U2 56-79 BIO 4 3/12/08 13:08 Page 75

4 Sistema inmune La tcnica de Jenner se expandi ampliamente en

Europa, pero no fue hasta 100 aos despus que se
aplic en otras enfermedades, como el clera, gra-
Aplicando lo que hemos visto acerca de los agentes
cias a los trabajos de Louis Pasteur, cientfico fran-
patgenos, cabe preguntarse: por qu no nos enfer-
cs (1822-1895), quien logr aislar y cultivar en el
mamos ms a menudo?, de qu manera el cuerpo
laboratorio la bacteria causante de esta enfermedad.
resiste la gran capacidad infectiva de algunas bacte-
l observ que al inyectar cultivos bacterianos anti-
rias?, cmo nos defendemos de las enfermedades?
guos en pollos, estos desarrollaban la enfermedad,
Los mecanismos defensivos del cuerpo nos prote-
pero, para su sorpresa, se recuperaban rpidamen-
gen frente a diferentes agentes patgenos, como:
te. Entonces, Pasteur quiso repetir sus experimen-
virus, bacterias, hongos, protozoos, clulas tisulares
tos con nuevos pollos, distintos de los ya inoculados.
extraas introducidas desde el exterior (por ejemplo
Sin embargo, no haba pollos disponibles, por lo que
en los transplantes) y clulas propias transformadas
tuvo que inocular a pollos que ya haban sido trata-
en malignas o cancerosas.
dos. El resultado nuevamente lo sorprendi: los
pollos sobrevivieron y fueron completamente pro-
El conjunto de estructuras biolgicas (clulas, teji-
tegidos de la enfermedad.
dos y rganos) que posibilitan la defensa especfica
frente a dichos agentes forman parte del sistema
inmune, y el conjunto de mecanismos que permi-
ten dicha defensa constituyen la inmunidad. La
ciencia que estudia el sistema inmune se denomina
inmunologa.

4.1 Inicios de la inmunologa

Los primeros intentos por inducir la inmunidad se

encuentran en las antiguas costumbres de chinos y
turcos, en el siglo XV, quienes hacan que los nios
inhalaran el polvo obtenido de las lesiones de per-
sonas que se estaban recuperando de viruela. La
idea de esta prctica, conocida como variolacin,
era estimular de alguna forma al organismo para
que adquiriera inmunidad a esa enfermedad.
Louis Pasteur.
La tcnica de variolacin fue mejorada por el mdi-
co ingls Edward Jenner, en 1798, quien estaba intri-
gado al observar que las mujeres que ordeaban
vacas podan contraer la varicela bovina, pero no la Biodatos
humana. Se podra producir resistencia a la varicela El Instituto Pasteur es un centro de estudios
humana mediante la introduccin de fluidos obteni- en Pars que fue creado para el tratamiento de
dos de vacas contaminadas con varicela bovina? Para la rabia. Recibi el nombre de Pasteur, quien
responder esta interrogante, Jenner dise un proce- fue su director durante los primeros aos de
dimiento experimental en el cual inocul a un nio existencia, hasta su muerte. Actualmente, es
sano de 8 aos de edad con una muestra de fluido uno de los centros principales para el estudio
obtenida de una pstula de varicela bovina. Luego, de las enfermedades infecciosas, los microor-
cuando el nio fue infectado con la varicela humana, ganismos y la gentica molecular.
no desarroll la enfermedad.

