C11 Una

SourceDF
Tests of Type I SSMean

Hypotheses Using
the Type
Square III MS
F Value Pr >for
ulangan(minggu) as an
Fulangan(minggu)60.1870014
Error TermSourceDFType
70.031166911.340.2447substra
III SSMean SquareF
t*minggu61.653530900.275588
ValuePr >
4811.88<.0001minggu*perlaku
Fminggu31.104235640.3680
an150.411166050.027411071.1
785511.810.0063
EKSPLORASI
POTENSI DAN FUNGSI SENYAWA BIOAKTIF
80.2977substr*minggu*perlak
ASCIDIAN Didemnum molle SEBAGAI ANTIFOULING
301.014303730.033810121.460.
0848
ULFA NIMAL AULIA
SKRIPSI
DEPARTEMEN ILMU DAN TEKNOLOGI KELAUTAN

FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
BOGOR
2011
PERNYATAAN MENGENAI SKRIPSI DAN SUMBER INFORMASI
Dengan ini saya menyatakan bahwa Skripsi yang berjudul:
EKSPLORASI POTENSI DAN FUNGSI SENYAWA BIOAKTIF

adalah benar merupakan hasil karya sendiri dan belum diajukan dalam bentuk
apa pun kepada perguruan tinggi mana pun. Semua sumber data dan informasi
yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan dari penulis lain telah
disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam Daftar Pustaka di bagian akhir
Skripsi ini.
Bogor, Oktober 2011
ULFA NIMAL AULIA

C54070008
RINGKASAN
ULFA NIMAL AULIA. Eksplorasi Potensi dan Fungsi Senyawa Bioaktif

Ascidian Didemnum molle sebagai Antifouling. Dibimbing oleh DIETRIECH
GEOFFREY BENGEN dan ADRIANI SUNUDDIN
Penggunaan cat antifouling yang mengandung logam berat umum digunakan

untuk memperkecil dampak penempelan biota pada struktur bangunan yang
selalu terendam air, sehingga menjadi sebagai salah satu sumber pencemaran
logam
berat yang lambat laun akan terakumulasi di laut, dan akhirnya berdampak pada
penurunan kualitas lingkungan. Penggunaan bahan antifouling yang ramah
lingkungan dapat meminimalisir pencemaran lingkungan, salah satunya ialah
dengan memanfaatkan senyawa bioaktif yang terkandung dalam suatu
organisme. Didemnum molle merupakan salah satu spesies ascidian yang umum
dijumpai di perairan Indonesia. Penelitian ini bertujuan untuk mengeksplorasi
potensi stok alami ascidian dan senyawa bioaktif Didemnum molle sebagai
bahan antifouling.
Penelitian ini dilakukan di perairan Pulau Pramuka, Kepulauan Seribu untuk
pengamatan potensi stok ascidian, pengambilan sampel, dan uji aktivitas
antifouling. Laboratorium Biokimia dan Bioteknologi Hasil Perairan
Departemen Teknologi Hasil Perairan, Pusat Studi Biofarmaka-LPPM IPB, dan
Laboratorium Mutu dan Keamanan Pangan Departemen Ilmu dan Teknologi
Pangan FATETA IPB menjadi lokasi untuk analisis sampel Didemnum molle.
Untuk penilaian potensi stok ascidian digunakan metode transek kuadrat.
Sampel Didemnum
molle selanjutnya mengalami proses ekstraksi, evaporasi, uji fitokimia, dan uji
aktivitas antifouling dengan mengaplikasikannya pada 3 jenis substrat, yaitu
beton, besi, dan kayu. Uji aktivitas antifouling dilakukan dengan 5 perlakuan
(P1
= cat 100%; P2 = cat 75% + hasil ekstrak 25%; P3 = cat 50% + hasil ekstrak 50%;
P4 = cat 25% + hasil ekstrak 75%; P5 = hasil ekstrak 100%).
Penilaian potensi stok alami ascidian pada penelitian ini dilakukan di
5
stasiun pengamatan. Ditemukan 19 spesies dari 6 famili ascidian, dengan
spesies dominan Didemnum molle (790 individu) dari Famili Didemnidae.
Kepadatan tertinggi ascidian terdapat di Stasiun 2 (Selatan Pulau Panggang)
2
sebesar 114 individu/m . Pola sebaran ascidian pada umumnya seragam, kecuali
untuk
Didemnum molle yang memiliki pola sebaran mengelompok dengan Indeks
Nilai Penting berkisar antara 74,26-300%. Hal tersebut menunjukkan peranan
Didemnum molle yang penting secara ekologi dalam komunitas ascidian di
perairan Pulau Pramuka.
Hasil uji fitokimia menggunakan 7 senyawa uji hanya mendeteksi 3
senyawa, yaitu alkaloid, flavonoid, dan steroid. Senyawa alkaloid pada hasil
ekstrak menggunakan pelarut metanol terdeteksi cukup kuat dibanding yang lain,
sehingga hasilnya digunakan untuk uji aktivitas antifouling. Penambahan biota
penempel paling banyak ditemukan pada substrat kayu, dan paling rendah pada
substrat beton. Komposisi bahan cat dan hasil ekstrak yang paling efektif
digunakan pada substrat beton P3 dan P4; efektif digunakan pada substrat besi
P1, P2, dan P5; serta cukup efektif digunakan pada substrat kayu P1. Adapun
yang menjadi macrofouling pada penelitian ini ialah biota yang menjadi sumber
ekstrak,yaitu Didemnum molle.
Hak cipta milik IPB, tahun 2011
Hak cipta dilindungi Undang-Undang
1. Dilarang mengutip sebagian atau seluruh karya tulis ini
tanpa mencantumkan atau menyebutkan sumbernya
2. Pengutipan hanya untuk kepentingan pendidikan, penelitian,
penulisan karya ilmiah, penyusunan laporan, penulisan kritik atau
tinjauan suatu
masalah
3. Dilarang mengumumkan dan memperbanyak sebagian atau seluruh
karya
tulis dalam bentuk apa pun tanpa izin IPB
EKSPLORASI POTENSI DAN FUNGSI SENYAWA BIOAKTIF
ULFA NIMAL AULIA

C54070008
SKRIPSI
sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar
Sarjana Ilmu Kelautan pada
Departemen Ilmu dan Teknologi Kelautan
DEPARTEMEN ILMU DAN TEKNOLOGI KELAUTAN

FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
BOGOR
2011
SKRIPSI
Judul Skripsi : EKSPLORASI POTENSI DAN FUNGSI SENYAWA

BIOAKTIF ASCIDIAN Didemnum molle SEBAGAI
ANTIFOULING
Nama Mahasiswa : Ulfa Nimal Aulia
Nomor Pokok : C54070008
Departemen : Ilmu dan Teknologi Kelautan
Menyetujui, Dosen
Pembimbing
Utama Anggota
Prof. Dr. Dietriech G. Bengen, DEA, DAA Adriani Sunuddin, S.Pi

NIP. 19590105 198312 1 001 NIP. 19790206 200604 2 013
Mengetahui,
Ketua Departemen
Prof. Dr. Ir. Setyo Budi Susilo, M.Sc

NIP. 19580909 198303 1 003
Tanggal Ujian: 15 November 2011

KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT yang telah

memberikan rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan
penyusunan skripsi yang berjudul EKSPLORASI POTENSI DAN FUNGSI
SENYAWA BIOAKTIF ASCIDIAN Didemnum molle SEBAGAI
ANTIFOULING. Penelitian ini merupakan tugas akhir sebagai salah satu
syarat untuk memperoleh gelar kesarjanaan, yaitu Sarjana Ilmu Kelautan pada
Departemen Ilmu dan Teknologi Kelautan.
Penyusunan skripsi ini tidak lepas dari bantuan berbagai pihak. Untuk itu
penulis ingin menyampaikan terima kasih kepada orang tua atas doa, dukungan,
motivasi, dan pengertiannya bagi penulis; Prof. Dr. Ir. Dietriech G. Bengen,
DEA, DAA dan Adriani Sunuddin, S.Pi selaku dosen pembimbing yang telah
memberikan arahan dan bimbingan; Dr. Ir. Nurjanah, MS selaku dosen penguji
atas saran-saran yang telah diberikan; para Dosen lainnya yang telah bersedia
melayani penulis dalam diskusi dan pencarian literatur; Fisheries Diving Club
(FDC-IPB) atas pendidikan dan pelatihan yang diberikan; ITK44 atas dukungan
dan kebersamannya; dan pihak lainnya yang telah memberi sumbang saran dan
bantuan terhadap penelitian ini.
Penulis menyadari bahwa penulisan skripsi ini banyak terdapat
kekurangan sehingga saran dan kritik yang membangun sangat penulis
harapkan. Semoga skripsi ini dapat memberikan manfaat bagi semua pihak.
Bogor, Oktober 2011
Ulfa Nimal Aulia

DAFTAR ISI
Halaman
DAFTAR TABEL ................................................................................. vii
DAFTAR GAMBAR ............................................................................. viii
DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................... ix
1 PENDAHULUAN ........................................................................... 1
1.1 Latar Belakang .......................................................................... 1
1.2 Tujuan ....................................................................................... 3
2 TINJAUAN PUSTAKA ................................................................. 4

2.1 Ascidian .................................................................................... 4
2.1.1 Klasifikasi dan morfologi ascidian Didemnum molle ............ 6
2.1.2 Pemanfaatan dan senyawa yang terkandung .......................... 8
2.2 Biofouling ................................................................................. 9
3 METODOLOGI PENELITIAN .................................................... 11

3.1 Waktu dan Lokasi ...................................................................... 11
3.2 Alat dan Bahan .......................................................................... 11
3.3 Penentuan Stasiun Pengamatan dan Pengambilan Sampel........... 12
3.4 Pengambilan Data Potensi Stok Alami ....................................... 14
3.5 Pengambilan Sampel dan Pembuatan Substrat ........................... 15
3.6 Ekstraksi dan Evaporasi Komponen Antifouling ........................ 15
3.7 Uji Fitokimia ............................................................................. 17
3.8 Uji Aktivitas Antifouling ........................................................... 21
3.9 Analisis Data ............................................................................. 22
3.9.1 Struktur komunitas ascidian ................................................. 22
3.9.2 Potensi stok alami ascidian ................................................... 25
3.9.3 Hasil ekstrak komponen bioaktif Didemnum molle ............... 26
3.9.4 Uji aktivitas antifouling ........................................................ 27
4 HASIL DAN PEMBAHASAN ....................................................... 29

4.1 Struktur Komunitas Ascidian ..................................................... 29
4.1.1 Kepadatan ascidian ............................................................... 30
4.1.2 Indeks keanekaragaman (H) dan keseragaman (E) ascidian .. 31
4.2 Potensi Stok Alami dan Pola Sebaran Ascidian .......................... 33
4.3 Hasil Ekstrak Komponen Bioaktif Didemnum molle ................... 35
4.4 Uji Fitokimia ............................................................................. 37
4.5 Uji Aktivitas Antifouling ........................................................... 38
v
vi
5 KESIMPULAN DAN SARAN ....................................................... 45

5.1 Kesimpulan ............................................................................... 45
5.2 Saran ......................................................................................... 46
DAFTAR PUSTAKA ............................................................................ 47
LAMPIRAN .......................................................................................... 49
DAFTAR RIWAYAT HIDUP .............................................................. 58

