genoma hereditarias, genticas, mutaciones inducidas por el ambiente Nuclolo Sntesis de rRNA y armado parcial de subunidades ribosmicas Membrana Plasmtica Transporte de iones y Fibrosis qustica nutrientes, Sndrome de reconocimiento de malabsorcin intestinal seales del entorno, Intolerancia a la lactosa adhesiones clula- clula y clula- matriz extracelular Retculo Fija los ribosomas que Seudoacondroplasia endoplasmatico rugoso intervienen en la Enfermedad por depsito traduccin del mRNA de cristales de dihidrato para protenas de fosfato de calcio destinadas a secrecin o a insercin en la membrana, tambin participa en las modificaciones qumicas de las protenas y en la sntesis de lpidos de membrana Retculo Similar a la de rER pero Tesaurismosis reticular endoplasmatico liso no fija ribosomas, endoplasmatica heptica participa en el metabolismo de lpidos y esteroides
Aparato de Golgi Modificacin qumica de Enfermedad de clulas I
las protenas, clasifica y Poliquistosis renal empaqueta molculas para su secrecin o transporte gracias otros organelos Vesculas de secrecin Almacenan protenas de Cuerpos de lewy de la secrecin y las enfermedad de transportan hacia la Parkinson membrana plasmtica Diabetes Mitocondrias Produccin aerbica de Miopatas mitocondriales energa en la forma de como los sndromes ATP ( fosforilacion MERRF. Melas y de oxidativa, ciclo de Krebs) Kearns-sayre y la atrofia iniciacin de la apoptosis ptica hereditaria de laber Endosomas Transporte de material Deficiencia de receptor de endocitosis, de biognesis de lisosomas M-6-P Lisosomas Digestin de Glucognesis tipo II macromolculas Enfermedad de Tay- sachs Leucodistrofia metacromatica Peroxisomas Digestin oxidativa, p Sndrome de Zellweger ( cidos grasos) Elementos del cito Diversas funciones entre Sndrome de los cilios esqueleto las que se incluyen inmviles, enfermedad movilidad celular, de Alzheimer, transporte intracelular y epidermlisis ampollar extracelular, mantenimiento de la forma celular Ribosomas Sntesis de protenas Muchos antibiticos mediante la traduccin actan en forma de las secuencias selectiva sobre los codificadoras contenidas ribosomas bacterianos, en el mRNA eje: (tetraciclinas, amino glucsidos, gentamicina, estreptomicina) Glucgeno Medio para almacenar Hay enfermedades por glucosa en corto plazo depsito de glucgeno en la forma de un que incluyen importantes polmero ramificado, se grupos fisiopatolgicos encuentra en hgado, hepaticohipoglucemicos musculo esqueltico y el y musculo energticos tejido adiposo Gotitas de lpidos Medio para almacenar Enfermedades de cidos grasos en forma depsito de lpidos como esterificada, que son las enfermedades de molculas de alto Gaucher y de Niemann- contenido energtico. Pick y cirrosis heptica.