CRISTALIZACIN DE MAGMAS

El captulo anterior ha cubierto algunos de los aspectos bsicos de diagramas de fases,

incluyendo los principios que rigen el origen de los magmas por la fusin de rock. Un
rea igualmente importante de la petrologa gnea que se pueden explorar mediante
diagramas de fase es la de la cristalizacin del magma. A pesar de que este tema se
abordan en el captulo anterior, los detalles de la cristalizacin del magma en sistemas
binarios y ternarios se cubren aqu. Al igual que con la fusin, la cristalizacin se puede
ver ya sea como un equilibrio o un procedimiento de fraccionamiento, y el proceso de
cristalizacin fraccionada es particularmente importante en petrologa gnea. De hecho,
la cristalizacin fraccionada y la asimilacin de la contaminacin son dos procesos
fundamentales que rigen la evolucin del magma. El fraccionamiento o la
diferenciacin es cualquier proceso qumico en el que la composicin de un sistema se
ve alterado por la eliminacin fsica de cualquier fraccin del sistema que difiere en
composicin de la de todo el sistema. La fabricacin de arce, sorgo, o jarabe de caa
por ebullicin rbol o savia de las plantas es un buen ejemplo de fraccionamiento: Sap
es una mezcla de azcar y agua, y ya que se reduce, la eliminacin de agua pura en
forma de vapor se concentra el azcar en el lquido restante . La cristalizacin
fraccionada incluye procesos que producen modificaciones en las composiciones
qumicas de los magmas a granel a travs de la eliminacin fsica de los mineralescristalizacin temprana. Por tanto, estos procesos proporcionan un mecanismo que
permite a los magmas evolucionen qumicamente a partir de la mezcla eutctica o lote
composiciones que estn en equilibrio con fases slidas mltiple en el residuo hacia
nuevas composiciones modificadas se funden. La contaminacin tambin implica la
modificacin de magmas, en este caso a travs de la adicin de material extrao. Los
mecanismos ms comnmente propuestos para la contaminacin son la fusin de las
rocas de la pared in situ o desagregacin y la fusin de xenolitos pared de roca por el
magma ascendente. Este proceso puede ser particularmente importante en la
modificacin de alta temperatura, derivados del manto magmas mficos por la adicin
de material de la corteza flsico Tanto cristalizacin fraccionada y la contaminacin han
sido ampliamente documentada por la mineraloga, mayores y trazas geoqumica de
elementos, y las composiciones isotpicas
Este captulo trata los principios de equilibrio y la cristalizacin fraccionada en algunos
sistemas binarios y ternarios utilizando diagramas de fase, as como el examen de los
procesos de asimilacin de contaminacin. Se examinar la evidencia petrologic
durante varios ambientes donde sea magmticas cristalizacin fraccionada o
contaminacin magmtico (o ambos) ha actuado como un agente de modificacin de la
composicin de los magmas. Las intrusiones gbricas capas (Figura 6-1) son los
ejemplos clsicos de cristalizacin fraccionada. En estas intrusiones las capas son el
resultado de la cristalizacin secuencial de alta a los minerales de baja temperatura
(de la serie de reaccin de Bowen). con la consiguiente sedimentacin gravitacional de
cristales densos a travs de lquido menos denso. Los efectos de la cristalizacin de
traccin sobre la composicin de la mayora de los magmas baslticos durante su largo
viaje desde el manto a la superficie son ms sutiles, debido a que el material cristalino
eliminado del magma se ha quedado atrs en el manto o corteza inferior.
La cristalizacin de equilibrio
Equilibrium cristalizacin es esencialmente el proceso de fusin de equilibrio a la
inversa. Por lo tanto, los cristales que se forman se mantienen en contacto con la masa
fundida y continuamente se equilibran con l. Como en fusin de equilibrio, el sistema
qumico durante la cristalizacin de equilibrio consiste en todo momento de las dos
fases slidas y una masa fundida de silicatos. y la suma ponderada de las dos
composiciones siempre es igual a la composicin original de mayor. Por lo tanto, los
caminos de cristalizacin en los diagramas de TX se ven limitados por la composicin a
granel, especialmente los puntos finales donde el lquido es utilizado por completo y la
cristalizacin cesa.

