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CAPITULO I

MARCO TERICO

1. MINERALOGA
Aparte de unas pocas excepciones notables (agua , mercurio,
palo),

los

minerales

son

elementos

solidos

inorgnicos

componentes
elementales.
Tienen
estructura
atmica
y
composicin qumica definidas que varan entre unos trminos
fijos.
(Chris Pellant: 2005, pgina 16)
2. FORMACIN DE LOS MINERALES
2.1. Rocas gneas o magmticas
Se forman por la solidificacin del magma , una masa
mineral fundida que incluye voltiles , gases disueltos.
El

proceso

lento,

es

cuando

ocurre

en

las

profundidades de la corteza, o ms rpido, si acaece


en la superficie. El resultado en el primer caso son
rocas

plutnicas

intrusivas,

formadas

por

cristales

gruesos y reconocibles , o rocas volcnicas o extrusivas ,


cuando el magma llega a la superficie , convertido en
lava por desgasificacin.
(Chris Pellant: 2005, pgina 18)
2.2. Rocas metamrficas
En sentido estricto es metamrfica cualquier roca que
se ha producido por la evolucin de otra anterior al

quedar est sometida a un ambiente energticamente


muy distinto de su formacin, mucho ms caliente o
ms fro, o a una presin muy diferente . Cuando esto
ocurre la roca tiende a evolucionar hasta alcanzar
caractersticas que la hagan estable bajo esas nuevas
condiciones.

Lo

ms

comn

es

el

metamorfismo

progresivo, el que se da cuando la roca es sometida a


calor o presin mayores, aunque sin llegar a fundirse
(porque
entonces
entramos
en
el
terreno
del
magmatismo); pero tambin existe un concepto de
metamorfismo regresivo, cuando una roca evolucionada
a gran profundidad bajo condiciones de elevada
temperatura y presin pasa a encontrarse en la
superficie,
evoluciona

o cerca de
a poco que

ella, donde
algn factor

es inestable y
desencadene el

proceso.
(Chris Pellant: 2005, pgina 19)
2.3. Rocas sedimentarias
Los procesos geolgicos que operan en la superficie
terrestre originan cambios en el relieve topogrfico que
son imperceptibles cuando se estudian a escala
humana, pero que alcanzan magnitudes considerables
cuando se consideran perodos de decenas de miles o
millones de aos . As, por ejemplo, el relieve de una
montaa
desaparecer
inevitablemente
como
consecuencia de la meteorizacin y la erosin de las
rocas que afloran en superficie. En realidad, la historia
de una roca sedimentaria comienza con la alteracin y
la destruccin de rocas preexistentes, dando lugar a los
productos de la meteorizacin , que pueden depositarse
in situ, es decir, en el mismo lugar donde se originan ,
formando los depsitos residuales , aunque el caso ms
frecuente es que estos materiales sean transportados

por el agua de los ros , el hielo, el viento o en


corrientes ocenicas hacia zonas ms o menos alejadas
del rea de origen. Estos materiales, finalmente, se
acumulan en las cuencas sedimentarias formando los
sedimentos

que,

una

vez

consolidados ,

originan

las

rocas sedimentarias.
(Chris Pellant: 2005, pgina 19)
2.4. Filones
En geologa y minera, un filn es una masa metalfera
o ptrea que rellena una antigua quiebra de las rocas
de un terreno o forma una capa de ste.
Al existir fracturas en la corteza terrestre , estas pueden
ser rellenadas posteriormente por rocas de origen
magmtico.

Los

filones

manto,

por

lo

general

son

paralelos a la estratificacin.
Se
forma
cuando
un
magma
formado
a
gran
profundidad asciende y se introduce entre las capas de
rocas sedimentarias o metamrficas . En el primer caso ,
el magma se encaja a favor de los planos de
estratificacin, y siempre lo hace en los planos que
ofrecen menor resistencia. En este caso, la intrusin es
mecnica y, como consecuencia de ello, puede
provocar la deformacin de las rocas afectadas por la
misma.
Los filones se establecen en emplazamientos profundos
y slo son observables en la superficie cuando afloran
gracias a la erosin. Si la masa concordante de roca
gnea tiene varios kilmetros cuadrados de extensin se
denomina, segn su forma, lacolito o lopolito.
(Chris Pellant: 2005, pgina 18)

3. CLASIFICACIN DE LOS MINERALES


La clasificacin de los minerales se basa en criterios qumicos
y

estructurales.

Strunz,

en

la

Creada
actualidad

por
ha

Berzelius
sido

adaptada

completada
por

todos

por
los

especialistas. Tiene en cuenta la naturaleza de los grupos


aninicos que, generalmente, se encuentran a la derecha de
la frmula qumica de un mineral (por ejemplo , la crocota:
Pb++CrO"). Los distintos tipos de minerales se agrupan en 9
clases, numeradas de I a IX.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 11)
3.1. Clase I: elementos nativos
Esta clase agrupa unos 80 minerales constituidos por
uno o varios elementos nativos en estado de mezcla
(aleacin).
La mayor parte de dichos elementos son raros . Se
distingue entre:
los metales nativos (oro, plata, cobre, familia del
platino: Pt, Os, Ir...), que poseen un intenso brillo
metlico y una densidad elevada; son maleables y
carecen de exfoliacin;
los semimetales (Bi, Sb, As, Te...), cuyo brillo es
variable (de metlico a submetlico) y cuya
densidad es elevada; son ms o menos maleables y
presentan exfoliacin;
los metaloides (carbono, azufre), que son frgiles,
poco densos y presentan numerosas formas , como
sucede por ejemplo en el caso del carbono , cuyos
polimorfos ms conocidos son el grafito y el
diamante.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 12)

3.2. Clase II: sulfuros y sulfosales


Comprende

unos

350

minerales ,

repartidos

en

dos

subclases. La primera, la de los sulfuros , agrupa los


arseniuros, los antimoniuros, los telururos, etc. Dentro
de esta subclase, los cationes asociados pueden ser los
metales siguientes: Fe, Pb, Zn, Cu, Sb, Bi, Ag, As,
Co, Ni, Mo, Mn, TI, V, W y Sn. La segunda subclase,
la de las sulfosales, agrupa a unos minerales en los
que el azufre se une, en el grupo aninico, a unos o
varios semimetales, como por ejemplo: As , Sb, Ge, Bi;
ejemplos,

la

aikinita:

CuPbBiS3,

la

andorita:

PbAgSb3S6. En cuanto a los metales asociados como


cationes, se pueden encontrar los siguientes: Ag , Cu,
Pb, Sn, Bi, Fe, Sb, Ti.
Los minerales de esta clase son generalmente blandos
y frgiles, a excepcin de la pirita y la esperrilita . A
veces son sctiles.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 13)

3.3. Clase III: halogenuros


Esta

clase

abarca

unos

minerales .

130

Los

aniones

estn representados por halgenos: F, Cl, Br e I. Los


cloruros (Cl) y los fluoruros (F) son los compuestos ms
frecuentes de esta clase; ejemplos , la halita: NaCI, y la
fluorita: CaF2.
Las propiedades fsicas comunes a los halogenuros son
la

fragilidad,

la

dureza

la

baja

densidad;

estos

minerales son a menudo solubles en agua.


(H. Chaumeton: 1989, pgina 14)

3.4. Clase IV: xidos e hidrxidos


En esta clase, que comprende unos 320 minerales , el
lugar del anin se halla ocupado por el oxgeno (O) o
por el ion hidroxilo (OH). Se distinguen tres subclases:
La de los xidos simples, como la casiterita [Sn02];
La de los xidos mltiples , como la cromita [FeCr 204],
en los que, dentro de un mismo mineral , coexisten,
como cationes, varios metales o metaloides;
La de los hidrxidos, en los que el grupo (OH) - ocupa
el lugar del anin.
Salvo algunas excepciones, los xidos simples y
mltiples son minerales duros y relativamente densos;
en cambio, los hidrxidos presentan con frecuencia una
dureza baja.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 16)
3.5. Clase V: carbonatos y boratos
Esta clase comprende unas 200 especies minerales y
se subdivide en dos subclases: carbonatos y boratos.
La primera agrupa casi 100
cuales estn particularmente

minerales , tres de los


bien representados: la

calcita, el aragonito y la dolomita. El grupo aninico


est formado aqu por (C03).
Los carbonatos tienen una dureza baja , son frgiles y
por lo general presentan una buena exfoliacin . La
mayora de ellos muestran efervescencia con los cidos
(desprendimiento de C02).
La segunda subclase est constituida por unos 100
minerales en los que el grupo aninico es (B0 3) y a

veces (B04)4~. Los representantes de esta subclase


suelen tener un brillo vitreo; son entre incoloros y
blancos, y poseen una dureza y una densidad bajas .
Los boratos ms conocidos son los boratos hidratados ,
como por ejemplo el brax; su conservacin puede
plantear problemas ya que, al ser trasladados fuera de
sus condiciones naturales de yacimiento, sufren
extrema
facilidad
una
variacin
del
estado

con
de

hidratacin. As, al aire libre, el brax se convierte


casi inmediatamente en tincalconita.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 17)
3.6. Clase VI:
tungstatos

sulfatos,

cromatos,

molibdatos

La clase VI agrupa unas 230 especies de minerales .


