Curso: MICROBIOLOGIA

Blgo. Julio IBAEZ OJEDA

E-mail: jibanezo@hotmail.com
Cel: 976799595 - 954173781
 VISIN DIFERENCIAL
CLULA PROCARITICA Y
EUCARITICA
 HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA

Microbiologa Pre moderna

1664: Robert Hooke - microscopio
1684: Antoni van Leeuwenhoek - microorganismos
1798: Edward Jenner vacunacin de la viruela
1840s Ignaz Semmelweis lavado de manos antes de
ciruga
1860 Joseph Lister padre de la ciruga asptica

Microbiologa Moderna
1864: Louis Pasteur Desterr la generacin
espontanea
1884: Robert Koch - postulados
1889: Martinus Beijerink concepto de virus
1929: Alexander Fleming - discovery of penicillina.
 PRIMEROS AVANCES
ROBERT HOOKE
Teora celular
En 1665, report que las cosas vivas
estaban compuestas de pequeas
cajas de clulas.
Primeros microscopios
Antonie van Leeuwenhoek

Microscopio mejorado
Microbios visualizados
 Edward Jenner
Vacuna contra la viruela(1796)

Vacunacin
Raspado de lesiones
de vaccinia
Viruela
Immunologa de
campo
INICIO DE LA VACUNACIN COMO MEDIDA PREVENTIVA

1796: Edward Jenner inocul una persona con

virus de la viruela de vacas. La persona qued
protegida contra la viruela humana.

Llamadavacunacin porque deriva de vacca

nombre latino de cow

La proteccin es llamada inmunidad.

Vacunaciones
Producidas a partir de cepas microbianas no
virulentas vivas.
Producidas por virus vivos.
Producidas a partir de partculas virales.
Producidas por vacunas recombinantes.
 Ignaz Semmelweis
1818-1865

Mdico hngaro que logr disminuir drsticamente la tasa de

mortalidad por sepsis puerperal en mujeres parturientas en su
hospital mediante la recomendacin a los obstetras de lavarse las
manos antes de atender los partos. Falleci a los 47 aos a causa de
la infeccin que el mismo se provoc cortndose con un escalpelo
contaminado, para demostrar su teora.
Joseph Lister 1827-1912

Padre de la ciruga
asptica
Tcnica asptica
Preparacin de reas
quirrgicas con fenol
Continu con el lavado
de manos, como lo
haba demostrado
previamente
Semmelweis
 EDAD DE ORO DE LA MICROBIOLOGA
Fines de los 1800s-inicios de los
1900s
Preguntas y teoras desarrolladas
Fuente de los microorganismos
Procesos microbianos
Origen de las enfermedades
Prevencin de las enfermedades
Areas de estudio
Bacteriologa
Immunologa
Virologa
Epidemiologa
Quimioterapia
 Louis Pasteur

Los grmenes como

causa de enfermedades
Enfermedades con
sntomas similares
Grmen=patgeno
Fermentacin

Pasteurizacin

Padre de la
Microbiologa
 rbol filogentico Universal segn Carl Woese y Gary Olsen (1990) que
muestra los tres Dominios: Archaea, Bacteria y Eucaria. En lnea descendente
siguen seis Reinos: I-Moneras, II-Arqueobacterias (obviamente separadas de
Moneras), III-Protistos, IV-Hongos, V-Plantas y VI-Animales.
 CLULAS PROCARITAS

Las bacterias son organismos con organizacin

celular, es decir, al igual que el resto de seres
vivos conocidos, su unidad vital funcional es la
clula.

El tipo de organizacin celular es la

procaritica, caracterizada porque su material
gentico (un cromosoma circular de ADN de
doble hebra) no est recluido en un recinto
rodeado de membrana, sino inmerso en el
citoplasma; este cromosoma se replica de modo
amittico y la divisin celular suele ser por fisin
binaria.
 CLULAS PROCARITAS

Carecen de orgnulos tales como

mitocondrias, cloroplastos, retculo
endoplsmico, lisosomas, etc.

