BIOLOGA COMN

BC-24

REVISIN:
HORMONAS Y
SEXUALIDAD HUMANA
CONTENIDO

1. Reproduccin

Reproduccin Asexual y Sexual

Aparato Reproductor Masculino

2. Aparato Reproductor Femenino y Ciclos

Ciclo Menstrual y Ciclo Ovrico

Placenta y Parto

3. Planificacin Familiar

Preguntas de Seleccin Mltiple

Preguntas Oficiales DEMRE (Proceso de Admisin 2015)

1. REPRODUCCIN

Constituido por
2. APARATO REPRODUCTOR FEMENINO Y CICLOS

Constituido por

CICLOS
 CICLO MENSTRUAL Y CICLO OVRICO

Control hipotalmico
Inhibido por la combinacin
Hipotlamo de estrgeno y progesterona
GnRH Estimulado por los niveles
Lbulo anterior de la hipfisis elevados de estrgeno

FSH LH
Gonadotrofinas hipofisarias
en la sangre

LH

FSH

Ciclo ovrico

Folculo en vas Folculo Cuerpo Cuerpo lteo en

de desarrollo maduro lteo vas de degeneracin
Fase folicular Fase lutenica
Ovulacin

Hormonas ovricas
Progesterona
en la sangre

Estrgeno

Ciclo uterino
(menstrual)
Endometrio
 PLACENTA y PARTO

La vida fetal est sustentada por la placenta, rgano que se forma a partir de la decidua basal
materna, derivada del endometrio uterino y, del corin fetal. Es decir, la placenta se estructura
con componentes maternos y fetales.

Desde el final de la tercera semana hasta el nacimiento, el feto recibe los nutrientes y elimina los
desechos metablicos a travs de la placenta. Este rgano tambin secreta un conjunto de
hormonas esteroidales y proteicas, como tambin prostaglandinas.

Dentro de las hormonas esteroidales, las principales son la progesterona y estrgenos, que son
los responsables del mantenimiento de la gestacin y de la prevencin del aborto espontneo y
del parto prematuro. Tambin ayudaran en esta funcin, las prostaglandinas, que como
sabemos no son hormonas exclusivamente producidas por la placenta. La secrecin de (HGC)
comienza desde la aparicin del trofoblasto embrionario, luego el corion, que formar la parte
fetal de la placenta, la cual sigue su secrecin declinando fuertemente al final del primer trimestre
del embarazo (figura 8).Tambin la placenta sirve como barrera protectora, ya que muchos
agentes patgenos no la pueden atravesar, pero otros si, por ejemplo el virus de la rubola, el
cual al atravesar la placenta daa gravemente el desarrollo embrionario (agente teratgeno).

ESTRUCTURA DE LA PLACENTA

Arterias Porcin materna

materna de la placenta
Placenta s

Cordn umbilical

Vellosidad
corinica con
capilares fetales Porcin
fetal
de la
Lagos placenta
sanguneos (corin)
maternos

Arterias
umbilicales
Arteriola fetal
(2)
Vnula
tero vena
fetal
Cordn umbilical
umbilical
(1)
La figura muestra los cambios que se producen en la concentracin de la hormona gonadotrofina
corinica humana (HGC) de estrgenos y de progesterona durante la gestacin. Observe como los
altos niveles de HGC producidos por el tejido placentario durante las primeras fases del embarazo
mantienen la secrecin de estrgenos y progesterona y el mantenimiento del cuerpo lteo. Ello
impide la menstruacin y estimula el permanente desarrollo de la mucosa uterina. A medida que
la placenta deja de producir HGC, los niveles de estrgenos y progesterona van
reducindose y el cuerpo lteo involuciona.

