UNIVERSIDAD AUTONOMA DE

HONDURAS
Facultad de Ciencias Qumicas y
Farmacia
Departamento de Tecnologa
Farmacutica

SILABO DE ASIGNATURA

I.DATOS GENERALES:

Nombre de la FARMACOTECNIA I
asignatura
Cdigo del Curso TF-411
Unidades 5 U.V.
Valorativas
Fecha de inicio de 23 de enero 2017
Clase
Fecha de trmino 07 de mayo 2017
de Clase
Duracin en 14 semanas
Semanas
Prerequisito CQ-321 Farmacognosia I ;TF-320
Operaciones Bsicas
correo gloria.aguilar@unah.edu.hn
Profesor MSc. Gloria Aguilar Matamoros
responsable

II. BREVE DESCRIPCION DE LA ASIGNATURA:

Naturaleza de la La asignatura es una materia de estudio, en el rea comn del

clase plan de estudios de la carrera de qumica y farmacia que
mediante exposiciones, conferencias, investigaciones
individuales y grupales, ensayos y prcticas de laboratorio, se
conocern y aplicaran los principios fundamentales de la
elaboracin de medicamentos en formas farmacuticas liquidas
no estriles.
Se abordan temas relacionados con las normativas de
produccin de medicamentos, al igual de los presupuestos de
produccin para relacionar al estudiante con la comercializacin
de los mismos. Finalmente se aplicaran los temas estudiados
con la preparacin de productos y su presentacin en proyectos.
Propsito General Incorporar a los estudiantes en lo referente a formas
de la clase farmacuticas lquidas, a travs de la temtica de producir y
controlar la calidad de los mismos con avances cientficos y
tecnolgicos

Temas Generales 1- INTRODUCCION A LA FARMACOTECNIA

de la clase 2- BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA
3- FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDAS

Pgina 1 de 8
 UNIVERSIDAD AUTONOMA DE
HONDURAS
Facultad de Ciencias Qumicas y
Farmacia
Departamento de Tecnologa
Farmacutica

SILABO DE ASIGNATURA

4- EXCIPIENTES USADOS EN PREPARACIONES LIQUIDAS

5- PREFORMULACION Y FORMULACION DE MEDICAMENTOS
6- TIPOS DE PREPARACIONES LIQUIDAS JARABES y melitos
7- TIPOS DE PREPARACIONES LIQUIDAS Elixires y tinturas
8- TIPOS DE PREPARACIONES duchas, enemas, gargarismo,
enjuagues y lociones
9- TIPOS DE PREPARACIONES de soluciones isotnicas
10- Material de acondicionamiento Y etiquetado
11- Soluciones estriles
12- Exposiciones de temas relacionados
13- Exposiciones de temas de proyecto final

III. OBJETIVO GENERAL

Ensear las preparaciones liquidas como presentaciones
farmacuticas, los mtodos de preparacin y sus
propiedades

TIPO DE OBJETIVO DESCRIPCION

Cognitivo Analizar los mtodos bsicos de produccin de
medicamentos en formas liquidas no estriles y estriles
Afectivo Orientar a un cambio de conducta en los estudiantes,
ante la
perspectiva actual y futura de la industria farmacutica,
motivarlos a ser parte de la solucin a los problemas de
salud que hoy existen
Mediante el estudio y las investigaciones sobre el tema
de medicamentos.
Psicomotor Al finalizar el programa de la asignatura los estudiantes
estarn en
condiciones de demostrar la capacidad de desarrollar
tcnicas sencillas de elaboracin de medicamentos de
calidad en forma responsable.

IV. PROGRAMACIN DE CONTENIDOS:

PRIMER PARCIAL
Duracin en 4 semanas
Semanas
Competencias 1. El alumno valora la importancia de la tecnologa y las normas en el
especficas conocimiento y preparacin de medicamentos.
2. El alumno reconoce y describe los diferentes componentes de los
medicamentos.
3. El alumno reconoce las diferentes presentaciones farmacuticas segn

Pgina 2 de 8
 UNIVERSIDAD AUTONOMA DE
HONDURAS
Facultad de Ciencias Qumicas y
Farmacia
Departamento de Tecnologa
Farmacutica

SILABO DE ASIGNATURA

los componentes y propiedades.

Contenidos SEMANA 1
programados por 1.1 Introduccion a los principios bsicos de la farmacotecnia
1.2 Los orgenes de la farmacia y su evolucin hasta nuestros das
Captulos o 1.3 Conceptos bsicos de farmacotecnia,
unidades 1.4 Cont conceptos bsicos de farmacotecnia
1.5 Cont conceptos bsicos de farmacotecnia.
SEMANA 2
2.1. Que son las BPM o GMP y ejes de aplicacin. Ubicacin de la planta
(tipos de entorno) Diseo de techos, paredes, pisos, puertas y ventana.
Servicios (baos, cafetera, mantenimiento) Los sistemas (electricidad,
agua, iluminacin, aire y climatizacin)
2.2 rea de almacenes.
2.3 Higiene y vestuario; EPI (equipo de proteccin personal)
2.4 reas de produccin
2.5 rea de control de calidad. Diagramas de flujo de procesos
SEMANA 3
3.1 SOLUCIONES . Clasificacin de las soluciones: simples y compuestas
3.2 Soluciones no esteriles y esteriles
3.3 Propiedades de las soluciones (pH, viscosidad, tensin superficial
densidad)
3.4 Propiedades de solventes y solutos, influencia en formacion de
soluciones
3.5 Disolventes: Agua, sus usos ; solventes no acuosos e hidroalcoholicos

