OXIDAREA COMPUILOR

ORGANICI

Test propus pentru pregtirea

candidailor n vederea
susinerii concursului de admitere
la
UMF Carol Davila ,
Bucureti
Prof. Brboi Ion Liceul Teoretic Petru Cercel Trgovite

1. La oxidarea vinil-acetilenei cu o soluie slab bazic de KMnO4 , se depun

69,6g precipitat brun . Numrul molilor de vinilacetilen oxidai este :
A) 0,12 B) 0,24 C) 0,3 D) 0,42 E) 0,5.

2. Un amestec echimolar format din glicol i alcool alilic este oxidat cu

KMnO4/H2SO4 . Masa amestecului ce se poate oxida cu 65 cm3
soluie 8M de KMnO4/H2SO4 este :
A) 3g B) 6g C) 12g D) 18g E) 24g.

3. Volumul soluiei 2M de KMnO4/H2SO4 consumat pentru oxidarea a 4,5g

alcool p-izopropilbenzilic este :
A) 12 cm3 B) 22 cm3 C) 33 cm3 D) 66 cm3 E) 132 cm3

4. Numerul molilor de amestec echimolar de izopropanol i1-fenil-etanol ce se

pot oxida cu 2000 cm3 soluie 4M de KMnO4/H2SO4 este :
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5.

5. La oxidarea antracenului la antrachinona cu K2Cr2O7 i acid acetic,

raportul molar stoechiometric antracen : K2Cr2O7: CH3COOH egal cu :
A) 3:2:16 B) 1:1:8 C) 1 :2: 4 D) 1:1:4 E) 2:3:8.

6. O prob de o-vinil-benzaldehid cu masa de 16,5g este oxidat cu soluie

KMnO4/H2SO4 .Produsul obinut n urma oxidrii formeaz prin nclzire
puternic 14,8g reziduu solid. Randamentul reaciei de oxidare este:
A) 50% B) 60% C) 70% D) 80% E) 90%.
7. 0,12 moli amestec de propanal si propandial sunt oxidai cu reactiv Tollens n
exces. Dac n urma oxidrii s-au depus 45,36 g Ag , raportul molar
propanal:propandial este :
A) 1:3 B) 2:3 C) 4:3 D) 5:3 E) 3:5

8. Pentru oxidarea a 0,75 moli aldehid cu fomula CH3-(CH=CH)n-CHO se

consum 600 cm3 solutie 8M KMnO4/H2SO4 . Aldehida prezint un numr de
stereoizomeri geometrici egal cu :
A) 2 B) 3 C) 4 D) 6 E) 8

9. O prob de 3-pentanol fomeaz prin oxidare blnd cu K2Cr2O7/ H2SO4 17,2

g produs de reacie .Volumul soluiei 4M de KMnO4/H2SO4 ce se consum la
oxidarea unei probe identice de 3- pentanoleste egal cu:
A) 40 cm3 B) 50 cm3 C) 60 cm3 D) 70 cm3 E) 80 cm3

10. Pentru oxidarea unui amestec de acid oleic i acid linoleic se consum 288
cm3 soluie 5M de KMnO4/H2SO4 cnd rezult 135,6g amestec de acizi
dicarboxilici. Raportul molar acid oleic: acid linoleic este :
A)1:4 B) 3:2 C) 2:3 D) 3:4 E) 2:5

11. Alchene izomere C7H14 ( fr stereoizomeri) care la oxidare cu K2Cr2O7/

H2SO4 respect raportul masic K2Cr2O7 : C7H14 = 3 :1 sunt n numr de :
A) 2 B) 3 C) 4 D) 5 E) 6

12. O prob de eten consum la oxidare 1500 cm3 soluie 8N de KMnO4/

H2SO4. O alt prob de eten identic cu prima consum 500 cm3 soluie slab
bazic de KMnO4. Normalitatea soluiei alcalinizate de KMnO4 este egal cu:
A) 1N B) 2N C) 3N D) 4N E) 5N

13. Raportul masic CO2 rezultat: [O] cosumat la oxidarea unui amestec izomolar
de alcool alilic, acrolein i acid acrilic cu KMnO4/H2SO4 este egal cu :
A) 11:24 B) 33:26 C) 33:28 D) 11:10 E) 33:32

14. Volumul de soluie semimolar de KMnO4/H2O (Na2CO3) consumat pentru

obinerea a 64,5g butandion prin oxidarea 2-butinei este:
A) 0,25L B) 0,5L C) 1L D) 2L E) 3L