Sus ribosomas son pequeos (coef.

sedimentacin de 70S).

Su citoplasma est envuelto por una

membrana celular que sirve de barrera
selectiva respecto del medio exterior, con
funciones de transporte de nutrientes,
produccin de energa y de biosntesis de
ciertas molculas.
 TAMAO DE LOS PROCARIOTAS

El tamao est determinado genticamente, depende de

cada cepa de bacterias e influidos por condiciones
ambientales (nutrientes, sales, temperatura, tensin
superficial, etc).
Las bacterias presentan un pequeo tamao, por lo general
menor que una clula eucaritica (Escherichia coli tiene 0.5
x 2 m, Bacillus megaterium mide 1.3 x 3 m).
Una bacteria muy grande es Beggiatoa gigantea (40 m).
Pero, el "gigante" entre las bacterias, recin descubierto
(1993), mide 0,5 mm. (Epulopiscium, es un comensal del
intestino de ciertos peces tropicales).
Bacteria relativamente pequea es Haemophilus influenzae
(0.25 x 1.2 m)
Los Micoplasmas son ms pequeos no superan los 0.2
m de dimetro.
 FORMAS y
AGRUPACIONES
BACTERIANA
a. COCOS: Clulas ms o menos esfricas.

b. BACILOS (forma de bastn, alargados). Pueden tener

varios aspectos: cilndricos; fusiformes, forma de masa,
etc.
Segn sus extremos, stos pueden ser: redondeados (lo
ms frecuente); cuadrados; biselados; afilados.

c. ESPIRILOS: Tienen un eje ms largo que otro, pero dicho

eje no es recto, sino que sigue una forma de espiral, con
una o ms de una vuelta de hlice.

d. VIBRIOS: Tienen forma de coma, pero en el espacio

suelen corresponder a una forma espiral con menos de una
vuelta de hlice.
 AGRUPACIONES BACTERIANAS

a. Diplococos y Diplobacilos: Cocos o bacilos en pares.

b. Estreptococos: Si los tabiques son paralelos entre s (o

sea, existe un solo plano de divisin), cadenetas
arrosariadas de cocos.

c. Estreptobacilos: Cadenetas de bacilos.

d. Ttradas: Dos planos perpendiculares: (4 cls. en un

plano) o mltiplos

e. Sarcinas: Tres planos ortogonales: (paquetes cbicos)

f. Estafilococos: Muchos planos de divisin: (racimos

irregulares).
NUTRICION BACTERIANA
 FUENTE DE CARBONO

FOTOTROFOS: Utilizan la luz como fuente de energa.

QUIMIOTROFOS: La fuente de energa es qumica.

AUTOTROFOS: Utilizan como fuente de carbono al CO2

y a partir del cual sintetizan los esqueletos carbonados de
los metabolitos orgnicos.

HETEROTROFOS: Utilizan compuestos orgnicos como

fuente de carbono y electrones.
Combinndose estos dos parmetros se pueden
establecer cuatro categoras principales de organismos.
 FOTOAUTOTROFOS: Dependen de la luz como fuente de
energa y utilizan CO2 como principal fuente de carbono.
Plantas, bacterias fotosintticas, algas eucariticas, etc.

FOTOHETEROTROFOS: Utilizan luz como fuente de

energa y emplean compuestos orgnicos como fuente de
carbono. Bacterias fotosintticas y algas eucariticas.

QUIMIOAUTOTROFOS: Utilizan CO2 como fuente de

carbono y emplean fuentes de energa qumica
proveniente generalmente de compuestos inorgnicos
reducidos (H2, S2-, NH4+, etc).

QUIMIOHETEROTROFOS: Utilizan compuestos orgnicos

como fuente de carbono y energa. Este grupo est
integrado por animales superiores, hongos, protozoos y la
mayora de las bacterias
 REPRODUCCIN BACTERIANA

Las bacterias se reproducen por

biparticin o fisin binaria.

Tras la duplicacin del ADN, dirigida por

la ADN-polimerasa que se encuentra en
los mesosomas, la pared bacteriana
crece y formar un tabique transversal
que separa las dos nuevas bacterias.

