Curso 11146 Aula 04 Moleculas Celulas e Tecidos v1

Aula 04 - Molculas, clulas e tecidos
Biologia p/ ENEM 2016

Professor: Daniel dos Reis Lopes
05908124320 - Jos Luis Edson Filho
Biologia para o ENEM

Prof. Daniel Reis Aula 04
AULA 04: Metabolismo energtico: fotossntese e

respirao. Estrutura e fisiologia celular: ncleo.
Diferenciao celular. Codificao da informao
gentica. Sntese proteica.
SUMRIO
PGINA
1. Metabolismo energtico: fotossntese e respirao
01
2. Estrutura e fisiologia celular: ncleo e diferenciao

celular
16
3. Codificao da informao gentica e sntese proteica
19
4. Questes comentadas
31
5. Bibliografia consultada
43
1. Metabolismo energtico: fotossntese e respirao

Vimos, no fim da aula 03, como os organismos realizam inmeros
processos metablicos que se dividem, basicamente, em reaes anablicas
e catablicas. No anabolismo, as clulas utilizam energia disponvel para, a
partir de molculas mais simples, sintetizar molculas mais complexas e
mais energticas. O catabolismo o inverso, onde molculas mais
energticas so quebradas gerando molculas mais simples e liberando
energia. Como exemplo de anabolismo temos o processo de fotossntese,
atravs do qual os seres fotoautotrficos utilizam a energia luminosa para
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sintetizar molculas orgnicas. Como exemplo de catabolismo temos o

processo de respirao celular, onde molculas orgnicas so quebradas
para a liberao de energia na forma de ATP. Esses dois processos fazem
parte do chamado metabolismo energtico e este ser o nosso prximo
assunto.
INTRODUO AO METABOLISMO ENERGTICO

Os
seres vivos realizam diversos processos de
transformao
energtica e nesse contexto existe uma molcula chave chamada ATP

(adenosina trifosfato). O ATP a moeda energtica das clulas pois capaz
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de armazenar pequenas quantidades de energia e disponibiliz-la para os

mais diversos processos, como o transporte de substncias pela membrana,
a reproduo celular e a locomoo dos organismos.
Fig. 01: Estrutura da molcula de ATP.
As ligaes entre os grupos fosfato desta molcula carregam energia

que pode ser liberada quando um desses fosfatos perdido gerando ADP
(adenosina difosfato) e um fosfato inorgnico livre. Assim, podemos
agrupar todas as reaes metablicas que levam a clula a produzir esse
ATP como metabolismo energtico, que inclui os processos de
fotossntese e respirao celular.
Esses dois processos esto integrados, como possvel observar na
figura 02.
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Fig. 02: Fluxo de energia atravs dos seres vivos e a relao entre fotossntese e respirao
celular.
Podemos considerar, para a maior parte dos seres vivos, que a

introduo da energia nos ecossistemas depende da energia luminosa do
Sol, que capturada pelos organismos fotossintetizantes. Eles a utilizam
para produzir suas molculas orgnicas a partir de gs carbnico e gua.
Esse processo libera ainda gs oxignio. A respirao celular, por sua vez,
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utiliza as molculas orgnicas e o gs oxignio produzidos na fotossntese

para a liberao de energia na forma de ATP. Como produtos desse
processo, temos o gs carbnico e a gua, que so novamente utilizados
na fotossntese fechando esse ciclo. A energia retorna ao ambiente na forma
de calor emitido pelos seres vivos.
Os
seres
autossuficientes
fotoautotrficos so, portanto, e

em
relao
outros
de
organismos.
forma geral,
J
os
seres
heterotrficos necessitam dos seres autotrficos ainda que indiretamente,

pois so eles que produzem a matria orgnica que flui atravs dos nveis
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de uma cadeia alimentar. J conversamos sobre isso na aula 01 mas

sempre bom lembrar.
O metabolismo energtico se divide em dois conjuntos de processos:
Nutrio: a obteno de molculas orgnicas, que pode

acontecer de maneira heterotrfica ou autotrfica. So essas
molculas orgnicas que atuaro como combustvel para os
processos de obteno de ATP.
Produo de ATP: pode ocorrer atravs da respirao

aerbica, da respirao anaerbica e da fermentao, utilizando
as molculas orgnicas obtidas pela nutrio dos organismos.
Usando uma linguagem bem informal, como se voc comesse para

ter combustvel para usar na respirao celular, que por sua vez, libera ATP
para suas clulas utilizarem nos mais diversos processos.
Vamos ver agora os dois principais processos relacionados ao
metabolismo energtico e algumas de suas alternativas.
FOTOSSNTESE
Os seres autotrficos so capazes de realizar transformaes de
energia para produzir as molculas orgnicas que vo servir de alimento
para eles. A fotossntese se diferencia da quimiossntese justamente pela
origem desta energia que os organismos utilizam em seus processos de
produo.
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A fotossntese realizada pela maior parte dos organismos autotrficos

do nosso planeta e inclui as plantas, as algas e algumas bactrias. Eles
utilizam a energia luminosa vinda do Sol para sintetizar suas molculas
orgnicas de acordo com a equao geral abaixo:
LUZ
6CO2 + 12H2O
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C6H12O6 + 6O2 + 6H2O
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C6H12O6 = glicose
O2 = gs oxignio
CO2 = gs carbnico
H2O = gua
Utilizando as plantas como exemplo de organismos fotoautotrficos,

podemos dizer que elas utilizam o gs carbnico absorvido da atmosfera e
a gua absorvida do solo para sintetizar glicose e gs oxignio, com o auxlio
da energia luminosa solar.
Nos seres eucariontes, esse processo acontece nos cloroplastos. Essas
organelas so compostas por duas membranas, uma interna e outra
externa. No seu interior situam-se vrios discos chamados tilacoides,
organizados em pilhas chamadas grana. O espao ao redor dos tilacoides
contendo diversas substncias (inclusive seu DNA prprio) dissolvidas na
gua chamado de estroma.
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Fig. 03: Viso geral do cloroplasto e seus componentes.
na membrana dos tilacoides que se localizam as molculas de

clorofila, o principal pigmento fotossintetizante e o responsvel pela cor
verde da maior parte dos vegetais. Nos seres procariontes esses pigmentos
situam-se em regies da membrana plasmtica.
A fotossntese ocorre em 2 conjuntos de reaes qumicas chamadas:
Fase Fotoqumica: dependente de luz e tambm chamada de fase

clara.
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Fase Qumica: no dependente de luz e tambm chamada de

fase escura. No usaremos a expresso fase escura porque isso
gera a falsa impresso de que essa fase s ocorre na ausncia
de luz, o que no verdade.
Fase Fotoqumica
Esta fase comea com a absoro de luz pelas molculas de clorofila
presentes nas membranas dos tilacoides. A energia luminosa excita os
eltrons da clorofila e faz com que eles passem para outras molculas
situadas na membrana do tilacoide chamadas aceptores de eltrons.
A luz tambm responsvel pela fotlise da gua, que consiste na
quebra desta molcula liberando gs oxignio, ons hidrognio e eltrons.
O gs oxignio ser liberado no ambiente e poder ser utilizado na
respirao celular, os eltrons vo repor aqueles que foram perdidos pelas
molculas de clorofila sob ao da luz e os ons hidrognio sero utilizados
no processo de fotofosforilao que veremos mais frente.
Os eltrons liberados pelas clorofilas vo passar por uma srie de
aceptores at serem captados por uma molcula chamada NADP+ (fosfato
de dinucleotdeo de nicotinamida-adenina), que, ao ganhar um eltron,
ganha tambm um prton e se converte a NADPH. Durante este percurso,
estes eltrons perdem parte de sua energia, que utilizada para bombear
os ons hidrognio produzidos na fotlise da gua do estroma para o interior
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do tilacoide, onde vo se acumular. O retorno desses ons hidrognio para

