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Distrofia Simptica Refleja

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Informacin, etapas y tratamiento


Contenido
Que es la Distrofia Simptica Refleja?
Factores de Riesgo
Sntomas
Estadios
Tratamiento

Qu es?
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Se le conoce como el sndrome de dolor regional complejo o CRPS


por sus siglas en ingles.

La distrofia simptica refleja es un trastorno poco comn que provoca


un dolor intenso luego de una lesin en un nervio o tejido del rea afectada. El trauma que desencadena el trastorno puede
ser grande como una fractura o pequeo como un esguince.
Suele afectar principalmente las extremidades. Hay cambios dramticos en el color y la temperatura de la piel junto (cambios
troficos) con un dolor de tipo candente, hipersensibilidad, sudoracin e inflamacin.
Otra caracterstica de la enfermedad es la alodinia ( o dolor a lo que no debiera ser doloroso como un roce o estimulo suave).
La causa de la enfermedad aun no se conoce con exactitud y la enfermedad es poco comn, es por ello que su diagnostico
suele ser tardo en la mayora de los casos.
Al parecer el sistema simptico queda anormalmente activado, produciendo sustancias que activan los receptores del dolor
o nociceptores perpetuando el dolor mientras se llevan a cabo problemas vasomotores importantes.
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Factores de riesgo para la distrofia simptica refleja


La enfermedad es ms probable en los siguientes casos:
La distrofia simptica refleja es ms comn en personas jvenes.
Traumas mayores en extremidades
Osteoartritis
Lupus Eritematoso Sistmico
Discopatas
Infarto de Miocardio
Accidentes cerebrovasculares

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Sntomas de la distrofia simptica refleja


Dolor urente o quemante
Irradiacin Distal del dolor al rea afectado primariamente.
Dolor que se irradia a reas no continuas sin seguir un dermatoma especifico.
El dolor tambin se puede diseminar en espejo, es decir hacia la extremidad sana.
Rigidez muscular o articular
Edema
Trastornos de la sensibilidad como: alodinia, hiperalgesia o disestecias.
Eritema local.
Atrofia muscular y dermica.
Contracturas musculares.
Los sntomas se intensifican con el paso del tiempo.
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Estadios de la distrofia simptica refleja


1. Estadio I: Etapa Traumtica. Es la fase precoz, hay una respuesta inflamatoria aguda, no hay atrofia.

2. Estadio II: Etapa distrfica. Fase intermedia. Aparecen cambios distrficos.


3. Etapa III. Etapa tarda. Existe atrofia junto con rigidez difusa.

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Tratamiento Fisioteraputico
Brindar analgesia mediante crioterapia en la primera etapa. Luego se puede brindar mediante infrarrojos, fangoterapia,
compresas hmedo calientes, u otros medios calientes.
El calor en sus diferentes modalidades nos servir para disminuir la rigidez articular y las contracturas musculares. Se pueden
utilizar compresas hmedo calientes, bolsas qumicas, infrarrojos, chorros calientes, entre otros.
La movilizacin es muy importante para evitar o contrarrestar la rigidez articular.
El masaje teraputico ayudara a aliviar el dolor y disminuir contracturas.
Hidroterapia es importante tambin en tanques de remolino, piscina con movilizaciones, chorros a diferentes presiones o con
hidromasaje.
Frulas.
Descargas de peso.
Traccin articular.
Es importante tener sumo cuidado con el uso de las temperaturas, ya que el paciente presenta hipersensibilidad y su piel
puede estar atrofiada, delgada y muy sensible. El calor solo debe usarse en etapas crnicas.
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1 Comment
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Tomas Pascual de Andres


Complutense University of Madrid

Utilidad de los baos de contraste y magnetoterapia en extremidades.Ademas de todo lo anterior que hay que
selecionar en programa personalizado y complementado con medicacion si procede y se tolera.Medico fisiatra.
Like Reply

1 May 13, 2016 1:28am

Nil Herrera
cual sera la medicain, solo desinflamatorios u otro tipo de medicamento
Like Reply Sep 5, 2016 5:31am
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