Emocin y Motivacin

Margaret M. Bradley y Peter J. LANG

PRLOGO
Parte de la complejidad en el estudio de la emocin es la definicin que: Hay casi tantas definiciones como
Investigadores (vase Panksepp, 1982, para una lista representativa).
Un aspecto de la emocin sobre la cual la mayora de acuerdo, sin embargo, es que en situaciones
emocionales, el cuerpo acta. El corazn late, aletea, se detiene y cae; palmas sudan; los msculos tensos y
relajarse; hierve la sangre; caras Blush, rubor, fruncir el ceo, y una sonrisa.
Observamos estas reacciones en nosotros mismos, y hacer inferencias sobre la vida emocional de los dems
en base a las respuestas de DBO-AIA visibles. Estos cambios son claras y fuertes en lo que William James
( 1890) llama las "emociones ms gruesas:. Miedo, rabia, dolor, amor, en la que todo el mundo reconoce una
fuerte reverberacin orgnica" James, sin embargo, tambin se cree que el cuerpo estuvo implicado en las
emociones sutiles , a pesar de la ". reverberacin orgnica es menos evidente y fuerte" Lange (1882), se uni
a James en su teora del mismo nombre, fue an ms basada en la biologa, la definicin de la emocin
explcitamente como una respuesta cardiovascular: "se lo debemos. . . el lado emocional de nuestra vida
mental, nuestras alegras y tristezas, nuestras horas felices e infelices, a nuestro sistema vasomotor ". (p. 80)
A finales de los siglos 19 y principios del 20, cuando James y Lange especulaban sobre la base de

afectiva la vida, "la reverberacin orgnica" de la emocin no era fcil evaluar de manera precisa,
cuantitativa. Con el advenimiento de amplificadores electrnicos, sin embargo, se ha hecho posible
medir una amplia gama de reacciones fisiolgicas a emocional desafos en el laboratorio. En 1958,
John Lacey con confianza podra afirmar: "Medidas como la resistencia de la piel, la frecuencia
cardaca, la presin arterial, el flujo sanguneo, la temperatura de la piel, la saturacin arterial de
oxgeno, motilidad gstrica, el dimetro pupilar, tensin muscular, y otras variables han demostrado
ser medidas muy sensibles y sensibles en una variedad de los estados "emocionales". El conflicto,
la amenaza y la frustracin; la ansiedad, la ira y el miedo; sobresalto y dolor; vergenza; estmulos
agradables y desagradables; - Todos estos producen autonmica cambios. "(p. 160).
1

El Sistema Internacional de Imgenes Afectivas (IAPS, Lang, Bradley, y Cuthbert, 2004), International Affective digitalizados Sonidos

(IADS, Bradley y Lang, 1999a) y afectivo Normas para las palabras inglesas (de nuevo, Bradley y Lang, 1999b) estn disponibles en CD
-ROM. Estas series de estmulos y manuales tcnicos se pueden obtener a peticin de los autores en el Centro de NIMH para el Estudio de
la emocin y la atencin, Box 100165 HSC, Universidad de Florida, Gainesville, FL 32610 - 0165 EE.UU..

Este trabajo fue apoyado en parte por los Institutos Nacionales de Salud Subvenciones De 13956 y P50-MH52384, una subvencin de la

ciencia del comportamiento NIMH el Centro para el Estudio de la emocin y la atencin (CSEA), Universidad de Florida, Gainesville, enviar
solicitud de reimpresiones de Margaret M. Bradley en NIMH Centro para el Estudio de la emocin y la atencin (CSEA), Box 100165 HSC,
Universidad de Florida, Gainesville, FL 32610- 0165.

A pesar de esta clara relacin con la fisiologa corporal, la emocin a menudo se considera sinnimo de
"sentimientos" mentales en la cultura popular, pero sus races etimolgicas son consistentes con el imperativo
biolgico: la palabra la emocin se deriva de la mover latn, que significa mover.
Cuando las emociones son intensas, la gente se mueve: actan, se reaccionar, a veces de manera
espectacular, al igual que en los crmenes pasionales. Eso es instructiva que la palabra "motivacin" se deriva
de la mismo verbo; Un motivo es, literalmente, "algo que se mueve uno'. Mientras que 'emocin' el trmino se
suele reservar para la descripcin de los estmulos que se sienten al estar en movimiento, lo que provoc
una experiencia afectiva en los seres humanos, "motivacin" es la palabra ms a menudo utilizado en la
interpretacin de las acciones de los animales.
No es de extraar, William James observ la conjuncin de estos dos descriptores, y, influenciado por Darwin,
hizo hincapi en la estrecha relacin entre la emocin y la motivacin. En opinin de James, los motivos
bsicos (que l llam "instintos") de los seres humanos y los animales son acciones obligatoria que son
provocadas por estmulos especficos en el medio ambiente. El organismo se congela de forma automtica,
huye o lucha ante la visin de un depredador, dependiendo del contexto ambiental. Instintos, para James,
eran muy parecido a lo que ahora llamaramos sistemas motivacionales, definidos por los circuitos lmbico, y
ahora un importante foco de investigacin neuro-ciencia. James seal adems que cualquier objeto que
provoc un instinto provoc una emocin tan bien, y que los instintos y las emociones "sombra imperceptible
entre s". Aun as, instintiva (motivado) comportamiento difiere de las emociones: Las emociones ". . . estn a
la altura de los instintos, en la que [mientras que] la reaccin emocional por lo general termina en el propio
cuerpo del sujeto, la reaccin instintiva es apto para ir ms all y entrar en relaciones funcionales con el objeto
emocionante. "Es decir, las emociones son disposiciones de accin, la movilizacin de la el cuerpo de la
conducta, pero en el que la propia accin abierta a menudo se retrasa o inhibe totalmente.
ORGANIZACIN DE MOTIVACIN conceptualizar
Aquellos conducta motivada estudiar en sujetos animales han puesto de acuerdo consistentemente que dos
parmetros
bsicos
de direccin
y
control
de intensidad de
la
accin
(por
ejemplo,
Schneirla, 1959; Hebb, 1949).
Es decir, en el organismo ms simple, los estmulos que promueven la supervivencia (por ejemplo, alimentos,
cuidado) inducir comportamientos hacia el estmulo que permitan deducir, mientras que aquellos que
amenazan la pronta retirada organismo, la evasin o la elusin. Ambos comportamientos de aproximacin y
de evitacin pueden ocurrir con distinta fuerza, la velocidad y el vigor. En los seres humanos, aunque la
direccin especfica de comportamiento (es decir, el enfoque, evitar) ya no est completamente determinada
por el estmulo que permitan deducir, los parmetros bsicos de motivacin de la direccin (hacia, lejos) y la
intensidad pueden todava ser considerados fundamentales en la organizacin de la conducta emocional.
motivacin bifsica
Por ejemplo, la mayora de los tericos coinciden en que el principal dis-distincin entre los eventos
emocionales es si son buenos o malos (Arnold, 1960 ), apetito o aversivo (Dickinson y
Dearing, 1979) agradable o desagradable (MacLean, 1993 ), positivo o negativo (Cacioppo y
Berntson, 1994 ), agradable o desagradable (Lang, Bradley, y Cuthbert, 1990 ), hospitalario o inhspito
(Cacioppo, Berntson, y Crites, 1996) , que se relaciona claramente con el parmetro de motivacin de
direccin en el comportamiento animal.
Por otra parte, todos coinciden en que los acontecimientos hedonsticamente valencia difieren en el grado en
que se despiertan o se involucran la accin - un enlace al parmetro intensidad de motivacin. Sobre la base
de estas observaciones, varios tericos han defendido un enfoque bifsico a la emocin, que postula que la

emocin se deriva fundamentalmente de variacin de la activacin de los sistemas de motivacin apetitiva

organizada centralmente y Defensiva que han evolucionado para mediar en la amplia gama de
comportamientos de adaptacin necesaria para un rganismo que luchan por sobrevivir en el mundo fsico
(Konorski, 1967; . Davidson et al, 1990; Lang, Bradley, y Cuthbert, 1990; Cacioppo y Berntson, 1994) .
Dickinson
y
Dearing
( 1979) se
propone,
adems,
que
estos
dos
sistemas
de
motivacin, (aversivos y atractivos) fueron activadas por una amplia gama de diferentes estmulos no
condicionados, y, adems, que tenan conexiones inhibitorias recprocas (p. 5), que modula el comportamiento
aprendido y respuestas a una nueva entrada no condicionado. Sin embargo, Miller ( 1959) propone que la
motivacin para acercarse y evitar podra participar simultneamente (por ejemplo, un estmulo podra ser
tanto aversivo y atractivo) que resulta en una inhibicin de la accin con un estado intermedio de la
excitacin.

Ms recientemente, Cacioppo y Berntson (1994) sugirieron una conceptualizacin flexibles de

activacin bifsica, en el que apetito y la activacin defensiva vara de ser mutuamente recproca
(Dickinson y Dearing, 1979), a ser activos simultneamente, a ser separable activo. Diferentes
puntos en el espacio de dos variables, definida por la intensidad de la activacin de motivacin
bifsica, determinar los casos en defensiva y la activacin del apetito son altamente co-activo para
cuando recprocamente relacionados, con todo el espacio que representa todas las posibles
escenarios.
Estados discretos
Otra forma de conceptualizar la emocin es en trminos de un conjunto de diversas emociones, discretos,
como el miedo, la ira, la tristeza, la felicidad, y as sucesivamente. Las listas de las emociones bsicas tienen
typi-camente vari de terico para el terico. Descartes (discutido en Panksepp, 1982) que aparece es de
extraar, el amor, la alegra, el deseo, el odio y la tristeza como fundamentales; esta es la ltima vez que las
emociones pos-sitivos outrepresented negativo, y que el amor se incluy en la lista. Watson ( 1924 ), la
observacin de lealtad a las definiciones basadas en el comportamiento observable, tena una lista corta de
miedo, la rabia y la actividad sexual. Listas ms contemporneos incluyen sorpresa, el disfrute, el inters, el
asco, la vergenza, la angustia, el miedo, el desprecio y la ira (Izard, 1972 ); sorpresa, la aceptacin, el
deseo, el miedo, la rabia, el pnico y asco (Plutchik, 1980 ), y otros.
Las listas de los estados discretos han sido tradicionalmente los PROD-ductos de anlisis
introspectivos. James conjetur famoso que nuestros sentimientos, consciente aprehendidos, estaban en las
percepciones de hecho de los cambios corporales inducidos directamente por un estmulo com-convincente; y
adems, que (al menos para las emociones fuertes, gruesas de la ira, el miedo, etc.), emo-ciones especficas
tendran una fisiologa especfica. Esta hiptesis provoc una investigacin psicofisiolgica intensa durante el
ltimo siglo. Sin embargo, como John Lacey ya se seal en 1958: "La bsqueda de patrones diferenciales de
respuesta corporal en los estados afectivos de distinto nombre fue abandonado a principios de la historia de la
psicofisiologa, con resultados Gener-aliado concedida a ser decepcionante". Es decir, mientras que hubo
algunos hallazgos de provocacin (por ejemplo, Ax, 1953; Ekman, 1971; . ver Cacioppo et al, 1993, para una
revisin), los contextos stim-Ulus fueron generalmente idiosincrsica a la labora-torio, variabilidad de la
respuesta de los participantes fue alto, y los resultados
Emocin y la motivacin

no puede replicar. Ms recientemente, Cacioppo et al. ( 1993) observaron problemas adicionales, incluyendo
diseos expe-mentales inadecuados, comparaciones inadecuadas, el uso de medidas dependientes diferirtes, y, sobre todo, las comparaciones entre los diferentes contextos de induccin. Sin embargo, Cacioppo et
al. ( 1993) seleccionaron los estudios que cumplan una serie de criterios importantes para determinar la
especificidad emocional, y an as, los datos eran bastante decepcionante, con ". . . poca evidencia de las
diferencias autonmicas replicables. . . "(P. 125).

583

La fisiologa y la accin
Adems de la falta de confirmacin emprica, la ques-cin de si los estados emocionales especficos estn
relacionados con patrones fisiolgicos SPE-espe- descuida los hechos importantes que la fisiologa variar
con la accin, y que las acciones asociadas con el mismo estado emocional tambin varan a menudo . Es
decir, la mayora, si no todos, perifrica (y hasta cierto grado, centrales) ndices de actividad fisiolgica
variarn en funcin de la cantidad y tipo de participacin somtica y la demanda de acompaamiento para
soporte metablico. Dicho sin rodeos, corriendo (o la preparacin para funcionar) producir una configuracin
muy diferente de la actividad fisiolgica de sentarse-ting y observar, con la actividad en un solo sistema (por
ejemplo, cardio-vascular) depende, en cierta medida, de la actividad en otro sistema ( por ejemplo,
somtica). Por otra parte, tanto animal como humano de investigacin indican que una amenaza de
sealizacin de referencia, por ejemplo, puede conducir a la lucha, huida o congelacin, as como una
variedad de comportamientos idiosincrsicos especficos ( "desplazamiento" Behav-tamientos como se
describe por Tinbergen, 1969, y otros etlogos; tambin ver Mackintosh, 1983 ), en funcin de la
compatibilidad con-textual disponible y la historia de aprendizaje del organismo. La fisiologa del miedo en el
contexto de huida se nec-riamente ser diferente de la fisiologa del miedo en el con-texto de la
congelacin. Desde un punto de vista psicofisiolgico, que al menos ser necesario especificar si una
emocin discreta comnmente propuesta (por ejemplo, "miedo") se produce en un contexto que le pide que
huyen de miedo o temor a la congelacin o la lucha contra el miedo.
ESTUDIO DE LA EMOCIN EN
LABORATORIO PSICOFISIOLGICA:
INDUCCIN CONTEXTO, afectan VARIACIN Y TRES
Los sistemas de medicin
Lacey ( 1958) tom nota de la gran variedad de contextos en los que la emocin puede ser inducida en el
laboratorio: "La amenaza para el organismo puede ser real o imaginario, presente o retirado del mercado o
anticipada, social o fsica, verbalizable o totalmente inaccesible a la verbalizacin en el hora. En todas estas
situa-ciones se producen muchos cambios fisiolgicos. . . . De hecho, en individuos predispuestos, cambios
somticos dolorosos e incluso peligrosas - tales como dolor de cabeza, dolor de espalda. . . la produccin de
la sangre, la bilis y el cido clorhdrico excesivo en el stom-ada. . . puede ser precipitada por la [mera]
discusin de con-flictful y el material psicolgicamente amenazante ". (p. 160). Lacey tambin era consciente
de lo que llam "estereotipia situacional" - la idea de que la naturaleza y direccin de psiolgica cambio
depende, en gran medida, en el contexto experimental.

Figura 25.1. Los paradigmas de induccin ms comunes en el estudio psy-chophysiological de la emocin pueden dividir
como la participacin de la percepcin, la imaginacin, la anticipacin, o la accin.

