TEMA GENETICA SEMANA 11
Relacione ambas columnas y marque la secuencia
La determinacin primaria del sexo se refiere a que
A) corresponde a caractersticas sexuales determinadas
por hormonas secretadas por las gnadas.
B) que las hembras son todas homogamticas y los
machos heterogamticos.
C) el individuo macho produce la mitad de sus gametos
con el cromosoma Y.
D) las hembras forman ovocitos de un solo tipo.
E) es estrictamente cromosmica y se produce en el
momento que se forma el cigoto.
2. Con respecto al cromosoma sexual Y, es correcto
afirmar que
I. es ms pequeo que el X
II. presenta ms de 2000 genes
III. contiene al gen SRY
IV. est presente tanto en mujeres como varones
A) I y III B) II y III C) III y IV D) I y II E) I y IV
3. Thomas Morgan descubri el mecanismo de la
herencia ligada al sexo al estudiar la herencia del color
de ojos en moscas del vinagre Drosophila
melanogaster y establecer que el gen para el color de
ojos blancos es recesivo (w) con respecto al rojo (W). Al
comparar la descendencia de los cruzamientos
recprocos, se observa que la expresin fenotpica se
manifiesta en diferente proporcin en los individuos de
diferentes sexos. Al respecto, seale la respuesta
correcta.
A) Morgan determin que la mutacin se encontraba en
la regin diferencial del par cromosmico sexual.
B) Morgan descubri que el gen ginndrico se
encontraba indistintamente en el macho o en la
hembra.
C) El alelo que determina el color de ojos blanco se
denota como XW y ojos rojos Xw.
D) El cruzamiento de una hembra homocigota de ojos
rojos con un macho de ojos blancos produce una F1,
solo hembras homocigotas dominantes.
E) El cruzamiento de una hembra de ojos blancos con
un macho de ojos rojos produce
4. Relacione ambas columnas y marque la secuencia
correcta.
1. Segmento homlogo ( ) Hipertricosis auricular
2. Segmento diferencial del X ( ) Daltonismo,
hemofilia
3. Segmento diferencial del Y ( ) Ceguera para los
colores
4. Herencia ligada al sexo ( ) Segmento diferencial del X
5. Herencia restricta al sexo ( ) Segmento
diferencial del Y
A) 3-2-4-1-5 B) 4-5-1-2-3 C) 3-2-1-4-5 D) 5-2-4-1-3 E) 5-
1-2-3-4
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5.
correcta
1. Genes homologos ( )determinan la herencia ligada al
sexo
2. Genes ginndricos ( ) Determina herencia restricta al
sexo
3. Genes holndricos ( ) Determina herencia
parcialmente
4. Genes autosmicos ( ) Herencia influenciada por el
sexo
A) 2-3-1-4 B) 3-2-1-4 C) 2-1-3-4 D) 3-1-4-2 E) 1-2-3-4
6. Con respecto a la herencia ligada al sexo, marque
verdadero (V) o falso (F)
( ) Este mecanismo de herencia fue estudiado
inicialmente en Drosophila
( ) Los genes situados en la regin diferencial del X
siguen las leyes de Mendel.
( ) El gen que determina el color de ojos blanco en D.
melanogaster es dominante
( ) En humanos, en el segmento diferencial del X se
encuentran genes ginndricos
A) VFVV B) VVFV C) VVVV D) VFFF E) VFFV
7. En la herencia pseudoautosmica se cumple que
A) solo las hembras resultan afectadas.
B) solo los machos forman gametos diferentes.
C) solo los machos resultan afectados.
D) es una transmisin cruzada.
E) se manifestarn las proporciones mendelianas.
8. Fabin presenta hemofilia clsica, una enfermedad
recesiva ligada al cromosoma X. Fabin probablemente
pudo haber heredado el gen para esta enfermedad
A) de la madre de su padre. B) del padre o madre de su
madre.
C) del padre de su padre. D) solo por el padre de su
madre.
E) solo por la madre de su madre.
9. En Drosophila, el cuerpo amarillo se debe a un gen
ligado al X que es recesivo respecto de un gen para el
cuerpo pardo. Una hembra pardo homocigtica se
cruza con un macho amarillo. Las moscas de la
generacin F1 se cruzan entre s para producir la
progenie F2. Qu resultados se esperaran en la F2?
A) XYXY (25%); XYXy
B) XYXY (50%) y XyY (50%)
C) XYXY (50%); XYY (25%) y XyY (25%)
D) XYXY (25%); XYXy
E) XYXY (25%); XYXy
10. En ciertas especies, las hembras son las
heterogamticas y los machos son los homogamticos.
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Esto ocurre en las aves donde los sexos cromosmicos
son ZZ y ZW. Si el plumaje rayado en los pollos se debe
a un gen dominante ligado al sexo, cul seria el
genotipo de un macho de plumaje rayado de lnea
pura?
A) Zr B) ZRZrW C) Zr D) ZrZR E) ZRZRW
11. Una mujer calva y daltnica se casa con un varn
que no presenta talescaractersticas. Cul es la
probabilidad que su hijo varn presente el mismo
fenotipo que el padre?
A) 100% B)50% C) 0% D) 25% E) 75%
12 El daltonismo en los humanos se debe a un gen
recesivo ligado al cromosoma X. Andrea y Sebastin
