TECNOLOGA QUMICA

LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA

PRCTICA N3

RECONOCIMIENTO DEL MATERIAL VOLUMTRICO Y APROXIMACIN A SU

CALIBRACIN

BRAYAN VELEZ GRAJALES

SARA MELIZA LPEZ CASTAO

PROFESORA: GLORIA EDITH GUERRERO ALVAREZ

UNIVERSIDAD TECNOLGICA DE PEREIRA

PEREIRA, RISARALDA
OBJETIVO: Reconocer el material volumtrico disponible en el laboratorio y establecer
una aproximacin a su calibracin.

INTRODUCCIN:

METROLOGA CIENTFICA: Su objetivo es llevar a cabo investigaciones para

mejorar los patrones, las tcnicas y mtodos de medicin, los instrumentos y la
exactitud de las medidas. En ella se realizan actividades como mantenimiento
de patrones internacionales, mejoramiento de la exactitud de las mediciones
necesarias para los desarrollos cientficos y tecnolgicos, bsqueda de nuevos
patrones que representen o materialicen de mejor manera las unidades de
medicin.

Tolerancia: Dada una magnitud significativa y cuantificable el margen de

tolerancia es el intervalo de valores en el que debe encontrarse dicha
magnitud para que se acepte como vlida. El propsito de los intervalos de
tolerancia es el de admitir un margen para las imperfecciones, ya que se
considera imposible la exactitud absoluta desde el punto de vista tcnico. En
ingeniera es usual especificar el mayor valor posible de tolerancia mientras el
componente en cuestin mantenga su funcionalidad. La tolerancia puede ser
especificada por un rango explcito de valores permitidos, una mxima
desviacin de un valor nominal, o por un factor o porcentaje de un valor
nominal. Por ejemplo, si la longitud aceptable de una barra de acero est en el
intervalo 1,00 m 0,01 m, la tolerancia es de 0,01 m (longitud absoluta) o 1%
(porcentaje).

Calibracin: La calibracin es un proceso de comparacin que se realiza entre

los valores indicados por un instrumento de medicin y los valores
materializados por un patrn. El objeto de una calibracin es determinar por
especialistas si el instrumento bajo prueba cumple o no con las
especificaciones dadas por el fabricante como la tolerancia, clase de exactitud
entre otras. Una vez finalizado un 10 proceso de calibracin es posible
encontrar que un instrumento no cumple con sus especificaciones, siendo
entonces necesaria la realizacin de un proceso de ajuste o reparacin.

METODOLOGA.

1. Reconocimiento del material volumtrico.

Al iniciar la prctica se nos entregaron los siguientes materiales volumtricos:

Material Cantidad Vidrio Tolerancia Marca

BOECO
Beaker 25 mL Borosilicato: boro 3.3
Germany
 0,04 mL
Matraz + SCHOTT
10 mL Borosilicato: boro 3.3
aforado DURAN

0,05 mL
+
Bureta 25 mL Borosilicato: boro 3.3 GLASSCO

Antes de iniciar con la calibracin del material volumtrico se tom la masa del beaker.

Masa beaker = 18,8738 g

2. Calibracin del material volumtrico.

La calibracin en el caso de nosotros se hizo para el matraz aforado y la bureta. Para

cada material se repiti el proceso 3 veces de medir 10 mL de agua y luego pesar este
volumen en el beaker, se tomaron los datos y luego fueron llevados con los datos de
todos los compaeros en el laboratorio para as sacar un promedio, una desviacin
estndar, un rango y un porcentaje de error para todos los datos de cada material
utilizado.
 RESULTADOS:

Desviaci Promedio
Promedi % Error
Instrument Datos (g) n Rango de la
o relativo
o estndar densidad
N1 N2 N3
9,9704 9,9784 9,9484 0,9854
10,0062 9,9968 9,9798 g/mL
10,043
10,0403 9,8644
Bureta 1 10,0230 0,11 1,715 % 0,3068
10,1694 9,8970 9,9996
10,186
10,2772 9,9915
7
9,6425 9,7566 9,7052
9,8836 9,9260 9,9806
9,9034 9,9144 9,9122
Pipeta
9,8329 9,7811 9,9528 9,9657 0,27 1,13 % 0,9148
graduada 9,7735 9,9195 9,9199
10,557 10,483
10,5381
3 4
9,8815 9,8750 9,8707
9,8087 9,8378 9,8075
Baln
9,8654 9,9501 9,8492 9,8236 0,08 0,31 % 0,2880
aforado
9,8175 9,8310 9,7089
9,8106 9,6785 9,6621
9,9572 9,9623 9,9757
9,9729 9,9611 9,9650
Pipeta
9,8987 9,9803 9,9569 9,9458 0,06 0,93 % 0,1782
aforada 10,041
9,8633 9,8157
5
Probeta 9,5998 9,7715 9,6436 9,8281 0,16 0,26 % 0,5137
9,8433 9,7547 9,7754
10,0246 10,002 10,071
 8 5
9,6632 9,6423 9,6296
10,1133 9,8539 9,9171
9,9398 9,8749 9,7839
9,7460 9,9291 9,7521
9,5129 9,2667 9,4688
10,040
10,0278 9,4745
Vaso de 6
9,2474 0,93 6,16 % 2,9219
precipitado 8,6628 7,6028 7,7165
10,157 10,143
10,5247
9 9
8,3127 8,1463 7,9679

ANLISIS DE RESULTADOS:

CONCLUSIONES:

Se puede identificar una sustancia a partir de los datos obtenidos en la determinacin de

su punto de fusin y/o de ebullicin.

Para la correccin del punto de ebullicin no solo se debe tener en cuenta como este
dato puede variar con la presin atmosfrica, sino tambin tener muy claro si es un lquido
asociado o no.

Para la correccin del punto de fusin se debe tener mucho cuidado en la toma de la
lectura del termmetro 1 y tambin del termmetro 2 (columna emergente), al igual que
tener los grados de la columna de mercurio medida en el aceite mineral antes de calentar.
BIBLIOGRAFA:

Tcnicas de laboratorio: Prctica 6. Temperatura de ebullicin. Recuperado 12 de

febrero 2017, desde:
http://docencia.udea.edu.co/cen/tecnicaslabquimico/02practicas/practica06.htm

O. A. Jaramillo. (2007). Notas de Fsico-Qumica: Estados de la Materia; Lquidos.

Recuperado 09 de febrero 2017, desde:
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/liquid3pdf.pdf

Ficha de seguridad de aceite mineral o aceite de base. Recuperado 12 de febrero

2017, desde: http://www.estis.net/sites/cien-bo/default.asp?site=cien-
bo&page_id=5AD66E1D-F02B-436B-83B8-49A5F6D0E4E0