http://cidta.usal.es http://www.usal.

es

Dr.Manuel Garcia Roig

Dr. Manuel Garcia Roig
 ESTRUCTURA DE LA PRESENTACION
I.- EL PROYECTO DE REMEDIACIN O RESTAURACION
I.1 Estructura del proyecto
I.2 informacin generada por el proyecto

II.- ESTUDIOS DE VIABILIDAD

II.1. Establecimiento de los objetivos de proteccin
II.2. Desarrollo y seleccin preliminar de alternativas de remediacin

III.- TECNOLOGIAS DE RESTAURACION AMBIENTAL

III.1. Mtodos qumicos
III.2. Mtodos de extraccin
III.3. Mtodos biolgicos
III.4. Tcnicas de control
III.5. Manejo de medios contaminados

IV.- CASOS TIPO DE BIOREMEDIACION

IV.1. Rehabilitacin biolgica de drenajes cidos de minas
IV.1.1. Bioacumulacin de metales pesados
IV.1.2. Bioadsorcin de metales pesados
IV.2. Biodegradacin de detergentes aninicos
 I
El Proyecto de Remediacin o Restauracin

La limpieza de un sitio que contenga contaminantes slo se justifica si la

presencia de los mismos representa un peligro para la salud de la poblacin.

Antes de proceder a eliminar o controlar las substancias txicas , se deben

evaluar los riesgos si no se les controla de forma adecuada.

La magnitud y coste de la restauracin ambiental de un sitio contaminado, es

decir, la reduccin de las exposiciones a niveles tolerables, depende de:

Caractersticas del sitio

Aspectos legales y normativos

Disponibilidad de tecnologas adecuadas para tratar el problema

 El proyecto de remediacin

El proyecto de restauracin debe estar justificado y diseado con todo cuidado.

Debe definir el proceso a seguir y estimar la relacin coste/beneficio de la restauracin.
Debe ser un trabajo multidisciplinar con aportaciones de cientficos, ingenieros y tcnicos de diversas
disciplinas (toxiclogos, qumicos, mdicos, meteorlogos, gelogos, hidrlogos, etc), con experiencia
en evaluacin de riesgos y en restauracin ambiental.

Elaborar el proyecto requiere trabajo de campo in situ, trabajo de laboratorio y trabajo de gabinete.
Trabajo de campo: 1) Caracterizacin del sitio de exposicin, con muestreo del mismo.
2) Identificacin de las poblaciones en peligro potencial.
Trabajo de laboratorio: 1) Anlisis de las muestras ambientales. 2) Realizacin de ensayos de
tratabilidad de muestras contaminadas que se desean limpiar, cuyo objeto es determinar si la tecnologa
seleccionada es la adecuada. 3) Cuando no est publicada la informacin toxicolgica necesaria, se
tienen que hacer estudios toxicolgicos.
Trabajo de gabinete: 1) Obtencin y procesamiento de informacin.
2) Seleccin de modelos matemticos para predecir transporte y propiedades de
los contaminantes.

Tras el trabajo de campo, de laboratorio y de gabinete, se hace la evaluacin de riesgos y la toma de

decisiones de intervenir o no el sitio.

Caso de intervencin: 1) Establecer los niveles de reduccin de exposicin a la contaminacin.

2) Analizar las alternativas tecnolgicas disponibles para destruir o confinar las substancias txicas.
3) Seleccionar la ms adecuada.

Elaboracin del plan de operaciones: trabajos a realizar (preparacin del terreno, limpieza de los medios
contaminados, etc hasta el cierre del sitio).
I.1 Estructura del proyecto de restauracin
El proyecto de restauracin consta de los siguientes estudios:

Visin global del proyecto

Investigacin para la restauracin
Estudio de viabilidad

Visin global del proyecto

Con la informacin disponible, definir la extensin y tipo de investigacin y los anlisis a

realizar en el sitio contaminado.

Estimacin preliminar de la complejidad del proyecto

Desarrollo de un modelo conceptual del sitio que, de forma cualitativa, considere

las fuentes de contaminacin, las rutas de exposicin y los receptores potenciales

Identificacin de las decisiones a tomar con el propsito de:

1. Definir tipo y cantidad de informacin a necesitar
2. Disear los estudios a hacer para recoger y/o generar esa informacin

Identificacin de las actividades especficas de modelado del sitio a hacer para que la
obtencin de informacin est dirigida a la evaluacin de riesgos

Seleccin de modelos congruentes con la informacin que se obtenga o se genere

 I.2 Investigacin para la restauracin: Caracterizacin del sitio

Producir y/o conseguir informacin relevante para la caracterizacin de riesgos, para determinar si el
sitio debe ser intervenido y, en su caso, cmo.

