QUMICA GENERAL

DOCENTES RESPONSABLES: Lo Vuolo ngel Mazza Griselda

ALGUNOS TEMAS DE ..
QUMICA
1. EVOLUCIN DE LA QUMICA
1.1. Primeras especulaciones

Desde la antigedad, el hombre se ha preguntado de qu estn hechas las cosas. Unos 600
aos a. C. los filsofos griegos empezaron a hacer especulaciones lgicas sobre el mundo. Fue
Tales de Mileto (625-546 aC), quien en el siglo VII antes de Cristo, elabora la tesis de que la
diversidad de las cosas encuentra la unidad en un elemento primario. Propuso que ese elemento
primigenio era el agua, es decir que todo estaba constituido a partir de agua, que enrarecindose
o solidificndose formaba todas las sustancias conocidas. Con posterioridad, otros pensadores
griegos supusieron que la sustancia primigenia era otra. As, Anaxmenes (570-500 a.C), en al
siglo VI a. C. crea que el elemento bsico era el aire. Para Herclito (544-484 a.C.) el mundo
proceda del fuego. El principio del fuego refiere al movimiento y cambio constante en el que se
encuentra el mundo. Casi un siglo despus del apogeo de la Escuela de Mileto, surge la idea
defendida por Empdocles de Agrigento (490-430 a.C.) de que no hay que buscar un nico
principio de todo lo existente sino que en varios. Se resume de forma ms completa la
multiplicidad de las cosas.
Y as Empdocles propone considerar el agua de Tales, el fuego de Herclito, el aire de
Anaxmenes, y a ellos suma la tierra. La unin de estos cuatro elementos, en distinta proporcin,
daba lugar a la vasta variedad de sustancias distintas que se presentan en la naturaleza.
Aristteles (384 322 a.C.) rompe con el universo ideal platnico y admite la cognoscibilidad del
mundo sobre la base de la experiencia y de la razn. Aadi a los cuatro elementos uno ms: el
quinto elemento, considerado inmvil y constituido por una sustancia diferente, totalmente inerte:
el ter que formaba las estrellas; mientras que los otros cuatro formaban las sustancias terrestres
y eran responsables de la naturaleza mutable de las cosas.
Aristteles fue el ms influyente de los filsofos griegos, y sus ideas dominaron la filosofa natural
durante casi dos milenios despus de su muerte. Crea que la materia posea cuatro cualidades:
calor, fro, humedad y sequedad. Cada uno de los cuatro elementos estaba compuesto por pares
de esas cualidades; por ejemplo, el fuego era caliente y seco, el agua fra y hmeda, el aire
caliente y hmedo, y la tierra fra y seca.
De forma que la sustitucin de una cualidad en un elemento por otra cualidad diferente da lugar a
la aparicin de otro elemento distinto. As, la sustitucin en el elemento agua de la cualidad
humedad por la sequedad da origen a la conversin del agua en el elemento tierra.
Entre los siglos VI a IV antes de Cristo, en las ciudades griegas surgi una nueva forma de ver el
mundo, no como algo controlado por los dioses, sino como una mquina gobernada por leyes
que el hombre poda llegar a comprender. Fue esta corriente de pensamiento la que puso las
bases de la matemtica y las ciencias experimentales.

1.2. Alquimia

Puesto que era posible cambiar las cantidades de cada cualidad en un elemento, se poda
transformar un elemento en otro; as, se pensaba que era posible cambiar las sustancias
materiales formadas por los elementos, por ejemplo, el plomo en oro. La teora de Aristteles fue
aceptada por los prcticos artesanos, especialmente en Alejandra, Egipto, que despus del
300 a.C. se convirti en el centro intelectual del mundo antiguo. Ellos pensaban que los metales
de la Tierra tendan a ser cada vez ms perfectos y a convertirse gradualmente en oro.
Comenzando el ao 100 de la era cristiana, esta idea dominaba la mente de los filsofos y los
trabajadores del metal, y as surge la alquimia que ocup el estado intermedio entre el saber
qumico de la Grecia Antigua y los cimientos de la qumica moderna en los siglos XVII-XVIII, se la
defini como el arte de transformar los metales inferiores en oro mediante el descubrimiento de la
piedra filosofal. El objetivo inicial era encontrar la piedra filosofal, debido a que ellos pensaban
que la transmutacin del mercurio y otros metales en oro, necesitaba de un catalizador que
denominaron piedra filosofal.
Resulta muy complicado determinar la aparicin de la alquimia en el pensamiento humano pero
las evidencias parecen demostrar que sta se desarrollo antes en China que en Occidente. El
objetivo principal de los occidentales era la transmutacin de sustancias y los elixires de
inmortalidad. Mientras que para la alquimia China, estos objetivos no eran importantes siendo los
remedios minerales muy bien aceptados.
El razonamiento alquimista era deductivo y se basaba en que todo era el resultado de la
combinacin e interaccin de los principios alquimistas: el mercurio o principio de fluidez, la sal
con sus propiedades trreas y el azufre con sus propiedades favorecedoras de la combustin.
Estos tres principios podan proporcionar el oro. Un hecho importante en el desarrollo de la
Alquimia hacia la qumica, fue el que numerosos mdicos medievales insistieron en el uso de
preparados qumicos para tratar diversas enfermedades.
Muchos de los elixires desarrollados por los chinos eran venenosos lo que llev a los alquimistas
chinos a moderar su peligrosidad variando sus ingredientes o por medio de manipulaciones
qumicas. El gran deseo de los chinos por la inmortalidad llev al historiador ingls de la ciencia
Joseph Needham a realizar una lista sobre los emperadores chinos que murieron por
envenenamiento a causa de la ingestin de dichos elxires. Finalmente una sucesin de muertes
reales hicieron que la alquimia china desapareciera.
2. El TOMO. Evolucin de sus modelos
2.1. Demcrito
Los filsofos griegos se preguntaban si la materia poda ser dividida indefinidamente o si llegara
a un punto, que tales partculas, fueran indivisibles. Es as, como Demcrito de Abdera (460-370
a.C.) formula la teora de que la materia se compone de partculas indivisibles, a las que llam
tomos (del griego tomos, indivisible). l sostuvo que las nicas realidades existentes son los
tomos y el espacio vaco; lo dems es mera especulacin. Las ideas de Demcrito quedaron
olvidadas por ms de 2000 aos. Mientras tanto, se desarroll la qumica, se descubrieron
nuevos elementos y se descubrieron las leyes que gobiernan las transformaciones qumicas.
El despegue de la ciencia qumica se inicia con una revolucin en el mbito de la medicina que
intent el profesor de la Universidad de Basilea, Teophrastus Bombastus von Hohenhein (1493-
1541), ms conocido por Paracelso. Al parecer su idea fundamental era que la vida es en
esencia un proceso qumico. Si es el hombre un compuesto qumico de los tres principios
alqumicos admitidos: mercurio, azufre y sal, entonces la buena salud sera una seal de que
stos se hallan mezclados en la proporcin correcta, mientras que la enfermedad demostrar
que uno o ms de estos son deficientes. Por consiguiente, el tratamiento lgico ser dosificar al
paciente con lo que le falta en forma conveniente para la asimilacin. Tales consideraciones
indujeron a Paracelso a abandonar las hierbas y extractos principalmente usados por los
mdicos de su tiempo y a prescribir sales inorgnicas en sus tratamientos.

2.2. Robert Boyle

La Qumica surge como ciencia en el siglo XVII, con la obra del cientfico britnico Robert Boyle
(1627-1691) quin destruy las teoras alquimistas y sent algunas de las bases de la Qumica
Moderna con la publicacin de su obra: El qumico escptico en 1667
Boyle atac la teora de los cuatro elementos de Aristteles, y estableci el concepto de
elemento qumico (sustancia inmutable e indestructible incapaz de descomposicin) y compuesto
qumico (combinacin de elementos). Estudi tambin el comportamiento de los gases; defini el
cido como la sustancia que puede hacer variar el color de ciertos jugos vegetales; analiz sales
por medio de reacciones de identificacin, etc. Realiz importantes experimentos sobre las
propiedades de los gases, la calcinacin de los metales y la distincin entre cidos y lcalis.
Junto con Edme Mariotte enunci la ley de Boyle y Mariotte: a temperatura constante, el producto
de la presin a que se halla sometido un gas ideal por su volumen es constante.
2.3. Antoine de Lavoisier

La qumica se afianza un siglo ms tarde con los trabajos del francs Antoine Lavoisier (1743-
1794). A fines de la dcada de 1760, Lavoiser ya haba realizado una serie de experimentos que
partan de los hallazgos de Joseph Black, con los que demostr que el agua no poda
transformarse en tierra. Cuando en 1774 Priestley viaja a Pars y le comunica a Lavoisier su
descubrimiento del aire deflogistizado, al investigador francs le queda claro que el aire no es un
elemento inerte que recibe o entrega el flogisto, sino que el supuesto aire deflogistizado
constituye un elemento. Repite los experimentos de Priestley con el xido de mercurio y en 1775
asla el aire puro. Desarrolla la idea de que en toda combustin lo que ocurre es una
destruccin del aire puro, y el peso del cuerpo que ardi se aumenta exactamente en la misma
cantidad del aire absorbido.
Se opone as Lavoisier a la teora del flogisto sobre la combustin, la cual expresaba que cuando
las sustancias se calentaban hasta el punto de incandescencia emitan algo -vapores o humo-, y
lo interpretaron como una prdida de la sustancia original. Este algo que supuestamente se
perda en el proceso de combustin Ernst Stahl lo llam flogisto (del griego, que significa
quemado o llama).
El investigador sostuvo que los metales no liberaban flogisto al calcinarse sino que se combinan
con un elemento componente del aire que es el que se haba identificado como aire puro, y de
ah su incremento de peso. A partir de entonces nombra este nuevo elemento gaseoso como
oxgeno, que significa generador de cidos.
A Lavoisier. se le atribuyen otros descubrimientos importantes como la ley de conservacin de la
masa, que postula: la suma de las masas de las sustancias que intervienen en una reaccin es
igual a la suma de las masas de las sustancias que se obtiene de ella al realizar experiencias de
reacciones qumicas en frascos cerrados; tambin llamada ley de conservacin de la materia;
adems afirm que los alimentos se oxidan lentamente en el perodo de asimilacin y dio una
explicacin correcta de la funcin respiratoria.

2.4. Jonh Dalton

John Dalton (1766-1844). Qumico y fsico britnico, cre una importante teora atmica de la
materia. En 1803 formul la ley que lleva su nombre y que resume las leyes cuantitativas de la
qumica (ley de la conservacin de la masa de Lavoisier; ley de las proporciones definidas de
Louis Proust; ley de las proporciones mltiples de l. Su teora se puede resumir en:
a) Los elementos qumicos estn formados por partculas muy pequeas e indivisibles
llamadas tomos.
 b) Todos los tomos de un elemento qumico dado son idnticos, tienen igual tamao,
masa y propiedades qumicas.
c) Los tomos de diferentes elementos qumicos son distintos, en particular sus masas son
diferentes.
d) Los tomos son indestructibles y retienen su identidad en los cambios qumicos.
e) Los compuestos se forman cuando tomos de diferentes elementos se combinan entre
s, en una relacin de nmeros enteros y sencillos, formando entidades definidas. Es la ley de las
proporciones definidas de Proust que establece que muestras diferentes de un mismo compuesto
siempre contienen los mismos elementos y en la misma proporcin.
f) Si dos elementos pueden combinarse para formar mas de un compuesto, las masas de
uno de los elementos que se combinan con una masa fija del otro, mantienen una relacin de
nmeros enteros pequeos, ley de las proporciones mltiples.
g) Una reaccin qumica incluye solo la separacin, combinacin o reordenamiento de los
tomos, nunca se crean o se destruyen. Es la ley de conservacin de la masa.
Dalton supuso a un tomo como una partcula muy pequea e indivisible. A mediados del
siglo XIX, unos aos despus de que enunciara su teora, se desencadenaron una serie de
acontecimientos que fueron introduciendo modificaciones al modelo atmico inicial.
Este modelo sera vlido hasta que nuevas experiencias indujeran a cambiarlo por otro.
De la misma manera se ha ido construyendo el modelo atmico actual; se han ido sucediendo
diferentes experiencias que han llevado a la formulacin de una serie de modelos invalidados
sucesivamente a la luz de nuevos acontecimientos.

2.5. Joseph J. Thomson

La primera evidencia de la existencia de partculas subatmicas y por tanto de que los tomos no
eran indivisibles como postulaba la teora atmica de Dalton, se obtuvo de los estudios de la
conductividad elctrica de gases a bajas presiones. Los gases son aislantes para voltajes bajos,
sin embargo, frente a voltajes elevados se vuelven conductores. Cuando en un tubo de vidrio que
contiene un gas se hace vaco y se aplica un voltaje de varios miles de voltios, fluye una corriente
elctrica a travs de l. Asociado a este flujo elctrico, el gas encerrado en el tubo emite unos
rayos de luz de colores, denominados rayos catdicos, que son desviados por la accin de los
campos elctricos y magnticos. Mediante un estudio cuidadoso de esta desviacin, Joseph
John Thomson (1856-1940), fsico britnico, demostr en 1897 que los rayos estaban formados
por una corriente de partculas cargadas negativamente, que llam electrones.
 Tubo de rayos catdicos

Thomson encontr que la velocidad de los rayos catdicos era cerca de 3.10 7 m/s, lo
cual es ms o menos el 10% de la velocidad de la luz.
Evidentemente los rayos catdicos eran partculas (de ser ondas tendran que viajar a
la misma velocidad de la luz, 3.108 m/s). Puesto que las supuestas partculas eran
atradas hacia el electrodo cargado positivamente, concluy que transportaban carga
elctrica negativa. A estos corpsculos los llam electrones (ya que provenan de la
electricidad), calcul su masa en 9,11.10 28 g y la relacin entre la carga y la masa de
estas partculas.
La identificacin por J.J. Thomson de los electrones, a travs del estudio de los rayos
catdicos, y su posterior caracterizacin, lo llevaron a proponer un modelo de tomo
que explicara dichos resultados experimentales. Segn el modelo el tomo consista de
una esfera uniforme de materia cargada positivamente en la que se hallaban
incrustados los electrones de un modo parecido a las pasas en un budn. Este sencillo
modelo explicaba el hecho de que la materia fuese elctricamente neutra, pues en los
tomos de Thomson la carga positiva era neutralizada por la negativa. Adems los
electrones podran ser arrancados de la esfera si la energa en juego era
suficientemente importante como suceda en los tubos de descarga.

2.6. Ernest Rutherford

Ernest Rutherford (1871-1937), ingls que obtuvo el premio Nobel de qumica en 1919, realiz
en 1911 una experiencia que supuso un paso muy importante en el conocimiento del tomo.
Los experimentos llevados a cabo en ese ao modificaron las ideas existentes sobre la
naturaleza del tomo. Rutherford y sus colaboradores bombardearon una fina lmina de oro con
partculas alfa (ncleos de helio) procedentes de un elemento radiactivo. Observaban, mediante
una pantalla fluorescente, en qu medida eran dispersadas las partculas. La mayora de ellas
atravesaba la lmina metlica sin cambiar de direccin; sin embargo, unas pocas eran reflejadas
hacia atrs con ngulos pequeos. ste era un resultado completamente inesperado,
incompatible con el modelo de atmo macizo existente.
Mediante un anlisis matemtico de las fuerzas involucradas, Rutherford demostr que la
dispersin era causada por un pequeo ncleo cargado positivamente, situado en el centro del
tomo de oro. De esta forma dedujo que la mayor parte del tomo es espacio vaco, lo que
explicaba por qu la mayora de las partculas que bombardeaban la lmina de oro, pasaran a
travs de ella sin desviarse.

Experiencia de Rutherford.

Rutherford, basndose en los resultados obtenidos en sus experimentos estableci el llamado

modelo atmico de Rutherford o modelo atmico nuclear.
Ncleo
El tomo est formado por dos partes
Corteza
El ncleo es la parte central, de tamao muy pequeo, donde se encuentra toda la carga positiva
y, prcticamente, toda la masa del tomo. Esta carga positiva del ncleo, en la experiencia de la
lmina de oro, es la responsable de la desviacin de las partculas alfa (tambin con carga
positiva).
La corteza es casi un espacio vaco, inmenso en relacin con las dimensiones del ncleo. Eso
explica que la mayor parte de las partculas alfa atraviesan la lmina de oro sin desviarse. Aqu
se encuentran los electrones con masa muy pequea y carga negativa.
El modelo de Rutherford es comparable a un diminuto sistema solar, los electrones giran
alrededor del ncleo, igual que los planetas alrededor del Sol. Los electrones estn ligados al
ncleo por la atraccin elctrica entre cargas de signo contrario.

Se consideraba hasta el momento que el tomo era casi todo vaco, pero los experimentos
llevados a cabo demostraron que un nmero sorprendentemente alto de partculas (una de cada
mil) fueron dispersadas en ngulos a ngulos grandes hasta 180.
El hecho de que slo unas pocas radiaciones sufriesen desviaciones hizo suponer que las cargas
positivas que las desviaban estaban concentradas dentro de los tomos ocupando un espacio
muy pequeo en comparacin a todo el tamao atmico; con electricidad positiva. Por esto
afirm que la mayora de los tomos debe ser espacio vaco y explic que la mayora de las
partculas alfa atravesaran la placa de metal con muy poca desviacin, por lo tanto propuso que
las cargas positivas de los tomos estaban concentradas en un conglomerado situado en el
centro y lo llam ncleo. Tambin determin que los protones tienen la misma cantidad de carga
que los electrones y que su masa es de 1,67252 10 -24 gramos, aproximadamente 1840 veces la
masa de los electrones. El radio del tomo de 10-14 m y el del ncleo de 10-10 m.
En 1919 demostr que las colisiones de partculas alfa con ncleos se obtenan ncleos de
hidrgeno. Dado que el hidrgeno es el tomo ms liviano, su ncleo jug un papel fundamental
en el modelo confeccionado por Rutherford, es as que lo denomin "protn" (el primero). Siendo
la funcin ms evidente del ncleo equilibrar elctricamente al tomo, por ejemplo el hidrgeno
posee un protn y un electrn; el ncleo del tomo de helio, que posee dos electrones, deba
tener dos protones y el tomo de Uranio que posea 92 electrones necesitaba 92 partculas
positivas en su ncleo.
Si el helio tiene el doble de protones que el hidrgeno y la masa del tomo est casi toda
contenida en el ncleo, cabe esperar que un litro de helio pese el doble que el de hidrgeno. El
problema es que un mismo volumen de helio es cuatro veces ms pesado que el de hidrgeno.
Este hecho hizo que, en 1920, Rutherford postulara la existencia de otra partcula que ubic
tambin en el ncleo, sin carga y que fuera un poco mayor que el protn (en realidad es un poco
mas grande que el protn y el electrn juntos) y lo denomin neutrn. La existencia del neutrn
se comprob recin en 1932 por el cientfico ingls James Chadwick (1891-1974).
El modelo atmico de Rutherford no poda explicar las emisiones discretas de radiacin por los
tomos. Adems presentaba el inconveniente de ser inestable: Segn la fsica clsica una carga
en movimiento emite continuamente energa por lo que los electrones radiaran energa
continuamente hasta "caer" en el ncleo, con lo que el tomo se destruira, as este modelo fue
sustituido por el de Bohr unos aos ms tarde.