PARTO

El comienzo del trabajo de parto recae sobre un reloj natural, que se establece tempranamente
en la placenta y que controla la velocidad de avance del embarazo, esto funciona a travs de la
produccin placentaria de la hormona liberadora de corticotrofina (CRH) cuya tasa de
produccin regula el momento del trabajo de parto. El feto, es capaz de responder al CRH y
producir un sustrato que servir para la sntesis y secrecin de estrgeno. Mientras ocurren todos
estos cambios, la CRH tambin hace que el feto produzca cortisol, hormona que asegura que sus
pulmones sufrirn los cambios necesarios para la respiracin. El cortisol hace que se extraiga
agua de los pulmones y les permita inflarse. El resultado de estos efectos hormonales es una
estrecha coordinacin entre el nivel de desarrollo del feto y la funcin del tero, aplazando
el trabajo de parto para un momento en que el infante ha logrado un desarrollo que lo hace apto
para enfrentar el cambio de ambiente sin peligro para su salud y sobrevivencia. En consecuencia,
la medicin de los niveles de CRH en la sangre materna podra llevar a predecir la ocurrencia de
parto prematuro e idear mejores formas de prevenirlo.
 EL ROL DEL ESTRGENO

Durante toda la gestacin, el tero es una bolsa relajada de clulas musculares lisas
relativamente desconectadas funcionalmente unas de otras. Esta bolsa est sellada en su base
por un anillo fuertemente cerrado, el cuello uterino, que se mantiene firme e inflexible por fuertes
fibras de colgeno. Estas caractersticas estructurales son mantenidas por la progesterona, una
hormona esteroidal que la placenta fabrica y secreta a la sangre materna desde el comienzo del
embarazo. Sin embargo, la placenta tambin produce y vierte a la sangre estrgeno, hormona
que se opone a los efectos de la progesterona, promoviendo la contractilidad del msculo uterino.

Al principio, los niveles de estrgeno son relativamente bajos pero van aumentando conforme
progresa el embarazo. El trabajo de parto comienza cuando el balance de los efectos de la
progesterona y el estrgeno se inclina hacia los del estrgeno, y empiezan a primar as los
estmulos que promueven la contraccin .A medida que los niveles maternos de estrgeno
suben, las clulas musculares del tero empiezan a establecer contactos ntimos entre ellas,
formando pequeos tneles en las superficies de sus membranas plasmticas, a travs de los
cuales sincronizan su actividad contrctil. La contraccin, ahora coordinada de estas clulas
musculares, lleva a contraerse a todo el tero. El estrgeno tambin capacita a las clulas
musculares a que respondan a la oxitocina, una hormona que sintetiza el hipotlamo y que
aumenta la fuerza de las contracciones uterinas e induce el trabajo de parto.

Pero no solo eso hace el estrgeno, adems estimula a la placenta a producir relaxina la que
incrementa la flexibilidad de la snfisis pbica y participa en la dilatacin del cuello uterino y de
prostaglandinas, las cuales inducen la produccin de enzimas que degradan el colgeno del
cuello uterino, convirtiendo a esta parte del tero en una estructura maleable que se dilatar
progresivamente y que terminar abrindose por efecto de la presin que ejerce la cabeza del
infante durante el trabajo de parto.

PARTO Y CONTROL DE LAS CONTRACCIONES

El control de las contracciones durante el parto tiene lugar gracias a un sistema de
retroalimentacin positivo. Las contracciones del miometrio fuerzan el paso de la cabeza del
feto por el cuello uterino, que se estira. Los receptores de estiramiento del cuello uterino envan
impulsos a las clulas neurosecretoras del hipotlamo y hacen que stas liberen oxitocina hacia el
lbulo posterior de la hipfisis. Luego dicha hormona viaja por la sangre al tero, donde estimula
contracciones ms fuertes del miometrio. Al intensificarse estas ltimas, el cuerpo del feto estira
ms el cuello uterino y los impulsos resultantes hacen que se libere todava ms oxitocina. Al
ocurrir el nacimiento, se rompe el ciclo de retroalimentacin positiva con la disminucin repentina
de la distensin cervical.
Despus del nacimiento y de la expulsin de la placenta, hay un perodo de seis semanas en el
cual los rganos reproductores y la fisiologa materna regresan al estado que tenan antes del
embarazo. Dicho intervalo se denomina puerperio.
 ETAPAS DEL PARTO

Una vez iniciadas las contracciones uterinas regulares se pueden distinguir tres
etapas o perodos del parto:

1 etapa o perodo de dilatacin.

