Biologa Celular
Evidencia de Aprendizaje Unidad 3: Mitosis y Meiosis.
Introduccin
Composicin de la cromatina.
Es la base de los cromosomas y est formada por ADN y protenas histonas,
contiene adems protenas no histonas y ARN, el ADN est formado por cidos y
las protenas histonas formadas por bases observando que ambos tienen pH
contrario y existen para dar estabilidad de tal forma que el ADN pueda enrollarse
sobre s y se puedan formar los cromosomas, las histonas son especficas de los
procariotas, las histonas se parecen mucho entre especies (casi idnticas), las
protenas no histonas sirven como molde para que el ADN enrollado a las
protenas histonas se pueda poner alrededor, en menor cantidad existe el ARN, a
la unin de ADN y protenas histonas se les conoce como nucleosoma el cual
tiene aproximadamente 200 pares de bases de ADN.
Estructura de la cromatina.
La cromatina se forma a travs de una secesin de enroscamientos de la cadena
de ADN, pasando de tener 20 amstrongs cuando la fibra de ADN se encuentra sin
cubrir, a tener 100 amstrongs cuando se le une la protena histona, despus tiene
el tamao de 300 amstrongs formando un solenoide y finalmente adquiere un
tamao de 4000 a 6000 amstrongs formando una estructura llamada
supersolenoide.
En la figura 1 se aprecia cmo la cromatina interacta con las histonas hasta
formar un cromosoma.
ADN.
El ADN (cido desoxirribonucleico) es la molcula de la herencia, consiste en
largas secuencias de cidos nucleicos que albergan informacin necesaria para
poder construir los organismos, el ADN contiene la informacin necesaria para
crear otras molculas que conforman la clula por ejemplo protenas y molculas
de ARN, el ADN est formado por segmentos que se conocen como genes y otras
estructuras que le sirven de soporte y algunas que tienen el rol de regular el uso
de la informacin gentica. Una definicin ms puro-qumica del ADN es que es
un polmero de nucletidos o poli nucletido, el polmero por definicin es un
compuesto que est formado por muchas unidades que se conectan entre s, en el
caso particular del ADN cada una de estos componentes es un nucletido y este a
su vez est formado por un tipo de azcar (desoxirribosa), alguna base
nitrogenada (ver figura 2).
Figura 2. Bases nitrogenadas.
Tomado de: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/07DNA_24789.pdf
y un grupo fosfato que hace el smil de gancho que une a cada nucletido con el
siguiente. Cada nucletido del ADN se distingue por su base nitrogenada siendo
as que su secuencia se especfica nombrando a sus bases como se puede ver en
la figura 3 esta secuencia es la que codifica la informacin gentica, entonces el
ADN es una doble cadena de nucletidos en donde cada hebra est unida entre s
mediante conexiones de puentes de hidrogeno.
Figura 3. Imagen que muestra la estructura tpica del ADN adems de una secuencia de ejemplo.
Tomada de: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/07DNA_24789.pdf
Genes.
Es una secuencia de ADN fundamental, fsica y funcional base de la herencia.
Cada uno de los genes contiene una fraccin de informacin que se transcribe a
ARN y una porcin ms que est encargada de definir en qu momento y cundo
se debe expresar. La informacin que est contenida en los genes se usa para
generar ARN y protenas y que funcionan como ladrillos empleados para construir
orgnulos celulares, las clulas decodifican la informacin de los genes para
construir protenas (ver la figura 4)
Figura 4. Creacin de protenas a partir de la informacin contenida en los genes.
Tomado de: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/07DNA_24789.pdf
Antes de la replicacin del ADN, cada cromosoma tiene solo una doble hlice de
ADN, se aprecian los genes que tienen dentro de suyo cientos a miles de
nucletidos y los extremos de los cromosomas son protegidos por los telmeros,
las cromtidas hermanas de un cromosoma replicado se unen por un centrmero
y cuando ocurre la divisin celular estas se separan para convertirse en dos
cromosomas independientes pero genticamente iguales.
Los genes forman parte del contenido del cromosoma y se encuentran formados
por cientos a miles de nucletidos, cada gen ocupa un lugar muy particular
conocido como locus del cromosoma, los cromosomas existen en variedad
dependiendo del nmero de genes que contienen, existe un cromosoma humano
llamado cromosoma 1 y contiene ms de 3,000 genes y el menor (el cromosoma
22) tiene aproximadamente 600 genes.
Los cromosomas tienen dos regiones ms llamadas telmeros y centrmero,
ambos extremos del cromosoma estn constatados por secuencias repetidas de
nucletidos llamadas telmeros, estos son bsicos para darle estabilidad a los
cromosomas, sin estos telmeros los extremos de los cromosomas seran
eliminados por enzimas que reparan el ADN, el centrmero es una regin que
tiene dos funciones bsicas: mantener unidas de manera temporal a las dos doble
hlices de ADN despus de que se ha hecho la replicacin del ADN, y es el lugar
en donde se unen los micro tbulos que dan movilidad a los cromosomas en el
proceso de divisin celular.