Poseen un radical aninico del tipo (X0 4) con X = S
(sulfatos),
Cr
(cromatos),
Mo
(molibdatos)
o
W
(tungstatos); cada radical es caracterstico de una
subclase.
La primera subclase, la de los sulfatos , es la ms rica
en minerales; comprende unos 200, entre los que se
distinguen

los

sulfatos

anhidros,

como

los

pertenecientes al grupo de la baritina (BaS0 4), y los


sulfatos

hidratados

(los

ms

numerosos),

como

por

ejemplo la calcantita [Cu(S04).5H20].


A excepcin de los compuestos de cobre , los sulfatos
suelen tener poco color y son todos frgiles y blandos.
Las otras subclases (cromatos , molibdatos y tungstatos)
comprenden en total una treintena de especies
minerales, por lo general raras . Estos minerales suelen
ser frgiles y poco duros.

(H. Chaumeton: 1989, pgina 18)


3.7. Clase VII: fosfatos, arseniatos, vanadatos
Esta clase agrupa unas 250 especies minerales ,
muchas de las cuales son muy raras y no aparecen
ms que en pequeos cristales , a veces visibles tan
slo bajo un binocular.
distinguen tres subclases:

Dentro

de

la

clase

VII

se

La de los fosfatos , en los que el radical aninico es


(P04)~; estos minerales suelen tener un color intenso ,
y forman a veces cristales grandes;
La de los arseniatos, en los que el radical aninico es
(As04)~; los representantes ms conocidos de esta
subclase son la adamita , la mimetita y la eritrita; los
dems son mucho ms raros;
La de los vanadatos, en los que el grupo aninico es
(V04)~;

excepcin

de

la

vanadinita,

los

dems

representantes de esta subclase son muy raros.


(H. Chaumeton: 1989, pgina 21)
3.8. Clase VIII: silicatos
La clase de los silicatos es la ms importante en lo
referente al nmero de sus representantes (casi una
tercera parte de todos los minerales) . Las diversas
especies minerales que contiene se caracterizan por
la presencia de grupos tetradricos [SiO] 4- formados
por un tomo de silicio en el centro y por cuatro
tomos de oxgeno en los vrtices del tetraedro.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 21)
4. DUREZA

En mineraloga se utiliza la escala de Mohs, creada por el


alemn Friedrich Mohs en 1820, que mide la resistencia al
rayado de los materiales.
Dure
za

Composicin
qumica

Mineral

Talco, (se puede rayar fcilmente con


Mg3Si4O10(OH)2
la ua)

Yeso, (se puede rayar con la


con ms dificultad)

ua

Calcita, (se puede


moneda de cobre)

una

Fluorita,
cuchillo)

Apatita, (se puede rayar difcilmente Ca5(PO4)3(OH-,Cl-,


con un cuchillo)
F-)

Feldespato, (se puede rayar con una


KAlSi3O8
cuchilla de acero)

Cuarzo, (raya el acero)

SiO2

Topacio,

Al2SiO4(OH-,F-)2

Corindn,
diamante)

(slo

10

Diamante,
duro)

(el

(se

puede

se

rayar

rayar

raya

mineral

con

con

un

mediante

natural

ms

CaSO42H2O

CaCO3

CaF2

Al2O3

10

A un nivel profesional , se utilizan en mineraloga , las escala


de Rosiwal y de Knoop, ya que estas permiten realizar la
valoracin de medias con una cuantificacin absoluta.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 20)
5. RAYA
La raya es otra de las propiedades que ayudan a identificar
a los minerales, la raya de un mineral tiene un color
determinado y se puede conocer usando al mineral como un
gis en un pizarrn, slo que en lugar del pizarrn se usa un
plato de cermica, obtenindose una marca o raya la cual
puede ser diferente segn el tipo de mineral que se utiliza ,
esa marca est compuesta de polvo del mineral utilizado , en
muchas ocasiones, el color de este polvo difiere del color
normal

del

mineral

cristalizado ,

por

eso

es

otra

de

las

herramientas a usar en la identificacin de los minerales.


(H. Chaumeton: 1989, pgina 23)
6. MTODO DE LA RAYA
Se denomina mtodo de la raya a un procedimiento analtico
utilizado en mineraloga para la identificacin de las distintas
especies minerales. Consiste en deslizar, ejerciendo fuerza, un
pico de la muestra desconocida sobre una superficie blanca y
dura, sobre la que dejar una traza pulverulenta de color
caracterstico. Este color permitir colegir la naturaleza del
mineral, bien por semejanza con otra raya producida por un
patrn conocido, o bien por consulta de la documentacin
apropiada.
El color de los minerales puede variar segn su composicin ,
el color de la raya de un mineral es menos variable . Por
ejemplo, en el caso de la hematita el color puede variar de

11

pardusco, rojo sangre, rojo brillante y rojo pardusco a gris


acero y negro hierro, pero el color de la raya es siempre
rojo pardusco.
El procedimiento es cualitativo y aproximado , pero til para
una primera determinacin , bien sea en el laboratorio o en el
campo,

dada

su

sencillez.

es

una

superficie

requerido

El

nico

blanca

elemento
dura ,

adicional

utilizndose

generalmente una pequea placa de porcelana no vidriada . La


dureza de esta placa es de unos 6 puntos en la escala de
Mohs.

Los

minerales

de

mayor

dureza

no

dejarn

traza

utilizable sobre ella, pues la raya no consiste en otra cosa


que en el polvo del mineral producido al rasparlo contra la
placa.

Cuando

la

raya

es

imperceptible

se

dice

que

es

'incolora' o 'blanca'. Naturalmente hay que asegurarse de que


el punto de aplicacin a la placa corresponda al mineral
objeto de investigacin y no a otro material que pueda
acompaarlo (ganga, inclusiones, paragnesis, etc.), as como
que la superficie del mismo sea reciente y limpia , no
habindose visto alterada por procesos de oxidacin o de
algn otro tipo de deterioro.
El

fundamento

cientfico

del

procedimiento

radica

en

una

curiosa propiedad de los minerales , a saber, que mientras el


color inmediatamente percibido de la totalidad de un trozo no
puede usarse con ninguna seguridad para identificarlo (salvo
en algunos casos
amarillo de la flor

excepcionales , como el caracterstico


de azufre o el verde brillante de la

malaquita), dada la amplsima gama de apariencias y tonos


que puede presentar un mismo mineral en estado natural , el
color de la raya obtenida por el mtodo descrito es mucho
ms constante y especfico. As, por ejemplo, las muestras de
fluorita (CaF2) pueden ser blancas, amarillas, verdes o de
todo un abanico de rosados a violetas; la raya en cambio es

12

siempre blanca. Los catlogos de minerales suelen incluir el


color caracterstico de la raya entre las circunstancias
descriptivas e identificadoras de cada uno de ellos.
Las limitaciones del mtodo tambin resultan aparentes . Por
lo pronto, la percepcin del color es muy subjetiva y su
descripcin verbal generalmente muy inadecuada , mientras
que el poder diferenciador residir precisamente en finos
matices cromticos y visuales . Otra dificultad importante es la
gran cantidad de minerales que presentan raya blanca . Para
ser
de
alguna
utilidad,
pues,
el
mtodo
habr
complementarse con buenas dosis de prctica y

de
sus

resultados confirmarse luego con otros mtodos ms precisos.