DAFTAR TABEL
Halaman
1. Jenis dan Beberapa Bentuk Pemanfaatan Ascidian ............................. 9
2. Alat dan Bahan Penelitian .................................................................. 11
3. Kepadatan Ascidian di Lokasi Penelitian ............................................ 30
4. Indeks Nilai Penting dan Indeks Dispersi Morisita Ascidian ............... 34
5. Nilai Rendemen Ekstrak Didemnum molle ......................................... 35
6. Hasil Uji Fitokimia Ekstrak Didemnum molle ..................................... 37
vii
DAFTAR GAMBAR
Halaman
1. Siklus Hidup Ascidian ...................................................................... 6
2. [A] Bentuk dan Struktur Tubuh Ascidian Dewasa; [B] Organ Dalam
Ascidian Dewasa; [C] Didemnum molle ........................................... 7
3. Tahapan Pertumbuhan Biofouling pada Substrat ............................... 10
4. Lokasi Pengambilan Sampel dan Survei Potensi Stok Didemnum
molle di Kepulauan Seribu ............................................................... 13
5. Pengambilan Data Potensi Stok Alami ............................................. 14
6. Diagram Alir Proses Ekstraksi Tunggal............................................. 16
7. Rancangan Penanaman Substrat Buatan ........................................... 22
8. Komposisi Famili Ascidian di Lokasi Penelitian .............................. 29
9. Nilai Rata- rata dan Standard Error (SE) H dan E Komunitas
Ascidian di Lokasi Penelitian ........................................................... 32
10. Penambahan Rata- rata dan Standard Error (SE) Microfouling
pada Kayu ........................................................................................ 39
11. Penambahan Rata- rata dan Standard Error (SE) Macrofouling
pada Substrat Kayu .......................................................................... 39
pada Besi ......................................................................................... 40
13. Penambahan Rata- rata dan Standard Error (SE) Macrofouling
pada Besi ......................................................................................... 40
pada Beton ....................................................................................... 41
viii
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
1. Jumlah Individu dari Masing-Masing Spesies yang
Ditemukan
pada Penelitian ................................................................................... 49
2. Indeks Nilai Penting (INP) Ascidian di Kepulauan Seribu .................. 51
3. Hasil Uji Aktivitas Antifouling ........................................................... 52
4. Dokumentasi Kegiatan Penelitian ....................................................... 53
5. Hasil Analisis Stastistik Menggunakan Software SAS ........................ 55
ix
1. PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang
Indonesia merupakan negeri yang kaya dengan sumberdaya hayati yang
menjadi penyusun kehidupan di lingkungan laut. Salah satu penyusun
kehidupan di laut ialah biota yang hidupnya menempel pada substrat ataupun
pada struktur tegakan yang terpapar air laut. Kehadiran biota penempel adalah
peristiwa wajar yang dilakukan oleh kelompok bakteri, tumbuhan, dan hewan.
Penempelan biota tersebut dapat juga terjadi pada berbagai infrastruktur, yaitu
pada kapal dan bangunan pantai. Penempelan oleh biota penempel merupakan
pengotoran biologis yang dikenal dengan istilah biofouling. Adapun jenis biota
penempel yang umum dijumpai terdiri dari berbagai jenis, yaitu teritip,
hidrozoid, moluska, bryozoa, ascidian, dan alga.
Beberapa jenis biota penempel ada yang berpotensi invasif terhadap
infrastruktur kelautan, sehingga menyebabkan kerusakan dan memperpendek
umur dan daya guna infrastruktur, menambah biaya operasional, perawatan
meningkat, selain itu dapat menimbulkan korosivitas pada infrastruktur
tersebut. Contohnya teritip, yang menempel pada bangunan pantai dan kapal,
yang pada
kondisi tertentu dapat mengeluarkan suatu zat yang mampu merusak substrat
yang ditumpanginya.
Upaya yang dilakukan selama ini untuk mencegah pelekatan biota
penempel yang merusak tersebut ialah dengan mengecat bangunan pantai dan
kapal menggunakan cat antifouling yang mengandung logam berat. Penggunaan
logam berat tersebut diduga sebagai salah satu sumber pencemaran logam berat
yang
1
2
akan terakumulasi di laut, dan akhirnya berdampak pada penurunan
kualitas lingkungan. Dalam rangka memperkecil dampak dari biofouling pada
struktur bangunan yang selalu terendam air, maka diperlukan antifouling yang
ramah lingkungan dan mengandung unsur alami untuk menghindari
pencemaran lingkungan.
Penerapan bioteknologi dalam rangka menghasilkan produk bahan alami
yang berasal dari organisme laut umumnya tidak menimbulkan efek samping
dan bersifat mudah terurai secara alami (biodegradable). Salah satu alternatif
yang saat ini mulai dilirik untuk mencegah keberadaan biota penempel adalah
dengan memanfaatkan kandungan bahan aktif yang berasal dari alam,
khususnya laut. Usaha penanggulangan biota penempel menggunakan bahan
aktif atau yang dikenal juga sebagai senyawa bioaktif ini merupakan alternatif
yang lebih efisien dan ramah terhadap lingkungan (Linawati, 1998).
Ascidian adalah salah satu biota laut yang belum banyak dikaji secara
intensif, namun mempunyai potensi yang cukup besar di perairan Indonesia,
yang habitatnya umum dijumpai di perairan terumbu karang. Biota yang
termasuk dalam Filum Chordata ini mendiami hampir seluruh perairan di dunia
daerah tropis, temperate, kutub, dan bahkan ada beberapa spesies yang
ditemukan di laut dalam (Abrar, 2004). McClintock dan Baker (2001)
mengemukakan bahwa ascidian ini merupakan biota bentik yang memiliki
kemampuan untuk mengeluarkan metabolit sekunder pada proses
metabolismenya sebagai pertahanan diri. Senyawa bioaktif yang dikeluarkan
oleh ascidian ini dapat berfungsi sebagai antifouling, antikanker, antitumor, dan
antivirus.
Dalam kaitannya dengan eksplorasi potensi sumberdaya hayati laut yang

3
dimiliki oleh ascidian, kajian dalam penelitian ini diarahkan untuk
meningkatkan pemahaman dan pengetahuan di bidang ilmu kelautan terkait
senyawa bioaktif yang dimiliki ascidian Didemnum molle sebagai bahan
potensial antifouling. Didemnum molle ini merupakan salah satu biota dari
Famili Didemnidae, yang hidup berkoloni dan umum ditemukan di perairan
Indonesia.
1.2. Tujuan
Tujuan penelitian ini adalah:
1. Mengeksplorasi potensi stok alami ascidian dari jenis Didemnum molle
di perairan Kepulauan Seribu, khususnya di sekitar Pulau Pramuka
2. Mengeksplorasi fungsi senyawa bioaktif yang diekstrak dari
Didemnum molle sebagai bahan antifouling

2. TINJAUAN PUSTAKA
2.1. Ascidian
Ascidian merupakan nama bagi kelompok hewan yang termasuk ke dalam
Kelas Ascidiacea, yang menyusun hampir sebagian besar jenis-jenis dalam
Subfilum Urochordata dari Filum Chordata. Anatomi dari urochordata berbeda
dengan hewan chordata lainnya, terutama vertebrata. Pada fase larva,
urochordata memiliki tali syaraf (neural tube) dan notochord, namun akan hilang
pada fase dewasa sehingga menyebabkan urochordata termasuk ke dalam
invertebrata. Subfilum Urochordata ini terdiri dari empat kelas, yaitu Ascidiacea
(ascidian), Sorbreacea (sorberacean), Thaliacea, dan Appendicularia (larvacean).
Dari keempat kelas tersebut, Kelas Ascidiacea adalah kelas terbesar yang paling
beragam (McClintock dan Baker, 2001).
Ascidian ditemukan tersebar hampir di semua perairan laut, mulai dari
zona dangkal litoral sampai zona abysal yang dalam, mendiami perairan tropis
dan subtropis bahkan perairan dingin Antartika serta hidup dalam perairan bersih
sampai tercemar berat. Kelompok tersebut ditemukan lebih melimpah dan
beragam pada habitat dengan perairan yang relatif terlindung dan tercemar oleh
bahan-bahan organik (Abrar, 2004). Kehadiran ascidian juga dibatasi oleh
salinitas perairan yang berubah-ubah (fluktuasi) atau berkurang dari kadar
normal air laut (30-32 ), namun beberapa jenis dapat bertahan dan ditemukan
dalam jumlah melimpah (Abrar dan Manuputty, 2008). Ascidian ini merupakan
invertebrata di ekosistem terumbu karang yang banyak menghasilkan senyawa
bioaktif untuk farmakologi di mana hewan ini dapat berasosiasi dengan mikroba
4
5
fotosintetik dan mempunyai potensi molekular yang besar, karena kandungan
metabolit sekundernya yang merupakan substansi bioaktif ini sangat berguna
sebagai pertahanan diri organisme yang memproduksinya juga bagi kehidupan
manusia, yaitu sebagai antitumor/antikanker dan antibakteri/ antimikroba
(Khoeri,
2009).
Di alam, ascidian dimanfaatkan untuk menyaring bahan pencemar dari
perairan, seperti logam berat dan bakteri. Kemampuan berbagai jenis ascidian
untuk menyerap vanadium dan logam berat lainnya dari air laut merupakan
salah satu keanehan fisiologi yang membedakan biota tersebut dari sebagian
besar hewan lainnya (Michibata et al., 1986). Racun vanadium yang ada dalam
tubuh ascidian digunakan untuk menghindari penempelan epibiota di tubuh
biota tersebut (Stoecker, 1978). Selain itu, manusia juga dapat
memanfaatkannya dalam bidang embriologi (ilmu mempelajari perkembangan
embrio) serta mempelajari kekerabatan mereka yang dekat dengan hewan
bertulang belakang (Estradivari et al., 2009).
Ascidian merupakan biota hermafrodit yang dapat menghasilkan sel telur
dan sperma dalam satu individu yang sama. Semua jenis ascidian melepaskan
spermanya langsung di dalam perairan. Beberapa sel telur dilepaskan dan
mengalami pembuahan secara eksternal. Setelah sel telur dibuahi akhirnya
berkembang di perairan terbuka menjadi tadpole yang merupakan bentuk larva
dari ascidian. Larva tersebut mengalami tahap free swimming dengan adanya
notochord dan neural tube. Selain itu, ada juga sel telur yang dibuahi secara
internal dan dierami sampai mereka menjadi larva tadpole, kemudian dilepaskan.
Dalam hitungan jam, larva yang dilepaskan akan berubah bentuk menjadi
ascidian
6
yang mendiami dasar perairan (substrat) dan dengan cepat akan kehilangan
notochord dan neural tube (Colin dan Arneson, 1995). Siklus hidup dari
ascidian disajikan pada Gambar 1.
Gambar 1. Siklus Hidup Ascidian (Hickman et al., 1993 in Abrar, 2004)
2.1.1.Klasifikasi dan Morfologi Ascidian Didemnum molle
Secara umum, ascidian dijumpai pada terumbu karang, baik yang masih
hidup maupun yang sudah mati, sedangkan pada substrat pasir, lumpur, dan
patahan karang keragamannya berkurang dan hanya ditempati oleh jenis-jenis
ascidian tertentu (Monniot et al., 1991; Colin dan Arneson, 1995). Salah satu
jenis ascidian yang mendominasi perairan Kepulauan Seribu adalah
Didemnum molle (Setyawan et al., 2011). Berikut ini adalah sistem klasifikasi
Didemnum molle (Monniot et al., 1991):
Kingdom : Animalia
Filum : Chordata
Subfilum : Urochordata
Kelas : Ascidiacea
Ordo : Aplousobranchiata
7
Famili : Didemnidae
Genus : Didemnum
Spesies : Didemnum molle
Didemnum molle merupakan salah satu ascidian lunak yang paling sering
muncul dan berada di dalam ekosistem terumbu karang, berbentuk membulat
tampak seperti individu soliter pada pandangan sekilas, tetapi biota tersebut
berkoloni yang tersusun oleh zooid yang sangat kecil tertanam dalam substrat.
Warna dari biota ini umumnya hijau yang disebabkan oleh alga simbion yang
ada pada tubuhnya (Allen, 1996). Visualisasi dari Didemnum molle disajikan
pada Gambar 2C, sedangkan struktur morfologi ascidian secara umum ada pada
Gambar 2A dan 2B.
C
Gambar 2. (A) Bentuk dan Struktur Tubuh Ascidian Dewasa; (B) Organ Dalam
Ascidian Dewasa; (C) Didemnum molle [Foto: Ulfa]
Menurut Colin dan Arneson (1995), Didemnum molle biasanya berada
di area terumbu karang dan bebatuan di Samudera Pasifik dan Hindia. Biota
ini
8
merupakan salah satu ascidian yang dapat hidup secara berkoloni

dengan
tubuhnya yang sangat lunak berwarna hijau dan keputihan. Warna hijau dari
biota tersebut berasal dari alga Prochloron yang ada di dalam jaringan tubuhnya.
2.1.2.Pemanfaatan dan Senyawa yang Terkandung
Kelas Ascidiacea merupakan satu-satunya kelas dari urochordata yang
mewakili dalam literatur produk alami yang menunjukkan adanya metabolisme
asam amino yang dominan (McClintock dan Baker, 2001). Ascidian telah
banyak menarik perhatian sebagai salah satu sumber zat antikanker, antivirus,
dan antitumor. Sebagai contohnya di Thailand telah ditemukan alkaloid
(ectinascidin) yang berasal dari Ecteinascidia thurstoni yang bersifat sitotoksik
untuk sel kanker payudara, paru-paru, dan jaringan nasofaring (Suwanborirux et
al., 2001;
Rinehart, 2000). Di Karibia, anggota Famili Didemnidae, yaitu
Trididemnum solidum diketahui memiliki senyawa didemnim-B yang
bersifat antivirus dan antitumor (Rinehart, 2000).
Selain itu, ascidian juga mempunyai senyawa kimia untuk perlindungan
dari radiasi UV. Sejumlah metabolit pun berasal dari ascidian seperti seri
didemnidae berupa isolasi alkaloid dari Didemnum conchyliatum, ekstrak dari
ascidian Ecteinascidia turbinate yang berisi alkaloid biologis aktif ecteinascidin,
alkaloid tambjamine dari jenis Sigillina signifera, didemnim depsipeptide dari
jenis Trididemnum solidum, dan alkaloid polyandrocarpidine dari jenis
Polyandrocarpa sp. Adapula metabolit ascidian yang berpotensi sebagai
antifouling yaitu alkaloid eudistomin dari jenis Eudistoma olivaceum, dan
pelindung UV serta antioksidan berupa asam amino seperti mycosporine
(McClintock dan Baker, 2001). Tabel 1

9
menunjukkan jenis-jenis ascidian yang umum ditemukan di perairan
Indonesia dan memiliki potensi untuk dimanfaatkan (Abrar, 2004).
Tabel 1. Jenis dan Beberapa Bentuk Pemanfaatan Ascidian

Jenis Pemanfaatan
Lissoclinum patella Hasil ekstrak terdiri dari Ulit-hyacyclamide,
Patellamides, Ascidicyclamides, dan
Lissoclamides untuk pengobatan kanker dan
leukemia
Lissoclinum bistratum Ekstrak berupa polyether dengan dua fungsi
Carboxamide, dalam bentuk bubuk Lyophilized
merupakan toksik untuk investigasi paralisis mulut
juga racun pada udang tingkat rendah Artemia
salina
Hampir semua jenis Bioindikator kondisi perairan, sehingga sering
digunakan sebagai biota uji Bioassay
Jenis dari Famili Styelidae Sebagai hidangan makanan laut (sea food) di
beberapa negara (Jepang, Prancis, Yunani, Itali, dan
Chili)
2.2. Biofouling
Penempelan jasad renik akuatik atau umum dikenal dengan istilah
biofouling pada sarana transportasi (kapal, perahu) dan bangunan yang ada di
laut, dapat mengganggu kegiatan operasi alat serta mengurangi daya guna sarana
tersebut. Biota penempel ini merupakan fenomena yang kehadirannya dapat
menimbulkan kerugian dan kerusakan pada berbagai infrastruktur, seperti
penghambatan laju kapal, gangguan presisi, kerusakan peralatan bawah air, dan
mempercepat pelapukan kontruksi bangunan bawah air.
Biofouling secara umum dibagi menjadi dua, yaitu microfouling (bakteri)
dan macrofouling (teritip). Pencemaran (fouling) juga dapat menyebabkan
permasalahan korosif logam, rusaknya struktur bangunan dan bahan pada
bangunan pantai seperti dermaga, anjungan minyak, pelabuhan, dan tambak.
Dalam rangka memperkecil dampak dari biofouling pada struktur bangunan
yang selalu terendam air, dilakukan perlindungan dengan menggunakan
antifouling. Beberapa antifouling yang digunakan memiliki sifat toksik/beracun
pada
organisme laut. Sebagai contoh, konsentrasi tributyltin (TBT) dapat
membunuh biota laut dalam seketika. Tahapan pertumbuhan biofouling
disajikan pada Gambar 3.
Gambar 3. Tahapan Pertumbuhan Biofouling pada Substrat