2 etapa o perodo expulsivo.
3 etapa o alumbramiento o expulsin de la placenta y anexos.

Vejiga urinaria

Snfisis del pubis

Placenta
Uretra

Vagina

Crvix

Recto

Saco amnitico

Crvix Saco amnitico roto

Placenta

Vagina
Cordn umbilical

1. El feto se mueve a travs de la vagina y el crvix se 2. Dilatacin completa del crvix.

dilata.

tero

Placenta

Cordn umbilical

Placenta

4. El Alumbramiento y expulsin de la placenta.

La duracin de estos perodos vara de una mujer a otra segn la edad, nmero de partos previos,
intensidad de las contracciones uterinas, existencia de la bolsa amnitica, tamao fetal, etc.
 CAMBIOS HORMONALES QUE DESENCADENAN EL NACIMIENTO

Hipotlamo

Posthipfisis
Placenta Produccin de
Prostaglandinas
cortisol
Oxitocina

Cada de la
produccin de Ampliacin de las
progesterona contracciones del
placentaria msculo uterino

Estrgenos
placentarios
Fin de la
inhibicin de las
Cortico-suprarrenales contracciones
del msculo
uterino
Impulso nervioso

Accin hormonal que pone fin a la inhibicin Contracciones uterinas: accin hormonal.
de las contracciones uterinas.
 3. PLANIFICACIN FAMILIAR

Indicacin Control Derecho y deber

mdica en de la de la pareja
patologas Natalidad a una paternidad
maternas responsable

Objetivos

Mtodos Anticonceptivos
Clasificacin

Mtodos Mecnicos Hormonales Quirrgicos

Naturales o
Qumicos

Inyecciones
Pldoras Ligadura de
Vasectoma
Mtodo del Coito Anticonceptivas trompas
ritmo Interrumpido

Dispositivos

Intrauterinos

Intradrmico
Condn
s
Ducha Vaginal Intravaginales

Diafragma

Espermicidas

DIU
Preguntas de seleccin mltiple

1. El esquema presenta la regulacin de la espermiognesis de la secrecin de testosterona.

Acta sobre la hipfisis

anterior estimulando la GnRH Hipotlamo
Produccin de LH y FSH

Acta sobre las Inhibina

clulas de Sertoli
estimulando la Hipfisis
espermiognesis anterior Secretada por las
(tbulos seminferos) Acta sobre el clulas de Sertoli acta
hipotlamo y la sobre la adenohipfisis,
LH hipfisis inhibiendo secrecin de
anterior para FSH
FSH inhibir la
Acta sobre las produccin y la
clulas intersticiales Testculo liberacin de LH
estimulando la
produccin de
testosterona
Testosterona

Estimula el desarrollo
de los
espermatozoides

Al respecto, NO es correcto afirmar que

A) la hormona inhibina estimula la espermatognesis.

B) la LH estimula la produccin y secrecin de testosterona.
C) la espermiognesis es un proceso testosterona-dependiente4.
D) el hipotlamo secreta hormonas liberadoras de gonadotrofinas y sus clulas blanco estn
en la adenohipfisis.
E) un alza en la testosterona plasmtica provoca una baja en los niveles de gonadotrofinas
en la sangre.
2. Las microfotografas presentan el proceso de yemacin en un organismo unicelular y otro
pluricelular.

Al respecto, es correcto afirmar que en ambos casos

I) se originarn clones.
II) el proceso se realiza por mitosis.
III) no se produce variabilidad gentica.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo I y II.
D) Solo I y III.
E) I, II y III.

