Tersedia online di www.sciencedirect.

com

KERAMIK
INTERNASIONAL
Keramik Internasional 40 (2014) 5765-5769
www.elsevier.com/locate/ceramint

sifat struktural dan listrik dari empat lapisan Aurivillius fase

Babi3.5nd0,5Ti4HAI15 keramik
Sebuah Sebuah.n Sebuah Sebuah b.nn
CL Diao , HW Zheng , YZ Gu , WF Zhang , L. Fang
Sebuah
Departemen Fisika, Laboratorium Key untuk Photovoltaic Bahan Provinsi Henan, Universitas Henan, Kaifeng 475004, Cina
b
Laboratorium Key Negara Breeding Base Metals Non-ferrous dan Material Karakteristik Pengolahan, Guilin University of Technology, Guilin 541004, Cina
Menerima September 2013 13; menerima dalam bentuk revisi 3 November 2013; diterima November 2013 4
Tersedia online 12 November 2013

Abstrak

Senyawa baru barium bismuth neodymium titanat Babi 3.5nd0,5Ti4HAI15disintesis dengan menggunakan metode reaksi solid-state tradisional.
X-ray analisis difraksi confirmed senyawa menjadi struktur tetragonal berlapis dan spektrum Raman menunjukkan bahwa ion Nd menempati
situs A. Morfologi seperti pelat dengan rata-rata ukuran butir sekitar 2-4 m diamati oleh mikroskop elektron scanning (SEM). Sebuah analisa
presisi impedansi digunakan untuk mengukur sifat dielektrik dan spektroskopi impedansi dari keramik. Hasil penelitian menunjukkan bahwa
suhu maksimum konstanta dielektrik (Tm), Suhu ruangan dielektrik konstan (r) Dan kerugian (tan ) Pada 100 kHz adalah 2871C, 326 dan
0,017, masing-masing. modi yangfied Curie-hukum Weiss digunakan untuk menggambarkan perilaku relaxor dari keramik yang dikaitkan
dengan gangguan Sebuah situs kationik. Sisa-sisa polarisasi (2P r) Dari sampel diamati menjadi 1,27 C / cm2 pada suhu kamar.
& 2013 Elsevier Ltd dan TECHNA Grup Srl All rights reserved.

Kata kunci: sifat C. Dielektrik; C. Difusi; Babi3.5nd0,5Ti4HAI15 keramik

1. Perkenalan Banyak upaya telah dilakukan untuk memperbaiki sifat

Bismut lapisan-terstruktur ferroelectrics (BLSFs), yaitu
senyawa Aurivillius, telah dipelajari secara ekstensif dalam dua
dekade terakhir untuk aplikasi potensi mereka di non-volatile
random access memory dan suhu tinggi perangkat piezoelektrik.
BLSFs memiliki kelelahan bebas sifat yang sangat baik, cepat
switching kecepatan, suhu Curie tinggi, komposisi kimia bebas
2
timah, dll[1-3]. Struktur senyawa ini dijelaskan oleh (Bi 2HAI2)
2 B di perovskit-seperti blok An 1BnO3n 1. Memiliki suhu
(SEBUAHn 1BnHAI3n 1) , Yang dibentuk oleh susun teratur
Bi2HAI2 lembaran dan blok perovskit seperti An 1BnHAI3n 1, Di
mana n adalah jumlah lapisan perovskit seperti [4]. The
ferroelectricity di BLSFs berasal dari perpindahan dari kation A-
situs dari blok perovskit dengan tilting dari BO 6 oktahedra [5].
Namun, sebagai gerakan polarisasi spontan dibatasi ke dalam-b
pesawat, polarisasi sisa (2P r) Kecil dan aktivitas piezoelektrik
rendah dibandingkan dengan bahan feroelektrik berbasis timah
[6].
feroelektrik dan piezoelektrik mereka. Disarankan bahwa
substitusi oleh ion lantanoid secara efektif dapat menstabilkan
ion oksigen dalam kisi dan memperbaiki sifat feroelektrik dari
Bi4Ti3O12[7]. Di antara dopan lanthanoidal, La dan Nd
adalah elemen yang paling disukai untuk digunakan untuk
memodifikasi sifat-sifat fase Aurivillius[8.9].
BaBi4Ti4O15 (BBT) adalah=4 anggota dari Aurivillius
senyawa dengan ion Ba dan Bi di lokasi A dan ion Ti di lokasi
Curie tinggi (Tc=395 1C), kehilangan dielektrik rendah,
stabilitas yang baik dan suhu sintering rendah [4]. Ada
beberapa laporan tentang sifat-sifat listrik dari La-doped
keramik BBT[10.11]. Namun, laporan tentang sifat-sifat Nd-
doped keramik BBT adalah defisien. Dalam karya ini, struktur,
dielektrik dan sifat feroelektrik dari neodymium Substitu-tion
pada keramik BBT dipelajari.
2. Percobaan

