KATA PENGANTAR Puji dan syukur ke hadirat Tuhan Yang Maha Kuasa atas rahmat dan karuniaNya, Farmakope Indonesia Edisi V ini dapat disusun dan diterbitkan. imu pengetahuan dan teknologi bidang farmasi khususnya dalam hal Standardisasi, Metode, dan Prosedur Analisis sediaan jadi obat serta bahan baku obat terus berkembang, sesuai dengan tuntutan masyarakat yang semakin tinggi untuk mendapatkan produk obat ‘yang berkualitas. Memperhatikan hal tersebut, maka diterbitkan Farmakope Indonesia Edisi V sebagai persyaratan mutu bahan baku dan sediaan jadi obat yang beredar di Indonesia. Farmakope Indonesia Edisi V berisi ketentuan umum, monografi sediaan umum serta monografi bahan baku dan sediaan jadi. Di samping itu, terdapat lampiran yang. merupakan informasi dan penjelasan dari metode analisis dan prosedur pengujian yang terdapat di dalam monografi, mencakup pengujian dan penetapan secara umum, ikrobiologi, biologi, kimia dan fisika. Penyusunan Farmakope Indonesia Edisi V ini dilakukan oleh Panitia Penyusun Farmakope Indonesia Edisi V yang dibentuk oleh Menteri Kesehatan RI, dan terdiri dari pakar dan ahli dalam berbagai bidang Keahlian, terutama di bidang farmasetika, farmakokinetik, biofarmasi, biologi, mikrobiologi, kimia farmasi, tata nama dan perundang-undangan. Pakar dan abli tersebut berasal dari berbagai institusi pemerintah dan swasta, Dengan diterbitkannya Farmakope Indonesia Edisi V ini, diharapkan mutu bahan baku dapat terjamin, dan sediaan jadi obat di Indonesia dijamin keamanan, mutu dan khasiatnya sehingga dapat memberikan perlindungan bagi masyarakat. Kami mengucapkan terima kasih dan penghargaan yang setinggi-tingginya kepada semua pihak yang telah berpartisipasi dalam penyusunan sampai diterbitkannya Farmakope Indonesia Edisi V ini. Semoga Tuhan Yang Maha Kuasa meridhoi usaha kita semua, Jakarta, Direktur Jenderal [pine Kefarmasian dan Alat Kesehatan yr —Tinew Dra. Maura Linda Sitanggang, Ph.D NIP 195805031983032001