Nama : Arni Sofianingsih

Nim : 60500114016

RESUME

BAB 11

ARENA DAN AROMATIS

Arena adalah hidrokarbon berdasarkan pada cincin benzena sebagai unit

struktural. benzena, toulene, dan naftalen untuk arena exampel. arena juga dirujuk ke

hidrokarbon sebagai aromatik. digunakan dalam pengertian ini kata "aromatik" tidak

ada hubungannya dengan bau tapi berarti sebaliknya bahwa arena.

Pada tahun 1825, Michael Faraday mengisolasi hidrokarbon baru dari gas

menerangi, yang ia sebut "bicarburet hidrogen". senyawa yang terkait dengan

benzena diperoleh dari ekstrak tanam simlar. benzena dibuat dari tar batubara pada

bulan Agustus W van Hofman pada tahun 1845. tar batubara tetap menjadi sumber

utama untuk produksi industri benzena selama bertahun-tahun. yang calassification

dari hidrokarbon sebagai alifatik atau aromatik berlangsung di 1860. mereka molekul

formula formula (benzena C6H6, toulene C7H8) menunjukkan bahwa seperti alkena

dan alkuna. Kekule ide tentang struktur benzena yang membuatnya berperilaku begitu

banyak diferrently dari lainnya. benzena adalah palnar dan kerangka carbn yang

memiliki bentuk segi enam biasa.

Dua struktur Kekule untuk benzena memiliki pengaturan yang sama atom,

namun berbeda dalam penempatan electrones. sehingga mereka bentuk resonansi dan

tak satu pun dengan sendirinya benar menggambarkan ikatan dalam molekul yang

sebenarnya. sebagai hibrida dari dua struktur Kekule, benzena sering diwakili oleh

hexagon yang mengandung lingkaran tertulis.

 Hidrogenasi benzena dan arena lain lebih sulit daripada hidrogenasi alkena

dan alkuna. dua dari katalis yang lebih aktif adalah rhodium dan platinum dan adalah

mungkin untuk hidrogenasi. panas diukur dari hidrogenasi benzena untuk

cycloxenene ini tentu saja sama terlepas dari catalis dan 280 kJ / mol. Fakta struktural

yang benzena adalah olanar semua malaikat obligasi 120o dan masing-masing karbon

terikat dengan tiga atom othre menyarankan sp2 hibridisasi untuk karbon karya satu

kerangka dari ikatan sigma.

Arenes are hydrocarbon based on the benzene ring as a structural unit. benzene,

toulene, and naphtalene for exampel arenes. arenes are also reffered to as aromatic

hydrocarbons. used in this sense the word "aromatic" has nothing to do with odor but

means instead that arenes.

in 1825, Michael Faraday solated a new hydrocarbon from illuminating gas, which he

called "bicarburet of hydrogen". compound related to benzene were obtained from

simlar palnt extracts. benzene was prepared from coal tar by August W van Hofman

in 1845. Coal tar remained the primary source for the industrial production of

benzene for many years. the calassification of hydrocarbon as aliphatic or aromatic

took place in the 1860. their molecular formulas formulas (benzene C6H6, toulene

C7H8) indicate that like alkenes and alkynes. Kekules ideas about the structure of

benzene that makes it behave so much diferrently from other. benzena is palnar and

its carbn skeleton has the shape of a regular hexagon. The two Kekule structures for

benzena have the same arrangement of atoms, but differ in the placement of

electrones. thus they are resonance forms and neither one by itself correctly describe

the bonding in the actual molecule. as a hybrid of the two Kekule structure, benzena

is often represented by hexagon containing an inscribed circle. Hydrogenation of

benzena and other arenes is more difficult than hydrogenation of alkenes and alkynes.

two of the more active catalysts are rhodium and platinum and it is possible to

hydrogenation. the measured heat of hydrogenation of benzene to cycloxenene is of

course the same regardless of the catalis and is 280 kJ/mol.

The structural fact that benzena is olanar all of bond angels are 120 o and each carbon

is bonded to three othre atoms suggest sp2 hybridiztion for carbon an the framework

of sigma bond.