2.7. Niels Bohr

Niels Bohr era un fsico dans que finaliz su doctorado en el verano de 1911 y viaj a Cambrige
en Septiembre. En una visita a Manchester conoci a Rutherford y en Marzo de 1912 comenz a
trabajar dentro del equipo de Rutherford concentrndose especialmente en la estructura del
tomo, permaneciendo all hasta 1916.
Bohr no se preocup excesivamente por integrar todos sus experimentos en una teora completa,
sino ms bien estaba interesado en ensamblar ideas diferentes para construir un modelo.
Su primer triunfo ocurri en 1913, cuando Bohr publica una explicacin terica para el espectro
atmico del hidrgeno.
 Espectro atmico

Bohr supuso que el tomo solo puede tener ciertos niveles de energa definidos, es decir
cuantizados. Establece as, que los electrones solo pueden girar en ciertas rbitas de radios
determinados. Estas rbitas son estacionarias, en ellas el electrn no emite energa: la energa
cintica del electrn equilibra exactamente la atraccin electrosttica entre las cargas opuestas
de ncleo y electrn.
El electrn solo puede tomar as los valores de energa correspondientes a esas rbitas. Los
saltos de los electrones desde niveles de mayor energa a otros de menor energa o viceversa
suponen, respectivamente, una emisin o una absorcin de energa electromagntica. Sin
embargo el modelo atmico de Bohr tambin tuvo que ser abandonado al no poder explicar los
espectros de tomos ms complejos. La idea de que los electrones se mueven alrededor del
ncleo en rbitas definidas tuvo que ser desechada. Las nuevas ideas sobre el tomo estn
basadas en la mecnica cuntica, que el propio Bohr contribuy a desarrollar.
Por otro lado, el modelo de Bohr supona una explicacin de los espectros discontinuos de los
gases, en particular del ms sencillo de todos, el hidrgeno. Una raya de un espectro
corresponda a una radiacin de una determinada frecuencia. Al aplicar la formula de Bohr a
otros tomos se obtuvieron resultados satisfactorios, al coincidir el pronstico con el resultado
experimental de los espectros de estos tomos.
El modelo de Bohr era anlogo al de Rutherford, pero consegua salvar la inestabilidad
recurriendo a la nocin de cuantificacin y junto con ella a la idea de que la fsica de los tomos
deba ser diferente de la fsica clsica.

2.8. Teora cuntica

Podemos decir que la mecnica cuntica moderna surge hacia 1925 como resultado del conjunto
de trabajos realizados por Heisenberg, Schrdinger, Born, Dirac y otros, y es capaz de explicar
de forma satisfactoria no slo, la constitucin atmica, sino otros fenmenos fisicoqumicos,
adems de predecir una serie de sucesos que posteriormente se comprobarn
experimentalmente.
La mecnica cuntica se basa en la teora de Planck, y tomo como punto de partida la dualidad
onda-corpsculo de Louis De Broglie y el principio de incertidumbre de Heisenberg.
2.8.1. Hiptesis de Louis De Broglie.

La naturaleza de la luz no es fcilmente analizable a no ser que la consideremos de tipo

ondulatorio a fin de explicar ciertos fenmenos (como reflexin, refraccin, difraccin, etc.) o de
tipo corpuscular al pretender hacerlo con otros (como el efecto fotoelctrico, etc.), es posible
que las partculas tengan tambin propiedades de onda?
En 1924 Louis De Broglie extendi el carcter dual de la luz a los electrones, protones,
neutrones, tomos y molculas, y en general a todas las partculas materiales. Basndose en
consideraciones relativistas y en la teora cuntica pens que si la luz se comportaba como onda
y como partcula, la materia debera poseer este carcter dual.
2.8.2. Principio de incertidumbre de Heisenberg

Uno de los aspectos ms importantes de la mecnica cuntica es que no es posible determinar

simultneamente, de un modo preciso, la posicin y la cantidad de movimiento de una partcula.
Esta limitacin se conoce con el nombre de principio de incertidumbre o de indeterminacin de
Heisenberg y fue publicada en 1927.
El principio de incertidumbre es una consecuencia de la dualidad onda-partcula de la radiacin y
de la materia. Todos los objetos, independientemente de su tamao, estn regidos por el
principio de incertidumbre, lo que significa que su posicin y movimiento se pueden expresar
solamente como probabilidades, pero este principio slo es significativo para dimensiones tan
pequeas como las que presentan las partculas elementales de la materia.

2.8.3. Descripcin del modelo mecano-cuntico del tomo. La ecuacin de onda de Schrdinger

Basandose en la hiptesis de L. De Broglie y considerando que el movimiento del electrn es

anlogo a un sistema de ondas estacionarias, el fsico austriaco Erwin Schrdinger propuso, en
1926, una ecuacin de onda aplicable al tomo de hidrgeno, designada por el smbolo y,
llamada funcin de onda, es funcin de las coordenadas cartesianas x, y, z; E y V.
En cada punto del espacio existir una probabilidad de que se encuentre el electrn,
obtenindose as lo que se denomina nube de probabilidad o densidad electrnica. En el modelo
atmico de Bohr, el electrn se mueve alrededor del ncleo de una rbita determinada. En la
teora cuntica del tomo, un electrn no esta limitado a una orbita, sino que es libre para
moverse en las tres dimensiones, en una nube de probabilidad que tiene una determinada forma
en el espacio.
Para explicar estos y otros fenmenos ha surgido la mecnica cuntica. Aqu como en el modelo
de Bohr, un electrn atmico slo puede ocupar determinados niveles de energa. Ahora bien,
cada nivel de energa posee uno o ms subniveles de energa. El primer nivel de energa
principal, n =1, posee un subnivel; el segundo posee dos, el tercero tres y as sucesivamente.
En el modelo de Bohr, los electrones giran en torno al ncleo siguiendo rbitas circulares, pero
hoy sabemos que un electrn en un subnivel de energa dado se mueve aunque la mayor parte
del tiempo se encuentra en una regin del espacio ms o menos definida, llamada orbital. Los
orbitales se nombran igual que su subnivel de energa correspondiente.
 SISTEMAS MATERIALES

Materia

La materia es todo aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio. El universo entero
est formado por materia y energa. Estamos en permanente contacto con incontables clases de
sustancia, algunas las podemos ver y tocar como agua, tierra, rboles, y otras no como el aire.
La masa es una medida de la cantidad de sustancia que tiene un objeto. Peso es la fuerza que
ejerce la gravedad sobre un objeto.
Una porcin limitada de sustancia con una forma particular se la llama cuerpo.
Los componentes bsicos de la materia son los tomos.
La materia se presenta fundamentalmente en tres estados o formas de agregacin: slido,
lquido y gaseoso. Dadas las condiciones existentes en la superficie terrestre, slo algunas
sustancias pueden hallarse de modo natural en los tres estados,tal es el caso del agua.
La mayora de sustancias se presentan en un estado concreto. As, los metales o las sustancias
que constituyen los minerales se encuentran en estado slido y el oxgeno o el dixido de
carbono en estado gaseoso.

Caractersticas generales de los estados de agregacin

Slidos: las unidades se mantienen muy prximas unas a otras con poca libertad, son rgidos y
presentan una forma particular, por ejemplo barra de hierro, plancha de aluminio o plstico, etc.
Lquidos: las unidades que lo constituyen estn prximas entre s pero poseen ms grado de
libertad que el slido. Adoptan la forma del recipiente, por ejemplo: agua, nafta, bebidas, etc.
Gaseoso: las unidades tienen mayor movilidad y la distancia entre ellas es grande comparada
con su tamao, ocupa todo del volumen del recipiente que lo contiene, y resulta fcil
comprimirlos, por ejemplo: nitrgeno, oxgeno, argn, etc.
Sistema

Se llama sistema material a una porcin del universo que se asla para su estudio. Lo que rodea
al sistema se llama entorno.
Por ejemplo, si se produce una reaccin qumica en un vaso de precipitado sumergido en un
bao de agua, el sistema es la reaccin en el vaso de precipitado, el entorno es el bao de agua,
y el universo es el sistema y el entorno.
Se pueden clasificar en:
Abierto: intercambia masa y energa con su entorno
Cerrado: permite la transferencia de energa pero no de masa.
Aislado: no permite la tranferencia de masa ni de energa.

Propiedades intensivas y extensivas

a) Extensivas: son aquellas que dependen de la cantidad de materia que tiene un sistema en
estudio, por ejemplo: masa, volumen, etc.

b) Intensivas: no dependen de la cantidad de materia que tiene el sistema, permiten identificar a

las sustancias debido a que las caracterizan, por ejemplo: densidad, temperatura, punto de
ebullicin, fusin,etc.

Adems a los sistemas se los puede dividir en homogneos, heterogneos e inhomogneos.

Los sistemas homogneos son aquellos que en todos los puntos de su masa las propiedades
intensivas se mantienen constantes, por ejemplo: agua, soluciones (agua-azcar), aluminio, etc.
Estos sistemas estn formados por una fase, que se la define como cualquier regin del espacio
donde las propiedades intensivas en cualquier punto tienen el mismo valor, es decir una porcin
del sistema que tiene propiedades fsicas y qumicas constantes.
Los sistemas heterogneos son aquellos que en distintos puntos de su masa presentan distintas
propiedades intensivas, por lo tanto estn formados por dos o ms fases, por ejemplo: arena-
tierra, agua-aceite, etc.
Adems las fases se pueden presentar en distintos estados de agregacin slido, lquido o
gaseoso.

Sistema heterogneo
Sistema heterogneo
de una sustancia
de varias sustancias

Los sistemas inhomogneos son aquellos en que las propiedades intensivas varan en forma
gradual por ejemplo: la atmsfera terrestre, donde la presin vara gradualmente con la altura.

Sustancias y mezclas
Sustancia o sustancia pura
Es una forma de materia que tiene una composicin definida y con propiedades especficas
como por ejemplo color, apariencia, olor, sabor, capacidad de conducir la electricidad, calor, etc.
Las sustancias se pueden clasificar en:
Simples: sus tomos son idnticos, como: Cu, Br2, Fe, etc.
Compuestas: estn formadas por ms de un tipo de tomos de elementos especficos y en
proporcin definida, como agua, alcohol, cloruro de sodio, etc.
Otro fenmeno curioso es que ciertos elementos (azufre, fsforo, etc.) se presentan, a veces, en
agrupaciones de distinto nmero de tomos, estas agrupaciones se denominan formas
alotrpicas.
Veamos algunos ejemplos:

H2 Hidrgeno N2 Nitrgeno
F2 Flor O2 Oxgeno
Cl2 Cloro O3 Ozono
Br2 Bromo S8 Azufre
I2 Yodo P4 Fsforo blanco
Sea una sustancia simple o compuesta, el hecho que se presente sola sin ninguna otra que la
acompae determina que es pura.
Propiedades fsicas y qumicas

Las sustancias se caracterizan por sus propiedades y su composicin. Se pueden dividir las
propiedades en:
Fsicas: son aquellas que se pueden medir y observar sin que cambie la composicin o identidad
de la sustancia, por ejemplo: punto de ebullicin, fusin, etc.
Qumicas: son aquellas que se observan cuando se produce un cambio qumico, por ejemplo la
combustin, consumo de alimentos, etc.
Organolpticas: son aquellas que se perciben con nuestros sentidos como olor, sabor, color,
textura.

Mezcla

Es una combinacin de dos o ms sustancias puras en la cual cada una de ellas conservan sus
propiedades caractersticas: aceite-agua, gases (hidrgeno y oxgeno).
Una mezcla homognea, tambin llamada, solucin, tiene composicin y propiedades intensivas
constantes o sea presenta una sola fase. Algunos ejemplos, el agua salada, nitrgeno y helio. Se
puede presentar en distintos estados de agregacin por ejemplo: azcar-agua, bronce (cobre y
estao).

Solucin Soluto
Sistema homogneo Sustancia en menor abundancia
constituido por dos o ms dentro de la solucin.
sustancias puras o especies Solvente
qumicas. Sustancia cuyo estado fsico es el
mismo que el que presenta la
solucin.
Una mezcla
heterognea, se caracteriza porque en distintos puntos las propiedades intensivas varan debido
a que estn formados por dos o ms fases. Por ejemplo: arena-limadura de hierro, grasa en
agua, tierra-agua, etc.
Cuando en estas mezclas heterogneas las fases se observan a simple vista se las denomina
dispersin grosera y si por lo contrario se necesita de un instrumento para observarlas se las
llaman dispersin fina y coloidal.

Ley de conservacin de la materia

La ley de conservacin de la materia, tambin llamada ley de Lavoisier, postula que la suma de
las masas de las sustancias que intervienen en una reaccin es igual a la suma de las masas de
las sustancias que se obtiene de ella al realizar experiencias de reacciones qumicas en sistemas
cerrados. Estas observaciones se resumen en:
no hay un cambio observable en la cantidad de materia durante una reaccin qumica
ordinaria

Ley de la conservacin de la energa.

Los experimentos han demostrado que toda la energa que interviene en algn cambio qumico o
fsico aparece en alguna otra forma despus del cambio, estas observaciones se resumen en la
ley de conservacin de la energa, la cual se expresa en el enunciado siguiente:

la energa no se crea ni se destruye, slo se

transforma de un tipo de energa en otra

Las diferentes formas de energa por ejemplo calor, luz, mecnica, qumica, se pueden
interconvertir entre s, por ejemplo en una pila seca la energa qumica almacenada en las
sustancias qumicas que la forman pueden transformarse en elctrica, aprovechada para mover
un juguete, energa cintica o encender la luz en una linterna, energa lumnica.

Ley de conservacin de la materia y la energa

La ley de la conservacin de masa se cumple en las reacciones qumicas comunes pero no

cuando los tomos se desintegran y se convierte materia en energa o viceversa.
En las reacciones nucleares, la materia se transforma en energa. La relacin entre la materia y
la energa fue establecida por Albert Einstein mediante su famosa ecuacin:
E = m c2
c: velocidad de la luz en el vaco
m: masa
E: energa
Esta ecuacin establece que la cantidad de energa que se libera, cuando la materia se
transforma en energa, es el producto entre la masa que se transforma y el cuadrado de la
velocidad de la luz.
Esta teora, tambien llamada de la relatividad demuestra que la masa de un objeto vara cuando su velocidad se aproxima a la de
la luz (300.000 km/s), esta velocidad por ejemplo se alcanza en las reacciones nucleares, la masa se convierte en energa y
viceversa.
 CLASIFICACIN PERIDICA

Nmero de oxidacin
Es una forma de indicar el estado de carga de un tomo en una sustancia, refleja el nmero de
electrones transferidos. Depende de que tomos estn combinados con l y del tipo de enlace.
Si los tomos ceden o toman electrones a otro tomo ambos se transforman en iones que se
unen mediante fuerzas de atraccin llamadas de enlace inico o electrovalente. En los iones el
nmero de oxidacin es igual a la carga.
Si los tomos comparten los electrones los enlaces se llaman covalentes, el nmero de oxidacin
de un tomo es la carga que le quedara a ese tomo si los electrones compartidos se asignaran
al ms electronegativo.
En los elementos libres (en estado no combinado) el nmero de oxidacin es cero.
Ejemplo:
FeCl2 presentan los iones Fe+2 y Cl-

H2O
H
O O-2 H+1
H
Na0, H20

Estados de oxidacin (1)

Los estados de oxidacin ms usuales de los diferentes elementos de la Tabla Peridica son:

Grupo IA. Alcalinos

Li
Na
K
+I
Rb
Cs
Fr

Grupo IIA. Alcalino-Trreos

 Be
Mg
Ca
+II
Sr
Ba
Ra

Grupo IIIA.

+III /// -
B
III
Al
+III
Ga
+III
In
+III, +I
Tl
+III, +I

Grupo IVA.

C +IV -IV
Si +IV -IV
Ge +IV, +II
Sn +IV, +II
Pb +IV,+II

Grupo VA.

+V, +IV, +III,

N
+II, +I -III
P
+III
As
+III
Sb
+III, +I
Bi
+III, +I

Grupo VIA.

-II
+VI, +IV, +II
O
-II
S
+VI, +IV, +II
Se
-II
Te
+VI, +IV, +II
Po
-II
+IV,+II

Grupo VIIA.

-I
+VII, +V, +III,
F
+I -I
Cl
+VII, +V, +III,
Br
+I -I
I
+VII, +V, +III,
+I-I
Estados de oxidacin Grupos B
Los estados de oxidacin ms usuales de los diferentes elementos de la Tabla Peridica son:

Grupo IIIB.

Sc
Y
+III
La
Ac

Grupo IVB.

Ti +II, +III, +IV

Zr +II, +III, +IV
Hf +III, +IV

Grupo VB.

+II, +III, +IV,

V
+V
Nb
+III, +IV, +V
Ta
+III, +IV, +V

Grupo VIB.

+II, +III, +IV,

+V, +VI
Cr
+II, +III, +IV,
Mo
+V, +VI
W
+II, +III, +IV,
+V, +VI

Grupo VIIB.

+II, +III, +IV,

+V, +VI, +VII
Mn
+IV, +V, +VI,
Tc
+VII
Re
+IV, +V, +VI,
+VII

Grupo VIIIB.

Fe +II, +III
Co +II, +III
Ni +II, +III
Ru +II a +VII
Rh +III, +IV, +VI
Pd +II, +IV
 Os +II a +VII
Ir +III +IV, +VI
Pt +II, +IV, +VI

Grupo IB.

Cu +I, +II
Ag +I
Au +I, +III

Grupo IIB.

Zn +II
Cd +II
Hg +I, +II
 FUNCIONES QUMICAS

Combinaciones binarias del Oxgeno

Deben nombrarse como xidos tanto las combinaciones de oxgeno con metales como con no
metales. Para formularlos se escribe siempre, a la izquierda, el elemento ms
electropositivo, intercambindose los nmeros de oxidacin del oxgeno (-2) y del otro elemento.

XIDOS

Son compuestos binarios formados por un elemento y el oxgeno. El oxgeno acta con nmero
de oxidacin -2, el elemento unido al oxgeno figura en primer lugar en las frmulas. Estos
elementos llevan nmeros de oxidacin positivos, con la excepcin para el fluor que siempre
acta con valencia -1.

1.1. XIDOS BSICOS

Son compuestos slidos que se producen cuando el elemento que reacciona con el oxgeno es
un metal, por ejemplo los que pertenecen al grupo I y II de la tabla peridica y debido a su
marcada electronegatividad, forman compuestos inicos. Se puede escribir:
Oxgeno + Metal Oxido Bsico
4 Na + O2 2 Na2O
Formulacin
Para escribir la frmula del xido se escribe el smbolo qumico del metal y a continuacin el del
oxgeno y se colocan como subndices los nmeros de oxidacin intercambiados como se
muestra a continuacin
Na1+ O2- Na2O
Si los subndices son mltiplos pueden simplificarse, de manera que se obtenga siempre el
menor nmero entero posible. Cuando el metal tiene ms de un estado de oxidacin pueden
formarse tantos xidos como nmeros de oxidacin tenga el metal.
Ejemplos:
Ba2+ O2- Ba2O2 BaO
Al3+ O2- Al2O3
Cu1+ O2- Cu2O
Cu2+ O2- Cu2O2 CuO
2+ 2-
Fe O Fe2O2 FeO
3+ 2-
Fe O Fe2O3
1.2. XIDOS CIDOS

Cuando el elemento que reacciona con el oxgeno es no-metal se forma un xido cido:
oxigeno + no metal xido cido
3 O2 + 4B 2 B 2 O3

De la misma manera que en los xidos bsicos se obtiene su frmula, la ecuacin que
corresponde a la reaccin de formacin es:

B3+ O2- B2O3

Presentan enlaces covalentes, y los grupos que los forman pertenecen al IV, V, VI, y VII de la
tabla peridica.

1.3. PERXIDOS
2
El oxgeno acta con numero de oxidacin -1 por cada tomo, y forma el in perxido: O2 .

Los perxidos inicos se forman con metales por ejemplo: Na2O2 y los de tipo covalente con los
no metales como H2O2.
La formacin de estos compuestos se debe a la posibilidad que tiene el oxgeno de enlazarse
consigo mismo para formar el grupo perxido.

