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LIMA 12 DE NOVIEMBRE DEL 2014 FIGMM

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA


FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y METALURGICA

LABORATORIO N 6

CURSO: QUIMICA II SECCION:R


TEMA: ELECTROQUIMICA Y CORROSION
FECHA DE REALIZACION: 05/11/2014
FECHA DE ENTREGA: 12/11/2014
DOCENTE: ing. LEMBI CASTROMONTE REINALDO
GRUPO: 4
INTEGRANTES:

CORRALES HIDALGO ROBBIEN 20140290F


CAPCHA GARCIA ROBERTO 20140098H
LIMACHE CORONACION JOSE DANIEL 20144069B
TREBEJO INOCENTE JHON OLIVER 20142112H

LIMA-PERU

7 LABORATORIO DE QUIMICA
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INDICE

1) INTRODUCCION

2) OBJETIVOS

2.1) OBJETIVOS GENERALES

2.2) OBJETIVOS ESPECIFICOS

3) RESUMEN TEORICO

4) PARTE EXPERIMENTAL

4.1) EXPERIMENTO N1

4.2) EXPERIMENTO N2

5) CUESTIONARIO

6) CONCLUSIONES

7) OBSERVACIONES GENERALES

8) APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD

9) RECOMENDACIONES

10) BIBLIOGRAFIA

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I) INTRODUCCIN

Electroqumica, es una parte de la qumica que trata de la relacin entre las


corrientes elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa
qumica en elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica es el
estudio de las reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los
fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o voltajes.
Una de las aplicaciones ms importantes de la electroqumica es el
aprovechamiento de la energa producida en las reacciones qumicas mediante su
utilizacin como energa elctrica, proceso que se lleva a cabo en las bateras.
Dentro de stas se encuentran las pilas primarias y los acumuladores o pilas
secundarias.
Las bateras poseen una fuerza electromotriz que est dada por la diferencia
algebraica de los potenciales de electrodos en condiciones estndar.
Esto nos lleva al proceso de electrlisis que tiene lugar cuando se aplica una
diferencia de potencial entre 2 electrodos producindose una reaccin xido-
reduccin, esta ltima consiste en reacciones de transferencia de electrones, en
donde una sustancia se oxida cuando los pierde y se reduce cuando los gana,
ambos procesos son dependientes.
Todo lo anterior ha permitido la aplicacin de estos conocimientos en diferentes
reas como la medicina, lo que ha generado una mejor calidad de vida.

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II) OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Consiste en encontrar las relaciones que existen entre diferentes sistemas metal
in metlico, y la aplicacin para generar energa y distinguir el sistema qumico de
una pila identificando sus electrodos, los principios estequiomtricos en procesos
qumicos y la determinacin de los potenciales estndar de las pilas.

OBJETIVOS ESPECFICOS

1. Preparar las semipilas Zn(s) /Zn2+ (0.01M)//Cu2+ (0.1M)/Cu(s)

2. Preparar las semipilas Pb(s) /Pb2+ (0.1M)//Cu2+ (0.1M)/Cu(s)

3. realizar la electrolisis del yoduro potsico en solucin acuosa

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III) FUNDAMENTO TERICO

La electroqumica estudia los cambios qumico que producen una corriente elctrica
y la generacin de electricidad mediante reacciones qumicas.
Es por ello que el campo que el campo de la electricidad ha sido dividido en dos
grandes secciones.
a) La primera de ellas es la Electrolisis, la cual se refiere a las reacciones qumicas
que se producen por accin de una corriente elctrica.
b) La otra seccin se refiere a aquellas reacciones qumicas que generan una
corriente elctrica, ste proceso se lleva a cabo en una pila o celda galvnica.

Celdas electrolticas: son aquellas en las cuales la energa elctrica que procede
de una fuente externa provoca reacciones qumicas no espontneas generando un
proceso denominado electrlisis. Las celdas electrolticas constan de un recipiente
para el material de reaccin, dos electrodos sumergidos dentro de dicho material y
conectados a una fuente de corriente directa.

La electrolisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio


de electricidad.

Celdas galvnicas o voltaicas: son celdas electroqumicas en las cuales las


reacciones espontneas de xido-reduccin producen energa elctrica. Las dos
mitades de la reaccin de xido reduccin, se encuentran separadas, por la que la
transferencia de electrones debe efectuarse a travs de un circuito externo.

