10
5
0
0
10
12
0
0
0
0
0
12
1.5
0
0
0
reaccin
+q
calormetro
H= - (MCeT + KH)
g
J
H = - (300g+20ml*1.11 ml )*4.181 gk *13.5K
H = - (322.2g)*4.181 gK *13.5K
H = -18186.1J
Cantidad de moles:
mol
8.920 ml
20 ml
1000
= 0.1784mol
J
mol
J
0 K *13.5K
H = -2.1
KJ
mol
rHm = -101.9
KJ
KJ
=
-104.0
mol
mol
KJ
KJ
mol
(104.0) /
x 100
95.8
%e(rror)=
95.8
%error
=8.56%
Discusin:
-Como se observa en la grfica la temperatura hasta el minuto 5 es
constante eso debido a que su reaccin es muy lenta, para acelerar la
reaccin se le agrega un catalizador que es el MnO2 incrementando su
temperatura hasta que permanezca constante.
-La reaccin qumica ser la misma con el catalizador o sin el catalizador
Por lo tanto, la entalpa de la reaccin es la misma en presencia o no de
un catalizador
- Entalpia t de descomposicin de perxido de hidrogeno=-95.8kJ/mol
(Dato Bibliogrfico)
Conclusiones:
-Al aadir un catalizador que en este caso fue el dixido de
manganeso acelero la reaccin reduciendo el tiempo de los
cambios qumicos.
-Se pudo calcular la entalpia de reaccin
Bibliografa:
http://tuayudaenellaboratorio.blogspot.pe/2013/03/descomposicion
-catalitica-del-peroxido.html
Thermodynamics Lab Solutions.docx
http://ciencia-basica-experimental.net/peroxido.htm