tienen una visin normal de los colores. Despus de
diez aos de estar casada con Sebastin, Andrea dio a
luz una hija con daltonismo. Sebastin pidi el divorcio
porque aleg que l no era el padre de la nia. Es
justo el reclamo de Sebastin acerca de la falsa
paternidad y porqu?
A) S, el fenotipo del 100% de la descendencia
femenina presentan visin normal para los colores.
B) No, los genotipos de la descendencia femenina
pueden ser XD XD o XD Xd
C) S, el genotipo de la descendencia femenina es Xd
Xd
D) No, el fenotipo de la descendencia femenina puede
ser daltnica o de visin normal.
E) S, los genotipos de la descendencia femenina
pueden ser XD XD, XD Xd o Xd Xd
13. Una genetista que descubre un ratn macho con
testculos muy aumentados de tamao en la colonia de
su laboratorio sospecha que este rasgo se debe a una
mutacin nueva que est ligada al Y o bien es
autosmica dominante. Cmo podra determinar si el
rasgo es ligado al Y?
A) Tanto sus descendientes machos como hembras
presentarn este rasgo.
B) Se obtendrn diferente proporcin de este rasgo en
sus descendientes hembras y machos.
C) Solo si los descendientes machos de este ratn
presentaran nuevamente este rasgo.
D) No es posible determinarlo.
E) Al comparar la expresin fenotpica de la
descendencia de cruzamientos recprocos.
14. El daltonismo que afecta a los seres humanos es un
rasgo recesivo ligado al X. La polidactilia (dedos extra
en las manos y pies) es un rasgo autosmico
dominante. Sandra tiene los dedos de las manos y los
pies normales y una visin normal para los colores. Su
madre es normal en todos los aspectos pero su padre
padece daltonismo y polidactilia. Adrin padece
daltonismo y polidactilia.
Su madre tiene visin normal de los colores y los dedos
de las manos y pies normales. Si Adrin y Sandra se
casan, eu tipo de descendencia masculina se puede
generar y en qu proporcin de los descendientes?
A) varones normales (1/8), solo daltnicos (1/8),
varones solo con polidactilia (1/8) y varones daltnicos
con polidactilia (1/8)
B) varones normales (3/16) y varones daltnicos (1/8)
C) varones daltnicos y con polidactilia (5/18) y
normales (1/8)
D) varones con polidactilia (3/16) y daltnicos (5/16)
E) todos varones normales
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15. El denominado corpsculo de Bar representa a un
cromosoma X inactivo y se forma por la condensacin
de la cromatina sexual de uno de los cromosomas X;
normalmente se encuentran nicamente en el ncleo
de las clulas somticas de las hembras. Los varones
con sndrome de Klinefelter (47 XXY)
A) no presentaran corpsculo de Bar.
B) presentaran dos corpsculos de Bar.
C) solo presentaran corpsculo de Bar si su madre
tambin lo presenta.
D) presentaran un corpsculo de Bar.
E) presentaran tres corpsculos de Bar.
Biologa
EJERCICIOS DE LA SEMANA N 12
1. En el sistema XY, los machos forman dos tipos de
espermatozoides: unos portan el cromosoma X y otros
portan el Y, por lo que se les considera
A) heterocigotos B) hemicigotos C) heterogamticos
D) portadores E) homocigotos
2. Despus de un examen de manejo, Gustavo
descubri que no poda distinguir los colores rojo y
verde, la misma condicin que presentaba su madre. Si
Gustavo tuviera una hija con Amanda, que presenta
visin normal y no es portadora, seale la probabilidad
que tendra la nia de heredar el mismo carcter de su
abuela paterna.
A) 0 % B) 100 % C) 25 % D) 75 % E) 33 %
3. Manuel y Luisa estn esperando ansiosos su segundo
beb. A Luisa la diagnosticaron portadora para
hemofilia, y Manuel no es hemoflico. Si su primer
descendiente presenta hemofilia, seale la probabilidad
que el segundo beb presente hemofilia.
A) 75 % B) 100 % C) 25 % D) 33 % E) 0 %
4. Joseph fue un lder religioso polgamo al que se le
permiti tener muchos hijos con diferentes mujeres.
Con Ana, sus ocho hijos varones tuvieron sangre
normal, mientras que de sus nueve hijas ocho fueron
portadoras y una fue hemoflica; en cambio, con Isabel,
de los nueve hijos varones que tuvo, cinco fueron
hemoflicos. Seale la probabilidad para esta ltima
pareja que las hijas sean portadoras para esta
condicin.
A) 0 % B) 100 % C) 25 % D) 75 % E) 50 %
5 La displasia mesomlica de Langer es una
enfermedad caracterizada por una estatura
desproporcionada y gravemente baja y se hereda de
forma pseudoautosmica recesiva. Si una pareja
aparentemente normal tuvo un hijo varn con esta
condicin, seale la probabilidad de que su prxima
descendencia tenga tambin esta enfermedad.
A) 25 % B) 100 % C) 33 % D) 75 % E) 0%
6. Identific que los genes ubicados en la regin
diferencial del cromosoma X siguen un patron diferente
a los genes autosmicos.
