HORMON AUKSI PADA TANAMAN

Makalah

Untuk Memenuhi Tugas MatakuliahFitohormon

Yang Dibina Oleh Ibu DahliaDr. Hj. Dahlia, M.Si

Kelas Gw Hw 2013
Oleh Kelompok 1:
Iresa Wahyu Purwanti (130342615325)
Ridho Aka Qomarizzaman (130342603480)

The Learning University

UNIVERSITAS NEGERI MALANG

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
PROGRAM STUDI BIOLOGI
Januari 2016
 BAB I
PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang
Perkembangan merupakan semua kejadian yang secara rinci mendukung dan
berpartisipasi dalam pembentukan badan tumbuhan. Dalam perkembangan terjadi
proses tumbuh dan deferensiasi. Tumbuh dapat didefinisikan sebagai pertambahan
volume/ ukuran secara irreversible yang diikuti oleh pembelahan sel,
pembentangan sel, sintesis protein, sintesis dinding sel, pembentukan sel dan lain-
lain. Sementara diferensiasi merupakan modifikasi untuk memiliki fungsi khusus.
Pertumbuhan pada tumbuhan tidak terbatas karena meristem pucuk yang selalu
membelah dan menambah jumlah sel- sel. Sel- sel tersebut sebagian besar
mengalami diferensiasi menjadi jaringan dewasa, sedangkan yang lain tetap
bersifat embrional/ meristematik. Pertumbuhan menunjukkan suatu pertambahan
dengan menghubungkan konsep- konsep yang menyangkut perubahan kualitas,
seperti pengertian mencapai ukuran penuh (full size) atau kedewasaan (maturity)
yang terkadang tidak relevan dengan pengertian proses pertumbuhan itu sendiri
(Dwijoseputro, 1994).
Perkembangan dapat didefinisikan sebagai suatu perubahan teratur dan
berkembang menuju kondisi yang lebih kompleks, atau dapat dikatakan sebagai
suatu seri perubahan pada organisme yang terjadi selama siklus hidupnya,
meliputi pertumbuhan dan diferensiasi. Dengan demikian perkembangan dapat
terjadi tanpa pertumbuhan dan pertumbuhan dapat terjadi tanpa adanya
perkembangan, tetapi kedua proses tersebut sering bergabung dalam satu proses
(Dwijoseputro, 1994).Senyawa organik yang disintesis secara endogen dan sangat
berpengaruh terhadap proses pertumbuhan dan perkembangan adalah hormon
(Heddy, 1996). Menurut Hopkins (2008) hormon adalah molekul sinyal yang
secara individu mengarah ke perkembangan sel individu atau membawa informasi
antara sel sehingga ada koordinasi antara pertumbuhan dan
perkembangan.Hormon tanaman telah menjadi subjek penelitian intensif sejak
auksin yang pertama ditemukan hampir satu abad yang lalu.
 Menurut Hooykaas (1999) hormon pada tumbuhan dibagi menjadi tiga
kelompok.Kelompok pertama yaitu hormone yang sangat esensial dalam proses
perkembangan antara lain auksin dan sitokinin. Kelompok kedua terdiri dari
giberelin, etilen dan ABA yang tersebar luas pada tumbuhan dan mempunyai
peran penting.Selain ketiga hormone di atas kelomok kedua ini juga terdiri dari
hormone brassinosteroid.Kelompok ketiga teridiri dari oligosakarin, asam
jasmonate, asam salisilat dan sistemin.Oleh karena latar belakang yang sudah
dituliskan di atas maka ditulis makalah ini.

