madeira VOLUME II
Fr. Manoel Rodriguez aventura uma curiosa etymologia desta palavra. Prova (diz elle) vir o rio do Per, pois que Cuyari uma
palavra da lngua dos Incas, derivada do verbo cuyani, amar, que o amo, amas daquelle idioma, e tem os seus elegantes
modos de conjugao. Cuyari, o nome do rio, significa ama-me, sendo to boa a corrente, que os ndios lhe exprimio a belleza,
asseverando que ella mesma lhes est dizendo que a amem.
So Paulo - Brasil
2013
Organizadores
Gislene Torrente-Vilara
Jansen Zuanon
A Usina Hidreltrica Santo Antnio, localizada Energia para implantar a usina, est a execuo do
no rio Madeira, a sete quilmetros de Porto Velho Programa de Conservao de Ictiofauna, realizado em
(RO), gera energia limpa e de fonte renovvel desde parceria com a Universidade Federal de Rondnia,
maro de 2012, nove meses antes do cronograma com o Instituto Nacional de Pesquisas da Amaznia
original, abastecendo as diversas regies do pas. e com pesquisadores de diversas outras instituies. A
Quando estiver em plena operao, em novembro partir da consolidao da informao gerada no mbito
de 2015, a usina ter capacidade para gerar 3.150 do Programa, que representa um investimento de mais
megawatts, o que corresponde ao consumo de mais de R$ 60 milhes, associado ao conhecimento dos
de 40 milhes de pessoas. pesquisadores envolvidos, surge uma publicao que
vem difundir ainda mais o conhecimento adquirido
A Santo Antnio Energia a concessionria sobre a Bacia Amaznica to rica em sua biodiversidade.
responsvel pela construo, operao e comercializao
da energia gerada na hidreltrica, um investimento Investir na gerao de conhecimento, contribuindo
superior a R$ 16 bilhes, dos quais R$ 1,7 bilho com a formao de jovens cientistas e com a
voltado aos programas socioambientais. Para a consolidao dos estudos de pesquisadores da regio,
implantao de um empreendimento deste porte, demonstra o comprometimento e respeito da empresa
todo o projeto foi idealizado para obter o mximo com a Amaznia. O resultado de parcerias entre a
aproveitamento dos recursos hdricos, com o mnimo iniciativa privada e instituies de ensino e pesquisa
impacto em uma regio cuja preservao foco so o testemunho de que o investimento em cincia e
permanente. educao e a boa prtica ambiental so os elementos
chave para a perfeita execuo de projetos que
Entre as medidas adotadas pela Santo Antnio permitem o desenvolvimento sustentvel do pas.
4
No Corao da Amaznia
rio
Na mesma perspectiva, compreender os peixes do
Madeira foi um dos grandes desafios s
melhores prticas de sustentabilidade.
Alm de proteger as espcies, preciso assegurar
que a pesca mantenha a atividade econmica
de boa parte da populao.
5
Para construir a usina, fizemos um trabalho indito: entrelaar
o conhecimento cientfico com a sabedoria da populao local.
Esta cultura enraizada no povo, passada por geraes em centenas
de anos, trouxe revelaes extraordinrias que foram o ponto de
partida para a construo do conhecimento formal. Identificamos
peixes que o conhecimento acadmico nunca havia estudado e
catalogado.
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do rio e de suas diferentes manifestaes de vida foi o passo inicial
da nossa jornada. Sempre perseguimos o propsito de construir
uma usina com o menor impacto possvel; e gerar energia limpa,
renovvel, sustentvel.
7
Com o fim das cachoeiras de Santo Antnio e Teotnio,
era preciso criar um sistema seminatural para reproduzir as
corredeiras originais, que incentivasse os peixes a manterem seu
fluxo rio acima e permitisse sua passagem pela Usina.
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Tambm se dispem a mostrar, em alguns casos e pela primeira
vez, as imagens das espcies que povoam este fascinante rio de
guas turvas, sobrecarregadas de sedimentos e nutrientes; fio
condutor da vida na regio, em todas as suas possibilidades.
9
10
cap. pg.
20 Serrasalmidae 14
21 Alestidae 48
22 Acestrorhynchidae 52
23 Cynodontidae 62
24 Erythrinidae 70
25 Lebiasinidae 78
26 Ctenoluciidae 90
27 Cetopsidae 96
28 Aspredinidae 108
29 Trichomycteridae 142
30 Callichthyidae 180
31 Scoloplacidae 196
32 Hypoptopomatinae 204
33 Loricariinae 224
34 Hypostominae 302
35 Pseudopimelodidae 338
Lista de Autores 348
Ficha Tcnica 352
11
A ICTIOFAUNA DO RIO MADEIRA
12
IDENTIFICAO DAS ESPCIES
13
Essa famlia possui dois grupos facilmente distinguveis entre si pelo nmero de sries
e tipos de dentes do pr-maxilar. As piranhas (gneros Pristobrycon, Pygocentrus e Serrasalmus,
no rio Madeira) possuem apenas uma srie de seis dentes triangulares cortantes, pontiagudos
e alinhados. J os pacus (Metynnis, Myleus, Myloplus e Mylossoma, no rio Madeira), o tambaqui
(Colossoma macropomum) e a pirapitinga (Piaractus brachypomus) apresentam duas sries de
dentes molariformes ou incisiviformes (a externa composta por cinco dentes e a interna com
apenas dois), que reflete o hbito alimentar frugvoro. Por fim, a piranha-queixo-de-velha
(Catoprion mento) possui cinco dentes mamiliformes que podem se projetar para fora da
boca, refletindo sua dieta lepidfaga (se alimenta de escamas de outros peixes).
A identificao das espcies dessa famlia pode ser uma tarefa rdua devido s muitas
variaes morfolgicas existentes, incluindo diferenas ontogenticas referentes dentio
e padro de colorido. Essa dificuldade agravada pelo dimorfismo sexual em perodo
reprodutivo, registrado principalmente nas espcies de pacus, manifestado na forma de
prolongamento dos primeiros raios da nadadeira dorsal, pela projeo em forma de lobo da
nadadeira anal, ou colorido avermelhado na regio ventral do corpo (Jgu, 2003; Jgu et al.,
2004; Zarske & Gry, 1999; 2008).
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20 Captulo
Serrasalmidae
Rafaela Priscila Ota, Cristiana Paula Rpke, Jansen Zuanon & Michel Jgu
Esse grupo inclui 88 espcies vlidas (oito so Incertae Sedis) e 17 gneros, incluindo
a espcie fssil Megapiranha paranensis Cione et al., 2009 (Jgu et al., 2002; Jgu, 2003; Jgu
et al., 2004; Cione et al., 2009; Pavanelli et al., 2009). Dessas, 24 espcies pertencentes a oito
gneros foram registrados nas coletas feitas pela equipe do LIP/UNIR nos estudos ambientais
relativos construo da UHE Santo Antonio no rio Madeira. Serrasalmus humeralis
Valenciennes, 1850 e Utiaritichthys longidorsalis Jgu, Tito de Morais & Santos, 1992 so
conhecidas para outras pores da bacia do Madeira, mas no foram coletadas neste estudo.
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Catoprion mento
9 cm CP
Colossoma macropomum
57 cm CP
(Cuvier, 1819)
Localidade-tipo: Venu de Lisbonne, provavelmente do Brasil. Holtipo: MNHN A.9869 (em condies
ruins). Originalmente descrito como Serrasalmus mento. Comprimento mximo: 150 mm CP.
Distribuio: bacia dos rios Amazonas, Orinoco, Essequibo e alto rio Paraguai. Para o rio Madeira, est
distribudo nas reas 1, 2 e 3. (Mapa 20.1). Lotes disponveis: UFRO-I 1689 e 4950. Apetrechos de
coleta: rede de espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.
Comentrios e referncias: Nelson (1961) traz descrio morfolgica da bexiga natatria. Informaes
sobre o hbito lepidofgico em Viera & Gry (1979), Sazima (1983) e Janovetz (2005). Dados sobre
padres filogeogrficos em Hubert et al. (2007a) e de relaes filogenticas a partir de DNA mitocondrial
em Ort et al. (2008) e utilizando caracteres morfolgicos em Cione et al. (2011). Pode ser facilmente
diferenciada dos demais serrasalmdeos por apresentar boca superior, com mandbula fortemente prognata,
e apenas cinco dentes mamiliformes no pr-maxilar que podem projetar-se para fora da boca. Apresenta
prolongamento nos primeiros raios das nadadeiras dorsal e anal.
(Cuvier, 1818)
17
Metynnis guaporensis
11,2 cm CP
Metynnis lippincottianus
7,5 cm CP
Eigenmann, 1915
Localidade-tipo: rio Guapor em Maciel, Brasil. Holtipo: FMHN 56913. Comprimento mximo: 154
mm CP. Distribuio: bacia do rio Guapor no Brasil e Bolvia. Para o rio Madeira, foi registrado apenas
no rio Jaciparan. Material adicional do rio Cautrio (drenagem do Guapor) tambm est disponvel.
(Mapa 20.3). Lotes disponveis: UFRO-I 407, 759, 924, 1692, 3238, 4188, 5396, 5399, 6835 e 8221.
Apetrechos de coleta: rede de espera.
Comentrios e referncias: ver Zarske & Gry (1999) para descrio detalhada e esquema do dimorfismo
reportado para M. hypsauchen e M. fasciatus. Espcie caracterizada por apresentar mancha umeral conspcua
(maior que o dimetro orbital). Pode ser facilmente diferenciada de M. lippincottianus e M. maculatus por
apresentar um total de 5763 rastros branquiais longos, quase to longos quanto o filamento branquial
(vs. 1925), e de M. luna por possuir 7986 escamas perfuradas na linha lateral (vs. 6572); corpo
relativamente alto, atingindo no mximo 85,5% CP. Apresenta acentuado dimorfismo sexual, os machos
com prolongamento dos primeiros raios da nadadeira anal e presena de lobo anterior nos prximos 10
13 raios ramificados, e colorido acentuado, com mancha umeral conspcua, pequenas mculas escuras na
nadadeira dorsal e margens das nadadeiras mais escurecidas. As fmeas apresentam apenas prolongamento
dos primeiros raios da nadadeira anal, com os demais raios decrescendo gradualmente de tamanho,
tornando o restante da margem da nadadeira retilnea; colorido do corpo e nadadeiras menos conspcuos
que dos machos. Nadadeira anal em ambos os sexos alaranjada ou avermelhada em perodo reprodutivo.
(Cope, 1870)
Localidade-tipo: Par, Brasil. Sntipos: ANPS 8024. Mencionado como sntipo em Bhlke (1984: 49) e
Zarske & Gry (1999: 179). Comprimento mximo: 130 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas,
rios do nordeste do escudo das Guianas. Para o rio Madeira, foi registrada nas reas 13. (Mapa 20.4).
Lotes disponveis: UFRO-409. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: Fowler (1907) redescreveu a espcie como Sealina lippincottianus. Ver Zarske
& Gry (1999) para descrio detalhada e sinonmias, e Zarske & Gry (2008) para confirmao da
sinonimizao de Metynnis goeldii. Pavanelli et al. (2009) reportam a possvel presena dessa espcie na
bacia do alto rio Paran. Caracterizada por apresentar mancha umeral pequena (menor que o dimetro
orbital) de formato circular, mculas escuras pelo corpo, podendo ser diagnosticada de M. guaporensis e
M. luna por possuir 1925 rastros branquiais totais, curtos, menores que a metade do filamento branquial
(vs. 5663), e de M. maculatus, a congnere mais parecida morfologicamente, por possuir cerca de 8086
escamas perfuradas na linha lateral (vs. 106110), 3437 raios ramificados na nadadeira anal (vs. 3134)
e 4044 escamas pr-dorsais (vs. 6067). Apresenta dimorfismo sexual, os machos com lobo anterior
desenvolvido nos primeiros 16 raios ramificados da nadadeira anal; as fmeas, por sua vez, apresentam
raios da nadadeira anal decrescendo gradualmente de tamanho, tornando a margem da mesma retilnea.
Nadadeira anal em ambos os sexos alaranjada ou avermelhada em perodo reprodutivo.
19
Metynnis luna
9 cm CP
Metynnis maculatus
13,9 cm CP
Cope, 1878
Localidade-tipo: bacia do rio Amazonas, Peru. Holtipo: ANSP 21443. Comprimento mximo: 79
mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas. Para o rio Madeira, foi registrada nas reas 2 e 3. (Mapa
20.3) Lotes disponveis: UFRO-I 410, 1683, 2384, 4548, 4960, 4979, 5184, 5393, 5452, 6537, 7399,
8282 e 8472. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: espcie-tipo do gnero. Ver Eigenmann (1903) para diviso de Metynnis em
dois subgneros (Metynnis e Myleocollops), sendo M. luna a nica representante do subgnero Metynnis.
Gosline (1951) destaca o elevado nmero e comprimento de rastros branquiais e oprculo mais alongado.
Gry (1977) destaca o baixo nmero de espinhos pr-plvica da espcie. Ver Zarske & Gry (1999)
para descrio detalhada e ilustrao do holtipo. Espcie caracterizada por apresentar elevada altura do
corpo, atingindo at 99,4% CP. Diferencia-se de M. lippincottianus e M. maculatus por possuir 5661
rastros branquiais longos, quase to longos quanto o filamento branquial (vs. 1925), e baixo nmero de
espinhos pr-plvica (17; vs. 2327). De M. guaporensis, a congnere mais semelhante morfologicamente,
se distingue pela forma da mancha umeral, que quando presente pequena e inconspcua (menor que o
dimetro orbital) (vs. mancha conspcua e maior que o dimetro orbital); 6572 escamas perfuradas na
linha lateral (vs. 8086); e ausncia de prolongamento dos primeiros raios da nadadeira anal em exemplares
maduros. Apresenta dimorfismo sexual, os machos com lobo anterior desenvolvido nos primeiros 16 raios
ramificados da nadadeira anal; as fmeas, por sua vez, apresentam raios da nadadeira anal decrescendo
gradualmente de tamanho, com a margem retilnea. Nadadeira anal em ambos os sexos alaranjada ou
avermelhada em perodo reprodutivo.
(Kner, 1858)
Localidade-tipo: rio Guapor, Mato Grosso, Brasil. Lecttipo: NMW 56396. Originalmente descrita
como Serrasalmus maculatus. Comprimento mximo: 180 mm CT. Distribuio: bacias do rios Paraguai
e Amazonas. Para o rio Madeira, ocorreu nas reas 1 e 2. (Mapa 20.4). Lotes disponveis: UFRO-I 2188,
4286, 4754, 4803, 4953, 5395, 5398, 12507. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: ver Zarske & Gry (1999) para descrio detalhada e ilustrao do lecttipo.
Comentrios sobre sua distribuio na bacia do rio Paraguai em Pavanelli et al. (2009). Autapomorfias
fornecidas em Mirande (2010). Caracterizada por apresentar mculas escuras pelo corpo; pode ser
facilmente diagnosticada das demais espcies por possuir baixo nmero de raios ramificados na nadadeira
anal (3134; vs. 3440) e elevado nmero de escamas perfuradas na linha lateral (106110 vs. menos
de 86). Apresenta dimorfismo sexual, os machos com lobo anterior desenvolvido nos primeiros raios
ramificados da nadadeira anal; e colorido mais evidente, com mancha umeral mais conspcua, mancha
escura acima da nadadeira peitoral, pequenas mculas escuras na nadadeira dorsal, margens das nadadeiras
mais escurecidas, e regio ventral da cabea alaranjada. As fmeas, por sua vez, apresentam raios da nadadeira
anal decrescendo gradualmente de tamanho, tornando a margem da mesma retilnea. Nadadeira anal em
ambos os sexos alaranjada ou avermelhada em perodo reprodutivo.
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Myleus setiger
14,5 cm CP
Myloplus asterias
12,5 cm CP
Mller & Troschel 1844
Localidade-tipo: rio Essequibo, Guiana. Sntipos: ZMB 3634 (1 exemplar), BMNH 1971-5-10.65
(1 exemplar). Comprimento mximo: 270 mm CT. Distribuio: tributrios do baixo e mdio rio
Amazonas, bacia do rio Orinoco, rios do norte e leste do Escudo das Guianas. Para o rio Madeira, foi
registrada em todas as reas. (Mapa 20.5). (Mapa 20.5). Lotes disponveis: UFRO-I 2979, 3245, 3472,
3475, 4255, 4282, 4946, 4948, 4957, 4959, 496364, 4966, 4969, 497173, 4976, 5397 e 565556.
Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.
Comentrios e referncias: ver Jgu & Santos (2002) para descrio detalhada e ilustrao do lecttipo e
paralecttipo. Informaes sobre relaes filogenticas a partir de DNA mitocondrial em Ort et al. (2008).
Espcie facilmente reconhecvel por possuir as duas sries de dentes do pr-maxilar muito prximas entre
si, sem deixar espao entre elas. Pr-maxilar projetando-se sobre o dentrio, com a boca fechada, podendo
deixar a parte inferior dos dentes do pr-maxilar exposta. Em exemplares de at 50 mm CP, a base da
nadadeira plvica e primeiros raios da nadadeira anal so escuros. Presena de mancha umeral do tamanho
da pupila em exemplares entre 50100 mm CP, tornando-se menor e menos frequente em exemplares de
100140 mm CP, e mais difusa em exemplares acima deste tamanho. Apresenta dimorfismo sexual: nos
machos, um segundo lobo formado entre o 15 e o 19 raios ramificados da nadadeira anal, e presena
de mculas alaranjadas ou esverdeadas principalmente na regio ventral do corpo.
Localidade-tipo: rio Essequibo, Guiana. Sntipos: ZMB 3646 (1 exemplar), ZMB 3645 (1 exemplar),
BMNH 1971.5.10.61-62 (2 exemplares). Originalmente descrito como Myletes asterias. Comprimento
mximo: 250 mm CT. Distribuio: bacia do rio Amazonas, rios no norte e leste do Escudo das Guianas.
Presente nas quatro reas do rio Madeira. (Mapa 20.6). (Mapa 20.6). Lotes disponveis: UFRO-I 1055,
1067, 4283, 4292, 4945, 4949, 4961, 4965, 497475, 508081 e 6735. Apetrechos de coleta: rede de
espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: at pouco tempo, esta espcie era classificada no gnero Myleus. Jgu et al.
(2004) revalidaram o gnero Myloplus, separando-o de Myleus, entre outras caractersticas, por apresentar
um espao evidente (de tamanho varivel) entre as duas sries de dentes do pr-maxilar (vs. as duas
sries justapostas). Jgu & Ingenito (2007) seguiram essa classificao, que foi corroborada com dados
moleculares em Orti et al. (2008), que ainda forneceram informaes sobre relaes filogenticas baseadas
em DNA mitocondrial. Pode ser facilmente reconhecida pela presena de muitos raios ramificados na
nadadeira dorsal (2628 vs. 1825 nas demais congneres). Apresenta dimorfismo sexual: nos machos,
um segundo lobo formado entre o 15 e o 19 raios ramificados da nadadeira anal, e presena de mculas
alaranjadas ou esverdeadas por todo corpo.
23
Myloplus lobatus
13,9 cm CP
Myloplus rubripinnis
17,6 cm CP
(Valenciennes, 1850)
Localidade-tipo: rio Amazonas, Brasil. Sntipo: MNHN 5244 (os dois outros sntipos foram perdidos).
Originalmente descrito como Myletes lobatus em Cuvier & Valenciennes, 1850. Comprimento mximo:
245 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas e Orinoco. Para o rio Madeira, foi registrado nas
quatro reas. (Mapa 20.6). Lotes disponveis: UFRO-I 1838 e 3375. Apetrechos de coleta: rede de
espera e rede de cerco.
Comentrios e referncias: sinonmia baseada em Jgu (2003). At pouco tempo, esta espcie era
classificada no gnero Myleus. Jgu et al. (2004) revalidaram o gnero Myloplus, separando-o de Myleus,
entre outras caractersticas, por apresentar um espao evidente (de tamanho varivel) entre as duas sries
de dentes do pr-maxilar. Espcie facilmente diferenciada das demais congneres que ocorrem no rio
Madeira pela presena de uma borda distal negra distinta na nadadeira caudal. Adicionalmente, distingue-
se de M. asterias e M. rubripinnis por apresentar 1822 raios ramificados na nadadeira dorsal (vs. 2668
e 2225, respectivamente).
Localidade-tipo: rio Essequibo, Guiana. Sntipos: ZMB 3636 (1 exemplar), ZMB 3637 (1 exemplar),
ZMB 23686 (1 exemplar), BMNH 1971.1.5.10.64 (1 exemplar). Originalmente descrito como Myletes
rubripinnis. Comprimento mximo: 300 mm CP. Distribuio: bacia dos rios Amazonas e Orinoco; rios
no norte e leste do Escudo das. Para o rio Madeira, est distribudo nas reas 1, 2 e 3. (Mapa 20.6). Lotes
disponveis: UFRO-I 752, 1064, 2237, 3463, 3739, 4290, 4947, 4968, 5083, 5102, 5146, 5248, 5874,
8147. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: mencionado com mais detalhes em Mller & Troschel (1845). At pouco
tempo, essa espcie era classificada no gnero Myleus, do qual foi transferida para Myloplus por Jgu et
al. (2004). Distingue-se de M. asterias por apresentar 2225 raios ramificados na nadadeira dorsal (vs.
2628), e de M. lobatus pela ausncia de uma borda distal negra distinta na nadadeira caudal. Apresenta
dimorfismo sexual: nos machos, um segundo lobo formado entre o 15 e o 19 raios ramificados da
nadadeira anal.
25
Mylossoma aureum
17,6 cm CP
Mylossoma duriventre
13,2 cm CP
(Agassiz, 1829)
Localidade-tipo: rios Equatoriais do Brasil. Sntipos potenciais: MHNN 787 (1), MHNN 788 (2).
Originalmente descrito como Myletes aureus. Comprimento mximo: 200 mm CT. Distribuio:
bacia dos rios Amazonas e Orinoco. Para o rio Madeira, ocorreu em todas as reas. (Mapa 20.9). Lotes
disponveis: UFRO-I 1137, 3464, 4552, 4553, 4747, 4954, 4970, 4980, 5451, 8689, 9080 e 13555.
Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: ver Kottelat (1984: 146; 1988: 84) para detalhes sobre autoria da espcie. Nelson
(1961) traz morfologia da bexiga natatria. Para descrio detalhada e sinonmias, ver Machado-Allison &
Castillo (1992). Informaes sobre padro de distribuio de larvas e juvenis em Lima & Araujo-Lima (2004)
e sobre relaes filogenticas a partir de DNA mitocondrial em Ort et al. (2008). Faz parte do grupo de
serrasalmdeos sem espinho pr-dorsal. Facilmente reconhecida das espcies alocadas nos demais gneros da
famlia por apresentar raios medianos da nadadeira anal mais longos que os demais. Distingue-se se M. duriventre
por possuir cabea desproporcionalmente pequena em relao ao corpo (22,328,9% CP, em exemplares
maiores que 6 cm CP) (vs. 28,334,7%), projetando-se do perfil geral do corpo; 2533 espinhos pr-plvica
(vs. 1826); ltimo espinho ps-plvica no unido base da nadadeira anal (vs. unido); e pela presena de
uma mancha escura na base da nadadeira caudal em parte dos exemplares. A reproduo dessa espcie na rea
estudada ocorre na enchente, entre novembro e fevereiro.
(Cuvier, 1818)
Localidade-tipo: Brasil. Holtipo: MNHN A 9891. Originalmente descrito como Myletes duriventris.
Comprimento mximo: 250 mm CP. Distribuio: bacia dos rios Amazonas, Orinoco e Paraguai-
Paran. Para o rio Madeira, est registrada nas quatro reas. (Mapa 20.9). Lotes disponveis: UFRO-I
1082, 1258, 3447, 494144, 4951, 495556, 4958, 5144, 5315 e 5392. Apetrechos de coleta: rede de
espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.
Comentrios e referncias: Machado-Allison & Castillo (1992) trazem descrio morfolgica detalhada.
Ver Leite & Araujo-Lima (2000) para dieta dessa espcie no estgio larval; Lima & Araujo-Lima (2004)
para padro de distribuio de larvas e juvenis e Santos et al. (2006) para importncia comercial.
Informaes de relaes filogenticas a partir de DNA mitocondrial em Ort et al. (2008) e sobre
ultraestrutura de espermatozoide e espermiognese em Gusmo-Pompiane et al. (2009). Faz parte do
grupo de serrasalmdeos sem espinho pr-dorsal. Facilmente reconhecida das espcies alocadas nos demais
gneros da famlia por apresentar raios medianos da nadadeira anal mais longos que os demais. Distingue-
se se M. aureum por possuir cabea maior e proporcional em relao ao corpo (28,334,7% CP, em
exemplares maiores que 6 cm CP) (vs. 22,328,9%), acompanhando suavemente o perfil geral do dorso
e ventre; 1826 espinhos pr-plvica (vs. 2533); ltimo espinho ps-plvica unido base da nadadeira
anal (vs. no unido); presena de uma mancha escura no oprculo da maioria dos exemplares; e presena
de mancha em forma de ocelo no meio do corpo em exemplares menores que 6 cm. uma das espcies
mais importantes na pesca comercial para consumo humano na Amaznia brasileira. A reproduo dessa
espcie na rea estudada ocorre na enchente, entre novembro e fevereiro, quando a espcie forma densos
cardumes que migram em direo aos tributrios de gua clara do rio Madeira.
27
Piaractus brachypomus
21 cm CP
Pygocentrus nattereri
17 cm CP
(Cuvier, 1818)
Localidade-tipo: Brasil. Holtipo: MNHN A.8627 (seco). Originalmente descrito como Myletes
brachypomus. Comprimento mximo: 710 mm CT. Distribuio: bacias dos rios Amazonas e Orinoco.
Para o rio Madeira, foi registrado nas reas 1, 2 e 3. (Mapa 20.2). Lotes disponveis: UFRO-I 1958.
Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.
Comentrios e referncias: ver Machado-Allison (1982) para revalidao do gnero e sinonmias, Loubens
& Panfili (2001) para informaes sobre crescimento, e Santos et al. (2006) para variaes ontogenticas
e comentrios sobre importncia comercial e para a piscicultura. Sobre marcadores moleculares e
identificao de hbridos, ver Hashimoto et al. (2011), e sua introduo na Crocia e outros locais, vide
Cleta et al. (2011). Faz parte do grupo de serrasalmdeos sem espinho pr-dorsal. Pode ser diferenciada
das demais espcies sem espinho pr-dorsal pela ausncia de raios na nadadeira adiposa, por apresentar
sries de dentes do pr-maxilar justapostas, e comprimento do focinho contido no mximo 1,4 vezes
na distncia ps-orbital. uma espcie prxima do pacu do Pantanal brasileiro Piaractus mesopotamicus
(Holmberg, 1887), da qual difere principalmente por apresentar 7489 escamas perfuradas na linha
lateral (vs. 108128). Como o pacu do pantanal, tambm tem sido utilizada em processos de hibridizao
de espcies para fins de piscicultura.
Kner, 1858
Localidade-tipo: Cuiab e Mato Grosso, Brasil. Sntipos: NMW 10585 (1 exemplar), NMW 105587
(1 exemplar), MNW 16167 (1 exemplar, seco). Comprimento mximo: 333 mm CP. Distribuio:
bacia do rio Amazonas, bacia do rio Paraguai-Paran, rios costeiros do nordeste do Brasil, bacia do rio
Essequibo. Para o rio Madeira, ocorre em todas as reas. (Mapa 20.1). Lotes disponveis: UFRO-I 1957,
2934, 3560, 4125, 5082, 5341, 5346, 6929, 6976, 7063, 8136, 8719, 8953 e 13074. Apetrechos de
coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: Kner (1860) traz detalhes sobre a descrio original. Zbinden (1973) e Sazima
& Machado (1990) trazem informaes comportamentais. Fink (1993) comenta sobre a localidade-tipo.
Ver Fink & Zelditch (1997) para informao sobre o status taxonmico de populaes da espcie, e
Santos et al. (2006) para importncia comercial. Duponchelle et al. (2007) trazem dados sobre histria de
vida, Hubert et al. (2007a) sobre padres filogeogrficos, e Millot et al. (2011) sobre produo de som.
Facilmente distinguvel por possuir cabea e queixo largos, distncia interorbital contida 46,950,0% no
comprimento da cabea (vs. menos do que 45% nas demais espcies), perfil pr-dorsal suavemente convexo
e um colorido alaranjado forte na regio ventral; alguns exemplares podem apresentar essa mesma regio
com tom arroxeado e regio dorsal com colorido mais escuro, aparentemente no perodo reprodutivo. Na
rea estudada, a reproduo ocorre entre outubro e janeiro, perodo que corresponde enchente.
29
Pristobrycon sp.
13,6 cm CP
Serrasalmus compressus
13 cm CP
Serrasalmus eigenmanni
7,4 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade tipo designada. Comprimento
mximo: 190 mm CP. Distribuio: registrada em todas as reas do rio Madeira. (Mapa 20.5). Lotes
disponveis: UFRO-I 3722, 8135, 8478, 8505 e 11183. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de
cerco e pu.
Comentrios e referncias: espcie no descrita, que se distingue das demais piranhas do rio Madeira
pela presena de poucos dentes pequenos no palato (vs. presena de dentes fortes e triangulares no palato
em Serrasalmus), focinho curto (26,529,9% CC; demais espcies, com exceo de S. eigenmanni e S.
hollandi, apresentam focinho at 24,426,5%), dentrio projetando-se suavemente frente da maxila
superior, corpo alto e arredondado. Adicionalmente, difere de S. eigenmanni e S. hollandi por apresentar
margem distal escura na nadadeira caudal formando uma faixa vertical negra (vs. nadadeira caudal com
marca escura na base em forma de V, com o vrtice voltado para a cabea).
Localidade-tipo: Laguna Mocovi, rio Mocovi, afluente do rio Mamor, provncia do Beni, Bolvia.
Holtipo: MNHN 1986-615. Comprimento mximo: 190 mm CP. Distribuio: bacia do mdio rio
Amazonas. No rio Madeira, ocorre nas quatro reas. (Mapa 20.8). Lotes disponveis: UFRO-I 13325.
Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: ver Jgu et al. (1991) para informaes sobre a taxa de fecundidade dessa
espcie, Nakayama et al. (2002) para dados de citogentica e Hubert et al. (2007b) sobre padres
filogeogrficos. Diferencia-se das demais espcies de Serrasalmus por apresentar corpo muito comprimido,
com interorbital 24,526,9% CC (vs. acima de 30,1% nas demais espcies) e espinhos altos na regio
ventral. Apresenta nadadeira caudal com margem distal escura, formando uma faixa vertical negra, corpo
com manchas escuras pequenas formando faixas verticais curtas, mais evidentes em exemplares preservados.
Norman, 1929
Comentrios e referncias: Machado-Allison & Fink (1996) trazem informaes sobre a distribuio
dessa espcie na Venezuela, Drea et al. (2004) sobre seu uso como indicadora de bioacumulao de
mercrio, Hubert et al. (2006) trazem evidncias de isolamento reprodutivo no rio Madeira e Hubert et
al. (2007a) sobre padres filogeogrficos. Caracterizada por apresentar marca escura na nadadeira caudal
em forma de V (com o vrtice voltado para cabea) e focinho curto (25,129,3% CC). Diferencia-se de
S. hollandi, sua congnere mais parecida, pela ausncia de mancha umeral (vs. presena), e pela presena
de 2529 escamas circumpedunculares (vs. 1925).
31
Serrasalmus elongatus
15 cm CP
Serrasalmus hollandi
13,1 cm CP
Serrasalmus maculatus
16,6 cm CP
Kner, 1858
Localidade-tipo: rio Guapor, Mato Grosso, Brasil. Possveis sntipos: NMW 18903 (1 exemplar),
NMW 904 (1 exemplar), NMW 57016 (1 exemplar), NMW 16343 (1 exemplar, seco), NMW 163 45 (1
exemplar, seco) e NMW 16240 (1 exemplar, seco). Comprimento mximo: 300 mm CT. Distribuio:
bacias dos rios Amazonas e Orinoco. Para o rio Madeira, foi registrada nas quatro reas. (Mapa 20.7).