A) Carl Correns B) Hugo De Vries C) Gregor Mendel
D) Thomas Morgan E) James Watson
7. Mara est preocupada porque sus dos hermanos
varones tienen azoospermia relacionada con las clulas
de Sertoli; sin embargo, su padre le dice que no se
preocupe porque se trata de una herencia holndrica.
Eso quiere decir que se trata de una herencia
A) ligada al cromosoma Y.
B) ligada al cromosoma X.
C) pseudoautosmica.
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D) ligada parcialmente al sexo. A) los humanos presentamos 46 cromosomas.
E) infuenciada por el sexo. B) solo el 3% del ADN tendra funciones conocidas
C) el 3% de nuestro genoma es semejante al del
8. La retinosis pigmentaria es la causa ms frecuente chimpanc
de degeneracin hereditaria de la retina. En una de sus D) existen 75 000 genes en los cromosomas.
cuatro formas, se encuentra ligada al cromosoma X, E) el 99% del ADN es distinto entre las personas.
transmitida por la madre y padecida mayormente por
los hijos varones. Eso quiere decir que
A) el gen se encuentra en la regin heterloga del TEMA 12: GENTICA
cromosoma X.
B) el gen est inactivo en la regin homloga del
1. En humanos el color de ojos pardos es dominante
cromosoma Y.
y el de ojos azules recesivo.
C) el gen se encuentra en la regin heterloga y
homloga del cromosoma X.
D) es un caso distinto al de la hemofilia y el daltonismo. Sealar lo verdadero o lo falso de las siguientes
E) el gen puede estar en la regin pseudoautosmica afirmaciones:
de los cromosomas. ( ) el alelo A es recesivo
( ) de 5 personas con ojos azules, algunos son
9. Roberto es un padre que presenta la doble condicin heterocigotos
de tener hemofilia y daltonismo; si tiene un hijo varn ( ) el alelo a es dominante
con Fanny, quien es portadora para la hemofilia y
( ) los padres de una mujer de ojos azules pueden
homocigota para el daltonismo, la probabilidad de que
la descendencia presente visin normal y hemofilia es tener ojos pardos
A) 0 % B) 100 % C) 50 % D) 75 % E) 69 %
A VVVV
B VFVF
10. Con respecto al segmento homlogo de los C VVVF
cromosomas sexuales humanos,podemos afirmar que D FFVV
A) el crossing-over entre ambos cromosomas Y y X solo E FFFV
ocurre en esa regin.
B) contiene genes que estn presentes solamente en el
cromosoma X. 2. En humanos la pigmentacin de la piel es un
C) contiene genes que estn presentes solamente en el rasgo dominante, la ausencia o albinismo es recesivo.
cromosoma Y. Seale la afirmacin correcta:
D) el crossing-over puede ocurrir tanto en esa regin
como en la no homologa.
El homocigoto dominante forma pigmentacin
E) no forman quiasmas entre ambos cromosomas Y y X.
II. El alelo recesivo no se expresa
III. El 1% de homocigotos recesivos pueden formar
11. Nicole presenta raquitismo hipofosfatmico, un melanina
transtorno dominante ligado al sexo, siendo IV. El heterocigoto a veces forma melanina
heterocigota para tal carcter. Su esposo Diego es
hetrocigoto para la acondroplasia, que es un cuadro de A I, II y III
enanismo autosmico dominante. Seale la B I y II
probabilidad que sus hijas sean normales. C I
A) 0 % B) 25 % C) 100 % D) 75 % E) 50 % D III y IV
E I, II, III y IV
12. El cariotipo permite
A) decodificar el genoma.
3. Al cruzar una planta con semilla amarilla
B) detectar anomalas moleculares.
heterocigote con otra con semilla verde, es posible
C) analizar los pedigrees.
obtener aproximadamente:
D) determinar el nmero cromosmico.
E) identificar las enfermedades humanas.
I. 50% amarillas y 50% verde
13. La anemia falciforme, encontrada mayormente en II. 75% amarillas y 25% verde
personas de ascendencia africana, es de origen III. 50% heterocigote y 50% homocigoto recesivo
gentico y se da por la sustitucin de un aminocido, el IV. 100% heterocigoto
cido glutmico, por valina en la sexta posicin de la
cadena beta globina. Se trata entonces de A II y IV
A) una mutacin puntiforme. B I y III
B) una mutacin cromosmica. C I, III y IV
C) una anomala cromosmica sexual. D I, II y III
D) un transtorno citogentica. E II y III
E) una mutacin cromosmica autosmica.
4. La incapacidad para metabolizar la galactosa
14. Cuando fueron a recibir asesoramiento gentico,
(galactosemia) tiene carcter recesivo, Cul es la
Virginia, cuyo padre es daltnico,result heterocigota
probabilidad de una pareja normal heterocigoto
para calvicie, mientras que Jorge presenta solo el
tengan un hijo varon y que padezca galactosemia?
mismo carcter de su suegro. La probabilidad de que
A 1/2
sus hijas sean daltnica es
B 1/3
A) 0 % B. 100 % C. 25 % D. 75 % E. 50 %
C 1/4
D 1/8
15. Gracias al proyecto Genoma Humano, se ha podido
E 1/16
establecer que

