Instruções de uso do Neurodyn Esthetic

Instrues de Uso
NEURODYN
ESTHETIC
Fabricado por IBRAMED

Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos EIRELI
ANVISA n 10360310022
8 edio (Rev. 09/14)
SUMRIO
DEFINIO DE SMBOLOS.........................................3

NA CAIXA DE TRANSPORTE...................................4
LISTA DE ABREVIATURAS.............................................5
LISTA DE FIGURAS......................................................5
PREFCIO..................................................................8
DESCRIO DO PRODUTO............................................8

Desempenho essencial..................................8
RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS
ELETROMDICOS.......................................................9
PRECAUES DE SEGURANA.....................................10

DEFINIES DE PRECAUO..............................10
INDICAES............................................................13
PRECAUES E CONTRAINDICAES.......................14
CONTRAINDICAES E REAES ADVERSAS............15
INSTRUES DE OPERAO......................................37

PREPARANDO O DISPOSITIVO............................37
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO...............................38
USANDO AS TECLAS PROG/MENU...............................48
PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS (PROG)..................50
ORIENTAO SOBRE OS ELETRODOS..........................60

PREPARAO DO PACIENTE...............................60

POSICIONAMENTO DE ELETRODOS.....................62
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.................................73
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA.......................76
PROTEO AMBIENTAL..............................................83
ACESSRIOS QUE ACOMPANHAM O NEURODYN ESTHETIC..84

ACESSRIOS DE REPOSIO.............................86
RESOLUO DE PROBLEMAS......................................87
PERFIL DO PACIENTE, DO USURIO E REAS DE

TRATAMENTO...........................................................16
CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO....................17

DANOS DE TRANSPORTE....................................17

INSTALAO, CUIDADOS E LIMPEZA....................17
NOMENCLATURA.......................................................19

CONTROLES, INDICADORES E CONEXES.........19
DEFINIO DOS SMBOLOS........................................23
ESPECIFICAES.....................................................24

ESPECIFICAES DO SISTEMA..........................24

ESPECIFICAES DA FORMA DE ONDA................25
MANUTENO, GARANTIA E ASSISTNCIA TCNICA......87

CEFAI CENTRO DE ESTUDOS E FORMAO AVANADA
IBRAMED.................................................................91
ACESSRIOS
USADOS..............................................30
DEFINIO DE SMBOLOS
Abaixo esto as definies dos smbolos usados no equipamento e contidas nestas instrues de uso. necessrio
entender esses smbolos e suas definies antes de utilizar este equipamento.
Ateno! Consulte o manual de instrues.
Ligado (sem tenso eltrica de alimentao).
Equipamento com parte aplicada tipo BF.
Ligado (com tenso eltrica de alimentao).
Equipamento no protegido contra penetrao

nociva de gua.
Indica incio da ao (START).
Sensibilidade descarga eletrosttica.
Indica trmino da ao (STOP).
Equipamento Classe II.
Volts em corrente alternada.
Rede eltrica em corrente alternada.
Risco de choque eltrico.
Referir-se ao manual/livreto de instrues.

Nota: Siga as instrues para utilizao.
DEFINIO DE SMBOLOS
NA CAIXA DE TRANSPORTE
Frgil.
Consulte as instrues de uso para uso

correto do produto.
Este lado para cima.
Nome e endereo do fabricante.
Limites de temperatura para armazenagem e

transporte em graus celsius (C).
Selo de certificao brasileira
Mantenha longe da chuva.

Nmero de srie
Empilhamento mximo.
No use se a embalagem estiver danificada.
LISTA DE ABREVIATURAS
LISTA DE FIGURAS
Hz
Hertz
kHz
Kilohertz
mA
Miliampre
Microampre
VA
Volt Ampre
POL
Corrente polarizada
PMES
Estimulao eltrica por microcorrente polarizada
Figura 1. Vista superior............................................19

Figura 2. Vista inferior..............................................19
Figura 3. Vista posterior............................................20
Figura 4. Vista anterior...............................................20
Figura 5. Vista lateral.................................................21
Figura 6. Cabos com extremidades pinos banana (2 mm).......30
Figura 7. A, eletrodos condutivos de borracha; B, gel
neutro condutor........................................................30
Figura 8. Canetas para estimulao Aussie com eletrodos
condutivos nas pontas...............................................30
Figura 9. Cabos com extremidades pinos banana de 2 mm
conectados a adaptadores garra jacar para fixao de
agulhas para eletroliplise.........................................30
Figura 10. Ponteiras esferas, corpos caneta (2 mm) e cabo
(Polarized Microcurrent Electrical Stimulation)

MENS
Estimulao eltrica neuromuscular por microcorrente

(Microcurrent Electrical Neuromuscular Stimulation)
HF
Alta Frequncia (High Frequency)
On
Tempo de contrao muscular
Off
Tempo de repouso entre as contraes musculares
Rise
Tempo de subida da rampa de contrao muscular
Decay
Tempo de descida da rampa de contrao muscular
com extremidades pinos tipo banana (2 mm)...............31

Figura 11. Gel neutro condutor..................................31
Figura 12. A, ponteira para eletrolifting com agulha, corpo
caneta (4 mm), cabo com extremidades pinos tipo banana (4
mm) e adaptador garra jacar para fixao do eletrodo placa
de alumnio pano vegetal; B, eletrodo placa de alumnio; e
C, eletrodo pano vegetal..............................................31
Figura 13. A, agulha para eletrolifting; B, ponteira para
eletrolifting com agulha; C, ponteira para eletrolifting sem
agulha....................................................................32
LISTA DE FIGURAS
Figura 14. Fixao da agulha na ponteira para eletrolifting.
A, soltar a presilha girando-a no sentido anti-horrio;
B, introduzir a agulha para eletrolifting no orifcio da presilha;
C, girar a presilha no sentido horrio......................32
Figura 15. A, ponteira para eletrolifting sem agulha, corpo
caneta (4 mm), cabo com extremidades pinos tipo banana
(4 mm) e adaptador garra jacar para fixao do eletrodo
placa de alumnio pano vegetal; B, eletrodo placa de aluminio
e C, eletrodo pano vegetal.........................................32
Figura 16. Ponteira rolinho, corpo caneta (4 mm),
cabos com extremidades pinos tipo banana (4 mm) e
garra jacar para fixao do eletrodo placa de alumnio
pano
vegetal.........................................................33
Figura 17. Eletrodo placa de alumnio e pano vegetal..........33
Figura 23. Caneta de alta frequncia (HF) na qual os

eletrodos de vidro so conectados..............................35
Figura 24. A, eletrodo de vidro tipo esfrico maior e B,
esfrico menor, ambos utilizados em faiscamento direto ou
fluxao...............................................................35
Figura 25. Eletrodo de vidro tipo forquilha utilizado em
Figura 18. Cabo com extremidades garras jacar para

fixao do eletrodo placa de alumnio pano vegetal.......33
Figura 19. Eletrodo placa de alumnio e pano vegetal........33
Figura 20. Ponteira gancho para desincruste, corpo
caneta (4 mm), cabos com extremidades pinos tipo
banana (4 mm) e garra jacar para fixao do eletrodo
placa de alumnio pano vegetal................................34
Figura 21. Eletrodo placa de alumnio e pano vegetal......34
Figura 22. A, cabo com extremidades pinos banana
de 2 mm conectado ao eletrodo autoadesivo e pino
banana 4 mm conectado ao eletrodo basto; B, eletrodo
autoadesivo; e C, eletrodo basto.................................34
Figura 29. Eletrodo de vidro tipo pente para terapia

capilar........................................................36
Figura 30.
A e B, mensagens de apresentao do
equipamento; C, tela padro do dispositivo.....................37
Figura 31. Escolha do idioma....................................48
Figura 32. A, tela inicial Protocolos; B, escolha do protocolo
de tratamento pr-programado. Eletroliplise 1 - primeiro
protocolo pr-programado do equipamento....................49
Figura 33. Escolha do segundo protocolo de tratamento prprogramado - Eletroliplise 2........................................49
Figura 34. Seleo dos protocolos particulares - Protocolo
particular 1...............................................................49
faiscamento direto ou fluxao em rea curva tais como

pescoo, braos, mamas, axilas, etc............................35
Figura 26. Eletrodo de vidro tipo saturador utilizado em
faiscamento indireto..................................................35
Figura 27. Forma correta de o paciente segurar o eletrodo
de vidro tipo saturador e a caneta HF...........................36
Figura 28. Eletrodo de vidro tipo cauterizador utilizado em
faiscamento direto para hemostasia em acne...................36
LISTA DE FIGURAS
para iontoforese em face..............................................69
Figura 51. Tcnica de aplicao com corrente Polarizada para
desincruste............................................................69
Figura 52. Tcnica de aplicao com corrente Polarizada
para iontoforese em abdomem.....................................70
Figura 53. Tcnica de aplicao da Massagem Aura.......70
Figura 54. Tcnica de aplicao dos eletrodos de vidro.
A, eletrodo cauterizador (faiscamento direto); B, eletrodo
esfrico maior (faiscamento direto); C, eletrodo tipo pente
(fluxao); D, eletrodo esfrico menor (faiscamento direto);
E, eletrodo tipo forquilha; e F, eletrodo saturador (faiscamento
indireto)............................................................71
Figura 35. Tcnica de aplicao com eletrodo facial.....62

Figura 36. Introduo da agulha (90).....................62
Figura 37. Introduo da agulha na camada subdrmica
(45)...................................................................63
Figura 38. Tcnica de aplicao da eletroliplise..........63
Figura 39. Regio abdominal.....................................63
Figura 40. Regio de coxa anterior..............................64
Figura 41. Regio posterior do brao (trceps braquial)...64
Figura 42. Regio interna de coxa.................................64
Figura 43. Regio de glteos........................................64
Figura 44. Posicionamento dos eletrodos para fortalecimento
muscular: A, regio anterior de coxa (msculo quadrceps);
B, regio interna de coxa (msculos adutores da coxa);
C, regio de tronco (msculo reto abdominal); D, regio
posterior de coxa (msculos isquiostibiais); E, regio de
glteos (msculos glteos mximo) e F, regio de tronco
(msculos oblquos)...................................................65
Figura 45. Regio abdominal.......................................66
Figura 46. Posicionamento de eletrodos para drenagem de
membros inferiores.....................................................66
Figura 47. A, B e C, tcnicas de aplicao com Microcorrente...67
Figura 48. Tcnica de aplicao com Microcorrente
Polarizada com agulha. A, face; B e C, glteo...................68
Polarizada sem agulha...............................................68
DESCRIO DO PRODUTO
PREFCIO
Desempenho essencial
Estas instrues de uso permitem ao usurio o eficiente uso

do estimulador eltrico NEURODYN ESTHETIC. Apresenta
tambm sugestes de protocolos de tratamento para que
voc possa usar o equipamento em seu pleno potencial.
Consulte literatura adequada para obter informaes
adicionais sobre os usos da eletroterapia antes de iniciar o
tratamento em um paciente.
Os usurios devem ler, entender e seguir as informaes
contidas nestas instrues de uso para cada modalidade
de tratamento disponvel, bem como as indicaes,
contraindicaes, advertncias e precaues.
As especificaes e instrues contidas nestas instrues de
uso esto em vigor na data de sua publicao. Estas instrues
podem ser atualizadas a qualquer momento, a critrio do
O NEURODYN ESTHETIC um estimulador neuromuscular

transcutneo e percutneo para tratamentos estticos faciais
e corporais com cinco canais e controles independentes, de
intensidade com as seguintes modalidades teraputicas:
CORRENTE AUSSIE (Corrente Alternada de Mdia
Frequncia Modulada em Burst), MICROCORRENTE
POLARIZADA
(PMES),
CORRENTE
POLARIZADA
(POL), MICROCORRENTE (MENS) e MASSAGEM AURA.
O equipamento apresenta um sexto canal com controle
independente de intensidade para ALTA FREQUNCIA
(HF).
fabricante. Visite nosso website para atualizaes.
RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS ELETROMDICOS

