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Examen: Examen Final. Fecha: 23 de Junio de 2011
Asignatura: Bioqumica I Curso: 1 Grado en Medicina

a b c d e a b c d e B
1 26
2 27
3 28
4 29
5 30
6 31
7 32
8 33
9 34
10 35
11 36
12 37
13 38
14 39
15 40
16 41
17 42
18 43
19 44
20 45
21 46
22 47
23 48
24 49
25 50

+ 50 puntos problemas/preguntas cortas

51. Poner los nombres adecuados de los elementos numerados en el siguiente esquema (10 puntos)
La banda horizontal representa la membrana plasmtica con protenas integrales y perifricas.
AR: receptor -adrenrgico.
2, 3, 4, 7, 8 y 9 son protenas. 10 es una secuencia de DNA
1, 6, 5, 9 son molculas pequeas

1: ___________________________________ 6: ___________________________________

2: ___________________________________ 7: ___________________________________

3: ___________________________________ 8: ___________________________________

4: __________________________________ 9: ___________________________________

5: ___________________________________ 10 __________________________________
54. Tenemos 500 ml de tampn acetato (pKa 4,85) 50 mM preparado con concentraciones iguales de
CH3-COOH y de CH3-COONa. Se aade 1 ml de HNO3 0,5 N, Cul ser el cambio de pH experimentado
por la disolucin? (4 puntos)
53. Tenemos una protena globular de la cual se han secuenciado algunas partes. En particular tenemos dos
secuencias de aa, los segmentos A y B de la tabla.
a) Predecir el tipo de estructura secundaria que presentar cada segmento con mayor probabilidad,
explicando argumentadamente las razones para sostener cada afirmacin (3 puntos).
b) Explicar la naturaleza anfiptica de ambos segmentos y su posible modo de unin a otras superficies de la
protena (2 puntos)
Segmento A: TSYWAVTFTVCISVAIAWGFTYCWAFTIGDPGN
Segmento B: PRKHLAMEQHSLKDAEMALSQAQHMLADENPGA
 52. Tenemos una enzima cuya actividad ensayamos a diferentes concentraciones de sustrato, slo o en
presencia de un compuesto QG. La tabla adjunta indica las velocidades medidas en cada condicin. El
ensayo enzimtico contiene 15 g de la enzima, de Mr 50 kDa (10 puntos)

[S], V, V (+QG 2 a) Calcular los valores de los parmetros

mM mol/min mM) cinticos Vmax, KM, Vmaxap y KMap. (4 puntos).
mol/min
b) Indicar el tipo de inhibicin ejercida por QG
1,0 8,5 4,4 (2 puntos)
2,0 15,5 8,4
c) Calcular el valor de KI para el compuesto
4,0 26,6 15,5
QG (1 puntos)
10 46,5 31
20 62 46,5 d) Calcular el nmero de recambio de la
enzima, en s-1 (2 puntos)
40 74,4 62
e) Calcular la actividad enzimtica especfica
de este extracto (1 punto)

55. Tenemos una muestra de azul de metileno en agua. Se mide la absorbancia a 292 nm de 4,0 ml de dicha
disolucin en una cubeta estndard de 1,0 cm, obteniendo A665=0,302. Calcular la concentracin de azul de
metileno en dicha disolucin (El coeficiente de extincin molar del azul de metileno a =292 nm es
292=39064 M-1cm-1) 2 puntos.
56. El DNA cromosmico eucariota se encuentra anclado localmente a las protenas de andamiaje
cromosmicas formando bucles. Supongamos un bucle de DNA normal de 250 pb anclado por sus extremos .
Si en este segmento DNA se han desenrollado dos vueltas de la doble hlice, antes de anclar los extremos, el
segmento puede existir en dos formas conformacionales topolgicas extremas (e infinitas intermedias):
Cules son esas dos formas limitantes? Qu relacin existe entre ellas y las otras formas topolgicas?
Esto afectar a la facilidad de transcripcin de este bucle?(4 puntos)

