Reproduksi adalah kemampuan sel untuk membuat salinan identik dari DNA mereka sebelum

pembelahan sel terjadi.

Replikasi DNA adalah proses penggandaan rantai ganda DNA. Pada sel, replikasi DNA
terjadi sebelum pembelahan sel. Prokariota terus-menerus melakukan replikasi DNA. Pada
eukariota, waktu terjadinya replikasi DNA sangatlah diatur, yaitu pada fase S siklus sel,
sebelum mitosis atau meiosis I.
DNA untai ganda merupakan polimer dari dua helai nukleotida yang hidrogen terikat satu
sama lain dari helix ganda.
Nukleotida terdiri dari :
Gula deoksiribosa
Fosfat
Basa nitrogen (Sitosin, Timin, Adenin, dan Guanin)

Dua rantai tunggal yang terbentuk memiliki formasi yang terbalik. Satu rantai memiliki
formasi awal 3 - 5, sedangkan rantai pasangannya memiliki formasi 5 - 3. Replikasi akan
berjalan pada arah yang berlawanan pada dua rantai tunggal DNA yang ada.

Rantai tunggal yang terbentuk awalnya akan tegang sehingga membutuhkan kerja enzim
topoisomerase untuk merilekskannya. Rantai tunggal DNA masing-masing menjadi template
atau cetakan untuk rantai baru yang akan terbentuk. Molekul nukleotida sebagai bahan baku
DNA akan ditambahkan dan ditempelkan pada DNA tunggal yang menjadi cetakan tersebut
sehingga terbentuk kembali rantai ganda.
 Replikasi DNA terjadi pada arah 5l-3l, menambahkan nukleotida baru ke 3l, akhir untai
yang baru terbentuk. replikasi DNA akan dimulai pada area spesifik molekul yang
disebut asal replikasi. asal replikasi menunjukkan daerah replikasi aktif yang disebut
replikasi garpu.

Sejumlah enzim yang diperlukan untuk replikasi untuk melanjutkan setelah garpu
replikasi didirikan:
Helikase memisahkan untai helix ganda dan tunggal protein, mengikat dan
menstabilkan wilayah rantai baru yang tunggal.
Girase DNA digunakan untuk memastikan daerah beruntai ganda luar garpu replikasi
tidak supercoil.
DNA polymerase mengkatalisis penambahan nukleotida baru ke untai baru.

Klem beta dan klem loader, membantu memegang DNA polymerase pada DNA agar
pada tempatnya.

Sequances pendek RNA, yang disebut primer, harus dipasangkan untuk untai template
yang oleh enzim primase karena DNA polymerase tidak bisa mulai untuk menambahkan
nukleotida tanpa primer. Replikasi kedua untai terjadi pada saat yang sama, satu
menggunakan sintesis terus menerus dan yang lainnya, terputus-putus.
 Sintesis terus menerus terjadi mengorientasi pada untai lama dari 3l-5l, disebut sebagai
untai terkemuka. Nukleotida baru ditambahkan ke 3 akhir bergerak terus menerus menuju
garpu replikasi berkembang.

Rantai 3-5 disebut sebagai leading strand, artinya replikasi dapat terjadi hanya dengan
satu primer saja. Sedangkan rantai 5-3 disebut sebagai lagging strand karena replikasi
berjalan berkebalikan dengan arah pembukaan rantai ganda DNA. Oleh karena itu
lagging strand membutuhkan banyak primer dan membentuk rantai-rantai pendek DNA
yang disebut fragmen okazaki.

Replikasi pada strand ini menggunakan Primase menambahkan Primase ke 5 akhir untai
tertinggal. dna polymerase II kemudian menambahkan urutan pendek nukleotida,
fragmen okazaki, ke fulling primer di celah. Heliks kemudian terbuka, proses ini
berulang sampai seluruh untai direplikasi.
DNA polimerase I menggantikan RNA Primase dengan nukleotida DNA dan DNA ligase
digunakan untuk memastikan ikatan antara fragmen dan nukleotida diganti. setelah kedua
terkemuka dan helai lagging telah menyelesaikan replikasi mereka, dua salinan identik
dari hasil molekul DNA, proses replikasi DNA memungkinkan aktif membagi sel bakteri
untuk memastikan semua sel anak memiliki instruksi genetik yang sama dengan sel induk
yang memungkinkan mereka untuk berfungsi dengan cara yang sama.