O uso de equipamentos eletromdicos se restringe a um mdico ou sob sua ordem, fisioterapeutas ou ainda aos profissionais
da sade devidamente licenciados.
O profissional devidamente licenciado ser responsvel pelo uso e operao do equipamento. A IBRAMED no faz representaes
referentes a leis e regulamentaes federais, estaduais ou locais que possam se aplicar ao uso e operao de qualquer equipamento
eletromdico.
O mdico ou sob sua ordem, tambm o fisioterapeuta ou outro profissional da rea da sade licenciado, assume total e pleno
compromisso em contatar as agncias certificadoras locais para determinar qualquer credencial requerida por lei para o uso
clnico e operao deste equipamento.
A responsabilidade sobre o uso de equipamentos eletromdicos deve seguir as normas locais, estaduais e federais de cada
pas.
PRECAUES DE SEGURANA
DEFINIES DE PRECAUO
As instrues de precauo encontradas nesta seo e ao
longo destas instrues de uso so indicadas por smbolos
especficos. necessrio entender esses smbolos e suas
definies antes de operar este equipamento e antes da
sesso de terapia.
Ler, compreender e praticar as instrues de precauo e

operao. Conhecer as limitaes e perigos associados com
o uso de qualquer estimulao eltrica. Observar os rtulos
de precauo e operacionais colocados na unidade.
NO opere esta unidade em um ambiente onde
outros dispositivos intencionalmente irradiam energia
eletromagntica de forma desprotegida.
Esta unidade deve ser transportado e armazenado a
temperaturas entre 41 F e 122 F (5 C e 50 C). Evite
ambientes midos e empoeirados.
Verifique os cabos e os conectores antes de cada utilizao.
O estimulador NEURODYN ESTHETIC no foi projetado
Texto com o indicador Ateno refere-se a infraes de

segurana em potencial que podem causar leses menores a
moderadas ou danos ao equipamento.
Texto com o indicador Aviso refere-se a infraes de

segurana em potencial que podem causar ferimentos graves
e danos ao equipamento.
para impedir a infiltrao de gua ou outros lquidos. A

infiltrao de gua ou outros lquidos pode causar o mau
funcionamento dos componentes internos do sistema e,
portanto, promover um risco de dano ao paciente.
Desconecte o plugue da tomada quando o equipamento
no for utilizado durante longos perodos de tempo.
Texto com o indicador Perigo refere-se a infraes de

segurana em potencial que representam uma ameaa
imediata vida e resultam em morte ou ferimentos graves.
Advertncia
Nenhuma parte do equipamento deve passar por
assistncia ou manuteno durante a utilizao com um
paciente.
Nenhuma modificao neste equipamento permitida.
10
Para se proteger contra o risco de incndio, use apenas

fusveis de reposio do mesmo tipo e classificao.
A estimulao deve ser aplicada com cautela na regio

anterior do pescoo ou da boca.
Estimuladores musculares com alimentao eltrica devem

ser utilizados apenas com os fios condutores e eletrodos
recomendados pelo fabricante.
Espasmos dos msculos da laringe e da faringe podem

ocorrer e as contraes podem ser fortes o suficiente para
fechar as vias areas ou causar dificuldades respiratrias.
Antes do tratamento do paciente necessrio conhecer os

procedimentos operacionais para cada modo de tratamento
disponveis, bem como, as indicaes, contraindicaes,
advertncias e precaues. Consulte outros recursos
para obter informaes adicionais sobre as aplicaes da
eletroterapia.
A estimulao no deve ser aplicada sobre a caixa torcica,

pois pode causar arritmia cardaca.
A estimulao no deve ser aplicada sobre as reas
inchadas, infectadas e inflamadas ou erupes da pele, tais
como flebite, tromboflebite, varizes, etc.
A estimulao no deve ser aplicada sobre ou prximo a
leses cancergenas.
Para evitar choque eltrico, remova o equipamento da

rede eltrica antes de realizar qualquer procedimento de
manuteno.
A densidade de corrente de sada depende do tamanho

dos eletrodos. A aplicao inadequada pode resultar em
leso ao paciente. Verificar o tamanho correto dos
eletrodos que devem ser utilizados. O tamanho dos eletrodos
e a densidade de corrente utilizados durante a terapia devem
respeitar IEC 60601-2-10, isto , a densidade de corrente
por rea do eletrodo no deve exceder 2 mA/cm2. Siga as
instrues do fabricante.
Manter os eletrodos separados durante o tratamento.

Eletrodos posicionados em contato um com o outro podem
resultar na estimulao imprpria ou queimaduras da pele.
11
Corroso por efeito polar Quando dois materiais

metlicos, com diferentes potenciais, esto em contato em
presena de um eletrlito, ocorre uma diferena de potencial,
isto , uma transferncia de eltrons. Tem-se ento o tipo
de corroso denominada de corroso por efeito polar, que
resulta do acoplamento de materiais metlicos dissimilares
imersos em um eletrlito, causando uma transferncia de
carga eltrica de um par para o outro, por terem potenciais
eltricos diferentes. Ela se caracteriza por apresentar corroso
localizada, prxima regio do acoplamento, ocasionando
profundas perfuraes do material metlico que funciona
como nodo. Infelizmente, o meio oral muito condutivo.
As correntes polarizadas podem apresentar consequncias
desfavorveis no s sobre as restauraes metlicas, mas
igualmente sobre os dentes e tecidos moles.
Pacientes com um dispositivo de neuroestimulao ou

marca-passo implantado no devem ser tratados ou
devem estar distantes de qualquer diatermia de ondas
curtas, diatermia de micro-ondas, diatermia de ultrassom
teraputico, diatermia a laser ou eletroestimulao com
correntes teraputicas em qualquer lugar de seu corpo. A
energia de diatermia (ondas curtas, micro-ondas, ultrassom,
correntes teraputicas e laser) pode ser transferida atravs
do sistema de neuroestimulao implantado, pode causar
danos nos tecidos e pode resultar em ferimentos graves ou
morte. Dano, ferimento ou morte podem ocorrer durante
a terapia com diatermia mesmo que o sistema implantado
esteja desligado.
No est previsto o uso destas unidades em locais
onde exista risco de exploso, tais como departamentos
de anestesia ou na presena de uma mistura anestsica
inflamvel com ar, oxignio ou xido nitroso.
12
INDICAES
INDICAES DE USO
Corrente Aussie (Aussie)
Fortalecimento, hipertrofia e tonificao muscular
Melhora temporria no aspecto da celulite
Melhora na drenagem linftica
Melhora temporria da modelagem corporal
Alvio sintomtico da dor no ps-operatrio de cirurgia
plstica
Aumento da circulao sangunea local
Corrente polarizada (POL)

Liberao de drogas (iontoforese)
Tratamento da pele oleosa e acneica
Terapia capilar
Massagem Aura (Massagem)

plstica
Relaxamento muscular
Melhora temporria no aspecto da celulite
Melhora na drenagem linftica
Melhora temporria da modelagem corporal
Microcorrente (MENS)
Melhora do tnus da pele
Melhora cicatricial na pele com acne
Melhora cicatricial no ps-operatrio de cirurgia plstica
Melhora da regenerao tecidual ps peeling
plstica
Terapia capilar
Alta Frequncia (HF)

Desinfeco superficial da pele e do couro cabeludo
Na podologia como tratamento coadjuvante das
onicomicoses
Corrente Polarizada (PMES)

Tratamento de rugas
Tratamento de estrias
13
PRECAUES E CONTRAINDICAES
PRECAUES
apenas com os fios condutores e eletrodos recomendadas

pelo fabricante.
A estimulao eltrica com corrente Polarizada no
deve ser aplicada em reas de pele lesadas, pois a regio
apresenta impedncia dieltrica comprometida de modo que
a densidade de corrente ser maior. A corrente alta poder
produzir mais leso.
A segurana de estimuladores neuromusculares para o uso

durante a gravidez no foi estabelecida.
Deve-se ter cuidado com pacientes com suspeita de
problemas cardacos ou problemas j diagnosticados.
A estimulao deve ser aplicada com cautela sobre a
regio do pescoo sendo contraindicada a aplicao sobre
a regio de cartidas. Espasmos dos msculos da laringe e
da faringe podem ocorrer e as contraes podem promover
o fechamento das vias areas ou causar dificuldades
respiratrias.
Deve-se ter cuidado no tratamento de pacientes com
suspeita ou diagnstico de epilepsia.
Deve-se ter cuidado para o tratamento com estimulao
eltrica na presena do seguinte:

a. Quando h uma tendncia para hemorragias aps
trauma agudo ou fratura;

b. Na sequncia de recentes procedimentos cirrgicos,
quando a contrao muscular pode perturbar o processo de
cicatrizao;

c. Sobre o abdome durante a gravidez;

d. Sobre reas da pele com dficit de sensibilidade.
A colocao dos eletrodos e as configuraes de estimulao
devem estar de acordo com a orientao do profissional da
sade prescritos.
Os estimuladores neuromusculares devem ser mantidos
fora do alcance das crianas.
Os estimuladores neuromusculares devem ser utilizados
CONTRAINDICAES
14
Gerais:
Gestao ou inteno de engravidar.
Cardiopatia.
DISPOSITIVO ELETRNICO IMPLANTADO - recomenda-se
que um paciente com um dispositivo eletrnico implantado
(ex.: marca-passo cardaco) no seja sujeito a terapia por
eletroestimulao, a menos que uma autorizao mdica
especializada tenha sido previamente obtida.
APARELHOS AUDITIVOS - aparelhos auditivos devem ser
removidos durante a sesso. Se submetidos estimulao
eltrica, os aparelhos auditivos podem sofrer danos e
apresentar irregularidades de funcionamento.
Sobre ou prximo s leses cancergenas.
Hipertenso e diabetes descompensados.
Alergia corrente.
Processos infecciosos.
Epilepsia.
Insuficincia renal e cardaca.
Pacientes com diagnstico de trombose venosa profunda.
CONTRAINDICAES E REAES ADVERSAS

Particulares para cada corrente teraputica:
Polarizada

Componentes metlicos internos e externos.

Soluo de continuidade.
uma sndrome de dor for diagnosticada.

A estimulao no deve ser aplicada sobre os nervos do seio
carotdeo, particularmente em pacientes com sensibilidade
alterada ao reflexo do seio carotdeo.
A estimulao no deve ser aplicada sobre a regio de
cartidas ou boca. Espasmos dos msculos da laringe e da
faringe podem ocorrer e as contraes podem promover
o fechamento das vias areas ou causar dificuldades
respiratrias.
A estimulao no deve ser aplicada sobre a rea cardaca,
pois pode provocar arritmias cardacas.
A estimulao no deve ser aplicada sobre a calota
craniana.
A estimulao no deve ser aplicada sobre as reas
infectadas, ou inflamadas ou sobre erupes da pele, tais
como flebite, tromboflebite, etc.
A estimulao no deve ser aplicada sobre varizes
calibrosas, pelo risco de deslocamento de trombos.
Microcorrente Polarizada

Hemofilia.

Vitiligo.

Quelides ou propenso a quelides.

Anemia proteica.

Soluo de continuidade.

Uso de anti-inflamatrios ou corticoides.
Corrente Aussie (Fortalecimento muscular)

Leses musculares, tendinites e tenossinovites.

Afeces musculares agudas, miosites, distrofias,
miopatias.

Tecidos no consolidados, fraturas, rupturas de
tendes, msculos e ligamentos.

Espasticidade.
REAES ADVERSAS
Os pacientes podem apresentar irritao na pele ou
hipersensibilidade causado pela estimulao eltrica ou
meio condutor eltrico. A irritao pode geralmente ser
reduzida pelo uso de um meio condutor alternativo
ou
a
colocao
de
um
eletrodo
alternativo.
Os pacientes podem apresentar queimaduras sob os
eletrodos de estimulao se a aplicao no for corretamente
conduzida ou se os eletrodos estiverem desgastados.
Alta Frequncia

No utilizar como coadjuvante produtos inflamveis
ou de natureza alcolica.

Retirar do paciente todos os acessrios metlicos.
AVISOS
Este dispositivo no deve ser usado para o alvio da dor
local sintomtica sem etiologia conhecida, a menos que
15
PERFIL DO PACIENTE, DO USURIO E REAS DE TRATAMENTO

PERFIL DO PACIENTE
O usurio deve ter ntegras as funes motoras necessrias
para o manuseio do equipamento.
Pacientes com distrbios estticos faciais e/ou corporais que

estejam de acordo com as indicaes de uso do dispositivo.
Em relao a mobilidade, este equipamento considerado

um equipamento porttil.
Os pacientes devem ter idade mnima de 12 anos, abaixo

desta idade, o dispositivo apenas sob indicao mdica ou
PARTE DO CORPO OU TECIDO NO QUAL SE

APLICA OU COM O QUAL SE INTERAGE
fisioteraputica.
Os pacientes devem ter mais de 35 kg, abaixo deste peso
apenas sob indicao mdica ou fisioteraputica.
reas do tronco (exceto regio precordial), face, pescoo

(exceto regio de cartidas), membros superiores e inferiores.
As modalidades teraputicas interagem com a pele, nervos e
msculos da regio tratada.
Pacientes devem ter nvel de conscincia preservado.
PERFIL DO USURIO
O dispositivo deve ser usado somente sob prescrio e
superviso de um profissional da sade licenciado.
O dispositivo no necessita de treinamento especializado,
porm o usurio do dispositivo deve ler, compreender e
praticar as instrues de precauo e operao.
O usurio deve conhecer as limitaes e perigos associados
com o uso de qualquer estimulao eltrica e observar os
rtulos de precauo e operao colocados na unidade.
O usurio deve seguir as informaes contidas nestas
instrues de uso para cada modalidade de tratamento
disponvel, bem como as indicaes, contraindicaes,
advertncias e precaues.
O usurio deve ter ntegras suas funes cognitivas.
16
CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO

DANOS DE TRANSPORTE
INSTALAO, CUIDADOS E LIMPEZA
O eletroestimulador NEURODYN ESTHETIC enviado

completo ao cliente, em uma caixa. Aps o recebimento,
inspecionar a caixa e o equipamento para visualizar possveis
danos.
Em caso de danos, mantenha todos os materiais de
transporte, incluindo embalagem e entre em contato com
o agente responsvel pela entrega da unidade. Todas as
reclamaes relativas a danos durante o transporte devem
ser apresentados diretamente a eles.
O fabricante no ser responsvel por qualquer dano
durante o transporte, no realizar ajustes a menos que uma
reclamao formal adequada for apresentada pelo receptor
contra o transportador.
A caixa na qual o seu eletroestimulador NEURODYN
ESTHETIC foi entregue especialmente concebida para
proteger o equipamento durante o transporte.
Guarde a embalagem de transporte no caso de precisar
retornar seu equipamento para manuteno. Sugerimos que
guarde a embalagem durante o perodo de garantia.
Instrues de instalao
1. Conecte o cabo de alimentao eltrica na parte de trs
do eletroestimulador NEURODYN ESTHETIC.
2. Conecte o cabo de alimentao eltrica em uma tomada
(100-240 V~ 50/60 Hz).
3. Conecte os cabos dos eletrodos nas conexes corretas.
4. Ligue seu equipamento.
Cuidados e armazenamento do equipamento
Evite locais sujeitos a vibraes.
Instale o aparelho sobre uma superfcie firme e plana.
No bloqueie a ventilao.
Evite ambientes midos, quentes e empoeirados.
Certifique-se que a rea em torno do cabo de alimentao
est livre.
No introduza objetos nos orifcios do dispositivo.
Faixa de temperatura durante o transporte e
armazenamento: 5 - 50 C/ 41 - 122 F.
17
CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO

Cuidados
e
estimulao
armazenamento
dos
cabos
O procedimento de limpeza deve ser realizado sempre

que necessrio. A Ibramed sugere a limpeza semanal do
equipamento e os cabos de estimulao devem ser limpos
aps cada sesso de tratamento.
No coloque o equipamento ou cabos de estimulao em
lquidos.
de
Evite locais sujeitos a vibraes.