2. METODOLOGI PENELITIAN
3.1. Waktu dan Lokasi
Penelitian mengenai Eksplorasi Potensi dan Fungsi Senyawa Bioaktif
Ascidian Didemnum molle sebagai Antifouling dilaksanakan selama 4 bulan,
dimulai pada bulan Maret 2011 dan berakhir pada bulan Juni 2011.
Pengambilan sampel Didemnum molle dilakukan di Kepulauan Seribu,
khususnya di sekitar Pulau Pramuka. Analisis sampel dilakukan di
Laboratorium Biokimia dan Bioteknologi Hasil Perairan, Departemen
Teknologi Hasil Perairan FPIK-IPB; Pusat Studi Biofarmaka-LPPM IPB;
Laboratorium Mutu dan Keamanan Pangan, Departemen Ilmu dan Teknologi
Pangan FATETA-IPB.
3.2. Alat dan Bahan
Alat dan bahan yang digunakan dalam penelitian ini dibagi menjadi dua
kelompok, yaitu yang digunakan saat eksplorasi potensi stok alami dan
eksplorasi senyawa bioaktif. Daftar alat dan bahan yang digunakan pada
penelitian ini disajikan pada Tabel 2.
Tabel 2. Alat dan Bahan Penelitian

Tahapan Alat Bahan
eksplorasi potensi stok alami
Alat scuba diving (AmScud)
Rol meter 50 meter Kamera underwater
1. Pengambilan data
Transek kuadrat 1m 1m Sabak dan pensil
Hand GPS Garmin
eksplorasi senyawa bioaktif
Alat scuba diving Es batu
2. Pengambilan sampel Timbangan digital Kamera underwater
Cool box Kertas label
11
12
Tahapan Alat Bahan

Ember
Plastik
Keranjang
Karet gelang
Jaring
Erlenmeyer
Gelas ukur
n-heksan
Orbital shaker
Etil asetat
3. Ekstraksi dan evaporasi Corong kaca
Metanol
Botol kaca
Kertas saring Whatman
Sudip
Rotary vacuum evaporator
Hasil ekstrak metanol
Hasil ekstrak etil asetat
Spot test Gelas
Hasil ekstrak n-heksan
ukur Kompor
NH3
listrik Tabung
Kloroform
reaksi Pipet
H2SO4 2M
Sudip Gegep
4. Uji fitokimia Pereaksi dragendroff
Penangas air
Pereaksi meyer
Cawan
Pereaksi wagner
Vortek
Dietil eter
H2SO4 pekat
CH3COOH anhidrat
Kuas Akuades
Alat Dasar Selam Kamera underwater
Suntikan Bahan substrat kayu
Tali tambang Bahan substrat besi
5. Uji aktivitas antifouling Bahan substrat beton
Hasil ekstrak metanol
Cat biasa
Sabak dan pensil
3.3. Penentuan Stasiun Pengamatan dan Pengambilan Sampel
Penentuan stasiun pengamatan dan pengamblan sampel Didemnum molle
dilakukan berdasarkan sampel acak yang mewakili beberapa bagian wilayah di
sekitar Pulau Pramuka, Kepulauan Seribu. Lokasi pengamatan dan
pengambilan sampel ascidian Didemnum molle tersebut disajikan pada Gambar
4.
1
2 4
Gambar 4. Lokasi Pengambilan Sampel dan Survei Potensi Stok Didemnum molle di Kepulauan Seribu
14
3.4. Pengambilan Data Potensi Stok Alami
Pengamatan potensi stok alami ini meliputi distribusi dan persentase
tutupan ascidian. Pada masing-masing stasiun pengamatan, dibentangkan rol
meter yang arahnya tegak lurus dengan garis pantai sebagai transek garis.
Selanjutnya pada transek tersebut ditentukan empat titik pengambilan data yang
dibedakan berdasarkan kedalaman, yakni pada kedalaman 3, 6, 9, dan 12 meter.
Pengambilan data ascidian dilakukan dengan metode kuadrat (Suharsono,
1995), yaitu menggunakan besi berdiameter 8 mm, ukuran 1m 1m yang
diletakkan secara acak pada setiap titik sampling dan dilakukan sebanyak tiga
ulangan. Jenis ascidian yang ditemukan pada setiap kuadrat dicatat dan
dihitung serta diidentifikasi berdasarkan morfologi tubuh dan warna yang
disesuaikan dengan buku identifikasi yang berjudul Tropical Pacific
Invertebrate (Colin dan
Arneson, 1995). Pengambilan data tersebut disajikan pada Gambar 5.
Transek kuadrat 1m x 1m
9m
Rol meter 3m
6m 12 m
Tegak lurus dengan garis pantai
Gambar 5. Pengambilan Data Potensi Stok Alami

15
3.5. Pengambilan Sampel dan Pembuatan Substrat
Sampel Didemnum molle diambil di perairan Kepulauan Seribu,
khususnya di sekitar Pulau Pramuka. Sampel tersebut kemudian disimpan di
dalam coolbox selama perjalanan untuk menjaga kesegarannya, dan disimpan
dalam freezer sampai akhirnya sampel tersebut akan diekstrak.
Selama menunggu hasil laboratorium untuk memperoleh senyawa
bioaktif dari Didemnum molle, dapat dilakukan pembuatan substrat untuk uji
aktivitas antifouling. Substrat yang dibuat sebanyak tiga jenis substrat dengan
jumlah masing-masing 18 kotak yang berukuran 10cm 10cm. Adapun tiga
jenis substrat ini terdiri dari bahan beton yang merupakan tiruan dari jenis
bangunan pantai seperti dermaga dan pelabuhan; bahan besi yang merupakan
tiruan dari bahan kapal laut atau pipa bawah laut; bahan kayu sebagai tiruan
dari kapal nelayan atau bangunan pantai.
3.6. Ekstraksi dan Evaporasi Komponen Antifouling
Senyawa bioaktif dapat diperoleh dengan beberapa cara, salah satunya
ialah dengan metode ekstraksi. Ekstraksi merupakan salah satu cara pemisahan
satu atau lebih komponen dari suatu bahan yang merupakan sumber komponen
tersebut. Komponen yang dipisahkan dengan ekstraksi dapat berupa padatan
atau cairan. Ada beberapa metode umum ekstraksi yang dapat dilakukan, namun
metode yang banyak digunakan adalah distilasi dan ekstraksi menggunakan
pelarut.
Ekstraksi komponen antifouling dilakukan dengan menghasilkan
ekstrak kasar terlebih dahulu. Komponen antifouling ini diperoleh melalui
ekstraksi
16
tunggal dengan menggunakan tiga jenis pelarut. Pelarut yang digunakan terdiri
dari pelarut polar (metanol) untuk mengekstrak senyawa polar, semi polar (etil
asetat) untuk mengekstrak senyawa semi polar, dan nonpolar (n-heksan) untuk
memisahkan lemak (lipid) atau melarutkan senyawa nonpolar. Pelarutan
menggunakan pelarut nonpolar hasil akhirnya lebih sedikit dibandingkan dengan
pelarut polar dikarenakan zat-zat bermuatan (polar) umumnya yang terlibat
dalam reaksi-reaksi untuk pemeriksaan kimia (Rivai, 1995).
Sampel segar Didemnum molle yang disimpan dalam freezer di-thawing
terlebih dahulu kemudian dipotong-potong dan dimaserasi menggunakan ketiga
pelarut tersebut dengan banyak sampel yang telah dipotong-potong 50 gram pada
masing-masing pelarut. Adapun banyaknya masing-masing pelarut yang
digunakan untuk maserasi ialah 200 ml. Sampel yang dimaserasi tersebut
dikocok menggunakan orbital shaker selama 24 jam. Hasil maserasi yang berupa
larutan disaring menggunakan kertas saring Whatman sehingga dihasilkan residu
dan
filtrat. Diagram alir proses ekstraksi disajikan pada Gambar 6.
Sampel basah
50 gram
Pencacahan
Maserasi dengan pelarut Pelarut PA

selama 24 jam (Pro Analisis)
Penyaringan Filtrat Evaporasi Hasil
Residu
Gambar 6. Diagram Alir Proses Ekstraksi Tunggal
(Sumber: Quinn, 1988 in Safitri, 2010)
17
Hasil ekstrak (filtrat) yang diperoleh akan tergantung pada beberapa faktor,
yaitu kondisi alamiah senyawa tersebut, metode ekstraksi yang digunakan,
ukuran partikel sampel, kondisi dan waktu penyimpanan, lama waktu ekstraksi,
dan perbandingan jumlah pelarut terhadap jumlah sampel. Filtrat yang
dihasilkan kemudian dievaporasi untuk memisahkan pelarut dan ekstraknya.
Proses evaporasi ini menggunakan rotary vacuum evaporator sehingga
dihasilkan
ekstrak kasar. Ekstrak kasar ini kemudian dimasukkan ke dalam botol dan
ditutup rapat. Botol tersebut kemudian dilapisi alumunium foil agar tidak terjadi
oksidasi dikarenakan botol yang digunakan berupa botol bening. Hasil ekstrak
ini pun siap untuk diuji fitokimia dan uji aktivitas antifouling.
3.7. Uji Fitokimia
Uji fitokimia merupakan analisis kualitatif yang mencakup pada aneka
ragam senyawa organik yang dibentuk dan ditimbun oleh makhluk hidup
(Harborne, 1987). Pada penelitian ini dilakukan uji fitokimia untuk
menentukan komponen bioaktif yang terdapat pada ekstrak kasar Didemnum
molle masing- masing pelarut. Identifikasi kandungan kimia tersebut terdiri
dari uji alkaloid, steroid/triterpenoid, fenolik, dan uji kuinon.
a. Uji Alkaloid
Alkaloid adalah golongan terbesar dari senyawa hasil metabolisme
sekunder yang terbentuk berdasarkan prinsip pembentukan campuran (Sirait,
2007). Senyawa alkaloid mencakup senyawa bersifat basa yang mengandung
satu atau dua lebih atom nitrogen sebagai bagian dari sistem siklik. Alkaloid
yang mengandung heterosiklik biasanya disebut alkaloid sejati, sedangkan yang
tidak
18
mengandung heterosiklik biasanya disebut protoalkaloid. Keduanya merupakan
turunan dari asam amino (Harborne, 1987). Beberapa senyawa yang tergolong
ke dalam alkaloid berperan sebagai pengatur pertumbuhan dan pemikat serangga
(Suradikusumah, 1989).
Pengujian keberadaan alkaloid dilakukan dengan cara mengambil sampel
sebanyak 1 ml, kemudian diberi larutan NH3 1-3 tetes, dan dipanaskan beberapa
saat. Setelah itu, ditambahkan larutan kloroform 5 ml, kemudian ditambahkan
H2SO4 2M. Sampel dengan penambahan berbagai larutan kemudian
dihomogenisasi. Lapisan asam yang terbentuk kemudian diambil dan dibagi
menjadi tiga ke dalam spot test untuk diuji dengan tiga pereaksi alkaloid, yaitu
pereaksi dragendroff, meyer, dan wagner. Hasil uji dinyatakan positif bila
dengan pereaksi dragendroff terbentuk endapan merah hingga jingga, endapan
putih dengan pereaksi meyer, dan endapan coklat dengan pereaksi wagner.
b. Uji Steroid/Triterpenoid
Triterpenoid merupakan senyawa yang kerangka karbonnya berasal dari
enam satuan isoprene dan secara biosintesis diturunkan dari hidrokarbon C 30
asiklik, yaitu skualena. Senyawa tersebut tidak berwarna, kristalin, memiliki
titik lebur yang tinggi, dan umumnya sulit dikarakterisasi karena secara kimia
tidak reaktif (Harborne, 1987).
Steroid merupakan triterpena yang kerangka dasarnya sistem cincin
siklopentana perhidrofenantrena. Pada awalnya, steroid diduga merupakan
senyawa yang hanya terdapat pada hewan (sebagai hormon seks dan asam
empedu). Saat ini, senyawa tersebut telah ditemukan pada jaringan
tumbuhan yang dikenal dengan fitosterol (Sirait, 2007).