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En todas las reacciones electroqumicas hay transferencia de electrones y por tanto,


son reacciones redox, soluciones electrolticas.
La electrolisis como proceso de xido-Reduccin: se tiene un recipiente o cuba
electroltica compuesto por dos electrodos inertes conectados a una fuente de
corriente. Al conectar una solucin electroltica en el recipiente y hacer pasar una
corriente, los iones positivos de la solucin se mueven hacia el ctodo (cationes) y
los iones negativos hacia el nodo (aniones). La reduccin ocurre en el ctodo y la
oxidacin en el nodo.

Todos los procesos electrolticos implican reacciones de xido-reduccin o redox.


Por ejemplo: en la electrolisis de una solucin de cloruro de sodio, el nmero de
oxidacin del cloro pasa de -1 a 0 en el nodo y en el ctodo el nmero de oxidacin
de sodio pasa de +1 a 0. Cuando se da la oxidacin de manera simultnea se da la
reduccin.
Leyes de Faraday de la electrlisis
a) Primera Ley:
La masa de un producto obtenido o de reactivo consumido durante la reaccin
en un electrodo, es proporcional a la cantidad de carga (corrientetiempo) que
ha pasado a travs del circuito.

b) Segunda Ley:
Las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma
cantidad de electricidad, son directamente proporcionales a sus equivalentes
gramo

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IV) PARTE EXPERIMENTAL:

EXPERIMENTO 1: PILAS ELECTROQUIMICAS

A. Preparar las semipilas Zn / Zn2+ ( 0.1 M // Cu2+ ( 0.1 M ) / Cu

1. MATERIALES, EQUIPOS Y EQUIPOS:

Vasos de precipitado.
Puente salino.
Electrodo de cobre.
Voltmetro.
Electrodo de Zinc.
Agua destilada.

2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Lave con agua destilada 2 vasos de precipitado de 150 ml y enjuague uno de los
vasos con Cu(NO3)2 0.1 M y aada la misma solucin hasta la mitad del vaso y el
otro con Zn(NO3)2 0.1 M.
Colocar el electrodo de cobre previamente limpio en el vaso que contiene el
Cu(NO3)2 0.1 M haciendo la conexin al terminal positivo del voltmetro.
Colocar el electrodo de Zinc, previamente limpiado con el vaso que contiene
Zn(NO3)2 0.1 M conecte al terminal.
Anote la lectura del voltaje con las semipilas segn lo obtenido al hacer la
conexin.
Colocar un puente salino, tubo en U que contenga una dilucin saturada de
cloruro de potasio (KCl).
Anote la lectura del voltaje.

3. DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

Como podemos observar los electrones se movilizaron del nodo al ctodo.


Observamos que las semiceldas se encuentran unidas mediante el puente
salino el cual se encarga de mantener la neutralidad en la pila.
Mientras que ocurre la transferencia de electrones en una semi-celda ocurre
una prdida de masa del electrodo, mientras que en la otra ocurre un aumento
en la masa del otro electrodo.
El valor del voltaje que se obtiene experimentalmente es menor que el valor
terico.

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4. CALCULOS Y RESULTADOS:

SEMIREACCIONES EN LA PILA DE DANIELL


ELECTRODO(SIGNO) PROCESO SEMIRREACCION POTENCIAL(V)
QUIMICO
nodo(electrodo Oxidacin del Zn Zn(s) Zn2+(aq) + 2 E=-0,76 V
negativo) e-
Ctodo(electrodo Reduccin del Cu2+ Cu2+(aq) + 2 e- E=+0,34 V
positivo) Cu(s)
0.34 V (- 0.76 V) = 1.10 V

Zn(s) + Cu2+ (aq) Zn2+ (aq) + Cu(s) E=1.10V


2+ 2+
Zn(s) |Zn (1M) ||Cu (1M) |Cu(s)
Experimentalmente obtuvimos E = 1.1500 V.

5. GRAFICAS, TABLAS Y DIBUJOS:

Pila electroqumica voltmetro

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Muestra de imgenes tomadas en proceso del laboratorio y los pasos seguidos.

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6. CONCLUSIONES:

El valor de voltaje obtenido experimentalmente es menor que el valor terico.


La masa de los electrodos inicialmente en cada semicelda varan debido a la
transferencia de los electrones.