Adems de la reproduccin asexual, las

bacterias poseen unos mecanismos de
reproduccin sexual o parasexual,
mediante los cuales se intercambian
fragmentos de ADN. Se realizan por:
Transformacin,
Conjugacin y
Transduccin.
TRANSFORMACION

Consiste en el intercambio
gentico producido cuando una
bacteria es capaz de captar
fragmentos de ADN, de otra
bacteria que se encuentran
dispersos en el medio donde vive.
CONJUGACION

En este proceso, una bacteria donadora F+ transmite a

travs de un puente o pili, un fragmento de ADN, a otra
bacteria receptora F-. La bacteria que se llama F+
posee un plasmido, adems del cromosoma bacteriano.
TRANSDUCCION

En este caso la transferencia de ADN de una bacteria a

otra, se realiza a travs de un virus bacterifago, que se
comporta como un vector intermediario entre las dos
bacterias.
DATOS RELATIVOS A PROCARIOTAS
Un solo cromosoma circular
cerrado covalentemente
No existe membrana
Genforo o nucleoplasma nuclear (no hay ncleo)
No hay histonas asociadas
al ADN
Divisin del material
gentico No mitosis
No orgnulos eucariticos
No citosqueleto (no
Organizacin del citoplasma corrientes citoplsmicas, ni
mov. ameboide)
Ribosomas tipo 70S (50S +
30S
EUCARIOTAS
Varios cromosomas lineares
terminados en telmeros
Existe membrana nuclear
(ncleo autntico)
Histonas asociadas al ADN
Mitosis
Orgnulos (mitocondrias,
cloroplastos, RE, Golgi,
centriolos, etc)
Citosqueleto (corrientes
citoplsmicas)
Ribosomas tipo 80S (60S +
40S)
 CLULAS EUCARIOTA

Son estructuras altamente organizadas en su interior,

constituidas por diferentes orgnulos implicados, cada uno
de ellos en diferentes funciones.

Sin embargo, todas las clulas eucariotas, que son las de

todos los seres vivos con la excepcin de las bacterias,
comparten un plan general de organizacin:
Una membrana (membrana celular): que determina su
individualidad
Un ncleo: que contiene el material gentico y ejerce el
control de la clula
Un citoplasma: Lleno de orgnulos, dnde se ejecutan
prcticamente todas las funciones.
MEMBRANA CELULAR
En su composicin qumica forman parte lpidos, protenas
y glcidos en aprox. 40%, 50% y 10%, respectivamente.

Los lpidos forman una doble capa y las protenas se

disponen de una forma irregular y asimtrica.

Estos componentes presentan movilidad, lo que confiere a

la membrana un elevado grado de fluidez por lo que sigue
el "modelo de mosaico fludo" . Las funciones son:
a) Transporte: El intercambio de materia entre el interior
de la clula y su ambiente externo.

b) Reconocimiento y Comunicacin: Las molculas

situadas en la parte externa de la membrana, que
actan como receptoras de sustancias.
Membrana Celular
TRANSPORTE A TRAVES DE LA MEMBRANA
TRANSPORTE PASIVO

Difusin de sustancias sin gasto de energa. Se produce

siempre a favor del gradiente. Puede darse por:
a. Difusin simple:
Es el paso de pequeas molculas a favor del gradiente;
puede realizarse a travs de la bicapa lipdica o a travs
de canales proteicos.
Difusin simple a travs de la bicapa (1).
Ingresan lpidos como hormonas esteroideas,
anestsicos como el ter y frmacos liposolubles y
sustancias apolares como O2 y N2. Algunas molculas
polares como H2O, CO2, etanol y glicerina, tambin
atraviesan la membrana por difusin simple.
 Difusin simple a travs de canales (2).
Se realiza mediante las protenas de canal. As entran
iones como Na+, K+, Ca2+, Cl-. Las protenas de canal
son protenas con un orificio o canal interno, cuya
apertura est regulada por ligandos, como los
neurotransmisores u hormonas.

b. Difusin facilitada (3).