n
polycrystalline Babi3.5nd0,5Ti4HAI15(BBNT) keramik disusun
Penulis
yang sesuai. Tel./Fax:86 378 3881602. menggunakan suhu tinggi solid-state reaksi techni-ques. reagen
nn
Penulis yang sesuai.
Alamat email: zhenghw@henu.edu.cn. analitis oksida Bi2HAI3, TiO2, Nd2HAI3 dan
zhenghaiw@ustc.edu (HW Zheng). fanglianggl001@yahoo.cn (L. Fang).

0272-8842 / $ - melihat hal depan & 2013 Elsevier Ltd dan TECHNA Grup Srl All rights reserved. http://dx.doi.org/10.1016/j.ceramint.2013.11.015
5766 CL Diao et al. / Keramik Internasional 40 (2014) 5765-5769

BaCO3 karbonat digunakan sebagai bahan
baku. jumlah stoikiometri dari bahan baku
dicampur dalam ball mill selama 12 jam
dan dikalsinasi pada 8501C selama 6 jam.
Bubuk dikalsinasi ditekan ke disk,
menggunakan alkohol polivinil sebagai
pengikat. Pelet disinter pada 10501C
selama 4 jam.
menunjukkan dua mode: (i) 278 cm 1
modus yang berarti sudut membungkuk
getaran internal dan (ii) 750 cm 1 modus
menandakan kombinasi peregangan dan
lentur getar-tions. Mode di 561 cm 1
sesuai dengan getaran di perovskit-seperti
lapisan dan 891 cm 1 mode getaran A-O
obligasi. Frekuensi modus ditentukan oleh
kekuatan massa dan ikatan atom terikat
(sebanding dengan
p

Tahap identifikasifikasi keramik k=m; di mana k adalah gaya konstan

diselidiki menggunakan Rigaku D / MAX-
RB bubuk X-ray difraktometer (XRD)
dengan Cuk radiasi dan spektroskopi
Raman (Thermo Fisher DXR)
menggunakan Nd: YAG Laser ( =532
nm). Karakterisasi struktur mikro
dilakukan dengan menggunakanfibidang
emisi pemindaian mikroskop elektron (FE-
SEM, JSM-7001F). Perak pasta dicat di
kedua sisi sampel danfimerah sebagai
elektroda pada 600 1C selama 20 menit
sebelum listrik ukuran-KASIH. sifat
dielektrik dan spektrum impedansi diukur
dengan presisi impedansi analyzer
(Agilent 4294A) dilengkapi dengan
termostat. Loop histeresis feroelektrik
diukur dengan menggunakan tester
feroelektrik (TF Analyzer 1000,
AixACCT) pada 1 Hz.
dan m adalah massa berkurang). Bi3 ion
diganti oleh lebih ringan ND3 ion dan
Nd- O ikatan jauh lebih kuat dari Bi-O
ikatan [15], Yang harus menggeser mode
terkait terhadap tinggi frequen-badan-.
Dibandingkan dengan spektrum Raman
keramik BBT, jelas up-pergeseran modus
(dari 880 cm 1-891 cm 1) di BBNT adalah
karena substitusi Nd di situs A dari lapisan
perovskit seperti[16]. Seperti peningkatan
frekuensi modus bisa tidak telah
divisualisasikan dengan mengganti Bi di
Bi2O2 lapisan, di mana frekuensi getaran
sedikit berubah. Oleh karena itu, SUG-
gested yang ND3 ion menggantikan Bi3
ion di Sebuah situs dengan spektrum
Raman.
SEM permukaan mikrograf keramik
BBNT adalah pra-sented di Ara. 3. Tidak ada
fase sekunder yang jelas ditemukan pada