Lotes disponveis: UFRO-I 1807, 2034, 3541, 3717, 3725, 3728, 5465, 7147, 8040, 8088, 8792 e
13266. Apetrechos de coleta: rede de espera.
Comentrios e referncias: ver Nico & Taphorn (1988) para informaes sobre o hbito alimentar,
Machado-Allison & Fink (1996) para sua distribuio na Venezuela, Nakayama et al. (2002) para dados
de citogentica, e Hubert et al. (2007a) sobre padres filogeogrficos. Conhecida como piranha-comprida
ou piranha-mucura na Amaznia Brasileira. Facilmente diferenciada das demais espcies de Serrasalmus
por apresentar corpo muito baixo e fortemente alongado, sua altura equivalente a 37,538,5% CP (vs.
altura maior que 46,0% CP).
Eigenmann, 1915
Localidade-tipo: Rio Guapor em Maciel, Brasil. Holtipo: FMNH 56978 [ex CM 5792]. Comprimento
mximo: 185 mm CP. Distribuio: bacia do rio Madeira. Para o rio Madeira, ocorreu nas reas 1, 2 e
3. (Mapa 20.8). (Mapa 20.12). Lotes disponveis: UFRO-I 8222 e 10097. Apetrechos de coleta: rede
de espera, rede de cerco e pu.
Kner, 1858
Localidade-tipo: Mato Grosso, Brasil. Lecttipo: NMW 17995 (1 exemplar). Comprimento mximo:
202 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas e Paraguai-Paran. Para o rio Madeira, ocorreu nas
reas 1, 2 e 3. Lotes disponveis: UFRO-I 1128, 3919, 9389 e 9850. Apetrechos de coleta: rede de
espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: descrio detalhada em Kner (1860). Ver Santos et al. (1994) e Nakayama et
al. (2000) para estudos de citogentica. Ver Jgu & Santos (2001) para revalidao da espcie, designao
e ilustrao do lecttipo. Ver Centofante et al. (2002) para descrio de polimorfismo cromossmico na
espcie e Nakayama et al. (2002) para dados de citogentica (em ambos estudos, identificada como S.
spilopleura). Hubert et al. (2007a) trazem informaes sobre padres filogeogrficos e Gusmo-Pompiane
et al. (2009) sobre ultraestrutura de espermatozoide e espermiognese. Ilustraes e comentrios sobre
anatomia e evoluo de msculos mandibulares, hiopalatino e operculares em Datovo & Castro (2012).
Caracterizada por apresentar nadadeira caudal com margem distal hialina, precedida por uma faixa vertical
escura. Diferencia-se de S. spilopleura, sua congnere mais parecida, por apresentar nadadeira caudal na
maior parte clara, com faixa subterminal escura (vs. regio basal quase toda escura) e bainha de escamas na
nadadeira anal cobrindo cerca da metade do comprimento dos raios (vs. no mximo um tero). Na maior
parte dos trabalhos publicados at Jgu & Santos (2001), essa espcie era identificada como S. spilopleura.
33
Serrasalmus rhombeus
22,5 cm CP
Serrasalmus spilopleura
18,2 cm CP
(Linnaeus, 1766)
Localidade-tipo: Suriname. Netipo: RMNH 26192. Originalmente descrito como Salmo rhombeus.
Comprimento mximo: 415 mm CP. Distribuio: bacia dos rios Amazonas e Orinoco, rios do norte
do escudo da Guiana, rios costeiros do nordeste do Brasil. No rio Madeira, est distribudo em todas as
reas. (Mapa 20.11). Lotes disponveis: UFRO-I 3671, 8746 e 13252. Apetrechos de coleta: rede de
espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.
Comentrios e referncias: netipo designado por Gry (1972). Ver Gry (1972) e Merckx et al. (2000)
para descries detalhadas, Nico & Taphorn (1988) para informaes sobre a ecologia, Machado-Allison
& Fink (1996) e Jgu & Keith (1999) para informaes sobre distribuio, e Cohen et al. (1999) para
descrio detalhada do padro de atividade. Nakayama et al. (2001) trazem um estudo de citogentica
dessa espcie, e Hubert et al. (2007a, b) discutem padres filogeogrficos. Informaes sobre relaes
filogenticas a partir de anlises de DNA mitocondrial so fornecidas por Ort et al. (2008). Caracterizada
por apresentar margem distal da nadadeira caudal escura, formando uma faixa vertical negra, corpo
relativamente largo e presena de manchas escuras arredondadas de tamanho variado sobre a poro mdio-
lateral do corpo em indivduos at 200 mm CP; em peixes maiores essas manchas vo desaparecendo e
passando a um colorido escuro uniforme (que varia do marrom escuro at arroxeado) em indivduos
acima de 30 cm CP. Diferencia-se de Serrasalmus sp. n. 2n58, pela presena de cinco supraneurais
(visveis por meio de um corte sagital acompanhando a linha pr-dorsal) (vs. 4) e tamanho mximo adulto
igual ou maior do que 35 cm CP (vs. 20 cm CP). uma das maiores espcies de piranha, podendo chegar
a 40 cm e 3,0 kg, e tambm a espcie mais bem sucedida em reservatrios artificiais ou de hidreltricas na
Amaznia (Santos et al., 2006).
Kner, 1858
Localidade-tipo: Mato Grosso, Rio Guapor, Bogota, Brasil. Lecttipo: NMW 57085 Comprimento
mximo: 210 mm CP. Distribuio: bacia do rio Guapor. No rio Madeira, foi registrada em todas as
reas. (Mapa 20.7). Lotes disponveis: UFRO-I 3242. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de
cerco e pu.
Comentrios e referncias: descrio complementar em Kner (1860). Ver Jgu & Santos (2001) para
descrio detalhada da morfologia, distribuio, designao e ilustrao do lecttipo. Informaes sobre
isolamento reprodutivo no rio Madeira em Hubert et al. (2006) e sobre padres filogeogrficos em Hubert
et al. (2007a). Caracterizada por apresentar nadadeira caudal com margem distal hialina, precedida por
uma faixa vertical negra. Diferencia-se de S. maculatus, sua congnere mais parecida, por apresentar
nadadeira caudal com quase toda regio basal negra, restando apenas uma estreita faixa terminal hialina
(vs. maior parte da caudal clara, com a faixa subterminal escura representando o padro de colorido
principal); bainha de escamas na nadadeira anal cobrindo no mximo um tero do comprimento dos
raios (vs. cerca da metade). Anteriormente ao estudo de Jgu & Santos (2001), o nome S. spilopleura foi
utilizado para designar a espcie atualmente reconhecida como S. maculatus.
35
Serrasalmus sp. n. anal borda escura
13,3 cm CP
Serrasalmus odyssei
14,1 cm CP
14,1 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade tipo designada. Comprimento
mximo: 117 mm CP. Distribuio: conhecida para drenagens do Guapor, Mamor e Madeira. No
trecho MamorMadeira, foi registrada nas reas 1, 2, 3 e 4. (Mapa 20.12). Lotes disponveis: UFRO-I
739 e 4285. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.
Comentrios e referncias: espcie no descrita formalmente, que difere das demais congneres (exceto
S. eigenmanni e S. hollandi) por apresentar mancha escura em forma de V na base da nadadeira caudal
(com o vrtice orientado anteriormente). Diferencia-se de S. eigenmanni e S. hollandi por apresentar
focinho mais longo, equivalente a 23,223,8% CC (vs. 25,129,3), e por apresentar a borda distal da
nadadeira anal enegrecida (vs. clara).
Localidade-tipo: rio Itenez, Bella Vista (1331,1S/6133,2O), Bolvia. Holtipo: MNHN 2005-
2216. Comprimento mximo: 167,2 mm CP (holtipo). Distribuio: conhecida para as drenagens
do Guapor e Mamor. Nestas, foi registrada apenas para o rio Sotrio (rea 1). (Mapa 20.8). Lotes
disponveis: UFRO-I 6836. Apetrechos de coleta: rede de espera.
37
Serrasalmus gr. rhombeus
14,5 cm CP
Chave de identificao
Mapa 20.1
38
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade tipo designada. Comprimento
mximo: 250 mm CP. Distribuio: drenagens do Guapor, Mamor e Madeira. Ocorreu em todas nas
reas 1, 2, 3 e 4. (Mapa 20.13). Lotes disponveis: UFRO-I 6839, 7355, 8485 e 8736. Apetrechos de
coleta: rede de espera e pu.
Comentrios e referncias: espcie no descrita formalmente, que se caracteriza por apresentar margem
distal da nadadeira caudal escura, formando uma faixa vertical negra e presena de manchas alongadas
verticalmente na regio dorsal do corpo. Diferencia-se de S. rhombeus, sua congnere mais parecida, por
apresentar padro de pigmentao do corpo com manchas escuras alongadas verticalmente na poro mais
dorsal dos lados do corpo (vs. manchas escuras arredondadas de tamanho variado sobre a poro mdio-
lateral do corpo em indivduos at 20 cm CP, as quais vo desaparecendo medida que o peixe cresce e
passando a um colorido escuro uniforme, variando do marrom escuro at arroxeado nos indivduos acima
de 30 cm CP); e por apresentar tamanho corporal mximo de at 25 cm CP (vs. 30).
ps-plvica unido base da nadadeira anal; pode apresentar uma mancha escura no oprculo; presena de
mancha em forma de ocelo no meio do corpo em exemplares menores que 6 cm ..................................
................................................................................................................................Mylossoma duriventre
5 Nadadeira adiposa sem raios; sries de dentes do pr-maxilar separadas; comprimento do focinho
contido no mximo 1,4 vezes na distncia ps-
orbital (medidas de um ponto a outro) ................
.............................................Piaractus brachypomus
Mapa 20.2
39
e dentrio em posio perpendicular ao eixo do
corpo.................................................................8
40
difuso; 3134 raios ramificados na nadadeira anal;
106110 escamas perfuradas na linha lateral; perfil
da cabea cncavo..................Metynnis maculatus
41
15 Corpo muito baixo e longo, sua altura equi
valente a 37,538,5% CP.....Serrasalmus elongatus
42
nadadeira anal cobrindo no mximo um tero do
comprimento dos raios......Serrasalmus spilopleura
43
linha pr-dorsal); tamanho mximo adulto em
torno de 20 cm CP........Serrasalmus sp. n. 2n58
Mapa 20.12
44
Mapa 20.13 Mapa 20.14
45
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47
Alestidae a nica famlia de Characiformes com representantes na frica e Amrica
do Sul. Na frica, a maior famlia da ordem, com 116 espcies (Eschmeyer & Fong, 2010),
e inclui o gigante peixe-tigre (Hydrocynus goliath) e peixes populares entre aquaristas, como
o tetra do Congo (Phenocogrammus interruptus). Na Amrica do Sul, est representada
apenas pelo gnero Chalceus, com cinco espcies distribudas por rios da Bacia Amaznica,
Bacia do Orinoco e do Essequibo. Estas so diagnosticadas, principalmente, pela presena/
ausncia de fontanela fronto-parietal, variaes no colorido do corpo e nmero de raios na
nadadeira plvica. A incluso de Chalceus em Alestidae est baseada em anlise filogentica
recente, com base em dados morfolgicos (Zanata & Vari, 2005), e o monofiletismo da
famlia sustentado por vrias sinapomorfias. Entretanto, anlises filogenticas moleculares
tm questionado a posio de Chalceus como membro de Alestidae, indicando uma posio
basal para o txon entre grupos sul-americanos (e.g., Calcagnotto et al., 2005). Chalceus
um gnero monofiltico, definido com base em oito sinapomorfias (Zanata & Vari, 2005),
Chalceus epakros
6 cm CP
48
21
Captulo
Alestidae
Angela Maria Zanata
e pode ser facilmente reconhecido externamente pela presena de escamas grandes sobre o
corpo (muito maiores acima da linha lateral), escamas de tamanho alternado na linha lateral,
presena de supramaxila, trs sries de dentes no premaxilar e srie interna do dentrio com
um dente grande junto snfise, separado de uma srie de dentes pequenos posteriores
(Zanata & Toledo-Piza, 2004).
No rio Madeira, no trecho envolvendo a foz do rio Mamor at a foz do rio Madeira,
foram amostradas duas espcies de Alestidae: Chalceus epakros e Chalceus guaporensis. Uma
terceira forma, identificada como Chalceus erythrurus e representado por apenas um espcime,
foi coletada no Lago Sampaio, mas no foi mantido como testemunho em coleo. Por isso,
essa espcie apresentada apenas na chave de identificao. Alm disso, Zanata & Toledo-
Piza (2004) assinalaram a ocorrncia de Chalceus macrolepidotus na bacia do rio Madeira,
especificamente para o Ro Baures, prximo cidade de Costa Marques.
Localidade-tipo: Brasil, Par, rio Tapajs, acima de Itaituba (425S; 5610O). Col. Michael Goulding,
22.X.1983. Holtipo: MZUSP 33392. Comprimento mximo: 178,8 mm CP. Distribuio:
amplamente distribuda na regio central e baixa da bacia Amaznica, incluindo os rios Maderia, Xingu,
Tapajs, Negro, Branco, Trombetas e Tocantins-Araguaia. Ocorre tambm nas bacias do Orinoco e
Essequibo, alm do rio Nanay no Peru. Para o rio Madeira, conhecida para as reas 2 a 4. (Mapa 21.1).
Lotes disponveis: UFRO-I 8573 e 8593. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: esta espcie distingue-se das demais do gnero, exceto C. guaporensis, pela
ausncia de fontanela fronto-parietal, pela presena de uma faixa escura na lateral do corpo e por ter
focinho comparativamente mais longo e afilado. Distingue-se de C. guaporensis principalmente por ter
oito raios ramificados na nadadeira plvica (vs. sete), alm de ter dentes da srie interna do dentrio
quase contnuos aps o dente sinfiseal (vs. com espao bem definido entre dente sinfiseal e srie de
dentes pequenos posteriores), mancha umeral comparativamente menor e alongada verticalmente (vs.
mancha maior e mais arredondada) e tendncia a ter nmero de escamas na linha lateral menor (3137,
mdia=34,3 vs. 3537, mdia=36,1). Na bacia do rio Madeira, esta espcie tem distribuio restrita ao
trecho a jusante da Cachoeira do Teotnio.
49
Chalceus guaporensis
17,4 cm CP
Chave de identificao
1 Ausncia de manchas ou faixas escuras conspcuas no corpo (exceto por faixa longitudinal larga e
inconspcua formada por cromatforos situados superficialmente na pele de alguns espcimes durante o
perodo reprodutivo)......................................................................................................C. macrolepidotus
Mapa 21.1
50
Zanata &Toledo-Piza, 2004
Localidade-tipo: Bolvia, Beni, Rio Itenez na foz do rio Baures, 6 km a sudoeste de Costa Marques
(1231S; 6419O). Col. R. M. Bailey & R. Ramos, 30.IX.1964. Holtipo: UMMZ 239851.
Comprimento mximo: 133,4 mm CP. Distribuio: bacia dos rios Guapor e Mamor, rio Madre de
Dios e Jaciparan no alto rio Madeira. No trecho estudado, foi registrada para as reas 1,2, 3 e 4. (Mapa
21.1). Lotes disponveis: UFRO-I 258 e 762. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: esta espcie distingue-se das demais do gnero, exceto C. epakros, pela ausncia
de fontanela fronto-parietal, pela presena de uma faixa escura na lateral do corpo e por ter focinho
comparativamente mais longo e afilado. Distingue-se de C. epakros principalmente por ter sete raios
ramificados na nadadeira plvica (vs. oito), alm de ter dentes da srie interna do dentrio com um espao
bem definido entre o dente sinfiseal e srie de dentes pequenos posteriores (vs. quase contnua aps o dente
sinfiseal), mancha humeral maior e mais arredondada (vs.comparativamente alongada verticalmente) e
tendncia a ter nmero de escamas na linha lateral maior (3537, mdia = 36,1 vs. 3137, mdia = 34,3).
Referncias
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Al
51
Acestrorhynchidae inclui peixes que possuem corpo e focinho alongados, fortes dentes cnicos e
caninos com disposio caracterstica nas maxilas, a presena de um ramo do canal laterossensorial no pr-
maxilar e o primeiro infraorbital alongado cobrindo quase totalmente o maxilar quando a boca est fechada
(Menezes, 1969a, Menezes & Gry 1983), alm de outras caractersticas diagnsticas discutidas por Toledo-
Piza (2007). So peixes de hbito tipicamente predador, primariamente piscvoros, que vivem em ambientes
lnticos, especialmente lagoas e reas prximas s margens dos rios, sendo que as espcies menores so
encontradas em igaraps na bacia Amaznica (Menezes, 1969b; Nico & Taphorn, 1985; Britski et al., 1986;
Amaral, 1990).
Acestrorhynchus falcatus
9,1 cm CP
52
22 Captulo
Acestrorhynchidae
Mnica Toledo-Piza, Bruno Stefany Barros & Jos Manoel Pires Iglesias
O estado atual de conhecimento da taxonomia do gnero resulta dos trabalhos de Menezes (1969a),
Menezes & Gry (1983), Menezes (1992) e Toledo-Piza & Menezes, (1996) e no se espera que muitas espcies
novas sejam descobertas. As espcies distribuem-se pelas principais drenagens cis-andinas da Amrica do Sul com a
maior diversidade de espcies concentrada nas bacias Amaznica e do Orinoco, e com trs espcies ocorrendo nas
bacias dos rios So Francisco, Paran, Paraguai e rio da Prata. A distribuio de algumas espcies atinge a bacia do
sistema do Pindar-Mearim, no Maranho, rio Parnaba, no Piau, e alguns rios costeiros do nordeste do Brasil. O
exame de colees feito mais recentemente mostrou que muitas espcies de Acestrorhynchus so mais amplamente
distribudas geograficamente do que o registrado anteriormente, e a isto se associa tambm um incremento das
amplitudes de variao de caractersticas morfolgicas muitas vezes utilizadas como diagnsticas (por exemplo,
Lpez-Fernandez & Winemiller, 2003).
No rio Madeira, no trecho envolvendo a foz do rio Mamor at a foz do rio Madeira, so conhecidas
oito espcies de Acestrorhynchus. As espcies ocorrem tanto na rea a montante quanto no trecho a jusante das
corredeiras. Alm da lista apresentada, tambm conhecida desta drenagem A. grandoculis Menezes & Gry,
1983, uma espcie que at ento no foi registrada nos estudos que vem sendo conduzidos pelo Laboratrio
de Ictiologia e Pesca da Universidade Federal de Rondnia.
(Bloch, 1794)
Localidade-tipo: Suriname. Sntipos ZMB 3613 (2 exemplares). Comprimento mximo: 276 mm CP.
Distribuio: bacia Amaznica e do Orinoco, rios das Guianas, e rios costeiros do Norte e Nordeste do Brasil
(incluindo rio Parnaba, no Piau e rio Paraguau, na Bahia). Para o rio Madeira conhecida para as quatro
reas. (Mapa 22.1). Lotes disponveis: UFRO-I 9393. Apetrechos de coleta: rede de espera e pu.
26,5 cm CP
Acestrorhynchus heterolepis
27,3 cm CP
Acestrorhynchus isalineae
7,3 cm CP
(Cuvier, 1819)
Localidade-tipo: Brasil (imprecisa). Holtipo: MNHN 8604. Comprimento mximo: 450 mm CP.
Distribuio: bacia Amaznica e do Orinoco e rios das Guianas. Para o rio Madeira, conhecida nas
quatro reas estudadas. (Mapa 22.1). Lotes disponveis: UFRO-I 1823, 2025 e 3407. Apetrechos de
coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
(Cope, 1878)
Localidade-tipo: Amaznia Peruana. Lecttipo: ANSP 21246. Comprimento mximo: 408 mm CP.
Distribuio: rios da poro mdia e alta da bacia Amaznica, bacia do Orinoco e sistema do rio Pindar-
Mearim, no Maranho. Para o rio Madeira, conhecida para as quatro reas de estudo. (Mapa 22.2).
Lotes disponveis: UFRO-I 1389 e 3144. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: esta espcie distingue-se das demais do gnero por possuir dois ramos
divergentes do canal laterossensorial nas escamas da linha lateral (vs. um nico ramo) e por possuir uma
pequena mancha escura na poro dorsal do oprculo (vs. mancha ausente) (Menezes, 1969a). Exemplares
pequenos so raros em colees, os menores conhecidos so geralmente maiores que 140 mm CP. Existem
variaes geogrficas de dados mersticos nesta espcie, sugerindo a existncia de uma possvel espcie
distinta, dependente de resultados estudos em andamento pelos autores. Para discusso dos tipos veja
Eschmeyer (2011).
Localidade-tipo: tributrio do rio dos Marmelos, bacia do Rio Madeira, 110 km a leste de Humait,
ao longo da rodovia Transamaznica. Holtipo: MZUSP 25849. Comprimento mximo: 76 mm CP.
Distribuio: bacia do rio Madeira. Durante este estudo, foi registrado apenas para o rio Preto, afluente do
rio Machado (rea 3), e para sua localidade-tipo, rio Marmelos (rea 4) (Mapa 22.5). Lotes disponveis:
UFRO-I 11088. Apetrechos de coleta: pu.
18,3 cm CP
Acestrorhynchus minimus
5,6 cm CP
(Schomburgk, 1841)
Localidade-tipo: rio Negro, rio Branco (Brasil) e rio Essequibo (Guiana). Material-tipo: desconhecido.
Comprimento mximo: 262 mm CP. Distribuio: bacia Amaznica e do Orinoco, rios das Guianas.
Para o rio Madeira, est distribuda ao longo de todas as reas estudadas. (Mapa 22.3). Lotes disponveis:
UFRO-I 1964, 2020, 2051. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: A. microlepis difere de A. grandoculis com a qual compartilha uma mancha escura
e diminuta na regio anterior do corpo imediatamente atrs da margem posterior do oprculo, na origem da
linha lateral, pelo maior nmero de escamas na linha lateral (96131 vs. 7487, respectivamente), pelo olho
relativamente menor (22,934,1 vs. 31,341,5, respectivamente) e pela distncia da margem posterior do olho
origem da nadadeira dorsal menor que a distncia do ltimo ponto base da nadadeira caudal (vs. distncia
maior em A. grandoculis), alm de caracteres osteolgicos (Toledo-Piza & Menezes, 1996; Toledo-Piza, 2007).
Acestrorhynchus microlepis possui uma grande variao de dados mersticos, morfomtricos e tamanho relativo
das manchas atrs do oprculo e caudal, ao longo de toda sua ampla rea de distribuio. Contudo, a grande
sobreposio de valores destes dados dificulta o reconhecimento de espcies distintas.
Menezes, 1969
Localidade-tipo: lago Jacar, rio Trombetas, PA. Holtipo: MZUSP 4608. Comprimento mximo:
100 mm CP. Distribuio: bacia Amaznica e do Orinoco. No trecho estudado do rio Madeira, a espcie
foi registrada para as reas 2 e 3. (Mapa 22.4). Lotes disponveis: UFRO-I 8388. Apetrechos de coleta:
rede de cerco.
Comentrios e referncias: espcie descrita por Menezes, 1969a. Acestrorhynchus minimus a espcie de
menor porte do gnero, alcanando no mximo 100 mm CP. Diferencia-se das demais espcies do gnero
pela ausncia de mancha umeral, de mancha diminuta escura na regio anterior do corpo imediatamente
atrs da margem posterior do oprculo e de duas faixas escuras longitudinais laterais na cabea e corpo e
tambm pelo reduzido nmero de escamas na linha lateral (7486) (Menezes & Gry, 1893). Essa espcie
facilmente confundida com jovens de A. microlepis.
57
Acestrorhynchus cf. pantaneiro
11,3 cm CP
Chave de identificao
(modificada de Menezes & Gry, 1983)
Mapa 22.1
58
Menezes, 1992
Localidade-tipo: rio Cuiab, Volta Grande, municpio de Santo Antnio do Leverger, MT. Holtipo: MZUSP
40256. Comprimento mximo: 302 mm CP. Distribuio: bacias do Paraguai, baixo Paran, Uruguai e
Prata, e Rio Jacu, no Rio Grande do Sul. Na Amaznia conhecida apenas da bacia do rio Madeira, na qual,
para o trecho estudado, conhecida para as quatro grandes reas. (Mapa 22.4). Lotes disponveis: UFRO-I
1705, 1735, 1859, 1996. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: Menezes (1992) reconheceu quatro espcies de Acestrorhynchus com a mancha
umeral arredondada, A. abbreviatus, A. altus, A. lacustris e A. pantaneiro. Duas dentre as quatro espcies
so previstas no rio Madeira, A. abbreviatus e A. pantaneiro (Pretti et al., 2009). Porm, A. abbreviatus
foi descrita da parte superior da bacia Amaznica, no Peru. Essas duas espcies so diferenciadas pelo
comprimento relativo da nadadeira peitoral cuja ponta atinge ou ultrapassa a origem da nadadeira plvica
(vs. ponta separada da origem da nadadeira plvica por uma distncia equivalente a um dimetro orbital
em A. pantaneiro) (Menezes, 1992). Contudo, o exame de exemplares provenientes de toda a rea de
distribuio destas duas espcies revelou que h uma continuidade no comprimento relativo da nadadeira
peitoral, e que exemplares de um mesmo lote podem possuir a ponta da nadadeira peitoral distante ou
atingindo a origem da nadadeira plvica (observao pessoal dos autores). Isto pode estar relacionado,
pelo menos em parte, a uma variao ontogentica desta caracterstica (G.Torrente-Vilara, com. pess.).
Apesar dos exemplares da parte superior da bacia amaznica possurem o corpo relativamente mais alto
(A. abbreviatus) que os exemplares da bacia do rio Madeira e Paraguai (A. pantaneiro), outros dados
mersticos e morfomtricos de amostras provenientes destas drenagens tambm apresentam sobreposio.
Uma vez que os exemplares coletados pelos estudos do Laboratrio de Ictiologia e Pesca da Universidade
Federal de Rondnia possuem caractersticas mais prximas quelas descritas por Menezes (1992) para A.
pantaneiro, optamos por tentativamente identificar os exemplares do rio Madeira como A. cf. pantaneiro
at que estudos em andamento forneam subsdios para um melhor entendimento das variaes entre
A. pantaneiro e A. abbreviatus. Alguns exemplares de A. cf. pantaneiro da bacia do rio Madeira tambm
possuem uma mancha escura na snfise do dentrio (maior que o dimetro do olho), caracterstica
observada tambm em exemplares de Acestrorhynchus do grupo lacustris de outras drenagens (observao
pessoal dos autores).
Mapa 22.2
59
lateral..................................A. falcirostris (adulto)
Mapa 22.4
60
Mapa 22.5
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61
Cynodontidae inclui espcies que podem atingir at 700 mm de comprimento e que
so facilmente reconhecveis pela boca oblqua, dentes caninos bem desenvolvidos no dentrio
e pelas nadadeiras peitorais expandidas. O estado atual de conhecimento da taxonomia da
famlia resulta dos trabalhos de Menezes & Lucena (1998), Gry et al. (1999), Toledo-
Piza et al. (1999) e Toledo-Piza (2000), que reconhecem 14 espcies vlidas, includas em
duas subfamlias: Cynodontinae (incluindo Cynodon, Hydrolycus e Rhaphiodon) e Roestinae
(incluindo Gilbertolus e Roestes; Lucena & Menezes, 1998). Recentemente, o monofiletismo
da famlia foi questionado por alguns autores (Malabarba & Weitzman, 2003; Toledo-Piza,
2007; Mattox & Toledo-Piza, 2012; Oliveira et al., 2011).
Cynodon gibbus
23,6 cm CP
62
23 Captulo
Cynodontidae
Mnica Toledo-Piza
No rio Madeira, no trecho envolvendo a foz do rio Mamor at a foz do rio Madeira,
so conhecidas seis espcies de Cynodontidae (cinco de Cynodontinae e uma de Roestinae).
As espcies ocorrem tanto na rea a montante das corredeiras, no trecho de corredeiras,
quanto no trecho a jusante, com exceo de Roestes molossus, restrita a montante da cachoeira
Santo Antnio, mas com apenas um nico registro imediatamente a sua jusante. Alm da
lista apresentada, conhecida, ainda, uma espcie que no foi registrada pelos estudos do
Laboratrio de Ictiologia e Pesca da Universidade Federal de Rondnia, Hydrolycus tatauaia,
de ampla distribuio nos rios da bacia Amaznica.
Localidade-tipo: rios do Brasil. Netipo: MZUSP 6539, Lago Manacapuru, AM (Toledo-Piza, 2000:63).
Comprimento mximo: 280 mm CP. Distribuio: bacia Amaznica e dos rios Araguaia e Tocantins,
bacia do Orinoco, e rios da Guiana. Para o rio Madeira conhecida em todo o trecho, com especial
abundncia nas reas 1 e 2. (Mapa 23.1). Lotes disponveis: UFRO-I 8124, 8129 e 8699. Apetrechos
de coleta: rede de espera, rede de cerco e arrasto bentnico
Comentrios e referncias: esta espcie difere de C. septenarius, que tambm ocorre na bacia Amaznica
(porm no h registro para o rio Madeira), por possuir 8 raios ramificados na nadadeira plvica (vs. 7)
e pela presena de pigmentao escura cobrindo a base da nadadeira caudal (vs. pigmentao ausente).
Difere de C. meionactis, que restrita ao alto rio Maroni, na Guiana Francesa, por possuir mais raios
ramificados na nadadeira anal (6880 vs. 6367).
63
Hydrolycus armatus
46 cm CP
Hydrolycus scomberoides
24,5 cm CP
(Schomburgk, 1841)
Localidade-tipo: Guyana. Netipo: ANSP 175725 rio Essequibo (Toledo-Piza et al., 1999: 268).
Comprimento mximo: 660 mm CP. Distribuio: bacia Amaznica e dos rios Araguaia e Tocantins,
bacia do Orinoco e rios da Guiana. Para o rio Madeira, conhecida das reas 2, onde especialmente
abundante, 3 e 4. (Mapa 23.2). Lotes disponveis: UFRO-I 9078 e 10279. Apetrechos de coleta: rede
de espera e pu
Comentrios e referncias: Hydrolycys armatus muito semelhante a H. tatauaia que embora no tenha
sido registrada pelos estudos do Laboratrio de Ictiologia e Pesca da Universidade Federal de Rondnia,
tambm ocorre na bacia do rio Madeira, com registros para o rio Machado e rio Jamari, RO (Toledo-Piza
et al., 1999:266). Hydrolycus armatus difere de H. tatauaia por possuir uma mancha preta bem escura
e definida na nadadeira adiposa e uma faixa vertical escura bem definida na poro distal da nadadeira
caudal (vs. manchas difusas e pouco evidentes em Hydrolycus tatauaia). A poro proximal da nadadeira
caudal em Hydrolycus armatus amarelada a hialina enquanto que em H. tatauaia vermelho-alaranjado
(caracterstica mais facilmente observvel em exemplares recm coletados). Hydrolycus armatus difere
ainda de H. tatauaia por possuir mais escamas na linha lateral (121154 vs. 102119), acima (3042 vs.
2029), e abaixo da linha lateral (2438 vs. 1422) e ao redor do pednculo caudal (3241 vs. 2533).
Lotes de referncia para a Hydrolycus tatauaia na bacia do rio Madeira so INPA 13276 (1, 243 mm CP)
e INPA 13277 (3, 274 300 mm CP).
(Cuvier, 1816)
Localidade-tipo: Brasil. Holtipo: MNHN A.8659. Comprimento mximo: 285 mm CP. Distribuio:
bacia Amaznica, rio Amazonas e tributrios acima da boca do rio Tapajs. Para o rio Madeira, conhecida
de todas as reas. (Mapa 23.2). Lotes disponveis: UFRO-I 10157 e 10479. Apetrechos de coleta: rede
de espera, rede de cerco e pu
Comentrios e referncias: Hydrolycus scomberoides difere das outras trs espcies de Hydrolycus (e de
todos os Cynodontinae) por possuir escamas espinides (com margem posterior serrilhada), pela insero
da nadadeira plvica nitidamente dorsal ao perfil ventral do corpo e pela presena de uma mancha preta
na base dos raios mais internos da nadadeira peitoral.
65
Rhaphiodon vulpinus
45,8 cm CP
Roestes molossus
19,2 cm CP
Agassiz, in Spix & Agassiz, 1829
Localidade-tipo: Brasil. Holtipo: MHNN 822. Comprimento mximo: 630 mm CP. Distribuio:
bacia Amaznica e dos rios Araguaia e Tocantins, bacia do Orinoco, rios da Guiana, bacia do rio Paran-
Paraguai e Uruguai. Para o rio Madeira, conhecida de todos as reas amostradas, sendo especialmente
abundante imediatamente a jusante da cachoeira Teotnio. (Mapa 23.3). Lotes disponveis: UFRO-I
518 e 520. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, pu.
