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Este documento describe varias propiedades químicas y físicas de los alcoholes. Explica que los alcoholes pueden oxidarse para producir ácidos carboxílicos, aldehídos o cetonas dependiendo del tipo de alcohol y catalizador utilizado. También describe cómo los alcoholes pueden deshidrogenarse, halogenarse o deshidratarse. Las propiedades físicas como la solubilidad, punto de ebullición, punto de fusión y densidad dependen principalmente de la estructura del alcohol y la capacidad de formar puentes
Este documento describe varias propiedades químicas y físicas de los alcoholes. Explica que los alcoholes pueden oxidarse para producir ácidos carboxílicos, aldehídos o cetonas dependiendo del tipo de alcohol y catalizador utilizado. También describe cómo los alcoholes pueden deshidrogenarse, halogenarse o deshidratarse. Las propiedades físicas como la solubilidad, punto de ebullición, punto de fusión y densidad dependen principalmente de la estructura del alcohol y la capacidad de formar puentes
Este documento describe varias propiedades químicas y físicas de los alcoholes. Explica que los alcoholes pueden oxidarse para producir ácidos carboxílicos, aldehídos o cetonas dependiendo del tipo de alcohol y catalizador utilizado. También describe cómo los alcoholes pueden deshidrogenarse, halogenarse o deshidratarse. Las propiedades físicas como la solubilidad, punto de ebullición, punto de fusión y densidad dependen principalmente de la estructura del alcohol y la capacidad de formar puentes
OXIDACION: la oxidacion es la reaccin de alcoholes para producir cidos
carboxilicos, cetonas o aldehdos dependiendo de el tipo de alcohol y de catalizador, puede ser: La reaccin de un alcohol primario con cido crmico (CrO3) en presencia de piridina produce un aldehdo:
la reaccin de un alcohol primario en presencia del reactivo de jones produce
un cido carboxilo:
la reaccin de un alcohol secundario en presencia de permanganato de potasio
produce una cetona:
DESHIDROGENACION: Los alcoholes primarios y secundarios cuando se
calientan en contacto con ciertos catalizadores, pierden tomos de hidrgeno para formar aldehdos o cetonas. Si esta deshidrogenacin se realiza en presencia de aire (O) el hidrgeno sobrante se combina con el oxgeno para dar agua.
HALOGENACION: el alcohol reacciona con el cido hidrcido para formar
haluros de alquilo mas agua: R-OH + HX -------------------) R-X + H2O DESHIDRATACION: es una propiedad de los alcoholes mediante la cual podemos obtener eteres o alquenos: 2 R -CH2OH ----------------) R - CH2 - O - CH2 - R'
R-R-OH ------------) R=R + H2O
SOLUBILIDAD EN EL AGUA: .Gracias al grupo -OH caracterstico de los
alcoholes, se pueden presentar puentes de hidrgeno, que hace que los primeros alcoholes sean solubles en el agua, mientras que a mayor cantidad de hidrgeno, dicha caracterstica va desapareciendo debido a que el grupo hidroxilo va perdiendo significancia y a partir del hexanol la sustancia se torna aceitosa. PUNTO DE EBULLICION: Los puntos de ebullicin de los alcoholes tambin son influenciados por la polaridad del compuesto y la cantidad de puentes de hidrgeno. Los grupos OH presentes en un alcohol hacen que su punto de ebullicin sea ms alto que el de los hidrocarburos de su mismo peso molecular. En los alcoholes el punto de ebullicin aumenta con la cantidad de tomos de carbono y disminuye con el aumento de las ramificaciones. Todo esto se presenta porque el grupo OH al tener puentes de hidrogeno, son mas dificiles de romper. PUNTO DE FUSION: Presenta el mismo comportamiento que el punto de ebullicion, aumenta a medida que aumenta el numero de carbonos. DENSIDAD: Aumenta conforme aumenta el numero de carbonos y las ramificaciones de las moleculas.
PROPIEDADES FISICAS Las propiedades fsicas de unalcohol se basan
principalmente en su estructura. Contiene un grupo hidrofbico (sin afinidad por el agua) del tipo de un alcano El alquilo es el El alcohol esta compuesto que las por un alcano y agua. modifica, depend iendo de su Hidroxilo que es hidrfilo (con tamao y forma. afinidad por el agua), similar al agua. El grupo OH es muy polar y, lo que es ms importante, es capaz de establecer puentes de hidrgeno: con sus molculas compaeras o con otras molculas neutras. 4. SOLUBILIDAD Puentes de hidrgeno: La formacin de puentes de hidrgeno permite la asociacin entre las molculas de alcohol. Los puentes de hidrgeno se forman cuando los oxgenos unidos al hidrgeno en los alcoholes forman uniones entre sus molculas y las del agua. Esto explica la solubilidad del metanol, etanol, 1- propanol, 2-propanol y 2 metil-2-propanol. A partir de 4 carbonos en la cadena de un alcohol, su solubilidad disminuyerpidamente en agua, porque el grupo hidroxilo (OH), polar, constituye unaparte relativamente pequea en comparacin con la porcin hidrocarburo. A partir del hexanol son solubles solamente en solventes orgnicos. PUNTO DE EBULLICIN En los alcoholes el punto de ebullicin aumenta con la cantidad de tomos de carbono y disminuye con el aumento de las ramificaciones. DENSIDAD La densidad de los alcoholes aumenta con el nmero de carbonos y sus ramificaciones. Es as que los alcoholes alifticos son menos densos que el agua mientras que losalcoholes aromticos y los alcoholes con mltiples molculas de OH, denominados polioles, son ms densos. 5. PROPIEDADES QUMICAS La estructura del alcohol est relacionada con su acidez. Los alcoholes, segn su estructura pueden clasificarse como metanol, el cual presenta un slocarbono, alcoholes primarios, secundarios y terciarios que presentan dos o ms molculas de carbono.