B. Preparar las semipilas Pb / Pb2+ ( 0.1 M // Cu2+ ( 0.1 M ) / Cu

1. MATERIALES, EQUIPOS Y EQUIPOS:

Vasos de precipitado.
Puente salino.
Electrodo de cobre.
Voltmetro.
Electrodo de Plomo.
Agua destilada.

2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

De manera similar que en la parte A, prepare en vasos de 150 ml colocando en


uno hasta la mitad de su volumen, de su solucin de Nitrato de Plomo 0.1 M y
en el otro, tambin hasta la mitad de su volumen de Nitrato de cobre 0.1 M
luego.
Coloque el puente salino y observe el voltaje.

Importante: Debe evitar contaminar las soluciones de las semipilas.

3. DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

Como podemos observar los electrones se movilizaron del nodo al ctodo.


Observamos que las semiceldas se encuentran unidas mediante el puente
salino el cual se encarga de mantener la neutralidad en la pila.
Mientras que ocurre la transferencia de electrones en una semi-celda ocurre
una prdida de masa del electrodo, mientras que en la otra ocurre un aumento
en la masa del otro electrodo.

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El valor del voltaje que se obtiene experimentalmente es menor que el valor


terico.

4. CALCULOS Y RESULTADOS:

Electrodo (signo) Proceso qumico Semirreaccin Potencial


(V)
nodo (electrodo Oxidacin del Pb Pb(s) Pb2+(aq) + E= -0.18
negativo) 2 e- V
Ctodo (electrodo Reduccin del Cu2+(aq) + 2 e- E=+0,34 V
positivo) Cu2+ Cu(s)

0.34 V (-0.18 V) = 0. 52 V

Pb (s) + Pb2+ (aq) Zn2+(aq) + Cu(s) E=0. 52 V

Pb|Pb2+ (1M) ||Cu2+ (1M) |Cu

Experimentalmente obtuvimos E = 0.55 V

5. GRAFICAS, TABLAS Y DIBUJOS:

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Muestra de imgenes tomadas en proceso del laboratorio y los pasos seguidos.

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6. CONCLUSIONES:

El valor de voltaje obtenido experimentalmente es menor que el valor terico.


La masa de los electrodos inicialmente en cada semicelda varan debido a la
transferencia de los electrones.

C. Preparar las semipilas Pb / Pb2+ ( 0.1 M // Zn2+ ( 0.1 M ) / Zn

1. MATERIALES, EQUIPOS Y EQUIPOS:

Vasos de precipitado.
Puente salino.
Electrodo de Zinc.
Voltmetro.
Electrodo de Plomo.
Agua destilada.

2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Aplicamos el mismo procedimiento que en el experimento anterior.

3. DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

Como podemos observar los electrones se movilizaron del nodo al ctodo.


Observamos que las semiceldas se encuentran unidas mediante el puente
salino el cual se encarga de mantener la neutralidad en la pila.
Mientras que ocurre la transferencia de electrones en una semi-celda ocurre
una prdida de masa del electrodo, mientras que en la otra ocurre un aumento
en la masa del otro electrodo.
El valor del voltaje que se obtiene experimentalmente es menor que el valor
terico.

4. CALCULOS Y RESULTADOS:

Electrodo (signo) Proceso qumico Semirreaccin Potencial


(V)

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nodo (electrodo Oxidacin del Zn Zn(s) Zn2+(aq) + 2 E= -0.76 V


negativo) e-
Ctodo (electrodo Reduccin del Pb2+(aq) + 2 e- E=0.18 V
positivo) Pb2+ Pb(s)

Zn/Zn2+ (1M) frente al Pb2+ (1M)/ Pb = 0,58V

Experimentalmente obtuvimos E= 0. 25 V

5. GRAFICAS, TABLAS Y DIBUJOS:

Muestra de imgenes tomadas en proceso del laboratorio y los pasos seguidos.

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6. CONCLUSIONES:

El valor de voltaje obtenido experimentalmente es menor que el valor terico.


La masa de los electrodos inicialmente en cada semicelda varan debido a la
transferencia de los electrones.

EXPERIMENTO N2
ELECTRLISIS DE YODURO DE POTSICO EN SOLUCIN ACUOSA

1. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS:

1 tubo en U.
fuente elctrica.
yoduro de potasio.
tetracloruro de carbono.
2 tubos de ensayo.
fenolftalena.