Certifique-se que a rea em torno do cabo de estimulao
est livre.
Faixa de temperatura durante o transporte e armazenamento:
Limpeza dos eletrodos
5 - 50 C/ 41 - 122 F.
Aps a terapia remova os resduos de gel condutor ou

outros produtos dos eletrodos.
Lave os eletrodos com gua corrente.
Limpe os eletrodos com clorexidina alcolica a 0,5% e
seque com papel toalha descartvel.
O procedimento de limpeza deve ser realizado sempre que
necessrio. A Ibramed sugere a limpeza dos eletrodos aps
cada sesso de tratamento.
Cuidados e armazenamento dos eletrodos

Faixa de temperatura durante o transporte e armazenamento:
5 - 50C/ 41 - 122F.
No deixe resduos de gel condutor ou outros produtos nos
eletrodos aps o uso.
Armazene os eletrodos em local seco, apropriado e
protegido de agresses ambientais para maior durabilidade
dos eletrodos.
Limpeza do
estimulao
equipamento
dos
cabos
Esterilizao dos acessrios metlicos

Aps a terapia realize o procedimento de limpeza.
Os acessrios metlicos podem ser esterilizados em autoclave.
de
Remova o equipamento da rede eltrica.

Limpe o equipamento e os cabos de estimulao com
clorexidina alcolica a 0,5% e seque com papel toalha
descartvel.
Descarte das agulhas

Aps a terapia as agulhas utilizadas para as tcnicas de
eletroliplise com a terapia Aussie e eletrolifting com a terapia
PMES (Microcorrente Polarizada) devem ser descartadas em
lixo especfico (Descarpack).
18
NOMENCLATURA
CONTROLES, INDICADORES E CONEXES
8
2
3
4
5
15
6
7
Figura 1. Vista superior.
Figura 2. Vista inferior.
19
NOMENCLATURA
10
11
12
13
Figura 4. Vista anterior.
Figura 3. Vista posterior.
20
14
NOMENCLATURA
16
Figura 5. Vista lateral.
21
NOMENCLATURA
1- Chave liga-desliga.
9- Etiqueta de caractersticas gerais.
2- Tecla PROG/MENU.
10- Porta fusvel.
3- Teclas de controle SELECT.
11- Conexo do cabo de fora a ser conectado na rede

eltrica.
4- Teclas de controle SET + /SET -.

5- Tecla de controle START/STOP.
12- Conexo do cabo do paciente. Sada da Massagem Aura

(canal AURA MASSAGE)
6- Quando no modo MASSAGEM funciona como controle

de intensidade da terapia: Massagem Aura do canal Aura
Massage.
13- Conexes dos cabos do paciente. Sada das correntes

Aussie, Microcorrente, Microcorrente Polarizada e Polarizada
(canais 1, 2, 3 e 4).
7- Quando no modo Aussie, MENS, PMES ou Pol funciona

como controle de intensidade das correntes: Aussie,
Microcorrente, Microcorrente Polarizada e Polarizada para os
canais 1, 2, 3 e 4.
14- Conexo do cabo do paciente. Sada de Alta frequncia

(canal HF).
8- Display de cristal lquido.
16- Etiqueta de caracterticas tcnicas.
15- Nmero de srie.
22
DEFINIO DOS SMBOLOS

Leia e entenda esses smbolos e suas definies antes de operar o equipamento
Tecla usada para iniciar ou parar o
tratamento. Sempre pressione o centro da
tecla.
Conexes dos cabos do paciente (canal Aura - cor branca;
canal HF - cor rosa; canal 1 - cor laranja; canal 2 cor
preta; canal 3 cor azul; canal 4 cor verde).
Tecla com dupla funo: PROG Seleo dos

protocolos pr-programados e programao
de protocolos particulares; MENU Seleo
do idioma (Portugus, Ingls ou Espanhol).
Tecla SELECT: seleo dos parmetros da

terapia escolhida.
Teclas Up e Down para controle de intensidade: Canal Aura
e canais 1, 2, 3 e 4. Observe as cores relacionadas aos
canais.
Tecla SET: seleo da terapia a ser utilizada e
dos valores dos parmetros da terapia.
Caneta HF com boto analgico para controle de intensidade.
23
ESPECIFICAES
ESPECIFICAES DO SISTEMA
Faixa de temperatura durante o transporte e armazenamento: 5 - 50C/ 41 - 122F.
Dimenses
Largura
36 cm 5% (14.1 in)
Profundidade
31,5 cm 5% (12.4 in)
Altura
12,5 cm 5% (4.9 in)
Peso Padro (sem acessrios)
4,5 kg 5%
Faixa de temperatura operacional do ambiente:

5 - 45 C/ 41 - 113F.
Potncia
Entrada
100 - 240 V~ 50/60 Hz
Potncia de Entrada
100 VA
Fusveis
5A
Capacidade de ruptura 50A
Classe Eltrica
CLASSE II
Proteo Eltrica
TIPO BF
250 V~ (20AG) Fast Action
Conformidade Regulamentar
IEC 60601-1
IEC
IEC
IEC
IEC
60601-1-2
60601-1-4
60601-1-6
60601-2-10
24
ESPECIFICAES
ESPECIFICAES DA FORMA DE ONDA
Modo de sada: Eletrodos
Intensidade de sada (CC*): 1-140 mA** 10%
A corrente Aussie (corrente Australiana) uma corrente

alternada sinusoidal modulada de mdia frequncia liberada
em bursts curtos usada para produzir torque muscular
mximo (1 kHz/ durao do burst de 2 ms) ou analgesia (4
kHz/ durao do burst de 4 ms).
Frequncia da portadora (Portadora): 1 ou 4 kHz 10%

Durao do Burst (Burst(ms)): 2 ou 4 ms 10%
Modos da corrente:

Contnuo (Cont): 1, 2, 3 e 4 canais
Sncrono (Sinc): 1, 2, 3 e 4 canais
Recproco (Rec): 1 e 3; 2 e 4 canais
Sequencial (Seq): 1, 2, 3 e 4 canais
Frequncia de Burst (Burst(Hz)): 1-120 Hz 10%

Rampa:
1 kHz/2 ms
Tempo de subida da rampa (Rise): 1-9 s 10%
Tempo de contrao muscular (On): 1-60 s 10%
Tempo de descida da rampa (Decay): 1-9 s 10%
Tempo de relaxamento muscular (Off): 1-60 s 10%
Tempo de tratamento (Timer): 1-60 min 10%

Controle de Intensidade: Canais individuais de intensidade
1, 2, 3 ou 4.
CC*= Corrente constante
**Faixa de impedncia de carga para estes parmetros:
4 kHz/4 ms
800-1200 Ohms.
25
ESPECIFICAES

Intensidade de sada (CC*): 10-990 A** 10%
Polaridade: Alternada (0,33Hz) 10%
Frequncia da portadora: 15 kHz 10%
Frequncia (Freq): 1-500 Hz 10%
1, 2, 3 ou 4.
Microcorrente uma corrente sinusoidal com retificao de

meia onda e apresenta intensidade baixa intensidade (A)
abaixo do limiar sensorial que simula os potenciais eltricos
gerados pelo corpo humano.

800-1200 Ohms.
26
ESPECIFICAES
Microcorrente Polarizada (PMES)
uma corrente sinusoidal com retificao de meia onda
Intensidade de sada (CC*): 10-990 A** 10%
que flui em apenas uma nica direo e apresenta baixa
Frequncia da portadora: 15 kHz 10%
intensidade em microamperes (A). indicada para a
Polaridade (Polo): Positiva (P+) ou Negativa (P-)
tcnica do eletrolifting. Para realizar esta tcnica, existe
uma necessidade de uma pequena rea do elctrodo ativo
(agulha - ponta para minimamente invasiva ou ponteiras -
1, 2, 3 ou 4.
no invasivo) favorecendo a concentrao da corrente fixada

numa caneta especial.

800-1200 Ohms.
Nota: No eletroestimulador NEURODYN ESTHETIC, na

Microcorrente
P+
Polarizada
GARRA
JACAR
VERMELHA deve ser sempre conectado ao eletrodo ativo e a

GARRA JACAR PRETA deve ser conectada ao eletrodo de
retorno (dispersivo). A seleo de polaridade de corrente (Pnegativo ou P+ Positivo) deve ser realizada no equipamento e
se refere GARRA JACAR VERMELHA e deve ser SEMPRE
ser igual polaridade da droga.
P-
27
ESPECIFICAES
Corrente Polarizada (Pol)
Modo de sada: Eletrodo
A corrente polarizada uma corrente sinusoidal com

retificao de meia onda que flui em apenas uma direo.
Intensidade de sada (CC*): 1-30 mA** 10%

Frequncia: 15 kHz 10%
Polaridade (Polo): P+ (positivo) ou P- (negativo)
Tempo de Tratamento (Timer): 1-60 min 10%
1, 2, 3 ou 4.

P+
800-1200 Ohms.
Nota: No eletroestimulador NEURODYN ESTHETIC, na

CORRENTE POLARIZADA a GARRA JACAR VERMELHA
deve ser sempre conectado ao eletrodo ativo e a GARRA
JACAR PRETA deve ser conectada ao eletrodo de retorno
(dispersivo). A seleo de polaridade de corrente (P- negativo
ou P+ Positivo) deve ser realizada no equipamento e se
refere GARRA JACAR VERMELHA e deve ser SEMPRE
ser igual polaridade do cosmtico ou medicamento a ser
utilizado.
P-
28
ESPECIFICAES
ESPECIFICAES DA TERAPIA
Alta Frequncia (HF)
Na terapia por alta frequncia so utilizados eletrodos de
A massagem AURA utiliza o campo eletrosttico produzido
vidro preenchidos de um gs (Nenio) que atua como meio
naturalmente na superfcie da pele para produzir uma
condutor do estmulo eltrico. O equipamento gera uma
massagem vibracional por repulso oscilatria de cargas.
tenso alternada que aplicada a este eletrodo de vidro. O

gs dentro do vidro excitado produzindo pequenas fascas
eltricas na face externa do eletrodo de vidro. Durante a
produo destas fascas eltricas gerado oznio; so as
propriedades do oznio que so aproveitadas neste tipo de
terapia.
Intensidade de sada: 0 - 100%

Frequncia (Freq): 10 - 200 Hz** 10%
Intensidade de sada (Energia): 0- 100%
800-1200 Ohms.
29
ACESSRIOS USADOS
Conectores pino banana (2 mm), eletrodos de borracha
condutiva, gel condutor neutro, canetas para estimulao
Aussie com eletrodos de borracha nas pontas, kit para
eletroliplise com agulha.
Figura 8. Canetas para estimulao Aussie com eletrodos
condutivos nas pontas.
Figura 6. Cabos com extremidades pinos banana (2 mm).