Al final de la replicacin del ADN el cromosoma replicado queda formado por dos
doble hlices de ADN idnticas que se llaman ahora cromtidas hermanas que se
hayan unidas por el centrmero, en la figura 7 se pueden observar los elementos
mencionados previamente: las cromtidas y el centrmero.
Cromosomas eucariticos.
Es el sitio donde se salva la informacin gentica, esto se encuentran en el
ncleo celular separado del resto de la clula gracias a la membrana
nuclear, est formado por centrmero, telmero y brazos.
Los centriolos fungen como punto central y a partir de ellos se irradian los
microtbulos del huso, estos microtbulos se extienden tanto adentro como afuera
del ncleo y al exterior hacia la membrana plasmtica, esto se puede observar en
la figura 9, los puntos anteriores se denominan polos de huso, cuando los
microtbulos del huso se llegan a formar en una estructura con forma de canasta
alrededor del ncleo, la envoltura nuclear se desensambla, desaparece y en ese
momento emergen los cromosomas duplicados.
Figura 9. Profase inicial.
Tomado de: Audesirk, T., Audesirk, G. and
Byers, B. (2011). La vida en la Tierra, Con
Fisiologa. 9th ed. Naucalpan de Jurez, Ciudad
de Mxico: PEARSON.
Profase tarda.
Cada cromtida hermana alberga una estructura de protenas en su centrmero
esta estructura se denomina cinetocoro, el cinetocoro de una cromtida hermana
se uno al extremo de los microtbulos del huso que apuntan a un polo de la clula
y el cinetocoro de la segunda cromtida se une a los microtbulos de huso que
llevan al polo contrario, esto se puede observar en la figura 10, en esta fase el
nuclolo se desensambla y desaparece, la envoltura nuclear se desensambla,
algunos microtbulos del huso se unen al cinetocoro de cada cromtida hermana.
Figura 10: Profase tarda.
Tomado de: Audesirk, T., Audesirk, G. and
Byers, B. (2011). La vida en la Tierra, Con
Fisiologa. 9th ed. Naucalpan de Jurez, Ciudad
de Mxico: PEARSON.
Anafase.
En esta etapa las cromtidas hermanas se separan y se van a convertir en
cromosomas hijos independientes. En este proceso de separacin las protenas
motrices de cada cinetocoro atraen los cromosomas hacia un polo al mismo
tiempo que deshacen el extremod el microtbulo unido lo que provoca que este
ltimo se acorte, uno de los cromosomas hijos se mueve a cada polo de la clula,
y dado que los cromosomas hijos son copias idnticas de los cromosomas
originales cada agrupamiento que se forma a ambos lados / polos opuestos de la
clula tiene una copia de los cromosomas de la clula que les dio origen, el
resultado es parecido a lo que se observa en la imagen siguiente:
Figura 12: Resultado final de anafase.
Tomado de: Audesirk, T., Audesirk, G. and
Byers, B. (2011). La vida en la Tierra, Con
Fisiologa. 9th ed. Naucalpan de Jurez, Ciudad
de Mxico: PEARSON.
Telofase.
En esta etapa se forman envolturas nucleares alrededor de los dos grupos de
cromosomas, una representacin del proceso se puede observar en la imagen de
la figura 13 en donde los microtbulos del huso se desensamblan, desaparecen y
se forma la envoltura nuclear alrededor de los grupos de cromosomas que se
encuentran en el extremo de la clula, los cromosomas vuelven a un estado
extendido y se comienzan a formar nuevamente los nuclolos, el resultado es el
que se observa en la imagen siguiente:
Figura 13: Telofase.
Tomado de: Audesirk, T., Audesirk, G. and
Byers, B. (2011). La vida en la Tierra, Con
Fisiologa. 9th ed. Naucalpan de Jurez, Ciudad
de Mxico: PEARSON.
Citocinesis.
El objetivo de esta fase es obtener dos clulas hijas, durante este proceso los
microfilamentos unidos a la membrana plasmtica llegan a conformar un anillo
alrededor del ecuador de la clula, aqu el anillo se contrae y va constriendo el
ecuador de cada celula y eventualmente la cintura se constrie tanto y
completamente que el citoplasma se divide en dos clulas nuevas, el proceso
anterior se puede observar en la siguiente figura:
Figura 14. Citocinesis.
Tomado de: Audesirk, T., Audesirk, G. and
Byers, B. (2011). La vida en la Tierra, Con
Fisiologa. 9th ed. Naucalpan de Jurez, Ciudad
de Mxico: PEARSON.
2.1.2 Importancia y funciones.
La mitosis es importante porque:
Es el mecanismo de reproduccin asexual de muchas clulas aucariontes
como la levadura, el paramecio, amoebas, etctera.