No es un proyecto de investigacin cientfica (fisiografa del sitio y sociologa de poblaciones humanas)

Se analizan muestras de campo segn el plan de visin global, se procesa la informacin generada y se
concluye con la evaluacin de riesgos y la realizacin de los ensayos de tratabilidad.

La evaluacin de riesgos fundamenta la decisin de intervenir o no un sitio y supone:

Documentar la magnitud y las causas del riesgo en el sitio

Ayudar a determinar si es necesario intervenir en el sitio

Determinar los niveles residuales de contaminantes que se pueden dejar en los sitios

Establecer y modificar las metas preliminares de restauracin

Establecer las metas definitivas de restauracin

Cuando sea lo apropiado, fundamentar la decisin de no-accin

Establecer las bases de evaluacin comparativa de distintas alternativas de restauracin

Determinar los riesgos esperados durante el proceso de restauracin

 II Estudio de viabilidad del proyecto de restauracin

Determinar la capacidad tcnica y econmica de alcanzar los objetivos de restauracin

ambiental, que son eliminar, reducir o controlar la presencia de los txicos en el sitio, para
que no supongan riesgos para la salud pblica.

Partes del Estudio de Viabilidad

Establecimiento de los objetivos de la restauracin

Desarrollo de alternativas de restauracin

Seleccin preliminar de las alternativas tecnolgicas

Anlisis detallado de las alternativas seleccionadas.

II.1 Establecimiento de los objetivos de restauracin

Definir los objetivos de las acciones de restauracin

Proponer acciones enfocadas a los contaminantes y medios del sitio, a las rutas
potenciales de exposicin identificadas y a las metas preliminares de restauracin que se
establecieron.
II.2

Desarrollo y seleccin preliminar de alternativas de restauracin

Disear acciones generales de respuesta a la contaminacin:

Tratamientos, confinamientos, excavaciones, bombeo y otras acciones para satisfacer los

objetivos establecidos.

El proceso de desarrollar alternativas de restauracin del sitio consta de dos

acciones importantes:

Determinacin de los volmenes o reas medios ambientales a tratar, utilizando la

informacin sobre la naturaleza y extensin de la contaminacin, las concentraciones
lmites establecidas por las reglamentaciones ambientales, los estudios de transporte y
destino de los contaminantes y la informacin sobre su toxicidad.

Comparacin de las tecnologas disponibles para identificar aqullas que sean ms

efectivas para tratar los contaminantes del sitio (consulta en bases de datos, VISITT y
otras).
 ANLISIS DETALLADO DE ALTERNATIVAS SELECCIONADAS

Dado el gran nmero de alternativas tecnolgicas, en el estudio de viabilidad

conviene reducir su nmero a las ms prometedoras, que sern las que se
analizarn en detalle.

La evaluacin se debe enfocar a cmo se logra la proteccin, en qu tiempo y

cmo reduce los riesgos en el sitio contaminado.

La presentacin de los resultados de la evaluacin debe posibilitar hacer

comparaciones entre las alternativas ms apropiadas.

Algunos de los criterios de seleccin se basarn en la caracterizacin de

riesgos de las alternativas. As, esta informacin ser fundamental para
seleccionar los procedimientos de restauracin.

Otro criterio fundamental ser la permanencia y la efectividad a largo plazo de

los controles a aplicar para manejar el riesgo de los resduos del tratamiento y/o
los desechos no tratados a dejar en el sitio, as como los volmenes y naturaleza
de estos materiales.