Color de la raya de la pirita


y de la Rodocrosita
(H. Chaumeton: 1989, pgina 28)
7. COLOR
Se distinguen tres grandes categoras de coloracin.
7.1. Coloracin idiocromtica
El mineral que forma parte de esta categora posee una
coloracin
propia,
relacionada
compuestos qumicos (minerales

con
uno
de cobre:

de
sus
verdes o

13

azules) o con el tipo de unin estructural (polimorfos


del carbono: diamante transparente , incoloro y grafito
opaco, negro).
(H. Chaumeton: 1989, pgina 32)
7.2. Coloracin alocromtica
Ciertos

minerales

puros

son

incoloros ,

pero

algunas

veces presentan un determinado color. Esta coloracin


anormal se debe a la presencia de imperfecciones en la
red cristalina o a la presenta de impurezas (elementos
qumicos

en

cantidades

muy

reducidas) .

En

los

diferentes casos, el mismo elemento qumico no provoca


obligatoriamente la misma coloracin . La coloracin
puede derivar tambin de la existencia de inclusiones de
algn otro mineral en partculas muy finas (cuarzo
hematoide, aventurina, etc.).
(H. Chaumeton: 1989, pgina 37)
7.3. Coloracin pseudocromtica
Es el resultado de fenmenos pticos como las
interferencias y la difraccin de la luz en el interior de
un mineral; ejemplos: palo, piedra de luna , asterismo
de ciertos corindones.
En numerosos casos, la identificacin de una especie
mineral sobre la base del color no resulta fiable , ya
que los minerales idiocromticos son poco abundantes.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 37)
8. DENSIDAD
La densidad es la relacin entre el peso del mineral y el
peso de un volumen igual de agua . Se trata de una
propiedad escalar; su valor ser idntico en todo el volumen

14

del mineral. Puede ser determinada de varias maneras . La


ms fcil de aplicar utiliza para ello licores densos . Estos
ltimos, sometidos a una disolucin progresiva en acetona o
alcohol,

permiten

una

evaluacin

satisfactoria

para

los

minerales de densidad igual o inferior a 3 ,3. Existen licores


de densidad superior a 4 , pero son costosos y muy txicos .
Se utilizan principalmente dos licores: el bromoformo
(densidad 2,9) y el yoduro de metileno (densidad 3 ,3); estos
productos son tambin muy txicos, y por ello deben ser
manipulados con atencin, en un lugar bien ventilado o bajo
una campana aspirante. La utilizacin de estos licores
densos se basa en un principio simple: un mineral ms
denso que el licor se hunde; en caso contrario flota . Si el
mineral es menos denso que el licor , la disolucin progresiva
de este ltimo permite delimitar la densidad del mineral en
una gama de valores. El valor de la densidad del licor se
lee directamente en la escala graduada de un picnmetro
previamente introducido en el lquido.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 39)
9. LUSTRE O BRILLO
El lustre o brillo es una propiedad fsica que describe la
manera en que la luz interacta con la superficie de una
roca, cristal, mineral o tejido y se refleja en ella . Aunque los
minerales
con
verdadero
lustre
adamantino
no
son
frecuentes,

dos

ejemplos

son

la

cerusita

el

Depende de varios factores, como son:

ndice de refraccin del mineral.

Perfeccin en el pulido de las caras del cristal.

Absorcin que el mineral tiene de cada color.

circonio.1

15

Se debe tener en cuenta que existen tres tipos de lustre o


brillo:

Brillo metlico, producido por sustancias opacas.

Brillo

metlico,

no

transparentes.

Dentro

de

producido
ste

existen

por

sustancias

varios

tipos

de

lustre, que de mayor a menor ndice de refraccin son:

Adamantino: como el del diamante (de ah su nombre),


referido al ms intenso.

Resinoso: como el del azufre, es un brillo intenso y de


color amarillento.

Vtreo: como el del cuarzo, es el ms comn en los


minerales.

Graso: como el de las superficies de rotura del cuarzo.

Nacarado: como el de la mica, algo iridiscente.

Sedoso: como el del yeso, tpico de los minerales de


hbito fibroso.

Hmedo: como el de la fluorita, que refleja muy poco


la luz.

Crneo: como la calcedonia, que casi no brilla.

Terroso:

como

la

bauxita,

el

que

presentan

los

minerales que no reflejan la luz.

Brillo submetlico, el de sustancias opacas cuando son


gruesas pero que cuando se exfolian en lminas finas
son transparentes.

16

Trminos

descriptivos

usados

en

gemas

incluyen

vtreo

como el vidrio; resinoso, como el mbar; ceroso, como el


jade; grasoso, como la esteatita; anacarado o perloso y
sedoso.
El trmino tambin se utiliza para describir otros elementos
con un brillo particular (por ejemplo , textiles como la seda
y el raso, o metales).
(H. Chaumeton: 1989, pgina 34)
10.

EXFOLIACIN

La escisin toma formas paralelas a los planos cristalogrficos:

Exfoliacin basal o hendidura pinacoidal se produce en


paralelo a la base de un cristal . Esta orientacin est
dada por el plano {001} en la red , y es el mismo plano
que el {0001} en los ndices de Miller-Bravais , que a
menudo son utilizados para cristales rombodricos y
hexagonales. La exfoliacin basal es exhibida por el grupo
de lamica y por el grafito.

Exfoliacin cbica, se produce en paralelo a las caras


de un cubo de cristal con una simetra cbica . Esta
orientacin est dada por el plano {001} en la red
cristalina. Esta es la fuente de la forma cbica visto en
los cristales de halita. La galena mineral tambin exhibe
tpicamente exfoliacin cbica perfecta.

Exfoliacin

octadrica,

se

produce

formando

formas

octadricas de un cristal con simetra cbica . Esta


orientacin est dada por el plano {111} en la red
cristalina.

El

octadrica

perfecta.

diamante
La

lafluorita

exfoliacin

exhiben

octadrica

exfoliacin
se

ve

en

17

comunes.

lossemiconductores

Para

cristales

de

menor

simetra, habr un menor nmero de planos {111}.

dodecadrica,

Exfoliacin
dodecaedros de
orientacin est
cristalina.

Para

se

produce

formando

un cristal con simetra cbica . Esta


dada por el plano {110} en la red
cristales

de

menor

simetra ,

habr

un

menor nmero de planos {110}.

Exfoliacin
{1011}

de

rombodrica,
un

romboedro.

ocurre
La

paralela

calcita

las

y otros

caras

Minerales

carbonatos exhiben exfoliacin rombodrica perfecta.

La exfoliacin prismtica es paralela a un prisma vertical


{110}.

La

cerusita,

tremolita

espodumena

exhiben

exfoliacin prismtica.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 35)
11.

MAGNETISMO

Ciertos minerales, como por ejemplo la magnetita , presentan


la propiedad de ser atrados por un imn . Estos minerales
reciben el nombre de paramagnticos . Por el contrario, los
minerales que no reaccionan ante un imn se conocen como
diamagnticos.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 36)
12.

RADIACTIVIDAD

Algunos minerales que contienen elementos radiactivos , como


el uranio o el torio , emiten radiaciones; stas son fcilmente
detectables con la ayuda de un escintilmetro o de un
contactor de Geiger Muller , siempre que el tamao de los
minerales o su concentracin sean suficientes.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 36)

18

13.

LUMINISCENCIA

Sometidos
muestran

a determinados tratamientos , algunos


la
propiedad
de
emitir
luz:
son

minerales
minerales

luminiscentes. Las especies minerales que emiten luz bajo el


efecto de un golpe se denominan triboluminiscentes . Otros,
que

reaccionan

del

mismo

modo

al

calentados ,

ser

se

conocen como termoluminiscentes.


Pero la manifestacin ms clsica de la emisin luminosa es
la fluorescencia. Se produce en algunos minerales que se
hallan sometidos a una fuente de rayos ultravioletas . Existen
dos tipos de ultravioletas: los ultravioletas largos (U .V.L.),
cuya longitud de onda puede oscilar entre 3 .000 y 4.000 ,
y los ultravioletas cortos (U.V.C.), cuya longitud de onda se
encuentra entre 1.800 y 3.000 .
Esta

fluorescencia

puede

ser

constante

en

determinados

minerales; en este caso, se manifiesta por la emisin de una


luz de color constante , ya sea bajo los U .V.L. o bajo los
U.V.C.;

por

ejemplo,

la

autunita

amarilla

presenta

una

fluorescencia de color verde intenso.