A
B
Figura 9. Cabos com extremidades pinos banana de 2 mm
conectados a adaptadores garra jacar para fixao de
agulhas para eletroliplise.
Colocao dos adaptadores garra jacar nos cabos de
estimulao e agulhas:
Introduza os pinos banana dos cabos de estimulao nos
adaptadores garra jacar e conecte esses adaptadores nas
agulhas de eletroliplise, conforme demonstrado na figura
9.
Figura 7. A, eletrodos condutivos de borracha; B, gel

neutro condutor.
Colocao dos eletrodos condutivos de borracha nos
cabos de estimulao:
Para a aplicao introduza os pinos banana dos cabos de
estimulao nos eletrodos condutivos de borracha.
30
ACESSRIOS USADOS

1) Cabos com extremidades pinos tipo banana (4 mm) para
conexo
a. Corpo caneta (4 mm) para adaptao das ponteiras
b. Adaptador garra jacar para fixao dos eletrodos placas
de alumnio com pano vegetal
2) Ponteira para eletrolifting com agulha (agulha descartvel) em ao inox sem partes plsticas com tamanho aproximado de 15 x 4 mm.
3) Ponteira para eletrolifting em ao inox (reutilizvel) que
deve ser esterilizada antes e aps cada sesso.
4) Eletrodo placa de alumnio pano vegetal.
1) Cabo com extremidades pinos tipo banana (2 mm) para

conexo

a. Corpos caneta (2 mm) para adaptao de ponteiras
esferas

b. Ponteiras esferas
2) Gel neutro condutor
Figura 10. Ponteiras esferas, corpos caneta (2 mm) e cabo

com extremidades pinos tipo banana (2 mm).
Figura 11. Gel neutro condutor.

Colocao das canetas e ponteiras de microcorrente
nos cabos de estimulao:
Introduza os pinos banana dos cabos de estimulao nos
corpos caneta (2 mm) e conecte as ponteiras, conforme
demonstrado na figura 10.
Figura 12. A, ponteira para eletrolifting com agulha, corpo

C, eletrodo pano vegetal.
31
ACESSRIOS USADOS
A
C
B
Figura 13. A, agulha para eletrolifting; B, ponteira para

eletrolifting com agulha; C, ponteira para eletrolifting sem
agulha.
Figura 15. A, ponteira para eletrolifting sem agulha, corpo

C, eletrodo pano vegetal.
Colocao dos acessrios para eletrolifting nos cabos

de estimulao:
Introduza o pino banana vermelho do cabo de estimulao no
corpos caneta (2 mm) e conecte a ponteira para eletrolifting
com ou sem agulhas. No pino banana preto do cabo de
estimulao conecte o adaptador garra jacar para fixao
do eletrodo placa de alumnio e pano vegetal, conforme
demonstrado nas figuras 12 a 15. O pano vegetal deve ser
umedecido em gua.
Figura 14. Fixao da agulha na ponteira para eletrolifting.

A, soltar a presilha girando-a no sentido anti-horrio; B,
introduzir a agulha para eletrolifting no orifcio da presilha;
C, girar a presilha no sentido horrio.
32
ACESSRIOS USADOS
Iontoforese Corporal
Iontoforese Facial e Corporal
1. Cabos com extremidades garras jacar conectados ao

eletrodo placa de alumnio e pano vegetal.
1. Cabos com extremidades pinos tipo banana (4 mm) e

garra jacar para conexo:
a. Corpo caneta (4 mm) para adaptao de ponteiras.
b. Ponteira rolinho.
c. Eletrodo placa de alumnio e pano vegetal.
Figura 18. Cabo com extremidades garras jacar para

fixao do eletrodo placa de alumnio pano vegetal.
Figura 16. Ponteira rolinho, corpo caneta (4 mm), cabos

com extremidades pinos tipo banana (4 mm) e garra jacar
para fixao do eletrodo placa de alumnio pano vegetal.
Figura 19. Eletrodo placa de alumnio e pano vegetal.
33
ACESSRIOS USADOS
Colocao dos acessrios para iontoforese corporal

nos cabos de estimulao:
Conecte as extremidades garras jacar do cabo de
estimulao nos eletrodos placa de alumnio e pano vegetal.
O pano vegetal deve ser umedecido em gua.
Desincruste
1) Cabos com extremidades pinos tipo banana (4 mm) e
garra jacar para conexo:
a. Corpo caneta (4 mm) para adaptao de ponteiras.
b. Ponteira gancho.
c. Eletrodo placa de alumnio e pano vegetal.

1) Cabo com extremidades pinos tipo banana (2 e 4 mm)
para conexo:

a. Eletrodos autoadesivos.

b. Eletrodo basto.
Figura 20. Ponteira gancho para desincruste, corpo caneta

(4 mm), cabos com extremidades pinos tipo banana (4 mm)
e garra jacar para fixao do eletrodo placa de alumnio
pano vegetal.

Colocao dos acessrios para aplicao iontoforese
ou desincruste nos cabos de estimulao:
Introduza o pino banana vermelho 4 mm do cabo de
estimulao no corpo caneta (4 mm) e conecte a ponteira
rolinho ou gancho. A garra jacar preta do cabo de estimulao
deve ser conectada ao eletrodo placa de alumnio e pano
vegetal. O pano vegetal deve ser umedecido em gua.
Figura 22. A, cabo com extremidades pinos banana de 2

mm conectado ao eletrodo autoadesivo e pino banana 4 mm
conectado ao eletrodo basto; B, eletrodo autoadesivo; e C,
eletrodo basto.
34
ACESSRIOS USADOS
A
Colocao dos eletrodos da Massagem Aura nos cabos

de estimulao:
Introduza o pino banana 4 mm dos cabos de estimulao
no eletrodo basto e o pino banana 2 mm no eletrodo
autoadesivo, conforme demonstrado na figura 22.
Figura 24. A, eletrodo de vidro tipo esfrico maior e B,

esfrico menor, ambos utilizados em faiscamento direto ou
fluxao. Antes de acoplar o eletrodo esfrico no paciente,
colocar um dedo na extremidade e retir-lo somente depois
do contato com a pele do paciente.
Alta Frequncia (HF)

1)
2)
3)
4)
5)
6)
Caneta HF
Eletrodo de
Eletrodo de
Eletrodo de
Eletrodo de
Eletrodo de
vidro
vidro
vidro
vidro
vidro
tipo
tipo
tipo
tipo
tipo
esfrico maior e esfrico menor

forquilha
saturador
cauterizador
pente
Figura 25. Eletrodo de vidro tipo forquilha utilizado em

faiscamento direto ou fluxao em rea curva tais como
pescoo, braos, mamas, axilas, etc.
Figura 23. Caneta de alta frequncia (HF) na qual os
eletrodos de vidro so conectados. O controle de intensidade
feito na prpria caneta girando o boto no sentido horrio
para aumentar a intensidade e no sentido anti-horrio para
diminuir a intensidade ou desligar (Off).
Figura 26. Eletrodo de vidro tipo saturador utilizado em

faiscamento indireto. Aumenta a vascularizao da pele.
35
ACESSRIOS USADOS
Figura 29. Eletrodo de vidro tipo pente para terapia

capilar.
Colocao dos eletrodos de vidro na caneta HF:

Coloque os eletrodos de vidro no orifcio da caneta HF e
pressione o eletrodo at o completo encaixe. Na tcnica de
aplicao direta o terapeuta deve segurar no centro da caneta
e na tcnica de aplicao indireta o paciente deve segurar a
caneta e o eletrodo conforme demonstrado na figura 27.
Figura 27. Forma correta de o paciente segurar o eletrodo

de vidro tipo saturador e a caneta HF (a tcnica consiste
em o paciente segurar o eletrodo de vidro saturador
enquanto o terapeuta realiza estmulos manuais no local em
tratamento).
Figura 28. Eletrodo de vidro tipo cauterizador utilizado em

faiscamento direto para hemostasia em acne.
Evite contato com a extremidade da caneta HF onde se

conecta o eletrodo de vidro, pois podero ocorrer centelha
de intensidade perigosa. Segure sempre no corpo da caneta
HF. Nunca segure no cabo da caneta.
36
INSTRUES DE OPERAO
PREPARANDO O DISPOSITIVO
Assim que pressionada a chave ON/OFF para a posio ON,

o visor mostrar a mensagem de apresentao por alguns
segundos, seguido pelo modelo de software de programao
e pela tela padro do dispositivo (Figura 30)
A
Figura 30.
A e B, mensagens de apresentao do
equipamento; C, tela padro do dispositivo.
Nota: O interruptor (chave ON/OFF) isola eletricamente seus circuitos da rede de alimentao eltrica.
Editar Parmetros da Terapia
B
As teclas SELECT permitem que voc selecione os

parmetros da terapia escolhida.
As teclas SET permitem que voc selecione a terapia
desejada e os valores de cada parmetro necessrios para
o tratamento.
Tempo de tratamento
Programe o tempo desejado da sesso. Ao final do tempo
programado, voc ouvir um sinal sonoro indicando que a
sesso de tratamento foi finalizada. Pressione o boto STOP
para que o sinal seja desativado. O equipamento voltar a
tela de programao.
37
INSTRUES DE OPERAO
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO
Preparao do paciente
Exemplo 1: Vamos supor que a prtica clnica ou literatura

existente sugira para determinada patologia os seguintes
parmetros:
Preparar o paciente para o tratamento, conforme descrito e

ler sobre o uso dos acessrios.
Terapia: Aussie
Frequncia da Corrente (portadora): 1 kHz
Frequncia do Burst: 50 Hz
Durao do Burst: 2 ms
Modo da corrente: Sncrono
Rise: 2s
On: 6s
Decay: 2s
Off: 12s
Tempo: 30 minutos
Iniciar o Tratamento
Pressione a tecla START para iniciar a
terapia.
Parar o Tratamento
Pressione a tecla STOP para finalizar a
terapia.
Intensidade de Corrente
A intensidade da corrente pode ser aumentada ou diminuida
a qualquer momento durante a sesso. Pressione a tecla
INTENSITY para cima ou para baixo (teclas UP ou DOWN)
dos canais que sero utilizados para a terapia.
1. Ligue o equipamento para iniciar a programao padro

descrita acima. Observe que no display aparecer a
programao TERAPIA Aussie automaticamente.
A intensidade somente deve ser ajustada de acordo com

a tolerncia do paciente e o objetivo teraputico proposto,
isto aps acionar a tecla START e posicionar devidamente
os eletrodos para a terapia desejada. O ajuste prvio da
intensidade antes de acionar a tecla START no permitido
no equipamento pois pode resultar em desconforto ou leso
no paciente.
38
Seleo do Modo:
2. Com as teclas SELECT e SET, percorra os outros

parmetros e selecione os valores mostrados nos exemplos
abaixos:
Seleo da frequncia da corrente (Portadora):
Seleo da frequncia do Burst (Hz):
Seleo da durao do Burst (ms):
Seleo do tempo de subida da rampa (Rise):
39
Seleo do tempo de contrao muscular (On):
Seleo do tempo de tratamento (Timer):
Seleo do tempo de descida da rampa (Decay):
3. Agora pressione
tratamento.
tecla
START
para
iniciar
4. Pressione as teclas UP ou DOWN dos canais em utilizao

para selecionar a quantidade de corrente necessria para o
tratamento.
Nota: O ajuste da intensidade dever ser feito aps
pressionar a tecla START, de acordo com o objetivo
teraputico e a tolerncia do paciente.
Seleo do tempo de relaxamento (Off):
5. No final do tempo programado, a emisso da corrente

interrompida e um sinal sonoro ir sinalizar o trmino do
tratamento.
6. Pressione a tecla STOP para desativar o sinal sonoro. O
equipamento j pode ser desligado, pode ser reutilizada a
mesma programao ou uma nova programao.
40
parmetros:
3. Agora atravs da tecla SELECT, selecione a opo Freq,

e pela tecla SET+ ou SET-, ajuste a frequncia da corrente
MENS de acordo com o objetivo teraputico.
Terapia: MENS
Frequncia MENS: 100 Hz
Tempo: 10 minutos
descrita acima. Atravs da tecla SET+ ou SET-, escolha a
opo MENS.
4. Para ajustar o tempo da terapia, pressione a tecla SELECT

e escolha a opo Timer. Com as teclas SET+ ou SET-,
ajustar o tempo necessrio.

parmetros e selecione os valores mostrados no exemplo.
41
5. Agora pressione a tecla START para iniciar o tratamento.
Aps pressionar a tecla START, a imagem da intensidade da
microcorrente ir aparecer no display. Aumentar a intensidade
de corrente de acordo com o objetivo teraputico. Para a
Microcorrente, o ajuste da intensidade pode ser realizado
antes de posicionar os eletrodos na pele, pois a microcorrente
subsensorial e no oferece risco de desconforto ou leso
ao paciente.

parmetros:
Terapia: PMES
Polaridade: Polo Negativo
Tempo: 10 minutos
opo PMES.
6. No final do tempo programado ocorrer um sinal sonoro e

a emisso de corrente ser interrompida indicando o trmino
do tratamento.