Considerar, tambin, los impactos sobre la salud y el ambiente, si el tratamiento

falla.
Caractersticas de Diseo de Procesos Fsicos, Qumicos, Biolgicos
o combinaciones de los mismos
III

Bases de datos:
VISITT, Bfss, Enciclopedia Tcnicas Innovadoras Restauracin, CIDTA, etc.
www.cluin.org , www.epa.gov/superfund/sites
 Tcnicas Innovadoras

Mtodos Qumicos Mtodos Biolgicos

I.- Deshalogenacin I.- Biorestauracin
polietilnglicol-potasa agua in situ
deshalogenacin cataltica agua ex situ
suelo ex situ
II.- Muros de tratamiento
II.- Fitorestauracin
Barreras de degradacin Fitoextraccin
Barreras de precipitacin Rizofiltracin
Barreras de sorcin Fitodegradacin
Bombeo biolgico
Mtodos fisicoqumicos de extraccin Fitovolatilizacin

Enjuague del suelo in situ III.- Bioacumulacin, Bioadsorcin

Lavado del suelo de metales pesados
Extraccin con disolventes orgnicos
 III.1

Es un proceso por el que se reduce el nmero de tomos de halgenos que se

encuentra en una molcula orgnica. Los compuestos polihalogenados son muy txicos
y la disminucin del nmero de halgenos en la molcula disminuye su toxicidad.

Algunos ejemplos de la industria y de la agricultura:

Bifenilos policlorados , DDT, compuestos clorados.

Problema: es necesario extraer el suelo contaminado, eliminando sus partculas

mayores, por lo que es necesario de un rea adecuada para hacer esta tarea.

Tipos de deshalogenacin:
Polietilenglicol-potasa
Deshalogenacin cataltica
POLIETILENGLICOL-POTASA

La tierra contaminada con bifenilos policlorados se mezclan con el reactivo APEG

(PoliEtilentilenGlicol Alcalino) y se calienta a 150C durante 4 horas.

En la reaccin, los tomos de cloro son sustituidos por residuos de

polietilenglicol.

Los gases y vapores se condensan. El agua condensada se usa en el paso de

lavado de la tierra tratada.

Problema: No se pueden tratar grandes cantidades ni concentraciones de

desechos superiores al 5%.

DESHALOGENACIN CATALTICA

Mezclar con bicarbonato de sodio, en relacin 5/1, y calentar a 400C.

Los vapores producidos pasan al reactor donde tiene lugar la deshalogenacin

cataltica del txico.

Ventaja: el equipo cataltico que se usa es transportable.

Deshalogenacin: Remediacin ex situ
Muros de Tratamiento

Barreras de Degradacin
a
III.2
Extraccin de vapores
Para eliminacin de compuestos orgnicos voltiles y semivoltiles

Frecuentemente, la extraccin de vapores se combina con biodegradacin.

Los contaminantes, al ir ascendiendo por el suelo, se encuentran con
condiciones favorables para su degradacin aerbica. En este caso, hay que
reducir la velocidad de aireacin y, entonces, se le denomina Bioventeo.

En la eliminacin de drenajes de hidrocarburos y en procesos cometablicos o

sintrficos (con cultivos de metanotrofos y amoniaco-oxidantes) para
eliminacin de compuestos clorados voltiles.

Para tratar compuestos menos voltiles, se aumenta la temperatura de la zona

contaminada, inyectando aire caliente y/o vapor, con microondas o
introduciendo electrodos y aplicando una corriente elctrica.

Tambin, se experimenta con la extraccin simultnea de vapores y aguas

contaminadas para hacer su tratamiento en la superficie.
Procesos de extraccin in situ
Desorcin trmica

Calentamiento ex situ en un horno rotatorio de la tierra, extraida y

cribada, contaminada con compuestos orgnicos semivoltiles, bifenilos
policlorados, hidrocarburos poliaromticos y pesticidas.

El txico se evapora y se recolecta, ya sea para reutilizarse o para

destruirse.

No se usa con suelos muy hmedos. Se ha usado para limpiar suelos de

refineras, coqueras, fbricas de pinturas y sitios de tratamiento de
madera.
III.3

Mtodos Biolgicos

I.- Biorestauracin
agua in situ
agua ex situ
suelo ex situ

II.- Fitorestauracin
Fitoextraccin
Rizofiltracin
Fitodegradacin
Bombeo biolgico
Fitovolatilizacin

III.- Bioacumulacin, Bioadsorcin

de metales pesados
Se perfora un pozo hasta el acufero, se extrae agua contaminada, se le agregan
nutrientes y se satura con oxgeno. La solucin se inyecta al acufero donde los
microorganismos degradan los txicos. El principal problema que se tiene con
esta tcnica es que el agua inyectada puede no distribuirse adecuadamente en la
zona contaminada.