3. Hasil dan Pembahasan

Pola XRD keramik BBNT ditunjukkan

pada Ara. 1. Puncak difraksi dalam pola
ini dapat diindeks untuk struktur perovskit
lapisan bismut dengan n4 dalam
komposisi dipelajari di sini. Semua puncak
difraksi dicocokkan dengan puncak
BaBi4Ti4O15 tetragonal dengan grup
ruang I4 / mmm oleh compar-ing dengan
difraksi serbuk standarfile database
[JCPDS 35-0757]. Pembentukan fase
tunggal adalah confirmed oleh tidak
adanya puncak pengotor atau fase kedua
lainnya dalam pola difraksi sinar-X serbuk
dari sistem ini. Namun, beberapa penulis
Ara. 2. Raman spektrum keramik
telah menyarankan bahwa struktur BBT BBNT.
adalah ortorombik dengan grup ruang
A21am[12]. Indeks difraksi simetri
ortorombik berhubungan dengan tilting
dari oktahedra TiO6[13].
Ara. 2menunjukkan spektrum suhu
kamar Raman dari keramik BBNT. mode
Fonon kuat diamati sekitar 59, 278, 561,
750 dan 891 cm 1. modus Intens di 59 cm
1 dan mode yang lemah di bawah 200 cm
1 yang dianggap berasal dari vibra-tion
dari Bi2O2 lapisan secara keseluruhan
yang khas di bismuth berlapis struktur[14].
DiAra. 2, TiO6 segi delapan getaran
Ara. 1. pola XRD keramik BBNT. Ara. 3. SEM gambar
keramik BBNT.
CL Diao et al. / Keramik Internasional 40 (2014) 5765-5769 5767