En la literatura emocin, por el contrario, las inferencias sobre la fisiologa del miedo, por ejemplo, a
menudo se hacen mediante la comparacin de los datos en contextos tan diversos como hearing ruidos
fuertes, anticipando choque, imaginando un intruso en la casa, mirando a una foto de una pierna amputada,
viendo una pelcula de miedo, dando un discurso, poniendo la mano en agua fra, o escuchar un grito de
angustia. Por el contrario, las respuestas a estmulos tales como la recepcin de dinero, escuchar msica
alegre, mirando una foto de cachorros, viendo una pelcula ertica, imaginar un da en la playa, que recibe
una buena calificacin, pensando en ganar la lotera, o anticipar las vacaciones son comparacin sobre la
base que impulsan un estado emocional feliz. Los diversos, y los procesos cognitivos motoras sensoriales
provocados por estos procedimientos de induccin pueden incitar bastante diferentes perfiles fisiolgicos,
irrespec-tiva de la modulacin por la emocin. Por otra parte, la naturaleza y direccin de afectar de influencia
moduladora tambin pueden depender del contexto induccin especfica. Tomados en conjunto, bajo-pie la
psicofisiologa de la emocin depender de especificar claramente el contexto de la induccin emocional en el
laboratorio.
contexto de induccin
En el laboratorio, los contextos utilizan habitualmente para inducir reacciones afectivos se pueden organizar a
grandes rasgos en los que se dirigen principalmente a la percepcin, la anticipacin, la imaginacin, o la
accin (vase la figura 25.1) . Si bien est claro que no son mutuamente exclusivas (por ejemplo tareas, ms
anticipatorias o imgenes incluyen alguna entrada perceptual), estos dominios de induccin repre-enviado
ampliamente contextos similares con respecto a las respuestas psicolgica que pueden ser tarea, pero no la
emocin, relacionados. Por ejemplo, las reacciones fisiolgicas de la percepcin difieren cuantitativa y
cualitativamente de los de la imaginacin, debido a la fisiologa del requisito de estas tareas diferentes. Por
otra parte, tanto dentro como entre los contextos induccin generales, parmetros especficos pueden tener
un gran efecto en el grado y la naturaleza del compromiso emocional - es decir, la facilidad con que los
sistemas neurales que median las respuestas emocionales estn activados - y el patrn resultante de los
cambios fisiolgicos que pueden asociarse con compromiso afectivo.
Percepcin. Tareas que se dirigen principalmente emocional enfoque per-cepcin en la medicin de las respuestas
afectivas a la informacin sen-Sory que se presenta en visuales (por ejemplo, imgenes, palabras, pelculas, etc.), acsticas
(por ejemplo, sonidos, msica, etc.), tac-baldosa (por ejemplo, choque, del fro, etc.), olfativa o modalidades Gustatoria. Seales perceptuales pueden variar en un nmero de maneras que pueden influir en la magnitud y la probabilidad de
compromiso emocional, incluyendo su modalidad (por ejemplo, visual, acstica, tctil, etc.) y la duracin, el grado en que
son no condicionado (por ejemplo, una elctrica de choque) o acondicionado de estmulos (por ejemplo, imagen de bomba
explotando) y la medida en que implican esttica (por ejemplo, imagen) o seales dinmicas (por ejemplo, pelcula). Por
ejemplo, es probable que las seales en diferentes modalidades tienen acceso diferenciado a los circuitos Motiva-cional. En
los primates no humanos, la informacin visual al complejo amigdaloide, una estructura neural implicado en la reactividad
afectiva, es ms amplia que la entrada auditiva (Amaral et al., 1992 ), lo que sugiere que modalidad puede ser importante
en la participacin respuestas afectivas. Del mismo modo, mientras que los estmulos intensos fsicas (por ejemplo, las
crisis dolorosas, ruidos fuertes) reflexivamente (y sin condiciones) reacciones rpidas Defen-siva, (condicionado) estmulos

simblicos, como las imgenes, pelculas, y las seales de lenguaje a menudo utilizados en la investigacin emocin se
basan en el aprendizaje y la formacin de la asociacin para la activacin de motivacin, con ramificaciones para la fuerza
de la respuesta emocional.

Imaginera. Muchos estudios psicofisiolgicos de la emocin medir las respuestas en el contexto de los acontecimientos o
emocionales "revividos" creadas mentalmente. En la imagen con-texto emocional, los participantes se les pide a participar
en imaginar mentalmente eventos que representan una amplia gama de experiencias emo-cional en el mundo. Los
parmetros que pueden afectar a la medida y la fuerza del compromiso emocional y phys-iolgica en este contexto incluyen
la informa-cin en la cue provocar, y si los acontecimientos imaginarios no son de ficcin (es decir, en lo personal con
experiencia) o de ficcin (es decir, sin experiencia ). Por ejemplo, Jones y Johnson ( 1978) demostraron que la accin de
las seales de imgenes de describir produce reactividad ms cardaca durante las imgenes de las seales que describen
escenas pasivos, y Lang y sus Col-ligas (Miller et al., 1987; . Lang et al, 1980) adems

demostraron que cuando la

informacin que describe las respuestas de appropri comi (por ejemplo, sus manos estn sudorosas) se
incluye, emocional responder durante las imgenes se ve reforzada. Ms en off, cuando los sujetos se
imaginan eventos emocionales que se han experimentado personalmente, mayor conductividad de la piel y
cambios de ritmo cardaco se producen que cuando los eventos son imag-ina que no son relevantes a nivel
personal (Miller et al., 1987 ), lo que sugiere que la activacin de motivacin y fisiolgico es ms exitosa
cuando un evento especfico se representa de forma episdica en la memoria. Es importante destacar que, en
los experimentos descritos anteriormente, textos especficos se utilizaron para impulsar experiencia Imaginal. Debido a que el grado de respuesta psicofisiolgica durante la imaginera se basa ntimamente de
Informacin de la seal que provoc, las que determinan nica cualidad afectiva de la imagen (por ejemplo,
"imaginar un acontecimiento feliz en su vida") puede fallar para definir o controlar con claridad las
caractersticas importantes de el evento imaginado.
La anticipacin. En este contexto afectivo, REAC-ciones emocionales son evaluados durante un perodo en el que un
sujeto espera la presentacin de un estmulo afectivo. La amenaza de los estudios de choque (por ejemplo, Grillon et
al., 1991 ), y los paradigmas de acondicionamiento caciones-Cal (ver Ohman, este volumen) entran en esta
clase. Anticipando premios o pagos en las tareas del GAM-bling representan un contexto de anticipacin apetito (Skolnick y
Davidson, 2002) . Numerosos parmetros temporales y asociativas se han sealado como crtico en ulating-mod efectos de
acondicionamiento (por ejemplo, Macintosh, 1983; Stern, 1972 ), y son potencialmente relevantes al evaluar las reacciones
emo-cional durante la anticipacin (ver Putnam, 1990) . Entre ellas se encuentran la duracin del estmulo cuing, y la
naturaleza de la seal (es decir, una luz o una imagen, por ejemplo), los cuales pueden afectar a la cantidad de orientar la
actividad (por ejemplo, el consumo de perceptual) que se est produciendo durante el intervalo de Antici-cracia. La
especificidad de la seal de advertencia tambin puede afectar a las reacciones de anticipacin, en trminos de si la seal
proporciona especfica (por ejemplo, serpiente) o no especficas (por ejemplo, mal alguna-cosa) informacin sobre el
prximo evento afectivo.

Accin. Acciones emocionales, tales como dar un discurso, conducir de un coche (para un fbico), o en paracadas desde
un avin representan contextos de induccin activos en los que psychophys-IOLGICA reacciones se puede
medir.Contextos relacionados con la accin abierta se emplean con menos frecuencia en las investigaciones
psychophysiologi-cal de la emocin, y por buenas razones. La actividad motora gruesa puede saturar amplificadores,
producir artefactos en los registros cardiovasculares y electrodrmicas, y en general interferir con la grabacin de los
efectos fisiolgicos menudo ms pequeos relacionados con los parmetros emocionales. La principal vari-poder en un
contexto de accin es la actividad requerida: Pronunciar un discurso, obviamente, ser ms fisiolgicamente demanda-cin
que una simple pulsacin de botn. Estudios de monitorizacin ambulatoria, que tratan de estudiar las reacciones
emocionales (por ejemplo, el pnico) que se producen en el entorno natural, caen dentro de esta clase, y estos
investigadores estn haciendo frente a los problemas implicados en el intento de separar la fisiologa de la emocin de la

fisiologa de la accin en curso (por ejemplo, vase Wilhelm y Roth, 1996; Turpin, 1990; Alpers, Wilhelm, y
Roth, 2005) .

Emocin y la motivacin

Figura 25.2. Los estmulos emocionales (imgenes, sonidos, palabras, texto) se

representan grficamente cada uno en dos dimensiones espacio definido por las
puntuaciones medias de placer juzgado y excitacin para cada estmulo por un gran grupo
de participantes. Lneas de regresin que pasa por los estmulos agradables y
desagradables de las valoraciones de imagen afectivos son similares a los gradientes de
aproximacin y de evitacin primera encontradas por Miller ( 1959) al estudiar el
comportamiento motivado en ratas. De Lang et al. ( 2005 ), Bradley y Lang ( 1999a ), y
Bradley y Lang (1999b) .

Afectar a la variacin
Despus de la seleccin de un procedimiento de induccin especfica, la emocin investigador tendr que
sistemticamente variar caractersticas afec-tiva del estmulo o tarea, y los investigadores que trabajan desde
una perspectiva motivacional bifsica se refieren a la variacin del grado en que el stim-ulus activa la
defensiva sistemas y / o apetitiva. Comenzando con Wundt ( 1896) los primeros estudios de la sensacin de
los estados, se ha reconocido que las diferencias emocionales entre los estmulos - palabras, objetos,
acontecimientos - sucinta pueden ser descritos por unas pocas dimensiones afectivas. En el factor ms actual
anlisis de los informes de evaluacin (por ejemplo, enfermedad de Osgood, Suci y
Tannenbaum, 1957; vase
tambin
Mehrabian
y
Russell, 1974;

585

Russell, 1980 ), dos dimensiones de placer y la excitacin de la mayora de la varianza. En la vista bifsica,
informes de evaluacin de placer ms o menos ndice de la cual el sistema moti-vational se activa por el
estmulo o tarea (es decir, apetito "agradable", o de defensa "desagradable"), mientras que las sentencias del
ndice de despertares (de nuevo, ms o menos) el grado de activacin en cada sistema de motivacin.
Usando clasificaciones de placer y la excitacin se reunieron a partir de muestras grandes de
normalizacin, Lang, Bradley y sus colegas han desarrollado varios juegos de estimulacin afectiva-Uli
definido por estos informes de evaluacin para su uso en la investigacin emocin. Las series de estmulos
incluyen extensas sam-ples de imgenes (Lang, Bradley, y Cuthbert, 2004 ), sonidos (Bradley y
Lang, 1999a ), palabras (Bradley y Lang, 1999b) y textos. La distribucin de estos estmulos en el espacio
cartesiano definidas por su placer media y la calificacin de excitacin son bastante similares a travs de
series de estmulos (vase la figura 25.2) .
586
Por otra parte, cabe destacar que las lneas de regresin por separado para imgenes agradables y
desagradables (Figura 25.2, la parte superior derecha) son consistentes con la hiptesis de la variacin de la
activacin de dos sistemas defensivos motivational apetito subyacente o. Cuando la activacin de ambos
sistemas es-tremo min (ni agradable ni desagradable), la activacin emocional es baja y eventos suelen ser
etiquetados Sin emocin o Neutral. Desde una perspectiva de motivacin, esto sugiere solamente una dbil
tendencia a acercarse o retirarse del stimulus, y poca movilizacin de energa que se requiere para lo que es,
en esencia, una ausencia de respuesta. Como defensivas o appet-sitivos motivacin aumenta, aumenta la
excitacin, as, presumiblemente antes de la indexacin de las necesidades metablicas de una mayor
atencin y accin real esperada (por ejemplo, el enfoque o la evitacin de incentivos; apetitiva o de defensa).
Las pendientes e intersecciones de las lneas de regresin por separado para imgenes agradables y
desagradables (Figura 25.2, la parte superior derecha) tambin se recuerdan los gradientes motivacionales de
aproximacin y de evitacin de que Neal Miller describi ( 1959) sobre la base de la fuerza de la conducta en
roedores, que se mueve en una pista de aterrizaje ya sea hacia una recompensa de comida o lejos de un
choque castigo (Figura 25.2, arriba a la derecha, recuadro). Al igual que los datos de Miller, la pendiente de la
recta de regresin para la motivacin del apetito es menos fuerte pendiente que la pendiente de la defensa de
activacin, los estmulos desagradables, y la interseccin de apetitivo Mate-riales tiene un mayor
desplazamiento que hace el material aversivo. Miller observ que la activacin de la conducta enfoque (hacia
la comida) comenz cuando el animal era relativamente distante de la portera (de ah el mayor
desplazamiento); Por el contrario, el comportamiento de evitacin (es decir, lejos de shock) comenz en un
punto ms prximo al sitio del choque y mostr un aumento ms rpido en la intensidad.
Ampliando el anlisis de Miller, Cacioppo y sus Col-ligas (Berntson, Boysen, y Cacioppo, 1993; Cacioppo,
Gardner, y Berntson, 1997) sugieren que la activacin del apetito dbil es la disposicin de motivacin base
del rgano-ismos. Proponen, adems, que este desplazamiento del gradiente del apetito positividad - la
tendencia a acercarse a bajos niveles de motivacin - es la base de la orientacin y exploratorias reacciones
que median las interacciones necesarias, quotid-Ian con los estmulos ambientales. Por otro lado, cuando los
estmulos desagradables son proximal, el sistema de defensa se dedica abruptamente, y rpidamente domina
el comportamiento del organismo. El punto en el que la defensiva motiva-cin supera la motivacin del apetito
es una funcin de la intensidad de la estimulacin aversiva y las diferencias individuales en el temperamento y
la historia de aprendizaje. La supervivencia, sin embargo, es siempre la lnea y la negatividad sesgo de fondo
y la ascen-dancia de defensa cuando estn cerca de estmulos aversivos es una disposicin de diversin
damental en un mundo lleno de diversas amenazas y peligros.
Estados emocionales discretos. Los investigadores procedentes de una discreta vista de la emocin, por el contrario,
buscar stim-uli o tareas que se llevan a cabo para inducir estados emocionales especficos, tales como el miedo, la ira,
tristeza, etc. Muchos de los esfuerzos recientes para el estudio de las emociones independientes han utilizado expresiones
faciales para definir emociones discretas en estmulos experimentales, y Ekman y sus colegas (Ekman y