Microorganismos y sistemas de defensa 75

U2 56-79 BIO 4 24/8/09 17:50 Page 76
4.2 Generacin de las vacunas
A partir de estos resultados, Pasteur concluy que
el envejecimiento de las bacterias disminuye su
potencialidad para producir la enfermedad (viru-
lencia) y que estas variedades atenuadas pueden
administrarse para proteger al organismo. l llam a
esta variedad atenuada vacuna (que en latn signi-
fica vaca) en honor a los experimentos realizados
por Edward Jenner. Demostr que el carbunco
(enfermedad mortal del ganado vacuno) era causa-
do por un bacilo determinado y sugiri que era
posible inducir en los animales una forma leve de la
enfermedad vacunndolos con bacilos debilitados,
lo que les inmunizara contra ataques potencialmen-
te letales. Con el fin de demostrar su teora, empe-
z inoculando 25 ovejas; pocos das ms tarde, ino-
cul a estas y otras 25 con un cultivo especialmente
poderoso, y dej sin tratamiento a 10 ovejas.
Predijo que las segundas 25 ovejas pereceran y
concluy el experimento mostrando sus cadveres
uno junto al otro.
El trmino inmune, en su contexto biomdico, significa proteccin contra una
enfermedad, ms especficamente, contra una enfermedad infecciosa.
76 Unidad 2
Posteriormente, Pasteur expandi estos hallazgos a
otras enfermedades y, en 1885, administr la prime-
ra vacuna a un ser humano, que haba sido mordi-
do por un perro rabioso. Para ello, le inocul una
muestra de mdula infectada y desecada prove-
niente de un conejo que haba tenido una forma
leve de rabia. Es decir, utiliz virus atenuados que
indujeron la respuesta inmune en el nio. Aunque
esta administracin fue posterior a la mordida, fue
antes de la predecible multiplicacin viral e infeccin
del sistema nervioso y se logr la recuperacin del
nio.
Las vacunas son una importante herramienta de-
sarrollada por el ser humano para prevenir el con-
tagio de enfermedades infecciosas como la viruela,
la poliomielitis y la influenza.
Biolog@net
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Conctate a la pgina
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
www.educacionmedia.cl/web ingresa el cdigo
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
10B4076. All aparece informacin sobre las
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
vacunas que deben inocularse para visitar
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
algunos pases, como prevencin frente a
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
enfermedades frecuentes. Establece cul es
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
la enfermedad frente a la cual se recomienda
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
proteccin en la mayor cantidad de pases e
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
investiga sobre sus sntomas y efectos en el
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
cuerpo.
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Recuerda que las direcciones y sus conteni-
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
dos pueden cambiar.
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Actividad 8 I NVESTIGAR
Reunidos en parejas, averigen sobre las
vacunas que han recibido y, en sus cuader-
nos, completen una tabla indicando las
enfermedades que han prevenido y la edad
a la que recibieron cada inmunizacin.
Comparen la informacin obtenida y
comenten sobre la importancia de que
todas las personas reciban las mismas
vacunas, a la misma edad.
U2 56-79 BIO 4 3/12/08 13:08 Page 77

5 Tipos de inmunidad las clulas fagocticas y las protenas plasmticas, los

El cuerpo tiene tres lneas de defensa contra los
ataques microbianos.
Primera: barreras externas que impiden que los
microorganismos entren en el cuerpo.
Segunda: defensas internas no especficas que
combaten a los invasores.
Tercera: el sistema inmunitario dirige su ataque,
una respuesta inmunitaria, contra microbios
especficos.
Existen dos tipos bsicos de inmunidad: la innata o
natural y la adaptativa o adquirida. Ambos tipos de
inmunidad implican la defensa contra agentes
patgenos.
5.1 Inmunidad innata o natural
La inmunidad innata, natural o nativa, incluye a
todos aquellos mecanismos que tiene el organis-
mo para combatir al microbio antes de que ocurra
la infeccin. Corresponde a la primera lnea de
defensa contra los agentes patgenos. Entre los
principales componentes de la inmunidad innata, se
encuentran las barreras fsicas, las barreras qumicas,
que participan en procesos como la fagocitosis, la
inflamacin y la fiebre.
a. Barreras fsicas o mecnicas. Los epitelios
que forman la piel y los tejidos mucosos, que revis-
ten al tubo digestivo y las vas respiratorias, son
ejemplos de este tipo de barreras. La piel constitu-
ye una gruesa barrera fsica que impide, o dificulta,
el ingreso de los patgenos. Adems, su permanen-
te renovacin (descamacin de la piel) permite la
eliminacin de aquellos microorganismos que se
encuentren en su superficie. Es muy poco probable
que las bacterias ingresen por la piel intacta, en
cambio, cuando se rompe por algn corte o que-
madura, es el foco de ingreso para una infeccin.
Tambin actan como barreras las membranas
mucosas que revisten las cavidades del cuerpo que
se comunican con el exterior (el tubo digestivo y
las vas respiratorias). Las clulas de la mucosa pro-
ducen mucus, que lubrica y atrapa los microbios. En
el epitelio de la nariz y la trquea, existen clulas
ciliadas que barren los grmenes contenidos en
el mucus hasta la faringe, y luego pasan al estma-
go donde son destruidos por el cido clorhdrico.