2. PROCEDIMIETO EXPERIMENTAL:

Arme el equipo de electrolisis, utilizando un vaso o un tubo en U y como


electrodos barras de carbn. Debe utilizarse una fuente de corriente que tenga
entre 6 a 12 voltios de potencial.
Aadir la solucin de yoduro de potasio 0.5M, lo necesario para llenar el tubo
hasta 1cm del extremo.
Realice la conexin elctrica y deje transcurrir un tiempo de 20 minutos
aproximadamente.

3. DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

En el ctodo se da la hidrolisis del H2O y se produce la reduccin.


En el nodo se forma yodo molecular de un color pardo, el cual se difunde
hasta la mitad del tubo en U y se produce la oxidacin.
Al agregar el indicador fenolftalena se comprueba la presencia de iones OH.
Al agregar tetracloruro de carbono en el yodo molecular se observa la
molcula ms pesada.

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4. CLCULOS Y RESULTADOS:

KI + H2O K I- + H2O

Esta ecuacin la fundamentamos en base a que el yodo al ser un halgeno y el potasio


un metal del grupo I, cuando se produzca electrolisis esta sal electricidad en disolucin
acuosa. 2K+ + 2I- + 2H2O 2KOH + I2 +H2

Luego el K+ reacciona con H2O formando KOH, y el I- se oxida como I2. Adems las
burbujas observadas fueron provocadas por el 2H 2 e- +H2, el cual se redujo.

Se separa en iones debido a que son electrolitos fuertes. Esto se debe que son buenos
conductores de

Semi-reaccin de oxidacin:

a I2 ya que pierde un electrn, pasa de -1 0.

2I- I2 + 2 e-

Semi-reaccin de reduccin:

H+ H2 porque gana un electrn, pasa de +1 0.

2H+ + 2 e- H2

Muestra de imgenes del cambio de color por la oxidacin del iodo y reduccin
del hidrogeno, observado en un intervalo de veinte minutos.

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5. GRFICAS, TABLAS O DIBUJOS:

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6. CONCLUSIONES:

Los aniones son aquellas partculas negativas que se dirigen al nodo, en este caso el I-
I2. los cationes sern el 2K+ + 2H2O 2KOH + H2, que rodeando el ctodo reaccionan
con el agua para formar KOH, el Hidrogeno se reduce y se convierte en gas, estas son
las burbujas que fue posible percibir.
Lo que ocurre en la reaccin qumica de electrolisis es que se el yoduro de potasio se
separa en yodo y potasio, los que son descargados en un electrodo distinto. Las
especies qumicas se descargan son de la siguiente forma: en el ctodo se descarg el
potasio y en el nodo se descarga el Yodo.
El cambio de color se explica por la presencia de indicadores que reaccionan frente a
ciertas sustancias. En el ctodo se descarga el potasio lo que coincide el cambio a color
rojo en esa zona y esto ocurre porque el potasio ante la presencia de agua se forma
Hidrxido de Potasio (KOH) que es de una sustancia bsica, y como consecuencia la
fenolftalena reacciona formando este color (rosa). Ahora en el sector del nodo se pone
de un color oscuro (pardo) y se debe a la presencia del yodo que se convierte en yodo
molecular (I2).

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5) CUESTIONARIO

1. A qu se debe la disminucin del voltaje al adicionar Na 2S a la semipila de


Cu(NO3)2?

Esto se debe al su potencial de oxidacin es mayor, esto hace que el Potencial de la celda
disminuya hasta en algunos casos ser negativa.

.. oxidacin = + 0,34V 0; Cu

.. oxidacin = 0; Na

.. = -2,37 V

Al completar las reacciones de oxidacin y reduccin obtenemos un potencial que puede ser
positivo o negativo segn la espontaneidad de la reaccin, para este caso la adicin de Na2S
genera la negatividad del potencial.

2. Porqu al agregar el Na2S el voltaje puede hacerse negativo?

Puede hacerse negativo debido a la formacin de pilas con los iones S-2.