19
Pengujian keberadaan triterpenoid/steroid dilakukan dengan cara
mengambil sampel sebanyak 1 ml, kemudian diberi larutan dietil eter 1 ml, lalu
dituangkan ke dalam cawan dan ditambahkan larutan H2SO4 pekat dan larutan
CH3COOH anhidrat 1 tetes. Hasil uji dinyatakan positif dengan ditemukan kerak
berwarna merah atau ungu untuk triterpenoid dan kerak warna hijau untuk
steroid.
c. Uji Fenolik
Uji fenolik pada penelitian ini terdiri dari tiga uji, yaitu uji flavonoid,
uji tanin, dan uji saponin. Flavonoid merupakan senyawa fenol terbanyak
yang ditemukan di alam, dapat larut dalam air, dan dapat terekstraksi dengan
etanol
70% (Suradikusumah, 1989). Flavonoid memiliki banyak kegunaan baik bagi
tumbuhan maupun manusia. Flavonoid digunakan tumbuhan sebagai penarik
serangga dan binatang lain untuk membantu proses penyerbukan dan penyebaran
biji. Sedangkan bagi manusia, dalam dosis kecil flavon bekerja sebagai stimulan
pada jantung, dan flavon yang terhidroksilasi bekerja sebagai diuretik dan
sebagai antioksidan pada lemak (Sirait, 2007).
Tanin merupakan substansi yang tersebar luas dalam tanaman, seperti
daun, buah yang belum matang, batang dan kulit kayu. Pada buah yang belum
matang, tanin digunakan sebagai energi dalam proses metabolisme dalam bentuk
oksidasi tanin. Tanin juga sebagai sumber asam pada buah.
Saponin adalah glikosida triterpena dan sterol yang telah terdeteksi
dalam lebih dari 90 suku tumbuhan. Saponin merupakan senyawa aktif
permukaan, bersifat seperti sabun, serta dapat dideteksi berdasarkan
kemampuannya membentuk busa dan menghemolisis sel darah (Harborne,
1987). Saponin bersifat toksik terhadap ikan dan binatang berdarah dingin
lainnya. Hal inilah

20
yang menyebabkan saponin dapat dimanfaatkan sebagai racun ikan.
Saponin yang beracun disebut sapotoksin (Sirait, 2007).
Adapun cara untuk menguji keberadaan flavonoid, tanin, dan saponin
dengan cara menyediakan sampel sebanyak 2 ml yang dimasukkan ke dalam
tabung reaksi kemudian ditambah akuades hingga 2 kali tinggi sampel.
Setelah itu, sampel tersebut dipanaskan beberapa saat dan dibagi menjadi tiga
untuk menguji keberadaan flavonoid, tanin, dan saponin.
Cara untuk menguji keberadaan flavonoid dengan cara menambahkan
sedikit serbuk magnesium, HCl pekat, dan amil alkohol ke dalam sampel.
Kemudian dihomgenisasi dan akan terlihat lapisan amil alkohol pada bagian
atas. Hasil uji positif sampel mengandung flavonoid ditunjukkan dengan
terbentuknya warna jingga atau kuning pada lapisan amil alkohol.
Cara untuk menguji keberadaan tanin dengan cara menambahkan 3 tetes
FeCl3 10% ke dalam sampel, kemudian dihomogenisasi. Hasil uji positif
sampel mengandung tanin ditunjukkan dengan terbentuknya warna hitam
kehijauan.
Cara untuk menguji keberadaan saponin dengan cara mengocok kuat
sampel yang telah disiapkan sebelumnya. Hasil uji positif sampel mengandung
saponin ditunjukkan dengan terbentuknya busa atau buih yang stabil sekitar 15
menit dan tidak hilang pada penambahan 1 tetes HCl 2N.
d. Uji Kuinon
Kuinon merupakan senyawa berwarna dan memiliki kromofor dasar.
Kuinon dapat diidentifikasikan berdasarkan tujuannya menjadi empat kelompok,
yaitu benzokuinon, naftokuinon, antrakuinon, dan kuinon isoprenoid. Tiga
kelompok pertama umumnya terhidroksilasi dan sering terdapat dalam sel
sebagai
21
glikosida atau dalam bentuk kuinon tanpa warna, dan juga bentuk dimer.
Isoprenoid kuinon terlihat dalam respirasi sel (ubikuinon) dan fotosintesis
(plastokuinon) yang secara umum terdapat dalam tumbuhan
(Suradikusumah,
1989).
Adapun cara untuk menguji keberadaan kuinon dengan cara
mengambil sampel sebanyak 1 ml, kemudian ditambahkan metanol 2 ml, dan
dipanaskan selama beberapa saat. Setelah itu, ditambahkan NaOH 10% 1 ml.
Hasil uji positif sampel mengandung kuinon ditunjukkan dengan terbentuknya
warna merah.
3.8. Uji Aktivitas Antifouling
Uji aktivitas antifouling dilakukan beberapa tahap. Tahap pertama ialah
percampuran cat dengan hasil ekstrak Didemnum molle yang terbaik dari hasil uji
fitokimia. Setelah dilakukan pencampuran, cat tersebut dioleskan pada substrat
yang telah disiapkan sebelumnya menggunakan kuas. Kemudian substrat
tersebut ditanam di perairan yang banyak dijumpai biota penempel (khususnya
teritip), salah satunya di area dermaga yang menjadi tempat singgahnya kapal.
Lokasi penanaman substrat pada penelitian ini ialah di tiang-tiang dermaga
Pulau Karya, dengan cara mengikatkan substrat buatan pada tiang-tiang tersebut.
Pengamatan aktivitas antifouling dilakukan selama 1 bulan dengan melihat
berapa banyak
biota penempel dan apa saja yang menempel pada substrat setiap minggunya.
Semua jenis substrat yang telah dibuat mengalami 5 perlakuan yang
dibedakan dari komposisi bahan cat dan hasil ekstrak, yaitu 100% diolesi
bahan
cat (P1); 75% bahan cat ditambah 25% hasil ekstrak (P 2); 50% bahan cat ditambah
22
50% hasil ekstrak (P3); 25% bahan cat ditambah 75% hasil ekstrak (P 4); 100%
diolesi hasil ekstrak (P5). Adapun yang menjadi kontrol dalam uji aktivitas
antifouling ini ialah substrat yang tidak mengalami perlakuan apapun.
Rancangan penanaman substrat buatan disajikan pada Gambar 7.
Gambar 7. Rancangan Penanaman Substrat Buatan
3.9. Analisis Data
3.9.1.Struktur Komunitas Ascidian
Pengambilan data jenis dan jumlah dari masing-masing spesies pada
semua stasiun ditujukan untuk mengetahui struktur komunitas ascidian pada
stasiun pengamatan. Data tersebut diolah sehingga dapat diketahui nilai
Kepadatan, Indeks Keanekaragaman (H), Indeks Keseragaman (E), dan Indeks
Dispersi Morisita.
Kepadatan menyatakan perbandingan jumlah individu per satuan
luas, dengan menggunakan rumus sebagai berikut (Brower et al., 1989):

23
Di = ................................................................................................................. (1)
Keterangan:
Di = Jumlah individu ke-i per satuan luas

Ni = Jumlah individu ke-i
2
A = Luas pengambilan data (m )
Indeks Keanekaragaman (H) digunakan untuk mendapatkan gambaran
komunitas organisme secara matematis agar mempermudah analisis informasi
jumlah individu masing-masing spesies dalam suatu komunitas (Odum, 1971).
Keanekaragaman jenis ini dihitung dengan indeks Shannon-Wiener dengan
rumus sebagai berikut:
H = .........................................................................................
(2) Keterangan:
H = Indeks Keanekaragaman Shannon-Wiener
pi = Perbandingan antara jumlah individu spesies ke-i (ni) dengan
jumlah individu (N)
i = 1, 2, ... n
Kategori penilaian untuk keanekaragaman jenis adalah sebagai berikut:
H < 1 = Keanekaragaman rendah

1 < H < 3 = Keanekaragaman sedang
H > 3 = Keanekaragaman tinggi
Indeks keseragaman (E) menggambarkan ukuran jumlah individu
antar spesies dalam suatu komunitas. Semakin merata penyebaran individu
antar spesies maka keseimbangan ekosistem akan semakin meningkat.
Indeks keseragaman menggunakan rumus sebagai berikut:

24
E= ............................................................................................................ (3)
Keterangan:
E = Indeks Keseragaman
H = Indeks Keanekaragaman
H max = Indeks Keanekaragaman maksimum (log2 S)
S = Jumlah total spesies
Kategori nilai indeks keseragaman berkisar antara 0-1 dengan
kategori sebagai berikut:
0 < E < 0,4 = Keseragaman kecil, komunitas tertekan

0,4 < E < 0,6 = Keseragaman sedang, komunitas labil
0,6 < E < 1 = Keseragaman tinggi, komunitas stabil
Untuk mengetahui pola sebaran spesies Ascidian ditentukan dengan
menghitung indeks dispersi Morisita (Brower et al., 1989) dengan
persamaan:
Id = ... (4)
Keterangan:
Id = Indeks Dispersi Morisita
n = Jumlah plot pengambilan contoh
N = Jumlah indvidu dalam n plot
X = Jumlah individu pada setiap plot
Pola dispersi ascidian ditentukan dengan menggunakan kriteria
sebagai berikut (Brower et al., 1989):
Id < 1 : Pola dispersi seragam

Id = 1 : Pola dispersi acak
Id > 1 : Pola dispersi mengelompok
25
3.9.2.Potensi Stok Alami Ascidian
Data potensi stok alami ascidian dianalisis berdasarkan kepadatan,
frekuensi kemunculan jenis yang ditemukan, dan dominansi yang selanjutnya
menentukan Indeks Nilai Penting (INP) jenis tersebut. INP digunakan untuk
menghitung dan menduga dari peranan satu spesies atau jenis di dalam suatu
komunitas (Brower et al., 1989). Semakin tinggi nilai INP suatu spesies relatif
terhadap spesies lainnya, maka semakin tinggi peranan spesies tersebut dalam
komunitasnya (Fachrul,
2007). INP dihitung berdasarkan penjumlahan nilai Kepadatan Relatif
(RDi), Frekuensi Relatif (RFi), dan Dominansi Relatif (RCi)
(Soerianegara dan Indrawan, 2005).
RDi = .......................................................................................
(5) Keterangan:
RDi = Kepadatan relatif
Ni = Jumlah individu
= Jumlah total individu seluruh spesies
Fi = ............................................................................................................ (
6)
Keterangan:
Fi = Frekuensi jenis ke-i
Pi = Jumlah Kuadran pengamatan ditemukannya suatu jenis
= Jumlah seluruh kuadran pengamatan
RFi = ........................................................................................ (7)
Keterangan:
RFi = Frekuensi relatif
Fi = Frekuensi jenis ke-i
= Jumlah frekuensi seluruh jenis
Ci = .................................................................................................................. (
8)
Keterangan:
Ci = Luas area yang tertutupi spesies ke-
i ai = Luas total penutupan spesies ke-i
A = Luas total pengambilan contoh
RCi = .......................................................................................
(9) Keterangan:
RCi = Penutupan relatif
Ci = Luas area yang tertutupi spesies ke-i
= Penutupan seluruh spesies
INP = RDi + RFi + RCi .................................................................................
(10) Keterangan:
INP = Indeks Nilai Penting
RDi = Kepadatan relatif
RFi = Frekuensi relatif
RCi = Penutupan relatif
3.9.3.Hasil Ekstrak Komponen Bioaktif Didemnum molle
Untuk mengetahui persentase dari sampel yang terekstraksi atau yang
dikenal dengan istilah rendemen ekstrak kasar pada suatu sampel
digunakan rumus sebagai berikut:

27
NRE = ........................................................................................ (11)
Keterangan:
NRE = Nilai rendemen ekstrak (%)
b1 = Bobot sampel awal
b2 = Bobot akhir (hasil ekstrak)
3.7.4.Uji Aktivitas Antifouling
Data yang diperoleh dari hasil uji aktivitas antifouling ialah berupa data
pertambahan macrofouling. Rancangan penelitian yang digunakan pada
penelitian ini ialah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan pola faktorial in
time. Faktor pertama adalah jenis substrat yang terdiri dari 3 taraf, yaitu kayu,
besi, dan beton. Faktor kedua adalah perlakuan dengan komposisi bahan cat
dan hasil ekstrak yang terdiri dari 6 taraf, yaitu Kontrol tanpa perlakuan apapun
(K);
100% diolesi bahan cat (P1); 75% bahan cat ditambah 25% hasil ekstrak (P 2);
50% bahan cat ditambah 50% hasil ekstrak (P3); 25% bahan cat ditambah 75%
hasil ekstrak ( P4); 100% diolesi hasil ekstrak (P5). Masing-masing kombinasi
perlakuan mendapat 3 ulangan. Model matematika rancangan tersebut menurut
Steel dan Torrie (1991):
Yijk = + Yj + Pyij + ij ...................................................................................... (12)

28
Keterangan:
Yijk = Variabel respon akibat pengaruh substrat ke-i dan perlakuan ke-j
pada ulangan ke-k
= Nilai tengah umum
Pi = Pengaruh substrat level ke-i
Yj = Pengaruh perlakuan level ke-j
Pyij = Pengaruh interaksi antara substrat ke-i dengan perlakuan ke-j
ij = Pengaruh galat percobaan pada unit percobaan ke-k dalam

kombinasi perlakuan ke-ij
Data yang diperoleh kemudian dianalisis menggunakan Analisis
Ragam (ANOVA) yang dioperasikan dengan bantuan software SAS. Jika
hasil analisis ragam berbeda nyata atau berpengaruh nyata, data tersebut akan
diuji lanjut dengan uji Duncan. Adapun peubah yang diamati adalah jumlah
macrofouling yang menempel pada substrat.

4. HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1. Struktur Komunitas Ascidian
Pengambilan data jenis dan jumlah dari masing-masing spesies di semua
stasiun pengamatan dilakukan untuk mengetahui struktur komunitas ascidian di
perairan Pulau Pramuka, Kepulauan Seribu. Diagram mengenai komposisi
famili
dari seluruh stasiun pengamatan disajikan pada Gambar 8.
Polyclinidae, 1 Styelidae, 8
Ascidiidae, 1
Polycitoridae, 93
Diazonidae, 165
Didemnidae, 945
Gambar 8. Komposisi Famili Ascidian di Lokasi Penelitian
Di perairan Kepulauan Seribu, khususnya di perairan sekitar Pulau
Pramuka ditemukan 19 spesies dari 6 famili ascidian, dengan spesies dominan
Didemnum molle (n = 790 individu) dari Famili Didemnidae. Hal tersebut
menunjukkan bahwa spesies Didemnum molle sangat adaptif sesuai dengan
pengamatan jangka panjang yang dilakukan oleh Yayasan TERANGI pada tahun
2005-2009 (Setyawan et al., 2011) menyatakan bahwa spesies Didemnum molle
termasuk ke
30
dalam 10 jenis makrobentos dengan kepadatan tertinggi (urutan kelima) di
wilayah Taman Nasional Kepulauan Seribu (TNKpS). Data yang
diperoleh kemudian diolah untuk mengetahui korelasi struktur komunitas
ascidian berdasarkan nilai Kepadatan, Indeks Keanekaragaman (H) dan
Indeks Keseragaman (E).
4.1.1. Kepadatan Ascidian
Hasil pengamatan yang dilakukan di lima stasiun penelitian ini
memiliki kepadatan yang berbeda-beda, sebagaimana disajikan dalam pada
Tabel 3.
Tabel 3. Kepadatan Ascidian di Kepulauan Seribu

[Keterangan: - tidak ditemukan adanya jenis ascidian tertentu]
Kepadatan (ind/m 2)
Stasiun Spesies Total
3m 6m 9m 12m
Didemnum molle 11,00 5,67 2,67 1,33 20,67
Polycarpa argentata 0,33 - - - 0,33
Didemnum sp. 0,33 - - - 0,33
Clavelina robusta - 1,00 0,33 - 1,33
Clavelina flava - 1,00 - - 1,00
Leptoclinides reticulatus - 0,67 1,00 2,67 4,34
1
Clavelina moluccensis - 2,33 - - 2,33
Clavelina obesa - - 2,33 - 2,33
Rhopalaea sp. - 2,00 6,67 21,67 30,34
Pseudodistoma fragilis - - 0,33 - 0,33
Aplidium breviventer - - - 0,33 0,33
Lissoclinum patella - - - 0,33 0,33
Jumlah 11,66 12,67 13,33 26,33 63,99
Didemnum molle 41,33 18,67 6,33 13,00 79,33
Rhopalaea sp. 7,00 - 4,67 8,00 19,67
2
Didemnum sp. - - 1,67 - 1,67
Clavelina cyclus - - 13,67 - 13,67
Jumlah 48,33 18,67 26,34 21,00 114,34
Didemnum molle 11,33 - 2,67 - 14,00
Clavelina flava 0,33 - - - 0,33
Diplosoma virens - 7,67 8,00 - 15,67
Polycarpa argentata - 1,00 - 0,33 1,33
3 Didemnum mosleyi - 0,33 3,33 1,00 4,66
Polycarpa captiosa - 0,33 0,67 - 1,00
Didemnum rubeum - - 2,33 0,67 3,00
Phallusia sp. - - - 0,33 0,33
Rhopalaea sp. - - 5,00 - 5,00
31
2
Kepadatan (ind/m )
Stasiun Spesies Total
3m 6m 9m 12m
Jumlah 11,66 9,33 22,00 2,33 45,32
4 Didemnum molle 35,67 23,33 15,67 13,67 88,34
Jumlah 35,67 23,33 15,67 13,67 88,34
Didemnum molle 14,33 7,33 14,00 25,33 60,99
Didemnum mosleyi 0,33 16,67 - - 17,00
5
Clavelina sp. 9,67 - - - 9,67
Didemnum sp. - 3,67 1,00 - 4,67
Jumlah 24,33 27,67 15,00 25,33 92,33
Tabel 3 menunjukkan bahwa kepadatan ascidian di setiap stasiun pada
masing-masing kedalaman berbeda-beda. Kepadatan tertinggi terdapat di
Stasiun
2 pada kedalaman 3 meter, sedangkan yang terendah terdapat di Stasiun 3 pada
kedalaman 12 meter. Stasiun 2 terletak di Selatan Pulau Panggang yang
memiliki kondisi perairan tampak jernih dengan penutupan karang lunak dan
karang keras yang cukup tinggi. Perairan di Timur Gosong Sekati merupakan
stasiun pengamatan ketiga (Stasiun 3) dengan kondisi tutupan karang terumbu
yang tergolong buruk, serta didominasi substrat pasir dan patahan karang.
Menurut Colin dan Arneson (1995), ascidian umumnya dijumpai di
habitat karang terumbu, baik yang didominasi karang hidup maupun yang sudah
mati, sedangkan pada substrat pasir, lumpur, dan patahan karang keragaman
ascidian berkurang dan hanya ditempati oleh jenis-jenis tertentu. Adanya
perbedaan kedalaman bukan menjadi faktor utama yang menyebabkan tinggi
atau rendahnya kepadatan ascidian. Hal tersebut terlihat dari variabilitas nilai
kepadatan yang tinggi untuk komunitas ascidian dari masing-masing kedalaman.
4.1.2.Indeks Keanekaragaman (H) dan Keseragaman (E) Ascidian
Berdasarkan jumlah spesies dan jumlah individu pada setiap stasiun
pengamatan, maka dihasilkan nilai Indeks Keanekaragaman (H) dan
Indeks
32
keseragaman berupa rataannya. Diagram mengenai nilai rata-rata H dan E
disajikan pada Gambar 9.
2.00
1.50
Nilai H' dan E
1.00
0.50
0.00
1 2 3 4 5
-0.50
Stasiun Pengamatan
H' E
Gambar 9. Nilai Rata-rata dan Standard Error (SE) H dan E Komunitas

Ascidian di Lokasi Penelitian
Stasiun 1 (Selatan Karang Lebar), memiliki nilai keanekaragaman 1,36
dan keseragaman 0,56, yang mengindikasikan bahwa sekitar 56% populasi
tersebar merata pada seluruh spesies yang ada di lokasi tersebut. Di stasiun ini
ditemukan 12 spesies dengan populasi tertinggi untuk Rhopalaea sp.,
khususnya pada kedalaman 12 meter.
Stasiun 2 (Selatan Pulau Panggang), memiliki nilai keanekaragaman 1,08
ditemukan 4 spesies dengan populasi tertinggi untuk Didemnum molle,
khususnya pada kedalaman 3 meter.

33
Stasiun 3 (Timur Gosong Sekati), memiliki nilai keanekaragaman 1,31 dan
keseragaman 0,61, yang mengindikasikan bahwa sekitar 61% populasi tersebar
merata pada seluruh spesies yang ada di lokasi tersebut. Di stasiun ini
ditemukan
9 spesies dengan populasi tertinggi untuk Diplosoma virens, khususnya
pada kedalaman 9 meter.
Stasiun 4 (Timur Pulau Pramuka) memiliki nilai keanekaragaman dan
keseragaman 0 (nol). Hal ini terjadi dikarenakan di Stasiun 4 hanya terdapat
satu spesies (Didemnum molle) dalam transek pengambilan data.
Stasiun 5 (Utara Pulau Pramuka), memiliki nilai keanekaragaman 0,92
ditemukan
4 spesies dengan populasi tertinggi untuk Didemnum molle, khususnya
pada kedalaman 12 meter.
4.2. Potensi Stok Alami dan Pola Sebaran Ascidian
Potensi stok alami dilihat berdasarkan Indeks Nilai Penting (INP) yang
menggambarkan peranan suatu spesies relatif terhadap spesies lainnya dalam
suatu komunitas. Semakin besar INP berarti semakin tinggi peranan spesies
tertentu dalam komunitas. Kisaran INP menunjukkan apakah spesies tertentu
mempunyai peranan yang besar, sedang, atau rendah. Pada penelitian ini, INP
dianalisis per stasiun pengamatan karena jarak antar stasiun cukup jauh
sehingga memiliki karakteristik yang berbeda. Adapun untuk mengetahui pola
sebaran ascidian ditentukan dengan Indeks Dispersi Morisita (Id). INP dan Id
pada masing-masing stasiun pengamatan disajikan pada Tabel 4.

34
INP pada masing-masing stasiun pengamatan dari spesies yang ditemukan di
Kepulauan Seribu sangat bervariasi, mulai dari 6,05-300% dengan pola
sebaran secara umum seragam.
Tabel 4. Indeks Nilai Penting dan Indeks Dispersi Morisita Ascidian

[Keterangan: St stasiun; - tidak ditemukan adanya jenis ascidian tertentu; Id < 1 seragam; Id =
1 acak; Id > 1 mengelompok]
Indeks Nilai Penting (%)
Jenis Id Sebaran
St 1 St 2 St 3 St 4 St 5
Aplidium breviventer 6,05 - - - - -0,0115 Seragam
Clavelina cyclus - 35,01 - - - 0,0456 Seragam
Clavelina flava 8,15 - 7,73 - - -0,0181 Seragam
Clavelina moluccensis 12,35 - - - - -0,0156 Seragam
Clavelina obesa 12,35 - - - - -0,0156 Seragam
Clavelina robusta 14,20 - - - - -0,0408 Seragam
Clavelina sp. - - - - 32,05 0,0295 Seragam
Didemnum molle 85,09 183,22 74,26 300,00 176,58 2,0150 Mengelompok
Didemnum mosleyi - - 39,33 - 59,04 0,1362 Seragam
Didemnum rubeum - - 25,74 - - -0,0469 Seragam
Didemnum sp. 6,05 14,03 - - 32,33 -0,0118 Seragam
Diplosoma virens - - 81,62 - - 0,1725 Seragam
Leptoclinides reticulatus 28,65 - - - - -0,0544 Seragam
Lissoclinum patella 6,05 - - - - -0,0208 Seragam
Phallusia sp. - - 7,73 - - -0,0559 Seragam
Polycarpa argentata 6,05 - 18,38 - - -0,0136 Seragam
Polycarpa captiosa - - 16,92 - - -0,0569 Seragam
Pseudodistoma fragilis 6,05 - - - - -0,0208 Seragam
Rhopalaea sp. 108,96 67,73 28,31 - - 0,4069 Seragam
Berdasarkan Tabel 4, terlihat bahwa Didemnum molle paling dominan
dibandingkan dengan spesies lain yang kehadirannya berada di semua stasiun
dengan INP yang cukup tinggi (74,26-300%). Stasiun 4 (Timur Pulau Pramuka)
memperoleh nilai tertinggi sebesar 300% dikarenakan pengambilan data
menggunakan kuadrat secara acak, di mana di stasiun tersebut hanya ditemukan
satu spesies (Didemnum molle), sehingga INP yang diperoleh merupakan nilai
maksimum. Stasiun 1 dan 3, INP Didemnum molle memiliki nilai tertinggi
kedua di mana nilainya tidak berbeda jauh, sedangkan di stasiun 2 dan 5
memiliki nilai
35
tertinggi. Hal tersebut menunjukkan bahwa Didemnum molle memiliki
peranan besar pada komunitas ascidian.
Pola penyebaran Ascidian dengan Indeks Dispersi Morisita secara umum
seragam. Pada Tabel 4 terlihat bahwa Ascidian jenis Didemnum molle memiliki
pola sebaran yang berbeda dengan spesies lain, yaitu sebaran mengelompok.
Hal tersebut dikarenakan spesies ini cukup berlimpah dibanding spesies lainnya
dan ditemukan pada semua stasiun pengamatan dan hampir ditemukan di semua
kedalaman. Pada spesies lainnya, nilai Id < 1 yang menandakan spesies tersebut
memiliki pola sebaran seragam dengan frekuensi kemunculan yang lebih sedikit
dibandingkan dengan spesies Didemnum molle.
4.3. Hasil Ekstrak Komponen Bioaktif Didemnum molle
Ekstraksi merupakan peristiwa pemindahan zat terlarut antara dua pelarut
yang tidak saling bercampur. Proses ekstraksi bertujuan untuk mendapatkan
bagian-bagian tertentu dari bahan yang mengandung komponen-komponen
aktif. Nilai rendemen ekstrak dari masing-masing pelarut disajikan pada Tabel
5.
Tabel 5. Nilai Rendemen Ekstrak Didemnum molle

Jenis Pelarut Bobot Awal (g) Bobot Akhir (g) Rendemen (%)
n-Heksan 50,15 2,14 4,27
Etil Asetat 50,02 5,96 11,91
Metanol 50,32 34,23 68,03
Ekstraksi dengan pelarut n-heksan bertujuan untuk memisahkan
lemak (lipid), pelarut etil asetat untuk mengekstrak senyawa semi polar, dan
pelarut metanol untuk mengekstrak senyawa polar.
Proses evaporasi dari filtrat Didemnum molle dengan ketiga jenis pelarut
menghasilkan ekstrak kasar dengan karakteristik yang berbeda-beda. Ekstrak
n- heksan berwarna kuning tua, ekstrak etil asetat berwarna hijau kehitaman,
dan
36
ekstrak metanol memiliki warna hijau tua. Hasil ekstrak menggunakan
ketiga jenis pelarut yang memiliki tingkat kepolaran yang berbeda sehingga
menghasilkan rendemen ekstrak yang berbeda-beda.
Tabel 5 menunjukkan bahwa rendemen dengan pelarut polar (metanol)
memiliki nilai yang cukup tinggi dibanding pelarut lainnya. Menurut Rivai
(1995), pelarutan zat-zat yang tak bermuatan (nonpolar) itu tidak penting karena
zat-zat bermuatan (polar) inilah umumnya yang terlibat dalam reaksi-reaksi
untuk pemeriksaan kimia. Penggunaan pelarut metanol yang merupakan salah
satu pelarut polar akan lebih banyak terjadi reaksi-reaksi yang menyebabkan
terbentuknya senyawa kompleks yang terikat secara kimia sehingga
rendemennya lebih banyak dibandingkan dengan pelarut lainnya. Pelarut etil
asetat yang
merupakan pelarut semi polar memiliki rendemen lebih besar dibanding pelarut
n- heksan (nonpolar), hal tersebut menunjukkan bahwa semakin polar suatu
pelarut maka semakin banyak senyawa kompleks yang terbentuk sehingga
menghasilkan rendemen ekstrak yang lebih tinggi.
Apabila dibandingkan dengan penelitian-penelitian sebelumnya, hasil
ekstrak metanol pada penelitian ini sangat tinggi (mencapai 68%) yang
diakibatkan karena hasil evaporasi berupa cairan pekat, diduga kadar air dalam
hasil ekstrak tersebut masih tinggi. Menurut Rivai (1995) menyatakan bahwa
semakin polar suatu pelarut maka kecenderungan dalam membentuk air akan
semakin tinggi. sehingga hasil ekstrak metanol akan memiliki kadar air yang
jauh lebih tinggi dibanding pelarut lainnya.