o estroma acontece unicamente atravs de um complexo enzimtico
chamado ATP-sintetase, que utiliza esse fluxo de ons para produzir ATP.
Como essa sntese de ATP depende da luz, o processo denominado
fotofosforilao.
Resumindo, a fase fotoqumica consiste na fotlise da gua e na
fotofosforilao. Esses processos, em conjunto, liberam gs oxignio para
o ambiente, ATP e NADPH, sendo esses dois ltimos necessrios para a fase
qumica da fotossntese que veremos a seguir.
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Fig. 04: Esquema da fase fotoqumica, mostrando o processo de fotlise da gua e a fotofosforilao.
Fase Qumica
Esta fase pode ocorrer tanto na presena de luz quanto na ausncia,
desde que os reagentes necessrios para que ela ocorra estejam
disponveis. Acontece no estroma e nesse processo que ocorre a fixao
do carbono em molculas orgnicas. O gs carbnico utilizado no
chamado Ciclo de Calvin ou Ciclo das Pentoses, que consiste em uma
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sequncia de reaes qumicas que utilizam, alm do gs carbnico, os

NADPH e os ATP oriundos da fase fotoqumica. O produto final dessa fase
no , na realidade, a glicose, e sim um carboidrato de trs carbonos que
pode ser usado na sntese de amido ou de sacarose. Utilizamos a glicose de
forma didtica porque ela pode ser gerada na degradao tanto do amido
quanto da sacarose e ela que ser o combustvel da respirao celular.
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Fig. 05: As reaes do Ciclo de Calvin. Repare no gasto de ATP e na utilizao de NADPH oriundos
da fase fotoqumica.
O esquema abaixo resume a fotossntese e mostra como a fase

fotoqumica e a fase qumica esto interligadas.
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Fig. 06: Resumo da fotossntese.
Existem alguns seres procariontes como certas bactrias e rqueas que

sintetizam suas molculas orgnicas sem usar a energia luminosa. Esse
processo, chamado quimiossntese, utiliza a energia da oxidao de
molculas inorgnicas para alimentar o Ciclo de Calvin e produzir seus
carboidratos.
RESPIRAO CELULAR
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A respirao aerbica, ou seja, aquela que utiliza o gs oxignio,

a forma mais comum de produo de ATP entre os seres vivos atuais. Por
isso, ela utilizada muitas vezes como um sinnimo de respirao celular
apesar de existirem outros tipos de respirao que no utilizam o gs
oxignio. Vamos ver como ocorre a respirao aerbica e depois
comentaremos os outros processos de obteno de ATP presentes nos
organismos.
A
organela
responsvel
pela
respirao
aerbica
em
clulas
eucariontes a mitocndria. nela onde ocorre a maior parte das reaes

responsveis pela produo de ATP nessas clulas. Sua estrutura formada
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por uma membrana externa e outra interna que forma diversas dobras no
interior desta organela. As dobras so chamadas cristas mitocondriais. A
parte mais interna da mitocndria chamada matriz mitocondrial e onde
esto os ribossomos e o DNA pertencentes a essa organela. O espao entre
a membrana externa e a interna chamado de espao intermembranas.
Fig. 07: A mitocndria e suas partes.
Nas clulas procariontes, como no h mitocndrias, as reaes que

fazem parte do processo de respirao aerbica acontecem no citoplasma
da clula e tambm por ao de enzimas aderidas membrana plasmtica.
A equao geral da respirao celular :
C6H12O6 + 6O2
6CO2 + 6H2O
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ATP
C6H12O6 = glicose
O2 = gs oxignio
CO2 = gs carbnico
H2O = gua
Assim, de forma muito resumida, podemos dizer que a glicose

oxidada pelo gs oxignio, gerando gs carbnico e gua, liberados no
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ambiente. Essa oxidao libera a energia contida na glicose e, para isso,

conta com diversas reaes qumicas.
Desta forma, a respirao aerbica acontece em 3 etapas, cada uma
com seu conjunto de reaes:
Gliclise
Ciclo de Krebs (Ciclo do cido Ctrico)
Fosforilao oxidativa
Gliclise
O termo gliclise significa quebra da glicose e justamente isso que
acontece nesse processo, uma diviso da glicose pela metade de sua
molcula, originando um carboidrato de 3 carbonos chamado cido pirvico.
Esse processo ocorre mesmo na ausncia de gs oxignio e tem um
saldo energtico de 2 molculas de ATP, 2 molculas de NADH e ainda 2
ons hidrognio, conforme reao geral a seguir:
Essa reao sintetiza o processo de gliclise que , no entanto,

composto por 10 passos, todos eles catalisados por suas respectivas
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enzimas e ocorrendo no citoplasma tanto de clulas procariontes quanto

de eucariontes. Observe que para o saldo de 2 ATP, necessrio um
investimento de igual quantidade, que acarreta na liberao de 4 ATP. Por
isso,
esse
saldo
de
molculas.
NAD
(nicotinamida
adenina
dinucleotdeo) um transportador de ons hidrognio. Ao capturar um

desses ons ele convertido em NADH, que a sua forma reduzida.
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Ciclo de Krebs
O Ciclo de Krebs ou Ciclo do cido Ctrico ocorre na matriz mitocondrial
de clulas eucariontes ou no citoplasma de clulas procariontes. Nos
eucariontes, ele comea com a entrada do piruvato (forma ionizada do cido
pirvico) na mitocndria onde ser oxidado gerando uma molcula
chamada acetil-coenzima A, que, por sua vez, entrar efetivamente no Ciclo
de Krebs. Este ciclo nada mais do que um conjunto de reaes que vo
concluir a oxidao da glicose, que comeou na etapa anterior. Com isso,
sero liberadas molculas de gs carbnico, pequena quantidade de ATP,
mais NADH, ons hidrognio, e outro transportador desses ons chamado
FAD (flavina adenina dinucleotdeo), que na sua forma reduzida convertese a FADH2. O gs carbnico produzido ser liberado no ambiente e os
NADH, FADH2 e ons hidrognio sero usados na prxima etapa que
chamada de fosforilao oxidativa.
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Fig. 08: Resumo do Ciclo de Krebs, mostrando a liberao de CO2, NADH, FADH2, ons hidrognio e
ATP.
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Fosforilao Oxidativa
A fosforilao oxidativa consiste na adio de fosfatos s molculas de
ADP, gerando ATP, por intermdio de diversas reaes de oxidao
sequenciais. Isso ocorre na membrana mitocondrial interna de eucariontes
ou na membrana plasmtica de procariontes.
A fosforilao oxidativa se divide em cadeia transportadora de
eltrons e quimiosmose.
Fig. 09: Esquema da fosforilao oxidativa.
Lembra daqueles NADH, FADH2 e ons hidrognio liberados na gliclise

e no Ciclo de Krebs? Pois agora que eles vo ser usados para produzir
grande quantidade de ATP. O NADH e o FADH2 liberam eltrons em
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complexos proteicos situados na membrana interna da mitocndria. Esses