Friesen, 1979) han desarrollado un sistema de codificacin (sistema de codificacin facial: FACS; Ekman,
Friesen, y Hager,2002) que ha sido ampliamente utilizado en el anlisis observacional del rostro humano,
reaccionando a los estmulos emocionales. Sobre la base de los datos faciales, Ekman define un conjunto de
efectos primaria (miedo, ira, asco, alegra, tristeza, sorpresa), proponiendo que eran pro-programados
centralmente y acompaado de patrones especficos de las reacciones corporales.
Un nmero de series de estmulos faciales que varan de forma fiable en la emocin discreta etiquetas de
las personas se aplican a ellos ya estn disponibles para los investigadores que se componen de fotografas
de modelos posando las expresiones afectivas bsicas (Fotos de afecto facial, Ekman y
Friesen, 1979; Karolinska Dirigido Emocional Sistema cara (kdef), Lundqvist,

Flykt, y Ohman, 1998) . La ltima coleccin incluye fotografas a color de varias diferentes actores masculinos
y femeninos que presentan las expresiones faciales de una manera naturalista. En gen-eral, plantea
expresiones faciales comunican las emociones especficas destinadas, como lo demuestra la fiabilidad de
etiquetado emo-cin por los observadores ingenuos. Por otra parte, la investigacin (Ekman, 1971) sugiere
que al menos un subconjunto de expresiones faciales comunica emociones similares que son reli-blemente
marcado a travs de diferentes razas y culturas (un problema que intrig incluso Darwin, 1873) .
Medicin 3-sistema
Los ndices que pueden ser medidos y cuantificados a travs de contextos de induccin emocionales incluyen
tres sistemas de (1) los informes de evaluacin, (2) las respuestas fisiolgicas, y (3) acciones abiertas (por
ejemplo, Lang, 1968) . En gran parte de la investigacin psychologi-cal, la medicin de la emocin se basa
principalmente en los informes eval-uative, incluyendo descripciones verbales (por ejemplo, "Tengo miedo"),
calificaciones (por ejemplo, notas de miedo en una escala de 1 a 10), informes de respuestas asociadas (por
ejemplo, un crculo o listado de reacciones BOD-AIA), y una variedad de otros mtodos que provocan juicios
de los sujetos en cuanto a sus afectivos REAC-ciones. Por otro lado, acciones abiertas, tales como correr,
saltar, pelear, congelacin, etc., que se utilizan ampliamente en los estudios de la conducta motivada en
animales Labora-torio, son algo menos comnmente miden en estudios en humanos, pero han incluido
observables comportamientos tales como expresiones faciales evidentes. Las respuestas fisiolgicas son
todos aquellos eventos corporales que pueden ser evaluados utilizando los instrumentos y mtodos psychophysiological, y no son necesariamente observable. En la emocin investigacin hasta la fecha, estos han
incluido en las respuestas cardiovasculares, electro-drmica, somtica, reflejo, gstrico, respiratorio, en el
centro, y los sistemas neuroendocrinos.
Hay una serie de posibles relaciones entre las medidas de tres sistemas de emocin. Reacciones afectivas
pueden evaluarse midiendo solamente la conducta manifiesta (por ejemplo, sin chispa) o la fisiologa (por
ejemplo, enfermedades cardiovasculares), en el abs-cia de los informes verbales, como los estudios de la
conducta motivada en animales demuestran.
Sistemas motivacionales operan independientemente de un enlace a un sistema de lenguaje
desarrollado. Adems, cuando el comportamiento es observable, cambios en las medidas fisiolgicas associated tambin tienden a ocurrir. Lo ms obvio es que si una persona est sonriendo abiertamente, los cambios
se pueden detectar en la actividad EMG medido sobre los msculos apropiados. Debido a su
interdependencia, medidas fisiolgicas y de comportamiento no sern "discordantes" en el mismo sentido que
los informes de la experiencia afectiva y physi-loga se encuentren.

LA EMOCIN DE PSICOFISIOLOGA:
AUTONMICA Y MEDIDAS SOMTICOS
Las respuestas autnomas y somticas - corazn, la piel y los msculos - que son caractersticas de
respuesta afectiva se prox-imally controlados por el sistema nervioso perifrico (ver Guyton & Hall, 1996 , para
una visin general), y la anatom-ical y distinciones funcionales entre su parasympa-tico ( "homeosttico") y
simptico ( "lucha o huida") las sucursales han sido importantes en el estudio de la emocin. El sistema
nervioso simptico se caracteriza por fibras postganglionares que son bastante largo, y que se ramifican y se
dividen a medida que se abren camino a los rganos diana especficos. Funcionalmente, esto significa que
una nica fibra simptico activa un nmero de diferentes efectores, proporcionando un sustrato anatmico
para la reaccin de emergencia de Cannon, que propuso una descarga de respuestas - la frecuencia cardaca
y la presin arterial aumenta, reacciones electrodrmicas, aumento de la tasa de respiracin y profundidad en la base de la activacin simptica. Por el contrario, las fibras postganglionares en la rama parasimptica
son cortos, y por lo tanto ms propensos a atacar rpidamente un efector especfico.
La mayora de los rganos estn inervados por los nervios de ambos las divisiones simptico y
parasimptico, que tienden a ejercer efectos opuestos. Los efectos recprocos de estos dos sistemas en
diferentes rganos estn mediados por la liberacin de diferentes neurotransmisores en el neuro-efector junccin, con la acetilcolina liberada por fibras parasimpticas colinrgicas () y la noradrenalina liberadas por
fibras simpticas (adrenrgico). Su accin subsiguiente (por ejemplo, aumento o disminucin de la frecuencia
cardaca) tambin est temporalmente diferencia por el hecho de que la noradrenalina se disipa lentamente,
mientras que la acetilcolina se disipa ms rpidamente. As, el control parasympa-ttico tender a activar
rganos especficos con efectos rpidos, fsicas, mientras que el control simptico no slo es ms difusa,
pero tambin algo ms duradero.
Reacciones cardiovasculares y la emocin
Las primeras investigaciones que exploran la emocin en la percepcin evaluaron la actividad cardiovascular,
tales como cambios vasculares y de la frecuencia cardaca (por ejemplo, Roessler, Burch, y
Childers, 1966 ;Epstein, 1971 ; Turpin y Siddle, 1983 ) como una funcin de DIF-conferencias en la intensidad
del estmulo, como esta variable fue con-considerarse fundamental en la obtencin de orientacin o de la
defensa respuestas.Se llevaron a cabo de baja intensidad estmulos sensoriales para impulsar la actividad
Orient-cin, mediada por el dominio parasimptico y
587
asociado con un patrn de perifrico y ceflica vaso-constriccin y la deceleracin de la frecuencia cardaca,
mientras que los estmulos intensos se plantearon la hiptesis para provocar respuestas de defensa,
mediadas por reactividad simptico, y asociados con la vasoconstriccin perifrica, la vasodilatacin ceflica,
y la aceleracin de la frecuencia cardaca (ver Sokolov, 1963 ; Graham 1979 ; Turpin, 1986 ) .
En esta concepcin, la actividad simptica era-associ ated con la movilizacin para responder a eventos
aversivos, mientras que agradable afecto se asoci con predominio parasympa-tico (Arnold, 1960 ; Gellhorn y
Loofbourrow, 1963 ; Schneirla, 1959 ) . Esta idea sugiere un modo de la activacin recproca constante entre
las ramas simptica y parasimptico que ya no es sostenible. Ms bien, Berntson, Cacioppo, y Quigley
( 1991 ;vase tambin Berntson et al., 1994 ) han propuesto una teora del control automtico econmico en
el que las medidas fisiolgicas de un extremo del rgano inervado dual-(por ejemplo, el corazn) pueden
diferir una func-cin de la ponderacin de la activacin de los sistemas simptico y parasimptico: sistemas
puede ser independientemente activa, recprocamente controlada, o co-activo.
Por ejemplo, Quigley y Berntson ( 1990 ) trado-demonio que la frecuencia cardaca de aceleracin a un
stim-ulus aversivo (en la rata) es mayor que a un Stimu-lus no a causa de la actividad simptica diferencial de
baja intensidad, pero debido a la actividad parasimptica disminuye con la estimulacin de alta intensidad. Del
mismo modo, en los seres humanos, un ruido fuerte aversivo solicita una respuesta cardiaca de defensa que
con-siste en una aceleracin inicial (4-6 s), seguido por un componente DESAC-ativa (17 a 23 s), y un
posterior secundaria Accelera-tiva componente (31-76 s). Similar a Quigley y Berntson ( 1990 ), Reyes del
Paso, Godoy, y Vila ( 1993 ) lleg a la conclusin de que el componente acceleratory inicial est mediada por

el sistema parasimptico (liberacin vagal), ya que este componente no fue bloqueado por la administracin
de un beta simptico bloqueo adrenrgico. Por otro lado, la aceleracin secundaria retrasado fue bloqueado
por el frmaco (como era el volumen sistlico), lo que sugiere que el ms lento cardiaca compo-nente era al
menos en parte mediada simpticamente.
En un contexto de percepcin de imagen, estmulo "intensidad" en general, se ha implementado mediante la
variacin de valencia hednica, y el trabajo por los Laceys (por ejemplo, Libby, Lacey, y Lacey, 1973 ),Klorman
(por ejemplo, Klorman, Weissberg, y Austin, 1975 ; Klorman, Weissbert, y Wiessenfeld, 1977 ), y Hare (por
ejemplo, Hare, 1973 ; Hare, madera, Gran Bretaa, y Shadman, 1971 ; Hare, madera, Gran Bretaa, y
Frazelle, 1971 ) encontraron consistentemente que el corazn se desaceler, en lugar de acelerada, cuando
PEO-ple fotos vistas de eventos emocionales desagradables, con-trario a la idea de que estos estmulos
aversivos podran incitar a la defensiva aceleracin del ritmo cardaco. Sobre la base de estos tipos de datos,
Lacey ( 1967 ) propuso originalmente la nocin de especificidad stim-ulus (es decir, que los estmulos o tareas
especficas son aso-ciado con patrones especficos de la respuesta fisiolgica). Basndose en estos datos,
Lacey la hiptesis de que la deceleracin cardiaca fue un ndice de procesamiento perceptual, reflejar-ing
ingesta sensorial, mientras que la aceleracin cardaca fue un ndice de procesamiento mental, lo que refleja
el rechazo sensorial.

Figura 25.3. , Electrodrmica, y la actividad cardiaca EMG facial (superciliar) durante la

percepcin-cin de 6 s presentaciones de imgenes agradables, neutrales o
desagradables (arriba) y sonidos (abajo) muestran la modulacin afectiva similar. Sobre la
base de los datos presentados en Bradley et al. ( 2005 ) y Bradley y Lang ( 2001 ) .

En el contexto de la percepcin de imagen aversivo, Lacey asumi personas estaban rechazando

perceptualmente el contenido aversivo y girando hacia dentro, o fuera de la pantalla sensorial.
Muchos estudios recientes han confirmado que la respuesta del coche-diac durante la visualizacin de
imgenes aversivo implica la desaceleracin inicial importante. Al reproducir imgenes, los que son calificados
como desagradables por lo general pronta desaceleracin ms inicial de hacer fotos agradables o neutras
(Lang et al., 1993 ; vase la figura 25.3 , arriba a la izquierda). Cuando los contenidos especficos de la
imagen se exploran, se obtiene significativa desaceleracin cardiaca-racin para todos los contenidos
desagradables, incluyendo imgenes altamente excitantes de la amenaza y la mutilacin, as como los
contenidos relativamente bajos de excitacin como la contaminacin y la prdida (Bradley et al., 2001a ) . Una
respuesta inicial deceleratory durante la visualizacin de imgenes desagradables es una reminiscencia de la
bradicardia miedo provoc en los animales a estmulos amenazantes. En los animales, esta respuesta est
mediada por el nervio vago desacelerativos, como la atropina (un bloqueo parasimptico) completamente eliInats, indicando liberacin de control parasimptico, y se ha interpretado como un reflejo de la ingesta
sensorial aumentada y la orientacin (vase Campbell, madera, y McBride, 1996). Consistentes con una
hiptesis de aumento de la ingesta sensorial, son muy molestos para apetitivo imgenes, sobre todo las que
implican la ertica, rpida deceleracin cardiaca significativamente ms inicial de las imgenes agradables
calificados como inferiores en la excitacin (Bradley et al., 2001a ), lo que sugiere que los motivos-ANT,
contenidos que suscitan tambin puede atraer a un mayor procesamiento de percepcin-tual y la ingesta
sensorial.
Si la deceleracin cardiaca durante la percepcin de imagen refleja el procesamiento sensorial, las
respuestas cardacas en otros contextos percepcin-tual tambin deben mostrar diferencias desacelerativos
que reflejan valencia hednica. Consistente con esto, la frecuencia cardaca tambin desacelera de forma
fiable durante la visualizacin de pelculas (en lugar de imgenes) que representan las intervenciones
quirrgicas con sangre (Palomba et al., 2000 ), lo que sugiere una postura de la atencin y la ingesta de altura
ENED. Por otra parte, escuchando altamente despertando sonidos desagradables (por ejemplo, explosin de
bombas, etc.) tambin pide una mayor desaceleracin inicial de escuchar sonidos neutros (Bradley y
Lang, 2000 ; Figura 25.3 , abajo a la izquierda). Por otra parte, la lectura de frases que describen los eventos
emocionales o neutrales solicita la deceleracin cardiaca significativa, pero no vara con la emocin: En este
contexto per-conceptual, las seales sensoriales (palabras) requieren un procesamiento equiva-prestado y la
respuesta cardiaca refleja la ingesta sensorial que no difiere en trminos del significado afectivo de las
palabras. Procesos asociativos siguiente codificacin (es decir, las imgenes) no reflejar las diferencias en la
activacin emocional que no son desacelerativos, pero de aceleracin, en la direccin (Vrana et al., 1986 ) .
Imaginera. Lacey originalmente propuso que el ritmo cardaco de aceleracin-racin indicada "rechazo sensorial", y era
un ndice de procesamiento interno sobre la base de los datos que indican las respuestas claras de aceleracin durante las
tareas que implican los hombres-tacin, tales como clculos aritmticos silenciosas. De acuerdo con estos resultados, la
respuesta general del ritmo cardaco dur-cin de imgenes mentales es una respuesta acceleratory que a menudo se ve
reforzada por las caractersticas afectivas del stim-ulus imaginado, con una serie de estudios que encuentran un mayor
aumento de la frecuencia cardaca durante el texto se le solicite temeroso, en comparacin a las imgenes neu-tral (Bauer
& Craighead, 1979 ; Cook et al., 1988 ; Grayson, 1982 ; Grossberg y Wilson, 1968 ; Haney y Euse, 1976 ; Lang et
al., 1983 ; mayo, 1977b ; Van Egeren, pluma ,

Hein, 1971 ) .

