PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATLICA DEL PERU

FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERIA

SECCION DE INGENIERIA DE MINAS

Laboratorio N1

CONCENTRACIN DE MINERALES

Tema : Muestreo de minerales

Anlisis Qumico de Minerales Va Hmeda

Va Seca

Alumno : Campos Vsquez, Jorge Edson

Cdigo : 20115057

Horario del laboratorio : 0743

Fecha de entrega : 09/09/2015

SEPTIEMBRE, 2015

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
1
 ABSTRACT
In mining is very important sampling both the geology, mineral exploitation and
metallurgy, as it helps us to determine both deposit laws, leaving the mine ore and
concentrate grade that are necessary from the feasibility study to concentrated
marketing.

Moreover, sampling methods help us determine the different mineralogical

characteristics of the reservoir for this help us design our mining method so it also will
help us determine our plant design considering the type of ore to be processed and
classification.

In this lab, we have experienced three types of sampling are: random sampling,
sampling cone and finally cracking of rifles sampling cuarteador Denver. We used fine-
grained inputs of 350gr and 150gr thick. for each type of sample proceeded to mix the
components to achieve uniform then the following procedure is followed, depending on
the type of sampling

in the case of random sampling is made with a cake mix and takes standardized
portions is sent to analyze

in the case of the cone and quartering surveys form a cone with the mixture and
proceed to divide up and takes two portions of it that are in front and then sent for
analysis.

in the case of sampling rifles Denver cuarteador what you do is enter the mix on the
ramps to come to the drawers and then take one of them and re-enter the new mixture
and then obtain a final sample.

In the second part, the student conduct two assays: atomic absorption spectroscopy
(AAS) and fire assay. For Atomic Absorption Spectroscopy the student will have to
dissociate and dilute the sample with Nitric acid and Hydroclorich acid, then the diluted
sample is going to be analyzed in AAS. For Fire assay the student will use fluxes to
reduce the minerals melting point; then, the student will put all these fluxes in a
crucible and put in the oven at 100C. After one hour in the oven will have to take out
the crucible from the oven and pour the melt mix to the iron form. Cool the mix and
separate-for mechanic methods-the lead button from the slag. Immediately afterwards,
Put the button on a cupel and put it in the oven for the same time. Finally, we observe
a dor button which is composed of gold and silver.

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
2
 NDICE
I.-Cartula..
1
II.-Abstract.
2
III.-
ndice.3
IV.-Introduccin....
4
V.-Marco Terico....
.5
VI.-Desarrollo del laboratorio...
..8
VII.-Resolucin del
Cuestionario.....17
VIII.-Observaciones.......
.20
IX.-Conclusiones..
21

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
3
 X.-Recomendaciones.....
.23
XI.-Bibliografa.....
24

IV. INTRODUCCIN

Para el presente laboratorio se desarrolla dos temas con sus experimentos

marcados que tienen por finalidad lograr cumplir los siguientes objetivos:

Familiarizar al alumno sobre los diferentes mtodos de muestreo para

el caso de la presente sesin sern el muestreo mecnico y manual

Experimentar con la diferentes tcnicas de anlisis que para la

presente sesin sern por la va hmeda y va seca

Determinar la importancia de la explotacin de un mineral con pocos

contaminantes ya que ello tendra un gran impacto en el proceso
metalrgico

Corroborar la importancia de la qumica para con los procesos del

rea metalrgica.

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
4
 V. MARCO TEORICO

A. Muestreo de minerales

Muestreo al azar

Es el mtodo ms simple y rpido para obtener una muestra. Consiste en recoger pequeas
porciones al azar de diferentes lugares del lote original, el cual puede estar o no previamente
homogeneizado. Las ventajas del mtodo son su simplicidad y rapidez, sin embargo, la varianza
asociada con este procedimiento es generalmente mayor que la varianza asociada a otras tcnicas
de muestreo.