eltrons so transportados por uma sequncia de molculas cada vez mais
eletronegativas at atingirem o gs oxignio, que chamado de aceptor
final de eltrons nesse processo. ele que recebe esses eltrons e se
combina com ons hidrognio para formar a gua liberada na respirao.
Assim, a ausncia de gs oxignio paralisa a cadeia transportadora de
eltrons e, consequentemente o Ciclo de Krebs tambm, devido falta de
NAD e FAD em suas formas oxidadas.
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O fluxo de eltrons entre os complexos proteicos libera energia capaz

de forar os ons hidrognio em direo ao espao intermembranas da
mitocndria. L eles se acumulam, criando um gradiente de concentrao
que tende a se equilibrar com a difuso desses ons de volta matriz.
Acontece que esses ons s podem voltar atravs de um complexo
enzimtico chamado ATP-sintetase que utiliza esse movimento de ons H+
para sintetizar ATP. Esse fluxo de ons H+ de volta matriz mitocondrial a
quimiosmose.
Eu sei que esse processo bastante complexo, mas o esquema abaixo
vai te ajudar a ter uma viso geral das etapas, que justamente aquilo que
o ENEM vai exigir de voc.
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Fig. 10: Resumo das etapas da respirao aerbica em eucariontes.
FERMENTAO E RESPIRAO ANAERBICA

A respirao aerbica, conforme visto, depende da presena de gs
oxignio. Mas na ausncia dessa substncia, existem mtodos alternativos
para a produo de ATP. O mais comum a fermentao. Este processo
realizado por diversas bactrias, fungos e tambm por clulas animais
como as encontradas nos msculos de seres humanos. A fermentao
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muito menos eficiente na produo de ATP do que a respirao aerbica,

pois ela no oxida completamente a glicose. O ATP gerado apenas o
disponibilizado na gliclise. Ela utiliza aceptores finais de eltrons diferentes
do gs oxignio e, por isso, gera produtos diferentes da respirao aerbica
como o etanol, no caso da fermentao alcolica e o cido lctico, no
caso da fermentao lctica. Ambos os tipos de fermentao so
utilizados na produo de bebidas e alimentos como a cerveja e o iogurte.
Na fermentao alcolica, alm do etanol, tambm h a liberao de gs
carbnico. o acmulo desse gs que faz a massa de um bolo crescer, aps
a adio de fermento biolgico.
Fig. 11: Esquema resumido do processo de fermentao.
A respirao anaerbica tambm no utiliza o gs oxignio como

aceptor final de eltrons, mas se diferencia da fermentao pois possui
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cadeia transportadora de eltrons e, por isso, tambm capaz de gerar

grandes quantidades de ATP, como na respirao aerbica. Existem
bactrias que utilizam o on sulfato no lugar do gs oxignio e liberam gs
sulfdrico no ambiente, no lugar da gua. Outros seres procariontes, como
as rqueas, so capazes de usar o gs carbnico ou o cido actico como
aceptores finais de eltrons, liberando gs metano na atmosfera, que, como
comentamos anteriormente, um gs que contribui para o efeito estufa.
Esse gs tambm utilizado em aterros sanitrios, devido concentrao
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de seres decompositores anaerbicos, para a produo de energia nos

chamados biodigestores.
Por fim, vale pena comentar que no so s as molculas de glicose

que podem ser usadas na respirao celular. Os carboidratos em geral, os
lipdeos, as protenas e as bases nitrogenadas podem ser convertidos em
diversas substncias intermedirias desse mecanismo e integrar a produo
de ATP nas clulas, conforme a figura abaixo ilustra.
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Fig. 12: Integrao metablica para ingresso na respirao celular.
2. Estrutura e fisiologia celular: ncleo

Vimos, na aula 03, como o surgimento de invaginaes na membrana
plasmtica
de
clulas
procariotas
deu
origem
ao
sistema
de
endomembranas das clulas eucariotas. Esse sistema de endomembranas

inclui o ncleo, o retculo endoplasmtico e o complexo de Golgi, todas
organelas intimamente relacionadas. Vamos ver, nesta parte da aula, como
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o ncleo capaz de controlar todas as atividades celulares pela expresso

do material gentico nele contido. Vem comigo!
O ncleo responsvel pelo comando e controle das atividades
celulares. nele que o DNA replicado e transcrito. Ele envolvido por
uma membrana dupla chamada carioteca, que contnua ao retculo
endoplasmtico e apresenta inmeros poros que permitem a passagem de
diversas substncias.
Fig. 13: Viso geral do ncleo em intrfase.
A figura acima representa o ncleo celular durante a intrfase, ou seja,

enquanto a clula no est em processo de diviso. nesse estado que o
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material gentico pode ser lido e expressado. O DNA, quando a clula est
em intrfase, apresenta-se em um estado pouco condensado chamado
cromatina. Quando a clula vai se dividir, o DNA se condensa fortemente
formando os cromossomos. Portanto, cromatina e cromossomos so
apenas 2 nomes para definir o estado de enovelamento do DNA.
A cromatina composta por DNA e protenas chamadas histonas, que
ajudam a organizar o material gentico. Existem 2 tipos de cromatina, de
acordo com o grau de enovelamento do material gentico:
Eucromatina: muito pouco enovelada
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Heterocromatina: pouco enovelada
Apenas as regies da cromatina que esto muito pouco enoveladas, ou

seja, na forma de eucromatina, que podero ser lidas pelas enzimas que
vo desencadear a expresso gnica. Isso ajuda a explicar como clulas de
um mesmo organismo, contendo exatamente o mesmo material gentico,
podem ser to diferentes. A diferenciao celular d origem aos
diferentes tecidos apresentados na maioria dos seres pluricelulares e isso
ocorre justamente devido s diferentes regies da cromatina que estaro
na forma de eucromatina e, consequentemente, sendo expressadas.
Em uma imagem de microscopia eletrnica, a eucromatina mostra-se
mais clara do que a heterocromatina, indicando seus diferentes graus de
enovelamento, conforme figura abaixo.
Eucromatina
Heterocromatina
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Fig. 14: Microscopia eletrnica evidenciando os diferentes tipos de cromatina no ncleo interfsico.
O nuclolo, regio mais escura e central da figura acima, o local

onde ocorre sntese de grande parte do RNA que vai formar os ribossomos.
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Podemos dizer, portanto, que quanto maior for a quantidade e tamanho dos
nuclolos de uma clula, maior ser a sua capacidade de produzir protenas.
3. Codificao da Informao Gentica e Sntese Proteica
Os cidos nucleicos so um grupo de substncias responsveis pela
codificao, transmisso e expresso das informaes para a formao e o
funcionamento de um organismo. Eles formam, portanto o chamado cdigo
gentico, que comum a todos os seres vivos, ou seja, universal. Isso
uma das evidncias da ancestralidade comum de todos os organismos do
nosso planeta.
As duas molculas que compem esse cido nucleico so:
DNA: cido desoxirribonucleico
RNA: cido ribonucleico
Ambas so polmeros de unidades chamadas nucleotdeos e

justamente na composio qumica deles que o DNA se diferencia do RNA.
Um nucleotdeo composto por uma base nitrogenada, um fosfato
e uma pentose.
Base
Nitrogenada
Fosfato
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Pentose
Fig. 15: Estrutura de um nucleotdeo
O que diferencia o DNA do RNA o tipo de pentose presente