Actividad 9 ANALIZAR
Observa el siguiente diagrama que representa la organizacin de los tipos de inmunidad y responde.
Patgeno invasor

Barreras
Piel Mucosas
Si el invasor penetra las barreras, el cuerpo responde con

Defensas internas no especficas

Fagocitosis Clulas asesinas naturales Inflamacin Fiebre

Si las defensas no especficas resultan insuficientes, el cuerpo responde con

Respuesta inmunitaria especifica

a. Si los patgenos son atrapados por las membranas mucosas, por qu no necesariamente se producir
una enfermedad en dicho lugar?
b. Qu otras barreras debe enfrentar un patgeno que atraviesa la piel y las barreras mucosas?

Microorganismos y sistemas de defensa 77

U2 56-79 BIO 4 3/12/08 13:08 Page 78

b. Barreras qumicas. Corresponden a ciertas la inmunidad adaptativa, como veremos ms ade-

secreciones que afectan el desarrollo de los micro- lante. Los neutrfilos son un tipo de glbulos blan-
bios o producen su muerte, en forma directa o cos que fagocitan restos de clulas muertas y con-
indirecta. Algunos ejemplos de estas barreras son tienen enzimas y sustancias antibacterianas. Las NK
las lgrimas, la saliva, las secreciones mucosas de los corresponden a una variante de linfocitos (glbulos
epitelios de los aparatos digestivo y respiratorio. Se blancos) que pueden fagocitar clulas infectadas
incluyen tambin las secreciones de las glndulas por virus y clulas tumorales, entre otras funciones.
sebceas y sudorparas. Las lgrimas y la saliva
poseen una enzima llamada lisozima, que destruye
la pared celular de las bacterias y con ello ocasiona
su muerte. El sebo, producido por las glndulas
sebceas, contiene cidos
grasos que determinan el
pH cido de la piel, lo que
inhibe el crecimiento bac-
teriano. Adems, su con-
Eritrocito
sistencia oleosa acta
como una barrera en s. El
sudor, producido por las
glndulas sudorparas,
aporta lisozima y arras- Monocito
tra a los patgenos fuera
del cuerpo.

c. Clulas fagocticas. Si
los microbios invasores
penetran la primera lnea
de defensa en la piel y las
membranas mucosas, se
encuentran con una serie
de defensas internas. Algunas de esas defensas son En esta microfotografa de sangre se observa
inespecficas, es decir, atacan a una amplia variedad la presencia de eritrocitos y monocitos,
de microbios. Una de estas respuestas inespecficas que son un tipo de glbulo blanco.
est representada por clulas con capacidad fago-
ctica. Entre ellas encontramos los macrfagos, los
neutrfilos y las clulas NK (del ingls natural
killers) o asesinas naturales. Los macrfagos son
leucocitos (glbulos blancos) derivados de los
monocitos. Cuando los monocitos abandonan la Biodatos
sangre y pasan a ciertos tejidos, completan su dife- La autoinmunidad es la agresin de los distin-
renciacin y originan a los macrfagos. Estos lti- tos elementos que forman el sistema inmune
mos pueden adoptar diversas formas y estar pre- de un individuo contra estructuras propias,
sentes en tejidos tan diferentes como el sistema provocando un dao en el rgano o estructura
nervioso central, el epitelio alveolar e intestinal, el al que apuntan los mecanismos defensivos del
hgado, los huesos, etctera. Tambin participan en organismo.

78 Unidad 2
U2 56-79 BIO 4 3/12/08 13:08 Page 79

d. Protenas plasmticas. La ltima barrera que

participa en los procesos de inmunidad natural la
constituyen las protenas especficas, llamadas cito-
quinas, interleuquinas o linfoquinas. Estas prote-
nas participan en la induccin de la respuesta
inflamatoria y en la regulacin de la produccin
de glbulos blancos, entre otras funciones.

Otras protenas presentes en la sangre, que inter-

vienen en la defensa innata del organismo, estn Representacin de la activacin del complemento
representadas por los interferones y las protenas
del sistema del complemento. Los interferones B, D, C1-C9: componentes reactivos
son protenas liberadas por las clulas del organis- del sistema del complemento
mo que han sido infectadas por virus. Tambin son
Respuesta inmune mediada Polisacridos de la
liberadas por los macrfagos y otros tipos celulares.
por anticuerpos superficie microbiana
Los interferones son captados por clulas especfi-
cas, que poseen receptores para ello, y responden activa activan
secretando pptidos que inhiben o interfieren la
replicacin viral. De esta forma, el organismo
C1
posee un mecanismo de defensa contra algunos B
virus. Adems, los interferones estimulan la activi- C2
D
dad de clulas fagocticas, como los neutrfilos y
C4
las clulas asesinas naturales, aumentando as su
potencial destructivo contra los microbios.
Activacin de C3
El sistema del complemento est formado por una
C5
veintena de protenas plasmticas y de unin a
membrana, que normalmente se encuentran inacti- Recubrimiento de
C6 Inflamacin
vas. Cuando las protenas se activan, complemen- los microorganismos
e induccin de la
tan (de ah su nombre) y potencian ciertas reac- C7
fagocitosis
ciones inmunes, alrgicas e inflamatorias, que
contribuyen a la defensa del organismo. La activa- C8
cin del complemento puede ocurrir a travs de
C9
una respuesta inmunitaria o, de forma ms directa,
por microorganismos invasores. Cuando ocurre la
activacin del complemento, se forman grandes Complejos de ataque de membrana
complejos proteicos, denominados complejos de
ataque de membrana, que producen perforaciones
en la membrana del microorganismo y pueden lle-
Lisis celular
gar a destruirlo.