57. En las clulas eucariotas que estn sintetizando activamente protenas los ribosomas se ensamblan sobre
un mRNA circularizado. Indicar qu tres factores proteicos son esenciales para circularizar el mRNA,
indicado la funcin de cada uno (3 puntos) y explicar la ventaja funcional de la recircularizacin (1 punto).
58. En las clulas eucariticas una secuencia de pasos conduce al ensamblaje de la RNApolII sobre los
promotores formando un complejo de preiniciacin (PIC) que contiene a la propia RNApolII y varios
factores generales de transcripcin (GTFs). No obstante este PIC est inactivo. La estimulacin del mismo
por interaccin con co-activadores y factores de transcripcin especficos determina el inicio efectivo de la
transcripcin, activando la capacidad cataltica de la RNApolII. Com ocurre este evento? Qu GTF
estimula a la RNApol y por qu mecanismo, cul es la seal molecular de inicio de la transcripcin?
(4 puntos. No hay que describir la secuencia de ensamblaje, si hay que indicar los procesos y agentes que
participan en la activacin del PIC)

59. En una clula est presente un canal de calcio en su membrana plasmtica. Este canal presenta un
nmero de recambio de 1,05105 s-1. Cuando est abierto este canal Cul ser la magnitud de la corriente
elctrica que pasar a travs del mismo,cuando est abierto y saturado?
(2 puntos, datos en siguiente problema).
60. En el epitelio de los tbulos distales renales existe un cotransportador de sodio y cloruro que media la
recaptura de sal del filtrado tubular. Este transportador media un simporte con estequiometra 1:1 entre
ambos iones . Suponiendo las concentraciones inicas indicadas en la tabla y un potencial de membrana de -
85 mM. Considerando fijas las concentraciones de cloruro extra e intracelular Cul ser la concentracin
mnima de Na+ en la luz del tbulo que se podra mantener en equilibrio si las concentracin inicas
intracelulares son las indicada en la tabla? (4 puntos)

intracelular extracelular Datos:

+ T= 37C.
Na 20 mM 40 mM
K+ 145 mM 5 mM R= 8.31 Jmol-1K-1
Cl- 10 mM 20mM F= 96480 Cbmol-1 (JV-1mol-1)
Nav= 6.0221023 mol-1
Ca2+ 100 nM 1.5 mM
1. De entre las interacciones que mantienen el plegamiento de una
protena la ms importante es:
a) Puentes disulfuro
b) Interacciones inicas
c) Puentes de hidrgeno
d) Interacciones de van der Waals
e) Efecto hidrofbico
1. Tenemos una secuencia de 20 aa. Suponiendo que esta secuenia
se pliega formando una hebra de -lmina antiparalela cul
ser la longitud de esta regin de la protena?
a) 7
b) 7 nm
c) 30
d) 60
e) 0,54 nm
1. La afinidad de la hemoglobina A (Hb A) por el O2 in vitro
disminuye.
a) Al disminuir la pCO2 de 40 a 10 torr.
b) Al disminuir la [2,3-BPG] desde 510-3 a 810-5 M.
c) Al disminuir el pH desde 7.4 a 7.2.
d) En ninguna de las situaciones anteriores.
e) En todas las situaciones anteriores.
1. Cul de las siguientes proposiciones es incorrecta?
a) La mayor parte del CO2 se transporta como HCO3- que se forma
en los hemates por accin de la anhidrasa carbnica.
b) Parte del CO2 es transportado por la Hb en forma de carbamato.
c) El BPG disminuye la afinidad de la Hb por el O2 unindose a la
oxi-Hb.
d) En la desoxi-Hb los residuos carboxilo-terminales de las cuatro
cadenas peptdicas estn inmovilizados.
e) El H+ y el CO2 promueven la liberacin del O2 de la Hb.
1. La Hb F tiene una afinidad mayor que la Hb A debido a que en la
cadena (gamma), la His 143 est sustituida por
a) Thr.
b) Ser.
c) Val.
d) Cys.
e) Met.
1. Respecto al 2,3-BPG es correcto que.....
a) Desplaza la curva de saturacin de oxgeno hacia la izquierda.
b) En su ausencia, la Hb A no se satura a presiones parciales de
oxgeno bajas.
c) Los sitios de unin para el O y el BPG son diferentes.
d) Favorece la oxi-Hb frente a la desoxi-Hb a cualquier presin
parcial de oxgeno.
e) Todas son incorrectas.
1. Los isoenzimas de lactato deshidrogenasa....
a) Son formas fsicamente distintas de la misma actividad cataltica
b) Son molculas oligomricas formadas por 4 protmeros idnticos.
c) No difieren a nivel de estructura cuaternaria.
d) El isoenzima HHHH es el predominante en el hgado.
e) Todas son correctas.
1. De los distintos mecanismos que regulan la actividad enzimtica,
cul acta sin afectar la eficacia cataltica del enzima?.
a) Proteolisis.
b) Modificacin covalente reversible.
c) Aumento o disminucin de la degradacin del enzima.
d) a y c son ciertas
e) Todas son falsas.
1. Respecto a la ubiquitinizacin es correcto que
a) La ubiquitina etiqueta a las protenas para su destruccin.
b) Las protenas no difieren notablemente en cuanto a sus tiempos de
vida media.
c) Los enzimas que tienen importancia en la regulacin del
metabolismo tienen vidas medias largas.
d) La ubiquitina es una proteasa de varias subunidades.
e) Todas son correctas
1. El anclaje de una protena en la monocapa externa de la
membrana plasmtica es a travs de.
a) Farnesilacin del extremo carboxilo.
b) Miristilacin del extremo amino.
c) Glicosilfosfatidilinositol al extremo carboxilo.
d) Prenilacin del extremo amino.
e) Palmitilacin de residuos de cistena.
1. El cociente Kcat/KM....
a) Es una constante aparente de velocidad de primer orden.
b) Es un ndice de la eficacia cataltica del enzima.
c) Representa la velocidad de catlisis cuando la [S]>> KM.
d) Representa el lmite inferior para la velocidad de formacin del
complejo ES determinado por difusin.
e) Equivale al nmero de recambio.
1. Cul de las siguientes afirmaciones no es cierta.
a) El ncleo del nucleosoma est formado por un octmero de
histonas y DNA enrollado.
b) Las cadenas N-terminales de las histonas se encuentran hacia el
interior del nucleosoma.
c) Las cadenas N-terminales de las histonas sufre modificaciones
covalentes.
d) Modificaciones covalentes de las colas N-terminales de las
histonas pueden afectar profundamente a la cromatina.
e) Todas son ciertas.
1. Cul de las siguientes DNA polimerasas de eucariotas es
principalmente replicativa y se encarga de la copia de alta
fidelidad del DNA
a) Pol
b) Pol
c) Pol
d) Pol
e) Pol
1. En cuanto al mecanismo de reparacin por escisin de
nucletidos es falso que:
a) Un gran complejo enzimtico rastrea el DNA en busca de
distorsiones en la doble hlice.
b) Las nucleasas corta a ambos lado de la lesin
c) La lesin se elimina en forma de un oligonucletido.
d) Una DNA topoisomerasa elimina el oligonucletido que contiene
la lesin de la doble hlice.
e) Ninguna es falsa.
1. Un ejemplo de protena con dominios de unin a DNA es:
a) La protena de la familia bZIP (cremalleras de leucina bsicas)
llamada CREB
b) La protena Src con dominios SH3
c) PTEN. que contiene dominios PH de unin al DNA
d) Todas esas protenas contienen dominios de unin al DNA
e) Todas son incorrectas.
1. Indicar una caracterstica que no corresponde a la estrategia de
control gnico en eucariotas:
a) Procesamiento del transcrito
b) Control de la degradacin del mRNA.
c) Control de la procesividad de la DNA polimerasa.
d) Control de la transcripcin.