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5. La fenilcetonuria es la incapacidad de
metabolizar el aminocido fenilalanina lo que produce 13. Si la madre es de grupo B y el hijo de Grupo O,
retardo mental y tiene carcter recesivo. Se conoce el el grupo sanguneo no probable del padre es:
caso de una persona normal cuyo hermano padece la A A
enfermedad. Cul es la probabilidad de que dicha B AB
persona sea heterocigoto? C B
A 3/3 DO
B 4/4 E AyB
C 2/3
D 1/3 14. Es un caso de alelos mltiples:
E 1/4 A Dominancia completa
B Dominancia incompleta
6. Del caso anterior, Cul ser el probable C Herencia de grupos sanguneos
genotipo de los padres? D Daltonismo
A Aa x aa E Hemofilia
B Aa x Aa
C aa x aa 15. Con respecto al daltonismo no podemos
D aa x Aa afirmar que:
E AA x Aa A Los varones son normales o daltnicos
B La mujer es portadora
7. Sealar el porcentaje aproximado de cras C El varn puede ser portador
heterocigotos al cruzar ratones grises heterocigotos D La mujer puede ser daltnica
sabiendo que el color blanco es un rasgo recesivo: E Es una herencia ligada al cromosoma
A 50%
B 75% 16. Sealar los genotipos probables en los hijos de
C 100% una pareja Rh+ (Rr)
D 25% A RR
E 5% B Rr, RR
C Rr
8. Al cruzar plantas de tallo alto y flor roja D RR, Rr, rr
heterocigotos se obtienegenotipos: E Rr, rr
A 9
B 6 17. Si la pareja es AB, Rh+(Rr) y O, Rh- el hijo no
C 3 puede ser:
D 5 A A, Rh+
E 1 B A, Rh-
C B, Rh-
9. En cuyes el color marrn y el pelo corto es D B, Rh-
dominante, el blanco y el pelo largo es recesivo. Al E O,Rh+
cruzar un cuy blanco y pelo largo con otro marrn
heterocigoto y pelo largo. Cul ser el fenotipo de 18. Si una mujer es grupo AB nunca tendr un hijo
las cras? de grupo:
A Marrn, pelo largo y blanco, pelo largo A A
B Marrn pelo largo y blanco pelo corto B B
C Solamente blanco, pelo corto C AB
D Solamente marrn pelo corto D O
E Marrn pelo corto y blanco pelo corto E AyB