Otra forma de biodegradar compuestos orgnicos voltiles, presentes en los

acuferos subterrneos, consiste en inyectar aire por debajo del nivel fretico,
evacuando los txicos voltiles, los cuales son degradados por los
microorganismos del suelo a medida que la corriente de aire que transporta los
txicos pasa a travs del lecho de suelo. A este proceso se le conoce como
bioventeo.
e
III.4
Tcnicas de control
Confinar la contaminacin en el sitio contaminado, evitando que se difunda.

Tcnicas de control pasivas

Evitar que se den lixiviados y que se propaguen las plumas de contaminacin en

los acuferos y desviar corrientes superficiales.

Tcnicas de control activas: construir

Barreras impermeables
Impide el flujo de agua pero incrementa el nivel fritico aguas arriba

Paredes con capas filtrantes (hasta una capa impermeable del subsuelo)
Restringir la movilidad de acuferos contaminados
Desviar las aguas contaminadas (para evitar llegar a aguas potables)
Desviar el flujo de aguas no contaminadas para evitar su contaminacin
Delimitar zonas contaminadas que se vayan a tratar

Paredes subterrneas de mortero para sellar poros en suelos permeables

Paredes metlicas enterradas en el suelo

III.5
IV
Casos tipo de Bioremediacin
1.- Bioacumulacion de metales de drenajes cidos de minas
2.- Bioadsorcin de metales de drenajes cidos de minas
3.- Biodegradacin de detergentes aninicos de aguas
IV.1

REHABILITACIN BIOLGICA
DE AGUAS ACIDAS DE MINA

Bioinsolubilizacin y bioadsorcin de metales

sobre Citrobacter N14 y sobre biopolmeros residuales
 DRENAJES ACIDOS DE MINA
Un viejo y actual problema
medioambiental.
Drenajes en el Oeste de Espaa:
Un estudio local
 Generacin de Drenajes Acidos de Mina
(1) Biolixiviacin de piritas por microorganismos del suelo que crecen
en presencia de agua cida, O2 y CO2

(2) Las aguas cidas, cargadas de sulfatos metlicos solubles, drenan a

travs de escombreras y cortas, difundiendo la contaminacin metlica
a aguas superficiales (subterrneas) y acumulando lodos txicos

Mina de Aznalcollar

Rio Agrio

Rio Guadiamar
 Generacin de aguas cidas de mina
Biolixiviacin natural y espontnea de piritas

Procesos bioqumicos implicados

(Thiobacillus ferroxidans, T. thiooxidans, T. acidophilus, Ferrobacillus ferroxidans, F. Sulphooxidans)

(1) Oxidacin bacteriana de piritas

2 FeS2 + H2O + 7.5 O2 ----> Fe2(SO4)3 + H2SO4

(2) Oxidacin qumica de pirita por sulfato frrico

FeS2 + 7 Fe2(SO4)3 + 8 H2O ----> 15 FeSO4 + 8 H2SO4

(3) Oxidacin y solubilizacin de Uranio por sulfato frrico

UO2 + Fe2(SO4)3 + 8 H2O ----> UO2SO4 + 2 FeSO4

(4) Reoxidacin bacteriana del sulfato ferroso

4 FeSO4 + 2 H2SO4 + O2 ----> 2 Fe2(SO4)3 + 2 H2O
 Distrito metalognico del
rio Duero

Minas
F
Merladet
(provincia de Salamanca)

Distrito metalognico Ibrico

Minas Aznalcollar
(provincia de Sevilla) Drenajes cidos de mina
Riotinto Tharsis Sotiel del Oeste de Espaa
(provincia de Huelva)
Rios
Un estudio local
Tinto Odiel Guadiamar
 Mina Merladet
(Barruecopardo, Salamanca)
 Mina F
(C. Rodrigo, Salamanca)
Rio Agueda Cortas Eras

Laguna
Factoria ENUSA
 Mina Tharsis
(Tharsis, Huelva)

Mina Riotinto (Riotinto, Huelva)

Aguas cidas contaminadas con

metales pesados a consecuencia de la
biolixiviacin de piritas durante siglos
 Aguas cidas de mina:
Caracterizacin
ecolgica y fisicoqumica
Parmetros ecolgicos y fisicoqumicos de
7 drenajes de minas del distrito metalognico
del rio Duero (primavera 1999)