1.2. Rumusan Masalah

Berdasarkan latar belakang tadi, penulis mempunyai rumusan masalah dalam
penulisan makah ini. Rumusan masalah ini dituliskan sebagai berikut:
1.2.1. Apa itu auksin?
1.2.2. Bagaimana proses biosintesis auksin?
1.2.3. Bagaimana proses transport auksin?
1.2.4. Apa fungsi dari auksin bagi tanaman?
1.3. Tujuan Penulisan
Dari rumusan masalah tadi dapat diketahui tujuan dari penulisan makalah ini.
Tujuannya antara lain:
1.3.1. Untuk mengetahui auksin
1.3.2. Untuk mengetahui proses biosintesis auksin
1.3.3. Untuk mengetahui proses transport auksin
1.3.4. Untuk mengetahui fungsi dari auksin bagi tanaman
 BAB II
KAJIAN PUSTAKA
2.1. Auksin
Pada tahun 1880, Charles Darwin, mempelajari efek cahaya secara sepihak
pada gerakan tanaman. Sementara melakukan eksperimen pada rumput kenari
(Phalaris canariensis), ia menemukan bahwa jika ujung koleoptil disediakan
cahaya dari satu sisi saja (iluminasi , secara sepihak), ujung akan berusaha menuju
cahaya. Dengan tidak adanya penerangan, bagaimanapun, tidak ada kelengkungan
dapat diinduksi.Sifat alami dari hormon pertama kali ditunjukkan oleh Dane, Peter
Boysen-Jensen (1910). Dia pertama kali memotong ujungkoleoptil beberapa
milimeter dari puncak, kemudian menempatkan blok gelatin pada ujung yang
dipenggal dan akhirnya diganti ujung luka di blok gelatin. Setelah pencahayaan
secara sepihak, koleoptil menunjukkan kelengkungan menuju cahaya (Voet,
2011).
Pada tahun 1918, ahli fisiologi tanaman Hungaria, Arpad Paal dari Universitas
Budapest dalam percobaannyamemotong koleoptil dan diganti ujung eksentrik.Ia
menemukan bahwa koleoptil menunjukkan kelengkungan negatif, yaitu,
membungkuk jauh dari sisi dengan ujung bahkan dalam gelap. Oleh karena itu
Paal menyimpulkan bahwa substansi materi (disebut sebagai 'korelasi pembawa'
oleh dia) berdifusi dari ujung bawah dan merangsang pertumbuhan sel-sel di
bawah ujung.Soding (1925) menemukan bahwa pemotonganujung koleoptil nyata
menghambat laju pembelahan sel. Tapi ujung dari pemotongan tunggul
mengakibatkan kembalinya pertumbuhan vertikal karena pemanjangan sel.
Seorang ahli botani Belanda, Frits W. melakukan percobaan tentang hormone ini.
Dia menempatkan banyak -potong baru ujung koleoptil pada blok agar untuk
beberapa waktu. Kemudian, blok ini dibagi menjadi blok-blok persegi panjang
kecil (a, b dan c) (Voet, 2011).
 Auksin adalah hormon tanaman pertama yang ditemukan dan memiliki peran
utama dalam kebanyakan respon tanaman yang fundamental salah satunya
pembesaran sel tumbuhan. Auksin disintesis di daerah meristematik dan organ
tumbuh aktif lain seperti ujung koleoptil, ujung akar, biji berkecambah, dan tunas
apical dari tumbuh batang. Hormon ini berkembang pesat daun pada saat muda
,tangkai yang berkembang, dan embrio pada saat penyerbukan dan pembuahan.
Auksinlebih dari hormone pertumbuhan, tampaknya didistribusikan secara aktif
ke seluruh tanaman (Hopkins, 2008 ).
 Meskipun sejumlah besar senyawa telah ditemukan dengan aktivitas auksin,
indole-3-acetic acid (IAA) adalah auksin alami didistribusikan paling banyak.
Selain IAA, beberapa turunan indol alami lain yang diketahui untuk
mengekspresikan aktivitas auksin, termasuk indole-3-etanol, indole 3-
asetaldehida, dan indole 3 asetonitril. Namun, senyawa ini semua berfungsi
sebagai prekursor untuk IAA dan aktivitas mereka adalah karena konversi ke IAA
dalam jaringan.Penemuan awal IAA pada tanaman dan pengakuan dari perannya
dalam pertumbuhan dan perkembangan dirangsang pencarian bahan kimia lainnya
dengan kegiatan serupa.Hasilnya telah serangkaian bahan kimia sintetis yang
mengekspresikan aktivitas auksin seperti. Salah satu bahan kimia ini adalah
indole-3-butirat asam (IBA) (Hopkins, 2008 ).
 2.2. Proses Biosintesis Auksin
Folke Skoog (1937) dari University of Wisconsin, untuk pertama kalinya,
secara eksperimental membuktikan bahwa triptofan adalah prekursor auksin pada
tumbuhan tingkat tinggi. Sejak itu berbagai jaringan tanaman (seperti daun,
batang, tunas, koleoptil, ovarium, serbuk sari, embrio, endosperm dan kalus
jaringan) telah ditunjukkan untuk mengubah triptofan menjadi asam asetat
indol.Bahkan, sangat mungkin bahwa semua jaringan tanaman hidup mungkin
memiliki kemampuan mewujudkan konversi ini.Meskipun triptofan adalah
prekursor utama IAA, sekitar setengah lusin senyawa indole telah ditemukan
untuk melayani prekursor sebagai potensi IAA (Voet, 2011).