FIGURA 6-1 Bandas y estructuras en capas en el Skdergoord de intrusiones, el este de

Groenlandia. estructuras (A) de crecimiento coloforme en el Grupo de frontera marginal
con contactos de intrusin a la izquierda. correa (B) Cruz-camas en el
Bajar Zona (C) de estratificacin rtmica, Zona Oriente
CRISTALIZACION FRACCIONADA
Los principios de la cristalizacin fraccionada en diagramas de fases eutcticas son
similares a los de la cristalizacin de equilibrio. La diferencia principal es que la
cristalizacin fraccional idealizada asume que todos los slidos cristalizados se
eliminan del magma inmediatamente (por procesos no especificados). Por lo tanto ya
no es una restriccin topolgica de una composicin mayor fija y ningn requisito de
balance de masa entre los cristales y el lquido. eliminacin Crystal se puede producir
por diversos procedimientos. El mecanismo ms comn es asumido sedimentacin
gravitacional, en el que los cristales ms densos se hunden a travs menos denso
magma. De alta temperatura minerales ferromagnesian tales como olivino y piroxeno
tienen densidades de ms de 3,0 g / cm3 (o Mg / mo.), Mientras se derrite tpicos
baslticas tienen densidades de 2,6 a 27 g / cmo. Otros mecanismos propuestos
incluyen cristal flotante, en el que los cristales de menos densas (typcally plagioclasa,
con una densidad de aproximadamente 2,6 g / cm) se elevan a travs del magma;
filtrado prensado, y la segregacin de flujo. Estos ltimos procesos operan donde el
magma bajo un gradiente de presin fluye alrededor oa travs de agregados de
cristales, comnmente cuando los cristales se adhieren a las paredes de una cmara
de magma o alimentador dique, o cuando los cristales en forma de listn sueldan
juntos en "tamices" celosa o "filtros" "Extraccin" de cristales tambin puede ocurrir a
travs de blindaje de los cristales de alta temperatura por coronas o crecimiento
excesivo de un mineral secundario o minerales. este especial
textura se encuentra a veces en rocas y representa en
la reaccin completa en los puntos de peritcticos debido cintica
factores. Mientras un cristal blindado se mantiene de Con
actuando el magma, se elimina eficazmente de la
sistema magmtico reactiva. ejemplos son los naturales
ocurrencias de relictos de olivino dentro ortopiroxeno
cristales o feldespatos dentro de nefelina en slice-saturados
rocas plutnicas que contienen cuarzo en la matriz.
La implicacin ms importante de la eliminacin de una restriccin de la composicin a
granel es para que todos los magmas que se estn enfriando y de composicin en
evolucin para llegar al punto invariante ms bajo de la temperatura (un eutctico) en
el sistema o subsistema. La roca gnea final que resulta de la cristalizacin fraccionada
de un magma tendr por lo tanto una composicin qumica (y mineraloga) idntica a la
de la mezcla eutctica y bastante diferente de la magma original si todos los minerales
formados durante la ruta de cristalizacin se han eliminado por completo. Es muy
importante recordar que la nica manera de un magma se puede llegar a la eutctica
mediante cristalizacin fraccionada es perder ms de su volumen a travs de la
eliminacin de cristal. Por lo tanto una roca de composicin eutctica debe tener un
volumen menor que la del magma original, comnmente mucho menos.
Sistemas eutecticos binarios y peritctico
El sistema binario CaMgSi2O6-CaAl2Si2Os Idopsideanorthe) proporciona un til primer
ejemplo de equilibrio y cristalizacin fraccionada. En la figura 6-2, un magma en un
componente anortita (75%, 25% de componente dipsido se enfra hasta que la
cristalizacin de anortita comienza en b, cuando se alcanza el liquidus. La LC sigue el
isopleth hasta banda de punto, entonces se mueve hacia abajo a lo largo del liquidus
con enfriamiento adicional. Anortita cristaliza a lo largo de este intervalo. el
movimiento de la composicin lquida hacia el eutctico puede ser apreciado por la

