HIDROMETALRGIA
Laboratorio N 1
INTRODUCCIN A LA LIXIVIACIN
Informe
Integrantes del grupo
Grupo:
N 1
Profesor
Ing. Luis Clemente Huere Anaya
Seccin
C-1 - 4 - A
2017-I
1) OBJETIVOS
Aplicar y practicar el mtodo de valoracin de cido sulfrico 7g/l utilizando carbonato
de sodio 0.1N.
Realizar el anlisis granulomtrico de 100 g un mineral de cobre en malla 200 M.
2) INTRODUCCIN TERICA
Gran flexibilidad para combinar operaciones unitarias con el objeto de lograr un proceso
ptimo.
a LIXIVIACIN
La Lixiviacin es la operacin unitaria fundamental de la hidrometalurgia y su objetivo es
disolver en forma parcial o total un slido con el fin de recuperar algunas especies
metlicas contenidas en l.
Los agentes lixivianes se clasifican en:
Acido (cido sulfrico, cido clorhdrico, cido ntrico).
Bases (hidrxido de amonio y sodio).
Agentes complejantes (amoniaco, sales de amonio, cianuros, carbonatos).
b CONCENTRACIN Y PURIFICACIN
Una de las tcnicas ms utilizadas en la actualidad corresponde a la extraccin por
solventes. La extraccin lquido-lquido o extraccin por solventes es un proceso que
implica el paso de una serie de metales disueltos en forma de iones en una fase acuosa a
otra fase lquida, inmiscible con ella, conocida como fase orgnica. Durante el contacto
lquido-lquido se produce un equilibrio en el cual las especies en solucin se distribuyen
en las fases acuosas y orgnicas de acuerdo a sus respectivas solubilidades.
c PRECIPITACIN
Las sales insolubles son muy habituales en la naturaleza es el uso ms frecuente de las
reacciones de precipitacin en qumica analtica es la valoracin de los
halogenuros, en concreto Cl- con Ag+.
3) EQUIPOS Y MATERIALES:
Bureta Matraz de Erlemeyer Carbonato de sodio
Seguidamente, colocamos en
una bureta la solucin de
Na2CO3 y la muestra problema
de cido sulfrico en un
Erlenmeyer.
Seguidamente, pasamos al
RO-TAP a -200M y tiempo de
5 segundos.
Finalmente, pesamos la
muestra a
200 M y a -200 M.
b) PULVERIZACIN DE MINERAL
5) CLCULOS Y RESULTADOS
1. Mtodo de valoracin
Volumen del [ 2
H S O4 ] 25 m L
Volumen gastado 75 m L
Si 1,84 g de
H 2 S O4 est en 1 cc de solucin. Cunto de volumen necesitaremos
H 2 S O4 ?
para 3,57 g de
1,84 g 1 cc
3,57 g . X 1,95 cc
X =1,94 cc
2,00 cc
N 2 [ H 2 S O 4 ] =0,3 N
Tiempo: 0 segundos
% %
Malla Abertura Peso % en peso acumulad Acumulad
o o
Retenido Pasante
(Tyler) (micras) (gr) parcial
(+) (-)
200 74 83.9 88.97 88.97 11.03
-200 - 10.4 11.03 100.00 0.00
TOTAL 94.3 100.00
Tiempo: 4 segundos
% %
Malla Abertura Peso % en peso acumulad Acumulad
o o
Retenido Pasante
(Tyler) (micras) (gr) parcial
(+) (-)
200 74 88.68 88.77 88.77 11.23
-200 - 11.22 11.23 100.00 0.00
TOTAL 99.9 100.00
Tabla n3: Anlisis granulomtrico del grupo 2 tiempo 4 min.
Tiempo: 8 segundos
% %
Malla Abertura Peso % en peso acumulad Acumulad
o o
Retenido Pasante
(Tyler) (micras) (gr) parcial
(+) (-)
200 74 77.56 78.89 78.89 21.11
-200 - 20.76 21.11 100.00 0.00
Tiempo: 12 segundos
% %
Malla Abertura Peso % en peso acumulad Acumulad
o o
Retenido Pasante
(Tyler) (micras) (gr) parcial
(+) (-)
200 74 74.54 74.56 74.56 25.44
% - 200 M
30
25
20
% en peso 15
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14
Tiempo (seg)
- La grafica representada por el tiempo vs el % peso, posee una curva creciente, esto nos
indica que a medida que va aumentando el tiempo se producir mayor cantidad de
mineral de malla -200, es decir el tamao se va reduciendo considerablemente. Para un
tiempo 0 seg se tiene 11.3% y para un tiempo 4 seg 25.4%, la curva indica eficiencia ya
que se emple el pulverizador, excepto para t = 0 seg. Este tamao es suficiente para
dejar expuestos los minerales oxidados a la infiltracin de la solucin cida.
7) CONCLUSIONES
8) OBSERVACIONES
9) RECOMENDACIONES
Usar solo unas cuantas gotas de indicador la que est indicada en el procedimiento, ya
que los indicadores cidos - bases tienen un costo un poco elevado.
del indicador que es de 3,2 4,4, est de color anaranjado claro y con un pH dentro de
ese rango.
10) CUESTIONARIO
La tcnica que se utiliza para llevar a cabo este proceso se denomina volumetra (medicin
del volumen) y su fundamento qumico es la reaccin de neutralizacin. Para cuando se
acaba esta reaccin de neutralizacin se suele aadir un indicador a la disolucin.
Para valorar una disolucin cida, se utiliza una disolucin bsica de concentracin
conocida y al revs, si lo que hace falta valorar es una disolucin bsica, utilizamos una
disolucin cida de concentracin conocida.
pueden modificar la distribucin de carga segn la forma que adopten. Esta alteracin por
el desplazamiento hacia una forma ms o menos disociada, hace que la absorcin
energtica del sistema se modifique y con ello el color.
El color del anin indicador, Ind , es diferente del color del indicador. Si la solucin a
la cual se agrega indicador es cida, o sea que contiene cantidades grandes de iones
hidrgeno, el equilibrio mostrado anteriormente ser desplazado hacia la izquierda, o sea
que el color que ser visible ser el del indicador no disociado. Si la solucin se vuelve
alcalina, o sea que se quitan iones de hidrgeno, el equilibrio ser desplazado hacia la
formacin del anin del indicador y el color de la solucin cambiar.
El viraje del anaranjado de metilo es de 3,2 4,4 y los colores son rojo amarillo y dentro
del intervalo es de color anaranjado.
Volumen de Gasto: 8 ml
Volumen de valorante: 14 ml
Solucin
valorante
- Primera manera:
La Solucin
concentracin de a
cido se calcula as:
valorar 1000)
(gasto )(0,0049)(
g/ L=
( vol. muestra)
g/ L=8.575 g/l