(Kner, 1858)
Localidade-tipo: no declarada na descrio original. Indicada como rio Guapor em Kner (1860:43).
Sntipos: NMW 68754-55, 92856. Comprimento mximo: 198,0 mm CP. Distribuio: bacia do rio
Madeira, onde tem sido coletada nas reas 1, 2, 3 e 4. (Mapa 23.1). Lotes disponveis: UFRO-I 6535.
Apetrechos de coleta: rede de espera.
Comentrios e referncias: a reviso mais recente do gnero a de Menezes & Lucena (1998). Alm
desta espcie, outras duas ocorrem no gnero: Roestes ogilviei, da poro mdia e alta da bacia amaznica,
nos rios Aripuan (Rapp Py-Daniel, 2007), Negro, Branco e Essequibo e R. itupiranga, restrita bacia do
rio Tocantins. R. molossus difere destas duas espcies por possuir mais raios ramificados na nadadeira anal
(4347 vs. 3843). A espcie forrageia o folhio para capturar presas durante o dia, em especial Gladioglanis
spp., um comportamento raro entre peixes carnvoros e piscvoros (Torrente-Vilara et al.,2008).
67
Chave de identificao
(modificada de Toledo-Piza et al., 1999
e Toledo-Piza, 2000).
68
4 - Mancha preta na nadadeira adiposa difusa
e pouco evidente; base dos raios da nadadeira
caudal vermelho alaranjados e margem posterior
dos raios da nadadeira caudal com pigmentao
difusa; escamas da linha lateral 102119; 2029
fileiras de escamas acima da linha lateral; 1422
fileiras de escamas abaixo da linha lateral; 2533
escamas ao redor do pednculo caudal ..............
..............................................Hydrolycus tatauaia
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69
Peixes da famlia Erythrinidae, popularmente conhecidos como traras e jejus,
caracterizam-se por possuir o corpo cilndrico, nadadeira caudal arredondada, nadadeira
dorsal com 1216 raios, geralmente situada na vertical que passa pelas nadadeiras plvicas,
nadadeira anal curta com 1011 raios, geralmente com 3447 escamas na linha lateral e pela
ausncia de nadadeira adiposa. Alm dessas, outras caractersticas como a presena de cinco
raios branquiostgios, a extremidade anterior do primeiro infra-orbital bifurcada e ausncia
do antorbital so teis para diagnosticar os membros da famlia.
A famlia, que ocorre em quase todas as bacias hidrogrficas das Amricas Central e
Sul, desde a Costa Rica at a Argentina, composta por trs gneros, Erythrinus, Hoplerythrinus
e Hoplias. Habitam diferentes tipos de hbitats, desde crregos a rios de diferentes tamanhos,
lagos, lagoas, reservatrios e regies de cachoeira, ambientes nos quais predam outros peixes.
Em muitas regies da Amrica do Sul so importantes na pesca comercial e de subsistncia.
Espcies de Hoplias, como H. lacerdae Miranda-Ribeiro, 1908 e H. aimara (Valenciennes, in
Cuvier & Valenciennes, 1847), podem atingir at 1 metro de comprimento total e esto entre
as maiores espcies de Characiformes conhecidas; enquanto que as outras espcies da famlia
atingem cerca de 30 a 40 cm de comprimento total.
70
24
Captulo
Erythrinidae
Osvaldo Takeshi Oyakawa, Mnica Toledo-Piza & George Mendes Taliaferro Mattox
Eigenmann, 1889; Gry, 1977), H. malabaricus possui uma ampla distribuio geogrfica
que se confunde com a distribuio da famlia. Este aspecto, juntamente com a pequena
variao dos caracteres mersticos e morfomtricos dos exemplares ao longo de toda a rea
de distribuio da espcie, dificulta uma avaliao sobre se H. malabaricus um complexo
de espcies. Oyakawa (2003:240) cita ainda duas espcies adicionais de Hoplias: H. patana
(Valenciennes, in Cuvier & Valenciennes, 1847) e H. teres (Valenciennes, in Cuvier &
Valenciennes, 1847), contudo o status taxonmico destas duas espcies nominais ainda
precisa ser avaliado mais detalhadamente.
No rio Madeira, no trecho envolvendo a foz do rio Mamor at a foz do rio Madeira,
foram identificadas trs espcies de Erythrinidae: Erythrinus erythrinus, Hoplerythrinus
unitaeniatus e Hoplias malabaricus. As duas primeiras espcies possuem uma distribuio
mais restrita, sendo que a maioria dos poucos exemplares (34 de H. unitaeniatus e nove de E.
erythrinus) foram coletados em afluentes da regio de corredeiras. H. malabaricus, por outro
lado, foi relativamente muito abundante, com mais de 630 espcimes coletados, distribuindo-
se de forma mais homognea ao longo de todo o trecho estudado. Um exemplar de Hoplias
aimara (UFRO-I 12274) tambm foi coletado no igarap da Cascata Uirapuru, no Estado
do Mato Grosso, prximo do divisor de gua da bacia do rio Tapajs. Este novo registro
estende a distribuio geogrfica da espcie para a bacia do rio Madeira, onde no havia sido
registrada anteriormente.
71
Erythrinus erythrinus
4,9 cm CP
Hoplerythrinus unitaeniatus
22 cm CP
(Bloch & Schneider, 1801)
Comentrios e referncias: Oyakawa (2003:238) listou duas espcies vlidas para o gnero Erythrinus, E.
erythrinus e E. kessleri. Porm, o exame do exemplar tipo desta ltima espcie nominal (USNM 120407)
mostrou que se trata de uma espcie de Hoplerythrinus (observao pessoal dos autores). Sendo assim,
apenas uma espcie de ampla distribuio geogrfica tem sido reconhecida no gnero. Um estudo de
reviso taxonmica do gnero Erythrinus, que est sendo conduzido por M. Toledo-Piza, O. Oyakawa e
G. Mattox, tem revelado uma grande uniformidade de dados mersticos e morfomtricos dos exemplares
ao longo de toda a rea de distribuio do gnero. Diferenas encontradas referem-se apenas ao colorido
dos exemplares, sendo que alguns padres caractersticos podem ser definidos. Contudo, o significado
taxonmico destas variaes ainda precisa ser melhor avaliado. Alguns exemplares apresentam uma faixa
longitudinal escura na lateral do corpo, porm eles ocorrem nas mesmas localidades que exemplares sem
esta caracterstica e, apesar do significado desta variao ainda precisar ser melhor entendido, no parece
se tratar de uma variao geogrfica.
Localidade-tipo: rio So Francisco. Material tipo: desconhecido. Comprimento mximo: 300 mm CP.
Distribuio: bacia Amaznica, do Orenoco, Paran e Paraguai, rios da Guiana, Suriname e Guiana
Francesa, rio So Francisco e rios costeiros do Nordeste e Sudeste do Brasil. Para o rio Madeira conhecida
nas reas 1, 2, 3 e 4. (Mapa 24.2). Lotes disponveis: UFRO-I 1134, 1799 e 8278. Apetrechos de coleta:
rede de espera e rede de cerco.
73
Hoplias malabaricus
37,1 cm CP
Chave de identificao
1 Margens medianas dos dentrios convergindo bastante em direo snfise mandibular, formando
um V em vista ventral; placas dentgeras sobre a superfcie da lngua presentes...........Hoplias malabaricus
1 Margens medianas dos dentrios convergindo pouco, quase paralelas, em direo snfise mandibular,
formando um U em vista ventral; placas dentgeras sobre a superfcie da lngua ausentes .......................2
2 Mancha negra ovalada na membrana do oprculo presente; extremidade posterior do maxilar com
uma grande projeo na margem superior; infra-orbital 6 nico .......................................Hoplias aimara
2- Mancha negra ovalada na membrana do oprculo ausente; extremidade posterior do maxilar com uma
pequena projeo na margem superior; infra-orbital 6 dividido transversalmente em duas partes.............3
74
(Bloch, 1794)
Localidade-tipo: provavelmente Suriname. Lecttipo ZMB 3515 (designado por Paepke, 1999:79).
Comprimento mximo: 500 mm CP. Distribuio: Amrica Central e do Sul: conhecida da maioria das
drenagens desde a Costa Rica at a Argentina. Para o Rio Madeira est distribuda ao longo de todo o eixo
estudado, ocorrendo em todas as reas estabelecidas. (Mapa 24.1). Lotes disponveis: UFRO-I 2536,
7119 e 7920. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: Hoplias malabaricus foi includa em um dos trs grupos de espcies (grupo
H. malabaricus) reconhecidos por Oyakawa & Mattox (2009), juntamente com vrias outras espcies
nominais. Destas, apenas duas espcies tm sido reconhecidas: H. microlepis, de drenagens transandinas
do Equador, que se distingue por possuir escamas pequenas e em grande nmero na linha lateral (4347),
e Hoplias malabaricus, de ampla distribuio em quase todas as drenagens cisandinas. Porm, um estudo
taxonmico abrangente deste grupo visando determinar quantas e quais espcies podem ser reconhecidas
no grupo, bem como suas distribuies geogrficas, ainda est por ser realizado.
75
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76
77
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a Costa Rica at o Rio da Prata na maioria das bacias hidrogrficas, exceto a bacia do So
Francisco e os complexos de bacias do Leste e do Sudeste do Brasil, no ocorrendo tambm
no Chile. Cerca de 65 espcies so vlidas para a famlia, tradicionalmente distribudas em
sete gneros: Copeina, Copella, Derhamia, Lebiasina, Nannostomus, Piabucinae Pyrrhulina.
Os Lebiasinidae so peixes de pequeno a mdio porte, com comprimento padro em adultos
variando desde 16 mm em NannostomusanduzeiFernandez & Weitzman (Weitzman & Vari,
1988) a mais de 200 mm em algumas espcies de Lebiasina (Netto-Ferreira, 2010). Devido ao
seu pequeno tamanho, os representantes da famlia no so explorados para fins alimentcios,
mas so bastante apreciados no ramo da aquariofilia (Hoedeman, 1954; Weitzman &
Weitzman, 2003). As espcies apresentam, de maneira geral, acentuado dimorfismo sexual
relacionado principalmente colorao e morfologia da nadadeira anal, e tubrculos nupciais
podem estar presentes em machos de Nannostomus (Wiley & Collete, 1970) e Lebiasina
Copella nattereri
3,1 cm CP
78
25Captulo
Lebiasinidae
Manoela Maria Ferreira Marinho & Andr Luiz Netto-Ferreira
(Steindachner, 1876)
Localidade-tipo: rio Amazonas em Obidos. Lecttipo: NMW 95055. Comprimento mximo: 42,2
mm CP. Distribuio: bacia do rio Negro e rio Amazonas, desde desde Tabatinga at a foz do rio Tapajs,
Brasil, e alto rio Orinoco, Venezuela. Para o rio Madeira, conhecida para as reas 2 a 4. (Mapa 25.1).
Lotes disponveis: UFRO-I 2757, 6386 e 6387. Apetrechos de coleta: pu.
Comentrios e referncias: Zarske & Gry (2006) propuseram um novo nome, Copella meinkeni, para o que
sempre foi chamado pelos aquaristas de C. nattereri (the spotted-tetra), e afirmam que C. nattereri apresenta
uma faixa lateral negra no flanco. Entretanto, segundo a descrio original de C. nattereri, a espcie possui uma
faixa lateral escura pouco conspcua e uma mcula clara em cada escama do flanco, rodeada superior, inferior e
posteriormente por pigmentao escura (Steindachner, 1976), e, segundo a descrio original de C. nigrofasciata,
esta espcie apresenta uma faixa lateral negra e conspcua, que se estende da maxila inferior ao pednculo caudal,
e, apesar de possuir mculas vermelhas no flanco (que se tornam claras em lcool), elas no so delimitadas
superior, inferior e posteriormente por pigmentao escura (Meinken, 1952). A confuso provavelmente se
deu, pois, a srie tipo de C. nattereri composta por exemplares de C. nattereri e C. nigrofasciata. Ainda assim,
o lecttipo eleito por Zarske & Gry (2006) para C. nattereri apresenta o mesmo padro de colorido descrito
por Steindachner para C. nattereri [ver Fig. 2 de Zarske & Gry (2006)], e no a colorao caracterstica de C.
nigrofasciata.
79
Copella nigrofasciata
2 cm CP
Nannostomus digrammus
3,1 cm CP
Nannostomus eques
2,4 cm CP
Nannostomus trifasciatus
2,3 cm CP
(Meinken, 1952)
Localidade-tipo: rio Amazonas, Peru. Provavelmente sntipos: BMNH 1952.7.31.3-5, ZMH H1211-1212
Comprimento mximo: 37,8 mm CP. Distribuio: rio Solimes nas drenagens dos rios Ucayali e
Putumayo no Peru, rio Amazonas, e drenagens costeiras do estado do Par, Brasil. Para o rio Madeira,
conhecida para as reas 2, 3 e 4. (Mapa 25.1). Lotes disponveis: UFRO-I 5650. Apetrechos de coleta:
rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: Zarske & Gry (2006) transferem o nome Copella nigrofasciata para os
indivduos que possuem uma faixa lateral escura e cinco ou seis series de mculas vermelhas no flanco.
Esta pigmentao , provavelmente, de Copella nattereri, e no de Copella nigrofasciata (ver Comentrios
e referncias de Copella nattereri).
Fowler, 1913
Localidade-tipo: rio Madeira, cerca de 320 Km a leste de 6220W, Brasil. Holtipo: ANSP 39189.
Comprimento mximo: 26,9 mm CP. Distribuio: bacia do rio Madeira, baixo e mdio rio Amazonas
e rios da Guiana (Weitzman & Weitzman, 2003). Para o rio Madeira, conhecida para as reas 1, 2, 3 e 4
(Mapa 25.2). Lotes disponveis: UFRO-I 2700, 6582, 6585. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: reviso taxonmica em Weitzman (1966) e Weitzman & Cobb (1975); chave
de identificao recente em Weitzman (1978).
Steindachner, 1876
Localidade-tipo: rio Amazonas a montante de Tabatinga, no Peru. Sntipos: NMW 56513. Comprimento
mximo: 27 mm CP. Distribuio: bacia dos rios Amazonas e Orinoco, e rios das Guianas. Para o rio
Madeira, conhecida para as reas 2 a 4. (Mapa 25.3). Lotes disponveis: UFRO-I 2137, 6602 e 6604.
Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: reviso taxonmica em Weitzman (1966) e Weitzman & Cobb (1975); chave
de identificao recente em Weitzman (1978).
Steindachner, 1876
Comentrios e referncias: reviso taxonmica em Weitzman (1966) e Weitzman & Cobb (1975); chave
de identificao recente em Weitzman (1978).
81
Nannostomus unifasciatus
3 cm CP
2,6 cm CP
5,7 cm CP
Steindachner, 1876
Localidade-tipo: foz do rio Negro e rio Tef, Solimes, em pequenos tributrios. Sntipos: NMW 56514
(4 exemplares), 58741 (3 exemplares). Comprimento mximo: 32 mm CP. Distribuio: pores
da bacia do rio Amazonas na Bolvia, Brasil e provavelmente Colmbia, bacia do alto rio Orinoco na
Venezuela e Guiana (Weitzman & Weitzman, 2003). Os registros desta espcie para o trecho estudado
se distriburam entre as reas 1, 2 e 4. (Mapa 25.3). Lotes disponveis: UFRO-I 6596. Apetrechos de
coleta: rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: reviso taxonmica em Weitzman (1966) e Weitzman & Cobb (1975); chave
de identificao recente em Weitzman (1978).
Comprimento mximo: 32,4 mm CP. Distribuio: no trecho estudado, a espcie est distribuda entre
as reas 2 4. (Mapa 25.4). Lotes disponveis: UFRO-I 9958. Apetrechos de coleta: rede de cerco e
pu.
Comentrios e referncias: ainda que Pyrrhulina cf. australis apresente um padro de colorido diferente
do observado em P. australis Eigenmann & Kennedy do sistema Paran-Paraguai, estas espcies so os
nicos representantes do gnero Pyrrhulina com nove raios principais no lobo superior da nadadeira
caudal (vs. dez raios principais nas demais espcies). Alguns exemplares apresentam uma inconspcua
faixa em zigue-zague, como a descrita para P. rachoviana Myers. Mesmo assim, esta foi considerada um
sinnimo de P. australis, conforme discutido em Zarske e Gry (2004).
Comprimento mximo: 39,9 mm CP. Distribuio: no trecho estudado do rio Madeira, a espcie foi
registrada para as reas 2, 3 e 4. (Mapa 25.5). Lotes disponveis: UFRO-I 9013. Apetrechos de coleta:
rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: Gry (1977) sugere que Pyrrhulina beni seria a espcie mais proximamente
relacionada P. filamentosa por ter o corpo mais alongado. A espcie coletada neste trecho do Madeira
tambm apresenta o corpo comparativamente mais alongado que as demais espcies de Pyrrhulina aqui
listadas.
83
Pyrrhulina cf. brevis
4,6 cm CP
2,4 cm CP
Pyrrhulina vittata
3 cm CP
Comprimento mximo: 31 mm CP. Distribuio: no rio Madeira, conhecida para todas as reas
estudadas. (Mapa 25.5). Lotes disponveis: UFRO-I 6609, 6610, 6613, 6617. Apetrechos de coleta:
rede de cerco e pu.
Comprimento mximo: 40,2 mm CP. Distribuio: no trecho estudado do rio Madeira, registrada
apenas para a rea 4 (lago Sampaio). (Mapa 25.4). Lotes disponveis: UFRO-I 8446 e 9241. Apetrechos
de coleta: pu.
Comentrios e referncias: Regan (1912) sugere que Pyrrhulina semifasciata e P. laeta seriam proximamente
relacionadas por apresentarem uma mancha arredondada no dorso, entre a cabea e a origem da nadadeira
dorsal. Desde ento, ambas espcies vem sendo comumente confundidas. Alguns autores consideram P.
semifasciata um sinnimo de P. laeta, como Gry (1977).
Regan, 1912
85
Chave de identificao
Mapa 25.2
86
sries de dentes no pr-maxilar...........................7
87
cabea e a origem da nadadeira dorsal ...............
....................................Pyrrhulina cf. semifasciata
88
Referncias
Netto-Ferreira, A.L.; Oyakawa, O.T.; Zuanon, J. & Nolasco, J.C. 2011. Lebiasina
yepezi, a new Lebiasininae (Characiformes: Lebiasinidae) from the Serra Parima-
Tapirapec mountains. Neotropical Ichthyology, 9(4): 767775.
Regan, C. T. 1912. Of the south american characid fishes of the genera Chalceus,
Pyrrhulina, and Pogonocharax. Ann. Mag. Nat. Hist. London (ser.8), 10 (58): 387395.
Weitzman, S.H. 1978. Three new species of fishes of the genus Nannostomus from
the Brazilian states of Par and Amazonas (Teleostei: Lebiasinidae). Smithsonian
Contributions to Zoology, 263: 114.
Weitzman, S.H. & Cobb, J.S. 1975. A revision of the South American fishes of
the genus Nannostomus Gnther (family Lebiasinidae). Smithsonian Contribution to
Zoology, 186: 136.
Weitzman, M. & Weitzman, S.H. 2003. Family Lebiasinidae. In: Reis, R.E.;
Kullander, S.O. & Ferraris Jr., C.J. (Eds). Check List of freshwater fishes of South and
Central America. Edipucrs, Porto Alegre. p. 241250.
Wiley, M.L. & Collete, B.B. 1970. Breeding tubercles and contact organs in fishes:
their occurence, structure, and significance. Bulletin of the American Museum of
Natural History, 143(3): 143216.
Zarske, A. & Gry, J. 2004. Zur Variabilitt von Pyrrhulina australis Eigenmann &
Kennedy, 1903 (Teleostei: Characiformes: Lebiasinidae). Zoologische Abhandlungen,
54: 3954.
Zarske, A. & Gry, J. 2006. Zur Identitt von Copella nattereri (Steindachner,
1876) einschlielich der Beschreibung einer neuen Art (Teleostei: Characiformes:
Lebiasinidae). Zoologische Abhandlungen, 56: 1546.
89
Tratados na regio amaznica pelo nome popular de bicuda, Ctenoluciidae um
grupo pouco diverso, com apenas sete espcies vlidas, cinco delas includas em Boulengerella
e duas em Ctenolucius (Vari, 1995; 2003). Durante a ltima reviso da famlia, realizada por
Vari (1995), apenas uma nova espcie foi descrita. Desde ento, nenhuma novidade nesse
sentido foi registrada para o grupo, conforme esperado por Vari (2003).
90
26 Captulo
Ctenoluciidae
Luiz Jardim de Queiroz, Gislene Torrente-Vilara,
Bruno Stefany F. Barros & Richard P. Vari
Alm da importncia ecolgica exercida por essa famlia aos ecossistemas aquticos,
sobretudo por serem predadores de topo, vrios ctenolucideos possuem um papel na economia,
embora com mnima representatividade. Em certas localidades da Amaznia, algumas espcies
so exploradas pelas pescas artesanal (Santos et al., 1984; 2004) e ornamental (Castro, 1986).
Alm disso, a prtica do comrcio ornamental provocou a introduo, sobretudo das espcies
Ctenolucius hujeta, Boulengerella maculata e B. lucius, em parques do Texas, nos Estados
Unidos (Howells & Rao, 2003).
91
Boulengerella cuvieri
44,4 cm CP
Boulengerella maculata
25,5 cm CP
(Agassiz, 1829)
Localidade-tipo: imprecisa; a descrio original trata a espcie como de origem de rios do Brasil.
Holtipo: MHNN 823. Comprimento mximo: 675 mm CP. Distribuio: espcie vastamente
distribuda, ocorrendo nas bacias do Essequibo, Orinoco e Amazonas; h tambm inmeros registros
desta espcie para drenagens do rio Tocantins e de rios costeiros dos Estados do Amap e Par. Para a bacia
do rio Madeira, a espcie est restrita s pores mdia e baixa, incluindo lago do Cuni, rio Machado e
lago Puruzinho (rea 3), rio Manicor e lago Sampaio (rea 4). (Mapa 26.1). Lotes disponveis: UFRO-I
4961 e 8513. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: esta espcie facilmente separada de B. maculata por apresentar uma mcula
escura na base do pednculo caudal e pela posio desalinhada da nadadeira anal em relao a nadadeira
dorsal. Uma chave de identificao para todas as espcies de Boulengerella est disponvel em Vari (1995).
Embora a localidade exata do holtipo de B. cuvieri seja desconhecida, Vari (1995) sugere que tenha sido
coletado no eixo principal do rio Solimes/Amazonas de Benjamin Constant (fronteira do Brasil com o
Peru) ou at mesmo no rio Negro. Boulengerella cuvieri a espcie de maior porte dentro do gnero e
tambm a que apresenta o maior espectro de variao morfolgica (Vari, 1995). O tamanho de primeira
maturao desta espcie de cerca de 250 mm CP (Vazzoler, 1992; Vazzoler & Menezes, 1992). No
rio Madeira, durante o monitoramento da ictiofauna, o menor indivduo em processo de maturao
gonadal foi uma fmea registrada com 235 mm. Montaa et al. (2011) constataram que, pela limitao
da capacidade de abertura bucal de B. cuvieri, a sua dieta est restrita ao consumo de pequenos peixes,
principalmente Characidae (Hemigrammus e Moenkhausia) e Curimatidae (Cyphocharax).
(Valenciennes, 1850)
Localidade-tipo: localidade imprecisa, tratada como Amaznia. Holtipo: MNHN 4232. Comprimento
mximo: 319 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas, Tocantins e Orinoco. Para o trecho do
rio Madeira, a espcie foi registrada para as reas 3 (lago do Cuni, rio Machado e lago Puruzinho) e 4
(rio Manicor), trecho a jusante das corredeiras.(Mapa 26.1).Lotes disponveis: UFRO-I 8514 e 9092.
Apetrechos de coleta: rede de espera e rede de cerco.
Comentrios e referncias: possui o corpo coberto por mculas de dimetro igual ou inferior ao dimetro
do olho ao longo do dorso, alm de apresentar a base da nadadeira dorsal posicionada, a menos em
parte, de forma sobreposta linha vertical da origem da nadadeira anal. Vari (1995) discute brevemente
a variao geogrfica desta espcie com relao ao colorido, bem como s contagens mersticas entre
populaes da Amaznia e Orinoco. A base da nadadeira dorsal posicionada em parcial sobreposio
nadadeira anal um carter compartilhado com B. lateristriga (cf. Vari, 1995).
93
Chave de identificao
94
Referncias
Agassiz, 1829. In Spix, J.B. von, and L. Agassiz Selecta Genera et Species Piscium Quos
in Itinere per Braziliam Annis 1817-20, Peracto Collegit et Pingendos Curavit; Dr. J.B.
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Castro, D.M. 1986. Los principales peces ornamentales de Puerto Inirida. Boletin de
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Helfman, G.S.; Collette, B.B.; Facey, D.E. & Bowen, B.W. 2009. The diversity of fishes.
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Howells, R.G. & Rao, J.B. 2003. Prohibited exotic fishes, shellfishes, and aquatic
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Lucena, C.A.S. 1993. Estudo filogentico da famlia Characidae com uma discusso dos
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Montaa, C.G.; Layman, C.A. & Winemiller, K.O. 2011. Gape size influences
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Santos, G.M.; Jgu, M. & Mrona, B. 1984. Catlogo de peixes comerciais do baixo rio
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Vazzoler, A.E.A.M. 1992. Reproduo de peixes. In: Agostinho, A.A. & Benedito-
Ceclio, E. (Orgs). Situao atual e perspectiva da ictiologia no Brasil. Editora da
Universidade Estadual de Maring, Maring. p. 113.
95
Ao contrrio de muitas outras famlias de Siluriformes, os Cetopsidae no podem ser diagnosticados
por nenhuma caracterstica de morfologia externa facilmente observvel. Apesar disto, seu aspecto geral
muito tpico e dificilmente um Cetopsidae poder ser confundido com membros de qualquer outra famlia.
Este aspecto resultado principalmente da ausncia de caracteres diagnsticos de outros grupos de Siluriformes.
Os Cetopsidae tm o corpo completamente liso, desprovido de placas sseas ou espinhos. Tambm carecem
de dentes integumentares (chamados odontdios) tanto na regio opercular quanto no restante do corpo.
A nadadeira adiposa est ausente ou muito reduzida e no h barbilhes nasais. A nadadeira anal sempre
longa, geralmente com 20 raios ou mais (uma nica espcie, Cetopsis oliveirai, pode ter de 17 a 19 raios,
mas facilmente reconhecvel por no ter olhos). A cabea tem um aspecto globoso resultante da robusta
musculatura ceflica, que cobre parte ou mesmo todo o teto do crnio.
Existem apenas duas subfamlias em Cetopsidae, bastante distintas e que s foram reconhecidas
como filogeneticamente prximas em 1995 (de Pinna & Vari, 1995; antes disto eram consideradas famlias
separadas): Cetopsinae e Helogeninae.
Os Cetopsinae podem apresentar dimorfismo sexual bem demarcado na morfologia das nadadeiras
peitorais e dorsal. Em muitas espcies apenas os machos adultos portam filamentos nas nadadeiras peitorais e/
ou dorsal (que na verdade um primeiro raio prolongado alm do restante da nadadeira). Mas isto no geral.
Em algumas espcies, tanto os machos quanto as fmeas tm os filamentos, enquanto que em outras, ambos os
sexos carecem deles. Da mesma forma, um perfil convexo da nadadeira anal pode indicar um macho adulto em
certas espcies (nas fmeas e machos imaturos, o perfil reto ou cncavo), enquanto que em outras no existe tal
diferenciao. A maioria dos Cetopsidae se alimenta de insetos alctones, que capturam principalmente noite
nadando vigorosamente na coluna dgua, s vezes bem prximo superfcie (Baskin et al., 1980; Saul, 1975;
Lundberg & Rapp Py-Daniel, 1994; Brown & Ferraris, 1991; Vari et al., 2005). Duas espcies se especializam
em comer nacos de carne: Cetopsis candiru e C. coecutiens. Ambas as espcies atacam tanto animais vivos
feridos ou vulnerveis (por exemplo, peixes aprisionados em malhadeiras e anzois) quanto mortos e mesmo
em putrefao (Barthem & Goulding, 1997). H mesmo registros de ataques a pessoas (Goulding, 1989), e
sabido que cadveres humanos so rapidamente devorados quando deixados no rio em reas infestadas por
estes peixes. Cetopsis candiru e C. coecutiens possuem dentio altamente especializada no dentrio, premaxila e
vmer. O conjunto se constitui num formidvel aparelho cortante, em que as margens dos dentes incisiformes
so alinhadas, formando uma superfcie afiada quase contnua. A enorme musculatura ceflica garante uma
poderosa operao do arsenal dentrio. As estratgias de ataque nas duas espcies, entretanto, so diferentes.
Cetopsis candiru arranca os pedaos de carne mordendo um naco e depois arrancando-o por meio de um
veloz movimento giratrio semelhante a uma furadeira. Um orifcio na superfcie externa (s vezes efetuado
pelo prprio peixe) utilizado como porta de entrada no interior da carcaa, que frequentemente devorada
por dentro. Cetopsis candiru pode permanecer longo tempo no interior do cadver, em um frenesi alimentar
que pode reunir dezenas (ou centenas) de indivduos e s vezes preenche totalmente o interior da carcaa
com uma massa fervilhante de peixes vermiformes, todos adentrados por um ou poucos pequenos orifcios.
J C. coecutiens realiza ataques rpidos sobre a presa, se distanciando imediatamente com o naco de carne
arrebatado. Cadveres de quaisquer tipos, inclusive humanos, so alvo dos ataques. Alguns Cetopsidae podem
ser morfologicamente semelhantes a certos Trichomycteridae, por exemplo, C. candiru e Pareiodon microps.
As duas espcies, alis, tm hbitos alimentares parecidos, o que explica em parte a notvel convergncia
morfolgica. Mas Cetopsidae e Trichomycteridae so na verdade bastante distantes filogeneticamente e as
similaridades so somente convergentes. Na linguagem popular, membros tanto de Cetopsidae como de
Trichomycteridae so reconhecidos como candirus, s vezes com os primeiros denominados candiru-au ou
candiru-de-cavalo, em aluso ao tamanho atingido por suas maiores espcies.
As quatro espcies conhecidas da subfamlia Helogeninae so muito semelhantes e todas tm colorao
marrom-escura, mimetizando folhas mortas. Assim como os restantes membros da famlia, sua atividade
96
27
Captulo
Cetopsidae
Mrio de Pinna
97
Cetopsis candiru
18 cm CP
Cetopsis coecutiens
6,8 cm CP
Spix & Agassiz, 1829
Localidade-tipo: Brasiliae aequatorialis fluvis (= rios do Brasil equatorial). Lecttipo: MHNG 210.5.
Comprimento mximo: 263 mm CP. Distribuio: ampla distribuio na Bacia Amaznica. No trecho
estudado da bacia do rio Madeira conhecida para o rio Mamor (rea 1), para jusante do trecho de
corredeiras, prximo cachoeira de Santo Antnio (rea 3). (Mapa 27.2). Lotes disponveis: UFRO-I
9571. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico e coleta manual.
Comentrios e referncias: este peixe um dos bem conhecidos carniceiros da Amaznia, atacando
cadveres em grandes nmeros e devorando-os de dentro para fora. Sua dentio incisiforme em ambas
as maxilas e no vomer, associada a uma musculatura mandibular hipertrofiada, formam um aparelho
cortador de carne eficiente, que o peixe implementa por um movimento rotacional de todo o corpo
durante o ataque. Cetopsis candiru apresenta dimorfismo sexual. Os machos da espcie tm o primeiro
raio das nadadeiras dorsal e peitoral prolongados em um filamento muito mais longo que o das fmeas e
machos imaturos. Alm disso, sua nadadeira anal tem uma margem mais convexa que aquela das fmeas
e machos imaturos.
(Lichtenstein, 1819)
Localidade-tipo: Brazil [provavelmente, Belm, Par; cf. Vari et al., 2005:164]. Sntipos: dois sntipos
originais, apenas um dos quais com registro em coleo (ZMB 3093) e atualmente perdido (cf. Vari et al.,
2005: 164). No h, portanto, material tipo original da espcie. Comprimento mximo: 264 mm CP.
Distribuio: ampla distribuio pelas bacias do Amazonas e Orinoco. E no rio Madeira, foi registrado
em todas as reas. (Mapa 27.3). Lotes disponveis: UFRO-I 5534. Apetrechos de coleta: rede de espera,
arrasto bentnico e espinhel.