(desoxirribose no DNA e ribose no RNA) e os tipos de bases nitrogenadas
que formam seus nucleotdeos. Lembre-se que uma pentose um
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monossacardeo de 5 carbonos. Na figura acima possvel ver 2 desses

carbonos numerados: o carbono 3 e o carbono 5. Isso importante para
a ligao entre os nucleotdeos.
Fig. 16: As 5 bases nitrogenadas componentes dos cidos nucleicos.
As bases nitrogenadas citosina (C), adenina (A) e guanina (G) so

comuns tanto ao DNA quanto ao RNA. J a timina (T) s aparece no DNA e
substituda pela uracila (U) no RNA.
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Na figura 15 possvel ver que 2 carbonos da pentose esto

numerados: o carbono 3 e o carbono 5. justamente por intermdio deles
que os nucleotdeos adjacentes vo se ligar, utilizando para isso os fosfatos.
Cada fosfato se liga a um carbono 3 de um nucleotdeo e ao carbono 5 do
nucleotdeo adjacente, por ligaes do tipo fosfodister.
DNA
no cido desoxirribonucleico (ADN em portugus) que esto
armazenadas todas as informaes genticas de um organismo. Alm das
caractersticas j citadas acima, importante frisar que o DNA se organiza
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em uma fita dupla de nucleotdeos. Os nucleotdeos dessas fitas opostas

apresentam complementariedade uns com os outros, o que determina os
padres de pareamento entre as fitas.
Fig. 17: Padro de pareamento entre as bases nitrogenadas do DNA.
Assim, os nucleotdeos contendo a base nitrogenada adenina sempre

vo parear com os que contm timina. Do mesmo modo, os nucleotdeos
contendo a base nitrogenada guanina sempre vo parear com os que
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contm citosina. Desta forma, em um fragmento de DNA, a quantidade de

guaninas sempre igual de citosinas, e a quantidade de adeninas
sempre igual de timinas. Isso nos leva seguinte relao matemtica:
A+G=T+C
ou
A+C=T+G
Portanto, se uma questo informar que um pedao de DNA tem 20%

de seus nucleotdeos contendo adenina, voc j sabe que ele tambm
contm 20% de nucleotdeos contendo timina, afinal eles esto sempre
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pareados.
Consequentemente,
os
60%
restantes
sero
divididos
igualmente entre citosinas (30%) e guaninas (30%).

As fitas complementares do DNA apresentam orientao antiparalela,
pois os terminais 3 e 5 de cada uma esto invertidos, conforme a figura
abaixo:
Fig. 18: Orientao antiparalela do DNA.
possvel ver tambm, na figura 18, que o pareamento entre os

nucleotdeos das fitas complementares feito por pontes de hidrognio.
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Podemos comparar, assim, a estrutura do DNA como a de uma escada onde

os degraus so formados pelas bases nitrogenadas (em verde e laranja) e
os corrimes so formados pelas pentoses (azul) e pelos fosfatos (amarelo).
Essa dupla fita apresenta-se espiralada formando a caracterstica dupla
hlice familiar a todos, conforme a figura abaixo.
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Fig. 19: Dupla hlice do DNA, mostrando ainda o pareamento entre as fitas complementares.
RNA
O RNA um cido nucleico que se apresenta, normalmente como uma
fita simples em espiral. Possui 3 tipos principais, cada um com suas
respectivas funes:
RNAm mensageiro: ele que leva as informaes contidas nos

genes que esto no DNA para que as respectivas protenas sejam
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produzidas.
RNAt
transportador:
responsvel
por
transportar
os
aminocidos especficos durante a sntese de protenas.
RNAr ribossomal: forma a estrutura dos ribossomos.
importante lembrar que o RNA no possui nucleotdeos contendo

timina. A uracila aparece em seu lugar.
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Fig. 20: Estrutura do RNA, mostrando a presena da uracila (U) no lugar da timina.
J vimos como as molculas responsveis pelas informaes genticas

so compostas, mas ainda fica uma pergunta: como essas informaes so
lidas e expressadas para gerar as caractersticas dos seres vivos?
Essa pergunta explicada pelo chamado dogma central da biologia
molecular.
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Fig. 21: Dogma central da biologia molecular.
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A figura acima representa o fluxo da informao gentica at desde o

DNA at as protenas. A exceo a esse fluxo unidirecional o caso de
alguns vrus, que podem, atravs do processo de transcrio reversa,
produzir molculas de DNA tendo como molde um RNA.
Conceito de Gene: Um gene um trecho de DNA que contm informao

para formar uma protena. Isso acontece em 2 processos:
Transcrio
Traduo
Existem, no entanto, diversas regies do DNA que no so codificantes,

ou seja, no so traduzidas em protenas. Algumas investigaes acerca do
papel que essas regies no codificantes podem desempenhar apontam que
eles podem atuar na regulao da expresso de outros genes. Outra
hiptese que esse chamado DNA lixo sirva como uma espcie de proteo
contra mutaes em regies codificantes, j que a probabilidade de um erro
acontecer em uma regio importante do DNA torna-se menor devido
presena desses trechos.
A transcrio ocorre no ncleo de clulas eucariontes e no citoplasma
de clulas procariontes. A traduo ocorre nos ribossomos que podem estar
livres no citoplasma ou aderidos ao retculo endoplasmtico rugoso, tanto
em clulas procariontes quanto em clulas eucariontes.
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Fig. 22: esquerda, clula procarionte e direita clula eucarionte.
Observe que, em clulas eucariontes, aps a transcrio, existe o

processamento do RNA que pode cortar ou adicionar elementos a ele. Isso
pode gerar diferentes polipeptdeos a partir de um mesmo produto de
transcrio. Isso gera uma plasticidade fenotpica aos indivduos, pois o
mesmo conjunto de genes pode, de acordo com as condies ambientais,
ser expressado de maneira diferente.
Transcrio
a produo de RNA a partir de um molde de DNA. Esse processo d
origem a todos os tipos de RNA e depende de uma enzima chamada RNApolimerase. Essa enzima se liga a pontos especficos do DNA, desfaz as
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pontes de hidrognio entre os nucleotdeos das fitas complementares, e

comea
adicionar
ribonucleotdeos
complementares
aos
desoxirribonucleotdeos da fita molde do DNA. De acordo com os padres

de pareamento, a sntese de RNA vai ocorrer da seguinte forma:
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DNA
A
RNA
U
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Vamos
ver
como
ocorre
transcrio
em
etapas
abaixo
representadas.
1. A transcrio se inicia com a ligao da RNA-polimerase em uma
regio do DNA que sinaliza o incio da sntese de RNA.
2. A RNA-polimerase rompe as pontes de hidrognio entre os

nucleotdeos complementares e comea a adicionar nucleotdeos de
RNA.
3. A RNA-polimerase vai elongando o RNA no sentido 5 3.
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4. Quando a enzima atinge o stio de terminao, ela desliga do DNA

e o RNA transcrito est pronto. A enzima pode ser usada para
transcrever outros trechos de DNA.
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Vamos ver um exemplo de transcrio de um trecho hipottico de DNA

para que no restem dvidas sobre o processo:
DNA
RNA
ATG CCC AAG CTA GGT TTT TAT
Fita complementar
TAC GGG TTC GAT CCA AAA ATA
Fita molde
AUG CCC AAG CUA GGU UUU UAU
Cada trinca de nucleotdeos em um RNA mensageiro chamado de