7. Pressione a tecla STOP para parar o sinal sonoro. O

equipamento j pode ser desligado, pode ser realizada
novamente a mesma programao ou uma nova
programao.
42
Aps pressionar a tecla START, a imagem da intensidade
de corrente ir aparecer no visor. Aumentar a intensidade
de corrente de acordo com o objetivo teraputico. Para a
Microcorrente Polarizada, o ajuste da intensidade pode ser
realizado antes de posicionar as canetas de eletrolifting na
pele, pois a microcorrente polarizada subsensorial e no
oferece risco de desconforto ou leso ao paciente.
3. Agora atravs da tecla SELECT, selecione a opo Polo,

e pela tecla SET+ ou SET- ajuste a polaridade da corrente
PMES.
4. Para ajustar o tempo da terapia pressionar a tecla SELECT

e escolher a opo Timer. Com as teclas SET+ ou SETajustar o tempo necessrio.
6. No final do tempo programado ocorrer um sinal sonoro e

a emisso de corrente ser interrompida indicando trmino
do tratamento.
7. Pressione a tecla STOP para parar o sinal sonoro. O
equipamento j pode ser desligado, pode ser realizada
novamente a mesma programao ou uma nova
programao.
43
3. Agora atravs da tecla SELECT, selecione a opo Polo,
e pela tecla SET+ ou SET-, ajuste a polaridade da corrente
Polarizada de acordo com o cosmtico a ser utilizado.

parmetros:
Terapia: Polarizada
Polaridade: P+
Tempo: 10 minutos
opo Pol.
4. Para ajustar o tempo da terapia, pressionar a tecla SELECT

e escolher a opo Timer. Com as teclas SET+ ou SET-,

44
5. Agora pressione
tratamento.
tecla
START
para
iniciar

parmetros:
Terapia: Massagem
Frequncia: 100 Hz
Tempo: 15 minutos
opo Massagem.
para selecionar a quantidade de corrente necessria para o
tratamento.
Nota: O ajuste da intensidade dever ser feito aps
teraputico e a tolerncia do paciente.
tratamento.

3. Agora atravs da tecla SELECT, selecione a opo Freq,

e pela tecla SET+ ou SET-, ajuste a frequncia da terapia
Massagem Aura de acordo com o objetivo teraputico.
45
Nota: O ajuste da energia dever ser feito aps
teraputico e tolerncia do paciente.

tratamento.

parmetros:

para selecionar a quantidade de energia necessria para o
tratamento.
Terapia: HF (Alta Frequncia)

Tempo: 10 minutos
46
Aps isso, ajustar a intensidade atravs do boto analgico
encontrado na caneta HF. Na tcnica de aplicao direta o
ajuste da intensidade deve ser feito antes de posicionar o
eletrodo no paciente, porm necessrio que o terapeuta
realize um teste na regio anterior de seu antebrao para
ajuste de intensidade tolervel antes de encostar o eletrodo
no paciente.

opo HF.

5. No final do tempo programado, ocorrer um sinal

sonoro.
6. Pressione a tecla STOP para parar o sinal sonoro e gire o
boto analgico relacionado intensidade no sentido antihorrio para desligar a emisso de alta frequncia at a
posio Off. O equipamento j pode ser desligado, pode
ser realizada novamente a mesma programao ou uma
nova programao.
47
USANDO AS TECLAS PROG/MENU

USANDO A TECLA MENU
USANDO A TECLA PROG

Ligar o equipamento como descrito acima. Pressione
brevemente a tecla PROG e as informaes do primeiro
protocolo de tratamento do equipamento iro aparecer no
display. Use o SET+/SET - para selecionar outro protocolo.
Se este for o protocolo escolhido, pressione a tecla PROG
mais uma vez. O display mostrar os parmetros para o
protocolo selecionado. Em seguida, basta pressionar a tecla
START e selecione a intensidade de corrente desejada.
A tecla MENU usada para selecionar o idioma. Pressione a

tecla MENU at ouvir trs "bips". Selecione o idioma desejado:
'Portugus', 'Espaol ou' Ingls '. Pressione novamente a
tecla MENU para definir o idioma escolhido.
Proceda da mesma forma para selecionar qualquer um dos

protocolos pr-programados disponveis. Basta seguir os
passos acima.
Programando os protocolos PR- PROGRAMADOS

Ligue o equipamento como descrito anteriormente. Pressione
rapidamente a tecla PROG e o display indicar a seguinte
mensagem:
Figura 31. Escolha do idioma.

Atravs das teclas SET+ / SET selecione o idioma mais
adequado. Pressione rapidamente a tecla MENU para que o
idioma escolhido seja gravado.
Observao: Sempre que o equipamento for ligado, ser

executado o ltimo idioma escolhido.
48
USANDO AS TECLAS MENU/PROG

B
Aps selecionar o protocolo desejado selecione a tecla

PROG novamente, confira os parmetros de acordo com o
objetivo teraputico, pressione a tecla START e aumente a
intensidade de acordo com o limiar sensorial e tolerncia do
paciente.
Programando os protocolos PARTICULARES

Para programar novos protocolos, pressione brevemente a
tecla PROG. Com as teclas SET + ou SET - escolha um
dos protocolos particulares disponveis protocolos 1 a 10.
Pressione a tecla PROG novamente e ajuste os parmetros
de acordo com o objetivo teraputico. Aps isso, pressione
START. No display aparecer uma mensagem indicando que
o protocolo foi salvo. Os ltimos parmetros definidos sero
gravados na memria do equipamento. Para acessar os protocolos salvos pelo usurio, basta selecionar a tecla PROG
e usar as teclas SET + ou SET - para escolher o nmero do
protocolo desejado.
Figura 32. A, tela inicial Protocolos; B, escolha do protocolo

de tratamento pr-programado. Eletroliplise 1 - primeiro
protocolo pr-programado do equipamento.
Atravs das teclas SET+ e SET- possvel selecionar outros
protocolos pr-programados.
Figura 33. Escolha do segundo protocolo de tratamento

pr-programado - Eletroliplise 2.
49
Figura 34. Seleo dos protocolos particulares - Protocolo

particular 1.
PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS (PROG)

Protocolo 1
Eletroliplise 1
Parmetros
TERAPIA
Aussie
Modo

Cont
Frequncia da portadora
4 kHz
Durao do Burst
4 ms
Frequncia do Burst
10 Hz
Tempo de tratamento
30 min
Intensidade
1 - 140 mA*
Posio dos eletrodos
Os eletrodos agulha devem ser
Protocolo 2
Eletroliplise 2
Parmetros
TERAPIA
Aussie
Modo

Cont
4 kHz
Durao do Burst
4 ms
Frequncia do Burst
30 Hz
Tempo de tratamento
30 min
Intensidade
1 - 140 mA*
Posio dos eletrodos
Os eletrodos agulha devem ser

inseridos aos pares no local
inseridos aos pares no local

de tratamento pela tcnica
subcutnea.
de tratamento pela tcnica

subcutnea.
*O fabricante no indica a intensidade necessria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as
necessidades clnicas de cada paciente. A intensidade deve ser ajustada pelas teclas Up ou Down.
50

Protocolo 4
Analesia dor aguda
Parmetros
TERAPIA
Aussie
Modo

Cont
4 kHz
Durao do Burst
4 ms
Frequncia do Burst
100 Hz
Tempo de tratamento
30 min
Intensidade
1 - 140 mA*
Os
eletrodos
devem
ser
Posio dos eletrodos
posicionados
aos
pares
prximos da rea da dor.
Protocolo 3
Drenagem Linftica
Parmetros
TERAPIA
Aussie
Modo
Seq
4 kHz
Durao do Burst
4 ms
Frequncia do Burst
10 Hz
Rise
4s
Tempo de tratamento
30 min
Intensidade
1 - 140 mA*
Os eletrodos devem ser
Posio dos eletrodos
posicionados
aos
pares,
de distal para proximal,
nos membros inferiores ou
superiores de acordo com a
anatomia linftica.
51

Protocolo 5
Analgesia dor crnica
TERAPIA
Modo

Durao do Burst
Frequncia do Burst
Tempo de tratamento
Intensidade
Posio dos eletrodos
Protocolo 6
Fortalecimento Muscular
Sedentrio 1
TERAPIA
Modo
Durao do Burst
Frequncia do Burst
Rise
On
Decay
Off
Timer
Intensidade
Parmetros
Aussie
Cont
4 kHz
4 ms
10 Hz
30 min
1 - 140 mA*

posicionados aos pares
prximos da rea da dor.
Posio dos eletrodos
Parmetros
Aussie
Sinc
1 kHz
2 ms
50 Hz
2s
5s
2s
15 s
15 min
1 - 140 mA*

sobre os msculos ou
grupos musculares de
acordo com o objetivo do
tratamento.
52

Protocolo 7
Sedentrio 2
TERAPIA
Modo
Durao do Burst
Frequncia do Burst
Rise
On
Decay
Off
Tempo de tratamento
Intensidade
Posio dos eletrodos
Protocolo 8
Sedentrio 3
TERAPIA
Modo
Durao do Burst
Frequncia do Burst
Rise
On
Decay
Off
Tempo de tratamento
Intensidade
Parmetros
Aussie
Sinc
1 kHz
2 ms
50 Hz
2s
6s
2s
12 s
20 min
1 - 140 mA*

sobre os msculos ou
acordo com o objetivo
do tratamento.
Posio dos eletrodos
Parmetros
Aussie
Sinc
1 kHz
2 ms
50 Hz
2s
8s
2s
16 s
25 min
1 - 140 mA*

sobre os msculos ou
acordo com o objetivo
do tratamento.
53

Protocolo 9
Condicionado 1
TERAPIA
Modo
Durao do Burst
Frequncia do Burst
Rise
On
Decay
Off
Tempo de tratamento
Intensidade
Posio dos eletrodos
Protocolo 10
Condicionado 2
TERAPIA
Modo
Durao do Burst
Frequncia do Burst
Rise
On
Decay
Off
Tempo de tratamento
Intensidade
Parmetros
Aussie
Sinc
1 kHz
2 ms
50 Hz
2s
10 s
2s
10 s
20 min
1 - 140 mA*
Os eletrodos devem
ser posicionados
aos pares sobre os
msculos ou grupos
musculares de acordo
com o objetivo do
tratamento.
Posio dos eletrodos
Parmetros
Aussie
Sinc
1 kHz
2 ms
50 Hz
2s
15 s
2s
20 s
25 min
1 - 140 mA*
Os eletrodos devem
ser posicionados
aos pares sobre os
msculos ou grupos
com o objetivo do
tratamento.
54

Protocolo 11
Condicionado 3
TERAPIA

Modo
Durao do Burst
Frequncia do Burst
Rise
On
Decay
Off
Tempo de tratamento
Intensidade
Posio dos eletrodos
Protocolo 12
Reparo ps-peeling
TERAPIA
Frequncia

Tempo de tratamento

Intensidade
Parmetros
Aussie
Sinc
1 kHz
2 ms
50 Hz
2s
20 s
2s
20 s
30 min
1 - 140 mA*
Posio dos eletrodos
Parmetros
MENS
1 Hz
20 min
50 A**

prximos da rea tratada.
Os eletrodos devem
ser posicionados
aos pares sobre os
msculos ou grupos
com o objetivo do
tratamento.
**O protocolo pr-programado sugere uma dose de tratamento pois a Microcorrente uma corrente subsensorial. A intensidade
pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down.
55

Protocolo 13
Reparo ps-operatrio
TERAPIA
Frequncia

Tempo de tratamento
Intensidade
Posio dos eletrodos
Protocolo 14
Reparo ps-queimaduras
Parmetros
TERAPIA
MENS
Frequncia
100 Hz
Tempo de tratamento

15 min
Intensidade
300 A**
Posio dos eletrodos
Parmetros
MENS
100 Hz
30 min
300 A**


56

Protocolo 16
Rejuvenescimento
Parmetros
Nutrio
TERAPIA
MENS
Frequncia
100 Hz
Tempo de tratamento
5 min cada hemiface
Intensidade
100 A**
Posio dos eletrodos
Os eletrodos caneta
Protocolo 15
Rejuvenescimento
Parmetros
Normalizao
TERAPIA
MENS
Frequncia
100 Hz
Tempo de tratamento
5 min cada hemiface
Intensidade
500 A**
Posio dos eletrodos
Os eletrodos caneta
devem ser posicionados
sobre a rea tratada
realizando movimentos
com as duas canetas no
sentido do alongamento
das fibras musculares.

sobre a rea tratada
rpidos em zigue-zague
com as duas canetas.
57

Protocolo 17
Rejuvenescimento
Bioestimulao
TERAPIA
Frequncia
Tempo de tratamento
Intensidade
Posio dos eletrodos
Protocolo 18
Massagem Aura 1
Parmetros
TERAPIA
Massagem
Frequncia
20 Hz
Tempo de tratamento
15 min
Intensidade (Energia)
0 - 100%*

Posio dos eletrodos O paciente deve segurar
com uma das mos
o eletrodo basto e o
terapeuta deve calar
luvas de vinil e na
regio anterior do punho
deve fixar o eletrodo
autoadesivo.
Parmetros
MENS
1 Hz
5 min cada hemiface
50 A**
Os eletrodos caneta
sobre a rea tratada
com uma das canetas
tracionando a pele da
face no sentido do lifting.
58