____________________________________

Minas seleccionadas
Parmetros Merladet F Otras cinco minas
pH 3.2 3.1 > 6.5
T/C 12.9 9.0 11-12
/mSm-1 0.9 6.4 0.06-1.3
O2/mg l-1 12.2 100 4.6-12.5
Turbidez 0.91 15 0.99-11.3
DQO 0 0 0
DBO5 0 0 0
Radioactividad/Bql-1 0 990 0
EC50/ equitoxm-3 14.6 69.2 0
COMPOSICIN QUIMICA de aguas cidas
de minas de las cuencas del rio Duero (1999)
y del Guadalquivir (1995)
____________________________

Analito/mgl-1 Merladet F Tharsis Rq. legal

SO42- 177 (43%) 1502 (52%) 12882 (47%) 2000
Mg 38.6 (9%) 782 (27%) 1483 (5%) -
Mn 2.3 (0.5%) 114 (4%) 164 (0.6%) 2
Al 8.8 (2%) 89.4 (3%) 1462 (5%) 1
UO22+ 0 42.0 (1.5%) 0 0
Zn 2.1 (0.5%) 7.1 (0.2%) 917 (3%) 3
Fe 2.4 (0.5%) 6.3 (0.2%) 9687 (35%) 2
Ni 2.5 (0.5%) 4.7 (0.2%) 9.0 (0.03%) 2
Cu 0.61 (0.1%) 0.54 (0.02%) 302 (1%) 0.2
Carga qumica 411 (100%)* 2870 (100%)** 27630 (100%)***
IV.1.1
Bioacumulacin
de metales pesados de
aguas cidas de minas sobre
Citrobacter N14
 Mecanismo de bioacumulacin de metales sobre Citrobacter N14

Proceso biocataltico
Biocatalizador (inmovilizado)
Fosfatasa cida (Citrobacter)
Reaccin
R-O-PO3H2- + H2O ROH + PO4H2- nH+

Procesos fisicoqumicos
PO4H2- + Me2+----> MeHPO4
sobre la pared celular Citrobacter
PO4HMe
Nucleacin
Cristalizacin
Crecimiento de cristales

Eliminacin de metales progresa

por cooperacin sinrgica entre: Aguas (+Me+Substrato) + Citrobacter
proceso biocataltico PO4H 2-

proc. fisicoqumicos MeHPO4 Aguas (-Me) + Citrobacter (+MeHPO4 )

 Eliminacin de UO2 2+ de DAM por Citrobacter N14 inmovilizada

Bioreactores 1, 3 y 4 (clulas de Citrobacter atrapadas fsicamente en poliuretano)

Bioreactor 2 (clulas de Citrobacter unidas covalentemente a Al2O3) Al2O3).
Cristales de UO2HPO4 crecidos en un reactor de lecho empaquetado de clulas
de Citrobacter covalentemente unidas a anillos Raschig de Al2O3 tras 7 dias de
operacin en contnuo con drenajes cidos de la mina de uranio suplementados
con -glicerofosfato.

2 m

UO2HPO4

10 m
A B

2 m

C
Cristales de UO2HPO4 bioacumulados
tras 7 dias de operacin en un reactor
de Citrobacter unida por enlace cova-
lente a Al2O3 (A, B) o por atrapamiento
fsico a poliuretano (C)
 Eliminacin de Metales de las aguas cidas por Citrobacter inmovilizada

Reactores discontnuos de tanque agitado con clulas de Citrobacter atrapadas en poliuretano

Mina de Uranio (ENUSA) Enusa Riotinto Tharsis Sotiel Aznalcollar

control
0h 24h
IV.1.2
Bioadsorcin de metales
de aguas cidas de minas
sobre resduos industriales
de levadura, queratina y quitina
 Qu es Bioadsorcin?