e) Transporte de mRNA.
1. Cul de las siguiente afirmaciones no es cierta:
a) Las mutaciones son alteraciones del DNA que dan lugar a
cambios permanentes en la informacin gentica codificada por la
molcula.
b) Las despurinacin es la prdida de una base nitrogenada por
rotura del enlace N-glucosdico entre la desoxiribosa y la base
nitrogenada.
c) La formacin de dmeros de pirimidina es inducida por los rayos
ultravioleta.
d) Los dmeros de pirimidina forman puentes de hidrgeno con otro
dmero de purina.
e) Todas son ciertas.
1. La finalizacin de transcripcin dependiente de :
a) Requiere de secuencias especficas en el DNA.
b) La protena se une al RNA.
c) La protena migra hacia la burbuja de replicacin en direccin
3-5
d) La actividad DNA/RNA helicasa de es independiente de gasto
de ATP
e) Todas son ciertas.
1. La fosforilacin del dominio CTD de la RNA polimerasa II es
importante por:
a) Favorecer la unin de la RNA polimerasa con la protenas del
complejo de iniciacin.
b) Favorecer la unin con protenas implicadas en la modificacin
del pre- mRNA.
c) Facilitar la apertura de la doble cadena del DNA.
d) Favorecer la asociacin de protenas implicadas en la elongacin
del mRNA.
e) B y d son ciertas.
1. La caperuza 5del mRNA es importante por:
a) Protege el mRNA de la accin de las 3'-exonucleasas.
b) Facilita la exportacin del mRNA del ncleo.
c) Facilita el splicing alternativo.
d) A y b son ciertas.
e) Ninguna es cierta.
1. Las Ran-GTP:
a) Son protenas implicadas en la exportacin del m-RNA del
ncleo.
a) Tienen actividad GTPasa.
b) Se unen a la exportina.
c) En el ncleo cambian el GDP por GTP por accin de RCC1.
d) Todas son ciertas.
1. En cuanto a la metilacin de bases es falso que:
a) La Adenina y citosina se metilan con mayor frecuencia.
b) En eucariotas la metilacin es muy frecuente en secuencias CpG
c) En procariotas es un mecanismo de distinguir el DNA propio el
extrao.
d) La metilacin es exclusiva del DNA en procariotas.
e) Tiene importancia en ciertos mecanismos de reparacin del DNA.
1. Los complejos de remodelacin de la cromatina:
a) Mantienen modificada la estructura de nucleosoma de forma
irreversible.
b) Consumen energa procedente de la hidrlisis de ATP.
c) El complejo encargado de reorganizar el nucleosona es siempre el
mismo que llevo a cabo la modificacin de este.
d) Son riboproteinas.
e) B y c son ciertas.
1. Entre los tipos de estrategias de sealizacin empleadas por los
organismos eucariticos NO se encuentra:
a) por contacto clula-clula.
b) por conexin citoslica va uniones de conexina.
c) por liberacin de una molcula difusible
d) por interaccin elctrosttica a distancia (puentes salinos).
e) por receptores de membrana.
1. Uno de estos procesos no interviene en la regulacin de la
expresin gnica en eucariotas, indicar cul:
a) Iniciacin de la transcripcin.
b) Elongacin de la transcripccin.
c) Transporte nucleocitoplasmtico de mRNA.
d) Biosntesis de protenas.
e) El enunciado es falso, todos los procesos estn sometidos a
regulacin.
1. Uno de estos procesos es esencial en la formacin del PIC 43S
del inicio de la traduccin eucaritica, indicar cul:
a) Desfosforilacin de eIF4E-BP por mTOR
b) Ensamblaje del complejo ternario met-tRNAi-eIF2-GTP con la
subunidad 40S
c) Unin de la caperuza 5' del mRNA
d) Ensamblaje de la subunidad 60S
e) El enunciado es falso, ninguno de esos procesos participa en al
formacin del complejo PIC 43S
1. Indicar un ejemplo de una protena co-activadora de la
transcripcin tpica.
a) Mediador
b) TFIID
c) pCAF
d) CBP o p300
e) CREB
1. Con relacin a la estructura y funcin del enhanceosoma,
indicar la proposicin falsa.
a) Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interaccin
con histonas acetiladas.
b) Los factores de transcripcin interactan con el PIC a travs de
Mediador y/o THIID.
c) Los co-activadores pueden servir como centros de interaccin
para construir el complejo proteico.
d) Mediador, TFIID y pCAF comparten algunas subunidades.
e) Mediador se une al PIC a travs del CTD desfosforilado.
1. Los receptores nucleares activados regulan la expresin gnica:
a) por interaccin directa con la RNA pol II.
b) por acetilacin-desacetilacin de histonas, sin afectar a la
actividad de la RNA pol II.
c) mediante la regulacin de la estabilidad del mRNA.
d) por activacin de factores de transcripcin nucleares como CREB.
e) mediante interaccin con protenas accesorias como CBP/p300
1. Indicar una caracterstica que no es esencial para la
transformacin cancerosa y la generacin de un tumor maligno
a) Autosuficiencia proliferativa
b) Sensibilidad a seales anti-proliferativas
c) Evasin de la apoptosis
d) Adquisicin de capacidad replicactiva ilimitada
e) Capacidad angiognica sostenida
1. Una propiedad distintiva del canal de calcio sensible a rianodina
(RyR) es:
a) su capacidad de inhibir a la bomba SERCA.
b) su interaccin con el receptor de IP 3.
c) que se activa por unin de Ca2+ citoslico.
d) que se inhibe por cADPR
e) su acoplamiento a los GPCR.