La frecuencia cardaca se acelera de manera similar al imaginar pleashormiga, en comparacin con los neutrales, escenas (Vrana y Rollock, 2002 ), y el aumento es an ms
pronunciada cuando partici-pantalones imaginan escenas emocionales basados en sus experiencias de la
vida real (Miller, Patrick, y Levenston, 2002 ) . En gen-eral, aceleracin de la frecuencia cardaca durante la
imaginera vara ms consistente con el estmulo de excitacin - el aumento de emo-cional despertar
imgenes (ya sea agradable o desagradable) (Cook et al., 1991 ; Van Oyen Witvliet y Vrana, 1995 ; Fiorito y
Simons, 1994 ), y estos efectos son ms pronunciados cuando las escenas imaginadas son relevantes a nivel
personal (Miller, Patrick, y Levenston, 2002 ) .
En un esfuerzo por separar concomitantes cardacos de imgenes mentales de variacin de la frecuencia
cardaca asociada con el simple trmite de texto, Schwartz ( 1971 ) desarroll un paradigma en el cual los
sujetos primera memorizado emocionalmente despertando textos, a continuacin, se imagin los hechos
descritos por estos textos en una secuencia fija. Basta con imaginar estmulos excitantes (es decir, sin
procesamiento previo de la lnea de texto) dio lugar a una mayor aceleracin de la frecuencia cardaca que al
imaginar una secuencia neu-tral (por ejemplo, las letras ABCD). Mayo y Johnson ( 1973 ) los sujetos deban
memorizar palabras neutras o excitantes, y Vrana, Cuthbert, y Lang ( 1986 ) tenan sub-proyectos memorizar
frases que describen eventos neutros y unpleas-hormigas y luego usan tonos para dar seales de
imgenes. En todos los casos, la aceleracin del ritmo cardaco se increment cuando imag-nando emocional,
en comparacin con el neutro, eventos. Un segundo estudio de mayo ( 1977b ) encontr que imaginar
activamente una miedo589
frase ful produjo ms de aceleracin del ritmo cardaco que cualquiera de escuchar la sentencia, o ver una
diapositiva que muestra el mismo material que la frase.
Lang ( 1987 ) ha interpretado corazn aceleracin de la frecuencia imaginera emocional dur-ing como
indicativo de que en las imgenes, al igual que en una situacin real, los cambios de la frecuencia cardaca
reflejan la activacin de la informacin asociada a las acciones apropiadas. Consis-tienda de campaa con
esto, Jones y Johnson ( 1978 , 1980 ) obtiene la frecuencia cardaca ms rpida durante la imaginera de las
oraciones de alta actividad (por ejemplo, "Me siento feliz, y estoy saltando de alegra.") Que las imgenes de
las sentencias baja actividad relajante ( por ejemplo, "me siento feliz, y slo quieren relajarse."), y Miller et
al. ( 1987 )demostraron que, al igual que las imgenes de miedo o ira escenas, imgenes de escenas activas
(neutros) producidos mayor aceleracin del ritmo cardaco y la reactividad electrodermal que las escenas
neutrales que implican una baja actividad.
Tomados en conjunto, los patrones de frecuencia cardiaca obtenidos durante la percepcin de imagen y la
imaginacin son consistentes con (Lacey 1967 ) la observacin temprana de que la desaceleracin es asociado con la ingesta sensorial (percepcin), mientras que ACELER-acin se asocia con mentacin. Por otra
parte, la interpretacin de Lacey de la aceleracin de la frecuencia cardaca durante la imaginera como un
reflejo de rechazo sensorial, se ha perfeccionado: En lugar de centrarse en el procesamiento sensorial (por
ejemplo, rejec-cin de la informacin perceptual), una serie de teoras (ver Cuthbert, Vrana, y
Bradley, 1991 , para una revisin) hypoth-edimensionar que la aceleracin cardaca durante la imaginera
refleja el compromiso resultado de entrar la escena imaginera.
De acuerdo con (Lang 1979 ) la teora bioinformacional de imgenes emocionales, afectivos eventos estn
representados en la memoria por una red asociativa que incluye un cdigo y la informacin de accin
sensorial, conceptual. Unidades de estmulo en las caractersticas sensoriales y perceptivas especficas
relativas-cin asociativa de informacin cdigo de red del evento (por ejemplo, visual, acstica, y las
caractersticas tctiles de una serpiente y el contexto actual), mientras que el sentido de cdigo de los bloques
con-conceptual informacin previamente aprendidas acerca de la Stim-ulus (es decir, las serpientes son
peligrosas). Una caracterstica importante de la teora bio-informativos son unidades de ese cdigo acciones
apro-apropiadas en la representacin de acontecimientos emocionales. Aunque muchos modelos cognitivos
se centran principalmente en stim-ulus y la informacin semntica, teora bio-informativa hace hincapi en la
importancia de las unidades de accin, cuyo cdigo asociado comportamientos (por ejemplo, correr) y es
compatible con Auto-econmica relevante (por ejemplo, ritmo cardaco aceleracin) que forman parte de la

estructura asociativa de un evento emocional. Durante las imgenes mentales, la activacin de unidades de
actuacin pertinentes en las redes afec-tiva fisiolgica solicita participar unificacin elevado durante
emocional, en comparacin con los neutrales, eventos, porque la emocin es, inherentemente, una
disposicin a actuar.
Electrodermal reactividad y la emocin
Considerando que el corazn est inervado dualmente, y sujeto a mod-ulacin por cualquiera de la actividad
parasimptica o simptico (o ambos), el sistema electrodermal est inervado nicamente por el sistema
simptico, aunque el mecanismo de su accin no es colinrgico, en lugar de adrenrgicos. En una variedad
de contextos de induccin, la reactividad electrodermal vara constantemente con intensidad emocional, con
mayores respuestas provocadas ya sea en contextos desagradables y agradables y que son ms
pronunciadas en los que una clasificacin muy excitante.
Durante la percepcin de la imagen, por ejemplo, muchos estudios han encontrado una mayor conductancia
de la piel cuando la gente ve imgenes calificadas como emocional, en comparacin con neutro, cuanto
menos de que sean valorados agradable o desagradable en valencia hednica (por ejemplo, Lang et
al., 1993 ; Winton, Putnam, y Krause, 1984; vase la Figura 25.3 , arriba central). Por otra parte, las
reacciones electrodrmicas aumentan con el aumento de la activacin defen-siva o apetitiva, con el contenido
agradables y desagradables ms excitante (por ejemplo, la ertica, la amenaza y la mutilacin) que provoc
las respuestas ms grandes (Bradley et al., 2001a ) . Del mismo modo, cuando se escucha afectiva sonidos
(Bradley y Lang, 2000 ; . Verona et al, 2004 ) o la msica (Gmez y Danuser, 2004 ), la actividad de
conductancia de la piel aumenta a medida que los estmulos acsticos estn puntuacin ms alta en la
excitacin emo-cional, independientemente de valencia hednica (ver Fig-URE 25,3 , inferior
central). Demostrando coherente mod-mento por la intensidad afectiva en todos los contextos de percepcin,
las reacciones electrodrmicas elevadas tambin se encuentran claramente cuando la gente ve los clips de
pelcula que son ya sea desagradable (Kunzmann, Kupperbusch, y Levenson, 2005 ; . Palomba et al, 2000 ) o
agradable (Christie y Friedman, 2004 ) . Cuando valencia hednica y la excitacin emocional de los estmulos
de la pelcula fueron co-variado, las respuestas de conductancia de la piel eran ms grande de pelculas
altamente excitantes, con independencia de la valencia hednica (Gmez et al., 2004 ), en consonancia con la
idea de que estas reacciones reflejan principalmente las diferencias en la activacin emocional , en lugar de
valencia hednica.
Mientras que los patrones cardacos observados en la percepcin y las imgenes son muy diferentes, las
respuestas de conductancia de la piel durante la imaginera a menudo muestran la misma modulacin de la
activacin emocional como contextos de percepcin. Por ejemplo, Miller, Patrick, y Levenston
( 2002 ) encontraron un aumento de las respuestas de conductancia de la piel cuando la gente se imaginaba
splicas-ant o desagradables, en comparacin con los neutrales, eventos, y estas respuestas se acentan
cuando se imaginaron escenas personalmente rele-rele-. Del mismo modo, como en la Figura 25.4 (panel
izquierdo) ilustra, anticipndose a la presentacin de un estmulo amenaza-Ening (por ejemplo, choque;
Bradley, Moulder, y Lang, 2005 ) o un estmulo agradable (por ejemplo, una imagen de la ertica; Sabatinelli,
Bradley, y Lang, 2001 )tambin pide grandes cambios de conductancia de la piel que reflejan el aumento de la
excitacin durante la anticipacin.
Tomados en conjunto, en lugar de simplemente responder a aver-siva estimulacin, el sistema nervioso
simptico, como un ndice por la reaccin electrodrmica, est tambin comprometida por la activacin del
apetito, y, por otra parte, parece ser sim-ilarly activa en la percepcin, la imaginacin, y la anticipacin
contextos. Una interpretacin es que esta fisiolgica mea-seguro refleja la naturaleza de las emociones
primarias como dis-posiciones que estn mediadas por la actividad simptica prepar-cin del organismo para
la lucha, huida, y otra apetitiva apropiado y comportamientos defensivos de accin. Independientemente de si

el taco afectar implica perceptual, imaginal, o la transformacin Anticipa-toria, los que activan los sistemas de
motivacin appet-sitivos o defensivas fundamentales enganchan actividad simptica medible, tal como se
mide por la respuesta con-conductancia de la piel palmar. Por lo tanto, mientras que la respuesta cardiaca se
diferencia en la percepcin emocional y la imaginera emocional, es de suponer que reflejan diferencias en la
ingesta sensorial en los diferentes contextos de induccin, la respuesta electrodrmica en ambos ndices de
percepcin e imaginacin preparar el a-cin de una accin que es el sello de motivacin y emocin .
EMG facial y la emocin
Las expresiones faciales de emocin, como el ceo fruncido, muecas, sonrisas, y as sucesivamente a
menudo son los signos ms evidentes de compromiso emo-cional, y estn mediados por los msculos que
estn conectados a la piel de la cara, todos los cuales estn inervados por el del nervio facial (VII par craneal)
a travs del ncleo motor facial situada en la protuberancia. El ncleo motor facial se organiza en las
subdivisiones (medial, lateral, dorsal, inter-mediatas) que contienen las neuronas motoras que controlan los
msculos faciales diferir-ent, con la mitad superior de las neuronas con-que contiene ncleo que
generalmente controlar la parte inferior de la cara, y las neuronas en la mitad inferior que inervan los msculos
faciales superiores. Las diferentes ramas del nervio facial (tem-porales, cigomtico, bucal, cervical, y
marginales mandibu-LAR) inervan los msculos faciales diferentes, con combinaciones de actividad en los
diferentes msculos relacionados con diferentes expresiones faciales que son comunes en la emocin.
En el Sistema de Codificacin de Accin Facial (FACS; Ekman y Friesen, 1986 ; Ekman, Friesen, y
Hager, 2002 ), "unidades de accin" que corresponden a la actividad observable en los msculos especficos
y las regiones faciales pueden ser calificados por un observador. En un estudio reciente, Kohler et
al. ( 2004 ) utilizaron FACS para codificar expresiones en un conjunto de 128 fotografas que inclua plantear,
ya evocados caras se presentan expresiones felices, tristes, temerosos y enojados. Sus principales objetivos
fueron identificar las unidades de actuacin al carbn carac- presentes en diferentes expresiones y determinar
si las unidades de accin nicos estn relacionados con corregir el rendimiento del reconocimiento (en una
muestra de ingenuos par-par-). Para las expresiones felices, una unidad de accin aso-ated con un tirn
esquina del labio estaba presente en todas las expresiones, y pareca ser crtica tanto en la definicin y reconizar una sonrisa. Por otro lado, las expresiones de tristeza suscit rasgos caractersticos (por ejemplo, las
cejas fruncido, abren la boca con el labio superior elevado), pero no hay caractersticas nicas claras,
pareciendo en lugar de confiar en una combinacin de FEA-turas para el reconocimiento exitoso.
Identificacin de cambios ms sutiles en la actividad muscular facial se puede lograr mediante el control de la
actividad electromiogrfica (EMG) usando electrodos colocados sobre los msculos faciales apropiadas. De
hecho, la actividad EMG facial apropiado acompaa los cambios en apetito y activa-cin defensiva en un
nmero de diferentes contextos de induccin (por ejemplo, Fridlund, Schwartz, y Fowler, 1984 ; Tassinary,
Cacioppo, y Geen, 1989 ) . Ms comnmente, la medicin de la actividad sobre los msculos asociados con el
ceo fruncido y la sonrisa han sido utilizados como ndices de participacin afectiva en, imgenes, y la
anticipacin percepcin.

Figura 25.4. Electodermal y asustar a la magnitud del reflejo al anticipar una descarga elctrica o antic-pantes la
presentacin de un cuadro demostracin de modulacin similares ertico. Sobre la base de los datos comunicados por
Bradley et al. ( 2005 ) y Sabatinelli et al. ( 2001 ) .

Los msculos corrugadores, ubicada por encima y entre los ojos, son responsables de descenso y contraccin de las cejas. Esta accin facial es considerada un ndice de angustia (vase Ekman, Levenson, y
Freis-sen,1983 ; Fridlund y Izard, 1983 , para una revisin) y el despido de unidades motoras en el que se
obtiene esta regin msculo si se juzga un estmulo a ser desagradable (incluso si el grado de actividad de la
unidad es insuficiente para producir visible
movimiento de la frente). Significativa contraccin del msculo corruga-tor se produce durante la visualizacin
de las imgenes que han sido clasificados como desagradables, en comparacin con las imgenes neutras
(Cacioppo et al., 1986 ; . Lang et al, 1993 ), y muestra Modula-cin similar cuando la gente escucha
desagradable, en comparacin con neu-tral, los sonidos, como la figura 25.3 (panel izquierdo) ilustra. Ms en
off, la actividad medida durante este msculo a menudo muestra relax-acin por debajo de la lnea de base
para la actividad de los materiales calificados de alta en el placer.
Larsen, Norris, y Cacioppo ( 2003 ) midi la actividad EMG facial en una variedad de contextos diferentes
de percepcin, incluye la visualizacin de imgenes afectivas, escuchando los sonidos afectivos, y la lectura
de palabras afectivas. En todos los contextos, se encontr una relacin lineal altamente significativa entre
actividad EMG corrugador de valencia hednica, con una actividad mayor corrugador suscit durante la
visualizacin de los estmulos ms desagradables. Por otra parte, los materiales ms altamente agradables
llevaron inhibi-cin significativa, consistente con la hiptesis de que apetitiva y la activacin defensiva
muestran efectos recprocos sobre este msculo facial.
Al explorar los contenidos especficos de la imagen, Bradley et al. ( 2001a ) encontr que todos los
contenidos de imgenes desagradables provocaron un aumento significativo (ms neutro) en la actividad
EMG corru-cocodrilo, con fotos de mutilaciones y la contaminacin (es decir, el disgusto) que provoc
cambios ligeramente ms grandes que otros estmulos desagradables. Aunque las mujeres respondieron con
mayor actividad EMG general del rostro que los hombres, todos los participantes mostraron aumentos
significativos en cor-rugator EMG reactividad durante la visualizacin de imgenes desagradables (Bradley et
al., 2001b ), lo que indica que tanto los hombres como las mujeres responden a estmulos aversivos

