Anda di halaman 1dari 4

Nama : Muhibbatul Aina

NIM :150341606479
Offering/ Prodi : B/ S1 Pendidikan Biologi

RESUME JURNAL FISIOLOGI TUMBUHAN

Judul Penelitian:
The effect of cytokinins and other plant hormones on the growth of cotyledonary
axilars of flax (Linum usitatissimum), sunflower (Helianthus annuus) and pea
(Pisum sativum).
Peneliti:
. Klov, J. ebnek, T. Vlaic
Sumber:
Plant Soil Environment Journal, Volume 50, Nomor terbitan 3, 182-187
Kata Kunci:
rami, bunga matahari dan bibit kacang, benziladenin, giberelin, Asam indolyl-3-
asetat, pertumbuhan kotiledon aksilar
Tujuan Penelitian:
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek dari sitokinin benziladenin (BA)
dan hormone tanaman lain yang dapat memicu pertumbuhan kotiledon aksilar dari
kacang (Pisum sativum) dan rami (Linum usitatissimum). Serta untuk mengetahui
perbandingan pertumbuhan kuncup aksilar dari rami (Pisum sativum) dan bunga
matahari (Helianthus annuus).
Latar Belakang:
Bibit Rami (Linum usitatissimum) yang dipotong di bagian atas kotiledon. Setelah
itu satu kotiledon tersebut tergeser oleh adanya pertumbuhan tunas yang tersisa
dari kotledon yang lebih kuat 90% dalam tanaman. Namun, penerapan sitokinin
benziladenin (BA) ke dalam tunas dari kotiledon menyebabkan pertumbuhan
korelatif reversal, dan sebaliknya apabila 65% kuncup kotiledon tumbuhan yang
tergeser tumbuh. Di sisi lain pada bibit bunga matahari yang memiliki kotiledon
epigeal mirip dengan kotiledon rami, setelah memotong satu kotiledon
pertumbuhan dari kotiledon aksilar lebih intensif 59 dari tanaman. Bahkan
aplikasi dari sitokinin benziladenin (BA) ke kotiledon yang tersisa pada bunga
matahari mengakibatkan pertumbuhan yang lebih intensif dari kotiledon aksilar
ini. (Helianthus annuus) Ketika kedua kotiledon yang tersisa pada bibit, sitokinin
benziladenin (BA) diterapkan pada salah satu kotiledon tanaman rami (Linum
usitatissimum) yang telah dipotong kotiledonnya mengakibatkan stimulasi yang
sangat signifikan pada pertumbuhan kotiledon aksilar. Namun, efek dari sitokinin
benziladenin (BA) tidak signifikan. Setelah dipotong batang dari semaian kacang
dimana kedua kotiledon tetap, aksilar tumbuh dengan baik, tetapi setelah jangkau
tertentu salah satu lebih dominan pertumbuhannya atas yang lain.
Metodologi:
Biji rami (Linum usitatissimum) ditaburkan ke dalam pot vegetative yang
terdapat tanah di dalamnya.
Bibit tersebut ditanam dibawah cahaya matahari selama 13-16 jam dalam
sehari pada suhu 3 C
Ketika 10-15 mm epikotil tumbuh dari tanaman yang telah dipotong yaitu
epikotil epikotil yang segera dipotong di sekitar kotiledon
Satu atau dua kotiledon pada tanaman telah dipotong
Lanolin pasta dengan sitokinin benziladenin (BA) atau indolyl-3-asetat Asam
IAA diaplikasikan pada epidermis permukaan kotiledon atau tangkai daun
yang dipotong
Setelah penghentian percobaan pada pertumbuhan kotiledon aksilar
dievaluasi, percobaan dengan bibit bunga matahari (Helianthus annuus)
dilakukan pada metode budidaya yang sama dan operasi sebagai lenan
Biji kacang (Pisum sativum) yang siap berkecambah kemudian ditaburkan
dalam agro-perlite dan menyiramnya
Kemudian berkecambah dalam kegelapan dengan suhu 2 C dan 80%
kelembaban relative
Setelah 5 hari, ketika epikotil bibit telah tumbuh sekitar 25 mm, tanaman
dengan habitus rusak diambil dan dipindahkan ke tempat berisi air
Epikotil dipotong di atas kotiledon dan tanaman ditanam dalam kegelapan di
bawah suhu dan kelembaban ang sama
Di hari pertama, tingkat pertumbuhan semua tanaman adalah sama
Akan tetapi, setelah jangka waktu tertentu selalu satu dari mereka (yang
mendominasi satu) mencapai pertumbuhan dominasi korelatif atas yang lain
(terhambat).
Dalam percobaan, kami memilih tanaman dimana perbedaan antara
mendominasi dan menghambat kotiledon dalam kelompok pertama, kedua dan
ketiga adalah masing-masing 1-4 mm, 4-12 mm dan 12-24 mm. Konsentrasi
yang berbeda dari lanolin tempelkan dengan BA, IAA atau giberelin GA
(produser Phylaxia Budapest) yang diterapkan ke apical bagian dari kotiledon
ketiak terhambat.

