Medicamentos genricos

Estos medicamentos son tan eficaces como los de marca y ms baratos, pero en algunos casos su
uso indebido puede entraar riegos.
Los medicamentos genricos son muy populares, tienen el propsito de tener el mismo efecto
farmacolgico que uno de marca, pero a un costo menor, siendo indispensables para el consumidor,
al ser ms asequibles han mejorado o salvado la vida de millones de personas, pero pueden
representar ciertos riesgos, se considera que algunos no suministran la sustancia medicinal de igual
forma que sus homlogos de marca, Frank Vajda cree que se debe a que sus estndares de
aprobacin difieren Las pruebas para que un medicamento sea aceptado como genricamente
equivalente no son comparables a las pruebas de seguridad que se exigen para registrar un
frmaco inicialmente
Claro est, no significa que los genricos no sean seguros, solo que la variacin en los estndares
de prueba pueden conllevar a ciertas complicaciones graves, potencialmente letales a los pacientes
que cambian de frmacos de marca por genricos, claro es que esto solo aplica para algunos
medicamentos, como antidepresivos, inmunosupresores, anticonvulsivos, sustituir marca por
genricos es una prctica comn, en algunos casos los farmacuticos creen ofrecerles una
oportunidad al paciente de ahorrar dinero o para excusar el desabastecimiento del medicamento de
marca, pero por desgracia estas sustituciones pueden significar un gran riesgo.
La investigacin y desarrollo de un nuevo medicamento puede representar una inversin econmica
importante, para compensar la inversin y el trabajo para el desarrollo de medicamentos las leyes en
materia de patentes otorgan al creador del medicamento el derecho exclusivo de producirlo y
venderlo durante 20 aos despus de ser expedida la patente. Las empresas de genricos pueden
empezar a producir dicho medicamento al momento en que se vence la patente, los genricos
recorren un camino ms corto y econmico para obtener la aprobacin sanitaria, teniendo que
demostrar nicamente como acta el frmaco genrico en comparacin al original. Tambin deben
demostrar que su frmaco contiene cantidades idnticas de los mismos ingredientes medicinales en
dosis comparables, se estipula que los genricos no tienen que contener los mismos excipientes o
ingredientes no medicinales, siempre y cuando los que sean empleados sean inocuas y no
interfieran con el efecto medicamentoso del frmaco; Los excipientes pueden afectar el grado y
la rapidez con que el organismo absorbe un frmaco. Los genricos deben demostrar una
equivalencia teraputica determinada en un rango p articular de su homologo: puede ser ligeramente
ms dbil o ms potente, aunque quiz esto no sea lo bastante riguroso ni matizada y ah es donde
se presenta el riesgo: genricos que salen al mercado y que pueden no actuar de forma
suficientemente parecida a los medicamentos de marca a los que emulan.
Algunos pacientes consideran que la sustitucin de medicamentos debera vigilarse, pero que
cualquier diferencia entre un frmaco de marca y su versin genrica no es mayor que la diferencia
que se encuentra entre dos lotes del mismo medicamento de patente. Ciertas opiniones difieren en
esto, ya que se ha demostrado que la solubilidad y otras propiedades fsico-qumicas de los
medicamentos genricos en comparacin a marca difieren de forma alarmante.
Aunque el financiamiento por intereses comerciales existe en ambos lados del debate, es decir, que
tambin existen empresas de genricos que financian estudios que no encuentran diferencia
teraputicas significativas entre sus medicamentos y los de marca, en un sentido estricto, ninguno de
esos estudios es errneo, pero la metodologa puede influir enormemente en los resultados.

Universidad Central De Nicaragua

UCN-Jinotepe

Facultad De Ciencias Mdicas

Informe de: Mercadeo de Productos Farmacuticos

Carrera: Lic. En Farmacia
Maestro: Lic. Roberto Mendieta
Elaborado Por:

Ena Valeria Cerda.

Turno: Regular
Seccin: #12
Fecha de entrega: 11/Enero /2017