3. El proceso de crecimiento humano se realiza gracias a la accin hormonal, una de las

siguientes hormonas NO participa en tal proceso

A) tiroxina.
B) oxitocina.
C) somatomedina.
D) hormona del crecimiento.
E) factor liberador de hormona del crecimiento.

4. Los niveles de glucosa plasmtica estimulan la secrecin de

I) insulina.
II) tiroxina.
III) glucagn.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y III.
E) I, II y III.
5. Se asla una hormona, producto de su investigacin se dan a conocer las siguientes
caractersticas

1. es de origen lipdico.
2. es anabolizante.
3. responsable del desarrollo embrionario del aparato reproductor masculino.

La hormona investigada es la

A) tiroxina.
B) luteinizante.
C) testosterona.
D) progesterona.
E) gonadotrofina corinica.

6. Una mujer tiene varios abortos espontneos. Su mdico sospecha que una insuficiencia
hormonal caus la rotura del recubrimiento uterino, como sucede durante la menstruacin. El
tratamiento que mejor podra ayudar a mantener el embarazo sera la aplicacin de

A) prolactina.
B) oxitocina.
C) testosterona.
D) hormona luteinizante.
E) hormona folculo estimulante.

7. La testosterona, es una hormona producida y secretada por los testculos. En relacin a ella
es verdadero afirmar que

A) estimula la secrecin de LH desde la hipfisis.

B) circula en la sangre unida a un fosfolpido transportador.
C) la LH estimula su secrecin desde las clulas de Sertoli.
D) inhibe la secrecin de LH por retroalimentacin negativa.
E) inhibe la liberacin de FSH por retroalimentacin negativa.

8. De las siguientes clulas humanas, cul de ellas tiene una dotacin cromosmica 2n = 46?

A) espermtida.
B) espermatogonio.
C) espermatocito secundario.
D) segundo cuerpo polar.
E) segundo cuerpo polar.

9. Las altas concentraciones de progesterona dan por resultado una disminucin de la LH. Este
fenmeno corresponde a un (a)

A) efecto en cascada.
B) efecto paracrino.
C) efecto contracorriente.
D) retroalimentacin positiva.
E) retroalimentacin negativa.
10. La ausencia de menstruacin puede deberse a

I) dficit de los niveles de FSH y LH.

II) ovarectoma.
III) anorexia.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo I y II.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

11. En el paso de una nia de impber a pber se observa(n) proceso(s) tal(es) cmo

I) pubarquia.
II) menarquia.
III) telarquia.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) I, II y III.

12. En los varones el primer signo puberal corresponde

A) al aumento del volumen testicular.

B) a la aparicin vello facial y corporal.
C) a la espermarquia.
D) a la ginecomastia.
E) al cambio de voz.
13. Estas dos clulas se encuentran en el oviducto del aparato reproductor femenino.

A B

Al respecto, es correcto afirmar que

I) A es un gameto n y c.
II) B es un ovocito II, n y 2c
III) A y B poseen el mismo nmero de cromosomas.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) I, II y III.

14. El test de embarazo corresponde a una deteccin precoz en la orina de la hormona

A) estrgeno.
B) luteinizante.
C) progesterona.
D) folculo estimulante.
E) gonadotrofina corinica.

15. En el ovario de una nia pber, NO sera posible encontrar

I) vulos.
II) ovocitos I.
III) ovogonios.

Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y III.
E) I, II y III.

16. Sobre la cada del flujo menstrual, es correcto plantear que

I) marca el inicio del nuevo ciclo.

II) ocurre en la fase preovulatoria del ciclo.
III) es provocada por un exceso de secreciones hipofisiarias.
A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo I y II.
D) Solo I y III.
E) I, II y III.
17. La reproduccin asexual a diferencia de la reproduccin sexual

I) no genera variabilidad gentica.

II) no hay fusin de gametos.
III) la realiza un solo progenitor.
Es (son) correcta(s)
A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y II.
E) I, II y III.