frekuensi. Biasanya, karena volatilitas

elemen bismut, kekosongan oksigen
mudah untuk dibentuk di BLSFs. Telah
dilaporkan bahwa kekosongan oksigen
mekanisme hopping bertanggung jawab
untuk relaksasi dielektrik, yang merupakan
proses aktivasi termal dan eksponensial
tergantung pada suhu[20].
Nilai kerugian dielektrik BBNT pada suhu
kamar adalah 0,018, yang lebih rendah dari
BBT [18]. sebagai Nd-O ikatan jauh lebih
3
kuat dari Bi-O ikatan, Nd doping akan
menahan gerakan lowongan oksigen, yang
menyebabkan penurunan kerugian dielektrik.
Kerugian dielektrik luar suhu maksimum
konstanta dielektrik (Tm) Dipamerkan
signifitidak bisa meningkat, yang mungkin
disebabkan karena konduktivitas yang lebih
tinggi pada suhu tinggi. Untuk keramik
BBNT, Tm. r dan tan pada 100 kHz adalah
2871C, 326 dan 0,017, masing-masing.
3
Dibandingkan dengan BBT, Nd substitusi
menyebabkan lebih rendah suhu Curie dan
ditekan puncak konstanta dielektrik [10.11],
Yang menunjukkan melemahnya
ferroelectricity. Dalam BLSFs, ferroelectrics
3
dengan Bi di lokasi A sering memiliki
3
suhu Curie tinggi untuk Bi memiliki
Ara. 4. Suhu ketergantungan konstanta dielektrik dan 3
hilangnya keramik BBNT pada frekuensi yang pasangan menyendiri 6s elektron. nd
berbeda. The inset di (a) menunjukkan plot dari ln 3
(1 /r 1 /m) Vs ln (TTm) Pada 1 MHz. The inset di substitusi menurunkan konsentrasi Bi di
(b) menunjukkan lingkaran histeresis ferroelektrik lokasi A, dan kemudian menurun suhu Curie.
pada suhu kamar.
Luasnya di rdibandingkan kurva
temperatur merupakan salah satu
karakteristik yang paling penting dari
struktur perovskit teratur menunjukkan
perilaku relaxor. Sebuah modified Curie-
hukum Weiss diterapkan untuk
menggambarkan puncak konstanta
dielektrik di sisi suhu tinggi dan
kelonggaran dari fase transisi relaxor
ferro-listrik [21]
ln1= r 1= m lnT
TmKonstan
1
permukaan BBNT, yang konsisten dengan
hasil XRD ditampilkan di Ara. 1.
Umumnya, biji-bijian seperti pelat
merupakan karakteristik dari BLSFs, yang
disebabkan oleh energi permukaan bawah
{001} pesawat dan mengembangkan
dominan selama sintering yang[17].
Pertumbuhan butir secara struktural
anisotropic dan panjang l dari gandum
seperti pelat lebih besar dari t ketebalan
dan mencapai morfologi seperti pelat.
Ukuran butir keramik BBNT adalah 2-4
ukuran m dan 0,3 m tebal. Butir seperti
pelat dengan orientasi acak ditemukan
stack bersama-sama. Morfologi butir
BBNT lebih tebal dan kurang anisotropic
dibandingkan BBT[18], Yang
menunjukkan bahwa Nd substitusi
membuat struktur relatif kurang dibatasi
dalam satu-b pesawat.
Ara. 4menampilkan konstanta dielektrik
(r) Dan kerugian (tan ) sebagai fungsi
temperatur untuk keramik BBNT pada
frekuensi yang berbeda bervariasi dari 1 kHz
ke 1 MHz. Sebuah puncak konstanta
dielektrik sesuai dengan feroelektrik-transisi
fase paraelectric diamati dan menunjukkan
bahwa BBNT milik fase feroelektrik pada
suhu kamar [19]. Sebagai karakter-istic dari
ferroelectrics relaxor, dispersi frekuensi
konstanta dielektrik terdeteksi, di mana
dielektrik pergeseran maksimum yang
konstan terhadap suhu tinggi (dari 2811 C ke
2911C) dengan meningkatnya frekuensi.
Pada suhu rendah (Hai1501C), konstanta
dielektrik adalah serupa terlepas dari
frekuensi. Frekuensi tergantung abnormity
luas DIELEC-tric konstan diamati pada suhu
tinggi, dan konstanta dielektrik meningkat
jelas dengan menurunnya
dimana m adalah nilai maksimum dari
konstanta dielektrik pada transisi suhu Tm,
nilai adalah ekspresi dari tingkat
relaksasi dielektrik di feroelektrik, dan