Este grupo da lugar a compuestos como:

H2O2 Perxido de hidrgeno

Li2O2 Perxido de litio

Na2O2 Perxido de sodio

BaO2 Perxido de bario

CuO2 Perxido de cobre (II)

ZnO2 Perxido de Zinc

Esta agrupacin peroxo (OO) se puede presentar tambin en ciertos cidos que se
denominan peroxocidos.
1.4. SUPEROXIDOS

El oxgeno acta con numero de oxidacin -1/2 por cada tomo, y forman el in superxido:
1 / 2
O 2
.

Estos compuestos lo forman con el K, Rb, Cs, por ejemplo: KO2.

2. Combinaciones binarias del Hidrgeno

Los compuestos derivados de la combinacin del hidrgeno con los restantes elementos son
muy dispares, dada la peculiaridad del hidrgeno (puede ceder fcilmente su nico electrn, pero
tambin captar un electrn de otro tomo para adquirir la estructura electrnica del helio).

2.1 HIDRUROS METLICOS

El hidrgeno acta con estado de oxidacin -1. Como el hidrgeno en estado libre es una
molcula diatmica se escribe:

hidrgeno + metal hidruro metlico

H2 + 2K 2 KH
H2 K H1- K1+ KH

2.2 HIDRUROS NO METLICOS

El hidrgeno acta con estado de oxidacin +1, en general, son gases. Aqu el no metal acta
con el menor estado de oxidacin.

hidrgeno + no metal hidruro no metlico

H2 + S H2 S
H2 S S2- H1+ H2 S
Algunos ejemplos son:

LiH Hidruro de litio AlH3 Hidruro de aluminio

NaH Hidruro de sodio GaH3 Hidruro de galio

KH Hidruro de potasio GeH4 Hidruro de germanio

CsH Hidruro de cesio SnH4 Hidruro de estao

BeH2 Hidruro de berilio PbH4 Hidruro de plomo(IV)

MgH2 Hidruro de magnesio CuH2 Hidruro de cobre(II)

CaH2 Hidruro de calcio NiH3 Hidruro de niquel (III)

Las combinaciones binarias del hidrgeno con oxgeno, nitrgeno, fsforo, arsnico, antimonio,
carbono y silicio tienen nombres comunes:

H2O Agua NH3 Amonaco

PH3 Fosfina AsH3 Arsina

SbH3 Estibina CH4 Metano

SiH4 Silano

Las combinaciones del hidrgeno con F, Cl, Br, I, S, Se se denominan hidrcidos debido a que
tales compuestos, al disolverse en agua, dan disoluciones cidas.

Frmula Nombre sistemtico (en disolucin acuosa)

HF Fluoruro de hidrgeno cido fluorhdrico

HCl Cloruro de hidrgeno cido clorhdrico

HBr Bromuro de hidrgeno cido bromhdrico

HI Yoduro de hidrgeno cido yodhdrico

H2S Sulfuro de hidrgeno cido sulfhdrico

H2Se Seleniuro de hidrgeno cido selenhdrico

H2Te Telururo de hidrgeno cido telurhdrico

Otras combinaciones binarias

Las combinaciones binarias, que no sean ni xidos ni hidruros, son las formadas por no
metales con metales. Para formularlos se escribe a la izquierda el smbolo del metal, por ser el
elemento ms electropositivo. Para nombrarlos se le aade al nombre del no metal el sufijo uro.
Algunos ejemplos son:

CaF2 Fluoruro de calcio FeCl2 Cloruro de hierro(II)

FeCl3 Cloruro de hierro(III) CuBr Bromuro de cobre(I)

CuBr2 Bromuro de cobre(II) AlI3 Yoduro de aluminio

MnS Sulfuro de MnS2 Sulfuro de

manganeso(II) manganeso(IV)
V2S5 Sulfuro de Mg3N2 Nitruro de magnesio
vanadio(V)

Ni2Si Siliciuro de niquel(II) CrB Boruro de cromo(III)

3. CIDOS
Los cidos inorgnicos estn formados por oxocidos e hidrcidos y se caracterizan porque en
disolucin acuosa forman iones hidrgeno positivo H+ (protn).
HNO2 + H2O H3O+ + NO31-
HF + H2O H3O+ + F1-
Son compuestos de enlaces covalentes y en solucin acuosa las fuerzas que ejercen las
molculas de agua sobre las del cido producen ionizacin.
La disociacin del cido puede ser parcial o total, si todas las molculas del se cido ionizan se
trata de un cido fuerte y si es parcial el cido es dbil.

3.1 Oxocidos, oxcidos u oxicidos

Son compuestos capaces de ceder protones que contienen oxgeno en la molcula. Presentan la
frmula general: HaXbOc en donde X es normalmente un no metal, aunque a veces puede ser
tambin un metal de transicin con un estado de oxidacin elevado. Para nombrar los oxocidos
utilizaremos la nomenclatura tradicional con los sufijos oso e ico, nomenclatura que est
admitida por la IUPAC.
Son compuestos ternarios de carcter cido formados por un no metal, hidrgeno y oxgeno. Se
forman por la reaccin de un xido cido (anhdrido) con el agua:
xido cido + agua xocido
CO2 + H2O H2CO3
SO2 + H2O H2SO3
N2O5 + H2O 2 HNO3

Formulacin
Se escriben los elementos que estn en los reactivos uno a continuacin del otro en el siguiente
orden:
1) hidrgeno
2) no-metal
3) oxgeno
a) HCO b) HSO c) HNO
A continuacin se coloca a cada elemento un subndice que es igual al nmero total de tomos
del elemento que hay del lado de los reactivos

a) 2H, 1C, 3O b) 2H, 1S, 3O c) 2H, 2N, 6O

Si son mltiplos se simplifica y se coloca el m.c.d. como coeficiente estequiomtrico
a) H2CO3 b) H2S03 c) H2N2O6 2 HNO3
En general presentan enlaces covalentes y se une el oxigeno al no metal y tomo de hidrogeno
al oxgeno. Se presentan casos especiales en relacin a la nomenclatura por ejemplo para el
cloro, bromo, yodo que presentan cuatro nmeros de oxidacin (+1,+3,+4,+7), o bien al nmero
de molculas de agua que reaccionan para dar distintos oxcidos, como es el caso del fsforo,
arsnico y el antimonio.

Oxocidos del grupo de los halgenos

Al tener ms de dos estados de oxidacin junto a las terminaciones oso e ico, utilizaremos los
prefijos hipo (que quiere decir menos que) y per (que significa superior), tendremos as los
siguientes oxocidos:
 HClO cido hipocloroso HClO2 cido cloroso

HClO3 cidoo clrico HClO4 cido perclrico

HBrO cido hipobromoso HBrO2 cido bromoso

HBrO3 cido brmico HBrO4 cido perbrmico

HIO3 cido ydico HIO4 cido perydico

3.1.2. Oxocidos del grupo VIA

De los oxocidos de azufre, selenio y teluro, los ms representativos son aquellos en los que el
nmero de oxidacin es +IV y +VI. Para estos cidos se utilizan los sufijos oso e ico.

H2SO3 cido sulfuroso H2SO4 cido sulfrico

H2SeO3 cido selenioso H2SeO4 cido selnico

H2TeO3 cido teluroso H2TeO4 cido telrico

3.1.3. Oxocidos del grupo VA

Los cidos ms comunes del nitrgeno son el cido nitroso y el cido ntrico en los que el
nitrgeno presenta nmero de oxidacin +III y +V, respectivamente.

HNO2 cido nitroso HNO3 cido ntrico

Los cidos de fsforo ms comunes son el fosfnico (antes llamado fosforoso, en el que el
fsforo presenta nmero de oxidacin +III) y el fosfrico (nmero de oxidacin +V). Ambos cidos
son en realidad ortocidos, es decir, contienen tres molculas de agua en su formacin.

P2O3+ 3H2O H6 P2O6, 2 H3PO3 cido fosfnico

P2O5+ 3H2O H6 P2O8 , 2H3PO4 cido fosfrico

No es necesario utilizar los trminos ortofosfnico y ortofosfrico.

Los anhdridos de P, As, Sb, Si y B pueden formar ms de un oxocido y en este caso se usan
los prefijos meta, orto y piro (di).
Los cidos meta- se forman sumando una molcula de agua al anhdrido, los orto- sumando tres
molculas de agua al anhidrido. El piro- (di) se forma sumando dos molculas de agua al
anhdrido
P2O5 + H2O H2P2O6, 2 HPO3 metafosfrico
P2O5 + 2H2O H4P2O7 (no se puede simplificar) pirofosfrico
P2O5 + 3H2O H6P2O8, 2 H3PO4 ortofosfrico

Segn la nomenclatura Sistemtica el nombre del cido resulta de indicar el nmero de tomos
de oxgeno oxo con prefijos numerales griegos, a continuacin el nombre del tomo central (A)
terminado en ato y el nmero de oxidacin del tomo central entre parntesis en nmeros
romanos (como en la notacin de Stock); terminando el nombre con la expresin de hidrgeno.
Conociendo los nmeros de oxidacin de hidrgeno (+1) y de oxgeno (-2) pude obtenerse el del
tomo central.

As
cido carbnico ser trioxo carbonato (IV) de hidrgeno H2CO3
cido sulfuroso ser trioxo sulfato (IV) de hidrgeno H2SO3
cido sulfrico ser tetraoxo sulfato (VI) de hidrgeno H2SO4
cido ntrico ser trioxo nitrato (V) de hidrgeno HNO3
cido meta fosfrico trioxofosfato (V) de hidrgeno HPO3

3.1.4. Oxocidos del carbono y del silicio

El estado de oxidacin, en ambos casos, es de +IV. Los ms comunes son:

H2CO3 cido carbnico

H4SiO4 cido ortosilcico

4. Hidrcidos
Son cidos binarios formados por hidrogeno con numero de oxidacin +1 y un no meta (cloro,
bromo, fluor. En agua se ionizan como se menciona en el tem 6.

5. Hidrxidos

Los hidrxidos son compuestos ternarios formados por un metal, oxigeno e hidrogeno que
responden a la frmula general: M(OH)n, donde M es el smbolo del metal y n es el nmero de
oxidacin del metal. Se forma por:
xido bsico + agua hidrxido
Na2O + H2O 2 Na(OH)
Estos compuestos se caracterizan por tener el grupo (OH)-1 que tiene nmero de oxidacin -1,
este grupo se denomina hidrxido, hidroxilo u oxidrilo.
Se formulan escribiendo primero el smbolo del metal y luego el grupo (OH) -1 y se intercambian
las valencias
Na1+ (OH)1- Na OH
Ba2+ (OH)1- Ba (OH)2
Al3+ (OH)1- Al (OH)3
Cu1+ (OH)1- Cu (OH)
Cr3+ (OH)1- Cr (OH)3
Presentan unin de tipo inico entre el metal y el oxidrilo y entre el oxigeno y el hidrogeno es
covalente. Cuando un hidrxido se disuelve en un solvente polar como el agua se disocia en el
ion metlico y los iones oxidrilos:

Na(OH) Na+ + OH-

Por lo tanto liberan al medio grupos oxidrilos que caracterizan a los compuestos que se llaman
bases.
Ejemplos:

LiOH Hidrxido de litio

Ba(OH)2 Hidrxido de bario

Fe(OH)2 Hidrxido de hierro (II)

Fe(OH)3 Hidrxido de hierro (III)

Cr(OH)2 Hidrxido de cromo (II)

NH4(OH) Hidrxido de amonio

6. SALES
Se puede obtener en general por varios mtodos los ms comunes son:
a) oxicido + hidrxido sal + agua ------- 2HNO3 + Ca(OH)2 Ca(NO3)2 + 2 H2O
b) metal + oxicido sal + hidrgeno ------- Zn + HCl ZnCl2 + H2
c) elementos constituyentes sal ---------- 2K + Br2 2KBr
d) hidrcido + oxido bsico sal + agua --------- 2HCl + MgO MgCl2 + 2 H2O
e) oxido bsico + oxido cido sal -------- CaO + CO2 Ca(CO3)
6.1. Sales neutras
Este tipo de compuestos se puede obtener cuando se combina un oxicido con un hidrxido
(base):
oxicido + hidrxido sal + agua

Al reaccionar el oxicido con el hidrxido se cambian (sustituyen) total o parcialmente los

hidrgenos del oxicido por los iones positivos (cationes) de hidrxido.
Son las que se obtienen al reemplazar todos los hidrgenos del oxicido por el metal
provenientes de la base. Cuando as ocurre, todos los hidrgenos que tiene el oxicido se unen
con la misma cantidad de iones hidrxido que proporciona la base. La reaccin qumica que tiene
lugar se denomina de neutralizacin.

H2CO3 + Cr (OH)3 sal neutra + agua

Formulacin
1- Se escribe el in metlico que forma parte de la base y luego el anin que proviene del cido.
2- Se colocan como subndices las cargas intercambiadas.
3- Se simplifica, si es posible.
Cr3+ (CO3)2- Cr2 (CO3)3
2 3

Ejemplos:
La sal proveniente del cido sulfrico y el hidrxido de calcio ser:
H2SO4 y Ca(OH )2 1) Ca2+ SO42- 2) Ca2 (SO4)2 3) CaSO4

La sal neutra proveniente del cido sulfuroso e hidrxido de potasio:

H2SO3 y KOH 1) K+ SO42- 2) K2 SO4

Balance de la ecuacin de formacin

H2CO3 + Cr (OH)3
1) Igualar el nmero de hidrgenos del cido con el nmero de hidrxidos de la base.

3H2CO3 + 2Cr (OH)3

2) Los hidrgenos del cido con los hidrxilos de la base formarn agua y el anin del cido con
el catin de la base forman la sal. Seis H+ y seis OH- formarn seis H2O

3 H2 CO3 + 2 Cr (OH)3 Cr2 (CO3 ) 3 + 6 H2O

6.2. Sales cidas
Son las que se forman cuando se hace reaccionar un oxicido y un hidrxido, la sustitucin de
los hidrgenos se produce de manera parcial (no es completa) .El cido debe tener por lo
menosdos hidrgenos reemplazables.

oxicido + hidrxido sal cida + agua

Se formula escribiendo el metal y luego el anin del cido. Los hidrgenos que no se reemplazan
se escriben antes del anin y forman parte del mismo.

K+ (HSO4)- KHSO4

El metal fue cambiado por el hidrgeno del cido. Al completar la reaccin debe tenerse en
cuenta que al reaccionar un solo hidrgeno del cido ser necesario una sola molcula de
hidrxido.
H2SO4 + KOH KHSO4 + H2O

Si el cido posee ms de dos hidrgenos reemplazables aparecer ms de una sal cida:

H3PO4 + KOH KH2PO4
H3PO4 + 2KOH K2HPO4

6.3. Sales Bsicas

Se originan cuando iones hidrxido de una base se reemplazan de manera parcial. I.U.P.A.C. las
reconoce como sales hidrxido y sales xido por contener iones OH- y O2-.

6.3.1 Sales hidrxido

cido + base sal bsica + agua
HCl + Mg (OH)2 Mg(OH)Cl + H2O

El nombre de la sal bsica es: cloruro hidrxido de magnesio o hidrxicloruro de magnesio. El

nombre tradicional es cloruro bsico de magnesio.
6.3.2 Sales xido
HCl + Bi(OH)3 Bi(OH)2Cl + H2O

Y a continuacin la sal hidrxido pierde una molcula de agua:

Bi (OH)2Cl BiOCl + H2O

La sal aqu formada se llama cloruro xido de bismuto o tambin oxicloruro de bismuto.
En la formacin de una sal xido se forma primero la sal hidrxido por reemplazo parcial de algn
in hidrxido de la base y luego sta pierde agua.

6.4. Sales Mixtas (dobles, triples, etc.)

Se originan cuando los hidrgenos de un cido son reemplazados por cationes (tomos
metlicos) o cuando los hidrxidos de una base se cambian por aniones diferentes. Para que
esto ocurra el cido deber reaccionar con dos bases
H2S + KOH + NH4OH (NH4) KS + 2H2O
cido base base sal mixta (doble) agua

O la base reaccionar con dos cidos:

HF + HCl + Ca(OH)2 CaClF + 2H2O

cido cido base sal mixta(doble) agua

Para nombrar las sales basta tomar el nombre del anin y aadirle detrs el nombre
del catin, tal como puede verse en los siguientes ejemplos:

Sal Oxoanin de procedencia Nombre

NaClO ClO Hipoclorito de sodio
NaClO2 ClO2 Clorito de sodio

NaClO3 ClO3 Clorato de sodio

NaClO4 ClO4 Perclorato de sodio
K2SO3 SO32 Sulfito de potasio
K2SO4 SO42 Sulfato de potasio
 RADICALES
Cationes

Cuando un tomo pierde electrones (los electrones de sus orbitales ms externos, tambin
llamados electrones de valencia) adquiere, como es lgico, una carga positiva neta.
Para nombrar estas especies qumicas basta anteponer la palabra catin o ion al nombre del
elemento.
En los casos en que el tomo puede adoptar distintos estados de oxidacin se indica entre
parntesis. Algunos ejemplos son:

H+ In hidrgeno Li+ In litio

Cu+ In cobre (I) Cu+2 In cobre (II)

Fe+2 In hierro (II) Fe+3 In hierro (III)

Sn+2 In estao (II) Pb+4 In plomo (IV)

Hay bastantes compuestos como, por ejemplo, el amonaco que disponen de electrones libres,
no compartidos. Estos compuestos se unen al catin hidrgeno, para dar una especie cargada
positivamente. Para nombrar estas especies cargadas debe aadirse la terminacin onio tal
como se ve en los siguientes ejemplos:

NH4+ In amonio

PH4+ In fosfonio

AsH4+ In arsonio

H3O+ In oxonio

Aniones
Se llaman aniones a las especies qumicas cargadas negativamente. Los aniones ms simples
son los monoatmicos, que proceden de la ganancia de uno o ms electrones por un elemento
electronegativo. Para nombrar los iones monoatmicos se utiliza la terminacin uro, como en
los siguientes ejemplos:
 H In hidruro S2 In sulfuro

F In fluoruro Se2 In seleniuro

Cl In cloruro N3 In nitruro

Br In bromuro P3 In fosfuro

I In yoduro As3 In arseniuro

Los aniones poliatmicos se pueden considerar como provenientes de otras molculas por
prdida de uno o ms iones hidrgeno. El ion de este tipo ms usual y sencillo es el ion hidroxilo
(OH) que procede de la prdida de un ion hidrgeno del agua. Sin embargo, la gran mayora de
los aniones poliatmicos proceden o se puede considerar que proceden de un cido que ha
perdido o cedido sus hidrgenos. Para nombrar estos radicales se utilizan los sufijos ito y ato
segn que el cido de procedencia termine en oso o en ico, respectivamente.

HClO cido hipocloroso ClO In hipoclorito

H2SO3 cido sulfuroso SO32 In sulfito

HClO3 cido clrico ClO3 In clorato

HClO4 cido perclrico ClO4 In perclorato

H2SO4 cido sulfurico SO42 In sulfato

A menudo, para construir el nombre del radical, no se reemplazan simplemente las

terminaciones oso-ico por ito-ato, sino que la raz del nombre se contrae. Por ejemplo, no se dice
iones sulfurito y sulfurato sino iones sulfito y sulfato.
 Estructura Atmica
El conocimiento de la estructura electrnica nos permite interpretar las semejanzas y diferencias
entre las propiedades qumicas de los elementos. Adems la mayora de las reacciones qumicas
implican una reorganizacin de la estructura electrnica externa de los tomos.
En este captulo iniciaremos el estudio de los modelos atmicos que permiten conocer la
distribucin de los electrones en los tomos; desde el modelo de Thomson, pasando por el
modelo de Bohr hasta llegar al modelo atmico propuesto por la mecnica cuntica, modelo que
es el aceptado actualmente.
Destacaremos la descripcin de los electrones a travs de los nmeros cunticos y los orbitales
electrnicos.