La capacidad de adsorcin de biomasa muerta e inactiva

para unir y concentrar metales a partir de disoluciones acuosas

Muchos grupos qumicos en la superficie de la biomasa son capaces

de
Unir cationes metlicos
Carboxilo, fosfatos y sulfatos orgnicos
tomos N, O, S (en aminas, iminas, heterociclos,
carbonilo, hidroxilo, tioles, tioteres)
Unir aniones metlicos
Aminas, imidazol, guanidina
___________________________________________________________
Mecanismos de Bioadsorcin
- Quimioadsorcin: intercambio inico, complejacin, coordinacin, quelacin
- Adsorcin fsica, micro-precipitacin, reacciones redox
___________________________________________________________
 Bioadsorbentes
Biopolmeros
(con grupos qumicos capaces de unir metales)

PROTEINAS POLISACARIDOS

ACIDOS NUCLEICOS POLIFENOLES

 *

*
*

PROTEINAS son polianfolitos

*
* * con cargas positivas y negativas
capaces de unir aniones y cationes
metlicos por fuerzas electrostticas

La teoria electrosttica predice la

secuencia de estabilidades de los
complejos metal-ligando

*
Mn2+ < Fe2+ < Co2+ < Ni2+ < Cu2+ < Zn2+
*
BIOADSORBENTES
VENTAJAS

RENDIMIENTO COMPETITIVO

SELECTIVO PARA METALES

ABUNDANTES, BARATOS

REGENERABLES

EQUIPO DE PROCESO CONOCIDO

NO GENERAN LODOS

POSIBILITAN RECUPERAR METAL
 APLICACIONES DE LA BIOADSORCION
INDUSTRIAS DIANA

 MINERIA

 CROMADOS, NIQUELADOS...

 PLANTAS TERMICAS

 PROCESAMIENTO DE METALES

 COMBUSTIBLES NUCLEARES
 BIOMASAS para Bioadsorcin
_____________________________________________________

Baratas Abundantes

1 RESIDUOS DE FERMENTACION
Establecidas 2 (FANGOS ACTIVOS)
3 ALGAS
4 CORTEZA, CASCARA, COMPOST

Candidatos 1 RESIDUOS DE PELO (CERDO)* Queratina

propuestos 2 RESIDUOS DE PLUMAS (AVES) Queratina
3 CAPARAZONES CRUSTACEOS Quitina
* En 2001 se produjeron en Espaa 2 millones kg residuos pelo cerdo
 Bioadsorbentes probados
QUERATINA de plumas y de pelos

QUITINA de crustceos LEVADURAS de cerveza

Procambarus clarkii
Saccharomyces cerevisiae
Cintica de bioadsorcin
de metales por

levadura

queratina

quitina
Bioreactores Batch y de Lecho empaquetado

0.5 - 5.0 l

Control pH Muestreo

100 l
Bioadsorbente

Bomba

Tanque agitado
1) Adsorcin

2) Desorcin

3) Regeneracin
bioadsorbente
 Cintica de bioadsorcin de Uranio
Queratina pelo > Quitina > Queratina pelo

% U eliminado Drenaje F
pH 3.1
100
Reactor batch
80
60
30 l/kg
40
20 1.1 g U/kg (93%)
Queratina pelo
0 Quitina

Queratina pluma
0 0,5 6 0.67g U/kg (65%)
19 48

Tiempo/ h 0.16 g U/kg (19%)

 RENDIMIENTOS DEL BIOADSORBENTE

Cu Queratina (100%) > Quitina (89%) > Levadura 80%)

U Queratina (93%) > Quitina (65%) > Queratinap (15%)
Zn Queratina (44%) > Quitina (40%) > Levadura (0%)
Ni Quitina (26%) > Queratina (25%) > Levadura (24%)
Mn Quitina (19%) > Queratina (10%) > Levadura (3%)

 Queratina >  Quitina >  Levadura

% Metal eliminado % Metal eliminado
100 50
90
80 40
70
60 Cu 30 Zn
50
40
30 Ni 20 Mn
20 Cu/keratin
10 Cu/yeast 10
Cu/chitin
Zn/queratina
0 Ni/yeast
Ni/chitin
0 Mn/quitina
0 1
Ni/keratin

6 0 Mn/levadura
48 1
6
Tiempo/ h 48
Tiempo/ h
 Resumiendo...
 Las tecnologias actuales para la eliminacin de metales
pesados de efluentes industriales parecen inadecuadas y
caras. A menudo generan lodos cargados de metales.