cdon. No processo de traduo, para cada cdon, um aminocido
adicionado protena em produo.
Traduo
a sntese de protenas a partir da informao contida em um RNA
mensageiro. A traduo depende do RNAm a ser traduzido, ribossomos,
RNA transportadores e aminocidos que sero usados para formar as
protenas.
O RNAm recm transcrito sai do ncleo (em clulas eucariontes)
atravs dos poros da carioteca e se liga a um ribossomo. L, para cada
cdon, haver um anticdon respectivo em um RNA transportador. Cada
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RNA transportador carrega um aminocido especfico que ser adicionado

protena que vai sendo formada no ribossomo. As ligaes peptdicas entre
os aminocidos so catalisadas pelos complexos existentes nos prprios
ribossomos. Existe, portanto, pelo menos 1 anticdon para cada 1 dos 20
aminocidos.
Obs: O cdigo gentico redundante, mas no ambguo. Isso
ocorre pois 1 aminocido pode ser transportado por mais de um RNAt
(redundncia), mas cada RNA transportador carrega apenas 1 tipo de
aminocidos (no h ambiguidade).
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Fig. 23: Traduo. Em vermelho est o RNAm. Em azul claro os RNAt e em azul escuro os
aminocidos.
A tabela abaixo faz a correspondncia entre os cdons (trincas do

RNAm) e os respectivos aminocidos. Observe que: mais de um cdon
traduzido em um mesmo aminocido; o cdon AUG traduzido no
aminocido Metionina que sempre o primeiro a ser adicionado (cdon de
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incio); existem trs cdons que sinalizam o trmino da traduo UAA,

UAG e UGA.
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Fig. 23: Tabela de correspondncia entre cdons e aminocidos.
Finalmente, as protenas sintetizadas nos ribossomos podem assumir

suas funes especficas como integrantes do citoesqueleto e de diversas
organelas, enzimas livres no citoplasma, ou ainda integrar as membranas
celulares e ser exportadas como produtos de secreo.
Assim temos a relao entre as informaes contidas no cdigo
gentico (gentipo) e a expresso dessas informaes (fentipo). O
fentipo resultado no s do gentipo mas tambm do ambiente onde se
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encontra o organismo.
Na prxima aula vamos ver como as clulas se dividem,

falaremos sobre biotecnologia e estudaremos os principais tecidos
animais e vegetais. At a prxima e bom estudo!
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4. QUESTES COMENTADAS
01. (ENEM 1998 Amarela Q31) Joo ficou intrigado com a grande quantidade
de notcias envolvendo DNA: clonagem da ovelha Dolly, terapia gnica, testes de
paternidade, engenharia gentica, etc. Para conseguir entender as notcias,
estudou a estrutura da molcula de DNA e seu funcionamento e analisou os dados
do quadro a seguir.
I
ATCCGGATGCTT
TAGGCCTACGAA
II
ATCCGGATGCTT
UAGGCCUACGAA
III
UAGGCCUACGAA
Metionina Alanina Leucina Glutamato

IV
Bases nitrogenadas: A = Adenina
T = Timina
C = Citosina
G = Guanina
U = Uracila
Analisando-se o DNA de um animal, detectou-se que 40% de suas bases
nitrogenadas eram constitudas por Adenina. Relacionando esse valor com o
emparelhamento especfico das bases, os valores encontrados para as outras
bases nitrogenadas foram:
(A) T = 40%; C = 20%; G = 40%
(B) T = 10%; C = 10%; G = 40%
(C) T = 10%; C = 40%; G = 10%
(D) T = 40%; C = 10%; G = 10%
(E) T = 40%; C = 60%; G = 60%
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02. (ENEM 1998 Amarela Q32) Em I (na questo 01) est representado o
trecho de uma molcula de DNA. Observando o quadro, pode-se concluir que:
(A) a molcula de DNA formada por 2 cadeias caracterizadas por sequncias de
bases nitrogenadas.
(B) na molcula de DNA, podem existir diferentes tipos de complementao de
bases nitrogenadas.
(C) a quantidade de A presente em uma das cadeias exatamente igual
quantidade de A da cadeia complementar.
(D) na molcula de DNA, podem existir 5 diferentes tipos de bases nitrogenadas.
(E) no processo de mitose, cada molcula de DNA d origem a 4 molculas de DNA
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exatamente iguais.
03. (ENEM 2000 Amarela Q02) No processo de fabricao de po, os

padeiros, aps prepararem a massa utilizando fermento biolgico, separam
uma poro de massa em forma de bola e a mergulham num recipiente
com gua, aguardando que ela suba, como pode ser observado,
respectivamente, em I e II do esquema abaixo. Quando isso acontece, a
massa est pronta para ir ao forno.
Um professor de Qumica explicaria esse procedimento da seguinte

maneira: A bola de massa torna-se menos densa que o lquido e sobe. A
alterao da densidade deve-se fermentao, processo que pode ser
resumido pela equao
C6H12O6
2C2H5OH
+
2CO2
+
glicose
lcool comum
gs carbnico
energia.
Considere as afirmaes abaixo.

I A fermentao dos carboidratos da massa de po ocorre de maneira
espontnea e no depende da existncia de qualquer organismo vivo.
II Durante a fermentao, ocorre produo de gs carbnico, que se vai
acumulando em cavidades no interior da massa, o que faz a bola subir.
III A fermentao transforma a glicose em lcool. Como o lcool tem maior
densidade do que a gua, a bola de massa sobe.
Dentre as afirmativas, apenas:
(A) I est correta.
(B) II est correta.
(C) I e II esto corretas.
(D) II e III esto corretas.
(E) III est correta.
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04. (ENEM 2004 Amarela Q57) A identificao da estrutura do DNA foi
fundamental para compreender seu papel na continuidade da vida. Na dcada de
1950, um estudo pioneiro determinou a proporo das bases nitrogenadas que
compem molculas de DNA de vrias espcies.
Exemplos de
BASES
materiais
NITROGENADAS
analisados
ADENINA
GUANINA
CITOSINA
TIMINA
Espermatozide
humano
30,7%
19,3%
18,8%
31,2%
Fgado humano
30,4%
19,5%
19,9%
30,2%
Medula ssea de
rato
28,6%
21,4%
21,5%
28,5%
Espermatozide
de ourio do mar
Plntulas de
trigo
32,8%
17,7%
18,4%
32,1%
27,9%
21,8%
22,7%
27,6%
Bactria E.coli
26,1%
24,8%
23,9%
25,1%
A comparao das propores permitiu concluir que ocorre emparelhamento entre

as bases nitrogenadas e que elas formam:
(A) pares de mesmo tipo em todas as espcies, evidenciando a universalidade da
estrutura do DNA.
(B) pares diferentes de acordo com a espcie considerada, o que garante a
diversidade da vida.
(C) pares diferentes em diferentes clulas de uma espcie, como resultado da
diferenciao celular.
(D) pares especficos apenas nos gametas, pois essas clulas so responsveis
pela perpetuao das espcies.
(E) pares especficos somente nas bactrias, pois esses organismos so formados
por uma nica clula.
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05. (ENEM 2005 Amarela Q41) Um fabricante afirma que um produto

disponvel comercialmente possui DNA vegetal, elemento que proporcionaria
melhor hidratao dos cabelos. Sobre as caractersticas qumicas dessa molcula
essencial vida, correto afirmar que o DNA:
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(A) de qualquer espcie serviria, j que tm a mesma composio.