SEMANA 4
4.1 Agentes conservadores, su clasificacin y propiedades
4.2 Agentes colorantes, saborizantes y aromatizantes, concentracin
segn FDA
4.3 Agentes antioxidantes.Reguladores de pH
4.4 Agentes viscosantes.
SEGUNDO PARCIAL
Duracin en 4 semanas
Semanas
Competencias Manejar los procedimientos generales y especficos en la elaboracin de
especficas medicamentos en presentacin de soluciones no estriles
Utilizar el material de acondicionamiento adecuado en aplicacin a las
BPM a las soluciones no estriles
Aplicar las normas de etiquetado de productos farmacuticos segn RTCA
relacionado al rubro de etiquetado y envasado
Contenidos SEMANA 5
programados por 5.1 Pre formulacin y formulacin
5.2 Procesos de manufactura de formas farmacuticas liquidas y
Captulos o reconocimiento de equipo usados

Pgina 3 de 8
 UNIVERSIDAD AUTONOMA DE
HONDURAS
Facultad de Ciencias Qumicas y
Farmacia
Departamento de Tecnologa
Farmacutica

SILABO DE ASIGNATURA

unidades 5.3 EXPOSICION DE TEMAS

5.4 EXPOSICION DE TEMAS
5.5 EXPOSICION DE TEMAS
SEMANA 6
6.1 Concepto de Jarabes y Melitos
6.2 Procesos de manufactura de jarabes
6.3 Clculos para la formulacin de jarabe simple
6.4 Clculos para la formulacin de jarabes medicinales
6.5 Controles de proceso de los jarabes
SEMANA 7
7.1 Concepto de elixires y tinturas
7.2 Procesos de manufactura de elixires y tinturas
7.3 Clculos para la formulacin elixires
7.4 Clculos para la formulacin tinturas
7.5 Control de procesos de tinturas y elixires
SEMANA 8
8.1 Duchas y Enemas. Gargarismos, enjuagues, y lociones
8.2 Procesos de manufactura,
8.3 Clculos de formulacin
8.5 Procesos de manufactura, clculos de formulacin
TERCER PARCIAL
Duracin en 5 semanas
Semanas
Competencias Conocer el equipo de uso industrial para la preparacin de productos
especficas farmacuticos lquidos no estriles
Conocer mtodos bsicos para la obtencin de lociones estriles
Manejar los mtodos a seguir para estimar la estabilidad de los
medicamentos en formas farmacuticas liquidas.
Contenidos SEMANA 9
programados por 9.1 Concepto de isotonicidad
9.2. Clculos de soluciones isotonicas
Captulos o 9.3 Procesos de manufactura de soluciones oticas y nasales
unidades 9.4 Calculos para la formulacion solucioens nasales y oticas
9.5 Control de procesos de soluciones isotonicas
SEMANA 10
10.1 Envase, y propiedades
10.2 Tipos de envases: vidrio I,II, III Y IV
10.3 Tipos de polimeros : PET. HDPE Y LDPE, PVC,PS Y PP
10.4 Compatibilidad envase- formulacion
10.5 Etiquetado por el Reglamento Tcnico Centro Americano (RTCA).

SEMANA 11
11.1 Conceptos de Esterilidad
11.2 Tipos de esterilizar soluciones
11.3 Procesos de manufactura

Pgina 4 de 8
 UNIVERSIDAD AUTONOMA DE
HONDURAS
Facultad de Ciencias Qumicas y
Farmacia
Departamento de Tecnologa
Farmacutica

SILABO DE ASIGNATURA

11.4 Controles de calidad de proceso y producto final

SEMANA 12
Exposiciones de temas por grupo PROYECTO FINAL
SEMANA 13
Exposiciones de temas por grupo PROYECTO FINAL
SEMANA 14 EVALUACIONES FINALES

V. ESTRATEGIAS METODOLGICAS
A fin de lograr un mejor desarrollo del aprendizaje, se emplearn las
siguientes estrategias metodolgicas:
a. Documento informativos
b. Trabajos grupales
c. Trabajos individuales
d. Evaluacin y anlisis de resultados
e. Investigaciones y exposicin de temas
f. Presentacin y anlisis de videos
g. Realizacin de prcticas de laboratorio
h. uso de plataforma virtual (campus virtual UNAH)

VI. MATERIALES EDUCATIVOS Y OTROS RECURSOS DIDCTICOS

A continuacin se detallan los principales medios y materiales
educativos que se utilizarn para la adquisicin de los aprendizajes:
a. Red de internet
b. Computadora
c. Proyector de imgenes
d. Libros de Texto
e. Manual de prcticas de laboratorio
f. Revistas Cientficas
g. Aula virtual DEGT / UNAH