facialmente. Se obtuvo la actividad EMG menos cor-rugator de imgenes agradables que representan los
bebs y las familias, que estn clasificados bastante alto en el placer, pero relativamente baja en la excitacin.
Actividad medida sobre el cigomtico mayor muscular se produce cuando la mejilla se dibuja la espalda o
apretada (Tassi-nario, Cacioppo, y Geen, 1989 ), y este msculo est implicado en la expresin facial de la
sonrisa. Debido emocionales expres-siones como sonrer tienen funcin comunicativa en la cultura humana y
pueden ser iniciadas por efecto instrumental, su conexin a una psicofisiologa reflexiva de emo-cin no
puede ser asumida de forma automtica. Es decir, una persona puede optar por ver "feliz", la participacin en
engaosa compor-tamiento para lograr algn objetivo, casi de la misma manera que indi-per- pueden, por
razones similares de uso social, dicen que son "felices" ( o enojado) en ausencia de cualquier fisiologa
confirmar. Ekman, Davidson, y Friesen (1980) han examinado esta cuestin, y observ una diferencia obsercional interesante entre sonrisas verdaderas y falsas. Mientras que una sonrisa autntica "de Duchenne"
incluye tanto la accin del cigomtico mayor y orbicularis oculi msculos, sonrisas falsas "sociales" implican
slo el msculo cigomtico mayor.
Consistentes con la hiptesis de que la actividad EMG facial en la percepcin de la imagen refleja una
autntica reac-cin emocional, Cacioppo et al. ( 1986 ) encontr co-activacin de la Zygo-maticus mayor y
orbicularis oculi msculos cuando el par-par- vieron agradable, en comparacin con los neutrales,
fotos. Cuando se evaluaron los contenidos especficos de la imagen (Bradley et al., 2001a ), co-activacin de
estos msculos faciales fue de nuevo evidente, y fue ms pronunciada para las fotos consideraron de alta en
el placer, pero no son muy molestos, incluyendo fotos de bebs, familias , y comida. La actividad EMG facial
consistente con la sonrisa en los bebs y fami-lies era slo aparente para las mujeres (Bradley et al., 2001b ),
sin embargo, y ni los hombres ni las mujeres mostraron ninguna evi-dencia que las fotografas de gran
despertar ertico evocados expresiones faciales relacionadas con la sonrisa .

Materiales desagradables que son altamente despertando tambin prontas ligeros aumentos en la actividad
medidos sobre el msculo principal Zygo-maticus. Lang et al. ( 1993 ) observ una tendencia cuadrtica
signifi-cant de este msculo cigomtico en la que muy desagradables imgenes provocaron una actividad
significativa (aunque menor que para los estmulos altamente agradables). Larsen, Norris, y Cacioppo
( 2003 )replicaron este hallazgo, y adems encontraron que este patrn es ms representativa de las
reacciones a las imgenes y sonidos; la simple lectura de palabras unpleas-ANT no realizaban actividad fuerte
sobre este msculo facial. Al explorar los contenidos especficos de la imagen, Bradley et
al. ( 2001a ) encontr que el aumento de la actividad cigomtico dur-cin de visualizacin de imgenes
desagradables tienden a co-ocurrir con cambios significativos tanto en el msculo corrugador y los msculos
orbiculares de los ojos. Co-activacin de estos tres msculos se asoci con un patrn de actividad facial que
fue ms pronunciada para los cuadros calificados como asco-cin, incluyendo los cuerpos mutilados y
contaminacin (por ejemplo, alimentos en mal estado, etc.) escenas. Por lo tanto, este msculo tambin
parece ser activo en una expresin facial de disgusto, que implica tanto la reduccin de la frente y el
endurecimiento de las mejillas y los ojos.
Los estudios que investigan la actividad EMG facial durante la imaginera hombres-tal tambin han
encontrado consistentemente que la actividad medida por encima del msculo corrugador y cigomtico mayor
ndice de regiones musculares la valencia hednica del estmulo imaginado (por ejemplo, van Oyen Witvliet y
Vrana, 1995 ; Fiorito y Simons, 1994 ; Fridlund, Schwartz, y Fowler, 1984 ) . Schwartz y sus colegas (por
ejemplo, Schwartz, Ahern, y Brown, 1979 ; Schwartz, Brown y Ahern, 1980 ) con-canalizado una serie de
estudios que indican que corruga-tor y actividad EMG cigomtico diferencian principalmente entre la
imaginera de la negativa (por ejemplo, miedo, tristeza, ira) y emociones (por ejemplo, felices) positivos,
mientras que la EMG Activ-dad sobre las regiones frontal y laterales masetero musculares no fue diferente. Es
importante destacar que, Schwartz, Brown, y Ahern ( 1980 ) tambin encontr que las mujeres son ms
reactivos que los hombres, en consonancia con las diferencias de sexo en la percepcin obtenidos pic-tura.
Resumiendo el trabajo de imaginera, Cacioppo et al. ( 1993 ) la conclusin de que las medidas encubiertas
de la actividad EMG facial en las imgenes puede reflejar ". . . una rudimentaria disposicin bivalente

evaluativa o tendencia de motivacin en lugar de emociones discretas "(p. 136). Las expresiones faciales de
disgusto pueden ser una excepcin, sin embargo. En un estudio reciente realizado en nuestro laboratorio,
imaginando acontecimientos desagradables fue, como de costumbre, asociada con un aumento de la
actividad EMG corrugador para las escenas de esa etiqueta PEO-ple como evocando el miedo, la ira y
disgusto. Por otra parte, similar a la imagen percepcin, escenas en las que dis-rfaga nica involucrado coactivacin del corrugador actividad EMG orbicular de los prpados sper cillii y, en consonancia con la idea de
que la actividad EMG discrimina de forma fiable las expresiones faciales de disgusto, tanto en la percepcin y
la imaginacin.

modulacin del reflejo de sobresalto

En la mayora de los mamferos, un evento sensorial abrupto le pedir una respuesta de sobresalto, una serie
de cadena de movimientos rpidos extensores-flexor que caen en cascada a travs del cuerpo (Landis &
Hunt, 1939 ) . Esta reaccin es un reflejo defensivo, facilitar el escape en organismos ms simples, y tal vez
an que sirve una funcin de proteccin en animales ms complejos (es decir, evitando la lesin de rganos
como en el parpadeo, o en la retraccin de la cabeza para evitar el ataque desde arriba, Yeomans, Steidl , y
Li, 2000 ) . Cuando bajo amenaza (del dolor o de la depredacin) los animales muestran un reflejo de
sobresalto exagerada. Como se ha descrito por primera vez por Brown, Kalish, y Farber ( 1951 ), la amplitud
del reflejo de sobresalto acousti-camente provocada en ratas aumenta cuando se suscit en presencia de una
luz previamente asociado con descarga en las patas. Los seres humanos muestran de manera similar reflejo
de parpadeo mayor sobresalto al procesar las seales previamente asociados con la exposicin a aver-siva
choque (Hamm et al., 1993 ) .
Davis ( 1989 ; Davis, Hitchcock, y Rosen, 1987 ) y OTH-res (por ejemplo, Koch y Schnitzler, 1997 ) han
investigado sistemticamente los circuitos neuronales potenciacin de la respuesta de sobresalto subyacente
durante el aprendizaje aversivo en ani-mals. Cuando son estimuladas por un ruido brusco, la trayectoria
aferente del reflejo de los ingresos del ncleo coclear a la formacin reticular pontina; desde all con-eferentes
conexiones pasan a travs de las neuronas espinales a los reflejos Effec-res. Este es el circuito bsico
obligatorio, impulsado por los parmetros del estmulo de entrada (por ejemplo, la intensidad del estmulo, la
frecuencia, la pendiente de la rampa de inicio). Un cir-cuito secundario, la interseccin de este va refleja
primaria, determina la potenciacin del sobresalto tras el condicionamiento del miedo. Ahora hay pruebas
abrumadoras de que la amgdala es la estructura fundamental la mediacin de este efecto: En primer lugar,
hay pro-proyecciones directas desde el ncleo central de la amgdala al sitio reticular que media en la
potenciacin (es decir, el ncleo reticular caudalis Pontis); en segundo lugar, elctrica STIMULA-cin del
ncleo central de la amgdala aumenta la amplitud del reflejo de sobresalto; Por ltimo, y ms importante, las
lesiones de la amgdala abolir miedo condicionado sobresalto potenciacin (Davis, 1989 ) .
En los estudios con seres humanos, el cierre rpido de los ojos es uno de los componentes ms fiables de la
secuencia de comportamiento que constituye la respuesta de sobresalto, y el reflejo de parpadeo asociado se
puede medir electromigrafo-mente mediante la colocacin de sensores sobre el msculo orbicular de los
prpados debajo del ojo (ver Figura 25.5 ) . Cuando sondas de sobresalto se administran en el contexto de la
percepcin de imagen, las respuestas de parpadeo se potencian de forma fiable cuando la visualizacin de
imgenes unpleas-ant, e inhibido durante la visualizacin de imgenes agradables, en comparacin con el
procesamiento de la imagen neutral (vase la figura 25.5 ; Vrana, Spence, y Lang, 1988 ; ver Bradley,
Cuthbert, y Lang, 1999 para una revisin). Estos efectos han demostrado ser altamente replicable en el
contexto percepcin de imagen (por ejemplo, Bradley et al., 2001a ; Buchanan, Tranel, y Adolphs, 2004 ; Cook
et al., 1992 ; Dichter et al., 2004 ; . Hamm et al, 1997 ; Vanman et al,. 1996 ) . Asustar a la potenciacin es
ms grande para las imgenes desagradables que son calificados son muy molestos (por ejemplo, la
amenaza y la mutilacin), mientras que las splicas-hormiga ms excitantes imgenes evidencian la mayor
inhibicin de sobresalto (por ejemplo, el erotismo y el romance;. Bradley et al, 2001a , Schupp et al ., 2004 ) .

El reflejo de sobresalto es modulada por la valencia afectiva dur-ing visualizacin de imgenes con
independencia de si la sonda de sobresalto es visual, acstica, o tctil (por ejemplo, Bradley, Cuthbert, y
Lang, 1991 ; Hawk & Cook, 1997 ), lo que indica que los procesos de modalidad especfica no son esenciales
en estos efectos moduladores. La modulacin afectiva de sobresalto tampoco se con-multado a percepciones
visuales estticas: El reflejo de sobresalto se modu-RELAClONADAS por la valencia afectiva cuando se
presentan estmulos visuales dinmicos (es decir, pelculas afectivos) (Jansen y Frijda, 1994 ; Koukounas y
McCabe, 2001 ) o cuando la sensorial modal-dad implica olores (Erlichman et al., 1995 ) . Por otra parte,
cuando los estmulos emocionales consisten en resumen, 6 s clips de sonido de diversos eventos afectivos
(por ejemplo, sonidos de amor de decisiones, los bebs llorando; bombas de explosin), y la sonda de
sobresalto es un destello de luz visible, el mismo patrn de modulacin afectiva se obtiene, lo que sugiere que
su mediacin en la percepcin es en general de motivacin y de este modo consistente a travs de los
primeros planos afectivos de diferentes modalidades de estmulo (Bradley y Lang, 1998 ) .

En el contexto de visualizacin de imgenes, una bsqueda de las diferencias en la potenciacin de

sobresalto durante la visualizacin de las diferentes categoras de imgenes desagradables han producido
resultados mixtos. Bal-aban y Taussig ( 1994 ) encontraron primera evidencia de una mayor potenciacin del
reflejo durante la visualizacin de imgenes que representan escenas de miedo que otros contenidos
desagradables, y ms recientemente Stanley y Knight ( 2004 ) informaron una mayor potenciacin cuando se
ve amenaza, en comparacin con la mutilacin, las imgenes. Por otro lado, Yartz y Hawk
( 2002 ) encontraron que los reflejos de sobresalto suscit durante la visualizacin de imgenes repugnantes
que, o bien la sangre implicados u otros contenidos repugnantes (por ejemplo, insectos, aseos, etc.)
mostraban una potenciacin similar a la provocada durante la visualizacin de imgenes de amenaza. Bradley
et al. ( 2001a ), en un diseo similar, tambin se encuentra equivalente poten-ciacin por amenazar escenas
con animales (presum-blemente miedo a provocar) y contenidos desagradables (por ejemplo, mutila-ciones u
otros), aunque las imgenes terribles de ataque humano (en particular hacia el visor) impuls reflejos
ligeramente (y significativamente) ms grandes que las imgenes de los seres humanos mutilados. Tomados
en conjunto, aunque hay alguna evidencia de un poco ms grande potenciacin del reflejo cuando las
escenas de visualizacin existencia de una amenaza o un peligro inminente (temer?), El efecto es algo
variable, las posibles diferencias que reflejan en las muestras de mate-rial o participantes.

La cascada de defensa en la percepcin de la imagen. Al igual normales sujetos, los fbicos especficos
muestran sobresaltos potenciadas durante la visualizacin de imgenes desagradables. Sin embargo, se asustan con
reflejos son an ms reforzada cuando estos sujetos Vea imgenes de los objetos que temen (Hamm et al., 1997 ) . Por
otro lado, la bradicardia tpica obtenida durante la visualizacin de imgenes desagradables no caracteriza la respuesta de
los sujetos Pho-bic de imgenes de objetos que temen (por ejemplo, Hamm et al., 1997 ; Klorman, Weissbert, y
Wissenfeld, 1977 ): en vez , cuando los sujetos altos miedo ver imgenes del objeto fbico, el corazn se acelera. Tambin
a diferencia de la no-fbicos sub-proyectos, que terminan rpidamente "mirar" en una situacin de visin libre. As, mientras
que la potenciacin del reflejo de materiales aversivos caracteriza por respuestas son muy molestos para imgenes
desagradables tanto para los sub-proyectos normales y fbicos, cardacas y otras medidas de comportamiento de atento

orientadora estn ausentes cuando se procesan los fbicos contenido muy altamente miedo-ful.

594

Figura 25.5. Durante la percepcin de la imagen, el reflejo de parpadeo reflejo de

sobresalto es modulada por la valencia hednica, con la potenciacin durante la
visualizacin de imgenes desagradables, y la atenuacin durante el apetito imagen de
visualizacin. Modulacin del reflejo de sobresalto es mayor para las imgenes que estn
clasificados como altamente excitante, incluyendo la ertica, la amenaza y la
mutilacin. Con base en datos de Bradley et al. ( 2001a ) .

Estos datos sugieren que, en lugar de una nica respuesta que indica la activacin del sistema defensivo de
motivacin, se observa en lugar de una cascada de respuestas fisiolgicas, el cambio de diferentes maneras
a medida que aumenta la activacin. La idea de que la defensa implica etapas de la respuesta ha sido
defendida por varios tericos, incluyendo Tinbergen ( 1969 ), Blanchard y Blanchard ( 1989 ), y Fanselow
( 1994 ) .Sobre la base de los datos obtenidos durante la percepcin de la imagen, hemos propuesto una
cascada similar de cambio de reflejos defensivos, determinados mediante el aumento del metabolismo y
neuro-muscular movilizacin que tiene su paralelo en una mayor activacin emocional juzgado. La
figura 25.6 ilustra el modelo de cas-cade defensa en la percepcin de la imagen.