1. Las subunidades de algunas protenas G estn acopladas a la 1. El orden de electronegatividad de los siguientes elementos es.
estimulacin de la PLC. Cul? a) F>Cl>O>N>C
a) Gi. b) F>O>N>C>P
b) Go. c) F>N>Cl>O
c) Gq. d) O>F>N>Cl
d) Gs. e) Cl>N>O>F
e) Gt.
1. El agua lquida es muy polar. La causa de esta propiedad es:
1. La transduccin de seales a travs del receptor de TGF est a) La diferencia entre la fuerza de los enlaces de H y los enlaces
mediada: covalentes.
a) por la fosforilacin en Tyr de las protenas smads citoslicas. b) Los puentes de hidrgeno tetradricos del agua lquida.
b) por la oligomerizacin de las subunidades (receptores tipo I y III) c) La disposicin angular H-O-H en lugar de lineal
y transfosforilacin en Ser/Thr de las mismas. d) El alto calor especfico del agua
c) por la translocacin al ncleo de dmeros smad/smad4 e) La elevada constante dielctric del agua
fosforilados.
d) por la activacin de secuencias GAS nucleares. 1. De los listados, el aminocido ms fuertemente bsico (mayor
e) Por reclutamiento de JAKs y activacin de STATs. pKaR es:
a) A.
1. Entre las funciones biolgicas de las protenas G b) R.
heterotrimricas se encuentran: c) K.
a) amplificacin de la seal transmitida por el receptor activado. d) H.
b) limitar el tiempo de actuacin de la cascada de transduccin de e) L.
seales.
c) integracin de las seales activadas por varios mensajeros 1. El pH de la sangre es 7,4, por lo que la relacin existente entre las
distintos. concentraciones de HCO3- y H2CO3 (pKa = 6,37):
d) diversificacin de las seales originadas por un receptor activado.
a) 5 a 1.
e) todas las anteriores son ciertas.
b) 1 a 5.
c) 10 a 1.
1. Las clulas hepticas estn dotadas de receptores de glucagn y d) 1 a 10.
adrenalina, ambos acoplados al sistema de cAMP. La exposicin e) Todas son incorrectas.
prolongada a altos niveles de adrenalina resultar, entre otras
cosas, en:
1. Sabiendo los pK de Cys (pK1=1,82 pKR = 8,3 y pK2 = 10,8), el pI
a) la inactivacin e internalizacin del receptor de glucagn. es
b) la fosforilacin del receptor de glucagn en su regin carboxi-
a) 4,91.
terminal
b) 5,06.
c) la fosforilacin del receptor de glucagn en el tercer bucle
c) 9,55.
intracelular.
d) 6,31.
d) la desensibilizacin homloga de las respuestas al glucagn.
e) 10,8.
e) Todas las anteriores son ciertas.

