Recepcin: abril 2012

Aceptacin/publicacin: julio/sept. 2012

DESARROLLO DE UNA CELDA DE COMBUSTIBLE

TIPO PEM ALIMENTADA CON OXGENO DEL AIRE E
HIDRGENO PARCIALMENTE PURIFICADO
Dr. Gerardo Vzquez-HuertaI, Dr. Mara Elena Hernndez-RojasI, Dr. Jos ngel Dvila-GmezI, "
Dr. Omar Solorza-FeriaII
gvh@correo.azc.uam.mx

I
rea de Tecnologas Sustentables, Universidad Autnoma Metropolitana Azcapotzalco, Mxico,
II
Departamento de Qumica, Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados del IPN, Mxico

z Resumen
En este trabajo se presenta el diseo de una celda de combustible con membrana de intercambio
de protones (PEMFC) alimentada con oxgeno del aire y una mezcla de hidrgeno y monxido de carbono.
Con este fin se propone la utilizacin de catalizadores nanoestructurados tipo ncleo-coraza (core-shell)
soportados en carbn Vulcan XC-72R, donde el ncleo es un metal noble (Au ), mientras que la coraza
es de Pt.
Palabras clave: celdas de combustible tipo PEM, catalizador nanoestructurado, hidrgeno
contaminado.

z Abstract

In this work the design of a polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC) fed with oxygen from
air and a mix of hydrogen and carbon monoxide is presented. With this aim, the use of nanostructured
core/shell type electrocatalysts supported in carbon Vulcan XC-72R is proposed, where the core is a noble
metal (Au) while the shell is Pt.
Keywords: PEM fuel cell, nanostructured catalyst, poisoned hydrogen.

z Introduccin externo para producir trabajo elctrico, mientras que

El desarrollo de sistemas productores de energa
es un campo de investigacin que ha adquirido gran
relevancia debido, entre otras, a la necesidad de
cubrir la demanda energtica de equipos electrnicos
mviles y porttiles con bajo o nulo impacto ambiental.
Las celdas de combustible con membrana de
intercambio de protones (PEMFC) son una alternativa,
ya que en ellas se produce energa elctrica sin
emisin de contaminantes.
El principio de operacin de una PEMFC se
fundamenta en la combinacin qumica del H2 y el O2;
la reaccin qumica genera como productos
electricidad, calor y H2O qumicamente pura; en el
lado andico de la PEMFC tiene lugar la reaccin de
oxidacin de hidrgeno (ROH), generando protones
y electrones; los electrones viajan por un circuito
los protones pasan a travs de la membrana de
intercambio de protones hacia el compartimiento
catdico; en el ctodo, los protones y electrones se
combinan con el oxgeno produciendo agua /1/.
El Pt es el mejor catalizador encontrado a la fecha,
sin embargo, es muy susceptible a contaminantes
como el CO y es muy caro debido a su escasez /1/.
Una manera efectiva de disminuir el costo de las
PEMFC es reduciendo la cantidad de Pt sin
comprometer el desempeo de la celda. Esto puede
lograrse utilizando catalizadores nanoparticulados que
incrementan la relacin superficie vs volumen.
Trabajos recientes de investigacin presentan la
elaboracin de nanopartculas de catalizador, con una
estructura ncleo-coraza (core-shell), donde el ncleo
generalmente es un metal noble o de transicin,

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mientras que la coraza es generalmente de Pt /2/. El obtenidas mediante el siguiente procedimiento: i)

enriquecimiento de Pt en la superficie de la partcula
permite posicionar el Pt donde se necesita, mientras
que el interior de la partcula esta formado de un
material ms barato.
Las PEMFC comerciales actuales requieren H2
de alta pureza; la purificacin del hidrgeno es costosa
y genera contaminacin indeseable en algunos casos.
En este trabajo se presenta el diseo de una celda de
combustible con membrana de intercambio de
protones (PEMFC) alimentada con oxgeno del aire
en el ctodo y una mezcla de hidrgeno (combustible),
y monxido de carbono (contaminante), en el
compartimiento andico. Con este fin se propone la
utilizacin de catalizadores nanoestructurados tipo
ncleo-coraza (core-shell) soportados en carbn
Vulcan XC-72R, donde el ncleo es un metal noble
(Au ), mientras que la coraza es de Pt.
z Mtodos experimentales
Las partculas nanoestructuradas soportadas
en carbn Vulcan XC-72R (Au@Pt/C) pueden ser
El ncleo de Au se obtiene por reduccin qumica,
utilizando AuCl3 (Aldrich 99 % pureza) y NaBH 4,
(Aldrich, 98 % pureza), en tetrahidrofurano, a
temperatura ambiente /3/.
Con este mtodo ha sido posible obtener
partculas de Au con un tamao de ~ 12 nm /3/. ii)
A las partculas obtenidas de Au se les realiza un
electrodepsito de Cu a subpotencial; el Cu proviene
de una solucin de Cu2+, y se depositan utilizando
voltamperometra lineal /2/. iii) Posteriormente las
nanopartculas se sumergen en una solucin de
PtCl6 2-, el Cu que recubre las partculas de Au es
sustituido por tomos de Pt por desplazamiento
galvnico /2/. iv) Por ltimo, las partculas Au@Pt
(tipo ncleo-coraza) son soportadas en carbn
Vulcan XC-72R al 20 % en peso. La figura 1
muestra, de manera esquemtica, el procedimiento
de obtencin del Au@Pt/C.