(B) de origem vegetal diferente quimicamente dos demais pois possui clorofila.
(C) das bactrias poderia causar mutaes no couro cabeludo.
(D) dos animais encontra-se sempre enovelado e de difcil absoro.
(E) de caractersticas bsicas, assegura sua eficincia hidratante.
06. (ENEM 2007 Amarela Q13) Ao beber uma soluo de glicose

(C6H12O6), um corta-cana ingere uma substncia
(A) que, ao ser degradada pelo organismo, produz energia que pode ser
usada para movimentar o corpo.
(B) inflamvel que, queimada pelo organismo, produz gua para manter a
hidratao das clulas.
(C) que eleva a taxa de acar no sangue e armazenada na clula, o que
restabelece o teor de oxignio no organismo.
(D) insolvel em gua, o que aumenta a reteno de lquidos pelo
organismo.
(E) de sabor adocicado que, utilizada na respirao celular, fornece CO2
para manter estvel a taxa de carbono na atmosfera.
07. (ENEM 2007 Amarela Q56) Todas as reaes qumicas de um ser
vivo seguem um programa operado por uma central de informaes. A meta
desse programa a auto-replicao de todos os componentes do sistema,
incluindo-se a duplicao do prprio programa ou mais precisamente do
material no qual o programa est inscrito. Cada reproduo pode estar
associada a pequenas modificaes do programa.
M. O. Murphy e l. Oneill (Orgs.). O que vida? 50 anos

depois especulaes sobre o futuro da biologia. So Paulo:
UNESP. 1997 (com adaptaes).
So indispensveis execuo do programa mencionado acima processos

relacionados a metabolismo, autorreplicao e mutao, que podem ser
exemplificados, respectivamente, por:
(A) fotossntese, respirao e alteraes na sequncia de bases
nitrogenadas do cdigo gentico.
(B) duplicao do RNA, pareamento de bases nitrogenadas e digesto de
constituintes dos alimentos.
(C) excreo de compostos nitrogenados, respirao celular e digesto de
constituintes dos alimentos.
(D) respirao celular, duplicao do DNA e alteraes na sequncia de
bases nitrogenadas do cdigo gentico.
(E) fotossntese, duplicao do DNA e excreo de compostos nitrogenados.
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08. (ENEM 2008 Amarela Q52) Define-se genoma como o conjunto de

todo o material gentico de uma espcie, que, na maioria dos casos, so as
molculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possvel
relao entre o tamanho do genoma medido pelo nmero de pares de
bases (pb) , o nmero de protenas produzidas e a complexidade do
organismo. As primeiras respostas comeam a aparecer e j deixam claro
que essa relao no existe, como mostra a tabela abaixo.
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Espcie
Oryza sativa
Mus musculus
Homo sapiens
Rattus
norvegicus
Drosophila
melanogaster
Nome
comum
Arroz
Camundongo
Homem
Rato
Mosca-da-fruta
Tamanho
estimado do
genoma (pb)
5.000.000.000
3.454.200.000
3.400.000.000
2.900.000.000
No de
proteinas
descritas
224.181
249.081
459.114
109.077
180.000.000
86.255
Internet: www.cbs.dtu.dk e <www.ncbi.nlm.nih.gov>
De acordo com as informaes acima:

(A) o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
(B) a produo de protenas no est vinculada molcula de DNA.
(C) o tamanho do genoma no diretamente proporcional ao nmero de
protenas produzidas pelo organismo.
(D) quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
(E) genomas com mais de um bilho de pares de bases so encontrados
apenas nos seres vertebrados.
09. (ENEM 2008 Amarela Q53) Durante muito tempo, os cientistas
acreditaram que variaes anatmicas entre os animais fossem
consequncia de diferenas significativas entre seus genomas. Porm, os
projetos de sequenciamento de genoma revelaram o contrrio. Hoje, sabese que 99% do genoma de um camundongo igual ao do homem, apesar
das notveis diferenas entre eles. Sabe-se tambm que os genes ocupam
apenas cerca de 1,5% do DNA e que menos de 10% dos genes codificam
protenas que atuam na construo e na definio das formas do corpo. O
restante, possivelmente, constitui DNA no-codificante. Como explicar,
ento, as diferenas fenotpicas entre as diversas espcies animais? A
resposta pode estar na regio no-codificante do DNA.
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S. B. Carroll et al. O jogo da evoluo. In: Scientific American Brasil, jun./2008 (com
adaptaes).
A regio no-codificante do DNA pode ser responsvel pelas diferenas

marcantes no fentipo porque contm
(A) as sequncias de DNA que codificam protenas responsveis pela
definio das formas do corpo.
(B) uma enzima que sintetiza protenas a partir da sequncia de
aminocidos que formam o gene.
(C) centenas de aminocidos que compem a maioria de nossas protenas.
(D) informaes que, apesar de no serem traduzidas em sequncias de
protenas, interferem no fentipo.
(E) os genes associados formao de estruturas similares s de outras
espcies.
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10. (ENEM 2009 Azul Q10) A fotossntese importante para a vida na
Terra. Nos cloroplastos dos organismos fotossintetizantes, a energia solar
convertida em energia qumica que, juntamente com gua e gs carbnico
(CO2), utilizada para a sntese de compostos orgnicos (carboidratos). A
fotossntese o nico processo de importncia biolgica capaz de realizar
essa converso. Todos os organismos, incluindo os produtores, aproveitam
a energia armazenada nos carboidratos para impulsionar os processos
celulares, liberando CO2 para a atmosfera e gua para a clula por meio da
respirao celular. Alm disso, grande frao dos recursos energticos do
planeta, produzidos tanto no presente (biomassa) como em tempos
remotos (combustvel fssil), resultante da atividade fotossinttica.
As informaes sobre obteno e transformao dos recursos naturais por
meio dos processos vitais de fotossntese e respirao, descritas no texto,
permitem concluir que:
(A) o CO2 e a gua so molculas de alto teor energtico.
(B) os carboidratos convertem energia solar em energia qumica.
(C) a vida na Terra depende, em ltima anlise, da energia proveniente do
Sol.
(D) o processo respiratrio responsvel pela retirada de carbono da
atmosfera.
(E) a produo de biomassa e de combustvel fssil, por si, responsvel
pelo aumento de CO2 atmosfrico.
11. (ENEM 2009 Azul Q16) A figura seguinte representa um modelo de
transmisso da informao gentica nos sistemas biolgicos. No fim do
processo, que inclui a replicao, a transcrio e a traduo, h trs formas
proteicas diferentes denominadas a, b e c.
Depreende-se do modelo que