Cul es la finalidad del puente salino. Qu tipos de sustancias se emplean en puente salino

El puente salino cumple 3 funciones:

Permite el contacto elctrico entre las dos soluciones

Evita que se mezclen las soluciones

Mantiene la neutralidad elctrica en cada semi-celda

El puente salino permite el paso lento de los iones. Este se prepara doblando un pedazo de
tubera de vidrio en forma de U y rellenndolo con una sal saturada caliente y so-lucin de agar
(material gelatinoso que se obtiene de las algas) 5% permitiendo que se enfre. Adquiere
consistencia de gelatina firme.

3. Escriba la reaccin para el experimento C

Formule las reacciones que se llevan a cabo en la electrolisis del yoduro potsico.

Esta ecuacin la fundamentamos en base a que el yodo al ser un halgeno y el potasio un


metal del grupo I, cuando se produzca electrolisis esta sal electricidad en disolucin acuosa.

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Luego el K+ reacciona con H2O formando KOH, y el I- se oxida como I2. Adems las bur-
bujas observadas fueron provocadas por el

, el cual se redujo.

Se separa en iones debido a que son electrolitos fuertes. Esto se debe que son buenos
conductores de

Semi-reaccin de oxidacin:8

a I2 ya que pierde un electrn, pasa de -1 0.

Semi-reaccin de reduccin:

H+ H2 porque gana un electrn, pasa de +1 0.

4. Cuando el voltaje es cero:

nodo (oxidacin):

Ctodo (reduccin):

(1)

nodo (oxidacin):

Ctodo (reduccin):

. (2)

La reaccin global es:

Zn(s) + Cu+2 (aM) Zn+2 (bM) + Cu(s)

Ecelda

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Ecelda ; LogK =0 por tanto (b/a) = 1

Si la reaccin se genera con b=a=1M


La concentracin de Zn +2 = 1M
La concentracin de Cu+2 = 1M
La cantidad de CuS que se fora es 126,5g

6) CONCLUSIONES GENERALES

La realizacin de esta experiencia no desvela mayores observaciones de las que


pueden ser concluidas a travs de la resolucin de las interrogantes. Dentro de lo que
observamos es que pasado un breve lapso de tiempo ocurre la reaccin y vemos como
cambia en la zona del ctodo al color rojo o rosa de la fenolftalena. Adems se poda
apreciar que pequeas burbujas de un gas salen de uno de los electrodos lo que
corresponde a hidrogeno.

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7) OBSERVACIONES

Debido a las reacciones de oxidacin reduccin ocurrida en la pila y la diferencia de


potencial entre las semipilas se genera electricidad que es captada por el multitester.
Al oxidarse el electrodo de zinc en el nodo, este reduce su masa mientras pasa a
solucin; sin embargo, en el ctodo el electrodo de cobre aumenta su masa debido a la
reduccin del su ion.
La diferencia de potencial obtenida de manera experimental es menor a la obtenida
tericamente debido a que las concentraciones de las soluciones no son exactas, las
soluciones estn contaminadas, existen impurezas en los electrodos, la temperatura no
es exactamente la estndar, etC.

Parte B: Preparar las semipilas Pb(s) / Pb2+ (0.1 M) // Cu2+ (0.1 M) / Cu(s)

Observaciones:

Debido a las reacciones de oxidacin reduccin ocurrida en la pila y la diferencia de


potencial entre las semipilas se genera electricidad que es captada por el multitester.
Al oxidarse el electrodo de zinc en el nodo, este reduce su masa mientras pasa a
solucin; sin embargo, en el ctodo el electrodo de cobre aumenta su masa debido a la
reduccin del su ion.
La diferencia de potencial obtenida de manera experimental es menor a la obtenida
tericamente debido a que las concentraciones de las soluciones no son exactas, las
soluciones estn contaminadas, existen impurezas en los electrodos, la temperatura no
es exactamente la estndar, etC.

Parte C : Preparar las semipilas Zn(s) / Zn2+ ( 0.1 M ) // Pb2+ ( 0.1 M) Pb(s) / Pb(s)

Observaciones:

Debido a las reacciones de oxidacin reduccin ocurrida en la pila y la diferencia de


potencial entre las semipilas se genera electricidad que es captada por el multitester.
Al oxidarse el electrodo de zinc en el nodo, este reduce su masa mientras pasa a
solucin; sin embargo, en el ctodo el electrodo de cobre aumenta su masa debido a la
reduccin del su ion.
La diferencia de potencial obtenida de manera experimental es menor a la obtenida
tericamente debido a que las concentraciones de las soluciones no son exactas, las
soluciones estn contaminadas, existen impurezas en los electrodos, la temperatura no
es exactamente la estndar, etc

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Experimento 2.-

Electrlisis de yoduro de potsico en solucin acuosa

Observaciones y conclusiones:

Se trabaj con una fuente de 9V.