10. En caso de trihibridismo el genotipo AaBbCc 19. Una mujer revela que su padre fue hemoflico
permite .. variedades de gametos: y en la familia de su madre no hay casos de la
A 12 enfermedad, por lo tanto si su pareja es normal, es
B 3 probable que:
C 8
D 6
A Todas sus hijas sern portadoras
E 14
B Un hijo puede ser hemoflico
C Todas sus hijas sern hemoflicas
11. En el ganado Shorton hay variedades de pelaje D Todos sus hijos sern normales
rojo, blanco y ruano (color intermedio). Si un E Todas sus hijas sern normales
ganadero cruza un ruano con un blanco la
probabilidad que tengan crias con pelaje rojo es:
20. Es una herencia ligada al cromosoma Y:
A 3/8
A Sindactilia
B 4/4
B Miopa
C 1/3
C Daltonismo
D 1/8
D Hemofilia
E 0
E Sindactilia y Miopa
12. En el caso anterior al cruzar ruanos, Cul es
21. La informacin gentica esta almacenada en al
la probabilidad de obtener una cra de color blanco?
A 1/4 molcula de ADN y corresponde a:
B 1/8 a) secuencia de aminocidos
C 1/2 b) Nmero de cadenas
D 1/16 c) Secuencia de bases
E 1/3 d) Tipo de azcar presente