15. Un amestec de etanal i formaldehid n raport molar 4: x este oxidat cu

reactiv Tollens n exces . Dac la oxidarea a 0,27 moli amestec se depune o
cantitate maxim de Ag egal cu 90,72 g atunci , valoarea lui x este:
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
16. Compui organici izomeri C5H6O ce consum 3 moli de reactiv Tollens/mol
de compus la tratarea cu [Ag(NH3)2]OH sunt n numar de :
A) 0 B) 1 C) 2 D) 3 E) 4

17. Alchene izomere C8H16 ( fr stereoizomeri) care la oxidare cu

K2Cr2O7 /H2SO4 respect raportul molar C8H16 : K2Cr2O7 =3:2sunt n numr de :
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5

18. Acoolii izomeri ( fr stereoizomeri) cu formula molecular C5H12O care

prin oxidare cu KMnO4/H2SO4 formeaz acizi carboxilici cu 5 atomi de carbon
n molecul sunt:
A) 4 B) 8 C) 10 D) 2 E) 1

19. Alcoolul aciclic teriar optic activ izomer cu alil izopropil eterul este oxidat
cu K2Cr2O7 /H2SO4. tiind c, la oxidare s-au degajat1,344L (c.n) gaz, volumul
soluiei decimolare de K2Cr2O7 /H2SO4 utilizat la oxidare este:
A) 1L B) 2L C) 3L D) 4L E) 5L

20. Raportul molar stoechiometric CH3-(CH=CH)3-COOH : KMnO4: H2SO4 n

reacia de oxidare a acidului 2,4,6-octatrien 1-oic cu soluie acidulat de
KMnO4 este egal cu :
A)1:6:9 B)1:2:3 C) 1:3:6 D)2:3:12 E)2:3:15

21. Un amestec de hidroxialdehide CnH2nO2 cu masa de 6g consum la oxidarea

12 cm3 soluie de KMnO4/ H2SO4 . Dac hidroxialdehidele amestecului dau
dialdehide la oxidare cu K2Cr2O7/H+ , iar masa amestecului organic rezultat n
urma oxidarii cu KMnO4/H2SO4 a crescut cu 10% , molaritatea soluiei de
KMnO4 /H2SO4 este:
A) 1M B) 2M C) 3M D) 4M E) 5M

22. Acidul dicarboxilic C8H14O4 ce pezint 4 stereoizomeri ( doi enantiomeri i

dou mezoforme ) se obine ca singur produs organic de reacie prin oxidarea
hidrocarburii C8H14 cu K2Cr2O7/ H2SO4. Hidrocarbura oxidat conine n
molecul un numar de atomi de carbon teriari egal cu :
A) 2 B) 3 C) 4 D) 5 E) 6

23. Un acid dicarboxilic A(NE=3) cu raportul de masa C:O=9:8 formeaz la

oxidare cu K2Cr2O7/ H2SO4 un cetoacid ca singur produs de reacie. Acidul A se
caracterizeaz prin raportul atomic Cprimari:C cuaternari egal cu:
A) 1:1 B) 2:1 C) 1:2 D) 1:3 E) 3:1
24 . O prob cu masa de 58,14g amestec de maltoz ,trehaloz i zaharoz
formeaz la oxidare cu reactiv Tollens n exces 59,74g amestec de compui
organici.O alt prob de amestec, identic cu prima se dizolv n ap acidulat,
se nclzete i apoi se trateaz cu reactiv Tollens cnd se depun 69,12g Ag.
Raportul molar trehaloz:zaharoz n amestec este:
A) 3:5 B) 7:1 C) 5:2 D) 7:3 E) 9:4

25. Pentru obinerea a 59g acid succinic se oxideaz cu KMnO4/ H2SO4 un

amestec de 1,3 ciclohexadien i 1,5 ciclooctadien n raport molar 1:2.
Numrul echivalenilor gram de KMnO4 consumai n procesul de oxidare este :
A)1 B) 3 C) 4 D) 5 E) 6

26. 40 de grame de glucoz impur formeaz la oxidare cu reactiv Tollens

43,2g acid gluconic impur. Dac impuritaile sunt inerte chimic, puritatea
glucozei oxidate este:
A) 70% B) 75% C) 80% D) 85% E) 90%

27. Prin oxidarea unei pobe de glucoz cu reactiv Tollens se obine un amestec
de glucoz i acid gluconic n care raportul de mas O:C=3:2. Oxidarea
glucozei a avut loc cu randament egal cu:
A) 65% B) 75% C) 80% D) 85% E) 90%

28. 0, 9 moli amestec de acrolein i CH2O consum la oxidare 1,32 moli

KMnO4/ H2SO4. Numrul maxim de moli de reactiv Tollens ce se consum la
oxidarea amestecului de mai sus este:
A)1 B) 1,5 C) 2,5 D) 3 E) 4,5