Este experimento fue demostrativo ya que fue realizado por la profesora.
En el ctodo, como se sabe se produce la reduccin; mientras que en el nodo la
oxidacin.
El ion I- si se deposita en el nodo, mientras que el ion K+ no se deposita en el nodo si
no es el agua quien se deposita en ste.
En el nodo se forma yodo molecular I2 de un color pardo, el cual se difunde hasta la
mitad del tubo en U, esto evidencia que se produjo oxidacin.
La reaccin andica es:

En el ctodo se produce hidrgeno molecular H2, esto se not debido a la presencia de


burbujas.
La reaccin catdica es:

Debido a la presencia de los iones K+ y los iones OH- se forma hidrxido de potasio
segn la reaccin neta:

2K+ + 2I- + 2H2O 2KOH + I2 +H2

Al agregar el indicador fenolftalena se comprueba la presencia del hidrxido de sodio.


Al agregar tetracloruro de carbono en el yodo molecular se observa la molcula ms
pesada.

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8) APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD

La aplicacin presentada se dirige a la investigacin por parte de los Ingenieros


gelogos, mineros y metalurgistas de la geodinmica interna y externa adems del
anlisis de estos procesos naturales. Para la posterior aplicacin de tcnicas fsicas
y qumicas para la transformacin de estas riquezas naturales en con el fin de
enriquecimiento econmico o industrial, segn la finalidad de la extraccin de los
minerales.

Actividad Electroqumica

Se conoce con el nombre de actividad electroqumica al fenmeno por el cual se


genera un fuerza electromotriz al ponerse en contacto slidos y fluidos o fluidos con
fluidos de distinta composicin qumica.

Tanto el signo como la magnitud de esta fem es funcin de la composicin qumica


de la roca y del tipo y concentracin de los fluidos en contacto. As, por ejemplo,
cuando una barra de metal (electrodo) se clava en el suelo, se origina entre la barra
y ste un potencial elctrico de contacto debido a la humedad y sales presentes en
el terreno en las inmediaciones del electrodo. La magnitud de este potencial (o
polarizacin) es funcin del tipo de metal, de la concentracin electroltica y de la
temperatura.

Mtodos utilizados

Mtodos elctricos

Mtodos electromagnticos

Tcnicas de operacin de campo

Tcnica de operacin para determinar lneas de igual potencial


Tcnica de operacin utilizada para medir potenciales relativos en perfiles o
redes
Principales fuentes de errores en las mediciones:

Por las variaciones propias de las corrientes elctricas naturales de


la Tierra (corrientes telricas)
Por las lluvias
Por los cambios de temperatura
Por distinto grado de insolacin

Un operador prctico en 1h de labor perfora los pozos para los electrodos


no polarizados (de 8 a 15 cm de profundidad) y transporta el cable a un
ritmo tal que permite observar de 10 a 14 estaciones separadas entre s.

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TECTNICA DE PLACAS OPERACIN MINERA

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9) RECOMENDACIONES

Al usar el multitester para medir las lecturas del voltaje se debe ser bien preciso para
obtener una mayor exactitud del potencial de la celda y as lograr un menor porcentaje
de error con el potencial estndar terico.
Estar siempre atentos a cualquier indicacin que la profesora haga sealar.
Usar siempre la indumentaria necesaria a la hora del laboratorio

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10) BIBLIOGRAFA

Levine, Ira N., Fisicoqumica, 4. edicin, Mxico, D. F., McGraw Hill, 1998.
Costa, J. M., Fundamentos de Electrdica, Espaa, Ed Alhambra, 1981.
Brown T., LeMay Jr., Bursten B., Qumica. La ciencia central. Editorial
Prentice Hall Hispanoamericana SA. 1998. Sptima edicin
Umland J. y Bellama J. Qumica General. Editorial ITE Latin Amrica. 2004.
Tercera Edicin.
Chang R. Qumica. Editorial Mc Graw Hill. Mxico.1992. Primera edicin en
espaol.

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