Permite el transporte de pequeas molculas polares,
como los aminocidos, monosacridos, etc, que al no
poder, atravesar la bicapa lipdica, requieren que
protenas trasmembranosas faciliten su paso.

Estas protenas (protenas transportadoras o permeasas),

al unirse a la molcula a transportar sufren un cambio en
su estructura que arrastra a dicha molcula hacia el
interior de la clula.
TRANSPORTE ACTIVO (4)

En este proceso tambin actan protenas de membrana,

pero stas requieren energa, en forma de ATP (adenosn
trifosfato), para transportar las molculas al otro lado de la
membrana.

Se produce cuando el transporte se realiza en contra del

gradiente. Son ejemplos de transporte activo la bomba de
Na/K, y la bomba de Ca.
La bomba de Na+/K+

Requiere una protena transmembranosa que bombea

Na+ hacia el exterior de la membrana y K+ hacia el
interior. Esta protena acta contra el gradiente gracias a
su actividad como ATP-asa.

Por este mecanismo, se bombea 3 Na+ hacia el exterior y

2 K+ hacia el interior, con la hidrlisis acoplada de ATP.

El transporte activo de Na+ y K+ tiene una gran

importancia fisiolgica. De hecho todas las clulas
animales gastan ms del 30% del ATP que producen (y
las clulas nerviosas ms del 70%) para bombear estos
iones.
CITOSOL Y CITOESQUELETO
a. El Citosol
Toda la porcin citoplasmtica que carece de estructura y
constituye la parte lquida del citoplasma, es de aspecto
fluido.

b. El citoesqueleto,
Es una serie de fibras que da forma a la clula, y conecta
distintas partes celulares, como si se tratara de vas de
comunicacin celulares.

Es una estructura en continuo cambio, formado por 3 tipos

de componentes:
- Microtbulos
- Microfilamentos
- Filamentos intermedios
Microtbulos
Son filamentos largos, formados por la protena tubulina.
Son los componentes ms importantes del citoesqueleto y
pueden formar asociaciones estables, como:
Centriolos: Son dos pequeos cilindros localizados en
el interior del centrosoma, exclusivos de clulas
animales. Est formada por 9 tripletes de microtbulos.
Cilios y flagelos: Son delgadas prolongaciones
celulares mviles que presentan bsicamente la misma
estructura.
Los cilios son muchos y cortos, mientras que los flagelos
son pocos y ms largos.
Constan de dos partes: una externa que sobresale de la
superficie de la clula, est recubierta por la membrana
plasmtica y contiene un esqueleto interno de
microtbulos llamado axonema, y otra interna, que es el
cuerpo basal del que salen las races ciliares.
Citoesqueleto
 Centriolos. Centriolos en 90

cilios y flagelos
Centriolos (9 tripletes de microtubulos)
 Microfilamentos
Se sitan principalmente en la periferia celular, debajo
de la membrana y estn formados por hebras de la
protena actina, trenzadas en hlice.
Asociados a los filamentos de miosina, son los
responsables de la contraccin muscular.

Filamentos Intermedios
Formados por diversos tipos de protenas.
Son polmeros muy estables y resistentes.
Son abundantes en el citoplasma sometidas a fuertes
tensiones mecnicas (queratina, desmina) ya que su
funcin consiste en repartir las tensiones, que de otro
modo podran romper la clula.
Distribucin en el Citoplasma de los Filamentos del
Citoesqueleto

Los microfilamentos se encuentran dispersos por todo el

citoplasma; pero se concentran fundamentalmente por
debajo de la membrana plasmtica.