Mtodo de cono y cuarteo

Consiste en hacer una pila o cono con el mineral para lograr una segregacin por tamaos del
mismo. Las partculas grandes rodarn uniformemente por las laderas del cono hacia la base,
quedando el material fino distribuido uniformemente sobre las laderas y la parte superior del cono.
Enseguida se aplasta el cono formando una torta, la que se divide en cuatro fracciones iguales
(cuarteo). Se toma entonces dos fracciones opuestas y se eliminan, con las otras dos partes
restantes se vuelve a hacer el cono y el cuarteo. El proceso se repite varias veces hasta llegar a
obtener el volumen de muestra deseado.

Mtodos Cuarteador Rifle

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
5
 El muestreo mecnico permite obtener una muestra ms representativa, en forma ms rpida y con
menor error humano (error experimental) que el mtodo de cono y cuarteo o el de muestreo al azar.
El muestreo mecnico puede efectuarse mediante aparatos estacionarios que cortan para del flujo
de material en forma continua, o bien, mediante aparatos mviles que lo hacen en forma peridica.
En el laboratorio existen equipos mecnicos que permiten reducir el volumen de la muestra desde
IA, 1/8 hasta 1/16 del peso inicial, en cada etapa. La granulometra mxima del mineral no deber
exceder 1/2 para el buen funcionamiento de estos equipos, siendo aplicables preferentemente a
muestras de granulometra fina. Un ejemplo tpico es el cuarteador de Rifles Denver (Figura 14),
formado por una serie de partidores, por los cuales se hace pasar el mineral a fin de obtener el
volumen de muestra deseado.

B. Anlisis Qumico de Minerales Va Hmeda Va Seca

Por va hmeda:

Este laboratorio tendr la finalidad de determinar las leyes de minerales y/o concentrados de cobre,
plomo y zinc.

En este caso se utilizara la disgregacin cida convencional. Este mtodo consiste en atacar
(disolver) una cantidad conocida de la muestra del mineral con cierto volumen de una mezcla de
cidos: HNO3 y HCl. Una vez que la muestra es solubilizada, la solucin conteniendo los iones de
metales a determinar es vertida en una fiola utilizando agua destilada para llegar a un volumen
determinado. La muestra est lista para ser leda por absorcin atmica. Antes de pasar la muestra
por AA, es necesario hacer una curva de calibracin para cada elemento a ser determinado. Esta
calibracin se realiza con soluciones estndar de elementos a diferentes concentraciones.

El anlisis qumica por absorcin atmica se basa en la ecuacin de Planck y las leyes de Kirchoff y
Bunsen al formular su ley general: cualquier materia que pueda emitir luz a una cierta longitud de
onda tambin absorber luz a esa longitud de onda. . El tomo consiste de un ncleo y de un
nmero determinado de electrones que llenan ciertos niveles cunticos. La configuracin electrnica
ms estable de un tomo corresponde a la de menor contenido energtico conocido como estado
fundamental. Si un tomo que se encuentra en un estado fundamental absorbe una determinada
energa, ste experimenta una transicin hacia un estado particular de mayor energa. Como este

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MINERALES
6
estado es inestable, el tomo regresa a su configuracin inicial, emitiendo una radiacin de una
determinada frecuencia como se encuentra descrito en la ecuacin de Planck:

H= constante de Planck

V= Frecuencia

C= velocidad de la luz

Lambda= longitud de onda

De la ecuacin de Planck, se tiene que un tomo podr absorber solamente radiacin de una
longitud de onda (frecuencia) especfica. Los tomos que estn en la llama absorben parte de la
radiacin, por lo tanto la seal disminuye y eso es lo que mide el detector y lo transforma en
concentracin. La fuente radiante ms comn para las mediciones de absorcin atmica es la
lmpara de ctodo hueco, que cosiste en un cilindro relleno con un gas inerte dentro del cual se
encuentra un ctodo (construido del metal a analizar) y un nodo.