Comentrios e referncias: esta espcie o maior Cetopsidae encontrado na Amrica do Sul cis-andina.
Tambm a espcie com a maior distribuio geogrfica da famlia. Assim como a espcie anterior,
C. coecutiens bem conhecida por seus hbitos carniceiros vorazes, participando de frenesis alimentares
juntamente com C. candiru, mas geralmente envolvendo nmero menor de indivduos. A estratgia de
ataque de C. coecutiens tambm difere. O peixe normalmente realiza um ataque rpido e se afasta aps
abocanhar um pedao de carne, podendo voltar a seguir para outro ataque, mas no permanecendo
no interior do cadver por longos perodos como C. candiru. Estas diferentes estratgias se refletem no
nmero de exemplares capturados nos lotes de C. coecutiens, usualmente menos numerosos que os de C.
candiru. O dimorfismo sexual nesta espcie se expressa somente no formato da margem da nadadeira
anal, que nos machos maduros convexa, enquanto que nas fmeas e nos machos imaturos ela reta. Ao
contrrio de muitas outras espcies de Cetopsinae, os filamentos nas nadadeiras peitorais e dorsal esto
igualmente presentes tanto em machos como em fmeas e no permitem distinguir os sexos.
99
Cetopsis oliveirai
4,2 cm CP
Cetopsis parma
5,8 cm CP
Cetopsis plumbea
9,5 cm CP
(Lundberg & Rapp-Py-Daniel, 1994)
Localidade-tipo: Brazil, Amazonas State, rio Solimes north of Ilha da Marchantaria, approximately 15
km upstream of the mouth of rio Negro at Manaus, 3o15S 60o00W. Holtipo: INPA 4439. Comprimento
mximo: 406 mm CP. Distribuio: bacia Amaznica. Ocorrncias foram registradas no canal central do
rio Madeira, desde o trecho de corredeiras at as proximidades da foz (reas 2 a 4). (Mapa 27.3). Lotes
disponveis: UFRO-I 9632. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: esta a espcie mais bizarra dentre os Cetopsidae. inteiramente branca e
no tem olhos, apresentando, alm disso, um dos maiores rgos olfativos em peixes de gua doce. Nestes
particulares, assemelha-se a alguns peixes marinhos abissais. O paralelismo explica-se pelo fato de C.
oliveirai ser um habitante de guas profundas, o que na maior parte da bacia Amaznica significa escurido
total e permanente. Esta espcie no apresenta o dimorfismo sexual na morfologia das nadadeiras dorsal,
peitoral e anal vista em muitos outros Cetopsinae. Apesar dos registros ainda esparsos, provvel que C.
oliveirai ocorra por toda a bacia Amaznica, e que as atuais lacunas de distribuio sejam somente falhas
de coleta. O habitat da espcie, trechos profundos de grandes rios, de difcil amostragem.
Localidade-tipo: Peru, Departamento de Ucayali, Provincia Coronel Portillo, rio Tambo, rio Ucayali
basin, Pucallpa, Atalaya (8o23S 74o32W). Holtipo: MUSM 2266. Comprimento mximo: 180 mm
CP. Distribuio: Amaznia oriental. No rio Madeira, foi registrada unicamente para o rio Jaciparan
(rea 2). (Mapa 27.2). Lotes disponveis: UFRO-I 9561 e 9562. Apetrechos de coleta: pu.
Comentrios e referncias: espcie rara em colees, e cuja posio filogentica em Cetopsidae no foi
determinada na nica anlise filogentica do grupo (de Pinna et al., 2007) por falta de material que
permitisse estudo de anatomia interna. O presente registro a primeira ocorrncia da espcie no Rio
Madeira. Cetopsis parma aparentemente no apresenta o dimorfismo sexual na morfologia das nadadeiras
dorsal, peitoral e anal visto em muitos outros Cetopsinae.
Steindachner, 1882
Comentrios e referncias: esta a primeira ocorrncia de C. plumbea, na sua concepo atual (Vari et al.,
2005), publicada para o territrio brasileiro. Previamente, a espcie era conhecida apenas para as pores
ocidentais extremas da bacia amaznica, no Peru, Bolvia e Equador (Vari et al., 2005). A ocorrncia
dentro das fronteiras polticas do Brasil no representa ampliao biogeograficamente significativa, j
que os registros prvios incluiam localidades nas partes mais altas do prprio Rio Madeira. Esta espcie
apresenta dimorfismo sexual, onde apenas os machos adultos tm um filamento na nadadeira dorsal. Alm
disso, apesar de ambos os sexos apresentarem filamentos nas nadadeiras peitorais, nos machos maduros o
filamento mais longo que nas fmeas e nos machos imaturos. Finalmente, a nadadeira anal nos machos
adultos tem a margem levemente convexa, enquanto que nas fmeas e machos imaturos a margem da
nadadeira anal reta.
101
Cetopsidium orientale
2,5 cm CP
Denticetopsis seducta
5,5 cm CP
Helogenes marmoratus
5,2 cm CP
(Vari, Ferraris & Keith, 2003)
Localidade-tipo: Peru, Loreto: Cao Sabalito, small creek on terra firma approximately 25mi (=km)
S of Iquitos (04o1445S 73o2457W). Holtipo: ANSP 178466. Comprimento mximo: 51 mm CP.
Distribuio: Bacia Amaznica. Na drenagem do rio Madeira, ocorre no igarap Karipunas e no rio
Jaciparan (rea 2). (Mapa 27.2). Lotes disponveis: UFRO-I 6528, 8557, 9317, 9321, 9323, 9340,
9375. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: esta espcie, como todas as outras no gnero Denticetopsis, no apresenta o
dimorfismo sexual nas nadadeiras anal, peitoral e dorsal tpico de muitos outros Cetopsinae.
Gnther, 1893
103
Chave de identificao
Mapa 27.2
104
4 Primeiro raio da nadadeira peitoral mole, no
espinhoso...........................................................6
105
Referncias
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conservation of Amazonian predators. Columbia University Press, New York. 144pp.
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(Siluriformes, Cetopsidae, Cetopsinae), a revisionary study. Neotropical Ichthyology,
3(2): 127238.
106
107
Os aspredindeos podem ser distinguidos dos demais Siluriformes pela morfologia
geral do corpo, caracterizada pela cabea e parte anterior do corpo fortemente deprimidas;
pednculo caudal delgado e longo; corpo coberto por pele spera, contendo numerosos
tubrculos queratinizados (conhecidos como unculi), frequentemente dispostos em fileiras
paralelas ao longo do corpo; ausncia de nadadeira adiposa; abertura opercular restrita a
uma pequena fenda de cada lado da cabea; ausncia de espinho dorsal rgido na maioria
das espcies; e presena de poucos raios na nadadeira caudal, geralmente 10 ou menos (Friel,
2003).
108
28Captulo
Aspredinidae
Willian Massaharu Ohara & Jansen Zuanon
cotilforos, que se ligam aos ovos (Friel, 1994). Esses cotilforos se desenvolvem sazonalmente
e parecem estar relacionados troca de fluidos entre a me e os embries em desenvolvimento
(Wetzel, Wourms, & Friel, 1997). A maioria dos bagres-banjo aparentemente onvora
com tendncia carnivoria; frequentemente, o contedo estomacal desses peixes contm
invertebrados aquticos, insetos terrestres e detritos orgnicos (obs. pess.). Uma notvel
exceo Amaralia hypsiura (Kner, 1855), que parece se alimentar exclusivamente de ovos de
outros peixes, especialmente de loricarideos (Friel, 1994; 2003).
109
Aspredinidae gen.n.
0,8 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 8,5 mm CP. Distribuio:
conhecida apenas para mdio rio Madeira, rea 3. (Mapa 28.1). Lotes disponveis: UFRO-I 10009.
Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: possivelmente uma espcie miniatura, com o corpo densamente coberto
por tubrculos (unculi). O pequeno porte, corpo quase despigmentado, ausncia de placas sseas, olhos
inconspcuos, e o primeiro raio indiviso da nadadeira peitoral mole (no pungente), diferenciam esse
txon dos demais gneros conhecidos de Aspredinidae.
111
Amaralia hypsiura
11,8 cm CP
(Kner, 1855)
Localidade-tipo: rio Branco [Brasil]. Sntipos: NMW 47626 (2 exemplares). Comprimento mximo:
112 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas. No rio Madeira foi coletada apenas no rio Jaciparan
(rea 2). (Mapa 28.1). Lotes disponveis: UFRO-I 110. Apetrechos de coleta: rede de cerco.
Comentrios e referncias: o gnero apresenta apenas uma espcie formalmente descrita, originria da
bacia Amaznica. Apresenta o corpo coberto por pele espessa e frouxamente assentada sobre a musculatura,
e pednculo caudal alto e comprimido lateralmente. Uma espcie no descrita ocorre na bacia do Paran-
Paraguai (Friel, 1994; 2003), e uma segunda espcie possivelmente nova foi encontrada no rio Madeira
(vide abaixo).
113
Amaralia sp.
8,5 cm CP
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: 112 mm CP. Distribuio: conhecida apenas
para a Cachoeira Jirau, distrito de Jaciparan (rea 2). (Mapa 28.3). Lotes disponveis: UFRO-I 8931.
Apetrechos de coleta: coletado manualmente durante o resgate de fauna em uma das ensecadeiras da
UHE Jirau (rea 2).
Comentrios e referncias: o nico exemplar disponvel foi tratado como uma espcie nova, mas
concluses mais seguras dependem da captura de exemplares adicionais. Amaralia sp. difere de A. hypsiura
por ter o espinho da nadadeira peitoral atingindo a origem da nadadeira plvica quando adpresso ao corpo
(vs. extremidade da peitoral no alcana a origem da plvica), colorao geral acinzentada (vs. marrom),
e presena de seis raios totais na nadadeira anal (vs. cinco). Possivelmente trata-se de uma nova espcie.
115
Bunocephalus aleuropsis
5,2 cm CP
Cope, 1870
Localidade-tipo: Pebas, Equador Oriental [atualmente Peru]. Sntipos: ANSP 82868288. Comprimento
mximo: 79 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas e Orinoco. No rio Madeira foi coletada nas
proximidades das Cachoeiras Jirau e Santo Antnio (rea 2) e igarap Jatuarana (rea 3). (Mapa 28.2).
Lotes disponveis: UFRO-I 8929, 8930, 9155, 10031 e 10195. Apetrechos de coleta: coleta manual e
rede de cerco.
Comentrios e referncias: parte dos exemplares desta espcie foi coletada durante atividades do resgate
de fauna em ensecadeiras durante as obras da UHE Jirau. Possui o espinho da nadadeira dorsal muito
longo e sem serras na sua poro proximal, bem como coracoide relativamente longo (menor que em B.
coracoideus e maior que em B. knerii). Sntipo ilustrado em Mees (1989: 206, fig. 4).
117
Bunocephalus coracoideus
8,4 cm CP
(Cope, 1874)
119
Bunocephalus knerii
5,5 cm CP
Steindachner, 1882
Comentrios e referncias: os espcimes foram coletados nas ensecadeiras da UHE Santo Antnio.
Apresentam corpo claro com manchas escuras. Para uma descrio morfolgica detalhada ver Mees (1989:
220) e Cardoso (2008).
121
Bunocephalus sp.
3,5 cm CP
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: 50 mm CP. Distribuio: conhecida apenas
para a bacia do rio Madeira, na rea 3 (cachoeira Santo Antnio). (Mapa 28.2). Lotes disponveis:
UFRO-I 9858, 9859, 10001, 10032, 10034 e 13443. Apetrechos de coleta: coleta manual.
123
Ernstichthys cf. anduzei
1,7 cm CP
Fernndez-Ypez, 1953
Localidade-tipo: pequenos afluentes do rio Chicherota, sistema do rio Bobonaza, Prov. Pastaza, Equador.
Holtipo: MHNLS 28. Comprimento mximo: 19 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Orinoco e
Amazonas. Na bacia do rio Madeira conhecida apenas para a calha do rio nas proximidades do igarap
Belmont, um afluente do mdio rio Madeira, logo a jusante da cachoeira Santo Antnio (rea 3). (Mapa
28.3). Lotes disponveis: UFRO-I 128. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: corpo coberto por placas ossificadas; nadadeira peitoral I+6, com espinho
longo e recurvado portando nove serrilhas na sua margem posterior; nadadeira dorsal com cinco raios,
sendo o ltimo completamente ligado ao dorso por uma membrana; nadadeira plvica com 6 raios, o
primeiro raio ramificado maior que o raio indiviso imediatamente anterior; nadadeira caudal com 9 raios;
barbilho rictal presente, curto e robusto, localizado anterolateralmente aos cantos da boca. As espcies
desse gnero so de pequeno porte e raras em colees, e na bacia do rio Madeira apenas um exemplar
foi coletado. Utilizamos a partcula cf. no nome da espcie em funo do menor nmero de serrilhas na
nadadeira peitoral (9) em relao descrio original (14-15). Atualmente o gnero compreende trs
espcies: A. megistus (Orcs, 1961), A. intonsus Stewart, 1985 e A. anduzei Fernndez-Ypez, 1953. Uma
chave dicotmica para essas espcies est disponvel em Stewart (1985).
125
Dupouyichthys cf. sapito
1,3 cm CP
Schultz, 1944
Localidade-tipo: rio Motatn, sob a ponte, 22 km ao norte de Motatn, Venezuela. Holtipo: USNM
121072. Comprimento mximo: 11,9 mm CP. Distribuio: rio Magdalena e bacia do lago Maracaibo.
No rio Madeira foi coletada apenas na rea 3, na calha do rio Madeira imediatamente a jusante da foz
do igarap Belmont. (Mapa 28.1). Lotes disponveis: UFRO-I 8936. Apetrechos de coleta: arrasto
bentnico.
Comentrios e referncias: gnero monotpico que se diferencia das demais espcies de aspredindeos com
placas sseas sobre o corpo (Hoplomyzontini) pela seguinte combinao de caractersticas: olhos bem formados,
lbio superior sem papilas carnosas, espinho da nadadeira peitoral reto ou pouco curvado e portando cinco
serrilhas na margem posterior, 3339 escudos sobre a linha lateral, e cinco placas pr-anais (trs na linha
mediana). Foi acrescentada ao nome da espcie a partcula cf. por no ser possvel verificar se o primeiro raio da
nadadeira peitoral ligeiramente menor que o raio indiviso (danificado), e pela impossibilidade de visualizao
das placas pr-anais. Para maiores detalhes ver Schultz (1944) e Stewart (1985).
127
Micromyzon akamai
0,7 cm CP
Friel & Lundberg, 1996
Localidade-tipo: rio Tocantins, a montante da confluncia com o rio Par, 202S, 4917O, Par, Brasil.
Holtipo: MZUSP 48550. Comprimento mximo: 11 mm CP. Distribuio: baixo rio Amazonas. No
rio Madeira foi coletada na calha do rio, nas reas 3 (imediatamente a jusante da foz do igarap Belmont
e em frente a cidade de Humait ) e 4 (em frente foz do lago Sampaio). (Mapa 28.3). Lotes disponveis:
UFRO-I 893435 e 11351. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: este gnero monotpico diagnosticado pela ausncia de olhos, reduo da
pigmentao melnica, extrema reduo dos pr-maxilares e desenvolvimento hipertrofiado de alguns
elementos do crnio. Para uma descrio morfolgica detalhada ver Friel & Lundberg (1996).
129
Pseudobunocephalus amazonicus
2,7 cm CP
(Mees, 1989)
Localidade-tipo: riacho prximo a Todos Santos, alto curso do Rio Mamor, Cochabamba, Bolvia.
Holtipo: ZMA 109246. Comprimento mximo: 26,2 mm CP. Distribuio: bacia do alto e mdio
rio Amazonas. No rio Madeira foi coletada nas reas 1, 2 e 3. (Mapa 28.4). Lotes disponveis: UFRO-I
2273, 8244, 835254 e 8965. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.
131
Pseudobunocephalus bifidus
3,7 cm CP
(Eigenmann, 1942)
Localidade-tipo: riacho Yurimaguas [rio Huallaga, Peru]. Holtipo: CAS 35105. Comprimento
mximo: 33 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas. No rio Madeira conhecida para as reas
2 e 3. (Mapa 28.4). Lotes disponveis: UFRO-I 129, 913037, 913944, 9411 e 9847. Apetrechos de
coleta: rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: at recentemente essa espcie era classificada como Bunocephalus bifidus (ver
Friel, 2008). Diferencia-se da espcie anterior pela presena de um lbulo junto base do barbilho
mentoniano, que geralmente bfido. Para uma chave de identificao das espcies do gnero ver Friel
(2008).
133
Pterobunocephalus depressus
4,8 cm CP
(Haseman, 1911)
Localidade-tipo: rio Machupo, prximo de So Joaquim, Bolvia. Holtipo: FMNH 54338 [ex CM
2984]. Comprimento mximo: 70 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Paraguai, Amazonas e Orinoco.
No rio Madeira foi coletada na rea 2 (Cachoeira de Jirau e rio Jaciparan). (Mapa 28.4). Registros para
o rio Guapor tambm so conhecidos. Lotes disponveis: UFRO-I 127, 1409, 2410, 2861, 8247,
835051, 8355, 892627 e 8966. Apetrechos de coleta: rede de cerco, pu e coleta manual.
135
Xyliphius melanopterus
7,5 cm CP
Orcs, 1962
Comentrios e referncias: esta espcie um raro bagre-banjo sem placas sseas sobre o corpo, sem
dentes no pr-maxilar, e cujos olhos so pouco visveis externamente ou ausentes; possui tambm o lbio
inferior filamentoso e presena de fileiras pouco conspcuas de unculi achatados sobre o corpo. Para
mais detalhes sobre a morfologia desta espcie vide Friel (1994) e Figueiredo & Britto (2010). Os dois
exemplares depositados na coleo de peixes da Universidade Federal de Rondnia constituem o primeiro
registro da espcie para a bacia do rio Madeira..
137
Chave de identificao
Mapa 28.2
138
8 Espinho da nadadeira peitoral recurvado
e com 9 serrilhas na margem posterior; olhos
dispostos dorsalmente......Ernstichthys cf. anduzei
139
12 Espinho da nadadeira peitoral curto, seu
comprimento equivalente medida entre a ponta
do focinho e a origem da peitoral; barbilho no
alcana a base da peitoral; processo coracoide
menor que 13% do CP.....................................13
140
Referncias
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Porto Alegre. p. 261267.
141
Os Trichomycteridae so uma das mais conspcuas famlias de Siluriformes. Isto
se deve aos hbitos semiparasitas de algumas espcies, conhecidas popularmente como
candirus. Existem alguns (como Pareiodon) que atacam cadveres putrefatos de animais,
frequentemente acompanhados de membros com hbitos similares da famlia Cetopsidae
(Cetopsis candiru e C. coecutiens). Outros se especializaram em comer escamas, pele e muco
de outros peixes (Stegophilinae; cf. Baskin et al., 1980; Winemiller & Yan, 1989). O ponto
culminante da evoluo do parasitismo do grupo atingido na subfamlia Vandelliinae,
que inclui peixes que se alimentam exclusivamente de sangue quando adultos, retirado das
artrias branquiais de outros peixes (de Pinna & Wosiacki, 2003; Zuanon & Sazima, 2004),
por meio de um extraordinariamente especializado aparelho bucal. Estes so os nicos casos
de vertebrados mandibulados exclusivamente hematfagos, alm dos morcegos vampiros.
Alguns Vandelliinae parecem mesmo se fixar de forma semi-permanente no corpo de
seus hospedeiros, a aproveitando no s a nutrio, mas tambm o transporte e proteo
secundrios (de Pinna & Wosiacki, 2003; Zuanon & Sazima, 2005). Como todos sabem,
a notoriedade popular dos candirus se deve principalmente sua ocasional penetrao de
aberturas naturais do ser humano, um conhecimento tradicional j registrado na literatura
h mais de dois sculos, mas s confirmado recentemente. A mstica formada ao redor dos
Trichomycteridae parasitas tamanha que livros inteiros j foram dedicados ao assunto e suas
ramificaes socioculturais (Gudger, 1930; Spotte, 2002).
142
29 Captulo
Trichomycteridae
Mrio de Pinna
143
sempre detectvel sob exame cuidadoso. As nadadeiras dorsal e anal esto localizadas na
metade posterior do corpo. Um barbilho nasal na narina anterior caracterstica certeira para
se revelar um Trichomycteridae: nenhum outro siluriforme possui este carter (h muitos com
barbilho na narina posterior, mas nenhum outro na narina anterior). Infelizmente existem
algumas espcies de Trichomycteridae que carecem deste barbilho; portanto, o inverso no
verdadeiro: no ter um barbilho nasal no significa que no seja um Trichomycteridae.
Outra caracterstica que permite a identificao de um Trichomycteridae: a nadadeira plvica
com i+4 raios ou menos (h excees, mas no na bacia Amaznica).
144
descobertas relevantes e os primeiros registros da subfamlia Glanapteryginae para a bacia do
Rio Madeira. No momento, a mais notvel ausncia na drenagem dos Sarcoglanidinae, que
ocorrem esparsamente em grande parte da bacia amaznica e do Orinoco. provvel que isto
represente apenas uma falha de coleta e que representantes de Sarcoglanidinae sejam a seu
tempo descobertos tambm na bacia do Madeira. As espcies da subfamlia frequentemente
ocupam microhabitats altamente especializados e mal-amostrados, situao, alis, que se
aplica tambm aos Glanapteryginae.
145
Acanthopoma annectens
5,7 cm CP
Ltken, 1892
Localidade-tipo: Huallaga. Holtipo: MTD F5245. Comprimento mximo: 120 mm CP. Distribuio:
alto e mdio Amazonas. Registrado para as reas 1 e 2 do rio Madeira. (Mapa 29.1). Lotes disponveis:
UFRO-I 6266 e 950818. Apetrechos de coleta: rede de cerco, arrasto bentnico e pu.
147
Apomatoceros alleni
12,5 cm CP
Eigenmann, 1922
Localidade-tipo: ro Morona, upper Amazon system, Peru. Holtipo: CAS 56174 [ex. IU 15500].
Comprimento mximo: 150 mm CP. Distribuio: Bacia Amaznica. Registrado unicamente para
o rio Manicor (rea 4 do rio Madeira). (Mapa 29.1). Lotes disponveis: UFRO-I 582. Apetrechos de
coleta: rede de cerco.
Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae. Espcie nica em seu gnero. o mais
bizarro de todos os Stegophilinae, com olhos muito grandes visveis dorsal e ventralmente na cabea, boca
imensamente expansvel, com centenas de pequenos dentes alongados dispostos em fileiras como um
velcro vtreo. A nadadeira anal tem raios espinhosos, condio nica em Siluriformes. E, curiosamente,
os raios so progressivamente mais espinhosos posteriormente, algo diferente da maioria, seno todos, os
peixes com espinhos nas nadadadeiras. Alm disso, a formao dos espinhos das mais estranhas, com
apenas uma metade do raio espinhosa, a outra permanecendo mole. Especulo que esta nadadeira anal
espinhosa sirva como ponto de fulcro para o peixe conseguir apoio mecnico que o permita raspar escamas
e muco de peixes maiores. Apomatoceros alleni incomum em colees, e os lotes raramente incluem mais
de um exemplar.
149
Henonemus punctatus
7,5 cm CP
Henonemus sp.
9,5 cm CP
(Boulenger, 1887)
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 98,1 mm CP.
Distribuio: registrada unicamente para o igarap Arara (rea 2). (Mapa 29.2). Lotes disponveis:
UFRO-I 569. Apetrechos de coleta: pu.
Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae. Esta espcie parece pertencer ao gnero
Henonemus, apesar de no apresentar a principal caracterstica diagnstica do txon, i.e., a presena de
apenas dois odontdios operculares. Por estas incertezas taxonmicas, a espcie no foi includa na chave
de identificaao.
151
Ituglanis cf. gracilior
3,4 cm CP
Ituglanis cf. amazonicus
7,5 cm CP
Ituglanis sp. 1
5 cm CP
(Eigenmann, 1912)
(Steindachner, 1882a)
Localidade-tipo: Cudajas, S. America [ = Codajs, 0355S 6200W], Brazil. Holtipo: NMW 43306.
Espcie redescrita com dados adicionais e ilustrada em Steindachner (1882b: 29, Pl. 6 (figs. 44a).
Comprimento mximo: 95 mm CP. Distribuio: Bacia Amaznica. Registrado apenas para as reas 2
e 3 do rio Madeira. (Mapa 29.3). Lotes disponveis: UFRO-I 950205. Apetrechos de coleta: rede de
cerco e pu.3,528.
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 50 mm CP. Distribuio:
conhecida para o rio Jaciparan (rea 2) e igarap Jatuarana (rea 3), alm de registros para as drenagens
do Guapor. (Mapa 29.3). Lotes disponveis: UFRO-I 2274, 9309 e 9506. Apetrechos de coleta: pu.
Comentrios e referncias: membro da subfamlia Trichomycterinae. Esta espcie tem um colorido mais
mosqueado que a de seus congneres, com pontos escuros irregulares. Alm disso, possui uma linha preta
vertical ao longo da borda posterior da placa hipural (isto , na base da nadadeira caudal). Provavelmente
representa uma espcie no descrita, mas problemas taxonmicos mais amplos no gnero Ituglanis
impedem uma concluso neste momento. Outra espcie assinalada para a regio, porm para a drenagem
do Guapor, foi Ituglanis sp. 2, tambm membro da subfamlia Trichomycterinae; Ituglanis sp. 2 se
diferencia das outras aqui tratadas por possuir o grupo opercular de odontdios maior, em rea total, que
o interopercular; geralmente ocorre o inverso nas outras espcies do gnero e em outros Trichomycteridae.
153
Megalocentor echthrus
6,3 cm CP
Miuroglanis platycephalus
1,4 cm CP
de Pinna & Britski, 1991
Localidade-tipo: rio Madeira, Calama, Praia do Caraparu, Estado do Amazonas, Brazil. Holtipo:
MZUSP 41879. Comprimento mximo: 88 mm CP. Distribuio: bacias Amaznica e do Orinoco.
No rio Madeira, foi registrada para as reas 1, 2 e 4. (Mapa 29.4). Lotes disponveis: UFRO-I 567, 1108,
952427 e 8603. Apetrechos de coleta: rede de cerco, pu e arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae. Esta espcie, nica ocupante de seu
gnero, imediatamente reconhecvel por possuir um nico odontdio interopercular, hipertrofiado e
pontiagudo, como um esporo dirigido posteriormente na parte lateroventral da cabea. Por vezes, h
um segundo odontdio de substituio adjacente ao principal. Alm disso, os odontdios operculares
esto inteiramente ausentes, uma caracterstica rara em Trichomycteridae e compartilhada apenas com
Apomatoceros entre os Stegophilinae.
Localidade-tipo: Jutahy. Holtipo: MCZ 8172. Comprimento mximo: 13,8 mm CP. Distribuio:
bacia do Solimes. No rio Madeira, essa espcie foi registrada apenas para a drenagem do Aponi, margem
esquerda, na Estao Ecolgica do Cuni. (Mapa 29.4). Lotes disponveis: UFRO-I 9338 e 9541.
Apetrechos de coleta: pu.
155
Ochmacanthus reinhardtii
4,5 cm CP
Paracanthopoma parva
2,1 cm CP
Paracanthopoma sp. n. 1
1,1 cm CP
(Steindachner, 1882a)
Localidade-tipo: rio Ia, Montalegre; See Manacapuru (Thayer Expedition). Sntipos: NMW 44735 (2
exemplares), 50603 (3 exemplares). Espcie ilustrada e descrita com mais detalhe em Steindachner (1882b:
28, Pl. 6 (fig. 1). Comprimento mximo: 50 mm CP. Distribuio: bacia Amaznica e rios da Guiana
Francesa. Foi registrada paras as reas 1 a 3 do rio Madeira. (Mapa 29.4). Lotes disponveis: UFRO-I
574, 950, 989, 1331, 1370, 1420, 1580, 1609, 945657, 945971, 9473 e 947780. Apetrechos de
coleta: rede de cerco e pu.
Giltay, 1935
Localidade-tipo: rio Catrymany suprieur, Brazil. Holtipo: IRSNB 43. Comprimento mximo: 30,2
mm CP. Distribuio: bacias do Amazonas e Essequibo. Presente nas reas 2, 3 e 4 do rio Madeira.
(Mapa 29.5). Lotes disponveis: UFRO-I 6349 e 9545. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico e pu.
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 16,9 mm CP.
Distribuio: registrada apenas para o igarap Karipunas (rea 2). (Mapa 29.5). Lotes disponveis:
UFRO-I 9547. Apetrechos de coleta: pu.
157
Paracanthopoma sp. n. 2
1,7 cm CP
Paracanthopoma sp. n. 3
1,7 cm CP
Paracanthopoma sp. n. 4
3,3 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 19,7 mm CP.
Distribuio: presente nas drenagens do rio Candeias e do igarap Aponi, sendo este localizado na
Estao Ecolgica do Cuni. (Mapa 29.5). Lotes disponveis: UFRO-I 954950 e 9628. Apetrechos de
coleta: pu.
Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Espcie atualmente sendo descrita pelo
autor. Apesar de ainda no descrita, parece ser bastante abundante em muitas localidades amaznicas.
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 17,7 mm CP.
Distribuio: presente nas reas 2 e 3 do rio Madeira. (Mapa 29.5). Lotes disponveis: UFRO-I 9544 e
9546. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Espcie sendo atualmente descrita pelo
autor. Seu focinho extremamente alongado e algo espatulado a distingue dentre a maioria das outras
espcies de Paracanthopoma. Incomum em colees.
Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Esta espcie, atualmente sob descrio
pelo autor, atinge o maior tamanho corporal em Paracanthopoma. Os exemplares provavelmente se fixam
em seus hospedeiros de forma semi-permanente. comum encontrar-se indivduos fixados com nacos de
carne firmemente presos nas mandbulas. Os trs exemplares no lote UFRO-I 9631 so juvenis (18,2
20,2 mm CP), muito incomuns em colees da espcie e de Vandelliinae em geral.
159
Parastegophilus sp. n.
3,3 cm CP
Paravandellia sp. n.
2,4 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 32,4 mm CP.
Distribuio: registrada apenas para o rio Abun (rea 2). (Mapa 29.6). Lotes disponveis: UFRO-I
9528. Apetrechos de coleta: rede de cerco.
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 28,5 mm CP.
Distribuio: presente nas reas 2, 3 e 4. (Mapa 29.6). Lotes disponveis: UFRO-I 6350, 9548, 9551,
9626 e 9630. Apetrechos de coleta: rede de cerco e arrasto bentnico.
161
Pareiodon microps
8 cm CP
Plectrochilus machadoi
5,1 cm CP
Pseudostegophilus nemurus
10,6 cm CP
Kner, 1855
Localidade-tipo: Borba, Rio Madeira, about 4 days from Amazon mouth. Sntipos: NMW 45486 (2
exemplares). Comprimento mximo: 141,6 mm CP. Distribuio: Bacia Amaznica. Presente nas reas
3 e 4 do rio Madeira. (Mapa 29.8). Lotes disponveis: UFRO-I 1723, 9529 e 9530. Apetrechos de
coleta: rede de espera, rede de cerco e arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: membro da subfamlia Stegophilinae, por vezes alocado em sua prpria
subfamlia, Pareiodontinae. Esta espcie, nica do gnero Pareiodon, tambm singular em vrios outros
aspectos. o nico Trichomycteridae que se alimenta de nacos de carne, que usualmente extrai de
cadveres de animais (de todos os tipos, no somente de peixes). Vrias caractersticas diagnsticas da
espcie esto associadas s modificaes ligadas a este hbito alimentar. A cabea globosa coberta de
pesada musculatura, os lbios so grossos e ocultam dentes robustos em formato de formo. Alm disso, a
nadadeira caudal fortemente furcada, o corpo fusiforme, os olhos pequenos e parcialmente submersos no
tegumento e a colorao rsea (em vida), tambm contribuem para a identificao da espcie.
Miranda-Ribeiro, 1917
Localidade-tipo: rio Solimes, Upper Amazon, Brazil. Holtipo: MNRJ 978. Comprimento mximo:
93 mm CP. Distribuio: Bacia Amaznica. No rio Madeira, foi registrada nas reas 2, 3 e 4. (Mapa
29.8). Lotes disponveis: UFRO-I 570, 1459, 8487, 9483, 9554 e 9576. Apetrechos de coleta: rede de
espera, rede de cerco e arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Pode ser identificado pela ampla aba de
tegumento ao redor dos odontdios operculares, que d um aspecto de orelha ao complexo. O exemplar
no lote UFRO-I 9576 exibe colorao mais bem preservada que qualquer outro espcime j visto pelo
autor. O mesmo exemplar possui o intestino repleto de sangue, o que a primeira evidncia material de
hematofagia para esta espcie, que bastante incomum em colees.