Pada kebanyakan tanaman, sintesis IAA terjadi dalam tiga langkah, dimulai
dengan penghapusan gugus amino pada rantai samping triptofan.Produk ini
merupakan asam indole-3-piruvat (IPA).Reaksi ini dikatalisis oleh
aminotransferase tryptophan, multispesifik enzim didistribusikan secara luas yang
muncul untuk bertindak serta untuk menghapus kelompok amino dari analog
struktural dari triptofan seperti fenilalanin dan tirosin.Langkah kedua adalah
dekarboksilasi dari IPA untuk membentuk indole-3-asetaldehida (IAAld). Enzim
yang mengkatalisis langkah ini, indole-3-piruvat dekarboksilase, telah dijelaskan
dalam beberapa jaringan tanaman dan ekstrak sel bebas .Terakhir, IAAld
dioksidasi menjadi IAA oleh NAD tergantung indole-3-asetaldehida
oksidase.Kehadiran enzim ini telah dibuktikan dalam sejumlah jaringan, termasuk
oat koleoptil. IAAld juga dapat reversibel dikurangi menjadi indole-3-etanol
(Hopkins, 2008 ).
2.3. Proses Transport Auksin
Auksin dapat dipindahkan dari satu organ ke organ yang lainnya.Arah yang
pergerakan transport auksin biasanya ke bawah. Cara transport auksin yang paling
umum adalah basipetal polarity. Cara ini biasanya memindahkan auksin dari atas
ke bawah.Ini telah dibuktikan dalam berbagai organ tanaman seperti koleoptil oat,
tangkai daun dan herba dan batang kayu. Translokasi yang auxins di oat terjadi
melalui jaringan parenkim (Voet, 2011).