Introduccin

La qumica es probablemente la nica rama de las ciencias experimentales cuyo objeto de

estudio est en permanente expansin, dado que el nmero de nuevas molculas, sintetizadas
por el hombre crece da a da. El mundo actual y nuestra vida cotidiana estn marcados por un
sinnmero de productos de sntesis, desde los materiales ms diversos en forma de fibras,
plsticos o colorantes, hasta los medicamentos, los plaguicidas o los fertilizantes. Gran parte de
la "cultura del bienestar" se fundamenta en la puesta a disposicin del hombre de estos
productos que son fruto, entre otras cosas, de un profundo conocimiento de la estructura atmica
y molecular.
Los entes objeto de estudio por parte de la Qumica, las molculas, son tomos enlazados entre
s para formar un edificio ms complejo y con propiedades completamente distintas de las de sus
constituyentes. Parece lgico que una de las primeras inquietudes de los cientficos fuera
conocer las caractersticas de esos constituyentes, en un primer intento para entender como se
unen entre s para formar nuevos sistemas que van desde la simplicidad de una molcula de
hidrgeno a la complejidad de una protena. Por otra parte, de nada servira el esfuerzo de
sintetizar nuevas molculas si no fusemos capaces de entender y explicar sus estructuras y
propiedades y por ende predecir su posible comportamiento y aplicaciones.
Teora atmica de la materia

tomo es la porcin ms pequea de la materia.

El primero en utilizar este trmino fue Demcrito (filsofo griego, del ao 500 a.de C.), porque
crea que todos los elementos estaban formados por pequeas partculas INDIVISIBLES. tomo,
en griego, significa INDIVISIBLE. Es la porcin ms pequea de la materia. Los tomos son la
unidad bsica estructural de todos los materiales de ingeniera. En la actualidad no cabe pensar
en el tomo como partcula indivisible, en l existen una serie de partculas subatmicas de las
que protones neutrones y electrones son las ms importantes.
Los tomos estn formados por un ncleo, de tamao reducido y cargado positivamente,
rodeado por una nube de electrones, que se encuentran en la corteza.
Es una partcula elemental con carga elctrica
-19
negativa igual a 1,602 10 Coulomb y masa
-28
igual a 9,1093 10 g, que se encuentra
ELECTRN
formando parte de los tomos de todos los
elementos.

Es una partcula elemental elctricamente neutra

y masa ligeramente superior a la del protn
-24
(mneutrn=1.675 10 g), que se encuentra
NEUTRN
formando parte de los tomos de todos los
elementos.

Es una partcula elemental con carga elctrica

-19
positiva igual a 1,602 10 Coulomb y cuya masa
es 1837 veces mayor que la del electrn
-24
PROTN (mprotn=1.673 10 g). La misma se encuentra
formando parte de los tomos de todos los
elementos.

La nube de carga electrnica constituye de este modo casi todo el volumen del tomo, pero, slo
representa una pequea parte de su masa. Los electrones, particularmente la masa externa
determinan la mayora de las propiedades mecnicas, elctrica, qumicas, etc., de los tomos, y
as, un conocimiento bsico de estructura atmica es importante en el estudio bsico de los
materiales de ingeniera.

Veamos un ejercicio de aplicacin:

El dimetro de una moneda es de 13 mm. El dimetro de un tomo de cobre es slo 2,6 .
Cuntos tomos de cobre podran estar dispuestos lado a lado en una lnea recta sobre el
dimetro de dicha moneda?
La incgnita es el nmero de tomos de cobre. Podemos usar la relacin siguiente:
1 tomo de cobre=2,6 , como factor de conversin que relaciona el nmero de tomos y la
distancia.
As, primero convertimos el valor del dimetro de la moneda a
13 mm (10-3 m/1mm)(1 /10-10m)=1,3 108
1,3 108 (1 tomo de cobre/2,6 )=5,0107tomos de Cu.
Esto es, 50 millones de tomos de cobre estaran en fila sobre el diametro de la moneda.

Istopos, nmero atmico y nmero msico

Los tomos estn formados por un ncleo (formado por protones y neutrones), de tamao
reducido y cargado positivamente, rodeado por una nube de electrones, que se encuentran en la
corteza. El nmero de protones que existen en el ncleo, es igual al nmero de electrones que
lo rodean. Este nmero es un entero, que se denomina nmero atmico y se designa por la letra,
"Z". La suma del nmero de protones y neutrones en el ncleo se denomina nmero msico del
tomo y se designa por la letra, "A".

El nmero de neutrones de un elemento qumico se puede calcular como A-Z, es decir, como la
diferencia entre el nmero msico y el nmero atmico. No todos los tomos de un elemento
dado tienen la misma masa. La mayora de los elementos tiene dos ms istopos, tomos que
tienen el mismo nmero atmico, pero diferente nmero msico. Por lo tanto la diferencia entre
dos istopos de un elemento es el nmero de neutrones en el ncleo. En un elemento natural, la
abundancia relativa de sus istopos en la naturaleza recibe el nombre de abundancia isotpica
natural. La denominada masa atmica de un elemento es una media de las masas de sus
isotpos naturales ponderada de acuerdo a su abundancia relativa.
A = masa atmica del elemento natural
Ai = masa atmica de cada istopo
xi = porcentaje de cada istopo en la mezcla
La nube de carga electrnica constituye casi todo el volumen del tomo, pero, slo representa
una pequea parte de su masa. Los electrones, particularmente la masa externa determinan la
mayora de las propiedades mecnicas, elctricas, qumicas, etc., de los tomos, y as, un
conocimiento bsico de estructura atmica es importante en el estudio bsico de los materiales
de ingeniera.Veamos una serie de ejemplos. Para el carbono Z=6. Es decir, todos los tomos
de carbono tienen 6 protones y 6 electrones.
El carbono tiene dos istopos: uno con A=12, con 6 neutrones y otro con nmero msico 13 (7
neutrones), que se representan como:
El carbono con nmero msico 12 es el ms comn (~99% de todo el carbono). Al otro istopo
se le denomina carbono-13.El hidrgeno presenta tres istopos, y en este caso particular cada
uno tiene un nombre diferente

protio deuterio tritio

La forma ms comn es el hidrgeno, que es el nico tomo que no tiene neutrones en su
ncleo. Otro ejemplo son los dos istopos ms comunes del uranio:

Los cuales se denominan uranio-235 y uranio-238. En general las propiedades qumicas de un

elemento estn determinadas fundamentalmente por los protones y electrones de sus tomos y
en condiciones normales los neutrones no participan en los cambios qumicos. Por ello los
istopos de un elemento tendrn un comportamiento qumico similar, formarn el mismo tipo de
compuestos y reaccionarn de manera semejante.

Masa atmica

La masa atmica relativa de un elemento, es la masa en gramos de 6.02 10 23 tomos (nmero

de Avogadro, NA) de ese elemento, la masa relativa de los elementos de la tabla peridica desde
el 1 hasta el 105 est situada en la parte inferior de los smbolos de dichos elementos. El tomo
de carbono, con 6 protones y 6 neutrones, es el tomo de carbono 12 y es la masa de referencia
para las masas atmicas. Una unidad de masa atmica (u.m.a), se define exactamente como
1/12 de la masa de un tomo de carbono que tiene una masa 12 u.m.a. una masa atmica
relativa molar de carbono 12 tiene una masa de 12 g en esta escala. Un mol gramo (abreviado,
mol) de un elemento se define como el numero en gramos de ese elemento igual al nmero que
expresa su masa relativa molar. As, por ejemplo, un mol gramo de aluminio tiene una masa de
26.98 g y contiene 6.023 1023 tomos.

Veamos unos ejercicios de aplicacin:

La plata natural est constituida por una mezcla de dos istopos de nmeros msicos 107 y 109.
107 109
Sabiendo que abundancia isotpica es la siguiente: Ag =56% y Ag =44%. Deducir el peso
atmico de la plata natural.
 69 71
Determinar la masa atmica del galio, sabiendo que existen dos istopos Ga y Ga, cuya
abundancia relativa es, respectivamente, 60,2% y 39,8%. Indica la composicin de los ncleos
de ambos istopos sabiendo que el nmero atmico del galio es 31.
Masa atmica = 69 0,602 + 71 0,398 = 69,7 u
69
Ncleo del 31Ga: 31 protones y 38 neutrones (69 - 31)
Ncleo del 7131Ga: 31 protones y 40 neutrones (71 - 31).

Naturaleza ondulatoria de la luz

Algunas veces la luz se manifiesta como onda. Otras veces se manifiesta como partcula. Todo
depende de las circunstancias. La luz es una radiacin electromagntica, es decir, una onda de
campos elctricos y magnticos. Las ondas electromagnticas propagan energa mediante la
vibracin de un campo elctrico y uno magntico perpendiculares. Las caractersticas que las
definen y diferencian son:
Longitud de onda (). Es la distancia mnima entre dos puntos que estn en el mismo estado de
vibracin.
Frecuencia (). Nmero de ciclos por unidad de tiempo. Su unidad en el SI es el hertz o hercio
(Hz), equivalente a un (ciclo) s-1.
La relacin de la longitud de onda con la frecuencia es la siguiente:
=c/
donde c es la velocidad de la luz.(c= 3 108 m/s)

Energa cuantizada y fotones

Planck postul que la emisin de radiacin electromagntica se produce en forma de "paquetes"
o "cuantos" de energa (fotones). Esto significa que la radiacin no es continua, es decir, los
tomos no pueden absorber o emitir cualquier valor de energa, sino slo unos valores concretos.
La energa correspondiente a cada uno de los "cuantos" se obtiene multiplicando su frecuencia,
, por la cte de Plank, h (h=6,62610-34 Julios segundo).
E=h
Comentario
Esta cantidad de energa es pequea, pero no es despreciable. Esta energa es del orden de la
energa correspondiente a las radiaciones infrarrojas emitidas por el sol.
Modelo atmico de Bohr
La estructura electrnica de un tomo describe las energas y la disposicin de los electrones
alrededor del tomo. Gran parte de lo que se conoce acerca de la estructura electrnica de los
tomos se averigu observando la interaccin de la radiacin electromagntica con la materia.
Sabemos que el espectro de un elemento qumico es caracterstico de ste y que del anlisis
espectroscpico de una muestra puede deducirse su composicin.
El origen de los espectros era desconocido hasta que la teora atmica asoci la emisin de
radiacin por parte de los tomos con el comportamiento de los electrones, en concreto con la
distancia a la que stos se encuentran del ncleo.El fsico dans Niels Bohr (Premio Nobel de
Fsica 1922), propuso un nuevo modelo atmico que se basa en tres postulados:

Primer Postulado
Los electrones giran alrededor del ncleo en rbitas estacionarias sin emitir energa

Segundo Postulado
Los electrones solo pueden girar alrededor del ncleo en aquellas rbitas para las cuales el
momento angular del electrn es un mltiplo entero de h/2p.

siendo "h" la constante de Planck, m la masa del electrn, v su velocidad, r el radio de la rbita y
n un nmero entero (n=1, 2, 3, ...) llamado nmero cuntico principal, que vale 1 para la primera
rbita, 2 para la segunda, etc

Tercer Postulado
Cuando un electrn pasa de una rbita externa a una ms interna, la diferencia de energa entre
ambas rbitas se emite en forma de radiacin electromagntica
Mientras el electrn se mueve en cualquiera de esas rbitas no radia energa, slo lo hace
cuando cambia de rbita. Si pasa de una rbita externa (de mayor energa) a otra ms interna
(de menor energa) emite energa, y la absorbe cuando pasa de una rbita interna a otra ms
externa. Por tanto, la energa absorbida o emitida ser:

En resumen podemos decir que los electrones se disponen en diversas rbitas circulares que
determinan diferentes niveles de energa.
 Bohr describi el tomo de hidrgeno con un protn en el
ncleo, y girando a su alrededor un electrn.
En ste modelo los electrones giran en rbitas circulares
alrededor del ncleo; ocupando la rbita de menor energa
posible, o sea la rbita ms cercana posible al ncleo.

Cada rbita se corresponde con un nivel energtico que recibe el nombre de nmero cuntico
principal, se representa con la letra " n " y toma valores desde 1 hasta 7 .
La teora de Bohr predice los radios de las rbitas permitidas en un tomo de hidrgeno.
rn=n2a0, dnde n= 1, 2, 3, ... y a0=0.53 (53 pm)
La teora tambin nos permite calcular las velocidades del electrn en estas rbitas, y la energa.
Por convenio, cuando el electrn est separado del ncleo se dice que est en el cero de
energa. Cuando un electrn libre es atrado por el ncleo y confinado en una rbita n, la energa
del electrn se hace negativa, y su valor desciende a

RH es una constante que depende de la masa y la carga del electrn y cuyo valor es 2.179 10 -18
J. Normalmente el electrn en un tomo de hidrgeno se encuentra en la rbita ms prxima al
ncleo (n=1). Esta es la energa permitida ms baja, o el estado fundamental. Cuando el electrn
adquiere un cuanto de energa pasa a un nivel ms alto (n=2,3, ...) se dice entonces que el
tomo se encuentra en un estado excitado. En este estado excitado el tomo no es estable y
cuando el electrn regresa a un estado ms bajo de energa emite una cantidad determinada de
energa, que es la diferencia de energa entre los dos niveles.

Representacin de las rbitas n distancia

1 0,53
2 2,12
3 4,76
4 8,46
5 13,22
6 19,05
7 25,93
Nota: Con se designa la unidad de longitud Angstrom (en el sistema SI) y equivale a 1.0 x 10 -10
metros. El electrn puede acceder a un nivel de energa superior pero para ello necesita
"absorber" energa. Cuando vuelve a su nivel de energa original, el electrn necesita emitir la
energa absorbida (por ejemplo en forma de radiacin).
 Dualidad onda-partcula. Teora de De Broglie
En el mundo macroscpico resulta muy evidente la diferencia entre una partcula y una
onda; dentro de los dominios de la mecnica cuntica, las cosas son diferentes. Un conjunto de
partculas, como un chorro de electrones movindose a una determinada velocidad puede
comportarse segn todas las propiedades y atributos de una onda, es decir: puede reflejarse,
refractarse y difractarse. Por otro lado, un rayo de luz puede, en determinadas circunstancias,
comportarse como un chorro de partculas (fotones)con una cantidad de movimiento bien
definida. Asi, al incidir un rayo de luz sobre la superficie lisa de un metal se desprenden
electrones de ste (efecto fotoelctrico). La energa de los electrones arrancados al metal
depende de la frecuencia de la luz incidente y de la propia naturaleza del metal.
Segn la hiptesis de De Broglie, cada partcula en movimiento lleva asociada una onda, de
manera que la dualidad onda-partcula puede enunciarse de la siguiente forma: una partcula de
masa m que se mueva a una velocidad v puede, en condiciones experimentales adecuadas,
presentarse y comportarse como una onda de longitud de onda, . La relacin entre estas
magnitudes fue establecida por el fsico francs Louis de Broglie en 1924.

Cuanto mayor sea la cantidad de movimiento (mv) de la partcula menor ser la longitud de onda
(), y mayor la frecuencia () de la onda asociada.
Veamos un ejercicio de aplicacin:
Calcular la longitud de onda asociada a un electrn que se mueve a una velocidad de 1 106 m s-
1
; y a un coche de 1300 Kg de masa que se desplaza a una velocidad de 105 Km h -1.
Solucin:
a) caso del electrn:
p = m v = 0,91096 10-30 1 106 = 0,91 1024 Kg m s-1

b) caso del coche:

p= m v = 1300 Kg 105 Km h-1 1000/3600 = 37916,66667 Kg m s-1

Puede observarse, a partir de este resultado, la menor cantidad de movimiento del electrn,
comparada con la del coche, a pesar de su mayor velocidad, pero cuya masa es muchsimo ms
pequea. En consecuencia, la longitud de onda asociada al coche es mucho ms pequea que la
correspondiente al electrn.
 Principio de indeterminacin de Heisenberg

W. Heisenberg ( Premio Nobel de Fsica 1932) enunci el llamado principio de incertidumbre o

principio de indeterminacin, segn el cual es imposible medir simultneamente, y con precisin
absoluta, el valor de la posicin y la cantidad de movimiento de una partcula. Esto significa, que
la precisin con que se pueden medir las cosas es limitada, y el lmite viene fijado por la
constante de Planck.

Indeterminacin en la posicin

: indeterminacin en la cantidad de movimiento

h: constante de Planck (h=6,626 10-34 J s)
Es importante insistir en que la incertidumbre no se deriva de los instrumentos de medida, sino
del propio hecho de medir. Con los aparatos ms precisos imaginables, la incertidumbre en la
medida contina existiendo. As, cuanto mayor sea la precisin en la medida de una de estas
magnitudes mayor ser la incertidumbre en la medida de la otra variable complementaria.
La posicin y la cantidad de movimiento de una partcula, respecto de uno de los ejes de
coordenadas, son magnitudes complementarias sujetas a las restricciones del principio de

incertidumbre de Heisenberg. Tambin lo son las variaciones de energa ( E) medidas en un

sistema y el tiempo, t empleado en la medicin.

Mecnica cuntica y orbitales atmicos

En el ao 1927, E.Schrdinger (Premio Nobel de Fsica 1933), apoyndose en el concepto de

dualidad onda-corpsculo enunciado por L.de Broglie (Premio Nobel de Fsica 1929), formula la
Mecnica Ondulatoria, y W. Heisenberg ( Premio Nobel de Fsica 1932) la Mecnica de Matrices.
Ambas mecnicas inician un nuevo camino en el conocimiento de la estructura atmica, y
ampliadas por Born, Jordan, Dirac y otros han dado lugar a lo que actualmente se denomina
Mecnica Cuntica. Frente al determinismo de la mecnica clsica, la mecnica cuntica, es
esencialmente probabilstica y utiliza un aparato matemtico ms complicado que la mecnica
clsica.
 Actualmente, el modelo atmico que se admite es el modelo propuesto por la mecnica cuntica
(modelo de Schrdinger). El modelo de Bohr es un modelo unidimensional que utiliza un nmero
cuntico (n) para describir la distribucin de electrones en el tomo. El modelo de Schrdinger
permite que el electrn ocupe un espacio tridimensional. Por lo tanto requiere tres nmeros
cunticos para describir los orbitales en los que se puede encontrar al electrn.
La descripcin del tomo mediante la mecnica ondulatoria est basada en el clculo de las
soluciones de la ecuacin de Schrdinger (Figura 1); est es una ecuacin diferencial que
permite obtener los nmeros cunticos de los electrones.

En esta ecuacin:

es la llamada funcin de onda. Contiene la informacin sobre la posicin del electrn.

Tambin se denomina orbital, por analoga con las rbitas de los modelos atmicos clsicos.

El cuadrado de la funcin de onda | |2 es la llamada densidad de probabilidad relativa del

electrn y representa la probabilidad de encontrar al electrn en un punto del espacio (x, y, z).
E es el valor de la energa total del electrn.
V representa la energa potencial del electrn un punto (x, y, z). Por tanto, E-V es el valor de la
energa cintica cuando el electrn est en el punto (x, y, z). Las soluciones, o funciones de

onda, , son funciones matemticas que dependen de unas variables que slo pueden tomar
valores enteros. Estas variables de las funciones de onda se denominan nmeros cunticos:
nmero cuntico principal, (n), angular (l) y nmero cuntico magntico (m l). Estos nmeros
describen el tamao, la forma y la orientacin en el espacio de los orbitales en un tomo.