La divisin mittica permite al vulo que es fecundado convertirse en un
organismo adulto con billones de clulas especializadas.
Con la ayuda de la divisin mittica los organismos pueden regenerar y
conservar sus tejidos y de este modo reparar heridas o regenerar partes
completas.
Este mecanismo es tambin el medio por el que se reproducen las clulas
madre.
2.2 Meiosis I y II
La divisin meitica es requisito para la reproduccin sexual en la mayora de los
organismos eucariontes, en los animales esta divisin ocurre solamente en los
rganos especializados (ovarios o testculos), este proceso consiste en generar
cuatro clulas hijas que se pueden convertir en gametos (vulos o
espermatozoides), los gametos tienen la mitad del material gentico del padre.
La fusin de los dos gametos (uno por progenitor) constituir el complemento del
material gentico y de esta manera formar un descendiente genticamente nico
y semejante a ambos padres pero a la vez diferente a ellos.
La meiosis I separa los pares homlogos y enva uno de cada par a cada uno de
los dos ncleos hijos, de este modo se producen dos ncleos haploides,
La meiosis II separa las cromtidas y empaca una cromtida en cada uno de los
otros dos ncleos hijos, as al final de la meiosis II hay cuatro ncleos haploides
hijos.
Durante la profase I, las protenas unen ambos homlogos para que se alineen a
todo lo largo, a continuacin unas enzimas cortan el ADN de los homlogos
apareados y los extremos cortados los pegan de forma que se une parte de una
de las cromtidas del homologo materno con una parte del homologo paterno,
acto seguido las protenas y enzimas de enlace se separan dejando cruces
conocidas como quiasmas que es donde los cromosomas paterno y materno
intercambian sus partes. El intercambio de ADN mutuo entre los cromosomas
homlogos se llama entrecruzamiento, si los alelos de los cromosomas son
distintos el entrecruzamiento crea una recombinacin gentica que es aquella en
donde se forman nuevas combinaciones de alelos en un cromosoma.
Al igual que en la mitosis los microtbulos del huso comienzan a ensamblarse
fuera del ncleo durante la profase I.
Metafase I.
Cuando interactan los cinetocoros y los microtbulos del huso la dinmica hace
que los homologos apareados se muevan al ecuador de la clula, existe un
proceso llamado distribucin independiente el cul es la aleatoriedad mediante la
cual un miembro del par homologo se dirige hacia un polo u otro, esto junto a la
recombinacin gentica causada por el entrecruzamiento causan la diversidad
gentica.
Anafase I.
En esta fase los cromosomas homlogos se separan, ocurre que las cromtidas
hermanas de cada homologo duplicado se quedan unidas y se mueven hacia el
mismo polo, sin embargo los homlogos se separan cuando se desenredan los
quiasmas y a continuacin se dirigen hacia polos opuestos, un cromosoma
duplicado de cada par homologo se mueve a cada polo de la clula.
Telofase I.
Al final de la fase de anafase I, el agrupamiento de cromosomas que ha quedado
situada en cada polo contiene un miembro de cada par de cromosomas
homlogos, esto implica que cada agrupamiento contiene el nmero haploide de
cromosomas. En esta fase se desensamblan y desaparecen los microtbulos del
huso.
Profase II.
En esta fase ocurre lo siguiente: Si los cromosomas se extendieron despus de la
telofase I pasa que se vuelven a condensar, se forman nuevamente los
microtbulos del huso y se unen a las cromtidas hermanas.
Metafase II.
Los cromosomas se alinean a lo largo del ecuador tal como ocurre con la
metafase de la mitosis, cada cromosoma se une con las cromtidas hermanas de
cada cromosoma unidas a los microtbulos del cinetocoro que los lleva hacia
lados contrarios de la clula.
Anafase II.
En esta fase las cromtidas se separan en cromosomas hijo que son
independientes y se dirigen cada uno hacia un polo.
Telofase II.
En esta fase los cromosomas realizan su traslado hacia polos opuestos y se
vuelven a formar envolturas nucleares y los cromosomas se extienden
nuevamente.
Su importancia reside en que mediante este proceso se obtienen los gametos que
participan en la reproduccin sexual, as que permite asegurar la reproduccin
sexual, la preservacin de la especie y la variabilidad gentica puesto que en el
proceso de recombinacin el contenido gentico se puede heredar a
descendientes facilitando que estos ltimos conserven gran parte de las
caractersticas de sus padres, la meiosis al producir ejemplares diferentes a sus
padre proporciona las capacidades para que existan nuevas adaptaciones y
nuevas relaciones del organismo con el entorno biolgico.
Fuentes de consulta:
4- Biology, 6ta ed. Raven, P.H., Johnson, G.B. Times Mirrr/Mosby college
Publishing.