Los estmulos que activan moderadamente pedir la defensiva sys-tem un patrn de respuesta que es
sugerente de la atencin orientada, en la que la conductancia medible se obtienen los cambios, el corazn se
desacelera bajo control vagal, y asustar a los reflejos no son potenciados. De hecho, en los niveles ms bajos
de excitacin nominal, el reflejo de sobresalto se inhibe cuando se ve desagradable, en comparacin a la
posicin neutra, las imgenes (Bradley et al., 2001a ; Cuthbert, Bradley, y Lang, 1996 ) . Por lo tanto, en esta
primera etapa de la activacin defensiva, atencin y orientacin en altura ened son evidentes, sealado por la
deceleracin del coche-diac y humedecido asustar a los reflejos, los cuales son consistentes con la hiptesis
de una mayor ingesta de sen-Sory y la asignacin de recursos a una significativa primer plano. (Como Lacey

[ 1958 ] reconocidos, eventos desagradables no son automticamente "rechazado", pero en lugar de evocar
un Phys-iologa consistente con la atencin sostenida.) Este reflejo cambios pat-tern drsticamente, sin
embargo, cuando el peligro se hace ms inminente, con la movilizacin y activo reflejos de defensa que se
producen ms tarde en la secuencia. La evidencia de un cambio en la postura defensiva es visto por primera
vez en el reflejo de sobresalto: A medida que el estmulo se vuelve ms amenazante / despertar

Figura 25.6. Etapas de defensiva que respondieron se representan, en la que los sistemas de diferentes phys-IOLGICA
cambian a velocidades diferentes, en base a la intensidad de la activacin en la motivacin defensiva (ver Lang, Bradley, y
Cuthbert, 1997 ) .

Modulacin del reflejo en la anticipacin. La defensa cascada modelo describe las reacciones defensivas que se
producen especficamente concurrente con la percepcin de los estmulos externos, es decir, cuando se procesan los
estmulos sensoriales que varan de forma simblica en grado de amenaza (de probabilidad de dao), y de este modo
activar dbilmente o muy de la defensa sistema motivacional. En el

(Un resultado negativo es ms inminente), de sobresalto aumenta ampli-tud y el reflejo se potencia ms que
inhibe. A medida que aumenta la activacin de defensa, justo antes de la accin, la respuesta de la frecuencia
cardiaca tambin se modula: liberacin vagal es seguido por un ACELER-acin con simpata impulsado que

es la respuesta cardiaca de defensa clsica. Por lo tanto, cuando se procesan las imgenes de sus objetos
temidos, los sujetos Pho-bic no muestran la etapa inicial de desacelerativos defensa, sino que muestran una
aceleracin cardaca-racin inmediata, acompaada de gran manera espectacular potenciacin del reflejo de
sobresalto. En efecto, los fbicos se excitan ms por estos estmulos, y por lo tanto ms a lo largo de la
"defensa en cascada" que los sujetos normales procesamiento de imgenes desagradables estndar.
595
foto-contexto de visualizacin, por supuesto, las splicas-ANT estmulos (que vara en la
excitacin) no consecuencia un cambio similar en la modulacin de la sonda de
sobresalto. Ms bien, hay un aumento de progresin-siva de la desaceleracin cardiacarativa / inhibidor de sobresalto conjunto atento que es mxima en los ms altos niveles de
excitacin de imgenes (ms dramticamente, para las imgenes erticas
agradables). Curiosamente, sin embargo, y destacando la impor-tancia de la comprensin
de los efectos locales del contexto inducir emocin, estas dos medidas fisiolgicas
(frecuencia cardaca y de sobresalto reflejo de parpadeo) muestran respuestas Paral-lel a
los estmulos agradables y desagradables en el contexto de la anticipacin y la imaginera .
Por ejemplo, cuando los hombres de informes de alta miedo a las serpientes previstas
(durante un intervalo de 6 s) presentacin de un ertico, serpiente o una imagen neutra, se
asustan con reflejos eran significativamente y de manera similar-potenti ated durante la
anticipacin de cualquier tipo de contenido de despertar - serpientes o erot- ica - en
comparacin con los objetos neutros para el hogar (Sabatinelli, Bradley, y Lang, 2001 ) . El
mismo patrn de reflejo poten-ciacin se encuentra cuando no temibles par-par- anticiparon
la visualizacin de una selec-cin de imgenes agradables o desagradables, en relacin
con la anticipacin de pic-turas neutros (Nitschke et al., 2002 ) . Ms-ms, numerosos
estudios han trado-demonio que el reflejo de sobresalto se ha mejorado de forma fiable
durante un intervalo en el par-par- anticipan la posibilidad de
recibir una descarga elctrica, en comparacin con un perodo de "seguro" (por ejemplo, Grillon et
al,. 1991 ; Bradley, Moulder, y Lang, 2005 ) . Recientemente, la potenciacin del reflejo se observ
consistentemente en nuestro laboratorio durante un intervalo en el que los participantes prevn la posibilidad
de ganar una importante suma de dinero. Del mismo modo, Skolnick y Davidson ( 2002 ) encontraron
potentation reflejo fiable cuando los participantes anticiparon ganar en un juego de azar, as como durante un
perodo en el que se anticipa la presentacin del ruido aversivo.
Modulacin del reflejo en imgenes. Varios estudios (Witlviet y Vrana, 1995 ; Robinson y Vrana, 2000 ) se produce
una modulacin de sobresalto examen-ined durante la imaginera de texto impulsado, variar-cin tanto la valencia
hednica (agradable, desagradable) y la excitacin juzgados (bajo, de altura) de los guiones de imgenes. Aunque
parpadea sobresalto fueron consistentemente ms grande al imaginar desagradable, en comparacin con escenas
agradables; sin embargo, los reflejos provocados cuando se generan imgenes, escenas excitantes agradables se
potenciaron en relacin con agradables escenas con una clasificacin ms baja en la excitacin. Bradley, Cuthbert, y Lang
(1995 ) obtuvieron resultados similares: En comparacin con imaginando escenas neutras, la

reflejo de sobresalto se potenci significativamente al imaginar eventos ya sea agradable o desagradable.

En una serie de estudios de imgenes realizado en nuestro labora-torio, el patrn de modulacin de

sobresalto que obtuvimos replicado Vrana y colegas, con las escenas con poca excitacin que provoc de
nuevo significativamente ms pequeos que los altos reflejo de parpadeo escenas de excitacin durante tanto
agradable y las imgenes unpleas-ant. No se encontraron diferencias entre las escenas unpleas-ANT
calificados como altamente despertar (sin tener en cuenta los diferentes informes emocin de provocar el

miedo, la ira o disgusto). Cmo siempre, cuando los participantes imaginaron, escenas altamente excitantes
agradables (por ejemplo, ganar la lotera), se asustan con la magnitud del reflejo fue sustancialmente mayor
que para los contenidos agradable, a menos Arous-ing, y equivalente a parpadea provocado al imaginar
altamente excitantes escenas desagradables. Miller et al. (2000) tambin encontraron que parpadea durante
provocaron pinturas preciadas (despertar) fueron equivalentes a las generadas dur-cin de imgenes
desagradables (despertar), tomando nota de esto particularmente para las escenas imaginarias que eran
relevantes a nivel personal.
Por lo tanto, diferente del patrn modulador conocer dur-ing percepcin y la ingesta atento (es decir, el
reflejo INHI-exposi- visto durante la percepcin de imagen), la modulacin reflejo durante mental
de imgenes es ms similar a la observada en la anticipacin , es decir, el reflejo de sobresalto es potenciada
cuando imaginando eventos altamente excitantes, independientemente de su valencia afec-tiva. En general,
los datos de sobresalto sugieren que la inhibicin del reflejo - tanto durante la percepcin del apetito y la
vigilancia defensiva temprana - acompaa el procesamiento sensorial y la mayor atencin a la estimulacin
externa, con una inhibicin resultado-cin de las reacciones a otra entrada sensorial (como tambin se
encuentra para no sorprendente sondas tiempo de reaccin, Bradley, Cuthbert, y Lang, 1996 ) . Sin embargo,
cuando el estmulo perceptivo est suficientemente excitante (proximal, amenazante, inminentemente
aversivo), la movilizacin de defensa activa se produce, el cebado reflejos defensivos relacionados, tales
como el parpadeo reflejo de sobresalto.
Durante la anticipacin de un evento futuro (o durante la imaginera hombres-tal), sin embargo, en general
no hay ingesta sen-Sory concurrente que compite con el procesamiento de la sonda de sobresalto. Por otra
parte, durante la imaginera mental, el patrn de aceleracin cardaca dominante es, en lugar de
desacelerativos, consis-tienda de campaa con la hiptesis de que la preparacin para la accin, en lugar de
la ingesta sensorial, procesamiento caracteriza imaginal. Tambin es instructivo considerar la respuesta de la
frecuencia cardaca que puede ocurrir en un contexto anticipatoria: Chase, Graham, y Graham ( 1968 ) seal
que si el esperado evento requiere una accin enrgica del motor, la respuesta cardiaca anticipatoria es una
marcada aceleracin. Suponiendo que afectiva antic-pacin activa implica la preparacin, la potenciacin de
ambos autonmica (aceleracin del ritmo cardaco) y las respuestas motoras somticas (sobresaltar a la
potenciacin del reflejo) podra ser una consecuencia esperada. Al comparar las respuestas de los sujetos
temibles en la anticipacin y las imgenes mentales, Lang et al. ( 1983 ) observ que, para los fbicos
serpiente, aumenta en tanto la tasa de conductancia de la piel y el corazn se encontraron tanto cuando las
escenas imag-Ining involucran serpientes y al anticipar una confrontacin real con una serpiente viva. Uno
est tentado a concluir que los procesos cognitivos similares, y una fisiologa lista para entrar, puede
caracterizar tanto la anticipacin y imaginacin de los eventos emocionales, lo que provoc similares modmento por la emocin de las cardiacas, electrodrmica, y asustar a las respuestas.

LA EMOCIN DE NEUROANATOMA
La comprensin de los circuitos neuronales que median la psy-chophysiology de la emocin depender en
cierta medida de determinar qu estructuras cerebrales son importantes en con-curricn las respuestas
autnomas y somticas perifricos que en conjunto definen la emocin. No es de extraar, control de syssistemas se producen en todos los niveles del sistema nervioso central: desde la mdula espinal hasta el
tronco cerebral a las estructuras subcorticales y corticales (para una discusin ms extensa, ver
LeDoux, 1987 ; Gellhorn y Loofbourrow, 1963 ; Guyton y Hall, 1996 ) . As, por ejemplo, mecanismos en la
mdula espinal pueden afectar el nivel de actividad en las fibras simpticas y parasimpticas en la ausencia
de controles supraespinales. Entre los ms importantes del tronco enceflico estructuras de control es el
bulbo raqudeo: Elctrico STIMULA-cin de la porcin rostral de esta estructura evoca reacciones sympattico en todo el cuerpo, incluyendo la frecuencia cardaca y la presin arterial aumenta, la dilatacin de la
pupila, INHI-expo- de gastro actividad -intestinal, la secrecin de sudor, etc. por el contrario, la activacin del

ncleo vagal del bulbo raqudeo causa una disminucin en la frecuencia cardaca y pres-SURE de sangre y
un aumento de la actividad gastrointestinal - reacciones asociadas con la actividad parasimptica. Debido a su
capacidad de controlar muchos elementos de la funcin autonmica, el bulbo raqudeo se ha propuesto como
la va final com-mon para respuestas autonmicas asociadas con reacciones de defensa (LeDoux, 1987 ) .
Can defendi inicialmente que las estructuras clave en el cerebro, particularmente el hipotlamo y el
tlamo, fueron importantes en el control de las reacciones emocionales perifricos, que fue apoyada por una
serie de estudios con animales que demuestran que la estimulacin elctrica del hypotha-lamus produce
reacciones fisiolgicas asociadas con la activacin simptica, e incluso secuencias de motor completos
indicativos de la emocin, como son la congelacin, piloereccin, silbidos, y el ataque (denominan
colectivamente la defensa reac-cin , Hess y Burgger, 1943), as como el aseo, estera-cin, y la alimentacin /
beber. Las lesiones del hipotlamo (Bard, 1934 ) eliminan eficazmente estas reacciones. A pesar de que
propone una mucho ms amplia de circuitos neuronales, Papez ( 1937 ) tambin se centr en el hipotlamo
como una estruc-tura central en la mediacin emocin, sobre todo las respuestas corporales. Aunque el
circuito de Papez generalmente se considera incom-completa hoy en da, sobre todo porque no tiene en
cuenta para incluir estruc-turas Actualmente se cree importante en la emocin (por ejemplo, amyg-dala) e
incluye estructuras que actualmente son considerados ms importantes para la memoria (por ejemplo, el
hipocampo; LeDoux , 1987 ) ciertas estructuras clave en el circuito de Papez, como el tlamo y la corteza
cingulada han estado implicados en recientes exploraciones de neuroimagen de emocional proceso-cin (por
ejemplo, Breiter et al., 1997 ; George et al., 1995 ; Lane, Reiman , Ahern et al,. 1997 ; . Lane, Reiman, Bradley
et al, 1997 ) .
Emocin y la motivacin

Antes de la llegada de las tcnicas de neuroimagen, infor-macin con respecto a los circuitos neurales que
median la experiencia emocional y la expresin se bas en datos de animales perno-s y los pacientes que
sufren diferentes tipos de cerebro presa de edad. Nuevas tecnologas para la medicin de la actividad
cerebral dur-ing procesamiento emocional (incluyendo PET, fMRI) permiten ahora una investigacin de la
actividad cortical y subcortical durante el procesamiento emocional en los participantes humanos de alerta
despierto. La explosin en los estudios de neuroimagen en los ltimos 10 aos se ha producido una creciente
base de datos en la que se aaden nuevos estudios a un ritmo exponencial, muchos de ellos centrado en la
emocin y el afecto. Dar sentido a esta gran base de datos se basar, de nuevo, en una cuidadosa atencin al
contexto SPE-espec- de la induccin emocional en el escner.
Por ejemplo, en un reciente meta-anlisis de cerebro activa-cin durante el procesamiento emocional, los
datos de ms de 100 estudios de PET y fMRI fueron agregados a travs de una serie de contextos de
induccin dif rentes (por ejemplo, ver las expresiones faciales, escuchar msica, miedo condicionado ,
anticipando el dolor, y as sucesivamente (Murphy, Nimmo-Smith, y Lawrence, 2003 ) . Cuando los grupos de
activacin resultantes que segn los informes variaban de emocin se representaron en un espacio 3dimensional definido por coordenadas de la Talairach-Tourneau, una figura extraamente remi -niscent de
todo el cerebro emerge. Suponiendo que difieren perceptual-ent, imaginal, y los contextos de accin rpida en
la actividad de anticipacin cir-cuitos neuronales divergentes y superpuestas, puede ser difcil de comprender
los circuitos neuronales de la emocin en la ausencia de hacer comparaciones que con-trol el contexto
especfico de la induccin de la emocin.
En otro metaanlisis (Phan et al., 2004 ), un esfuerzo por controlar el contexto especfico de la induccin
emocional se realiz comparando la activacin neuronal en Visual per-cepcin, la percepcin auditiva, o
contextos de imgenes, ya que variaron de miedo, tristeza , ira, etc. en todos los estudios, ninguna regin
especfica del cerebro se activa de forma fiable, lo que sugiere que la emocin no est mediada por una
estruc-tura neuronal especfica. La regin ms propensos a ser activos en diferentes contextos de induccin
era la corteza prefrontal (medial), una estructura de relieve como un elemento central en la emocin por