Tambin

puede

suceder

que

la

fluorescencia

aparezca

solamente con uno de los dos tipos de radiacin . La scheelita


es de color blanco azulado bajo los U .V.C. y reacciona poco
o no reacciona en absoluto bajo los U.V.L.
Los minerales que habitualmente no son fluorescentes pueden
pasar

serlo

si

contienen

ciertas

impurezas .

En

estos

minerales, la fluorescencia est a veces limitada a un solo


yacimiento. En este caso, la manifestacin de esta propiedad
puede constituir un criterio de reconocimiento.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 36)

19

14.

SOLUBILIDAD Y SABOR

Ciertos minerales son solubles en agua . Esta solubilidad va


acompaada a veces por un sabor que puede constituir un
buen criterio de diagnstico. El salmiac, por ejemplo, tiene
un sabor muy desagradable; el sabor de la halita , o sal de
cocina, es tambin muy caracterstico.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 36)
15.

PROPIEDADES QUMICAS

Al igual que el conocimiento de las propiedades fsicas de un


mineral tiene, como hemos visto, un gran inters para su
reconocimiento, la determinacin de sus propiedades qumicas
es indispensable para una buena identificacin . Este enfoque
de la identidad de la especie mineral ser ms o menos
exacto segn los mtodos de investigacin que se hayan
utilizado (qumica clsica, cristaloqumica).
(H. Chaumeton: 1989, pgina 37)

20

CAPITULO 2
ELEMENTOS NATIVOS
1. DEFINICIN DE ELEMENTOS NATIVOS
Se
consideran
constituidos por

elementos
tomos de

nativos
aquellos
minerales
un solo elemento que se

encuentra en la naturaleza en estado nativo , es decir en


estado de oxidacin cero , incluyendo el mercurio y algunas
aleaciones metlicas naturales. De acuerdo con su naturaleza
qumica,

se

diferencian

elementos

metlicos

(Au ,

Ag,

Cu,

etc.), semimetlicos o metaloides (As , Sb, Te), y elementos


no metlicos (C, S, Se).
Esta
clase
se
caracteriza
por
una
escasa
diversidad
mineralgica debido a que solamente unos 20 elementos se
encuentran en la naturaleza en estado nativo (exceptuando
los

gases

libres

de

la

atmsfera) .

Su

abundancia

es

insignificante (representan menos de 0 ,15% de la masa de la


corteza terrestre), y algunos como el
alcanzan un gran valor econmico

diamante
por su

propiedades.

METALES

NO METALES

- Azufre
- Diamante
- Grafito

Oro Au
Plata Ag
Cobre Cu
Platino
Hierro

SEMIMETALES
- Arsnico
- Bismuto

y el oro
rareza y

21

(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 371)

2. METALES
2.1. Oro Au
Sistema: Cbico
Etimologa:

El

smbolo

del

oro,

Au,

procede

del

latn

aurum, brillo.
Composicin: Oro 100% con posibilidad de Se , Te, Bi,
Ag.
Peso especfico: 19,3 g/cm3 (Muy pesado)
Dureza: 25-3
Color: Amarillo caracterstico ms o menos claro segn la
plata que contenga. El oro y la plata forman una serie de
soluciones slidas por lo que la mayora de oro contiene
Ag. El de California contiene de un 10 a un 15% de Cu.
Raya: Amarillo oro brillante
Brillo: Metlico
Transparencia:

Opaco,

en

lminas

pasar la luz verdosa.


Fractura: Ganchuda, astillosa
Exfoliacin: Sin exfoliacin
Tenacidad: Muy dctil y maleable
Frecuencia de distribucin: Raro

muy

delgadas

deja

22

Aspecto

alambres,

caractersticas:

placas,

hojas,

Masivo,

granos,

en

concreciones,

escamas,

ptinas

diseminaciones a veces microscpicas , chapas reticuladas,


plumosas,

grupos

arborescentes,

frecuentemente

en

pepitas. Los cristales bien formados no son frecuentes en


el oro. El oro es buen conductor del calor y tambin de
la electricidad. El punto de fusin es 968C . Insoluble en
los cidos pero soluble en agua regia , cianuro potsico y
tambin en mercurio.

(H. Chaumeton: 1989, pgina 40)

2.2. Plata Ag
Sistema: Cbico
Etimologa: El smbolo Ag procede de argentum.
Composicin: Plata nativa 100% con posibilidad de Au ,
Hg, Bi, Pt.
Peso especfico: 10 - 11 g/cm3 (Muy pesado)
Dureza: 2,5 - 3 (Blando)

23

Color: Blanco de plata caracterstico, a veces ennegrecido


o amarillento por alteracin.
Raya: Blanca tpica muy brillante.
Brillo: Metlico en corte reciente.
Transparencia: Opaca
Fractura: Ganchuda o astillosa
Exfoliacin: Sin exfoliacin
Tenacidad: Dctil y maleable
Frecuencia de distribucin: Poco frecuente
Aspecto y caractersticas: Masiva, dendrtica, musgosa,
arborescente, ramosa, filamentosa, en placas, escamas,
esqueltica o cristalizada del sistema cbico con hbito
generalmente
octadrico,
a
veces
con
hermosas
ramificaciones de caracterstico color blanco plateado
(cuando el mineral est superficialmente alterado tendra
una

coloracin

gris

negruzca).

Funde

960C.

Conductora del calor y la electricidad . Soluble en cido


ntrico.
(H. Chaumeton: 1989, pgina 41)

Composicin y estructura
La plata nativa contiene frecuentemente mercurio , cobre y
oro

en

aleacin;

en

casos

menos

frecuentes ,

platino,

antimonio y bismuto. La amalgama es una solucin slida


de plata y mercurio.

24

(H. Chaumeton: 1989, pgina 58)

Diagnstico
La plata puede distinguirse de otros minerales de aspecto
similar por su naturaleza maleable , su color en superficie
fresca y su alto peso especfico.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 375)
Yacimiento
La plata nativa est extensamente distribuida en pequeas
cantidades, principalmente en la zona de oxidacin de los
depsitos de minerales. Los grandes depsitos de plata
natural son probablemente el resultado de una deposicin
primaria de plata de soluciones hidrotermales . Hay tres
tipos de depsitos primarios:
(1) Asociada a sulfuras , zoolitas, calcita, barita, fluorita y
cuarzo,

tipificada

en

los

yacimientos

de

Konsberg ,

Noruega. Las minas de esta localidad , explotadas durante

25

centenares de aos, han producido magnficas muestras de


alambre de plata.
(2) Con arseniuros y sulfuras de cobalto , nquel y plata y
con bismuto nativo. sta es la forma en la que aparece
en las antiguas minas de plata de Freiberg y Schneeberg ,
en Sajonia, y de Cobalt, Ontario.
(3) Con uraninita y minerales de cobaltonquel . De este
tipo

son

las

antiguas

minas ,

activas,

todava

de

Joachimsthal, Bohemia y del Lago del Gran Oso , Territorios


del Noroeste, Canad.
En los Estados Unidos , pequeas cantidades de plata
nativa primaria estn asociadas con cobre nativo en la
Pennsula de Keweenaw, Michigan. En otra parte la plata
nativa aparece generalmente como secundaria.

La mayor parte del suministro mundial de plata procede


de

sulfuros

productores

sulfosales

de

plata

son

de

plata .

Canad ,

Los

Per,

principales

Mjico

los

Estados Unidos.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 375)
2.3. Cobre Cu
Sistema: Cbico
Etimologa: Del latn cuprum.
Composicin:

Cobre

nativo

100%

con

posibilidad de Hg, As, Sb.