1. En una hlice las cadenas laterales situadas cada N restos se

1. Una de estas propiedades NO corresponde a las PKC clsicas
orientan aproximadamente en la misma direccin. N es:
(cPKC, convencionales):
a) 3.6
a) Se activa por Ca2+ y DAG.
b) 5
b) Se activa por steres de forbol.
c) 6
c) Contiene dominios de homologa C2 de unin a PS.
d) 7
d) Contiene dominios C1 (similares a dedos de Zn2+)
e) 8
e) El enunciado es falso, todas ellas son propiedades de cPKCs.

1. La -hlice es la nica estructura en hlice estable que pueden

1. A largo plazo, la fuente principal de DAG es:
adoptar las protenas ya que:
a) Fosfoinostidos.
a) No se conocen otras estructuras peptdicas en hlice distintas.
b) Fosfatidil-colina
b) Los carbonos carbonilos impiden estricamente otro plegamiento.
c) Fosfatidil-etanolamina.
c) Las cadenas laterales de restos cada tres aa proyectaran hacia el
d) Fosfatidil-serina.
interior de la hlice.
e) Cualquiera de ellos.
d) la interaccin hidrfoba se produce fundamentalmente entre
-hlices.
e) El enunciado es falso.
1. El dominio de tipo inmunoglobulinas es una estructura:
a) plegada exclusivamente en hlice .
b) formada por un sndwich flanqueado por dos hlices .
c) compuesta por dos lminas unidas entre si por un puente
disulfuro.
d) compuesta por cadenas laterales modificadas tipo desmosina.
e) formada por dos cadenas pesadas y dos ligeras.

1. La ley de Lambert-Beer nos dice que:

a) La intensidad de la luz transmitida es proporcional a la
concentracin de la sustancia coloreada.
b) la absorbancia es igual a la concentracin del solvente.
c) la absorbancia de una disolucin es proporcional a la
concentracin de la sustancia coloreada.
d) es posible medir la absorbancia de una disolucin conocido su
paso ptico.
e) El coeficiente de extincin molar vale 11.4 mM-1 cm-1.

1. Una de esta funciones no est controlada tpicamente por

mTOR:
a) Aumento de la transcripcin de mRNA de genes estructurales con
5'-CAP
b) Aumento de la biognesis de ribosomas por traduccin aumentada
de mRNAs con seales 5'-TOP
c) Potenciacin de los mecanismos de la elongacin de cadena en los
ribosomas.
d) Aumento de la traduccin de mRNA con 5'-CAP
e) Fosforilacin y activacin de S6K

1. Indicar cul de estas expresiones es falsa:

a) la permeabilidad de una molcula a travs de una membrana
biolgica es proporcional al coeficiente de difusin de la
molcula.
b) El transporte neto a travs de la membrana es directamente
proporcional a la diferencia de concentraciones a ambos lados de
la membrana.
c) El coeficiente de reparto membrana/solucin de una molcula es
independiente de su permeabilidad a travs de la membrana.
d) la permeabilidad de una molcula a travs de una membrana
biolgica es inversamente proporcional al espesor de la
membrana.
e) El coeficiente de permeabilidad no depende del coeficiente de
difusin, el coeficiente de reparto y el espesor de la membrana.

1. Indicar la proposicin falsa:

a) El intercambiador Na+/H+ de la membrana plasmtica es inhibido
por el amilrido.
b) El intercambiador Cl-/HCO3- es una protena ubicua, presente
generalmente en todas las clulas.
c) El transportador de glucosa presente en la membrana apical de las
clulas del epitelio intestinal y renal es una glucosa permeasa no
dependiente de Na+.
d) La furosemida es un inhibidor del cotransportador Cl-/K+ en de
los eritrocitos.
e) El intercambiador Na+/Ca+ es reversible.

1. El gradiente de Na+ a travs de la membrana en el epitelio renal

(tbulos proximales) es de 10 ([Na+]i=15 mM, [Na+]e=150 mM).
Sin embargo la concentracin de glucosa intracelular es 30 veces
mayor que la glucosa extracelular. Esto es debido:
a) a la accin cataltica del transportador de glucosa.
b) a que el transportador de glucosa mueve dos moles de Na+ por
cada uno de glucosa.
c) a la estequiometra del transportador: 3 Na+ por cada glucosa.
d) a la contribucin del componente elctrico del transporte de Na+
e) es imposible termodinmicamente, el enunciado es falso.