comprensin de que la eliminacin de componente CaAl2Si2O3 del lquido como

anortita cristales debe conducir la composicin de lquido restante hacia el
enriquecimiento en CaMgSi2O6. Tenga en cuenta que este efecto se debe nicamente
a la disminucin de la cantidad de lquido y la eliminacin de CaAl2Si2O2, no a
cualquier adicin de CaMgSi2O6. Cuando el lquido est en b, el ISC (1) se encuentra en
c porque slo anortita est cristalizando. para todo el intervalo de enfriamiento a
travs el campo lquido anortita +, lneas de unin conectan la LC tanto con ISC (1) y
TSC, que son coincidentes entre c y e. Cuando el lquido (LC) llega a la eutctica, la
composicin slida instantnea (ISC) y la composicin de slidos totales ( TSC)
divergen, como ISC (2) se encuentra ahora en la composicin eutctica y TSC todava
est en e. A medida que avanza la cristalizacin eutctica, LC no cambia, pero TSC
mueve horizontalmente a travs de los solidus como dipsido se une a la anortita en el
conjunto slido. El lmite de TSC durante la cristalizacin de equilibrio es el punto d,
debido a que el conjunto total de slidos, obviamente, no puede ser ms ricos en
dipsido que el isopleta. Cuando TSC alcanza d, el lquido se ha agotado y la
cristalizacin es completa. El TSC se puede utilizar para determinar las proporciones de
lquido, dipsido y anortita durante la cristalizacin eutctica. Por ejemplo, considere la
posibilidad de que el CET ha alcanzado el punto g. Hay dos pares de lneas de unin
que se pueden utilizar. La posicin de la isopleth (d) con respecto al TSC (g) y la
composicin lquida eutctica (f) proporciona informacin sobre la proporcin de lquido
(lnea dedicada ga) y slidos totales (DS), en este caso foughly 65% de slidos totales y
35% de lquido. Las proporciones relativas de dipsido y anothite dentro de los slidos
totales
puede ser calculado a partir de la posicin de la TSC (g) de la lnea de dipsido de
anortita (l). Las resultantes Lazo uno segmentos producen por lo tanto,
aproximadamente el 87% anothite y composicin del sistema 19% es 34% de lquido,
el 57% de anortita, y el 9% dipsido. Las proporciones de dipsido y anothite en la roca
final son la misma que la composicin de partida original, es decir 25% dipsido y 75%
anortita. Tenga en cuenta que estas proporciones tambin se pueden determinar
mediante la medicin de las longitudes de los segmentos de lnea (de l / ella) 100 =
96 dipsido, y (dh / l) x 100 =% anortita La cristalizacin fraccionada en este sistema
comienza de la misma manera, con enfriamiento de lquido composicin a al comienzo
de anortita cristalizacin a b. Como se eliminan anorthite cristales, la composicin
lquida se desplaza hacia abajo el liquidus lejos de CaAl2Si2O3 hasta que el lquido en
ltima instancia llega a la eutctica f Sin embargo, a diferencia de equilibrio
cristalizacin, todos los cristales anorthite se han eliminado en este proceso, y por lo
tanto el sistema de mag matic en eutctico se compone slo de un lquido de
composiciones. En la eutctica, dipsido une anortita en la cristalizacin del lquido y
las dos fases cristalizar simultneamente desde el lquido en proporciones definidas por
la posicin de la eutctica. La composicin lquida no puede cambiar an ms debido a
las cantidades de dipsido y anorthite cristales que se forman son idnticas a las
proporciones de estos dos "molculas" en el lquido. Un contraste importante con la
cristalizacin de equilibrio se refiere a la naturaleza de las rocas que resultan de cada
proceso. En la cristalizacin de equilibrio ideal, a una sola roca con una distribucin
homognea de 75% anortita y 25% dipsido se produce a partir de composicin lquida
una cristalizacin fraccionada Sin embargo producira dos rocas muy diferentes. Los
separados ano hitecrystals (ISO (1) onerock wouldform (que sera efectivamente una
anortosita), y la segunda sera un gabro componen de dipsido y anortita en las
proporciones eutecfic [ISC (2)] -. Cristalizacin equilibrio en la mayor complicada "nario
sistema MgSiO, Sio, (forsterite-slice), que
incluye fusin incongruente fase - se discuten Le ipo de sistema, es importante hacer
hincapi en un principio artical que se aplica al equilibrio de cristalizacin en todos los
sistemas binarios y termary ms complicados. En cualquiera de estos sistemas con
puntos peritcticos, la lia final. ULD composicin ser en un punto invariante, pero no
necesariamente en un eutctico. El lquido final debe ser el que puede coexistir con el