Por via seca:

Se usar el mtodo de ensayo al fuego o Fire Assay conocido tambin como Fusin-Copelacin, es
el mtodo aplicado para la determinacin de metales preciosos, principalmente oro y plata.

La muestra mineral de oro es sometida a un tratamiento de preparacin adecuado, chancado,

cuarteado y pulverizado hasta obtener una muestra representativa de aproximadamente 30 gramos.

Para el ensayo es necesario utilizar fundentes para poder eliminar las impurezas, los fundentes
usuales utilizados son: carbonato de sodio (Na2CO3), brax (Na2B4O7), slice (SiO3), cloruro de
sodio (NaCl) y litargirio (PbO2 en algunos laboratorios se utiliza el xido de bismuto). El flujo de la
fundicin debe estar de acuerdo con la naturaleza de las impurezas que se trata de eliminar en la
escoria. Generalmente basta con variar las cantidades de litargirio y brax, ya que estas son las que
disuelven mayor nmero de xidos metlicos. Como agente reductor del litargirio se utiliza carbn
(vegetal) o harina. Los fundentes aadidos excepto el litargirio (que se agrega para la oxidacin) y el
carbonato (para la desulfuracin), tienen como objetivo formar una mezcla fluida homognea de
escorias fusibles. Este proceso tiene como objetivo concentrar el oro y la plata en un botn de

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
7
plomo, y eliminar las impurezas que acompaan a estos metales en forma de compuestos oxidados
en la escoria.

La mezcla de fundentes y mineral son aadidas a un crisol y son introducidas por un tiempo
determinado a un horno precalentado a aproximadamente 1000C. Posteriormente el contenido de
los crisoles es cuidadosamente vaciado dentro de moldes de hierro cnicos y enfriados. Al enfriarse
se retiran de los moldes el material endurecido y se proceder a separar la escoria de los botones de
plomo que se han depositado en el fondo.

Luego de esta primera etapa (fundicin) se pasa la sustancia fundida al crisol de copela. La copela
es un crisol de paredes porosas para purificar minerales. La copelacin tiene por objeto la oxidacin
del plomo y de otras impurezas metlicas existentes, que mezcladas con mayor o menor cantidad de
xidos de plomo, son absorbidas por la copela. Es decir, en la copela se absorbe todo lo que no es
oro o plata y es as como los metales preciosos quedan en el crisol separado del resto. El resultado
de este proceso es la obtencin de un pequeo botn que contiene oro y plata.

VI. DESARROLLO DEL LABORATORIO

A. Muestreo de minerales

Se pondrn en prctica los mtodos de muestreo en laboratorio, los

cuales son mtodos manuales y los mtodos mecnicos. En los mtodos
manuales usaremos el muestreo al azar y el muestreo por cono y
cuarteo, mientras que en los mtodos mecnicos emplearemos el
mtodo del cuarteador de Rifles Denver.

Comenzamos con una muestra base de 500 gramos, la cual est

conformada por 350 gramos de grano fino y 150 gramos de grano
grueso.

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MINERALES
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 Figura 1: Mezcla de 350 gr. de grano fino y 150 gr. de grano grueso

MUESTREO AL AZAR:

Para este mtodo se mezclan bien los 300 gr. de grano fino con los
200 gr. de grano grueso hasta conseguir una mezcla uniforme, luego
se extraen porciones al azar y son llevados a la balanza para
observar si el porcentaje inicial de cada grano es igual al inicial.
En este caso, el porcentaje inicial de grano grueso equivale al 60% de
la mezcla uniforme y el grano grueso un 40% de la mezcla uniforme.
Se espera que en las porciones escogidas al azar el porcentaje de
cada grano respectivamente sea aproximado al inicial.

