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2 2

Ecuacin 8.
Reemplazando en la ecuacin se tiene que:
2

2
4 n
Sc7,010 desviacin de laconcentracin
L

d) Determinacin del AAS en diferentes muestras.


-Tabletas de aspirina clsica comercial
Como se hizo un anlisis por duplicado entonces se realiz este procedimiento
para cada erlenmeyer.
Como primera estancia, se pes una tableta de aspirina comercial en una balanza
analtica. Luego, sta se macer empleando un mortero para extraer slo 0,3g
0,0001g; dicho peso se agreg a un Erlenmeyer de 125mL y se disolvi en 25mL
de etanol, 25mL de agua destilada y 3 gotas de fenolftalena. Para que resultara
una disolucin ms efectiva del material macerado y se emplearon magnetos para
agitar constantemente.
Se dej enfriar el material y, finalmente, se titul la solucin resultante, de cada
erlenmeyer, con una solucin 0,1M de NaOH del titulante para cada solucin.
Cada dato obtenido se observa en la tabla 1.
Tabla 1. Datos obtenidos a partir de las mediciones y pesos realizados en el
procedimiento descrito con la aspirina clsica comercial.
Erlenmeyer Peso de la tableta Peso de la tableta Volumen
( 0,0001g) macerada ( 0,1g)
1
0,6007 0,3 11
Duplicado

Con los datos obtenidos en el duplicado y segn la concentracin de la


estandarizacin, se calcul el %p/p de la aspirina comercial de acuerdo a la
ecuacin 9, teniendo en cuenta que el peso de la cpsula macerada fue de 0,3
0,0001g:
p 1n AAS g AAS 1
NaOHV R L 100 Ecuacin 9.
p 1 n NaOH 1 n AAS g tableta AASc

Donde,
-VR = V titulacin V blanco ... 11mL 0,2mL = 10,8mL
Y segn la ecuacin 3: 10,8mL = 0,0108L
-g tableta AAS corresponde al peso molecular de este compuesto [2]
-g de tabletas AAS, es el peso de la tableta macerada (tabla 1)
Reemplazando en la anterior ecuacin, se tuvo que:
p n NaOH 1 n AAS 180,16 g AAS 1
0,09805 0,0108 L 100
p L 1 n NaOH 1 n AAS 0,3 g AASc

p
63,6
p

Posteriormente se calcul la desviacin del %p/p obtenido y se hizo mediante la


ecuacin 10.
2 2 2

Ecuacin 10.
p
S 0,9259
p

Lo que quiere decir que se encontr un 63,6% 0,0259 de AAS comercial durante
este proceso experimental.
Finalmente, se calcul el porcentaje del error relativo de la masa aplicando la
ecuacin 11.
p p
exp real
p p
%E.R AASco 100 Ecuacin 11.[8]
p
real
p

82,4363,6
%E : R AASco 100 [9]
82,43

%E.R(AASco) = 22,8%
- Tableta de aspirina efervescente
El procedimiento realizado con la aspirina clsica se repiti con la efervescente.
Sin embargo, no se realiz duplicado. Cada dato de este procedimiento se
observa en la tabla 2.
Tabla 2. Datos obtenidos a partir de mediciones y pesos realizados en el
procedimiento realizado con la aspirina efervescente.
Erlenmeyer Peso de la tableta ( Volumen del titulante (
0,0001g) 0,01mL)
1 1,8652 12,2
Con base en los clculos, se aplic la ecuacin 9 para calcular el %p/p de la
aspirina efervescente, teniendo en cuenta que el peso de la cpsula fue de 1,8652
0,0001g. se obtuvo entonces que:
p n NaOH 1 n AAS 180,16 g AAS 1
0,09805 0,012 L 100
p L 1 n NaOH 1 n AAS 1,8652 g AASe

p
11,36
p

Posteriormente, se calcul la desviacin del %p/p obtenido y se hizo mediante la


ecuacin 10.
p
0,002995
p
Finalmente se tiene que el error relativo, segn la ecuacin 11 es de:
13,9911,36
%E.R AASef 100 [9]
13,99

%E.R AASef 18,7

ANLISIS DE RESULTADOS
Cuando se realiza un anlisis por titulacin, se determina la concentracin del
analito cuyo caso es el hidrxido de sodio a partir de mediciones de volumen de la
solucin que contiene el analito y volumen del titulante. La confiabilidad de estos
anlisis est dada por la cantidad de material con la cual se est midiendo, para el
caso de la balanza analtica [7], se obtuvo la incertidumbre muy reducida de
0,0001 y el de bureta es considerablemente baja 0,01ml. Para determinar la
concentracin de cido acetil saliclico AAS de la aspirina comercial y efervescente
se calcularon los gramos que se deban adicionar con los 25mL de etanol y 25mL
de agua destilada, en este caso fueron 0,03g y 1,8652g 0,0001g pesados en la
balanza analtica, al titular la solucin, se not que levemente, al adicionar NaOH
0,1M se volva de color lila, en este punto se detuvo la titulacin y se determin el
volumen necesario de hidrxido de sodio para la titulacin, cuyo caso fue de 11mL
para aspirina comercial y 12,2mL para la efervescente 0,01mL de NaOH 0,1M y
restndole los 0,2mL a cada volumen que se us para el blanco se obtuvo un
volumen de 11,8 y 12mL respectivamente, donde muestra el patrn clsico de
valoracin con bases fuertes, una neutralizacin con el cido dbil. [7]
Posteriormente considerando la concentracin de la titulacin real del NaOH que
fue de 0,09805M, muy cercano a la concentracin ideal de 0,1M se logr saber
cuntas moles de AAS haba en las dos tabletas utilizando la ecuacin 9 del %p/p
y se obtuvo que la cantidad de molculas contenidas en media tableta de aspirina
efervescente era de alrededor de 11,36% 0,002995g y de la aspirina comercial
se tuvo que haba 63,9259 de AAS.

BIBLIOGRAFA
[1] Profesores Departamento de Qumica. Laboratorio dirigido al Plan de
Bacteriologa y Lab. Clnico (3647). Seccin: Equilibrio cido Base.
[2] Interpretacin de la ecuacin segn la teora. De: Correa C. fenmenos
qumicos. 1 ed. Fondo Editorial Universidad Eafit. Colombia. Pp 71.
[3] [Pgina web Educaplus] http://tablaperidica.educaplus.org/. Revisado [24-02-
2017]
[4] Sierra, l., Morante, S. & Prez, D. Experimentacin en qumica analtica.
Editorial Dykinson. Madrid, 2017. Pp 141, 149.
[5] Burns, A. fundamentos de qumica. Pearson Educacin. Mxico D.F., 2003. Pp
44.
[6] Daub, G. & Seese, W. Qumica. 8 ed. Pearson Educacin. Barcelona, 2005.
Pp 223.
[7] Harris, D. Anlisis qumico cuantitativo. Editorial Reverte. Barcelona, 2007. Pp
296.300.
[8] Triola, M. estadstica. 11 edicin. Editorial Pearson. Mxico, 2013. Pp 100-243.
[9] Bayer S.A (24 de febrero de 2017).
http://www.bayerandina.com/negocios/CC/Colombia/consumer:aspirinaef.htm.