Protocolo 19
Massagem Aura 2
Parmetros
TERAPIA
Massagem
Frequncia
100 Hz
Tempo de tratamento
15 min
Intensidade (Energia)
0 - 100%*
Posio dos eletrodos
O paciente deve segurar
com
uma
das
mos
o eletrodo basto e o
terapeuta deve calar luvas
de vinil e na regio anterior
do punho deve fixar o
eletrodo autoadesivo.
1 a 10 Protocolos Particulares
59
ORIENTAO SOBRE OS ELETRODOS

PREPARAO DO PACIENTE
de densidade de corrente especificado pela norma (NBR IEC

60601-2-10).
Com os eletrodos recomendados, o equipamento pode ser
operado com a sada no mximo, caso seja necessrio.
Garantir que a superfcie do eletrodo inteiro est em
contato com a pele do paciente, pressionando-o no lugar.
Verifique o contato do eletrodo regularmente durante o
tratamento.
Examinar a pele novamente aps o tratamento.
Alguns produtos qumicos (gel, cremes, etc.) podem
danificar os eletrodos, diminuindo a sua vida til. Utilize
sempre o gel fornecido como acessrio.
Depois de usar os eletrodos, lave-os com gua corrente
seque com papel tolha.
O NEURODYN ESTHETIC possibilita estimulao

transcutnea e percutnea atravs de eletrodos especiais
que so fornecidos com o equipamento.
Examine a pele e limpe a rea de tratamento. Em caso
de tcnica minimamente invasiva desinfetar a pele com
clorexidina alcolica 0,5%.
Antes de colocar os eletrodos, limpar a rea com sabo
e gua para remover impurezas e possveis fragmentos de
pele, reduzindo assim a resistncia passagem da corrente
eltrica. Lave e seque bem a rea antes da colocao dos
eletrodos.
Recomendamos usar somente os eletrodos que so
fornecidos como acessrios do equipamento.
Se o usurio quiser utilizar outro tipo de eletrodo,
sugerimos sempre os de tamanho maior que os fornecidos
como acessrio.
Eletrodos de tamanho menor que os fornecidos como
acessrio, podem causar irritaes e queimaduras na pele.
Se for necessria a utilizao destes eletrodos menores,
recomendamos que a densidade de corrente no ultrapasse
2 mA por cm2. Caso haja necessidade de ultrapassar estes
valores, o usurio dever ficar atento a possveis efeitos
danosos (NBR IEC 60601-2-10).
Os valores mximos de corrente de sada para o paciente,
fornecidos por este equipamento, no ultrapassam o limite
Para desinfeco remenda-se usar clorexidina alcolica

0,5%. Sempre limpe os eletrodos antes de guard-los.
Eletrodos autoadesivos: O material utilizado na fabricao
destes eletrodos elimina riscos e tcnicas especiais para sua
utilizao. Sugerimos seguir instrues do fabricante do
eletrodo autoadesvio que acompanha o equipamento ou do
escolhido pelo usurio em relao a armazenagem correta do
eletrodo no plstico acompanhante para maior durabilidade
do eletrodo.
60

Durabilidade dos eletrodos condutivos de borracha:
normal o desgaste com o tempo de utilizao dos eletrodos de
silicone. Um eletrodo desgastado perder a homogeneidade
da conduo corrente eltrica, dando a sensao de que
o aparelho est fraco. Poder ainda haver a formao de
pontos de conduo eltrica, onde a densidade de corrente
ser muito alta, podendo causar sensao desconfortvel ao
paciente.
Substituir os eletrodos de silicone no mximo a cada seis
meses, mesmo que no seja utilizado, ou at em menos
tempo em caso de uso intenso. Quando aparecer fissuras, o
eletrodo deve ser substitudo imediatamente.
A colocao dos eletrodos pode ser realizada usando a
tcnica bipolar ou monopolar. O posicionamento adequado
e contato iro assegurar o conforto e a eficincia do
tratamento.
Distribua gel condutor na superfcie do eletrodo de borracha
que entrar em contato com a pele.
Quando utilizar os eletrodos autoadesivos, remova da folha
protetora e aplique na rea de tratamento como prescrito.
Verifique o contato do eletrodo regularmente durante o
tratamento.
ELETRODOS - BIOCOMPATIBILIDADE (ISO 10993-1):

A Ibramed declara que os eletrodos fornecidos com o
equipamento no ocasionam reaes alrgicas. Estes
eletrodos devem ser somente posicionados em contato com
a superfcie ntegra da pele, respeitando-se um tempo limite
de durao deste contato de at 24 horas.
61

POSICIONAMENTO DE ELETRODOS
Tcnica de aplicao do eletrodo agulha em

eletroliplise
O NEURODYN ESTHETIC oferece a possibilidade de

estimulao subcutnea com eletrodos agulha por meio da
Eletroliplise para o tratamento de gordura localizada.
Tcnica de aplicao com eletrodos faciais

A tcnica de posicionamento do eletrodo facial deve ser usada
para proporcionar a estimulao para grupos musculares
faciais. Eletrodos so colocados nos ventres musculares.
Tcnicas com eletrodos faciais podem ser utilizadas com a
Corrente Aussie (Figura 35).
Tcnica de colocao das agulhas:

Introduza corretamente agulha na rea de tratamento. Utilize
o mandril posicionado a 90 para auxiliar na introduo da
agulha (Figura 36).
Figura 35. Tcnica de aplicao com eletrodo facial.
Figura 36. Introduo da agulha (90).
62

Tcnica de colocao de eletrodos corporais
Em seguida, incline a agulha 45 com relao a pele para

sua introduo na camada subdrmica (Figura 37).
A tcnica de posicionamento de eletrodos realizada para

proporcionar estimulao de grupos musculares ou para
proporcionar analgesia. No caso de estimulao muscular,
eletrodos de igual tamanho so posicionados sobre o msculo
ou grupo muscular (tcnica mioenergtica ou bipolar). Para
analgesia, os eletrodos de igual tamanho so posicionados na
rea de dor ou no dermtomo correspondente. Para o tratamento
necessrio conectar os eletrodos de borracha condutiva aos
cabos com conectores pinos banana, em seguida aplicar gel
condutor neutro na superficie do eletrodo em contato com
a pele e, em seguida, fixar os eletrodos na pele utilizando as
faixas elasticas, conforme demonstrado nas figuras abaixo:
Figura 37. Introduo da agulha na camada subdrmica

(45).
Conecte os cabos de eletroestimulao nas agulhas utilizando
FORTALECIMENTO MUSCULAR
os adaptadores.
Em seguida, fixe os cabos de estimulao no paciente (Figura
38).
Figura 39. Regio abdominal.

Figura 38. Tcnica de aplicao da eletroliplise.
63
Figura 40. Regio de coxa anterior.
Figura 42. Regio interna de coxa.
Figura 41. Regio posterior do brao (trceps braquial).
Figura 43. Regio de glteos.
64
ORIENTAES SOBRE OS ELETRODOS

POSICIONAMENTO DOS ELETRODOS
Posicionamento para fortalecimento muscular
Os eletrodos podem ser posicionados sobre os ventres musculares de acordo com o objetivo teraputico. Na figura abaixo
encontra-se a localizao dos eletrodos em alguns locais de tratamento.
A
Figura 44. Posicionamento dos eletrodos para fortalecimento muscular: A, regio anterior de coxa (msculo quadrceps); B,
regio interna de coxa (msculos adutores da coxa); C, regio de tronco (msculo reto abdominal); D, regio posterior de coxa
(msculos isquiostibiais); E, regio de glteos (msculos glteos mximo) e F, regio de tronco (msculos oblquos).
65

ANALGESIA
DRENAGEM LINFTICA
Posicione os eletrodos sobre a rea de tratamento com gel
condutor neutro de acordo com anatomia e fisiologia linftica.
Aps o posicionamento dos eletrodos eleve o membro superior
ou inferior para associar a drenagem postural (Figura 46).
Posicione os eletrodos sobre a rea de tratamento (sobre a

rea de dor) com gel condutor neutro (Figura 45).
Figura 45. Regio abdominal.

Figura 46. Posicionamento de eletrodos para drenagem de
membros inferiores.
66

C
Tcnica de aplicao com as ponteiras esferas

A tcnica de posicionamento dos eletrodos canetas com
ponteiras esferas utilizada para rejuvenescimento facial ou
corporal. Posicionar os eletrodos caneta com ponteira esferas
e gel condutor neutro na rea de tratamento. (Figura 47).
A
Figura 47. A, B e C, tcnicas de aplicao com Microcorrente.
67

Tcnica de aplicao com eletrodos placa de alumnio,

esponja vegetal e caneta com ou sem agulha
A tcnica de posicionamento dos eletrodos placa de alumnio,
esponja vegetal e caneta com ponteira com ou sem agulha
utilizada para o eletrolifting. A esponja deve ser umidificada
em gua, a caneta com ponteira com agulha/sem agulha
considerada o polo ATIVO e a placa de alumnio com
esponja vegetal o polo dispersivo. A placa de alumnio
e esponja vegetal devem ser posicionados prximos ao local
de tratamento (Figuras 48 e 49).

Polarizada com agulha. A, face; B e C, glteo.
Figura 49. Tcnica de aplicao com Microcorrente Polarizada

sem agulha.
68

Tcnica de aplicao com eletrodos placa de alumnio,

esponja vegetal e caneta gancho
Tcnica de aplicao com eletrodos placa de

alumnio, esponja vegetal e caneta rolinho
A tcnica de posicionamento dos eletrodos placa de alumnio,

esponja vegetal e caneta com ponteira gancho utilizada
para desincruste. A esponja deve ser umidificada em gua,
a caneta gancho o polo ATIVO e a placa de alumnio e
esponja vegetal o polo dispersivo. A placa de alumnio e
esponja vegetal devem ser posicionados na regio escapular
(Figura 51).
Tcnica de posicionamento dos eletrodos placa de alumnio,

esponja vegetal e caneta com ponteira rolinho utilizada
para iontoforese. A esponja deve ser umidificada em gua,
a caneta rolinho o polo ATIVO e a placa de alumnio e
esponja vegetal o polo dispersivo (posicionados prximo
ao eletrodo ativo). A placa de alumnio e esponja vegetal
devem ser posicionados na regio escapular (Figura 50).

para iontoforese em face.

para desincruste.
69

Aplicao com eletrodos placa de alumnio e

esponja vegetal
Tcnica de aplicao com eletrodo basto e eletrodo

autoadesivo
A tcnica de posicionamento dos eletrodos placa de alumnio

e esponja vegetal com corrente Polarizada utilizada para
iontoforese. Ambas as esponjas devem ser umidificadas em
gua, o eletrodo conectado ao jacar vermelho considerada
o polo ATIVO (onde aplica-se o produto cosmtico desejado)
e o eletrodo conectado ao jacar preto sempre o polo
dispersivo (posicionados prximo ao eletrodo ativo). Os
eletrodos devem ser fixados ao paciente utilizando faixas
elsticas (Figura 52).
A tcnica de posicionamento do eletrodo autoadesivo e do

eletrodo basto. O eletrodo autoadesivo deve ser fixado no
brao do terapeuta enquanto o paciente segura o eletrodo
basto. Para a realizao do tratamento, aps programar o
equipamento e posicionar os eletrodos, o terapeuta dever
calar uma luva de vinil para o procedimento e aplicar talco
na pele do paciente (Figura 53).

para iontoforese em abdomem.
Figura 53. Tcnica de aplicao da Massagem Aura.
70

Alta Frequncia (HF)
Tcnica de aplicao com os eletrodos de vidro
A
Figura 54. Tcnica de aplicao com os eletrodos de vidro. A, eletrodo cauterizador (faiscamento direto); B, eletrodo esfrico
maior (faiscamento direto); C, eletrodo tipo pente (fluxao); D, eletrodo esfrico menor (faiscamento direto); E, eletrodo tipo
forquilha; e F, eletrodo saturador (faiscamento indireto - tcnica de aplicao indireta).
71
ORIENTAES SOBRE OS ELETRODOS

Tamanho dos eletrodos e densidade de corrente
O tamanho dos eletrodos e a densidade de corrente utilizados durante a terapia devem respeitar IEC 60601-2-10, isto , a
densidade de corrente por rea do eletrodo no deve exceder 2 mA/cm2.
Desgaste dos eletrodos

Os eletrodos se desgastam com o uso e devem ser substitudos sempre que apresentarem aspecto de ressencamento ou a cada
6 (seis) meses.
A colocao dos eletrodos perto da rea cardaca

pode aumentar o risco de fibrilao cardaca.
72
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75
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA
Orientaes sobre a compatibilidade eletromagntica
Dispositivos mdicos eltricos requerem ateno especial

em relao compatibilidade eletromagntica
e devem ser instalados e colocados em servio de
acordo com as informaes sobre compatibilidade
eletromagntica fornecidas nas tabelas a seguir.
Equipamentos de comunicao por radiofrequncia (RF)
portteis e mveis podem afetar dispositivos eltricos
O uso de acessrios no listados nestas instrues

de uso pode resultar em aumento das emisses
ou diminuio da imunidade do eletroestimulador
NEURODYN ESTHETIC, exceto quando os acessrios
forem fornecidos ou vendidos pela Ibramed - Indstria
Brasileira de Equipamentos Mdicos EIRELI como peas
de reposio para componentes internos ou externos.
mdicos.
76
Os dispositivos eletromdicos exigem uma ateno especial em relao compatibilidade electromagntica (EMC) e devem ser
instalados e operados de acordo com as informaes EMC fornecidas nas tabelas a seguir:
Orientao e declarao do fabricante emisses eletromagnticas
O NEURODYN ESTHETIC destinado para uso em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O usurio do
equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaio de emisso
Conformidade
Emisses de RF
NBR IEC CISPR 11
IEC CISPR 11
Grupo 1
Emisses de RF
NBR IEC CISPR 11
IEC CISPR 11
Classe A
Emisses de
harmnicos
IEC 61000-3-2
Emisses devido
flutuao de tenso/
cintilao
IEC 61000-3-3
Classe A
Ambiente eletromagntico - orientaes