MUESTREO POR CONO Y CUARTEO:

En este mtodo se har uso de una plancha de caucho en la cual en

la parte central sern colocados los 350 gr. de grano fino y 150 gr. de
grano grueso y se empieza a levantar las esquinas opuestas de la
plancha con el objetivo de homogenizar la muestra, se repite este
ejercicio cuatro veces hasta formar una muestra homognea en
forma de cono (Figura 2), la cual se parte en cuatro partes tratando
de que stas sean iguales (Figura 3). Se prosigue escogiendo dos
partes opuestas de la muestra partida y eliminando las dos
sobrantes, las dos partes opuestas escogidas se llevan a pesar en la
balanza. Estas dos partes escogidas son una muestra representativa
de los 500 gr. de la mezcla inicial, se espera que el porcentaje de

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
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 cada tipo de grano (grueso y fino) en la balanza sea aproximado al
inicial.

Figura 2: Mezcla uniforme de grano fino y grano grueso sobre la

plancha de caucho

Figura 3: Ejemplo de cmo se parte en 4 la mezcla para luego

pesarla.

MUESTREO MECNICO- CUARTEADOR DE RIFLES DENVER

Este mtodo trata de usar el cuarteador de rifles Denver (Figura 4), el

cual tiene unas rejillas. Por el cual se vierte la mezcla de 500 gr. y
este las divide en dos celdas, de la cual se escoge una, la cual se
llevara a la balanza para que sean pesados y analizados.

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
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 Figura 4: Cuarteador de Rifles Denver

Figura 5: Celdas del cuarteador de Rifles Denver

B. Anlisis Qumico de Minerales Va Hmeda Va Seca

En esta parte del laboratorio se conocer las tcnicas para el anlisis

qumico de minerales, tanto por va hmeda como va seca.

ANLISIS QUMICO DE MINERALES VA HMEDA:

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
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 El anlisis de va hmeda es empleado comnmente para los
concentrados de Cobre, Zinc y Plomo. En esta parte se trabajar
con cobre.
Lo que nosotros buscamos es cobre disuelto, para lo cual se har
un ataque qumico para disolver el cobre que tenemos en forma
slida.

Primero, se proceder pesando de 0.1 0.2 gr. de Cobre en la

balanza (Figura 6), se realizarn dos veces este proceso, teniendo
as dos muestras de concentrado de cobre para analizar.

Figura 6: Concentrado de cobre que se pesar.

Luego de haber pesado el cobre (de 0.1 0.2 gr.) se lleva a la
matraz esta cantidad de cobre que tenemos, el cual se encuentra
insoluble. El objetivo de la va hmeda es llegar a un cobre
soluble, para lo cual se utilizar cido Clorhdrico (HCl) y cido
Ntrico (HNO3). Como primer aadido usaremos el HNO3 ,
agregndolo as 2 ml. de ste a la matraz con cobre y como paso
seguido llevndolo al fuego y movindose de manera circular,
donde se disolver poco a poco a una temperatura de 300 C .
Debido a estas reacciones se formar nitrato de cobre, nitrato de
hierro y gases nitrosos de color rojizo (Figura 7), se trata que casi
todo el lquido se evapore para continuar.

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
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 Figura 7: Muestra de cobre que ha formado nitrato de cobre,
nitrato de hierro y gases nitrosos.

Seguidamente como segundo aadido se usar el HCL, del cual

tambin se agregan 2ml. y se va moviendo de manera circular
repetidamente, ahora se observa que debido a las reacciones se
forma cloruro de cobre, cloruro de hierro e iones de los mismos
metales. Se espera que no haya ms gases rojizos y ahora se
supone que ya el cobre esta soluble.
Se procede disolviendo la solucin en 100 ml. de agua, se mueve
el matraz para homogenizar la muestra y finalmente se llevar la
muestra al espectrmetro donde se analizar la concentracin de
cobre.