Actividad 10 SINTETIZA
En tu cuaderno, realiza un cuadro resumen con la funcin de cada uno de los siguientes componentes de
la inmunidad innata: piel, membranas mucosas, clulas ciliadas, lgrimas, saliva, sebo, sudor, jugo gstri-
co, interferones, sistema del complemento y clulas asesinas naturales.

Microorganismos y sistemas de defensa 79

U2 80-103 BIO4 12/9/09 10:43 Page 80

5.2 Inmunidad adaptativa o adquirida Las clulas asesinas naturales, que son un tipo
de linfocito menos especializado, destruyen clu-
Como la inmunidad natural es un tipo de defensa no las infectadas por patgenos intracelulares, como
especfica, puede resultar poco efectiva. Cuando no los virus.
cumplen con su cometido, el sistema inmunitario del
cuerpo organiza una respuesta inmunitaria muy
especfica dirigida contra el invasor.
Antgeno A Antgeno A + Antgeno B
El sistema inmunitario tiene la particularidad de no
estar formado por estructuras conectadas fsica- Primera Segunda
mente, sino que consiste en un ejrcito de clulas inmunizacin Anticuerpos antiA inmunizacin
individuales, muy bien coordinado, que requiere de
Anticuerpos antiB
complejas comunicaciones en las que intervienen
hormonas, receptores, clulas, antgenos y anticuer-
pos. La inmunidad adaptativa o adquirida surge en

Produccin de anticuerpos
respuesta a la exposicin a agentes infecciosos
especficos y se incrementa en magnitud y capacidad Respuesta
con cada exposicin a un microbio en particular. secundaria
Como este tipo de inmunidad se desarrolla en res- antiA
puesta a una infeccin, y representa una adaptacin
a ella, es que recibe su nombre.

Las principales caractersticas que presenta la inmu-

nidad adquirida son su especificidad (capacidad de Respuesta Respuesta
distinguir entre agentes patgenos diferentes, pero primaria primaria
estrechamente emparentados, por lo que se le antiA antiB
denomina tambin inmunidad especfica) y la capa-
cidad de recordar y responder a repetidas 0 2 4 6 8 10 12
exposiciones a un mismo microbio (memoria). Los Semanas
componentes de la inmunidad adaptativa son los
linfocitos y sus productos.
Produccin de anticuerpos de un animal de experimentacin
que es enfrentado a un antgeno A, en la semana 2, y que
Los linfocitos participan en las respuestas inducidas luego, en la semana 7, es enfrentado al mismo antgeno A y
por los antgenos que forman parte de microorganis- a otro diferente: antgeno B.
mos patgenos, y que permiten reconocer a estos
ltimos como agentes extraos al organismo. Existen
diferentes tipos de linfocitos que difieren en cmo
Actividad 11 PREDECIR
reconocen y destruyen a los antgenos. En parejas, analicen el grfico y respondan las
preguntas en sus cuadernos.
Los linfocitos B producen anticuerpos como
a. Qu ocurre con la produccin de anti-
resultado del reconocimiento de un antgeno
cuerpos contra el antgeno A, en la primera
determinado. Los anticuerpos son protenas que
y segunda inmunizacin?
reconocen al agente extrao, lo inactivan y facili-
tan su destruccin. b. A qu se debe esta diferencia en la pro-
duccin de anticuerpos?
Los linfocitos T ayudadores (helpers), al reconocer
un antgeno presentado por una clula accesoria, c. Cmo sera la velocidad de produccin del
anticuerpo contra el antgeno B, si se realiza
secretan citoquinas que estimulan la proliferacin y
una segunda inmunizacin con este antgeno?
especializacin de otros linfocitos, incluidos los
macrfagos, adems de la respuesta inflamatoria.

