Anda di halaman 1dari 4

METODE 1 METODE 2 METODE 3

METODE 4 METODE 5 METODE 6

(toluene:etil
( fase asetat : asam -(petroleum eter (toluene:etilaset (Toluene:etil Toluene :aseton: -(toluene: etil
gerak) asetat glacial ) :etil asetat :Aseton) at:asam formad) asetat:asam asam formad asetat:methanol
(70:30:2) format) (7,8:2.2:0.15) ilamin)
(8.2:1.8:0.1) (8:2:0.1) (7:3:0.1) (7:2:1:1)

3.0627 0.853 2.833 3.091 3.0413 2.918


Indeks
polarty
( fase Silica gel 60F254 -silica gel - silica gel - silica gel 60F 254
2 -silica gel - silica gel 60F 25
2

diam ) 60F 254


2

Prepara Volume totol Volume totol Volume totol Volume totol Volume totol Volume totol sam
si sampel sampel sampel sampel sampel -(10L) sampel
sampel -(10L) sampel -(10L) sampel -(10L) sampel -(10L) sampel -(10L) sampel
Catatan:
Di totolkan pada
plat layer 6mm Catatan :
lebar samping 15 di totolkan pada
mm dan lebar 10 plat layer lebar
mm dari bwah 15mm dan posisi 6
mm dari bawah
eluent
Prepara Ukuran plat ( 10 -ukuran plat ( 20 x
si x10 cm ) 10 cm dengan -ukuran plat (10 -Setelah kering -di spray dengan -sebelum dipaka
HPTLC Setelah kering ketebalan layer x10 cm ) plat di spray methanol dan di di cuci dengan
plat plat di spray 0.25 mm) /derivatisasi aktivasi dengan methanol dan di
/derivatisasi -Setelah kering di dengan reagent suhu 65C selama aktivasi pada su
dengan reagent spray dengan 10% Liebermann 40 menit 110C selama 2j
Liebermann Asam sulfat dalam Burchard - ukuran plat (20 x -setelah
Burchard etanol -Dikeringkan pada 10 cm ) - setelah melaku
-Dikeringkan pada -dikeringkan pada suhu 110C setelah plat pemisahan di
suhu 110C suhu 120C selama selama 10 menit kering di spray /derivatisa
selama 10 menit 3 menit derivatisasi dengan reagent
dengan Liebermann
Burchard
methanol- asam
sulfat 5%
Deteksi 530 nm 530 nm 510 nm 366nm 540nm 366nm

Parameter Metode 1 Metode 2 Metode 3 Metode 4 Metode 5


Accuration 98,44-100,9 97.5-98.22 97.34 99.62 98.36 to 100
Recovery (%)
Precision (% - - 0.76 - 0.60
RSD) - - 1.31 - 1.04
CV (instrument
precision)
CV (method 0.37-1.38 1.46-2.22 0.68 0.31-0.93 0.98
precision) 1.21-1.66 0.58-1.97 0.73 0.09-1.35 0.31-0.58
Inter-day precision 8,3 g 18.17 0.86 g 2.5 g 10 g
Intra-day precision 25.3 g 5.99 2.62 g 5.0g 35 g
Limit of detection
Limit of R2 :0.998 0.9960 0.986 0.999 0.9995
quantification 0,2-7(ng/spot) 400-1200 (ng/spot) 2 - 10 gspot1 5.0 100.0 40-440 gs
Specificity - - y = 4807.861 + 3224.411 gspot y=
Correlation y = 30.80x + 9.767x+272
coefficient - 6.227 4.010 0.4694 132.50
Linearity range - -1208. 8878 1285 0.55
Linear regression - 1.32
coefficient 0.45 0.10 - -
Slope
Y-Intercept 0.90
Robustness
Rf

Metode 1 Metode 2 Metode 3 Metode 4 Metode 5 Me


Sumbe Pharmacognosy Chinese Medicine, 2011, Journal of Applied Jurnal of Food and Drug Jou
r Jurnal 2, 121-124 Pharmaceutical Analysis, Vol. 20, No. 4, Ch
Journal List,Indian ,J Pharm
http://dx.doi.org/1 doi:10.4236/cm.2011.24 Science Vol. 4 (05), 2012, Pages 865-871 (20
Sciv.75(4); Jul-Aug 0.1016/j.phcgj.201 020 Published Online pp. 092-095, May, doi:10.6227/jfda.201220 10.
2013PMC3831732 3.07.005 December 2011 2014 0416 093
(sciendirect.com)2 (http://www.SciRP.org/jou Available online at Aka
013 rnal/cm) http://www.japsonline Thin-Layer
Developmentand .com Chromatographic Ph
Validationof Determination Determination of Separation and An
HighperformanceThin of ursolic acid in Ursolic Acid a Estimation of Validated in
LayerChromatographic fractionated leaf Biomarker in Different ursolic acid from HPTLC Method for sch
extracts Swertia Species Urtica dioica L. Quantification of Pe
MethodforUrsolicAcidin ofOcimum through High using validated Ursolic Acid Ch
MalusdomesticaPeel gratissimum Performance HPTLC method. in Various
Linnand in Thin Layer OcimumSpecies
developed Chromatography
herbal
hepatoprotectiv
e tablet by
HPTLC

Anda mungkin juga menyukai