El nmero cuntico principal (n) describe el tamao del orbital, por ejemplo: los orbitales para los
cuales n=2 son ms grandes que aquellos para los cuales n=1. Puede tomar cualquier valor
entero empezando desde 1: n=1, 2, 3, 4, etc
. El nmero cuntico del momento angular orbital (l) describe la forma del orbital atmico.
Puede tomar valores naturales desde 0 hasta n-1 (siendo n el valor del nmero cuntico
principal). Por ejemplo si n=5, los valores de l pueden ser: l= 0, 1 ,2, 3, 4.
Siguiendo la antigua terminologa de los espectroscopistas, se designa a los orbitales atmicos
en funcin del valor del nmero cuntico secundario, l, como:
l=0 orbital s (sharp)
l=1 orbital p (principal)
l=2 orbital d (diffuse)
l=3 orbital f (fundamental)
 El nmero cuntico magntico (ml), determina la orientacin espacial del orbital. Se denomina
magntico porque esta orientacin espacial se acostumbra a definir en relacin a un campo
magntico externo. Puede tomar valores enteros desde -l hasta +l. Por ejemplo, si l=2, los
valores posibles para m son: ml=-2, -1, 0, 1, 2.
El nmero cuntico de espn (s), slo puede tomar dos valores: +1/2 y -1/2.

Capas y Subcapas principales

Todos los orbitales con el mismo valor del nmero cuntico principal, n, se encuentran en la
misma capa electrnica principal o nivel principal, y todos los orbitales con los mismos valores de
n y l estn en la misma subcapa o subnivel.
El nmero de subcapas en una capa principal es igual al nmero cuntico principal, esto es, hay
una subcapa en la capa principal con n=1, dos subcapas en la capa principal con n=2, y as
sucesivamente. El nombre dado a una subcapa, independientemente de la capa principal en la
que se encuentre, esta determinado por el nmero cuntico l, de manera que como se ha
indicado anteriormente: l=0 (subcapa s), l=1 (subcapa p), l=2 (subcapa d) y l=3 (subcapa f).
El nmero de orbitales en una subcapa es igual al nmero de valores permitidos de m l para un
valor particular de l, por lo que el nmero de orbitales en una subcapa es 2l+1. Los nombres de
los orbitales son los mismos que los de las subcapas en las que aparecen.

orbitales s orbitales p orbitales d orbitales f

l=0 l=1 l=2 l=3

ml=-3, -2, -1, 0, +1, +2,

ml=0 ml=-1, 0, +1 ml=-2, -1, 0, +1, +2
+3

un orbital s tres orbitales p cinco orbitales d siete orbitales f

en una subcapa s en una subcapa p en una subcapa d en una subcapa f

Forma y tamaos de los orbitales

La imagen de los orbitales empleada habitualmente por los qumicos consiste en una
representacin del orbital mediante superficies lmite que engloban una zona del espacio donde
la probabilidad de encontrar al electrn es del 99%. La extensin de estas zonas depende
bsicamente del nmero cuntico principal, n, mientras que su forma viene determinada por el
nmero cuntico secundario, l.
 Los orbitales s (l=0) tienen forma esfrica. La extensin de este orbital depende del valor del
nmero cuntico principal, asi un orbital 3s tiene la misma forma pero es mayor que un orbital
2s.

Los orbitales p (l=1) estn formados por dos lbulos idnticos que se proyectan a lo largo de un
eje. La zona de unin de ambos lbulos coincide con el ncleo atmico. Hay tres orbitales p (m=-
1, m=0 y m=+1) de idntica forma, que difieren slo en su orientacin a lo largo de los ejes x, y o
z.

Los orbitales d (l=2) tambin estn formados por lbulos. Hay cinco tipos de orbitales d (que
corresponden a m=-2, -1, 0, 1, 2)
 Los orbitales f (l=3) tambin tienen un aspecto multilgobular. Existen siete tipos de orbitales f
(que corresponden a m=-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3).

Una vez descritos los cuatro nmeros cunticos, podemos utilizarlos para describir la estructura
electrnica del tomo de hidrgeno:
El electrn de un tomo de hidrgeno en el estado fundamental se encuentra en el nivel de
energa ms bajo, es decir, n=1, y dado que la primera capa principal contiene slo un orbital s,
el nmero cuntico orbital es l=0. El nico valor posible para el nmero cuntico magntico es
ml=0. Cualquiera de los dos estados de spin son posibles para el electrn. As podramos decir
que el electrn de un tomo de hidrgeno en el estado fundamental est en el orbital 1s, o que
es un electrn 1s, y se representa mediante la notacin:
1s1
en donde el superndice 1 indica un electrn en el orbital 1s. Ambos estados de espn estn
permitidos, pero no designamos el estado de espn en esta notacin.

TOMOS MULTIELECTRNICOS.

La resolucin de la ecuacin de Schrdinger para tomos con ms de un electrn es un proceso

matemtico muy complejo que obliga a realizar clculos aproximados. En los tomos
multielectrnicos aparece un nuevo factor: las repulsiones mutuas entre los electrones. La
repulsin entre los electrones se traduce en que los electrones en un tomo multielectrnico
tratan de permanecer alejados de los dems y sus movimientos se enredan mutuamente.

Configuraciones electrnicas
Escribir la configuracin electrnica de un tomo consiste en indicar cmo se distribuyen sus
electrones entre los diferentes orbitales en las capas principales y las subcapas. Muchas de las
propiedades fsicas y qumicas de los elementos pueden relacionarse con las configuraciones
electrnicas.
Esta distribucin se realiza apoyndonos en tres reglas: energa de los orbitales, principio de
exclusin de Pauli y regla de Hund.

1. Los electrones ocupan los orbitales de forma que se minimice la energa del tomo. El orden
exacto de llenado de los orbitales se estableci experimentalmente, principalmente mediante
estudios espectroscpicos y magnticos, y es el orden que debemos seguir al asignar las
configuraciones electrnicas a los elementos. El orden de llenado de orbitales es:
1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6
Para recordar este orden ms facilmente se puede utilizar el diagrama siguiente:

Empezando por la lnea superior, sigue las flechas y el orden obtenido es el mismo que en la
serie anterior. Debido al lmite de dos electrones por orbital, la capacidad de una subcapa de
electrones puede obtenerse tomando el doble del nmero de orbitales en la subcapa. As, la
subcapa s consiste en un orbital con una capacidad de dos electrones; la subcapa p consiste en
tres orbitales con una capacidad total de seis electrones; la subcapa d consiste en cinco orbitales
con una capacidad total de diez electrones; la subcapa f consiste en siete orbitales con una
capacidad total de catorce electrones.
En un determinado tomo los electrones van ocupando, y llenando, los orbitales de menor
energa; cuando se da esta circunstancia el tomo se encuentra en su estado fundamental. Si el
tomo recibe energa, alguno de sus electrones ms externos pueden saltar a orbitales de mayor
energa, pasando el tomo a un estado excitado

2. Principio de exclusin de Pauli.

En un tomo no puede haber dos electrones con los cuatro nmero cunticos iguales.
Los tres primeros nmero cunticos, n, l y m l determinan un orbital especfico. Dos electrones, en
un tomo, pueden tener estos tres nmeros cunticos iguales, pero si es as, deben tener valores
diferentes del nmero cuntico de espn. Podramos expresar esto diciendo lo siguiente: en un
orbital solamente puede estar ocupado por dos electrones y estos electrones deben tener
espines opuestos.

3. Regla de Hund.
Al llenar orbitales de igual energa (los tres orbitales p, los cincoi orbitales d, o los siete orbitales
f) los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus espines paralelos, es decir,
desapareados.
Ejemplo:
La estructura electrnica del 7N es: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1

El principio Aufbau o de construccin

Para escribir las configuraciones electrnicas utilizaremos el principio aufbau. Aufbau es una
palabra alemana que significa "construccin progresiva"; utilizaremos este mtodo para asignar
las configuraciones electrnicas a los elementos por orden de su nmero atmico creciente.
Veamos por ejemplo como sera la configuracin electrnica para Z=11-18, es decir, desde Na
hasta el Ar: Cada uno de estos elementos tiene las subcapas 1s, 2s y 2p llenas. Como la
configuracin 1s22s22p6 corresponde a la del nen, la denominamos "configuracin interna del
nen" y la representamos con el smbolo qumico del nen entre corchetes, es decir, [Ne]. Los
electrones que se situan en la capa electrnica del nmero cuntico principal ms alto, los ms
exteriores, se denominan electrones de valencia.
La configuracin electrnica del Na se escribe en la forma denominada "configuracin
electrnica abreviada interna del gas noble" de la siguiente manera: Na: [Ne]3s1 (consta de [Ne]
para la configuracin interna del gas noble y 3s1 para la configuracin del electrn de valencia,
de manera anloga, podemos escribir la configuracin electrnica para Mg, Al, Si, P....
Mg: [Ne]3s2
Al: [Ne]3s23p1
Si: [Ne]3s23p2
P: [Ne]3s23p3
S: [Ne]3s23p4
Cl: [Ne]3s23p5
Ar: [Ne]3s23p6
Veamos un ejercicio de aplicacin:
Escribir la estructura electrnica del P (Z=15) aplicando la regla de mxima multiplicidad de Hund
15P es: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 (3px1 3py1 3pz1 )
Escribir la estructura electrnica del Sc (Z=21) mediante la configuracin abreviada interna del
gas noble
Sc: [Ar]4s23d1

Propiedades peridicas
Son las propiedades que varan de forma gradual al movernos en un determinado sentido en el
sistema peridico.
La comprensin de esta periodicidad permitir entender mejor el enlace de los compuestos
simples, as como la variacin peridica detectada en las propiedades fsicas de los elementos
qumicos (puntos de fusin, de ebullicin, etc..).

Radio atmico
El tamao de un tomo no es invariable sino que depende del entorno inmediato en el que se
encuentre, de su interaccin con los tomos vecinos.
Estimar el tamao de los tomos es un poco complicado debido a la naturaleza difusa de la
nube electrnica que rodea al ncleo y que vara segn los factores ambientales. Se realizan las
medidas sobre muestras de elementos puros no combinados qumicamente y los datos as
obtenidos son los tamaos relativos de los tomos.

Radio atmico de un elemento es la mitad

de la distancia entre los centros de dos
tomos vecinos.

Los radios atmicos se indican a menudo en angstroms A 10-10m), nanmetros (nm, 10-9 m)
picometro (pm, 10-12 m).
Variacin peridica

Aumentan hacia abajo en un grupo (en cada nuevo periodo los electrones ms externos
ocupan niveles que estn ms alejados del ncleo, los orbitales de mayor energa son cada
vez ms grandes, y adems, el efecto de apantallamiento hace que la carga efectiva aumente
muy lentamente de un perodo a otro).
Disminuyen a lo largo de un periodo (los nuevos electrones se encuentran en el mismo nivel
del tomo, y tan cerca del ncleo como los dems del mismo nivel. El aumento de la carga del
ncleo atrae con ms fuerza los electrones y el tomo es ms compacto).
En el caso de los elementos de transicin, las variaciones no son tan obvias ya que los
electrones se aaden a una capa interior, pero todos ellos tienen radios atmicos inferiores a
los de los elementos de los grupos precedentes IA y IIA. Los volmenes atmicos van
disminuyendo hasta que llega un momento en el que hay tantos electrones en la nueva capa
que los apantallamientos mutuos y las repulsiones se hacen importantes, observndose un
crecimiento paulatino tras llegar a un mnimo.

RESUMEN
Los radios atmicos aumentan en trminos generales hacia abajo en un grupo y disminuyen a lo
largo de un periodo.
Ejercicio propuesto
Disponga los tomos siguientes en orden de radio atmico creciente: Na, Be y Mg
Una vez situados estos elementos en el sistema peridico se ha de hacer uso de las variaciones
peridicas de esta propiedad ya comentadas.
Na (metal alcalino) y Mg (metal alcalino-trreo) se encuentran en la misma fila de la tabla
peridica. Puesto que el Mg est a la derecha, lo esperable es que rMg<rNa.
Be y Mg se encuentran en la misma columna. Dado que el Mg est por debajo que el Be, es
predecible que rBe<rMg.
Por tanto, el orden pedido sera: rBe<rMg<rNa.

Radio Inico
La estructura y la estabilidad de los slidos inicos depende de manera crucial del tamao de los
iones. ste determina tanto la energa de red del slido como la forma en que los iones se
empacan en el slido. Adems el tamao inico influye en las propiedades de los iones en
disolucin.

El tamao de un ion depende de:

Su carga nuclear.
Nmero de electrones.
Orbitales en los que residen los electrones de la capa exterior.

Variacin peridica

Los iones positivos sencillos son siempre ms

pequeos que los tomos de los que derivan y,
al aumentar la carga positiva, su tamao
disminuye.
Los iones sencillos cargados negativamente
son siempre mayores que los tomos de los
que derivan. El tamao aumenta con la carga
negativa.

Dentro de un grupo, las diferencias entre los radios atmicos e inicos son muy parecidas.
Para iones con la misma carga, el tamao aumenta conforme bajamos por un grupo de la tabla
peridica. Un aumento en el nmero cuntico principal del orbital ocupado ms externo de un
ion, aumenta tambin el tamao del ion as como el del tomo del que deriva.
RESUMEN
Los radios inicos, en general, aumentan al descender por un grupo y disminuyen a lo largo de
un periodo. Los cationes son menores que los respectivos tomos neutros y los aniones son
mayores.

Ejercicio propuesto
Cul de los siguientes iones y tomos es el ms grande: S2-, S, O2-?
Los aniones presentan un tamao superior al de los tomos de los que proceden, por tanto, r S2-
>rS.
S y O son elementos que se encuentran dentro de la misma columna y , en concreto, el S por
debajo del O, de modo que al aumentar el nmero cuntico principal del orbital ocupado ms
externo del ion S2- se tiene que rS2->rO2-.
Por tanto, el ion ms grande es el ion S2-.

Potencial de Ionizacin
1er Potencial de ionizacin:
Energa necesaria para arrancar un e- de un tomo aislado en fase gaseosa en su estado
fundamental y obtener un ion monopositivo gaseoso en su estado fundamental ms un electrn
sin energa cintica. Siempre se les asigna un valor positivo, por tratarse de una reaccin
endotrmica.

2 Potencial de ionizacin:
Energa necesaria para arrancar a un ion monopositivo gaseoso en estado fundamental y
obtener un ion dipositivo en las mismas condiciones mas un electrn sin energa cintica.

Energa de ionizacin total para llegar a un ion determinado es la suma de los sucesivos
potenciales de ionizacin.
Las energas de ionizacin miden, por tanto, la fuerza con que el tomo retiene sus electrones.
Energas pequeas indican una fcil eliminacin de electrones y por consiguiente una fcil
formacin de iones positivos.
Los potenciales de ionizacin sucesivos para un mismo elemento crecen muy deprisa, debido a
la dificultad creciente para arrancar un electrn cuando existe una carga positiva que le atrae y
menos cargas negativas que le repelan.
El conocimiento de los valores relativos de las energas de ionizacin sirve para predecir si un
elemento tender a formar un compuesto inico o covalente
 Energa de ionizacin Tendencia del elemento Tipo de compuesto

Perder electrones y dar iones

Baja Inicos
positivos

Elevada Compartir electrones Covalentes

Ganar electrones y dar iones

Muy elevada Inicos
negativos

Variacin peridica:

Dentro de una familia, el aumento del nmero de electrones tiende a reducir el potencial de
ionizacin debido a los efectos combinados del tamao y de efecto pantalla. Al descender en un
grupo, se obtienen tomos ms voluminosos en los que los electrones estn menos retenidos, por
lo que el potencial de ionizacin decrecer.
En un periodo tiende a aumentar al hacerlo el nmero atmico. En principio, la tendencia que
cabria esperar es que al aumentar la carga nuclear efectiva y no aumentar apenas el radio atmico
la energa de ionizacin sea cada vez mayor.
En cada segmento peridico, los gases raros tienen las energas de ionizacin ms elevadas.
Estos gases son elementos muy estables y slo los ms pesados de ellos muestran alguna
tendencia a unirse con elementos para dar compuestos.

Ejercicio propuesto
Con referencia a la tabla peridica, acomode los tomos siguientes en orden de energa de
primera ionizacin creciente: Ne, Na, P, Ar y K.
El orden se predice con base en la posicin relativa de los elementos y las tendencias en cuanto
a variacin de esta propiedad ya comentadas:
Na, P y Ar estn en la misma fila de la tabla peridica, por lo que P.I.Na<P.I.P<P.I.Ar.
Ne y Ar son gases nobles. Puesto que el Ne presenta un menor nmero atmico es esperable
que P.I.Ar<P.I.Ne.
De igual modo, el Na y el K son metales alcalinos, por lo que atendiendo a su disposicin en el
sistema peridico, lo esperable es que P.I.K<P.I.Na.
A partir de estas observaciones concluimos que las energas de ionizacin siguen el orden
P.I.K<P.I.Na<P.I.P<P.I.Ar<P.I.Ne.
(*) An no se han llevado a cabo medidas exactas de las energas de ionizacin (ni de los pesos
atmicos y otras propiedades) de algunos elementos, especialmente los actnidos. Algunos de
ellos son radiactivos y otros son muy raros y es difcil obtener una cantidad suficiente para
efectuar determinaciones precisas.

Electroafinidad
Energa desprendida en un proceso en el que un determinado tomo neutro gaseoso en estado
fundamental, capta un electrn para dar un ion mononegativo gaseoso en estado fundamental.

Con muy pocas excepciones, este proceso de captacin de electrones es favorable (la atraccin
nuclear compensa la repulsin electrnica).
Las segundas, terceras, afinidades electrnicas son siempre energticamente desfavorables.
La energa total puesta en juego para pasar de un tomo neutro en estado fundamental y
gaseoso a un ion negativo con n cargas es la suma de las afinidades electrnicas.

Variacin peridica

La variacin de afinidad electrnica dentro del sistema peridico es similar a la variacin del
potencial de ionizacin, aunque es mucho menos peridica. A partir de estas dos propiedades se
puede analizar hasta que punto un tomo neutro est satisfecho con su nmero de electrones. A
mayor potencial de ionizacin y electroafinidad, mayor es la apetencia electrnica
(electronegatividad) de la especie.
Los elementos con las afinidades electrnicas ms altas son los situados cerca del oxgeno, el
flor y el cloro.
Los elementos que tienen mayor actividad qumica son los que tienen un potencial de ionizacin
muy pequeo y una afinidad electrnica muy grande.
La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia s electrones, cuando
est qumicamente combinado con otro tomo. Cuanto mayor sea, mayor ser su capacidad para
atraerlos.
Pauling la defini como la capacidad de un tomo en una molcula para atraer electrones
hacia as. Sus valores, basados en datos termoqumicos, han sido determinados en una escala
arbitraria, denominada escala de Pauling, cuyo valor mximo es 4 que es el valor asignado al
flor, el elemento ms electronegativo. El elemento menos electronegativo, el cesio, tiene una
electronegatividad de 0,7.

La electronegatividad de un tomo en una molcula est relacionada con su potencial de

ionizacin y su electroafinidad.
Un tomo con una afinidad electrnica muy negativa y un potencial de ionizacin elevado,
atraer electrones de otros tomos y adems se resistir a dejar ir sus electrones ante
atracciones externas; ser muy electronegativo.
El mtodo sugerido por el profesor R.S. Mulliken promedia los valores del potencial de ionizacin
y afinidad electrnica de un elemento:
XM = 0,0085 (P.I. + A.E.)

Variacin peridica
Las electronegatividades de los elementos representativos aumentan de izquierda a derecha a lo
largo de los periodos y de abajo a arriba dentro de cada grupo.
Las variaciones de electronegatividades de los elementos de transicin no son tan regulares. En
general, las energas de ionizacin y las electronegatividades son inferiores para los elementos
de la zona inferior izquierda de la tabla peridica que para los de la zona superior derecha.
El concepto de la electronegatividad es muy til para conocer el tipo de enlace que originarn
dos tomos en su unin:
El enlace entre tomos de la misma clase y de la misma electronegatividad es apolar.
Cuanto mayores sean las diferencias de electronegatividad entre dos tomos tanto mayor ser la
densidad electrnica del orbital molecular en las proximidades del tomo ms electronegativo. Se
origina un enlace polar.
Cuando la diferencia de electronegatividades es suficientemente alta, se produce una
transferencia completa de electrones, dando lugar a la formacin de especies inicas.
Ejemplo:

Compuesto F2 HF LiF

Diferencia
4.0 - 4.0 = 0 4.0 - 2.1 = 1.9 4.0 - 1.0 = 3.0
de electronegatividad

Covalente no
Tipo de enlace Covalente polar Inico
polar

RESUMEN
La electronegatividad es una medida de la fuerza con la que un tomo atrae un par de electrones
de un enlace. Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre tomos implicados en
un enlace ms polar ser ste.
Los compuestos formados por elementos con electronegatividades muy diferentes tienden a
formar enlaces con un marcado carcter inico
 Estequiometra en elementos y compuestos
El Mol
Un mol se define como la cantidad de materia que tiene tantos objetos como el nmero de
12
tomos que hay en exactamente 12 gramos de C.
Se ha demostrado que este nmero es: 6,0221367 x 1023
Se abrevia como 6.02 x 1023, y se conoce como nmero de Avogadro.