80 Unidad 2
U2 80-103 BIO4 3/12/08 13:09 Page 81

a. Inmunidad adaptativa humoral. Resulta de la ANALIZAR

Actividad 12
produccin de protenas muy especficas, genera-
das en respuesta a un antgeno en particular, llama- En parejas, analicen el esquema que muestra
las respuestas humoral y celular y respondan
das anticuerpos. Los anticuerpos corresponden a
en sus cuadernos.
inmunoglobulinas y circulan por la sangre y otros
fluidos del cuerpo, reconociendo antgenos micro- a. A partir del esquema, describan ambos
bianos especficos. Adems de reconocer a los ant- tipos de respuesta inmune.
genos de manera especfica, los anticuerpos pue-
b. Qu importancia tienen las citoquinas?,
den neutralizar la capacidad de infectar de los qu tipo de linfocito las produce?
patgenos y los marcan para facilitar su elimina-
cin. Tambin son especficos en cuanto al tipo de c. Qu funcin cumplen los linfocitos citolticos?
respuesta que inducen. Algunos pro-
mueven la fagocitosis y otros gatillan
la secrecin de mediadores qumi-
cos que participan en la respuesta
inflamatoria y en la activacin del
complemento, por ejemplo.
La inmunidad humoral es el principal
mecanismo de defensa contra los Inmunidad humoral Inmunidad celular

microbios extracelulares y sus toxinas.

b. Inmunidad adaptativa celular.

Los patgenos intracelulares, como Linfocito B Linfocito T
los virus y algunas bacterias, pueden
sobrevivir y proliferar dentro de los
fagocitos y otras clulas, donde no
pueden llegar los anticuerpos circu-
lantes. En este caso, la defensa con-
tra estos agentes es responsabilidad se diferencia
Antgeno
de la inmunidad celular. Este tipo de
inmunidad se caracteriza por la parti-
cipacin de los linfocitos T. Linfocito
El linfocito B Linfocito T citoltico en
diferenciacin
se diferencia helper diferenciacin
en una clula (Linfocito Tc)
plasmtica
productora de
anticuerpos Linfocito T
citoltico
Antcuerpos (CTL)

Citoquinas

Clula
plasmtica Eliminacin Produccin
productora de del antgeno de citoquinas
anticuerpos Destruccin de la
clula que produce antgenos
Representacin de la inmunidad forneos
adaptativa humoral y celular.

Microorganismos y sistemas de defensa 81

U2 80-103 BIO4 11/9/09 12:29 Page 82

5.3 Cmo se desarrolla la respuesta Frente a la exposicin a un antgeno, solo deter-

inmune adaptativa?
Este proceso ocurre en tres fases: el reconoci-
miento del antgeno, la activacin de los linfocitos
y la fase efectora (eliminacin del antgeno). Como
consecuencia de estas fases, el organismo logra la
eliminacin del antgeno y adems queda provisto
de un grupo de clulas que ha memorizado al
antgeno para destruirlo en infecciones futuras.
a. Reconocimiento del antgeno. Cmo reco-
noce nuestro sistema inmune los elementos extra-
os a l? Segn la teora de la seleccin clonal,
cada organismo genera, mediante clonacin, una
gran variedad de linfocitos que derivan de un nico
precursor.
minados linfocitos (los que presentan el mecanis-
mo inmunolgico adecuado para dicho antgeno)
participarn en la defensa, es decir, solo algunos
linfocitos son seleccionados para participar en la
respuesta inmune.
Durante su desarrollo, cada linfocito queda destinado
a reaccionar con un antgeno determinado, incluso
antes de haber sido expuesto a l. Esto est determi-
nado por ciertas protenas presentes en la superficie
de la membrana celular del linfocito, que actan
como receptoras del antgeno. Por consiguiente, un
antgeno ajeno al organismo, estimula la proliferacin
de aquellos linfocitos que presentan receptores para
dicho antgeno (seleccin clonal).