(Gnther, 1869)
Localidade-tipo: Upper Amazon R., Peru. Holtipo: BMNH 1869.5.21.9. Comprimento mximo:
115,2 mm CP. Distribuio: Bacia Amaznica. Presente nas quatro reas estabelecidas do rio Madeira.
(Mapa 29.6). Lotes disponveis: UFRO-I 568, 976, 1402, 6374, 953132 e 953435. Apetrechos de
coleta: rede de espera, rede de cerco e arrasto bentnico.
1,3 cm CP
Schultzichthys bondi
3,7 cm CP
Localidade-tipo: espcie cuja identidade taxonmica ainda no confirmada. Comprimento mximo: 13
mm CP. Distribuio: foi registrada apenas para o rio Machado (rea 3). (Mapa 29.9). Lotes disponveis:
UFRO-I 6766. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: este txon, juntamente com Typhlobelus sp. listado abaixo, representam os
primeiros registros de Glanapteryginae para o Rio Madeira. A subfamlia tem distribuio pontuada
em diferentes localidades na Bacia Amaznica e do Orinoco, assim como nas bacias do leste do Brasil;
portanto, sua ocorrncia aqui no inesperada. Ainda assim, uma complementao importante ao
quadro ainda muito incompleto de sua distribuio geogrfica. Esta espcie representada por um nico
exemplar, examinada apenas por fotos. No h dvidas com relao sua icluso no gnero Pygidianops.
A ausncia de nadadeira anal e, aparentemente, de olhos, a aproxima de P. magoi, descrita do baixo Rio
Orinoco na Venezuela. Entretanto, a grande distncia geogrfica e a separao de bacias incitam exames
mais detalhados. possvel que se trate de uma nova espcie.
(Myers, 1942)
165
Tridens sp. n. 1
2,3 cm CP
Tridens sp. n. 2
1,3 cm CP
Typhlobelus sp.
2,1 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 17,3 mm CP.
Distribuio: registrada apenas para a rea 3 (igarap Jatuarana). Material disponvel tambm da
drenagem do igarap Aponi, na Estao Ecolgica do Cuni. (Mapa 29.9). Lotes disponveis: UFRO-I
686 e 9318. Apetrechos de coleta: pu.
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 16,3 mm CP.
Distribuio: conhecida apenas para a drenagem do igarap Aponi, na Estao Ecolgica do Cuni.
(Mapa 29.9). Lotes disponveis: UFRO-I 9320 e 954243. Apetrechos de coleta: pu.
Comentrios e referncias: membro da subfamlia Tridentinae. O corpo curto desta espcie parecia
aproxim-la do gnero Tridentopsis, mais que de Tridens. Entretanto, outras caractersticas indicam que
suas afinidades esto com o primeiro gnero. Por exemplo, a origem da nadadeira dorsal localizada na
vertical passando pelo meio da nadadeira anal; a cabea mais longa que larga; a reduo dos odontdios
operculares e interoperculares. uma espcie ainda no descrita, j conhecida por material de outras
localidades, e que amplia significativamente a variao morfolgica conhecida em Tridentinae.
Localidade-tipo: espcie de identidade taxonmica ainda no confirmada. Comprimento mximo: 21
mm CP. Distribuio: registrado apenas no rio Machado (rea 3). (Mapa 29.9). Lotes disponveis:
UFRO-I 6765. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: este txon, juntamente com Pygidianops sp. listado acima, representam os
primeiros registros de Glanapteryginae para o Rio Madeira. A subfamlia tem distribuio pontuada
em diferentes localidades na Bacia Amaznica e do Orinoco, assim como nas bacias do leste do Brasil,
portanto sua ocorrncia aqui no inesperada. Ainda assim, uma complementao importante ao
quadro ainda muito incompleto de sua distribuio geogrfica. Esta espcie representada por um nico
exemplar, examinada apenas por fotos. No h dvidas com relao a sua incluso no gnero Typhlobelus.
As propores da cabea e a ausncia de olhos a aproximam de P. guacamaya, descrita do mdio Rio
Orinoco na Venezuela, mas uma verificao das caractersticas taxonomicamente informativas exigir
exame direto do exemplar. A separao geogrfica de bacias indica a possibilidade de que se trate de uma
nova espcie, embora no marcadamente distinta das outras j conhecidas do gnero.
167
Gen. n. diabolicus
4,7 cm CP
Gen. n. sp n. 1
18,1 cm CP
(Myers, 1927)
Localidade-tipo: Iquitos, Peru. Holtipo: CAS 59940 [ex IU 17701]. Comprimento mximo: 60 mm
CP. Distribuio: Bacia Amaznica. No rio Madeira, presente nas reas 1, 2 e 4. (Mapa 29.10). Lotes
disponveis: UFRO-I 3337, 6358 e 955760. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Difere das outras espcies a serem
includas no novo gnero pelo corpo mais alongado (caracterstica sujeita a alometria, exemplares maiores
so proporcionalmente mais alongados) e pela dentio da premaxila mdia disposta em um arco largo
(vs. disposio estreita e triangular).
169
Gen. n. sp n. 2
3,2 cm CP
Vandellia cirrhosa
6,1 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 31,2 mm CP.
Distribuio: rio Madeira, no qual foi registrado na rea 2. (Mapa 29.10). Lotes disponveis: UFRO-I
9633. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Valenciennes, 1846
Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Vandellia cirrhosa uma das espcies
mais abundantes do gnero. A presena de uma faixa negra horizontal ao longo da nadadeira caudal
a distingue da outra espcie aqui amostrada, V. sanguinea. Esta faixa ampla nos exemplares jovens,
mas se torna progressivamente mais estreita e bem definida nos grandes. Os exemplares adultos podem
apresentar colorao vermelha intensa na cauda, talvez sazonalmente. Vale a pena mencionar que os
exemplares-tipo que serviram de base para a descrio original so de especial interesse histrico. Os dois
sntipos foram parte da famosa coleo de Alexandre Rodrigues Ferreira, cuja maior parte foi transferida
compulsoriamente de Lisboa a Paris no incio do sculo 19 como esplio das invases napolenicas e
nunca devolvidos.
171
Vandellia sanguinea
5,8 cm CP
Chave de identificao
172
Eigenmann, 1917
Localidade-tipo: San Antonio de Rio Madeira. Holtipo: FMNH 58086 [ex CM 7082]. Comprimento
mximo: 104,2 mm CP. Distribuio: Bacias do Amazonas, Orinoco e Essequibo. Foi registrada apenas
nas reas 1, 2 e 3 do rio Madeira. (Mapa 29.7). Lotes disponveis: UFRO-I 9565. Apetrechos de coleta:
rede de cerco e arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: membro da subfamlia Vandelliinae. Esta espcie pode ser identificada
pela colorao da nadadeira caudal, formada por uma banda escura iniciando-se como um ponto negro
na base dos raios principais superiores e extendendo-se obliquamente para o lobo inferior. a nica
espcie de Vandellia com a colorao da nadadeira caudal assimtrica. Esta colorao pode facilmente
desbotar e desaparecer completamente em exemplares acondicionados expostos luz ou aps longo tempo
de preservao. Neste caso, a identificao da espcie ainda pode ser confirmada pela posio relativa
dos odontdios operculares e interoperculares: apenas em V. sanguinea a extremidade dos odontdios
interoperculares est aproximadamente na mesma vertical que a base dos odontdios operculares. Em
todas as outras espcies do gnero, os dois pontos de referncia esto mais distantes um do outro.
173
5 Nadadeira caudal truncada ou arredondada;
barbilhes nasais presentes e longos; dentes nas
mandbulas e maxilas simples, cnicos, dispostos
irregularmente ou em fileiras mal definidas, cabea
deprimida, mais larga que alta; olhos de tamanho
mdio, cobertos por pele fina e bem visveis ........
........................................................27 (Ituglanis)
Mapa 29.4
174
9 Superfcie dorsal do crnio coberta somente
por pele; olhos localizados quase lateralmente na
cabea, sua superfcie lateral quase alinhada com
a margem lateral da cabea e parcialmente visvel
ventralmente; grupo de odontdios operculares
grande, proeminente na superfcie da cabea .....
...............................................Paravandellia sp. n.
Mapa 29.6
175
inconspcuos na superfcie da cabea, os primeiros
reduzidos a apenas um ou dois odontdios ocultos
em uma pequena fenda de pele; parte posterior da
linha lateral com ngulo dorsal ............................
........................................Paracanthopoma sp. n. 4
176
ocupando quase a margem exposta inteira do lbio
superior; vrtebras 5760...............Gen. n. sp n. 1
47 ........................................Gen. n. diabolicus
Mapa 29.10
177
uma faixa escura longitudinal (mais larga em exemplares pequenos, e gradualmente mais estreita com o
crescimento) ............................................................................................................................V. cirrhosa
19 Olhos muito grandes, visveis tanto em aspecto dorsal quanto ventral; boca muito grande, em
formato de V invertido quando fechada; odontdios interoperculares muito reduzidos (pequenos
e pouco numerosos), pouco visveis; nadadeira anal com raios posteriores espinhosos; corpo muito
alongado.....................................................................................................................Apomatoceros alleni
19 Olhos de tamanho mdio, visveis apenas em aspectos dorsal e lateral; boca grande em forma de
meia lua quando fechada; apenas um odontdio interopercular hipertrofiado, em forma de espinho na
parte inferior do lado da cabea; nadadeira anal apenas com raios moles; corpo curto .............................
................................................................................................................................Megalocentor echthrus
20 Pednculo caudal em forma de p, expandido por reas de raios procurrentes dorsal- e ventralmente,
contnuo em perfil com a pequena nadadeira caudal...........................................Ochmacanthus reinhardti
21 Corpo quase inteiramente branco, nadadeira caudal com uma linha negra horizontal mediana; lbio
superior separado do restante da cabe por um sulco bem definido; dobra de pele ao redor do grupo
interopercular de odontdios com borda franjada......................................................Schultzichthys bondi
21 Corpo com pigmentao escura em padres variveis, mas sempre visveis; nadadeira caudal com
pigmentao escura em padres variveis, mas no formando uma linha horizontal mediana; pele do
lbio superior contnua com a do restante da cabea; dobra de pele ao redor do grupo interopercular de
odontdios com borda lisa....................................................................................................................22
22 Membranas branquiais formando uma larga aba livre cruzando o istmo.........Acanthopoma annectens
23 Corpo com padro de colorido bandeado, como uma srie de selas escuras ao longo do flanco, se
prolongando, de forma mais irregular, pela nadadeira caudal.............................Pseudostegophilus nemurus
178
25 Corpo curto................................................................................................................................26
27 Barbilho maxilar longo, alcanando mais da metade do comprimento da nadadeira peitoral quando
estendido.................................................................................................................Ituglanis cf. gracilior
29 Margem posterior da placa hipural fortemente delineada por pigmentao escura......Ituglanis sp. 1
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179
Callichthyidae, com 199 espcies vlidas atualmente, inclui espcies de pequeno a
mdio porte, variando de 25 a 250 mm CP, facilmente reconhecidas por apresentarem uma
srie lateral dupla de placas sseas. Em conjunto, seus representantes apresentam uma ampla
distribuio geogrfica, ocorrendo desde rios da vertente do Pacfico no Panam at a bacia
do Prata no leste da Argentina (Reis, 1998a), em vrios ambientes, desde grandes rios de
guas rpidas e bem oxigenadas at pequenos riachos de guas quase paradas e estagnadas,
e at mesmo em poas de gua cida no interior de florestas. So amplamente conhecidos
em aquariofilia, sendo Corydoras Lacpde o gnero de Siluriformes possivelmente mais
divulgado nessa prtica. As espcies de maior porte so utilizadas como alimento em algumas
regies da Amrica do Sul (principalmente no norte) e sua carne cozinhada utilizando-se o
seu prprio revestimento de placas sseas (Burgess, 1989; Reis, 1997).
180
30 Captulo
Callichthyidae
Marcelo R. Britto
Nesta posio, a fmea ingere os espermatozides expelidos pelo macho, que passam pelo trato
digestivo e so evacuados sobre os ovcitos junto s nadadeiras plvicas, que so evertidas
durante a reproduo e unidas, formando uma bolsa (Kohda et al., 1995).
181
Lepthoplosternum beni
3,9 cm CP
Megalechis picta
4,6 cm CP
Hoplosternum littorale
17,5 cm CP
Reis, 1997
Localidade-tipo: Peru, Madre de Dios, Tambopata Reserve (1215S 6917W). Holtipo: USNM
329424. Descrio da espcie e ilustrao em Reis (1997). Comprimento mximo: ca. 50 mm CP.
Distribuio: bacia do rio Madeira. Durante os estudos, registros do rio Sotrio foram conhecidos (rea
1), alm de outros para as drenagens do Aponi (Estao Ecolgica do Cuni). (Mapa 30.1). Lotes
disponveis: UFRO-I 9332, 9400 e 9401. Apetrechos de coleta: pu.
Localidade-tipo: Britisch-Guiana. Holtipo: ZMB 3151. Originalmente descrito por Mller & Troschel
(1848) como Callichthys pictus. Redescrio da espcie e ilustraes (incluindo o holtipo) em Reis (1997)
e Reis et al. (2005). Comprimento mximo: ca. 150,0 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas,
Orinoco, Negro, Solimes, Maraon, Branco, Essequibo, Maroni, Tocantins, Tapajs e Madeira. No
trecho estudado do rio Madeira, foi encontrada unicamente para as reas 1 (rios Sotrio e Pacas Novos)
e 3 (igarap Jatuarana e lago Cuni). (Mapa 30.1). Lotes disponveis: UFRO-I 160, 7932 e 8002.
Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: Britto (2007), Reis (1997, 1998a, 1998b, 2003), Reis et al. (2005).
(Hancock, 1828)
Localidade-tipo: Demerara, Guiana. Holtipo: BMNH 1996.7.11:1. Originalmente descrito por Hancock
(1828) como Callichthys littoralis. Redescrio da espcie e ilustraes em Reis (1997). Comprimento
mximo: ca. 160,0 mm CP. Distribuio: bacias amaznicas, Orinoco, Paraguai, Uruguai, Paran, So
Francisco e litorneas do leste da Amrica do Sul. Durante os estudos no rio Madeira, foi registrada nas
quatro reas estabelecidas. (Mapa 30.1). Lotes disponveis: UFRO-I 3314 e 7898. Apetrechos de coleta:
rede de espera e rede de cerco.
Comentrios e referncias: Britto (2007), Reis (1997, 1998a, 1998b, 2003). Espcie de Callichthyidae
de mais ampla distribuio, com registros para quase todas as bacias hidrogrficas cisandinas.
183
Dianema longibarbis
6,6 cm CP
Dianema urostriatum
7,2 cm CP
Corydoras armatus
3,5 cm CP
Cope, 1872
Localidade-tipo: Rio Ambyiacu, Peru. Sntipos: ANSP 8285 (1 exemplar), ANSP 21540 (1 exemplar).
Comprimento mximo: ca. 80,0 mm CP. Distribuio: bacias dos rios Amazonas, Solimes e Ambyiacu.
Foi registrada, nas reas estudadas, para o rio Jaciparan (rea 2) e lago Cuni (rea 3). (Mapa 30.2).
Lotes disponveis: UFRO-I 9812. Apetrechos de coleta: rede de espera e rede de cerco.
(Gnther, 1868)
Comentrios e referncias: Reis (2003). Espcie facilmente reconhecida pelo longo espinho dorsal, cerca
de 5070% do comprimento padro do corpo.
185
Corydoras cervinus
3,4 cm CP
Corydoras seussi
5,5 cm CP
Corydoras similis
2,8 cm CP
Rssel, 1962
Localidade-tipo: Brasil, Alto Rio Guapor (=Itenez). Holtipo: SMF 5460. Descrio original e ilustrao
em Rssel (1962). Informaes e ilustraes adicionais em Fuller & Evers (2005). Comprimento mximo:
ca. 50,0 mm CP. Distribuio: bacia do rio Madeira, na qual, durante os estudos, foi registrada nos
rios Karipunas e Jaciparan (rea 2). (Mapa 30.3). Lotes disponveis: UFRO-I 2739, 6080 e 6082.
Apetrechos de coleta: rede de espera e rede de cerco.
Dinkelmeyer, 1996
Localidade-tipo: Brasil, Est. Rondnia, pequeno afluente do Rio Pacas Novos, afluente da margem
direita do Rio Mamor prximo a Guajar-Mirim. Holtipo: MZUSP 49322. Descrio original em
Dinkelmeyer (1996). Informaes e ilustraes adicionais em Fuller & Evers (2005). Comprimento
mximo: ca. 60,0 mm CP. Distribuio: bacia do rio Mamor. Registrada unicamente para o rio Pacas-
Novos (rea 1). (Mapa 30.4). Lotes disponveis: UFRO-I 7768. Apetrechos de coleta: rede de cerco.
Hieronimus, 1991
187
Corydoras cf. ambiacus
3,3 cm CP
2,8 cm CP
6,2 cm CP
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: ca. 40,0 mm CP. Distribuio: registrada
apenas para os rios Jaciparan (rea 2) e Machado (rea 3). (Mapa 30.4). Lotes disponveis: UFRO-I
7783, 7958. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: ca. 40,0 mm CP. Distribuio: o nico registro
de um afluente do Rio Preto, drenagem do rio Jamari (rea 3). (Mapa 30.4). Lotes disponveis: UFRO-I
7931. Apetrechos de coleta: pu.
189
Corydoras cf. trilineatus
2,7 cm CP
Chave de identificao
1 Cabea deprimida (largura maior ou igual a altura); barbilhes maxilares longos, ultrapassando a
base da nadadeira peitoral (Reis, 1997: figs. 2, 3, 58, 10, 1316); barbilhes no lbio inferior ausentes;
lbio inferior simples ou fendido medianamente, delimitando duas dobras de pele (Reis, 1998a: figs.
34AC)........................................................................................................................2 (Callichthyinae)
1 Cabea comprimida (largura menor que altura); barbilhes maxilares curtos, no ultrapassando a
abertura branquial ventralmente (Britto et al., 2009: figs. 1, 2); presena de um par de barbilhes no lbio
inferior (Reis, 1998a: fig. 34D).......................................6 (Corydoradinae, um nico gnero, Corydoras)
2 Margem livre da nadadeira caudal reta (truncada) (Reis, 1997: figs. 7, 8, 15)...................................3
3 Nadadeira anal com um nico raio no ramificado; nadadeira caudal com pequenas manchas
espalhadas nos raios, porm no delimitadas em uma barra vertical.........................Lepthoplosternum beni
3 Nadadeira anal com dois raios no ramificados; nadadeira caudal com uma barra vertical .............
........................................................................................................................................Megalechis picta
4 Regio ventral entre as nadadeiras peitorais com os ossos da cintura peitoral (coracides) expostos,
sem contato ou contato presente apenas entre suas pores anteriores; lbio inferior com uma dobra de
pele fendida medianamente.....................................................................................Hoplosternum littorale
4 Regio ventral entre as nadadeiras peitorais com os ossos da cintura peitoral (coracides) expostos
e suturados medianamente ao longo de toda face ventral; lbio inferior com uma dobra de pele fendida
190
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: ca. 40,0 mm CP. Distribuio: registrada para
o igarap Arara (rea 2) e para drenagens do rio Machado (rea 3). (Mapa 30.4). Lotes disponveis:
UFRO-I 6083, 8237 e 9342. Apetrechos de coleta: rede de espera e pu.
Comentrios e referncias: a presena de manchas ao longo da juno das placas dorso- e ventrolaterais
alinhadas em uma faixa, marginada dorsal e ventralmente por uma estreita regio sem pigmentao e a
nadadeira dorsal com uma grande mancha escura situada distalmente justificam a identificao tentativa
de representantes deste txon como Corydoras trilineatus Cope, 1872 (Lecttipo: ANSP 8294), descrita
originalmente do Ro Ambyiacu (Peru). Todavia, um estudo taxonmico mais amplo necessrio a fim de
diagnosticar de forma clara esta espcie e identificar precisamente sua rea de distribuio. Informaes e
ilustraes adicionais de Corydoras trilineatus podem ser acessadas em Fuller & Evers (2005).
medianamente e lateralmente, com as pregas delimitadas afiladas, com aspecto semelhante a pequenos
barbilhes.............................................................................................................................5 (Dianema)
6 Ganchos antrorsos (quando a nadadeira est abduzida) na margem posterior do espinho peitoral, os
ganchos voltados para a extremidade proximal do espinho......................................................................7
6 Ganchos retrorsos na margem posterior do espinho peitoral, os ganchos voltados para a extremidade
distal do espinho ou retos.....................................................................................................................10
7 Sutura entre o cleitro e o coracide (ossos da cintura peitoral) adjacente ao espinho peitoral visvel em
vista ventral; base da nadadeira peitoral contornada por um cinturo sseo (coracide e cleitro) exposto
em toda sua extenso..............................................................................................................................8
7 Sutura entre o cleitro e o coracide adjacente ao espinho peitoral coberta por pele; cinturo sseo
ao redor da base da nadadeira peitoral com um estreito istmo de pele situado ventralmente....................9
191
nadadeira adiposa; nadadeiras peitoral e plvica
hialinas; poro ventral das placas ventrolaterais
sem manchas..................Corydoras aff. melanistius
Mapa 30.2
192
uma mancha escura entre a nadadeira dorsal e a
adiposa.....................................Corydoras cervinus
Mapa 30.4
193
13 Pednculo caudal sem manchas ou somente com pequenas mculas, enfileiradas ou no.............14
14 Pequenas mculas ao redor da rbita difusamente organizadas em uma barra vertical (mscara),
mais evidente em exemplares grandes; alm da barra, colorido do corpo e cabea uniformemente branco
amarelado com minsculas manchas longitudinais s placas laterais do tronco, todas as nadadeiras hialinas,
exceto por uma srie de pequenas mculas ao longo do espinho dorsal e nos dois-trs primeiros raios da
nadadeira dorsal e na membrana interradial...............................................................Corydoras aff. griseus
14 Pequenas mculas arredondadas espalhadas pela cabea e tronco; manchas mais conspcuas na
cabea..................................................................................................................................................15
15 Pequenas mculas arredondadas irregularmente espalhadas pelo corpo e cabea, mais ntidas na
cabea e na poro das placas adjacente a juno entre as placas dorso- e ventrolaterais ...........................
.............................................................................................................................Corydoras cf. polystictus
15 Numerosas mculas arredondadas espalhadas pelo corpo e cabea; manchas ao longo da juno das
placas dorso- e ventrolaterais alinhadas em uma faixa, mais conspcua na metade posterior do tronco e
marginada dorsal e ventralmente por uma estreita regio sem pigmentao..................Corydoras aff. bondi
17 Numerosas mculas arredondadas espalhadas pelo corpo e cabea; manchas ao longo da juno das
placas dorso- e ventrolaterais alinhadas em uma faixa, marginada dorsal e ventralmente por uma estreita
regio sem pigmentao; demais mculas no tronco muito pequenas e dispostas longitudinalmente
s placas laterais, especialmente as dorsais; nadadeira dorsal com uma grande mancha escura situada
distalmente...........................................................................................................Corydoras cf. trilineatus
17 Colorao na poro dorsal da cabea escura, com vrias manchas claras; trs fileiras de mculas
ao longo da juno das placas laterais; fileira irregular de manchas abaixo da nadadeira dorsal e acima das
nadadeiras plvica e anal, respectivamente; nadadeira dorsal com fileiras de mculas nos raios ...............
............................................................................................................................Corydoras haraldschultzi
18 Nadadeira dorsal com uma grande mancha escura; colorao da cabea composta por minsculas
mculas........................................................................................................................Corydoras aff. geryi
18 Nadadeira dorsal hialina ou com pequenas mculas irregularmente enfileiradas; colorao da cabea
com uma faixa transversal rbita (mscara)........................................................Corydoras cf. ambiacus
194
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195
Scoloplacidae um grupo endmico da regio Neotropical, ocorrendo em tributrios
da bacia Amaznica, Paran e Paraguai, e ausentes nas bacias do So Francisco, rios costeiros
brasileiros, Orinoco e nos rios transandinos e da Guiana e Suriname. Atualmente a famlia
composta por cinco espcies, todas pertencendo ao gnero Scoloplax, que habitam pequenos
cursos de guas de fundos com folhas e galhos (Schaefer et al., 1989; Schaefer, 1990; Schaefer,
2003; Rocha et al,. 2008; de Oliveira et al., 2009)
A primeira citao de Scoloplax na literatura foi em Lundberg & Baskin (1969, tabela 1),
como Bunocephalus sp. (Aspredinidae). Posteriormente, Bailey & Baskin (1976) descreveram
como Scoloplax dicra, novo gnero e espcie dentro da ento nova subfamlia, Scoloplacinae,
pertencente a famlia Loricariidae. Essa deciso foi baseada na presena de caractersticas
compartilhadas entre Scoloplax e Loricariidae. Contudo, Isbrcker (1980: pag 130) elevou
Scoloplacinae ao status de famlia.
Schaefer et al. (1989) revisaram a famlia e descreveram trs espcies novas e propuseram
uma hiptese preliminar das relaes filogenticas dentro da famlia. Depois, Schaefer (1990)
publicou um estudo anatmico mais detalhado e estabeleceu oito sinapomorfias para a
famlia, corroborando a posio de Scoloplacidae dentro de Loricarioidea, como grupo irmo
de Astroblepidae mais Loricariidae. Mais recentemente, Rocha et al. (2008) publicaram
uma nova espcie com distribuio em pequenos igaraps tributrios da parte baixa do rio
Aripuan, bacia do rio Madeira.
196
31 Captulo
Scoloplacidae
Para a bacia do rio Madeira, so conhecidas trs espcies. Scoloplax dicra Bailey & Baskin,
1976 foi descrito para o rio Itnez (tambm conhecido como rio Guapor no lado Brasileiro),
na Bolvia. Essa espcie possui a maior distribuio geogrfica da famlia. Contudo, embora
ocorra em uma vasta rea pela bacia Amaznica, muitos de seus registros so baseados em
apenas poucos exemplares, provavelmente devido a problemas de amostragens.
Outra espcie com ocorrncia para a Bacia do Madeira S. empousa Schaefer, Weitzman
& Britski, 1989. Essa espcie foi descrita para o rio Ivinhema, MS, um grande tributrio da
margem direita do alto rio Paran. No entanto, essa espcie ocorre em vasta rea na bacia do
Paraguai e tambm no alto Guapor, bacia do alto Madeira.
A terceira espcie para a bacia S. baskini Rocha, Oliveira & Rapp Py-Daniel, 2008,
descrita para pequenos tributrios do rio Aripuan. Recentes coletas encontraram essa espcie
ocorrendo mais perto da foz do rio Aripuan, perto do rio Madeira, indicando que pode ser
mais abundante em outros igaraps prximos.
Tambm pouco se conhece sobre a reproduo das espcies de Scoloplax. Burns &
Weitzman (2005) sugeriram a ocorrncia de inseminao interna em S. dicra baseado na
presena de espermatozide no ovrio. Spadella et al. (2006) descreveram a estrutura dos
espermatozides de S. distolothrix e mais tarde, Spadella et al. (2008) descrevendo os aparelhos
reprodutores da mesma espcie, documentaram a presena de espermatozides dentro do
ovrio de fmeas. Ambos os trabalhos indicaram a ocorrncia de inseminao interna em S.
distolothrix, reforando a hiptese de Burns & Weitzman (2005) para Scoloplax.
Embora tenha registro de S. empousa para a bacia do Madeira (Rio Guapor), essa
espcie nao foi coletada durante o projeto, portanto, no ser apresentada na lista a seguir.
Contudo, essa espcie foi adicionada na chave de identificao para auxiliar na identificao
das espcies em ocorrncias futuras na bacia do Madeira.
197
Scoloplax baskini
1,2 cm CP
Rocha, Oliveira & Rapp Py-Daniel, 2008
Localidade-tipo: Brasil, Amazonas, Novo Aripuan, rio Aripuan, igarap Palhalzinho, 5 59 32,3 S
60 12 35 O. Holtipo: INPA 28658, 14,4 mm CP. Comprimento mximo: 16 mm CP. Distribuio:
igaraps afluentes da poro baixa do rio Aripuan, bacia do rio Madeira. Durante este projeto, espcimes
foram capturados apenas nas proximidades da foz do rio Aripuan, sua localidade-tipo (rea 4). (Mapa
31.1). Lotes disponveis: UFRO-I 6590. Apetrechos de coleta: pu.
199
Scoloplax dicra
1,3 cm CP
Bailey & Baskin, 1976
Localidade-tipo: isolated Ox-Bow lagoon off the Ro Itnez, ca. 400 m southwest of the river at a point
opposite Costa Marques (Brazil), Dept. of Beni, Bolivia, 1228.38S, 6416.59W. Holtipo: AMNH
32482. Comprimento mximo: 14 mm CP. Distribuio: bacia do Amazonas. No trecho estudado,
foi capturado apenas em um afluente do rio Ouro Preto, afluente do rio Pacas Novos rea 1. (Mapa
31.1). Lotes disponveis: UFRO-I 8657 e 8659. Apetrechos de coleta: pu.
Comentrios e referncias: espcimes tambm foram capturados nas drenagens do rio Guapor.
201
Chave de identificao
Figura 31.1 Esquema de Scoloplax em vista ventral. a. Scoloplax dicra; b. S. empousa; c. S. baskini.
202
Referncias
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Sciences of Philadelphia, 141: 181211.
203
Hypoptopomatinae uma subfamlia de Loricariidae composta por espcies de
tamanho diminuto, geralmente entre 20 e 35 mm de comprimento padro (Schaefer, 1991;
2003), embora algumas espcies possam ultrapassar 100 mm. As espcies desta subfamlia,
conhecidas popularmente como cascudinhos, so facilmente reconhecidas pela morfologia
da cintura escapular, que total ou parcialmente exposta e coberta por odontdeos, em vez
de uma camada de msculo e pele que recobre essa estrutura ssea, como ocorre nos demais
Loricariidae (Schaefer, 1991; 1998).
204
32 Captulo
Hypoptopomatinae
Alm das espcies de Hypoptopomatinae capturadas neste estudo, seis outras ocorrem
na regio, mas no foram registradas. Estas incluem Acestridium scutatum e A. gymnogaster (cf.
Reis & Lehmann, 2009), Otocinclus mariae e O. vittatus (cf. Schaefer, 1997), e O. mangaba
(cf. Lehmann et al., 2010), todas descritas para a bacia do Madeira; Oxyropsis carinata tambm
foi registrada por Rapp-Py Daniel et al. (2007) para o rio Aripuan. Hypoptopoma baileyi, por
sua vez, uma espcie que ainda no foi registrada para o trecho brasileiro MamorMadeira,
mas conhecida das drenagens do Guapor e do Beni (cf. Aquino & Schaefer, 2010). Estas
espcies no so detalhadas abaixo, mas so includas na chave de identificao ao final do
captulo para registro e completude da chave.
205
Hypoptopoma incognitum
10,2 cm CP
Aquino & Schaefer, 2010
Localidade-tipo: rio Itenez/Guapor (territrio boliviano), prximo cidade de Costa Marques. Holtipo:
AMNH 39759. Comprimento mximo: 97 mm CP. Distribuio: espcie amplamente distribuda nas
pores centrais e baixas da bacia do rio Amazonas, inclusive com registros para o rio Tocantins e para o
Mearim, no Maranho, conforme Aquino & Schaefer (2010). Para a bacia do rio Madeira, esta espcie
conhecida para todas as reas. (Mapa 32.1). Lotes disponveis: UFRO-I 4867, 1086, 1153, 179294,
1817, 1956, 1980. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, arrasto bentnico e pu.
Comentrios e referncias: esta espcie foi recentemente descrita aps um histrico de equvocos
taxonmicos, por ser fenotipicamente muito similar a Hypotopoma gulare, sendo separada desta
principalmente pela presena de odontdeos na poro ntero-lateral do cleitro, ao nvel da abertura
da cavidade branquial, e pela ausncia de uma placa paranasal separando a placa pararostral do segundo
infraorbital (Aquino & Schaefer, 2010). Ao contrrio de H. incognitum, H. gulare possui uma distribuio
mais restrita, ocorrendo na poro central e oeste da bacia Amaznica, ao passo que H. incognitum est
amplamente distribuda pela Amaznia, incluindo o rio Tocantins. Hypoptopom incognitum, bem como
H. gulare, aparentemente apresentam variao geogrfica clinal (LJQ, obs. pess.). O gnero Hypoptopoma
foi recentemente proposto como um grupo parafiltico (Cramer et al., 2011).