conjunto cristalino final. de acuerdo con las reglas para la cristalizacin de equilibrio.
Por lo tanto, lo primero que debe hacerse en la interpretacin de crysallization en un
diagrama de fase de licuefaccin es examinar lo que el isopleta indica en torno al
conjunto final. Por ejemplo, en la figura 6-3, hay tres isopletas indicaron ab, fg, y jk. El
ltimo conjunto de fase slida para cada se puede predecir mediante el examen de
cada isopleth por debajo de su solidus apropiado. Forisopleth ab, el solidus est a la
temperatura Ofthe punto peritctico, y el ltimo conjunto es slido enstatite solo. Para
sq. El solidus es el mismo, y el conjunto es slido forsterita + enstatite. El ltimo lquido
para cada uno de estos isopletas debe estar en el punto peritctico p. Si algn lquido
llegara a ser ms rico en slice que p, tendra que bajar el (pe curva) enstatite liquidus
y finalmente cristalizar algunos tridimita en el eutctico, y no puede haber ninguna
tridimita a lo largo de cualquiera de estos dos primeros isopletas. La tercera isopleth,
jk, tiene un solidus a la temperatura eusectic (1543 C), y el ensamblaje en fase slida
predicho es enstatite + tridimita. Este lquido pasa a travs del punto de peritctico
medida que se enfra, pero debe dejar el peritctico y bajar a la eutctica para
cristalizar tridimita antes de que se agote el lquido. Interpretacin de los caminos de
cristalizacin es sencillo si este principio bsico de utilizar el isopleth para predecir el
conjunto slido final, y por lo tanto el Len composicin lquida final se tiene en mente.
Consideremos ahora la secuencia de cristalizacin de equilibrio real de cada una de las
isopletas en la Figura 6-3. Para ab, el lquido se enfre hasta que se cruza con la curva
de liquidus para forsterite y empiezan a formarse cristales. Como enfriamiento Ceeds
pro y los cristales precipitan forsterita, la composicin del lquido cambia de forma
continua por la fase lquida hasta que finalmente llega al punto p peritctico.
peritctico puntos se refieren comnmente como "puntos de reaccin", porque eso es
exactamente lo que ocurre ahora. El lquido a p se ha vuelto tan relativamente rica en
slice que no puede coexistir con la forsterita, y que, por tanto, reacciona con todos los
cristales forsterita existentes, disolvindolos y la formacin de nuevos cristales de
enstatite. Debido a que el isopleth tiene exactamente las proporciones adecuadas de
Mg2SiO, y SiO2 para hacer una roca compone de 100% enslatite el lquido debe
permanecer en p hasta que se utiliza hasta exactamente en el mismo instante en que
el ltimo bit de forsterita se convierte en enstatute. La secuencia de cristalizacin
temprano para isopleth as es mucho el mismo que para a, excepto que la cristalizacin
comienza a una temperatura ligeramente superior. La misma reaccin comienza
cuando el lquido alcanza el punto pentectic. Sin embargo, este isopeth indica que debe
haber alguna forsterite en la final "roca". Por lo tanto, la reaccin no se detiene a la
terminacin como antes, pero el lquido se consume mucho antes de que se consume
todo el forsterite, y el conjunto slido final es de aproximadamente el 25% y el 75%
forsterite enstatite. Para la tercera isopleth, jk, cristalizacin de forsterita comienza a
una temperatura ms baja y contina III se alcanza el pentecuc. Una vez ms la
reaccin comienza y forsterita se convierte en enstatite.Pero esto isopleta muestra que
el ensamblaje final tiene ningn lugar fosterita es enstatite + tridimita .Por tanto, la
reaccin peritctica debe ir hasta su finalizacin, momento en el que el lquido restante
coexiste solamente con enstatite. La composicin lquida sale del punto de peritctico y
se desplaza hacia abajo la enstatite de licuefaccin hacia el eutctico. En la tridimita
eutctica se une enstatite en la cristalizacin hasta que el liduld se consume y el
conjunto slido final es aproximadamente el 92% y el 8% enslatite tridimita. Esta
estimacin se deriva de la posicin de la jk isopleth con respecto a los prximos
posiciones de enstatita y slice. La proporcin de enstasite est por lo tanto
representada por la longitud de om lnea dividida por la longitud de nm, la proporcin
de tridimita est representado por el dividido por mm. Los conceptos ISC, TSC, y LC de
Morse tambin se pueden utilizar para describir estas secuencias. Para los tres
isopletas, ISC y TSC se mueven hacia abajo a lo largo de la lnea de composicin
forsterite mientras que los tres lquidos se cristalizan nica forsterite. Una vez ms,
para los tres isopletas, el ISC salta a la composicin enstatite cuando el LC alcanza el
peritctica porque esa es la composicin instantnea del material cristalino que se