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 e) Cantidad de cadenas helicoidales 27.- La presencia del factor Rh sobre los eritrocitos es
un carcter dominante frente a la ausencia del factor
22.- En el ganado vacuno la falta de cuernos es Rh. Cul es la probabilidad de tener una hija Rh en la
dominante sobre la presencia de cuernos. Un toro sin descendencia de dos padres Rh + heterocigotos?
cuernos se cruz con una vaca que tena cuernos, y a)
tuvo un ternero sin cuernos. Cul ser la probabilidad b) 3/8
de este ternero de ser hibrido. c)
a) d)
b)
c) 3/4 28.- Si mi grupo de sangre es AB igual al de mi esposa,
d) 0 tengo 3 hijos Cul es la probabilidad que mi siguiente
e) 1 hijo tenga el grupo de su padre?
a)
23.- En vacunos de Raza Holstein, todos los b) 0
descendientes de Charlie un soberbio semental c)
blanco y negro fueron de pelaje blanco y negro. Sin d) 1/16
embargo, al cruzar estos entre si, algunos produjeron e)
descendencia de color rojo y blanco en una frecuencia
total de 25%. Si la herencia es de tipo mendeliano, 29.- Se sabe que la hemofilia esta provocada por un
podemos concluir: gen recesivo ligado al sexo. Una mujer que tiene padre
a) Charlie debe ser retirado como semental, hemoflico, y cuyo marido posee coagulacin normal,
por que no es puro acude a una consulta gentica.
b) Charlie es de genotipo Hibrido Qu porcentaje de sus hijos varones heredar la
c) Charlie es de genotipo puro dominante enfermedad?
d) Charlie tiene fenotipo recesivo a) 0%
e) el fenotipo pelaje negro y blanco es recesivo b) 25%
c) 50%
d) 75%
24.- el gen de la sordera congnita es recesivo respecto
e) 100%
al de la audicin normal. Un matrimonio en el que
ambos oyen bien desean tener tres hijos. Cul es la 30.- La hemofilia es una enfermedad hereditaria
probabilidad de que los tres oigan bien? Se sabes que controlada por un gen (h) recesivo ligado al cromosoma
el padre dela mujer es sordomudo y la madre del X, mientras que la fibrosis qustica est determinado
marido es sordomuda por un gen autosmico recesivo. Un hombre portador
a) del gen para la fibrosis qustica que coagula
b) 1/8 normalmente, se cada con una mujer portadora para
c) ambas enfermedades Cul es la probabilidad de tener
d) 16/4 criaturas con ambas enfermedades en la
e) 27/64 descendencia?
a)
25.- La enfermedad de Tay Sachs es una enfermedad b)
hereditaria de tipo recesiva que causa la muerte en los c) 1/8
primeros aos de vida. En la descendencia de padres d) 1/16
heterocigotos para este carcter Cul es la e) 3/16
probabilidad de portadores en los nios que logran la
adolescencia?
a)
b)
c)
d) 2/3
e) 1