18. Las clulas de Sertoli estn ubicadas en

A) la prstata.
B) el epiddimo.
C) el ducto eyaculador.
D) el tbulo seminfero.
E) las vesculas seminales.

19. Se presenta el proceso de segmentacin embrionario en la mujer, hasta llegar a la

implantacin del embrin.

Al respecto, es correcto

I) afirmar que X es fertilizado por una clula haploide.

II) deducir que en Z cada blastmero es totipotencial.
III) inferir que en Y hay una masa interna de clulas que formar el embrin.
A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y II.
E) I, II y III.
20. Sobre la hormona progesterona es correcto plantear, que durante el embarazo impide la (el)

I) produccin de leche por las mamas.

II) contractibilidad del msculo uterino.
III) la secrecin de estrgenos.
Es (son) correcta(s)
A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y II.
E) I, II y III.

21. El uso del condn reduce considerablemente la (el)

I) posibilidad de embarazo.
II) transmisin de VIH.
III) volumen del eyaculado.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo I y II.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

22. Que los blastmeros resultantes de las primeras segmentaciones sean totipotenciales significa
que

A) alcanzan un mayor volumen celular que el cigoto.

B) originan un organismo de mayor envergadura fsica.
C) son incapaces de agruparse en una mrula.
D) su contenido de material nutritivo es abundante.
E) tienen capacidad de originar embriones completos.
PREGUNTAS OFICIALES DEMRE (Proceso Admisin 2015)

23. El grfico muestra la velocidad de crecimiento (aumento de la talla) en hombres y mujeres,

desde el primer ao de vida hasta que termina el desarrollo puberal, y su relacin con el
desarrollo de algunos caracteres sexuales secundarios.

A partir de los datos del grfico, es correcto concluir que

A) las hormonas sexuales producen la detencin del aumento del crecimiento, en ambos
sexos.
B) la menarquia en las mujeres es producto del descenso de la velocidad de aumento de la
talla.
C) La velocidad de aumento de la talla, en ambos sexos, es constante cuando no hay
influencia de hormonas sexuales.
D) el aumento en la velocidad de crecimiento se inicia antes de la aparicin del vello pbico
en ambos sexos.
E) el patrn de crecimiento es diferente para ambos sexos y es independiente de las
hormonas sexuales.

FICHA DE REFERENCIA CURRICULAR

Eje temtico / rea temtica: Estructura y funcin de los seres vivos / Procesos y funciones
vitales
Nivel: II Medio
Objetivo Fundamental: Organizar e interpretar datos, y formular explicaciones, apoyndose en
las teoras y conceptos cientficos en estudio.
Contenido Mnimo Obligatorio: Descripcin del mecanismo general de accin hormonal en el
funcionamiento de los sistemas del organismo y anlisis del caso particular de la regulacin
hormonal del ciclo sexual femenino.
Habilidad: Anlisis, sntesis y evolucin
Clave: D
COMENTARIO
En esta pregunta, se requiere que el postulante aplique sus conocimientos sobre el desarrollo de
los caracteres sexuales secundarios a un anlisis de caso. Estos contenidos corresponden a
segundo ao de Enseanza Media.

En humanos, el crecimiento o aumento de la talla ocurre, en el caso de los hombres, hasta

aproximadamente los 20 aos, mientras que en las mujeres, dicho crecimiento se detiene una vez
ocurrida la menarquia. Sin embargo, la velocidad con que se produce el aumento de talla no es
constante, siendo mayor durante la primera infancia y durante la pubertad.

El grfico presentado en la pregunta relaciona la velocidad de aumento de talla con la edad de

hombres y mujeres, junto con la aparicin de caracteres sexuales secundarios (desarrollo de vello
pbico en este caso). El grfico muestra que, antes de los dos aos, tanto hombres como mujeres
alcanzan la mxima velocidad de aumento de talla. Posteriormente, dicha velocidad disminuye en
las mujeres hasta aproximadamente los 8 aos de edad, mientras que en los hombres, esta
disminucin se registra hasta cerca de los 9 aos. Luego, en ambos sexos, la velocidad comienza
a aumentar, y esto ocurre antes de la aparicin de vello pbico, que en el caso de las mujeres es
aproximadamente a los 11 aos, mientras que en los hombres es posterior a los 12 aos. De
acuerdo a lo anterior, la clave de esta pregunta es la opcin D).