Pesos atmicos y moleculares

Los subndices en las frmulas qumicas representan cantidades exactas.
La frmula del H2O, por ejemplo, indica que una molcula de agua est compuesta exactamente
por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno.
Todos los aspectos cuantitativos de la qumica descansan en conocer las masas de los
compuestos estudiados.

La escala de masa atmica

Los tomos de elementos diferentes tienen masas diferentes

Trabajos hechos en el S. XIX, donde se separaba el agua en sus elementos constituyentes
(hidrgeno y oxgeno), indicaban que 100 gramos de agua contenan 11,1 gramos de hidrgeno
y 88,9 gramos oxgeno.
Un poco ms tarde los qumicos descubrieron que el agua estaba constituida por dos tomos de
H por cada tomo de O.
Por tanto, nos encontramos que en los 11,1 g de Hidrgeno hay el doble de tomos que en 88,9
g de Oxgeno.
De manera que 1 tomo de O debe pesar alrededor de 16 veces ms que 1 tomo de H.
Si ahora, al H (el elemento ms ligero de todos), le asignamos una masa relativa de 1 y a los
dems elementos les asignamos masas atmicas relativas a este valor, es fcil entender que al
O debemos asignarle masa atmica de 16.
Sabemos tambin que un tomo de hidrgeno, tiene una masa de 1,6735 x 10-24 gramos, que el
tomo de oxgeno tiene una masa de 2,6561 X 10-23 gramos.
Si ahora en vez de los valores en gramos usamos la unidad de masa atmica (uma) veremos
que ser muy conveniente para trabajar con nmeros tan pequeos.
Recordar que la unidad de masa atmica uma no se normaliz respecto al hidrgeno sino
respecto al istopo 12C del carbono ( masa = 12 uma).
Entonces, la masa de un tomo de hidrgeno (1H) es de 1,0080 uma, y la masa de un tomo de
oxgeno (16O) es de 15,995 uma.
Una vez que hemos determinado las masas de todos los tomos, se puede asignar un valor
correcto a las uma:
1 uma = 1,66054 x 10-24 gramos
y al revs:
1 gramo = 6,02214 x 1023 uma

Masa atmica promedio

Ya hemos visto que la mayora de los elementos se presentan en la naturaleza como una mezcla
de istopos.
Podemos calcular la masa atmica promedio de un elemento, si sabemos la masa y tambin la
abundancia relativa de cada istopo.
Ejemplo:
12 13
El carbono natural es una mezcla de tres istopos, 98,892% de C y 1,108% de C y una
cantidad despreciable de 14C.
Por lo tanto, la masa atmica promedio del carbono ser:
(0,98892) x (12 uma) + (0,01108) x (13,00335 uma) = 12,011 uma
La masa atmica promedio de cada elemento se le conoce como peso atmico. Estos son los
valores que se dan en las tablas peridicas.

Masa Molar
Un tomo de 12C tiene una masa de 12 uma.
24
Un tomo de Mg tiene una masa de 24 uma, o lo que es lo mismo, el doble de la masa de un
tomo de 12C.
24
Entonces, una mol de tomos de Mg deber tener el doble de la masa de una mol de tomos
de 12C.
12 24
Dado que por definicin una mol de tomos de C pesa 12 gramos, una mol de tomos de Mg
debe pesar 24 gramos.
Ntese que la masa de un tomo en unidades de masa atmica (uma) es numricamente
equivalente a la masa de una mol de esos mismos tomos en gramos (g).
La masa en gramos de 1 mol de una sustancia se llama masa molar
La masa molar (en gramos) de cualquier sustancia siempre es numricamente igual a su peso
frmula (en uma).
Peso molecular y peso frmula
El peso frmula de una sustancia es la suma de los pesos atmicos de cada tomo en su
frmula qumica.
Por ejemplo, el agua (H2O) tiene el peso frmula de:
[2 x (1,0079 uma)] + [1 x (15,9994 uma)] = 18,01528 uma

Si una sustancia existe como molculas aisladas (con los tomos que la componen unidos entre
s) entonces la frmula qumica es la frmula molecular y el peso frmula es el peso molecular.
Una molcula de H2O pesa 18,0 uma; 1 mol de H2O pesa 18,0 gramos.
Un par inico NaCl pesa 58,5 uma; 1 mol de NaCl pesa 58,5 gramos.
Por ejemplo, el carbono, el hidrgeno y el oxgeno pueden unirse para formar la molcula del
azcar glucosa que tiene la frmula qumica C6H12O6.
Por lo tanto, el peso frmula y el peso molecular de la glucosa ser:
[6 x (12 uma)] + [12 x (1,00794 uma)] + [6 x (15,9994 uma)] = 180,0 uma
Como las sustancias inicas no forman enlaces qumicos sino electrostticos, no existen como
molculas aisladas, sin embargo, se asocian en proporciones discretas. Podemos describir sus
pesos frmula pero no sus pesos moleculares. El peso frmula del NaCl es:
23,0 uma + 35,5 uma = 58,5 uma

Composicin porcentual a partir de las frmulas

A veces al analizar una sustancia, es importante conocer el porcentaje en masa de cada uno de
los elementos de un compuesto.
Usaremos de ejemplo al metano: CH4
Peso frmula y molecular:
[1 x (12,011 uma)] + [4 x (1,008)] = 16,043 uma
%C = 1 x (12,011 uma)/16,043 uma = 0,749 = 74,9%
%H = 4 x (1,008 uma)/16,043 uma = 0,251 = 25,1%

Interconversin entre masas, moles y nmero de partculas

Es necesario rastrear las unidades en los clculos de interconversin de masas a moles.
A esto lo conocemos formalmente con el nombre de anlisis dimensional.
Ejemplo:
Calcular la masa de 1,5 moles de cloruro de calcio
Frmula qumica del cloruro de calcio = CaCl2
Masa atmica del Ca = 40,078 uma
Masa atmica del Cl = 35,453 uma
Al ser un compuesto inico no tiene peso molecular, sino peso frmula..
Peso frmula del CaCl2 = (40,078) + 2(35,453) = 110,984 uma
De manera que, un mol de CaCl2 tendr una masa de 110,984 gramos. Y entonces, 1,5 moles
de CaCl2 pesarn:
(1,5 mol)(110,984 gramos/mol) = 166,476 gramos
Ejemplo:
Si tuviera 2,8 gramos de oro, cuntos tomos de oro tendra?
Frmula del oro: Au
Peso frmula del Au = 196,9665 uma
Por lo tanto, 1 mol de oro pesa 196,9665 gramos.
De manera que, en 2,8 gramos de oro habr:
(2,8 gramos)(1 mol/196,9665 gramos) = 0,0142 mol
Sabemos por medio del nmero de Avogadro que hay aproximadamente 6,02 x 1023
atomos/mol.
Por lo cual, en 0,0142 moles tendremos:
(0,0142 moles)(6,02x1023atomos/moles)=8,56x1021 tomos

Frmulas empricas a partir del anlisis

Una frmula emprica nos indica las proporciones relativas de los diferentes tomos de un
compuesto.
Estas proporciones son ciertas tambin al nivel molar.
Entonces, el H2O tiene dos tomos de hidrgeno y un tomo de oxgeno.
De la misma manera, 1,0 mol de H2O est compuesta de 2,0 moles de tomos de hidrgeno y
1,0 mol de tomos de oxgeno.
Tambin podemos trabajar a la inversa a partir de las proporciones molares:
Si conocemos las cantidades molares de cada elemento en un compuesto, podemos determinar
la frmula emprica.
El mercurio forma un compuesto con el cloro que tiene 73,9% de mercurio y 26,1% de cloro en
masa. Cul es su frmula emprica?.
Supongamos que tenemos una muestra de 100 gramos de este compuesto. Entonces la
muestra tendr 73,9 gramos de mercurio y 26,1 gramos de cloro.
Cuntas moles de cada tomo representan las masas individuales?
Para el mercurio: (73,9 g) x (1 mol/200,59 g) = 0,368 moles
Para el cloro: (26,1 g) x (1 mol/35,45 g) = 0,736 mol
Cul es la proporcin molar de los dos elementos?
( 0,736 mol Cl/0,368 mol Hg) = 2,0
Es decir, tenemos el doble de moles (o sea tomos) de Cl que de Hg. La frmula emprica del
compuesto sera: HgCl2

Frmula molecular a partir de la frmula emprica

La frmula qumica de un compuesto obtenida por medio del anlisis de sus elementos o de su
composicin siempre ser la frmula emprica.
Para poder obtener la frmula molecular necesitamos conocer el peso molecular del compuesto.
La frmula qumica siempre ser algn mltiplo entero de la frmula emprica (es decir, mltiplos
enteros de los subndices de la frmula emprica).
La Vitamina C (cido ascrbico) tiene 40,92 % de C y 4,58 % de H, en masa.
El resto, hasta completar el 100%, es decir el 54,50 %, es de O.
El peso molecular de este compuesto es de 176 uma. Cules sern su frmula molecular o
qumica y su frmula emprica?
En 100 gramos de cido ascrbico tendremos:
40,92 gramos C
4,58 gramos H
54,50 gramos O
Esto nos dir cuantas moles hay de cada elemento as:
(40,92 g de C) x (1 mol/12,011 g) = 3,407 moles de C
(4,58 g de H) x (1 mol/1,008 g) = 4,544 moles de H
(54,50 g de O) x (1 mol/15,999 g) = 3,406 moles de O
Para determinar la proporcin simplemente dividimos entre la cantidad molar ms pequea (en
este caso 3,406 o sea la del oxgeno):
C = 3,407 moles/3,406 moles = 1,0
H = 4,544 moles/3,406 moles = 1,333
O = 3,406 moles/3,406 moles = 1,0
Las cantidades molares de O y C parecen ser iguales, en tanto que la cantidad relativa de H
parece ser mayor. Como no podemos tener fracciones de tomo, hay que normalizar la cantidad
relativa de H y hacerla igual a un entero.
1,333 es como 1 y 1/3, as que si multiplicamos las proporciones de cada tomo por 3
obtendremos valores enteros para todos los tomos.
C = 1,0 x 3 = 3
H = 1,333 x 3 = 4
O = 1,0 x 3 = 3
Es decir C3H4O3
Esta es la frmula emprica para el cido ascrbico. Pero, y la frmula molecular?
Nos dicen que el peso molecular de este compuesto es de 176 uma.
Cul es el peso molecular de nuestra frmula emprica?
(3 x 12,011) + (4 x 1,008) + (3 x 15,999) = 88,062 uma
El peso molecular de nuestra frmula emprica es significativamente menor que el valor
experimental.
Cul ser la proporcin entre los dos valores?
(176 uma / 88,062 uma) = 2,0
Parece que la frmula emprica pesa esencialmente la mitad que la molecular.
Si multiplicamos la frmula emprica por dos, entonces la masa molecular ser la correcta.
Entonces, la frmula molecular ser:
C6H8O6

Algunos conceptos

Estequiometra.- Es el trmino utilizado para referirse a todos los aspectos cuantitativos de la

composicin y de las reacciones qumicas.
Estequiometra de composicin.- Describe las relaciones cuantitativas (en masa) entre los
elementos de los compuestos.
Elemento.- Es una sustancia compuesta por tomos de una sola clase; todos los tomos poseen
el mismo nmero atmico Z.
Istopos.- Son tomos que poseen el mismo nmero atmico Z pero cuyas masas son
diferentes.
In.- tomo o grupo de tomos con carga elctrica.
Nmero atmico, Z.- De un elemento es el nmero de protones que contiene el ncleo de un
tomo del elemento; este nmero es igual al de electrones que rodean al ncleo en el tomo
neutro.
Nmero msico (nmero de nucleones).- Es la suma del nmero de protones y el nmero de
neutrones de un tomo.
Defecto de masa.- Es la diferencia entre la masa de un tomo y la suma de las masas de sus
partculas constituyentes (protones, neutrones y electrones).
Frmula.- Combinacin de smbolos que indica la composicin qumica de una sustancia.
Unidad frmula o frmula unitaria.- La menor unidad repetitiva de una sustancia, molcula
para las sustancias no inicas.
Frmula emprica (frmula ms simple).- Es la frmula ms sencilla que expresa el nmero
relativo de tomos de cada clase que contiene; los nmeros que figuran en la frmula emprica
deben ser enteros.
Frmula molecular.- Indica el nmero de tomos de cada clase que estn contenidos en una
molcula de una sustancia. Se trata siempre de algn mltiplo entero de la frmula emprica.
Hidrato.- Compuesto slido que contiene un porcentaje definido de agua enlazada a l.
Ley de las proporciones definidas (Ley de la composicin constante).- Enunciado que
establece que las muestras diferentes de compuestos puros siempre contienen los mismos
elementos en la misma proporcin de masas.
Unidad de masa atmica (uma).- Duodcima parte de la masa de un tomo del istopo de
carbono-12; unidad que se emplea para establecer pesos moleculares y atmicos, a la cual se le
llama dalton.
Masa atmica.- De un tomo es la masa del tomo expresada en unidades de masa atmica.
Peso atmico.- El peso promedio de las masas de los istopos constituyentes de un elemento;
masas relativas de los tomos de diferentes elementos.
Masa molecular.- Es la que se obtiene como suma de las de todos los tomos que intervienen
en la frmula molecular de una sustancia.
Peso molecular.- Masa de una molcula de una sustancia no inica en unidades de masa
atmica.
Masa frmula.- Es la que se obtiene como suma de las de todos los tomos que intervienen en
la frmula emprica de una sustancia.
Peso frmula.- La masa de una frmula unitaria de sustancias en unidades de masa atmica.
Composicin porcentual.- El tanto por ciento de masa de cada elemento en un compuesto.
Mol.- Es la cantidad de sustancia que contiene tantas entidades elementales (por ejemplo,
tomos, molculas, unidades frmula, etc.) como tomos hay en 0,012 kg (12 g) de carbono-12;
1 mol = 6,022 x 1023 entidades.
Constante de Avogadro.- Es el nmero de entidades elementales (tomos, molculas, iones,
etc) contenido en un mol de dichas entidades; N = 6,022 x 10 23 mol-1.
Masa molar.- Es la masa de un mol de una sustancia.
 Estequiometra: Ecuaciones qumicas
Reaccin qumica y ecuaciones qumicas
Una Reaccin qumica es un proceso en el cual una sustancia (o sustancias) se transforma
para formar una o ms sustancias nuevas.
Las ecuaciones qumicas son el modo de representar a las reacciones qumicas.
Por ejemplo el hidrgeno gas (H2) puede reaccionar con oxgeno gas(O2) para dar agua (H20). La
ecuacin qumica para esta reaccin se escribe:

El "+" se lee como "reacciona con"

La flecha significa "produce".
Las frmulas qumicas a la izquierda de la flecha representan las sustancias de partida
denominadas reactivos.
A la derecha de la flecha estn las formulas qumicas de las sustancias producidas denominadas
productos.
Los nmeros al lado de las formulas son los coeficientes (el coeficiente 1 se omite).

Estequiometra de la reaccin qumica

Ahora estudiaremos la estequiometra, es decir la medicin de los elementos.
Las transformaciones que ocurren en una reaccin quimica se rigen por la Ley de la
conservacin de la masa: Los tomos no se crean ni se destruyen durante una reaccin qumica.
Entonces, el mismo conjunto de tomos est presente antes, durante y despus de la reaccin.
Los cambios que ocurren en una reaccin qumica simplemente consisten en una reordenacin
de los tomos.
Por lo tanto una ecuacin qumica ha de tener el mismo nmero de tomos de cada elemento a
ambos lados de la flecha. Se dice entonces que la ecuacin est balanceada.
2H2 + O2 2H2O
Reactivos Productos
4H y 2O = 4H + 2O

Pasos que son necesarios para escribir una reaccin ajustada:

1) Se determina cuales son los reactivos y los productos.
2) Se escribe una ecuacin no ajustada usando las frmulas de los reactivos y de los productos.
3) Se ajusta la reaccin determinando los coeficientes que nos dan nmeros iguales de cada tipo
de tomo en cada lado de la flecha de reaccin, generalmente nmeros enteros.

Ejemplo 1:
Consideremos la reaccin de combustin del metano gaseoso (CH4) en aire.
Paso 1:
Sabemos que en esta reaccin se consume (O2) y produce agua (H2O) y dixido de carbono
(CO2).
Luego:
Los reactivos son CH4 y O2, y
Los productos son H2O y CO2
Paso 2:
la ecuacin qumica sin ajustar ser:

Paso 3:
Ahora contamos los tomos de cada reactivo y de cada producto y los sumamos:

Entonces, una molcula de metano reacciona con dos molculas de oxgeno para producir dos
molculas agua y una molcula de dixido de carbono.
Ejemplo 2:

Ecuacin balanceada

Ejemplo 3:

Ajustar primero la molcula mayor

Ahora ajustamos el O.

Multiplicamos por dos:

Ejemplo 4:
Descomposicin de la urea:

Para balancear nicamente duplicamos NH3 y as:

Ejemplo 5:

Necesitamos mas cloro en la derecha:

Se necesita ms C en la izquierda, duplicamos CH3OH.

ya est ajustada.
 Tipos de reacciones qumicas

Estado fsico de reactivos y productos

El estado fsico de los reactivos y de los productos puede indicarse mediante los smbolos (g), (l)
y (s), para indicar los estados gaseoso, lquido y slido, respectivamente.
Por ejemplo:

Para describir lo que sucede cuando se agrega cloruro de sodio (NaCl) al agua, se escribe:
dnde ac significa disolucin acuosa. Al escribir H2O sobre la flecha se indica el proceso fsico de
disolver una sustancia en agua, aunque algunas veces no se pone, para simplificar.
El conocimiento del estado fsico de los reactivos y productos es muy til en el laboratorio, Por
ejemplo, cuando reaccionan el bromuro de potasio (KBr) y el nitrato de plata (AgNO3) en medio
acuoso se forma un slido, el bromuro de plata (AgBr).

Si no se indican los estados fsicos de los reactivos y productos, una persona no informada
podra tratar de realizar la reaccin al mezclar KBr slido con AgNO3 slido, que reaccionan muy
lentamente o no reaccionan.

AJUSTANDO ECUACIONES. ALGUNOS EJEMPLOS:

Cuando hablamos de una ecuacin "ajustada", queremos decir que debe haber el mismo nmero
y tipo de tomos en los reactivos que en los productos.
En la siguiente reaccin, observar que hay el mismo nmero de cada tipo de tomos a cada lado
de la reaccin.

Ejemplo 1:
Ajustar la siguiente ecuacin. Cul es la suma de los coeficientes de los reactivos y productos?

1) Encontrar los coeficientes para ajustar la ecuacin. Suele ser ms fcil si se toma una
sustancia compleja, en este caso Mg3B2, y ajustar todos los elementos a la vez. Hay 3 tomos de
Mg a la izquierda y 1 a la derecha, luego se pone un coeficiente 3 al Mg(OH)2 a la derecha para
ajustar los tomos de Mg.