Peso especfico: 8,93 g/cm3 (Muy pesado)

Ag,

Bi,

Fe

26

Dureza: 25-3 (Blando, se raya con punzn de cobre)


Color: Rojo cobre
negras o verdosas

en

superficies

frescas ,

con

patinas

Raya: Rojo metlico


Brillo: Metlico intenso
Transparencia: Opaco excepto en lminas muy delgadas
que es translcido.
Fractura: Astillosa
Exfoliacin: Sin exfoliacin
Tenacidad: Dctil y maleable
Frecuencia de distribucin: Comn
Aspecto
sistema

caractersticas:
cbico,

hbito

Masivo

en

octadrico,

cristales
cbico

del
o

rombododecadrico, en ocasiones deformados, a menudo


maclado, filamentoso, dendrtico. Funde a los 1083 C . Es
muy soluble en cidos.

27

(H. Chaumeton: 1989, pgina 78)

Diagnstico
El cobre nativo puede reconocerse por su color rojo en
superficie

reciente,

su

fractura

astillosa,

su

gi

peso

especfico y su maleabilidad.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 375)
Yacimiento
Se encuentran pequeas cantidades de cobre nativo en
muchos lugares, en las zonas oxidadas de los depsitos
de cobre, asociado a cuprita, malaquita y azurita.
Los

depsitos

de

cobre

nativo

ms

primarios

estn

ciados a lavas baslticas, donde la deposicin de cobre es


el resultado de soluciones hidrotermales con minerales de
xido

de

hierro.

Los

depsitos

de

cobre

nativo

ms

28

importantes en el mundo se hallan en la Pennsula de


Keweenaw, al noroeste de Michigan , en la orilla sur del
lago Superior. Las rocas de la regin estn compuestas
por lavas bsicas del Precmbrico interestratificadas con
conglomerados. La serie, extendida 160 km a lo largo de
la pennsula, se sumerge hacia el noroeste por debajo del
lago Superior y emerge en la isla Royal , a 80 km de
distancia.

Cortando

estas

rocas

se

encuentran

algunas

venas de cobre, pero donde ms se presenta es en las


lenguas de lava que llenan las cavidades o en los
conglomerados que rellenan los intersticios o sustituyen a
los

guijarros.

Est

asociado

minerales

tales

como

prehnita, epidota, datolita, calcita y varias zeolitas . Estn


presentes pequeas cantidades de plata nativa . El cobre
de Michigan fue aprovechado hace tiempo por los indios
americanos, pero no fue hasta 1840 que se localiz su
origen. Poco despus comenz su explotacin y durante
los 75 aos siguientes hubo una gran actividad minera a
lo largo de la Pennsula de Keweenaw . La mayor parte del
cobre del distrito apareca en trozos irregulares muy
pequeos, aunque tambin se encontraron grandes masas;
en 1859 se descubri una que pesaba 520 toneladas.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 376)
Yacimientos espordicos de cobre , similares al del distrito
del

lago

arenisca

Superior,
de

la

han

parte

sido

hallados

oriental

de

en

los

las

reas

Estados

de

Unidos ,

especialmente en Nueva Jersey , y en la morrena glacial ,


que cubre un rea similar en Connecticut.
En

Corocoro,

al

sudoeste

de

La

Paz

(Bolivia),

existe

tambin un importante yacimiento en arenisca . El cobre


nativo,

veces

en

grupos

de

finos

cristales ,

aparece

29

asociado en cantidades pequeas a las menas oxidadas de


cobre en Ajo, Bisbeey y Ray, Arizona, y en la Mina del
Chino, Santa Rita, Nuevo Mjico.
En

Espaa

se

ha

encontrado

cobre

nativo

Linares ,

en

Jan, y en el distrito minero de Ro Tinto , aunque siempre


en pequeas cantidades.
Empleo
Una mena secundaria de cobre. Los sulfuros de cobre son
hoy

en

da

la

principal

mena

del

metal .

Se

emplea

principalmente para usos elctricos , especialmente cables.


Viene utilizndose extensamente en aleaciones , tales como
latn (cobre y zinc) , bronce (cobre y estao con algo de
zinc) y lata alemana (cobre , zinc y nquel). Estos y otros
empleos de menor importancia hacen del cobre el metal
ms

esencial

en

la

civilizacin

moderna ,

despus

del

hierro.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 377)
2.4. Platino
Sistema: Cubico.
Etimologa:

Nombre

peyorativo

que

los

descubridores

espaoles de Amrica le dieron, por su parecido con la


plata, ya que crean que era plata de menor calidad.
Composicin:

100%

Pt,pudiendo

contener

cantidades de Fe, Sn, Pd, Ni, Ir, Rd, Ru o Cu.


Peso especfico: 14-19 g/cm3
Dureza: 4 - 4,5
Color: Gris acero

pequeas

30

Raya: Gris oscuro


Brillo: Metlico
Transparencia: Opaca.
Fractura: Rugosa.
Exfoliacin: Nula.
Aspecto y caractersticas: En laminillas, pepitas, granos
y raramente cristalizado en el sistema cbico . Hbito en
octaedros, cubos, tetraquishexaedros y combinaciones de
ellos. Funde a 1775C. Inatacable por los cidos.

(H. Chaumeton: 1989, pgina 77)

Diagnstico
Queda

determinado

por

su

alto

peso

especfico ,

su

maleabilidad y su color acerado.


(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 377)
Yacimiento
El platino aparece casi exclusivamente en su estado nativo
en rocas ultrabsicas , especialmente dunitas asociadas a
divino, cromita, piroxeno y magnetita . Los depsitos ms

31

prximos

las

rocas

gneas

parentales

que

contienen

platino.
El platino fue descubierto por primera vez en Colombia ,
Amrica

del

Sur.

Se

trajo

Europa

en

1735 ,

donde

recibi el nombre de platina , de la palabra espaola plata ,


debido a su parecido con ella . Todava se producen en
Colombia pequeas cantidades de platino procedentes de
placeres en dos distritos cerca de la costa del Pacfico . En
1822, el platino fue descubierto tambin en placeres en el
ro Tura superior, en la vertiente oriental de los montes
Urales, CIS. Desde entonces, la mayor parte de la
produccin mundial de platino provino de los placeres de
este distrito, cuyos centros mineros rodean la ciudad de
Nizhne Tagil, pero en 1934 , debido a la gran cantidad de
platino recuperado de las menas de cobre nquel de
Sudburg, Ontario, Canad pas a ser el primer productor .
En 1954 la Repblica de Surfrica pas a ocupar el primer
lugar.

Parte

de

la

produccin

de

Sudfrica

es

un

subproducto de la minera del oro en el Rand , pero la


fuente principal es la de Merensky Reef , en las rocas
bsicas del complejo gneo de Bushveld . El Merensky Reef
es un horizonte de esta capa intrusiva de unos 30 cm de
espesor que se extiende a lo largo de muchos kilmetros
y que tiene un contenido uniforme de platino de unos 15
g

por

tonelada

de

mineral.

Los

centros

principales

de

explotacin estn prximos a Rustenburg , en Transvaal.


Hoy se estima que aproximadamente el 50% de los
metales del grupo del platino del mundo proceden del CIS .
En los EE.UU. se producen pequeas cantidades como un
subproducto de la minera de cobre . En el Canad

la

mayor parte del platino procede de la esperrilita , PtAs2, la

32

cual se encuentra en la mena de cobre-nquel de Sudburg ,


Ontario.
En Espaa se ha encontrado en las arenas del Darro ,
Granada,

en

formacin

primaria ,

en

la

serrana

de

Ronda, en dunitas.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 377)
Empleo
El empleo del platino depende principalmente de su alto
punto de fusin (1755C) , su resistencia a los ataques
qumicos y gran dureza. Su principal uso es como
catalizador para controlar las emisiones de escape de los
automviles y en las industrias qumicas y del petrleo . Es
empleado

tambin

por

los

odontlogos ,

en

instrumental

mdico, joyera y equipamiento elctricos.


(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 377)

Especies similares
El iridio, iridosmina, una aleacin de iridio y osmio , y el
paladio son minerales raros del grupo del platino asociados
al mismo.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 377)
2.5. Hierro Fe
Sistema: Cbico
Etimologa: El smbolo del hierro, Fe, procede del latn
ferrum.
Composicin: Hierro 100% con inclusiones de Ni.

33

Peso especfico: 7,88 g/cm3


Dureza: 4
Color: Gris acero.
Raya: Gris
Brillo: Metlico
Transparencia: Opaco
Fractura: Rugosa, astillosa.
Exfoliacin: Perfecta
Frecuencia de distribucin: Raro.
Aspecto

caractersticas: Agregados

microcristalinos,

granulares, masivo. Raramente cristalizado en el sistema


cbico. Infusible, magntico, soluble en cidos.

