oculocutaneus albinisme adalah kelainan bawaan yang paling umum dari

hipopigmentasi umum, dengan frequancy diperkirakan dari 1 di 20000 di

sebagian besar populasi. empat jenis OCA telah dijelaskan. jenis OCA 1 dan
2 (OCA1, OCA2) yang paling sering dan account untuk sekitar 40 persen dan
50 percet, masing-masing, kasus OCA di seluruh dunia. OCA 2 terjadi pada
sekitar 1 di 30000, 1 di 36000 Kaukasia dan 1 di 10000-1 di 17000 hitam di
Amerika Serikat, namun dilaporkan pada frekuensi yang lebih tinggi mulai
dari 1 tahun 1400 menjadi 1 dalam 7000 di sub-Sahara Afrika. OCA 3 dan
OCA 4 jauh lebih sering, meskipun rufous OCA fenotipe, dijelaskan
kemudian, terkait dengan OCA3 di sebelah Selatan Afrika hitam telah
dilaporkan pada insidence sekitar 1 di 8500.
Sindrom hermansy-pudlak jarang kecuali di pulau Karibia dari puerto rico,
khususnya inthe wilayah barat utara di mana sebagian besar pasien
ditemukan, dan memiliki insidence ada dari 1 di 1800. sindrom Chediakhigashi juga cukup langka.

Sindrom waardeenburg mungkin kurang sering daripada OCA. yang dilaporkan

insidence tertinggi adalah 1 di 20000 di kenya, dan sebagian besar perkiraan insiden di
netherland, di mana ia awalnya dilaporkan, berada di kisaran 1 di 40000. kejadian WS
dengan tuli lebih rendah, berkisar antara 1 di 50000 dan 1 di 212000. wS telah
dijelaskan occurying di berbagai frekuensi di kongenital tuli, mulai dari 0,9 persen
menjadi 2,8 persen pada beberapa studi untuk 2 persen menjadi 5 persen pada lainnya.
kejadian piebaldism diperkirakan lebih rendah dari 1 di 20000