produce. La adicin de este nuevo concepto de CAI al TSC en el TSC d tira hacia la
derecha a lo largo de la lnea de tareas hasta que alcanza ya sea la isopleta o la
composicin enslatite. Para sg isopleta, el lquido se utiliza cuando el TSC alcanza h, y
por isopleta ab, el lquido se consume totalmente cuando se alcanza TSC C. Por tercer
isopleta, jk, thereisstill izquierda lquido cuando alcanza el TSC c. A medida que el
lquido se desplaza hacia abajo la enstatite de licuefaccin, el TSC e ISC se mueven
hacia abajo-temperatura a lo largo de la lnea de ch, porque
el nico que coexisten slido con lquido es NSTA . Cuando el lquido llega a la
eutctica, el ISC ahora salta a la composicin eutctica porque ambos enslatite y
tridimita estn cristalizando El de este nuevo concepto de CAI al TSC en el n
desplaza el TSC a la plataforma a lo largo de la no lnea hasta que se cruza con la
isopleta en 0,el lquido final es consumido.
Durante la cristalizacin fraccionada, la Sepration continuo de cristales de la masa
fundida tiene algunas consecuencias interesantes para la evolucin de lquido en
sistemas de este tipo. considerar primero la cristalizacin de J. lquido medida que se
enfra el lquido se cruza con el liquidus forsterita y comienza a cristalizar Mg2SiO4
(forsterita), como en el caso de equilibrio cristalizacin. La composicin lquida se
desplaza hacia abajo la curva liquidus como se elimina forsterita, hasta que se alcanza
el punto perisectic p. Recordemos que la cristalizacin de equilibrio el lquido debe
hacer una pausa en este punto invariante para reaccionar con el forsterita ya formado,
la conversin a enstatita, antes de cualquier enfriamiento adicional y cristalizacin
puede ocurrir. En la cristalizacin fraccionada, no puede haber ninguna pausa, ya que
en el modelo conceptual, ha habido eliminacin continua de todos los cristales
formados de esta forsterita
primera fase de cristalizacin. As, cuando el lquido alcanza el punto peritctico,
simplemente conmuta cristalice forsterite a cristalizar enstatite sin pausa y sin reaccin
lquido-slido. El lquido entonces sigue la curva liquidus enstatite hasta el punto
eutctico e, momento en el cual un mineral de slice (tridimita o cuarzo) tambin
empieza a cristalizar. Ninguna otra evolucin en la composicin lquida es posible. Si
este lquido eutctico es emplazado en una cmara de magma o como un flujo de lava
alfizar o exrusive dique, la roca gnea que resulta consistira en enstatite y cuarzo en
las mismas proporciones que las de la composicin eutctica. La secuencia de bypes
roca (esencialmente las tres SICS) producidos en este caso sera forsterite-rock
(dunite), enstatite-rock (Pyrox. Enite), y enstatite-roca de cuarzo. Consideremos a
continuacin cristalizacin fraccionada de f lquida Una vez ms, el lquido refrigerante
se encuentra con el liquidus y estar ginebras para cristalizar forsterite. La composicin
del lquido alcanza el punto evenDually p peritctica, y una vez ms. interruptores de
cristalizacin forsterite a cristalizar enstatite, porque todo forsterite se ha eliminado del
sistema. El lquido es libre de moverse por la enstasite liquidus hasta el punto
eutctico, donde un mineral de slice se une al conjunto de cristalizacin. Un punto
importante a hacer aqu es que durante la cristalizacin de equilibrio de lquido
compositiom f (o amyliquid a la izquierda de la isopleth ab), la composicin de la ltima
lquido es el de la peritctica, y no se produce de cuarzo. Por el contrario, la
cristalizacin fraccionada conduce inevitablemente lquidos a la composicin de la
mezcla eutctica, independientemente de la composicin de partida. El tercer tipo de
sistema binario, solucin slida binario completo con liquidus-solidus "bucles" (por
ejemplo, el albita-anortita o sistemas de forsterita-fayalita), no se discutirn en detalle
excepto para sealar que los mismos principios bsicos se aplican para fraccional
cristalizacin. El lquido debe cambiar continuamente por la fase lquida a la
punto de temperatura ms baja en el diagrama. En el caso del albita-anortita 0, este
punto no es un eutctico pero la albita
final de la curva de liquidus (ver Figura 5-5). * Cuando el uidus y solidus se juntan en la
AllliquidS alDite
sistema de anortita que fraccionadamente CVSCalize por lo tanto terminan consiste en
un pequeo volumen minsculo de

NaAlSi3O8 pura.