A
Representacin de un experimento que
pone a prueba la teora de la seleccin
Linfocitos
clonal
Receptores para
antgeno A A. Se extraen linfocitos del bazo de un ratn
sano.
Antgeno A
B. En un medio de cultivo de clulas del
radiactivo
bazo, estos linfocitos son expuestos a
antgeno A radiactivo. Esto provoca la
B muerte, por irradiacin, de aquellos lin-
focitos que presentan receptores para
dicho antgeno.
C. Los linfocitos sobrevivientes, que carecen
de receptores para el antgeno A, son
inyectados en un ratn al que se ha
sometido a radiacin. La radiacin suprime
su sistema inmunolgico. El resultado es
C D que el ratn no responde al antgeno A,
pero s a otros antgenos.
D. Se le inyectan linfocitos que no han sido
expuestos al antgeno A radiactivo, a otro
ratn de similares caractersticas cuyo sis-
Radiacin tema inmunolgico tambin ha sido
suprimido por radiacin. El resultado es
que el ratn responde a todos los
antgenos, incluyendo el A.

82 Unidad 2
U2 80-103 BIO4 3/12/08 13:09 Page 83

b. Activacin de los linfocitos. Esta fase requiere oportuno. La respuesta de los linfocitos a ambas
de dos seales diferentes y se conoce como hipte- seales determina la sntesis de protenas especficas,
sis de las dos seales. La presencia de antgeno, proliferacin celular y diferenciacin a clulas efecto-
conocida como primera seal, asegura que la res- ras y de memoria.
puesta inmune obtenida sea especfica. La presencia
de alguna manifestacin de la respuesta inmune c. Fase efectora (eliminacin del antgeno).
innata (segunda seal), como por ejemplo la secre- Durante esta fase, los linfocitos que han sido activa-
cin de sustancias como citoquinas, asegura que la dos especficamente por su antgeno llevan a cabo
respuesta inmune se manifieste en el momento la eliminacin de este ltimo. Los anticuerpos elimi-
nan a los microbios extra-
celulares, mientras que los
Sntesis de nuevas Proliferacin Diferenciacin Homeostasis linfocitos T a los intracelu-
protenas lares. Ambos mecanismos
requieren, generalmente,
de la participacin de
Antgeno componentes de la inmu-
+ Linfocito B efector que secreta anticuerpos nidad innata. As, los mis-
segunda seal mos agentes que brindan
la primera lnea de defensa
al organismo, participan en
Clulas B de memoria la respuesta adaptativa en
Linfocito B Gran linfocito
inmaduro (linfoblasto) contra de los antgenos.

Muerte celular
programada
(apoptosis)

Antgeno
+ Linfocito T efector que produce citoquinas (CTL)
segunda seal

Muerte celular
programada
Clulas T de memoria (apoptosis)
Linfocito T Gran linfocito
inmaduro (linfoblasto) Fases de la respuesta
producida por linfocitos.

Actividad 13 ANALIZAR Y PREDECIR

Reunidos en parejas, analicen el experimento que pone a prueba la teora de la seleccin clonal, presentado
en la pgina anterior, y respondan las preguntas en sus cuadernos.
a. Cul es el experimento control en esta experiencia?
b. Si los linfocitos no fueran especficos para un antgeno determinado, qu habra ocurrido con los
ratones B y C?
Luego, analicen el esquema de esta pgina y expliquen por qu la respuesta inmune disminuye con el tiempo
y por qu se produce el fenmeno de memoria inmunolgica.

Microorganismos y sistemas de defensa 83

U2 80-103 BIO4 3/12/08 13:09 Page 84

6 Inmunidad y vacunas menores de 5 aos se producen en pases en de-

Qu son las vacunas?, cmo se obtienen? General-
mente, para producir una vacuna que permita
enfrentar una enfermedad infecciosa se utilizan
muestras de virus o bacterias enteros y muertos,
o variantes atenuadas. Estas vacunas, una vez en el
interior del organismo, producen inmunidad (adapta-
tiva o adquirida), debido a que generan una respues-
ta inmunolgica especfica.
El objetivo final de una inmunizacin ideal no es solo
la produccin de anticuerpos (inmunidad humoral)
sino que tambin el desarrollo de clulas citotxicas
capaces de destruir a las clulas infectadas por el virus
(inmunidad celular).
Actualmente en el mundo, el 90% de las muertes en
sarrollo, y el 70% son causadas por enfermedades
infecciosas prevenibles. La combinacin de vacuna-
cin y de adecuadas medidas de higiene, ha produci-
do el mayor impacto de todas las medidas de salud.
Hay planes de vacunacin en nuestro pas? En
argentina existe un calendario de vacunacin nacional
(obliga-torio y gratuito). El objetivo fundamental es
prevenir enfermedades infecciosas, sus com-
plicaciones y secuelas, pues estas son una de las
principales causas de muerte en todas las pocas.