2) Ahora se hace lo mismo para el B. Hay 2 tomos de B a la izquierda y 2 a la derecha, luego se

pone 1 como coeficiente al B2H6 a la derecha para ajustar los tomos de B.
3) Ajustar el O. Debido a los coeficientes que acabamos de poner, hay 6 tomos de O en el
Mg(OH)2 dando un total de 6 tomos de O a la izquierda. Por tanto, el coeficiente para el H 2O a
la izquierda ser 6 para ajustar la ecuacin.

4) En este caso, el nmero de tomos de H resulta calculado en este primer intento. En otros
casos, puede ser necesario volver al prime paso para encontrar otro coeficiente.
Por tanto, la suma de los coeficientes de los reactivos y productos es:
1 + 6 + 3 + 1 = 11

Ejemplo 2: Ajustando Ecuaciones - Combustin de compuestos Orgnicos

Ajustar la siguiente ecuacin y calcular la suma de los coeficientes de los reactivos.

1) Encontrar los coeficientes para ajustar la ecuacin. Se hace frecuentemente ms fcil si se

elige una sustancia compleja, en este caso C8H8O2, asumiendo que tiene de coeficiente 1, y se
ajustan todos los elementos a la vez. Hay 8 tomos de C a la izquierda, luego se pone de
coeficiente al CO2 8 a la derecha, para ajustar el C.

2) Ahora se hace lo mismo para el H. Hay 8 tomos de H a la izquierda, luego se pone como
coeficiente al H2O 4 en la derecha, para ajustar el H.

3) El ltimo elemento que tenemos que ajustar es el O. Debido a los coeficientes que acabamos
de poner a la derecha de la ecuacin, hay 16 tomos de O en el CO2 y 4 tomos de O en el H2O,
dando un total de 20 tomos de O a la derecha (productos). Por tanto, podemos ajustar la
ecuacin poniendo el coeficiente 9 al O2 al lado izquierdo de la ecuacin.

4) Recordar siempre contar el nmero y tipo de tomos a cada lado de la ecuacin, para evitar
cualquier error. En este caso, hay el mismo nmero de tomos de C, H, y O en los reactivos y en
los productos: 8 C, 8 H, y 20 O.
5) Como la cuestin pregunta por la suma de los coeficientes de los reactivos, la respuesta
correcta es:
1 + 9 = 10
Ejemplo 3:
Ajustar la siguiente ecuacin. Cul es la suma de los coeficientes de los reactivos y los
productos?
1) Encontrar los coeficientes para ajustar la ecuacin. Esto es frecuentemente ms simple si se
parte de una sustancia compleja, en este caso Mg3B2, y se ajustan todos los elementos a la vez.
Hay 3 tomos de Mg a la izquierda y 1 a la derecha, de modo que se pone un coeficiente 3 al
Mg(OH)2 a la derecha para ajustar los tomos de Mg.

2) Ahora se hace lo mismo para B. Hay 2 tomos de B a la izquierda y 2 a la derecha, de modo

que se pone un coeficiente 1 al B2H6 a la derecha para ajustar los tomos de B.

3) Ajuste de O. Debido a los coeficientes que acabamos de poner, hay 6 tomos de O en el

Mg(OH)2 dndonos 6 tomos de O a la derecha. Por tanto, nuestro coeficiente, a la
izquierda, para el H2O debe de ser 6 para ajustar la ecuacin.

4) En este caso, el nmero de tomos de H ha sido calculado al primer intento. En otros casos,
puede ser necesario volver a la primera etapa y encontrar otros coeficientes.
Como resultado, la suma de los coeficientes de los reactivos y productos es:
1 + 6 + 3 + 1 = 11
Ejemplo 4:
La dimetil hidrazina, (CH3)2NNH2, se us como combustible en el descenso de la nave Apolo a la
superficie lunar, con N2O4 como oxidante. Considerar la siguiente reaccin sin ajustar y calcular
la suma de los coeficientes de reactivos y productos.

1) Encontrar los coeficientes para ajustar la ecuacin. Esto es con frecuencia mas sencillo si se
empieza con una sustancia compleja, en este caso (CH 3)2NNH2, asumiendo que tiene 1 como
coeficiente, y se van ajustando los elementos de uno en uno. Hay 2 tomos de C a la izquierda,
por lo que se pone un coeficiente de 2 al CO2 en la derecha para ajustar los tomos de C.

2) Ahora, hacer lo mismo para el H. Hay 8 tomos de H a la izquierda, de modo que se pone un
coeficiente 4 al H2O a la derecha para ajustar los tomos de H.

3) Ajuste del O. Debido a los coeficientes que acabamos de poner, al lado izquierdo de la
ecuacin hay 4 tomos de O en el N2O4 y en el lado derecho hay 8 tomos de O en el H 2O. Por
tanto, podemos "ajustar" la los tomos de O en la ecuacin poniendo un coeficiente de 2 al N 2O4
en el lado izquierdo de la ecuacin.

4) El ltimo elemento que debe ajustarse es el N. Hay 6 tomos de N en el lado izquierdo y 2 en

el lado derecho. Por tanto, podemos "ajustar" la ecuacin poniendo un coeficiente de 3 al N 2 en
el lado derecho.

Por tanto, la suma de los coeficientes de los reactivos y productos es:

1 + 2 + 2 + 4 + 3 = 12

Informacin derivada de las ecuaciones ajustadas

Cuando se ha ajustado una ecuacin, los coeficientes representan el nmero de cada elemento
en los reactivos y en los productos. Tambin representan el nmero de molculas y de moles de
reactivos y productos.
En la siguiente reaccin, el carbonilo del metal, Mn(CO)5, sufre una reaccin de oxidacin.
Observar que el nmero de cada tipo de tomos es el mismo a cada lado de la reaccin.
En esta reaccin, 2 molculas de Mn(CO)5 reaccionan con 2 molculas de O2 para dar 2
molculas de MnO2 y 5 molculas de CO2. Esos mismos coeficientes tambin representan el
nmero de moles en la reaccin.

Ejemplo:
Qu frase es falsa en relacin con la siguiente reaccin ajustada?
(Pesos Atmicos: C = 12.01, H = 1.008, O = 16.00).

a) La reaccin de 16.0 g de CH4 da 2 moles de agua.

b) La reaccin de 16.0 g of CH4 da 36.0 g de agua.
c) La reaccin de 32.0 g of O2 da 44.0 g de dixido de carbono.
d) Una molcula de CH4 requiere 2 molculas de oxgeno.
e) Un mol de CH4 da 44.0 g de dixido de carbono.
Las respuestas son:
a) VERDADERA: Un mol de CH4 da 2 moles de agua. Un mol de CH4 = 16.0 g.
b) VERDADERA: Un mol de CH4 da 2 moles de agus. Un mol de CH4 = 16.0 g, y un mol de agua
= 18.0 g.
c) FALSA: 2 moles de O2 dan 1 mol de CO2. 2 moles de O2 = 64.0 g, pero 1 mol de CO2 = 44.0
g.
d) VERDADERA: Un mol de molculas de CH4 reacciona con 2 moles de molculas de oxgeno
(O2), de modo que una molcula de CH4 reacciona con 1 molcula de oxgeno.
e) VERDADERA: Un mol de CH4 da 1 mol de CO2. Un mol de CH4 = 16.0 g, y un mol de CO2 =
44.0 g.

Clculos en estequiometra

Estequiometra
Es el clculo de las cantidades de reactivos y productos de una reaccin qumica.

Definicin
Informacin cuantitativa de las ecuaciones ajustadas
Los coeficientes de una ecuacin ajustada representan:
el nmero relativo de molculas que participan en una reaccin
el nmero relativo de moles participantes en dicha reaccin.
Por ejemplo en la ecuacin ajustada siguiente:

la produccin de dos moles de agua requieren el consumo de 2 moles de H2 un mol de O2.

Por lo tanto, en esta reaccin tenemos que: "2 moles de H 2, 1 mol de O2 y 2 moles de H2O" son
cantidades estequiomtricamente equivalentes.
Estas relaciones estequiomtricas, derivadas de las ecuaciones ajustadas, pueden usarse para
determinar las cantidades esperadas de productos para una cantidad dada de reactivos.
Ejemplo:
Cuntas moles de H2O se producirn en una reaccin donde tenemos 1,57 moles de O 2,
suponiendo que tenemos hidrgeno de sobra?

El cociente:

es la relacin estequiomtrica entre el H2O y el O2 de la ecuacin ajustada de esta reaccin.

Ejemplo:
Calcula la masa de CO2 producida al quemar 1,00 gramo de C4H10.
Para la reaccin de combustin del butano (C4H10) la ecuacin ajustada es:

Para ello antes que nada debemos calcular cuantas moles de butano tenemos en 100 gramos de
la muestra:
de manera que, si la relacin estequiomtrica entre el C4H10 y el CO2 es:

por lo tanto:

Pero la pregunta peda la determinacin de la masa de CO 2 producida, por ello debemos

convertir los moles de CO2 en gramos (usando el peso molecular del CO2):

De manera similar podemos determinar la masa de agua producida, la masa de oxgeno

consumida, etc.

Las etapas esenciales

Ajustar la ecuacin qumica
Calcular el peso molecular o frmula de cada compuesto
Convertir las masas a moles
Usar la ecuacin qumica para obtener los datos necesarios
Reconvertir las moles a masas si se requiere

Clculos
Clculos de moles
La ecuacin ajustada muestra la proporcin entre reactivos y productos en la reaccin

de manera que, para cada sustancia en la ecuacin se puede calcular las moles consumidas o
producidas debido a la reaccin.
Si conocemos los pesos moleculares, podemos usar cantidades en gramos.

Conversin de moles a gramos:

Ejemplo: N2 Cuntos moles hay en 14,0 g?
PM = 14,01 x 2 = 28,02 g/mol
Clculos de masa
Normalmente no medimos cantidades molares, pues en la mayora de los experimentos en el
laboratorio, es demasiado material. Esto, no es as cuando trabajamos en una planta qumica
En general mediremos gramos, o miligramos de material en el laboratorio y toneladas en el caso
de plantas qumicas
Los pesos moleculares y las ecuaciones qumicas nos permiten usar masas o cantidades
molares
Los pasos son:
Ajustar la ecuacin qumica
Convertir los valores de masa a valores molares
Usar los coeficientes de la ecuacin ajustada para determinar las proporciones de reactivos y
productos
Reconvertir los valores de moles a masa.

Para la reaccin:

Tenemos un exceso de HCl, de manera que est presente todo el que necesitamos y ms.
Ntese que por cada Ca producimos 1 H2
1) Calculamos el nmero de moles de Ca que pusimos en la reaccin.

2) 10 g de Ca son 0,25 moles, como tenemos 0,25 moles de Ca, nicamente se producirn 0,25
moles de H2. Cuntos gramos produciremos?
gramos de H2 = moles obtenidos x peso molecular del H2 = 0,25 moles x 2,016 (g/mol) = 0,504 g

Cuntos g de CaCl2 se formaron? Tambin sern 0.25 moles. Y entonces:

gramos de CaCl2 = moles obtenidos x peso molecular del CaCl2 = 0,25 moles x 110,98 (g/mol) =
27,75 g

Algunos ejercicios prcticos

Cuando se ha ajustado una ecuacin, los coeficientes representan el nmero de cada elemento
en los reactivos y en los productos. Tambin representan el nmero de molculas y de moles de
reactivos y productos.

Factores para calcular Moles-Moles

Cuando una ecuacin est ajustada, basta un clculo simple para saber las moles de un reactivo
necesarias para obtener el nmero deseado de moles de un producto. Se encuentran
multiplicando las moles deseada del producto por la relacin entre las moles de reactivo y las
moles de producto en la ecuacin ajustada. La ecuacin es la siguiente:

Ejemplo:
Cual de las siguientes operaciones es correcta para calcular el nmero de moles de hidrgeno
necesarios para producir 6 moles de NH3 segn la siguiente ecuacin?

a) 6 moles NH3 x 2 moles NH3 / 3 moles H2

b) 6 moles NH3 x 3 moles NH3 / 2 moles H2
c) 6 moles NH3 x 3 moles H2 / 2 moles NH3
d) 6 moles NH3 x 2 moles H2 / 3 moles NH3
En este caso, el reactivo es H2, y el producto es NH3.
La respuesta correcta es c
a) FALSA: la relacin aqu es [moles de producto / moles de reactivo], pero debe ser [moles de
reactivo / moles de producto].
b) FALSA: la relacin aqu es [moles de producto / moles de reactivo], pero debe ser [moles de
reactivo / moles de producto].
c) VERDADERA:

d) FALSA: la relacin aqu es [2 moles de reactivo / 3 moles de producto], pero debe ser [3
moles de reactivo / 2 moles de producto].

Factor para Clculos Mol-Gramos

Para encontrar la masa de producto, basta con multiplicar las moles de producto por su peso
molecular en g/mol.
Ejemplo:
Cul de las siguientes operaciones calcula correctamente la masa de oxgeno producida a partir
de 0,25 moles de KClO3 segn la siguiente ecuacin?
(Pesos Atmicos: K = 39,1, Cl = 35,45, O = 16,00).
a) 0,25 moles KClO3 x 2 moles KClO3/3 moles O2 x 32 g/1 mol O2
b) 0,25 moles KClO3 x 3 moles O2/2 moles KClO3 x 32 g/1 mol O2
c) 0,25 moles KClO3 x 2 moles KClO3/3 moles O2 x 1 mol O2/32 g
d) 0,25 moles KClO3 x 3 moles O2/2 moles KClO3 x 1 mol O2/32 g
En este caso, el reactivo es KClO3, y el producto O2
La respuesta correcta es b
a) FALSA: la relacin usada aqu es [moles de reactivo / moles de producto], pero debe ser
moles de producto / moles de reactivo].
b) VERDADERA:

c) FALSA: la relacin usada aqu es [moles de reactivo / moles de producto], pero debe ser
[moles de producto / moles de reactivo]. Adems, la expresin correcta para el peso molecular es
g/mol, y no mol/g.
d) FALSA: el nmero de moles de producto se multiplica por mol/g, pero lo correcto es por g/mol.

Factor para Clculos Gramos-Gramos

En la cuestin correspondiente a este apartado, es muy importante estar seguros de usar la
relacin correcta de reactivos y productos de la ecuacin ajustada.
Ejemplo:
Cul de las siguientes operaciones es la correcta para calcular el nmero de gramos de carburo
de calcio (CaC2) necesarios para obtener 5,2 gramos de acetileno (C2H2)?
(Pesos Atmicos: Ca = 40,01, C = 12,01, O = 16,00, H = 1,008).

a) 5.2 g C2H2 x (1 mol C2H2/26 g C2H2) x (1 mol CaC2/1 mol C2H2) x (64.1 g CaC2/1 mol)
b) 5.2 g C2H2 x (26 g C2H2/1 mol) x (1 mol CaC2/1 mol C2H2) x (1 mol/64.1 g CaC2)
c) 5.2 g C2H2 x (1 mol/26 g C2H2) x (1 mol C2H2/1 mol CaC2) x (1 mol/64.1 g CaC2)
d) 5.2 g C2H2 x (26 g C2H2/1 mol) x (1 mol C2H2/1 mol CaC2) x (64.1 g CaC2/1 mol)
Escribiendo la ecuacin en su forma estequiomtricamente correcta la respuesta es a
a) forma estequiomtricamente correcta.

b) forma estequiomtricamente incorrecta.

c) forma estequiomtricamente incorrecta.

d) forma estequiomtricamente incorrecta.

Problemas de estequiometra - Moles a Moles. Ejemplo:

Calcular el nmero de moles de dixido de nitrgeno (NO 2) obtenidas cuando se producen 3
moles de oxgeno en la descomposicin del cido ntrico por la luz?

En esta reaccin, se obtiene 1 mol de O2 y 4 moles de NO2 cuando se descompomen 4 moles de

cido ntrico. Por tanto, cuando se forman 3 moles de O 2 se forman tambin 3 x 4 = 12 moles de
NO2.

Problemas de estequiometra - Moles a Masa. Ejemplo:

Cuantos moles de dixido de azufrepueden obtenerse quemando 16 gramos de azufre?
(Pesos Atmicos: S = 32,06, O = 16,00).

En esta reaccin, 1 mol de S8 reacciona para dar 8 moles de SO2. Por tanto:

Problemas de estequiometra - Masa a Masa. Ejemplo:

Que masa de H2, que reacciona con exceso de O2, produce 11.91 g de H2O?
(Pesos Atmicos: H = 1,008, O = 16,00).

en esta reaccin, 2 moles de H2 reaccionan para dar 2 moles de H2O. De acuerdo con la
estequiometra de la reaccin:

Reactivo limitante y rendimiento

Reactivo Limitante
Cuando se ha ajustado una ecuacin, los coeficientes representan el nmero de tomos de cada
elemento en los reactivos y en los productos. Tambin representan el nmero de molculas y de
moles de reactivos y productos.
Cuando una ecuacin est ajustada, la estequiometra se emplea para saber las moles de un
producto obtenidas a partir de un nmero conocido de moles de un reactivo. La relacin de moles
entre reactivo y producto se obtiene de la ecuacin ajustada. A veces se cree equivocadamente
que en las reacciones se utilizan siempre las cantidades exactas de reactivos. Sin embargo, en la
prctica lo normal suele ser que se use un exceso de uno o ms reactivos, para conseguir que
reaccione la mayor cantidad posible del reactivo menos abundante.

Reactivo limitante
Cuando una reaccin se detiene porque se acaba uno de los reactivos, a ese reactivo se le llama
reactivo limitante.
Aquel reactivo que se ha consumido por completo en una reaccin qumica se le conoce con el
nombre de reactivo limitante pues determina o limita la cantidad de producto formado.
Reactivo limitante es aquel que se encuentra en defecto basado en la ecuacin qumica ajustada
Ejemplo 1:
Para la reaccin:

Cul es el reactivo limitante si tenemos 10 molculas de hidrgeno y 10 molculas de oxgeno?

Necesitamos 2 molculas de H2 por cada molcula de O2
Pero tenemos slo 10 molculas de H2 y 10 molculas de O2.
La proporcin requerida es de 2 : 1
Pero la proporcin que tenemos es de 1 : 1
Es claro que el reactivo en exceso es el O2 y el reactivo limitante es el H2
Como trabajar con molculas es lo mismo que trabajar con moles.
Si ahora ponemos 15 moles de H2 con 5 moles de O2 entonces como la estequiometra de la
reaccin es tal que 1 mol de O2 reaccionan con 2 moles de H2, entonces el nmero de moles de
O2 necesarias para reaccionar con todo el H2 es 7,5, y el nmero de moles de H2 necesarias para
reaccionar con todo el O2 es 10.
Es decir, que despus que todo el oxgeno se ha consumido, sobrarn 5 moles de hidrgeno. El
O2 es el reactivo limitante
Una manera de resolver el problema de cul es el reactivo es el limitante es:
Calcular la cantidad de producto que se formar para cada una de las cantidades que hay de
reactivos en la reaccin.
El reactivo limitante ser aquel que produce la menor cantidad de producto.
Ejemplo 2:
Se necesita un cierre, tres arandelas y dos tuercas para construir una baratija. Si el inventario
habitual es 4,000 cierres, 12,000 arandelas y 7,000 tuercas. Cuantas baratijas se pueden
producir?
La ecuacin correspondiente ser:

En esta reaccin, 1 mol de cierres, 3 moles de arandela y 2 moles de tuercas reaccionan para
dar 1 mol de baratijas.
1) Divide la cantidad de cada reactivo por el nmero de moles de ese reactivo que se usan en la
ecuacin ajustada. As se determina la mxima cantidad de baratijas que pueden producirse por
cada reactivo.
Cierres: 4,000 / 1 = 4,000
Arandelas: 12,000 / 3 = 4,000
Tuercas: 7,000 / 2 = 3,500
Por tanto, el reactivo limitante es la tuerca.
2) Determina el nmero de baratijas que pueden hacerse a partir del reactivo limitante. Ya que el
reactivo limitante es la tuerca, el mximo nmero de baratijas que pueden hacerse viene
determinado por el nmero de tuercas. Entran dos tuercas en cada baratija, de modo que el
nmero de bsratijas que pueden producirse, de acuerdo con la estequiometra del proceso es:
7,000 / 2 = 3,500 baratijas
Ejemplo 3:
Considere la siguiente reaccin:

Supongamos que se mezclan 637,2 g de NH3 con 1142 g de CO2. Cuntos gramos de urea
[(NH2)2CO] se obtendrn?
1) Primero tendremos que convertir los gramos de reactivos en moles:
637,2 g de NH3 son 37,5 moles
1142 g de CO2 son 26 moles
2) Ahora definimos la proporcin estequiomtrica entre reactivos y productos:
a partir de2 moles de NH3 se obtiene1 mol de (NH2)2CO
a partir de 1 mol de CO2 se obtiene 1 mol de (NH2)2CO
3) Calculamos el nmero de moles de producto que se obtendran si cada reactivo se
consumiese en su totalidad:
a partir de37,5 moles de NH3 se obtienen 18,75 moles de (NH2)2CO
a partir de 26 moles de CO2 se obtienen 26 moles de (NH2)2CO
4) El reactivo limitante es el (NH3) y podremos obtener como mximo 18.75 moles de urea.
5) Y ahora hacemos la conversin a gramos:
18,75 moles de (NH2)2CO son 1125 g.