Los filamentos intermedios se extienden por todo el

citoplasma y se anclan a la membrana plasmtica
proporcionando a las clulas resistencia mecnica.
RETICULO ENDOPLASMATICO

Esta formado por una red de membranas que forman

cisternas, saculos y tubos aplanados.
Delimita un espacio interno llamado lumen del retculo y se
halla en continuidad estructural con la membrana externa
de la envoltura nuclear.
Se pueden distinguir dos tipos de retculo: RER y REL
RETICULO ENDOPLASMATICO
a. El Retculo endoplasmatico rugoso (R.E.R.)
Presenta ribosomas unidos a su membrana.
En l se realiza la sntesis proteica.
Las protenas sintetizadas por los ribosomas, pasan al
lumen del retculo y aqu maduran hasta ser
exportadas a su destino definitivo.

b. El Retculo endoplasma tico liso (R.E.L.),

Carece de ribosomas y esta formado por tbulos
ramificados y pequeas vesculas esfricas.
En este retculo se realiza la sntesis de lpidos.
En el retculo de las clulas del hgado tiene lugar la
detoxificacion, que consiste en modificar a una droga o
metabolito insoluble en agua, en soluble en agua, para
as eliminar dichas sustancias por la orina.
 Reticulo endoplasmatico

Aparato de Golgi
APARATO DE GOLGI
Consiste en un conjunto de estructuras de membrana que
forma parte del elaborado sistema de membranas interno
de las clulas.

La unidad bsica es el sculo, que consiste en una

vescula o cisterna aplanada, apilados forman un
dictiosoma. Adems, hay vesculas esfricas a ambos
lados y entre los sculos.

El conjunto de todos los dictiosomas y vesculas

constituye el aparato de Golgi.

El dictiosoma estan en ntima relacin con el RE, lo que

permite diferenciar dos caras: la cara cis, ms prxima al
retculo, contiene vesculas de transicin y, la cara trans,
ms alejada, estan las vesculas de secrecin.
APARATO DE GOLGI

La adquisicin de sustancias se lleva a cabo por

endocitosis, la expulsin de sustancias se realiza por
exocitosis. Estos mecanismos dan sentido funcional al
aparato de Golgi:
Maduracin de las glucoprotenas provenientes del
retculo.
Intervenir en los procesos de secrecin,
almacenamiento, transporte y transferencia de
glucoprotenas.
Formacin de membranas: plasmtica, del retculo,
nuclear.
Formacin de la pared celular vegetal.
Intervienen tambin en la formacin de los lisosomas.
LISOSOMAS

Tienen una estructura muy sencilla, semejantes a

vacuolas, rodeados por una sola membrana, contienen
gran cantidad de enzimas digestivas que degradan todas
las molculas inservibles para la clula.
Funcionan como "estmagos" de la clula y adems de
digerir cualquier sustancia que ingrese del exterior,
vacuolas digestivas (4 y 5), ingieren restos celulares
viejos para digerirlos tambin (numero 3), llamados
entonces vacuolas autofagicas
Llamados "bolsas suicidas" porque si se rompiera su
membrana, las enzimas encerradas en su interior,
terminaran por destruir a toda la clula.
Se forman a partir del RER (1) y posteriormente las
enzimas son empaquetadas por el Complejo de Golgi (2).
Lisosomas
MITOCONDRIAS

Son los orgnulos celulares encargados de

suministrar la mayor parte de la energa necesaria
para la actividad celular, actan por tanto, como
centrales energticas de la clula y sintetizan ATP a
expensas de los carburantes metablicos (glucosa,
cidos grasos y aminocidos).
El ATP (Adenosin trifosfato o trifosfato de adenosin a)

Estructura del ATP

Ciclo De Krebs o Ciclo de los cidos Tricarboxlicos
Cadena Respiratoria
CLOROPLASTOS

Son orgnulos exclusivos de las clulas vegetales.

En ellos tiene lugar la fotosntesis, proceso en el que se

transforma la energa lumnica en energa qumica,
almacenada en molculas ATP y molculas reductoras
(NADPH), que se utilizarn posteriormente para sintetizar
molculas orgnicas.