adalah antara 1 dan 2. 1, feroelektrik
yang normal-fase transisi paraelectric, dan
2 mengacu relaxors ideal dengan fase
transisi difus lengkap. The inset diAra.
4(A) merupakan plot ln (1 /r 1 /m) Vs ln
(T Tm) dari keramik BBNT pada 1 MHz.
Nilai dari meningkat dibandingkan
dengan laporan sebelumnya dari BBT
[11.22], Yang confirms peningkatan
kelonggaran dari anomali dielektrik
dengan substitusi neodymium. Secara
umum, perilaku relaxor muncul ketika
setidaknya dua kation menempati situs
kristalografi yang sama, baik A atau situs
B. Perilaku relaxor seperti keramik BBT
tergantung pada kationik memesan dari
situs A. Untuk keramik BBNT, perilaku
relaksasi dielektrik mungkin dikaitkan
dengan gangguan kation, seperti Ba2 ,
Bi3 dan ND3 ion didistribusikan secara
acak di situs A. Karena peningkatan jenis
kation di lokasi A, acak kation distribusi
meningkat, yang mengarah ke
peningkatan nilai dibandingkan dengan
keramik BBT.
Polarisasi dibandingkan listrik fibidang
(P-E) dari BBNT keramik dengan 50 kV /
cm diterapkan listrik field pada suhu
kamar ditunjukkan dalam inset dari Ara.
4(B). Hal ini dapat dilihat bahwa kapasitor
menunjukkan perilaku hysteresis
feroelektrik dengan polarisasi sisa (2Pr)
1,27C / cm2 dan koersif field (EC) dari
10,6 kV / cm. Kurva polarisasi saturasi
tidak tercapai karena keterbatasan alat.
Yang diketahui
5768 CL Diao et al. / Keramik Internasional 40 (2014) 5765-5769
eksperimental, fikurva tting dari ln fmax
bahwa sifat feroelektrik tergantung pada 1 / T adalah
cacat dalam sampel. Nilai 2P r meningkat
dibandingkan dengan laporan pada sampel
BBT disiapkan dengan teknik keramik
[10.23]. Peningkatan 2Prpada Nd-doping
mungkin karena penurunan lowongan
oksigen. konsentrasi menurun dari lowongan
yang terakumulasi di dekat batas-batas
domain bisa mengurangi domain menjepit
dan dengan demikian meningkatkan P r
sampel [24].
Untuk memahami relaksasi dielektrik,
yang semiempirical kompleks Cole-
Persamaan cole digunakan untuk
menganalisis data Impe-tarian. Impedansi
spektrum kompleks BBNT cera-mic pada
temperatur yang berbeda di udara
disajikan dalamAra. 5. Karakteristik
impedansi isolasi keramik diasumsikan
memiliki tiga komponen: biji-bijian, batas
butir dan interface sampel / elektroda.
Namun, hanya setengah lingkaran tunggal
dengan sisi frekuensi tinggi melewati asal
diamati dalam penelitian ini. Oleh karena
itu, setengah lingkaran dapat berasal
komponen gandum untuk semua suhu
diselidiki. Pada suhu rendah plot
cenderung garis lurus dengan kemiringan
besar menunjukkan perilaku isolasi dari
sampel. Dengan meningkatnya suhu,
kemiringan kurva menurun, membungkuk
ke arah sumbu nyata. Konduktivitas listrik
dari spesimen dapat dihitung dari
interceptions dari setengah lingkaran pada
sumbu nyata dari spektrum impedansi.
Plot memiliki sifat yang lebih luas
dibandingkan dengan keramik BBT[13].
Plot kompleks yang luas diamati dalam
penyelidikan ini dikaitkan dengan random
mengatur-ment kation dalam struktur,
yang mengarah ke heterogenitas
mikroskopis dalam komposisi.
Normalisasi bagian imajiner Z"/ Z"max
impedansi sebagai fungsi frekuensi di
BBNT keramik di berbagai tempera-
tulisan ditunjukkan pada Ara. 6(Sebuah).
Z"/ Z"maxparameter menunjukkan puncak
simetris pada suhu yang lebih tinggi.
Relaksasi fre-quency mematuhi hubungan
Arrhenius[25] diberikan oleh
ea
KB
f max f 0exp T
mana f0, Ea dan kB adalah faktor pre-
eksponensial, energi aktivasi dan
konstanta Boltzmann, masing-masing.
Menerapkan Persamaan.(2) untuk data