207
Hypoptopoma steindachneri
10,4 cm CP
Boulenger, 1895
Localidade-tipo: rio Negro, prximo confluncia com o rio Solimes, Brasil. Holtipo: NMW
46272; espcime ilustrado e descrito por Steindachner (1879). Comprimento mximo: 101 mm CP.
Distribuio: espcie conhecida para os tributrios do baixo rio Ucayali e bacia do rio Solimes; durante
os estudos, esta espcie foi registrada apenas para o rio Machado, localizado na rea 3. (Mapa 32.1). Lotes
disponveis: UFRO-I 8521, 8838 e 10105. Apetrechos de coleta: rede de espera.
Comentrios e referncias: este parece ser o primeiro registro de Hypoptopoma steindachneri para a bacia
do rio Madeira. Esta espcie foi estabelecida como nova por Boulenger (1895) a partir de uma figura
ilustrativa equivocadamente identificada como Hypoptopoma thoracatum por Steindachner (1879; Tab.
6; Figs. 1a, 1b.). A distribuio da espcie no rio Madeira extremamente restrita, visto que apenas foi
coletada para o trecho a jusante, no rio Machado, o nico afluente do rio Madeira no qual foi registrada a
ocorrncia simptrica entre Hypoptopoma steindachneri e H. incognitum. A presena de alguns exemplares
com caractersticas fenotpicas e diagnsticas de ambas as espcies sugere tratar-se de uma zona de
hibridizao entre essas espcies.
209
Hypoptopoma sternoptychum
2,3 cm CP
(Schaefer, 1996)
Localidade-tipo: rio Tambopata, afluente do rio Madre de Dios, Bolvia. Holtipo: MUSM 4097.
Comprimento mximo: 36 mm CP. Distribuio: presente nos tributrios do alto rio Solimes, em
territrios equatoriano e peruano, e mdio rio Solimes, incluindo a poro alta da bacia do rio Madeira,
na Bolvia e Peru. Para o trecho estudado, esta espcie foi capturada apenas no rio Jaciparan, um dos
principais afluentes no trecho de corredeiras, rea 2. (Mapa 32.2). Lotes disponveis: UFRO-I 479, 589,
2729, 2959 e 9998. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: esta espcie foi inicialmente descrita por Schaefer (1996) dentro do gnero
Nannoptopoma. No entanto, trabalhos posteriores envolvendo a filogenia do grupo (Aquino & Schaefer,
2010) sugeriram tratar-se de um sinnimo de Hypoptopoma. Sendo assim, Hypoptopoma sternoptychum e
H. spectabilis compem atualmente as espcies de menor porte dentro do gnero, com registros inferiores
a 37 mm. Outra espcie tambm de porte diminuto recentemente descrita Hypoptopoma bianale,
facilmente diagnosticada pela presena de uma placa pr-anal dupla. Contudo, esta ltima espcie no foi
registrada para a bacia do rio Madeira (cf. Aquino & Schaefer, 2010).
211
Hypoptopoma thoracatum
5,2 cm CP
Gnther, 1868
213
Otocinclus caxarari
2,4 cm CP
Otocinclus hoppei
2,1 cm CP
Schaefer, 1997
Localidade-tipo: imprecisa, regio entre Guajar-Mirim e o Mato Grosso, na fronteira entre Brasil e
Bolvia. Holtipo: MZUSP 51102.Comprimento mximo: 26,1 mm CP. Distribuio: originalmente
descrito da bacia do rio Guapor, distribui-se nessa bacia e arredores na drenagem do rio Madeira. Aqui
registramos a espcie pela primeira vez para o igarap Karipunas e rio Jaciparan (rea 2), e igarap
Belmont (rea 3). (Mapa 32.3). Lotes disponveis: UFRO-I 2506 e 8288. Apetrechos de coleta: rede
de cerco.
Comentrios e referncias: distingue-se das demais espcies de Otocinclus, exceto O. xakriaba e O. mura,
pela ausncia de uma srie mdia completa de placas abdominais e escudo de placas pr-anais reduzido
a 15 pequenas placas arredondadas e no em contato com as placas abdominais laterais. Distingue-se
de O. mura por possuir 24 ou menos placas na srie lateral (vs. 25), e de O. xakriaba pela ausncia de
um oprculo na ris e de uma crista de odontdeos elevados no supraoccipital (Schaefer, 1997). O nico
registro, composto por trs espcimes, da espcie para o trecho de corredeiras do rio Madeira foi realizado
numa pequena praia de areia ao p da Cachoeira do Karipunas, no igarap homnimo.
Localidade-tipo: Belm, Par, Brasil. Lecttipo: MNRJ 1030. Comprimento mximo: 33 mm CP.
Distribuio: bacias dos rios Ucayali, Madeira e Tocantis, e baixo rio Amazonas, na regio de Belm.
No rio Madeira, a espcie conhecida unicamente para o rio Machado. (Mapa 32.4). Lotes disponveis:
UFRO-I 9346 e 9369. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: espcie de corpo curto, com linha lateral descontnua e uma rea sem
melanforos no pednculo caudal separando a faixa escura longitudinal da mancha caudal losangular.
Trata-se de uma espcie prxima morfologicamente de O. mangaba, conhecida do MdioBaixo Madeira.
No entanto, o formato da mancha caudal losangular (vs. arredondada) e a presena de placas medianas
entre as placas laterais abdominais (vs. ausncia das mesmas) diferenciam O. hoppei de O. mangaba.
215
Otocinclus mura
2,3 cm CP
Otocinclus vestitus
2,3 cm CP
Schaefer, 1997
Localidade-tipo: rio Sanabani, municpio de Silves, lago Canaari, rio Solimes, Brasil. Holtipo:
MZUSP 51101. Comprimento mximo: 36,1 mm CP. Distribuio: poro central do rio Amazonas e
tributrios. No rio Madeira, esta espcie foi abundantemente registrada na rea 2, especialmente nos rios
Karipunas e Jaciparan, alm das reas 1, rio Pacas-Novos, e 3, no Lago do Cuni. (Mapa 32.3). Lotes
disponveis: UFRO-I 481, 1329, 1365, 1588, 1626, 1898, 1913, 2131, 2254, 2448, 2657, 8294, 8297,
8303, 8315, 8317, 9109, 11896 e 12613. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: Otocinclus mura foi descrito de uma nica localidade na Amaznia central por
Schaefer (1997). Esta espcie se distingue de todas as demais do gnero Otocinclus pela ausncia de placas
medianas abdominais (exceto O. mangaba, e O. xakriaba) e por possuir 29 vrtebras (vs. 28 ou menos em
todas as outras espcies). Otocinclus mura pode ser diferenciada do O. mangaba pela presena de 25 a 26
placas na srie lateral mdia do corpo (vs. 2124) e pela lmina subnasal do etmoide lateral amplamente
exposto (vs. moderamente exposto), e de O. xakriaba por ter a fossa adutora da cintura peitoral coberta
por osso (vs. fossa parcialmente aberta). Esta espcie foi a mais abundante dentre os Otocinclus capturados
no rio Madeira. Cardumes formados por at 30 exemplares j foram observados em pequenas praias de
areia de alguns pequenos afluentes. Quando associados vegetao aqutica submersa, comum capturar
exemplares com padro de colorido em vivo em tons intensamente esverdeados. Espcimes capturados
em igaraps com guas muito cidas, como na Estao Ecolgica do Cuni, normalmente apresentam a
faixa escura lateral muito mais forte e cobrindo uma poro lateral do corpo muito maior e quase todo o
pednculo caudal.
Cope, 1872
Localidade-tipo: tributrios do rio Ambyacu, Departamento de Loreto, Peru. Lecttipo: ANSP 8283,
designado por Schaefer (1997). Comprimento mximo: 32,1 mm CP. Distribuio: regio oeste e
sudoeste da bacia do rio Amazonas, e possivelmente na bacia no baixo rio Paran (Schaefer, 1997); na
Amaznia Boliviana, incluindo os rios Mamor, tributrios do rio Matos, rio Ichilo, rio San Miguel, na
bacia do rio Madeira, e no Peru, nos tributrios do rio Ambyacu. Aqui registramos a espcie pela primeira
vez para o Brasil, nas reas 2 (rio Jaciparan e igarap Karipunas) e 3 (igaraps Jatuarana e Belmont).
(Mapa 32.4). Lotes disponveis: UFRO-I 2925 e 8561. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: Otocinclus vestitus a espcie-tipo do gnero, descrita por Cope em 1872 a
partir do material coletado por John Hauxwell no rio Ambyiacu nas cercanias de Pebas, no Peru. Esta
espcie pode ser diferenciada por apresentar o oprculo da ris ausente, pelo seu padro de colorao,
presena de menos de 23 placas na linha lateral e pela linha lateral incompleta, restrita geralmente at as
seis primeiras placas. Esta ltima caracterstica diferencia-a de O. vittatus, a espcie mais similar no seu
padro de colorao, e possivelmente mais relacionada filogeneticamente (Lehmann et al., 2010).
217
Oxyropsis wrightiana
3,6 cm CP
Parotocinclus amazonensis
2,3 cm CP
Eigenmann & Eigenmann, 1889
Localidade-tipo: lago Janauari, rio Solimes, Amazonas, Brasil. Holtipo: MCZ 8055. Comprimento
mximo: 56 mm CP. Distribuio: espcie conhecida para rios da bacia Amaznica localizados nas
pores alta e mdia. Para o rio Madeira, no trecho estudado, a espcie foi registrada unicamente no rio
Manicor, rea 4. (Mapa 32.5). Lotes disponveis: UFRO-I 9308. Apetrechos de coleta: pu.
Comentrios e referncias: espcie-tipo do gnero. Pelo fato de apenas um espcime ter sido capturado ao
longo de todas as coletas no trecho estudado, pode-se supor que esse gnero esteja representado naturalmente
por populaes muito pequenas no rio Madeira, em detrimento aos numerosos exemplares capturados
em bancos de macrfitas na Amaznia Central. possvel que essa linhagem de Hypoptopomatini tenha
adquirido ao longo da sua histria evolutiva uma dependncia muito forte por esses ambientes. Desta
forma, rios como o Madeira podem representar limites naturais formao de populaes grandes, o que
no ocorre para os Hypoptopoma, possivelmente por possurem uma plasticidade ecolgica Cramer et al.
(2012) sugeriram o monofiletismo entre as trs espcies conhecidas de Oxyropsis; todavia, Hypoptopoma
foi tratada como um grupo parafiltico devido incluso de Oxyropsis, descartando a hiptese de grupo-
irmos entre os dois gneros.
Garavello, 1977
Localidade-tipo: Ilha Sorubim, rio Solimes, Amazonas, Brasil. Holtipo: MZUSP 10145. Comprimento
mximo: 23 mm CP. Distribuio: Bacia do rio Amazonas no Brasil. Para o trecho estudado, a espcie foi
registrada para as reas 1, 2 e 3. (Mapa 32.5). Lotes disponveis: UFRO-I 482, 1949, 2100, 2102, 2108,
2726, 2981, 2989, 8291, 8302, 11153, 11517 e 13441. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: Garavello (1977, Figs. 21 e 22) descreveu P. amazonensis para um brao
do rio Solimes (ilha Sorubim, acima de Coari, bacia do rio Amazonas, Brasil) baseado em um nico
exemplar e em estado juvenil (15 mm CP). Aps a comparao deste com partipos e material juvenil de
P. aripuanensis, no foi encontrado nenhum indcio para diferenciar ou reconhecer a validade desta ltima
(Garavello, 1988), descrita posteriormente. Lehmann & Reis (em progresso) consideram P. amazonensis
como uma espcie vlida, e P. aripuanensis sinnimo jnior de P. amazonensis. Esta espcie pode ser
diferenciada dos seus congneres mais relacionados pela placa pr-nasal nica ou no pareada ausente;
cabea e regio do focinho no alongada; perfil dorsal do focinho arredondado, no terminado em ponta;
rosto levemente deprimido; marca presente em forma de Y sobre o focinho e cabea ultrapassando a borda
posterior do olho; ptertico composto e supraoccipital sem concentrao de pigmentao; 34 manchas
arredondadas na parte dorso-lateral do focinho sem pigmentao; base da nadadeira caudal com uma
mancha escura central sobre os raios ramificados; 2223 placas na linha lateral. Essa espcie foi bastante
abundante em diversos habitats, como praias de areia e nas poucas macrfitas flutuantes que existem no
trecho encachoeirado do rio Madeira. Alm disto, esteve associada a razes adventcias, micro-habitats
relativamente abundante no perodo de enchente no rio Jaciparan e no igarap Karipunas.
219
Chave de Identificao
220
16% da largura do espinho (Aquino & Schaefer,
2002; Fig. 3b), presentes apenas em um tero do
eixo do espinho peitoral; 1526 dentes no pr-
maxilar e 1524 no dentrio..Oxyropsis wrightiana
221
nadadeira....................Hypoptopoma steindachneri
10 Nadadeira adiposa ausente; oprculo da ris 13 Placas abdominais laterais separadas por
ausente; focinho sem marca clara em forma de Y pequenas placas medianas ................................14
........................................................................11
14 Faixa longitudinal pigmentada separada
10 Nadadeira adiposa presente; oprculo da ris da mancha da base da nadadeira caudal por uma
presente; marca em forma de Y sobre o focinho .. rea totalmente despigmentada ou fracamente
......................................Parotocinclus amazonensis pigmentada .....................................................15
222
separadas por uma srie mediana completa de placas em contato com as placas que formam o escudo
pr-anal ........................................................................................................................Otocinclus vittatus
16 Sries pareadas de placas abdominais laterais separadas por placas medianas pequenas nunca
arranjadas em uma sria mediana completa e que deixam uma grande rea nua; placas medianas no
confluentes s placas que formam o escudo pr-anal ...................................................Otocinclus caxarari
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Wissenschaften in Wien, 41: 1-52.
223
Popularmente conhecidos como acaris-cachimbos e cascudos-chinelos, os loricarineos
esto amplamente distribudos pelos rios da Amrica do Sul, desde as drenagens do rio da
Prata, ao sul, aos rios costeiros do Caribe, ao norte. Todavia, poucas espcies ocorrem nos rios
costeiros do oceano Pacfico da Colmbia, Equador e Panam. A grande maioria de pequeno
a mdio porte, geralmente bem menor que 500 mm de comprimento padro (Ferraris, 2003),
de hbitos bentnicos e de cores crpticas. Poucas espcies tm valor ornamental.
224
33
Captulo
Loricariinae
apresentar diferenas sexuais nos dentes, lbios (Rapp Py-Daniel & Cox-Fernandes, 2005;
Covain & Fisch-Muller, 2007), nadadeira anal (Langeani et al., 2001) e nadadeira plvica
(Rodriguez & Miquelarena, 2008; Ohara, 2010). Os dentes dos machos de algumas espcies
so curtos e com as cspides arredondadas, enquanto que, nas fmeas, os dentes possuem as
cspides longas e pontiagudas. A grande incidncia e grau de elaborao do dimorfismo sexual
em Loricariidae e, especialmente, em Loricariinae, apesar de ainda pouco compreendido,
deve ter tido um papel relevante no sucesso evolutivo do grupo como um todo.
225
Apistoloricaria laani
10,2 cm CP
Nijssen & Isbrcker, 1988
Localidade-tipo: Colombia, Dept. Meta, Rio Metica, El Aviso, aproximadamente 359N, 7259O.
Holtipo: ANSP 131483. Comprimento mximo: 99 mm CP. Distribuio: drenagem do rio Orinoco
e bacia do rio Meta. Na bacia do rio Madeira foi coletado no rio Mamor (rea 1), prximo foz do rio So
Loureno e do rio Jaciparan (rea 2), Jatuarana e Belmont (rea 3). (Mapa 33.1). Material adicional do
rio Guapor tambm est disponvel. Lotes disponveis: UFRO-I 498, 3335, 5156, 614748, 615354,
615759, 6161, 6163, 6192, 6197, 7979, 1080910, 10813, 10835, 10837 e 1084043. Apetrechos de
coleta: rede de cerco e arrasto bentnico.
227
Apistoloricaria ommation
9,8 cm CP
Nijssen & Isbrcker, 1988
Localidade-tipo: Peru, dept. de Loreto, prximo a Iquitos, rio Amazonas (Maranon) Holtipo: ANSP
138932. Comprimento mximo: 97,14 mm CP. Distribuio: drenagem do rio Amazonas e baixo rio
Maran. No rio Madeira foi coletada prximo foz dos rios Pacas Novos (rea 1), Belmont (rea 3)
e prximo ao lago Sampaio (rea 4). Material adicional foi coletado no rio Jamari. (Mapa 33.1). Lotes
disponveis: UFRO-I 496, 1663, 3383, 3417, 6236, 7977, 8436, 10804, 10812 e 10838. Apetrechos
de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: Apistoloricaria ommation apresenta pequeno porte (menor que 120 mm CP),
cabea triangular, olhos reduzidos (aparentemente sem oprculo da ris) 1,82,1 vezes no comprimento
da cabea. Esta espcie se diferencia da anterior por apresentar o barbilho maxilar muito longo, podendo
ultrapassar a origem da nadadeira plvica, lbios extremamente filamentosos e pr-maxilar com 13 dentes
e dentrio 36, pequenas placas abdominais dispostas em uma srie (com 2 a 3 fileiras de placas pequenas,
irregulares e distantes entre si) central separada das sries torcicas por reas sem placas. Trinta e duas a 33
placas laterais, 1618 placas at a coalescncia. Filamento do lobo superior da nadadeira caudal podendo
ultrapassar o comprimento padro (CP); raio indiviso da nadadeira peitoral com filamento.
229
Crossoloricaria sp.
10,8 cm CP
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: 130 mm CP. Distribuio: rio Madeira em
frente foz do rio Abun, Karipunas, Jaciparan (rea 2) e na cachoeira do Teotnio. (Mapa 33.2). Lotes
disponveis: UFRO-I 3382, 6166, 617291, 6202, 6206, 1075960, 10803, 1080508, 10811, 10834
e 10839. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: pequeno porte (menor que 130 mm CP), corpo deprimido, cabea
fortemente triangular, focinho pontudo chegando a ser prolongado em alguns exemplares. Olhos medianos
(aparentemente oprculo da ris) e praticamente sem entalhe orbital; rbita contida 6 a 7 vezes no
comprimento da cabea. Lbios profundamente filamentosos nas fmeas e papilosos nos machos; ambos
os sexos apresentam as bordas dos lbios franjados. Barbilho maxilar podendo ultrapassar ligeiramente
o final da base da nadadeira peitoral. Pr-maxilar com 23 dentes e dentrio 711 dentes arredondados
e levemente cuspidados; poucas papilas bucais, sendo a central (entre os pr-maxilares) trifurcada na
ponta. Placas abdominais pequenas, quadrangulares, dispostas em uma srie central, com 2 ou 3 fileiras
de placas irregulares e compactadas, separada das series torcicas por reas sem placas. Placas laterais 32,
placas at a coalescncia 1820. Filamento apenas no lobo superior da nadadeira caudal podendo chegar
a uma vez e meia o CP. Colorao marcada de contrastes de manchas escuras na regio dorsal da cabea
e do corpo, formando muitas vezes fileiras transversais. Raio indiviso da nadadeira dorsal e peitoral sem
filamento. Presena de uma pequena mancha escura, alongada, bem conspcua, em um dos raios medianos
da nadadeira caudal.
231
Crossoloricaria sp 2.
9,4 cm CP
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: 44 mm CP. Distribuio: foz dos rios So
Loureno e Jaciparan (rea 2). (Mapa 33.2). Lotes disponveis: UFRO-I 6 e 499. Apetrechos de coleta:
arrasto bentnico e rede de cerco .
Comentrios e referncias: semelhante morfologicamente a Crossoloricaria sp., mas com o dimetro orbital
maior, cerca de 4 vezes no comprimento da cabea e ponta do focinho ligeiramente mais arredondada.
233
Crossoloricaria sp. Paia
11,2 cm CP
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: 107,5 mm CP. Distribuio: igarap Paia,
afluente do rio Muqui, drenagem do rio Machado (rea 3). (Mapa 33.2). Lotes disponveis: UFRO-I
5829. Apetrechos de coleta: tarrafa.
Comentrios e referncias: Cabea com o focinho triangular; olhos moderados cerca de 5 vezes no
comprimento da cabea; 4 dentes no pr-maxilar e 6-7 no dentrio, ambos com a coroa arredondada,
porm dentes do pr-maxilar apenas uma cspide. Abdome com trs ou mais colunas medianas de placas,
separadas por uma estreita rea nua entre as placas torcicas. Trinta e uma placas laterais e 17 placas at a
coalescncia. Todas as nadadeiras, exceto a plvica, com pontos escuros distribudos sobre os raios.
235
Crossoloricaria sp. Vilhena
10,7 cm CP
236
Localidade-tipo: a determinar. Comprimento mximo: 105,0 mm CP. Distribuio: afluente do rio
Pimenta Bueno, drenagem do rio Machado (rea 3). Lotes disponveis: UFRO-I 5828. Apetrechos de
coleta: tarrafa.
Comentrios e referncias: cabea com o focinho arredondado; olhos 5.4 vezes no comprimento da
cabea; 45 dentes no pr-maxilar e 89 dentes no dentrio, ambos com a coroa arredondada, porm
os dentes do pr-maxilar possuem apenas uma cspide. Abdome com 12 colunas medianas de placas,
separadas por rea grande rea nua entre as placas torcicas. Trinta placas laterais e 17 placas at a
coalescncia. Todas as nadadeiras, exceto a plvica, com pontos escuros distribudos sobre os raios. (Esta
espcie no representada em mapa de distribuio).
237
Farlowella amazona (Gnther, 1864)
15,3 cm CP
(Gnther, 1864)
Comentrios e referncias: este gnero composto por espcies de corpo alongado, extremamente
delgado e focinho muito prolongado, parecendo um graveto. Existem diversas espcies com caractersticas
bem distintas. Farlowella amazona apresenta apenas duas sries de placas abdominais, cleitro alargado na
poro inferior e distncia entre o focinho/boca maior que 3,3 vezes da distncia interorbital. Cabea
estreita com o rostro afinando gradualmente. Raio indiviso superior e inferior da nadadeira caudal com
filamentos e com duas faixas escuras (uma em cada lobo, geralmente os primeiros dois raios ramificados
adjacente ao indiviso) de igual largura. Todas as nadadeiras (exceto a caudal) com pigmentaes escuras
ao longo dos raios. As reticulaes escuras na regio dorsal do focinho e da cabea so mais evidentes
em material vivo do que em material j preservado em lcool. Algumas formas coletadas em igaraps
apresentam uma colorao iridescente na regio ventral e um ponto escuro bem evidente entre os pares
de placas pr-dorsais.
239
Farlowella nattereri
17,6 cm CP
Steindachner, 1910
Localidade-tipo: regio do rio Amazonas prximo ao rio Negro. Holtipo: NMW 46497. Comprimento
mximo: 186 mm CP. Distribuio: bacia do alto rio Amazonas e Essequibo. Na bacia do rio Madeira
conhecida para as reas 1, 2 e 4. (Mapa 33.3). Lotes disponveis: UFRO-I 505, 6231, 9644, 10645,
10651, 10653, 10664, 10671, 10673, 10680, 10698, 10707, 10711, 10718, 10737, 10773 e 10775.
Apetrechos de coleta: rede de cerco e arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: essa espcie apresenta trs sries de placas abdominais (srie mediana
completa), cinco sries de placas anteriores laterais, relao comprimento do focinhoboca/comprimento
da cabea maior que 0,5 relao da altura do corpo/comprimento da nadadeira plvica menor que 0,86,
relao do comprimento da nadadeira peitoral/comprimento do focinho-boca maior que 0,65. Apenas os
primeiros raios da nadadeira dorsal e anal com pigmentao escura ao longo dos raios, com os demais raios
sem pigmentao em indivduos maiores que 135,5 mm CP e bem conservados. Cleitro estreito na sua
poro inferior. Exemplares pequenos com todas as nadadeiras sem pigmentaes. Raio indiviso superior
e inferior da nadadeira caudal com filamentos e com duas faixas escuras (uma em cada lobo, geralmente
os primeiros dois raios ramificados adjacentes ao indiviso) de igual largura presente nos adultos. Cabea
larga, rostro muito estreito e longo, afunilando abruptamente. Em machos reprodutivos a lateral do rostro
apresenta pequenos tufos de odontdios inconspcuos. Presena de uma faixa marrom escura na lateral
do corpo que corta toda rbita.
241
Farlowella oxyrryncha
22,7 cm CP
(Kner, 1853)
Localidade-tipo: rio Mamor Cachoeira da Bananeira [Brasil]. Holtipo: NMW 47797. Comprimento
mximo: 173 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas e do Orinoco e rios costeiros do NE do
Brasil. No rio Madeira conhecida para as reas 1, 2 e 3. (Mapa 33.4). Lotes disponveis: UFRO-I 2725,
3427, 10679, 10684, 10686, 10693, 10697, 10701, 10738 e 10777. Apetrechos de coleta: rede de
cerco, arrasto bentnico e pu.
Comentrios e referncias: essa espcie apresenta trs sries de placas abdominais (srie mediana completa),
quatro sries de placas anteriores laterais, relao comprimento do focinhoboca/comprimento da cabea
maior que 0,5. Segundo o trabalho de reviso de Retzer & Page (1996), a parte inferior do cleitro em
F. oxyrryncha largo. Entretanto, apenas alguns indivduos grandes apresentaram esta caracterstica; na
maioria, o cleitro se apresenta estreito na sua poro inferior; focinho estreitando gradualmente at a
ponta. Nadadeiras com muitas pigmentaes sobre os raios. Raio indiviso superior e inferior da nadadeira
caudal podendo apresentar filamento; uma faixa escura larga, diagonal, no lobo superior, chegando a
pegar a base de todos os raios da caudal em alguns exemplares. Lobo inferior da caudal pode apresentar
uma pequena mancha escura tambm.
243
Farlowella smithi
12,7 cm CP
Fowler, 1913
Localidade-tipo: rio Madeira, Brasil. Holtipo: ANSP 39313. Comprimento mximo: 104,6 mm CP.
Distribuio: conhecido apenas para a bacia do rio Madeira, na qual foi registrada nas reas 2 e 3. (Mapa
33.4). Lotes disponveis: UFRO-I 77, 5067, 1421, 1621, 2952, 2980, 6223, 6226, 6230, 10646,
10650, 10663, 10685, 1068789, 1069192, 10694, 10700, 10703 e 1077879. Apetrechos de coleta:
rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: essa espcie apresenta trs sries de placas abdominais (srie mediana
completa), quatro sries de placas anteriores laterais, relao comprimento do focinhoboca/comprimento
da cabea maior que 0,5 (menos em exemplares menores que 46,12 mm CP). Parte inferior do cleitro
estreito, focinho estreito, afunilando abruptamente. Nadadeiras com pouca ou nenhuma pigmentao
sobre os raios. Raio indiviso superior e inferior da nadadeira caudal com filamentos, uma faixa escura
estreita no lobo superior; lobo inferior hialino, sem faixas. Cabea larga, rostro muito estreito e afunilando
abruptamente. ltimas placas do pednculo caudal geralmente mais longas que largas.
245
Furcodontichthys novaesi
6,4 cm CP
Rapp Py-Daniel, 1981
Localidade-tipo: rio Solimes, lago Tef, Caititu, Amazonas, Brasil. Holtipo: INPA T.79-014.
Comprimento mximo: 63,43 mm CP. Distribuio: rios Solimes, Negro, Tapajs e Trombetas. No
rio Madeira esta espcie conhecida para a rea 4. (Mapa 33.5). Lotes disponveis: UFRO-I 7731.
Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: gnero monotpico com ampla distribuio na Amaznia. Peixes de pequeno
porte caracterizados por apresentar focinho afunilado e pontudo, corpo delgado. Lbios apresentam poucos
filamentos, porm longos e posicionados no meio da superfcie do lbio. Placas abdominais ausentes,
apresentando apenas as placas laterais que so bem desenvolvidas, quadrangulares e quilhadas. Presena de
placa anal e dentes com cspides dentrias de igual tamanho. Dimorfismo sexual expresso pela expanso
labial nos machos maduros; nas fmeas maduras, os primeiros raios da nadadeira plvica ficam mais longos,
alcanando o tero distal do raio indiviso da nadadeira anal, enquanto que, nos machos, os raios nunca
alcanam o tero final do raio da nadadeira anal (Ohara, 2010). Seu comportamento reprodutivo nunca
foi observado em ambiente natural, mas com base em indivduos preservados, infere-se que os machos
desta espcie carreguem os ovos fecundados aderidos ao lbio inferior expandido, conforme observado nas
espcies que apresentam o mesmo tipo de dimorfismo sexual.
247
Hemiodontichthys acipenserinus
12,8 cm CP
(Kner, 1853)
Localidade-tipo: rio Guapor, Mato Grosso (Juqui) [Brasil]. Lecttipo: NMW 46139. Comprimento
mximo: 135,12 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas, Essequibo, Paraguai e Oiapoque. No rio
Madeira, ocorre nas reas 1, 2, 3 e 4 (registro Rapp-Py-Daniel, 2007). (Mapa 33.5). Lotes disponveis:
UFRO-I 504, 733, 1407, 1605, 6225, 6227, 6229, 6232, 772627, 7789, 7792, 10644, 10669,
1067576, 10683, 10690, 10696 e 10788. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, arrasto
bentnico, pu e tarrafa.
Comentrios e referncias: gnero monotpico com ampla distribuio na Amaznia, caracterizado por
apresentar corpo extremamente deprimido, focinho com prolongamento terminando em um rostro com
ponta arredondada, linhas de odontdios principalmente na regio anterior da cabea lhe conferindo um
carter hspido. Olhos grandes e com entalhe orbital muito pronunciado. Lbios lisos, sem filamentos; pr-
maxilar sem dentes. Placas abdominais grandes e de forma irregular dispostas em uma srie mediana no
abdome, placas laterais quilhadas; placa anal presente. Dimorfismo sexual na forma de desenvolvimento
do lbio inferior nos machos maduros. Freqentemente so coletados em ambientes com fundo arenoso
e com gua corrente.
249
Lamontichthys filamentosus
13,8 cm CP
(La Monte, 1935)
Localidade-tipo: rio Juru, prximo da foz do rio Embira, um tributrio do rio Tarauac, que, por sua
vez, um tributrio do rio Juru, 7015O, 730S. Holtipo: AMNH 12616. Comprimento mximo:
138,44 mm CP. Distribuio: oeste da bacia do rio Amazonas. Na bacia do rio Madeira foi coletada nas
reas 1, 2 e 4. (Mapa 33.6). Lotes disponveis: UFRO-I 6228, 7725, 7736, 7894, 8540, 10723, 10731
e 10740. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico e tarrafa.
251
Lamontichthys sp.
5,9 cm CP
Localidade-tipo: no definida. Comprimento mximo: 59,7 mm CP. Distribuio: rio Madeira, onde
conhecida apenas para a rea 2. (Mapa 33.6). Lotes disponveis: UFRO-I 7740. Apetrechos de coleta:
arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: esta espcie foi considerada distinta das demais espcies do rio Madeira,
mesmo com posse de apenas um exemplar, por ter a colorao clara e as cspides dos dentes curtas, e
difere da espcie anterior pela menor distncia interorbital, ausncia de filamentos na nadadeira peitoral e
dorsal, ponta do focinho sem placas e por possuir 19 placas laterais at a coalescncia.
253
Lamontichthys cf. stibaros
20,5 cm CP
Nijseen, 1978
Comentrios e referncias: esta espcie muito prxima a Lamontichthys stibaros, espcie originalmente
descrita para o Equador. Se assemelha tambm a Lamontichthys sp. por no ter filamentos na nadadeira
dorsal e peitoral, mas difere pela colorao acinzentada de forma uniforme, pela borda posterior da
nadadeira dorsal estar alinhada com a origem da nadadeira anal (vs. borda posterior da dorsal ultrapassando
a origem da nadadeira anal), pelo pednculo caudal fortemente cncavo na regio dorsal e ventral (vs.
suavemente cncavo) e pela presena de dentes com cspides longas (vs. cspides dos dentes curtas).