VII. PROYECTO FINAL DE LA CLASE

A continuacin se detallan los principales elementos que debe

contener el Trabajo Final de asignatura:

Pgina 5 de 8
 UNIVERSIDAD AUTONOMA DE
HONDURAS
Facultad de Ciencias Qumicas y
Farmacia
Departamento de Tecnologa
Farmacutica

SILABO DE ASIGNATURA

Ttulo de Trabajo Final: EXPOSICIN DE PRODUCTO

FARMACEUTICO
Modalidad trabajo: Grupal
Elementos Mnimos de Trabajo Final
a. Elemento 1: Descripcin del producto
b. Elemento 2: Clasificacin del producto (propiedades)
c. Elemento 3: Utilidad y beneficios del producto
d. Elemento 4: Costos de produccin y posicin en el mercado competitivo
e. Elemento 5: Mecanismos de mercadeo del producto

VIII. INDICADORES, TCNICAS E INSTRUMENTOS DE EVALUACIN

Se desarrolla evaluacin continua de temas establecidos para cada

examen, teniendo cada uno de ellos un valor 100%, haciendo el
promedio de los exmenes realizados el valor de 80% de la teora
de la asignatura y 20% el laboratorio.
Dentro de la parte terica se desarrollaran cuatro (3) exmenes
tericos/prcticos, el laboratorio se evaluara de forma
independiente de la teora, y el valor se sumara a la teora si es
aprobado a un 65%.
La prdida de teora o prctica da lugar a la perdida de la asignatura
por completo, no se guarda nota alguna
Se har examen por NO PRESENTACIN a algn examen
programado, el que se realizara dentro de los ocho das posteriores,
previa autorizacin de VOAE y al final del periodo, se considera la
reposicin o eliminacin de nota ms baja en algn examen parcial,
con un valor de 100% sustituyendo la nota anteriormente obtenida.
La asistencia a clases es obligatorio y ser confirmada bajo firma en
cuadro de asistencia diariamente, la inasistencia continua con ms
30%, da lugar a la no presentacin al examen parcial
correspondiente a ese periodo de clases; sin derecho a reposicin
del mismo.
La revisin de los exmenes parcial, es de forma personal y se har
en fecha determinada, pasada ese fecha solo se dar la calificacin
obtenida.

Pgina 6 de 8
 UNIVERSIDAD AUTONOMA DE
HONDURAS
Facultad de Ciencias Qumicas y
Farmacia
Departamento de Tecnologa
Farmacutica

SILABO DE ASIGNATURA

ACTIVIDADES %
Examen Parcial 80 %
Acumulativos 20 %
TOTAL 1ER PARCIAL 100 %
I PARCIAL

Examen Parcial 80 %
IX. Acumulativos 20 %
TOTAL 2DO PARCIAL 100
%

Examen Parcial 80 %
Acumulativo 10 %
Proyecto 10 %
TOTAL 3ER PARCIAL 100 %
TOTAL TEORIA 80
%
TOTAL LABORATORIO
20
%
TOT
AL 100%
CRONOLOGIA DE TRABAJO

I EXAMEN PARCIAL 24 de febrero

II EXAMEN PARCIAL 24 de marzo
III EXAMEN PARCIAL 25 de abril
REPOSICION 03 mayo

X. REGLAS DE LA CLASE

a. Dar seguimiento a la clase y mantener una actitud positiva ante la

misma.
b. Mantener una disciplina de responsabilidad y puntualidad diaria a
clases
c. Responsabilidad en el desarrollo de las actividades asignadas
d. Utilizar lenguaje profesional escrito acorde al ambiente acadmico
universitario.
e. Practicar los exmenes y pruebas en las fechas establecidas.

Pgina 7 de 8
 UNIVERSIDAD AUTONOMA DE
HONDURAS
Facultad de Ciencias Qumicas y
Farmacia
Departamento de Tecnologa
Farmacutica

SILABO DE ASIGNATURA

f. Ampliar sus conocimientos sobre la materia con otras lecturas

complementarias.
g. Cumplir con las disposiciones acordadas en el grupo de investigacin.
h. Cualquier queja o inconveniente personal deber ser comunicado con
anticipacin al catedrtico.

XI. BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA

*Aulton. (2004). FARMACIA. Barcelona, Espana: ELSEVIER.

Drug Prescribing Information. (18 de sept de 2014). Obtenido de http://www.drugspi.org
* FDA. (s.f.). Buenas Prcticas De Fabricacin Para Medicamentos 21 CFR 211. Estados
Unidos.
* (2014). GUA DE VERIFICACIN DEL REGLAMENTO TECNICO. Secretaria de
Industria y Comercio.
*Helman., J. (1982). Farmacotecnia Terica y Prctica. Tomo I,II,VI y VIII. Mexico.
*Remington. (1998). Farmacia. Remington 19 edicin, Tomos 1 y 2. . Buenos Aires:
Panamericana.

Pgina 8 de 8