(A) a nica molcula que participa da produo de protenas o DNA.
(B) o fluxo de informao gentica, nos sistemas biolgicos, unidirecional.
(C) as fontes de informao ativas durante o processo de transcrio so
as protenas.
(D) possvel obter diferentes variantes proteicas a partir de um mesmo
produto de transcrio.
(E) a molcula de DNA possui forma circular e as demais molculas possuem
forma de fita simples linearizadas.
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12. (ENEM 2012 Branca Q58) Os vegetais biossintetizam determinadas

substncias (por exemplo, alcaloides e flavonoides), cuja estrutura qumica
e concentrao variam num mesmo organismo em diferentes pocas do ano
e estgios de desenvolvimento. Muitas dessas substncias so produzidas
para a adaptao do organismo s variaes ambientais (radiao UV,
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temperatura, parasitas, herbvoros, estmulo a polinizadores etc.) ou

fisiolgicas (crescimento, envelhecimento etc.).
As variaes qualitativa e quantitativa na produo dessas substncias
durante um ano so possveis porque o material gentico do indivduo
(A) sofre constantes recombinaes para adaptar-se.
(B) muda ao longo do ano e em diferentes fases da vida.
(C) cria novos genes para biossntese de substncias especficas.
(D) altera a sequncia de bases nitrogenadas para criar novas substncias.
(E) possui genes transcritos diferentemente de acordo com cada
necessidade.
13. (ENEM 2013 Branca Q50) Plantas terrestres que ainda esto em
fase de crescimento fixam grandes quantidades de CO2, utilizando-o para
formar novas molculas orgnicas, e liberam grande quantidade de O2. No
entanto, em florestas maduras, cujas rvores j atingiram o equilbrio, o
consumo de O2 pela respirao tende a igualar sua produo pela
fotossntese. A morte natural de rvores nessas florestas afeta
temporariamente a concentrao de O2 e de CO2 prximo superfcie do
solo onde elas caram. A concentrao de O2 prximo ao solo, no local da
queda, ser
(A) menor, pois haver consumo de O2 durante a decomposio dessas
rvores.
(B) maior, pois haver economia de O2 pela ausncia das rvores mortas.
(C) maior, pois haver liberao de O2 durante a fotossntese das rvores
jovens.
(D) igual, pois haver consumo e produo de O2 pelas rvores maduras
restantes.
(E) menor, pois haver reduo de O2 pela falta da fotossntese realizada
pelas rvores mortas.
14. (ENEM 2013 Branca Q69) A estratgia de obteno de plantas
transgnicas pela insero de transgenes em cloroplastos, em substituio
metodologia clssica de insero do transgene no ncleo da clula
hospedeira, resultou no aumento quantitativo da produo de protenas
recombinantes com diversas finalidades biotecnolgicas. O mesmo tipo de
estratgia poderia ser utilizado para produzir protenas recombinantes em
clulas de organismos eucariticos no fotossintetizantes, como as
leveduras, que so usadas para produo comercial de vrias protenas
recombinantes e que podem ser cultivadas em grandes fermentadores.
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Considerando a estratgia metodolgica descrita, qual organela celular

poderia ser utilizada para insero de transgenes em leveduras?
(A) Lisossomo.
(B) Mitocndria.
(C) Peroxissomo.
(D) Complexo golgiense.
(E) Retculo endoplasmtico.
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15. (ENEM 2015 Azul Q47) A indstria txtil utiliza grande quantidade
de corantes no processo de tingimento dos tecidos. O escurecimento das
guas dos rios causado pelo despejo desses corantes pode desencadear
uma srie de problemas no ecossistema aqutico.
Considerando esse escurecimento das guas, o impacto negativo inicial que
ocorre o(a):
(A) eutrofizao.
(B) proliferao de algas.
(C) inibio da fotossntese.
(D) fotodegradao da matria orgnica.
(E) aumento da quantidade de gases dissolvidos.
16. (ENEM 2015 Azul Q48) Muitos estudos de sntese e endereamento
de protenas utilizam aminocidos marcados radioativamente para
acompanhar as protenas, desde fases iniciais de sua produo at seu
destino final. Esses ensaios foram muito empregados para estudo e
caracterizao de clulas secretoras. Aps ensaios de radioatividade, qual
grfico representa a evoluo temporal da produo de protenas e sua
localizao em uma clula secretora?
(A)
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(B)
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(C)
(D)
(E)
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17. (ENEM 2015 Azul Q69) Normalmente, as clulas do organismo
humano realizam a respirao aerbica, na qual o consumo de uma
molcula de glicose gera 38 molculas de ATP. Contudo, em condies
anaerbicas, o consumo de uma molcula de glicose pelas clulas capaz
de gerar apenas duas molculas de ATP.
Qual curva representa o perfil de consumo de glicose, para manuteno da

homeostase de uma clula que inicialmente est em uma condio
anaerbica e submetida a um aumento gradual da concentrao de
oxignio?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
(E) 5
18. (ENEM 2015 Azul Q87) O formato das clulas de organismos
pluricelulares extremamente variado. Existem clulas discoides, como o
caso das hemcias, as que lembram uma estrela, como os neurnios, e
ainda algumas alongadas, como as musculares. Em um mesmo organismo,
a diferenciao dessas clulas ocorre por
(A) produzirem mutaes especficas
(B) possurem DNA mitocondrial diferentes.
(C) apresentarem conjunto de genes distintos.
(D) expressarem pores distintas do genoma.
(E) terem um nmero distinto de cromossomos.
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COMENTRIOS DAS QUESTES

01. Como a adenina pareia com a timina, as quantidades dessas bases
nitrogenadas sero as mesmas. Do mesmo modo, as quantidades de
citosina e guanina tambm sero iguais entre si. Assim, teremos 40% de
timina, que somados aos 40% de adenina totalizam 80%. Os 20% restantes
dividem-se em 10% de citosina e 10% de guanina. Alternativa D.
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02. A letra B est errada pois o padro de complementao de bases

nitrogenadas sempre o mesmo. A letra C est errada pois a quantidade
de A igual quantidade de T na cadeia complementar. A letra D est
errada porque no DNA podem existir 4 tipos de bases nitrogenadas (A, C,
T, G). A letra E est errada pois na mitose cada molcula de DNA origina 2
molculas iguais. O DNA , por fim, formado por 2 fitas complementares
compostas por sequncias de bases nitrogenadas. Alternativa A.
03. A afirmativa I est errada, pois a fermentao um processo biolgico
e que depende de enzimas que s esto presentes nos seres vivos. A
afirmativa II est correta, pois como a prpria reao qumica mostra, o
gs carbnico produzido na fermentao. O acmulo desse gs no interior
da massa, causa a sua expanso e a diminuio de sua densidade, o que
faz com que ela suba. A afirmativa III est errada pois o lcool menos
denso do que a gua. Alternativa B.
04. De acordo com o princpio da universalidade do DNA, todas as clulas
de todos os organismos apresentaro o mesmo padro de emparelhamento
de bases nitrogenadas em suas molculas de DNA. Alternativa A.
05. O DNA possui a mesma estrutura qumica em todos os seres vivos, no
tendo nada a ver com a clorofila dos vegetais. Alm disso, ele no capaz
de causar mutaes em clulas e no se encontra sempre enovelado em
animais. Do mesmo modo, como seu nome j diz, o DNA um cido e no
uma base. Finamente, podemos dizer que, para a ao prometida pelo
produto, o DNA de qualquer espcie serviria, j que sua composio a
mesma. Alternativa A.
06. A glicose no queimada pelo organismo e nem restabelece o teor de
oxignio no organismo, pois esse gs obtido pela respirao. Tambm no
insolvel em gua e no unicamente o CO2 liberado na respirao celular
que vai manter a taxa de carbono na atmosfera. A glicose degradada na
respirao celular, processo que libera energia para movimentar o corpo,
por exemplo. Alternativa A.
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07. Metabolismo: fotossntese, excreo de compostos nitrogenados ou

