Anda di halaman 1dari 2

absorbsi

Metformin secara perlahan dan tidak lengkap diserap dari saluran pencernaan, terutama dari usus
kecil, penyerapan selesai dalam waktu 6 jam. Bioavailabilitas oral yang mutlak obat dalam kondisi
puasa dilaporkan sekitar 50-60% dengan metformin dosis hidroklorida 0,5-1,5 g. pengikatan obat pada
dinding usus dapat menjelaskan perbedaan antara jumlah obat yang diserap dan jumlah bioavailable
dalam beberapa studi. dalam studi dosis tunggal dengan dosis hidroklorida metformin 0,5-1,5 g atau
0,85-2,55 g, konsentrasi metformin plasma tidak meningkat sebanding dengan peningkatan dosis,
menunjukkan proses penyerapan aktif saturable.

Makanan dapat menurunkan dan sedikit menunda penyerapan metformin tablet konvensional,
pentingnya klinis efek ini tidak diketahui. pemberian metformin hidroklorida tablet konvensional
dengan makanan dilaporkan mengalami penurunan konsentrasi plasma puncak obat dengan 35-40%,
area di bawah waktu konsentrasi plasma kurva (AUC) dikurangi dengan 20-25%, dan waktu puncak
konsentrasi obat plasma tertunda 35 -40 menit dibandingkan dengan parameter pada individu yang
puasa menerima persiapan metformin ini.

distribusi
metformin didistribusikan dengan cepat pada hewan dan manusia ke dalam jaringan tubuh perifer dan
cairan, terutama saluran pencernaan: obat juga didistribusikan perlahan ke eritrosit dan ke dalam
kompartemen jaringan dalam (jaringan GI). konsentrasi jaringan tertinggi metformin (setidaknya 10
kali konsentrasi plasma) yang terjadi pada saluran Gi dengan konsentrasi yang lebih rendah yang
terjadi di ginjal, hati, dan jaringan kelenjar ludah. obat didistribusikan ke kelenjar ludah dengan waktu
paruh sekitar 9 jam. konsentrasi metformin dalam air liur yang sepuluh kali lipat lebih rendah
dibandingkan dengan plasma dilaporkan pada beberapa pasien yang menerima obat. efek lokal
metformin pada penyerapan glukosa dalam saluran pencernaan dapat berhubungan dengan konsentrasi
GI relatif tinggi obat dibandingkan di jaringan lain.

setelah pemberian oral tunggal 850 mg dosis metformin hidroklorida tablet konvensional, Volume
distribusi telah dilaporkan rata 654 L. volume distribusi dilaporkan setelah pemberian IV dari obat
umumnya telah lebih kecil (63-276 L) dari itu dengan pemberian oral, mungkin karena kurangnya
obat mengikat dalam saluran pencernaan atau metode yang berbeda untuk menentukan volume
distribusi dalam berbagai penelitian. tidak seperti sulfonylurea agen antidiabetik oral, yang lebih dari
90% terikat protein plasma, metformin diabaikan terikat dengan protein plasma. metformin
menyeimbangkan bebas antara eritrosit dan plasma, kemungkinan besar sebagai fungsi waktu obat
terikat untuk eritrosit adalah sekitar 5% dari konsentrasi total darah.
Farmakodinamik :Tidak merangsang ataupun menghambat perubahan glukosa menjadi lemak. Pada
penderita diabetes yang gemuk, ternyata pemberiaan biguanid menurunkan berat badan dengan
mekanisme yang belum jelas pada orang nonbiabetik yang gemuk tidak timbul penurunan berat badan
dan kadar glukosa.(Ganiswara. 1995)

Ganiswarna, S.1995.Farmakologi dan Terapi. FK-UI : Jakarta.