ditunjukkan pada Ara. 6(B). energi
aktivasi dihitung dan faktor pre-
eksponensial BBNT adalah 1.10 eV dan
3,59 1011 Hz, masing-masing, yang dekat
dengan laporan sebelumnya untuk fase
Aurivillius[26]. Gerak kekosongan
oksigen diketahui menimbulkan energi
aktivasi dari sekitar 1 eV di oksida
perovskit pada suhu tinggi. Hal ini
menunjukkan bahwa perilaku relaksasi
yang disebabkan oleh gerak termal
kekosongan oksigen dominan di keramik
BBNT[27.28].
yang luas dengan frekuensi bergantung pada
temperatur maksimum dielectric diamati.
Suhu Curie, dielektrik konstan dan hilangnya
BBNT pada 100 kHz adalah 2871C, 326 dan
0,017, masing-masing. Parameter
kelonggaran (1.84) diperoleh dari modi
yangfied Curie-hukum Weiss dan itu
dikaitkan dengan gangguan Sebuah situs
kationik. Itu

4. Kesimpulan

Babi3.5nd0,5Ti4HAI15(BBNT) keramik
disintesis, dan struktur dan listrik sifat-
sifatnya diselidiki. sampel adalah struktur
lapisan tetragonal bismuth dan neodymium
menempati Sebuah situs di blok perovskit.
keramik yang diperoleh telah dikemas biji-
bijian seperti pelat dan ukuran butir keramik
BBNT adalah 2-4 ukuran m dan 0,3 m Ara. 5. plot impedansi Kompleks BBNT keramik pada
tebal. Sebuah puncak konstanta dielektrik temperatur yang berbeda.