26.- Dos condiciones anormales en el hombre, que son

las cataratas y la fragilidad de huesos son debidos a
alelos dominantes. Un hombre con cataratas y huesos
normales cuyo padre tena visin normal, se cas con
una mujer sin cataratas pero con huesos frgiles, cuyo
padre tena huesos normales cul es la probabilidad
de tener un hijo completamente sano?
a) 0
b)
c)
d)
e) 1

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 TEMA 10: REPRODUCCION

1. Diga cul de los enunciados que se indican a

continuacin no corresponde a la la reproduccin
utilizada por un protozoario holoftico del gnero
Euglena
A) Reproduccin asexual
B) Divisin binaria
C) Mitosis
D) Gemacin
E) Biparticin

2. En plantas superiores, la Reproduccin

Asexual es la reproduccin donde no intervienen
semillas; es la misma planta la que posee o
produce formas reproductivas vegetativas, ya
sea de tipo natural o artificial: la nueva planta
ser idntica a la anterior. Seleccione ambos
tipos de la lista que se da a continuacin y
ordnelos.
I. Acodos II. Rizoma III. Estoln
IV. Injerto V. Bulbo VI. Gajo

3. La reproduccin asexual de los porferos y

celentreos se denomina
A) gemacin.
B) regeneracin.
C) esporulacin.
D) acodo.
E) fisin binaria.

4. En la siguiente tabla se muestra distintos

momentos del ciclo celular sin ningn orden
predeterminado; ordenelos de forma consecutiva
de acuerdo a un ciclo celular normal.
Fase Actividad
I Duplicacin del ADN.
II Aumento del volumen celular y de enzimas de la repli
III La cromatina se condensa para formarlos cromosoma
IV El ADN est duplicado, la clula ensambla las estructu
separacin de las clulas hijas durante la divisin celu
V Se produce la citocinesis.