ANLISIS QUMICO VA SECA:

Para el anlisis qumico por va hmeda se trabajar con el mtodo de

ensayo al fuego ( Fire Assay), tambin conocido como Fusin-
Copelacin.
Para este ensayo se necesitar fundentes para poder eliminar las
impurezas, en este caso utilizaremos los siguientes:
15 .43gr. de mineral aurfero
91.12gr. de xido de plomo (litargirio)
24.99 gr. de brax
30.35 gr. de slice
20.04 gr. de carbonato de sodio
3 gr. De harina
Capa de sal mnima, que cubre el rea.

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
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 Comenzamos combinando todos estos fundentes en una bolsa
plstica, ya combinado se introduce en un crisol de porcelana,
encima de la bolsa se agrega 3 gr. de harina, la cual sirve como
reductor del litargirio (plomo), luego se agrega brax y sal, los cuales
sirven como aislantes del oxgeno, terminado esto se mete el crisol
al horno a una temperatura de 1000 C durante una hora para que se
funda (Figura 8).

Pasada la hora, se pasa a retirar el crisol del horno y se vaca el

contenido de ste en una lingotera (Figura 9), el cual tiene forma
cnica para que todo el material pesado se baje al fondo y se espera
a que enfre.

Cuando se enfra, se ve que se forma un hueco hacia adentro, al cual

llamamos rechupe y se voltea la lingotera, ah se observa el rgulo
el cual tiene contenido de Plomo, Oro y Plata, el cual se martilla para
quitar todo el vidrio que haya (Figura 10).

Luego, se pone el rgulo en unaa copela, con la funcin de retirar el

plomo y se mete al horno por una hora a 1000C (Figura 11).

Finalmente, se saca la copela del horno (Figura 12) y se espera que

se enfrie, fro ya se observar el botn dor (Figura 13), que contiene
oro y plata.

Figura 8: Crisol se introduce al horno para la fusin.

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MINERALES
14
 Figura 9: Contenido del crisol (resultado de los fundentes) en la lingotera.

Figura 10: Vaciado de la lingotera, Figura 11: Rgulo siendo llevado

se observa el plomo. al horno para la copelacin.

Figura 12: Copela sacada del Figura 13: Botn dor.

horno.
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MINERALES
15
RESULTADOS

A. Muestreo de minerales

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MINERALES
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 B. Anlisis Qumico de Minerales Va Hmeda Va Seca

Peso original de cada muestra:

Va seca
Peso del oro 0.21 g
Va hmeda (Calcopirita pulverizada)
Grupo 1 0.14758 g
Grupo 2 0.1254 g

Leyes obtenidas:

En el Cu (Va humeda)
1ppm=0.001 gr/lt
Peso de Cu en la muestra = ppm (mg/l)* Volumen
Peso de Cu en muestra = (Peso total de la muestra) * (Ley de Cu) * 100%

Tipo de
Cu (ppm) Volumen (ml) Peso Cu (g) % Cu
muestra

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MINERALES
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 Polimetlica
426 100 0.0426 28.866
Grupo 1
Polimetlica
447 100 0.0447 35.646
Grupo 2

En el Au (Va seca)

0.21 gr * ( 1 onza ) * (106gr) = 480.065

onzas
15.43 gr (28.35 gr) (1ton )
tonelada

Au= 480.065 onza/ton. Ley de Au=

(0.21gr./15.43gr) x100%
Ley de Au=1.36%

VII. RESOLUCION DEL CUESTIONARIO

1. Calcule el error de anlisis cometido para una mena de Cobre a la forma de Calcosita (Cu2S),
que contiene una ley de 2,1% en Cu, que se chanca a un tamao inferior a 2" y para el cual el
tamao prctico de liberacin es de alrededor de 100 pm. Considere un peso de muestra de
0,08 Ton. (cortas) y que las densidades del mineral de inters y de la ganga son de 2,9 ton/m3 y
1,9 ton/m3.