O NEURODYN ESTHETIC utiliza energia de RF apenas para
suas funes internas. No entanto, suas emisses de RF
so muito baixas e no provvel que causem qualquer
interferncia em equipamentos eletrnicos prximos.
O NEURODYN ESTHETIC adequado para utilizao em

todos os estabelecimentos que no sejam residenciais e
que no estejam diretamente conectados rede pblica
de distribuio de energia eltrica de baixa tenso
que alimente edificaes para utilizao domstica.
Classe A
77
Orientao e declarao do fabricante imunidade eletromagntica

Ensaio de
imunidade
Nvel
de Conformidade
6 kV por contato
8 kV pelo ar
6 kV por contato
8 kV pelo ar
Pisos deveriam ser de madeira, concreto ou

cermica. Se os pisos forem cobertos com material
sinttico, a umidade relativa deveria ser de pelo
menos 30%.
Transitrios
eltricos rpidos /
trem de pulsos
(Burst)
IEC 61000-4-4
2 kV nas linhas
de alimentao
1 kV nas linhas
de entrada / sada
2 kV nas linhas
de alimentao
1 kV nas linhas
de entrada / sada
Qualidade do fornecimento de energia deveria ser

aquela de um ambiente hospitalar ou comercial
tpico.
Surtos
IEC 61000-4-5
1 kV modo
diferencial
2 kV modo
comum
1 kV modo
diferencial
2 kV modo
comum
Qualidade do fornecimento de energia deveria ser

aquela de um ambiente hospitalar ou comercial
tpico.
Descarga
eletrosttica(ESD)
IEC 61000-4-2
Nvel de Ensaio
IEC 60601
78
Ensaio de
imunidade
Quedas de tenso,
interrupes
curtas e variaes
de tenso nas
linhas de entrada
de alimentao
IEC 61000-4-11
Campo magntico
na frequncia
de alimentao
(50/60 Hz)
Nvel de Ensaio
IEC 60601
Nvel
de Conformidade
< 5% UT
(> 95% de queda de
tenso em UT ) por 0,5
ciclo
< 5% UT
(> 95% de queda de
tenso em UT ) por 0,5
ciclo
40% UT
(60% de queda de
tenso em UT ) por 5
ciclos
40% UT
(60% de queda de
tenso em UT ) por 5
ciclos
70% UT
(30% de queda de
tenso em UT ) por 25
ciclos
70% UT
(30% de queda de
tenso em UT ) por 25
ciclos
< 5% UT
(> 95% de queda de
tenso em UT ) por 5
segundos
< 5% UT
(> 95% de queda de
tenso em UT ) por 5
segundos
3 A/m
Qualidade do fornecimento de energia deveria

ser aquela de um ambiente hospitalar ou
comercial tpico. Se o usurio do equipamento
exige
operao
continuada
durante
interrupo de energia, recomendado que
o equipamento seja alimentado por uma fonte
de alimentao ininterrupta ou uma bateria.
Campos magnticos na frequncia da alimentao

deveriam estar em nveis caractersticos de um
local tpico num ambiente hospitalar ou comercial
tpico.
3 A/m
IEC 61000-4-8
NOTA: UT a tenso de alimentao c.a. antes da aplicao do nvel de ensaio
79
COMPATIBILIDADE ELETROMEGNTICA
Ensaio de
imunidade
RF Conduzida
IEC 61000-4-6
Nivel de Ensaio
IEC 60601
3 Vrms
150 kHz at 80 MHz
Nvel
de Conformidade

Equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel
no devem ser utilizados prximos a qualquer parte do
NEURODYN ESTHETIC, incluindo cabos, com distancia de
separao menor que a recomendada, calculada a partir da
equao aplicvel frequncia do transmissor.
3V
Distancia de separao recomendada

d = 1,2
150 kHz at 80 MHz
d = 1,2
RF Radiada
IEC 61000-4-3
3 V/m
80 MHz at 2,5 GHz
d = 2,3
80 MHz at 800 MHz

800 MHz at 2,5 GHz
3 V/m
Onde P a potncia mxima nominal de sada do transmissor
em watts (W). De acordo com o fabricante do transmissor, e
d a distancia de separao recomendada em metros (m).
recomendada que a intensidade de campo estabelecida
pelo transmissor de RF, como determinada atravs de uma
inspeo eletromagntica no local, a seja menor que o nvel
de conformidade em cada faixa de frequnciab.
80
COMPATIBILIDADE ELETROMEGNTICA
Ensaio de
imunidade
RF Conduzida
IEC 61000-4-6
RF Radiada
IEC 61000-4-3
Nvel de Ensaio
IEC 60601
3 Vrms
150 kHz at 80 MHz
3 V/m
80 MHz at 2,5 GHz
Nvel de
Conformidade
Pode ocorrer interferncia ao redor do equipamento

marcado com o seguinte smbolo:
3V
3 V/m
NOTA 1: Em 80 MHz e 800 MHz aplica- se faixa de frequncia mais alta.

NOTA 2: Estas diretrizes podem no ser aplicveis em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela
absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.
As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos, tais como estaes de rdio base, telefone (celular/sem fio)
e rdios mveis terrestres, rdio amador, transmisso rdio AM e FM e transmisso de TV no podem ser previstos teoricamente
com preciso. Para avaliar o ambiente eletromagntico devido a transmissores de RF fixos, recomenda-se uma inspeo
eletromagntica no local. Se a medida de intensidade de campo no local em que o NEURODYN ESTHETIC usado excede o nvel
de conformidade utilizado acima, o aparelho deve ser observado para se verificar se a operao est normal. Se um desempenho
anormal for observado, procedimentos adicionais podem ser necessrios, tais como a reorientao ou recolocao do equipamento.
a
Acima da faixa de frequncia de 150 kHz at 80 MHz, a intensidade do campo deve ser menor que 3 V/m.
81
Distncias de separao recomendadas entre os equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel e o
NEURODYN ESTHETIC
O NEURODYN ESTHETIC destinado para uso em ambiente eletromagntico no qual perturbaes de RF so controladas.
O usurio do eletroestimulador pode ajudar a prevenir interferncia eletromagntica mantendo uma distancia mnima entre
os equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel (transmissores) e o NEURODYN ESTHETIC, como recomendado
abaixo, de acordo com a potncia mxima dos equipamentos de comunicao.
Potncia mxima
nominal de sada do
transmissor
w
Distncia de separao de acordo com a frequncia do transmissor

m
150 kHz to 80 MHz
d = 1,2 P
80 MHz to 800 MHz

P
d = 1,2
800 MHz to 2,5 GHz

d = 2,3 P
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,73
1,2
1,2
2,3
10
3,8
3,8
7,3
100
12
12
23
Para transmissores com um nvel mximo declarado de potncia de sada no listada acima, a distancia de separao
recomendada d em metros (m) pode ser determinada utilizando-se a equao aplicvel para a frequncia do transmissor,
onde P a potncia mxima declarada de sada do transmissor em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor.
NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz, a distncia de separao para a maior faixa de frequncia aplicada.
NOTA 2: Estas diretrizes podem no ser aplicveis em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela
absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.
82
PROTEO AMBIENTAL
O NEURODYN ESTHETIC um equipamento eletrnico e possui metal pesado como o chumbo. Sendo assim existem riscos
de contaminao ao meio ambiente associados eliminao deste equipamento e acessrios ao final de suas vidas teis. O
NEURODYN ESTHETIC, suas partes e acessrios no devem ser eliminados como resduos urbanos. Contate o distribuidor
local para obter informaes sobre normas e leis relativas eliminao de resduos eltricos, equipamentos eletrnicos e seus
acessrios.
INFLUNCIAS AMBIENTAIS
O NEURODYN ESTHETIC no deve ter contato com materiais biolgicos que possam sofrer degradao advinda da influncia
de bactrias, plantas, animais e afins. O NEURODYN ESTHETIC deve passar por manuteno peridica anual (calibrao)
como especificado pelo fabricante nestas instrues de uso para minimizar desgastes ou corroses que possam reduzir suas
propriedades mecnicas dentro do seu perodo de vida til. O perodo de vida til do NEURODYN ESTHETIC depende dos
cuidados do usurio e da forma como realizado o manuseio do equipamento. O usurio deve respeitar as instrues referentes
a limpeza e armazenamento do equipamento, dos cabos e dos eletrodos contidas nestas instrues de uso.
A correta instalao do equipamento previne riscos

de segurana.
CALIBRAO
O equipamento deve passar por manuteno
peridica anual para minimizar desgastes ou
corroses que possam reduzir suas propriedades
mecnicas dentro do seu perodo de vida til.
O dispositivo e suas partes consumveis devem

ser eliminados, ao fim da vida til, de acordo com
normas federais e/ou estaduais e/ou locais de cada
pas.
83
ACESSRIOS QUE ACOMPANHAM O NEURODYN ESTHETIC

Acessrios projetados com o equipamento NEURODYN ESTHETIC para atendimento aos requisitos de compatibilidade
eletromagntica (acessrios 03017006, 03049027, 03049028, 03049029, 03049030, 03049031, 03049032, 03049033,
03049034, 03049035, 02039233, 03002003 e 02049077).
CDIGO
QUANTIDADE
DECRIO DO ITEM
03017006
01
Cabo PP Fmea IEC-2 x 0.75 x 1500 mm
03049027
01
CABO 103 LARANJA 2 VIAS P/ ESTHETIC AUSSIE INJETADO
03049028
01
CABO 104 PRETO 2 VIAS P/ ESTHETIC AUSSIE INJETADO
03049029
01
CABO 105 AZUL 2 VIAS P/ ESTHETIC AUSSIE INJETADO
03049030
01
CABO 106 VERDE 2 VIAS P/ ESTHETIC AUSSIE INJETADO
03049031
01
CABO 107 LARANJA 2 VIAS P/ ESTHETIC GARRA JACARE INJETADO
03049032
01
CABO 108 PRETO 2 VIAS P/ ESTHETIC GARRA JACARE INJETADO
03049033
01
CABO 109 AZUL 2 VIAS P/ ESTHETIC GARRA JACARE INJETADO
03049034
01
CABO 110 VERDE 2 VIAS P/ ESTHETIC GARRA JACARE INJETADO
03049035
01
CABO 113 LARANJA 2 VIAS P/ ESTHETIC CANETAS INJETADO
02039233
01
CANETA HF ESTHETIC (CONTROLE ANALGICO)
03026009
01
Cartela de Fusvel Proteo
03025087
01
Ponteira Eletrolifting com agulha p/ caneta
03025088
01
Ponteira Eletrolifting p/ caneta
03025086
02
Ponteira Esfera para caneta
03026052
01
Ponteira Gancho para Caneta NEURODYN ESTHETIC
03026051
01
Ponteira Rolinho para Caneta NEURODYN ESTHETIC
03025061
02
Corpo caneta (Banana 2 mm)
03025062
01
Corpo caneta (Banana 4 mm)
84

CDIGO
QUANTIDADE
DESCRIO DO ITEM
03038136
01
Suporte para Acessrios NEURODYN ESTHETIC
03019012
01
Fusvel 20AG de 5A
03038171
08
Placa de alumnio 8 CM X 7 CM
03015066
04
Garra jacar preta Cod. GJ0705
03015067
04
Garra jacar vermelha Cod. GJ0705
03026022
02
Eletrodo Condutivo Facial 3x9x5x15
03026023
02
Eletrodo Condutivo Facial 3x9x5x10
03038172
08
Eletrodo ESPONJA NATURAL 9,5 cm x 8,5 cm
03026002
04
Agulhas para acupuntura 0,25 mm x 50 mm (pct com 10 agulhas)
03044001
01
Bisnaga com gel (Cap. 100g) (Registro ANVISA N 80122200001)
02039145
01
Agulhas para estrias
03026007
04
Cinta Elstica para fixao de Eletrodos
03040026
01
MANUAL DE OPERACOES DIGITAL Neurodyn ESTHETIC
03026066
01
cONJUNTO ELETRODOS DE VIDRO PARA ALTA FREQUNCIA
03002003
01
CABO 125 P/ NEURODYN ESTHETIC AURA MASSAGE
03026048
04
PAD VERDE DIAMETRO 75MM
03026049
04
PAD AZUL DIAMETRO 75MM
03025022
01
BASTAO NEGATIVO P/ NEURO ESTHETIC
02049077
01
CABO 82 - P/10 cH - CAN. FACIAL - RUSSA/AUSSIE
03026031
01
EleTRODO - Valu Trode - ModelO VL4545 (quatro/eletrodo/pct)
85