37
4.4. Uji Fitokimia
Hasil ekstrak Didemnum molle menggunakan tiga pelarut yang
berbeda, yaitu n-heksan (nonpolar), etil asetat (semi polar), dan metanol
(polar) diuji komponen bioaktifnya menggunakan uji fitokimia. Hasil uji
fitokimia ekstrak Didemnum molle disajikan pada Tabel 6.
Tabel 6. Hasil Uji Fitokimia Ekstrak Didemnum molle

[Keterangan : +++ sangat kuat, ++ kuat, + lemah, - tidak terdeteksi]
Jenis Pelarut
Jenis Uji n-Heksan Etil Asetat Metanol Standar (Warna)
1 2 1 2 1 2
Alkaloid
a. Dragendroff - - - - ++ - Endapan merah atau jingga
b. Meyer - - - - + + Endapan putih
c. Wagner - + - + + ++ Endapan coklat
Triterpenoid - - - - - - Kerak merah atau ungu
Steroid - - - - + Kerak hijau atau biru
Flavonoid - - ++ - - - Lapisan amil alkohol warna
jingga atau kuning
Tanin - - - - - - Warna hitam kehijauan
Saponin - - - - - - Terbentuk busa
Kuinon - - - - - - Warna merah
Tabel 6 tersebut menunjukkan bahwa Didemnum molle memiliki beberapa
kandungan senyawa yang terdeteksi dalam uji fitokimia. Dari tujuh senyawa
yang diuji, terdeteksi ada tiga senyawa yang terkandung pada sampel Didemnum
molle, yaitu senyawa alkaloid, flavonoid, dan steroid. Banyaknya senyawa yang
tidak terdeteksi diduga sebagai akibat dari sampel basah Didemnum molle yang
diekstraksi kemudian dievaporasi hingga dalam bentuk cairan pekat ini masih
memiliki kadar air yang masih tinggi.
Pada penelitian ini, dari tiga senyawa yang terdeteksi dalam analisis
fitokimia, dipilih hasil ekstrak metanol sebagai hasil ekstrak terbaik
dikarenakan senyawa alkaloid yang terdeteksi lebih kuat dibanding yang lain.
Menurut Sirait
38
(2007), alkaloid adalah golongan terbesar dari senyawa hasil metabolisme
sekunder yang terbentuk. Berdasarkan lokasi atom nitrogen di dalam stuktur
alkaloid, alkaloid terbagi menjadi beberapa golongan dengan fungsi yang
berbeda. Selain itu, yang menjadi pertimbangan digunakannya senyawa alkaloid
tersebut ialah pernyataan McClintock dan Baker (2001) yang mengemukakan
bahwa salah satu ascidian yang berpotensi sebagai antifouling adalah Eudistoma
olivaceum yang memiliki senyawa alkaloid eudistomin.
4.5. Uji Aktivitas Antifouling
Uji aktivitas antifouling dilakukan dengan mencampurkan cat dengan
hasil ekstrak terbaik yang diperoleh dari hasil uji fitokimia sebelumnya.
Adapun hasil uji fitokimia yang terbaik ialah hasil ekstrak dengan pelarut
metanol. Setelah ditentukan hasil ekstrak terbaik tersebut, kemudian
pencampuran dengan cat dilakukan dengan komposisi-komposisi tertentu yang
kemudian dioleskan pada substrat buatan. Adapun penentuan lokasi
penempelan substrat buatan ini meliputi area dermaga yang banyak ditemukan
macrofouling (teritip) ialah di Pulau Karya. Hasil uji aplikasi lapang
penempelan microfouling dan macrofouling pada substrat yang telah dilakukan
selama 1 bulan disajikan pada Gambar 10 sampai Gambar 14.

39
5.5
5.0
4.5
4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
0.0
Kontrol P1 P2 P3 P4 P5
Pengamatan
Minggu ke-1 Minggu ke-2 Minggu ke-3 Minggu ke-4
Gambar 10. Penambahan Rata- rata dan Standard Error (SE) Microfouling pada
[Keterangan : P1 (100% diolesi bahan cat); P2K(a7y5u% bahan cat ditambah 25% hasil ekstrak );
P3 (50% bahan cat ditambah 50% hasil ekstrak); P4 (25% bahan cat ditambah 75% hasil ekstrak);
P5
(100% diolesi hasil ekstrak) Nilai 0 menandakan tidak ada; 0-0,9 menandakan sekitar 1/6
dari
luasan substrat; 1-1,9 menandakan sekitar 2/6 dari luasan substrat; 2-2,9 menandakan sekitar 3/6
dari luasan substrat; 3-3,9 menandakan sekitar 4/6 dari luasan substrat; 4-4,9 menandakan
sekitar
5/6 dari luasan substrat; 5 menandakan seluruh luasan substrat telah ditumbuhi
microfouling]
16
14
12
10
-2 Kontrol P1 P2 P3 P4 P5
Pengamatan
Gambar 11. Penambahan Rata- rata dan Standard Error (SE) Macrofouling pada
[Keterangan : P1 (100% diolesi bahan cat); bahan cat ditambah 25% hasil ekstrak ); P3
P2K(a7y5%u
(50% bahan cat ditambah 50% hasil ekstrak); P4 (25% bahan cat ditambah 75% hasil ekstrak); P5
(100% diolesi hasil ekstrak)]
40
5.5
5.0
4.5
4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
0.0
Pengamatan
P2B(7e5s%i
(100% diolesi hasil ekstrak) Nilai 0 menandakan tidak ada; 0-0,9 menandakan sekitar 1/6 dari
luasan substrat; 1-1,9 menandakan sekitar 2/6 dari luasan substrat; 2-2,9 menandakan sekitar
3/6 dari luasan substrat; 3-3,9 menandakan sekitar 4/6 dari luasan substrat; 4-4,9 menandakan
sekitar
5/6 dari luasan substrat; 5 menandakan seluruh luasan substrat telah ditumbuhi microfouling]
1.7
1.2
0.7
0.2
-0.3
Pengamatan
Gambar 13. Penambahan Rata- rata dan Standard Error (SE) Macrofouling pada
P2B(7e5s%i
(100% diolesi hasil ekstrak)]
41
5.5
5.0
4.5
4.0
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
0.0
-0.5 Kontrol P1 P2 P3 P4 P5
Pengamatan
[Keterangan : P1 (100% diolesi bahan cat); PB2 bahan cat ditambah 25% hasil ekstrak ); P3
e(7to5%n
(100% diolesi hasil ekstrak) Nilai 0 menandakan tidak ada; 0-0,9 menandakan sekitar 1/6 dari
luasan substrat; 1-1,9 menandakan sekitar 2/6 dari luasan substrat; 2-2,9 menandakan sekitar
3/6 dari luasan substrat; 3-3,9 menandakan sekitar 4/6 dari luasan substrat; 4-4,9 menandakan
sekitar
5/6 dari luasan substrat; 5 menandakan seluruh luasan substrat telah ditumbuhi microfouling]
Gambar 10 menunjukkan penambahan jumlah microfouling pada substrat
kayu semakin banyak pada setiap minggunya. Gambar 11 menunjukkan bahwa
penambahan jumlah macrofouling pada substrat kayu paling banyak ditemukan
pada substrat yang menjadi kontrol. Hal tersebut menunjukkan adanya
pengaruh penambahan komposisi bahan cat dan hasil ekstrak yang dioleskan
pada substrat kayu. Substrat P1 mengalami penambahan yang lebih rendah
menunjukkan adanya pengaruh komposisi hasil ekstrak dalam mengundang
biota macrofouling berupa ascidian, terlihat dengan lebih besarnya penambahan
biota macrofouling pada P5. Hal tersebut serupa dengan dominasi Balanus
amphitrite yang disebabkan oleh senyawa arthropodine yang diproduksinya
sehingga spesies teritip yang sama akan berkumpul dan tumbuh hingga terjadi
penumpukkan
42
(Boesono, 2008). Pada substrat kayu, P1 merupakan perlakuan yang
cukup efektif.
Gambar 12 menunjukkan penambahan jumlah microfouling pada substrat
besi semakin banyak pada setiap minggunya. Dari Gambar 13 diketahui bahwa
penambahan macrofouling tertinggi teramati pada P4. Berbeda dengan substrat
kayu, pada substrat besi ini diduga bahwa hasil olesan bahan ekstrak pada P5
tidak menempel pada besi tersebut, sehingga P5 tampak sama dengan kontrol
yang tidak mengalami perlakuan apapun. Hal tersebut terjadi karena bahan besi
yang licin dan diolesi oleh hasil ekstrak 100% tanpa ada bahan cat yang dapat
merekatkan olesan tersebut. Pada substrat besi, P1, P2, dan P5 merupakan
perlakuan yang efektif dikarenakan tidak ditemukannya macrofouling pada
perlakuan tersebut.
Gambar 14 menunjukkan penambahan jumlah microfouling pada
substrat beton semakin banyak pada setiap minggunya, akan tetapi pada P3 dan
P4 memiliki penampakan microfouling lebih sedikit dibanding dengan yang
lainnya. Pada substrat beton tidak ada penambahan macrofouling selama
periode 1 bulan pengamatan. Hal tersebut terjadi dikarenakan pada penempatan
substrat beton tersebut ditemukan predator seperti bulu babi (Diadema setosum)
yang merupakan biota filter feeder dan grazing. Diduga dengan keberadaan
predator tersebut telah memakan microfouling dan larva biota yang akan
menempel,
sehingga memutus siklus terbentuknya macrofouling. Pada substrat beton P3,
dan P4 merupakan perlakuan yang paling efektif dikarenakan penambahan
microfouling di minggu keempat bernilai lebih rendah dibanding perlakuan yang
lain.terbentuknya macrofouling. Pada substrat beton, P3, dan P4 merupakan
Berdasarkan hasil-hasil tersebut, menunjukkan bahwa faktor substrat dan

43
perlakuan yang diberikan berpengaruh nyata terhadap penambahan jumlah
biota setiap minggunya. Terlihat adanya tingkat kesukaan dari biota penempel
untuk tumbuh pada subsrat, terutama pada jenis kayu tampak jelas lebih
disukai dibanding substrat yang lainnya.
Macrofouling yang menempel pada substrat buatan merupakan biota yang
menjadi asal bahan ekstrak yang ditujukan sebagai antifouling pada penelitian
ini, yaitu Didemnum molle. Hal tersebut menandakan bahwa senyawa alkaloid
polar pada Didemnum molle kurang sesuai digunakan sebagai antifouling yang
ditunjukkan dengan adanya kecenderungan semakin banyak komposisi hasil
ekstrak yang digunakan, akan semakin banyak biota penempelnya. Diduga
adanya unsur-unsur tertentu dari Didemnum molle yang masih melekat pada hasil
ekstrak sehingga menyebabkan banyaknya Didemnum molle yang menempel
pada substrat buatan. Hal tersebut terjadi karena Didemnum molle merupakan
hewan yang dapat berkoloni sehingga dapat mengundang jenisnya sendiri untuk
tumbuh di sekitarnya.
Menurut Setyawan et al. (2009), ascidian merupakan hewan yang
mengandung vanadium pada jaringan tubuhnya di mana vanadium tersebut akan
bersifat racun pada hewan lainnya sehingga menyebabkan suatu substrat yang
telah ditumbuhi oleh suatu koloni dari jenis ascidian akan kecil kemungkinan
untuk ditumbuhi oleh jenis biota lain. Penggunaan hasil ekstrak yang berasal
dari Didemnum molle, diduga masih terdapat vanadium yang mengakibatkan
hanya jenis Didemnum molle yang tumbuh pada substrat buatan tersebut dalam
jangka waktu pengamatan 1 bulan ini.jenis Didemnum molle yang tumbuh pada
substrat buatan tersebut dalam jangka waktu pengamatan 1 bulan ini.

44
Analisis ragam terhadap substrat, perlakuan, dan minggu
memperlihatkan hasil yang berpengaruh nyata terhadap jumlah macrofouling
dengan taraf nyata () 0,05 (Lampiran 4). Hal ini mengindikasikan bahwa jenis
substrat dan perlakuan yang diamati setiap minggu menunjukkan peningkatan
macrofouling yang menempel pada substrat buatan.

5. KESIMPULAN DAN SARAN
5.1. Kesimpulan
Didemnum molle merupakan salah satu spesies ascidian adaptif dengan
Indeks Nilai Penting (INP) 74,26-300%, sehingga berperan penting secara
ekologi pada komunitas ascidian. Dari 5 lokasi di perairan Pulau Pramuka yang
disurvei, dijumpai 19 spesies ascidian, termasuk Didemnum molle. Kepadatan
ascidian tertinggi terdapat di Stasiun 2 (Selatan Pulau Panggang). Pola sebaran
ascidian umumnya seragam, kecuali untuk Didemnum molle yang memiliki pola
sebaran mengelompok.
Bioaktif Didemnum molle yang digunakan untuk uji aktivitas antifouling
ialah senyawa alkaloid dari hasil ekstrak metanol. Komposisi bahan cat dan
hasil ekstrak yang digunakan untuk uji aktivitas antifouling paling efektif
diterapkan pada substrat beton P3 (cat 50% + hasil ekstrak 50%) dan P4 (cat 25%
+ hasil ekstrak 75%) berdasarkan lebih sedikitnya microfouling pada substrat
tersebut. Hasil uji pada substrat besi bersifat efektif untuk P1 (cat 100%), P2 (cat
75% + hasil ekstrak 25%), dan P5 (hasil ekstrak 100%) berdasarkan ketiadaan
macrofouling pada substrat tersebut, sedangkan pada substrat kayu hanya cukup
efektif untuk P1. Senyawa alkaloid polar dari Didemnum molle kurang optimal
sebagai antifouling, karena biota penempel (macrofouling) pada penelitian ini
adalah Didemnum molle.
45
46
5.2. Saran
Penanganan sampel harus dilakukan secara hati-hati dan cermat untuk
proses ekstraksi bioaktif dimana sampel yang akan diekstrak sebaiknya
dilakukan pengeringan terlebih dahulu untuk mengurangi kadar air dalam
sampel.
Perlu penempatan atau pemasangan substrat buatan pada lokasi yang
minim organisme predator.