Fig. 1 Esquema de la metodologa empleada para producir las partculas nanoestructuradas

de Au@Pt/C: i) Partculas de Au obtenidas por reduccin qumica. ii) Depsito de Cu a
subpotencial sobre los ncleos de Au. iii) Desplazamiento galvnico
del Cu por tomos de Pt.
Las partculas ncleo-coraza (Au/Pt) soportadas ms adelante, tambin, se realizarn pruebas con
en carbn Vulcan XC-72R y pueden ser utilizadas hidrgeno producido en un reactor de fermentacin
como catalizador tanto en el lado andico como en anaerobia acoplado a una celda microbiana /4/.
el catdico. El desempeo de la celda se evaluar Una vez ah, se har reaccionar el hidrgeno
con tcnicas electroqumicas, tales como curvas contaminado sobre el catalizador nanoparticulado
de polarizacin y espectroscopia de impedancia (Au@Pt/C). La reaccin de reduccin de oxgeno,
electroqumica, mientras que la morfologa y en el ctodo, se llevar a cabo utilizando un
estructura de los catalizadores se analizar con catalizador Au@Pt/C.
difraccin de rayos X (XRD) y microscopa de
z Discusin
transmisin electrnica (SEM).
La actividad electrocataltica del Pt en
La celda de combustible con membrana de materiales tipo ncleo-coraza (M@Pt) es afectada
intercambio de protones (PEMFC) alimentada con por el metal (M) que se utiliza como ncleo. La
oxgeno del aire e hidrgeno parcialmente purificado actividad del Pt se modifica debido al estrs
se muestra en la figura 2. El hidrgeno que provocado por la diferencia en el parmetro de red
alimentar a la celda de combustible se contaminar del cristal entre M y el Pt. El estrs puede ser
artificialmente con CO en diferentes porcentajes; debido a la compresin tensin de los tomos de

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Pt depositados sobre M. En el caso de Au@Pt el
estrs se debe a la tensin /5/ y desplaza el centro de
Fig. 2 Esquema de la celda de combustible tipo PEM alimentada con H2 parcialmente
purificado y oxgeno del aire.
Esta propiedad puede utilizarse en la generacin
de catalizadores andicos selectivos para la
reaccin de oxidacin de H2 en presencia de
contaminantes como el CO (el CO fcilmente
puede envenenar a las nanopartculas de Pt). La
modificacin del parmetro de red en el caso de
Au@Pt parece disminuir de manera notoria la
fuerza con la que se adsorbe el CO, liberando los
sitios activos del catalizador.
 Conclusiones
En este trabajo se presenta el diseo de una
celda de combustible con membrana de
intercambio de protones alimentada con H2
parcialmente purificado (contaminado con CO)
y O 2 del aire. Se espera que el catalizador
nanoestructurado Au@Pt/C, utilizado en el
compartimiento andico para la reaccin de
oxidacin de hidrgeno, permitir aumentar la
vida til del catalizador en presencia de CO. En
el compartimiento catdico tambin se utilizar
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la banda d, la cual es uno de los principales factores
que determinan la actividad del catalizador /6/.
Au@Pt/C debido a que este material es un
excelente catalizador de la reaccin de
reduccin de oxgeno.
Bibliografa
1. GATTRELL, M.; MACDOUGAL. Handbook FuelCells
Fundamentals. Technology and Applications. Vol. 2. John
Wiley and Sons, England, 2003 (Chapters 3031).
2. ZHANG, J.; F. H. B. LIMA; M. H. SHAO. "Platinum
Monolayer on Nonnoble MetalNoble Metal CoreShell
Nanoparticle Electrocatalysts for O2 Reduction" J. Phys.
Chem. B., 109/48: 22701-22704 (2005).
3. VZQUEZ-HUERTA, G.; G. RAMOS; RODRGUEZ
CASTELLANOS."Electrochemical Analysis the Kinetics
and Mechanism of Oxygen Reduction Reaction on Au
Nanoparticles" J. Electroanal. Chem. 645/1: 35-40 (2010).
4. POSTER: "Fermentacin anaerobia para la produccin
biohidrgeno en un reactor UASB mediante la ruta del
etanol". 20 Conferencia de Qumica, Santiago de Cuba
(2011).
5. ADZIC, R.; J. ZHANG; K. SASAKI. "Platinum Monolayer
Fuel Cell Electrocatalysts". Top Catal. 46/3-4: 249262
(2007).
6. HAMMER, B.; J. NORSKOV. Advances in Catalysis.
Academic Press Inc. San Diego, 71129, 2000.
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