Ara. 6. (a) bagian imajiner Normalisasi, Z"/ Z"maximpedansi sebagai fungsi frekuensi; (B) ln fmax vs 1000 / T
untuk keramik BBNT (fmax adalah Z"/ Z"maxfrekuensi puncak; simbol: data eksperimen; kurva padat:fikurva
tting).
CL Diao et al. / Keramik Internasional 40 (2014) 5765-5769 5769
Technology. Karya ini didukung oleh
kompleks impedansi petak dipamerkan Natural Science Foundation of China
pada setengah lingkaran impedansi, yang (Nos. 50.962.004, 21.261.007 dan
dapat dijelaskan oleh efek butir massal. 51.372.069), Program untuk Tim Riset
Energi aktivasi 1.10 eV diperoleh dengan Inovatif dalam Sains dan Teknologi di
hukum Arrhenius, yang menunjukkan Universitas Provinsi Henan
bahwa perilaku relaksasi disebabkan oleh (2012IRTSTHN004) dan Proyek
migrasi oksigen kekosongan dominan Penelitian Ilmiahfic dan Teknologi
dalam keramik BBNT. Departemen Provinsi Henan
(102102210115).
Ucapan Terima Kasih
Referensi
Kami berterima kasih bahwa SL Zheng
tersedia pengujian dielektrik dan [1] BH Park, BS Kang, SD Bu, TW Noh, J. Lee, W.
Jo, Lanthanum-diganti titanat bismuth untuk
feroelektrik di Guilin University of
 digunakan dalam kenangan non-volatile, Nature
401 (1999) 682-684.
[2] D. Guo, M. Li, J. Wang, J. Liu, BF Yu, sifat
Ferroelectric dari Dua3.6Ho0,4Ti3HAI12 tipis
fiLMS disiapkan oleh sol-Metode gel, Appl.
Phys. Lett. 91 (2007) 232905.
[3] XP Jiang, XJ Wang, JX Wen, C. Chen, N. Tu,
XH Li, Micro-
struktur dan listrik sifat Mn-modi fied bismuth-layer
Na0.25K0.25Bi2.5Nb2O9 keramik, J. Paduan
Compd. 544 (2012) 125-128.
[4] EC Subbarao, Sebuah keluarga senyawa
bismuth feroelektrik, J. Phys. Chem. Padatan 23
(1962) 665-676.
[5] RL Withers1, JG Thompson1, AD Rae, The
kristal kimia
mendasari ferroelectricity di Bi4Ti3HAI12,
Bi3TiNbO9, Dan Bi2WO6.
J. Solid State Chem. 94 (1991) 404-417.
[6] T. Takenaka, K. Sakata, efek orientasi Grain
pada sifat listrik bismut lapisan-terstruktur
feroelektrik Pb(1 x)(NACE)x / 2Dua4Ti4HAI15
padat solusi, J. Appl. Phys. 55 (1984) 1092-
1099.
[7] YY Yao, CH Lagu, P. Bao, D. Su, XM Lu, JS
Zhu, YN Wang, Doping efek pada properti
dielectric di titanat bismuth, J. Appl. Phys. 95
(2004) 3126-3130.
[8] N. PavloviC, V. Koval, J. Dusza, VV SrdiC,
Pengaruh Ce dan La substitusi pada sifat
dielektrik dari keramik titanat bismuth, Seram.
Int. 37 (2011) 487-492.
[9] U. Chon, JS Shim, HM Jang, ketergantungan
Komposisi dari ferrosifat listrik yang sangat Bi
c-sumbu berorientasi4 xndxTi3HAI12 film
kapasitor, Solid State Commun. 129 (2004)
465-468.
[10] A. Chakrabarti, J. Bera, Pengaruh La-substitusi
pada struktur dan sifat dielektrik
Babi4Ti4HAI15keramik, J. Paduan Compd. 505
(2010) 668-674.
[11] S. Kumar, KBR Varma, DalamflPengaruh dari
lantanum doping pada dielectric, perilaku
feroelektrik dan relaxor barium bismuth titanat
keramik, J. Phys. D Appl. Phys. 42 (2009)
075405.
[12] BJ Kennedy, Y. Kubota, BA Hunter,
Ismunandar, K. Kato, Struktural transisi fase di
bismuth oksida berlapis Babi4Ti4HAI15, Solid
State Commun. 126 (2003) 653-658.
[13] JD BobiC, MM VijatoviC, S. Greiius, J.
Banys, BD StojanoviC. perilaku dielektrik dan
realxor Babi4Ti4HAI15 keramik, J. Paduan
Compd. 499 (2010) 221-226.
[14] S. Kojima, R. Imaizumi, S. Hamazaki, M.
Takashige, hamburan Raman Studi bismut
ferroelectrics lapisan-struktur, JPN. J. Appl.
Phys. 33 (1994) 5559-5564.
[15] JG Speight, Lange Handbook of Chemistry,
Keenam belas ed., McGraw- Pendidikan Hill,
New York, 2005.
[16] Z.. LazareviC, N.. ROMeviC, JD BobiC,
MJ RomeviC, Z. Doh-buktiMitroviC, BD
StojanoviC, Studi bubuk keramik bi-layered
disiapkan oleh sintesis mechanochemical, J.
Paduan Compd. 486 (2009) 848-852.
[17] JA Horn, SC Zhang, U. Selvaraj, GL Messing,
ST McKinstry, pertumbuhan butir Templated
dari bertekstur titanat bismuth, J. Am. Seram.
Soc. 82 (1999) 921-926.
[18] CL Diao, JB Xu, HW Zheng, L. Fang, YZ Gu,
WF Zhang, Dielektrik dan sifat piezoelektrik
dari cerium modified Babi4Ti4HAI15 keramik,
Seram. Int. 39 (2013) 6991-6995.
[19] XH Zheng, XM Chen, struktur kristal dan sifat
dielektrik keramik feroelektrik di BaO -
sm2HAI3-TiO2-nb2HAI5 sistem, Solid Negara
Commun. 125 (2003) 449-454.
[20] HT Zhang, HX Yan, MJ Reecel, Pengaruh
substitusi Nd di sifat listrik dari Bi3NbTiO9
keramik fase Aurivillius, J. Appl. Phys. 106
(2009) 044106.
[21] SM Pilgrim, AE Sutherland, SR Winzer,
kelonggaran sebagai berguna parameter untuk
keramik relaxor, J. Am. Seram. Soc. 73 (1990)
3122-3125.
[22] PY Fang, HQ Fan, J. Li, L. Chen, FJ Liang,
mikro The dan perilaku relaxor dielectric Babi4
xLaxTi4HAI15 keramik feroelektrik, J. Paduan
Compd. 497 (2010) 416-419.
[23] AV Murugan, SC Navale, V. Ravi, Persiapan
nanokristalin feroelektrik Babi4Ti4HAI15dengan
metode Pechini, Mater. Lett. 60 (2006) 1023-
1025.
[24] YJ Noguchi, I. Miwa, Y. Goshima, M. Miyayama,
kontrol Defect untuk polarisasi tetap besar di
ferroelectrics titanat bismuth doping efek kation
yang lebih tinggi-valent, JPN. J. Appl. Phys. 39
(2000) L1259-L1262.
[25] C. Panjang, H. Fan, M. Li, T. Li, Pengaruh
lantanum dan tungsten co-
substitusi pada struktur dan sifat oksida
Aurivillius baru Na0,5La0,5Dua2nb2 xWxHAI9,
CrystEngComm 14 (2012) 7201-7208.
[26] L. Liu, M. Wu, Y. Huang, Z. Yang, L. Fang, C.
Hu, Frekuensi dan
tergantung suhu dielektrik dan perilaku
konduktivitas 0,95 (K0,5Na0,5) NbO3-
0.05BaTiO3keramik, Mater. Chem. Phys. 126
(2011) 769-772.
[27] C. Panjang, H. Fan, Pengaruh substitusi
lanthanum di Sebuah situs pada struktur dan
sifat oksida K Aurivillius baru
ditingkatkan0.25Na0.25La0,5-Dua2NbO9, Dalton
Trans. 41 (2012) 11046-11.054.
[28] C. Panjang, H. Fan, P. Ren, Struktur, perilaku
fase transisi dan
sifat listrik dari Nd diganti Aurivillius
polycrystallines Na0,5ndxDua2.5 xnb2HAI9
(x0,1, 0,2, 0,3, 0,5), Inorg. Chem. 52 (2013)
5045-5054.