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ENTALPA

DianaGmez,MaraFernandaGuerrero,PaulaPinzn.

1
UniversidaddeLaSalle,DepartamentodeCienciasBsicas,Programade
Biologa,Fisicoqumica.

RESUMEN.
Introduccin: La entalpa eslacantidad de energacalorficadeuna sustancia.Sila entalpa delosproductosesmenorquela
de los reactantes se libera calor y decimos quees unareaccinexotrmica.Sila entalpadelosproductosesmayor quela de
los reactantes se toma calor del medio y decimos que es una reaccin endotrmica. Objetivo:
Probar quela entalpaesuna
variable o funcin de estado. Es decir, que su cambio no es afectado por la forma o etapas que tenga la reaccin.
Metodologa: Se realizaron dos rutas (I y II) donde cada unaconstabadedosreaccioneslascualesse tenanque realizar en
dos tipos dematerial(Vidrioeicopor). Resultados: Resultadostpicosdelexperimento,enunidadesdeJ para cada unadelas
reacciones realizadasen ellaboratorio. Conclusiones: Conestelaboratoriopudimos comprobarque laentalpaesunafuncin
deestado,lacualsolosedeterminaporlosestadosinicialesyfinalesdeunareaccin,comosedemuestraenlosdatos.

Abstract:

Introduction: The enthalpy is the amount of heat energy of a substance. If the enthalpy of the products is less than the
reactants, heat is released and we say that it is an exothermic reaction. If the enthalpy of the products is greater than the
reactants take heat from the environment and we say that it is anendothermicreaction. Objective :Provethatthe enthalpyisa
variable or function of State. That is, that your change is not affected by the shape or stages which have the reaction.
Methodology : Were two routes (I and II) where each consisted of two reactions which had to perform two types of material
(glass and styrofoam). Results : Typical results of the experiment, in units of J for each of the reactions carried out in the
laboratory. Conclusions : With this lab we saw that the enthalpy is a function of State, which only determined byinitialStates
andendofareaction,asitisshowninthedata.

INTRODUCCIN:

Laentalpaesconocidacomo lacantidaddeenergacalorficadeunasustancia.Esun
trmino que se utilizanormalmente enelmbito delafsicayquesirveparadesignara
aquel fenmeno mediante elcual la magnitud termodinmica de uncuerpooelemento
es igual a la suma que resulta de su propia energa interna ms el resultado de su
volumen porlapresinexterior.(2)
Estafrmulaesuna frmulamuycomndelafsicay
de la termodinmica que permite conocer informacin sobre la reaccindediferentes
elementosyfuerzasnaturalesendiferentescondiciones.
(2)
La palabra entalpa proviene del trmino griego enthalpos que significa calentar. La
entalpa formaparte delainformacinquejuntayorganizalatermodinmica,unaparte
(1)
dela ciencia fsica encargada decalcularmagnitudesdeenerga. Laentalpasupone
la cantidad de energa que se pone en movimiento o en accin cuando se genera
presin constante sobre un determinado elemento u objeto material. As, el sistema
termodinmico conocido como entalpa es el que se puede utilizar para conocer la
(2)
energaolosjoulescontieneunelemento.
La frmula de la entalpa termodinmica es la de H = U + pV
. La entalpa es
representada oficialmente con la letra H y en la ecuacin es igual a la suma de la
energa interna o Ucon elvolumen delelementopuestoapresinconstante(MOORE.,
(1,3)
1986).

En una reaccin qumica, si la entalpa de los productos es menor que la de los


reactantesseliberacalor y decimos queesuna reaccinexotrmica. Sila entalpade
los productosesmayorqueladelosreactantessetomacalordelmedioydecimosque
es una reaccin endotrmica. El cambio de entalpa se denomina H y se define
(3,4)
como:


H=Hproductos
Hreactantes


0
La entalpa de formacin (H f) es la variacin de energa calorfica en lareaccin de
formacin de unmolde un compuestoapartirdesuselementosensusfasesestndar
en condiciones de presin y temperatura estndar ambientales (TPEA), que son
(3,4)
temperaturade298K(25C)ypresinde100kPa(1atm.).

OBJETIVO
Probar quela entalpa es unavariableofuncindeestado. Esdecir,quesucambiono
esafectadoporlaformaoetapasquetengalareaccin.

MATERIALESYMTODOS
REACTIVOS
2Beakersde150mL
2Probetasde50100mL
1Termmetro
1Agitador
Balanza

Sepes 1g deNaOH teniendocuidadodeque no se hidratara.Se pusieron 25 mL de


aguadestiladaenunbeakery25mLdeHCl1Menelotrobeaker.
RUTAI:
Seagreg cuidadosamenteel NaOHal aguaconagitacinparaque se disolvierayse
tom la temperatura mxima alcanzada con un termmetro. Cuando la temperatura
descendi entre 12C, se agreg inmediatamente la solucin de 1 M de HCl y de
nuevoseregistrlatemperaturamximaalcanzada.
RUTAII:
Esta vezseagregprimeroelHClalagua.Seregistrlatemperatura,asestanohaya
cambiado (lo cual es posible porque se diluy ms una solucin) e inmediatamente
agregamos cuidadosamente el NaOH al HCl diluido, con agitacin y de nuevo se
reportlamximatemperatura.
RESULTADOS
DATOS
RUTAI:

Materialdel grNaOH THO(C)


2 THCl(C) T(HO+
2 T(H O+
2
Recipiente NaOH)(C) NaOH+HCl)
(C)

Vidrio 1.03 22 23 26 28

Icopor 1.04 21 22 27 30

RUTAII:

Materialdel grNaOH THO(C)


2 THCl(C) T(HO+
2 T(H O+
2
Recipiente HCl)(C) HCl+NaOH)
(C)

Vidrio 1.05 22 23 22 30

Icopor 1.04 21 22 22 32

CambiodeEntalpa

RutaI

Vidrio
Q =
beaker m
*Cp
beaker beaker*Tbeaker
Q =0.1402Kg*753J/Kg.K*(301295)K=633.42J
beaker

QNaOHDiluido= m
*Cp
NaOH(diluido) *T
NaOH(diluido) NaOH(diluido)
QNaOHDiluido=0.00103Kg*1466.5J/Kg.K(301295)K=9.06J

H =H
a beaker+HNaOH(diluidos)
H =633.42J9.06J=624.36J
a

U =Q
beaker

H U
beaker =624.36J
beaker

Teniendoen cuentaqueV=0eltrabajoesceroyUequivaleaQporlotantoHU
Deestaformasetomarparalassiguientesecuaciones

QHCl(1M)= m
*Cp
HCl(1M) *T
HCl(1M) HCl(1M)
QHCl(1M)=0.0365Kg*797.26J/Kg.K(301295)K=174.59J

H =H
b a+Q HCl(1M)
H =624.36J+174.59J=798.95J
b

Qagua= m
agua*Cp *T
agua agua
Qagua=0.024Kg*4184J/Kg.K*(303295)K=803.32J

H =Q
t beaker +Q +Q
HCl(diluido) agua
Q =633.42J+9.06J+803.32J=1445.8J
t

Icopor

QHCl(1M)= m
*Cp
HCl(1M) *T
HCl(1M) HCl(1M)
QHCl(1M)=0.0365Kg*797.26J/Kg.K(303295)K=232.79J

Qagua= m
agua*Cp *T
agua agua
Qagua=0.024Kg*4184J/Kg.K*(303294)K=903.74J

RUTAII:

Vidrio

Q =
beaker m
*Cp
beaker beaker*Tbeaker
Q =0.1402Kg*753J/Kg.K*(303295)K=844.56J
beaker

Q NaOHDiluido = m
*Cp
NaOH(diluido) *T
NaOH(diluido) NaOH(diluido)
Q NaOHDiluido=0.00105Kg*1466.5J/Kg.K(303295)K=12.31J

H a=H beaker +H NaOH(diluidos)


H a=844.56J12.31J=832.25J

Q HCl(1M)= m
HCl(1M) *Cp *T
HCl(1M) HCl(1M)
Q HCl(1M)=0.0365Kg*797.26J/Kg.K(303295)K=232.79J

H b=H +Q
a HCl(1M)
H b=832.56J+232.79J=599.77J

Icopor

Q HCl(1M)= m
HCl(1M) *Cp *T
HCl(1M) HCl(1M)
Q HCl(1M)=0.0365Kg*797.26J/Kg.K(305294)K=320.09J
Q agua= m
agua *Cp *T
agua agua
Q agua=0.024Kg*4184J/Kg.K*(305294)K=1104.57J

DISCUSIN

En este laboratorio se puso a prueba la primera ley de la termodinmica la cualdice


quela energa no sepuedecrearni destruir,unejemploclarodeestoeslaleydeHess
la cual enuncia que cuando los reactivos se conviertan en productos, el cambio de
entalpa esel mismo independiente deque se efectulareaccinenunpasooenuna
(3)
serie de pasos .De acuerdo a los datosobtenidos el cambio deentalpaesel mismo
entodas las reaccionesrealizadas, es decir, lasRutas IyIIparalos vasos devidrio e
icopor,comprobandoasquelaentalpaesuncambiodefuncindeestado.


CONCLUSION

Con este laboratorio pudimos comprobar que la entalpa es unafuncin de estado,la


cual solo se determina por los estados iniciales y finales de una reaccin, como se
demuestraenlosdatos.

REFERENCIAS

1. CASTELLANW.Gilbert.Fisicoqumica.Entalpa.Segundaedicin.Editorial
FondoEducativoInteramericano,S.A.Mxico1976.P123127.
2. GmezC,GonzlezR,ViruelaR.2009.LaboratorioQumicaFsica.Universidad
deValencia.9(1):14.
3. MOOREJ.Walter.FisicoqumicaBsica.Entalpa.Primeraedicin.Editorial
PrenticeHall.Mxico1986.P102103.
4. Diego, J.P.d. (2008,September04). Tema 5.Cintica qumica,termodinmica
yequilibrio(II).RetrievedApril10,2015,fromOCWUC3M.

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