La principal atraccin de la bioadsorcin es su eficacia de

costes debido a la abundancia, rendimiento, reciclado y
mnimo de procesamiento de los bioadsorbentes residuales
de bajo coste

 La bioadsorcin est en sus primeras etapas de desarrollo

y se esperan mejoras tanto en rendimientos como en costes

 La bioadsorcin ofrece una alternativa competitiva de

tratamiento de aguas residuales, cuyas bases necesitan ser
bien entendidas a fin de evitar fallos de aplicacin
 Ms investigacin bsica
 Se propone la Bioadsorcin como
 Tecnologia existente para eliminar (recuperar) metales
 Tratamiento secundario, integrado con otros tratamientos,
como etapa final de refino de aguas con metales

Bioadsorcin
Metal

Metal

2-5 mg/l g/l Metal

mg/l - g/l Metal
 TECNOLOGIAS PARA RECUPERAR METALES DE AGUAS

Tecnologia [Efluente] Coste Rendimiento

Euro/m3 Inconvenientes
(mg/l) Capital Operacin

 PRECIPITATION 2-5 9.40 0.002-0.010 +++ Lodos, no selectivo

 ADSORCION <1 376 0.015-0.038 +++ No SS, no cont.org
 INTERC. IONICO <1 75.2 0.038-0.188 +++ Lodos, no cont.org
 BIOADSORCION <1 4 0.027-0.134 +++ No SS, mod select.
 ELECTROLISIS <2 +++
 OSMOSIS <1 - 5 Caro
INVERSA
 EXTRACCION <1 - 5 Resinas de intercambio inico: 33-55 Euro/kg
DISOLVENTES Bioadsorbentes: 4-8 Euro/kg
 BIOACUMULACION < 1 +++
IV.2

Biodegradacin
de
Tensioactivos aninicos
 Cinticas de Adsorcin y Biodegradacin
de Tensioactivos aninicos por accin
de Pseudomonas inmovilizadas
Adsorcin

Reactores:
Control Poliuretano empaquetado (-Clulas)
De proceso Poliuretano empaquetado (+Clulas)
Operacin Con recirculacin
Sustratos SDS, DBS, DHSS, DOSS
Biodegradacin Ciclos carga Cada 24 h 0.3 g/l Surfactante

Proceso bifsico
[Surfact.] = Ae-kadt + Ae-kbt
SDS
 Adsorcin (t1/2 = 8.3 h)
 Biodegradacin (t1/2 = 19.4 h)

Adsorcin Biodegradacin
Microfotografias electrnicas de barrido de clulas (Pseudomonas) inmovilizadas
por unin covalente sobre sepiolita por atrapamiento fsico en poliuretano
 BDDT Tipo II

Isotermas de adsorcin
de surfactantes aninicos
en poliuretano reticulado

Isoterma BDDT Tipo II BDDT Tipo II

 Adsorcin en Monocapa
Interaccin especfica reversible
Polar e hidroflica
([Adsorbato] 0 -0.4 mM)
 Adsorcin en Multicapacapa
Interaccin fsica reversible
([Adsorbato] > 0.4 mM)

Q = aC + bC2 + cC3
 Cinticas de Adsorcin y Biodegradacin
de Tensioactivos aninicos por accin
de Comamonas inmovilizadas
Reactores:
Adsorcin Control Poliuretano empaquetado (-Clulas)
De proceso Poliuretano empaquetado (+Clulas)
Adsorcin
Operacin Con recirculacin
Sustratos DHSS, DOSS
kad >> kb Ciclos carga Cada 24 h 0.23 g/l Surfactante

Biodegradacin

Adsorcin

Cinticas de Adsorcin y Biodegradacin Adsorcin

Biodegradacin
de n-alcanos por Comamonas inmovilizadas
Proceso bifsico Biodegradacin

[n-alcano] = Ae-kadt + Ae-kbt

kad >> kb ((t1/2)ad = 7.5 min << (t1/2)b = 24 h)
Referencias

EPA:

www.cluin.org
www.epa.gov/superfund/sites

Publicaciones en espaol:

Roig, M.G. et al. Retema Medio Ambiente 74, 65-76 (2000)

Roig, M.G. et al. Ingenieria Qumica 327, 315-325 (1996)
Roig, M.G. et al. Ingenieria Qumica 331, 135-143 (1997)
Roig, M.G. et al. Ingenieria Qumica 333, 153-159 (1997)
Roig, M.G., Pedraz, M.A. y Snchez, J.M. Ingenieria Qumica 360, 179-191 (1999)
Roig, M.G., Ramirez, I. y Manzano, T. Ingenieria Qumica 401, 155-168 (2003)
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Gracias por su atencin