En cuanto a los distractores, la opcin A) es incorrecta, ya que corresponde a una inferencia que
no se sustenta en los datos. As mismo, la opcin B) es incorrecta, ya que si bien en el grfico se
muestra el momento en que ocurre la menarquia (primera menstruacin), esto no implica que
exista una relacin de causa efecto entre este evento y algunas de las variables presentadas en
el grfico. En el mismo sentido, la opcin C) es incorrecta, ya que tambin corresponde a una
inferencia que sobrepasa la informacin entregada. Por ltimo, la opcin E) es incorrecta porque
el grfico no aporta datos con respecto a la relacin entre las hormonas sexuales y los patrones
de crecimiento de ambos
24. La siguiente figura representa la distribucin de un mtodo anticonceptivo hormonal
combinado, con 21 pldoras activas y 7 inactivas.

Al respecto, es correcto afirmar que

A) las pldoras 22 a la 28 poseen una dosis hormonal mayor que el resto de las pldoras.
B) las pldoras 1 a la 28 poseen dosis crecientes de hormonas.
C) en el periodo comprendido entre las pldoras 22 y 28 ocurre el sangrado menstrual.
D) la pldora 28 coincide con la ovulacin.
E) la pldora 1 coincide siempre con el primer da de la semana.

FICHA DE REFERENCIA CURRICULAR

Eje temtico / rea temtica: Estructura y funcin de los seres vivos / Biologa humana y
salud
Nivel: II Medio
Objetivo Fundamental: Organizar e interpretar datos, y formular explicaciones, apoyndose en
las teoras y conceptos cientficos en estudio.
Contenido Mnimo Obligatorio: Reconocimiento de que la sexualidad humana y la reproduccin son
aspectos fundamentales de la vida.
Habilidad: Aplicacin
Clave: C
COMENTARIO

En esta pregunta, los postulantes deben relacionar un esquema que representa un mtodo
anticonceptivo hormonal, con eventos que ocurren durante un ciclo sexual femenino. Estos
contenidos corresponden a segundo ao de Enseanza Media.

Los anticonceptivos hormonales orales constituyen uno de los mtodos de control de la natalidad
ms ampliamente utilizados en el mundo debido a su alta efectividad. La mayora de ellos
corresponde a combinaciones de progestina y estrgenos sintticos, y son administrados o
consumidos mediante pldoras a lo largo del ciclo ovrico. Dicha combinacin de hormonas
sintticas permite mantener concentraciones altas de hormonas ovricas, lo que genera una
inhibicin de la secrecin de hormonas gonadotrficas hipofisiarias. Como consecuencia, no se
produce el aumento de los niveles plasmticos de FSH (hormona folculo estimulante) y
particularmente de LH (hormona luteinizante) que se registra hacia la mitad del ciclo y que
estimula la ovulacin.
Una mujer que consume pldoras anticonceptivas debe mantener el tratamiento sin suspensin
para mantener la efectividad del mtodo, comenzando con el primer comprimido de dosis
hormonal (pldora 1) hasta completar la pldora 28. Las primeras 21 pldoras presentan la misma
concentracin hormonal. En cambio, las pldoras 22 hasta la 28 son solo placebo (no contienen
hormonas), por lo que en los das que se consumen estas pldoras, se produce una disminucin de
la concentracin plasmtica de las hormonas ovricas, y como consecuencia, se gatilla hacia el
final del ciclo, el sangrado menstrual. De acuerdo a lo anterior, la clave de esta pregunta
corresponde a la opcin C).

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