(H. Chaumeton: 1989, pgina 82)


Diagnstico

34

El hierro puede reconocerse por su fuerte magnetismo , su


maleabilidad y la ptina de xido que normalmente cubre
su superficie.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 377)
Yacimiento
Aparece como hierro terrestre y en meteoritos . El hierro
en su estado elemental (nativo) es muy inestable en
condiciones oxidantes en rocas de la corteza superior y en
la atmsfera terrestre . El hierro est normalmente presente
como Fe2+ o Fe3+ en xidos como la magnetita , Fe304,
o hematites, Fe203, o hidrxidos como la goethita , FeO
OH. El hierro terrestre est considerado como constituyente
magntico primario o como producto secundario formado
por la reduccin de los compuestos de hierro por el
material

carbonceo

asociado.

La

localizacin

ms

importante est en la isla Disko, situada en la costa oeste


de Groenlandia, donde se hallan fragmentos incluidos en
el basalto que van desde el tamao de granos a grandes
masas

de

toneladas.

Se

han

encontrado

masas

de

ferronquel en los condados de Josephine y Jackson , en


Oregn.
Los
meteoritos
fundamentalmente

de
hierro
estn
por un intercrecimiento

compuestos
regular de

kamacita y taenita.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 377)
3. SEMIMETALES
Los semimetales arsnico, antimonio y bismuto pertenecen a
un

grupo

estructuras,

isoestructural
distintas

con

el

las

de

grupo
los

espacial
metales ,

R3m .
no

Sus

pueden

35

representarse por un simple


pues cada tomo est algo

empaquetamiento de esferas ,
ms prximo a tres de sus

vecinos que al resto de los tomos que le rodean . En la Fig.


10.6a,

que

representa

la

estructura

del

arsnico

(o

antimonio), las esferas se cortan entre s a lo largo de reas


circulares planas. El enlace entre los cuatro tomos ms
prximos que forman grupos piramidales es debido a la
naturaleza covalente de estos enlaces . Esta covalencia est
relacionada con la posicin de estos semimetales en el grupo
V del sistema peridico hacia el extremo electronegativo de
una fila. El enlace relativamente fuerte a los cuatro vecinos
ms prximos da lugar a una estructura en capas como la
indicada en la Fig. 10.6b. Estas capas son paralelas a
{0001} y el dbil enlace entre ellas da lugar a una fcil
exfoliacin. Los miembros de este grupo poseen propiedades
fsicas semejantes. Son quebradizos y conducen el calor y la
electricidad mucho peor que los metales nativos . Estas
propiedades reflejan un tipo de enlace intermedio entre el
metlico y el covalente; es ms fuerte y ms direccional en
sus propiedades que el puramente metlico , dando lugar a
una simetra inferior.
Como el arsnico y el bismuto nativos son poco comunes
como

minerales,

no

incluimos

descripciones

detalladas

de

estas especies.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 378)

36

(a)

(b)

Figura 10.6 (a) Modelo de empaquetamiento compacto de


la estructura del As y Sb. Las reas planas representan el
solapamiento entre tomos contiguos. (b) Dibujo ampliado
de la estructura de As o Sb, mostrando las capas con
pliegues de los grupos enlazados covalentemente , paralelos
a [10001].

(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 379)

4.

NO METALES
4.1. Azufre
Sistema: Ortorrmbico
Etimologa: Su smbolo S proviene del latn sulphur.
Composicin:

100% Azufre con cantidades

menores de

Se, Te, As, Ti.


Peso especfico: 2.07 g/cm3. (Ligero)
Dureza: 1,5 - 2,5 (Blando, se raya con un punzn de
cobre)

37

Color: Amarillo limn, anaranjado, amarillo verdoso, pardo


y en ocasiones gris.
Raya: Blanca ligeramente amarilla
Brillo: Resinoso
Transparencia: Transparente a translcido.
Fractura: Concoida a desigual.
Exfoliacin: Imperfecta.
Tenacidad: Muy frgil, fcilmente pulverizable.
Frecuencia de distribucin: Abundante.
Aspecto

caractersticas:

En

masa,

costras,

granos,

polvo, impregnaciones o en cristales del sistema rmbico


por debajo de los 96C. Por fusin y recristalizacin pasa
a monoclnico. Mal conductor del calor y la electricidad; al
sostener un cristal de azufre cerca del odo se percibe un
crujido debido a la dilatacin de la capa superficial que en
el interior no la tiene debido a su poca conductibilidad .
Hay que tener mucho cuidado con los cristales de S que
pueden romperse hasta con el calor de la mano.

38

(H. Chaumeton: 1989, pgina 122)

Diagnstico
El azufre puede ser reconocido por su color amarillo y por
la

facilidad

con

arde.

que

La

ausencia

de

una

buena

exfoliacin lo distingue del oropimente.


(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 382)
Yacimiento
El azufre se encuentra frecuentemente en o cerca del
borde de los crteres volcnicos activos o extinguidos
donde se ha depositado procedente de los gases
emanados en las fumarolas . Estas pueden suministrar el
azufre como producto directo de sublimacin o por la
oxidacin incompleta del gas sulfhdrico . Se forma tambin
por

la

accin

de

auttrofas .

bacterias

El

azufre

se

encuentra a veces en filones, asociado a sulfuros metlicos


y formados por la oxidacin de stos . Generalmente se le
encuentra en las rocas sedimentarias de la poca Terciaria
y asociado a menudo a la anhidrita , al yeso y a la
calcita; frecuente se le haya tambin en las rocas
arcillosas;

tambin

en

los

depsitos

bituminosos .

Los

grandes
depsitos cercanos
a Girgenti, Sicilia,
son
mundialmente famosos por los bellos cristales asociados a
la celestina, yeso, calcita, aragonito. Existe tambin el
azufre asociado a los volcanes de Mxico , Hawai, Japn,
Argentina y Ollage (Chile) , donde es explotado a una
altura de 5700 metros.
En los Estados Unidos los depsitos ms productivos estn
en

Texas

Louisiana.

All

el

azufre

est

asociado

anhidrita. Yeso y calcita en la roca que cubre los domos

39

de sal. Existen diez o doce localidades productoras , pero


la

mayor

Ecaille,

es

la

de

Plaquemines

Boling

Dome ,

Parish.

En

en

Texas,

Louisiana

Grand

Existen

otros

muchos depsitos explotables de azufre , como los


asociados a domos de sal en Mxico y los existentes en
las aguas costeras no profundas del golfo de Mxico . El
azufre se obtiene de estos depsitos por el mtodo de
Frasch.

Se

inyecta

sobrecalentada

en

presin,

la

zona

fundiendo

del
el

azufre

mineral;

agua
el

aire

comprimido obliga al azufre fundido a salir a la superficie.


Aproximadamente la mitad del azufre mundial se obtiene
del
elemento
nativo;
el
resto
se
recupera
como
subproducto de la fusin de las menas de sulfuro , del gas
natural sulfuroso y de la pirita.
En Espaa es
encuentra
en

un mineral relativamente abundante . Se


capas
interestratificadas
con
margas

fosilferas en Libros, Teruel.


Empleo
Se emplea en la fabricacin de compuestos de azufre
como el cido sulfrico (H2S04) y el cido sulfhdrico
(H2S). Grandes cantidades de azufre elemental se utilizan
en

insecticidas,

fertilizantes

artificiales

en

la

vulcanizacin del caucho. Los compuestos de azufre se


utilizan en la manufactura de jabones , textiles, curtidos,
papel, pinturas, pigmentos y en el refinado del petrleo.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 382)
4.2. Diamante
Sistema: Cbico
Etimologa: Del latn adamus, indomable, invencible.

40

Composicin: 100% carbono.


Peso especfico: 3,51 g/cm3
Dureza: 10 (El mineral ms duro)
Color: Incoloro,

blanco,

azulado,

rosa,

gris,

amarillo,

anaranjado, verdoso, etc.