5. El nmero cromosmico de los humanos es,

2n=46. Cuntas cromtides se observan en los
cromosomas en el paquiteno de la profase I?
A) 23 B) 46 C) 92 D) 115 E) 184

6. La papa silvestre tiene un nmero cromosmico

diploide de 24.Cuntos pares cromosmicos
presentar una clula somtica?
A) 24 B) 12 C) 48 D) 36 E) 6

7. De la lista presentada a continuacin, escoja

cules corresponden a los rganos reproductores
de las gimnospermas y luego marque la
alternativa correcta.
I. vulos encerrados en un ovario
II. No hay estilo ni estigma
III. vulos sobre carpelos

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IV. Son unisexuales
A) Solo II, III, IV B) Solo I, II C) Solo III, IV
D) Solo IV, II E) I, II, III, IV
8. Relacione las columnas, a continuacin escoja
la alternativa correcta
( ) Receptculo 1.saco embrionario de siete ncleos
( ) Doble fertilizacin 2.con sacos de polen en el interior
( ) Antera 3. base del brote floral
( ) Gametofito femenino 4.formacin del cigoto y de la
primera clula del endospermo
A 3 1 2 4 B) 1 3 2 4 C) 3 4 2 1 D) 4 1 3 2 E) 1 2 4
3 A) estomas.
9. Existe un tipo de fecundacin externa en la
cual la unin del ovulo y el espermatozoide se
lleva a cabo fuera de los cuerpos de ambos
progenitores. En general, estos liberan sus
gametos mediante un proceso llamado desove.
Esta forma de fecundacin se lleva a cabo en
A) en los insectos.
B) en las lombrices de tierra.
C) en los reptiles.
D) en los mamferos.
E) en los peces.
10. Los ovovivparos poseen un tipo de desarrollo
embrionario en el que el organismo pone huevos,
pero estos permanecen dentro del cuerpo de la
hembra hasta que el embrin est
completamente desarrollado, siendo este el caso
de _____________.
I. anfibios II. tiburones III. aves IV. mamferos
A) II B) II, IV C) I D) IV E) II, III
11. En los hombres, los testculos estn
contenidos en el escroto, a una temperatura de
unos 35,5oC a 36oC por debajo de la temperatura
corporal que es de 37oC, creando un ambiente
ptimo para el desarrollo de los
espermatozoides. Algunos investigadores
piensan que usar jeans demasiado ajustados
podra reducir el nmero de espermatozoides y
disminuir la fertilidad. Qu justificacin sera la
ms adecuada para apoyar esta hiptesis?
A) Se obstruyen los tubos seminferos y el epiddimo.
B) Se limita la produccin de espermatozoide debido a
que disminuye el tamao del testculo.
C) No hay suficiente movilidad de los espermatozoides
en el interior de testculo.
D) Se limita la produccin de la hormona FSH y la
produccin del liquido seminal.
E) Se aumenta la temperatura de los testculos como
consecuencia del empuje del escroto contra el cuerpo.
12. Si hubiera ocurrido la fertilizacin del cigoto
en el tercio anterior de las Trompas de Falopio,
qu evento no se producir al final de la etapa
ltea del ciclo menstrual?
A) Liberacin de la hormona folculo estimulante (FSH).
B) Produccin de la gonadotropina corinica humana
(HGC) por el corin.
C) Mantenimiento del nivel de progesterona por el
cuerpo lteo.
D) Suspensin de la menstruacin y la ovulacin.
E) Posteriormente, la placenta produce gonadotropina.
13. Algunos individuos se generan por unin de
clulas haploides diferentes, ello es un ejemplo
de reproduccin
A) partenogentica.
B) asexual.
C) vegetativa.
D) conjugacin.
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E) sexual.
14. La Euglena es un protozoario flagelado que
se reproduce por fisin binaria
A) mltiple.
B) horizontal.
C) transversal.
D) longitudinal.
E) diagonal.
15. Los rizomas son tallos que participan en la
reproduccin vegetativa porque poseen
B) zarcillos.
C) yemas. D) acodos.
E) estacas.
16. Las esporas de los hongos se diferencian de
las esporas bacterianas porque
A) son estructuras ms resistentes.
B) ms pequeas y esfricas.
C) son estructuras de reproduccin.
D) son marcadamente simples.
E) estn formadas por varias clulas.
17. Si un animal genera a otro por regeneracin,
entonces
A) el descendiente es parecido al progenitor.
B) el progenitor es parecido al descendiente.
C) progenitor y descendiente son diferentes.
D) descendiente y progenitor son idnticos.
E) el descendiente es igual en un 50% al progenitor.
18. Durante la interfase, la clula se prepara
para la duplicacin de su material gentico en la
la etapa conocida como
A) G0 B) G1 C) G2
D) S E) S1
19. Cuando los centrolos retoman su forma
original, previa disyuncin de las cromtidas
hermanas, la divisin celular est en la etapa de
A) profase.
B) prometafase.
C) metafase
D) anafase.
E) telofase.
20. El cromosoma denominado Telocntrico se
caracteriza porque
A) posee un solo centrmero.
B) no posee centrmero.
C) presenta dos brazos.
D) el centrmero est ubicado en la porcin terminal.
E) est asociado a histonas.
21. El fragmoplasto es una estructura importante
por su efectiva participacin en la
A) comunicacin celular. B) adhesin celular.
C) formacin de los plasmodesmos. D) citocinesis.
E) formacin de los leucoplastos.
22. En la meiosis, la telofase II se diferencia de la
telofase I porque
A) se constituye paulatinamente la membrana nuclear.
B) los cromosomas presentan cuatro cromtides.
C) cada cromosoma est formado por una cromtide.
D) el ncleo formado es haploide.
E) las unidades cromosmicas poseen dos cromtides.
23. En la reproduccin sexual de la plantas es
necesaria la formacin previa de los gametos; el
gametofito femenino se caracteriza porque
A) se constituyen en los sacos o cmaras polnicas.
B) posee dos ncleos secundarios.
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C) forma el mesocarpio al madurar.
D) posee micrpilo para recepcionar al tubo polnico.
E) es un individuo haploide.
24. En la macrogametognesis la meiosis II genera
cuatro megasporas, siendo viable(s)_____, la(s) cual(es)
posee(n) ______________________.
A) cuatro - un ncleo haploide
B) cuatro - dos ncleos haploides
C) una - un ncleo haploide
D) una - ocho ncleos diploides
E) una - ocho ncleos haploides
25. En la reproduccin sexual de las plantas, la
estructura que contiene el gameto masculino se
denomina
A) ncleo espermtico.
B) cmara polnica.
C) antera.
D) grano de polen.
E) estambre.
A) intersticiales progesterona
B) de Leydig testosterona
C) de Cowper testosterona
D) de Leydig lutena
E) intersticiales folculo estimulante
29. Marque la secuencia correcta de las etapas
del ciclo menstrual.
A) Ovulacin Folicular Cuerpo lteo Menstruacin
B) Folicular Ovulacin Cuerpo lteo Menstruacin
C) Menstruacin Folicular Ovulacin Cuerpo lteo
D) Menstruacin Ovulacin Folicular Cuerpo lteo
E) FSH Menstruacin Folicular Ovulacin
30. En la ovulacin se libera
A) un ovocito secundario haploide.
B) un ovocito secundario diploide.
C) una ovogonia haploide.
D) una ovogonia diploide.
E) un vulo diploide.

26. El conjunto de sustancia nutritivas que

servirn para la alimentacin del embrin resulta
de la fecundacin de un ncleo espermtico con
A) el ncleo primario
B) la oosfera
C) el ncleo del huevo
D) el ncleo polar
E) el ncleo secundario

27. Relacione las partes de una flor con los

trminos correspondientes.
1. Ptalos ( ) el conjunto forma el androceo.
2. Spalos ( ) uno o varios forman el gineceo.
3. Estambres ( ) sostiene los verticilos florales.
4. Pednculo floral ( ) constituye el cliz.
5. Pistilo ( ) forman la corola.
A) 35421 B) 35241 C)
41325
D) 25431 E) 31542

28. En el sistema reproductor masculino, las

clulas _________________ elaboran la hormona
_____________________.

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