Beberapa pengamatan menunjukkan bahwa transportasi kutub melibatkan,

mekanisme transpor aktif carrier-dimediasi di kedua tunas dan akar. Pertama,
dapat ditunjukkan bahwa transportasi kutub dihambat oleh anaerobiosis atau
racun pernafasan seperti sianida dan 2,4-dinitrophenol. Hal ini dianggap bukti
bahwa transportasi kutub tergantung pada metabolisme oksidatif di mitokondria
proses yang membutuhkan energi. Kedua, bahan kimia tertentu, yang disebut
phototropins, telah dikenal untuk beberapa waktu menjadi spesifik, inhibitor
nonkompetitif transportasi kutub. Ini termasuk TIBA (asam 2,3,5-Triiodobenzoic),
morphactin (9-hidroksi fluorine-9-asam karboksilat), dan NPA (asam N-1-
naphthylphthalamic). Hal ini diduga bahwa inhibitor seperti memblokir
transportasi auksin dengan mengikat molekul pembawa diskrit yang terlibat dalam
sistem transportasi kutub.Ketiga, penyerapan IAA radioaktif setidaknya sebagian
dihambat oleh non radioaktif IAA. Pengamatan terakhir ini menunjukkan bahwa
IAA berlabel dan tidak berlabel IAA bersaing satu sama lain untuk jumlah yang
banyak pada satu tempat.
 2.4. Fungsi Auksin bagi Tanaman
Hal ini sebelumnya berpikir bahwa satu-satunya fungsi auksin adalah untuk
mempromosikan pembesaran sel. Namun pekerjaan yang dilakukan di tahun
kemudian telah terbukti mereka untuk sangat terkait dengan berbagai fungsi.
Dalam beberapa kasus mereka bertindak sebagai agen merangsang, di lain sebagai
agen penghambatan dan di yang lain sebagai peserta diperlukan dalam aktivitas
pertumbuhan phytohormones lain seperti giberelin dan sitokinin. Berbagai proses
pertumbuhan, auksin (baik alam dan sintetis) memainkan peran yang dibahas di
bawah ini (Voet, 2011):
- Pemanjangan sel
Hal ini biasanya dianggap bahwa pemanjangan sel hanya terjadi di
hadapan auxins dan juga bahwa tingkat elongasi berbanding lurus dengan jumlah
auksin diterapkan tersedia tidak ada faktor lain yang membatasi. Tetapi
konsentrasi yang relatif tinggi biasanya memaksakan penghambatan efek pada
fase ini pertumbuhan.
- Aktivitas cambium
Pada musim semi, pohon-pohon menunjukkan pertumbuhan dengan
mengembangkan tunas yang kemudian terbuka. Hal ini kemudian diikuti oleh
pemanjangan batang muda. Ini kembalinya pertumbuhan oleh sel cambial
diaktifkan oleh auksin yang bergerak dari atas ke bawah yang berasal dari tunas
berkembang. Pada sebuah eksperimen telah menunjukkan bahwa pasokan auksin
pada 1 / 1.000.000 mg per jam (atau dari IAA pada 1 / 500.000 mg per jam) dari
blok gelatin, pada pembubuhan ke akhir potonganbibit tunas bunga matahari
(Helianthus annuus) yang dipotong, menstimulasi aktivitas meristematik dari
kambium tersebut. Saran oleh Jost (1940) bahwa fungsi utama dari hormon yang
bermigrasi dari puncak berkembang dari epikotil adalah untuk mengaktifkan
diferensiasi helai procambial.
- Pembentukan kalus
Selain bertindak sebagai stimulan dari pemanjangan sel, yang auksin juga
dapat mengaktifkan pembelahan sel. Hal ini dapat diilustrasikan dengan
menerapkan 1% IAA dalam pasta lanolin untuk tangkai daun yang sudah dipotong
dari tanaman kacang. Hal ini menyebabkan divisi produktif sel parenkim yang
mengakibatkan pembentukan jaringan pembengkakan atau kalus pada titik di
mana auksin dalam diterapkan. Jumlah jaringan kalus yang terbentuk berbanding
lurus dengan konsentrasi IAA diterapkan
- Pembentukan akar adventif
Ini adalah pengamatan umum bahwa kehadiran tunas pada pemotongan suatu
menguntungkan perkembangan akar ketika ujung bawah dicelupkan dalam media
perakaran yang cocok. Mengembangkan tunas yang efektif dalam mempercepat
pembentukan akar. Daun muda juga mendukung inisiasi akar pada stek.
Pengamatan ini memunculkan saran bahwa pembentukan akar disukai oleh auksin
yang disintesis di tunas dan daun muda dan kemudian translokasi ke bagian basal
dari pemotongan.
- Dominansi apical
Telah umum diamati bahwa selama tunas apikal utuh pada tanaman,
pertumbuhan tunas lateral tetap ditekan. Setelah pemotongan tunas apikal, tunas