Rendimiento
Se cree equivocadamente que las reacciones progresan hasta que se consumen totalmente los
reactivos, o al menos el reactivo limitante.
La cantidad real obtenida del producto, dividida por la cantidad terica mxima que puede
obtenerse (100%) se llama rendimiento.

Rendimiento terico
La cantidad de producto que debiera formarse si todo el reactivo limitante se consumiera en la
reaccin, se conoce con el nombre de rendimiento terico.
A la cantidad de producto realmente formado se le llama simplemente rendimiento o rendimiento
de la reaccin. Es claro que siempre se cumplir la siguiente desigualdad

Rendimiento de la reaccin rendimiento terico

Razones de este hecho:
es posible que no todos los productos reaccionen
es posible que haya reacciones laterales que no lleven al producto deseado
la recuperacin del 100% de la muestra es prcticamente imposible
Una cantidad que relaciona el rendimiento de la reaccin con el rendimiento terico se le llama
rendimiento porcentual o % de rendimiento y se define as:

Ejemplo:
La reaccin de 6,8 g de H2S con exceso de SO2, segn la siguiente reaccin, produce 8,2 g de S.
Cual es el rendimiento?
(Pesos Atmicos: H = 1,008, S = 32,06, O = 16,00).

En esta reaccin, 2 moles de H2S reaccionan para dar 3 moles de S.

1) Se usa la estequiometra para determinar la mxima cantidad de S que puede obtenerse a
partir de 6,8 g de H2S.
(6,8/34) x (3/2) x 32 = 9,6 g
2) Se divide la cantidad real de S obtenida por la mxima terica, y se multiplica por 100.
(8,2/9,6) x 100 = 85,4%

Rendimiento con Reactivos Limitantes

Ejemplo:
La masa de SbCl3 que resulta de la reaccin de 3,00 g de antimonio y 2,00 g de cloro es de 3,65
g. Cul es el rendimiento?
(Pesos Atmicos: Sb = 121,8, Cl = 35,45)

En esta reaccin, 1 mol de Sb4 y 6 moles de Cl2 reaccionan para dar 4 moles de SbCl3.
1) Calcular el nmero de moles que hay de cada reactivo:
Peso Molecular del Sb4: 487,2
nmero de moles de Sb4 = 3/487,2 = 0,006156
Peso Molecular del Cl2: 70,9
nmero de moles de Cl2 = 2/70,9 = 0,0282
2) Comparar con la relacin de coeficientes en la ecuacin ajustada. La relacin es de 1 mol de
Sb4 a 6 moles de Cl2. Usando la estequiometra:
0,00656/0,0282 = 1/4,3 > 1/6
de modo que el reactivo limitante es el Cl2. Nosotros slo tenemos 0,0282 moles de Cl2.
3) Usar la estequiometra para determinar la mxima cantidad de SbCl3 que puede obtenerse con
2,00 g de Cl2 (el reactivo limitante).

4) Dividir la cantidad real de SbCl3 obtenida por la mxima terica y multiplicar por 100.
(3,65/4,29) x 100 = 85,08%

Algunos conceptos
Reactivo limitante
Es aquel reactivo concreto de entre los que participan en una reaccin cuya cantidad determina
la cantidad mxima de producto que puede formarse en la reaccin.

Proporcin de reaccin
Cantidades relativas de reactivos y productos que intervienen en una reaccin. Esta proporcin
puede expresarse en moles, milimoles o masas.
Rendimiento real
Cantidad de producto puro que se obtiene en realidad de una reaccin dada. Comprese con
rendimiento terico.
Rendimiento terico
Cantidad mxima de un producto especfico que se puede obtener a partir de determinadas
cantidades de reactivos, suponiendo que el reactivo limitante se consume en su totalidad siempre
que ocurra una sola reaccin y se recupere totalmente el producto. Comprese con rendimiento.
Rendimiento porcentual
Rendimiento real multiplicado por 100 y dividido por el rendimiento terico.
Porcentaje de pureza
El porcentaje de un compuesto o elemento especfico en una muestra impura.
Modificaciones altropicas (altropos)
Formas diferentes del mismo elemento en el mismo estado fsico.
 DISOLUCIONES
Composicin de una disolucin
Una disolucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias que tiene las siguientes
partes:
El disolvente: usualmente es la sustancia que se encuentra en mayor concentracin en la
mezcla.
El o los solutos: son el o los componentes minoritarios de la mezcla, y decimos que se han
disuelto en el disolvente.
Por ejemplo, cuando disolvemos una pequea cantidad de sal en una mayor cantidad de agua,
decimos que el agua es el disolvente y la sal es el soluto.
Todas aqullos disoluciones en las cuales el agua es el disolvente, se llaman disoluciones
acuosas.
Una de las ms importantes propiedades del agua es la capacidad de disolver una gran cantidad
de sustancias.
Para poder trabajar con una disolucin, es necesario: conocer su composicin y tener una
manera de expresar dicha composicin.

Clasificacin de las disoluciones

Podemos clasificar a las disoluciones en dos grandes grupos:
Electrolticas
Son disoluciones de compuestos inicos o polares en disolventes polares.
Los solutos se disocian en disolucin para formar iones
Pueden disociarse completamente (electrolitos fuertes)
Pueden disociarse parcialmente (electrolitos dbiles)
Son disoluciones que conducen la electricidad

No electrolticas
Son disoluciones de compuestos covalentes o en disolventes no polares
Los solutos no se disocian, solamente se dispersan
Son disoluciones que no conducen la electricidad

Concentracin de las disoluciones

La concentracin se refiere a las cantidades relativas de los componentes de una disolucin,
expresada en cualesquiera unidades de cantidad de materia en que se quiera expresar.
Fraccin en peso: Fraccin del peso total de la disolucin debida al soluto.
Es el nmero relativo de unidades de peso del soluto por cada unidad de peso de la disolucin.
Se pueden emplear todas las unidades convencionales de peso (no se pueden emplear las
unidades de moles) siempre que sean las mismas para soluto y disolucin.
Son independientes de la temperatura!
Ejemplo:
Cul es la fraccin en peso de una disolucin de 20g de NaCl en 180g de H2O?:
La respuesta debe ser "cuntos gramos de NaCl hay por gramo de disolucin"

De manera que la fraccin en peso de la disolucin es 0,1.

Tanto por ciento en peso o % en peso: Porcentaje del peso total de la disolucin debida al soluto.
Es el nmero relativo de unidades de peso del soluto por cada cien partes de disolucin.
Ejemplo:
Cul es el % en peso de una disolucin de 20g de NaCl en 180g de H 2O?:
La respuesta debe ser "cuntos gramos de NaCl hay en 100 g de disolucin"

De manera que el NaCl est al 10% en la disolucin.

Tanto por ciento en Volumen: Es el nmero relativo de unidades de peso del soluto por cada cien
partes de disolucin.
Si 10 mL de alcohol se disuelven en agua para hacer 200 mL de disolucin, cul es su
concentracin?
%V = [(10 mL de soluto)/(200 mL de disolucin)] x 100 = 5% en Volumen

Partes por milln (ppm): Es el nmero relativo de unidades de peso del soluto por cada milln de
partes de disolucin.
Esta escala se emplea para disoluciones muy diluidas.
En el caso del agua, se considera que las ppm de disoluciones muy diluidas es el nmero de mg
de soluto por litro de disolucin. Ntese que esta mezcla volumen y masa, que para el agua es
correcto.

Fraccin molar: Moles del soluto respecto al nmero total de moles de la disolucin.
Esta escala se define as:
Donde XA es la fraccin molar de la especie A.
En el caso de disoluciones binarias se cumple que: Xsoluto = 1 - Xdisolvente

Molaridad: Se define como el nmero de moles del soluto en un litro de disolucin:

Esta es, probablemente, la escala de mayor uso en qumica.
Esta escala, que se representa con la letra M, se define as:

Esto quiere decir que una disolucin 1,0 molar (1,0 M) contiene 1,0 moles de soluto en cada litro
de la disolucin.
El smbolo C o c se emplea tambin para representar la molaridad.
Ejemplo:
Cul es la molaridad de una una disolucin de 20 g de NaCl en 180 mL de agua?
Primero debemos saber cuantas moles son 20 g de NaCl:
nNaCl = 20/58,5 = 0,34 moles
Ahora determinamos la concentracin de la disolucin, suponiendo que el volumen de agua no
vara en el proceso de disolucin:
M = (0,34 moles de NaCl)/(0,18 L de disolucin) = 1,89M

Molalidad: Es la cantidad de soluto (medida en moles) disuelta en cada Kilogramo de disolvente.

Esta escala se define as:

Esta cantidad no cambia al cambiar la temperatura o la presin.

Ejemplo:
Cul es la molalidad de una disolucin de 3,2g de CH3OH en 200g de agua?
Peso Molecular del soluto = 12 + (4 x 1) + 16 = 32
nmoles de soluto = 3,2/32 0,1 moles
m (0,1 moles de soluto)/(0,2 Kg de disolvente) = 0,5 m

Algunas transformaciones
Molalidad a fraccin molar: Se puede llevar a cabo con esta frmula:
donde Xs es la fraccin molar de soluto, m es la molalidad y PMd es el peso molecular del
disolvente.
Molalidad a molaridad: Puede utizarse la siguiente frmula:

Donde s es el soluto.

Estequiometra de disoluciones. Clculos.

Nos basamos en los mismos criterios que en los clculos en estequiometra de reacciones, pero
ahora tendremos que determinar el nmero de moles dependiendo de la concentracin de la
disolucin y del volumen de la disolucin usados.
En consecuencia, es necesario tener suficiente habilidad en el manejo de concentraciones y en
su relaccin con masas o volmenes.

Determinar la Molaridad con la Masa y el Volumen. Ejemplo:

Calcular la molaridad de una disolucin de 2,12 g de KBr en 458 mL de disolucin.
(Pesos Atmicos: K = 39,10, Br = 79,90).
1) Calcular el nmero de moles de KBr presentes:
(Peso Molecular del KBr = 119,00)

2) Convertir los mL de disolucin en litros:

3) Usar la frmula para calcular la molaridad:

Determinar los Moles a partir del Volumen y la Molaridad. Ejemplo:

Determinar el nmero de moles de soluto presentes en 455 mL de una disolucin de HCL 3,75
M.
(Pesos Atmicos: Cl = 35,45, H = 1,008).
1) Convertir los mL de disolucin en litros:

2) Reordenar la frmula dada para calcular las moles de soluto presentes:

Moles de HCl = (3,75 M) (0,455 L) = 1,71
Determinar la Masa a partir de la Molaridad y el Volumen. Ejemplo:
Determinar la masa (g) de soluto requerida para formar 275 mL de una disolucin de KClO 4
0,5151 M.
(Pesos Atmicos: K = 39,10, O = 16,00, Cl = 35,45).
1) Convertir los mL de disolucin en litros:

2) Reorganizar la frmula para calcular las moles de soluto presentes:

Moles de soluto = (0,5151 M) (0,275 L) = 0,142
3) Calcular el peso molecular del KClO4:
K: 1 x 39,10 = 39,10
Cl: 1 x 35,45 = 35,45
O: 4 x 16,00 = 64,00
Peso Molecular del KClO4= 138,55
4) Multiplar el nmero de moles de KClO4 por su peso molecular para calcular la masa de KClO 4
en la disolucin.

Determinar el Volumen a partir de la Molaridad y la Masa. Ejemplo:

Qu volumen, en mL, se necesita de una disolucin 3,89 x 10 -2 M para tener 2,12 g de KBr?
(Pesos Atmicos: K = 39,10, Br = 79,90).
1) Calcular el nmero de moles de KBr:
Peso Molecular del KBr = 119

2) Reorganizar la frmula para calcular en cuantos litros de disolucin estn, y covertir los litros
en mililitros:

Calcular la Molaridad. Ejemplo:

El lmite inferior de MgSO4 que puede detectarse por el sentido del gusto en el agua es
aproximadamente 0.400 g/L. Cul es la concentracin molar del MgSO4?
(Pesos Atmicos: Mg = 24,30, O = 16,00, S = 32,06).
1) Calcular el peso molecular del MgSO4:
Mg: 1 x 24,30 = 24,30
S: 1 x 32,06 = 32,06
O: 4 x 16,00 = 64,00

Peso Molecular del MgSO4 = 120,36

2) Calcular el nmero de moles de MgSO4:

3) Reorganizar la frmula para calcular la concentracin molar:

Dilucin de Disoluciones. Ejemplo:

Se prepara una disolucin disolviendo 516,5 mg de cido oxlico (C2H2O4) hasta completar 100,0
mL de disolucin. Una porcin de 10,00 mL se diluye hasta 250,0 mL. Cul es la molaridad de
la disolucin final?
(Pesos Atmicos: C = 12,01, H = 1,008, O = 16,00).
1) Calcular el peso molecular del C2H2O4:
C: 2 x 12,01 = 24,02
H: 2 x 1,008 = 2,016
O: 4 x 16,00 = 64,00

Peso Molecular del C2H2O4 = 90,04

2) Convertir 516,5 mg en g y calcular el nmero de moles de C2H2O4:

3) Convertir 100,0 mL en L (0,100 L) y plantear la frmula para calcular la molaridad inicial:

4) Calcular la molaridad una vez hecha la dilucin a 250 mL (0,250 L):

Calcular moles o masa. Ejemplo:

La valoracin es un mtodo usado para calcular la cantidad de un reactivo A por adicin de un
volumen medido de una disolucin de concentracin conocida de un reactivo B, hasta completar
la reaccin.
Cuantos moles de hidrxido de sodio, NaOH, se necesitan para reaccionar con 225 mL de
cido clorhdrico 0,100 M?
(Pesos Atmicos: O = 16,00, H = 1,008, Cl = 35,45, Na = 22,99).

1) Convertir los 225 mL en L (0,225 L) y calcular el nmero de moles de HCl en esa disolucin:
Moles de soluto = (0,1 M) (0,225 L) = 2,25 x 10-2
2) Ajustar la ecuacin para determinar la relacin de moles entre el HCl y el NaOH:

3) En este caso, la relacin es 1:1, de modo que el nmero de moles de NaOH requerido es:
0,0225 = 2,25 x 10-2 moles

Determinar el Volumen. Ejemplo:

Qu volumen, en mL, de LaCl3 0,00927 M se necesita para reaccionar con 13,95 mL de oxalato
de sodio 0,0225 M? (Pesos Atmicos: La = 138,0, Cl = 35,45, Na = 22,99, H = 1,008, C = 12,01,
O = 16,00).

1) Convertir los 13,95 mL en L (0,01395 L) y calcular el nmero de moles de oxalato de sodio

(Na2C2O4) en la disolucin:
Moles de soluto = (0,225 M) (0,01395 L) = 3,14 x 10-4
2) Sabemos que 3 moles de oxalato de sodio (Na 2C2O4) reaccionan con 2 moles de LaCl3, de
modo que el nmero de moles de LaCl3 necesario es:
Moles = (2/3) (3,14 10-4) = 2,09 x 10-4
3) A partir de los moles de LaCl3 necesarios, calcular el volumen, en litros, de LaCl3 0,00927 M, y
convertirlo en mL:

Determinar la Molaridad. Ejemplo:

Las patatas se pelan comercialmente introducindolas en una disolucin entre 3 M y 6 M de
hidrxido de sodio, y quitando la piel ya parcialmente suelta rocindolas con agua. Calcular la
molaridad de una disolucin si la valoracin de 10,00 mL de la misma requiere 25,3 mL de una
disolucin de HCl 1,87 M para llegar al punto de equivalencia?

1) Convertir los 25,3 mL en L (0,0253 L) y calcular el nmero de moles de HCl en la disolucin de

HCl usando la frmula dada:
Moles de soluto = (1,87 M) (0,0253 L) = 0,00473
2) De la ecuacin ajustada, sabemos que 1 mol de HCl reacciona con 1 mol de hidrxido de
sodio (NaOH), de modo que el nmero de moles de NaOH necesarios es tambin 0,0473.
Convertir los 10,00 mL en L (0,01 L) y calcular la molaridad de la disolucin de NaOH usando la
frmula dada:

Anlisis de Mezclas. Ejemplo:

Una muestra de 0,139 g de caliza se disuelve en 25,00 mL de HCl 0,2 M. El exceso de cido se
valora con 13,22 mL de NaOH 0,180 M. Cul es el tanto por ciento de CaCO 3 en la caliza
limestone?
(Pesos Atmicos: Ca = 40,01, C = 12,01, O = 16,00, Na = 39,10, H = 1,008).

1) Convertir 25,00 mL en L (0,025 L) y calcular el nmero de moles de HCl en la disolucin de

HCl usando la frmula dada:
Moles de soluto = (0,20 M) (0,025 L) = 0,005
2) Convertir 13,22 mL en L (0,01322 L) y calcular el nmero de moles de NaOH en la disolucin
de NaOH usando la frmula dada:
Moles de soluto = (0,18 M) (0,01322 L) = 0,00238
3) Sabemos que en una ecuacin ajustada, 1 mol de HCl reacciona con 1 mol de NaOH, de
modo que podemos restar las moles de HCl de las moles de NaOH para encontrar las moles de
HCl que reaccionaron con la muestra de caliza:
5,00 x 10-3 - 2,38 x 10-3 = 2,62 x 10-3 moles
4) De la primera reaccin ajustada, sabemos que 2 moles de HCl reaccionan con 1 mol de
CaCO3. Por tanto, el nmero de moles de CaCO3 que reaccionaron con la disolucin de HCl es:
Moles de CaCO3 = (2,62 x 10-3 moles) (1/2) = 1,31 x 10-3
5) Calcular el peso molecular del CaCO3:
Ca: 1 x 40,01 = 40,01
C: 1 x 12,01 = 12,01
O: 3 x 16,00 = 48,00
Peso Molecular del CaCO3 = 100,02

6) Calcular la masa de CaCO3 aadida a la disolucin de HCl, y dividirla por la masa de la

muestra de caliza, para encontrar el tanto por ciento de CaCO 3 en la muestra:
Masa = (100,02 g/mol) x (1,31 x 10-3 moles) = 0,131 g
 Bibliografia

Chang Raymond. (2007).QUIMICA. Ed. Mac Graw Hill Interamericana.

FISICA Y QUIMICA ESO. Manuel Daz Escalera.
FISICANET
Robert C. Smoot y Jack Price. "Qumica, Un curso moderno". Compaa Editorial Continental
S. A., Mxico.
QUMICA GENERAL E INORGNICA (2008) FACULTAD DE INGENIERA UNER.
UNLU