Tienen una organizacin muy similar a la de la

mitocondria, aunque es de mayor tamao y tiene un
compartimento ms, porque presenta un tercer tipo de
membrana.
El cloroplasto tiene 3 membranas y 3 compartimentos.
a. La membrana externa:
Es muy permeable, debido a porinas.
b. La membrana interna:
Menos permeable, no presenta pliegues. Entre ambas
membranas hay un 1er. compartimento que es el espacio
intermembrana. La membrana interna delimita un espacio que
es el estroma, donde se encuentran ribosomas, copias de ADN,
distintos tipos de ARN, grnulos de almidn y gotas de lpidos.
c. La membrana tilacoidal
Es el tercer tipo de membrana, aparece formando unos sacos
aplanados (tilacoides), y forman unas agrupaciones llamadas
grana. Los tilacoides estn interconectados y delimitan una
tercera cavidad que es el espacio tilacoidal.
La membrana tilacoidal es responsable de la captacin de la
energa solar, debido a clorofilas y de otros pigmentos.
En esta membrana, esta una cadena de transporte electrnico y
una ATP-sintasa que funciona como la ATP-sintasa mitocondrial.
 Distribucin de la estructura tilacoidal

Complejo antena
NUCLEO CELULAR
El ncleo es un orgnulo caracterstico de las clulas
eucariotas.

Presenta el material gentico en forma de cromatina.

El ncleo dirige las actividades de la clula y en l

tienen lugar procesos tan importantes como la
autoduplicacin del ADN o replicacin, antes de
comenzar la divisin celular, y la transcripcin o
produccin de los distintos tipos de ARN.
PARTES DEL NUCLEO
a. Envoltura Nuclear:
Formada por dos membranas concntricas
perforadas por poros nucleares. A travs de stos se
produce el transporte de molculas entre el ncleo y
el citoplasma.

b. El Nucleoplasma:
Que es el medio interno del ncleo donde se
encuentran el resto de los componentes nucleares.
PARTES DEL NUCLEO

c. Nuclolo, o Nuclolos:
Que son masas densas y esfricas, formados por dos
zonas: una fibrilar y otra granular.
La fibrilar es interna y contiene ADN, la granular rodea
a la anterior y contiene ARN y protenas.

d. La Cromatina y Cromosoma:
Constituida por ADN y protenas, aparece durante la
interfase; pero cuando la clula entra en divisin la
cromatina se organiza en estructuras individuales que
son los cromosomas.
Secuencia que va desde el ADN hasta el cromosoma
a. El nmero 1 corresponde a la molcula de ADN.
b. En el nmero 2, se ve el ADN unido a protenas
globulares, formando una estructura denominada "collar
de perlas", formado por la repeticin de unas unidades
que son los "nucleosomas", que corresponderan a cada
perla del collar.
c. El nmero 3 se pasa a una estructura de orden superior
formando un "solenoide".
d. El nmero 4, se consigue aumentar el empaquetamiento,
formando la fibra de cromatina, nuevos "bucles".
e. El nmero 5, es el grado de mayor espiralizacin y
compactacin, formando un denso paquete de
cromatina, que es en realidad, un cromosoma.

El total de la informacin gentica contenida en los

cromosomas de un organismo constituye su genoma.
 COMPONENTES DE LA CELULA EUCARIOTA
COMPONTE ESTRUCTURA FUNCIN
Mosaico fluido: bicapa lipdica con
Membrana protenas y glucoclix externo. Lmite de la clula y permeabilidad
celular Colesterol en clulas animales selectiva

Responsable de la forma de las clulas; le

Pared primaria y pared secundaria de
Pared celular da soporte mecnico, proteccin y
fibras de celulosa mantiene el balance osmtico
Solucin acuosa con alta
Hialoplasma concentracin de protenas, Participacin en procesos metablicos
esencialmente enzimas.
Organizacin y control del espacio interior.
Red tridimensional formada por
Citoesqueleto Involucrado en la forma, movimiento y
filamentos proteicos. divisin celular.
Centro organizador de microtbulos.
Centrolos Microtbulos y pequeas fibras Formacin del huso acromatico.
Formacin de cilios y flagelos.
Ribosomas
cuerpos de Dos subunidades formadas por ARN
Sntesis de protenas
y protenas
Plade
Cisternas membranales
R.E. Rugoso intercomunicadas con ribosomas Sntesis, procesamiento y almacenamiento
adheridos. de protenas.
 Sntesis, almacenamiento y transporte
Cisternas de membrana
R.E. Liso de lpidos. Tratamiento y eliminacin de
intercomunicadas sustancias txicas.
Maduracin, almacenamiento y
Sistema de cisternas de
Aparato de transferencia de glucoproteinas.
membrana aplanadas, en Formacin de membranas, y pared
Golgi
relacin con vesculas
celular.
Vesculas esfricas de
Lisosomas membrana que contienen Digestin celular
enzimas digestivos.
Vesculas esfricas de
Proteccin contra productos txicos del
Peroxisomas membrana que contienen
enzimas oxidativas metabolismo del O2.