ACESSRIOS DE REPOSIO
Os acessrios de reposio so projetados para uso com o NEURODYN ESTHETIC. Ao fazer o pedido, fornecer os respectivos
cdigos, descrio e quantidade desejada.
O uso de acessrios, cabos e eletrodos que no os destinados para este equipamento especfico pode degradar significativamente
o desempenho das emisses e imunidade. No use acessrios, cabos e eletrodos do NEURODYN ESTHETIC em outros
equipamentos ou sistemas eletromdicos.
Observao: Os acessrios presentes no cONJUNTO ELETRODOS DE VIDRO PARA ALTA FREQUNCIA (cdigo 03026066)
apresentam cdigos e descries individuais para fins de reposio, conforme demonstrado na tabela abaixo.
CDIGO
03026016
03026017
03026018
03026019
03026020
03026021
QUANTIDADE
01
01
01
01
01
01
DESCRIO DO ITEM
ELETRODO
ELETRODO
ELETRODO
ELETRODO
ELETRODO
ELETRODO
PENTE PARA NEURODYN ESTHETIC

FORQUILHA PARA NEURODYN ESTHETIC
ESFRICO MAIOR PARA NEURODYN ESTHETIC
ESFRICO MENOR PARA NEURODYN ESTHETIC
CAUTERIZADOR PARA NEURODYN ESTHETIC
SATURADOR (C/MOLA INTERNA) P/ NEURODYN ESTHETIC
86
MANUTENO, GARANTIA E
ASSISTNCIA TCNICA
RESOLUO DE PROBLEMAS
MANUTENO
O que pode inicialmente parecer um problema nem sempre

realmente um defeito. Portanto, antes de pedir assistncia
tcnica verifique os itens descritos na tabela abaixo:
Sugerimos que o usurio faa uma inspeo e manuteno

preventiva na IBRAMED ou nos postos autorizados tcnicos
a cada 12 meses de utilizao do equipamento. Como
fabricante, a IBRAMED se responsabiliza pelas caractersticas
tcnicas e segurana do equipamento somente nos casos
onde a unidade foi utilizada de acordo com as instrues de
uso contidas no manual do proprietrio, onde manuteno,
reparos e modificaes tenham sido efetuados pela fbrica ou
agentes expressamente autorizados; e onde os componentes
que possam ocasionar riscos de segurana e funcionamento
do aparelho tenham sido substitudos em caso de avaria,
por peas de reposio originais. Se solicitado, a IBRAMED
poder colocar disposio a documentao tcnica
PROBLEMA
SOLUO
O aparelho no O cabo de alimentao est
liga
devidamente conectado? Caso no
1.
esteja, preciso conect-lo. Verifique
tambm a tomada de energia.
O aparelho no
Voc verificou o fusvel de proteo?
liga
Verique se no est mal conectado e
2.
se o fusvel o correto, como indicado
nas instrues de uso.
O aparelho esta Voc
seguiu
corretamente
as
ligado, mas no recomendaes das instrues de uso
emite corrente
do aparelho?
para o paciente Verifique e refaa os passos indicados
1.
no item sobre controles, indicadores e
operao.
O aparelho esta Voc verificou eletrodos e cabos de
ligado, mas no conexo ao paciente?
emite corrente
Verifique se o plugue do cabo est
para o paciente devidamente colocado ao aparelho.
2.
Verifique se os eletrodos esto
devidamente colocados ao corpo do
paciente.
O aparelho liga
Verifique se a quantidade de gel
mas parece que utilizado suficiente.
est fraco.
Verifique se os eletrodos no
esto desgastados.
(esquemas dos circuitos, lista de peas e componentes, etc)

necessria para eventuais reparaes do equipamento. Isto,
no entanto, no implica numa autorizao de reparao.
No assumimos nenhuma responsabilidade por reparos
efetuados sem nossa explcita autorizao por escrito.
GARANTIA
A IBRAMED, Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos
EIRELI, aqui identificada perante o consumidor pelo
endereo e telefone: Av. Dr. Carlos Burgos, 2800, Jd Itlia,
87
Amparo SP; fone (19) 3817 9633 garante este produto pelo
perodo de dezoito (18) meses, observadas as condies
do termo de garantia abaixo.
MANUTENO, GARANTIA E ASSISTNCIA TCNICA

Quando na instalao ou uso do equipamento no forem
observadas as especificaes e recomendaes das instrues
de uso contidas neste manual;
Por defeitos advindos de acidentes ou agentes naturais
(descargas atmosfricas p. ex);
Quando o equipamento for ligado a sistema eltrico com
voltagem imprpria e/ou sujeita a flutuaes excessivas ou
sobrecargas;
Em casos de acidentes de transporte.
TERMO DE GARANTIA
1) O seu produto IBRAMED garantido contra defeitos de
fabricao, se consideradas as condies estabelecidas por
este manual, por 18 meses corridos, divididos da seguinte
forma:
a) 03 (trs) primeiros meses: GARANTIA LEGAL;
b) 15 (quinze) meses restantes: Garantia adicional concedida
pela IBRAMED - GARANTIA CONTRATUAL
2) O perodo de garantia contar a partir da data aquisio
(data em que a nota fiscal de venda for emitida), ainda que o
adquirente, posteriormente, venha a transferir o equipamento
a terceiros. A garantia compreender a substituio de peas
e a mo de obra no reparo de defeitos constatados como
4) No perodo de GARANTIA LEGAL (trs primeiros meses

a partir da compra), a IBRAMED se responsabiliza pelo
transporte do equipamento para assistncia tcnica no caso
de defeitos de fabricao, porm h necessidade de prvio
contato com o departamento de ps - vendas da empresa
sendo de fabricao.
3) A GARANTIA LEGAL e a ADICIONAL/CONTRATUAL
deixar de ter validade nos seguintes casos abaixo
especificados:
Quando o nmero de identificao (N de srie) do
equipamento for retirado ou alterado;
Quando ficar constatado que o equipamento e/ou seus
acessrios sofreram queda, molhadura, ou maus tratos;
Quando ficar constatado que o lacre do equipamento foi
violado, ou se caracterizado que o equipamento sofreu
que, por sua vez, orientar o cliente sobre a melhor forma

de remessa do produto, local para onde o mesmo dever ser
enviado, e emisso de autorizao do transporte.
5) Caso no seja constatado nenhum defeito no equipamento
remetido assistncia tcnica dentro do perodo
de
GARANTIA LEGAL, todas as despesas tidas como o
transporte do mesmo sero repassadas aos clientes.
6)COBERTURA NO PERODO DE GARANTIA LEGAL (03
MESES):
alteraes/modificaes ou consertos por tcnicos no

credenciados pela IBRAMED;
88
Defeitos de fabricao do equipamento e de seus

acessrios;
Transporte do equipamento para concerto (mediante prvia

ASSISTNCIA TCNICA
autorizao da IBRAMED);
7)COBERTURA NO PERODO DE GARANTIA ADICIONAL/
CONTRATUAL (15 MESES):
Defeitos de fabricao do equipamento.
8) No perodo de GARANTIA ADICIONAL/CONTRATUAL,
a IBRAMED no se responsabiliza pelo transporte do
equipamento para assistncia tcnica, assim como tambm
no se responsabiliza por qualquer custo e/ou reembolso de
despesas tidas como o transporte.
9) Tanto no perodo de GARANTIA LEGAL quanto no
perodo de GARANTIA ADICIONAL/CONTRATUAL, no
h cobertura sobre peas sujeitas ao desgaste natural tais
como botes de comando, teclas de controle, puxadores,
cabo de energia, cabos de conexo ao paciente, transdutor
de ultrassom, suportes e gabinetes dos equipamentos e
etc...
10) Nenhuma revenda e/ou assistncia tcnica possuem
autorizao para alterar as condies aqui mencionadas ou
assumir compromissos em nome da IBRAMED.
Qualquer dvida ou problema de funcionamento com o seu

equipamento entre em contato com o departamento de psvendas da IBRAMED atravs do telefone +55 19 3817 9633
ou acesse o site www.ibramed.com.br para obter os dados e
contatos telefnicos dos postos tcnicos autorizados.
89
- Nenhuma modificao neste equipamento

permitida.
Uma modificao no autorizada pode influenciar
na segurana de utilizao deste equipamento.
- Nunca efetue reparaes no autorizadas em
quaisquer circunstncias.
MANUTENO
O usurio deve fazer a inspeo e manuteno
preventiva anual do equipamento somente na
IBRAMED ou nos postos tcnicos autorizados. A
IBRAMED no se responsabliza por manuteno,
reparos e modificaes que tenham sido efetuados
por
fbricas
ou
agentes
expressamente
no
autorizados.
Autorizao
de
Funcionamento
da
103.603-1
Responsvel Tcnico: Maicon Stringhetta
CREA-SP: 5062850975
90
Empresa:
CEFAI CENTRO DE ESTUDOS E FORMAO AVANADA IBRAMED

Os equipamentos IBRAMED contm mais do que tecnologia,
contm conhecimento! Cientificidade o diferencial,
valor agregado para efetivamente aproveitar benefcios,
garantir segurana ao paciente e deste modo potencializar
resultados.
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para o seu desenvolvimento profissional.
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mais recentes estudos publicados nos mais importantes
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(Centro de Ensino e Formao Avanada IBRAMED) cujo
objetivo fornecer suporte tcnico-cientfico e literatura
atualizada sobre as terapias e suas aplicabilidades, sempre
respeitando os critrios clnicos de escolha de tratamentos.
Agradecemos,
Estamos disposio para atend-los!
IBRAMED Questo de respeito!
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IBRAMED
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Av. Dr. Carlos Burgos, 2800 - Jd. Itlia
13901-080 - Amparo - SP - Brasil
19 3817 9633
www.ibramed.com.br
ibramed@ibramed.com.br
92

Instruções de uso do Neurodyn Esthetic

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Deskripsi Asli:

Judul Asli

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Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

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Instruções de uso do Neurodyn Esthetic

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Instrues de Uso

Fabricado por IBRAMED

PERFIL DO PACIENTE, DO USURIO E REAS DE

MANUTENO, GARANTIA E ASSISTNCIA TCNICA......87

Ateno! Consulte o manual de instrues.

Ligado (sem tenso eltrica de alimentao).

Equipamento com parte aplicada tipo BF.

Ligado (com tenso eltrica de alimentao).

Equipamento no protegido contra penetrao

Indica incio da ao (START).

Sensibilidade descarga eletrosttica.

Indica trmino da ao (STOP).

Equipamento Classe II.

Volts em corrente alternada.

Rede eltrica em corrente alternada.

Risco de choque eltrico.

Referir-se ao manual/livreto de instrues.

Consulte as instrues de uso para uso

Este lado para cima.

Nome e endereo do fabricante.

Limites de temperatura para armazenagem e

Selo de certificao brasileira

Mantenha longe da chuva.

No use se a embalagem estiver danificada.

Estimulao eltrica por microcorrente polarizada

Figura 1. Vista superior............................................19

(Polarized Microcurrent Electrical Stimulation)

Estimulao eltrica neuromuscular por microcorrente

Alta Frequncia (High Frequency)

Tempo de contrao muscular

Tempo de repouso entre as contraes musculares

Tempo de subida da rampa de contrao muscular

Tempo de descida da rampa de contrao muscular

com extremidades pinos tipo banana (2 mm)...............31

Figura 23. Caneta de alta frequncia (HF) na qual os

Figura 18. Cabo com extremidades garras jacar para

Figura 29. Eletrodo de vidro tipo pente para terapia

faiscamento direto ou fluxao em rea curva tais como

Figura 35. Tcnica de aplicao com eletrodo facial.....62

Estas instrues de uso permitem ao usurio o eficiente uso

O NEURODYN ESTHETIC um estimulador neuromuscular

fabricante. Visite nosso website para atualizaes.

RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS ELETROMDICOS

Ler, compreender e praticar as instrues de precauo e

Texto com o indicador Ateno refere-se a infraes de

Texto com o indicador Aviso refere-se a infraes de

para impedir a infiltrao de gua ou outros lquidos. A

Texto com o indicador Perigo refere-se a infraes de

Para se proteger contra o risco de incndio, use apenas

A estimulao deve ser aplicada com cautela na regio

Estimuladores musculares com alimentao eltrica devem

Espasmos dos msculos da laringe e da faringe podem

Antes do tratamento do paciente necessrio conhecer os

A estimulao no deve ser aplicada sobre a caixa torcica,

Para evitar choque eltrico, remova o equipamento da

A densidade de corrente de sada depende do tamanho

Manter os eletrodos separados durante o tratamento.

Corroso por efeito polar Quando dois materiais

Pacientes com um dispositivo de neuroestimulao ou

Corrente polarizada (POL)

Massagem Aura (Massagem)

Alta Frequncia (HF)