Raya: Blanca
Brillo: Adamantino
Transparencia: Opaco a extraordinariamente transparente.
Fractura: Concoidea
Exfoliacin: Perfecta, paralela a las caras del octaedro, lo
que facilita su tallado.
Tenacidad: Muy

frgil,

por

lo

que

es

fcilmente

pulverizable.
Luminiscencia: A

veces

fluorescente

otras

veces

fosforescente.
Frecuencia de distribucin: Raro.
Aspecto

caractersticas:

En

agregados

translcidos,

rugosos, redondeados y en masas opacas de color gris a


negro.

En

cristales

octadrico,

del

sistema

tetraquishexadrico,

cbico;

hbito

cbico ,

rombododecadrico,

generalmente con caras curvas o esferas fibroso radiadas .


Es infusible,
conocen.

el

ms

duro

de

cuantos

minerales

se

41

(H. Chaumeton: 1989, pgina )


Diagnstico
El

diamante

se

distingue

de

los

otros

minerales

de

apariencia similar por su gran dureza , su brillo adamantino


y su exfoliacin.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 385)

Yacimientos
Los

diamantes

diversos,

pero

se

han

en

encontrado

cantidades

en

los

notables

lugares

slo

en

ms
unos

cuantos sitios. Corrientemente, el diamante se encuentra


en depsitos aluviales debido a su naturaleza qumica
inerte, a so gran dureza y a su gran peso especfico . En
varias regiones de Africa y Norteamrica , as como en
China,

Venezuela,

donde

aparecen

Australia,
se

India

denomina

Siberia ..

kimberlita ,

La

roca

nombre

que

procede de la localidad de Kimberley , Sudfrica. Las


kimberlitas constituyen un grupo de rocas ultrabsicas
potsicas ricas en materias voltiles (principalmente C02)
con una variacin de composiciones megacristalizadas
sobre un sustrato de grano fino (un megacristal es un
cristal macroscpicamente visible que destaca claramente
del sustrato ms fino, aunque no se sabe con certidumbre

42

si se form en el mismo magma de la kimberlita) . El


conjunto
megacristalizaion
puede
estar
formado
por
ilmenita, granate piropo, olivino, clinopiroxeno, flogopita,
enstatita

cromita.

La

mineraloga

Je

la

matriz

es

compleja, pero puede incluir olivino , flogopita. perovskita,


espinela y dipsido. Aunque estos cuerpos intrusivos varan
en

tamao

en

forma,

muchos

son

aproximadamente

circulares y tienen forma de tubo , y son conocidos por los


gemlogos con el nombre ingls de pipes de diamantes .
En las minas ms profundas de Kimberley , Sudfrica, el
dimetro de los tubos decreca con la profundidad y su
explotacin se interrumpi a unos 1000 metros , aunque
los tubos continuaban. En la superficie , la kimberlita, por
efecto de los agentes naturales , se convierte en una roca
amarilla, tierra amarilla, que en profundidad origina una
tierra azul, ms dura. La relacin entre los diamantes y
la roca estril vara de un lugar a otro . En la mina de
Kimberley era de 1: 8000000, pero en ocasiones puede
ser 1: 30000000.
Los diamantes se encontraron primeramente en la India ,
que fue su nica fuente hasta que en 1725 se
descubrieron
en
el
Brasil.
Los
primeros
diamantes
procedan de las gravas de los ros de la India central y
meridional, estimndose que en esta rea se produjeron
12 millones de quilates. La produccin actual de la India
es slo de unos pocos centenares de quilates por ao.
Despus de su descubrimiento en las gravas de los lechos
de los ros en el estado de Minas Gerais , Brasil,
diamantes se encontraron tambin en los estados

los
de

Baha,

del

Gois

Mato

Grosso .

La

produccin

actual

Brasil se centra en las gravas de los ros , aunque tambin

43

se explotan extensos depsitos, situados en tierras altas ,


de gravas y arcillas que contienen diamantes. La variedad
carbonada negra se obtiene slo en Baha, Brasil.
Los primeros diamantes africanos se descubrieron en 1866 ,
en las gravas del ro Vaal, Sudfrica y en 1871 lo fueron
en la tierra amarilla de varios pipes localizados cerca
de la actual ciudad de Kimberley . Aunque algunos diamantes se recuperan todava de las gravas ,
produccin de Sudfrica procede de los

la principal
pipes de

kimberlita. Las minas se explotaron en un principio a cielo


abierto,

pero

adoptaron
diamantes

medida

los
mtodos
mayor y ms

que

creca

la

profundidad ,

se

subterrneos .
La
mina
de
productiva del mundo es la

Premier, a 38 km al este de Pretoria , Sudfrica. Desde


que comenz su explotacin en 1903 se han extrado 30
millones de quilates, es decir, 6 toneladas de diamantes.
All se encontr en 1905 el diamante ms grande del
mundo, el Cullinan, con un peso de 3106 quilates . La
prospeccin de diamantes ha localizado en Sudfrica
alrededor de 700 pipes de kimberlita , diques y galeras,
en su mayora improductivos. En 1966 entr en produccin
Finsch Mine, situada a 130 km al oeste de Kimberley . Ms
recientemente se han encontrado diamantes en kimberlitas
de Boswana y al norte de Sudfrica , en una zona prxima
a la frontera con Zimbaue . El pipe ms productivo de
todos se descubri en 1979 en Australia Occidental y se
conoce como Argyle Mine. Este yacimiento est formado
por lamprota, nombre de roca que se refiere a material
gneo altamente potsico, pobre en aluminio y que consta
de la siguiente variedad de minerales: flogopita, tremolita
sdica

rica

en

(tambin

llamada

richterita) ,

leucita,

44

sanidina, dipsido y una variedad de silicatos y xidos


ricos en K, Ba, Ti y Zr.
En la provincia de El Cabo , en la costa desrtica situada
ro Orange , fueron
sedimentarios
que

al sur de la desembocadura del


descubiertos
en
1927
depsitos

contenan diamantes de excelente calidad. Previamente, en


1908, se encontraron diamantes cerca de Luderitz , en la
costa

de

encontrado

Namibia.

En

diamantes,

otras
casi

partes

de

siempre

frica

se

han

aluviales ,

en

una

docena de pases. Los principales productores son Zaire ,


Bostwana,

Angola,

Ghana,

Sierra

Leona,

Repblica

de

Africa Central y Tanzania. Zaire es con mucho el mayor


productor y suministra a partir de kimberlitas y depsitos
en placeres menores el 20% de la produccin mundial .
Estos diamantes de Zaire son fundamentalmente de tipo
industrial y slo el 10% son de calidad gema .
Comunidad de Estados Independientes es tambin

La
un

productor importante de diamantes, procedentes de pipes


y de placeres. Localidades importantes con yacimientos de
kimberlita en el CIS son: Mir kimberlita , Mirny y Udach
maya kimberlita, ambas en Yakutia; y Pomorskaya kimberlita, Arkangel, Pennsula de Omega , Mar Blanco. En los
Urales y en Yakutia se encuentran importantes depsitos
aluviales con diamantes en ros y placeres.
Los principales productores de diamantes del mundo , con
cifras correspondientes a 1988 (produccin en bruto) y
expresadas en millones de quilates, son:
Australia

35,0

Zaire
Botswana
CIS
Sudfrica

23,0
15,0
12,0
9,0

45

Namibia
Sudamri

0,9
0,85

En los Estados Unidos se han encontrado espordicamente


diamantes en varios lugares. Ocasionalmente se descubrieron pequeas piedras en los lechos arenosos de la
vertiente oriental de los montes Apalaches , en Virginia, al
sur de Georgia. Los diamantes se han beneficiado tambin
de las arenas aurferas del norte de California y sur del
Estado de Oregon. Yacimientos espordicos de diamantes
han sido reconocidos en las morrenas glaciares en
Wisconsin, Michigan y Ohio. En 1906 se encontraron
diamantes en un pipe de lamprota situado cerca de
Murfreesboro, Pike County, Arkansas. Esta localidad, que
recuerda

los

pipes

de

diamantes

de

Sudfrica ,

ha

facilitado alrededor de 40000 piedras , pero actualmente es


improductiva. En 1951, las viejas minas fueron abiertas a
los

turistas,

diamantes

por

quienes
una

se

mdica

autorizaba
cuota .

la

bsqueda

Actualmente

es

de
un

parque nacional.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 385,386)
Empleo
En

la

industria.