DAFTAR PUSTAKA
Abrar, M. 2004. Biota Ascidian, Cara Penyimpanan, Koleksi dan Pengawetan.

P2O-Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia. Jakarta.
Abrar, M dan A.E.W. Manuputty. 2008. Inventarisasi dan Sebaran Biota

Ascidian di Terumbu Karang Perairan Berau, Kalimantan Timur.
P2O- Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia. Jakarta.
Allen, G. 1996. Marine Life of Southeast Asia and Pacific. Mary Chia.
Singapore.
Boesono, H. 2008. Pengaruh Lama Perendaman terhadap Organisme

Penempel dan Modulus Elastisitas pada Kayu. Manajemen Sumberdaya
Pantai, Program Pascasarjana Universitas Diponegoro. Semarang.
Brower, J.E dan J.H. Zar. 1989. Field and Laboratory Methods for General
Ecology. W.M. Brown Company Publ. Dubuque Lowa.
Colin, P.L dan C. Arneson. 1995. Tropical Pacific Invertebrate. Coral Reef
Press. Beferly Hills, California.
Estradivari, E. Setyawan dan S. Yusri (eds). 2009. Terumbu Karang Jakarta:

Pengamatan Jangka Panjang Terumbu Karang Kepulauan Seribu
(2003-
2007). Yayasan TERANGI. Jakarta.
Fachrul, M.F. 2007. Metode Sampling Bioekologi. Bumi Aksara. Jakarta.
Harborne, J.B. 1987. Metode Fitokimia. Edisi kedua. Padwaminata K,
Soedit
penerjemah. Institut Teknologi Bandung. Bandung.
Khoeri, M.M. 2009. Bioprospeksi Bakteri Simbion pada Tunikata

Didemnum molle dari Perairan Pulau Sambangan Karimunjawa Jepara.
Universitas Diponegoro. Semarang.
Linawati, H. 1998. Pemanfaatan Biodiversitas Perairan untuk Pengembangan

Industri Bioteknologi. Prosiding Konperensi Nasional I Pengelolaan
Sumberdaya Pesisir dan Lautan Indonesia. PKSPL-Institut Pertania
Bogor. Bogor. Hal: 104-110.
Monniot, C,F. Monniot, dan P. Laboute. 1991. Coral Reef Ascidians of

New Caledonia. Institute Francais de Recherche Scientifique Pour le
Developpement en Cooperation. Paris.
McClintock, J.B dan B.J. Baker. 2001. Marine and Chemical Ecology. CRC
Press. Boca Raton.
47
48
Michibata, H, T. Terada, N. Anada, K. Yamakawa, dan T. Numakunai. 1986.

The Accumulation and Distribution of Vanadium, Iron, and Manganese in
Some Solitary Ascidians. Biol. Bull. 181: 672-681.
Odum, E.P. 1971. Fundamentals of Ecology. 3d ed : A classic consideration

of key issues in ecology and biogeography. Saunders. Philadelphia.
Rinehart, K.L. 2000. Anti Tumor Compounds from Tunicate. Med. Res. Rev. 20:
1-27.
Rivai, H. 1995. Asas-Asas Pemeriksaan Kimia. UI-Press. Jakarta.
Safitri, D.R. 2010. Aktivitas Antioksidan dan Komponen Bioaktif Lili Laut
(Comaster sp.). Departemen Teknologi Hasil Perairan, Fakultas
Perikanan dan Ilmu Kelautan Institut Pertanian Bogor. Bogor.
Setyawan, E, Estradivari, dan S. Yusri. 2009. Mengenal Alam Pesisir Kepulauan

Seribu. PT Penerbit IPB Press. Jakarta.
Setyawan, E, S. Yusri, dan S. Timotius (eds). 2011. Terumbu Karang

Jakarta: Pengamatan Jangka Panjang Terumbu Karang Kepulauan
Seribu (2005-
2009). Yayasan TERANGI. Jakarta.
Sirait, M. 2007. Penuntun Fitokimia dalam Farmasi. Penerbit ITB. Bandung.
Soerianegara, I dan A. Indrawan. 2005. Ekosistem Hutan Indonesia.
Fakultas
Kehutanan Institut Pertanian Bogor. Bogor.
Steel, R and Torrie, J. 1991. Prinsip dan Prosedur Statistikan Suatu Pendekatan
Biometrik. PT Gramedia Pustaka Utama. Jakarta.
Stoecker, D. 1978. Resistance of tunicate to fouling. Bio. Bull. 155: 615-626.
Suharsono. 1995. Metode Penelitian Terumbu Karang. Kursus Pelatihan

Metodologi Penelitian Penentuan Kondisi Terumbu Karang. P2O-Lembaga
Ilmu Pengetahuan Indoesia. Jakarta.
Suharyanto. 2008. Distribusi dan Persentase Tutupan Sponge (Porifera) pada

Kondisi Terumbu Karang dan Kedalaman yang Berbeda di Perairan
Pulau Barranglompo, Sulawesi Selatan. Balai Riset Perikanan Budidaya
Air Payau. Maros 90512.
Suradikusumah, E. 1989. Kimia Tumbuhan. Pusat Antar Universitas Institut

Pertanian Bogor. Bogor.
Suwanborirux K, K. Charupant, S. Amnuoypol, S. Pumangura, A. Kubo, dan N.

Saito. 2002. Ecteinascidins 770 and 786 fro m the Thai Tunicate
Ecteinascidia thurstoni. Journal of Natural Products. 65: 935-937.
Lampiran 1. Jumlah Individu dari Masing-Masing Spesies yang Ditemukan pada Penelitian
Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Stasiun 4 Stasiun 5
Spesies (Selatan Karang Lebar) (Selatan P.Panggang) (Utara G.Sekati) (Timur P.Pramuka) (Utara P.Pramuka)
3 m 6 m 9 m 12 m 3 m 6 m 9 m 12 m 3 m 6 m 9 m 12 m 3 m 6 m 9 m 12 m 3 m 6 m 9 m 12 m
- - - 1 - - - - - - - - - - - - - - - -
Aplidium breviventer
- - - - - - 41 - - - - - - - - - - - - -
Clavelina cyclus
- 3 - - - - - - 1 - - - - - - - - - - -
Clavelina flava
- 7 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Clavelina Moluccensis
- - 7 - - - - - - - - - - - - - - - - -
Clavelina obesa
- 3 1 - - - - - - - - - - - - - - - - -
Clavelina robusta
- - - - - - - - - - - - - - - - 29 - - -
Clavelina sp.
33 17 8 4 124 56 19 39 34 - 8 - 107 70 47 41 43 22 42 76
Didemnum molle
- - - - - - - - - 1 10 3 - - - - 1 50 - -
Didemnum mosleyi
Lampiran 1. (Lanjutan)
Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Stasiun 4 Stasiun 5
Spesies (Selatan Karang Lebar) (Selatan P.Panggang) (Utara G.Sekati) (Timur P.Pramuka) (Utara P.Pramuka)
3 m 6 m 9 m 12 m 3 m 6 m 9 m 12 m 3 m 6 m 9 m 12 m 3 m 6 m 9 m 12 m 3 m 6 m 9 m 12 m
- - - - - - - - - - 7 2 - - - - - - - -
Didemnum rubeum
1 - - - - - 5 - - - - - - - - - - 11 3 -
Didemnum sp.
- - - - - - - - - 23 24 - - - - - - - - -
Diplosoma virens
- 2 3 8 - - - - - - - - - - - - - - - -
Leptoclinides reticulatus
- - - 1 - - - - - - - - - - - - - - - -
Lissoclinum patella
- - - - - - - - - 3 - 1 - - - - - - - -
Phallusia sp.
1 - - - - - - - - 3 - 1 - - - - - - - -
Polycarpa argentata
- - - - - - - - - 1 2 - - - - - - - - -
Polycarpa captiosa
- - 1 - - - - - - - - - - - - - - - - -
Pseudodistoma fragilis
- 6 20 65 21 - 14 24 - - 15 - - - - - - - - -
Rhopalaea sp.
51
Lampiran 2. Indeks Nilai Penting (INP) Ascidian di Kepulauan Seribu

Stasiun Spesies K KR(%) F FR(%) D DR(%) INP(%)
Didemnum molle 20,6664 32,8040 1,0000 20,0000 0,3229 32,2900 85,0940
Polycarpa argentata 0,3333 0,5290 0,2500 5,0000 0,0052 0,5200 6,0490
Didemnum sp. 0,3333 0,5290 0,2500 5,0000 0,0052 0,5200 6,0490
Clavelina robusta 1,3333 2,1164 0,5000 10,0000 0,0208 2,0800 14,1964
Clavelina flava 1,0000 1,5873 0,2500 5,0000 0,0156 1,5600 8,1473
Leptoclinides reticulatus 4,3334 6,8785 0,7500 15,0000 0,0677 6,7700 28,6485
1
Clavelina moluccensis 2,3333 3,7037 0,2500 5,0000 0,0365 3,6500 12,3537
Clavelina obesa 2,3333 3,7037 0,2500 5,0000 0,0365 3,6500 12,3537
Rhopalaea sp. 29,3334 46,5614 0,7500 15,0000 0,4740 47,4000 108,9614
Pseudodistoma fragilis 0,3333 0,5290 0,2500 5,0000 0,0052 0,5200 6,0490
Aplidium breviventer 0,3333 0,5290 0,2500 5,0000 0,0052 0,5200 6,0490
Lissoclinum patella 0,3333 0,5290 0,2500 5,0000 0,0052 0,5200 6,0490
Total 62,9996 100,000 5,0000 100,0000 1,0000 100,0000 300,0000
Didemnum molle 79,3333 69,3877 1,0000 44,4444 0,6939 69,3900 183,2221
Rhopalaea sp. 19,6667 17,2012 0,7500 33,3333 0,1720 17,2000 67,7345
2
Didemnum sp. 1,6667 1,4577 0,2500 11,1111 0,0146 1,4600 14,0288
Clavelina cyclus 13,6667 11,9534 0,2500 11,1111 0,1195 11,9500 35,0145
Total 114,3334 100,0000 2,25 100,0000 1,0000 100,0000 300,0000
Didemnum molle 14,0000 30,8824 0,5000 12,5000 0,3088 30,8800 74,2624
Clavelina flava 0,3333 0,7352 0,2500 6,2500 0,0074 0,7400 7,7252
Diplosoma virens 15,6667 34,5590 0,5000 12,5000 0,3456 34,5600 81,6190
Polycarpa argentata 1,3333 2,9411 0,5000 12,5000 0,0294 2,9400 18,3811
3 Didemnum mosleyi 4,6666 10,2940 0,7500 18,7500 0,1029 10,2900 39,3340
Polycarpa captiosa 1,0000 2,2059 0,5000 12,5000 0,0221 2,2100 16,9159
Didemnum rubeum 3,0000 6,6177 0,5000 12,5000 0,0662 6,6200 25,7377
Phallusia sp. 0,3333 0,7352 0,2500 6,2500 0,0074 0,7400 7,7252
Rhopalaea sp. 5,0000 11,0294 0,2500 6,2500 0,1103 11,0300 28,3094
Total 45,3332 100,0000 4,0000 100,0000 1,0000 100,0000 300,0000
4 Didemnum molle 88,3334 100,0000 1,0000 100,0000 1,0000 100,0000 300,0000
Total 88,3334 100,0000 1,0000 100,0000 1,0000 100,0000 300,0000
Didemnum molle 60,9999 66,0649 1,0000 44,4444 0,6607 66,0700 176,5793
Didemnum mosleyi 17,0000 18,4116 0,5000 22,2222 0,1841 18,4100 59,0438
5
Clavelina sp. 9,6667 10,4694 0,2500 11,1111 0,1047 10,4700 32,0505
Didemnum sp. 4,6667 5,0542 0,5000 22,2222 0,0505 5,0500 32,3264
Total 92,3333 100,0000 2,25 100,0000 1,0000 100,0000 300,0000
Lampiran 3. Hasil Uji Aktivitas Antifouling
Jumlah Biota Macrofouling
Mi Ulangan 1 Ulangan 2 Ulangan 3 Jenis Biota
Substrat Kayu
K P1 P2 P3 P4 P5 K P1 P2 P3 P4 P5 K P1 P2 P3 P4 P5
1 B Sd - S Ss Sd B Sd - Ss S S B S S S S S Biofilm
2 B B S S Sd Sd B B S S Sd Sd B Sd Sd Sd Sd Sd Microfouling
5 1 - 2 - 1 1 - - - - - 4 - - - 5 11 Didemnum molle
3 B B Sd Sd B B B Sb Sd Sb Sb B B B Sb Sb B B Microfouling
16 1 4 2 2 1 1 - 3 - - - 8 - - 1 7 15 Didemnum molle
4 Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb B Sb Sb Sb Sb Microfouling
21 1 8 2 2 1 2 1 4 - - - 18 - - 4 9 18 Didemnum molle