respirao celular; autorreplicao: duplicao do DNA; mutao: alterao
na sequncia de bases nitrogenadas do cdigo gentico. Alternativa D.
08. Devemos lembrar que 1 gene corresponde a uma protena. Assim,
existem vrios trechos de DNA que no so genes pois no codificam
protenas. A produo das protenas, portanto, est vinculada molcula
de DNA. No h relao entre a complexidade do organismo e o tamanho
do genoma, de acordo com o quadro. Existem outros seres alm dos
vertebrados portadores de genomas com mais de um bilho de pares de
bases, como o arroz. O tamanho do genoma realmente no diretamente
proporcional ao nmero de protenas produzidas pelo organismo,
justamente por conta dos trechos de DNA no codificante. Alternativa C.
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09. O DNA no-codificante no possui informaes para codificar protenas

e nem enzimas (j que estas tambm so protenas). Alm disso no
formado por aminocidos e, por no ser codificante, no possui genes. Na
verdade, possvel que as informaes contidas nele, apesar de no serem
traduzidas em sequncias de protenas, interfiram no fentipo. Alternativa
D.
10. O CO2 e a gua no so molculas de alto teor energtico. Elas so, na
verdade, liberadas durante a respirao celular que extrai energia dos
carboidratos, que, por sua vez, no so capazes de converter energia solar
em energia qumica. Quem faz isso o aparato metablico das clulas
fotoautotrficas. O processo respiratrio no retira carbono da atmosfera,
ele libera atravs do CO2. A queima de biomassa e de combustveis fsseis
(e no a produo) responsvel por aumentar o CO2 atmosfrico. O
processo de fotossntese responsvel por introduzir a energia luminosa
nas cadeias alimentares na forma de energia qumica, fazendo com que a
vida na Terra dependa disso. Alternativa C.
11. No processo mostrado na imagem, outras molculas participam da
produo de protenas. O fluxo de informao gentica , quase sempre,
unidirecional. A exceo a isso o caso dos retrovrus. Durante a transcrio
as fontes de informao ativas so as molculas de DNA. A imagem no
relaciona as molculas com suas formas, como diz a alternativa E. Em seres
eucariontes, ocorre o processamento aps a transcrio, fazendo com que,
a partir do mesmo produto de transcrio, diferentes protenas possam ser
formadas. Alternativa D.
12. Apesar do gentipo ser o mesmo o tempo todo, as clulas podem alterar
seus fentipos de acordo com os estmulos ambientais. Para isso, elas vo
expressar diferentes partes do genoma e, consequentemente, traduzir
protenas diferentes, gerando fentipos diferentes. Alternativa E.
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13. A decomposio aerbica das rvores mortas junto ao solo aumenta o

consumo de gs oxignio nesse local. Alternativa A.
14. A nica organela presente nas alternativas que possui material gentico
prprio a mitocndria. Alternativa B.
15. Com a liberao desses corantes e o escurecimento das guas, a luz
fica impossibilitada de penetrar e atingir os seres fotossintetizantes, que
formam a base das cadeias alimentares aquticas. Alternativa C.
16. O caminho realizado pelas protenas a serem secretadas iniciado nos
ribossomos do retculo endoplasmtico. A seguir passam para o complexo
golgiense onde so modificadas e empacotadas para seres liberadas nas
vesculas de secreo. Alternativa C.
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17. Em condies anaerbicas, algumas clulas humanas so capazes de

realizar o processo de fermentao que, por sua vez, tem que consumir
muito mais glicose para gerar a quantidade de ATP necessria
manuteno da homeostase do que precisaria em condies aerbicas.
Portanto, espera-se que com o aumento da concentrao de oxignio, a
clula passe a consumir gradativamente menos glicose, j que a respirao
aerbica muito mais eficiente do que a fermentao no que diz respeito
produo de ATP. Alternativa E.
18. Em um mesmo organismo, o gentipo o mesmo em todas as clulas.
No entanto, a expresso de diferentes pores do genoma que vai ser
responsvel pelos diferentes tipos celulares apresentados. Alternativa D.
6. Bibliografia consultada
AMABIS, J.M & MARTHO, G.R. Biologia. So Paulo: Editora Moderna,

2010, Vol.3.
CAMPBELL, NEIL. Biologia, Porto Alegre: Artmed Editora, 2010.
LINHARES, S. & GEWANDSZNAJDER, F. Biologia Hoje. So Paulo:

Editora tica, 2014, Vol. 3.
PURVES, W. K.; SADAVA, D.; ORIANS, G. H. HELLER, H.C. Vida - A

cincia da biologia. Porto Alegre: Artmed Editora, 2002, Vol. 2.
STARR; EVERS; STARR. Biology Concepts and Applications

Without Physiology. Stamford. Cengage Learning, 2013.
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Aula 04 - Molculas, clulas e tecidos

Biologia p/ ENEM 2016

05908124320 - Jos Luis Edson Filho

Biologia para o ENEM

AULA 04: Metabolismo energtico: fotossntese e

1. Metabolismo energtico: fotossntese e respirao

2. Estrutura e fisiologia celular: ncleo e diferenciao

3. Codificao da informao gentica e sntese proteica

1. Metabolismo energtico: fotossntese e respirao

sintetizar molculas orgnicas. Como exemplo de catabolismo temos o

INTRODUO AO METABOLISMO ENERGTICO

seres vivos realizam diversos processos de

energtica e nesse contexto existe uma molcula chave chamada ATP

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de armazenar pequenas quantidades de energia e disponibiliz-la para os

Fig. 01: Estrutura da molcula de ATP.

As ligaes entre os grupos fosfato desta molcula carregam energia

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Podemos considerar, para a maior parte dos seres vivos, que a

utiliza as molculas orgnicas e o gs oxignio produzidos na fotossntese

fotoautotrficos so, portanto, e

heterotrficos necessitam dos seres autotrficos ainda que indiretamente,

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de uma cadeia alimentar. J conversamos sobre isso na aula 01 mas

Nutrio: a obteno de molculas orgnicas, que pode

Produo de ATP: pode ocorrer atravs da respirao

Usando uma linguagem bem informal, como se voc comesse para

A fotossntese realizada pela maior parte dos organismos autotrficos

C6H12O6 + 6O2 + 6H2O

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Utilizando as plantas como exemplo de organismos fotoautotrficos,

Fig. 03: Viso geral do cloroplasto e seus componentes.

na membrana dos tilacoides que se localizam as molculas de

Fase Fotoqumica: dependente de luz e tambm chamada de fase

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Fase Qumica: no dependente de luz e tambm chamada de

do tilacoide, onde vo se acumular. O retorno desses ons hidrognio para

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sequncia de reaes qumicas que utilizam, alm do gs carbnico, os

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O esquema abaixo resume a fotossntese e mostra como a fase

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Fig. 06: Resumo da fotossntese.

Existem alguns seres procariontes como certas bactrias e rqueas que

A respirao aerbica, ou seja, aquela que utiliza o gs oxignio,

eucariontes a mitocndria. nela onde ocorre a maior parte das reaes

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Fig. 07: A mitocndria e suas partes.

Nas clulas procariontes, como no h mitocndrias, as reaes que

Assim, de forma muito resumida, podemos dizer que a glicose

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ambiente. Essa oxidao libera a energia contida na glicose e, para isso,

Ciclo de Krebs (Ciclo do cido Ctrico)

Essa reao sintetiza o processo de gliclise que , no entanto,

enzimas e ocorrendo no citoplasma tanto de clulas procariontes quanto

dinucleotdeo) um transportador de ons hidrognio. Ao capturar um

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