Los

fragmentos

de

los

cristales

de

diamante se emplean para cortar vidrio . El polvo fino se


emplea para triturar y pulir diamantes y otras gemas .
Para cortar las rocas y otros materiales duros se usan
discos impregnados de polvo de diamante. Las brocas de
acero estn guarnecidas con diamantes , especialmente de
la variedad criptocristalina, carbonado, para fabricar las
taladradoras de diamante que se emplean en los trabajos
de saneo minero. El diamante se emplea en el trefilado

46

de alambres y en herramientas para rectificar las ruedas


de afilar.
Gemas. El diamante es una de las gemas de ms alto
precio. Su valor depende de su dureza , de su brillo, que
resulta de su alto ndice de refraccin , y de su fulgor,
originado por fuerte dispersin de la luz . En general, las
gemas ms valiosas son las incoloras o con un color
blanquiazul sin manchas. El color amarillo paja plido , que
presentan
mucho
verde

frecuentemente

valor.
o

Las

azul,

ciertos

tonalidades

conocidas

diamantes ,

fuertes

como

de

piedras

les

resta

amarillo ,
preciosas,

rojo,
se

aprecian mucho y llegan a tener precios muy altos . Se


puede comunicar a los diamantes intensos matices de
verde mediante irradiacin con partculas nucleares de
elevada energa, neutrones, deuterones y partculas alfa , y
de azul exponindolos a la accin de electrones rpidos .
Una piedra teida de verde por irradiacin puede tomar
un color amarillo intenso mediante un tratamiento trmico
adecuado.

Estas

piedras

coloreadas

artificialmente

son

difciles de distinguir de las que tienen color natural.


(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 386)
Etimologa
El nombre de diamante es una corrupcin de la palabra
griega adamas, que significa invencible. El trmino
adamantino describe el brillo intenso de los minerales con
un alto ndice de refraccin , tal como el diamante y la
cerusita.
(Klein, Hurlbut: 2003, pgina 386)
4.3. Grafito
Sistema: Hexagonal

47

Etimologa: Del griego graphein (escribir)


Composicin: 100% carbono
Peso especfico: 2,25 g/cm3
Dureza: 1-1,5
Color: gris oscuro o negro
Raya: gris plomo oscuro
Brillo: graso, metalico o mate
Transparencia: Opaco
Exfoliacin: muy perfecta
Tenacidad: ligeramente sectil
Frecuencia de distribucin: comn

Aspecto

caractersticas:

laminar, compacto, terroso,

escamas. Raro en cristales del sistema hexagonal , habito


tabular. Infucible e inatacable a los acidos . Buen condutor
de electricidad y el calor.

48

(H. Chaumeton: 1989, pgina 101)

CONCLUSIONES
PRIMERA:
Los elementos nativos son los que aparecen en estado puro, sin
formar compuestos qumicos. Estn formados por tomos de la
misma clase. En su mayora son metales poco oxidantes, pero los
hay tambin no metlicos, como el azufre.
SEGUNDA:
La importancia de los elementos nativos frente al resto de las
sustancias minerales es pequea, ya que constituyen no ms del
0.15% de la masa de la Corteza Terrestre.
TERCERA:
La mayor parte de los Elementos Nativos se encuentran en estado
slido, pero hay algunos lquidos, como el mercurio y elementos
gaseosos como los gases nobles, el oxgeno y el nitrgeno que se
encuentran en la atmsfera. Algunos autores no consideran
minerales a las sustancias que no sean slidas, pero la tendencia
general es la de considerarlos sustancias minerales.
CUARTA:
- Las caractersticas generales de los Elementos Nativos Metlicos
se resumen en los siguientes puntos:
Densidades elevadas.

49

Brillo y aspecto metlico.


Color blanco o gris, salvo excepciones, como el cobre y el oro.
Elevada conductividad trmica y elctrica, etc.

BIBLIOGRAFA

CORNELIS KLEIN, CORNELIUS S. HURLBUT, MANUAL DE


MINERALOGA,

CUARTA

EDICIN,

EDITORIAL

REVERTE,

BARCELONA-BOGOT-BUENOS AIRES CARACAS-MXICO.

HERV CHAUMETON, GUA DE LOS MINERALES, EDITORIAL


OMEGA

CHRIS PELLANT, ROCAS Y MINERALES: UNA GUA VISUAL,


EDITORIAL OMEGA

50

NDICE
CAPTULO I MARCO TERICO.....................................................................1
1.

MINERALOGA....................................................................................... 1

2.

FORMACIN DE LOS MINERALES.......................................................1

3.

4.

2.1.

Rocas gneas o magmticas.......................................................1

2.2.

Rocas metamrficas.....................................................................1

2.3.

Rocas sedimentarias.....................................................................2

2.4.

Filones........................................................................................... 2

CLASIFICACIN DE LOS MINERALES..................................................3


3.1.

Clase I: elementos nativos..........................................................4

3.2.

Clase II: sulfuros y sulfosales.....................................................4

3.3.

Clase III: halogenuros..................................................................5

3.4.

Clase IV: xidos e hidrxidos......................................................5

3.5.

Clase V: carbonatos y boratos...................................................5

3.6.

Clase VI: sulfatos, cromatos, molibdatos y tungstatos.............6

3.7.

Clase VII: fosfatos, arseniatos, vanadatos.................................7

3.8.

Clase VIII: silicatos.......................................................................7

DUREZA............................................................................................... 8

51

5.

RAYA..................................................................................................... 9

6.

MTODO DE LA RAYA........................................................................9

7.

COLOR................................................................................................ 11
7.1.

Coloracin idiocromtica............................................................11

7.2.

Coloracin alocromtica.............................................................11

7.3.

Coloracin pseudocromtica......................................................12

8.

DENSIDAD.......................................................................................... 12

9.

LUSTRE O BRILLO.............................................................................13

10.

EXFOLIACIN.................................................................................. 14

11.

MAGNETISMO..................................................................................15

12.

RADIACTIVIDAD...............................................................................15

13.

LUMINISCENCIA...............................................................................16

14.

SOLUBILIDAD Y SABOR.................................................................17

15.

PROPIEDADES QUMICAS...............................................................17

CAPITULO 2 ELEMENTOS NATIVOS........................................................18


1.

DEFINICIN DE ELEMENTOS NATIVOS.............................................18

2.

METALES............................................................................................ 19
2.1. Oro Au........................................................................................... 19
2.2. Plata Ag......................................................................................... 20
2.3. Cobre Cu....................................................................................... 23
2.4. Platino............................................................................................ 26
2.5. Hierro Fe........................................................................................ 29

3.

SEMIMETALES..................................................................................... 31

4.

NO METALES..................................................................................... 32
4.1. Azufre............................................................................................. 32
4.2. Diamante....................................................................................... 35
4.3. Grafito............................................................................................ 41

52

CONCLUSIONES........................................................................................ 43
BIBLIOGRAFA........................................................................................... 44

INTRODUCCIN
El objetivo principal del tema es conocer las caractersticas y
propiedades que componen el grupo Minerales Nativos que estn
constituidos por tomos de un solo elemento qumico. Son un grupo
poco numeroso con solo 20 elementos que encuentran en la
naturaleza en estado nativo con propiedades muy dispares.
Debido a su composicin qumica sencilla y al enlace atmico de
tipo metlico que presentan estos minerales, las estructuras de los
metales
nativos
pueden
describirse
como
simples
empaquetamientos compactos de bolas de un mismo tamao.
La mayora de los metales nativos tiene una estructura cristalina
denominada empaquetamiento cbico compacto centrado en las
caras, que se caracteriza por presentar caras paralelas a segn una
secuencia (ABCABC...) y por pertenecer al grupo espacial Fm3m.

Para entender y sea ms clara la comprensin, Los metales nativos


se subdividen en 3 grupos:

Metales
Semimetales
No metales

Las propiedades y caractersticas que se mostraran sean de gran


ayuda para el lector al reconocimiento de los minerales de este
grupo.

53

El tema se desarroll en dos captulos:


Capitulo N1
Mineraloga descriptiva: se explica las propiedades de los minerales
en general, informacin de importancia para comprender los
minerales nativos.
Capitulo N2
Minerales nativos: se mencionaran los minerales ms importantes
de este grupo con las caractersticas para cada uno.

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