Solucin:
Para resolver el problema se deber aplicar la siguiente ecuacin:

V F=
[ 1

1
Ws WL

][
1 A L
AL ]
( ( 1 A L )a m )+ A La g fgb d3

Datos:
Calcocita (Cu2S) Ley: 2.1% en Cu
W s = 0.08 Ton (cortas) dens m =2.9 Ton/m3 = 2.9 g/cm3

W L = 1000 Ton dens g = 1.9 Ton/m3 = 1.9 g/cm3

f=0.5 asumido g = 0.25 asumido

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MINERALES
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 1 Ton corta = 907,18474 kg.
Pesos moleculares:
Cu: 63.546 g/mol, S: 32.065 g/mol
Cu2 S 159.157
Relacin: Cu = 63.546 = 2.505 % Cu2S = 2.1% * 2.505 = 5.2605%

de Cu2S en la
muestra
Contenido de Cu2S en 0.08 Ton (cortas) de mineral:
5.2605
0.08 Ton cortaS * 100 = 0.00421 Ton cortas

0.00421 d 5.08 cm
A L= =0.0526 =
>100 b= 0.02
0.08 d b 108 cm

Reemplazando:

V F=
[ 1

1
72.5747 1000

][
10.0526
0.0526 ]
( 10.0526 )2.9+0.05261.9 0.50.250.025.083103

V F = 0.000207 = 2.07104

S F = 0.000207=0.0144

El error de o error fundamental de muestreo es de aproximadamente 1.44% para el Cu 2S o

de 0.575% para el Cu.

2. Disee un procedimiento de muestreo para una mena de -2" que tiene las siguientes
caractersticas:
- Una ley de Enargita (Cu3AsS4) de 9,2%, un tamao de liberacin (prctico o de corte) de 90
pm y el que tiene una densidad de 2,8 gr/cc y est asociado a una ganga con una densidad
de 1,8 gr/cc.
- Se debe realizar una reduccin de tamao a 0,5; 2,5 mm y 80 pm, tomando muestras
representativas en cada etapa. Cul es el mnimo peso de muestra que debe tomarse
en cada etapa de tal forma de tener un error acumulado total igual a 2,5%? Considere
despreciable AL el error cometido en el
anlisis 0,092 qumico.
am 2800 kg/m 3

ag 1800 kg/m3
LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE 19
MINERALES d 0,0508 m
f 0,5 asumido
g 0,25 asumido
WL 10000 Kg asumido
 Condicin de reducciones pedidas:
d s 1=0.5 pulg.=1.27 c m
d s 2=0.25 cm
9
d s 3=810 cm

Clculo de b:

d 2 pulg .
= =4 b1= 0.4
d s 1 0.5 pulg.
d 5.08
= =20.32 b2= 0.2
d s 2 0.25
d 5.08
= =635106 b3= 0.02
d s 3 810 9

V F=
[ 1

1
Ws WL

AL][
1 A L
( ( ]
1 A L )a m ) + A La g fgb d3

V F=
[ 1

1
W S 1000

][
10.092
0.092 ]
( 10.092 )2.8+0.0921.8 0.50.25b5.083103

S F 12=V F 1=
[ 1

1
W S 10000 ]
0.41390.4 (1)

S F 22=V F 2=
[ 1

1
W S 10000 ]
0.41390.2 (2)

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
20
 S F 32=V F 3=
[ 1

1
W S 10000 ]
0.41390.02 (3)

Dado que el error acumulado total igual a 2,5% = 0.025, se tiene:

S F 1+ S F 2+S F 3 =0.025 (4)

Resolviendo (1) (2) (3) y (4) se obtiene:

W S =496.84 kg

Para un W L = 1000 Ton , se obtuvo que el peso de la muestra debe de ser 496.84
kg

VIII. OBSERVACIONES

Segn la media, el mtodo ms acertado sera el de Rifles, seguido

por muy poco por el mtodo de cono y cuarteo y por ltimo el
mtodo del azar. Sin embargo, por la desviacin estndar, el mtodo
de Rifles Denver presenta menor dispersin en los resultados a

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
21
 comparacin del mtodo del cono y cuarteo .Otro criterio es el
tiempo que toma hacer este muestreo, as como la habilidad en el
mtodo de cono y cuarteo, por lo que se elige como el mejor mtodo
el de rifles

Se puede observar en el muestreo que el mtodo que menor error

fundamental presenta es el mtodo de Rifles Denver, luego el
mtodo de cono y cuarteo y por ltimo el mtodo del azar.