Possui 20 placas laterais at a coalescncia.
255
Limatulichthys griseus
13,1 cm CP
(Eigenmann, 1909)
Comentrios e referncias: representantes deste gnero apresentam tamanho mdio (menores que 200
mm CP), cabea triangular, olhos grandes com entalhe orbital reduzido, sem quilhas na placa abdominal
lateral. O abdome coberto de placas pequenas dispostas de forma irregular; placa anal presente e
geralmente circundada por 35 placas. Dezoito a 21 placas laterais at a coalescncia. Lbio superior curto
e estreito, com prolongamentos pontiagudos bi ou trilobados com bordas profundamente chanfradas
sobre os pr-maxilares, seguidas por prolongamentos labiais triangulares de borda irregular, separados
entre si e decrescendo em tamanho posteriormente ao longo do lado externo dos barbilhes maxilares.
Cerca de 10 dentes bicuspidados e delicados no pr-maxilar e no dentrio. Dimorfismo sexual presente
em trs estruturas: no lbio, nos dentes e na nadadeira plvica. Machos com lbio inferior mais comprido
e largo que as fmeas; dentes curtos e largos, com cspides pequenas e arredondadas, fmeas com dentes
longos e finos, cspides internas longas e pontiagudas. Nadadeira plvica das fmeas maduras apresentam
os ltimos raios ramificados maiores que o raio indiviso, enquanto que os machos apresentam os raios
ramificados semelhantes ou ligeiramente maiores em tamanho que o raio indiviso. J foram coletados
machos carregando a massa de ovos aderidos sobre uma pequena folha. Gnero revisado recentemente em
dissertao pelo segundo autor do captulo.
257
Loricaria cataphracta
18,5 cm CP
Linnaeus, 1758
Localidade-tipo: Amrica do Sul. Lecttipo: NRM 33. Comprimento mximo: 264 mm CP.
Distribuio: bacia Amaznica e rios costeiros das Guinas. No rio Madeira conhecida para todas as
reas. (Mapa 33.8). Lotes disponveis: UFRO-I 74, 502, 700, 1068, 1168, 1604, 1706, 2076, 2629,
3252, 3418, 3428, 6121, 612346, 615052, 619394, 620005, 9647, 10654, 10658, 10662, 10665,
10672, 10681, 10699, 10722, 10724, 10735, 10739 e 10787. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede
de cerco, arrasto bentnico e pu.
Comentrios e referncias: espcies do gnero Loricaria se caracterizam por apresentar lbios cobertos
por longos filamentos, dentes mandibulares longos e pouco numerosos e abdome coberto por placas
pequenas e quadrangulares (exceto em L. lundbergi, L. spinulifera e L. parnahybae, espcies no registradas
para o rio Madeira Thomas & Rapp Py-Daniel, 2008). No apresentam placa pr-anal. So peixes
de corpo alongado e cabea geralmente triangular. Apresentam duas fileiras de placas laterais com
odontdios formando quilhas. Nadadeiras dorsal, peitoral e plvica geralmente escuras, e uma faixa negra
nos raios distais da nadadeira caudal. Podem apresentar um filamento quebradio no raio indiviso dorsal
da nadadeira caudal que pode ultrapassar o comprimento padro. As placas abdominais podem no estar
completamente formadas em indivduos menores que 112,3 mm CP. O dimorfismo sexual expresso
pelo arredondamento das cspides dos dentes, reduo na quantidade e no tamanho dos filamentos
labiais e espessamento do raio indiviso da nadadeira peitoral nos machos maduros. Machos das espcies
deste gnero podem carregar a massa laminar de ovos aderidos principalmente no abdmen. Loricaria
cataphracta no rio Madeira apresenta muita variao na morfologia da cabea e colorao ao longo do
rio. Possuem 3335 placas laterais, 1821 placas at a confluncia das quilhas laterais, 710 dentes no
dentrio, 35 dentes no pr-maxilar.
259
Loricariinae sp.
10,7 cm CP
Localidade-tipo: no definida. Comprimento mximo: 127,7 mm CP. Distribuio: na bacia do rio
Madeira conhecida para a rea 1. (Mapa 33.8). Lotes disponveis: UFRO-I 9163 e 10629. Apetrechos
de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: estes exemplares, de porte pequeno, apresentam uma srie de caractersticas
incomuns que impedem sua incluso nos demais gneros de Loricariinae conhecidos para a Amaznia:
lbios filamentosos; abdome com grandes reas nuas ou com diminutas placas; dentes do pr-maxilar
fortes e conspcuos, mas de tamanho bem reduzido; dentes do dentrio maiores que os do pr-maxilar;
nadadeira anal com uma mancha na poro proximal; cabea curta, fortemente triangular e deprimida;
cintura escapular larga, nadadeiras peitorais amplas e ultrapassando a origem da nadadeira plvica.
261
Loricariichthys acutus
19,5 cm CP
(Valenciennes, 1840)
263
Loricariichthys sp.
24,8 cm CP
Localidade-tipo: desconhecida. Comprimento mximo: 254,45 mm CP. Distribuio: no rio Madeira
conhecido para as reas 1, 2, 3 e 4. (Mapa 33.12). Lotes disponveis: UFRO-I 911, 1482, 6233, 7899,
10657, 10682, 10713, 10749 e 10780. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e arrasto
bentnico.
Comentrios e referncias: cabea triangular; focinho arredondado com rea nua na borda desde sua
extremidade at o oprculo, com uma estreita poro sem odontdios. rbita arredondada com entalhe
orbital quadrangular e pouco desenvolvido. Apresenta 717 dentes no dentrio (s vezes monocuspidados)
e 69 no pr-maxilar, 3033 placas laterais, 2021 placas at a coalescncia. Trs sries de placas abdominais
entre as torcicas; placa anal circundada por 2 placas, 56 placas torcicas quilhadas. Lobo inferior da
nadadeira caudal, na poro distal, pode apresentar uma faixa escura. Nadadeira peitoral e plvica com
mculas negras nos raios e na membrana interradial nos adultos. Dimorfismo sexual semelhante ao da
espcie anterior.
265
Loricariichthys nudirostris
17,4 cm CP
(Kner, 1853)
Localidade-tipo: Barra do Rio negro [Manaus, Brasil]. Lecttipo: NMW 45092:1. Comprimento
mximo: 192 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas; no rio Madeira conhecido para os rios
Manicor e Aripuan (rea 4). (Mapa 33.12). Lotes disponveis: UFRO-I 8854. Apetrechos de coleta:
rede de espera.
Comentrios e referncias: cabea triangular; focinho arredondado com rea nua na borda desde sua
extremidade at o oprculo, com uma estreita poro sem odontdios. rbita alongada, com entalhe
orbital posterior triangular bem menor que o dimetro orbital. Apresenta 1419 dentes no dentrio e
56 no pr-maxilar (com dentes mono e/ou bi cuspidados), 31 placas laterais, 17 placas at a coalescncia.
Presena de uma nica srie de placas entre as torcicas, duas placas circundando a placa anal, 45 placas
torcicas quilhadas. Pode estar presente uma faixa escura no lobo inferior da nadadeira caudal, na poro
distal. Lbios desenvolvidos nos machos reprodutivos, como nas caractersticas dimrficas das demais
espcies do gnero. Lbios e nadadeiras podem ficar enegrecidos na poca da reproduo.
267
Planiloricaria cryptodon
25,3 cm CP
Isbrcker, 1971
Localidade-tipo: rio Ucayali, prximo a Pucallpa, Peru. Holtipo: ZFMK 1865. Comprimento
mximo: 295 mm CP. Distribuio: drenagem do alto Amazonas, Ucayali, Purus e Mamor. No rio
Madeira, ocorre em todas as reas. (Mapa 33.9). Lotes disponveis: UFRO-I 500, 820, 6357, 6382,
7806, 7980, 8029, 8213, 911327, 914754, 10647, 10661, 10674, 10677, 1070506, 1070810,
1072021, 10782 e 10789. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrio e referncias: gnero monotpico com ampla distribuio ao longo dos principais tributrios
de gua branca da bacia Amaznica. O comprimento mximo registrado na literatura de 215 mm
CP, porm na bacia do rio Madeira foram coletados exemplares com quase 300 mm CP. Caracterizados
por apresentar corpo muito deprimido, cabea larga, focinho arredondado, ausncia de entalhe orbital,
olhos muito reduzidos, lbio inferior estreito com papilas e filamentos na margem distal. Dentes do pr-
maxilar ausentes, poucos dentes no dentrio (1 a 3) e quase imperceptveis. Abdome incompletamente
coberto por pequenas placas dispostas de forma irregular; placa anal ausente. Nadadeira caudal apresenta
prolongamento filamentoso que pode chegar a trs vezes o comprimento padro; raio indiviso da nadadeira
dorsal prolongado em um filamento. Alguns indivduos, maiores que 223 mm CP, apresentaram, adjacente
aos olhos, uma mancha preta de forma irregular, com aspecto de mscara. Exemplares maiores que 120
mm CP possuem manchas arredondadas na regio dorsal, ausente nos exemplares menores. Foi observado
que os ovos fecundados so muito grandes (7,3 mm) e ficam unidos e dispostos em uma massa laminar.
O tamanho dos ovos , muito provavelmente, o maior entre os loricarideos e uns dos maiores entre os
peixes amaznicos, menor apenas que os ovos de aruan (Osteoglossum bicirrhosum e O. ferreirai) que
chegam a alcanar mais de 10 mm. Foram coletados exemplares com ovos aderidos ao abdmen. Larvas
recm eclodidas so uma miniatura dos adultos, com as estruturas bem formadas, facilmente reconhecidas
pela nadadeira peitoral e raios medianos da nadadeira caudal escuros e outras caractersticas mencionadas
acima. Exemplares de Planiloricaria cryptodon, no rio Madeira, s foram coletados com arrasto bentnico.
269
Pterosturisoma microps
16,5 cm CP
(Eigenmann & Allen, 1942)
Localidade-tipo: Iquitos [Peru]. Lecttipo: CAS 28543. Comprimento mximo: 164 mm CP.
Distribuio: bacia do alto rio Amazonas. No rio Madeira conhecido para as reas e 3 e 4. (Mapa 33.9).
Lotes disponveis: UFRO-I 7729 e 8964. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: gnero monotpico com peixes de porte mdio, corpo acinzentado, alongado e
com sua maior altura na insero da nadadeira dorsal. Cabea triangular, olhos diminutos e arredondados,
sem entalhe ps-orbital. Lbios cobertos de papilas, maxilas amplas com dentes numerosos e pequenos.
Abdome densamente coberto de pequenas placas dispostas de forma irregular. Nadadeiras escuras, raio
indiviso da nadadeira peitoral e caudal prolongadas em filamentos, facilmente destacveis; caudal com
duas faixas horizontais negras, uma em cada lobo. Sabe-se pouco da sua distribuio geogrfica por ser
uma espcie raramente coletada. No rio Madeira, esta espcie foi coletada apenas em arrasto bentnico.
Facilmente confundida com representantes de Lamontichthys, da qual difere por apresentar seis raios
ramificados na nadadeira peitoral (I+6 vs. I+7 em Lamontichthys).
271
Pseudohemiodon sp.
10,7 cm CP
Localidade-tipo: no definida. Comprimento mximo: 131 mm CP. Distribuio: conhecido para as
reas 1 e 3. (Mapa 33.10). Lotes disponveis: UFRO-I 595, 823, 616771, 7730, 7743, 7961, 7963,
9643, 1071416, 10719 e 10923. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrio e referncias: este gnero atualmente representado por sete espcies que apresentam a cabea
fortemente triangular, focinho afunilado, corpo profundamente deprimido e largo na altura do cleitro,
olhos diminutos, lbios cobertos de filamentos, dentes pequenos e pouco numerosos e abdome densamente
coberto por pequenas placas dispostas de forma irregular. Placa anal ausente. Apesar de distribuda nas
bacias amaznica e platina, so espcies pouco conhecidas e coletadas, visto que tambm so tpicas de canal
e fundo dos rios. Foram reconhecidas at o momento trs morfoespcies, sem aparente correlao com
espcies j descritas. Exemplares de Pseudohemiodon sp. apresentam corpo muito deprimido, nadadeiras
amplas. Cabea fortemente triangular, mas com focinho arredondado. rbita suavemente elptica e quase
sem elevao, olhos extremamente reduzidos; rbita contida de 9 a 10 vezes no comprimento da cabea.
Cabea e placas pr-dorsais fracamente carenadas. Abdome coberto de placas quadrangulares e irregulares.
Trinta e duas a 33 placas laterais, com a confluncia na 16a placa. Alguns exemplares apresentam manchas
mais escuras irregularmente dispostas ao longo do corpo, sem um padro definido; nadadeiras peitorais
mais escurecidas pelo adensamento de manchas escuras. Sem mcula na base da caudal. Nadadeira caudal
tambm apresenta primeiro raio do lobo superior prolongado em filamento.
273
Pseudohemiodon sp. plvica longa
9 cm CP
Localidade-tipo: no definida. Comprimento mximo: 81,32 mm CP. Distribuio: rio Madeira foram
coletados prximo a cachoeira Santo Antnio e prximo a foz do igarap Belmont (rea 3). (Mapa 33.10).
Lotes disponveis: UFRO-I 7743 e 7963. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: os nicos dois exemplares capturados desta espcie apresentam basicamente
as mesmas caractersticas das espcies anteriores: corpo deprimido, cabea fortemente triangular, focinho
arredondado, olhos diminutos, lbios papilosos com franjas na borda, papilas bucais pouco numerosas e
abdome totalmente coberto de placas. A principal diferena destes dois exemplares o extremo alongamento
do primeiro raio da nadadeira plvica, ultrapassando toda a extenso da nadadeira anal.
275
Rineloricaria formosa
6,3 cm CP
Isbrcker & Nijssen, 1979
Localidade-tipo: Lagoa cerca de 1 km rio acima do Porto Inrida, bacia rio Orinoco, Colmbia. Holtipo:
FMNH 83713. Comprimento mximo: 93,23 mm CP. Distribuio: oeste da bacia do Orinoco e alto
rio Amazonas. No rio Madeira ocorre nas reas 1, 2 e 3. (Mapa 33.11). Lotes disponveis: UFRO-I 1003,
6221, 6242, 7734, 7743, 7755, 7760, 7761, 7800, 8063, 10741, 10753 e 10761. Apetrechos de coleta:
rede de cerco e pu.
277
Rineloricaria cf. castroi
12 cm CP
Isbrcker & Nijssen, 1984
Localidade-tipo: Reserva Biologica de Trombetas, Rio Trombetas. Holtipo: MZUSP 15731.
Comprimento mximo: 146,28 mm CP. Distribuio: conhecida nas reas 1, 2 e 3. (Mapa 33.13).
Lotes disponveis: UFRO 3429, 621215, 6240, 775354, 7756, 7982, 10745, 1074748, 10754,
10758, 10766 e 10772. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: esta espcie de tamanho mdio e se diferencia das demais por apresentar
um conjunto de caractersticas: focinho afunilado, presena de faixas transversais no corpo pouco evidente
e faixas escuras nas nadadeiras peitoral, plvica, anal e caudal. Em Rineloricaria cf. castroi, a placa anal
limitada anteriormente por trs placas ocupando a mesma linha transversal. Pr-maxilar com 8-12 dentes,
dentrio com 1013 dentes, 1617 placas at a coalescncia. Rineloricaria cf. castroi muito semelhante
na morfologia e na colorao a Rineloricaria cf. phoxocephala, mas difere pela contagem de placas laterais,
assim como o nmero de dentes no dentrio e disposio das placas que circundam a placa pr-anal.
Regio ventral do pednculo amarelado, faixa transversal na nadadeira peitoral e plvica (s vezes pouco
conspcua), odontdios hipertrofiados na lateral da cabea e sobre os raios da nadadeira peitoral dos
machos sexualmente maduros. Rineloricaria castroi foi originalmente descrita para o rio Trombetas. A
espcie encontrada no rio Madeira apresenta algumas diferenas de R. castroi, da o atributo cf acrescido
ao epteto castroi. Anlises da variao morfolgica intra e inter-especfica sero necessrias para confirmar
se trata-se de uma variao de R. castroi ou uma nova espcie.
279
Rineloricaria lanceolata
6,1 cm CP
(Gnther, 1868)
281
Rineloricaria cf. phoxocephala
12 cm CP
(Eigenmann & Eigenmann 1889)
Localidade-tipo: Coari [Brasil]. Lecttipo: MCZ 8030. Comprimento mximo: 133,43 mm CP.
Distribuio: bacia do rio Amazonas. Na bacia do rio Madeira foi capturada no rio Jaciparan, e foz dos
igaraps Karipunas (rea 2) e Belmont (rea 3). (Mapa 33.13). Lotes disponveis: UFRO-I 501, 902,
1283, 1535, 1578, 1606, 2827, 4509, 6211, 621619, 6211, 6239, 6538, 775758, 8079, 10743
46, 1075152, 10756, 10763 e 10771. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e arrasto
bentnico.
Comentrios e referncias: muito semelhante Rineloricaria cf. castroi, mas sem as faixas transversais nas
nadadeiras. As nadadeiras apresentam manchas irregulares. Apresenta ainda a confluncia entre a 12a e 15a
placas e disposio distinta das placas que limitam a placa pr-anal: a placa central mais anterior que as
duas laterais. Dimorfismo sexual expresso nos machos reprodutivos pelos odontdios na lateral da cabea
e sobre os raios da nadadeira peitoral; machos tambm possuem a poro distal do espinho da nadadeira
peitoral, quando aberta, recurvada; 610 dentes no pr-maxilar, dentrio com 710 dentes. Regio ventral
do pednculo amarelado. Originalmente descrita de Coari, rio Solimes, Rineloricaria phoxocephala
apresenta ampla distribuio. A espcie do rio Madeira tambm apresentou algumas diferenas de R.
phoxocephala (semelhante a R. cf. castroi). Para maiores detalhes sobre R. phoxocephala, ver Isbrcker &
Nijssen (1984).
283
Rineloricaria sp. 2
6,6 cm CP
Localidade-tipo: no definida. Comprimento mximo: 72,07 mm CP. Distribuio: est presente nas
reas 2 e 3. (Mapa 33.11). Lotes disponveis: UFRO-I 78, 660, 723, 6220, 7734, 7981, 912829,
10764 e 10770. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: espcie de tamanho pequeno, diferindo das demais pela colorao marrom
escura no dorso com as faixas transversais pouco conspcuas, pela regio ventral do pednculo caudal
ser densamente pigmentada e por apresentar pequeno porte. Cabea triangular e regio dorsal do corpo
com diversas linhas sinuosas de odontdios. Dimorfismo sexual expresso nesta espcie pela presena
de odontdios na regio pr-dorsal nos machos, diferente de R. lanceolata, R formosa, Rineloricaria cf.
castroi, Rineloricaria cf. phoxocephala (exceto Rineloricaria sp. 3). Apresentam olhos (4,15,0 vezes no
CC); entalhe orbital pequeno e sempre conspcuo; cabea com o focinho triangular em vista dorsal;
poucas placas laterais at a coalescncia, 1214.
285
Rineloricaria sp. 3
6,8 cm CP
Localidade-tipo: no definida. Comprimento mximo: 73,69 mm CP. Distribuio: no rio Madeira
conhecida para a rea 2. (Mapa 33.11). Lotes disponveis: UFRO-I 897476 e 9204. Apetrechos de
coleta: tarrafa.
Comentrios e referncias: espcie de tamanho pequeno, cabea alongada e focinho arredondado. Assim
como a espcie anterior, apresenta dimorfismo sexual expresso pela presena de odontdios na regio
pr-dorsal dos machos. Apresentam olhos pequenos (5,37,0 vezes no CC); entalhe orbital ausente
ou inconspcuo; poucas placas laterais at a coalescncia (12 a 15) e cinco faixas transversais do dorso
podendo se prolongar na regio ventral do pednculo. Colorao do corpo distinta das demais espcies
de Rineloricaria do rio Madeira. Alguns exemplares so provenientes das ensecadeiras de usina Santo
Antnio.
287
Spatuloricaria evansii
14 cm CP
(Boulenger, 1892)
289
Spatuloricaria sp.
5,3 cm CP
Localidade-tipo: no definida Comprimento mximo: 72,6 mm CP. Distribuio: na bacia do rio
Madeira foi coletada na rea 2. (Mapa 33.14). Lotes disponveis: UFRO-I 1670, 6210 e 8852. Apetrechos
de coleta: arrasto bentnico e tarrafa
Comentrios e referncias: foram capturados apenas quatro exemplares, possivelmente jovens (menores
que 72,6 mm CP), com cabea pequena, triangular e focinho arredondado. Apresentam olhos arredondados
e pequenos, rbita oval e entalhe orbital muito reduzido; 35 dentes no pr-maxilar e 35 no dentrio,
dentes bem desenvolvidos e fortemente cuspidados, com a cspide interna mais desenvolvida. Boca
pequena; lbios bem desenvolvidos em forma de disco, cobertos por papilas e com pequenos filamentos
na margem do lbio superior; barbilho maxilar pequeno ou inconspcuo; cinco faixas escuras no dorso.
Presena de 3132 placas laterais; 1820 placas at a coalescncia. Regio ventral sem placas abdominais,
apenas com odontdios esparsos; cerca de 12 placas torcicas pouca desenvolvidas. Placas torcicas
praticamente ausentes em exemplares menores. Nadadeira caudal com prolongamento no raio superior.
Presena de manchas irregulares escuras na cabea e cinco faixas transversais larga, escuras, no corpo (entre
a dorsal e caudal). Olho pequeno, contido 5,55,6 vezes no comprimento da cabea.
291
Sturisoma lyra
14,2 cm CP
(Regan, 1904)
Localidade-tipo: rio Juru. Lecttipo: BMNH 1897.12.1.64. Comprimento mximo: 250 mm CP.
Distribuio: bacia do rio Juru, na bacia do rio Madeira conhecida para todas as reas. (Mapa 33.7).
Lotes disponveis: UFRO-I 488, 849, 3419, 624346, 6415, 8235, 8319, 8403, 9641, 10649, 10656,
10666 e 10736. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico e tarrafa.
Comentrios e referncias: os representantes deste gnero so peixes de corpo alto, cabea triangular,
focinho prolongado em um rostro curto, mas bem evidente, olhos pequenos, rbita redonda porte mdio,
podendo alcanar at mais de 250 mm CP. Apresentam lbios cobertos de papilas, dentes pequenos e
numerosos. Representantes deste gnero esto amplamente distribudos ao longo das bacias Amaznica,
do Orinoco, do Paran e em vertentes a oeste dos Andes at o Panam. Conta atualmente com 14 (Ferraris
Jr, 2007) ou 15 (Covain & Fisch-Muller, 2007) espcies vlidas. Sturisoma lyra apresenta a superfcie
ventral coberta de placas: na regio gular apresenta placas pequenas e sem organizao definida; placas
abdominais organizadas em 3 sries, eventualmente em 4. Trinta e duas a 34 placas laterais, e confluncia
das quilhas laterais em torno da 1720a placa. Apresentam uma longa faixa longitudinal larga, escura,
ao longo de cada lado do corpo, que se inicia no focinho e vai se tornando menos conspcua a partir da
nadadeira dorsal.
293
Chave de identificao
294
largas .........................................Farlowella smithi
295
11 Placa anal presente..................................12
pr-maxilar.......................................................14
296
dentes no dentrio; apenas a ponta do focinho
sem odontdios ...................Loricariichthys acutus
297
20 Nadadeiras de padro distinto................22
298
dorsal com cinco faixas transversais largas e
conspcuas................................Rineloricaria sp. 3
299
presentes no pr-maxilar e dentrio...................30
300
35 Olhos muito reduzidos; dimetro orbital diminuto; focinho levemente afunilado a arredondado ..
..................................................................................................................................Apistoloricaria laani
36 Abdome com trs ou mais colunas medianas de placas ................................Crossoloricaria sp. Paia
37 Barbilho maxilar atingindo a metade da distncia entre a nadadeira peitoral e plvica ...................
..................................................................................................................................Crossoloricaria sp. 2
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301
Dentro de Siluriformes, Loricariidae, atualmente com mais de 830 espcies descritas,
a maior famlia e inclui cerca de 25% da diversidade de bagres no mundo (Reis et al., 2003;
Ferraris, 2007; Eschmeyer & Fong, 2012). As espcies dessa famlia geralmente esto divididas
em subfamlias historicamente instveis. Diferentes hipteses de rearranjo foram propostas
ao longo dos anos (Regan, 1904; Gosline, 1947; Isbrcker, 1980; Schaefer, 1987). Dentre as
mais recentes, Isbrcker (1980) reconheceu Loricariidae com seis subfamlias: Lithogeneinae,
Neoplecostominae, Hypostominae, Ancistrinae, Hypoptopomatinae e Loricariinae. Howes
(1983), baseado em um trabalho de musculatura cranial de loricarideos, reconheceu
como subfamlias: Lithogeneinae, Neoplecostominae, Chaetostominae, Loricariinae,
Hypoptopomatinae, e Hypostominae. Schaefer (1987), em uma anlise filogentica mais
abrangente, manteve a classificao de Isbrcker (1980), porm, encontrou Ancistrinae derivada
em Hypostominae. Mesmo assim, sendo conservativo, manteve Ancistrinae como um txon
vlido e considerou Hypostominae parafiltico, uma hiptese tambm proposta por vrios
outros autores (Schaefer, 1987; e.g. Montoya-Burgos et al., 1998; 1997). Mais recentemente,
Armbruster (2004) considerou Hypostominae monofiltica e dividiu a subfamlia em tribos.
Nesta, alocou Ancistrini e Hypostomini, os grupos mais diversos, originalmente propostos
por Kner (1853), e props novas tribos, Corymbophanini, Pterygoplichthini e Rhinelepini.
Posteriormente, Reis et al. (2006) descreveram a subfamlia Delturinae para incluir os gneros
Delturus e Hemipsilichthys, anteriormente includos em Hypostominae.
302
34 Captulo
Hypostominae
As espcies so apresentas em ordem alfabtica dentro das por tribos: Ancistrini (de
Acanthicus a Hemiancistrus), Hypostomini (de Aphanotorulus a Squaliforma), Pterigoplichthyni
(Pterigoplychtys lituratus e P. pardalis), e Rinelepini (Pseudorinelepis genibarbis).
303
Acanthicus hystrix
18,5 cm CP
10,3 cm CP
Spix & Agassiz, 1829
Comentrios e referncias: Acanthicus pode ser diferenciado dos outros Ancistrini por apresentar oito
raios ramificados na nadadeira dorsal, ausncia de nadadeira adiposa, raios no ramificados prolongados
na nadadeira caudal, nadadeiras peitorais desenvolvidas, odontdeos bastante desenvolvidos formando
espinhos hiperdesenvolvidos ao longo das sries de placas laterais e pela presena do ptertico-supracleitro
bastante expandido, que est relacionado com o acrscimo no tamanho da cpsula da bexiga natatria. A
colorao destes peixes tipicamente negra, algumas vezes acinzentada, marrom-escura com o abdmen
da mesma tonalidade que o restante do corpo apresentando manchas vermiculadas. Alguns indivduos
possuem manchas estriadas nas nadadeiras (principalmente na dorsal e caudal). Exemplares desta espcie
foram coletados apenas em atividades de resgate da ictiofauna em ensecadeiras durante a construo da
barragem de Santo Antnio.
Localidade-tipo: Gurupa, Tabatinga. Sntipos: MCZ 7983 (5 exemplares), MCZ 7984 (6 exemplare), e
MCZ 7993 (1 exemplar). Comprimento mximo: 127,5 mm CP. Distribuio: bacia do rio Amazonas.
Para o rio Madeira, conhecida para as reas 2, 3 e 4. (Mapa 34.3). Lotes disponveis: UFRO-I 44, 1199,
1473, 1700, 1703, 1745, 1801 e 2088. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, pu e tarrafa.
Comentrios e referncias: descrita por Eigenmann & Eigenmann (1889) simplesmente por uma chave
de identificao constando que a espcie apresenta raios indivisos da nadadeira caudal prolongados; uma
pinta escura na base da primeira membrana da nadadeira dorsal; marrom escuro; com duas bandas mais
escuras sobre o dorso; e cabea irregularmente marmoreada. Os exemplares identificados com Ancistrus
cf. dubius no compartilham os raios da caudal prolongados, as duas bandas escuras no dorso, nem a
cabea marmoreada. Porm, apresentam a pinta escura na primeira membrana da nadadeira dorsal e as
vermiculaes em forma de ondas na nadadeira dorsal.
305
Ancistrus sp. sideral
11,3 cm CP
6,3 cm CP
9,9 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento conhecido: 102,3 mm CP. Distribuio: conhecida apenas para o rio Madeira, entre as
reas 1, 2 e 3. (Mapa 34.2). Lotes disponveis: UFRO-I 2957, 3929, 6405 e 6414. Apetrechos de coleta:
rede de espera, rede de cerco, pu e tarrafa.
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 58,8 mm CP. Distribuio: conhecida apenas para o igarap Karipunas (rea
2), para a Corredeira de Santo Antnio e igarap Belmont (rea 3). Registrado tambm para o rio Muqui,
drenagem da poro alta do rio Machado. (Mapa 34.2). Lotes disponveis: UFRO-I 668, 2116, 11487 e
11676. Apetrechos de coleta: rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: corpo deprimido; olho em posio dorsal; aparentemente com pintas claras
no muito evidentes, numerosas e bem prximas uma das outras nos exemplares fixados. Raio indiviso
inferior da nadadeira caudal um pouco mais longo do que o raio indiviso superior
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 113,8 mm CP. Distribuio: distribuio conhecida para as reas 1, 2 e 3.
(Mapa 34.3). Lotes disponveis: UFRO-I 659 e 1979. Apetrechos de coleta: rede de espera e pu.
Comentrios e referncias: colorao do corpo e nadadeiras negro ou cinza escuro; regio pr-dorsal
relativamente alta, porm com o focinho deprimido; pednculo caudal relativamente baixo; raios caudais
pr-correntes superiores em um plano superior ao pednculo caudal; sem papila bucal; olho em posio
dorsolateral; caudal obliquamente furcada; ponta do barbilho maxilar livre de membrana. Alguns
exemplares ou populaes apresentam pintas pequenas, arredondadas e esparsas sobre o corpo, nadadeiras
e abdmen.
307
Dekeyseria amazonica
10,5 cm CP
11,5 cm CP
Rapp Py-Daniel, 1985
Localidade-tipo: complexo do Janauac, rio Solimes, Amazonas. Holtipo: INPA 104.4. Descrio
da espcie e ilustrao em Rapp Py-Daniel (1985), com localidade dada como bacia do rio Amazonas.
Comprimento mximo: 70 mm CP. Distribuio: bacia do rio Solimes e mdio e baixo Amazonas.
Conhecida ainda para a bacia do rio Guapor. Para o rio Madeira, foi registrada apenas a partir do Lago
Cuni, nas reas 3 e 4. (Mapa 34.4). Lotes disponveis: UFRO-I 1136 e 1852. Apetrechos de coleta:
rede de espera.
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 127,3 mm CP. Distribuio: conhecida apenas para os rios Bamburro, So
Pedro e Paia, todos afluentes do Alto Rio Machado (rea 3). (Mapa 34.4). Lotes disponveis: UFRO-I
657 e 658. Apetrechos de coleta: rede de espera e pu.
Comentrios e referncias: o gnero Hemiancistrus pode ser usualmente reconhecido dentre os Ancistrini por
apresentar dentes numerosos, bicuspidados, e de tamanho e nmero similar entre o pr-maxilar e dentrio. Em
geral, a ausncia de quilhas acentuadas sobre o corpo, da aba de pele entre a dorsal e adiposa e de odontdeos
em forma de vibrissas tambm contribuem para o reconhecimento das espcies deste gnero. Hemiancistrus
separado do gnero Peckoltia por ter os ramos do dentrio formando um ngulo maior do que 120 graus.