Hasil:

Dalam percobaan ini terbukti bahwa sitokinin benziladenin (BA) yang diterapkan
pada sisa kotiledon tidak mengubah efek stimulasi, akan tetapi sitokinin
benziladenin (BA) yang diaplikasikan pada tangkai daun dari kotiledon yang
dihilangkan disebabkan pembalikan korelatif karena dalam 65% dari tanaman
pertumbuhan tunas dari kotiledon yang dihilangkan lebih kuat dari pada tunas
kotiledon yang tersisa. Hal ini jelas berkaitan dengan fakta bahwa kotiledon yang
tersisa synthesises endogen sitokinin, karena begitu 12 jam setelah penghapusan
kotiledon, kandungan tinggi sitokinin endogen dapat dideteksi pada tunas dari
kotiledon yang tersisa dari sejak awal dari kotiledon dihilangkan (ebnek et al.
1991).

Dalam percobaan ini, 59% dari kotiledon bunga matahari memiliki


penghambatan

efek pertumbuhan mirip dengan kotiledon kacang, dan di 41% merangsang efek
yang mirip dengan kotiledon rami. Hal Ini mungkin terkait dengan fakta mengenai
kotiledon bunga matahari, meskipun mereka menunjukkan aktivitas fotosintesis
dan mengandung zat cadangan seperti kacang. Menurut percobaan ini, bunga
matahari berbeda dari rami juga bahkan dalam penerapan sitokinin benziladenin
(BA) pada kotiledon yang tersisa tidak mampu memberikan stimulus (merangsang
dalam pertumbuhan kotiledin aksilar. Model bibit bunga matahari menunjukkan
bagaimana salah akan untuk menggeneralisasi efek merangsang dari kotiledon
dari model rami dengan kotiledon epigeic untuk semua spesies menunjukkan
perkecambahan epigeal. Bibit kacang yang memiliki kotiledon hypogeal, adalah
tanaman model untuk studi batang dominansi apical dan korelasi antara kotiledon
dan axillaries mereka.
Kesimpulan:

Penerapan 0,12% BA dapat menyebabkan pembalikan tersebut hampir di semua


tanaman jika perbedaan asli dalam panjang antara axillaries terhambat dan
mendominasi adalah 12-24 mm. Konsentrasi 0,12-0,5% dari giberelin
menyebabkan pembalikan dalam 13-75% dari tanaman, tetapi hanya jika
perbedaan antara menembak dominan dan menghambat adalah 1-12 mm.
Konsentrasi 0,03-0,25% dari IAA menyebabkan pembalikan di 34-57% dari
tanaman, jika perbedaan panjang axillaries adalah 1-4 mm.