29. O soluie de manoz cu volumul de 1 cm3 depune la tratarea cu reactiv

Tollens n exces 10,8 mg Ag. Concentraia normal a soluiei este:
A) 0,01N B) 0,1 N C) 0,25 N D) 0,5N E) 1N

30. Echivalentul gram al compusului organic care prin oxidare cu

K2Cr2O7 /H2SO4 formeaz acid tricloracetic i clorura acid a acidului
monobromacetic este egal cu:
A) 22,75 B) 45,5 C) 91 D) 136,5 E) 68,25

31. O prob de glucoz se dizolv n 76,4g soluie apoas de riboz . Soluia

obinut a crei concentraie n riboz este 3% se trateaz cu reactiv Tollens n
exces , cnd se depun 7,776g argint . Masa probei de glucoz dizolvat este
egal cu:
A) 3,6g B) 5,4g C) 7,2g D) 36g E) 73,6g

32. Alcoolul care prin oxidare energic cu KMnO4/ H2SO4 formeaz un

amestec de patru acizi monocarboxilici, termeni consecutivi n seria omoloag
este :
A) 2-hexanol B) 3-pentanol C) 2-pentanol D) 3-hexanol E) 3-heptanol.

33. Volumul soluiei decimolare de KMnO4/ H2SO4 consumat la oxidarea unei

probe de acid linolenic (acid octadeca 9,12,15- trien-1-oic) este cu 4 cm3 mai
mare dect volumul soluiei semimolare de K2Cr2O7 /H2SO4 consumat la
oxidarea unei probe identice . Masa probei oxidate este:
A) 2,78g B)13,9g C) 27,8g D) 69,5g E) 83,4g

34. Pentru obinerea a 26g oxalat de monometil se oxideaz 0,25moli compus

organic X cu soluie slab bazic de KMnO4 cnd se consum 5dm3 soluie
decimolar . Pentru compusul X raportul electroni p: este:
A) 1:1 B) 1:2 C) 2:1 D) 3:1 E) 3:2

35. O prob de copolimer butadien- metilstirenic cu masa de 3,17 grame este

ars n 10,36L (c.n) O2. tiind c O2 rmas neconsumat n urma arderii este
absorbit cantitativ de ctre 75,6g pirogalol (n soluie slab alcanizat cu NaOH),
rapotul molar butadien : metilstiren n copolimer este:
A) 2:3 B) 3:5 C) 2:5 D) 3:4 E) 1:3

36. 3,25 grame de amestec de alcooli monohidroxilici saturai acilici secundari

se oxideaz cu 50cm3 soluie semimolar de K2Cr2O7 /H2SO4 . Dac agentul
oxidant se consuma integral, masa amestecului organic rezultat este:
A) 3,4g B) 3,2g C) 3,1g D) 2,95g E) 2,8g

37. Un amestec format din monoaldehide aciclice liniare cu NE=2 este oxidat cu
150cm3 soluie 2M de KMnO4 /H2SO4 , cnd se constat c masa amestecului a
crescut cu 17%. Dac toate aldehidele amestecului degaj CO2 n procesul de
oxidare, iar agentul oxidant se consum integral, atunci masa amestecului
rezultat dupa oxidare este :
A) 25g B) 29,25g C) 33,5g D) 37,75g E) 42 g

38. 47 grame acid arahidonic (acid eicosan 5,8,11,14 tetraen-1-oic) impurificat

cu acid linoleic (acid 9,12 octadecadienoic) sunt supuse oxidrii K2Cr2O7 /
H2SO4 , iar scopul determinrii puritii. tiind c n urma oxidrii rezult un
amestec organic ce conine 155 mmoli acid gras saturat, atunci puritatea
acidului arahidonic i volumul soluiei 2N de agent oxidant consumat sunt:
A) 95% ; 305 cm3 B) 96% ; 610cm3 C) 97% ;1220 cm3
D) 98% ; 1525cm3 E) 99% ; 1830 cm3

39. O prob de hidrochinon ce consum la oxidare 8 cm3 soluie decinormal

de K2Cr2O7 / H+ va depune prin revelare fotografic o mas de Ag egal cu: A)
21,6 mg B) 32,4 mg C) 43,2 mg D) 86,4 mg E) 108 mg.

40. Prin adiia 1-4 a Br2 la biciclo[4.2.0] octa-1,5 dienei rezult compusul X
care, la oxidare cu K2Cr2O7 / H2SO4 formeaz Y.Compusul organic Y prin
tratare cu KOH/R-OH formeaza o substan Z(C8H8O2) . Numrul molilor de
substan Z ce se pot oxida cu 8000 cm3 soluie 1M de K2Cr2O7 / H2SO4 este:
A)1 B) 3 C) 4 D) 5 E) 6