lateral yang terdekat tunas apikal dibentuk dominasinya atas tunas yang tersisa,
menyebabkan mereka menjadi tidak aktif lagi. Ini efek penghambatan tunas
terminal pada perkembangan tunas lateral disebut dominasi apikal dan
menghasilkan tanaman berbentuk kerucut. Inilah sebabnya mengapa tukang kebun
terus pemangkasan tanaman untuk mendapatkan pertumbuhan yang lebih padat.
- Inhibisi gugurnya daun
Gugurnya daun dapat ditunda atau dihambat oleh penerapan auksin pada
permukaan lamina atau pada permukaan yang dipotong dari tangkai
daun.Pengendalian perilaku auksin pada gugurnya pertama kali dikemukakan oleh
Laibach (1933) yang menunjukkan bahwa ekstrak anggrek pollinia mampu
mencegah jatuhnya daun.Sejak itu, cukup banyak pekerjaan telah dilakukan dalam
arah ini.Addicott dan Lynch (1955) memilikibukti yang meyakinkan tentang efek
penundaan dari IAApada gugurnya dari berbagai organ tanaman.
- Pembentukan Bunga
Hormon pembentukan bunga, florigen, diproduksi di daun di bawah sinar dan
periode gelap yang cocok. Bergerak pertama ke bawah menuju tangkai daun dan
kemudian naik batang untuk tumbuh dengan apeks yang hal itu menyebabkan
pembangunan tunas dari bunga di tempat tunas vegetatif
- Pembentukan Buah
Proses perkembangan buah sangat mungkin melibatkan auxin yang terdapat
dalamserbuk sari yang menjadi sumber awal stimulus pertumbuhan buah saat
penyerbukan. Setelahpenyerbukan, yang menentukan pembentukan buah (fruit
set) yang baik, pertumbuhan buahdapat tergantung pada auxin dari biji yang
sedang berkembang. Endosperm dapat memberisumbangan auxin selama fase
awal pertumbuhan buah, dan embrio yang sedang berkembangdapat mengambil
alih peran sebagai sumber auxin pada fase berikutnya.
- Meningkatkan respirasi
Pada tahun 1953 James Bonner, untuk pertama kalinya, mengakui bahwa
auksin merangsang proses respirasi. Dan dengan demikian hubungan langsung
antara pertumbuhan akibat pengobatan auksin dan laju respirasi telah
ditemukan.Seperti yang telah diketahui tentang aktivitas auksin telah diterapkan
dalam pengendalian perkembangan gulma di bidang tanaman. Ini telah berhasil
dicapai dengan penyemprotan 2,4-D yang bertindak sebagai pembunuh gulma.
Bahkan, hormon ini, yang beroperasi hanya pada tanaman herba berdaun lebar,
meningkatkan laju respirasi begitu banyak sehingga tanaman mati akibat oksidasi
berlebihan .
 BAB III
PENUTUP
3.1. Kesimpulan
Berdasarakan kajian pustaka dihasilkan simpulan sebagai berikut :
1. Auksin adalah hormon tanaman pertama yang ditemukan dan memiliki
peran utama dalam kebanyakan respon tanaman yang fundamental salah
satunya pembesaran sel tumbuhan.
2. Proses biosintesis auksin dapat dilakukan dari jalur triptofan dengan tiga
langkah antara lain: triptofan menjadi asam indole-3-piruvat (IPA),
dekarboksilasi dari IPA untuk membentuk indole-3-asetaldehida (IAAld)
dan IAAld dioksidasi menjadi IAA oleh NAD tergantung indole-3-
asetaldehida oksidase
3. Proses transport auksin biasanya dilakukan dengan aliran atas-bawah
(basipetal) dari titik tumbuh pada bagian atas tanaman ke arah bawah
sebagaimana diamati pada koleoptil tanaman oat (Avena sativa, jenis
serealia) pada studi awal auxin serta pengangkutan auksin secara polar.
4. Fungsi auksin pada tanaman anatara lain: pemanjangan sel, aktivitas
cambium, pembentukan kalus, pembentukan akar adventif, dominansi
apikan dll
 Daftar Pustaka
Dwijoseputro, D., 1994, Dasar-Dasar Ilmu Tanaman, Gramedia, Jakarta.
Heddy, S., 1996, Hormon Tumbuhan, PT Raja Grafindo, Jakarta.
Hooykaas, P.J.J., Hall, M.A., Libbenga, K.R. 1999. Biochemistry and Molecular
Biology of Plant Hormones.Amsterdam: Elsevier Science B.V.
Hopkins, William G. and Huner, Norman P.A. 2008. Introduction on Plant
Physiology 4th edition. New York: John Wiley & Sons, Inc.
Voet, D.J., Voet J.G., Pratt, C.W. 2011. Fundamentals of biochemistry : life at the
molecular level 4th edition.New York: John Wiley & Sons, Inc.