Actividad I NVESTIGAR
Renete con 4 o 5 compaeros y compaeras y realicen una investigacin sobre la evolucin de una deter-
minada enfermedad en la poblacin Argentina. Indiquen: evolucin del nmero de casos, causas, efectos
de la vacunacin, erradicacin, etctera. Pueden elegir enfermedades como la difteria, poliomielitis,
rubola, ttanos, influenza, hepatitis B, entre otras.

84 Unidad 2
U2 80-103 BIO4 9/9/09 17:50 Page 85
7 rganos del sistema inmune
Cmo se constituye el sistema inmune? Qu
rganos de tu cuerpo se encargan de tu defensa?
Este sistema est formado por una red compleja y
vital de clulas y rganos que protegen al cuerpo
de las infecciones. A los rganos que forman parte
del sistema inmunolgico se les llama rganos lin-
foides y son los responsables de la formacin de
los linfocitos. Los vasos sanguneos y los vasos lin-
fticos son parte importante de los rganos lin-
foides debido a que son los encargados de trans-
portar los linfocitos hacia y desde diferentes reas
del cuerpo. Otros rganos linfoides son:
Las glndulas adenoides, ubicadas en la parte
posterior del pasaje nasal, que, junto con las
amgdalas palatinas, constituyen un anillo protec-
tor en la garganta.
Adenoides
Amgdalas
Vasos linfticos
Timo
Bazo. Sitio de
maduracin y
almacenamiento
de los linfocitos
Placas de Peyer
Vaso linftico
eferente
Los rganos del Mdula sea. Sitio de maduracin
sistema inmune. de las clulas B
Actividad 15 I NVESTIGAR
Identifica en la imagen los rganos del sistema inmune, antalos en
tu cuaderno e investiga sobre la funcin de cada uno en la deteccin
de los microorganismos y en la maduracin de los linfocitos.
Biolog@net
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Conctate a la pgina
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@@@@@
www.educacionmedia.cl/web e ingresa el cdigo 10B4085. All encon-
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
trars informacin sobre enfermedades del sistema linftico.
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Recuerda que las direcciones y sus contenidos pueden cambiar.
Los ganglios linfticos son estructuras de forma
arrionada que forman agrupaciones en forma
de racimos localizados en el cuello, las axilas, la
ingle, el trax (entre los pulmones) y el abdomen.
Los ndulos linfticos: rganos con forma de
poroto que se encuentran en todo el cuerpo y
se conectan mediante los vasos linfticos. A
diferencia de los ganglios linfticos, no estn
rodeados por una cpsula.
El timo: dos lbulos que se unen en frente de la
trquea, detrs del esternn.
El bazo: rgano del tamao de un puo, que se
encuentra en la cavidad abdominal.
La placa de Peyer: tejido linfoide en el intestino
delgado.
La mdula sea: tejido suave y esponjoso que se
encuentra en las cavidades seas.
Folculo (zona de clulas B)
Vaso linftico aferente
Cpsula
Arteria
Vena
El ganglio linftico tiene como funcin filtrar
la linfa, eliminando restos celulares y
partculas extraas. En el ganglio linftico
contiene numerosos folculos linfoides, que
son agregados de linfocitos B transportados
hasta ellos a travs de los capilares sangu-
neos que los rodean. Entre los folculos y
junto a ellos hay varias capas de linfocitos
T. Los microorganismos patgenos llegan
junto con la linfa a los ganglios linfticos a
travs de los vasos linfticos aferentes, y
son englobados y procesados por los
macrfagos corticales. El ganglio linftico
sirve como lugar de reunin de todos los
elementos necesarios para que se inicie la
respuesta inmune la que es propagada por
la linfa que sale del ganglio por los vasos
linfticos eferentes.
Microorganismos y sistemas de defensa 85
U2 80-103 BIO4 3/12/08 13:09 Page 86

8 Clulas del sistema inmune Actividad 16 INVESTIGAR Y ANALIZAR

Has tenido alguna enfermedad infecciosa?, te En grupos, consigan exmenes de sangre,

tomaron muestras de sangre para el diagnstico?
Para qu sirve dicho examen de sangre?
Hasta ahora, has visto la gran cantidad de clulas
involucradas en el sistema inmune. Para la mayora de
las personas solo es familiar el concepto de glbulos
blancos, sin embargo, las clulas del sistema inmune
son muchas ms, como podrs observar en la figura.
analcenlos e intenten reconocer en qu
condiciones de salud inmunolgica estaba
el paciente cuando se tom el examen.
Luego, con ayuda de su profesor o profeso-
ra, hagan una puesta en comn de los resul-
tados observados.