Substrat Besi
1 S Ss S - - - - S S - - - S S S - - - Biofilm
2 Sd Ss Sd Sd Sb B - S Sd Sb Sb B B S B Sd Sb B Biofilm & Microfouling
3 B Sd B B Sb Sb Sb Sd B Sb Sb Sb Sb S Sb Sb Sb Sb Biofilm & Microfouling
4 Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Sb Microfouling
- - - 1 1 - - - - 1 3 - - - - 1 - - Didemnum molle

Substrat Beton
1 - S - Ss S - - S - Ss S - - S - Ss S - Biofilm
2 S S S S S S S Sd Sd S S S S Sd Sd S S - Biofilm & Microfouling
3 Sb Sd Sb Sd Sb Sb Sb Sd Sb B B Sb Sb Sd Sb B B Sb Microfouling
4 Sb Sb Sb B Sb Sb Sb Sb Sb B B Sb Sb Sb Sb B B Sb Microfouling
Keterangan : Mi minggu ke-, K kontrol, P1 perlakuan dengan cat 100%, P 2 perlakuan dengan komposisi cat 75% : ekstrak 25%, P3 perlakuan dengan komposisi cat 50% : ekstrak 50%, P 4 perlakuan
dengan komposisi cat 25% : ekstrak 75%, P5 perlakuan dengan ekstrak 100%, - tidak ada, Ss sangat sedikit, S sedikit, S d sedang, B banyak, Sb sangat banyak
53
Lampiran 4. Dokumentasi Kegiatan Penelitian
1. Potensi Stok Alami
Pengambilan data Sampel Didemnum molle yang diambil
2. Ekstraksi dan Evaporasi Komponen Bioaktif Didemnum molle
Sampel Didemnum Pencacahan sampel

molle dalam plastik Didemnum molle Persiapan maserasi Pemasukan pelarut
Maserasi sampel Proses ekstraksi Penyaringan hasil Filtrat yang siap

yang siap di-shaker menggunakan shaker ekstraksi dievaporasi
Proses evaporasi menggunakan rotary vacuum evaporator
3. Uji Fitokimia
Terbentuknya Pemanasan hasil

lapisan amil alkohol Hasil uji alkaloid Hasil uji tanin
ekstrak
Hasil uji fenol Hasil uji

Hasil uji saponin Hasil uji flavonoid hidrokuinon steroid/triterpenoid
4. Uji Aktivitas Antifouling
Substrat beton siap dipasang Substrat kayu dan besi siap dipasang
Pemasangan substrat beton Pemasangan substrat besi
Penempelan microfouling pada substrat

Pemasangan substrat kayu dan besi buatan
Penempelan ascidian pada substrat buatan

Lampiran 5. Hasil Analisis Statistik Menggunakan Software SAS
Faktorial RAL in time
The GLM Procedure
Class Level Information
Class Levels Values
Substrat 3 Besi Beton Kayu
Minggu 4 1234
perlakuan 6 K P1 P2 P3 P4 P5
Ulangan 3 123
Number of Observations Read 216
Number of Observations Used 216
Output tersebut menunjukan Observasi yang dilakukan software SAS, dimana terdapat 2 Perlakuan
yaitu substrat dan perlakuan dengan taraf masing-masing 3(besi,beton,kayu) dan 6(K,P1,P2,P3,P4,P5).
Respon diukur 4 kali yaitu mingdu 1,2,3,4 dengan masing-masing 3 kali ulangan.
Dependent Variable: respon

Source DF Sum of Squares Mean Square F Value Pr > F
Model 113 15.68733225 0.13882595 5.99 <.0001
Error 102 2.36536562 0.02318986
Corrected Total 215 18.05269787
R-Square Coeff Var Root MSE respon Mean
0.868974 8.908414 0.152282 1.709420
Nilai R-Sq sebesar 0.868974 menunjukkan bahwa 86.8974% keragaman respon dijelaskan oleh faktor
dalam model, sedangkan sisanya ditunjukkan faktor di luar model.
Source DF Type I SS Mean Square F Value Pr > F
substrat 2 3.63892858 1.81946429 78.46 <.0001
perlakuan 5 0.76434494 0.15286899 6.59 <.0001
substrat*perlakuan 10 1.70707037 0.17070704 7.36 <.0001
ulang(substr*perlak) 36 5.20675057 0.14463196 6.24 <.0001
Source DF Type I SS Mean Square F Value Pr > F
minggu 3 1.10423564 0.36807855 15.87 <.0001

Source DF Type III SS Mean Square F Value Pr > F
substrat 2 3.63892858 1.81946429 78.46 <.0001
perlakuan 5 0.76434494 0.15286899 6.59 <.0001
substrat*perlakuan 10 1.70707037 0.17070704 7.36 <.0001
ulang(substr*perlak) 34 4.72531436 0.13897983 5.99 <.0001
minggu 3 1.10423564 0.36807855 15.87 <.0001
ulangan(minggu) 6 0.18700147 0.03116691 1.34 0.2447
substrat*minggu 6 1.65353090 0.27558848 11.88 <.0001
minggu*perlakuan 15 0.41116605 0.02741107 1.18 0.2977
substr*minggu*perlak 30 1.01430373 0.03381012 1.46 0.0848
Nilai P-value pada Substrat (<0.0001) kurang dari alpha (5%), maka dapat disimpulkan substrat
(pemberian media beton,besi,kayu ) berpengaruh nyata terhadap jumlah biota.
Nilai P-value pada Perlakuan (<0.0001) kurang dari alpha (5%), maka dapat disimpulkan perlakuan
(pemberian K,P1 s.d P5 ) berpengaruh nyata terhadap jumlah biota.
Nilai P-value pada minggu (<0.0001) kurang dari alpha (5%) maka dapat disimpulkan bahwa minggu
(1,2,3,4) berpengaruh nyata terhadap kematian rayap.
Nilai P-value pada interaksi substrat dan perlakuan (substat*perlakuan<0.0001) kurang dari alpha (5%),
maka dapat disimpulkan bahwa interaksi nyata sehingga perlu dilakukan uji lanjut.
Nilai P-value pada interaksi substrat dan minggu (substat*minggu <0.0001) kurang dari alpha (5%),
maka dapat disimpulkan bahwa interaksi nyata sehingga perlu dilakukan uji lanjut.
Tests of Hypotheses Using the Type III MS for ulang(substr*perlak) as an Error Term
Source DF Type III SS Mean Square F Value Pr > F
substrat 2 3.63892858 1.81946429 13.09 <.0001
perlakuan 5 0.76434494 0.15286899 1.10 0.3785
substrat*perlakuan 10 1.70707037 0.17070704 1.23 0.3088

57
Dari table diatas r(minggu) sebagai error term, bahwa P-value minggu < alpha=0.05, yaitu sebesar
0.0063, jadi dapat disimpulkan bahwa minggu berpengaruh nyata terhadap jumlah biota.
Uji Lanjut Duncan

Alpha 0.05
Error Degrees of Freedom 34
Error Mean Square 0.13898
Number of Means 2 3
Critical Range .1263 .1327
Means with the same letter

are not significantly different.
Duncan Grouping Mean N substrat
A 1.89273 72 Kayu
B 1.62609 72 Besi
Means with the same letter

are not significantly different.
Duncan Grouping Mean N substrat
B 1.60944 72 Beton
Huruf yang berbeda menunjukkan bahwa taraf dari faktor tersebut memberikan pengaruh yang
berbeda terhadap respon.
Huruf yang berbeda menunjukkan bahwa Substrat Kayu dengan Besi dan Beton memberikan pengaruh yang
berbeda, dimana Substrat kayu menunjukkan tingkat jumlah biota (mean) yang lebih tinggi daripada besi dan
beton. Huruf yang sama menunjukkan bahwa Substrat Besi dan Beton tidak berbeda secara signifikan.
DAFTAR RIWAYAT HIDUP
Penulis dilahirkan di Sukabumi, Jawa Barat, 11 Januari

1989 dari pasangan Bapak Riadi Sofwandy dan Ibu Tati
Herawati. Penulis adalah anak terakhir dari tujuh bersaudara.
Tahun 2004-2007, penulis menyelesaikan pendidikan
di SMA Negeri 2 Sukabumi. Pada tahun 2007, penulis
diterima sebagai mahasiswa Institut Pertanian Bogor,
Fakultas
Perikanan dan Ilmu Kelautan, Jurusan Ilmu dan Teknologi Kelautan, Program
Studi Ilmu Kelautan melalui jalur USMI (Undangan Seleksi Masuk IPB).
Selama kuliah di Institut Pertanian Bogor, penulis aktif di organisasi
Fisheries Diving Club (FDC-IPB) mulai dari tahun 2009 dan menjabat sebagai
Bendahara FDC pada tahun 2011. Selain itu, penulis pernah mengikuti kegiatan
Program Kreativitas Mahasiswa yang diselenggarakan oleh DIKTI dan menjadi
peserta Pekan Ilmiah Mahasiswa Nasional (PIMNAS ke-XXIV) di Makasar
pada tahun 2011.
Penulis juga turut aktif dalam kegiatan monitoring potensi ekosistem
terumbu karang di Pulau Pramuka dan sekitarnya bersama FDC-IPB Diklat 27
pada tahun 2010 sebagai koordinator tim makrobentos. Selain itu, penulis
berpartisipasi dalam kegiatan penelitian bersama FDC-IPB dalam Ekspedisi
Zooxanthellae XI di Kepulauan Kayoa, Halmahera Selatan, Maluku Utara
pada tahun 2011 sebagai anggota tim makrobentos dan sekretaris dalam
kegiatan tersebut.
Untuk menyelesaikan studi di Fakultas Perikanan dan Ilmu
Kelautan,
Penulis melaksanakan penelitian dengan judul Eksplorasi Potensi dan Fungsi
Senyawa Bioaktif Ascidian Didemnum molle sebagai Antifouling.
58

C11 Una

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

C11 Una

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

SourceDF

Tests of Type I SSMean

ULFA NIMAL AULIA

DEPARTEMEN ILMU DAN TEKNOLOGI KELAUTAN

Dengan ini saya menyatakan bahwa Skripsi yang berjudul:

EKSPLORASI POTENSI DAN FUNGSI SENYAWA BIOAKTIF

Bogor, Oktober 2011

ULFA NIMAL AULIA

ULFA NIMAL AULIA. Eksplorasi Potensi dan Fungsi Senyawa Bioaktif

Penggunaan cat antifouling yang mengandung logam berat umum digunakan

ULFA NIMAL AULIA

DEPARTEMEN ILMU DAN TEKNOLOGI KELAUTAN

Judul Skripsi : EKSPLORASI POTENSI DAN FUNGSI SENYAWA

Nama Mahasiswa : Ulfa Nimal Aulia

Nomor Pokok : C54070008

Departemen : Ilmu dan Teknologi Kelautan

Prof. Dr. Dietriech G. Bengen, DEA, DAA Adriani Sunuddin, S.Pi

Prof. Dr. Ir. Setyo Budi Susilo, M.Sc

Tanggal Ujian: 15 November 2011

Puji syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT yang telah

Bogor, Oktober 2011

Ulfa Nimal Aulia

DAFTAR TABEL ................................................................................. vii

DAFTAR GAMBAR ............................................................................. viii

DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................... ix

2 TINJAUAN PUSTAKA ................................................................. 4

3 METODOLOGI PENELITIAN .................................................... 11

4 HASIL DAN PEMBAHASAN ....................................................... 29

5 KESIMPULAN DAN SARAN ....................................................... 45

DAFTAR PUSTAKA ............................................................................ 47

DAFTAR RIWAYAT HIDUP .............................................................. 58

1.1. Latar Belakang

Indonesia merupakan negeri yang kaya dengan sumberdaya hayati yang

menjadi penyusun kehidupan di lingkungan laut. Salah satu penyusun

hidrozoid, moluska, bryozoa, ascidian, dan alga.

Beberapa jenis biota penempel ada yang berpotensi invasif terhadap

infrastruktur kelautan, sehingga menyebabkan kerusakan dan memperpendek

umur dan daya guna infrastruktur, menambah biaya operasional, perawatan

meningkat, selain itu dapat menimbulkan korosivitas pada infrastruktur

Upaya yang dilakukan selama ini untuk mencegah pelekatan biota

kapal menggunakan cat antifouling yang mengandung logam berat. Penggunaan

akan terakumulasi di laut, dan akhirnya berdampak pada penurunan

kualitas lingkungan. Dalam rangka memperkecil dampak dari biofouling pada

ramah lingkungan dan mengandung unsur alami untuk menghindari

Penerapan bioteknologi dalam rangka menghasilkan produk bahan alami

dengan memanfaatkan kandungan bahan aktif yang berasal dari alam,

khususnya laut. Usaha penanggulangan biota penempel menggunakan bahan

yang lebih efisien dan ramah terhadap lingkungan (Linawati, 1998).

intensif, namun mempunyai potensi yang cukup besar di perairan Indonesia,

yang habitatnya umum dijumpai di perairan terumbu karang. Biota yang

ditemukan di laut dalam (Abrar, 2004). McClintock dan Baker (2001)

mengemukakan bahwa ascidian ini merupakan biota bentik yang memiliki

kemampuan untuk mengeluarkan metabolit sekunder pada proses

metabolismenya sebagai pertahanan diri. Senyawa bioaktif yang dikeluarkan

Dalam kaitannya dengan eksplorasi potensi sumberdaya hayati laut yang

dimiliki oleh ascidian, kajian dalam penelitian ini diarahkan untuk

meningkatkan pemahaman dan pengetahuan di bidang ilmu kelautan terkait

senyawa bioaktif yang dimiliki ascidian Didemnum molle sebagai bahan

Famili Didemnidae, yang hidup berkoloni dan umum ditemukan di perairan

Tujuan penelitian ini adalah:

1. Mengeksplorasi potensi stok alami ascidian dari jenis Didemnum molle

di perairan Kepulauan Seribu, khususnya di sekitar Pulau Pramuka

2. Mengeksplorasi fungsi senyawa bioaktif yang diekstrak dari