Se ve que la muestra 2 tiene una mayor concentracin de cobre a

comparacin de la muestra 1, esto a pesar de que la muestra 1 tiene
mayor peso, por lo que se sugiere hacer ms ensayos para tener un
muestreo ms acertado.

Las leyes de cobre son altas (alrededor a 30%), lo cual indica que los
contenidos iniciales de la calcopirita tenan altos concentrados de
cobre, de igual manera nos indica que los clculos son correctos, ya
que no se pudo realizar este experimento por falla del equipo.

IX. CONCLUSIONES

El muestreo es un mtodo que sirve para poder determinar algunas

caractersticas de una muestra de mineral, con la cual podremos
definir los valores de ley.

Para el muestreo de Minerales el Mtodo de Rifles es el ms

acertado, lo cual se esperaba, debido a que es un mtodo mecnico.

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
22
 En el caso del muestreo al azar, el cual es el ms impreciso, se
puede observar que el error se debe a la manera al cual se toma la
muestra representativa, ya que los diferentes mtodos utilizan
alguna estrategia para escoger una parte de la muestra homognea,
mientras que al azar solo se escoge aleatoriamente.

En general se ve que los promedios de la fraccin de grano grueso

varan alrededor del 30%, es decir varan alrededor del valor real
tomando. Lo que sera consecuencia de una muestra relativamente
homognea y propiamente mezclada.

S es posible establecer las concentraciones de un determinado

mineral basndose en el ensayo de Espectrometra de Absorcin
Atmica. Haciendo un uso correcto del equipo.

Se observaron altos concentrados de cobre en la muestra, lo cual

indica que se realiz el procedimiento de manera correcta, as
tambin se observ una mayor concentracin en la muestra 2, esto
es confuso, ya que tiene menor peso, por lo que se explica que cada
muestra no reacciona de la misma manera.

Las cantidades de fundentes que se usaron para el Anlisis qumico-

va seco fueron ideales, ya que un abuso de estos reactivos puede
producir una fundicin muy veloz que puede terminar en una
calcinacin de los minerales; por otro lado, si se restringe el uso de
fundentes puede que se necesite un mayor tiempo para que se
realice completamente la fusin o que no se d la separacin del
plomo y la ganga.

El mtodo de fusin copelacin usada en va hmeda resulta muy

costoso a grandes cantidades debido a los precios de fundentes y
materiales, es por eso que solo se usa para muestras pequeas.

Si se quisiera tener mayor precisin en los anlisis qumicos, es

necesario realizar un mayor nmero de ensayos, para as poder
realizar un anlisis estadstico ms exacto del lote donde se extrajo
las pequeas muestras que usamos en el laboratorio.

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
23
 X. RECOMENDACIONES

Hay que verificar muy bien los datos de los pesos de las muestras
tanto final como inicial para determinar las leyes porque de lo
contrario nuestros resultados sern completamente errneos

Para llevar a cabo las experiencias por la va hmeda y seca hay

que tener mucho cuidado con la variacin de la temperatura ya que
estas son muy fuertes y si en caso no tuviramos cuidado no
podra causar un incidente

Tener mucho cuidado al momento de pesar las muestras, la mala

accin que se haga en el pesaje puede afectar sbitamente en los
resultados

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
24
 XI. BIBLIOGRAFIA
- ALFARO DELGADO, Edmundo
2014 Manual de laboratorio: Concentracin de minerales,
Lima:
Pontificia Universidad Catlica del Per, Fondo
Editorial

LABORATORIO DE CONCENTRACIN DE
MINERALES
25