Glbulos blancos
Tipo Funcin

Basfilos Participan en la respuesta inmunitaria, liberando mediadores

inflamatorios.
Pueden regular la respuesta alrgica y las reacciones de
Eosinfilos
hipersensibilidad, mediante la fagocitosis.
Contienen enzimas destructoras y sustancias antibacterianas,
Neutrfilos
para el ataque de grmenes.

Monocitos Fagocitan microorganismos o restos celulares.

Linfocitos B Responsables de la respuesta humoral, produciendo anticuerpos.

Linfocitos T Coordinan la respuesta inmune mediada por clulas,

reconociendo antgenos.

Destruyen clulas infectadas por virus u otros organismos

Clulas asesinas
intracelulares.

Actividad 17 ANALIZAR
Inmunidad especifica
Analiza el siguiente diagrama
de conceptos que resume las
caractersticas de la inmunidad Innata
Adaptativa
y explcalo en tu cuaderno. (por factores geneticos)

Activa: Pasiva: por inyeccin

Anticuerpos propios de anticuerpos exgenos

Natural: Exposicin a Artificial: Natural: Artificial: Anticuerpos

agentes infecciosos Vacunacin Anticuerpos maternos de otro organismo

86 Unidad 2
U2 80-103 BIO4 3/12/08 13:09 Page 87

8.1 Mal funcionamiento del sistema Como consecuencia de la reaccin inflamatoria se

inmunitario: las alergias
Este es un tema que retomars en la prxima uni-
dad. Las alergias pueden considerarse como un tipo
de respuesta inmune extremadamente exacerbada,
frente a sustancias aparentemente inocuas. Algunas
alergias comunes son la fiebre del heno, las alergias a
los mariscos, al pescado, al polen, e incluso a ciertos
antibiticos. Pero, por qu se producen las alergias?
aprecian, adems, un aumento de la secrecin de
mucus, dermatitis (picazn), eczema (irritacin de
la piel), e incluso diarreas, en las alergias a ciertos
alimentos.
El tratamiento de las alergias considera el empleo
de antihistamnicos que, en algunos casos, se com-
binan con descongestionantes.

Aunque la mayora de las personas estn expuestas

a sustancias como las sealadas, no todas presentan
una respuesta del sistema inmune tan extrema. La
reaccin de alergia o hipersensibilidad, como se la
designa tcnicamente, se caracteriza porque en los
primeros encuentros con el alergeno o agente
que la provoca, el organismo no manifiesta ningn
tipo de respuesta. Pero, despus de una segunda
exposicin, se produce una reaccin inflamatoria
muy rpida. Adems, se activan ciertos grupos de
linfocitos T helpers que secretan citoquinas, las
que, a su vez, activan los linfocitos B productores
de un tipo especial de anticuerpos, las IgE. Adems, El polen es uno de los alergenos ambientales ms comunes,
se producen clulas de memoria. junto con el polvo y el humo.

Los anticuerpos IgE permanecen poco tiempo en

circulacin; sin embargo, logran estimular ciertos gru-
pos de clulas sanguneas, las que secretan diferentes
sustancias qumicas, como la histamina, la serotoni-
na y otras conocidas como leucotrienos y prosta-
glandinas, que median la respuesta inflamatoria.
La inflamacin provoca un aumento del riego san-
guneo por vasodilatacin y con ello produce un
mayor aporte de clulas defensivas. Adems, deter-
mina una constriccin de la musculatura bronquial,
produciendo esa caracterstica sensacin de ahogo
que manifiestan las personas asmticas frente a un
alergeno. Algunos cientficos piensan que esta reac-
cin evita el ingreso de patgenos potenciales.
Actividad 18 I NFERIR
Se sabe que una persona nace con la predis-
posicin gentica para ser alrgica; sin embargo,
es el medio ambiente el que determina los
alergenos a los que estamos expuestos y, as, a
qu sustancias nos sensibilizamos.
a. Se puede ser alrgico a sustancias con las
que nunca se ha tenido contacto?
b. Cmo podran explicarse las alergias en
los recin nacidos?
c. Se puede presentar una reaccin alrgica a un
medicamento que se toma por primera vez?

Actividad 19 I NVESTIGAR Y COMUNICAR

Reunidos en parejas, averigen sobre los test cutneos que se aplican para las pruebas de alergia.
Investiguen cmo, dnde y por qu se realizan, y qu tipo de informacin entregan. Luego, elaboren un
informe sobre lo investigado e incluyan sus principales conclusiones.

Microorganismos y sistemas de defensa 87