Vesculas que contienen

enzimas del ciclo del En hongos, protozoos y clulas
Glioxisomas glioxilato: Isocitrasa y vegetales convierten las grasas en
malato-sintetasa carbohidratos.
Almacenar sustancias: agua, sustancias
Vacuolas Vesculas redondeadas
nutritivas, sustancias de desecho.
 Orgnulos con doble Centrales energticas de la clula:
membrana. Presentan llevan a cabo la respiracin celular,
Mitocondrias gran cantidad de enzimas, consistente en la oxidacin de
ADN y ribosomas nutrientes para obtener ATP.
Orgnulos con doble
membrana, mas una
tercera en su interior
Cloroplastos (tilacoidal). Contiene Responsables de la fotosntesis.
enzimas, ADN y
ribosomas.
Membrana Doble membrana con Separar y proteger el ADN del resto de
nuclear poros. la clula.
Contiene enzimas involucrados en la
Composicin similar al replicacin del ADN, en la transcripcin
Nucleoplasma
hialoplasma. del ARN y su empaquetamiento para el
traslado al citoplasma.
ADN mas protenas
Cromatina densamente Portador de la informacin gentica
empaquetadas.
Regin esferoidal con alta Constituye el organizador nucleolar:
Nuclolo concentracin de ARN y lugar de sntesis de las subunidades
protenas. ribosmicas.
LOS VIRUS
 Entidades no celulares de muy pequeo tamao, debe de
recurrirse al microscopio electrnico para su visualizacin.
Son agentes infectivos obligadamente parasitaria
intracelular, que necesitan al protoplasma vivo para que
VIRUS su material gentico sea replicado por medio de su
asociacin ms o menos completa con las actividades
celulares normales, y que pueden transmitirse de una
clula a otra. Cada tipo de virus consta de una sola clase
de cido nucleico (ADN o ARN, nunca ambos),
Nuevas entidades infectivas, subvirsicas, descubiertas
en 1967 por T.O. Diener en plantas. Estn constituidos
VIROIDES
exclusivamente por una pequea molcula circular de
ARN de una sola hebra. Ejemplo: Hepatitis delta humana.
 Pequeas molculas de tamao similar al de los viroides de
plantas (330-400 bases), que son empaquetados en cpsidas
ARNs de determinadas cepas de virus (con cuyos genomios no
SATLITES muestran homologas). Se replican slo en presencia del virus
colaborador especfico, modificando (aumentando o
disminuyendo) los efectos patgenos de ste.
Constituyen un grupo de ARNs satlites no infectivos, presentes
en el interior de la cpsida de ciertos virus, con semejanzas
VIRUSOIDES
estructurales con los viroides, replicndose exclusivamente
junto a su virus colaborador.
Se definen como pequeas partculas proteicas, infectivas
descubiertas por Stanley Prusiner en 1981, responsables de
ciertas enfermedades degenerativas del sistema nervioso
central de mamferos (por ejemplo, el "scrapie" o prurito de
PRIONES ovejas y cabras, la encefalitis espongiforme bovina), incluyendo
los humanos (kuru, sndrome de Gerstmann-Strassler,
enfermedad de Creutzfeldt-Jakob). A diferencia de los virus, los
priones no contienen cido nucleico y estn codificados por un
gen celular.
 Rotavirus Virus del ebola

Virus de la gripa tipo A Protena del prin patgena.