Davidson ( 2003 ), cuyo trabajo sobre la asimetra hemisfrica indica diferencias tnicas en que descansa
EEG en las regiones frontales como una funcin de el afecto y el temperamento (Davidson, 2002 ) .
Regiones implicadas como activo en diferentes contextos-cin Induc afectivos incluyen una mayor
probabilidad de cingulada anterior y la activacin insula durante imaginera emocional, con la percepcin
visual afectivo ms probable de la adicin-aliado incluyen una mayor activacin de la corteza occipital y la
amgdala. Los estudios en animales y pacientes humanos ya haban sealado la importancia potencial de la
amgdala en el procesamiento de emo-cional, basada, en gran medida, del mismo tipo de datos invocada
originalmente para apoyar la hypotha-lamus como el centro del sistema de emocin. Por lo tanto, ambos
estudios de lesiones y de estimulacin en animales indican que los ncleos SPE-espec- en esta estructura
median fenmenos emocionales especficos, tanto apetito y defensiva (por ejemplo, Amaral et
al,. 1992 ; Gaffen, 1992). La estimulacin de la amgdala produce rabia, de ataque y defensa reacciones
similares a las anteriormente provocada por la activacin del hipotlamo y lesiones de la amgdala eliminar la
respuesta de sobresalto potenciado por el miedo (Davis, 1986), y han sido implicados en la interrupcin de
comportamientos apetitivos como el apareamiento, la comida-conseguir, y la recompensa aprendizaje (Gaffen,
1992).

La amgdala incluye aferente mltiple y conexiones eferentes a cortical, subcortical, y el tronco cerebral
estruc-turas que han sido implicados en la mediacin de las respuestas auto-econmicas y somticas que
participan en Behav-compor- emocionales (ver Davis & Lang, 2003 ) . Las entradas al ncleo lateral de la
amgdala incluyen las de las zonas sen-Sory corticales unimodales, incluida la informacin visin, la audicin
y somatosensorial (a travs de la nsula), as como de la corteza de asociacin polysensory. Entrada olfativa
se transmite al ncleo peri-amigdalino (en vez de lateral) y la informacin gustativa tambin puede ser
transmitida a este ncleo a travs de su entrada talmica. En consonancia con esto, una serie de estudios
neu-roimaging han informado de una activacin significativa de la amgdala durante la percepcin de la
aversin visual, olfac-toria, auditiva y estmulos gustativos (ver Zald, 2003 , para una revisin).
Las salidas de la amgdala son extensas, as, e incluyen casi todas las estructuras de relieve como importante en las reacciones emocionales, incluyendo conexiones directas con el hipotlamo, la sustancia gris
central, el tronco cerebral, el cuerpo estriado, y las estructuras corticales, incluyendo la corteza cingulada
circunvolucin, lbulo frontal, la corteza visual, y mucho ms. El ncleo central de amyg-dala enva
proyecciones prominentes en el hipotlamo lateral - un centro clave de activacin de la rama sympa-tico del
sistema nervioso autnomo en la emocin (LeDoux, 1987 ) . Adems, las proyecciones directas de la
amgdala extendida lateral van al ncleo motor dorsal del vago, el ncleo del tracto solitario y la mdula ventrolateral. Estos ncleos del tronco cerebral se sabe que regulan el ritmo cardaco y la presin arterial
(Schwaber et al., 1982 ), y por lo tanto pueden modular las respuestas cardiovasculares en la emocin.
Estructuras subcorticales como la amgdala y el hipotlamo son claramente central en la expresin de emocin, sobre todo en la mediacin de las respuestas defensivas y appet-sitivos que incluso los sujetos animales
muestran claramente cuando est bajo amenaza o en busca de sustento. Con el aumento de la complejidad
del cerebro, sin embargo, los circuitos neuronales de emo-cin incluye cada vez ms la activacin de
numerosas estructuras corti-cal que pueden modular la activacin subcortical, y viceversa. Durante la
percepcin de imagen, por ejemplo, tanto desagradables y agradables imgenes smbolo signifi-cativamente
mayor activacin a lo largo de las regiones sensoriales visuales, incluyendo occipital medio, occipital inferior, y
la corteza fusiforme, como se ilustra en la Figura 25.7 (parte superior izquierda; ver Lang et al,. 1998 ; .
Bradley et al, 2003 ) .
Como seal Amaral et al. ( 1992 ), la amgdala es exten-sivamente interconectado con el sistema sensorial
visual, en el primate con conexiones bidireccionales que podran promover tanto el acceso amigdaloide inicial,

as como la modulacin perceptual ms tarde a travs de sus conexiones eferentes. Estas proyecciones
podran potencialmente "cerrar el bucle" con el sistema visual (Amaral et al., 1992 ), lo que representa un
circuito de realimentacin amgdala que puede ser importante para la sostenida evaluacin perceptual visto en
las primeras etapas del procesamiento emocional.

Figura 25.7. La actividad neuronal medida durante la percepcin de la imagen utilizando imgenes de
reso-miento magntica funcional muestra una mayor actividad en la corteza sensorial visual para
emocional, en comparacin con los neutrales, fotos, con los hombres que muestran una mayor activacin
visual durante la visualizacin de la ertica que las mujeres. El co-variacin en la activacin de la corteza
fusiforme sensorial y la amgdala es sorprendentemente alta, con fbicos serpiente responder con una
mayor activacin en ambas estructuras durante la visualizacin de las serpientes que los participantes no
temerosos. Con base en datos de Sabatinelli et al. ( 2004 , 2005 ) .

Consistente con esto, como se ilustra en la Figura 25.7 (arriba a la derecha), la activacin en la amgdala conconsistentemente y significativamente covara con la magnitud de la activacin en las reas fusiformes
(Sabatinelli et al., 2005 ) . Adems, este efecto es an ms evidente cuando los fbicos serpiente Vea
imgenes de serpientes: tanto la amgdala y las reas fusiformes visuales muestran significativamente mayor
acti-vacin que para los que no informaron miedo a las serpientes (Figura 25.7 ) . Estos datos son

consistentes con PET anterior perno-s que muestran una mayor activacin en la corteza occipital cuando
fbicos Vea imgenes de los objetos fbicos (por ejemplo, Fredrikson y col., 1993 ), y por otra parte, indican
que el aumento Activ-dad en la corteza visual es paralela a la elevada activacin del amgydala as .

Ahora tambin es evidente que no slo los estmulos aversivos activan la amgdala: Numerosos estudios
han encontrado significativamente elevada actividad funcional de esta estructura cuando la gente ve muy
molestos para las imgenes agradables (por ejemplo, Lane, Chua, y
Dolan, 1999 ; Garavan et al,. 2001 ; ver Zald, 2003 ) . De hecho, la covariacin entre la actividad en la
amgdala y en las reas de asociacin visual como la corteza fusiforme cuando la gente ve ertica es idntica
a la obtenida para los estmulos altamente aversivos (vase la figura 7, la parte inferior izquierda; Sabatinelli
et al,. 2005 ) . Hamann, Herman, Nolan, y Wallen ( 2004 ) inform recientemente de mayores incrementos en
la activacin de la amgdala bilateral (y el hipotlamo) cuando los hombres vieron ertica, en comparacin con
las mujeres, en un estudio que inclua imgenes de parejas erticas, frente a la ertica el sexo y COU no
ertica -ples. En relacin con esto, los hombres tambin muestran una mayor activ-dad funcional en regiones
corticales visuales de visin ertica, en comparacin con las mujeres (Sabatinelli et al,. 2004 ; vase la
figura 25.7 ,abajo a la izquierda). Estos datos son consistentes con la evaluacin y los datos fsico-lgica que
encontrar que la ertica tasa de los hombres a medida que ms arous-cin que las mujeres, y tambin
muestran reacciones electroder-mal aumentadas (Bradley et al., 2001b ), lo que sugiere que las seales
visuales que representan la ertica varan en la magnitud de la activacin de apetito en los hombres y las
mujeres. Por otra parte, en conjunto, estos datos sugieren una relacin entre la magnitud de los reflejos physigico, tales como la reactividad electrodrmica, y la magnitud de la activacin cortical y subcortical tal como la
seal BOLD en la corteza fusiforme y la amgdala.

599

Figura 25.8. El potencial positivo finales suscit 300-1000 ms despus del inicio de imgenes es mayor
cuando se ve emocional (agradable o desagradable), en comparacin con los neutrales, fotos, y es mxima
sobre los sitios de centro-parietal (basado en datos de Keil et al.,2002 ) . La magnitud del potencial positivo
tardo es ms grande para las imgenes emocionales que son calificados como ms alto de excitacin
(basado en datos de Schupp et al., 2005).

De hecho, como fMRI, PET y otras modalidades de imagen se utilizan para explorar las emociones en el
cerebro, la psicofisiologa clsico de los reflejos corporales tiene un papel cada vez ms importante. Con el fin
de confirmar que los cambios regionales en la actividad neural son de hecho relacionado con el afecto y la
motivacin, tendremos que medir la fisiologa de los reflejos bien establecida de la emocin por el registro
simultneo de estos, si es posible, o mediante la medicin de estos REAC-ciones afectivas en el mismos
participantes y paradigma en un contexto de formacin de imgenes simuladas. Como emocin
investigadores saben bien, los informes eval-uative estn sin relacin estricta con physi-loga de la emocin,
que varan mucho en su covariacin con el contexto, as como con la personalidad y el temperamento de los
par-partici-, y no pueden servir como nica medida de compromiso emo-cional en las exploraciones de
neuroimagen. (ver Fig Ure- 25.8 ) . Por el contrario, la prctica estndar en neuroimagen perno-s debe ser la
de incluir una muestra coincidente de medidas

que evalan la valencia hednica (por ejemplo, EMG facial o respuesta cardiaca en contextos de percepcin)
y la excitacin emocional (por ejemplo, conductancia de la piel; potenciales relacionados con eventos).
La neurofisiologa de la emocin
Una segunda fuente de informacin acerca de la publicacin de acompaamiento afectivo neuronal Activ-dad
es la medicin de seales electrofisiolgicas en el cuero cabelludo, que proporcionan excelente informacin
sobre el transcurso de tiempo de procesamiento neural. Al medir los potenciales evocados-dur-cin de
visualizacin de imgenes afectivas, el hallazgo ms comn es de un mayor potencial positivo finales
(Cacioppo et al., 1994 ) que se suscit 300-1000 ms despus del inicio de imagen y es max-tremo sobre
Centro- sitios parietal. El potencial positivo tardo es ms pronunciado cuando se ve emocional (agradable o
desagradable), en comparacin con los neutrales, imgenes (Palomba et al., 2000 ; Cuthbert et al., 2000 ), y
es el mayor de altamente arous-ing imgenes de la ertica, la mutilacin , y el ataque (Schupp et al., 2004 ) .
600
Por otro lado, aunque varios estudios han informado de la modulacin de los componentes de ERP
anteriores, la naturaleza y direccin de la diferencia son muy variables entre los estudios. Por ejemplo,
Cuthbert et al. (2000 ) encontraron que las imgenes agradables provocaron una mayor positividad en una
ventana de tiempo de 200 a 300 ms despus del comienzo de disparo (con y sitios parietal frontal, central) y
un patrn similar de mayor positividad sobre parietales, y sitios centrales frontales de motivos-ant imagenes
de esta ventana de tiempo se inform por Palomba, Angrilli, y Mini ( 1997 ) .
El uso de un conjunto de sensores densa, una variedad de efectos que son mximo a lo largo sensores
occipital tambin se han reportado en ventanas de tiempo tempranos. El uso de un nmero relativamente
lento (1,5 s) presen-tacin, imgenes emocionales (agradables o desagradables) han impulsado a menos
positividad sobre los sensores que occipitales imgenes neu tral en una ventana de tiempo de 200-300 ms
despus del comienzo de pic-tura (por ejemplo, Schupp et al ., 2003 ) . Por otro lado, cuando las imgenes se
presentan muy rpidamente (por ejemplo, 3 por sec-OND), se obtiene un patrn algo diferente, con imgenes
emo-tional que provoc una mayor negatividad de imgenes neutrales respecto a los sensores occipital, que
es de nuevo es mxima 2-300 ms despus del inicio de imgenes (Junghofer et al., 2001 ) .
Tambin se han reportado efectos incluso antes, en la vecindad de 100 ms despus de la aparicin de la
imagen. Larsen, Norris, y Cacioppo ( 2003 ) report un P1 occipital (unos 114 ms despus de tratamiento de
imgenes) que fue mayor para desagradable, en comparacin con agradables, fotos en un diseo que evalu
los ERP a las imgenes que se presentan en los diferentes contextos hednicos. Keil et al. ( 2002 ), por otro
lado, se encontr una N1 mayor occipitally especficamente para agradable, com-comparacin con imgenes
desagradables o neutros,. En su conjunto, la variedad de patrones moduladores de valencia hednica y / o
excitacin emocional muy temprano en el intervalo de visualizacin sugieren que las caractersticas de
conjuntos especficos de estmulo, muestras de sub-llenadas, o parmetros de trabajo pueden contribuir al
menos en parte a las diferencias principios de ERP durante afectiva visualizacin de imgenes, como el
patrn de modulacin ERP vara ampliamente, incluso en contextos de percepcin de imagen muy similares.
El potencial ms grande tarde positivo para imgenes emocionales (en comparacin con neutro) es, sin
embargo, una conclusin slida y bien replicada. Tambin se ha observado de forma fiable que la amplitud de
los finales de los aumentos potenciales systemati-camente con la excitacin juzgado de imgenes
emocionales (Cuta-bert et al., 2000 ) . De acuerdo con una vista bifsica de emo-cin, imgenes
motivationally pertinentes activan proyecciones de reentrada de la anterior, el cerebro basal, naturalmenteengag ing recursos de atencin y mejorar el procesamiento en los centros secundarios y terciarios del sistema
visual (por ejemplo, Amaral,1992 ; Davis y Lang, 2003 ) . En consonancia con el procesamiento sensorial
mejorada, localizacin de la fuente dipolar de finales de los aspectos ms destacados potenciales positivos
occipito-temporal y parietal sitios.El uso de una matriz densa EEG sensor (129 electrodos), Keil et
al. ( 2002 ) informaron de las fuentes, durante tanto en las zonas parietales occipito-temporal y posterior que

Dif-Fered como una funcin de la emocin, con una mayor intensidad de la fuente a travs de estas regiones
cuando se ve emocional, en comparacin con neutral, imgenes.