Uma anlise filogentica seria necessria para estabelecer os verdadeiros limites e relaes destes gneros e suas
espcies. Hemiancistrus sp. bamburro reconhecida entre suas congneres por possuir cinco bandas oblquas
escuras sobre o tronco, a primeira no supraoccipital; a segunda no incio da nadadeira dorsal; a terceira no final
da nadadeira dorsal; a quarta anteriormente nadadeira adiposa; e a quinta no final do pednculo caudal. Estas
bandas podem estar desbotadas nos exemplares preservados em lcool. Esta espcie encontra-se em descrio
por C. H. Zawadzki, L. J. Queiroz e C. C. Chamon. Uma forma aparentemente diferenciada, mas representada
por um nico espcime, foi previamente denominada Hemiancistrus sp. faixa, mas no ser includa nesse
livro devido falta de suporte inequvoco da sua validade; este morfotipo possui cinco bandas oblquas, a
primeira no supraoccipital, a segunda iniciando-se no final da base da peitoral at o meio da base da dorsal; a
terceira logo aps o final da plvica at o final da base da dorsal; a quarta sobre a anal at a adiposa e a quinta
no final do pednculo caudal. Hemiancistrus sp. faixa consideravelmente mais curta do que Hemiancistrus
sp. bamburro.
309
Hypancistrus cf. inspector
10,8 cm CP
Lasiancistrus schomburgkii
14 cm CP
Armbruster, 2002
Comentrios e referncias: Hypancistrus pode ser usualmente diferenciado dos outros Ancistrini por
apresentar poucos dentes, sendo os do pr-maxilar menores do que os do dentrio; nmero de dentes do
pr-maxilar maior (aproximadamente 6 a 15) do que o nmero de dentes do dentrio (aproximadamente
4 a 10). Hypancistrus cf. inspector pode ser diferenciada das demais congneres por apresentar pintas
claras arredondadas e bem definidas sobre o corpo e nadadeiras vs. bandas escuras bem definidas. A
espcie/populao H. inspector da bacia do rio Negro apresenta pintas maiores e em maior nmero do
que o espcime do rio Madeira. Material e anlises adicionais sero necessrias para confirmar se H. cf.
inspector representa uma nova espcie do gnero Hypancistrus ou somente uma populao estruturada de
H. inspector.
(Gnther, 1864)
Comentrios e referncias: dentre os Ancistrini, Lasiancistrus pode ser facilmente diferenciado por
apresentar dois tipos de odontdeos na regio do oprculo e do rostro, um rgido e outro delgado e flexvel,
em forma de vibrissas. Comumente de corpo achatado e tamanho mdio a pequeno, L. schomburgkii pode
ser diagnosticada das demais congneres, exceto L. Saetiger, por apresentar pintas claras sobre o corpo e
nadadeiras vs. escuras. De L. saetiger pode ser diferenciada por apresentar pintas claras pequenas sobre o
corpo e nadadeiras vs. manchas claras ocupando a maior parte de cada placa do corpo e nadadeira dorsal
uniforme, isto , sem pintas. Algumas vezes, as pintas claras L. schomburgkii podem ser pouco evidentes.
311
Panaque schaeferi
42 cm CP
Panaque sp. 1
9,5 cm CP
Lujan, Hidalgo & Stewart, 2010
Localidade-tipo: rio Santa Ana, bacia do rio Aguaytia, Departamento de Ucayali, Peru. Holtipo:
MUSM 27500. Descrio da espcie e ilustrao em Lujan et al. (2010). Comprimento mximo: 600
mm CP. Distribuio: mdio e alto rio Amazonas. Para o rio Madeira, foi registrada at o momento por
poucos exemplares coletados na Cachoeira de Santo Antnio (rea 3). (Mapa 34.5). Lotes disponveis:
UFRO-I 13146, 13152 e 13162. Apetrechos de coleta: mltiplos.
Comentrios e referncias: Panaque schaeferi pode ser diferenciada entre as demais espcies nominais de
Panaque por apresentar pintas escuras (geralmente opacas) pelo corpo e nadadeiras vs. colorao do corpo
uniforme ou com listras longitudinais escuras, e por ter um tamanho padro atingindo at 600 milmetros de
comprimento vs. aproximadamente at 400 milmetros. O comprimento do espinho da nadadeira plvica
terminando na poro posterior da base da nadadeira anal, espinho da nadadeira peitoral terminando
na altura do nus, olhos marrons a azuis em espcimes com vida, parieto-supraoccipital suavemente
arredondado, sexto infraorbital vertical e retilneo, e odontdeos das sries de placas laterais hipertrofiados
e alinhados longitudinalmente so alguns dos caracteres adicionais que ajudam no reconhecimento da
espcie. A afirmao de Lujan et al. (2010) de que Panaque schaeferi parece fortemente limitada aos canais
principais dos rios de gua branca ou clara da bacia amaznica parece estar corroborada pela captura
exclusiva no resgate em ensecadeiras na Cachoeira de Santo Antnio.
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 111 mm CP. Distribuio: registrada para as reas 1 e 3. (Mapa 34.6). Lotes
disponveis: UFRO-I 6383 e 13109. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: a caracterstica mais marcante desta espcie o raio indiviso dorsal da
nadadeira caudal prolongado em filamento. Outras caractersticas como pintas claras no conspcuas
sobre o corpo e nadadeiras, uma listra escura difusa ao longo das sries de placas mdio-dorsal, mediana
e mdio-ventral, uma mancha negra na origem do espinho da nadadeira dorsal, e um dimetro orbital
comparativamente pequeno ajudam a reconhecer esta espcie.
313
Panaque sp. 2
10,8 cm CP
Peckoltia bachi
10,4 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 78,9 mm CP. Distribuio: registrada para somente para o rio Mamor
(rea 1). (Mapa 34.5). Lotes disponveis: UFRO-I 6384. Apetrechos de coleta: arrasto bentnico.
Comentrios e referncias: a caracterstica mais marcante desta espcie ter ambos os raios indivisos,
dorsal e ventral, prolongados em filamento. Outras caractersticas como pintas claras inconspcuas sobre a
nadadeira peitoral; duas listras escuras longitudinais ao longo dos flancos, a primeira na regio pr-dorsal,
estendendo-se ao longo da margem da base da nadadeira dorsal e continuando sobre as placas dorsais
do pednculo caudal e a segunda ao longo das sries de placas mdio-dorsal, mediana e mdio-ventral;
uma faixa negra no final do pednculo caudal; dimetro orbital comparativamente pequeno; e uma faixa
escura ou negra na regio sub-distal das nadadeiras dorsal, peitoral, ventral e, principalmente, na caudal
ajudam a reconhecer esta espcie.
(Boulenger, 1898)
Comentrios e referncias: o gnero Peckoltia pode ser usualmente reconhecido dentre os Ancistrini
por apresentar oprculo eversvel com odontdeos desenvolvidos, dentes relativamente numerosos,
bicuspidados e de tamanho e de nmero similar entre o pr-maxilar e dentrio; ngulo de encontro
dos dentrios com no mximo com 90o. Em geral, o corpo alto, isto , no deprimido, e a ausncia de
odontdeos e quilhas hipertrofiados sobre o focinho e/ou corpo, da aba de pele entre a dorsal e adiposa,
tambm contribuem para o reconhecimento das espcies deste gnero. Peckoltia separado do gnero
Hemiancistrus por ter os ramos do dentrio formando um ngulo menor do que 90 graus. A anlise
filogentica de Armbruster (2008) no foi suficiente para estabelecer os verdadeiros limites e relaes
destes gneros e suas espcies. Portanto, mais estudos neste campo so necessrios. Peckoltia bachii possui
a forma do corpo compacta como a maioria das espcies de Peckoltia, diferindo destas por apresentar o
perfil da cabea quase reto. Alm disso, possui um grande espao interorbital e olhos dispostos em uma
posio baixa na cabea; espinho da nadadeira plvica robusto e placas grandes no abdome. Pode ainda
ser diferenciada entre suas congneres por possuir uma reentrncia na base da nadadeira plvica. Peckoltia
bachi possui pintas escuras sobre o corpo e nadadeiras (usualmente inconspcuas), perfil lateral do focinho
regio pr-dorsal abrupto e retilneo e pednculo caudal alto.
315
Peckoltia cf. braueri
8,2 cm CP
9,8 cm CP
(Eigenmann, 1912)
Localidade-tipo: rio Tacutu, British Guiana. Holtipo: ZMB 3174. Descrio da espcie e ilustrao
em Armbruster (2008), com localidade dada como rios Tacutu, Pirara, rio Branco e rio Uraricoera.
Comprimento conhecido: 77 mm CP. Distribuio: bacia do rio Negro. No rio Madeira, conhecida
para as reas 1 e 2 do rio Madeira. (Mapa 34.7). Lotes disponveis: UFRO-I 477 e 577. Apetrechos de
coleta: rede de cerco, arrasto bentnico e pu.
Comentrios e referncias: Armbruster (2008) definiu como uma das principais caractersticas para
diferenciar P. braueri de suas congneres, a presena de vermiculaes escuras finas na cabea. Entretanto,
P. braueri no apresenta pintas escuras no abdmen, enquanto os exemplares coletados no rio Madeira as
apresentam. Por isto, esta populao foi provisoriamente identificada com Peckoltia cf. braueri tanto por
apresentar pintas escuras no abdmen, quanto por estar dentro da rea de distribuio de P. brevis (bacia
do rio Madeira), enquanto que P. braueri citada como restrita bacia do rio Purus. Material adicional
ser necessrio para uma anlise efetiva desta espcie na bacia do rio Madeira.
(Steindachner, 1881)
Localidade-tipo: rio Tajaporu (Ilha de Maraj), rio Xingu e rio Madeira. Sntipo: MCZ 7999 (1
exemplar). Descrio da espcie e ilustrao em Armbruster (2008), com localidade dada como rio
Purus. Comprimento mximo: 46,2 mm CP. Distribuio: mdio e baixo rio Solimes. Na bacia do rio
Madeira, conhecida para as reas 1, 2 e 3. (Mapa 34.7). Lotes disponveis: UFRO-I 4426. Apetrechos
de coleta: rede de cerco, arrasto bentnico e pu.
Comentrios e referncias: Peckoltia vittata pode ser diferenciada das demais congneres pelo padro de
colorido conspcuo. Alm das bandas escuras sobre o dorso e usualmente tambm sobre as nadadeiras, a
presena de faixas escuras na cabea: sobre o mesetmoide, da ponta do focinho ao interorbital; sobre as
narinas, da ponta do focinho margem anterior da rbita; e sobre os infraorbitais, da margem lateral do
focinho margem inferior da rbita. Assim como pela margem posterior do supraoccipital um pouco
elevada. Porm, uma considervel variao neste padro morfolgico e de colorido frequentemente
observada. Apesar dos avanos obtidos por Armbruster (2008), uma reviso do grupo P. vittata no mdio
e baixo rio Amazonas necessria.
317
Pseudacanthicus sp.
24,5 cm CP
Aphanotorulus unicolor
9,6 cm CP
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 22 mm CP. Distribuio: espcie conhecida apenas para a Cachoeira de Santo
Antnio, rea 3. (Mapa 34.4). Lotes disponveis: UFRO-I 13147. Apetrechos de coleta: indefinido.
Comentrios e referncias: Pseudacanthicus pode ser diferenciado de outros Ancistrini (exceto do grupo
Acanthicus, Chaetostoma e Leporachanthicus) por apresentar oito ou mais raios na nadadeira dorsal; de
Chaetostoma e Pterygoplichthys diferencia-se pela presena de odontdeos bem desenvolvidos formando
quilhas nas placas laterais (vs. odontdeos ausentes ou pouco desenvolvidos). Diferencia-se de todos
os gneros do grupo Acanthicus por possuir a rea posterior ao ptertico-supracleitro com uma ou
duas pequenas placas (vs. uma placa mdia, ou uma rea nua) e crista em forma de V na extremidade
posterior do parieto-supraoccipital (em Leporacanthicus a crista arredondada). Diferencia-se ainda de
Acanthicus por possuir nadadeira adiposa, ptertico-supracleitro pequeno, pr-maxilares e dentrios
curtos e angulados, e de Megalancistrus por apresentar menor nmero de raios dorsais (oito ou nove vs.
1011); de Leporacanthicus pelo maior nmero de dentes no pr-maxilar (at 10 vs. no mximo quatro).
Pseudacanthicus sp. pode ser caracterizada por apresentar olhos pequenos, crista na extremidade posterior
do parieto-supraoccipital ausente (crista presente e em forma de V nas outras espcies do gnero, exceto
em Pseudacanthicus sp. Aripuan e Pseudacanthicus sp. Tocantins, espcies ainda no descritas das
bacias do Aripuan e do Tocantins, respectivamente). Corpo com colorao castanho escura a preta,
todas as nadadeiras com pequenas manchas brancas, formando faixas transversais. Nadadeira caudal com
filamentos alongados.
(Steindachner, 1908)
Localidade-tipo: rio Purus. Lecttipo: NMW 44271:2. Redescrio da espcie e ilustrao em Armbruster
(1998). Comprimento mximo: 119,4 mm CP. Distribuio: alto e mdio rio Amazonas. Para o rio
Madeira, foi registrada nas quatro reas amostradas. (Mapa 34.8). Lotes disponveis: UFRO-I 493,
494, 6096, 6097, 6099, 610007. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco, pu e arrasto
bentnico.
319
Hypostomus hoplonites
24,5 cm CP
19,4 cm CP
Rapp Py-Daniel, 1988
Localidade-tipo: rio Solimes, no complexo de lagos Janauac. Holtipo: INPA 109.2. Descrio da
espcie e ilustrao em Rapp Py-Daniel (1988), com distribuio dada como mdio rio Amazonas.
Comprimento mximo: 250 mm CP. Distribuio: bacia do mdio rio Amazonas, rio Madeira e rio
Tapajs. Para o rio Madeira, tambm foi capturada para todas as reas amostradas. (Mapa 34.11). Lotes
disponveis: UFRO-I 412, 738, 1190, 1195, 1787, 4917 e 4918. Apetrechos de coleta: rede de espera,
rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: espcie portadora de quilhas com odontdeos proeminentes ao longo das
series de placas laterais. A presena de cinco a sete pequenas placas pr-dorsais margeando a extremidade
posterior do supraoccipital tambm uma caracterstica distintiva desta espcie. Estas duas caractersticas
citadas so compartilhadas com Hypostomus carinatus (Steindachner), da qual diferenciada pela maior
largura interorbital e pela colorao cinza-escuro vs. cinza-claro em H. carinatus.
(Linnaeus, 1758)
Localidade-tipo: restrita ao Suriname por Boeseman (1968). Lecttipo: RHMN 3102. Descrio
da espcie e ilustrao em Boeseman (1968), com distribuio dada como Suriname. Comprimento
mximo: 221,3 mm CP. Distribuio: presente em toda a bacia Amaznica em rios de pequeno a grande
porte. Para o rio Madeira, conhecida para as quatro reas.(Mapa 34.12). Lotes disponveis: UFRO-I
33, 1150, 1474 e 2006. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
Comentrios e referncias: esta espcie reconhecida entre outras congneres por apresentar pintas
arredondadas pequenas, uniformes e escuras sobre o corpo e nadadeiras. Alm disto, tem o corpo alto na
regio pr-dorsal e pednculo caudal relativamente alongado. Usualmente sem odontdeos hipertrofiados
ao longo das quilhas nas sries de placas laterais, que so moderadas. Possui de 10 a 32 dentes delgados
no dentrio e no pr-maxilar. Encontrada em toda a bacia do rio Amazonas, desde pequenos igaraps at
o canal dos grandes rios.
321
Hypostomus pyrineusi
18,4 cm CP
14,1 cm CP
(Miranda Ribeiro, 1920)
Localidade-tipo: provavelmente rio Jamari, bacia do rio Madeira. Holtipo: MNRJ 863. Descrio da
espcie e ilustrao em Miranda Ribeiro (1920) e redescrio por Armbruster (2003), com localidade
dada como rio Guapor. Comprimento mximo: 228 mm CP. Distribuio: bacias do rio Madeira,
Tapajs e Tocantins-Araguaia. Para o rio Madeira, conhecida para todas as reas amostradas. (Mapa
34.9). Lotes disponveis: UFRO-I 599, 677, 1060, 1063, 1203, 1212, 1408, 1541, 1587, 2224, 2721,
299495, 349798, 3730, 6531, 6545, 11116, 11680 e 12519. Apetrechos de coleta: rede de espera,
rede de cerco, pu e arrasto bentnico.
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente, sem localidade e material-tipo designados.
Comprimento mximo: 213 mm CP. Distribuio: conhecida apenas para o rio Madeira, na rea 1,
2 e 3. (Mapa 34.10). Lotes disponveis: UFRO-I 8026. Apetrechos de coleta: rede de espera e tarrafa.
Comentrios e referncias: espcie de pintas escuras, pequenas e arredondadas sobre o corpo e nadadeiras.
Cabea e corpo baixo e sem quilhas pronunciadas ao longo das sries de placas laterais. Esta espcie
diferencia-se de Hypostomus sp. 2 por apresentar corpo mais alongado, olho menor e placas cobrindo o
abdmen mesmo em indivduos jovens (acima de 80 mm CP) e de Hypostomus sp. 3 por apresentar o
corpo mais baixo e olho menor. Esta espcie encontra-se atualmente em descrio por C.H. Zawadzki,
L.J. Queiroz e J.L.O. Birindelli.
323
Hypostomus sp. 2
12,7 cm CP
Hypostomus sp. 3
Comentrios e referncias: espcie de pintas escuras arredondadas, de tamanho moderado, sobre o corpo
e as nadadeiras. Cabea e corpo relativamente altos e com quilhas moderadas ao longo das sries de placas
laterais. Esta espcie diferencia-se de Hypostomus sp. Teotnio e Hypostomus sp. 2 por apresentar corpo
mais alto e robusto, olho maior. Adicionalmente, diferencia-se de Hypostomus sp. 2 por apresentar placas
cobrindo o abdmen mesmo em indivduos jovens (abaixo de 80,0 mm CP). Esta espcie encontra-se
atualmente em descrio por C.H. Zawadzki.
325
Squaliforma cf. emarginata
18,3 cm CP
Pterygoplichthys lituratus
21,5 cm CP
(Valenciennes, 1840)
(Kner, 1854)
Localidade-tipo: rio Guapor. Lecttipo: NMW 16416. Descrio da espcie e ilustrao em Weber
(1992), com localidade dada como bacia do rio Madeira. Comprimento mximo: 276,1 mm CP.
Distribuio: bacia do rio Guapor. Para o rio Madeira, conhecida para todas as reas amostradas.
(Mapa 34.14). Lotes disponveis: UFRO-I 943, 1201, 1422, 1707, 1740, 1800, 1946, 2231, 3189,
3495, 4910 4912. Apetrechos de coleta: rede de espera, rede de cerco e pu.
327
Pterygoplichthys pardalis
21,2 cm CP
Pseudorinelepis genibarbis
25 cm CP
(Castelnau, 1855)
(Valenciennes, 1840)
Comentrios e referncias: esta espcie considerada como pertencente tribo Rhinelepini caracterizada
por um divertculo em forma de U no final do esfago e ausncia de nadadeira adiposa. Pseudorinelepis
genibarbis diferencia-se de outros Rhinelepini pela presena de quilhas pronunciadas no ptertico-
supracleitro, por quilhas pronunciadas ao longo das sries de placas laterais, e coracoide pronunciado e
completamente exposto. Pseudorinelepis genibarbis possui colorao varivel, homogeneamente marrom,
alguns indivduos apresentam ntidas pintas escuras grandes e arredondadas. Indivduos xnticos ou
parcialmente xnticos, isto , amarelados, so raros. Dentre estes, mais comum em exemplares que
apresentam as pores distais das nadadeiras amareladas e menos comuns os totalmente amarelados.
329
Chave de identificao
Mapa 34.2
330
dentrios formando um ngulo superior a 80
graus .................................................................6
331
9 Nadadeira dorsal com mais de 10 raios
ramificados ......................................................10
332
respectivamente) .............................................14
333
formando uma ampla margem negra; ambos os
raios indivisos da nadadeira caudal em forma de
filamentos muito longos .................Panaque sp. 1
334
espinho da nadadeira adiposa reto, baixo e quase
encostando-se regio dorsal do pednculo caudal
ao longo de seu comprimento .........................25
Mapa 34.12
335
Mapa 34.13 Mapa 34.14
Referncias
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336
Mapa 34.15
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337
Pseudopimelodidae composta por seis gneros (Shibatta, 2003a; Ferraris,
2007; Ortega-Lara & Lehman A., 2006) e 36 espcies: Batrochoglanis (6 espcies),
Cephalosilurus (4 espcies), Cruciglanis (1 espcie), Lophiosilurus (1 espcie), Microglanis
(21 espcies) e Pseudopimelodus (4 espcies). Da bacia Amaznica so conhecidos apenas
Batrochoglanis, Microglanis e Pseudopimelodus.
338
35 Captulo
Pseudopimelodidae
339
Batrochoglanis raninus
3,8 cm CP
7,8 cm CP
Microglanis poecilus
2,1 cm CP
(Valenciennes, 1840)
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento mximo: 74,2 mm CP.
Distribuio: conhecida unicamente para o trecho estudado do rio Madeira, onde foi capturada na rea
2, alm de um registro adicional para o rio Candeias, um afluente da bacia do rio Jamari. (Mapa 35.2).
Lotes disponveis: UFRO-I 6622, 8152, 8160 e 8161. Apetrechos de coleta: pu.
Comentrios e referncias: esta espcie pode ser confundida com Batrochoglanis villosus pelo padro de
colorido do tronco com muitas pintas, mas difere pelo colorido da nadadeira caudal, que possui manchas
ou mesmo uma forte pigmentao escura e a base clara. Essa colorao escura da nadadeira caudal se
pronuncia a medida que o indivduo cresce, sendo que no exemplar pequeno, com 10,9 mm CP, essa
nadadeira completamente clara.
Eigenmann, 1912
Localidade-tipo: Below Packeoo Falls, Guiana. Holtipo: FMNH 46365. Comprimento mximo:
25,3 mm CP. Distribuio: bacia do rio Essequibo e Guiana Francesa, mas em estudo recente realizado
pelo autor foi observada uma ampla distribuio na bacia Amaznica (em prep.). No rio Madeira, por
exemplo, foi registrada para o igarap Karipunas e rio Jaciparan (rea 2) e rio Machado (rea 3). (Mapa
35.2). Lotes disponveis: UFRO-I 2402 e 6620. Apetrechos de coleta: pu.
Comentrios e referncias: esta espcie apresenta ampla distribuio na Amaznia e tambm possui
diferenas no padro de colorido. Um estudo dessas variaes, inclusive com a aplicao da biologia
molecular, poder evidenciar se essas diferenas morfolgicas representam espcies novas ou apenas
variaes geogrficas.
341
Pseudopimelodus bufonius
9 cm CP
Pseudopimelodus pulcher
2,2 cm CP
3,5 cm CP
(Valenciennes, 1840)
Boulenger, 1887
Localidade-tipo: espcie no descrita cientificamente. Comprimento conhecido: 35,2 mm CP
Distribuio: conhecida de uma nica localidade, Cachoeira do Iata (rea 2). (Mapa 35.1). Lotes
disponveis: UFRO-I 8159. Apetrechos de coleta: tarrafa.
Comentrios e referncias: esta espcie apresenta nadadeira caudal similar da espcie identificada por
Shibatta (1998) como Pseudopimelodus sp. n. da bacia do rio Iteez/Guapor, Beni, Bolvia, mas diferem
pelo padro de colorido, em que a espcie da Bolvia no apresenta as manchas escuras do pednculo
caudal bem definidas.
343
Chave de identificao
Mapa 35.2
344
supraoccipital (Fig. 35.1f ) ..................................................................................Pseudopimelodus bufonius
4 Boca terminal; espinho da nadadeira peitoral coberto por pele muito fina; processo ps-cleitral
alongado; nadadeira caudal levemente bifurcada ou emarginada; regio do supraoccipital sem a faixa
escura ....................................................................................................................................................5
5 Colorao do tronco claro com trs bandas escuras bem definidas; nadadeira peitoral atravessada por
uma faixa escura, nadadeira caudal levemente bifurcada (Fig. 35.1g) .................Pseudopimelodus pulcher
5 Colorao do tronco escurecido por inmeras pintas, com a banda escura abaixo da nadadeira dorsal
pouco definida; nadadeira peitoral com pintas escuras sobre o espinho, nadadeira caudal emarginada (Fig.
35.1h)...................................................................................................Pseudopimelodus sp. pintadinho
Fig. 35.1 - Desenhos esquemticos das placas dentgeras e das espcies de Pseudopimelodidae da bacia do rio Madeira.
1) placa dentgera de Microglanis poecilus, 2) placa dentgera de Pseudopimelodus spp., 3) Microglanis poecilus, 4) Batrochoglanis raninus, 5) Batrochoglanis villosus,
6) Pseudopimelodus bufonius, 7) Pseudopimelodus pulcher, 8) Pseudopimelodus sp. pintadinho.
345
Referncias
Ferraris, C.J. 1991. Catfishes in the aquarium. Morris Plains, Tetra Press Publications.
199p.
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8: Peixes. In: Rapp Py-Daniel, L.; Deus, C.P.; Henriques, A.L.; Pimpo, D.M. &
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346
347
Lista de Autores
348
Fabola Gomes Vieira George Mendes Taliaferro Mattox
Colees Zoolgicas e Laboratrios Integrados. Departamento de Zoologia. Instituto de Biocincias.
Universidade Federal de Rondnia UNIR. BR 364 Universidade de So Paulo IBUSP. Rua do Mato,
s/n, km 9,5, sentido Rio Branco. 76808-659. Porto Velho travessa 14, 101. 05508-090. So Paulo SP. Brasil.
RO. Brasil. gmattox@ib.usp.br
fabiologa.unir@gmail.com
Geraldo Mendes dos Santos
Fernando Camargo Jerep Coordenao em Biodiversidade. Instituto Nacional
Smithsonian Institution, National Museum of Natural de Pesquisas da Amaznia INPA. Av. Andr Arajo,
History. Department of Vertebrate Zoology (Division of 2936, Aleixo. 69060-001. Manaus AM. Brasil.
Fishes). 10th and Constitution Ave., NW. Washington, gsantos@inpa.gov.br
D.C. USA.
fjerep@gmail.com Gislene Torrente-Vilara
Departamento de Biologia. Instituto de Cincias
Fernando Rogrio Carvalho Biolgicas. Universidade Federal do Amazonas
Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita UFAM. Av. Rodrigo Otvio Jordo Ramos, 6200.
Filho. Instituto de Biocincias, Letras e Cincias Exatas. Campus Universitrio Arthur Virglio Filho. Coroado.
Departamento de Zoologia e Botnica. Laboratrio 69077-000. Manaus AM. Brasil.
de Ictiologia. Rua Cristvo Colombo, 2265, Jardim gtvilara@gmail.com
Nazareth. 15054-000. So Jos do Rio Preto SP. Brasil.
frcarvalho2004@yahoo.com.br Henrique Rosa Varella
Programa de Ps-Graduao em Zoologia. Seo de
Flvio A. Bockmann Peixes. Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo
Laboratrio de Ictiologia de Ribeiro Preto. Departamento MZUSP. Av. Nazar, 481, Ipiranga. 04263-000. So
de Biologia. Faculdade de Filosofia Cincias e Letras de Paulo SP. Brasil.
Ribeiro Preto. Universidade de So Paulo USP. Av. hrvarella@hotmail.com
dos Bandeirantes, 3900. 14040-901. Ribeiro Preto
SP. Brasil. Jansen Zuanon
fabockmann@ffclrp.usp.br Coordenao em Biodiversidade. Instituto Nacional
de Pesquisas da Amaznia INPA. Av. Andr Arajo,
Flvio T. Lima 2936, Aleixo. 69060-001. Manaus AM. Brasil
Museu de Zoologia da Universidade Estadual de zuanon@inpa.gov.br
Campinas Ado Jos Cardoso. Caixa Postal 6109.
13083-863. Campinas SP. Brasil. Jos Lus Olivan Birindelli
fctlima@gmail.com Seo de Peixes. Museu de Zoologia da Universidade de
So Paulo MZUSP. Av. Nazar, 481, Ipiranga. 04263-
Francimrio da Silva Feitosa 000. So Paulo SP. Brasil.
Universidade Estadual do Piau UESPI. Campus de josebirindelli@yahoo.com
Picos, Av. Senador Elvdio Nunes de Barros, s/n, Junco.
64600-000. Picos PI. Brasil. Jos Manoel Pires Iglesias
francimario.feitosa@gmail.com Departamento de Zoologia. Instituto de Biocincias.
Universidade de So Paulo IBUSP. Rua do Mato,
Francisco Langeani travessa. 14, 101. 05508-090. So Paulo SP. Brasil
Instituto de Biocincias, Letras e Cincias Exatas. zeiglesias167@yahoo.com
Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho
UNESP. Rua Cristvo Colombo, 2265, Jardim Leandro Melo de Sousa
Nazareth. 15054-000. So Jos do Rio Preto SP. Brasil Universidade Federal do Par UFPA. Campus de
langeani@ibilce.unesp.br Altamira. Rua Coronel Jos Porfrio, 2515, So Sebastio.
68372-040. Altamira PA. Brasil.
Frank Raynner Vasconcelos Ribeiro leandro.m.sousa@gmail.com
Instituto de Cincias e Tecnologia das guas. Universidade
Federal do Oeste do Par UFOPA. Av. Vera Paz, s/n,
Bairro Sal. 68035-110. Santarm PA. Brasil.
fraynner@yahoo.com.br
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Lista de Autores
350
Pablo Lehmann A. Tomas Hrbek
Laboratrio de Ictiologia. Universidade do Vale do Departamento de Biologia. Instituto de Cincias
Rio dos Sinos UNISINOS. Avenida Unisinos, 950. Biolgicas. Universidade Federal do Amazonas UFAM.
93022-000. So Leopoldo RS. Brasil. Av. Rodrigo Otvio Jordo Ramos, 3000. 690777-000.
lehmanncatfish@gmail.com Manaus AM. Brasil.
tomas@evoamazon.net
Rafaela Priscila Ota
Coleo de Peixes. Instituto Nacional de Pesquisas da Veronica Slobodian
Amaznia INPA. Av. Andr Arajo, 2936, Aleixo. Laboratrio de Ictiologia de Ribeiro Preto. Departamento
69060-001. Manaus AM. Brasil. de Biologia. Faculdade de Filosofia Cincias e Letras de
rafinhaota@yahoo.com.br Ribeiro Preto. Universidade de So Paulo USP. Av.
dos Bandeirantes, 3900. 14040-901 - Ribeiro Preto, SP
Richard P. Vari Brasil.
Department of Vertebrate Zoology. Smithsonian verorp@gmail.com
Institution. National Museum of Natural History
NMNH. PO Box: 37012, MRC 159. 20013-7012. Vivianne Bernardo de SantAnna
Washington D.C USA. Laboratrio de Sistemtica de Vertebrados Ictiologia.
vari@si.edu Museu de Cincias e Tecnologia. Pontifcia Universidade
Catlica do Rio Grande do Sul PUCRS. Av. Ipiranga,
Roberto E. Reis 6681. 90619-900. Porto Alegre RS. Brasil
Faculdade de Biocincias. Pontifcia Universidade zapteryx@yahoo.com
Catlica do Rio Grande do Sul PUCRS. Av. Ipiranga,
6681, Prdio 40, Sala 109. 90619-900. Porto Alegre Weferson Jnio da Graa
RS. Brasil Departamento de Biologia e Ncleo de Pesquisas em
reis@pucrs.br Limnologia, Ictiologia e Aquicultura. Universidade
Estadual de Maring UEM. Av. Colombo, 5790.
Robson Tamar da Costa Ramos Bloco G-80, Sala 7. 87020-900. Maring PR. Brasil.
Departamento de Sistemtica e Ecologia. Universidade weferson@nupelia.uem.br
Federal da Paraba UFPB. Campus Universitrio I.
58051-900. Joo Pessoa PB. Brasil. William G. R. Crampton
robtamar@gmail.com Department of Biology, University of Central Florida.
32816, Orlando FL. USA.
Rodrigo Antunes Caires william.crampton@ucf.edu
Programa de Ps-Graduao em Zoologia. Museu de
Zoologia da Universidade de So Paulo MZUSP. Av. Willian Massaharu Ohara
Nazar, 481. Caixa Postal: 42492. 04299-970. So Paulo Colees Zoolgicas e Laboratrios Integrados.
SP. Brasil. Universidade Federal de Rondnia UNIR. BR 364,
rodricaires@yahoo.com.br s/n, km 9,5, sentido Rio Branco. 76808-659. Porto
Velho RO. Brasil.
Tiago Henrique da Silva Pires willianmohara@gmail.com
Programa de Ps-Graduao em Biologia de gua Doce
e Pesca Interior. Instituto Nacional de Pesquisas da
Amaznia INPA. Av. Andr Arajo, 2936, Aleixo.
69060-001. Manaus AM. Brasil.
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351
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