Figura 25.9. La correlacin entre la magnitud de la tarde potencial positivo marcado en una ventana de 400-700 ms
despus del inicio pic-tura sobre los sitios de centro-parietal y la magnitud de la actividad BOLD en diferentes regiones del
cerebro, medida en las mismas partici-pantalones la visualizacin de imgenes de la misma en el escner y en un escner
simulado usando sensor denso (256 canales) medicin de EEG.

En un estudio reciente (Sabatinelli, Bradley, y Lang, 2005 ) ERPs y medidas BOLD fueron controlados en
los mismos participantes experimentales en el mismo paradigma de la percepcin de la imagen, realizado una
vez en el escner de resonancia magntica funcional y una vez en un simulador de resonancia magntica
(utilizando el sensor densa (256 ) matriz EEG). En el anlisis de los datos de la sesin de resonancia
magntica funcional, una mayor actividad BOLD para emocional, en comparacin con neutro, observacin de
pic-tura se encuentra en las regiones que incluan el pari-et al, temporal (fusiforme), lateral occipital, calcarine
fis-seguro, y la amgdala . En la sesin de ERP, la amplitud de la potencial positivo finales de grabado ms
sensores de centro-parietal fue (como se ve anteriormente) para mayor emocional, en comparacin con
neutral, imgenes.Cuando se realizaron las correlaciones que evalu covariacin en la amplitud de los finales
de los posibles cambios y audaz positivos en cada regin (vase la Figura 25.9 ), a finales del potencial

positivo del corre-RELAClONADAS ms fuertemente con la actividad en las regiones parietales y fusiformes, y
mucho menos, ya sea con estriado corteza o la ms profunda, la amgdala ms anterior. Los datos apoyan la
hiptesis de que el potencial positivo fines relacionados con la emocin est vinculada al procesamiento
mejorada en el (occipito-parietal) dorsal y ventral (occipito-temporal) procesar flujos visuales.
EPLOGO
La emocin y la accin
Hemos especulado que la emocin y la motivacin son los procesos relacionados con los estmulos que
implican y eventos que se mueven de un organismo hacia la accin. Los estudios en animales han
demostrado claramente que los circuitos de motivacin se activan inicialmente por estmulos no
condicionados - los que reflejo del apetito activo y sistemas defensivos. Nuevo, 'condicionados' estmulos
llegan a activar los mismos circuitos, sin embargo, a travs de la asociacin con estos appeti-tivas y aversivos
reforzadores primarios (por ejemplo, Halgren, 1981 ) . Porque los seres humanos, as como animales,
aprender a responder de manera adaptativa a una amplia variedad de diferentes stim-uli ambientales y
eventos a travs de este proceso de aprendizaje bsico, estim-Uli que activan apetito y sistemas defensivos
travs de la asociacin pueden ser idiosincrsica, no tan claramente valencia para los transentes, as como,
obviamente, no relacionado con los mecanismos bsicos sur-vencia.

La estrecha relacin entre el compromiso de motivacin y la accin abierta se ha aflojado en los seres
humanos, presumiblemente debido a la evolucin del control cortical de estos comportamientos
fundamentales (es decir, inhibicin y retardo), y el desarrollo de la capacidad de proceso para mentalmente,
fuera de lnea, los eventos que actualmente no estn perceptivamente se le solicite. Por lo tanto, las
emociones se reportan con mayor frecuencia durante los estados de inhibicin, cuando el cuerpo se moviliza
para responder, pero se restringe la accin. Sin embargo, cuando una provocacin es intensa (por ejemplo, el
atacante amenaza), accin (es decir, huyendo) es evidente, incluso en los seres humanos. Ms dbiles
seales afectivas (por ejemplo, una pelcula de la misma escena), por el contrario, pueden provocar
solamente un pequeo aumento en el msculo de diez sin, un simple resto de la actividad defensiva
originales. Por lo tanto, las reacciones emocionales de los seres humanos a menudo implican primar-il ya
disposicin hacia, o la preparacin para la accin (Frijda, 1986; Arnold, 1970 ; Lang, 1987 ), en lugar de claro
manifiesto expresin.
la experiencia consciente de la emocin
Si la emocin se define en trminos de los informes subjetivos, conductas manifiestas, y las respuestas
corporales, cabe preguntarse cul es la medida, en su caso, se nutre sentimientos conscientes. La cuestin
de la experiencia consciente de la emocin, y la forma de abordar cientficamente, ha planteado una serie de
problemas en la investigacin emocin. Como LeDoux ( 1995 ) notas ",. . . Es comprensible que el campo de
la emocin ha tenido tantos problemas para resolver el problema de la emocin - que se ha fijado como meta
la tarea de comprender la conciencia "(p 1,059.). Los tericos de animales, en general, se muestran reacios a
usar "emocin" el trmino para describir la conducta motivada en sus materias, principalmente debido a la
suposicin adicional de la percepcin consciente. El estudio de la conducta motivada, sin embargo, no hace
necesario tomar en el tema Goliat de la conciencia, que, al final, puede llegar a ser ms susceptibles a la
filosfica, ms que cientfico, la investigacin.
Desde una perspectiva de la medicin, una solucin es definir operacionalmente experiencia consciente
sobre la base de los informes de evaluacin: informes de los Pueblos (verbal o no verbal) acerca de su
experiencia emocional podra ser utilizado para indexar el estado privada, interna que por lo general se
entiende cuando se habla de los sentimientos. Algunos podran argumentar que esto es unsatisfac-toria,
debido a la dependencia de los informes personales sobre normas cul-tural y las diferencias individuales en la
divulgacin. Adems, los sentimientos se celebran a menudo para incluir el corporales REAC-ciones

implicadas en la respuesta emocional, como un corazn de carreras, palmas sudorosas, y as

sucesivamente. Una segunda solucin tiene sido incluir 'conciencia' como un cuarto tipo de sistema de
respuesta en la emocin. La dificultad aqu es que se necesita una medida operativa fiable de la concienciacin, y, aparte de las medidas de tres sistemas de compor-tamiento, la fisiologa, y los informes, actualmente
no existen mtodos adi-cional para la medicin directa de un estado de sentimiento interno . Aunque es
evidente que el centro de la experiencia personal de la emocin, el concepto de estados internos plantea ms
ques-ciones que respuestas en el estudio cientfico de las emociones, ya que en el se puede invocar al mismo
tiempo como una causa (por ejemplo, corri porque sinti miedo) , un efecto (por ejemplo, vio al oso y sinti
miedo) o, como James propuso, una consecuencia de la fisiologa (por ejemplo, vio al oso y corri as que
sinti miedo).

La emocin y el estado de nimo

En este captulo, se ha hecho hincapi en las respuestas fisiolgicas discretos, pha-SIC a apetitivo o
defensiva stim-Uli usando cardiovascular, electrodrmica, somtica, reflejo, electrofisiolgicos y
hemodinmicos medidas. Tal fsica respuesta es representativa de REAC-ciones "emocionales", mientras
ms duradero, los cambios ms tnicas en phys-iologa son ms representativo de lo que normalmente se
entiende por "estado de nimo". En el laboratorio, los estados de nimo pueden ser inducidas por la
exposicin continuada a la estmulos afectivos. Usando presentacin sostenida de bloques de imgenes
desagradables, neutros, o agradables, por ejemplo, tanto la actividad EMG corrugador y el aumento del reflejo
de sobresalto en magnitud como la duracin de la imagen aversivo aumentos de exposicin (Bradley,
Cuthbert, y Lang 1996 ; Smith, Bradley, y Lang 2005 ), indicativo de un estado de nimo sostenida y cada vez
ms aversivo con la duracin de la exposicin. La exposicin sostenida a agradable stim-uli, por otra parte,
fue menos fuertemente asociada con el aumento de la activacin del apetito en ambos estudios.
Codispoti et al. ( 2003 ) recientemente explorado las respuestas neuroendocrinas en el contexto
visualizacin de imgenes, utilizando un catter intra-venosa para extraer muestras de sangre durante 30
minutos en la exposicin sostenida a la mutilacin, neutral o erticas pic-turas que se presentan en un diseo
bloqueado en das separados. Para imgenes desagradables, se encontraron incrementos significativos en la
nora-drenaline, cortisol y ACTH, en comparacin con un estado bsico, en consonancia con los datos
anteriores indicat-cin que estos cambios neuroendocrinos estn asociados con la activacin simptica
mediada por la exposicin prolongada al estrs o aversivas contextos ( Lovallo & Thomas, 2000 ) . Para las
imgenes erticas, no se obtuvieron estos cambios simptico, con la diferencia principal que indica en el
aumento de la prolactina desde el inicio hasta la exposicin. Tomados en conjunto, mientras que la exposicin
prolongada a los estmulos aversivos provoca cambios tnicas indicativos de aumentar la activacin
defensiva, sostenida exposicin a imgenes agradables es menos fuerte indicativo de aumentar la activacin
del apetito.
La excitacin y la intensidad emocional
El concepto de la excitacin en el estudio psicofisiolgico de la emocin no le ha ido bien en los ltimos treinta
aos, debido en parte a (Lacey 1967 ) observacin de que fisiolgica respuestas no uniforme, y en paralelo,
aumentan con el aumento de la excitacin. Esto es apoyado por datos ms recientes que encuentran que los
diferentes sistemas fisiolgicos cambian a velocidades diferentes, con algunos (como la potenciacin de
sobresalto) modulada en niveles relativamente bajos de excitacin que otros (ver Lang, 1995 ) . Por lo tanto, si
bien no de forma unidireccional que resulta en un aumento de la respuesta en toda la excitacin sistemas, o la
intensidad es un factor crtico en la organizacin del patrn de respuestas fisiolgicas en REAC-ciones
emocionales (es decir, con valencia hednica). La intensidad emocional presumiblemente refleja la fuerza de

activacin en el apetito sistemas motivacionales que inervan y comportamientos defensivos, y, como tal, tiene
ramifica-ciones claras para la cantidad y el tipo de respuesta fisiolgica.
Los tericos Razonamiento a partir de datos sobre la conducta motivada en animales se han basado en una
dimensin proximidad a la intensidad oper-ationalize: (de Fanselow 1994 ) modelo se basa en 'depredador
inminencia' (la distancia de la amenaza stim-ulus del organismo), y Miller ( 1959 ) la excitacin tambin operatitucionalizado en trminos de distancia de un objetivo aversivo o apetito. Estableciendo paralelismos entre la
intensidad emocional y la inminencia, la excitacin en los seres humanos parece reflejar el grado en que un
estmulo provoca apetito apropiado o comportamientos defensivos. La importancia de vari-ciones en la
excitacin dentro apetitivo separables y Defen-siva puntos de sistemas a la necesidad de controlar la
intensidad afectiva cuando se hacen comparaciones entre psicofisiolgicos emocin agradable y
desagradable.
Revisando estados discretos: La tctica de la emocin
Vistas del estado bifsicos y discretas de la emocin son comple-mentario, en lugar de las posiciones que se
excluyen mutuamente, como muchos tericos reconocen (por ejemplo, Mehrabian y Russell, 1974 ) . No slo
puede un estado especfico como el miedo puede categorizar a lo largo de una dimensin de repulsin, pero
un evento aversivo en particular puede ser descrito como la participacin de miedo. La cuestin de cmo
definir estados discretos de la emocin es central en trminos de des-tinguishing entre emociones
especficas. Ortony, Clore y Collins ( 1988 ) han proporcionado una convincente cognitiva Analy-sis detallando
las caractersticas de las situaciones y estmulos que pueden diferenciar entre los eventos de la gente en
general etiqueta con trminos emocionales dif rentes. En consonancia con miras bifsica, la divisin de orden
superior en su esquema es uno de valencia Hedo-nic, diferenciando entre los acontecimientos deseables y
unde-deseables. Se proponen a continuacin, las caractersticas especficas de los eventos ambientales para
controlar cmo los diferentes eventos hedonsticamente valencia estn etiquetados. Por ejemplo, mientras
que "des-tress" etiqueta la real ocurrencia de un evento no deseado, y "alegra", la ocurrencia real de un
evento deseable, "miedo" y la etiqueta de "esperanza" eventos no deseados y deseables que slo
se anticiparon .
A pesar de que los estados emocionales conscientes a menudo se consideran sinnimo de una perspectiva
emocin discreta, esto no es necesariamente el caso. Panksepp ( 1982 ), por ejemplo, aboga por una
perspectiva emocin discreta en la rata, sobre la base de su hiptesis de que cuatro sistemas neurales
separadas de la esperanza, la rabia, el miedo y el pnico subyacen motivados compor-tamiento. En su
opinin, estas emociones que surgen de sistemas han evolucionado para hacer frente a determinadas clases
de estmulos Environmen-tal (es decir, los incentivos positivos, la irritacin, la amenaza y la prdida). La
dependencia de la conducta emocional en contextos especficos de estmulo es tambin claramente un
asunto en el estudio psychophys-IOLGICA de la emocin, y que ha sido-empha tamao lo largo de este
captulo. La identificacin de los FEA-turas crticos de contextos de induccin especficos y sus implicaciones
para la produccin fisiolgica y de comportamiento (por ejemplo, congelacin, huye, o lucha) en las
investigaciones de la emocin que nos puede ayudar a menores de soporte si, y cuando hay patrn fisiolgico
constante como una funcin de similitud contextual.

Conclusin
En este captulo se ha explorado el estudio psicofisiolgico de la emocin sobre todo desde una vista de
motivacin bifsica. Este punto de vista postula que las emociones humanas estn organizadas por sistemas
neurales del apetito y la motivacin defensiva que median una serie de atencin y de accin reflejos
presumiblemente evolucion de enfoque primitivo y con-retirada tendencias. se consideran estados discretos
de emociones, como el miedo, la ira, la tristeza, y as sucesivamente que basarse en las respuestas tcticas

(por ejemplo, la congelacin, lucha, vuelo) que se despliegan por los sistemas de motivos en las
circunstancias ambientales especficas. En lugar de ser la fisiologa-emocin especfica, como se sugiere
James, se destac a travs de este captulo, que la comprensin de la psychophysiol-loga de la emocin
depender de atencin al contexto en que se produjo en el laboratorio y en la vida. paradigmas de induccin
comunes en el estudio psychophysiolog-ical de afectar, incluyendo la percepcin, la imaginacin, la
anticipacin, y la accin, generar firmas fisiolgicas superpuestas y diver-gent que sugieren determinacin
comn moti-vational pero que eluden fcil popular descrip-cin y en su lugar, exigir la comprensin de los
requisitos sensorial, atencionales y de accin especficos provocados en diferentes contextos emocionales /
motivacionales.

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